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22酸22酯

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By Targets:	17β-HSD (2) 5-HT Receptor (14) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Acyltransferase (2) ADC Antibody (4) ADC Linker (8) ADC Payload (20) Adenosine Receptor (11) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (11) Akt (19) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (4) Aldose Reductase (4) Amino Acid Derivatives (17) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (3) Aminotransferases (Transaminases) (2) AMPK (2) Amylases (5) Amyloid-β (20) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (11) Androgen Receptor (16) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (26) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (3) Antibody-Oligonucleotide Conjugates (AOCs) (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apolipoprotein (1) Apoptosis (157) Arf Family GTPase (1) Arginase (2) Arrestin (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ASCT (1) Atg8/LC3 (3) ATM/ATR (3) ATP Citrate Lyase (1) ATP Synthase (1) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Aurora Kinase (3) AUTACs (3) Autophagy (51) Bacterial (67) Bcl-2 Family (22) Bcr-Abl (9) BCRP (1) Beta-secretase (8) 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By Research Areas:	Cancer (698) Cardiovascular Disease (101) Endocrinology (45) Infection (165) Inflammation/Immunology (220) Metabolic Disease (169) Neurological Disease (301)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (10) PROTAC合成 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (1) 小干扰RNA (122) 腺嘌呤 (1) miRNA antagomirs (1) 胞嘧啶 (2) 微小RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (26) 磷脂 (6) 小干扰RNA套装（大鼠） (26) 胞苷 (3) mRNA (5) miRNA inhibitors (1) 小干扰RNA套装（人源） (70) 鸟嘌呤 (1) 鸟苷 (1) 核苷类似物 (11) 胸苷 (2) miRNA agomirs (1) 尿苷 (3) 亚磷酰胺单体 (5) 核酸适配体 (2)

2022

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

117

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

169

天然产物

127

重组蛋白

180

同位素标记物

抗体

点击化学

155

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W046348

22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

HY-125922

(22R)-Budesonide (22R)-BUD	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
(22R)-布地萘德 (22R)-Budesonide ((22R)-BUD) 是 Budesonide (HY-13580) 的 (22R)-对映体。(22R)-Budesonide 是一种具有高局部抗炎活性的非卤化糖皮质激素。

HY-163807

22-SLF	PROTACs FKBP	Cancer
22-SLF 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 FK506 结合蛋白 12 (FKBP12)，其 DC₅₀ 为 0.5 µM。22-SLF 通过与 FBXO22 上的 C227 和 C228 相互作用，以诱导 FKBP12 与 FBXO22 之间形成三元复合物，并以 FBXO22 依赖的方式降解 FKBP12。22-SLF 可作为研究 FBXO22 降解作用机制的工具，用于基础癌症研究。 (粉色: FKBP12 配体 (HY-114872); 黑色: 连接子 (HY-163821); 蓝色: E3 连接酶 FBXO22 配体 (HY-163826))。

HY-118723

BMH-22	DNA/RNA Synthesis	Cancer
BMH-22 是一种苯并萘啶，是一种独立于 p53 功能的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录抑制剂。BMH-22 导致核仁标记蛋白重组，与核仁分离一致。BMH-22 以蛋白酶体依赖性方式破坏 RPA194 的稳定性，并抑制新生 rRNA 合成和 45S rRNA 前体的表达。BMH-22 在多种肿瘤类型中显示出有效的抗癌活性。

HY-CE00841

22-Methyltricosanoyl-CoA 22-Methyltricosanoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
22-Methyltricosanoyl-CoA (22-Methyltricosanoyl-coenzyme A) 是一种辅酶 A 衍生物。

HY-CE00826

22-Methylpentacosanoyl-CoA 22-Methylpentacosanoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
22-Methylpentacosanoyl-CoA (22-Methylpentacosanoyl-coenzyme A) 是一种辅酶 A 衍生物。

HY-113777

22-HDHA 22-Hydroxy Docosahexaenoic acid; 22-OH DHA	Cytochrome P450	Metabolic Disease
22-HDHA (22-Hydroxy Docosahexaenoic acid) 是二十二碳六烯酸的氧化产物。在体外，它是在大鼠肝微粒体与 DHA 和 NADPH 孵育后形成的，也是在 BTI-TN-5B1-4 微粒体中由人类细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP4F3B 形成的。人类在膳食中补充 DHA 后，血清中 22-HDHA 的水平会升高。

HY-P5949

AMPR-22	Bacterial	Infection
AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。

HY-123360

BIBW 22 BIBW22BS	Others	Cancer
BIBW 22 (BIBW22BS) 是一种双嘧达莫类似物。BIBW 22 是一种有效的双功能调节剂，可影响肿瘤细胞中 p 糖蛋白和核苷的转运。

HY-178165

PPO-IN-22	Drug Derivative	Others
PPO-IN-22 (Compound B-04) 是一种苯并噻唑-2(3H)-酮衍生物。PPO-IN-22 是一种除草剂。PPO-IN-22 对阔叶杂草表现出优异的苗后除草活性。PPO-IN-22 对双子叶和单子叶杂草均表现出强效的苗前活性。PPO-IN-22 可作为大豆、花生和棉花种植系统中的选择性苗前除草剂，具有良好的作物安全性。

