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By Research Areas:	Cancer (702) Cardiovascular Disease (98) Endocrinology (34) Infection (166) Inflammation/Immunology (324) Metabolic Disease (79) Neurological Disease (196)
Click Chemistry:	炔烃 (6)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (5) 胞嘧啶核苷酸 (3) 磷脂 (2) 小激活RNA (1) 核酸适配体 (1) 核苷酸类似物 (5) mRNA (3) 腺嘌呤核苷酸 (1) 胆固醇 (1)

1148

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USP7-IN-13	Deubiquitinase	Cancer
USP7-IN-13 (Compound 101) 是一种 USP7 抑制剂 IC₅₀ 值为 0.2~1 μM，可以用于多发性骨髓瘤的研究。

GRK6-IN-2 1 篇文献验证	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cancer
GRK6-IN-2 (compound 10a) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

SAR-442257	CD28 CD38 CD3	Cancer
SAR442257 是一种靶向多发性骨髓瘤细胞表面 CD38 与 CD28 的人源化 IgG4-S228P（κ型）单克隆抗体，同时可共刺激 T 细胞的 CD3 与 CD28 分子。

Procaine 1 篇文献验证	Histone Demethylase DNA/RNA Synthesis Bacterial	Neurological Disease Cancer
普鲁卡因 Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标起作用，起效缓慢，作用持续时间短。

Procaine hydrochloride 1 篇文献验证	Histone Demethylase DNA/RNA Synthesis Bacterial	Neurological Disease Cancer
盐酸普鲁卡因 Procaine hydrochloride 是 DNA 脱甲基剂。Procaine hydrochloride 通过多个靶标起作用，起效缓慢，作用持续时间短。

Bortezomib-pinanediol	Proteasome	Cancer
保特佐米蒎烷二醇酯 Bortezomib-pinanediol 是一种蛋白酶体抑制剂，也是 Bortezomib (HY-10227) 的前体药。Bortezomib-pinanediol 抑制细胞生长，可用于多发性骨髓瘤的研究。

Felzartamab MOR-202	CD38	Cancer
菲泽妥单抗 Felzartamab (MOR-202) 是一种人源的靶向 CD38 的单克隆抗体，可用于多发性骨髓瘤研究。

GPR10 agonist 1	GnRH Receptor	Metabolic Disease
GPR10 agonist 1 (compound 18-S4) 是一种有效的 GPR10 激动剂，在存在 (10%) 或不存在 (0%) FBS 的情况下，EC₅₀ 值分别为 80、7.8 nM。GPR10 agonist 1 具有用于研究慢性肥胖症的潜力。

hCAIX/XII-IN-15	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Cancer
hCAIX/XII-IN-15 (Compound 17β) 是 hCA IX 和 hCA XII 的抑制剂，其 Ki 值分别为 0.42 和 4.37 μM。hCAIX/XII-IN-15 在多发性骨髓瘤细胞中具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。

NIK250	Bacterial	Infection
NIK250 是一种强效的多重耐药 (MDR) 逆转剂，可抑制 P-糖蛋白。

PLP (190-209)	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
PLP (190-209) 是髓磷脂蛋白脂质蛋白 (PLP) 片段。PLP (190-209) 可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型，用于多发性硬化症研究。

Divozilimab BCD-132	CD20	Inflammation/Immunology
Divozilimab (BCD-132) 是一种抗 CD20 (CD20) 的人源化单克隆抗体。Divozilimab 可用于多发性硬化症研究。

BTdCPU 2 篇文献验证	Phosphatase Apoptosis	Cancer
BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂，可促进 eIF2α 磷酸化并诱导 Dexamethasone (HY-14648) (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。

CDK4/6-IN-9	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-9 (compound 10) 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，对 CDK6/cyclin D1 的 IC₅₀ 为 905 nM。CDK4/6-IN-9 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。

NSC126405	mTOR	Cancer
NSC126405 是一种 mTOR-DEPTOR 抑制剂，能够结合 DEPTOR，阻止 mTOR 与 DEPTOR 的结合，并诱导多发性骨髓瘤 (MM) 的细胞毒性。NSC126405 可用于癌症研究。

Thalidomide-piperazine hydrochloride	Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide-piperazine hydrochloride 具有研究麻风病和多发性骨髓瘤的潜力。Thalidomide-piperazine hydrochloride 作为发育生物学工具在肢体发育的生化途径方面取得了重要发现。

ZXH-1-161	Molecular Glues	Cancer
ZXH-1-161 是一种有效的 CRBN 调节剂，能依赖 CRBN 选择性诱导 GSPT1 降解。ZXH-1-161 可抑制多发性骨髓瘤细胞增殖。ZXH-1-161 具有抗肿瘤的活性。

PRLX-93936 dihydrochloride	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ras	Cancer
PRLX-93936 dihydrochloride (Compound 16) 是 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌活性。PRLX-93936 能抑制激活的 Ras 通路，可以用于复发或复发难治性多发性骨髓瘤的研究。

EP12	c-Myc Apoptosis	Cancer
EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。

G-5758	IRE1	Cancer
G-5758 是一种选择性和口服有效的 IRE1α 抑制剂，IC₅₀ 为 38 nM (通过 XBP1s 荧光素酶报告细胞检测)。G-5758 在大鼠口服剂量高达 500 mg/kg 时的耐受性仍然良好。G-5758 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HDAC1 Degrader-1	HDAC	Cancer
HDAC1 Degrader-1 (compound 1a) 是 HDAC1 降解剂，具有抗癌活性。HDAC1 Degrader-1 可显著降低 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中 HDAC1 的水平。

Elevenostat JB3-22	HDAC Apoptosis Caspase	Cancer
Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂，IC₅₀ 为 0.235 µM。Elevenostat 可以诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的作用。此外，Elevenostat 会抑制小鼠卵母细胞的成熟。

Nexturastat A 3 篇文献验证	HDAC	Cancer
Nexturastat A 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂。Nexturastat A 对 HDAC6 具有抑制作用，IC₅₀ 为 5 nM。Nexturastat A 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。

VSN-16	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
VSN-16 是一种大麻素受体 (cannabinoid receptor) 激动剂，具有血管扩张活性。VSN-16 可用于多发性硬化症的研究。

ORIC-533	CD73	Cancer
ORIC-533 是一种口服有效的，具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化，引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。

GRL093-22	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cardiovascular Disease Cancer
GRL093-22 是一种有效和选择性的 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂，对 GRK5 和 GRK6 的 IC₅₀ 分别为 60 nM 和 40 nM。GRL093-22 有潜力用于心力衰竭和多发性骨髓瘤的研究。

Azintuxizumab vedotin ABBV-838	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。

GSPT1 degrader-7	Molecular Glues	Cancer
GSPT1 degrader-7 (Example 43) 是一种靶向 GSPT1 的分子胶降解剂。GSPT1 degrader-7 在 DF15 多发性骨髓瘤细胞中的 EC₅₀ 为 0.2 nM。GSPT1 degrader-7 可用于肿瘤的研究。

BRD4 Inhibitor-19	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4 inhibitors -19 是一个 BET 抑制剂，针对 BRD4-BD1 的 IC₅₀ 为55 nM。 BRD4 Inhibitor-19可用于多发性骨髓瘤研究。

4-Dehydrowithaferin A 4-oxo Withaferin A	Drug Derivative	Cancer
4-Dehydrowithaferin A 是withaferin A 的类似物。Withaferin A 是一种从Withania somnifera 中分离出来的 withaferin A。4-Dehydrowithaferin A 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

TRV-7019	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
TRV-7019 是一种可穿透大脑屏障的放射性配体，可用于靶向丁酰胆碱酯酶的脑成像。TRV-7019 可用于诊断淀粉样蛋白病、多发性硬化症、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性。

EBU-141	Sialyltransferase	Cancer
EBU-141 是一种靶向 CD75/ST6GAL1 的人类单克隆抗体 (mAb)。EBU-141 可用于 B 细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。

BMS-P5	Protein Arginine Deiminase	Cancer
BMS-P5 是一种选择性口服活性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4) 抑制剂，IC₅₀ 为 98 nM。BMS-P5 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。

Velvakiment ZL-1102	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Velvakiment 是一种靶向 IL-17A 的人源化 VHH 纳米抗体。Velvakiment 可用于治疗多发性硬化症和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病研究。

Y502-2304	c-Myc Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Y502-2304 是一种 c-Myc G-四链体 (c-Myc G-quadruplex) 稳定剂。Y502-2304 在多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中表现出强效的抗增殖活性。Y502-2304 可下调 c-Myc mRNA 和蛋白表达。Y502-2304 可诱导 MM 细胞凋亡 (apoptosis)，其特征是 γH2AX 水平升高、活性氧 (ROS) 生成增加以及线粒体功能障碍。Y502-2304 在异种移植 MM 模型中显著抑制肿瘤生长。Y502-2304 可用于多发性骨髓瘤的研究。

FABPs ligand 6 1 篇文献验证 MF6	FABP	Inflammation/Immunology
FABPs ligand 6 (MF6) 是一种 FABP5 和 FABP7 抑制剂，K_D 值分别为 874 nM 和 20 nM。FABPs ligand 6 可用于多发性硬化症的研究。

Isatuximab 1 篇文献验证 ch38SB19; hu38SB19; SAR-650984	Apoptosis	Cancer
艾萨妥昔单抗 Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。

SIRT-IN-5	Sirtuin	Cancer
SIRT-IN-5 是一种 SIRT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.88 μM。SIRT-IN-5 可以促进多发性骨髓瘤细胞的分化，同时伴随着分化抗原 CD49e 和人免疫球蛋白轻链 λ 和 κ 的表达增加。

BMS-P5 free base	Protein Arginine Deiminase	Cancer
BMS-P5 free base 是一种选择性口服活性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4) 抑制剂，IC₅₀ 为 98 nM。BMS-P5 free base 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 free base 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。

iCRT-5	Wnt β-catenin	Cancer
iCRT-5 是一种 β-catenin 调节的转录 (CRT) 抑制剂。iCRT-5 可以阻断 Wnt/β-catenin 报告基因活性并下调 β-catenin 表达。iCRT-5 可用于多发性骨髓瘤的研究。

ZK824190	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀ 分别为 237，1600 和 1850 nM。

ZK824190 hydrochloride 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀ 分别为 237，1600 和 1850 nM。

Vemzatatug	Orphan GPCR	Cancer
Vemzatatug 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。Vemzatatug 具有抗肿瘤活性。Vemzatatug 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 等癌症的研究。

CCF642 1 篇文献验证	Apoptosis PDI	Cancer
CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。

SLM6	CDK	Cancer
SLM6 是一种 Sangivamycin (HY-118384) 类似分子。SLM6 是一种 CDK9 抑制剂。SLM6 抑制 CDK9/细胞周期蛋白 K 和 CDK9/细胞周期蛋白 T1 激酶的活性，IC₅₀ 分别为 280 nM 和 133 nM。SLM6 还抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 和 CDK2/ 细胞周期蛋白 A 的活性，IC₅₀ 小于 300 nM。SLM6 诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞凋亡 (Apoptosis)。

CGK012	Wnt β-catenin	Inflammation/Immunology Cancer
CKG012 是 Wnt/βcatenin 信号通路抑制剂。CGK012 抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录，对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症和多发性骨髓瘤癌症具有活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L0120V

Asinex BioDesign Library

170,269 compounds

“BioDesign” approach incorporates key structural features of known pharmacologically relevant natural products (e.g. alkaloids and other secondary metabolites) into synthetically feasible medicinal chemistry scaffolds. In order to identify the privileged pharmacophores, ring systems and linkers, we have carried out statistical analysis of structural features of natural products, marketed drugs, and drug candidates.

