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Apoptosis

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6257

抑制剂 & 激动剂

16

化合物筛选库

28

荧光染料

50

生化试剂

193

多肽产品

17

MCE 试剂盒

44

抗体抑制剂

1342

天然产物

49

重组蛋白

292

同位素标记物

58

抗体

85

点击化学

921

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15098
    Apoptozole
    5 篇以上引用文献

    Apoptosis Activator VII

    		 HSP Apoptosis Cancer
    Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。
    Apoptozole
  • HY-176147
    Apoptosis inducer 38

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 38 (compound CA7) 是一种有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 38 抑制 MDA-MB-23 1活性， IC50 为 0.45 μM。
    Apoptosis inducer 38
  • HY-163893
    Apoptosis inducer 23

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 23 (compound 6e) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤活性。Apoptosis inducer 23 通过介导的线粒体损伤引发细胞凋亡 (apoptosis)，在肺癌研究中发挥重要作用。
    Apoptosis inducer 23
  • HY-149017
    Apoptosis inducer 7

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 7 (Compound 5I) 诱导癌细胞凋亡。Apoptosis inducer 7 诱导 PARP、caspases 的裂解和抗凋亡蛋白 c-Flip 的下调以及促凋亡蛋白 Noxa 的上调。Apoptosis inducer 7 具有抗肿瘤活性。
    Apoptosis inducer 7
  • HY-147897
    Apoptosis inducer 9

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 9 诱导细胞凋亡，IC50 值为 4.21 μM。Apoptosis inducer 9 通过线粒体途径诱导细胞凋亡，增强 Cl-caspase-3, Cl-caspase-9 和 Cl-PARP 的表达。Apoptosis inducer 9 可开发成新的抗增殖活性分子。
    Apoptosis inducer 9
  • HY-161900
    Apoptosis inducer 22

    		Wnt Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 22 (QR-5) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，对结肠癌细胞系 SW480 和 HT29 的 IC50 值分别为 63.1 和 46.5 μM。Apoptosis inducer 22 通过抑制结肠癌细胞中的 Wnt/β-catenin 轴来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 22 可用于抗结肠癌的研究。
    Apoptosis inducer 22
  • HY-161473
    Apoptosis inducer 16

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 16 (Compound 3) 是一种双价 Smac 模拟物，能有效地与 BIR2 和 BIR3 结合，并具有促癌细胞凋亡 (apoptosis) 活性。
    Apoptosis inducer 16
  • HY-N10417
    Apoptosis inducer 5

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    Apoptosis inducer 5 (compound 1b) 是一种木脂素对映异构体，存在于 Crataegus pinnatifida 中。Apoptosis inducer 5 通过 Hep3B 细胞中的凋亡和自噬表现出细胞毒性作用。
    Apoptosis inducer 5
  • HY-163566
    Apoptosis inducer 18

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 18 一种有效的凋亡诱导剂，对乳腺癌细胞系 MCF-7 显示出显著的细胞毒性 (IC50=0.559 μM)。Apoptosis inducer 18 通过与 DNA 结合并引起损伤，且与 CDK-2 的活性位点结合，干扰其激酶活性，从而抑制细胞周期的进展并促进凋亡。Apoptosis inducer 18 可用于抗乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 18
  • HY-163451
    Apoptosis inducer 17

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Apoptosis inducer 17
  • HY-146029
    Apoptosis inducer 3

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 3 (Compound 3) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导因子，可选择性触发细胞凋亡和晚期细胞凋亡。Apoptosis inducer 3 对癌细胞具有毒性。
    Apoptosis inducer 3
  • HY-170321
    Apoptosis inducer 31

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 31 (compound 19) 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 31 在癌症研究中起着重要作用。
    Apoptosis inducer 31
  • HY-161659
    Apoptosis inducer 19

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 19 (Compound 7g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 19 可提高促凋亡蛋白 (Bax 和 caspase-3)的表达并下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2)。Apoptosis inducer 19 可上调细胞活性氧 (ROS) 水平并破坏线粒体膜电位 (MMP)。Apoptosis inducer 19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    Apoptosis inducer 19
  • HY-170394
    Apoptosis inducer 33

    		Bacterial Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Apoptosis inducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物。Apoptosis inducer 33 具有抗氧化和抗菌活性，可以抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。Apoptosis inducer 33 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤的研究。
    Apoptosis inducer 33
  • HY-149222
    Apoptosis inducer 12

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 12 (Compound 3z) 是一种通过线粒体途径诱导凋亡 (apoptosis) 的凋亡诱导剂，可用于癌症的研究。
    Apoptosis inducer 12
  • HY-147822
    Apoptosis inducer 6

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 6 (compound 4e) 是一种具有广谱抗癌活性的抗癌剂。Apoptosis inducer 6 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 触发细胞死亡。
    Apoptosis inducer 6
  • HY-169124
    Apoptosis inducer 28

