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581

抑制剂 & 激动剂

19

化合物筛选库

2

荧光染料

2

生化试剂

11

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

122

天然产物

16

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-115932
    Aurora kinase-IN-1

    		Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurora kinase-IN-1 (Compound 9) 是 aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达，并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白，导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis）。Aurora 激酶-IN-1 是化疗活性分子的先导化合物。
  • HY-19720
    Emixustat

    ACU-4429

    		 Others Metabolic Disease
    Emixustat是新颖的视觉周期调节器，是视觉周期异构酶的抑制剂，体外实验的IC50值为4.4 nM。
  • HY-122928
    Rosamultic acid

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Rosamultic acid 是一种 A 环收缩三萜，可以从 Rosa rnultiflora 的根中分离出来。Rosamultic acid 通过细胞周期阻滞、下调细胞周期相关蛋白表达、抑制细胞迁移、DNA 损伤、激活 caspases 等介导凋亡 (apoptosis) 抑制胃癌细胞增殖。
  • HY-N2369
    Chelidonine

    		Apoptosis Influenza Virus Cancer Infection
    白屈菜碱 Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。
  • HY-W181530
    NCT02

    		CDK Cancer
    NCT02 是一种细胞周期蛋白 K 降解剂。NCT02 诱导细胞周期蛋白 K (CCNK) 的泛素化和 CCNK 及其复合物 CDK12 的蛋白酶体降解。NCT02具有研究转移性结直肠癌 (CRC) 的潜力。
  • HY-N10188
    Nidurufin

    		Others Cancer
    Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G2/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC50=12.6μM。
  • HY-142931
    ATM-IN-1

    		ATM/ATR Cancer Neurological Disease
    ATM-IN-1 是一种有效的 ATM 抑制剂。ATM 主要位于细胞核和微粒体中，参与细胞周期进程和细胞周期检查点对 DNA 损伤的反应。ATM-IN-1 具有研究癌症和神经疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139814A1，化合物 3)。
  • HY-107780A
    Cyclic-di-GMP sodium

    c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。
  • HY-107780
    Cyclic-di-GMP

    c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。
  • HY-N9561
    Vanicoside B

    		CDK STAT Cancer
    钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物，可从何首乌 (Persicaria dissitiflora) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8)并表现出抗肿瘤活性。其潜在机制是钒苷 B 阻断 CDK8 介导的信号通路，抑制上皮-间充质过渡蛋白的表达，从而导致细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-110382
    Cyclic-di-GMP disodium

    c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
  • HY-N6954
    Garcinone C

    		ATM/ATR STAT CDK Cancer
    伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。
  • HY-146729
    ASK1-IN-3

    		MAP3K Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-3 是一种有效且具有选择性的 ASK1 激酶抑制剂，IC50 为 33.8 nM，同时也抑制多种细胞周期调节激酶。ASK1-IN-3 具有较强的 HepG2 癌细胞凋亡 (apoptosis) 诱导活性与有效的细胞周期阻滞活性。
  • HY-149261
    H1k

    		Autophagy CDK Cancer
    H1k 是一种 Eudistomin Y 衍生物，是一种溶酶体靶向抗增殖剂。H1k 增加自噬信号并下调主要调节 G2-M 转换的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK1) 和细胞周期蛋白 B1 的表达。H1k 可用于癌症研究。
  • HY-100900
    ML364

    		Deubiquitinase Cancer
    ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂 (IC50=1.1 μM)，具有抗增殖活性，可直接结合 USP2 (Kd=5.2 μM)，诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平，降低胞内 ATP 含量。
  • HY-150592
    Aurora Kinases-IN-2

    		Aurora Kinase Cancer
    Aurora Kinases-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases)，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 值分别为 90 和 152 nM。Aurora Kinases-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora Kinases-IN-2 可用于癌症研究。
  • HY-13650
    Indisulam

    E 7070

    		 Molecular Glues Carbonic Anhydrase Cancer
    Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
  • HY-13721
    Phenoxodiol

    Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E

    		 Caspase Apoptosis Topoisomerase Cancer
    Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1。
  • HY-152173
    HDAC-IN-51

    		HDAC Apoptosis Bcl-2 Family CDK Cancer
    HDAC-IN-51 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC10、HDAC1、HDAC2、 HDAC3 和 HDAC11 的 IC50 值分别为 0.32、0.353、0.431、0.515 和 85.4 μM。HDAC-IN-51 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，调节细胞周期/细胞凋亡相关的 miRNA 表达。HDAC-IN-51 可用于癌症研究。
  • HY-N0437
    Progesterone

    Pregn-4-ene-3,20-dione

    		 Progesterone Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    孕酮 Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
  • HY-101000
    Clazuril

    R62690

    		 Parasite Infection
    Clazuril (R62690) 对两种艾美耳球虫的无性和有性发育阶段都有杀虫作用，从而导致整个生命周期的中断。
  • HY-N1342
    Rocaglaol

    		Apoptosis Cancer
    Rocaglaol 诱导 LNCaP 细胞凋亡和细胞周期阻滞。
  • HY-145599
    Tanuxiciclib

    		CDK Cancer
    Tanuxiciclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
  • HY-145599A
    Tanuxiciclib trihydrochloride

    		CDK Cancer
    Tanuxiciclib trihydrochloride 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
  • HY-N0863
    Methyl protodioscin

    NSC-698790; Smilax saponin B

    		 Apoptosis Cancer
    甲基原薯蓣皂甙(Methyl protodioscin)是一种具有抗肿瘤活性甾二糖苷，能诱导细胞周期阻滞。
  • HY-145563
    Eciruciclib

    		CDK Cancer
    Eciruciclib 是一种抗肿瘤试剂，也是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
  • HY-147258A
    Culmerciclib maleate

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) Cancer
    Culmerciclib maleate 是一种 细胞周期蛋白依赖的激酶（CDK）抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-115683
    NUN82647

    QBS

    		 Apoptosis Cancer
    NUN82647 在 G2 期抑制细胞周期并诱导凋亡。
  • HY-N4164
    Schinifoline

    		Apoptosis Cancer
    青花椒碱 Schinifoline，Zanthoxylum schinifolium Sieb中提取出来的一种喹啉酮衍生物，可促进癌细胞放射敏感性，影响细胞循环周期和细胞凋亡。
  • HY-147258
    Culmerciclib

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) Cancer
    Culmerciclib 是一种 细胞周期蛋白依赖的激酶（CDK）抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-N8207
    Gypenoside LI

    		Apoptosis MicroRNA Cancer
    Gypenoside LI 是一种绞股蓝赶单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。
  • HY-125611
    Fluorogestone acetate

    		GnRH Receptor Endocrinology
    黄体酮杂质9；醋酸氟孕酮 Fluorogestone acetate 是一种黄体酮化合物。Fluorogestone acetate 通过抑制脑下垂体黄体生成素 (LH) 的释放来抑制牛的排卵和同步发情周期。
  • HY-N1983
    Caudatin

    		Apoptosis Cancer
    告达亭苷元 Caudatin 是牛皮消中的甾体类物质，可以使细胞周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤、抗血管生成的作用。
  • HY-116894
    Rotundifuran

    		Apoptosis Cancer
    蔓荆呋喃 Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。
  • HY-148766
    VU661

    		Others Metabolic Disease
    VU661 是一种吩嗪甲酰胺，是一种昼夜节律调节剂，可延长昼夜节律的周期。VU661 是一种具有氧化还原活性的小分子。
  • HY-147092
    Oryzalin