Saturated, fused ring, spiro, and bridged systems with a tendency towards multiple chiral centers are highly privileged among natural products and marketed drugs yet these structures are very poorly represented in commercial libraries. This library addressed this market need by incorporating these privileged elements into the design of novel synthetic molecules with high molecular framework diversity, multiple stereogenic centers (≥2), and degree of saturation (Fsp3 > 0.5).

HY-L902

5K 骨架库

5,000 compounds

MCE 5K Scaffold Library 由 5,000 种类药化合物组成，每种化合物代表一种结构骨架，最大程度保证了库的结构多样性。所有化合物均具有类药性，符合“Lipinski 五规则”，分子量适中（300 < MW < 500），便于后续修饰；具备理论溶解度良好（-3.2 < logP < 5）、口服生物利用度好（RotB <= 10）、药物转运性佳（2.5 < PSA < 120）等多重特质。库中的化合物均经过 MedChem & PAINS filters 筛选，剔除了不合适的化学结构，避免“目标错误”。本库化合物数量少但结构足够多样，是药物筛选的有力工具。

HY-L159

高选择性激活剂库

1,869 compounds

激动剂药物激活或刺激其受体，引发增加或减少细胞活性的反应。选择性激活剂可以针对特定的生物目标或分子靶点进行作用，而非选择性激活剂可能会同时干扰多个目标或靶点。选择性激活剂通过针对特定目标降低这些非特异性效应的可能性，使得研究更加精确且可靠。高选择性激动剂库包含 1,869 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性激动剂库是进行不同表型筛选的有效工具。

HY-L176

多靶点化合物库

5,803 compounds

疾病的发生往往与多个靶点和通路相关联，且疾病形成的因素复杂多样，因此需要开发功能更强大的药物。据统计，在 2015-2017 期间 FDA 批准上市的药物中有 21% 的药物是多靶点化合物。多靶点化合物是指一个药物靶向多个与疾病相关的靶点或某个靶点的多个亚型，多靶点化合物可以应用到药物筛选或定向配体设计中，因为这种化合物的靶标多样且明确，所以在新药研发开展机制研究的过程中具有节约时间、药物成本等特点。此外，由于药物靶点多样化，可以将多种策略应用到药理学研究。

MCE 可以提供 5,803 种多靶点化合物，靶向两个及以上的不同靶点或同一靶点的不同亚型，可以用于靶蛋白配体筛选或药物开发。

HY-L163

FDA 中药单体化合物库

315 compounds

中药为药物化合物提供了丰富的自然资源，这些资源通常被认为可有效且安全地用于药物发现。中药基于“多成分、多靶点、多途径”的原理，天然具有多药理作用。作为草药，中草药中的次生植物代谢产物在缓解传统医学和民间使用中的多种疾病方面发挥着重要作用。所以，中药衍生化合物的鉴定也是药物开发的重要过程，也是解剖中药整体作用机制的必要因素。FDA 上市化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。

MCE 收录了 315 种 FDA，EMA，PMDA等各国药监局批准上市的中药单体化合物，包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型，FDA 中药单体库是一种很好的药物再利用工具，也是筛选中药来源药物的有用工具。

HY-L901

50K 类药多样库

50,000 compounds

MCE 50K 类药多样库由 50,000 种类药化合物组成。依据谷本相似性（Tanimoto Coefficient）及聚类算法（Bemis-Murcko）对上百万化合物进行筛选以确保结构多样性。优选的 5 万化合物平均谷本相似数为 0.52，共包含 36,857 个化合物簇且每簇仅包含 1-7 个化合物。除此之外，确保每簇化合物具有尽可能多的官能团，从而实现化合物库取代基、官能团、立体化学、骨架多样，占据广泛的“化学空间”。本多样性库具备新颖性、类药性，化合物结构类型多样、化学空间丰富，库中化合物可重复供应，是新药研发的有力工具，可以广泛地应用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

HY-L057

酚类化合物库

1,210 compounds

酚类化合物是一种具有多种药物特性的天然化合物。这类化合物广泛存在于食物和植物中，具有很高的合成、药用和工业价值。多酚是具有多种酚类功能的化合物。天然多酚类化合物能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡，抑制细胞粘附、迁移、增殖和分化，具有抗氧化、抗炎症、抗癌、抗诱变等多种生物活性。在艾滋病、心脏病、溃疡、细菌感染、癌症和神经紊乱等疾病中，多酚类化合物都展现了较好的药用价值。

作为先导化合物的重要来源，MCE 酚类化合物库包含 1,210 种酚类化合物，是一种有效的药物筛选工具。

HY-L0118V

Asinex Covalent Inhibitors Library	942 compounds
A unique set of molecules containing mild electrophilic moieties that covalently interact with amino acid residues in the target protein. The diversity of our compounds for covalent drug discovery ranges from natural product-like scaffolds to macrocycles, creating multiple opportunities in hit generation for a selected target.

HY-L158

高选择性抑制剂库

5,640 compounds

据报道，大部分已知的激酶抑制剂都是通过高度保守的 ATP 口袋中的竞争性结合发挥作用的。虽然RNA 干扰等遗传技术可以使特定的基因失活，但是大多数激酶是多结构域蛋白，其中每个结构域都是有独立的功能。高选择性抑制剂比非选择性抑制剂具有更高的效能，对靶标的选择性至少高100倍。因此，确保用最具选择性的抑制剂验证靶标，这对于更透彻的了解激酶领域药理学非常重要。高选择性抑制剂库包含 5,640 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性抑制剂库是进行不同表型筛选的有效工具。

HY-L017

干细胞化合物库

2,301 compounds

成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能，对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch，Wnt，Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因，对癌症治疗具有重要意义。

MCE 收录了 2,301 个小分子化合物，可以用于干细胞调控及信号通路研究。

HY-L122

FDA抗癌化合物库

1,496 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。目前已经开发出多种癌症治疗方法，但新的抗癌药物仍然亟待开发。由于获得批准上市的药物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，可以大大加快药物的开发速度。

MCE提供了1,496种批准上市且具有抗癌活性的药物，可用于发现新的抗癌药物或作为抗癌研究的阳性化合物。

HY-L0122V

Asinex CNS Macrocycles Library

1,122 compounds

Several CNS multi-parameter scoring approaches have been reported: CNS-MPO, CNS-MPO V.2, CNS-TEMPO, which suggesting an algorithm to predict CNS-ike properties of new chemical entities. We have applied these scoring algorithms to select macrocycles satisfying multiple cut-offs and structural desirability criteria. The resulting set consists of 1,122 macrocyclic compounds with CNS-MPO > 4, CNS-MPO.v2 > 4, and CNS-TEMPO < 4 for CNS-related drug discovery and research.

HY-L105

多肽库

2,136 compounds

多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。

MedChemExpress (MCE)提供 2,136 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。

HY-L926

靶向半胱氨酸蛋白酶共价化合物库

2000 compounds

半胱氨酸蛋白酶（CPs）作为调控生理代谢并介导病理过程（如异常骨吸收、肿瘤侵袭及病原体感染）的关键酶家族，通过开发特异性抑制剂已成为疾病干预的核心治疗靶点。目前报道的CP共价抑制剂涵盖多种结构类型，包括环氧化物、氮丙啶、活化双键（乙烯磺酰、α,β-不饱和酮）等。这为开发新型CP共价抑制剂提供了明确的结构参考。

本化合物库包含多种弹头可以和半胱氨酸蛋白酶发生共价相互作用，是高效发现新型半胱氨酸蛋白酶共价抑制剂的有用工具。

HY-L225

心脏毒性化合物库

257 compounds

药物开发既昂贵又耗时，大约三分之一的停药是由严重的药物不良反应 (adverse drug reactions, ADR) 起的，其中药物引起的心脏毒性 (drug-induced cardiotoxicity, DICT) 是临床后期药物失败和退出市场的主要原因之一。目前，已观察到多种药物类别的心脏毒性，例如抗肿瘤药物、抗精神病药物、抗抑郁药、抗生素和神经退行性疾病药物。为了减少心脏 ADR，确定 DICT 与治疗的临床相关性、阐明潜在的分子机制、识别可靠的生物标志物以及开发新的诊断和治疗方式至关重要。

MCE可提供 257 种心脏毒性化合物，包含一些 FDA 上市药物以及 hERG 钾通道的抑制剂/阻滞剂。

HY-L216

多糖类化合物库

70 compounds

多糖是碳水化合物分子的长链，由多个较小的单糖组成。多糖主要存在于天然来源中，如植物、微生物、藻类和动物等。多糖类化合物具有大量的活性官能团、不同的化学成分和不同的分子量范围，这决定了它们在性质和结构上的多样性。同时在医学研究领域，多糖也作为一类功能化合物从而发挥作用。如：纳米载体构建、免疫调控与疫苗开发、抗肿瘤治疗新策略、组织再生工程应用和疾病诊断等等。随着糖组学与合成生物技术的进步，人类正在从“认识多糖”向“设计多糖”跨越，为材料科学、精准医学和可持续发展提供革新性解决方案。

MCE 可提供 70 种多糖类化合物，可用生物医学领域的研究。

HY-L147

蛋白酶抑制剂化合物库

796 compounds

根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制，将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。

为了成为有效的生物工具，蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效，而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物，蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 796 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。

HY-L904

药物片段库

1,168 compounds

MCE Drug Fragment Library 由 1,168 个药物片段组成。这些药物片段来自 2,946 个 FDA 已批准的药物分子。同一药物的不同片段可以出现在其他药物中，这些片段和 PK/PD 性质存在一定的相关性，基于片段的筛选可以为后续优化结构预留出足够的化学空间。该化合物库是 FBDD（基于片段的药物设计）药物筛选的必备工具。

HY-L210

抗类风湿性关节炎化合物库

1,617 compounds

类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病，RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏，具有高致残性。由于长期的慢性炎症，RA 不仅严重影响患者的生活质量，还可能损害多个器官，导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药，皮质类固醇激素等被批准用于临床，但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳，以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展，通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物，可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。

MCE 收录了 1,617 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物，是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。

HY-L110

环肽库

90 compounds

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 90 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

HY-L123

人代谢物库

6,416 compounds

人体新陈代谢是细胞功能的一个组成部分，可以反映健康、疾病、饮食和生活方式的个体差异。许多健康状况，如肥胖、糖尿病、高血压、心脏病和癌症都与异常代谢状态有关。在人体处于病理状态时，代谢途径显著改变，导致中间体或终产物水平异常，这些中间体或终产物可被视为潜在的诊断生物标志物甚至治疗靶点。因此，人体代谢产物的检测、鉴定和定量对药物开发中药物代谢研究十分重要。

MCE提供6,416人代谢物，包括内源性代谢物及外源性代谢物。涉及脂类、氨基酸、核酸、碳水化合物、有机酸、生物胺、维生素等多种结构。MCE人代谢物库是研究疾病与代谢组之间关系的有效工具。

