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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-N0468
HY-13747
HY-22385A
HY-A0145
HY-N13871
HY-103119
HY-105604
HY-E70169
HY-13722
HY-N2226
Others
Others
Kaempferol 3-sophoroside 7-rhamnoside 可作为一种潜在的生物标志物。
HY-122064
HY-165494
HY-116290A
HY-101937A
HY-101937C
HY-P0248
HY-P2034
HY-66009
HY-79593
HY-P1337A
HY-W027751
HY-100242
HY-A0256B
HY-W337618
HY-136369
HY-134103A
2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
ddGTP trisodium (2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate) 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddGTP trisodium 是 DNA 聚合酶 α 的抑制剂或也是其反应底物。
HY-B0922
HY-116677
HY-107537
HY-131101
HY-W073099
Molybdenyl bis(acetylacetonate)
Bacterial
Infection
乙酰丙酮钼
Bis(acetylacetonato)dioxomolybdenum(VI) 是一种含钼的有机金属化合物,是一种抗菌剂。
HY-105718
HY-136064
HY-128467
HY-169777
HY-112817
HY-N0309
HY-101684
HY-101684A
HY-W297715
HY-B0239S3
HY-32247
HY-W017434
HY-Q49697
HY-118535
HY-B2063
HY-131103
HY-B0083
HY-14944
Omacetaxine mepesuccinate; HHT
STAT
Cancer
高三尖杉酯碱
Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱,其通过抑制翻译延长 来起作用。
HY-N14898
HY-N2548
HY-111441
HY-W654329
HY-112247
HY-131597
HY-32348
HY-W158945
HY-101098
HY-114927
SL 11010
Fungal
Infection
(±)-Dunnione (SL 11010) 是一种具有广谱抗真菌活性的化合物,通过启动氧化还原循环发挥作用。
HY-13551B
HY-31962
HY-136497
HY-16502
Transcrocetin disodium; trans-Crocetin disodium
iGluR
Cancer
藏红花酸钠盐
Crocetin (Transcrocetin) disodium 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的,是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
HY-B0538A
HY-B1596
HY-112822
CDK
Cancer
ON-013100,一种抗肿瘤活性分子,作为有丝分裂的抑制剂,能够抑制细胞周期蛋白 D1 (Cyclin D1) 的表达。
HY-42937
Transcrocetin meglumine; trans-Crocetin meglumine
iGluR
Cancer
Crocetin (Transcrocetin) meglumine 从藏红花 (Crocus sativus L. ) 中提取的,是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
HY-N0019S
HY-W004154
HY-B1744
HY-P5171
Wnt
Cancer
MDGCEL 是一种 WNT5A 肽,可作为 WNT5A 模拟物并表现出 WNT5A 拮抗活性。
HY-166519
HY-121453
HY-163910
Herbicide
Others
Herbicidal agent 5 (compound B5) 是一种作用于光合系统 II (PS II) 的除草剂。
HY-148469
HY-131960
HY-W099118
HY-148467
HY-B0183A
HY-B1204
HY-135501
HY-100861
HY-100426
HY-123438
MMP
Others
WAY-151693 是一种羟肟酸的磺胺衍生物,在虚拟筛选中作为 MMP13 的有效抑制剂。
HY-17551
HY-W010031
HY-111481
HY-N11782
HY-N10773
Others
Others
1-Oxomicrostegiol 是一种从 Salvia viridis L. cvar 的根中分离出的二萜类化合物,可作为 viroxocin 的直接前体。
HY-13725
HY-116448S
HY-B0735
HY-14774
AAD1566
nAChR
Cancer
Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
HY-N2392
HY-B1583
HY-100298
HY-113444
HY-129090
HY-134279
HY-W015175
HY-113569
HY-139584
HY-13725A
HY-112322
HY-B1399
HY-N2318
HY-B0183
HY-131102
HY-14608
HY-N13295
Ethyl α-(β-D-glucopyranosyloxy)-1H-indole-3-propanoate
Endogenous Metabolite
Others
Indole-3-lactate-O-β-D-glucopyranoside 是一种内源性代谢物,可作为植物生长调节剂。
HY-N0300
HY-B0937A
HY-G0023
Niraparib carboxylic acid metabolite M1; M1 metabolite of niraparib
Drug Metabolite
Others
尼拉帕尼代谢物
Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。
HY-N6675
HY-N9369
HY-N6617
HY-B0686
HY-P1021
HY-B0686B
HY-129714
HY-B0526
HY-109131
HY-101394
NO Synthase
Others
Spermine NONOate 是一种一氧化氮 (NO ) 与精胺的复合物,作为 NO 的供体。Spermine NONOate 可用于 NO 的制备。
HY-119335
HY-121877
HY-133083
HY-B0189S1
HY-P1315
Glycylglycyl-L-tyrosyl-L-arginine
Cathepsin
Others
Papain inhibitor (Glycylglycyl-L-tyrosyl-L-arginine) 作为 Papain 的竞争性抑制剂,在 pH 6.2 时的 Ki 值为 9 μM。
HY-U00446
HY-P3012
HY-113270
HY-149778
Fungal
Infection
Antifungal agent 87(10) 作为高效 PDT 抗真菌光敏剂 (对T. rubrum 的PDT-IC50 = 1 nM)。
HY-108415
HY-N2365
N-Benzylpalmitamide; N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1
FAAH
Autophagy
Others
玛卡酰胺B
Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的抑制剂。
HY-149039
HY-B0546
HY-13551
HY-117824
Integrin
Others
L-703014 是一种纤维蛋白原受体拮抗剂,IC50 为 94 nM,可作为新型肠胃外和潜在口服抗血栓剂。
HY-169470
HY-156967
HY-P99295
RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
伊马曲单抗
Imgatuzumab (RG 7160) 是一种针对 EGFR 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
HY-N2087
Lipase
Metabolic Disease
Ligupurpuroside A 是一种可从女贞 Ligustrum roughstum 中提取活性产品。 Ligupurpuroside A 以竞争性方式充当脂肪酶的天然抑制剂。
HY-N12974
Others
Others
Glucoconringiin 是一种芥子油葡萄糖苷,可从 Cruciferae 和 Tropaeolaceae 中分离得到。Glucoconringiin 可作为 Plutella maculipennis 的进食刺激剂。
HY-B0175S
HY-P2196
HY-W706466
TCSA
Fungal
Infection
3',5,5'-Trichlorosalicylanilide (TCSA) 可作为真菌形态发生的抑制剂,防止生物膜形成并阻碍宿主细胞入侵。
HY-B0686A
HY-12784AS
HY-N0019R
HY-12784AS1
HY-B0546A
HY-108456
HY-148846
HY-13551A
m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride
Topoisomerase
Autophagy
Cancer
盐酸胺苯吖啶
Amsacrine hydrochloride (m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂,还能抑制拓扑异构酶 II。
HY-B1001A
HY-18258
HY-U00402
HY-15869
HY-109077
HY-Y0135R
HY-P0173B
HY-B1001
HY-14608A
HY-107383
HY-P1244
HY-N8821
Others
Metabolic Disease
1-(4-Hydroxybenzoyl)glucose 是一种在 Moricandia arvensis 、Rhodiola chrysanthemifolia 中发现的天然产物,可作为双功能酰基和葡萄糖基供体。
HY-136434
m-threo-Chloramphenicol
Antibiotic
Others
m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素,是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。
HY-P1465
HY-N0019S1
HY-14936
HY-P1021A
HY-120161
3'-Hexylsulfanylabscisic acid
ABA Receptor
Others
AS6 (3'-Hexylsulfanylabscisic Acid) 可以与 PYL 蛋白结合,是一种 PYL 拮抗剂 (Kd : 对 PYL5 的 Kd : 0.48 μM)。
HY-D2309
HY-13677
HY-15285
HY-P1562
Bcl-2 Family
Cancer
PUMA BH3 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽,作为 Bak 的直接激活剂,Kd 值为 26 nM。
HY-120312
HY-W008940
HY-P1127
HY-151631
HY-113400
HY-P0234
HY-N0300A
HY-N0780R
HY-130003
HY-34465
HY-126558
HY-N6913
HY-108549
Omuralide; β-Clastolactacystin
Proteasome
Cancer
Clasto-Lactacystin β-lactone 是一种天然的 lactacystin (Streptomyces 代谢物) 的活性代谢物,为 20S proteasome 的不可逆抑制剂。
HY-17480
HY-155483
HY-106855
HY-116448R
HY-W145108
HY-21796
HY-108690
GABA Receptor
Others
氟噁唑酰胺
Fluxametamide 是一种广谱的杀虫剂,为 GABA-和谷氨酸门控氯离子通道 (chloride channel ) 拮抗剂,对 M. domestica 中 GABACl 和 GluCl 的 IC50 值分别为 1.95 nM 和 225 nM。
