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聚氧乙烯(50)油醚

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Polo-like Kinase (PLK) (30) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (3) Porcupine (5) Potassium Channel (158) PPAR (100) Prion Protein (3) Progesterone Receptor (6) Prolyl Endopeptidase (PREP) (10) Prostaglandin Receptor (62) PROTAC Linkers (5) PROTACs (144) Protease Activated Receptor (PAR) (19) Proteasome (36) Protein Arginine Deiminase (7) Protein Prenyltransferase (1) Proteolytic Enzyme (2) Proton Pump (13) Protoporphyrinogen IX oxidase (2) PSMA (2) PTEN (2) PTHR (2) Pyk2 (8) Pyroptosis (7) Pyruvate Carboxylase (PC) (1) Pyruvate Kinase (10) Quinone Reductase (4) RAD51 (5) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Raf (46) RANKL/RANK (1) RAR/RXR (26) Ras (78) Reactive Oxygen Species (ROS) (70) Reference Standards (297) Renin (11) RET (25) REV-ERB (2) Reverse Transcriptase (37) RGS Protein (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (15) RIP kinase (32) ROCK (41) ROR (31) ROS Kinase (19) RSV (27) RUNX (3) RXFP Receptor (3) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SARS-CoV (178) Ser/Thr Kinase (4) Ser/Thr Protease (40) Serine Racemase (SR) (1) Serotonin Transporter (26) Serpin (2) SGK (10) SGLT (8) SHMT (1) SHP1 (3) SHP2 (32) Sialyltransferase (1) Sigma Receptor (13) Sirtuin (47) Small Interfering RNA (siRNA) (97) Smo (20) SNIPERs (4) SOD (2) Sodium Channel (73) Somatostatin Receptor (6) SOS1 (4) SphK (7) Src (72) SRPK (4) STAT (40) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (12) Steroid Sulfatase (7) STING (25) STK33 (3) Succinate Dehydrogenase (11) Succinate Receptor 1 (2) Survivin (3) SWI/SNF Complex (3) Syk (29) Synaptic Vesicle Proteins (1) TAM Receptor (32) Taste Receptor (2) Tau Protein (10) Telomerase (10) TGF-beta/Smad (10) TGF-β Receptor (38) Thrombin (14) Thymidylate Synthase (7) Thyroid Hormone Receptor (9) Tie (6) TMV (6) TNF Receptor (48) TNK1 (3) Toll-like Receptor (TLR) (34) Topoisomerase (63) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (2) Transmembrane Glycoprotein (4) Transthyretin (TTR) (3) Trk Receptor (31) TRP Channel (96) TrxR (2) Tryptophan Hydroxylase (4) TSH Receptor (5) 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By Research Areas:	Cancer (4548) Cardiovascular Disease (652) Endocrinology (306) Infection (1571) Inflammation/Immunology (1589) Metabolic Disease (843) Neurological Disease (1480)
Click Chemistry:	叠氮化物 (18) 炔烃 (19) PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	A (1) 小干扰RNA (96) C (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (20) 小干扰RNA套装（大鼠） (11) 小干扰RNA套装（人源） (65) 乳化剂 (2) 增溶剂 (2) 表面活性剂 (2) PEG化脂质 (1) 核苷及其类似物 (5) U (1) 聚合物 (6) 黏合剂 (1) 阳离子脂质 (2)

9994

抑制剂 & 激动剂

228

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

253

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

1086

天然产物

重组蛋白

265

同位素标记物

抗体

点击化学

113

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W250168A

Polyoxyethylene(20) oleyl ether Polyethylene glycol oleyl ether, average Mn～1150; Polyethylene glycol monooleyl ether, n～20	Biochemical Assay Reagents	Others
聚氧乙烯(20)油醚 Polyoxyethylene(20) oleyl ether (Polyethylene glycol oleyl ether, average Mn～1150; Polyethylene glycol monooleyl ether, n～20) 是一种非离子表面活性剂。Polyoxyethylene(20) oleyl ether 具有乳化和去污性能。

HY-W250168

Polyoxyethylene(10) oleyl ether Polyethylene glycol oleyl ether, average Mn～709; Polyethylene glycol monooleyl ether, n～10	Biochemical Assay Reagents	Others
聚氧乙烯(10)油醚 Polyoxyethylene(10) oleyl ether，也称为 POE(10) 单油酸酯，是一种非离子表面活性剂，由具有 10 个环氧乙烷单元的聚乙二醇链和一个油酸残基组成。它具有优异的乳化、润湿和分散性能，使其适用于个人护理产品和药物制剂等多种应用。POE(10) 单油酸酯通常用作增溶剂，以提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。此外，它可生物降解且毒性低，使其成为适用于各种工业应用的环保成分。

HY-Y1890

Cremophor EL-40 10 篇以上引用文献 Polyoxyethylene(40) Castor Oil; PEG-40 Castor Oil	Biochemical Assay Reagents	Others
聚氧乙烯醚(40)蓖麻油 Cremophor EL-40 是一种聚氧乙烯蓖麻油衍生物，是一种非离子表面活性剂。Cremophor EL-40 被广泛用于改善活性分子的溶解和输送。

HY-B2247

PLGA (50:50) 15 篇以上引用文献 poly(lactic-co-glycolic acid) (50:50)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乳酸-羟基乙酸共聚物 PLGA (50:50) (poly(lactic-co-glycolic acid) (50:50)) 是聚乳酸 (PLA) 和聚乙醇酸 (PGA) 的共聚物，其可制造用于药物递送和组织工程应用的装置。