HY-L201

细胞增殖化合物库

2,912 compounds

细胞增殖是由细胞分裂引起的细胞数量增加，是一个复杂且严格调控的过程。细胞增殖通过协调进入细胞周期来调节，且增殖情况的改变与疾病的发生息息相关。进化动力学将肿瘤的生长和发展与细胞增殖、细胞死亡、突变率的变化联系起来。此外，细胞增殖也是退行性疾病的核心，这种疾病的发生往往伴随着癌细胞的加速繁殖。因此，细胞增殖水平的检测经常用于实验室研究，也越来越多地用于临床评估肿瘤侵袭性和潜在的指导护理。已有研究表明，多个关键靶点共同参与到调节细胞增殖的进程中，如CDK，E2F，pRB，β-Catenin 等等。

MCE 收集整理了 2,912 种靶向调控细胞增殖关键靶点的化合物，可用于细胞增殖机制以及药物鉴定等研究中。

HY-L162

细胞死亡化合物库

3,229 compounds

细胞死亡在身体的发育和维持体内平衡以防止疾病的发展中起着关键作用。根据所涉及过程的调节，细胞死亡可以定义为程序性死亡和非程序性死亡。程序性细胞死亡 (PCD) 可分为裂解性细胞死亡和非裂解性细胞死亡，主要包括凋亡、坏死性凋亡和细胞焦亡。非程序性细胞死亡 (Non-PCD) 一般指坏死。与意外细胞死亡 (ACD) 形成鲜明对比的是，调节性细胞死亡 (RCD) 依赖于专用的分子机制。细胞死亡包括内在细胞凋亡、外在细胞凋亡、坏死性凋亡、铁死亡、细胞焦亡、溶酶体依赖性细胞死亡等。

MCE 收录了 3,229 种细胞死亡相关化合物，涵盖多个靶点，如凋亡、铁死亡、焦亡、坏死性凋亡等，是筛选细胞死亡药物的有用工具。

HY-L156

自身免疫病化合物库

777 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 777 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

HY-L920

CNS MPO类药化合物库

25000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。 CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。 CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。

HY-L070

神经保护化合物库

1,543 compounds

神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。

MCE 收录了 1,543 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。

HY-L901P

类药多样库 Plus

80,000 compounds

在药物研发过程中，选择具有良好类药性和结构多样性的化合物，是实现化合物对不同疾病靶标具有广泛效果的关键。MCE Diverse Library Plus是对50K类药多样库（HY-L901）的进一步补充，该库由 80,000 种类药化合物组成，新增 30,000+ 结构更新颖的类药分子，这些化合物占据更广泛的“化学空间”，是新药发现的有力工具。

HY-L0083V

Protein Mimetics Library	8,960 compounds
A set of 8,960 compounds targeting alpha-helix and beta-turn domains.

HY-L908

类药共价化合物库

1,049 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

HY-L053

NMPA 上市药物库

1,410 compounds

新药研发从靶点确定到临床研究是一个耗时且投入巨大的过程，也需要承担较高的风险。相比新药的开发，药物重定位 (也称为老药新用) 或药物新适应症的开发可以大大缩短研发周期，降低研发成本，已经成为目前药物研发的新趋势。上市药物经过临床验证，都具有明确的生物活性、较好的药代动力学特性及安全性，可以大大提高药物的成功率。目前老药新用的例子已经屡见不鲜，如二甲双胍用于 2 型糖尿病治疗，沙利度胺用于麻风病和多发性骨髓瘤治疗等。

MCE 收录了 1,410 种中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准的小分子化合物，这些小分子化合物经过广泛的临床前及临床研究，具有较好的生物活性，安全性及生物利用度。MCE NMPA 上市药物库是研究老药新用的有用工具，可以加快药物开发速度。

HY-L906

去甲肾上腺素转运体化合物库

650 compounds

2024年5月，Nature杂志在线发表了题为“Dimerization and antidepressant recognition at noradrenaline transporter”的研究论文，该研究成果由中国科学院上海药物研究所完成。该研究破解了重要神经系统疾病靶标——去甲肾上腺素转运体（NET），获得了人源NET同源二聚体分别与转运天然底物去甲肾上腺素NE，以及六种选择性抗抑郁药物的结合模式，为理解NET等单胺类转运体的生理调控机制奠定了重要的理论基础。

Norepinephrine Transporter (NET) Compound Library是基于HY-L901类药化合物库，通过计算机虚拟筛选获得，具体筛选流程包括分子对接筛选、关键药效团筛选以及CNS-MPO筛选，可用于靶向去甲肾上腺素转运体的新药发现。

HY-L101

抗肝癌化合物库

2,503 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 2,503 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

HY-L034

抗衰老化合物库

6,325 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 6,325 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L912V

MegaUni 1,000万虚拟类药多样库

10,000,000 compounds

MegaUni 库为运用生成式人工智能技术，构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。

MCE 依托强大的计算能力，基于高质量的 40,662 个分子砌块，匹配合适的反应规则，选择最优的化合物生成策略，去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后，进一步分析化合物骨架，优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子，进行合成验证，再次剔除合成难度高的分子，经迭代优化后，最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。

库中化合物仅需1-2步化学反应即可合成，借助 MCE 经验丰富的化学合成团队，可以轻松实现从 mg 级到 kg级等不同量级的定制合成，满足不同客户需求。

HY-L083

抗肿瘤代谢化合物库

3,029 compounds

致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。

MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 3,029 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。

HY-L0121V

MCE 10K Natural Product-like Compound Library

10,000 compounds

Natural products are an attractive source with varied structures that exhibit potent biological activities, and desirable pharmacological profiles. The core scaffold of a natural product can also provide a biologically validated framework upon which to display diverse functional groups. Inspired by bioactive natural products, natural product-like compounds, occupying the same chemical space, are ideally suited to explore and to facilitate understanding of biological pathways.

MCE 10K Natural Product-like Compound Library consists of 10,000 natural product-like compounds. Each compound has scaffold of natural products or Tanimoto coefficient >0.6 with natural products. The natural-likeness scoring of these compounds is >-2. What’s more, compounds in the library are drug-like and readily available for re-supply, making it a powerful tool for new drug research and development. It can be widely applied in high-throughput screening (HTS) and high-content screening (HCS).

HY-L905

类天然产物库

5,000 compounds

历史上，天然产物在药物发现中起着关键的作用，特别是在癌症和传染病的治疗领域，其他的治疗领域也包括心血管疾病（如他汀类药物），多发性硬化症（如腺苷酯）等。过去的几十年里，FDA 批准的药物中大约有 40% 是天然产物，其衍生物或与天然产物相关的类似物。

MCE 5K Natural Product-like Compound Library 由 5,000 个类天然产物化合物组成，库中每个分子含有天然产物关键骨架（42个）或者和天然产物的谷本相似系数 >0.6，且 Natural-likeness scoring >-2。该化合物库同时具备类药性和新颖性，库中化合物可重复供应，是新药研发的有力工具，可以广泛地应用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

HY-L910V

MegaUni 5万虚拟类药多样库

50,000 compounds

MegaUni 库为运用生成式人工智能技术，构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。

优选 50,000 个分子组成 MegaUni 50K Virtual Diversity Library。50,000 个分子具有 46,744 种 BMS 分子骨架，每种分子骨架仅包含 1-3 个化合物，化学空间多样，结构新颖，适用于新型先导物发现等。

HY-L919

MCE CNS BBB类药化合物库

28000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低，这主要与血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）有关。血脑屏障（BBB）是包围中枢神经系统（CNS）微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中，紧密排列的内皮细胞排列在血管内部，形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起，控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑，还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零，同时屏蔽超过 98% 的小分子药物，从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。与非中枢神经系统药物相比，氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性，当预测值大于0.75时，意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力，为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。

HY-L918

分子胶类似物库

320 compounds

靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法，旨在通过标记降解或招募天然降解机制，靶向那些因缺乏酶功能、缺乏药物结合位点而被认为不可药物的蛋白质。

分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，进而导致蛋白质泛素化，最终被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更低的分子量，更高的细胞通透性和成药性。此外，分子胶的设计相对简单，不需要复杂的连接子和配体优化。因此，分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。

目前已报道出多种类型的分子胶，通过对共晶结构进行分析发现，CRBN相关的分子胶更通用，因此我们选择了相关的活性分子作为探针分子用于人工智能（AI）筛选，再通过分子对接，验证筛选出的分子保持关键的药效团，最终获得320个分子胶类似物，这些化合物是研究分子胶的有力工具。

HY-L013

神经信号化合物库

3,389 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 3,389 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

HY-L140

退市药物化合物库

228 compounds

撤市或退市药物是指药物由于效率低下、严重副作用、财务和监管问题等各种原因，从市场中被召回或停用。一旦药物被撤市，将给开发该药投入的大量时间、财务等大量成本的原研公司造成重创。

药物不良反应 (ADR) 是导致药物从市场撤回的主要原因。ADR 指治疗过程中因为脱靶相互作用等原因而产生的意外影响。然而研究这些ADR的作用机制，可能正好是发现新适应症的突破口。例如曾引起无数“海豹儿”畸形婴儿药害事件的主角沙利度胺，退市后经研究发现是因为它会导致一种转录因子-SALL4的降解，这使得沙利度胺有了新的临床应用，1998年获得FDA的批准用于麻风结节性红斑，又在2006年获得批准用于多发性骨髓瘤的治疗。退市药物的ADR研究不仅能提前避免药物开发损失，也是给新适应症带来希望的途径之一。

MCE通过FDA，Drugbank，EMA等权威平台整理了228种撤市药物化合物，每个化合物至少在一个国家/市场中有撤回记录，是进行药物副作用或药物毒性机制研究和发现药物新适应症的有用工具。

HY-L924

硼酸/硼酸酯类片段化合物库

1600 compounds

在药物设计中，硼酸/硼酸酯是一种比较新颖且有潜力的化学结构。硼酸以sp²杂化状态存在，其分子有一个空的p轨道，可以作为Lewis酸接受杂原子（O,N或S）的孤对电子，这一独特的Lewis酸特性，使其能够与靶蛋白上的特定氨基酸残基（如赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸、组氨酸等）形成可逆的共价键。目前FDA已批准的5个硼酸或硼酸酯药物，与靶蛋白的作用大都涉及共价结合机制。此外，硼酸还可以作为羧酸、磷酸和酚基的电子等排体，用于改善药代动力学特征和提高药效。

迄今为止，已有5个含硼药物被FDA批准上市。硼酸/硼酸酯的特性让它在药物设计中拥有极大的潜力，已应用到癌症治疗（如多发性骨髓瘤）、抗感染（如真菌感染、结核病）、抗炎症（如特应性皮炎）、抗细菌（如碳青霉烯类耐药细菌感染）和活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS) 响应型前药等领域。MCE硼酸/硼酸酯片段化合物库含有1600多个化合物，是用于开发含硼类药物的有用工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

362 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 362 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L022M

FDA 上市库 Mini

3,163 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。

MCE 收录了 3,163 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2776

Primary antibody and secondary antibody eluent, specially for mIHC experiments	Dyes
一抗二抗洗脱液（mIHC专用） Primary antibody and secondary antibody eluent, specially for mIHC experiments 是一种用于 mIHC (多重免疫组织化学) 的洗脱液。

HY-125815

Reactive Blue 4 3 篇文献验证	Dyes
活性蓝4 Reactive Blue 4 是一种广泛用于纺织工业的蒽醌染料。Reactive Blue 4 是一种单比色化学传感器，用于在水性介质中连续测定具有不同光学响应的多种分析物。

