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946

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

26

荧光染料

13

生化试剂

42

多肽产品

5

抗体抑制剂

101

天然产物

98

同位素标记物

1

抗体

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3139
    Ombuin

    		Bacterial Infection
    商陆黄素 Ombuin 是从花椒中分离出的，具有广谱抗菌作用，MIC 为 125 至 500 μg/mL。
    Ombuin
  • HY-112543
    S119-8

    		Influenza Virus Infection
    S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂，显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性，但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。
    S119-8
  • HY-143408
    OYYF-175

    		Bacterial Infection
    spectrum antibacterial activities, especially against multi-drug resistant Gram-Negative-strains. OYYF-175 是一种抗菌抗叶酸剂，是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对大肠杆菌 DHFR 的 IC50 为 2.36 nM。OYYF-175 表现出强大的广谱抗菌活性，尤其是对多重耐药革兰氏阴性菌株。
    OYYF-175
  • HY-126604
    Pyranonigrin A

    		Others Infection
    Pyranonigrin A 是从Penicillium brocae MA-231 中分离和鉴定的。Pyranonigrin A 显示出对人类、水生和植物病原体的广谱有效的活性。
    Pyranonigrin A
  • HY-106959
    Flurithromycin

    (8S)-8-Fluoroerythromycin A; P-0501A

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    氟红霉素 Flurithromycin ((8S)-8-Fluoroerythromycin A) 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Flurithromycin 可用于细菌感染相关的研究。
    Flurithromycin
  • HY-10824B
    Talotrexin ammonium

    PT523 ammonium

    		 Others Cancer
    Talotrexin ammonium 是一种非多谷氨酸抗叶酸剂。Talotrexin ammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长来提高广谱癌症模型的抗肿瘤活性。
    Talotrexin ammonium
  • HY-N10228
    Gliorosein

    		Endogenous Metabolite Infection
    Gliorosein 是一种从Gliocladium 中分离出来的真菌代谢物。Gliorosein 与 quinol 异构体，但显示出不同的紫外吸收光谱。
    Gliorosein
  • HY-17520
    Penthiopyrad

    MTF-753

    		 Fungal Infection
    吡噻菌胺 Penthiopyrad (MTF-753) 是一种手性羧酰胺类抗真菌试剂，具有广谱杀菌活性。Penthiopyrad 可用于防治多种农作物和草坪的叶面和土传植物病害。
    Penthiopyrad
  • HY-161135
    TBAJ-5307

    		Bacterial Infection
    TBAJ-5307 是一种广谱的抗非结核分枝杆菌抑制剂，可以靶向发动机的 FO 结构域并防止旋转和质子易位。TBAJ-5307 在体外和体内抑制非结核分枝杆菌。
    TBAJ-5307
  • HY-133704
    Pyrrolnitrin

    		Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    Pyrrolnitrin 是从吡咯假单胞菌中分离出来的一种抗生素 (antibiotic)。Pyrrolnitrin 对真菌、酵母和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。
    Pyrrolnitrin
  • HY-107329
    Cefathiamidine

    		Bacterial Antibiotic Infection
    头孢硫脒 Cefathiamidine 是第一代头孢菌素抗菌剂，可用于由易感细菌引起的感染的研究。Cefathiamidine 对细菌具有广泛的抗菌活性，可用于呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症的研究。
    Cefathiamidine
  • HY-108402
    Cefodizime

    		Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地嗪 Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
    Cefodizime
  • HY-108402A
    Cefodizime sodium

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地嗪钠 Cefodizime sodium 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime sodium 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
    Cefodizime sodium
  • HY-135751
    Holomycin

    		Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Holomycin 是二硫代吡咯酮类的次级代谢产物。 Holomycin 也是一种广谱抗生素。 Holomycin 具有抗肿瘤活性，可在体内作用于 RNA 合成。
    Holomycin
  • HY-121969
    DDX3-IN-2

    		HIV Infection
    DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂，其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
    DDX3-IN-2
  • HY-B0849
    Azoxystrobin