    		Microtubule/Tubulin Others
    Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。
  • HY-W040047
    Pregnanediol 3-glucuronide

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    Pregnanediol 3-glucuronide 是孕酮的主要终末代谢产物，在女性月经周期、妊娠 (支持妊娠)、胚胎发生以及人类和其他物种的母体免疫反应等生理过程中发挥着重要作用。
  • HY-100599
    Urolithin A

    		Drug Metabolite Reactive Oxygen Species DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    尿石素A Urolithin A，鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬和凋亡，抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。
  • HY-N0048
    Polyphyllin II

    		Apoptosis Cancer
    重楼皂苷 II Polyphyllin II 是重楼中最重要的皂苷之一，对多种癌细胞有毒害作用。Polyphyllin II 通过 caspases 激活和细胞周期停滞诱导细胞凋亡。
  • HY-N0437S
    Progesterone-d9

    Pregn-4-ene-3,20-dione-d9

    		 Progesterone Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    孕酮 d9 Progesterone-d9 是 Progesterone 的氘代物。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
  • HY-N5074
    Terrestrosin D

    		Apoptosis Cancer
    蒺藜皂苷D Terrestrosin D 是从 Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷，可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡。Terrestrosin D 具有抗血管生成的活性。
  • HY-147386
    CDK-IN-10

    		CDK Cancer
    CDK-IN-10 (example 54) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，可用于癌症研究。
  • HY-N1516
    Ganoderenic acid D

    		Apoptosis Cancer
    Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-124955
    proTAME

    		APC Cancer
    proTAME 是 TAME 的一种细胞渗透性前体形式，是一种后期促进复合物/环体 (APC/C) 抑制剂。proTAME 导致细胞周期停滞在中期。
  • HY-N0800
    Protosappanin B

    (-)-Protosappanin B

    		 Apoptosis Cancer
    原苏木素 B Protosappanin B 是从苏木中提取的多酚类物质，具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中，能够使细胞周期 G1 期停滞，诱导细胞凋亡。
  • HY-13216
    Pyroxamide

    		HDAC Apoptosis Cancer
    Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂，ID50 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
  • HY-19331
    WZB117

    		GLUT Cancer
    WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，并在体内外抑制癌细胞生长。
  • HY-18299B
    (S)-Purvalanol B

    (S)-NG 95

    		 Others Others
    (S)-Purvalanol B 是 Purvalanol B 的 S 对映体。Purvalanol B 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。
  • HY-122506
    Salviolone

    		STAT Cancer
    Salviolone 是一种天然的二萜衍生物，可以对抗黑色素瘤细胞。Salviolone 通过阻碍细胞周期进程、STAT3 信号和 A375 黑色素瘤细胞的恶性表型，对黑色素瘤表现出多效性作用。
  • HY-N7496
    Odoroside A

    		Apoptosis Cancer
    Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。
  • HY-N6038
    Gartanin

    		Fungal Autophagy Cancer
    Gartanin 是山竹果中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中，Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。
  • HY-139828
    Anticancer agent 14

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 14 是一种先导化合物（IC50: 0.20 to 0.65 μM），可诱导乳腺癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和线粒体膜电位丧失。
  • HY-N0726
    Dracorhodin perchlorate

    Dracohodin perochlorate

    		 Apoptosis Cancer
    血竭素高氯酸盐 Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是来源于天然活性分子血竭的一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 能抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡。
  • HY-N9534
    Xylopine

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    木番荔枝碱 Xylopine 是一种阿朴啡生物碱，对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激，导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N1039A
    Manool

    		Others Cancer
    Manool 是Salvia officinalis中的二萜。Manool 在癌细胞中诱导选择性的细胞毒性。Manool 使癌细胞停滞在细胞周期的 G(2)/M 期。
  • HY-100508
    ITSA-1

    		HDAC Cancer
    ITSA-1 是 HDAC 的激活剂，可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 诱导的细胞周期停滞，组蛋白乙酰化和转录水平的激活。
  • HY-N2026A
    Propylparaben sodium

    Propyl parahydroxybenzoate sodium; Propyl 4-hydroxybenzoate sodium

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis Infection
    羟苯丙酯钠 Propylparaben sodium (Propyl parahydroxybenzoate sodium) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben sodium 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben sodium 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben sodium 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
  • HY-N11645
    Ganoderic acid Mf

    GA-Mf

    		 Apoptosis Cancer
    Ganoderic acid Mf 是一种抗肿瘤三萜类化合物。Ganoderic acid Mf 导致细胞周期停滞在 G1 期。Ganoderic acid Mf 在正常细胞和癌细胞之间表现出高选择性，并通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13563A
    Batabulin sodium

    T138067 sodium

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    巴他布林酸钠 Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导凋亡性细胞死亡。
  • HY-111369
    CHK1-IN-2

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CHK1-IN-2 是细胞周期检测点激酶 (CHK1) 的抑制剂，其 IC50 为 6 nM。
  • HY-126412
    Neochamaejasmine A

    		Apoptosis Cancer
    Neochamaejasmine A 是一种双黄酮类化合物，可以从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来。Neochamaejasmine A 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Neochamaejasmine A可用于前列腺癌、肝癌等癌症的研究。
  • HY-N2026
    Propylparaben

    Propyl parahydroxybenzoate; Propyl 4-hydroxybenzoate

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis Infection
    羟苯丙酯 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
  • HY-13563
    Batabulin

    T138067

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    巴他布林 Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin 影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导凋亡性细胞死亡。
  • HY-122496
    Malvidin chloride

    Syringidin

    		 Apoptosis Cancer
    Malvidin (chloride) 是一种从葡萄中分离出来的生物活性化合物。 Malvidin 通过阻止细胞周期的 G2/M 期和诱导细胞凋亡显示出细胞毒性。Malvidin可用于癌症研究。
  • HY-N1925
    Tea polyphenol

    		Apoptosis Autophagy Cancer Inflammation/Immunology
    茶多酚 Tea polyphenol 是茶中酚类化合物的总称。Tea polyphenol 具有抗氧化、抗癌、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、延缓细胞周期、调节致癌物代谢等生物活性。
  • HY-N2534
    Karanjin

    		AMPK Apoptosis Cancer
    水黄皮素 Karanjin 是 Fordia cauliflora 中主要的活性呋喃黄酮醇成分。Karanjin 通过提高 AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。Karanjin 可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡。
  • HY-136312
    17-DMAP-GA

    		HSP Cancer
    17-DMAP-GA，Geldanamycin (HY-15230) 类似物，是HSP90抑制剂，可导致细胞周期异常。
  • HY-125612
    Artonin E

    5'-Hydroxymorusin

    		 Apoptosis Cancer
    Artonin E (5'-Hydroxymorusin) 是一种已知的异戊二烯化类黄酮，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期停滞在S期。Artonin E 可以通过线粒体通路失调诱导抗增殖作用，可以用于癌症研究。
  • HY-N4171
    Dihydrocucurbitacin B

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    二氢葫芦素 B Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类，可抑制活化 T 细胞核因子，诱导细胞周期 G0 期停滞，同时可抑制迟发性超敏反应。
  • HY-N7707
    Sandacanol

    		Apoptosis Cancer
    Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-113679
    Ceramides Mixture

    		Telomerase Endocrinology Metabolic Disease
    神经酰胺混合物 Ceramides Mixture 是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分。Ceramides Mixture 参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶 (telomerase) 活性的调节。
  • HY-14596
    Genistein

    NPI 031L

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    染料木素 Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
  • HY-N6576
    Hellebrigenin