HY-D2449

DQ-BSA-RED

Dyes

DQ-BSA-Red 是一种用红色荧光染料标记的牛血清白蛋白，可用于检测溶酶体的活性情况。DQ-BSA-Red 的激发波长和发射波长分别为 590 nm 和 620 nm。DQ-BSA-Red 中的 BSA 分子内用红色荧光染料进行多位点高浓度标记，存在高度的荧光自抑制现象。DQ-BSA-Red 一旦进入溶酶体，DQ-BSA 就会被溶酶体蛋白酶裂解，导致荧光片段的不淬灭和释放，发出明亮的荧光。功能失活的溶酶体则无法降解 BSA 蛋白，从而具有更低或者甚至没有荧光信号。

HY-122878

HS-131	Fluorescent Dyes/Probes
HS-131 是一种近红外 Hsp90 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。

HY-D0374

Reactive Blue 4 sodium	Dyes
Reactive Blue 4 sodium 是一种广泛用于纺织工业的蒽醌染料。Reactive Blue 4 sodium 是一种单比色化学传感器，用于在水性介质中连续测定具有不同光学响应的多种分析物。

HY-D2263

BODIPY-cholesterol conjugate-3	Dyes
BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜，可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池。

HY-D2335

SERTlight

Dyes

SERTlight 是荧光剂，可以特异性地标记作为血清素转运体 (SERT) 荧光底物的血清素能神经元细胞体、树突和轴突投射。SERTlight 在光学、药理学和操作上与各种基因编码传感器正交，从而实现多重成像。SERTlight 使得可以使用 GRAB_5HT 传感器标记远端 5HT 轴突投射并同时对内源性 5HT 的释放进行成像，为研究血清素能系统提供了新的多功能分子工具。

HY-P9994

Pertuzumab zuvotolimod

SBT6050

Chromogenic Assays Humanized Antibody

Pertuzumab zuvotolimod (SBT6050) 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。Pertuzumab zuvotolimod 由人源化抗 HER2 抗体 (Pertuzumab) (HY-P9912A)、连接体、TLR8 激动剂有效载荷组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Zuvotolimod (HY-145620)。Pertuzumab zuvotolimod 通过直接激活髓系细胞并随后诱导 T 细胞和 NK 细胞溶细胞活性，有效诱导多种抗肿瘤免疫活性。Pertuzumab zuvotolimod 可用于HER2 表达实体瘤研究。

HY-10227G

Bortezomib (GMP)

PS-341 (GMP); LDP-341 (GMP); NSC 681239 (GMP)

Fluorescent Dye

Bortezomib (GMP) (PS-341 (GMP)) 是 GMP 级别的 Bortezomib (HY-10227)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (K_i=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP138

NP-OVAL (Ovalbumin)	Native Proteins
4-羟基-3-硝基苯基乙酰基偶联卵清蛋白 NP-OVAL (Ovalbumin) 是一种免疫偶联物。NP-OVAL (Ovalbumin) 作为模型抗原，可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-109521A

Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

Manganese(Ⅱ) chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

Buffer Reagents

氯化锰四水合物 Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 是一种可口服且能通过血脑屏障的化合物。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 影响细胞内的多种酶活性如调节组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的活性，进而影响基因表达。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 具有神经毒性、胚胎毒性、生殖毒性等多种活性，目前主要用于神经退行性疾病和毒理研究。

HY-W094511

Tetrachloroaurate(III) sodium dihydrate Gold chloride sodium dihydrate	Biochemical Assay Reagents
二水合四氯金(Ⅲ)酸钠 Tetrachloroaurate III sodium dihydrate (Gold chloride sodium dihydrate) 可用作多重键亲核加成、炔丙醇亲核取代和非对称醚化等反应的催化剂。

HY-W1123946C

8-Arm-PEG-CHO (MW 2000)	Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 2000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。

HY-W1123946H

8-Arm-PEG-CHO (MW 10000)	Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 10000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。

HY-W1123946

8-Arm-PEG-CHO (MW 400)	Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 400) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。

HY-W1123946B

8-Arm-PEG-CHO (MW 1000)	Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 1000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。

HY-W1123946E

8-Arm-PEG-CHO (MW 5000)	Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 5000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。

HY-W1123946A

8-Arm-PEG-CHO (MW 600)	Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 600) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。

HY-W1123946D

8-Arm-PEG-CHO (MW 3400)	Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 3400) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。

HY-W019980D

Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture Cobaltous chloride hexahydrate, for cell culture	Chelators
氯化钴（II）六水合物,for cell culture Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 是一种水可溶性结晶配合物和螯合配体。 Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 能够抑制多种癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 可用于肿瘤的研究。

HY-139446A

Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912)	Thickeners
Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912) 是一种丙烯酸酯的单体，存在多个丙烯酸酯官能团，可用于聚合和交联反应。Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912) 广泛用于制备 3D 打印用的固化树脂、显示设备用光学涂层和牙科复合修复材料。

HY-W127809

Chlorin e4	Biochemical Assay Reagents
氯霉素e4 Chlorin e4 是属于二氢卟酚家族的一种有机化合物，二氢卟酚是与卟啉具有相似结构的大环化合物。它通常用于改善癌症和其他疾病的光动力疗法。Chlorin e4 在医学研究中有多种应用，包括作为局部肿瘤破坏的光敏剂。此外，还研究了它的抗菌性能和在消毒应用中的潜在用途。

HY-W286743

Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine CML; N6-(Carboxymethyl)-L-lysine; Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine	Biochemical Assay Reagents
N6-(羧甲基)-L-赖氨酸 Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine (CML) 是由赖氨酸残基的非酶糖基化产生的一种独特的蛋白质翻译后修饰 (PTM)。Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine (CML) 是晚期糖基化终产物 (AGEs) 的主要组成部分,发现在多种人类疾病，如糖尿病，阿尔茨海默氏病和癌症。

HY-E70188

N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase EC:3.1.6.4; GALNS	Enzyme Substrates
N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶 N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase (GALNS) 是多种恶性肿瘤 (如肺癌、乳腺癌、头颈癌等) 的潜在通用生物标志物。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 活性不足会引起 IVA 型粘多糖贮积病 (MPS IVA)，也称为 Morquio A 综合征。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 可用于 MPS IVA 以及癌症的研究。

HY-W989120

cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid

Drug Delivery

顺式6,9,12-十六碳三烯酸 cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid是一种具有生物膜流动性和柔性调节活性的重要脂肪酸。cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid的多个双键结构有助于提高细胞膜的流动性，进而影响细胞分子运输和信号传导途径。cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid在细胞生理过程中扮演着关键角色，促进细胞的正常功能和相互作用。

HY-W040074

Glycylglycine hydrochloride hydrate

Diglycine hydrochloride hydrate; Gly-Gly (HCl H2O)

Buffer Reagents

甘氨酸盐酸盐一水合物 Glycylglycine hydrochloride hydrate 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽酶 (Glycylglycine hydrochloride hydrate dipeptidase) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。

HY-117813

2-Thiouridine

Gene Sequencing and Synthesis

2-硫代尿苷 2-Thiouridine 是一种口服活性的修饰核碱基。2-Thiouridine 能够稳定 U:A 碱基对，并破坏 U:G 摆动碱基对稳定性。2-Thiouridine 显著改善含 A/U 的混合序列 RNA 模板的非酶促复制效率与准确性。2-Thiouridine 对多种正义单链 RNA 病毒 (DENV2、ZIKV、YFV、JEV、WNV、CHIKV、人冠状病毒 ( [HCoV]-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV) 和 MERS-CoV) 表现出抗病毒活性。

HY-10227G

Bortezomib (GMP)

PS-341 (GMP); LDP-341 (GMP); NSC 681239 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-157715

1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium

Drug Delivery

1,2-二辛酰基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-肌肌醇-3',4',5'-三磷酸)(铵盐) 1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有调节细胞生长、代谢、增殖和存活的活性。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium在细胞生理学中发挥重要作用，参与多种信号转导途径。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium对细胞内的信号传递具有深远的影响。

HY-NP0204

Mouse Serum Albumin

Native Proteins

Mouse Serum Albumin 是血浆中最丰富的蛋白质，当血脑屏障 (BBB) 受损时会渗漏到脑实质中。Mouse Serum Albumin 诱导星形胶质细胞转化为 A1 表型，显著增加 Elovl1 水平。Mouse Serum Albumin 促进极长链脂肪酸 (VLSFAs) 分泌，并通过内质网应激反应途径引发神经元脂质凋亡 (apoptosis)。Mouse Serum Albumin 激活的小胶质细胞通过 NLRP3 炎症体途径显著触发多个位点的 tau 蛋白磷酸化 (Ser202/Thr205)。Mouse Serum Albumin 会降低小鼠的空间学习和记忆能力。Mouse Serum Albumin 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病 (AD) 和额颞痴呆 (FTD)。

HY-D1056C4

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi

LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)

Carbohydrates

脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype Abortusequi 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica) 血清型的致流产脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种突变的 R 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi 由核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A) 组成。S. enterica serotype Abortusequi 是引起母马流产的主要病原体，也与马科动物新生儿败血症、多发性脓肿、睾丸炎、多发性关节炎相关。主要按脂多糖 (O-antigen) 和鞭毛蛋白 (H-antigen) 来划分分组。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105019

Melflufen 1 篇文献验证 Melphalan flufenamide	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Melflufen (Melphalan flufenamide)，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。

HY-P1052A

Myelin Basic Protein(87-99) TFA	PKC	Inflammation/Immunology
Myelin Basic Protein(87-99) TFA 是一种致脑炎肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) TFA 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。

HY-P1846

Jagged-1 (188-204) 最多引用文献 15 篇文献验证	Notch	Cancer
Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。

HY-P1846A

Jagged-1 (188-204) TFA 最多引用文献 15 篇文献验证	Notch	Cancer
Jagged-1 (188-204) TFA 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。

HY-P10378

GPR10 agonist 1	GnRH Receptor	Metabolic Disease
GPR10 agonist 1 (compound 18-S4) 是一种有效的 GPR10 激动剂，在存在 (10%) 或不存在 (0%) FBS 的情况下，EC₅₀ 值分别为 80、7.8 nM。GPR10 agonist 1 具有用于研究慢性肥胖症的潜力。

HY-P3724

MBP (146-170)	Peptides	Inflammation/Immunology
MBP (146-170) 是髓磷脂碱性蛋白 (MBP)。MBP (146-170) 可用于多发性硬化症的研究。

HY-P10297

PLP (190-209)	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
PLP (190-209) 是髓磷脂蛋白脂质蛋白 (PLP) 片段。PLP (190-209) 可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型，用于多发性硬化症研究。

HY-P3629

Dynorphin B 29 (pig) Leumorphin (pig)	Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Dynorphin B 29 (Leumorphin) (pig) 是一种肽。Dynorphin B 29 (pig) 可以与大脑以及孤立的组织系统中的多种受体相互作用。Dynorphin B 29 (pig) 可用于免疫反应的研究。

HY-P1052

Myelin Basic Protein(87-99)	Peptides	Inflammation/Immunology
Myelin Basic Protein(87-99) 是一种致脑肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。

HY-P1126

Dolastatin 15 DLS 15	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis	Cancer
Dolastatin 15 (DLS 15)，一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽，是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic)，在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。

HY-P10532

Myelin basic protein, MBP (68-86)	PKC	Others Inflammation/Immunology
Myelin basic protein, MBP (68-86) 是 MBP 蛋白质序列中的第 68 至第 86 个氨基酸残基的部分。Myelin basic protein, MBP (68-86) 可以作为自身抗原，触发免疫系统对自身髓鞘的攻击。Myelin basic protein, MBP (68-86) 作为实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型的免疫原之一，可用于研究与多发性硬化症 (MS) 相关的免疫反应。

HY-P3541

Dirucotide MBP8298	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Dirucotide (MBP8298) 是一种合成肽，由 17 个氨基酸组成，其序列与部分人髓鞘碱性蛋白的序列相同。Dirucotide 可用于多发性硬化症 (MS) 等中枢神经系统自身免疫性疾病的研究。

HY-P3507

Dalazatide ShK-186	Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病，如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

HY-P3507A

Dalazatide TFA ShK-186 TFA	Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。

HY-P11053

A17 peptide	HSP	Cancer
A17 peptide 是一种 Hsp70 靶向肽。A17 peptide 与 Hsp70 的 ATP 结合域结合。A17 peptide 特异性抑制分子伴侣活性，从而增强细胞对化疗药物 (例如 Cisplatin (HY-17394)) 诱导的细胞凋亡的敏感性。A17 peptide 可用于抗癌化疗研究，例如多发性骨髓瘤。

HY-P5982

PTPσ Inhibitor, ISP	Phosphatase	Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.