HY-P1568

Flagelin 22 5 篇文献验证 Flagellin 22	Bacterial	Infection
Flagelin 22 (Flagellin 22) 是细菌鞭毛素的一个片段，在植物和藻类中都是有效的诱导剂。

HY-12601

TNKS 22 TNKS-IN-22	PARP	Cancer
TNKS 22 (compound 22) 是一种具有口服活性的 tankyrase 选择性抑制剂。TNKS 22 抑制 TNKS1 和 TNKS2，IC₅₀ 分别为 0.1 和 4.1 nM。

HY-111217

AKOS-22	VDAC Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease Cancer
AKOS-22 是一种有效的线粒体蛋白电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 抑制剂 (K_d=15.4 μM)。AKOS-22 与 VDAC1 相互作用，抑制 VDAC1 齐聚和凋亡。AKOS-22 对线粒体功能的保护作用。

HY-175502

MGD-22	Molecular Glues IKZF Family Apoptosis	Cancer
MGD-22，一种分子胶，是一种口服活性的 IKZF1/2/3 降解剂，其 DC₅₀ 值分别为 8.33 nM、9.91 nM 和 5.74 nM。MGD-22 对多种血液癌症细胞表现出极强的抗增殖活性。MGD-22 诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis)。MGD-22 在NCI-H929 异种移植瘤或 WSU-DLCL-2 异种移植瘤的小鼠中展示出强大的抗肿瘤效能。MGD-22 可用于研究血液癌症，包括多发性骨髓瘤 (MM)、急性髓系白血病 (AML) 和弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。

HY-115722

(S)-(-)-MRJF22	Drug Metabolite	Cancer
(S)-(-)-MRJF22 是氟哌啶醇代谢物 II 丙戊酸酯。(S)-(-)-MRJF22 在内皮细胞和肿瘤细胞中表现出高度的抗迁移作用。(S)-(-)-MRJF22 是一种潜在的针对葡萄膜黑色素瘤的多功能活性分子。

HY-153400

ATR-IN-22	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-22 (Compound 34) 是一种具有口服活性的 ATR 抑制剂。ATR-IN-22 抑制 MIAPaCa-2 增殖 (IC₅₀ <1 μM)。ATR-IN-22 在结肠癌中显示出抗肿瘤活性。

HY-147833

ALK-IN-22	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
ALK-IN-22 (compound I-24) 是一种有效的 ALK 抑制剂，对于 ALK, ALK^L1196M and ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 2.3、3.7 和 2.9 nM。ALK-IN-22 下调 ALK 及其下游蛋白的磷酸化。ALK-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。ALK-IN-22 可用于肿瘤研究。

HY-101260

DORA-22	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
DORA-22 是一种具有口服活性的双 orexinergic receptor 拮抗剂，可改善睡眠中断和记忆障碍。DORA-22 可用于失眠的研究。

HY-P1603

ACTH (22-39) Adrenocorticotropic Hormone (22-39)	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
ACTH (22-39) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的一个片段。ACTH (22-39) 是 ACTH 的 22-39 序列。

HY-164236S

C22 Glucosylceramide (d18:1/22:0)-d4	Isotope-Labeled Compounds Others	Metabolic Disease
C22 Glucosylceramide (d₁₈:1/22:0)-d₄ 是氘代标记的 C22 Glucosylceramide (d18:1/22:0)。C22 Glucosylceramide (d18:1/22:0) 是一种酯类产品。

HY-W724091

PB-22 N-pentanoic acid metabolite	Drug Metabolite	Neurological Disease
PB-22 N-pentanoic acid metabolite 是 PB-22 的代谢物。PB-22 是一种大麻素。

HY-140807C

Azido-PEG22-alcohol Azido-PEG22-acid	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG22-alcohol (Azido-PEG22-acid) 是一种 PEG 衍生物，可用于药物递送等的研究。Azido-PEG22-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-178795

TEAD-IN-22	YAP	Inflammation/Immunology Cancer
TEAD-IN-22 (compound I) 是一种 TEAD 抑制剂。TEAD-IN-22 具有用于癌症和纤维化研究的潜力。

HY-148585

BTK-IN-22	Btk	Cancer
BTK-IN-22 是一种 BTK 抑制剂 (IC₅₀: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX，IC₅₀ 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。

HY-132240

SF-22	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
SF-22 是一种有效的、可透过血脑屏障的神经肽 Y 受体 (neuropeptide Y receptor) (Y2R) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 750 nM。SF-22 在神经系统疾病的研究中发挥重要作用。

HY-172053

PB-22 8-Hydroxyisoquinoline isomer	Drug Isomer	Neurological Disease
PB-22 8-Hydroxyisoquinoline isomer 是 PB-22 的结构异构体。PB-22 是一种大麻素。

HY-172040

PB-22 5-Hydroxyquinoline isomer	Drug Isomer	Neurological Disease
PB-22 5-Hydroxyquinoline isomer 是 PB-22 的结构异构体。PB-22 是一种大麻素。

HY-172050

PB-22 5-Hydroxyisoquinoline isomer	Drug Isomer	Neurological Disease
PB-22 5-Hydroxyisoquinoline isomer 是 PB-22 的结构异构体。PB-22 是一种大麻素。

