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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-16972

SR9243 4 篇文献验证	LXR	Cancer
SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂，能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。

HY-N2371

27-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR LXR Endogenous Metabolite	Cancer
27-羟基胆固醇 27-Hydroxycholesterol是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。

HY-109073

Rovazolac	LXR	Inflammation/Immunology
Rovazolac是从来自专利WO2013130892A1中的肝脏x受体 (liver x receptor (LXR)) 调节剂。

HY-110329

ML179	Others	Cancer
ML179 (SR-1309) 是一种反向 LRH1 (Liver receptor homologue-1) 激动剂，IC₅₀ 为 320 nM。ML179 在 MDA-MB-231 细胞中显示出抗增殖活性。ML179 具有研究 ER 阴性乳腺癌的潜力。

HY-144549

LXR agonist 1	LXR	Cardiovascular Disease
LXR (Liver X receptor) agonist 1 是一种有效的 LXR 激动剂，LXR-α 和 LXR-β 的 AC₅₀ 值分别为 1.5 nM 和 12 nM。LXR agonist 1 具有研究动脉粥样硬化的潜力。

HY-Y0298

Carbon tetrachloride	Others	Inflammation/Immunology
Carbon tetrachloride 是一种无色不燃液体。Carbon tetrachloride 通过交感神经通路诱导急性肝损伤。Carbon tetrachloride 引起肝纤维化和肝毒性。Carbon tetrachloride 具有口服活性。

HY-N4063

Hedragonic acid	FXR	Inflammation/Immunology
Hedragonic acid 是一种齐墩果烷型三萜类化合物，能从南蛇藤的茎和根中分离得到。Hedragonic acid 是 FXR 的配体和激动剂。Hedragonic acid 保护小鼠免受对乙酰氨基酚过量引起的肝损伤，减少肝脏炎症。

HY-D0075

DHPDS disodium salt	Fluorescent Dye	Others
DHPDS disodium salt 是一种对 pH 敏感的荧光染料。DHPDS disodium salt 用于从分离的灌注大鼠肝脏的表面荧光测量细胞内 pH (pHi)。

HY-124899

Hh-Ag1.5 1 篇文献验证 SAg1.5	Hedgehog	Metabolic Disease
Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC₅₀ 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。

HY-143712

Allolithocholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Allolithocholic acid 是一种可以在正常血清和粪便中发现的类固醇酸。Allolithocholic acid 促进脂肪和甾醇在肠道和肝脏的排泄、吸收和运输。

HY-N7541

Antrodin A	Others	Inflammation/Immunology
Antrodin A 是固态发酵樟脑菌菌丝体的主要活性成分之一。Antrodin A 通过提高肝脏的抗氧化和抗炎能力，维持肠道菌群的稳定性，保护肝脏免受酒精损伤。

HY-108571

CP-775146	PPAR	Metabolic Disease
CP-775146 是一种新的选择性 PPARα 激动剂，与 PPARα 配体强烈结合。CP-775146 有效缓解肥胖引起的肝损伤，通过激活肝脏脂肪酸 β-氧化途径防止脂质积累。

HY-147296

Omesdafexor MET642	FXR	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Omesdafexor 是一种 FXR 激动剂。Omesdafexor 可用于肝病或代谢性炎症引起的疾病的相关研究。

HY-133860

Chrysoobtusin	Others	Others
Chrysoobtusin 是从决明子中分离出来的一种蒽醌衍生物。 Semen Cassiae 长期以来被用来保肝、明目、通便。

HY-42682

D(+)-Galactosamine hydrochloride 1 篇文献验证 D-Galactosamine hydrochloride	Others	Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-10327

GW-6604	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
GW-6604 是一种 ALK5 抑制剂，抑制其自磷酸化的 IC₅₀ 值为140 nM，可用于肝纤维化疾病研究。

HY-W006566

5-AIQ 5-Aminoisoquinolin-1-one	PARP	Cancer
5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) 是一种水溶性的 PARP-1 抑制剂。5-AIQ 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤，可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。

HY-N7390

Cholesterol glucuronide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Cholesterol glucuronide 是一种由 UDP 葡萄糖醛酸转移酶在肝脏中产生的脂质的内源性代谢产物。

HY-145801

XT2	Others	Inflammation/Immunology
XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调，ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。

HY-122916

7-Acetyllycopsamine	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
7-乙酰基环磷酰胺 7-Acetyllycopsamine 是一种吡咯里西啶生物碱，一种温和的肝毒素。7-Acetyllycopsamine 可诱导小鼠肝脏炎症。

HY-B1984

p,p'-DDD 4,4'-DDD; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane	Drug Metabolite	Others
p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中，通过胃管给予 p,p'-DDT，但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。

HY-A0282

L-Ornithine L-aspartate	Others	Metabolic Disease
L-鸟氨酸 L-天冬氨酸 L-Ornithine L-aspartate 由两种天然的非必需 L-氨基酸组成：鸟氨酸和天冬氨酸。L-Ornithine L-aspartate 可降低血氨浓度并消除与肝硬化相关的肝性脑病的症状。

HY-123899

Cleomiscosin B	Others	Others
Cleomiscosin B 是一种香豆素类化合物，可以从 Hyoscyamus niger 种子中分离得到。Cleomiscosin B 具有有效的肝脏保护作用。

HY-16718

Dagrocorat PF-00251802	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450	Endocrinology Inflammation/Immunology
Dagrocorat (PF-00251802) 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对CYP3A (IC₅₀=1.3 μM)和CYP2D6 (K_i=0.57 μM)有抑制作用。Dagrocorat 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-16718A

Dagrocorat hydrochloride PF-00251802 hydrochloride	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450	Endocrinology Inflammation/Immunology
Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat hydrochloride 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对 CYP3A (IC₅₀=1.3 μM) 和CYP2D6 (K_i=0.57 μM) 有抑制作用。Dagrocorat hydrochloride 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-143259

BE1218	LXR	Cancer
BE1218 是一种肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对 LXRα 和 LXRβ 的IC₅₀ 分别为 9 nM 和 7 nM。

HY-139607

SSAO inhibitor-1	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
SSAO inhibitor-1 是氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂。SSAO inhibitor-1 具有抗炎活性，并且可以用于肝病的研究。

HY-148559

4A3-SC8	Others	Cancer
4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子，能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。

HY-153476

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1	GCGR	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-W018397

Tiliquinol NSC 130828	Parasite	Infection
替利喹诺 Tiliquinol (NSC 130828) 是一种非吸收性抗阿米巴剂。Tiliquinol 常与 tibroquinol 联合使用。Tiliquinol 可用于阿米巴肝脓肿的研究。

HY-153815

GLP-1 receptor agonist 11	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 11 (compound 3) 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP Receptor) 的激动剂。GLP-1 receptor agonist 11 可用于可用于代谢相关疾病,例如糖尿病和非酒精脂肪肝的研究。

HY-145733

DI-1859	E1/E2/E3 Enzyme	Cardiovascular Disease
DI-1859 是一种有效的、选择性的、共价的 DCN1 抑制剂。DI-1859 在低纳摩尔浓度下抑制细胞中 cullin 3 的 neddylation。DI-1859 诱导小鼠肝脏中 NRF2 蛋白（一种 CRL3 底物）的强烈增加，并有效保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。

HY-150587

Anti-inflammatory agent 31	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断 PI3K/Akt 和 ERK1/2 MAPK 激活来抑制 NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。