    		Apoptosis Cancer
    蟾蜍它里定 Hellebrigenin，属于心脏活性类固醇的丁二烯内酯之一，从中药中分离出来。Hellebrigenin 诱导 DNA 损伤和细胞周期 G2/M 阻滞。 Hellebrigenin 触发线粒体介导的细胞凋亡。
  • HY-112314
    AZD0424

    		Src Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    AZD0424 是选择性 Src/Abl 激酶抑制剂，可口服，具有抗肿瘤活性。AZD0424 可以诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。
  • HY-P0289
    CEF3

    		Influenza Virus Infection
    CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。
  • HY-N7695
    Physalin B

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
  • HY-N6012
    (-)-Alkannin

    		Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    左旋紫草素 (-)-Alkannin，在 alkanna tinctoria 中发现，用作食品着色剂。(-)-Alkannin 具有抗癌活性，抑制细胞周期，诱导细胞凋亡。(-)-Alkannin 在 Rho 激酶途径中改善肝脏炎症。
  • HY-112822
    ON-013100

    		CDK Cancer
    ON-013100，一种抗肿瘤活性分子，作为有丝分裂的抑制剂，能够抑制细胞周期蛋白 D1 (Cyclin D1) 的表达。
  • HY-N0162
    Luteolin

    Luteoline; Luteolol; Digitoflavone

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology
    木犀草素 Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。
  • HY-116446
    Pironetin

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Pironetin 是从链霉菌属物种分离的 α/β 不饱和内酯。Pironetin 与 α-tubulin 结合，是微管聚合的有效抑制剂，具有细胞周期停滞和抗肿瘤活性。
  • HY-N1079
    Vitexilactone

    		Bacterial Apoptosis Cancer Infection
    Vitexilactone 是一种二萜类化合物，可从黄荆 (Vitex negundo L.) 的叶片中分离出来。Vitexilactone 对 E. coli 具有抑菌活性。Vitexilactone 诱导癌细胞凋亡并抑制细胞周期。Vitexilactone 可用于癌症的研究。
  • HY-117652
    Lobetyol

    		Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Lobetyol 是一种天然化合物，可从 Lobelia chinensis 中分离得到。 Lobetyol 在 MKN45 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。 Lobetyol 具有抗病毒、抗炎和抗肿瘤活性。
  • HY-N0437S3
    Progesterone-13C2

    Pregn-4-ene-3,20-dione-13C2

    		 Progesterone Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    Progesterone-13C2 是一种 13C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
  • HY-110111
    T2AA

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。
  • HY-10992
    AZD-7762

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase，Chk) 抑制剂，抑制Chk1的 IC50 为 5 nM。
  • HY-N0437S2
    Progesterone-13C3

    		Progesterone Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    孕酮 13C3 Progesterone-13C3 是一种 13C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
  • HY-N0437S1
    Progesterone-13C5

    Pregn-4-ene-3,20-dione-13C5

    		 Progesterone Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    孕酮 13C5 Progesterone-13C5 是一种 13C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
  • HY-N10670
    Bursehernin

    Methylpluviatolide

    		 Apoptosis Cancer
    Bursehernin (Methylpluviatolide) 是一种抗肿瘤剂。Bursehernin 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Bursehernin 具有抗增殖活性。
  • HY-13566
    Belotecan

    CKD-602 free base

    		 Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。
  • HY-119506
    KL044

    		Others Metabolic Disease
    KL044 是时钟蛋白隐色素 (CRY) 的稳定剂，是一种有效的化学探针，pEC50 值为 7.32，可延长昼夜节律周期并抑制 Per2 活性。
  • HY-134194
    KL201

    		Others Metabolic Disease
    KL201 是一种昼夜节律调制器，是一种同种型选择性隐花色素 1 (CRY1) 稳定剂。KL201 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。
  • HY-N10394
    Metachromins X

    		Others Cancer
    Metachromins X 是一种倍半萜醌，可阻止 HeLa/Fucci2 细胞在 S/G2/M 期的细胞周期进程。
  • HY-143303
    Anticancer agent 32

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 32 (compound 2g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 32 具有抗癌活性，影响细胞周期并诱导细胞凋亡。Anticancer agent 32 可以用于癌症的研究。
  • HY-10992A
    AZD-7762 hydrochloride

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    AZD-7762 hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase，Chk) 抑制剂，抑制 Chk1 的 IC50 为 5 nM。
  • HY-143302
    Anticancer agent 31

    		Others Cancer
    Anticancer agent 31 是一种 1,3-二苯基脲喹喔啉衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 31 引起细胞周期在 S 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
  • HY-133866
    N-Methylhemeanthidine chloride

    		Akt Apoptosis Cancer
    N-Methylhemeanthidine chloride 是一种单孢菌科生物碱，从 Zephyranthes candida 中分离得到。N-Methylhemeanthidine chloride 具有抗肿瘤活性，可以通过下调 AKT 的活化，介导细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。
  • HY-N0211
    Cyasterone

    		EGFR Apoptosis Cancer
    杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
  • HY-N11097
    FK-3000

    		Apoptosis HSV HIV Cancer Infection
    FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。
  • HY-125132
    Agelastatin A

    (-)-Agelastatin A; AglA

    		 Apoptosis Cancer
    Agelastatin A((-)-Agelastatin A; AglA) 是一种从海绵Agelas dendromorpha中分离出来的四环生物碱，可诱导细胞凋亡(apoptosis) 并使细胞停滞在细胞周期的 G2/M 期，具有抗肿瘤活性。
  • HY-108348
    BML-259

    		CDK Neurological Disease
    BML-259 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (Cdk5)抑制剂，对 Cdk5 和 Cdk2 的 IC50 分别为 64 和 98 nM。
  • HY-N0036
    Costunolide

    (+)-Costunolide; Costus lactone

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    木香烃内酯 Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-B0078A
    Dacarbazine citrate

    Imidazole Carboxamide citrate

    		 Apoptosis Antibiotic Cancer
    达卡巴嗪(柠檬酸) Dacarbazine citrate 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂。Dacarbazine citrate 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。
  • HY-120140
    Ganoderic acid DM

    		Apoptosis PI3K Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    灵芝酸 DM Ganoderic acid DM 是可从 Ganoderma lucidum 分离得到的一个天然三萜，可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。
  • HY-152245
    Physachenolide C

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Physachenolide C 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可诱导细胞凋亡(apoptosis)，使细胞周期停滞在 G0-G1 期，具有抗肿瘤活性。
  • HY-100761
    SS28

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SS28是具有口服生物利用度的SRT501 类似物，可抑制微管蛋白聚合，在G2/M引起细胞周期阻滞。SS28会引起细胞凋亡而不是坏死。
  • HY-144361
    Antitumor agent-44

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-44 (Compound 5n) 在人腺癌细胞中破坏线粒体稳态，诱导细胞周期停滞和凋亡。 Antitumor agent-44 (Compound 5n) 在肺癌细胞异种移植小鼠模型中具有良好的抗肿瘤活性。
  • HY-N1338
    Royleanone

    NSC 122417

    		 mTOR Akt Cancer
    Royleanone 是一种从植物中分离出来的二萜类化合物，通过诱导细胞周期停滞和线粒体介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖，还抑制细胞迁移潜能，抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的 mTOR/PI3/AKT 信号通路。
  • HY-N7053
    Tubulysin M

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7049
    Tubulysin F

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-152099
    Antiproliferative agent-19