HY-172041

PB-22 6-Hydroxyquinoline isomer	Drug Isomer	Neurological Disease
PB-22 6-Hydroxyquinoline isomer 是 PB-22 的结构异构体。PB-22 是一种大麻素。

HY-172051

PB-22 6-Hydroxyisoquinoline isomer	Drug Isomer	Neurological Disease
PB-22 6-Hydroxyisoquinoline isomer 是 PB-22 的结构异构体。PB-22 是一种大麻素。

HY-172052

PB-22 7-Hydroxyisoquinoline isomer	Drug Isomer	Neurological Disease
PB-22 7-Hydroxyisoquinoline isomer 是 PB-22 的结构异构体。PB-22 是一种大麻素。

HY-172042

PB-22 7-Hydroxyquinoline isomer	Drug Isomer	Neurological Disease
PB-22 7-Hydroxyquinoline isomer 是 PB-22 的结构异构体。PB-22 是一种大麻素。

HY-152955

STING agonist-22 1 篇文献验证	STING	Infection Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。

HY-12244

BB-22	Dopamine Receptor Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
BB-22 是一种大麻素，具有多巴胺 (DA) 刺激特性。BB-22 对 CB1 receptors 具有亲和力，K_i 值为 0.11 nM, EC₅₀ 值为 2.9 nM。

HY-P1568A

Flagelin 22 TFA 5 篇文献验证 Flagellin 22 TFA	Bacterial	Infection
Flagelin 22 TFA (Flagellin 22 TFA) 是细菌鞭毛素的一个片段，在植物和藻类中都是有效的诱导剂。

HY-155846

Antileishmanial agent-22	Parasite Bacterial	Infection
Antileishmanial agent-22 (compound 15b) 是一种寄生虫抑制剂和抗菌剂，具有抗利什曼原虫、抗疟疾和抗结核活性。Antileishmanial agent-22 基于抗叶酸机制来抑制利什曼原虫 (IC₅₀=0.408 μM)。并且，Antileishmanial agent-22 在 100 μM 浓度下抑制叶酸和亚叶酸，抑制率分别为 88% 和 94%。Antileishmanial agent-22 在体内抑制伯氏疟原虫，在 48.4 μM/kg/day 剂量下的抑制率为 96.67%，或者在体外抑制，IC₅₀=0.038 μM。此外，Antileishmanial agent-22 可抑制结核分枝杆菌，MIC 为 28.44 μM。

HY-CE00839

22-Methyltetracosanoyl-CoA 22-Methyltetracosanoyl-coenzyme A; Anteisopentacosanoyl-CoA; Anteisopentacosanoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
22-Methyltetracosanoyl-CoA (22-Methyltetracosanoyl-coenzyme A) 是一种辅酶 A 衍生物。

HY-113630A

20β-22-Azacholesterol	Biochemical Assay Reagents	Others
20β-22-Azacholesterol 是 22-Azacholesterol (HY-113630) 的 β 构型。20β-22-Azacholesterol 是胆固醇侧链裂解反应的抑制剂。

HY-114553

5-Fluoro PB-22 3-carboxyindole metabolite 5F-PB-22 3-carboxyindole metabolite	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
5-Fluoro PB-22 3-carboxyindole metabolite (5F-PB-22 3-carboxyindole metabolite) 是一种 5-fluoro PB-22 代谢物。5-Fluoro PB-22 是一种合成的大麻素。

HY-139693

PTPN22-IN-1 4 篇文献验证	Phosphatase	Inflammation/Immunology Cancer
PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC₅₀=1.4 µM; K_i=0.50 µM)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。

HY-176744

HER2-IN-22	EGFR Apoptosis	Cancer
HER2-IN-22 是一种强效且具有选择性的 HER2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 215 μM。HER2-IN-22 对多种肿瘤细胞具有杀伤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HER2-IN-22 显著抑制小鼠体内肿瘤增长。HER2-IN-22 可用于 HER2+ 乳腺癌等肿瘤研究。

HY-14347

EBE-A22 1 篇文献验证	EGFR	Cancer
EBE-A22是PD153035衍生物，PD153035能抑制ErbB-1磷酸化，但EBE-A22则无此活性。

HY-D1775

LysoTracker Blue DND-22	Fluorescent Dye	Neurological Disease Cancer
LysoTracker blue DND-22 是一种蓝色荧光染料 (Ex/Em: 373/422 nm)。LysoTracker blue DND-22 能染色活细胞中的酸性区域。LysoTracker blue DND-22 用于神经退行性疾病和白血病研究。

HY-125922S

(22R)-Budesonide-d6 Dexbudesonide-d₆; (22R)-BUD-d₆	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor Drug Isomer	Inflammation/Immunology
(22R)-Budesonide-d₆ (Dexbudesonide-d₆) 是氘代标记的 (22R)-Budesonide. (22R)-Budesonide ((22R)-BUD) 是 Budesonide (HY-13580) 的 (22R)-对映体。(22R)-Budesonide 是一种具有高局部抗炎活性的非卤化糖皮质激素。

HY-157387

c-Met-IN-22	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met-IN-22（compound 51am）是一种口服有效的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值是 2.54 nM。c-Met-IN-22 具有抗增殖活性和抗肿瘤活性。c-Met-IN-22 可以诱导细胞凋亡（apoptosis）。