HY-W250168D

Polyoxyethylene(50) oleyl ether Polyethylene glycol oleyl ether, average Mn～2469; Polyethylene glycol monooleyl ether, n～50	Biochemical Assay Reagents	Others
聚氧乙烯(50)油醚 Polyoxyethylene(50) oleyl ether (Polyethylene glycol oleyl ether, average Mn～2469; Polyethylene glycol monooleyl ether, n～50) 是一种非离子表面活性剂。

HY-W250168C

Polyoxyethylene(7) oleyl ether Polyethylene glycol oleyl ether, average Mn～577; Polyethylene glycol monooleyl ether, n～7	Biochemical Assay Reagents	Others
聚氧乙烯(7)油醚 Polyoxyethylene(7) oleyl ether (Polyethylene glycol oleyl ether, average Mn～577; Polyethylene glycol monooleyl ether, n～7) 是一种非离子表面活性剂。Polyoxyethylene(7) oleyl ether 可用于制备化妆品。

HY-W250168B

Polyoxyethylene(2) oleyl ether Polyethylene glycol oleyl ether, average Mn～357; Polyethylene glycol monooleyl ether, n～2	Biochemical Assay Reagents	Others
聚氧乙烯(2)油醚 Polyoxyethylene(2) oleyl ether (Polyethylene glycol oleyl ether, average Mn～357; Polyethylene glycol monooleyl ether, n～2) 是一种非离子表面活性剂。Polyoxyethylene(2) oleyl ether 促进球形纳米系统的形成，尺寸分布较窄。Polyoxyethylene(2) oleyl ether 可用于递送多种活性化合物。

HY-114056

AS115	Others	Cancer
AS115 是一种有效的选择性 KIAA1363 灭活剂，IC₅₀ 值为 150 nM。KIAA1363 是一种 2-乙酰基单酰基甘油醚 (MAGE) 水解酶，在各种组织的侵袭性癌症中表达上调。

HY-166972

Polysarcosine 50 pSar 50	Biochemical Assay Reagents	Others
Polysarcosine 50 (pSar 50) 是一种 PEG 亲水替代品，具有良好的靶向性药物输送特性并能够在血流中维持更长时间。Polysarcosine 50 可用于药物递送的研究。

HY-172382

Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 50:50 PGCL, 50:50	Biochemical Assay Reagents	Others
聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯), 50:50 Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 50:50 (PGCL, 50:50) 是由 lactide 和 glycolide 开环聚合而成的共聚物，可用于药物输送。

HY-D1005A16

Poloxamer 235 (P85) PEG-PPG-PEG, 4600 (Averag)	Biochemical Assay Reagents	Others
泊洛沙姆 235 (P85) Poloxamer 235 P85 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 4600。Poloxamer 235 P85 在白化大鼠体内表现出急性和亚慢性的口服毒性，LD₅₀ >34.6 g/kg. Poloxamer 235 P85 会引起兔子的眼部刺激反应。

HY-159716

Lipid 50	Liposome	Others
Lipid 50 (compound 50) 是一种可电离脂质，可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid 50 可用于递送 siRNA 和 mRNA。

HY-167064

DSPE-pSar50 DSPE-Polysarcosine50	Biochemical Assay Reagents	Others
DSPE-pSar50 (DSPE-Polysarcosine50) 是一种 pSar-脂质衍生物。DSPE-pSar50 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。

HY-P2098

Alamethicin F 50	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。

HY-172616

Tubulin inhibitor 50	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 50 (compound 07) 是一种微管蛋白抑制剂，可提高线粒体活性氧水平。Tubulin inhibitor 50 在 HeLa 细胞中具有抗癌作用，IC₅₀ 值为 0.46 μM。Tubulin inhibitor 50 在正常细胞系中表现出低毒性。

HY-D1005A6

Poloxamer 124 (L44) PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)	Biochemical Assay Reagents	Others
泊洛沙姆 124 (L44) Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物和疏水性表面活性剂。Poloxamer 124 L44 可引起眼部刺激，并在白化大鼠体内表现出口服毒性，LD₅₀ 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。

HY-146389

Anticancer agent 50	MDM-2/p53 P-glycoprotein	Cancer
Anticancer agent 50 (compound 6) 是一种有效的 ABCB1 外排泵调节剂。Anticancer agent 50 显示细胞毒作用和抗增殖作用。Anticancer agent 50 降低细胞周期蛋白 D1 的表达并诱导 p53 表达。Anticancer agent 50 具有研究T淋巴瘤的潜力。

HY-D0835A

Hydroxylapatite (<50 nm) Hydroxyapatite (<50 nm)	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
羟基磷灰石 (<50 nm) Hydroxylapatite (Hydroxyapatite) (<50 nm) 是一种天然的磷酸钙，是骨骼和牙齿的主要矿物成分。Hydroxylapatite (<50 nm) 可以诱导原代人真皮成纤维细胞中胶原蛋白表达和分泌的调节。Hydroxylapatite (<50 nm) 具有良好的生物相容性、生物活性和骨传导性，可用于靶向药物或核酸递送。Hydroxylapatite (<50 nm) 可用于骨关节炎、痛风和动脉粥样硬化的研究。

HY-158089

PLGA-COOH (MW 80000) (LA/GA 50:50)	Biochemical Assay Reagents	Others
PLGA-COOH (MW 80000) (LA/GA 50:50) 是一种共聚物，由乳酸 (LA)-乙醇酸 (GA) (摩尔比为 50:50) 和一个末端羧基组成。PLGA-COOH (MW 80000) (LA/GA 50:50) 因其生物相容性和生物降解性而被用于药物递送系统。

