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A virus

" in MCE Product Catalog:

1656

抑制剂 & 激动剂

9

化合物筛选库

20

荧光染料

23

生化试剂

158

多肽产品

1

MCE 试剂盒

75

抗体抑制剂

288

天然产物

90

重组蛋白

91

同位素标记物

5

抗体

11

点击化学

33

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990811

    Influenza Virus Infection
    Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是小鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂,靶向 influenza virus nucleoprotein。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 与流感病毒核蛋白 (NP) 发生反应。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可诱导对甲型流感病毒的被动免疫。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可用于甲型流感病毒感染的蛋白质免疫印迹、流式细胞术和免疫组织化学检测。
    Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65))
  • HY-131179

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物,也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂,IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制,上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。
    Influenza A virus-IN-1
  • HY-170646

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b),喹啉衍生物,是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC50: 0.88-6.33 μM),具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制,用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。
    Influenza A virus-IN-15
  • HY-149034

    S5

    Influenza Virus Infection Cancer
    Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性),其对 H1 和 H5 变体的 IC50 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合,对 H1 显示了良好的亲和性,其 Kd 值为 1.0 nM。
    Influenza A virus-IN-8
  • HY-162492

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂,可抑制 H1N1,EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性,CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14
  • HY-146004

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-4 (化合物 23b),是一种 Oseltamivir 衍生物,是有效的神经氨酸酶抑制剂。Influenza A virus-IN-4 对流感病毒具有强大的抑制作用。
    Influenza A virus-IN-4
  • HY-172913

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-16 (compound 10) 是一种有效的抗病毒药物。Influenza A virus-IN-16 抑制H7N1 假病毒,EC50 为 0.09 μM。
    Influenza A virus-IN-16
  • HY-P991446

    Influenza Virus Infection
    MEDI-8852 是一种靶向 influenza A virus hemagglutinin HA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-8852 可用于甲型流感病毒感染的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    MEDI-8852
  • HY-123304

    Influenza Virus Infection
    MBX2546 是一种 A 型甲型流感病毒 (influenza A virus) 抑制剂,对 H1 血凝素和 H3 血凝素的Kd 值分别为 5.3 μM 和 > 100 μM。
    MBX2546
  • HY-P4038

    HCV Protease Infection
    Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接,用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。
    Hepatitis C Virus S5A/5B
  • HY-P991059

    Influenza Virus Infection
    VIS-410 是一种全人源 IgG1 抗体,靶向结合甲型流感病毒 (influenza A virus)。VIS-410 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    VIS-410
  • HY-P1920

    EBV Inflammation/Immunology
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子,序列为 YPLHEQHGM,代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)
  • HY-P99750

    CT-P23

    Influenza Virus Infection
    那韦伏单抗 Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。
    Navivumab
  • HY-131069A

    Influenza Virus Infection
    MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入,HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒,包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
    MBX2329
  • HY-N0035
    Arctigenin
    5 篇以上引用文献

    (-)-Arctigenin

    MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素,可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。
    Arctigenin
  • HY-N7346

    HSV Cholinesterase (ChE) Infection
    Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性,IC50 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。
    Lucidadiol
  • HY-N0035R

    (-)-Arctigenin (Standard)

    Reference Standards MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牛蒡子苷元 (Standard) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素,可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。
    Arctigenin (Standard)
  • HY-P991054

    Influenza Virus Infection
    CR-8020 是一种人源 IgG1 抗体,靶向结合甲型流感病毒 H3N2 influenza A virus H3N2。CR-8020 与 H3N2 毒株的血凝素 (HA) 结合,对于 A/Brisbane/10/2007 和 A/Wyoming/3/2003,其 IC50 分别为 3.36 nM 和 0.06 nM。CR-8020 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    CR-8020
  • HY-W011518

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Influenza Virus Infection
    2′-脱氧-2′-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 是一种核苷类似物和有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。
    2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
  • HY-157249

    Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制,EC50 分别为 240 nM 和 72 nM。
    Antiviral agent 43
  • HY-W399940

    Antibiotic Influenza Virus Drug Intermediate Infection
    放线菌酚 Actiphenol 是一种抗生素 (antibiotic),对柯萨奇病毒 B3 (coxsackievirus B3) 和流感 A 病毒 (influenza A virus) 有效 (IC50s = 14.37 和 34.4 µg/mL)。Actiphenol 也是一种芳香族酮,具有较弱的真核翻译抑制活性,在 Streptomyces 种属中发现。Actiphenol 可作为合成 Cycloheximide (HY-12320) 的关键中间体。
    Actiphenol
  • HY-161454