HY-176819

C22 1-Deoxyceramide (m18:1(14Z)/22:0) C22 Ceramide (m18:1/22:0); Cer(m18:1/22:0)	Endogenous Metabolite	Others
C22 1-Deoxyceramide (m18:1(14Z)/22:0) (C22 Ceramide (m18:1/22:0); Cer(m18:1/22:0)) 是一种长链神经酰胺，含有 1-Deoxysphingosine (m18:1(14Z)) (HY-139261)。

HY-150258

TRK-IN-22	Trk Receptor	Others
TRK-IN-22 (compound 11) 是TRK 的抑制剂。TRK-IN-22 (compound 11) 是经典的I 型抑制剂，可覆盖TRKA的ATP结合口袋。

HY-115708S

C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)是氘代标记的C22 Phytoceramide (t18:0/22:0)。C22 Phytoceramide (t18:0/22:0) (Cer(t18:0/22:0); Ceramide (t18:0/22:0)) 是一种鞘脂，存在于莫罗血橙 (C. sinensis) 皮中。它也存在于原代人类星形胶质细胞中。

HY-175560

SOS1-IN-22	SOS1 PERK	Cancer
SOS1-IN-22 是一种非七激酶子同源物 (SOS1) 抑制剂。SOS1-IN-22 能够抑制 KRAS-G12C/SOS1 复合物的形成，其 IC₅₀ 值为 40.28 nM。SOS1-IN-22 可以降低 ERK 的磷酸化水平。SOS1-IN-22 可用于癌症研究，如胰腺癌和阑尾癌。

HY-149099

RET-IN-22	RET	Cancer
RET-IN-22 (compound 17b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 RET 抑制剂，对野生型 RET 和 RET-V804M 的 IC₅₀ 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。RET-IN-22 对大多数激酶，尤其是 EGFR 和 VEGFR2 显示出高度选择性。RET-IN-22 具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113159

Docosapentaenoic acid (22n-3) Clupanodonic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Amylases Glycosidase
Docosapentaenoic acid (22n-3) 是一种磷脂组成成分。Docosapentaenoic acid 22n-3 对 α-amylase 和 α-glucosidase 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 17 μg/mL 和 22 μg/mL。Docosapentaenoic acid 22n-3 可提高细胞活力。Docosapentaenoic acid 22n-3 具有弱的抗炎作用。

HY-113630A

20β-22-Azacholesterol	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source classification	Biochemical Assay Reagents
20β-22-Azacholesterol 是 22-Azacholesterol (HY-113630) 的 β 构型。20β-22-Azacholesterol 是胆固醇侧链裂解反应的抑制剂。

HY-N1692

22-Dehydroclerosterol	Source classification Rubiaceae Morinda citrifolia Linn. Plants Steroids	Others
22-DeHydroclerosterol 是一种可以从 Morinda citrifolia L. 中分离得到的化合物。

HY-N1694

22-Dehydroclerosteryl acetate	Cardiacglycosides Prunus zippeliana Miq. Source classification Rosaceae Plants Steroids	Others
22-去氢赤桐甾乙酸酯 22-Dehydroclerosteryl acetate 是一种类固醇，可以从大红花的叶子中分离得到。

HY-N12546

22-Dihydrochondrillasterol	Source classification Cucurbitaceae Plants Trichosanthes rosthornii Harms Steroids	Others
22-Dihydrochondrillasterol 是一种可从日本栝楼 (Trichosanthes japonica) 根部分离得到的天然产物。

HY-N1224

(22E,24R)-Stigmasta-4,22-dien-3-one	Excoecaria agallocha L. Cardiacglycosides Source classification Euphorbiaceae Plants Steroids	Endogenous Metabolite
(22E,24R)-Stigmasta-4,22-dien-3-one 是从海绵中分离得到的类固醇。

HY-137178

20α,22R-Dihydroxycholesterol	Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
20α,22R-Dihydroxycholesterol 是一种内源性代谢中间体。20α,22R-Dihydroxycholesterol 参与胆固醇向类固醇激素的生物合成。

HY-N11650

(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂，对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性，对 Vero 细胞的 IC₅₀ 值为 32 μM。

HY-N15877

22-NBD 25-Hydroxycholesterol	Lipid	Biochemical Assay Reagents
22-NBD 25-hydroxycholesterol 是一种甾醇。

HY-N1693

22-Dehydroclerosterol glucoside	Labiatae Source classification Sphagneticola calendulacea (L.) Pruski Plants Steroids	Others
22-脱氢赤桐甾醇葡糖苷 22-Dehydroclerosterol glucoside 是一种类固醇，可以从大叶紫云英中分离得到。

HY-N11026

22-Beta-Acetoxyglycyrrhizin	Triterpenes Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Terpenoids Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Others
22-Beta-Acetoxyglycyrrhizin 是一种三萜葡萄糖醛酸苷，可以从 Glycyrrhiza 的根中分离出来。

HY-N13106

Camelliagenin A 22-angelate	Triterpenes Terpenoids Source classification Sapindaceae Plants Harpullia pendula Planch. ex F.Muell.	Others
Camelliagenin A 22-angelate (compound 5) 是一种三萜类，能够从白桦树的树皮中分离得到。