HY-158255

mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 是一种共聚物，由亲水性 mPEG 和可生物降解的 PLGA（摩尔比为 50:50）组成，分子量为 2000 (mPEG) + 80000 (PLGA) 。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可以形成纳米颗粒或微米颗粒，在不同 pH 值和温度的水溶液以及血清中均保持稳定。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可作为药物递送系统中的载体。

HY-Y1903

Phosal 50 PG 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
Phosal 50 PG 是一种助溶剂 (标准化的磷脂酰胆碱浓缩物)。Phosal 50 PG 作为亲脂性化合物载体，能改善活性成分的吸收、有效性和治疗指数。

HY-161868

DLC-50	PARP HDAC Apoptosis	Cancer
DLC-50 是 PARP-1 和 HDAC-1 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和 31 nM。DLC-50 抑制癌细胞 MDA-MB-436、MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.3、2.7 和 2.41 μM。DLC-50 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2 期阻滞细胞周期。

HY-118948

MSN-50	Bcl-2 Family	Neurological Disease
MSN-50 是一种 Bax 和 Bak 寡聚抑制剂。MSN-50 能有效抑制脂质体的通透性，防止基因毒性细胞死亡，促进神经保护。

HY-N1770

12-Hydroxysapriparaquinone 3,4-Didehydrosapriparaquione	Others	Others
12-Hydroxysapriparaquinone (compound 8) 是一种重排的 4,5-seco-松香二萜，从 Salvia rhytidea根的石油醚提取物中分离出来。

HY-164496

KL-50	DNA/RNA Synthesis	Cancer
KL-50 是一种针对缺乏 DNA 修复蛋白 O⁶-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶 (MGMT) 的肿瘤的选择性毒素，该蛋白可以逆转 O⁶-烷基鸟嘌呤损伤的形成。KL-50 可以激活 MGMT 缺失细胞中的 DNA 损伤应答途径和细胞周期停滞，这与错配修复 (MMR) 无关。KL-50 有望用于缺乏 DNA 修复蛋白 MGMT 的脑肿瘤研究。

HY-155753

Anti-inflammatory agent 50	NF-κB COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1) 是 Fusidic acid 衍生物，具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 50 抑制炎症因子NO、IL-6 和 TNF-α。Anti-inflammatory agent 50 通过调节炎症介质、抑制 MAPK、NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号通路来减轻急性肺损伤。

HY-15671

GKA50	Glucokinase	Metabolic Disease
GKA50 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂 (EC₅₀=33 nM)。GKA50 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂，以及 Ca²⁺ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。

HY-139767

Antibacterial agent 50	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 50 (example 47) 是一种抗菌剂，其对大肠杆菌菌株 NCTC 13351、M 50 和 7 MP 的 MIC 值分别为 32 mcg/mL，64 mcg/mL，128 mcg/mL（WO2013030733A1）。

HY-B1804S1

Tricaprilin-d50 Trioctanoin-d₅₀; Glyceryl trioctanoate-d₅₀	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tricaprilin-d₅₀ (Trioctanoin-d₅₀) 是 Tricaprilin (HY-B1804) 氘代物。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-115995

Antitumor agent-50	Drug Derivative	Cancer
Antitumor agent-50 (compound 1a)，一种噻唑烷酮，是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-50 具有用于骨肉瘤 (OS) 研究的潜力。

HY-152146

HDAC-IN-50	Apoptosis FGFR HDAC	Cancer
HDAC-IN-50 是一种有效的，具有口服活性的 FGFR 和 HDAC 双重抑制剂，对 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的IC₅₀ 值分别为 0.18, 1.2, 0.46, 1.4, 1.3, 1.6, 2.6, 13 nM。HDAC-IN-50 诱导细胞凋亡(Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC-IN-50 降低 pFGFR1、pERK、pSTAT3 的表达。HDAC-IN-50 具有抗肿瘤活性。

HY-D0350

Direct Yellow 50	Fluorescent Dye
Direct Yellow 50 是良好的棉织物染色剂。

HY-156140

Naa50-IN-1	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Naa50-IN-1 (化合物 4a) 是一种特异性的 N-α-Acetyltransferase 50 (Naa50) 抑制剂 (IC₅₀=7 mM)。Naa50-IN-1 有研究癌症的潜力。

HY-157118

ICMT-IN-50	ICMT	Cancer
ICMT-IN-50 (compound 3) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC₅₀=0.31 μM)。

HY-147631

KRAS G12C inhibitor 50	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 50 (Example 4) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 值为 46.7 nM。

HY-146210

EGFR-IN-50	EGFR	Cancer
EGFR-IN-50 (Compound 9h) 是一种针对 L858R 抗性突变的强效 EGFR 抑制剂 (TEL-EGFR-L858R-BaF3: GI₅₀=8 nM, TEL-EGFR-T790M-L858R-BaF3: GI₅₀=6.03 μM) 。EGFR-IN-50 表现出对癌细胞的抗增殖活性。

HY-W733176

E3 ligase Ligand 50	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 50 是 E3 连接酶 Cereblon 的配体。E3 ligase Ligand 50 可以用于合成 PROTAC BTK Degrader-10 (HY-160966)。

