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IKKβ/NEMO complex

" in MCE Product Catalog:

1530

抑制剂 & 激动剂

21

化合物筛选库

52

荧光染料

131

生化试剂

117

多肽产品

3

MCE 试剂盒

16

抗体抑制剂

157

天然产物

129

重组蛋白

67

同位素标记物

154

抗体

39

点击化学

52

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123936
    SR12343

    		NF-κB IKK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SR12343 是一种 IKK/NF-κB 抑制剂，是 NF-κB 必需调节因子 (NEMO) 结合区域 (NBD) 的模拟物。SR12343 通过阻断 IKKβ 与 NEMO 之间的相互作用来抑制 TNF-α 和 LPS 引起的 NF-κB 激活，其对 TNF-α 介导的 NF-κB 激活的 IC50 值为 37.02 μM。SR12343 抑制小鼠中 LPS 引起的急性肺部炎症。SR12343 可用于研究炎症和退行性疾病。
    SR12343
  • HY-N6716
    Filipin complex
    25 篇以上引用文献

    		 Fungal Antibiotic Infection
    菲律宾菌素复合体 Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718)，10.8% 的 Filipin IV，9.1% 的 Filipin II，1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞 (Ex/Em = 380/430 nm)。
    Filipin complex
  • HY-P1847A
    IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
    IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA
  • HY-126387
    Moenomycin complex

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Moenomycin complex 是有效的 transglycosylase 抑制剂。Moenomycin complex 通过阻断 A 类青霉素结合蛋白 (PBPs) 转糖基酶活性抑制细菌生长。
    Moenomycin complex
  • HY-146723
    IKKβ-IN-1

    		IKK Inflammation/Immunology
    IKKβ-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。IKKβ-IN-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE2 和 TNF-α 的产生。IKKβ-IN-1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。
    IKKβ-IN-1
  • HY-158726
    Complex 3

    		Fluorescent Dye Apoptosis Cancer
    Complex 3 是一种荧光二硫代氨基甲酸盐-铜复合物，具有抗癌活性，定位于线粒体。Complex 3 的激发/发射最大值分别为 455-495/535 nm。Complex 3 抑制 BxPC-3、AsPC-1、PANC-1 和 WI38 胰腺癌细胞的生长，IC50 值分别为 0.74、0.41、0.62 和 2.06 µM。Complex 3 在 AsPC-1 细胞中诱导脂质过氧化和线粒体破裂和收缩。Complex 3 还可诱导 AsPC-1 细胞线粒体凋亡和细胞因子-细胞因子受体相互作用功能障碍。Complex 3 在 AsPC-1 小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。
    Complex 3
  • HY-115945
    Complex III-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Complex III-IN-1 (Compd 4c-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-1 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性，EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-1
  • HY-115946
    Complex III-IN-2

    		Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Complex III-IN-2 (Compd 4d-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-2 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性，EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-2
  • HY-P1847
    IKKγ NBD Inhibitory Peptide

    		NF-κB Cancer
    IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
    IKKγ NBD Inhibitory Peptide
  • HY-169987
    bc1 Complex-IN-1

    		Fungal Infection
    bc1 Complex-IN-1 (compound 12g) 是一种有效的 bc1 complex 抑制剂。bc1 Complex-IN-1 对黄瓜霜霉病 (CDM) 表现出杀菌特性。
    bc1 Complex-IN-1
  • HY-19383
    Ertiprotafib
    2 篇文献验证

    PTP 112

    		 Phosphatase IKK PPAR Metabolic Disease
    Ertiprotafib 是 PTP1B， IKK-β 的抑制剂，其 IC50 值分别是 1.6 μM，400 nM，同时也是PPARα/PPARβ 的激动剂，其 EC50 值为 ~1 μM。
    Ertiprotafib
  • HY-N6706
    Enniatin complex