HY-16747

Maralixibat chloride SHP625 chloride; LUM001 chloride; Lopixibat chloride	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
Maralixibat (SHP625) chloride 是一种口服活性回肠胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂。(IBAT) 可用于研究罕见的胆汁淤积性肝病，包括 Alagille 综合征 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁。

HY-125361

Ganosporeric acid A	Others	Others
赤芝孢子酸A Ganosporeric acid A 是一种天然产物，分离自 Ganoderma lucidum 孢子的醚溶部分。Ganosporeric acid A可用于肝损伤的研究。

HY-D1542

Mucicarmine	Fluorescent Dye	Cancer
Mucicarmine 可用于组织切片中酸性粘多糖 (acid mucopolysaccharides) 的组织学可视化。Mucicarmine 可识别粘蛋白 (mucin) (深玫瑰红色)，可用于鉴别粘蛋白阳性的癌症 (如肝癌)。

HY-154946

SUCNR1-IN-1	Succinate Receptor 1	Inflammation/Immunology
SUCNR1-IN-1 (Compound 20) 是一种 SUCNR1 抑制剂 (IC₅₀: 对 hSUCNR1 为 88 nM)。SUCNR1-IN-1 可用于类风湿关节炎、肝纤维化或肥胖的研究。

HY-147077

Cemdisiran, terminal sugar modification-	Complement System	Inflammation/Immunology
Cemdisiran, terminal sugar modification- 是一种研究性 N-乙酰半乳糖胺缀合的 RNAi 活性分子。Cemdisiran 是一种靶向 C5 mRNA 的siRNA，可抑制补体成分 C5 的肝脏生成。

HY-142101

3,4-Didehydroglabridin	Others	Inflammation/Immunology
3,4-Didehydroglabridin 是一种存在于甘草中的天然产物。3,4-Didehydroglabridin 对四氯化碳诱导的 HepG2 细胞损伤具有保护作用。3,4-Didehydroglabridin 有潜力用于肝损伤研究。

HY-W011241

Cinchonine hydrochloride (8R,9S)-Cinchonine hydrochloride; LA40221 hydrochloride	Apoptosis Parasite	Cancer
辛可宁盐酸盐 Cinchonine hydrochloride ((8R,9S)-Cinchonine hydrochloride) 是金鸡纳树皮中的天然化合物,具有抗疟活性。Cinchonine hydrochloride 可激活内质网应激诱导人肝癌细胞凋亡。

HY-126967A

1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 1-P-GPA	Others	Metabolic Disease
1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (1-P-GPA) 是一种内源性代谢物。1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-153114

HEC96719	FXR	Inflammation/Immunology
HEC96719 是一种选择性的以及具有口服活性的三环法尼类 X 受体 (FXR) 激动剂，EC₅₀ 值分别为 1.37 和 1.55 nM 分别通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶报告试验。HEC96719 可显著改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝纤维化，并在肝脏和肠道中具有良好的组织分布。HEC96719 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-137978A

Ezurpimtrostat hydrochloride GNS561 hydrochloride	Others	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ezurpimtrostat hydrochloride (compound 2-3) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 能明显减轻 DEN (二乙基亚硝胺)肝硬化大鼠的肝纤维化。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病研究。

HY-N8094

Kushenol M	Cytochrome P450	Others
苦参醇M Kushenol M 是一种黄酮类化合物，在 Sophora flavescens 发现。 Kushenol M 是一种细胞色素 P450 (CYP) 抑制剂，对人肝微粒体中 CYP3A4 抑制作用的 IC₅₀ 值为 1.29 μM。

HY-149395

MmpL3-IN-3	Bacterial	Infection
MmpL3-IN-3 (Compound 12) 是一种 MmpL3 抑制剂。MmpL3-IN-3 对 H37Rv 的 MIC 为 0.1 μM。MmpL3-IN-3 在小鼠肝微粒体中表现出良好的稳定性。MmpL3-IN-3 可用于抗结核研究。

HY-B0972

Cinchophen	Bacterial	Inflammation/Immunology
辛可芬 Cinchophen 是一种具有口服活性的非甾体抗炎试剂 (anti-inflammatory agent)，具有抗菌作用。Cinchophen 可用于关节炎和某些肝脏疾病的研究。

HY-141411

(Rac)-Zevaquenabant (Rac)-MRI-1867	Cannabinoid Receptor NO Synthase	Others
(Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, compound 6b) 是一种 CB₁R/iNOS 双重靶向抑制剂，对 CB₁R 作用的 K_i 值为 5.7 nM。(Rac)-Zevaquenabant 具有用于肝纤维化研究的潜力。

HY-N4113

Glycycoumarin	Keap1-Nrf2 AMPK	Cancer
甘草香豆素 Glycycoumarin 是一种有效的抗痉挛剂。Glycycoumarin 是甘草的主要生物活性香豆素，具有抗痉挛活性。Glycycoumarin 还具有保肝作用。Glycycoumarin 可用于腹痛和肝脏疾病的研究。

HY-100644

Trimethoprim N-oxide Trimethoprim 1-N-oxide	Drug Metabolite	Infection
Trimethoprim N-oxide (Trimethoprim 1-N-oxide) 属于人尿代谢物。Trimethoprim N-oxide 是通过氧化嘧啶环中的氮原子生成的。Trimethoprim N-oxide 主要由 CYP1A2 在人肝微粒体中形成。

HY-N9363

Corymbiferin	Others	Metabolic Disease
Corymbiferin 是一种有效成分，具有抗糖尿病的特性。Corymbiferin 改善糖尿病大鼠的抗氧化能力和碳水化合物代谢，同时改善肝脏和胰腺 β 细胞的组织病理学。

HY-111179

ML261	Others	Inflammation/Immunology
ML261 是一种肝脂滴形成的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 69.7 nM。ML261 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症的研究。

HY-155538

Cisd2 agonist 1	Others	Metabolic Disease
Cisd2 agonist 1 (Compound 4q) 是一种 Cisd2 激动剂 (EC₅₀: 34 nM)。Cisd2 agonist 1 增强 Cisd2 表达，改善脂肪肝病理变化。Cisd2 agonist 1 具有良好的代谢稳定性。Cisd2 agonist 1 可用于 NAFLD 的研究。

HY-121385

Hydroxy bosentan Ro 48-5033	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％的活性。

HY-47888

PLN-1474	Integrin	Inflammation/Immunology
PLN-1474 (compound 1) 是具有口服活性的，选择性的 av 1 整合素抑制剂，IC₅₀ 值＜50 nM。PLN-1474 在肝纤维化小鼠模型中显著降低肝脏 pSMAD3/SMAD3 水平、肝脏胶原蛋白基因表达和肝脏 OHP 浓度。PLN-1474 可用于预防、延缓或研究纤维化或肝硬化疾病或紊乱的研究。

HY-W355129

MeIQx	Others	Cancer
MeIQx 是一种膳食芳胺，是一种可从煎炸牛肉和牛肉提取物中分离到的致突变化合物。MeIQx 与血红蛋白共价结合。MeIQx 诱发肝肿瘤。

HY-149403

J-1048	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Others
J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。

HY-100775A

Fezagepras Setogepram; PBI-4050	Free Fatty Acid Receptor GPR84	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Fezagepras (Setogepram) 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras 减轻肾，肝和胰腺纤维化。Fezagepras 具有抗纤维化，抗炎和抗增殖作用。

HY-146350

TrxR-IN-4	TrxR	Cancer
TrxR-IN-4 (Compound 1b) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-4 通过激活内质网应激 (ERS) 诱导 HepG2 细胞凋亡。TrxR-IN-4 通过下调 TrxR 表达和炎症水平改善体内 CCl4 诱导的肝损伤。