    		Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-19 (化合物 4a) 是一种抗癌剂，通过诱导凋亡对肺癌细胞发挥抗增殖作用。Antiproliferative agent-19 还可诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-N7050
    Tubulysin G

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-W016099
    3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid

    MQCA

    		 Drug Metabolite Cancer
    3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
  • HY-B0078
    Dacarbazine

    Imidazole Carboxamide

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    达卡巴嗪 Dacarbazine 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/ml。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
  • HY-111617
    BTR-1

    		Apoptosis Cancer
    BTR-1 是一种活性抗癌剂，能够诱导细胞周期 S 期停滞，影响 DNA 复制。BTR-1 可激活凋亡 (apoptosis)，导致细胞死亡。
  • HY-N11050
    Xerophilusin B

    		Apoptosis Cancer
    Xerophilusin B 是一种从 Isodon xerophilus 中分离得到的抗癌剂，对食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞系表现出抗增殖作用，可诱导 G2/M 细胞周期停滞，介导细胞凋亡 apoptosis。
  • HY-13605A
    Cytarabine hydrochloride

    Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride; Cytosine Arabinoside hydrochloride; Ara-C hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Cancer Infection
    盐酸阿糖胞苷 Cytarabine hydrochloride 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对 HSV 具有抗病毒作用。
  • HY-101990
    IMS2186

    		Others Others
    IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。
  • HY-N1255
    Scoulerine

    (-)-Scoulerine; Discretamine

    		 Microtubule/Tubulin Beta-secretase Apoptosis Cancer
    金黄紫堇碱 Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖，阻止细胞周期，并诱导癌细胞凋亡。
  • HY-N2347
    Tubulysin C

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-108164
    Aspidin BB

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物，可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N7052
    Tubulysin I

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-141687
    NSC 107512

    		CDK Apoptosis Cancer
    NSC 107512 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂。NSC 107512 是一类桑吉霉素样分子 (SLM)。NSC 107512 抑制多发性骨髓瘤肿瘤的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N10798
    Kusunokinin

    (-)-Kusunokinin

    		 Apoptosis Cancer
    Kusunokinin ((-)-Kusunokinin) 是一种天然产物，可以从 P. nigrum 中分离出来。Kusunokinin 具有抗癌活性。Kusunokinin 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N2346
    Tubulysin E

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-N7051
    Tubulysin H

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-B0078B
    Dacarbazine hydrochloride

    Imidazole Carboxamide hydrochloride

    		 Antibiotic Cancer
    Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
  • HY-N10018
    Cimiside E

    25-Anhydrocimigenol xyloside

    		 Caspase Cancer
    Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) 是一种三萜木糖苷，对胃癌细胞有凋亡作用，IC50 为 14.58 μM。Cimiside E 诱导细胞周期阻滞，并通过诱导 caspase 级联的外部和内在途径介导细胞凋亡。
  • HY-149075
    MR22

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Cancer
    MR22 是一种有效的泛 SIK (盐诱导激酶)抑制剂。MR22 不再对 STE 组激酶表现出活性，并在代表性激酶组中表现出出色的选择性。MR22 依赖性 SIK 抑制导致卵巢癌细胞的中心体解离和随后的细胞周期停滞。
  • HY-13555
    β-Lapachone

    ARQ-501; NSC-26326

    		 Topoisomerase Autophagy Apoptosis Cancer
    beta-拉帕醌;β-拉帕醌 β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。
  • HY-N1428
    Citric acid

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    柠檬酸 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
  • HY-128920
    Phortress free base

    		Cytochrome P450 Cancer
    Phortress free base (NSC 710305)是一种 P450 CYP1A1 激活的抗肿瘤前药，具有抗肿瘤活性。 Phortress free base导致DNA损伤和细胞周期停滞。
  • HY-N2026S1
    Propylparaben-d4

    		Apoptosis Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    羟苯丙酯-d4 Propylparaben-d4 是 Propylparaben 的氘代物。 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
  • HY-108136A
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    		 PKC CDK Cardiovascular Disease
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。
  • HY-W018326
    Temozolomide acid

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Temozolomide acid 是 Temozolomide 的羧酸衍生物。Temozolomide 是一种 DNA 烷基化剂，使 DNA 的鸟嘌呤和腺嘌呤碱基甲基化，导致 DNA 双链断裂，细胞周期阻滞，最终导致细胞死亡。Temozolomide acid 具有类似于其母体化合物 Temozolomide 类似的抗癌活性。
  • HY-N6688
    Verruculogen

    		Potassium Channel Bacterial Antibiotic Infection
    疣孢青霉原 Verruculogen 是一种主要由青霉和曲霉属产生的毒素，在受感染的动物中引起严重震颤。Verruculogen 抑制 Ca2+ 激活的 K+ 通道。Verruculogen 是哺乳动物细胞周期的 M 期抑制剂。
  • HY-126193
    JS-K

    		NO Synthase Apoptosis Cancer
    JS-K 是一种 NO 供体，在生理 pH 下与谷胱甘肽反应生成 NO。JS-K 抑制 Jurkat T 急性淋巴白血病细胞的增殖，诱导其凋亡并扰乱其细胞周期。
  • HY-126423
    Isorhamnetin 3-glucuronide

    Isorhamnetin 3-O-glucuronide

    		 Others Cancer
    Isorhamnetin 3-glucuronide 是一种有效的抗癌剂。Isorhamnetin 3-glucuronide 具有抗增殖活性。Isorhamnetin 3-glucuronide 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 S 期。
  • HY-N2374
    Eupatorin

    		Apoptosis Cancer
    Eupatorin 是一种天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，并通过激活多个 caspase，细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。
  • HY-N8432
    Dipyrithione

    		Apoptosis Bacterial Fungal Cancer Infection Inflammation/Immunology
    双硫氧吡啶 Dipyrithione 是一种有效的抗菌剂。Dipyrithione 显示出抗真菌活性和抗增殖活性。Dipyrithione 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期停滞在 G1 期。 Dipyrithione 在体内显示出抗炎活性。 Dipyrithione 显示出抗肿瘤活性。 Dipyrithione 具有研究皮肤癣菌病的潜力。
  • HY-103019B
    (-)-Enitociclib

    (R)-Enitociclib; (-)-BAY-1251152; (-)-VIP152

    		 CDK Cancer
    (-)-Enitociclib ((R)-Enitociclib) 是 BAY-1251152的一个对映体，旋光性为(-)。BAY-1251152 是一种有效且高选择性的细胞周期依赖型蛋白激酶 (PTEF/CDK9) 的抑制剂。
  • HY-N6861
    Lucidenic acid B

    		Apoptosis Cancer
    赤芝酸 B Lucidenic acid B 是从灵芝中分离得到的天然产物，可诱导肿瘤细胞凋亡，可产生 caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解。Lucidenic acid B 对细胞周期没有影响，且对坏死细胞无作用。
  • HY-151905
    D6808

    		c-Met/HGFR Cancer
    D6808 是高度选择性、强效的 c‑Met 抑制剂，IC50 值为 2.9 nM。D6808 诱导细胞凋亡以及细胞周期阻滞。D6808 可用于非小细胞肺癌和胃癌的研究。
  • HY-101266B
    Milademetan tosylate hydrate

    DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
  • HY-113471
    Perillic acid

    		Apoptosis HSV Cancer Infection Inflammation/Immunology
    紫苏酸 Perillic acid 是 Perillyl alcohol (HY-N7000) 的代谢物。Perillic acid 诱导肺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Perillic acid 具有抗 HSV-1 和免疫调节活性。
  • HY-N2348
    Tubulysin D