    		Bacterial Acyltransferase Apoptosis Infection Cancer
    恩镰孢菌素复合物 Enniatin complex 是一种主要从 Fusarium 真菌中分离出的环己蛋白酶肽混合物，具有离子载体、抗生素和体外降血脂特性。Enniatin complex 抑制酰基辅酶 A 如胆固醇酰基转移酶并诱导一些癌细胞凋亡。
    Enniatin complex
  • HY-13060
    ACHP Hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    IKK-2 Inhibitor VIII

    		 IKK Inflammation/Immunology
    ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种有效，选择性的 IKK-β 抑制剂, IC50 为 8.5 nM。
    ACHP Hydrochloride
  • HY-W028127
    IKKβ-IN-4

    		IKK Inflammation/Immunology
    IKKβ-IN-4 (compound 14) 是一种 IkappaB 激酶-β (ikkβ) 抑制剂，IC50 值为 1.9 μM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶，参与许多疾病的发生。
    IKKβ-IN-4
  • HY-112665
    Virginiamycin Complex

    Streptogramin; Mikamycin; RP 7293

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex (Streptogramin) 是一种包含两种链霉素的抗生素，virginiamycin M (VM) 和 virginiamycin S (VS)，由 S.virginiae 产生。Virginiamycin Complex 作为一种复合物，这两种抗生素协同作用。VM 作用具有持续性且为催化作用，能改变核糖体对 VS 的亲和力。Virginiamycin Complex 不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成，具有抗菌活性。
    Virginiamycin Complex
  • HY-112665R
    Virginiamycin Complex (Standard)

    Streptogramin (Standard); Mikamycin (Standard); RP 7293 (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex (Standard) (Streptogramin (Standard)) 是 Virginiamycin Complex (HY-112665) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin Complex (Streptogramin) 是一种包含两种链霉素的抗生素，virginiamycin M (VM) 和 virginiamycin S (VS)，由 S.virginiae 产生。Virginiamycin Complex 作为一种复合物，这两种抗生素协同作用。VM 作用具有持续性且为催化作用，能改变核糖体对 VS 的亲和力。Virginiamycin Complex 不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成，具有抗菌活性。
    Virginiamycin Complex (Standard)
  • HY-163412
    IKKβ-IN-3

    		IKK Inflammation/Immunology
    IKKβ-IN-3 (Compound hit4) 是一种 IKKβ 抑制剂，其 IC50 值为 30.4 nM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶，参与许多疾病的发生。IKKβ-IN-3 能够用于 CAF 诱导的关节炎的研究。
    IKKβ-IN-3
  • HY-P10839
    NBD peptide

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
    NBD peptide
  • HY-P10966
    Tat-IKIP (46-60)

    		IKK NF-κB Inflammation/Immunology
    Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。
    Tat-IKIP (46-60)
  • HY-W127779
    Deferasirox iron complex

    		Biochemical Assay Reagents Others
    地拉罗司铁络合物 Deferasirox iron complex 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Deferasirox iron complex
  • HY-E70574
    Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Trypsin/Lys-C复合蛋白酶 Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 将 Trypsin 和 Lys-C 两种重组蛋白酶结合在一起，以实现高效的肽键水解。Trypsin 特异性裂解精氨酸 (R) 和赖氨酸 (K) 的 C 端肽键，而 Lys-C 特异性裂解赖氨酸 (K) 的 C 端肽键。这种组合克服了由于 Trypsin 对赖氨酸和精氨酸的消化速度较慢、赖氨酸上的 PTM 改变或疏水性 C 末端（例如脯氨酸）而导致的切割遗漏等问题。Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 可用于处理难酶解消化的复杂蛋白样品。用于蛋白表征，单细胞组学和大队列蛋白组学研究。
    Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade)
  • HY-151131S
    Tri-iso-propyl-d21-phosphine carbon disulfide complex-d21

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Tri-iso-propyl-d21-phosphine carbon disulfide complex-d21 是 Tri-iso-propyl-d21-phosphine carbon disulfide complex 的氘代物。
    Tri-iso-propyl-d21-phosphine carbon disulfide complex-d21
  • HY-P10966A
    Tat-IKIP (46-60) TFA