HY-101473

EMD527040	Integrin	Inflammation/Immunology
EMD527040 是一种高效和高选择性的 αvβ6 拮抗剂，具有抗纤维化活性。EMD527040 可用于肝癌和肝纤维化研究。

HY-N5132

(-)-Fenchone	Others	Others
(-)-小茴香酮 (-)-Fenchone 是一种双环单萜类化合物，广泛分布于植物中，并存在于茴香的精油中。在肝微粒体中，CYP2A6 和 CYP2B6 氧化 (-)-Fenchone 为 6-endo-hydroxyfenchone，6-exo-hydroxyfenchone 和 10-hydroxyfenchone 衍生物。

HY-12912

KDU691	PI4K Parasite	Infection
KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

HY-146288

LXR agonist 2	LXR	Metabolic Disease
LXR agonist 2 (compound 18rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体)激动剂。LXR agonist 2 可以稳定 NCOA1 (助激活剂)，导致 LXR 激动。

HY-133590

Heliotrine N-oxide	Others	Cancer
Heliotrine N-oxide 是 Heliotrine (HY-126128) 对应的吡咯利嗪生物碱类氮氧化物 (PA N-oxide)。Heliotrine N-oxide 可导致吡咯基 DNA 加合物 (DNA adduct) 的形成，并可能引发 PA 诱导的肝肿瘤的启动。

HY-117082

UTL-5g GBL-5g	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。

HY-150578

Keap1-Nrf2-IN-12	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
eap1-Nrf2-IN-12 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.30 µM。Keap1-Nrf2-IN-12 在人肝微粒体中表现出代谢稳定性。

HY-10864

URB-597 3 篇文献验证 KDS-4103	FAAH Autophagy Mitophagy	Neurological Disease
URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC₅₀ 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC₅₀ 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC₅₀ 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-17614

Ezutromid SMT C1100; BMN 195; VOX-C1100	Cytochrome P450	Others
Ezutromid (SMT C1100) 是一种首创的，具有口服活性的苯并恶唑 utrophin 调节剂， EC₅₀ 为 0.91 μM。Ezutromid 可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。Ezutromid 抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性，IC₅₀ 为 5.4 μM。

HY-N4037

Homopterocarpin (-)-Homopterocarpin; 3,9-Dimethoxypterocarpan	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
Homopterocarpin 是一种可以从 Pterocarpus erinaceus 中可分离出的异黄酮。Homopterocarpin 具有肝保护和抗氧化特性。Homopterocarpin 是人单胺氧化酶-B 的竞争性可逆抑制剂，对 hMAO-B 的 IC₅₀ 和 K_i 分别为 0.72 和 0.21 μM。 Homopterocarpin 可用于肝损伤和氧化应激的研究。

HY-142059

PDE5-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
PDE5-IN-4 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂。PDE5-IN-4 可用于研究急性心肌梗死及再灌注损伤、消化道疾病、糖尿病引起的损伤、肝功能衰竭。

HY-17471A

Metformin hydrochloride 最多引用文献 97 篇文献验证 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride	AMPK Autophagy Mitophagy	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
盐酸二甲双胍 Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。

HY-N7113

Squalane	Others	Cancer
角鲨烷 Squalane，可在某些鱼油 (尤其是鲨鱼肝油) 和某些植物油中发现，是 Squalene 的饱和衍生物。Squalane 具有抗癌，抗氧化效果。Squalane 常用作皮肤保湿和润肤剂。

HY-155536

Antimalarial agent 28	Parasite	Infection
Antimalarial agent 28 (Compound 2i) 是一种抗疟原虫剂。Antimalarial agent 28 抑制 P. berghei，对于肝期、早期配子体和环期P. berghei 的 IC₅₀s 为 0.561 μM、0.14 μM、4.34 μM，

HY-145632

Pemvidutide	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Pemvidutide 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5 pentadeuterobromobenzene	Cytochrome P450	Endocrinology
氘代溴苯 Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-130437

p-nitro-Pifithrin-α	MDM-2/p53 TGF-β Receptor Caspase	Infection Metabolic Disease
p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物，是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。

HY-145632A

Pemvidutide TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Pemvidutide (TFA) 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。

HY-N9535A

(R)-tert-OMe-byakangelicin	Drug Metabolite	Metabolic Disease
(R)-tert-OMe-byakangelicin 是一种呋喃香豆素，对肝脏药物代谢酶（DME）活性具有抑制活性。(R)-tert-OMe-byakangelicin 能够从当归未成熟果实中分离得到。

HY-151109

IR-990	Fluorescent Dye	Others
IR-990 是一种可激活的 NIR-II 型荧光探针，具有受体-π-受体 (A-π-A) 骨架，可在体内实时检测 H₂O₂。IR-990 可对活性分子引起的肝损伤 (DILI) 进行诊断。

HY-18959

CWP232228 3 篇文献验证	β-catenin Wnt	Cancer
CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

HY-108746

Defibrotide sodium	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
去纤苷钠 Defibrotide sodium 是单链聚脱氧核糖核苷酸的混合物。Defibrotide sodium 具有保肝、抗炎、抗血栓形成、纤维蛋白溶解和抗缺血特性。Defibrotide sodium 可用于研究肝窦阻塞综合征 (SOS)/静脉闭塞症(VOD)。

HY-109120

Odevixibat 1 篇文献验证 A4250	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat (A4250) 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat (A4250)可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。

HY-B0627

Metformin 最多引用文献 97 篇文献验证 1,1-Dimethylbiguanide	AMPK Autophagy Mitophagy	Cancer Metabolic Disease Cardiovascular Disease
二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。

HY-145855

J-1063	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。

HY-14908

Vidofludimus 4sc-101; SC12267	Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR	Infection Inflammation/Immunology
Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

HY-156034

NLRP3-IN-19	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-19 (JT001) 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-19 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。NLRP3-IN-19 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

HY-156034A

NLRP3-IN-19 sodium	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-19 (JT001) 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-19 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。NLRP3-IN-19 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

HY-156527

PHD-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
PHD-IN-2 (Compound 91) 是一种 PHD 拮抗剂 (IC₅₀: <5 nM)。PHD-IN-2 诱导 HEP3B 细胞中促红细胞生成素合成 (EC₅₀: <2.5 μM)。PHD-IN-2 可用于心血管疾病、代谢疾病、血液疾病、肺部疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、伤口愈合疾病和癌症的研究。

HY-113806

(±)-Trolline (±)-Oleracein E	Bacterial Influenza Virus Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
金莲花碱 (±)-Trolline ((±)-Oleracein E) 是一种异喹啉生物碱，对呼吸道细菌具有抗菌活性，对 A 型和 B 型流感病毒具有抗病毒活性。(±)-Trolline 显着诱导 HSC 凋亡。(±)-Trolline 可用于肝纤维化的研究。

HY-152213

BET-IN-13	Epigenetic Reader Domain	Inflammation/Immunology
BET-IN-13 是一种有效的 BET 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.6 nM。BET-IN-13 降低 LPS 诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 NOS2 mRNA 表达水平。BET-IN-13 具有抗炎活性。BET-IN-13 具有研究急性肝损伤的潜力。

HY-N0690

Schisandrin C 3 篇文献验证 Schizandrin-C; Wuweizisu-C	Apoptosis Virus Protease Molecular Glues	Cancer
五味子丙素 Schisandrin C (Schizandrin-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素 (lignan)。Schisandrin C 具有多种生物活性，包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。Schisandrin C 是一种分子胶。Schisandrin C 可用于癌症、阿尔茨海默病、肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155183