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Protease Activated Receptor (PAR) Bcl-2 Family Cancer
    Apoptosis inducer 28 (Compound X1) 是一种凋亡诱导剂 (apoptosis)，具有体外抗癌活性。Apoptosis inducer 28 能将细胞周期阻滞在 G1 期，促进细胞死亡，并通过破坏线粒体膜电位诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 28 还可以减少活性氧的产生，降低 BAX、Bcl-xL、Bcl-2 和升高 PAR-4 的基因表达。
    Apoptosis inducer 28
  • HY-172890
    Apoptosis inducer 37

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 37 (Derivative 10) 是一种 apoptosis 诱导剂。Apoptosis inducer 37 通过诱导 S-G2/M 期细胞周期阻滞和促进细胞凋亡发挥抗癌作用。Apoptosis inducer 37 对 HCT116、SKOV3 和 HepG2 癌细胞具有显著抑制活性 (IC50 值分别为 24.98 μM、26.15 μM 和 23.09 μM)。Apoptosis inducer 37 具有抗肿瘤作用，可用于卵巢癌研究。
    Apoptosis inducer 37
  • HY-147865
    Apoptosis inducer 8

    		Galectin Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 8 (Compound 7c) 是一种 galectin-1 (gal-1) 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能对抗全球主要的肺癌。Apoptosis inducer 8 显著降低 gal-1 蛋白水平。Apoptosis inducer 8 也是一种PET 显像剂。
    Apoptosis inducer 8
  • HY-163444
    Apoptosis inducer 15

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 15 (Compound 3) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 15 具有细胞毒性但不会导致 DNA 断裂。
    Apoptosis inducer 15
  • HY-168589
    Apoptosis inducer 30

    		Apoptosis Cytochrome P450 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 30 (Compound 15a) 是一种抗癌剂。Apoptosis inducer 30 通过线粒体途径诱导 MCF-7 细胞凋亡 (Apoptosis)。Apoptosis inducer 30 诱导细胞内活性氧水平升高，并降低线粒体膜电位，并将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。Apoptosis inducer 30 抑制细胞生长，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 0.32 μM，并抑制小鼠乳腺癌模型中的肿瘤生长。
    Apoptosis inducer 30
  • HY-155023
    Apoptosis inducer 13

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 13 (Compound Ru4) 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。Apoptosis inducer 13 可将辅酶 NADH 转化为 NAD+，并增加细胞内 ROS 水平。
    Apoptosis inducer 13
  • HY-163924
    Apoptosis inducer 25

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 25 (Compound 4H) 抑制癌细胞 BGC-823 增殖，IC50 为 0.37 μM。Apoptosis inducer 25 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis inducer 25 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    Apoptosis inducer 25
  • HY-116692
    Apoptosis inducer 34

    		Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism PARP DNA/RNA Synthesis
    Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体，从而激活 caspase-9 和 caspase-3。Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路，并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外，Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性，展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。
    Apoptosis inducer 34
  • HY-146092
    Apoptosis inducer 4

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 4 (Compound 12b) 是一种具有抗癌活性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Apoptosis inducer 4
  • HY-149221
    Apoptosis inducer 11

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 11 (compound 3u) 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在非霍奇金淋巴瘤细胞系中，Apoptosis inducer 11 诱导 G2/M 期阻断，S 期的强烈减少。
    Apoptosis inducer 11
  • HY-172110
    Apoptosis inducer 35

    		EGFR Akt p38 MAPK ERK Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 35 (Compound 6) 是一种多靶点抑制剂，可降低 EGFR、AKT、ERK 和 P38-MAPKα 的表达。Apoptosis inducer 35 抑制癌细胞 A549 和 Jurkat 的增殖，在 S 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Apoptosis inducer 35
  • HY-163923
    Apoptosis inducer 24

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 24 (Compound 4) 抑制胃癌细胞增殖，IC50 为 1.2-4.8 μM。Apoptosis inducer 24 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis inducer 24 在小鼠中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50 为 91.2 mg/kg)。
    Apoptosis inducer 24
  • HY-168122
    Apoptosis inducer 29

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 29 (compund Y9) 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂，在非小细胞肺癌中展现出抗肿瘤效果。Apoptosis inducer 29 能选择性酸化溶酶体并诱导溶酶体功能障碍，具有优于 Gboixn (HY-111651) 的体内外效力。
    Apoptosis inducer 29
  • HY-168927
    Apoptosis inducer 36

    		Apoptosis Pyroptosis Cancer
    Apoptosis inducer 36 (Compound 42) 通过减少白血病干细胞 (LSC) 和诱导分化表现出抗白血病活性。Apoptosis inducer 36 抑制 AML 细胞增殖，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导包括细胞凋亡 (apoptosis)、焦亡 (pyroptosis) 和坏死 (necrosis) 在内的PANoptosis。
    Apoptosis inducer 36
  • HY-159096
    Apoptosis inducer 21

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 21 (Compound 5h) 抑制肺癌细胞 H69AR 的增殖，IC50 为 1.58 μM。Apoptosis inducer 21 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 H69AR 细胞凋亡(apoptosis)。
    Apoptosis inducer 21
  • HY-162819
    Apoptosis inducer 26