HY-P1996

Tiplimotide NBI-5788	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tiplimotide (NBI-5788) 是一种改变的肽配体 (APL)，设计自神经抗原髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的免疫显性区域 (83-99)。Tiplimotide 可以选择性地减少致病性 T 细胞产生的炎性细胞因子。Tiplimotide 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-P11299

EBNA-1 (386–405 aa)	EBV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
EBNA-1 (386-405 aa) 是一种交叉反应的病毒抗原肽。EBNA-1 (386-405 aa) 与 GlialCAM (370-389 aa) 具有高度分子相似性，其诱导产生可识别 EBV 抗原和中枢神经系统神经胶质细胞的交叉反应抗体，从而引发自身免疫反应。EBNA-1 (386-405 aa) 可用于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 感染和多发性硬化症 (MS) 研究。

HY-P1985

Notch 1	Notch	Cardiovascular Disease Cancer
Notch 1 (Notch homolog 1, translocation-associated) 可编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

HY-P1985A

Notch 1 TFA	Notch	Cardiovascular Disease Cancer
Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

HY-W011165

L-Lysyl-L-lysine dihydrochloride Lysyllysine dihydrochloride	Peptides	Others
L-Lysyl-L-lysine (Lysyllysine) dihydrochloride 是可被酶裂解的碱性氨基酸，可用于传递多种生物活性肽。

HY-P1712A

Arthrofactin TFA	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Arthrofactin (TFA) 是假单胞菌 MIS38 中的一种有效脂肽生物表面活性剂。Arthrofactin (TFA) 的产生与多种 ATP 依赖性主动转运系统有关。

HY-107130

Alirinetide GM604	Peptides	Neurological Disease
阿利奈肽 Alirinetide (GM604) 是一种含有 6 个氨基酸的寡肽。Alirinetide 能透过血脑屏障，可用于多种神经退行性疾病的研究。

HY-106945

Prezatide copper Bisprezatide copper; Iamin; PC 1020	Peptides	Others
Prezatide Copper（Bisprezatide Copper；Iamin）用于抑制脱发。Prezatide Copper 也称为 Iamin，是一种具有多种伤口愈合特性的人类生长因子。

HY-P2563

[Tyr(P)4] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
[Tyr(P)4] Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-P1564

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-P1447

Exendin-3/4 (64-86)	Peptides	Metabolic Disease
Exendin-3/4 (64-86) 是来自专利CN 106029087 A的多肽。肠降血糖素受体配体可来自多种皮肤毒性的SDGTFTSDLSKQM Di EAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS。

HY-P1564A

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA	Angiotensin Receptor	Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-P11307

Biotin-epoxomicin	Proteasome	Others
Biotin-epoxomicin 是生物素标记的 Epoxomicin (HY-13821)。Biotin-epoxomicin 是一种靶向蛋白酶体 (Proteasome) 的高亲和力探针。Biotin-epoxomicin 可与多个蛋白酶体催化亚基 (如 LMP7、Z 和 MECL1) 共价结合。

HY-P10526

CRAMP (1-39)	Bacterial	Infection
CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。

HY-P10441

S-palm P0(180–199)	Peptides	Inflammation/Immunology
S-palm P0(180–199) 是一种多肽，可以增加 MHC II 类限制性反应。S-palm P0(180–199) 可用于建立慢性炎症性脱髓鞘性多根神经病变 (CIDP) 模型。

HY-P1700

BCMA72-80	TNF Receptor	Cancer
BCMA72-80 是一种 HLA-A2 特异性的 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 肽，与 HLA-A2 有很高的亲和性，用于研究多发性骨髓瘤和表达 B 细胞成熟抗原的肿瘤。

HY-P5453

CFP10 (71–85)	CD3	Others
CFP10 (71–85) 是一种有生物活性的肽。(CFP1071–85，通过表达多种 MHC II 类和 I 类分子的人的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞引发 IFN-γ 产生和 CTL 活性)

HY-P5462

PLP (180-199)	Peptides	Inflammation/Immunology
PLP (180-199) 是一种有生物活性的肽。(这是髓磷脂蛋白脂质蛋白 (PLP) 的氨基酸 180-199 片段。 PLP 是中枢神经系统中最丰富的髓磷脂蛋白，已用于多发性硬化症 (MS) 研究。 MS 是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病。)

HY-P5904

Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 scaffolding domain peptide	c-Met/HGFR	Others
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是一种逆转多器官衰老相关有害变化的肽。Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) 抑制酪氨酸激酶 (tyrosine kinases)。

HY-P11046

IIIM1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
IIIM1 是一种具有口服活性的抗炎肽。IIIM1 通过刺激调节性 T 细胞增殖并诱导其产生 RA1，调节细胞因子平衡，从而改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 症状。IIIM1 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-P10517A

Sifuvirtide acetate SFT acetate	HIV	Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide acetate 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合，对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide acetate可用于抗 HIV 药物的研究。

HY-P10517

Sifuvirtide SFT	HIV	Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合，对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 HIV 药物的研究。

HY-P4056A

CIGB-300 acetate P15-Tat acetate	Casein Kinase Apoptosis	Cancer
CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽，通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 acetate 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis)，可用于癌症的研究。

HY-P4056

CIGB-300 P15-Tat	Casein Kinase Apoptosis	Cancer
CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽，通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis)，可用于癌症的研究。

HY-P1900

SEB Domain (152-161) 2 篇文献验证	Bacterial	Infection
金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域（152-161） SEB Domain (152-161) 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) 高度保守，可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。

HY-P1900A

SEB Domain (152-161) TFA 2 篇文献验证	Bacterial	Infection
金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域（152-161）三氟乙酸盐 SEB Domain (152-161) TFA 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) TFA 高度保守，可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。

HY-P5462A

PLP (180-199) TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
PLP (180-199) TFA 是 PLP (180-199) (HY-P5462) 的 TFA 盐形式。PLP (180-199) TFA 可诱导 T 细胞的激活和分化，并在小鼠模型中诱发实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。

HY-16050

Plitidepsin 3 篇文献验证 Aplidine; PM90001	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-P1884

LL-37, acetylated,amidated	Bacterial	Infection
LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化，C 末端酰胺化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性，对宿主有伤口愈合作用。

HY-P11306

Biotin-(Oaa)3-epoxomicin	Proteasome	Others
Biotin-(Oaa)3-epoxomicin (Compound 13) 是 Epoxomicin (HY-13821) 的生物素化活性形式。Biotin-(Oaa)3-epoxomicin 是一种靶向蛋白酶体 (Proteasome) 的高亲和力探针。Biotin-(Oaa)3-epoxomicin 可与多个蛋白酶体催化亚基 (如 LMP7、Z 和 MECL1) 共价结合。

HY-P0063

Copper tripeptide 1 篇文献验证 GHK-Cu	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种三肽。在伤口愈合期间，Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。

HY-P10930A

wrwycr-NH2 TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
wrwycr-NH2 (TFA) 是一种肽。wrwycr-NH2 (TFA) 对多种癌细胞具有细胞毒性，可诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞，但不诱导内质网应激。wrwycr-NH2 (TFA) 具有抗肿瘤的活性，与 DNA 损伤剂连用效果更好。

HY-P11050A

SP94	Apoptosis	Cancer
SP94 是一种对肝细胞癌细胞具有高特异性的肽配体。SP94 在体外选择性的与多种肝细胞癌细胞系结合。SP94 在肝细胞癌小鼠模型中通过促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和减少肿瘤血管生成来抑制肿瘤生长。SP94 可作为特异性探针用于肝细胞癌成像。SP94 可用于肝细胞癌的研究。

HY-P10550

VGB4	VEGFR	Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name

HY-KE8010

Exonuclease I
本品是将 Exo I 基因 (E. coli) 在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。

HY-K1041A

Seamless DNA Assembly Ultra Kit
MCE 快速多片段 DNA 无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。

HY-KE8009

Taq DNA Ligase
本品是从 Thermus aquaticus HB8 中克隆出的 DNA 连接酶，在大肠杆菌中进行重组表达后经多次纯化分离得到。

HY-KE8011

Phi29 DNA Polymerase（mutant）
Phi29 DNA 聚合酶是一种蛋白质工程化的 Phi29 DNA 聚合酶，在大肠杆菌中表达，然后经过多次纯化和分离。与野生型 Phi29 DNA 聚合酶相比，具有更高的扩增效率和灵敏度，并能大大缩短反应时间。

HY-K1041

Seamless DNA Assembly Plus Kit 2 篇文献验证
MCE 无缝克隆试剂盒无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。其中经优化的 Mix 预混了重组酶和反应缓冲液，并添加了辅助因子，可显著提高克隆的重组效率和对杂质的耐受度，最快仅需 5 分钟即可完成单片段重组，且阳性率高达 95% 以上。

HY-KE8007

DNA Polymerase I(E.coli)
本品是将 DNA Polymerase I（E. coli）在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的 DNA 聚合酶。

HY-KE8003

Bst DNA Polymerase, Large Fragment
Bst DNA Polymerase 大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分，来源于 E. coli 菌株，是在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991183

SAR-442257	CD28 CD38 CD3	Cancer
SAR442257 是一种靶向多发性骨髓瘤细胞表面 CD38 与 CD28 的人源化 IgG4-S228P（κ型）单克隆抗体，同时可共刺激 T 细胞的 CD3 与 CD28 分子。

HY-P99616

Felzartamab MOR-202	CD38	Cancer
菲泽妥单抗 Felzartamab (MOR-202) 是一种人源的靶向 CD38 的单克隆抗体，可用于多发性骨髓瘤研究。

HY-P99855

Divozilimab BCD-132	CD20	Inflammation/Immunology
Divozilimab (BCD-132) 是一种抗 CD20 (CD20) 的人源化单克隆抗体。Divozilimab 可用于多发性硬化症研究。

HY-P99780

Opicinumab BIIB033	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
奥匹努单抗 Opicinumab (BIIB033) 是一种抗 LINGO-1 的单克隆抗体，在急性视神经炎和复发性多发性硬化症中有潜在应用。