A3AR agonist 1	Adenosine Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
A3AR agonist 1 (Compound 12) 是一种 A3AR 激动剂 (K_i: 25.8 nM)。A3AR agonist 1 刺激 β-arrestin2 募集，EC₅₀ 值为 5.17 nM。A3AR agonist 1 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病等的研究。

HY-145157

Ferric nitrilotriacetate	Others	Others
Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 是次氮基乙酸与铁的络合物，是一种高活性化合物，用于通过氧化应激 (OS) 诱导退行性疾病。Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 也用于一些研究以诱导高血糖、糖尿以及肾癌和肝癌的发生。

HY-155141

hCYP3A4-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
hCYP3A4-IN-1 (compound C6) 是一种口服有效的 hCYP3A4 抑制剂。 hCYP3A4-IN-1 在人肝微粒体 (HLM) 和 CHO-3A4 稳定转染细胞系中对 hCYP3A4 的 IC₅₀ 值分别为 43.93 nM 和 153.00 nM。 hCYP3A4-IN-1 以竞争性方式有效抑制 CYP3A4 催化的 N-乙基-1,8-萘二甲酰亚胺 (NEN) 羟基化 (Ki = 30.00 nM)。

HY-152238

PI3K/mTOR Inhibitor-12	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-12 是一种口服有效的选择性 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有抗肿瘤活性。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有较低的肝毒性。

HY-108022A

Azemiglitazone potassium MSDC-0602K	Insulin Receptor PPAR	Metabolic Disease
Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC₅₀ 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。

HY-14908A

Vidofludimus hemicalcium 4sc-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium	Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR	Infection Inflammation/Immunology
Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

HY-124748A

ENMD-1068 hydrochloride 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

HY-155523

Tubulin/HDAC-IN-2	Apoptosis HDAC Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-2 (Compound II-19k) 是 Tubulin 和 HDAC 的双重抑制剂，对HDAC1/2/3/6 的 IC₅₀ 分别为 0.403 μM、0.591μM、3.552μM、0.459μM。Tubulin/HDAC-IN-2 阻断细胞周期停滞在 G2 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-2 抑制血肿和实体瘤细胞的生长，减少肿瘤转移，还抑制肝肿瘤同种异体移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-151193

NNMT-IN-3	Others	Cancer Metabolic Disease
NNMT-IN-3 (compound 14) 是一种有效且具有选择性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，无细胞和基于细胞的实验中，IC₅₀ 分别为 1.1 nM 和 0.4 μM。NNMT-IN-3 可用于研究肥胖、II 型糖尿病、癌症和骨骼肌减少症等疾病。

HY-151427

TGFβ1-IN-1	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
TGFβ1-IN-1 (compound 42) 是一种有效的、具有口服活性的 TGF-β1 抑制剂。TGFβ1-IN-1 可以抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物（α-SMA 和纤连蛋白）的上调，可用于肝纤维化疾病研究。

HY-Y0152A

Cinchonine monohydrochloride hydrate (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-W104477

3-Fluoro-L-tyrosine	Others	Metabolic Disease
3-Fluoro-L-tyrosine 是酪氨酸类似物，抑制酪氨酸转氨酶 (TAT) 的转氨化。3-Fluoro-L-tyrosine 已经被证明可以代替酪氨酸被生物地结合到蛋白质中。3-Fluoro-L-tyrosine 冒充大鼠肝脏酪氨酸转氨酶的底物，明显扰乱了酪氨酸-TAT 的关联。

HY-146504

Topoisomerase I/II inhibitor 3	Topoisomerase PI3K Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 3 (7) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 3 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡(apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 3 可用于肝癌的研究。

HY-118167

Monoethylglycinexylidide	Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide 是利多卡因 (HY-B0185) 的代谢物 metabolite，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。

HY-W013411A

Locostatin UIC-1005	Others	Cancer
(4S)-N-巴豆酰基-4-苄基-2-恶唑烷酮 Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。

HY-117985

Evogliptin DA-1229	Dipeptidyl Peptidase Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Evogliptin (DA-1229) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。

HY-N6896

Isoviolanthin	TGF-beta/Smad	Cancer
异佛来心苷 Isoviolanthin 是一种黄酮糖苷，在 HCC 细胞中，可通过调控 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制上皮间质转化 (EMT)，从而显着抑制 TGF-β1 介导的迁移和侵袭。 Isoviolanthin 对正常肝 LO2 细胞没有细胞毒性作用。

HY-150681

SARS-CoV-2 nsp14-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 Nsp14 methyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.093 µM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P1136B

TAT-Gap19	Gap Junction Protein	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
TAT-Gap19 是一种 Cx 模拟肽，是一种特定的 connexin43 半通道 (Cx43 HC) 抑制剂。TAT-Gap19 不抑制相应的 Cx43 GJC。TAT-Gap19 可以透过血脑屏障，减轻小鼠的肝纤维化。

HY-126128

Heliotrine	Others	Cancer
天芥菜碱 Heliotrine 是一种单酯吡咯烷核生物碱，用于获得肝炎和肝硬化的模型。

HY-148514

CT52923	PDGFR	Cancer
CT52923 是一种选择性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 拮抗剂，具有口服活性。CT52923 也是一种 ATP 竞争性抑制剂。CT52923 可用于病理疾病的研究，包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。

HY-117985B

Evogliptin tartrate DA-1229 tartrate	Dipeptidyl Peptidase Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Evogliptin (DA-1229) tartrat 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin tartrat 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin tartrat 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。

HY-155050

PRMT5-IN-31	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
PRMT5-IN-31 (Compound 3m) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC₅₀: 0.31 μM)。PRMT5-IN-31 上调 hnRNP E1 蛋白水平。PRMT5-IN-31 占据 PRMT5 的底物位点并与氨基酸残基形成必要的相互作用。PRMT5-IN-31 通过诱导细胞凋亡 apoptosis 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。PRMT5-IN-31 在人肝微粒体上具有较高的代谢稳定性 (T_1/2: 132.4 分钟)。

HY-155051

Antiproliferative agent-25	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC₅₀: 0.11 μM)。Antiproliferative agent-25 上调 hnRNP E1 蛋白水平。Antiproliferative agent-25 与 SAM 和 PRMT5 的 E444 残基形成氢键相互作用。Antiproliferative agent-25 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。Antiproliferative agent-25 在人和大鼠肝微粒体中具有高清除率，T_1/2 仅为 21.8 和 4.7 分钟。

HY-P1136C

TAT-Gap19 TFA	Gap Junction Protein	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
TAT-Gap19 TFA 是一种 Cx 模拟肽，是一种特定的 connexin43 半通道 (Cx43 HC) 抑制剂。TAT-Gap19 TFA 不抑制相应的 Cx43 GJC。TAT-Gap19 TFA 可以透过血脑屏障，减轻小鼠的肝纤维化。

HY-13315

Montelukast sodium 5 篇文献验证 MK0476	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
孟鲁司特钠 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。

HY-146398

AMPK activator 6	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。

HY-124738

BI 01383298	Sodium Channel	Metabolic Disease
BI 01383298 是一种有效的柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂，在肝脏中高度表达。

HY-P4191

Met-RANTES (human) MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN	CCR	Others
Met-RANTES (human) 是一种部分 CCR5 拮抗剂。Met-RANTES (human) 减少了血液单核细胞向肝脏的浸润。

HY-N8549

5β-Dihydrocortisone	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
5β-Dihydrocortisone 是肝脏中 5β-还原酶 (AKR1D1) 作用下的可的松的固醇类代谢物。