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂，对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累，而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间，诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力，可防止氧化应激。
    Apoptosis inducer 26
  • HY-161814
    Apoptosis inducer 20

    		Apoptosis Metabolic Disease
    Apoptosis inducer 20 (12) 导致 G2/M 细胞周期阻滞，并通过 caspase 3/7 激活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，这发生在 M 阻滞期间。Apoptosis inducer 20 是一种新型的吲哚类苯磺酰胺，对多种癌细胞具有抗增殖作用，有望用于新的抗有丝分裂药物的研究。
    Apoptosis inducer 20
  • HY-162826
    Apoptosis inducer 27

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 27 (compound 1c) 是 MDA-MB-231 乳腺癌的强效抑制剂 (IC50: 12.8 μM)，可诱导乳腺癌细胞早期凋亡。Apoptosis inducer 27 能够结合 DNA 分子、Bax 和 Bcl-2 蛋白，诱导 DNA 损伤。
    Apoptosis inducer 27
  • HY-168720
    Apoptosis inducer 32

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡剂， KD 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC50 为 4.77，6.56，337.8 μM。
    Apoptosis inducer 32
  • HY-161098
    Apoptosis inducer 14

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 14 (Compd 7f) 是一种可用于化疗研究的试剂，可诱导p53 介导的凋亡。Apoptosis inducer 14 在A549、HCT116 和HF84 细胞中的IC50 值分别为 193.93 μg/mL、6.76 μg/mL 和 222.67 μg/mL。
    Apoptosis inducer 14
  • HY-163889
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1

    		Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1 (compound 4d) 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 双重诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 通过降低线粒体膜电位和下调 GPX4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 在体外和体内均能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的增殖和转移，在癌症研究中发挥重要作用。
    Ferroptosis/apoptosis inducer-1
  • HY-159940
    Ferroptosis/apoptosis inducer-2

    		Drug Derivative Cancer
    Ferroptosis/apoptosis inducer-2 (compound D2) 是一种抗癌药物，在体内和体外均显示出抗癌活性。
    Ferroptosis/apoptosis inducer-2
  • HY-107631
    Oxprenoate potassium

    RU 28318

    		 Mineralocorticoid Receptor Endocrinology
    Oxprenoate potassium 是一种有效的 mineralocorticoid (MR) 拮抗剂。Oxprenoate potassium 增强 DEX (地塞米松) 诱导的细胞凋亡 (apoptosis。
    Oxprenoate potassium
  • HY-N10424
    Brazilein

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    Brazilein 是从 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的一种重要的免疫抑制成分。Brazilein 可诱导小鼠脾淋巴细胞凋亡 (apoptosis)。
    Brazilein
  • HY-N3055
    Pinusolide

    		Apoptosis Cancer
    Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pinusolide
  • HY-W285243
    3′-Hydroxyflavanone

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    3'-羟基黄烷酮 3′-Hydroxyflavanone 是一种环化黄酮。3′-Hydroxyflavanone 诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。3′-Hydroxyflavanone 具有抗肿瘤活性。
    3′-Hydroxyflavanone
  • HY-156108
    2-Chlorophenoxazine

    		Akt Apoptosis Cancer
    2-Chlorophenoxazine 是 Akt 抑制剂，体外 IC50 值为 2-5 μM。2-Chlorophenoxazine 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。2-Chlorophenoxazine 可用于癌症疾病的研究。
    2-Chlorophenoxazine
  • HY-112927
    MU380

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    MU380 是一种强效的、选择性 CHK1 抑制剂，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
    MU380
  • HY-123554
    Flavagline FL3

    		Apoptosis Cancer
    Flavagline FL3 是一种对癌细胞具有强效和选择性细胞毒性的 flavagline 类化合物。Flavagline FL3 通过触发凋亡诱导因子 (AIF) 和 caspase-12 易位到细胞核来诱导 HL60 和 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flavagline FL3
  • HY-113264
    PGD2 ethanolamide

    		Apoptosis Cancer
    PGD2 ethanolamide 是 Anandamide 的 COX-2 依赖性代谢物，可诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis)。
    PGD2 ethanolamide
  • HY-N3415
    Kumatakenin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类化合物，具有诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis) 的作用
    Kumatakenin
  • HY-155251
    anti-TNBC agent-3

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    anti-TNBC agent-3 (compound 3g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌细胞增殖活性。anti-TNBC agent-3 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中，抑制肿瘤生长和转移。
    anti-TNBC agent-3
  • HY-12710
    Rauwolscine

    α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine

    		 Adrenergic Receptor Cancer
    萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Rauwolscine
  • HY-112649
    Pomstafib-2

    		STAT Apoptosis Cancer
    Pomstafib-2 是一种有效的选择性 STAT5b 抑制剂。Pomstafib-2 降低 pSTAT5b 的表达并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Pomstafib-2

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