    		IKK NF-κB Inflammation/Immunology
    Tat-IKIP (46-60) TFA 是 Tat-IKIP (46-60) (HY-P10966) 的三氟乙酸盐。Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。
    Tat-IKIP (46-60) TFA
  • HY-157203
    Cholic acid-cysteine-cyanuric chloride complex

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Cholic acid-cysteine-cyanuric chloride complex 是一种半抗原连接分子，由抗原、胆酸和共价连接反应基团氰尿酰氯组成。
    Cholic acid-cysteine-cyanuric chloride complex
  • HY-B0644
    Sucralfate

    Sucrose octasulfate-aluminum complex

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫糖铝 Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant)，无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和研究胃肠道疾病。
    Sucralfate
  • HY-162066
    DNDI-6174

    		Parasite Infection
    DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫负担。
    DNDI-6174
  • HY-B0644R
    Sucralfate (Standard)

    Sucrose octasulfate-aluminum complex (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫糖铝 (Standard) Sucralfate (Standard) 是 Sucralfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant)，无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和研究胃肠道疾病。
    Sucralfate (Standard)
  • HY-145707
    BAY-179

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    BAY-179 是一种化学探针，是一种强效、选择性和物种交叉反应性复合物 I (complex I) 抑制剂。BAY-179 对人类、小鼠、大鼠和狗复合物 I 的 IC50 值分别为 79 nM、38 nM、27 nM 和 47 nM。
    BAY-179
  • HY-172972
    Mitochondrial-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Mitochondrial-IN (C458) 是一种有效的 mitochondrial complex I 抑制剂。Mitochondrial-IN 显示出对 Aβ 毒性的高保护，良好的药代动力学和很小的脱靶效应。
    Mitochondrial-IN-1
  • HY-162515
    8-OAc

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    8-OAc 是一种强效且选择性的线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I (electron transport chain (ETC) complex I) 抑制剂。8-OAc 对癌细胞系表现出细胞毒性。
    8-OAc
  • HY-P10469
    NBD-2

    		NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
    NBD-2
  • HY-130055
    HQNO
    1 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Infection
    HQNO 由 P. aeruginosa 产生的，是一种有效的电子传递链抑制剂，对 complex III 的 Kd 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。
    HQNO
  • HY-158423
    NPD8790

    		Mitochondrial Metabolism Parasite Infection
    NPD8790 是一种选择性线粒体呼吸复合物 I (mitochondrial respiratory complex I) 抑制剂，对秀丽隐杆线虫复合物 I 的 IC50 为 2.4 µM。NPD8790 对线虫物种线粒体的选择性比对人类、牛和小鼠线粒体的选择性更高。NPD8790 是一种驱虫剂，可杀死成年土壤传播的蠕虫。
    NPD8790
  • HY-19688A
    Sitamaquine hydrochloride

    WR 6026 hydrochloride

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) hydrochloride 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine hydrochloride 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine hydrochloride 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine hydrochloride
  • HY-126653
    Atpenin A5
    5 篇以上引用文献

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Atpenin A5 是一种有效且高度特异性的 complex II 抑制剂，IC50 为 ~10 nM，且是一种有效的 mKATP 通道激动剂和心脏保护剂。
    Atpenin A5
  • HY-130055R
    HQNO (Standard)

    		Reference Standards Mitochondrial Metabolism Infection
    HQNO (Standard)是 HQNO 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HQNO 由 P. aeruginosa 产生的，是一种有效的电子传递链抑制剂，对 complex III 的 Kd 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。
    HQNO (Standard)
  • HY-146145
    Metyltetraprole

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Metyltetraprole 是一种有效的杀真菌剂 (fungicide)，对敏感野生型和 G143A 突变型 Zymoseptoria tritici 的 EC50 值均为 0.002 ppm。Metyltetraprole 对 QoI (quinone outside inhibitor) 抗性菌株也有效果。Metyltetraprole 通过 complex III 抑制呼吸链。
    Metyltetraprole
  • HY-N5063
    Plantainoside D
    1 篇文献验证