HY-123370

FR-167356	Proton Pump	Cancer Metabolic Disease
FR-167356 是一种口服有效的选择性液泡 ATPase 抑制剂，对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷状缘膜和肝溶酶体膜的 IC₅₀ 值分别为 170、220、370 和 1200 nM。FR-167356 抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨丢失。

HY-13315A

Montelukast 5 篇文献验证 MK0476 free base	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
孟鲁司特 Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。

HY-146302

Antitumor agent-54	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-54 (Compound C11) 是一种 14-3-3η 蛋白抑制剂，K_D 值为 35 µM。Antitumor agent-54 对几种典型的人肝癌细胞系具有抑制活性。Antitumor agent-54 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1-S细胞周期阻滞，具有良好的代谢稳定性。

HY-N9182

Zeaxanthin dipalmitate Physalien	Adiponectin Receptor P2X Receptor Autophagy	Inflammation/Immunology
Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素，具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (K_d=81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1; K_d=533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。

HY-13315B

Montelukast dicyclohexylamine MK0476 dicyclohexylamine	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
孟鲁司特二环己基胺 Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。

HY-100386

Ticlopidine PCR 5332	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
噻氯匹啶 Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-146410

AT2R antagonist 1	Angiotensin Receptor	Others
AT2R antagonist 1 (化合物 21) 是一种有效的高选择性的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 表现出良好的 AT2R 亲和力，其 K_i 为 29 nM。AT2R antagonist 1 也可抑制常见的活性分子代谢 CYP 酶。AT2R antagonist 1 在人、大鼠和小鼠肝微粒体中表现出较高的稳定性。

HY-122099

Riddelline	DNA/RNA Synthesis	Others
Riddelline, 一种吡咯利西啶生物碱，是一种基因毒性物质。Riddelline 可诱导大鼠肝脏非计划 DNA 的合成和 S 期的合成。

HY-148264

Imdatifan HIF-2α-IN-7	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Imdatifan (HIF-2α-IN-7) 是一种缺氧诱导因子 2α (HIF-2α) 抑制剂。Imdatifan 抑制 HIF-2α，EC₅₀ 值为 6 nM。Imdatifan 可用于多种疾病的研究，包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。是是

HY-151487

CypD-IN-3	Sirtuin	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
CypD-IN-3 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-3 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力，IC₅₀ 值为 0.01 μM。CypD-IN-3 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。

HY-151488

CypD-IN-4	Sirtuin	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
CypD-IN-4 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-4 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力，IC₅₀ 值为 0.057 μM。CypD-IN-4 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。

HY-112690A

Pradefovir mesylate 1 篇文献验证 Remofovir mesylate	Cytochrome P450	Metabolic Disease
甲磺酸帕拉德福韦 Pradefovir mesylate 是肝脏 CYP3A4 的良好底物。Pradefovir 在人肝微粒体中转化为 9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]腺嘌呤 (PMEA)，K_m 为 60 μM。

HY-P0217

Microcystin-RR Cyanoviridin RR	Phosphatase Apoptosis	Metabolic Disease
Microcystin-RR (Cyanoviridin RR) 是一种有效的口服活性蛋白磷酸酶 (protein phosphatase) 抑制剂。Microcystin-RR 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和小鼠肝脏的内质网应激。

HY-115613

ML-180 SR1848	Others	Cancer
ML-180 (SR1848) 是一种有效的孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1; NR5A2) 反向激动剂，IC₅₀ 为 3.7 µM。ML-180 不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1; NR5A1; IC₅₀>10 µM)。 ML-180 具有抗依赖 LRH-1 癌症的潜力。

HY-155525

Anti-NASH agent 1	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-NASH agent 1 (compound 3d) 是 Elafibranor (HY-16737) 的衍生物，是一种强效的 PPAR-α/δ 激动剂，靶向非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。Anti-NASH agent 1 (3-10 mg/kg; 4 weeks) 可改善蛋氨酸胆碱缺乏 (MCD) 诱导的 NASH 小鼠模型的高脂血症、肝脏脂肪变性和肝脏炎症。Anti-NASH agent 1 具有低肝毒性和有效的肝保护作用。

HY-149262

CLK1-IN-3	CDK DYRK Autophagy	Cancer
CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 5 nM，是 300 多倍 Dyrk1A 的选择性。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也表现出相对有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。

HY-W008947

SEW2871 1 篇文献验证	LPL Receptor ERK Akt	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
SEW2871 是一种口服有效的、高选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸 1 型受体)激动剂，其 EC₅₀ 为 13.8 nM。SEW2871 可激活 ERK，Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内化和循环。SEW2871 可减少血液中的淋巴细胞数量。SEW2871 可用于糖尿病，阿尔茨海默氏病，肝纤维化和炎症的研究。

HY-147105

LRH-1 modulator-1	Others	Inflammation/Immunology
LRH-1 modulator-1 (化合物 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。

HY-143402

Topoisomerase I/II inhibitor 2	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC₅₀ 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。

HY-U00220

KAT681 T0681	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
KAT681 是一种肝脏选择性的拟甲状腺素剂。

HY-15800

CZC-25146 hydrochloride	LRRK2	Inflammation/Immunology Neurological Disease
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC₅₀ 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM，也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。

HY-13757A

Tamoxifen 60 篇以上引用文献 ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-129389

Benzyl-α-GalNAc	Others	Cancer
Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-FU (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。

HY-Y0698

Thioacetamide Acetothioamide; TAA; Thiacetamide	Necroptosis	Inflammation/Immunology
Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。

HY-123767

HEC72702	HBV	Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。

HY-15800A

CZC-25146	LRRK2	Inflammation/Immunology Neurological Disease
CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC₅₀ 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。

HY-B0931

Citiolone	Others	Others
西替沃酮 Citiolone 是半胱氨酸的衍生物，有潜力用于肝脏疾病的研究。

HY-N3216

Nagilactone B	LXR	Cardiovascular Disease
竹柏内酯 B Nagilactone B 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂。

HY-13757

Tamoxifen Citrate 60 篇以上引用文献 ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-123368

Zolertine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Zolertine hydrochloride 是一种 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，在大鼠肝脏 (α_1B-adrenoceptors) 和兔肝脏 (α_1A-adrenoceptors) 膜中的 pK_i 分别为 6.81 和 6.35。

HY-126306

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
Deoxyfuconojirimycin hydrochloride 是人肝 α-L-岩藻糖苷酶的特异性竞争性抑制剂。

HY-101788

Glucokinase activator 1	Glucokinase	Metabolic Disease
Glucokinase activator 1 是针对肝脏的葡萄糖激酶活化剂，EC₅₀ 为34 nM。

HY-141645

IMM-H007 WS070117	AMPK TGF-β Receptor NF-κB JNK AP-1	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。

HY-103243

TCPOBOP 1 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
TCPOBOP 是一种组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，可诱导强健的肝细胞增殖和肝肿大，无任何肝损伤或组织缺失。TCPOBOP 通过改变 Bcl-2 蛋白减弱 Fas 诱导的小鼠肝损伤。

HY-151489

CypE-IN-1	Sirtuin	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
CypD-IN-1 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 E (CypE) 抑制剂。CypD-IN-1 具有 CypE 亲和力，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 0.013 μM 和 0.072 μM。CypD-IN-1 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。

HY-121944

Ricinine	Others	Others
Ricinine 在 CCl4 导致的肝损伤中具有保肝作用。

HY-U00023

NCX 1000	Endogenous Metabolite	Others
NCX 1000 是一种肝特异性 NO 供体，它来源于熊去氧胆酸。

HY-W017464

NAPQI	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。

HY-100189

LS2265	Others	Metabolic Disease
LS2265 是非诺贝特的牛磺酸衍生物，可诱导大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖。