    		Fungal Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Phosphatase Infection
    嘧菌酯 Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    Azoxystrobin
  • HY-108402R
    Cefodizime (Standard)

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地嗪(Standard) Cefodizime (Standard)是 Cefodizime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
    Cefodizime (Standard)
  • HY-B1729
    Phenoxyethanol

    		Oxidative Phosphorylation Bacterial Infection
    乙二醇苯醚 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent)，竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
    Phenoxyethanol
  • HY-P1222
    LL-37, human
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    LL-37, human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。
    LL-37, human
  • HY-139743
    Aditoprime

    Aditoprim

    		 Antifolate Bacterial Infection
    Aditoprime (Aditoprim) 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 抑制大肠杆菌和干酪乳杆菌 DHFR 的 IC50 分别为 47 和 520 nM。Aditoprime 具有广谱抗菌、良好的抗菌活性和良好的药代动力学。
    Aditoprime
  • HY-P1222A
    LL-37, human TFA
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    LL-37, human TFA 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human TFA 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。
    LL-37, human TFA
  • HY-114220
    T-2307

    		Fungal Infection
    T-2307 是一种芳基脒，在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性，包括念珠菌属 (Candida， MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans，MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus；MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。
    T-2307
  • HY-139743R
    Aditoprime (Standard)

    		Antifolate Bacterial Infection
    Aditoprime (Standard)是 Aditoprime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aditoprime (Aditoprim) 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 抑制大肠杆菌和干酪乳杆菌 DHFR 的 IC50 分别为 47 和 520 nM。Aditoprime 具有广谱抗菌、良好的抗菌活性和良好的药代动力学。
    Aditoprime (Standard)
  • HY-110146
    XAP044

    		mGluR Neurological Disease
    XAP044 是一种有效的、选择性的 mGlu7 拮抗剂。代谢型谷氨酸受体亚型 7 (mGlu7) 是哺乳动物 CNS 中神经传递的重要突触前调节剂。XAP044 在啮齿动物行为范式中表现出良好的大脑暴露和广谱抗应激、抗抑郁和抗焦虑药功效。
    XAP044
  • HY-P1222B
    LL-37, human acetate
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    LL-37, human acetate 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human acetate 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。
    LL-37, human acetate
  • HY-156498
    RMC-7977

    		Ras Cancer
    RMC-7977 是一种可逆的三复合 RAS 抑制剂，对突变型和野生型 (WT) KRAS、NRAS 和 HRAS 变体均具有广谱活性。RMC-7977 可导致肿瘤消退，并且在多种 RAS成瘾的临床前癌症模型中具有良好的耐受性。RMC-7977 还可以抑制KRASG12C 癌症模型的生长。
    RMC-7977
  • HY-100781
    D-AP4

    D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    		 iGluR Neurological Disease
    D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物，是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
    D-AP4
  • HY-109124
    Taniborbactam

    VNRX-5133

    		 Beta-lactamase Bacterial Infection
    Taniborbactam (VNRX-5133) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。
    Taniborbactam
  • HY-109124A
    Taniborbactam hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    VNRX-5133 hydrochloride

    		 Beta-lactamase Bacterial Infection
    Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。
    Taniborbactam hydrochloride
  • HY-18324
    CRS3123

    REP-3123

    		 Antibiotic Inflammation/Immunology
    CRS3123 是一种有效的具有口服活性的窄谱抗生素。CRS3123 抑制细菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶。CRS3123 对艰难梭菌 (C. difficile) 和需氧革兰氏阳性菌具有有效活性，但对革兰氏阴性菌 (包括厌氧菌) 几乎没有活性。CRS3123具有研究艰难梭菌 (C. difficile) 感染的潜力。
    CRS3123
  • HY-B1923
    Piperacillin
    5 篇文献验证

    Pipracil

    		 Bacterial Antibiotic Beta-lactamase Penicillin-binding protein (PBP) Infection Cancer
    哌拉西林 Piperacillin 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。
    Piperacillin
  • HY-12170
    Prinomastat
    2 篇文献验证