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽，通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡，IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系。
  • HY-112358
    GW8510

    		CDK Cancer Neurological Disease
    GW8510 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂。GW8510 也是核糖核苷酸还原酶 M2 (RRM2) 抑制剂。GW8510 具有神经保护和抗癌活性。
  • HY-13605
    Cytarabine

    Cytosine β-D-arabinofuranoside; Cytosine Arabinoside; Ara-C

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Endogenous Metabolite Apoptosis Orthopoxvirus Cancer Infection
    阿糖胞苷 Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
  • HY-N6744
    Chaetoglobosin A

    		Apoptosis Cancer Infection
    球毛壳菌素 A Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分，是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin)，从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。
  • HY-N0331
    Ziyuglycoside I

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。
  • HY-14596S
    Genistein-d4

    NPI 031L-d4

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    染料木素 d4 Genistein-d4 是 Genistein 的氘代物。Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
  • HY-131724
    4-(Dodecylamino)phenol

    p-DDAP; p-Dodecylaminophenol

    		 Apoptosis Cancer
    4-(Dodecylamino)phenol (p-DDAP) 是一种抗癌剂。4-(Dodecylamino)phenol 具有抗肿瘤活性，可抑制增殖、阻滞细胞周期并诱导凋亡细胞死亡。4-(Dodecylamino)phenol 可用于前列腺癌等癌症的研究。
  • HY-N1196
    Suberosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
  • HY-126324
    IV-23

    		Apoptosis Cancer
    IV-23 (Compound 20) 是一种有效的 Noxa 介导的细胞凋亡诱导剂，它是一种有潜力的有前景的抗癌剂。IV-23 在体外和体内抑制细胞生长，减少集落形成，在 M 期停滞细胞周期，并抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC)。
  • HY-100888
    Simurosertib

    TAK-931

    		 CDK Cancer
    Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC50 为 <0.3 nM。Simurosertib 具有抗癌活性。
  • HY-122186
    SGC-GAK-1

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) Cancer
    SGC-GAK-1 是一种有效的选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 3.1 nM。SGC-GAK-1 是 GAK 的化学探针。
  • HY-101266
    Milademetan

    DS-3032

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Milademetan (DS-3032) 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
  • HY-150571
    Anticancer agent 76

    		Topoisomerase c-Myc Apoptosis ROS Kinase Cancer
    Anticancer agent 76 (Compound CT2-3) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 76 能显著抑制人 NSCLC 细胞增殖，诱导细胞周期阻滞、ROS 生成和细胞凋亡（apoptosis）。
  • HY-N3913
    Furowanin A

    		STAT Bcl-2 Family Cancer
    Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。
  • HY-N1428A
    Citric acid monohydrate

    		Endogenous Metabolite Antibiotic Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    一水柠檬酸 Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。
  • HY-151561
    WM382

    		Parasite Infection
    WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂，IC50 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。
  • HY-18930
    NU6300

    		CDK Cancer
    NU6300 是一种共价的，不可逆的，ATP 竞争性的 CDK2 抑制剂，其 IC50 值为 0.16 μM。NU6300 可用于真核细胞周期和转录相关的研究中。
  • HY-N6016
    Bacopaside II

    		Apoptosis Cancer
    假马齿苋皂苷II Bacopaside II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物，它阻断 Aquaporin-1 (AQP1) 水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移。Bacopaside II 还会诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
  • HY-B0294
    Flubendazole

    		Parasite Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer Infection
    氟苯咪唑 Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子，广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。
  • HY-144798
    FWM-5

    		SARS-CoV Infection
    FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
  • HY-18952A
    (Z)-SU5614

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    (Z)-SU5614 是一种有效的 FLT3 抑制剂，在表达组成性激活的 FLT3 的 Ba/F3 和 AML 细胞系中选择性诱导生长停滞、凋亡和细胞周期停滞。
  • HY-N0307
    Ciwujianoside B

    		Bcl-2 Family Neurological Disease
    刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。
  • HY-145438
    Antitumor agent-38

    		Others Cancer
    Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。
  • HY-B0990
    Thiostrepton

    		Bacterial Antibiotic Infection
    硫链丝菌素 Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。
  • HY-15128
    9-cis-Retinoic acid

    Alitretinoin

    		 RAR/RXR Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    9-顺式视黄酸 9-cis-Retinoic acid (ALRT1057)，维生素 A 的衍生物，是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，调节细胞周期并具有抗癌，抗炎和神经保护活性。
  • HY-147848
    Tubulin polymerization-IN-27

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-27 (化合物 5j) 是一种微管聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-27 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。
  • HY-N11600
    β-Apopicropodophyllin

    		Apoptosis Cancer
    β-Apopicropodophyllin 是一种天然产物，可以从 Hyptis wticillata 中分离得到。β-Apopicropodophyllin 通过诱导微管破坏、DNA 损伤、细胞周期停滞和 ER 应激来诱导细胞凋亡。β-Apopicropodophyllin 可用于癌症研究。
  • HY-N10447
    Kurzipene D

    		Apoptosis Cancer
    Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis)，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。
  • HY-16909
    Leptomycin B

    CI 940; LMB

    		 CRM1 Fungal Antibiotic Cancer Infection
    来普霉素B Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期。
  • HY-120836
    AOH1160

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    AOH1160 是一种有效的可口服的小分子增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，干扰 DNA 复制，阻断同源重组介导的 DNA 修复，导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 AOH1160 选择性杀死多种类型的癌细胞 (平均 GI50=330 nM)，不会对广泛的非恶性细胞造成显着毒性。
  • HY-101030A
    MBM-17S

    		Apoptosis Cancer
    MBM-17S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。
  • HY-W127705
    Quinacrine mustard dihydrochloride

    		Fluorescent Dye Others
    Quinacrine mustard dihydrochloride 是一种荧光染料。Quinacrine mustard dihydrochloride 作为一种多环芳香剂，可作为诱变剂诱导细菌的突变体。Quinacrine mustard dihydrochloride 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Quinacrine mustard dihydrochloride 具有研究植物、动物或人类染色体的潜力。
  • HY-108468
    KL001

    		Others Metabolic Disease
    KL001 是一种一流的隐花色素蛋白 (CRY，一种对蓝光敏感的黄素蛋白，参与调节动植物的昼夜节律) 稳定剂，可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。 KL001 防止泛素依赖性 CRY 降解，从而延长了昼夜节律周期。KL001 具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。
  • HY-B0413
    Fenbendazole

    		Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑 Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。
  • HY-P1126
    Dolastatin 15

    DLS 15

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Dolastatin 15 (DLS 15)，一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽，是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic)，在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。
  • HY-146163
    Topoisomerase II inhibitor 7

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 7 (化合物 3a) 是一种有效的拓扑异构酶 II α 亚型抑制剂，IC50 值为 3.19 μM。Topoisomerase II inhibitor 7 可诱导细胞周期阻滞和凋亡。
  • HY-13768C
    Topotecan hydrochloride hydrate

    SKF 104864A hydrochloride hydrate; NSC 609669 hydrochloride hydrate

    		 Topoisomerase Apoptosis Autophagy Cancer
    Topotecan hydrochloride hydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan hydrochloride hydrate 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan hydrochloride hydrate 具有抗癌活性。
  • HY-126067
    (-)-Pinoresinol