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) IKK Calcium Channel PKC Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Apoptosis Sirtuin NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Plantainoside D，一种苯乙醇苷，是一种 IKK-β 抑制剂。Plantainoside D 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制活性，其 IC50 值为 2.17 mM。Plantainoside D 通过抑制电压依赖性钙通道 (VDCCs) 和蛋白激酶C (PKC) 级联反应，显著减少大鼠大脑皮层神经末梢谷氨酸的释放。Plantainoside D 通过抑制 ROS 的生成和 NF-κB 的活化，显著缓解细胞凋亡 (apoptosis)。Plantainoside D 通过调节 Sirt3/NLRP3 信号通路，显著改善脓毒症诱导的急性肺损伤 (ALI)。Plantainoside D 可用于神经保护、抗氧化、抗炎、抗高血压的研究。
    Plantainoside D
  • HY-112177
    Myxothiazol

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Antibiotic Infection
    Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素，是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
    Myxothiazol
  • HY-176433
    NSC-323241

    		Flavivirus Infection
    NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合，从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究，例如登革热和寨卡病毒。
    NSC-323241
  • HY-15303AR
    Pritelivir mesylate (Standard)

    		HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 (标准品) Pritelivir (mesylate) (Standard) 是 Pritelivir (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (
    Pritelivir mesylate (Standard)
  • HY-121248
    Hydramethylnon

    AC217300

    		 Mitochondrial Metabolism Infection
    氟蚁腙 Hydramethylnon (AC217300) 是一种脒基腙杀虫剂。Hydramethylnon 的作用机制是通过抑制细胞色素 b-c1 复合物 (cytochrome b-c1 complex) 的电子传递链来抑制线粒体呼吸。Hydramethylnon 可用于消灭红火蚁、蟑螂和其他昆虫。
    Hydramethylnon
  • HY-15303
    Pritelivir
    5 篇以上引用文献

    AIC316; BAY 57-1293

    		 HSV Infection
    普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir
  • HY-W110896
    Phthalate complexing agent [Chelation indicator]

    Phthalein Purple

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    酞紫；酞酚紫；金属酞 Phthalate complexing agent [Chelation indicator] 是一类有机化合物，属于螯合指示剂类。它通常用于分析化学中检测和量化水溶液中的金属离子，特别是在络合滴定中。Phthalate complexing agent [Chelation indicator] 通过与金属离子形成稳定的络合物起作用，然后可以使用各种光谱或电化学技术对其进行测量。此外，它在废水处理和环境监测方面也有潜在的应用。
    Phthalate complexing agent [Chelation indicator]
  • HY-15303A
    Pritelivir mesylate
    5 篇以上引用文献

    AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate

    		 HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate
  • HY-15303B
    Pritelivir mesylate hydrate
    5 篇以上引用文献

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

    		 HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate hydrate
  • HY-15303R
    Pritelivir (Standard)

    		HSV Infection
    普瑞利韦 (Standard) Pritelivir (Standard) 是 Pritelivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50
    Pritelivir (Standard)
  • HY-119219
    Detoxin C1

    		Bacterial Infection
    Detoxin C1 是解毒素复合体的活性成分。Detoxin complex 是 Blasticidin S 的拮抗剂。
    Detoxin C1
  • HY-129115
    S1QEL1.1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Others
    S1QEL1.1 是一种小分子抑制剂，它能够特异性地抑制线粒体呼吸链复合物 I (Complex I) 在逆向电子传递过程中位于 IQ 位点的超氧化物和过氧化氢的生成，IC50 为 0.07 μM。S1QEL1.1 可以显著减弱由内质网应激引起的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 (caspase) 的激活。S1QEL1.1 可以通过抑制由内质网应激引发的 Reactive Oxygen Species 信号通路来减少干细胞的过度增殖。
    S1QEL1.1
  • HY-N10768
    1-Dehydro-[10]-gingerdione

    		IKK NF-κB Inflammation/Immunology
    1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。
    1-Dehydro-[10]-gingerdione

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