    AG3340; KB-R9896

    		 MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride
    2 篇文献验证

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    		 MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat hydrochloride
  • HY-P99112
    Satralizumab

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Satralizumab 是一种人源化单克隆抗体，是一种有效的白细胞介素 -6 (IL-6) 抑制剂。Satralizumab 可防止褐家鼠的 dTAA 形成和发展。Satralizumab 可用于视神经脊髓炎 (NMOSD) 和降胸主动脉动脉瘤 (dTAA) 的研究。
    Satralizumab
  • HY-151374
    3-IN-PP1

    		PKD Cancer
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
    3-IN-PP1
  • HY-15522
    WAY-267464

    		Oxytocin Receptor Neurological Disease
    WAY-267464 是非肽催产素受体 (OTR) 激动剂。WAY-267464 通过抗利尿激素 1A 受体拮抗剂作用损害大鼠的社会认知。WAY-267464 可用于精神障碍的研究，如自闭症谱系障碍、精神分裂症和社交焦虑障碍。(OTR)
    WAY-267464
  • HY-B0847
    Propiconazole
    1 篇文献验证

    		 Fungal Reactive Oxygen Species Infection
    Propiconazole 是具有口服活性的、N-取代三唑丙环唑，具有抗真菌活性。Propiconazole 是一种肝癌源物质，对实验动物有生殖和发育毒性。
    Propiconazole
  • HY-136240
    Tioxazafen

    		Parasite Infection
    Tioxazafen 是一种二取代的恶二唑，也是一种广谱种子处理杀线虫剂，可对玉米，大豆和棉花中的线虫进行一致的广谱控制。
    Tioxazafen
  • HY-14865
    Omadacycline
    15 篇以上引用文献

    PTK 0796; Amadacycline

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline
  • HY-14865A
    Omadacycline mesylate

    PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline mesylate
  • HY-14865C
    Omadacycline hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline hydrochloride
  • HY-14865B
    Omadacycline tosylate
    15 篇以上引用文献

    PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    奥马环素 Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline tosylate
  • HY-136684
    BrBzGCp2

    S-p-Bromobenzylglutathione cyclopentyl diester

    		 Glyoxalase (GLO) Neurological Disease Cancer
    BrBzGCp2 是乙二醛酶 1 (GLO1) 的抑制剂，其 GC50 为 4.23 μM (HL-60 细胞)。BrBzGCp2 具有抗肿瘤和神经保护活性。
    BrBzGCp2
  • HY-101575
    Acetylazide

    Acetylkelfizina; Acetylsulfamethoxypyrazine; FI6073

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    醋磺胺甲氧吡嗪 Acetylazide 是一种用于抑制细菌感染的抗菌药。
    Acetylazide
  • HY-16980
    Eravacycline

    TP-434

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    Eravacycline 是一种有效的广谱抗菌剂。
    Eravacycline
  • HY-B1839
    Fluazinam

    		Fungal Infection
    Fluazinam是广谱的吡啶胺真菌抑制剂。
    Fluazinam
  • HY-16752
    Relebactam
    15 篇以上引用文献

    MK-7655

    		 Beta-lactamase Bacterial Infection
    瑞来巴坦 Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷（diazabicyclooctane）抑制剂，具有广谱抗 β 内酰胺酶（β-lactamases）活性，包括 A 类（超广谱β内酰胺酶和 KPC）和 C 类（AmpC 酶）。Relebactam 具有抗细菌（antibacterial）活性。
    Relebactam
  • HY-B1128
    Cefamandole

    Cephamandole

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    头孢孟多 Cefamandole是第二代广谱头孢菌素类抗生素, 抗生素在体内分解, 释放游离NMTT, 可导致低凝血酶原血症。
    Cefamandole
  • HY-B1128A
    Cefamandole sodium

    Cephamandole sodium

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    头孢孟多酯钠 Cefamandole Sodium Salts是一个头孢菌抗生素。
    Cefamandole sodium
  • HY-B0833
    Thiamethoxam

    		Others Others
    噻虫嗪 Thiamethoxam 是一种广谱的新烟碱类杀虫剂。
    Thiamethoxam

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