HY-N1223

Stigmasta-4,22,25-trien-3-one, (22E)-	Labiatae Source classification Sinosenecio oldhamianus (Maxim.) B. Nord. Plants Steroids	Others
豆甾-4,22,25-三烯-3-酮 Stigmasta-4,22,25-trien-3-one, (22E)- 是一种类固醇，可以从紫珠草本植物中分离得到。

HY-N4034

Hopane-3β,22-diol	Triterpenes Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Source classification Other Diseases Abies Plants Disease Research Fields	Others
Hopane-3β,22-diol (compound 74) 是从 A. mariesii 中提取的藿烷类化合物。

HY-N2743

(3β,7α,22E)-Stigmasta-5,22-diene-3,7-diol 7α-Hydroxystigmasterol; Stigmast-5,22E-diene-3β,7α-diol	Pterocarpus soyauxii Taub. Source classification Plants Compositae Steroids	Others
7alpha-羟基豆甾醇 (3β,7α,22E)-Stigmasta-5,22-diene-3,7-diol (7α-Hydroxystigmasterol) 是一种类固醇，可以从苍耳中分离得到。

HY-N10440

3-Oxo-hop-22(29)-ene	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Glycosidase
3-Oxo-hop-22(29)-ene 是一种 yeast α-glucosidase 抑制剂。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有中等的抗克氏锥虫和抗墨西哥利什曼原虫活性。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有微弱的抗炎活性。

HY-N16298

22:0 mPEG2000	Lipid	Biochemical Assay Reagents
22:0 mPEG2000 是一种用于药物递送的功能化聚乙二醇 (PEG)。

HY-N12187

5,22-Dioxokopsane	Apocynaceae Alkaloids Source classification Plants Kopsia arborea Blume Indole Alkaloids	Others
5,22-Dioxokopsane 是一种源于 Kopsia officinalis 的单萜类吲哚生物碱。

HY-N5204

Clavalanine Ro 22-5417	Microorganisms Antibiotics Source classification Beta-lactam Antibiotics	Bacterial Fungal
Clavalanine (Ro 22-5417) 可抑制多种细菌和真菌。

HY-N12595

22,23-Dihydroergosterol	Natural Products Microorganisms Source classification	Others
22,23-dihydroergosterol 是一种可以从金针菇 (Flammulina velutipes) 中分离得到的具有口服活性的天然产物。

HY-N9596

Stigmasta-4,22-dien-3-one	Leguminosae Source classification Plants Steroids Erythrina variegata Linn.	Bacterial
Stigmasta-4,22-dien-3-one 是一种抗结核（antitubercular）剂。Stigmasta-4,22-dien-3-one 对人 HT1080 肿瘤细胞系表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.3 mM。

HY-N13446

Makisterone A 20,22-monoacetonide	Animals Source classification Steroids	Others
马克甾酮A-20,22-单丙酮化物 Makisterone A 20,22-monoacetonide 是一种天然产物。

HY-N1762

3α,22β-Dihydroxyolean-12-en-29-oic acid	Source classification Celastraceae Plants Euonymus grandiflorus Wall.	Fungal
3α,22β-Dihydroxyolean-12-en-29-oic acid 是一种萜类化合物，可从 Maytenus royleanus cufodontis 中分离。

HY-N5062

7,22,25-Stigmastatrienol	Classification of Application Fields Cucurbita pepo L. Source classification Other Diseases Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Steroids	Others
7,22,25-Stigmastatrienol 是存在于南瓜籽油中的主要甾醇之一。

HY-N9744

Polypodine B 20,22-acetonide	Natural Products Source classification Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin Plants Compositae	Others
Polypodine B 20,22-acetonide 是一种天然产物。

HY-N10441

3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Parasite
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

HY-N3793

Ecdysterone 20,22-monoacetonide	Commelinaceae Cardiacglycosides Source classification Cyanotis arachnoidea C. B. Clarke Plants Steroids	Others
蜕皮甾酮-20,22-单丙酮化物 Ecdysterone 20,22-monoacetonide 是一种类固醇，可以从 Cyanotis arachnoidea CB Clarke 的根中分离得到。

HY-148977

18:0,22:6 PS sodium	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
18:0,22:6 PS sodium 是突触囊泡和胆固醇的脂质组成成分，可用于代谢研究。

HY-N3792

20-Hydroxyecdysone 2,3:20,22-diacetonide	Triterpenes Terpenoids Source classification Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin Plants Compositae	Others
20-Hydroxyecdysone 2,3:20,22-diacetonide 是一种天然蜕皮类固醇。

HY-N7180

6β-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one	Hedychium coronarium Koen. Cardiacglycosides Source classification Plants Steroids Zingiberaceae	Others
6β-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one 是一种类固醇，可以从 Hedychium coronarium 中分离得到。

HY-N13374

Stigmasta-4,22-diene-3beta,6beta-diol	Source classification Senna siamea (Lamarck) H. S. Irwin & Barneby Plants Compositae Steroids	Others
豆甾-4,22-二烯-3beta,6beta-二醇 Stigmasta-4,22-diene-3beta,6beta-diol 是一种天然产物。

HY-N3842

Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Steroids	Others
Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one (compound 2) 是一种从灵芝子实体中分离得到的麦角类固醇类衍生物。