HY-N2868

Andropanoside	Others	Metabolic Disease
Andropanoside 是一种天然产物，对各种肝脏疾病具有保护活性，可用于各种肝脏疾病的研究。

HY-W008385

H-HoArg-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
H-HoArg-OH，精氨酸的同系物，是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂。

HY-19883

Lusutrombopag 1 篇文献验证 S-888711	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
芦曲泊帕 Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，有潜力用于慢性肝病的研究。

HY-N1214A

(E/Z)-Squalene (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax	Apoptosis	Cancer
(E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-12449

Crenigacestat 4 篇文献验证 LY3039478	Notch γ-secretase	Cancer
Crenigacestat (LY3039478) 是具有口服活性的 Notch 和 γ-secretase 的抑制剂，其在多种肿瘤细胞中的 IC₅₀ 为 ∼1nM。

HY-114266

UC-1728 t-TUCB	Epoxide Hydrolase	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
UC-1728 是兔子可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 有效的抑制剂，兔子肝脏中测得其 IC₅₀ 值为 2 nM。

HY-115759

N-Octylmaleimide	Others	Metabolic Disease
N-Octylmaleimide 是一种烷基马来酰亚胺，可抑制大鼠肝脏葡萄糖 6-磷酸酶。

HY-151932

FXR agonist 3	FXR	Inflammation/Immunology
FXR agonist 3 是一种抗 NASH 试剂，通过激活 FXR 起作用。FXR agonist 3 抑制 COL1A1、TGF-β1、α-SMA 和 TIMP1 的表达，具有抗纤维化活性。FXR agonist 3 显著减轻肝脏脂肪变性和炎症，改善肝纤维化水平。

HY-17406

Tolcapone 1 篇文献验证 Ro 40-7592	COMT Amyloid-β Apoptosis	Cancer Neurological Disease
托卡朋 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC₅₀ 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

HY-16219

Gadoxetate Disodium Gd-EOB-DTPA Disodium; ZK 139834	Biochemical Assay Reagents	Cancer
钆塞酸二钠 Gadoxetate Disodium (Gd-EOB-DTPA Disodium) 是肝胆系统中磁共振成像 (MRI) 中的造影剂，在正常的功能性肝细胞中累积。Gadoxetate Disodium (Gd-EOB-DTPA Disodium) 用于评估局灶性肝脏病变，如肝细胞癌或 T1 加权成像的肝转移。

HY-12281

FPH2 BRD-9424	Others	Metabolic Disease Cancer
FPH2诱导原代人肝细胞的功能性增殖，有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法。

HY-139636

MCA17-1	Others	Others
MCA17-1 对肝纤维化的生物活性比阳性对照组的奥贝胆酸（OCA）更强。

HY-126548

β-Secretase Inhibitor I	Beta-secretase	Neurological Disease
β-Secretase Inhibitor I 是一种非常有效的 β-secretase 抑制剂，可降低心血管和肝脏毒性。

HY-101627

YM17E	Acyltransferase	Metabolic Disease
YM17E 是一种酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的抑制剂，在兔肝微粒体的体外实验中，IC₅₀ 值为 44 nM。

HY-13753

Streptozotocin 30 篇以上引用文献 Streptozocin; NSC-85998; U 9889	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic	Cancer
链脲佐菌素 Streptozotocin (Streptozocin) 是一种抗生素，可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozotocin 引起肝脏，肾脏及胰腺 DNA 甲基化，但脑 DNA 中没有甲基化。

HY-14394

TBB 5 篇以上引用文献 NSC 231634; Casein Kinase II Inhibitor I	Casein Kinase	Cancer
TBB是可渗透细胞，ATP竞争型的 CK2 抑制剂，抑制大鼠肝脏CK2的 IC₅₀ 值为0.15 μM。

HY-135390

Hydroxy desmethyl Bosentan Ro 64-1056	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Hydroxy desmethyl Bosentan (Ro 64-105) 是一种 Bosentan 代谢物。在肝脏中由细胞色素 P450 酶 CYP2C9 和 CYP3A4 催化产生的。Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂，在人的 SMC 细胞中，作用于 ET_A 和 ET_B 受体，K_i 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。Bosentan 可用于研究肺动脉高压。

HY-108614

GPi688	Others	Metabolic Disease
GPi688 是一种有效且具有口服活性的糖原磷酸化酶 (GPa) 抑制剂，对人肝脏 GPa、小鼠肝脏 GPa、人骨骼肌 GPa 的 IC₅₀ 分别为 19 nM、61 nM 和 12 nM。GPi688 可在大鼠原代肝细胞中抑制胰高血糖素介导的葡萄糖输出。GPi688 可用于胰高血糖素介导的高血糖症的研究。

HY-P0005

Glucagon (Human) Glukagon; Hyperglycemic-glycogenolytic factor	Others	Metabolic Disease
Glucagon 对蛋白质和氨基酸代谢有显著影响。Glucagon 抑制氨基酸与肝脏、肌肉和胰腺蛋白质的结合，增加氮的排泄，促进肝脏尿素合成，增加肝脏转氨酶和尿素循环酶的浓度。Glucagon 可促进肝脏对氨基酸的摄取，增强氨基酸与肝糖原的结合，降低血液中氨基酸浓度。

HY-W017770

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 5 篇以上引用文献 Ademetionine disulfate tosylate; S-Adenosyl methionine disulfate tosylate; AdoMet disulfate tosylate	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
S-腺苷-L-甲硫氨酸 S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate (Ademetionine disulfate tosylate) 是在所有哺乳动物细胞中合成的主要生物甲基供体，但在肝脏中含量最高。

HY-111914A

Ferroheme	Others	Metabolic Disease
Ferroheme 是亚铁离子和卟啉的复合物，是脂肪酸结合大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白的同位异构抑制剂。

HY-121944S

Ricinine-d3	Isotope-Labeled Compounds	Others
Ricinine-d₃ 是 Ricinine 的氘代物。Ricinine 在 CCl4 导致的肝损伤中具有保肝作用。

HY-Y0801

2,6-Dihydroxybenzoic acid	Endogenous Metabolite	Others
2,6-Dihydroxybenzoic acid是水杨酸的次级代谢产物，其在I期代谢过程中被肝酶水解。

HY-107709

MK-4074 3 篇文献验证	Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolic Disease
MK-4074是乙酰辅酶A羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 的肝特异性抑制剂，IC₅₀ 值约为3nM。

HY-17406S1

Tolcapone-d4 Ro 40-7592-d₄	COMT Amyloid-β Apoptosis	Cancer Neurological Disease
托卡朋 d₄ Tolcapone-d₄ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC₅₀ 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

HY-P9928

Alirocumab REGN 727; SAR 236553	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Alirocumab (REGN 727) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-N2358

Blumeatin	Others	Inflammation/Immunology
艾纳香素 Blumeatin，提取于 Blumea balsamifera DC，对 CCl4 和硫代乙酰胺 (TAA) 所致的肝损伤具有保护作用。

HY-112812

SCD1 inhibitor-1	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Cancer Metabolic Disease
SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。

HY-145720

Cemdisiran ALN-CC5	Small Interfering RNA (siRNA) Complement System	Others
Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。

HY-100299

RPR107393 free base	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
RPR107393 free base 是一种有效的选择性角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，抑制鼠肝微粒体角鲨烯合成酶，IC₅₀值为 0.8 nM。