HY-D1037

Disperse red 50	Fluorescent Dye
Disperse red 50 是一种源自蒽醌的红色染料。它可用于塑料、纺织品和化妆品。

HY-N7933S

Tetracosane-d50 ALKANE C24-d₅₀	Apoptosis	Others
正二十四烷-d₅₀ Tetracosane-d₅₀ 是 Tetracosane 的氘代物。

HY-149821

Antifungal agent 50	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Antifungal agent 50 是一种抗真菌剂，其MIC 值为<0.063-1 μg/mL。

HY-172732

PRMT5-IN-50	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-50 是一种口服有效的 PRMT5 选择性抑制剂。PRMT5-IN-50 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性和较低的清除率。PRMT5-IN-50 可抑制 SDMA/HCT116-MTAPdel 和 SDMA/HCT116-MTAPwt，其中抑制精氨酸对称甲基化的 IC₅₀s 值分别为 1.0，536 nM，抗增殖的 IC₅₀ 值分别为 19，1620 nM。PRMT5-IN-50 抑制小鼠肿瘤生长。

HY-P10418

VGN50	c-Myc	Cancer
VGN50 是一种模拟 K-Rta 功能的生物活性分子，可下调 MYC 介导的基因转录。VGN50 具有抗肿瘤活性。

HY-152160

HIV-1 inhibitor-50	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (IC₅₀=50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-121679

COX-2-IN-50	COX	Neurological Disease
COX-2-IN-50是一种水溶性COX-2抑制剂，具有显著的镇痛活性。COX-2-IN-50在水中的溶解度达到20.3 mg/mL，远超其前体化合物PC407的1.6 μg/mL。COX-2-IN-50展示了良好的生物相容性，适合用于注射剂型的开发。COX-2-IN-50在体内证明了其镇痛效果，展现出潜在的应用价值。

HY-169157

HDAC6-IN-50	HDAC	Neurological Disease
HDAC6-IN-50 (Compound 4) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 35 nM。HDAC6-IN-50 可用于研究帕金森病 (PD) 和阿尔茨海默病 (AD)。

HY-P10395

DP50	Opioid Receptor Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease
DP50 是一种含有阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的双功能化合物。DP50 可用于镇痛相关研究。

HY-15671A

GKA50 quarterhydrate	Glucokinase	Metabolic Disease
GKA50 quarterhydrate 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂 (EC₅₀=33 nM)。GKA50 quarterhydrate 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 quarterhydrate 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂，以及 Ca²⁺ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50 quarterhydrate 对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。

HY-RS14533

TIMM50 Human Pre-designed siRNA Set A MGCA9; TIM50; TIM50L	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TIMM50 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TIMM50 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TIMM50 Human Pre-designed siRNA Set A TIMM50 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-155314

Tubulin polymerization-IN-50	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC₅₀ 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。

HY-W482407

1,2-O-Dihexadecyl-sn-glycerol (S)-2,3-Bis(hexadecyloxy)propan-1-ol	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
1,2-o-二十六基-sn-甘油 1,2-O-Dihexadecyl-sn-glycerol ((S)-2,3-Bis(hexadecyloxy)propan-1-ol) 是一种饱和二烷基甘油醚，在 sn-1 和 sn-2 位上具有十六烷基基团，与二酰基甘油的结构相似。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-79494

Glyoxalic acid (50% in water) 2 篇文献验证 NSC 27785; Formylformic acid; Oxalaldehydic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
二羟醋酸 Glyoxalic acid (NSC 27785) (50% in water) 是一种有机化合物，既是醛又是羧酸。Glyoxalic acid (50% in water) 诱导荧光。Glyoxalic acid (50% in water) 用于研究神经元。

HY-N0814

Phytic acid (50% in water) 1 篇文献验证 Inositol hexaphosphate; SNF472 free acid	Structural Classification other families Neurological Disease Classification of Application Fields Food Preservation Research Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Agricultural Research	Xanthine Oxidase Endogenous Metabolite
植酸 Phytic acid (Inositol hexaphosphate) (50% in water) 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid (50% in water) 被称为食品抑制剂，具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是锌，钙，铁和蛋白质残留物。Phytic acid (50% in water) 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化，神经保护以及抗炎作用。

HY-B0264

Guaifenesin Guaiacol glyceryl ether; Guaiphenesin; Glycerol guaiacolate	Guaiacum officinale L. Structural Classification Natural Products other families Neurological Disease Classification of Application Fields Zygophyllaceae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Mucin
愈创甘油醚 Guaifenesin (Guaiacol glyceryl ether) 是一种来自 Guajacum officinale Linné 木材中的祛痰剂。Guaifenesin 可以通过增加痰液体积和降低其粘度来缓解咳嗽不适，从而促进有效的咳嗽。

HY-N10109A

Gallinamide A TFA	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	SARS-CoV Parasite Cathepsin
Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽，是组织蛋白酶 L (CatL) 的有效抑制剂 (IC₅₀: 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SARS-CoV-2 感染 (EC₅₀: 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC₅₀: 50 nM)。

HY-N0241

Rhodionin	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Rhodiola rosea Linn. Source classification Crassulaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Rhodiola crenulata (HK. f. et.Thoms) H. Ohba	Cholinesterase (ChE)
草质素苷 Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC₅₀ 为 0.761 μM，Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC₅₀ 为 19.49 μM。

HY-113152

Hypogeic acid (50mg/ml in ethanol)	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Hypogeic acid 可以从与生物过滤器中硫酸盐积累相关的自养细菌培养物中分离出来。