HY-N3844

Ergosta-7,22-dien-3-one	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Ergosta-7,22-dien-3-one 是一种羊毛甾烷，能够从台湾灵芝的子实体中分离得到。ent-16-Kaurene-3b,15b,18-triol 能够抑制血小板聚集。

HY-N7175

5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP	Classification of Application Fields Source classification Solanum lyratum Thunberg Solanaceae Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide)，一种来自药用蘑菇的重要甾体，对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长，从而导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N3302

Melilotigenin B (4β)-23-Hydroxyolean-12-ene-3,22-dione	Triterpenes Leguminosae Terpenoids Source classification Pueraria montana (Loureiro) Merrill Plants	Others
Melilotigenin B ((4β)-23-Hydroxyolean-12-ene-3,22-dione) 是一种三萜类化合物，可以从葛根草药中分离得到。

HY-N1688

24-Norhopa-4(23),22(29)-diene-3β,6β-diol	Triterpenes Terpenoids Dodonaea viscosa (L.) Jacq. Source classification Sapindaceae Plants	Others
24-Norhopa-4(23),22(29)-diene-3β,6β-diol 是一种三萜类化合物，可以从车前草中分离得到。

HY-N2850

α-Spinasterol acetate 5α-Stigmasta-7,22-dien-3β-ol, acetate; Spinasteryl acetate	Cardiacglycosides Source classification Plants Compositae Piptanthus nepalensis (Hook.) D. Don Steroids	Others
α-菠菜甾醇乙酸酯 α-Spinasterol acetate (5α-Stigmasta-7,22-dien-3β-ol, acetate) 是一种类固醇，可以从旋覆花（Inula britannica L.）的草本植物中分离得到。

HY-W012313

2,2'-Anhydrouridine 2,2'-Cyclouridine; O2,2'-Cyclouridine	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Drug Intermediate Nucleoside Antimetabolite/Analog
2,2'-脱水尿苷 2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 是一种核苷类似物。2,2'-Anhydrouridine 是合成其他核苷相关化合物的重要中间体。

HY-N9738

14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide	Triterpenes Terpenoids Ranunculaceae Source classification Plants Helleborus thibetanus Franch.	Endogenous Metabolite
14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide (compound 10) 是一种丁二烯内酯，可用于生命科学领域的相关研究。

HY-W015641R

2,2-Dimethylsuccinic acid (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Others
2,2-Dimethylsuccinic acid (Standard)是 2,2-Dimethylsuccinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,2-Dimethylsuccinic acid 是一种带有甲基分支的酰基链的脂肪酸。

HY-N9398

3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol	Panax ginseng C. A. Meyer Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Sirtuin
3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol 是一种 SIRT1 激活剂，具有抗肿瘤活性。

HY-157647

1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC PC(18:0/22:4)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Lipid	CDK Apoptosis
1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC (PC(18:0/22:4)) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。 1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制多种癌细胞系的生长。

HY-N12285

6-Methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone	Natural Products Thymelaeaceae Source classification Aquilaria malaccensis Lam. Plants	Others
6-Methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (compound 9) 是 2-(2-phenylethyl)chromone (^¼2-(2-phenylethyl)-4H-1-benzopyran-4- one) 衍生物。

HY-N8220

2-(2-Phenylethyl)chromone Flidersiachromone	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Thymelaeaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	Others
2-(2-Phenylethyl)chromone (Flidersiachromone) 是一种 2-(2-phenylethyl)chromones，存在中国沉香 (来源沉香木) 中。

HY-N12871

Floramanoside D	Malvaceae Flavonoids Flavones Source classification Abelmoschus manihot (Linn.) Medicus Plants	Aldose Reductase
Floramanoside D 是一种黄酮醇糖苷。Floramanoside D 可抑制醛糖还原酶 (IC₅₀ 为 2.2 μM)，清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, DPPH) (SC₅₀ 为 12.5 μM)。

HY-W015060R

2-(2-Methylbenzamido)acetic acid (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
2-甲基马尿酸 (Standard) 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid (Standard) 是 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N13082

Deacetylescin Ia	Aesculus chinensis Bunge Triterpenes Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Plants	Others
去乙酰七叶皂苷A Deacetylescin Ia (compound 12) 是具有抗高血糖作用的脱乙酰基素，能够从去苦味处理的七叶树中提取、在 C-22 位脱乙酰基得到。Deacetylescin Ia（100mg/kg）在小鼠糖耐量试验能抑制血糖升高。

HY-W068430

5,7-Dimethoxy-2,2-dimethylchromene	Natural Products Erythrina suberosa Roxb. Source classification Plants Compositae	Insecticide
5,7-Dimethoxy-2,2-dimethylchromene 是一种合成前壳类化合物，具有潜在的昆虫控制作用。5,7-Dimethoxy-2,2-dimethylchromene 能够诱导盾虫 (Eurgaster integriceps) 孵化幼虫色素丧失。

HY-W015060

2-(2-Methylbenzamido)acetic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2-甲基马尿酸 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 为一种代谢物，可以在尿液中检测到。

HY-126618

Aspochalasin I	Natural Products Source classification Ericameria laricifolia (A.Gray) Shinners Plants Compositae	Tyrosinase
Aspochalasin I 对癌细胞 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。Aspochalasin I 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase)，抑制黑色素生成 (IC₅₀ 为 22.4 μM)，因此可用作美白剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W099624S1