HY-151572

Anticancer agent 88	Others	Cancer
Anticancer agent 88 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 88 可用于乳腺癌和肝癌的研究。

HY-142159

FXR/TGR5 agonist 1	FXR G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease
FXR/TGR5 agonist 1 对 FXR 和 TGR5 具有激动作用，可用于研究脂肪肝。

HY-151123

Pelacarsen AKCEA-APO(a)-LRx; ISIS 681257; TQJ230	Others	Cardiovascular Disease
Pelacarsen (AKCEA-APO(a)-LRx) 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a)）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。

HY-151570

Anticancer agent 87	Others	Cancer
Anticancer agent 87 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 87 可用于乳腺癌和肝癌的研究。

HY-113318

Coproporphyrin I	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Coproporphyrin I 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-19883S

Lusutrombopag-d13 S-888711-d₁₃	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Lusutrombopag-d₁₃ 是 Lusutrombopag 氘代物。Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，有潜力用于慢性肝病的研究。

HY-13535

ATN-161	Integrin	Cancer
ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五氨基酸短肽；具有抗肿瘤活性的(beta)整合素拮抗剂。

HY-112772A

98N12-5	Liposome	Others
98N12-5 是一种新型的可电离脂质，用于siRNA在体内高效传递到肝脏。

HY-13535A

ATN-161 trifluoroacetate salt 5 篇以上引用文献 ATN-161 TFA salt	Integrin	Cancer
ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。

HY-107830

Methyl cholate	Others	Metabolic Disease
胆酸甲酯 Methyl Cholate 是胆酸的甲酯形式。Cholic acid 是肝脏产生的主要胆汁酸之一，由胆固醇合成。

HY-Y0152

Cinchonine 2 篇文献验证 (8R,9S)-Cinchonine; LA40221	Apoptosis Parasite	Cancer
辛可宁 Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。

HY-101442

SR9238	LXR	Metabolic Disease
SR9238 是一种合成的肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 IC₅₀ 值分别为 214 nM 和 43 nM。

HY-N0429

Diosbulbin B	Endogenous Metabolite	Cancer
黄独素B Diosbulbin B 是从 D. bulbifera L. 中分离得到的二萜内酯，具有抗肿瘤活性。Diosbulbin B 可引起肝损伤。

HY-40161

Indole-3-carboxylic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物，在肝病患者中浓度会升高。

HY-W003561

DHFR-IN-3	Antifolate Parasite	Infection
DHFR-IN-3 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，作用于大鼠肝脏和 P. carinii DHFR 的 IC₅₀ 值分别是 19 μM 和 12 μM。

HY-N0089

Schisandrin B 5 篇以上引用文献 γ-Schisandrin; Wuweizisu B	Autophagy Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Cancer
五味子乙素 Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物，已被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。

HY-111431

p-Cresyl sulfate 1 篇文献验证 p-Tolyl sulfate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
p-Cresyl Sulfate 是一种主要的尿毒症毒素，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢产物，存在于慢性肾病(CKD)患者的血液中。

HY-155688

Antimalarial agent 29	Parasite	Infection
Antimalarial agent 29 (compound 16) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC₅₀0 为 5.2 μM。

HY-118224

BPH-715	Parasite	Infection
BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-19396

Ingliforib CP 368296; GPi 296	Others	Cardiovascular Disease
Ingliforib (CP 368296) 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂，对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC₅₀ 值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

HY-155689

Antimalarial agent 30	Parasite	Infection
Antimalarial agent 30 (compound 11) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC₅₀0 为 5.2 μM。

HY-W082785A

L6H21	TNF Receptor Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物，是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，K_D 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC₅₀ 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。

HY-N0324A

Cholic acid sodium 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆酸钠 Cholic acid sodium 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid sodium 具有口服活性。

HY-W403633

Hexahydrohippuric acid	Bacterial	Infection
六氢马尿酸 Hexahydrohippuric acid 是莽草酸在肝脏和肾脏中的代谢物，受到微生物代谢的影响。Hexahydrohippuric acid 由环己烷羧酸和甘氨酸组成，具有抗菌活性。

HY-N10207

Penicitide A	Endogenous Metabolite	Cancer Infection
Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。

HY-N10810

Gentioflavin	Others	Others
Gentioflavin 是一种生物碱。Gentioflavin 可以从龙胆 (G. scabra) 根中分离出来，龙胆黄素是一种用于肝或胆管疾病的传统成份。

HY-111498A

RGX-104 1 篇文献验证 Abequolixron	LXR	Cancer Inflammation/Immunology
RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。

HY-N0324

Cholic acid 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆汁酸 Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。

HY-N6739

Beauvericin	Acyltransferase	Infection Cardiovascular Disease
白僵菌素 Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Beauvericin 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC₅₀ 为 3 μM。

HY-N2509

Iristectorigenin B Iristectrigenin B	LXR	Cardiovascular Disease
鸢尾甲黄素B Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR-β 的转录活性。

HY-W089835

Sodium taurodeoxycholate hydrate 1 篇文献验证	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
牛磺脱氧胆酸钠水合物 Sodium taurodeoxycholate hydrate 是一种胆汁酸，是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。除 TGR5 通路外，Sodium taurodeoxycholate hydrate 还激活 S1PR2 通路。

HY-N2267

(+)-Schisandrin B	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
(+)-五味子乙素 (+)-Schisandrin B 是五味子甲素 B 的一种对映体。Schisandrin B 是从五味子果实中分离出来的有效成分，对啮鼠的肝脏和心脏有抗氧化作用。

HY-18347A

Conivaptan hydrochloride 5 篇以上引用文献 YM 087	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸考尼伐坦 Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体和肾脏的 V2 受体，K_i 值分别为 0.48 和 3.04 nM。

HY-B2015

Carbosulfan	Cytochrome P450 Parasite	Infection
丁硫克百威 Carbosulfan强效抑制CYP3A4, 适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。

HY-N6702

Enniatin A	Acyltransferase	Infection Cardiovascular Disease
镰孢菌素 A Enniatin A 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin A 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-N0324B

Cholic acid sodium hydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆酸水合钠 Cholic acid sodium hydrate 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid sodium hydrate 具有口服活性。

HY-N2362

DL-Alanine DL-2-Aminopropionic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DL-丙氨酸 DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-N0324S1

Cholic acid-d5	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆酸 d₅ Cholic acid-d₅ 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

HY-D0256

Direct Black 38 Chlorazol Black E; Ferristatin II disodium; C.I. 30235	DNA/RNA Synthesis	Others
直接黑 38 Direct Black 38 (Chlorazol Black E) 是一种偶氮染料。Direct Black 38 诱导大鼠肝中非程序性 DNA 合成，也诱导骨髓中形成微核。

HY-133610

3,4,6-Trichlorocatechol	Others	Others
3,4,6-Trichlorocatechol 是工业污染物通过 Aroclor-1254 诱导的大鼠后产生的代谢物。3,4,6-Trichlorocatechol 诱导 DNA 分裂。

HY-P2740

Alcohol dehydrogenase EC 1.1.1.1	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Alcohol dehydrogenase 是细胞内的一种二聚蛋白。Alcohol dehydrogenase 是体内消耗酒精的关键酶，在肝脏中表达最高，参与环境酒精的解毒机制。

HY-N8398

n-Octyl caffeate	Apoptosis	Cancer
n-Octyl caffeate 具有抗癌、诱导凋亡活性。

HY-10627A

GW3965 hydrochloride 10 篇以上引用文献	LXR	Cardiovascular Disease Cancer
GW3965 hydrochloride 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC₅₀ 分别为 190 nM 和 30 nM。