HY-16197

Epicochlioquinone A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Acyltransferase
Epicochlioquinone A 能抑制大鼠肝微粒体 ACAT，IC₅₀ 为 1.7 μM，抑制血浆卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT），IC₅₀ 为 15.8 μM，在 75mg/kg 剂量下可抑制大鼠 50% 的胆固醇吸收。

HY-N6785

Okadaic acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Marine natural products Source classification Other marine organisms	Phosphatase Apoptosis
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-N8374

Pheanthine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Triclisia gilletii (De Wild.) Staner Source classification Plants Menispermaceae	Parasite
Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC₅₀ 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC₅₀ 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC₅₀ 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC₅₀ 为 8 μM) 中表现出低毒性。

HY-N2876

Anisofolin A	Structural Classification Monophenols Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Artemisia persica Boiss.	Parasite Bacterial
Anisofolin A 是一种黄酮类化合物，可以从Anisomeles indica 中分离出来。Anisofolin A 具有抗疟活性 (IC₅₀: 4.39 μM) 和抗分枝杆菌活性 (对 M. tuberculosis 的 IC₅₀: 4.50 μM) 。

HY-N9316

3'-Deoxy-4-O-methylsappanol	Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
3'-Deoxy-4-O-methylsappanol 对黑色素瘤 HMV II 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀=50.4 μM)，具有显著的抗黑素活性 (EC₅₀=72 μM)。

HY-N12716

Longipedunin A	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura longipedunculata Finet et Gagnep. Schisandraceae	HIV Protease
Longipedunin A 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 Protease) 抑制剂，IC₅₀ 值为 50 µg/mL。

HY-N0285

Imperatorin 2 篇文献验证 Ammidin	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants	Cholinesterase (ChE) TRP Channel
欧前胡素 Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂，IC₅₀ 为 9.2 μmol，也是 BChE 抑制剂，IC₅₀ 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂，EC₅₀ 为 12.6±3.2 μM。

HY-118725

Luffariellolide	Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Phospholipase
Luffariellolide 是人滑膜蛋白磷脂酶A2 (HSF-PLA2) 抑制剂 (IC₅₀=5 μM)。Luffariellolide 有效抑制佛波酯 (PMA) 引起的耳水肿(ED₅₀=50 μg/耳)。

HY-N4184

Licoflavone B	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Glycyrrhiza inflata Batal. Source classification Plants Infection Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields	Parasite
甘草黄酮 B Licoflavone B 是从胀果甘草中得到的类黄酮，抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性，IC₅₀ 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。

HY-N12586

Pheophytin a	Suaeda vermiculata Forssk. ex J.F.Gmel. Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Amaranthaceae Plants	Reactive Oxygen Species (ROS)
Pheophytin a 是一种可以从 S. vermiculata 的提取物中分离出来的叶绿素。Pheophytin a 具有抗氧化活性，对SOD 和 NO 的 IC₅₀ 值分别为 200.5 和 137.7 μg/mL。Pheophytin a 具有还原能力，IC₅₀ 值为 4.2 μg/mL。Pheophytin a? 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒性作用 (IC₅₀= 35.9 μg/mL)。

HY-N2971

Buxbodine B	Structural Classification Alkaloids Buxaceae Other Alkaloids Source classification Buxus macowanii Oliv. Plants	Cholinesterase (ChE)
Buxbodine B 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 50 μM。Buxbodine B 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N0191

Andrographolide 20 篇以上引用文献 Andrographis	Infection Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite
穿心莲内酯 Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

HY-N0943

(-)-Epiafzelechin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
表阿夫儿茶精 (-)-Epiafzelechin 具有强大的抗氧化活性，EC₅₀为 20.9 μM (EC₅₀=5.7 μg/mL)。

HY-N0529

Rosmarinic acid 10 篇以上引用文献 Labiatenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Labiatae Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Monoamine Oxidase COMT Apoptosis Endogenous Metabolite
迷迭香酸 Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC₅₀ 分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

HY-N3101

Pedalitin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Tyrosinase Glycosidase
Pedalitin 是酪氨酸酶（IC₅₀=0.28 mM）和α-葡萄糖苷酶抑制剂（IC₅₀=0.29 mM）。

HY-156241

Meliadubin B	Melia dubia Cav. Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Meliaceae	NO Synthase Fungal
Meliadubin B 是一种天然三萜类化合物，对人中性粒细胞中超氧阴离子的产生具有显着的炎症抑制作用（EC₅₀ 为 5.54 μM）。Meliadubin B 抑制诱导型一氧化氮合酶。Meliadubin B 对水稻病原真菌 Magnaporthe oryzae 有显着的抑制作用，IC₅₀ 为 182.50 μM。

HY-N0049

Nuciferine 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Parasite 5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱 Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-125112

Vicenin-1	Cardiovascular Disease Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Trigonella foenum-graecum Linn.	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
维采宁 1 Vicenin 1 是一种糖基黄酮，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制作用，(IC₅₀=52.50 μM)。

HY-N8012

Multinoside A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rosaceae Prunus tomentosa Thunb. Plants Saccharides Monosaccharides	COX NO Synthase
Multinoside A (compound 6) 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 自由基清除活性 (IC₅₀=54.3 μg/mL)。Multinoside A 还能够下调 COX-2 的表达 (IC₅₀=9.6 μg/mL)，抑制 NO 生成 (IC₅₀=43.9 μg/mL)。

HY-126754

Archangelicin	Structural Classification Source classification Pseudodictamnus aucheri (Boiss.) Salmaki & Siadati Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Phosphodiesterase (PDE)
Archangelicin 是 cAMP-磷酸二酯酶的抑制剂 (cAMP-PDE)，IC₅₀ >400 μM。Archangelicin 抑制活化T细胞核因子 (NFAT)，IC₅₀ 为 9 μM。Archangelicin 具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-103382