    		Glucosidase Apoptosis Inflammation/Immunology
    (-)-Pinoresinol 是一种植物来源的四氢呋喃木脂素，可抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，作为降血糖剂。同时，(-)-Pinoresinol 也具有一定的抗炎作用，作为一种化学预防剂，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 增加和细胞周期 G2/M停滞。
  • HY-13680
    Meisoindigo

    Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α

    		 Apoptosis Cancer
    甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。
  • HY-151371
    CDK8-IN-10

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-10 (compound 2) 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK8) 抑制剂，其 IC50 值为 8.25 nM。CDK8-IN-10 可用于癌症的研究。
  • HY-108474
    Nolatrexed dihydrochloride

    AG 337; Thymitaq

    		 Thymidylate Synthase Cancer
    盐酸诺拉曲塞 Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用，对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。具有抗癌活性。
  • HY-146754
    MMP2-IN-1

    		MMP Apoptosis Cancer
    MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。
  • HY-139535
    Luxeptinib

    CG-806

    		 FLT3 Btk Apoptosis Cancer
    Luxeptinib (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆的、一流的非共价的有效 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。Luxeptinib 诱导急性髓系白血病细胞周期阻滞、凋亡或自噬。
  • HY-N6623
    Malvidin-3-galactoside chloride

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Cancer
    氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷 Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。
  • HY-113471A
    (S)-(-)-Perillic acid

    		Apoptosis Bacterial Cancer Infection
    (S)-(-)-紫苏酸 (S)-(-)-Perillic acid 是一种萜类植物提取物，具有抗菌和抗癌活性。(S)-(-)-Perillic acid 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，增加细胞内 Bax，Bcl2，p21 和 caspase-3 的蛋白水平。(S)-(-)-Perillic acid 可用于癌症和感染研究。
  • HY-N0662
    Amentoflavone

    Didemethyl-ginkgetin

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Fungal RSV GABA Receptor Cancer Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
    穗花杉双黄酮 Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
  • HY-17000
    Tolvaptan

    OPC-41061

    		 Vasopressin Receptor Autophagy Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    托伐普坦 Tolvaptan 是一种选择性，竞争性并且具有口服活性的 vasopressin receptor 2 (V2R) 拮抗剂，抑制 AVP 诱导的血小板聚集，其 IC50 值为 1.28 μM。Tolvaptan 可诱导细胞凋亡，影响细胞周期。Tolvaptan 可用于低钠血症的研究。
  • HY-113638
    CVT-11127

    GS-456332

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Apoptosis Cancer
    CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。
  • HY-118672
    HNHA

    		HDAC MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HNHA 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)抑制剂。HNHA 通过 p21 诱导在 G1/S 期阻滞细胞周期。HNHA 可抑制肿瘤生长和抑制肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌剂。
  • HY-N0107
    Cyclovirobuxine D

    		Apoptosis Autophagy mTOR Akt Cardiovascular Disease
    黄杨碱 Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxine D 有潜力用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究。
  • HY-P3989
    Apratoxin A

    (-)-Apratoxin A

    		 HSP Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Apratoxin A 是一种蓝藻代谢物，通过诱导 G1 细胞周期停滞和凋亡级联反应来介导抗增殖活性。Apratoxin A 与 Hsp70/Hsc70 结合以促进 Hsp90 客户蛋白的降解。Apratoxin A 可以特异性结合 Sec61 复合体。
  • HY-150791
    FLDP-5

    		Reactive Oxygen Species DNA/RNA Synthesis Cancer
    FLDP-5 是一种具有血脑屏障透过性的姜黄素类似物。FLDP-5 可诱导活性氧 (ROS) 的产生、DNA 损伤和细胞周期 S 期阻滞。FLDP-5 对 LN-18 细胞具有抗增殖和抗迁移活性，具有很强的肿瘤抑制作用。
  • HY-144117A
    (S)-GFB-12811

    		CDK Cancer Neurological Disease
    (S)-GFB-12811 (compound 596) 是一种有效的，选择性的 CDK5 抑制剂，IC50 值小于 10 nM。(S)-GFB-12811 可用于细胞周期进程、神经元发育、肿瘤发生的研究。
  • HY-B2201
    Citric acid trisodium

    trisodium citrate anhydrous

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    无水柠檬酸钠 Citric acid trisodium 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid trisodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。
  • HY-148923
    MC0704

    		STAT Cancer
    MC0704 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 值为 2.13 μM。MC0704 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。MC0704 在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。MC0704 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 的研究。
  • HY-13605S
    Cytarabine-d2

    		DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Infection
    阿糖胞苷 d2 Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。
  • HY-146818
    Tubulin polymerization-IN-12

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-12 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC50=0.75 μM)。Tubulin polymerization-IN-12 能够阻滞细胞周期在 G2/M 期，对癌细胞显示出细胞毒性。
  • HY-144297
    HDAC1-IN-3

    		HDAC Parasite Infection
    HDAC1-IN-3 是一种有效的 Pf HDAC1 抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均显示出抗疟活性。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期显示出显著的体内杀伤作用。
  • HY-N2602
    Sanggenol L

    		MDM-2/p53 Cancer
    Sanggenol L 诱导依赖和非依赖 caspase 的黑素瘤皮肤癌细胞凋亡。 Sanggenol L 通过抑制前列腺癌细胞 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导细胞凋亡，通过激活前列腺癌细胞 p53 诱导细胞周期停滞。
  • HY-13629
    Etoposide

    VP-16; VP-16-213

    		 Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    依托泊苷 Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-19718
    OTS964

    		TOPK CDK Apoptosis Cancer
    OTS964 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK 抑制剂，IC50 为 28 nM。OTS964 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
  • HY-101030
    MBM-17

    		Apoptosis Cancer
    MBM-17 (compound 42c) 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。
  • HY-108822
    Rilonacept

    Arcalyst; IL 1 Trap; Interleukin 1 Trap

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白，是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。
  • HY-N0636
    Eriocitrin

    		Apoptosis Cancer
    圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
  • HY-17422
    Acyclovir

    Aciclovir; Acycloguanosine

    		 HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Cancer Infection
    阿昔洛韦 Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
  • HY-17422A
    Acyclovir sodium

    Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium

    		 HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Cancer Infection
    Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
  • HY-148870
    Maytansinoid B

    		ADC Cytotoxin Cancer
    Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin，能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂，与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-144425
    BSc5367

    		Others Inflammation/Immunology
    BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。
  • HY-N6722
    Swainsonine

    Tridolgosir

    		 Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    苦马豆碱 Swainsonine (Tridolgosir) 是一种天然的吲哚里西啶生物碱，是一种有效且可逆的 α-甘露糖苷酶 （α-mannosidase） 抑制剂。Swainsonine 诱导细胞凋亡 （apoptosis）和细胞周期停滞在 G2/M 期。Swainsonine 具有抗肿瘤活性。
  • HY-146711
    Tubulin inhibitor 24

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 24 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
  • HY-N8441
    Neriifolin

    17β-Neriifolin

    		 Na+/K+ ATPase Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    黄夹次甙乙 Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na+, K+-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。
  • HY-103489
    PI-273

    		PI4K Apoptosis Cancer
    PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂，IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。
  • HY-146407
    Anticancer agent 53

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 53 是一种强效抗癌剂。 Anticancer agent 53 显示出体外细胞毒性。Anticancer agent 53 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S/G2/M 期。Anticancer agent 53 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
  • HY-124113
    4'-Bromo-resveratrol

    4′‐BR

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1 和 Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
  • HY-150797
    QA-68