    Virus Protease Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 54 (compound 33) 是一种广谱的和具有口服活性的抗病毒剂。Antiviral agent 54 显示 ZIKVHCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性。Antiviral agent 54 会降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。
    Antiviral agent 54
  • HY-173216

    DNA/RNA Synthesis HSV Infection
    Pseudorabies virus-IN-1 是一种有效的 pseudorabies virus (PRV) 抑制剂 (EC50: 0.29 nM), Pseudorabies virus-IN-1 通过靶向 PRV deoxyribonucleic acid polymerase (DNA pol) 来抑制 PRV 复制。Pseudorabies virus-IN-1 在低浓度下即可有效抑制 PRV 复制 (MIC80: 1.6-8 nM)。 Pseudorabies virus-IN-1 可用于 PRV 感染的研究。
    Pseudorabies virus-IN-1
  • HY-131233R

    Remdesivir isopropyl ester analog (Standard)

    Antibiotic Reference Standards Infection
    Anti-virus agent 1 (Standard)是 Anti-virus agent 1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体,具有有效的抗病毒 (antiviral) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
    Anti-virus agent 1 (Standard)
  • HY-P990825

    Flavivirus CHIKV Infection
    Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 是小鼠源 IgG2c κ 型抗体抑制剂,靶向 Chikungunya virus E2。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 与基孔肯雅病毒 E2 糖蛋白 B 结构域上的一个保守表位发生反应。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可阻断病毒的进入和释放。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可用于感染性疾病的研究,如基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和奥尼昂尼昂病毒 (ONNV)。
    Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265)
  • HY-155476

    Influenza Virus Infection
    Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂,可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性,可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
    Influenza virus-IN-8
  • HY-P4030

    HIV Protease Infection
    Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂,可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。
    Herpes virus inhibitor 2
  • HY-P4028

    Virus Protease Infection
    Herpes virus inhibitor 1 是一种疱疹病毒抑制剂,可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 1 抑制病毒复制。
    Herpes virus inhibitor 1
  • HY-143492

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    Influenza virus-IN-1 (compound 14) 是一种有效的 甲型流感病毒 抑制剂,EC50 为 2.46 µM, CC< sub>50 的 >200 µM。Influenza virus-IN-1 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50 为 312.36 nM。Influenza virus-IN-1 显示出抗甲型流感病毒活性。
    Influenza virus-IN-1
  • HY-143493

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的 流感病毒 抑制剂,EC50 为 2.58 µM, CC< sub>50 的 150.85 µM。Influenza virus-IN-2 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒活性。
    Influenza virus-IN-2
  • HY-P990817

    Dengue Virus Flavivirus Infection
    Anti-West Nile/dengue virus E protein Antibody (E60) 是一种小鼠源 IgG2a κ 型抗体抑制剂,靶向 West Nile/dengue virus E protein。Anti-West Nile/dengue virus E protein Antibody (E60) 可交叉中和西尼罗河病毒 (WNV) 和登革病毒 (DENV) 的包膜 (E) 蛋白。Anti-West Nile/dengue virus E protein Antibody (E60) 可用于 WNV 和 DENV 感染的研究。
    Anti-West Nile/dengue virus E protein Antibody (E60)
  • HY-P1857

    Influenza Virus Infection
    CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B*08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。
    CEF7, Influenza Virus NP (380-388)
  • HY-175808

    Influenza Virus Infection
    VF-57a (Compound 23) 是一种甲型流感病毒 (IAV) 融合 (Influenza A virus (IAV) fusion) 抑制剂。VF-57 对真正的 A/H1N1 病毒具有强效的抗病毒活性,对 A/H1N1 PR8 和 A/H1N1 Virg09 毒株的 EC50 分别为 0.92 μM 和 0.31 μM。VF-57 显著抑制 HA 介导的 A/H1N1 和 A/H5N1 假病毒的细胞入侵,并在 pH 5.2 时阻止 HA 重新折叠。VF-57a 可用于 IAV 感染研究。
    VF-57a
  • HY-N14957