HY-P99213

Ozanezumab GSK1223249	Inhibitory Antibodies	Neurological Disease
奥扎奈珠单抗 Ozanezumab (GSK1223249) 是一种 anti-Nogo-A 单克隆抗体。Ozanezumab 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和多发性硬化症的研究。

HY-P99454

Azintuxizumab vedotin ABBV-838	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。

HY-P9976

Isatuximab 1 篇文献验证 ch38SB19; hu38SB19; SAR-650984	Apoptosis	Cancer
艾萨妥昔单抗 Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。

HY-P991369

EBU-141	Sialyltransferase	Cancer
EBU-141 是一种靶向 CD75/ST6GAL1 的人类单克隆抗体 (mAb)。EBU-141 可用于 B 细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。

HY-P991725

Velvakiment ZL-1102	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Velvakiment 是一种靶向 IL-17A 的人源化 VHH 纳米抗体。Velvakiment 可用于治疗多发性硬化症和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病研究。

HY-P991726

Vemzatatug	Orphan GPCR	Cancer
Vemzatatug 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。Vemzatatug 具有抗肿瘤活性。Vemzatatug 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 等癌症的研究。

HY-P9960

Ocrelizumab 2H7; PRO70769; RG1594	CD20	Inflammation/Immunology
奥美珠单抗 Ocrelizumab (Ocrevus) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Ocrelizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 诱导 B 细胞耗竭并抑制多发性硬化症小鼠病变。

HY-P9989

Linvoseltamab REGN5458	CD3 TNF Receptor	Cancer
利伏赛坦单抗 Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE)，可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3，从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。

HY-P99559

Tilogotamab HexaBody-DR5/DR5; Hx-DR5-01/05	Inhibitory Antibodies	Cancer
替罗格妥单抗 Tilogotamab 是两种抗体的激动性六聚体形成增强混合物，靶向 5 型死亡受体 (DR5) 上的两个独立表位。Tilogotamab 特异性结合并激活 DR5。Tilogotamab 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。

HY-P991490

ISB2001	CD38 CD3 TNF Receptor	Cancer
ISB2001 是一种靶向 CD38 & CD3 & BCMA 的人类三特异性抗体。ISB2001 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。推荐同型对照：IgG1-kappa-IgG1-Fab。

HY-P99392

Teclistamab JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli	CD3	Cancer
特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。

HY-P99113

Inebilizumab 1 篇文献验证 MEDI-551	ADC Antibody CD19	Inflammation/Immunology
伊奈利珠单抗 Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb)，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。

HY-P991391

COM902	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
COM902 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。COM902 可增强抗肿瘤免疫反应。COM902 可用于多发性骨髓瘤、实体瘤和结直肠癌的研究。推荐同型对照：IgG4-lambda。

HY-P99400

Samalizumab 1 篇文献验证 ALXN 6000	Inhibitory Antibodies	Cancer
沙马组单抗 Samalizumab (ALXN 6000) 是一种人源化单克隆抗体，可特异性结合 CD200 并阻断其与 CD200 受体 (CD200R) 的连接。 Samalizumab 可用于多发性骨髓瘤和 B 细胞慢性淋巴细胞白血病的研究。

HY-108738

Daclizumab Ro 24-7375	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗 Daclizumab (Ro 24-7375) 是一种人源化单克隆抗体，阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚单位)。Daclizumab 抑制效应 T 细胞激活、调节性 T 细胞 (Treg) 的扩增和存活，以及激活诱导的 T 细胞凋亡 (apoptosis)。Daclizumab 增加 IL-2 的生物利用度，使其结合到中亲和力 IL-2R (IL-2R-IA)，从而促进抗炎性 CD56bright 自然杀伤 (NK) 细胞的扩增。Daclizumab 可用于多发性硬化症和炎症研究。

HY-P99524

Vatelizumab GBR500	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
伐利组单抗 Vatelizumab (GBR500) 是一种单克隆抗体，靶向极晚期抗原 2 (VLA-2) 的 α2 亚基 (CD49b)。Vatelizumab 可用于多发性硬化症的研究。

HY-P991596

ANB004	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
ANB004 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 IL-17。ANB004 可用于多发性硬化症和类风湿性关节炎 (RA) 等自身免疫性和炎症性疾病研究。

HY-P99486

Briakinumab ABT-874	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
布雷奴单抗 Briakinumab (ABT-874) 是一种全人抗 IL-12/23p40 单克隆抗体。Briakinumab 靶向并中和 IL-12 和 IL-23。Briakinumab 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症的研究。

HY-P991250

MSH-TP15e	Integrin	Cancer
MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂，靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞，显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用，抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。

HY-P99891

Rovelizumab 1 篇文献验证 Hu23F2G	Integrin	Cardiovascular Disease
罗维珠单抗 Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。

HY-P99287

Elsilimomab B-E8; Anti-IL-6 MAB B-E8	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Elsilimomab (B-E8) 是一种抗白介素-6 (IL-6) 的 IgG1 单克隆抗体，其 K_D 为 22 pM，IC₅₀ 为 1.4 nM。Elsilimomab 可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。

HY-P99325

Toralizumab IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
托拉珠单抗 Toralizumab (IDEC-131) 是一种靶向 CD40L (CD154) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ 1 重链和人 κ 轻链组成。Toralizumab 可特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂。Toralizumab 可导致血栓形成增加。Toralizumab 可用于研究多发性硬化症、系统性红斑狼疮 (SLE) 和克罗恩病等疾病。

HY-P99491

Camoteskimab 1 篇文献验证 AVTX-007; CERC-007; MEDI 2338	Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Camoteskimab (AVTX-007) 是一种完全人源化、高亲和力的抗 IL-18 单克隆抗体。Camoteskimab 特异性结合 IL-18，阻断 IL-18 与其受体的相互作用。Camoteskimab 可用于心血管疾病和自身炎症性疾病，包括成人发病斯蒂尔氏病 (AOSD) 和多发性骨髓瘤的研究。

HY-P991647

ALX-0651	CXCR	Cancer
ALX-0651 是一种靶向 CXCR4 的双互补位人源化单克隆抗体抑制剂。ALX-0651 可抑制造血干细胞运输以及肿瘤进展和转移。ALX-0651 可用于治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤研究。

HY-P99381

XmAb 5592 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

HY-P990798

Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2)	IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 是一种源自大鼠的 IgG1 抗体抑制剂，靶向 IFN-γ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可以中和 IFN-γ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可用于癌症、炎症和免疫学的研究，如多发性骨髓瘤和慢性炎症。

HY-P99814

Pavurutamab AMG-701	CD3	Inflammation/Immunology Cancer
帕武鲁他单抗 Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。

HY-108831A

Natalizumab (Solution) 2 篇文献验证 AN100226; BG00002	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
Natalizumab (Solution) (AN100226; BG00002) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-P991424

GSK2618960	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology
GSK2618960 是一种靶向 IL-7Ra/CD127 的人源单克隆抗体 (mAb)。GSK2618960 抑制 IL-7 诱导的 STAT5 磷酸化。GSK2618960 可增强 CD4 T 细胞增殖反应，并增加 PBMC 的 CD83、CD86 和 CD209 表达。GSK2618960 可用于多发性硬化症和干燥综合征的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991461

AMG-424 XmAb968	CD38	Cancer
AMG-424 (XmAb968) 是一种靶向 CD38 & CD3E 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG-424 可杀死表达 CD38 的癌细胞，触发 T 细胞增殖并减弱细胞因子释放。AMG 424 在骨髓侵袭性小鼠癌症模型中具有抗肿瘤活性，在食蟹猴中诱导外周 B 细胞耗竭。AMG-424 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照：half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。

HY-P991587

SAR-446523	Orphan GPCR	Cancer
SAR-446523 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。SAR-446523 显著诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)。SAR-446523 具有强效抗肿瘤活性，可在携带多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的 NK 人源化 NOG huIL15 转基因小鼠模型中提高小鼠生存率。SAR-446523 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究。

HY-P99744

Modakafusp alfa TAK-573	CD38	Inflammation/Immunology Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白，可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性，并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应，并具有良好的耐受性。

HY-P99625

Frexalimab SAR441344; INX-021	TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Frexalimab (SAR441344) 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的第二代单克隆抗体，具有良好的安全性。Frexalimab 抑制 CD40 和 CD40 L之间的结合来调节免疫应答。Frexalimab 可能有助于防止 β 细胞破坏的过程。Frexalimab 有望用于多发性硬化症，红斑狼疮，干燥综合征和 I 型糖尿病研究。

HY-P99536

Tagraxofusp SL-401	Interleukin Related	Cancer
Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂，可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。

HY-P991295

ABC-015	C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)	Cancer
ABC-015 是一种靶向 KLRG1 的人类单克隆抗体 (mAb)。ABC-015 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-P99835

Crenezumab MABT 5102A; RG 7412	Amyloid-β	Neurological Disease
克瑞组单抗 Crenezumab(MABT 5102A; RG 7412)是一种完全人源化的抗 Aβ 单克隆抗体，可结合多种形式的 Aβ，如可溶性、寡聚体和纤维状，用于阿尔茨海默病研究。

HY-P991368

BSI-046	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
BSI-046 是一种靶向 SLAMF7/CS1 的人类单克隆抗体 (mAb)。BSI-046 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-P99650

Grisnilimab WT1	Inhibitory Antibodies	Cancer
Grisnilimab (WT1)，是一种 IgG2a 单克隆抗体 (抗 CD7)，是参与 Wilms' tumor 病因学的肿瘤抑制因子。Grisnilimab 调节多种靶基因的转录，并可能参与 RNA 的转录后处理。

HY-P99219

Sifalimumab MEDI-545; MDX 1103	IFNAR	Inflammation/Immunology
西法木单抗 Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。

HY-P991155

Ramantamig	CD3 TNF Receptor	Cancer
Ramantamig 是一种人源化单克隆抗体，靶向人 CD3ε、GPRC5D 和 TNFRSF17 (肿瘤坏死因子受体超家族成员 17)。Ramantamig 有望用于癌症的研究，尤其是血液系统恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤)。

HY-P991351

RTX-002	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
RTX-002 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。RTX-002 可用于系统性红斑狼疮和多发性硬化症等自身免疫性疾病的研究。

HY-P9980

Belantamab 1 篇文献验证 GSK2857914	ADC Antibody TNF Receptor	Cancer
贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。

HY-P9915

Daratumumab 最多引用文献 9 篇文献验证 Anti-Human CD38, Human Antibody; HuMax-CD38; JNJ-54767414	CD38 ADC Antibody	Inflammation/Immunology Cancer
达雷木单抗 Daratumumab (Anti-Human CD38) 是首创的特异性抗 CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。

HY-P9915A

Daratumumab (PBS) 最多引用文献 9 篇文献验证 Anti-Human CD38, Human Antibody (PBS)	ADC Antibody CD38	Cancer
达雷妥尤单抗 (PBS) Daratumumab (PBS) (Anti-Human CD38) 是首创的特异性抗 CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab (PBS) 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab (PBS) 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。

HY-P990785

Etentamig ABBV-383; TNB 383B	CD3	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE)，可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤，免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。

HY-P99730

Mezagitamab 1 篇文献验证 TAK-079	CD38 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
迈泽妥单抗 Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 抗 CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。

Species:	Human (9) Rat (1) Mouse (1)
Tag:	His (8) Tag Free (1) Avi (1) Myc (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (4) P. pastoris (1) Sf9 insect cells (2) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76491