    QA-68-ZU81

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer Inflammation/Immunology
    QA-68 (QA-68-ZU81) 是一种有效的 BRD9 降解剂。QA-68 能抑制细胞周期进程和细胞集落形成。QA-68 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系具有抗增殖活性。
  • HY-147020
    Coronastat

    NK01-63

    		 SARS-CoV Infection
    Coronastat 是 SARS-CoV-2 3CL protease 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。
  • HY-124793A
    GAK inhibitor 49 hydrochloride

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) Infection
    GAK inhibitor 49 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 hydrochloride 也显示与 RIPK2 结合。
  • HY-147761
    GAK inhibitor 2

    		Antibiotic Infection
    GAK inhibitor 2 (Compound 14g) 是一种有效的细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，IC50 为 0.024 μM。GAK inhibitor 2 具有抗病毒活性，对登革热病毒的 EC50 为 1.049 μM。
  • HY-14661
    SB-743921 free base

    		Kinesin Cancer
    SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞，阻断细胞周期进程，诱导细胞凋亡，可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。
  • HY-124793
    GAK inhibitor 49

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) Infection
    GAK inhibitor 49 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 也显示与 RIPK2 结合。
  • HY-147824
    Tubulin polymerization-IN-22

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N6939
    Pseudolaric Acid B

    		HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis Cancer Infection Inflammation/Immunology
    土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。
  • HY-151939
    BLM-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BLM-IN-2 是一种布鲁姆氏综合征蛋白 (BLM) 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 μM。BLM-IN-2 能有效抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭、细胞周期阻滞和凋亡。BLM-IN-2 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。
  • HY-B0223
    Albendazole

    SKF-62979

    		 Parasite Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial Cancer Infection
    阿苯达唑 Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
  • HY-18621
    OTS514

    		TOPK Apoptosis Cancer
    OTS5144 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC50 为 2.6 nM。OTS514 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-100888A
    (R)-Simurosertib

    (R)-TAK-931

    		 Others Others
    (R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是 Simurosertib 的 R 型对映体。Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC50 为 <0.3 nM。
  • HY-N3071
    Picrasidine I

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Picrasidine I 是一种抗炎和抗破骨细胞二聚生物碱，可以从苦木中分离出来。Picrasidine I 通过诱导细胞周期阻滞并下调 ERK 和 Akt 通路触发细胞凋亡。Picrasidine I 抑制 MAPKs，NF-κB 和 ROS 生成的激活，并抑制 c-Fos 和 NFATc1 的表达。
  • HY-14392
    5,6-Dichlorobenzimidazole riboside

    DRB

    		 CDK Cancer
    5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 是一种核苷类似物，可抑制几种羧基末端结构域激酶，包括酪蛋白激酶 II 和细胞周期依赖性激酶[2]。5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 在不诱导健康细胞遗传毒性应激的情况下，诱导人类结肠腺癌细胞的 p53 依赖性凋亡。
  • HY-149063
    Antitumor agent-92

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-92 是一种淫羊藿素 (HY-N0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。Antitumor agent-92 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
  • HY-146093
    Antitumor agent-62

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-62 (Compound 47) 是一种释放 NO 的抗肿瘤剂。Antitumor agent-62 对癌细胞具有抗增殖效果。Antitumor agent-62 激活线粒体凋亡 (apoptosis) 通路，阻滞细胞周期于 G2/M 期。
  • HY-143280
    Topoisomerase II inhibitor 4

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用，引起 G2/M 期细胞周期阻滞，抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。
  • HY-111380
    EHT 1610

    		DYRK Neurological Disease
    EHT 1610 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，抑制 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 具有抗白血病的作用，并能够调节细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-133537
    Hygrolidin

    		Antibiotic Fungal ADC Cytotoxin Cancer Infection
    Hygrolidin 是一种 16 元大环内酯类抗生素，来自于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) D-1166。Hygrolidin 对 Valsa ceratosperma 具有抗真菌活性。Hygrolidin 诱导 p21 表达并中止 G1 和 S 期的细胞周期进程。Hygrolidin 具有抗肿瘤活性。
  • HY-18621A
    OTS514 hydrochloride

    		TOPK Apoptosis Cancer
    OTS5144 hydrochloride 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC50 为 2.6 nM。OTS514 hydrochloride 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 hydrochloride 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-117113
    JI051

    		Notch Cancer
    JI051 是一种 Hes1-PHB2 相互作用稳定剂，能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用，通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 来诱导细胞周期停滞。具有抗肿瘤作用。
  • HY-145762
    YM281

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    YM281 是一种有效的 EZH2 抑制剂。YM281 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。YM281 在体内显示出抗肿瘤作用。YM281 具有研究淋巴瘤的潜力。
  • HY-147868
    DC-CPin711

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    DC-CPin711 是一种有效的、选择性的 CREB 结合蛋白 (CBP) bromodomain 抑制剂，IC50 值为 0.0626 μM。DC-CPin711 阻滞细胞周期于 G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0711
    Carvacrol

    		Notch Apoptosis Fungal Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology
    香芹酚 Carvacrol 是百里香中的单萜酚类，具有抗氧化、抗炎、抗癌作用。Carvacrol 可导致 G0/G1 细胞周期停滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13768
    Topotecan

    SKF 104864A; NSC 609669

    		 Topoisomerase Autophagy Apoptosis Cancer
    拓扑替康 Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan 具有抗癌活性。
  • HY-146188
    Topoisomerase II inhibitor 8

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 8 (化合物 22) 是一种有效的 topoisomerase II 抑制剂，IC50 值为 0.52 μM。Topoisomerase II inhibitor 8 具有良好的抗增殖活性，可将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
  • HY-15003
    ATH686

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    ATH686 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。
  • HY-16661
    Skp2 Inhibitor C1

    SKPin C1

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) 是一种 S 相激酶相关蛋白 2 (Skp2) 抑制剂，对转移性黑色素瘤细胞具有抑制作用。Skp2 Inhibitor C1 能够减缓细胞周期，抑制细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13630
    Etoposide phosphate

    BMY-40481

    		 Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis Cancer Infection Neurological Disease
    磷酸依托泊苷 Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-137005
    CS1

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CS1 是一种有效的 DNA Topo II 抑制剂。CS1 具有广谱的体外抗肿瘤作用、体内低毒性和潜在的抗多药耐药能力。CS1 导致 DNA 损伤、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡apoptosis。
  • HY-B0294S
    Flubendazole-d3

    		Parasite Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer Infection
    氟苯咪唑 d3 Flubendazole-d3 是 Flubendazole 的氘代物。Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子，广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。
  • HY-150655
    Hsp90-IN-15

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞 S 期细胞周期，并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。
  • HY-12467
    OTS964 hydrochloride

    		TOPK CDK Apoptosis Cancer
    OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂，IC50 为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
  • HY-151207
    Anticancer agent 81

    		Apoptosis ADC Cytotoxin Cancer
    Anticancer agent 81 (Compound 37b3) 是一种抗癌剂，能诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 81 可作为有效载荷与 Trastuzumab (HY-P9907) 结合得到抗体偶联活性分子 (ADC) T-PBA。T-PBA 维持了 Trastuzumab 的靶向模式和内化能力。
  • HY-112842
    MBQ-167

    		Ras CDK Cancer
    MBQ-167 是 Ras 相关的 C3 型肉毒素底物 (Rac) 和细胞分裂周期蛋白 (Cdc42) 的双抑制剂，其对 Rac 1/2/3 的 IC50 值为 103 nM， 对 Cdc42 的 IC50 值为 78 nM。
  • HY-P2698
    1-Alaninechlamydocin