Octylbenzene-d22
Octylbenzene-d₂₂ 是 Octylbenzene 的氘代物。

HY-165607S

MCB-22-174

MCB-22-174是一种氘代的 Piezo1 激动剂，其 EC₅₀ 为 6.28 μM。MCB-22-174 可显著激活大鼠骨髓间充质干细胞 (rMSCs) 中的 CaMKII/ERK 信号通路，并启动 Ca²⁺ 内流。MCB-22-174 能显著降低间充质干细胞 (MSCs) 中软骨形成标志物 (Comp、Acan) 和脂肪形成标志物 (Lpl、Fabp4) 的表达。MCB-22-174 能有效改善后肢去负荷 (HU) 模型大鼠的骨质量。MCB-22-174 可用于废用性骨质疏松 (OP) 的研究。

HY-164236S

C22 Glucosylceramide (d18:1/22:0)-d4
C22 Glucosylceramide (d₁₈:1/22:0)-d₄ 是氘代标记的 C22 Glucosylceramide (d18:1/22:0)。C22 Glucosylceramide (d18:1/22:0) 是一种酯类产品。

HY-125922S

(22R)-Budesonide-d6
(22R)-Budesonide-d₆ (Dexbudesonide-d₆) 是氘代标记的 (22R)-Budesonide. (22R)-Budesonide ((22R)-BUD) 是 Budesonide (HY-13580) 的 (22R)-对映体。(22R)-Budesonide 是一种具有高局部抗炎活性的非卤化糖皮质激素。

HY-115708S

C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)
C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)是氘代标记的C22 Phytoceramide (t18:0/22:0)。C22 Phytoceramide (t18:0/22:0) (Cer(t18:0/22:0); Ceramide (t18:0/22:0)) 是一种鞘脂，存在于莫罗血橙 (C. sinensis) 皮中。它也存在于原代人类星形胶质细胞中。

HY-146932S

22:1 SM (d18:1/22:1)-d9
22:1 SM (d18:1/22:1)-d₉ 是 22:1 SM (d18:1/22:1) 的氘代物。

HY-170905S

MAT2A-IN-22
MAT2A-IN-22 (Compound 29-1) 是一种可透过血脑屏障的和口服有效的 MAT2A 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。MAT2A-IN-22 对 MTAP 缺失的癌细胞系有选择性和抑制活性。MAT2A-IN-22 具有抗肿瘤的作用。

HY-W742067

22-Dehydro Cholesterol 3-Acetate-d7
22-Dehydro Cholesterol 3-Acetate-d₇ 是 22-Dehydro Cholesterol 3-Acetate 的氘代物。

HY-W768514

(3b,22E)-Ergosta-5,7,22-triene-3,24,25-triol-d3
(3b,22E)-Ergosta-5,7,22-triene-3,24,25-triol-d₃ 是 (3b,22E)-Ergosta-5,7,22-triene-3,24,25-triol 的氘代物。

HY-169984S

Tyk2-IN-22-d3
Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。

HY-116969S

22(R)-Hydroxycholesterol-d7
22(R)-Hydroxycholesterol-d₇ 是 22(R)-Hydroxycholesterol 的氘代物。

HY-131543S

22-Hydroxy Mifepristone-d6

22-Hydroxy Mifepristone-d₆ 是 22-Hydroxy Mifepristone (HY-131543) 的氘代物。22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基化酒精代谢物，具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性，含有炔烃基团，并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 的相对结合亲和力为 48%。

HY-165677S

C22 Galactosylceramide-d4
C22 Galactosylceramide-d₄ 是氘代标记的 C22 Galactosylceramide。C22 Galactosylceramide是一种存在于中枢神经系统中的鞘脂，在限制蛋氨酸饮食的小鼠的脊髓中其含量升高，但不会影响大脑或肝脏；此外，它还在阿尔茨海默病患者死后的海马中被发现。

HY-176351S

Growth hormone 22, U-15N
Growth hormone 22, U-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Growth hormone 22。

HY-144086S

22:0 Lyso-PC-d4
22:0 Lyso-PC-d₄ 是 22:0 Lyso-PC 氘代物。

HY-146934S

C22:1 Ceramide-d7
C22:1 Ceramide-d₇ 是 C22:1 Ceramide 的氘代物。

HY-137307S

Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol-d7
Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol-d₇ 是 Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol 的氘代物。

HY-101541S1

Docosahexaenoic acid-13C22 methyl ester
Docosahexaenoic acid-¹³C₂₂ methyl ester 是 ¹³C 标记的 Docosahexaenoic acid methyl ester (HY-101541) 的同位素。

HY-146845S

17:0-22:4 PE-d5
17:0-22:4 PE-d₅ 是 17:0-22:4 PE 的氘代物。

HY-146849S

17:0-22:4 PC-d5
17:0-22:4 PC-d₅ 是 17:0-22:4 PC 的氘代物。

HY-146857S

17:0-22:4 PG-d5
17:0-22:4 PG-d₅ 是 17:0-22:4 PG 的氘代物。

HY-Y0304S1

Dibutyl phthalate-d22
Dibutyl phthalate-d₂₂ 是 Dibutyl phthalate 的氘代物。 Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂，常见于一些食品包装材料，个人护理产品和口服活性分子涂层。可能引起毒性和不良神经行为影响。