	MEGF10 Protein, Human (HEK293, His) Multiple epidermal growth factor-like domains protein 10; KIAA1780	Human	HEK293
	MEGF10 蛋白 MEGF10 蛋白是一种膜受体，在巨噬细胞和星形胶质细胞的吞噬作用中发挥关键作用，特别是通过 C1q 与磷脂酰丝氨酸结合清除凋亡细胞。MEGF10 与 ABCA1 协同作用，促进大液泡的形成，并可能促进淀粉样蛋白-β 肽的摄取。MEGF10 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 MEGF10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P702542

	RET Protein, Mouse (HEK293, His) CDHF12MTC1; CDHR16; EC 2.7.10; Hirschsprung disease 1; Hirschsprung disease); MEN2A; MEN2B; Multiple endocrine neoplasia and medullary thyroid carcinoma 1; ret proto-oncogene; RET transforming sequence; Ret	Mouse	HEK293
	RET 蛋白 RET 蛋白是一种重要的受体酪氨酸蛋白激酶，当与 GDNF 配体结合时，可驱动多种细胞过程，例如增殖、迁移和分化。它协调器官发生，塑造肠神经系统并促进肾脏发育。RET Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 RET 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签和 F174S突变。

HY-P71572

	SH3PXD2A Protein, Human (Myc, His) Adapter protein TKS5; Five SH3 domain-containing protein; SH3 and PX domain-containing protein 2A; SH3 Multiple domains protein 1; Sh3md1; Sh3pxd2a; SPD2A_HUMAN; TKs5; Tyrosine kinase substrate with five SH3 domains	Human	E. coli
	SH3PXD2A 蛋白 SH3PXD2A是一种衔接蛋白，在侵袭伪足和足体的形成中起着至关重要的作用，从而增强癌细胞的侵袭力。它与 ADAM、NOX 和磷酸肌醇相互作用，并参与多种细胞过程。SH3PXD2A Protein, Human (Myc, His) 是重组的 SH3PXD2A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, C-Myc 标签。

HY-P72069

	ABCC1 Protein, Human (His) ABC 29; ABC29; ABCC 1; ABCC; Abcc1; ATP binding cassette sub family C CFTR/MRP; member 1; ATP binding cassette sub-family C member 1; ATP binding cassette subfamily C member 1; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex13; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex13&14; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex25; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex25&26; ATP binding cassette, sub-family C CFTR/MRP; , member 1; ATP-binding cassette sub-family C member 1; DKFZp686N04233; DKFZp781G125; GS X; GSX; Leukotriene C4; transporter; LTC4 transporter; MRP 1; MRP; MRP1; MRP1_HUMAN; Multidrug resistance associated protein 1; Multidrug resistance protein; Multidrug resistance-associated protein 1; Multiple drug resistance associated protein; Multiple drug resistance protein 1	Human	E. coli
	ABCC1 蛋白 ABCC1, Human (His) 是一种多任务 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白。 ABCC1, Human 在炎症和其他免疫疾病、年龄相关性黄斑变性、心血管疾病和某些神经系统疾病以及肿瘤进展中发挥作用。

HY-P71854

	MINPP1 Protein, Human (P.pastoris, His) MINPP2; MIPP; Multiple inositol polyphosphate histidine phosphatase, 1; Multiple inositol polyphosphate phosphatase 1; Multiple inositol polyphosphate phosphatase 2	Human	P. pastoris
	MINPP1 蛋白 MINPP1 蛋白是一种双功能磷酸酶，可通过磷酸肌醇 5- 和磷酸肌醇 6- 磷酸酶活性调节肌醇五磷酸 (InsP5) 和植酸六磷酸 (InsP6) 水平。它还充当 2,3-二磷酸甘油酸 3-磷酸酶，对于骨骼发育和软骨细胞转化至关重要。MINPP1 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 MINPP1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。

HY-P76490

	MEGF10 Protein, Human (HEK293, Fc) Multiple epidermal growth factor-like domains protein 10; KIAA1780	Human	HEK293
	MEGF10 蛋白 MEGF10 蛋白是一种膜受体，在巨噬细胞和星形胶质细胞的吞噬作用中发挥关键作用，特别是通过 C1q 与磷脂酰丝氨酸结合清除凋亡细胞。MEGF10 与 ABCA1 协同作用，促进大液泡的形成，并可能促进淀粉样蛋白-β 肽的摄取。MEGF10 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 MEGF10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75969

	PEAR1 Protein, Rat (sf9, His) Platelet endothelial aggregation receptor 1; Multiple EGF-like domains protein 12; PEAR1; MEGF12	Rat	Sf9 insect cells
	PEAR1 蛋白 PEAR1 蛋白的特点是不存在对特征注释传播至关重要的保守残基，这促使人们探索其结构和功能含义。这一独特的特征表明分子相互作用和生物活性的潜在变化。PEAR1 Protein, Rat (sf9, His) 是重组的 PEAR1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70937

	MINPP1 Protein, Human (HEK293, His) Multiple Inositol Polyphosphate Phosphatase 1; 2,3-Bisphosphoglycerate 3-Phosphatase; 2,3-BPG Phosphatase; Inositol (1,3,4,5)-Tetrakisphosphate 3-Phosphatase; Ins(1,3,4,5)P(4) 3-Phosphatase; MINPP1; MIPP	Human	HEK293
	MINPP1 蛋白 MINPP1 蛋白是一种双功能磷酸酶，可通过磷酸肌醇 5- 和磷酸肌醇 6- 磷酸酶活性调节肌醇五磷酸 (InsP5) 和植酸六磷酸 (InsP6) 水平。它还充当 2,3-二磷酸甘油酸 3-磷酸酶，对于骨骼发育和软骨细胞转化至关重要。MINPP1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 MINPP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P701568

	SH3RF3 Protein, Human SH3RF3; E3 ubiquitin-protein ligase SH3RF3; Plenty of SH3s 2; SH3 domain-containing RING finger protein 3; SH3 Multiple domains protein 4	Human	E. coli
	SH3RF3 蛋白 SH3RF3蛋白是一种E3泛素蛋白连接酶，在介导泛素向靶蛋白转移、影响蛋白降解、细胞信号传导和各种生物过程中发挥关键作用。作为一种 E3 连接酶，SH3RF3 可能促进泛素介导的特定底物蛋白的蛋白酶体降解，从而影响其细胞水平和活性。SH3RF3 Protein, Human 是重组的 SH3RF3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701569

	SH3RF3 Protein, Human (His) SH3RF3; E3 ubiquitin-protein ligase SH3RF3; Plenty of SH3s 2; SH3 domain-containing RING finger protein 3; SH3 Multiple domains protein 4	Human	E. coli
	SH3RF3 蛋白 SH3RF3蛋白是一种E3泛素蛋白连接酶，在介导泛素向靶蛋白转移、影响蛋白降解、细胞信号传导和各种生物过程中发挥关键作用。作为一种 E3 连接酶，SH3RF3 可能促进泛素介导的特定底物蛋白的蛋白酶体降解，从而影响其细胞水平和活性。SH3RF3 Protein, Human (His) 是重组的 SH3RF3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702705

	TIE-2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) TEK; TEK tyrosine kinase, endothelial; venous malformations, Multiple cutaneous and mucosal , VMCM; angiopoietin-1 receptor; CD202b; TIE 2; TIE2; VMCM1; hTIE2; p140 TEK; soluble TIE2 variant 1; soluble TIE2 variant 2; endothelial tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase receptor TEK; tunica interna endothelial cell kinase; tyrosine-protein kinase receptor TIE-2; tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains-2; VMCM; TIE-2; CD202B	Human	Sf9 insect cells
	生物素化 TIE-2 蛋白 TIE-2 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，对血管生成和血管稳定性发挥全局控制作用。它调节内皮细胞的存活、增殖、迁移、粘附和肌动蛋白细胞骨架重组。TIE-2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 标签。

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HY-P82663

	MUM1 Antibody (YA2408) IRF4; MUM1; Interferon regulatory factor 4; IRF-4; Lymphocyte-specific interferon regulatory factor; LSIRF; Multiple myeloma oncogene 1; NF-EM5	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human
	MUM1 Antibody (YA2408) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 MUM1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80579

	Calumenin Antibody (YA813) CALU; CALU_HUMAN; Calumenin 1; Calumenin 2; Calumenin; Crocalbin; crocalbin-like protein; FLJ90608; IEF SSP 9302; Multiple EF-hand protein; OTTHUMP00000212712; OTTHUMP00000212713; OTTHUMP00000212714; OTTHUMP00000212715.	WB	Human, Mouse
	Calumenin Antibody (YA813) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Calumenin 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86438

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA6130) Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A, isoforms 1/2/3; Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor A; CDK4I; Multiple tumor suppressor 1; MTS-1; p16-INK4a; p16-INK4; p16INK4A; p16;	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA6130) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85580

	Noggin Antibody (YA5272) NOG; NOGG_HUMAN; Noggin; SYM 1; SYM1; Symphalangism 1; proximal; Synostoses; Multiple; syndrome 1; SYNS 1; SYNS1.	WB, ICC
	Noggin Antibody (YA5272) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Noggin 的单克隆抗体。

HY-P87049

	REIIBP/NSD2 Antibody (YA6742) FLJ23286 antibody; IL5 promoter REII region binding protein antibody; KIAA1090 antibody; MGC176638 antibody; MMSET antibody; MMSET type II antibody; Multiple myeloma SET domain containing protein type III antibody; Multiple myeloma SET domain protein antibody; Multiple myeloma SET domain-containing protein antibody; NSD 2 antibody; FLJ23286 antibody; IL5 promoter REII region binding protein antibody; KIAA1090 antibody; MGC176638 antibody; MMSET antibody; MMSET type II antibody; Multiple myeloma SET domain containing protein type III antibody; Multiple myeloma SET domain protein antibody; Multiple myeloma SET domain-containing protein antibody; NSD 2 antibody; NSD2 antibody; NSD2_HUMAN antibody; Nuclear receptor binding SET domain protein 2 antibody; Nuclear SET domain-containing protein 2 antibody; Probable histone-lysine N-methyltransferase NSD2 antibody; Protein trithorax-5 antibody; REIIBP antibody; Trithorax/ash1 related protein 5 antibody; TRX5 antibody; TRX5 protein antibody; WHS antibody; Whsc1 antibody; Wolf Hirschhorn syndrome candidate 1 antibody; Wolf Hirschhorn syndrome candidate 1 protein antibody; Wolf-Hirschhorn syndrome candidate 1 protein antibody;	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	REIIBP/NSD2 Antibody (YA6742) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 REIIBP/NSD2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86042

	MUM1 Antibody (YA5734) Interferon regulatory factor 4; IRF-4; Lymphocyte-specific interferon regulatory factor; LSIRF; Multiple myeloma oncogene 1; NF-EM5;	IHC-P, ELISA	Human
	MUM1 Antibody (YA5734) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 MUM1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86948

	LRP4 Antibody (YA6641) KIAA0816 antibody; LDLR dan antibody; Low density lipoprotein receptor related protein 4 antibody; Low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody; LRP-4 antibody; LRP10 antibody; Lrp4 antibody; LRP4_HUMAN antibody; MEGF7 antibody; Multiple epidermal growth factor like domains 7 antibody; KIAA0816 antibody; LDLR dan antibody; Low density lipoprotein receptor related protein 4 antibody; Low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody; LRP-4 antibody; LRP10 antibody; Lrp4 antibody; LRP4_HUMAN antibody; MEGF7 antibody; Multiple epidermal growth factor like domains 7 antibody; Multiple epidermal growth factor-like domains 7 antibody;	WB	Mouse, Rat
	LRP4 Antibody (YA6641) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 LRP4 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P82388