Arcyriaflavin A	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Fungal
Arcyriaflavin A 是从真菌 Nocardiopsis 中获得的代谢物。Arcyriaflavin A 是一种 CDK4 (IC₅₀ = 140 nM) 和 CaMKII (IC₅₀ = 25 nM) 抑制剂。

HY-N8472

Chrodrimanin B	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	GABA Receptor
Chrodrimanin B 是一种真菌的代谢产物，一种有效的，非开放 B.?mori GABAR RDL 通道阻断剂，IC₅₀ 为1.13 nM。Chrodrimanin B 衰减RDL GABA反应的峰值电流振幅，IC₅₀ 为 1.66 nM。Chrodrimanin B 是一种半萜类化合物，具有杀虫活性。

HY-N9283

1,2-Diacetoxy-4,7,8-trihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)dibenzofuran	Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Reactive Oxygen Species (ROS)
1,2-Diacetoxy-4,7,8-trihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)dibenzofuran 可从食用菌 Sarcodon leucopus 中分离得到，在 DPPH 清除试验中具有抗氧化作用，IC₅₀ 为 28 μM，抑制丙二醛 (MDA)，IC₅₀ 为 71 μM，抑制α-葡萄糖苷酶，IC₅₀ 为 6.22 μM。

HY-17411

Limonin 5 篇以上引用文献 Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rutaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Citrus reticulata Blanco Cancer	HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein
柠檬苦素 Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC₅₀ 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC₅₀ 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-N0285R

Imperatorin (Standard) Ammidin (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants	Reference Standards Cholinesterase (ChE) TRP Channel
欧前胡素 (Standard) Imperatorin (Standard) 是 Imperatorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂，IC₅₀ 为 9.2 μmol，也是 BChE 抑制剂，IC₅₀ 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂，EC₅₀ 为 12.6±3.2 μM。

HY-N10876

8-epi-Chlorajapolide F	Structural Classification Terpenoids Orchidaceae Sesquiterpenes Source classification Chloranthaceae Plants	Others
8-epi-Chlorajapolide F (化合物 1) 是一种倍半萜，能够从日本金花 (Chloranthus japonicus) 的地上部分分离得到。8-epi-Chlorajapolide F 对人类癌症细胞系 NCI-H460 和 SMMC-7721 无细胞毒性 (IC₅₀>50 μg/mL)。

HY-N7536

Voacangine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	TRP Channel
Voacangine是 TRPV1 和 TRPM8 的拮抗剂，但也是 TRPA1 的激动剂 (EC₅₀=8 μM)。Voacangine 竞争性抑制薄荷醇与 TRPM8 的结合(IC₅₀=9 μM)，对 icilin 表现出非竞争性抑制 (IC₅₀=7 μM)。Voacangine 选择性地消除化学激动剂诱导的 TRPM8 激活，而不影响冷诱导的激活。Voacangine 是从美洲山梨 Voacanga africana 的根皮中分离得到的生物碱。

HY-N6769

Radicicol 3 篇文献验证 Monorden	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Anti-parasitic Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Phenols Polyphenols Disease Research Fields Marine microorganism	HSP Bacterial Antibiotic Parasite
根赤壳菌素 Radicicol 是一种 Hsp90 抑制剂，导致蛋白酶体降解，IC₅₀ <1 μM。Radicicol 抑制 PDK，IC₅₀ 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素，通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO)，IC₅₀ 为 16.04 μM。

HY-N0049R

Nuciferine (Standard)	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Plants	Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱（标准品） Nuciferine (Standard) 是 Nuciferine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-123336

Schisantherin C	Infection Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	HBV
Schisantherin C 在 50μg/mL 时，对 HBsAg 和 HBeAg 的抑制作用分别为59.7%和34.7%，表现出最强的抗 HBV 活性。

HY-N2335

Coumestrol 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR
拟雌内酯 Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症，神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制ES2细胞增殖的IC₅₀值为50 μM。

HY-N10360

Ellipyrone A	Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Dipeptidyl Peptidase
Ellipyrone A 是一种大环肽，对二肽基肽酶 4 有抑制作用 (dipeptidyl peptidase-4: IC₅₀=0.35 mM)。Ellipyrone A 对 α-葡萄糖苷酶 (IC₅₀=0.74 mM) 和 α-淀粉酶 (IC₅₀=0.59 mM) 具有抗碳分解性能。

HY-17568

Nonivamide 1 篇文献验证 Pelargonic acid vanillylamide; Nonanoic acid vanillylamide; Pseudocapsaicin	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Other Alkaloids Source classification Phenols Solanaceae Plants	TRP Channel
香草壬酰胺 Nonivamide 是一种激动剂，在静态毒性检测中，4d-EC₅₀ 为 5.1 mg/L。

HY-16982

Cercosporamide (-)-Cercosporamide	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Manihot esculenta Crantz Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Fungal MNK PKC
尾孢素酰胺 Cercosporamide 是一种高效的 ATP 竞争性 PKC 激酶抑制剂，靶向 PKC1，IC₅₀<50 nM，K_i<7 nM。Cercosporamide 是一种独特的 Mnk 抑制剂。

HY-N2336

Rosmarinic acid racemate Labiatenic acid racemate	Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite
迷迭香酸 (外消旋体) Rosmarinic acid racemate是Rosmarinic acid的外消旋体。Rosmarinic acid抑制MAO-A, MAO-B 和COMT酶，IC₅₀分别为50.1, 184.6 和26.7 μM。