HY-10627

GW3965	LXR	Cardiovascular Disease
GW3965 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC₅₀ 分别为 190 nM 和 30 nM。

HY-132589

Vutrisiran ALN-TTRsc02	Small Interfering RNA (siRNA) Transthyretin (TTR)	Neurological Disease
Vutrisiran (ALN-TTRsc02) 是一种肝脏导向的、小干扰RNA (siRNA) 。 Vutrisiran 靶向转甲状腺素蛋白 (TTR) 的mRNA，可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。

HY-N0324S

Cholic acid-d4	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆酸 d₄ Cholic acid-d₄ 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

HY-B1899A

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate Sodium taurodeoxycholate monohydrate	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 是一种胆汁酸，是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。除 TGR5 通路外，Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 还激活 S1PR2 通路。

HY-N0324S2

Cholic acid-13C	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Cholic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Cholic acid。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

HY-111534

SBI-115 10 篇以上引用文献	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Others
SBI-115 是一种 TGR5 (GPCR19) 拮抗剂。SBI-115 通过抑制 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成。

HY-135589

7-[4-(2-Piperidinyl)ethoxy]benzoyl Raloxifene	Others	Cancer
7-[4-(2-Piperidinyl)ethoxy]benzoyl Raloxifene 是受体 LRH-1 的拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 3.1 μM。

HY-B0847

Propiconazole 1 篇文献验证	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
Propiconazole 是具有口服活性的、N-取代三唑丙环唑，具有抗真菌活性。Propiconazole 是一种肝癌源物质，对实验动物有生殖和发育毒性。

HY-137996

Dehydrovomifoliol	mTOR Akt	Metabolic Disease
Dehydrovomifoliol 是 AKT/mTOR 的双重抑制剂。Dehydrovomifoliol 通过抑制 AKT/mTOR 信号通路来减少脂质积累和脂肪生成。Dehydrovomifoliol用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-137083

Trifluoperazine N-Glucuronide UGT1A4	Others	Metabolic Disease
Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。

HY-N2334A

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 1 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 可诱导肝细胞凋亡。

HY-B1069

Molsidomine SIN-10; Morsydomine	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
吗多明 Molsidomine是一种口服有效的长效血管扩张药, 在肝脏中代谢为活性代谢物Linsidomine, Linsidomine是一种不稳定的化合物, 释放NO, 用作血管舒张剂。

HY-N2334

Glycochenodeoxycholic acid 1 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。

HY-D0711

Indocyanine green 15 篇以上引用文献 Foxgreen; IC Green; Cardiogreen	Fluorescent Dye	Others
吲哚菁绿 Indocyanine green (Foxgreen) 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。

HY-106947

SY-640	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SY-640 是乙酰胺衍生物，具有有效的保肝作用。SY-640 可减轻痤疮丙酸杆菌和脂多糖诱导的小鼠肝损伤。

HY-145051

HBV-IN-8	HBV	Infection
HBV-IN-6 是一种有效的 HBV 抑制剂，EC₅₀ 值为287.9 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1，compound 13。

HY-145050

HBV-IN-7	HBV	Infection
HBV-IN-6 是一种有效的 HBV 抑制剂，EC₅₀ 值为5 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1，compound 7。

HY-145049

HBV-IN-6	HBV	Infection
HBV-IN-6 是一种有效的 HBV 抑制剂，EC₅₀ 值为44 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1，compound 3。

HY-42682S1

D(+)-Galactosamine-13C hydrochloride D-Galactosamine-¹³C (hydrochloride)	Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 ¹³C D(+)-Galactosamine-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine

HY-131445B

RR-RJW100	Others	Metabolic Disease
RR-RJW100 是 RJW100 对映异构体，RJW100 是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 激动剂。RJW100 可以合成为两种对映异构体 RR-RJW100 和 SS-RJW100，其中 RR-RJW100 显示为更强的 LRH-1 激动剂。RR-RJW100 可参与代谢稳态的调节，用于糖尿病、肝病、炎症性肠病等研究。

HY-122951

Eburicoic acid	Others	Cardiovascular Disease
Eburicoic acid 通过抗氧化和抗炎机制保护肝脏免受 ccl4 诱导的肝损伤。并且 Eburicoic acid 具有降糖尿病、降血脂作用。

HY-N2998

Ganoderenic acid A	Others	Metabolic Disease
灵芝烯酸 A Ganoderenic acid A 是一种三萜类化合物。Ganoderenic acid A 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂。Ganoderenic acid A 对 CCl4 诱导的肝损伤具有保护作用。

HY-112885B

nor-NOHA monoacetate 1 篇文献验证 Nω-Hydroxy-nor-L-arginine monoacetate	Arginase	Metabolic Disease
nor-NOHA (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine) monoacetate 是一种有效的选择性精氨酸酶抑制剂。nor-NOHA monoacetate 抑制大鼠肝精氨酸酶，K_i 值为 0.5 µM。

HY-126665

DMEA-PNU-159682	ADC Cytotoxin	Cancer
DMEA-PNU-159682 (molecule D12) 是一种 ADC 细胞毒素分子，包括来自肝微粒体的新霉素代谢产物 (MMDX) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682。

HY-N4243

Neocurdione	Others	Metabolic Disease
新莪术二酮 Neocurdione 是一种具有肝保护性倍半萜，分离于 Curcuma zedoaria 根茎。Neocurdione 对 D-半乳糖胺- (D-Gain) 和脂多糖- (LPS) 诱导的小鼠急性肝损伤发挥有效作用。

HY-126665A

DMEA-PNU-159682 dichloroacetate	ADC Cytotoxin	Cancer
DMEA-PNU-159682 (molecule D12) dichloroacetate 是一种 ADC 细胞毒素分子，包括来自肝微粒体的新霉素代谢产物 (MMDX) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682。

HY-147254

Cadisegliatin TTP-399	Glucokinase	Metabolic Disease
Cadisegliatin (TTP-399) 是一种潜在的肝脏选择性葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，具有口服活性。Cadisegliatin 具有降血糖活性，Cadisegliatin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-123179

Mefruside	Others	Cardiovascular Disease
Mefruside 是一种口服有效的利尿剂，并具有轻微的降压作用。Mefruside 在离体大鼠肝脏灌注模型中能抑制尿素的合成。Mefruside 可用于水肿和高血压的研究。

HY-121401A

(−)-Myrtenal (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal	Akt	Cancer Metabolic Disease
(1R)-(-)-桃金娘烯醛 (−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(−)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。

HY-117581

L-669,262 6-Oxo Simvastatin; Iso-simvastatin-6-one	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
6-氧代辛伐他汀；6-O-辛伐他汀 L-669,262，一种有效的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂，对大鼠肝脏 HMG-CoA 的 IC₅₀ 值为 0.10 ng/mL。

HY-N2362S2

DL-Alanine-d3 DL-2-Aminopropionic acid-d₃	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DL-丙氨酸 d₃ DL-Alanine-d₃ 是 DL-Alanine 的氘代物。DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-N6612

D-Glucuronic acid 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
D-葡萄糖醛酸 D-Glucuronic acid 是从许多树胶中分离出的重要中间体。D-Glucuronic acid 及其衍生物葡萄糖醛酸内酯作为预防人类健康的肝脏解毒剂。D-Glucuronic acid 对皮肤具有抗炎作用。

HY-W008385S

H-HoArg-OH-d4	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
H-HoArg-OH-d₄ 是一种氘代标记的 H-HoArg-OH (HY-W008385)。H-HoArg-OH，精氨酸的同系物，是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