	CLASP1 Antibody (YA2133) CLASP1; KIAA0622; MAST1; CLIP-associating protein 1; Cytoplasmic linker-associated protein 1; Multiple asters homolog 1; Protein Orbit homolog 1; hOrbit1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Mouse, Rat, Human
	CLASP1 Antibody (YA2133) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CLASP1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85554

	Calumenin Antibody (YA5246) CALU; CALU_HUMAN; Calumenin 1; Calumenin 2; Calumenin; Crocalbin; crocalbin-like protein; FLJ90608; IEF SSP 9302; Multiple EF-hand protein; OTTHUMP00000212712; OTTHUMP00000212713; OTTHUMP00000212714; OTTHUMP00000212715.	WB	Human, Mouse
	Calumenin Antibody (YA5246) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Calumenin 的单克隆抗体。

HY-P85830

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA5522) Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A, isoforms 1/2/3; Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor A; CDK4I; Multiple tumor suppressor 1; MTS-1; p16-INK4a; p16-INK4; p16INK4A; p16;	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA5522) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P85920

	MUM1 Antibody (YA5612) Interferon regulatory factor 4; IRF 4; IRF-4; Irf4; IRF4_HUMAN; LSIRF; Lymphocyte specific interferon regulatory factor; Lymphocyte specific IRF; Lymphocyte-specific interferon regulatory factor; Multiple myeloma oncogene 1; MUM 1; MUM1; NF EM5; NF-EM5; NFEM5; PU.1 interaction partner; Sfpi1/PU.1 interaction partner; Transcriptional activator PIP	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human
	MUM1 Antibody (YA5612) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 MUM1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86740

	PTEN Antibody (YA6432) ITGA 2; MGC11227; MHAM; MMAC 1; MMAC1; Bannayan Zonana; BZS a; Multiple hamartoma(Cowden syndrome); Mutated in Mutiple Advanced Cancers 1; Phosphatase and Tensin Homolog; Phosphatidylinositol 345 trisphosphate 3 phosphatase and dual specificity protein phosphatase PTEN; Phosphatidylinositol 345 trisphosphate 3 phosphatase; Platelet antigen BR; PTEN 1; PTEN1; Tensin homolog; TEP 1; TEP1; VLA 2 Receptor alpha Subunit.	IHC-P, IHC-F, ICC/IF, IF-Tissue	Human, Mouse, Rat
	PTEN Antibody (YA6432) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PTEN 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80992

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA3494) ARF antibody; CDK4 inhibitor p16 INK4 antibody; CDK4I antibody; CDKN2 antibody; CDKN2A antibody; Cell cycle negative regulator beta antibody; CMM2 antibody; INK4 antibody; INK4a antibody; Melanoma p16 inhibits CDK4 antibody; MLM antibody; MTS1 antibody; Multiple tumor suppressor 1 antibody; p16 antibody; p16 INK4a antibody; p16INK4a antibody; p19 antibody; P19ARF antibody; TP16 antibody;	WB, IHC-P	Human
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA3494) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80615

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA508) 1 篇文献验证 CDK4 inhibitor p16 INK4 antibody; CDK4I antibody; CDKN2 antibody; CDKN2A antibody; Cell cycle negative regulator beta antibody; CMM2 antibody; Cyclin dependent kinase 4 inhibitor A antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A (melanoma p16 inhibits CDK4) antibody; Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A isoform 4 antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A isoforms 1/2/3 antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor p16 antibody; INK4 antibody; INK4A antibody; MLM antibody; MTS1 antibody; Multiple tumor suppressor 1 antibody; p14 antibody; p16 antibody; P16INK4 antibody; p16INK4a antibody; p19 antibody; p19Arf antibody; TP16 antibody;	WB, IP	Human, Mouse
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA508) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80615A

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA508)(PBS only) CDK4 inhibitor p16 INK4 antibody; CDK4I antibody; CDKN2 antibody; CDKN2A antibody; Cell cycle negative regulator beta antibody; CMM2 antibody; Cyclin dependent kinase 4 inhibitor A antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A (melanoma p16 inhibits CDK4) antibody; Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A isoform 4 antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A isoforms 1/2/3 antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor p16 antibody; INK4 antibody; INK4A antibody; MLM antibody; MTS1 antibody; Multiple tumor suppressor 1 antibody; p14 antibody; p16 antibody; P16INK4 antibody; p16INK4a antibody; p19 antibody; p19Arf antibody; TP16 antibody;	WB, IP	Human, Mouse
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA508)(PBS only) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87105

	TIE2 Antibody (YA6798) Angiopoietin 1 receptor antibody; Angiopoietin-1 receptor antibody; CD202b antibody; CD202b antigen antibody; Endothelial tyrosine kinase antibody; Endothelium specific receptor tyrosine kinase 2 antibody; hTIE 2 antibody; hTIE2 antibody; Hyk antibody; p140 TEK antibody; Angiopoietin 1 receptor antibody; Angiopoietin-1 receptor antibody; CD202b antibody; CD202b antigen antibody; Endothelial tyrosine kinase antibody; Endothelium specific receptor tyrosine kinase 2 antibody; hTIE 2 antibody; hTIE2 antibody; Hyk antibody; p140 TEK antibody; Soluble TIE2 variant 1 antibody; Soluble TIE2 variant 2 antibody; Tek antibody; tek tyrosine kinase antibody; TEK tyrosine kinase endothelial antibody; tek tyrosine kinase, endothelial antibody; TIE 2 antibody; TIE2 antibody; TIE2_HUMAN antibody; Tunica interna endothelial cell kinase antibody; Tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains 2 antibody; Tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains-2 antibody; Tyrosine protein kinase receptor TEK antibody; Tyrosine protein kinase receptor TIE 2 antibody; Tyrosine-protein kinase receptor TEK antibody; Tyrosine-protein kinase receptor TIE-2 antibody; Venous malformations Multiple cutaneous and mucosal antibody; VMCM 1 antibody; VMCM antibody; VMCM1 antibody;	WB, FC	Human
	TIE2 Antibody (YA6798) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TIE2 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-17531

Pyraclonil		炔烃
Pyraclonil 是一种原卟啉原氧化酶 (PPO) 抑制剂。Pyraclonil 是一种除草剂，在控制易感性和多重除草剂耐受的 E. indica 杂草中非常有效。Pyraclonil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-172360

HDAC6 ligand-3		炔烃
HDAC6 ligand-3 是 HDAC6 的配体，可以作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC HDAC6 degrader 4 (HY-172359)。

HY-117072

(E)-2-Hexadecenal alkyne		炔烃
(E)-2-Hexadecenal alkyne (compound 2) 是一种作为化学探针的化合物，用于探索2-trans-Hexadecenal的细胞靶点，可共价修饰细胞内多种蛋白质，为研究脂质代谢相关疾病提供了工具。

HY-138561

EFdA-TP		炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

HY-138561B

EFdA-TP tetrasodium		炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138561A

EFdA-TP tetraammonium		炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-111815A

N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 1 篇文献验证 ac4CTP sodium		核苷酸类似物胞嘧啶核苷酸
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-132601A

Cobomarsen sodium MRG-106 sodium		反义寡核苷酸
Cobomarsen sodium 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂，可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。 Cobomarsen sodium 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。

HY-177632A

Frenlosirsen sodium ION-935918 sodium; ION251 sodium		反义寡核苷酸
Frenlosirsen sodium 是一种靶向 IRF4 的反义寡核苷酸。它被用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的相关研究。

HY-177632

Frenlosirsen ION-935918; ION251		反义寡核苷酸
Frenlosirsen 是一种靶向 IRF4 的反义寡核苷酸。它被用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的相关研究。

HY-111815

N4-Acetylcytidine triphosphate ac4CTP		核苷酸类似物胞嘧啶核苷酸
N4-Acetylcytidine triphosphate 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-111815B

N4-Acetylcytidine triphosphate sodium (solution) ac4CTP sodium (solution)		核苷酸类似物胞嘧啶核苷酸
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium (solution) 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-174567

Human NRG1 mRNA		mRNA
Human NRG1 mRNA 能够编码人类神经调节蛋白 1（NRG1）这种蛋白质，这是一种膜糖蛋白，负责细胞间的信号传递。NRG1 在多个器官系统的生长和发育过程中起着至关重要的作用。

HY-177371

CEBPA-51 saRNA		小激活RNA
CEBPA-51 saRNA是一种双链 RNA 寡核苷酸，可特异性上调 CEBPA 基因的转录。CEBPA-51 saRNA 含有多个 2′-O-甲基修饰碱基，可抑制非特异性免疫刺激活性。

HY-171575

3'-Amino-2',3'-dideoxy-ATP		核苷酸类似物腺嘌呤核苷酸
3'-Amino-2',3'-dideoxy-ATP 是一种修饰核苷酸。3'-Amino-2',3'-dideoxy-ATP 可作为有效链终止剂用于多种 DNA 测序方法，包括放射性和荧光测序，且能与多种测序酶兼容。

HY-132601

Cobomarsen MRG-106		反义寡核苷酸
Cobomarsen (MRG-106) 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂。 Cobomarsen 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。Cobomarsen 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-174622

Human IL21 mRNA		mRNA
Human IL21 mRNA 编码人类白细胞介素 21 (IL21) 蛋白，该蛋白属于常见 γ 链细胞因子家族。IL21 通过诱导多种靶细胞（包括巨噬细胞、自然杀伤细胞、B 细胞和细胞毒性 T 细胞）的分化、增殖和活性，在先天性和适应性免疫反应中发挥作用。

HY-174505

Human YAP1 mRNA		mRNA
Human YAP1 mRNA 能编码人类的 Yes1 相关转录调节因子（YAP1）蛋白，它是 Hippo 信号通路的下游核效应因子，与发育、生长、修复和稳态等过程有关。已知 YAP1 在多种癌症的发育和进展中作为该信号通路的转录调节因子发挥着作用，并且可能作为癌症治疗的潜在靶点。

HY-141636

1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin 1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC; PC(16:0/20:4)		磷脂
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。

HY-158830

MDM4-targeting ASO sodium		反义寡核苷酸
MDM4-targeting ASO sodium 是一种靶向MDM4的反义寡核苷酸。MDM4-targeting ASO 诱导外显子6的跳跃，导致除外显子6的mRNA转录本发生无义介导的衰减。在多种人类黑色素瘤细胞系和黑色素瘤患者来源的移植小鼠模型中，MDM4-targeting ASO介导的外显子6跳跃降低了MDM4的丰度，抑制了黑色素瘤生长，并增强对MAPK靶向治疗药物的敏感性。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 最多引用文献 15 篇文献验证		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-W013706

Inosine-5'-triphosphate trisodium salt ITP trisodium salt; Inosine triphosphate trisodium salt		核苷酸类似物
Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 是一种靶向多种 G 蛋白的核苷酸类似物。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 能与 G 蛋白的 α 亚基结合，作为 GTP 的替代物参与 G 蛋白介导的信号转导过程。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 的作用机制是通过与 G 蛋白 α 亚基的核苷酸结合位点相互作用，影响 G 蛋白的活性和功能。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 可用于研究 G 蛋白在 HL-60 白血病细胞的信号转导。

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。