HY-N2019

Chaetocin 5 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Alkaloid Dimers	Histone Methyltransferase Bacterial Antibiotic
毛壳素 Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC₅₀值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC₅₀值为4 μM。

HY-N12305

4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Amorpha fruticosaL. Plants Compositae	RSV
4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester (compound 4) 是一种二咖啡酰奎尼酸，对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有有效的抗病毒活性，IC₅₀ 为 0.63 μg/mL，CC₅₀ 为 118.68 μg/mL。

HY-N15058

Chlorogentisylquinone	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Phospholipase
Chlorogentisylquinone 抑制大鼠脑膜 nSMase 的 IC₅₀ 为 1.2 μM，抑制 P388 细胞的 IC₅₀ 为 7.6 μM。

HY-N0191R

Andrographolide (Standard) Andrographis (Standard)	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite
穿心莲内酯 (Standard) Andrographolide (Standard) 是 Andrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

HY-N7572

Eupatoriopicrin	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Parasite
Eupatoriopicrin 是一种抗锥虫试剂，IC₅₀ 为 1.2 μM (T. b. rhodesiense)。Eupatoriopicrin 对 L6 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-N13287

Ayapin	Structural Classification Natural Products Source classification Herniaria hirsuta L. Plants Caryophyllaceae	Bacterial
Ayapin 可在向日葵中发现，是一种主要的植物抗毒素。Ayapin 抑制 S. scerorotiorum 的生长 (50% 抑制作用的 IC₅₀ 为 0.16 mM)。Ayapin 可用于抗菌核病的研究。

HY-126419

Kobophenol A	Infection Classification of Application Fields Source classification Cyperaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Carex kobomugi Ohwi	SARS-CoV PKC
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC₅₀ 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC₅₀ 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC₅₀ 为 52 μM。

HY-N7281

Aphadilactone C	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Meliaceae Aphanamixis polystachya (Wall.) R. N. Parker	Acyltransferase Parasite
Aphadilactone C 是一种有效的选择性 DGAT-1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.46 μM。Aphadilactone C 显示出显着的抗疟活性，IC₅₀ 值为 170 nM。

HY-N4333

Rivulariapeptolides 988	Natural Products Microorganisms Source classification	Ser/Thr Protease
Rivulariapeptolides 988 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀，胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 分别为 95.46 nM、15.29 nM 和 85.50 nM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N7933S

Tetracosane-d50
Tetracosane-d₅₀ 是 Tetracosane 的氘代物。

HY-B0264S

Guaifenesin-d3
Guaifenesin-d₃ 是 Guaifenesin 的氘代物。Guaifenesin (Guaiacol glyceryl ether) 是一种来自 Guajacum officinale Linné 木材中的祛痰剂。Guaifenesin 可以通过增加痰液体积和降低其粘度来缓解咳嗽不适，从而促进有效的咳嗽。

HY-B1804S1

Tricaprilin-d50

Tricaprilin-d₅₀ (Trioctanoin-d₅₀) 是 Tricaprilin (HY-B1804) 氘代物。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent)，可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢，有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。

HY-143986S

DM50 impurity 1-d9
DM50 impurity 1-d₉ 是 DM50 impurity 1 氘代物。

HY-143986S1

DM50 impurity 1-d9-1
DM50 impurity 1-d₉-1 是 DM50 impurity 1 氘代物。

HY-B1283S

Mephenesin-d3
Mephenesin-d₃ 是氘代标记的 Mephenesin。Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维，产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者疼痛性肌肉痉挛的研究。

HY-B0264S1

Guaifenesin-d5
Guaifenesin-d₅ 是 Guaifenesin 的氘代物。Guaifenesin (Guaiacol glyceryl ether) 是一种来自 Guajacum officinale Linné 木材中的祛痰剂。Guaifenesin 可以通过增加痰液体积和降低其粘度来缓解咳嗽不适，从而促进有效的咳嗽。Guaifenesin 也具有麻醉作用。

HY-172430S

Epaldeudomide
Epaldeudomide (Compound A406) 是 TNF-α 的抑制剂（100 nM 时抑制率 >50%）。Epaldeudomide 可抑制癌细胞 MM.1S（IC₅₀ < 300 nM）、WSU-DLCL-2（IC₅₀ < 100 nM）和 Rec-1（IC₅₀ < 100 nM）的增殖。Epaldeudomide 具有抗肿瘤活性。

HY-161447

USP1-IN-8
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC₅₀≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC₅₀ ≤50 nM。

HY-W720448

VR23-d8
VR23-d₈ 是 VR23 (HY-18741) 的氘代物。VR23有效抑制胰蛋白酶样蛋白酶 (IC₅₀=1nM), 胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (IC₅₀=50-100 nM), 和caspase样蛋白酶 (IC₅₀=3 μM)。

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-135334S

ACP-5862-d4
ACP-5862-d₄ 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC₅₀ 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 8 nM。

HY-W720629

Cyanamide-15N2
Cyanamide-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Cyanamide,50% in water (HY-Y0070)。

HY-173251S

ENX-101
ENX-101 是一种口服有效的 (GABA_A) 受体部分正向变构调节剂 (PAM)。ENX-101 对 GABA 受体的 α2β2γ2L (EC₅₀ = 0.76 nM)、α2β3γ2L (EC₅₀ = 0.61 nM)、α3 (EC₅₀ = 1.97 nM)、α5 (EC₅₀ = 0.85 nM) 亚基具有选择性。ENX-101 在多种动物模型中表现出抗癫痫活性。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-170906S