    Antibiotic Infection
    Clavicoronic acid 是一种 avian myeloblastosis virusMoloney murine leukemia virus 逆转录酶抑制剂,其Ki 值分别为 130 和 68 µM。Clavicoronic acid 通过干扰该病毒的 RNA 指导的 RNA 聚合酶来抑制水泡性口炎病毒的增殖。Clavicoronic acid 没有细胞毒性。
    Clavicoronic acid
  • HY-E70085

    DNA/RNA Synthesis Infection
    鼠白血病病毒逆转录酶 Moloney murine leukemia virus RT 是一种来自 Moloney 小鼠白血病病毒 (MMLV) 的单体逆转录酶。Moloney murine leukemia virus RT 是一种复制聚合酶,在逆转录病毒的生命周期中起重要作用。
    Moloney murine leukemia virus RT
  • HY-E70080

    Biochemical Assay Reagents Others
    牛痘病毒加帽酶 Vaccinia virus capping enzyme 是一种转录起始因子。Vaccinia virus capping enzyme 是 D1 (844 aa) 和 D12 (287 aa) 多肽的异二聚体,可执行 m7GpppRNA 合成中的所有三个步骤。Vaccinia virus capping enzyme 已被广泛用作体外加帽和加帽标记 RNA 的试剂。
    Vaccinia virus capping enzyme
  • HY-146001

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA(神经氨酸酶)抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性,CC50 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。
    Influenza virus-IN-4
  • HY-131233

    Remdesivir isopropyl ester analog

    Antibiotic Infection
    Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体,具有有效的抗病毒 (antiviral) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
    Anti-virus agent 1
  • HY-P4129

    nAChR Others
    Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 靶向存在于细胞表面的乙酰胆碱受体 (AChR)。
    Rabies Virus Matrix Protein Fragment(RV-MAT)
  • HY-146883

    Filovirus Infection
    As-358 对埃博拉病毒 (Ebola virus) 和马尔堡病毒 (Marburg virus) 具有抑制活性,IC50 分别为 47.5 μM 和 3.7 μM。
    As-358
  • HY-N3016

    Influenza Virus Infection
    一枝蒿酮酸 Rupestonic acid 是一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。
    Rupestonic acid
  • HY-P4042

    hepatitis B peptide 4980

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物,特异性地结合到 Hep G2 细胞。 基于病毒中和的粘附阻断途径的概念,Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体,是一种很有前途的免疫原。
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment
  • HY-146883A

    Filovirus Infection
    As-358 (hydrochloride) 对埃博拉病毒 (Ebola virus) 和马尔堡病毒 (Marburg virus) 具有抑制活性,IC50 分别为 9.1 μM 和 18.1 μM,同时也具有良好的体内安全性。
    As-358 hydrochloride
  • HY-146000

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性,CC50 >200 µM。
    Influenza virus-IN-3
  • HY-B1030
    Lanatoside C
    5 篇文献验证

    Flavivirus Dengue Virus Autophagy Enterovirus Cardiovascular Disease Cancer
    毛花甙丙 Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus),flavivirus Kunjinalphavirus ChikungunyaSindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C
  • HY-P4086

    RABV Infection
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽,它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷,可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)
  • HY-P1774

    HBV Infection
    Hepatitis B Virus Core (128-140) 是乙肝病毒核心蛋白的多肽片段。
    Hepatitis B Virus Core (128-140)
  • HY-19961
    KIN1408
    2 篇文献验证

    Flavivirus Dengue Virus HCV Infection
    KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂,并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCVinfluenza Adengue virus 2EbolaNipahLassa viruses 具有抗性。
    KIN1408
  • HY-121527

    Enterovirus Influenza Virus Bacterial Infection Neurological Disease
    戊甲酚 Amylmetacresol 是一种具有局部抗菌和抗病毒活性的酚类化合物。Amylmetacresol 通过破坏病毒表面蛋白结构或干扰病毒脂质膜功能发挥作用,可抑制人类 Rhinovirus 1a、流感病毒 Influenza Virus A 等呼吸道病毒附着和复制,但对 HRV8 等病毒无显著效果。Amylmetacresol 主要通过局部含服方式作用于咽喉部,用于缓解病毒性喉咙痛。Amylmetacresol 对包膜病毒的活性优于非包膜病毒。
    Amylmetacresol
  • HY-112543

    Influenza Virus Infection
    S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂,显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性,但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。
    S119-8

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