HY-143857S

22:0 Lyso PC-13C6
22:0 Lyso PC-¹³C₆ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 22:0 Lyso PC 化合物。

HY-N9596S

Stigmasta-4,22-dien-3-one-d5
Stigmasta-4,22-dien-3-one-d₅ 是 Stigmasta-4,22-dien-3-one (HY-N9596) 的氘代物。Stigmasta-4,22-dien-3-one 是一种抗结核（antitubercular）剂。Stigmasta-4,22-dien-3-one 对人 HT1080 肿瘤细胞系表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.3 mM。

HY-146830S

17:0-22:4 PI-d5 ammonium
17:0-22:4 PI-d₅ (ammonium) 是 17:0-22:4 PI (ammonium) 的氘代物。

HY-75958S1

Vitamin D4-d5
Vitamin D4-d₅ 是 Vitamin D4 的氘代物。Vitamin D4 (22-Dihydroergocalciferol) 是一种源自真菌的维生素 D。Vitamin D4 的前体是 22,23-dihydroergosterol。

HY-W127457S

1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d22
1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₂₂ 是 1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。

HY-W707578

(2R)-Sorbitan Monolauric Acid Ester-d22-1
(2R)-Sorbitan Monolauric Acid Ester-d₂2-1 是 (2R)-Sorbitan Monolauric Acid Ester 的氘代物。

HY-N6729S2

HT-2 Toxin-13C22
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-167586S

18:0-22:6 PC-d9
18:0-22:6 PC-d₉ (1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₉) 是氘代标记的 18:0-22:6 PC。

HY-B0209S

Metolazone-d7
Metolazone-d₇ 是 Metolazone 氘代物。Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。

HY-W015060S

2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d7
2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d₇ 是 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 的氘代物。2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 为一种代谢物，可以在尿液中检测到。

HY-W015060S1

2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d2
2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d₂ 是 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 的氘代物。2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 为一种代谢物，可以在尿液中检测到。

HY-160263S

Anticancer agent 186
BET-IN-22 (compound 231) 有抗肿瘤活性。

HY-W018241S

2,2'-Sulfonyldiethanol-13C4
2,2'-Sulfonyldiethanol-¹³C₄ (2,2-Sulfonyldiethanol-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 2,2'-Sulfonyldiethanol (HY-W018241)。

HY-151074S

2,2′-Binaphthyl-d14
2,2′-Binaphthyl-d₁₄ 是 2,2′-Binaphthyl 的氘代物。

HY-111975S1

7'-Hydroxy ABA-d2
7'-Hydroxy ABA-d₂2是7'-Hydroxy ABA 的氘代标记物。

HY-W012583S

2,2'-Thiodiacetic acid-d4
2,2'-Thiodiacetic acid-d₄ 是 2,2'-Thiodiacetic acid 的氘代物。

HY-W015881S

2,2-Dimethylbutanoic acid-d11
2,2-Dimethylbutanoic acid-d₁₁ 是 2,2-Dimethylbutanoic acid 的氘代物。

HY-Y0417S

2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol-d5
2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol-d₅ 是 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol 的氘代物。

HY-132964S

2,2-Dimethylpropionyl-L-carnitine-d3 hydrochloride
2,2-Dimethylpropionyl-L-carnitine-d₃ (hydrochloride) 是 2,2-Dimethylpropionyl-L-carnitine hydrochloride 的氘代物。

HY-W013652S

N-Tigloylglycine-2,2-d2
N-Tigloylglycine-2,2-d₂ 是 N-Tigloylglycine-2,2 氘代物。

HY-150988S

2,2'-Dichloro bisphenol A-d12
2,2'-Dichloro bisphenol A-d₁₂ 是 2,2'-Dichloro bisphenol A 的氘代物。

HY-132960S

N-Propionylglycine-2,2-d2
N-Propionylglycine-2,2-d₂ 是 N-Propionylglycine-2,2 的氘代物。

HY-W131158S

2-(2-Ethoxyphenoxy)acetic acid-d5
2-(2-Ethoxyphenoxy)acetic acid-d₅ 是 2-(2-Ethoxyphenoxy)acetic acid 的氘代物。

HY-W099646S1

N-Octanoylglycine-2,2-d2
N-Octanoylglycine-2,2-d₂ 是 N-Octanoylglycine-2,2 的氘代物。

HY-W007872S

N-Methyliminodiacetic acid-d4
2,2'-(Methylazanediyl)diacetic acid-d₄ 是 2,2'-(Methylazanediyl)diacetic acid 的氘代物。

HY-W010583S

2-(2-Aminoethylamino)ethanol-d4
2-(2-Aminoethylamino)ethanol-d₄ 是 2-((2-Aminoethyl)amino)ethanol 的氘代物。

HY-W440409

2,2′-Bipyridine-d8
2,2′-Bipyridine-d₈ 是 2,2′-Bipyridine-d₈ 的氘代物。

HY-138253S

2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2

2′,2′-Difluorodeoxyuridine-¹³C,¹⁵N₂ (dFdU-¹³C,¹⁵N₂) 是一种氘代标记的活性化合物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

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