MAT2A-IN-23

MAT2A-IN-23 (compound 39) 是一种MAT2A 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SAM，IC₅₀ 分别为 3 nM 和 2 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SDMA，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 >3000 nM。MAT2A-IN-23 抑制 HCT-116 (MTAP^−/−) 细胞增殖，IC₅₀ 为 47 nM。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-70057S1

Safinamide-d4-1

Safinamide-d₄-1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 µM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8 µM) 比静息电位 (IC₅₀=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

HY-W721606

Chlorantraniliprole-d6
Chlorantraniliprole-d₆ 是 Chlorantraniliprole (HY-112820) 的氘代物。Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC₅₀ 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC₅₀，14 μM) 的 300 多倍。

HY-W777527

AM404-d4
AM404-d₄ 是 AM404 (HY-101388) 的氘代物。AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC₅₀ 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC₅₀ 值为 7.4 (对应的 EC₅₀ 值为 0.04 μM)。具有神经保护作用^{[ 2]}。

HY-12085S

Apremilast-d5
Apremilast-d₅ 是一种 Apremilast 氘代物。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC₅₀ 为 104 nM。

HY-70057S4

Safinamide-d5

Safinamide-d₅ (FCE 26743-d₅) 是氘代标记的 Safinamide. Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 μM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 μM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8?μM) 比静息电位 (IC₅₀=262 μM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

HY-W243408S

Calcium carbonate-13C
Calcium carbonate-13C (Limestone-13C) 是 ¹³C 标记的 Calcium carbonate,50nm (HY-W243408)。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-B0219S

Allopurinol-d2
Allopurinol-d₂ 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂 (IC₅₀ 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。

HY-17372S

Rofecoxib-d5
Rofecoxib-d₅ 是 Rofecoxib 的氘代物。Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC₅₀ 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-10260S

Vandetanib-d6
Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4
Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260S2

Vandetanib-13C6
Vandetanib-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Vandetanib (HY-10260)。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-32718S

Pelitinib-d6
Pelitinib-d₆ 是 Pelitinib 的氘代物。Pelitinib (EKB-569;WAY-EKB 569) 是可逆的 EGFR 抑制剂，IC₅₀ 值为 38.5 nM。也可轻微抑制 Src，MEK/ERK 和 ErbB2，IC₅₀ 值分别为 282，800 和 1255 nM。

HY-100386S

Ticlopidine-d4

Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-B0561S

Spironolactone-d7
Spironolactone-d₇ 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀

HY-B0561S1

Spironolactone-d3
Spironolactone-d₃ 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀

HY-B0287S

Clofibrate-d4
Clofibrate-d₄ 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。

HY-B0745S

Ramatroban-d4
Ramatroban-d₄ 是 Ramatroban 氘代物。Ramatroban 是一种选择性血栓素 A2 (TxA₂，IC₅₀=14 nM) 拮抗剂。Ramatroban 还通过抑制 PGD₂ 结合从而拮抗 CRTH2 (IC₅₀=113 nM)。

HY-12085S3

Apremilast-d3
Apremilast-d₃ (CC-10004-d₃) 是氘代标记的 Apremilast。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC₅₀ 为 104 nM。

HY-12085S1

Apremilast-d8
Apremilast-d₈ (CC-10004-d₈) 是氘代标记的 Apremilast。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC₅₀ 为 104 nM。

HY-N0464S

Quinic acid-13C3
Quinic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 D-(-)-Quinic acid。D-(-)-Quinic acid 能清除过氧化氢（IC₅₀=87.11 μg/mL），并具有抗氧化活性。D-(-)-Quinic acid 是 MAO 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase，IC₅₀ =93.75 μg/mL) 的抑制剂。D-(-)-Quinic acid 具有口服活性。

HY-B0561S2

Spironolactone-d3-1
Spironolactone-d₃-1 是 Spironolactone 氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy)。

HY-B0843S1

Metalaxyl-d6
Metalaxyl-d₆ 是 Metalaxyl 的氘代物。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC₅₀s=0.3-3.9 μg/mL)。

HY-B0442AS

Vardenafil-d5 hydrochloride

Vardenafil-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-W705354

Vismodegib-d4
Vismodegib-d₄ 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-W716916

Vismodegib-d7
Vismodegib-d₇ 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-144031S

Tyk2-IN-8
Tyk2-IN-8 是一种选择性 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 的 IC₅₀ 为 5.7 nM。Tyk2-IN-8 抑制 JAK1-JH1，IC₅₀ 为 3.0 nM。Tyk2-IN-8 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-W700834

Harman-d3

Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-B0843S

Metalaxyl-13C6
Metalaxyl-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Metalaxyl。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC₅₀s=0.3-3.9 μg/mL)。

HY-148233S

JNJ-6204
JNJ-6204 是一种 CSNK1D 和 CSNK1E 的双重抑制剂 (CSNK1D IC₅₀=2.3 nM; CSNK1E IC₅₀=137 nM)，且具有良好的脑渗透性。

HY-B0363S

Nimesulide-d5
Nimesulide-d₅ 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂，对其抑制具有时间依赖性，IC₅₀ 值为 70 nM-70 μM，但对 COX-1 的作用较弱 (IC₅₀ >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。

HY-A0166S

Cilastatin-15N,d3
Cilastatin-¹⁵N,d₃ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC₅₀ 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。

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