    		HDAC Apoptosis Cancer
    1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂 (IC50=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-Y0598
    trans-Chalcone

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Fungal Cancer Inflammation/Immunology
    反-查耳酮 trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的，是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。
  • HY-N0451
    Acacetin

    5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone

    		 Apoptosis Autophagy Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    金合欢素 Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种口服有效的类黄酮，来自 Dendranthema morifolium。Acacetin 停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。Acacetin 导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。Acacetin 具有有效的抗癌和抗炎活性，有用于疼痛相关疾病研究的潜力。
  • HY-136313
    MC-VC-PAB-Tubulysin M

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-vc-PAB-Tubulysin M 由可分裂 ADC linker (MC-vc-PAB) 和细胞毒性分子，微管蛋白抑制剂 Tubulysin M (HY-N7053) 组成。Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  • HY-W009245
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe

    		HIV Infection
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compound 2) 是紫杉醇衍生物，在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期，阻断 Vero 细胞的有丝分裂，影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小，并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。
  • HY-50767A
    Palbociclib monohydrochloride

    PD 0332991 monohydrochloride

    		 CDK Cancer
    帕布昔利布杂质75 Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib monohydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
  • HY-115519
    (E/Z)-GO289

    		Casein Kinase Cancer
    (E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
  • HY-150636
    Autophagy-IN-1

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy) /线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，通过在阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合的同时选择性地增加自噬通量来发挥作用。Autophagy-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长，且毒性低。Autophagy-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
  • HY-50767B
    Palbociclib dihydrochloride

    PD-0332991 dihydrochloride

    		 CDK Cancer
    帕博西尼二盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
  • HY-A0098
    Tunicamycin

    		Bacterial Fungal Influenza Virus Antibiotic Cancer Infection Inflammation/Immunology
    衣霉素 Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。
  • HY-144786
    Tubulin polymerization-IN-4

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞的克隆发生和迁移。
  • HY-100789
    ON1231320

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    ON1231320 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 (PLK2) 抑制剂，IC50 为 0.31 µM。ON1231320 在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，导致细胞凋亡。ON1231320 是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。
  • HY-146040
    Anticancer agent 47

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 47 (compound 4j) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 47 显示出抗增殖活性。Anticancer agent 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 47 在体内显示出抗肿瘤活性。
  • HY-10227
    Bortezomib

    PS-341; LDP-341; NSC 681239

    		 Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    硼替佐米 Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。
  • HY-50767
    Palbociclib

    PD 0332991

    		 CDK Cancer
    帕博西尼 Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
  • HY-50767C
    Palbociclib hydrochloride

    PD-0332991 hydrochloride

    		 CDK Cancer
    帕波西利盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
  • HY-105930
    Lobaplatin

    D-19466

    		 Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    络铂 Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 络合物的非对映混合物。Lobaplatin 将细胞周期阻滞在 G1 和 G2/M 期。Lobaplatin 通过增加 caspase和 Bax 的表达，降低 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lobaplatin 可用于癌症研究。
  • HY-152468
    Antitumor agent-83

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-83 是一种促凋亡蛋白 BAX 的激活剂，对肿瘤细胞有显著的抗增殖作用。Antitumor agent-83 通过诱导 BAX 的构象激活介导细胞凋亡 (Apoptosis)，对 A549 细胞周期有抑制作用。Antitumor agent-83 具有良好的体外代谢稳定性和 CYP 谱。
  • HY-145785
    ADH-6

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    ADH-6 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从而恢复 p53 的转录活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-147895
    PCAF-IN-2

    		Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    PCAF-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 PCAF 抑制剂，IC50 值为 5.31 µM。PCAF-IN-2 显示出抗肿瘤活性。CAF-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞在 G2/M 期。
  • HY-146227
    DNA topoisomerase II inhibitor 1

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
  • HY-130515
    Cdc7-IN-3

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-3 (compound I-A) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
  • HY-146389
    Anticancer agent 50

    		MDM-2/p53 P-glycoprotein Cancer
    Anticancer agent 50 (compound 6) 是一种有效的 ABCB1 外排泵调节剂。Anticancer agent 50 显示细胞毒作用和抗增殖作用。Anticancer agent 50 降低细胞周期蛋白 D1 的表达并诱导 p53 表达。Anticancer agent 50 具有研究T淋巴瘤的潜力。
  • HY-144340
    Antitumor agent-43

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种抗肿瘤剂，对 T-24 细胞的IC50值为0.5 µM. Antitumor agent-43 (Compound 4B)诱导细胞周期阻滞在G2/M期。
  • HY-139342
    CDK7-IN-4

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-4 (compound I) 是一种有效的 CDK7 (细胞周期蛋白依赖激酶 7) 抑制剂。CDK7-IN-4 显示出抗癌活性。CDK7-IN-4 以剂量依赖性的方式抑制结肠、乳腺、肺、卵巢和胃等多种组织学肿瘤细胞系的体外生长。
  • HY-146063
    Anticancer agent 54

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 54 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 54 显示出抗增殖活性。 Anticancer agent 54 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 54 的抗癌活性取决于 DNA 嵌入和 ROS 生成。
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)

    β-Sitosterol (purity>80%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>80%)

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>80%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。
  • HY-14521B
    Lometrexol hydrate

    DDATHF hydrate

    		 Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    洛美曲索水合物 Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
  • HY-N0171B
    Beta-Sitosterol (purity>75%)

    β-Sitosterol (purity>75%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>75%)

    		 Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Beta-Sitosterol (purity>75%) 主要包括 75% β-谷甾醇和 10% 菜油甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>75%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。
  • HY-150231
    SU056

    		YB-1 Cancer
    SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。
  • HY-A0065
    Palbociclib isethionate

    PD 0332991 isethionate

    		 CDK Cancer
    帕博西尼羟乙基磺酸盐 Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
  • HY-14521
    Lometrexol

    DDATHF

    		 Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    洛美曲索 Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
  • HY-146812
    DIZ-3

    		G-quadruplex Cancer
    DIZ-3 是一种基于 G4 配体二聚化策略的选择性多聚体 G4 配体。DIZ-3 插入 G4-G4 界面，稳定高阶结构。DIZ-3 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，从而在端粒 (ALT) 癌细胞的交替延长中抑制细胞增殖。
  • HY-145670
    cis,trans-Germacrone

    		Akt MDM-2/p53 Cancer
    cis,trans-Germacrone 是 Germacrone (HY-N0440) 的异构体。Germacrone 具有广泛的抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。Germacrone 抑制肺癌细胞增殖并改变 Akt/MDM2/p53。Germacrone 还能在 G1/S 期阻滞细胞周期。
  • HY-126250
    NPD-1335

    		Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology
    NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂，具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平，导致细胞周期和细胞死亡的改变。
  • HY-130517
    Cdc7-IN-5

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-5 (compound I-B) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
  • HY-130519
    Cdc7-IN-7

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-7 (compound I-E) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
  • HY-50767D
    Palbociclib orotate

    PD 0332991 orotate

    		 CDK Cancer
    Palbociclib (PD 0332991) orotate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib orotate 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
  • HY-151978
    ZC0109

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Cancer
    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-130516
    Cdc7-IN-4

    		CDK Cancer
    Cdc7-IN-4 (compound I-C) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-C。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
  • HY-147816
    Anticancer agent 70

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。
  • HY-N1428S3
    Citric acid-13C3

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic
    柠檬酸-13C3 Citric acid-13C3 是 13C 标记的 Citric acid。 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
  • HY-153361
    YD23

    		PROTACs Cancer