HY-108590
HY-131100S
HY-14603
HY-P3503A
BMN 111 acetate
FGFR
Others
Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2 ) 激动剂,可作用于软骨细胞的增殖和分化,促进骨骼生长。
HY-B0532
HY-B0532A
HY-N1370
HY-42068
HY-B2188
HY-113427A
Antibiotic
Cancer
十八烷酸
cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-B0423R
HY-N2312
ERK
STAT
Cancer
罗汉果醇
Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物,能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路,同时能降低 CREB 的活性,活化 AMPK 。
HY-59354
HY-N4315
NSC 5113
HDAC
mTOR
Cancer
橙桑黄酮
Pomiferin (NSC 5113) 为 HDAC 和 mTOR 的抑制剂,IC50 值分别为 1.05 μM 和 6.2 µM。
HY-167852
HY-P1481A
HY-13966
HY-N0430
HY-160501
HY-121526
HY-N3033
HY-119757A
SU1433 hydrochloride; AG1433 hydrochloride
PDGFR
Inflammation/Immunology
Tyrphostin AG 1433 是 PDGFR-β 和KDR/Flk-1 的特异性有效抑制剂。Tyrphostin AG 1433 作为血管生成抑制剂。
HY-17644
HY-123885
HY-Y1876
HY-75992
VD/VDR
Others
trans-度骨化醇
trans-Doxercalciferol 是 Doxercalciferol 的异构体。Doxercalciferol 是一种维生素 D2 类似物,作为维生素 D 受体的激活剂,可以预防肾脏疾病。
HY-W653944
HY-121401
HY-133668
HY-B1236R
HY-D1452
HY-W716339
d-β-Pinene
Fungal
Infection
(+)-β-Pinene 是 (-)-β-pinene的对映异构体。(+)-β-Pinene 具有抗真菌作用,很可能通过干扰细胞壁来发挥作用;
HY-121872
HY-P0051
HY-12588
OGA
Autophagy
Cancer
Thiamet G 为有效,选择性的 O-GlcNAcase 抑制剂,抑制人 OGA 的 Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。
HY-P1465A
HY-B0559
HY-131100R
HY-N6717
HY-A0163
HY-10933
HY-P5731
HY-13761R
HY-B0079A
HY-12784AR
HY-109592
HY-W332206
HY-N0575
HY-131501
HY-B0175R
HY-N2399
HY-B0079
HY-136448
Parasite
Infection
SJ000025081 是一种二氢吡啶,可作为一种抗疟剂 (antimalarial agent )。SJ000025081 在小鼠疟疾模型中明显抑制 P. yoelii 感染的寄生虫血症。
HY-111621
HY-W011151
HY-W012896
HY-10984
HY-N0169
HY-P2542
HY-W015307
HY-17577
HY-B1137
HY-N0021
HY-112840
HY-116290
HY-101815
HY-N2149
HY-N2149A
HY-N0248
HY-17029
HY-B2039
Herbicide
Others
苯达松
Bentazone 是一种出苗后除草剂,用于选择性控制豆类,大米,玉米,花生,薄荷等中的阔叶杂草和莎草。Bentazone 通过干扰光合作用起作用。
HY-137429
HY-P1562A
Bcl-2 Family
Cancer
PUMA BH3 TFA 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽,作为 Bak 的直接激活剂,Kd 值为 26 nM。
HY-137878
HY-Y1097
2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid
Endogenous Metabolite
Cancer
Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物 (metabolite )。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物,可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-121301
HY-16046
AP1903
FKBP
Apoptosis
Cancer
Rimiducid (AP1903) 是二聚化剂,其通过交联 FKBP 结构域起作用,启动 Fas 信号传导,引起凋亡 。Rimiducid (AP1903) 使 Caspase 9 自杀开关二聚化,并迅速诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-126057
HY-106597
HY-114315
HY-108030
HY-136369S
HY-N0430A
HY-131101S
HY-N0326S10
HY-100242R
HY-10394S
HY-131103S
HY-136369R
HY-129693
HY-B0485S
HY-113414S
HY-B1560
Factor Xa
Others
碱式没食子酸铋
Bismuth subgallate,一种止血剂,作用于凝血因子 XII (coagulation factor XII ),导致凝血级联的激活,并改善纤维蛋白凝块的早期形成。
HY-P1742
HY-P1170
HY-106597A
HY-N2547
Others
Cancer
甜菊双糖苷
Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用,具有研究乳腺癌的潜力。
HY-108045
HY-126041A
(±)10,11-EDP; (±)10,11-EpDPE; (±)10,11-Epoxy docosapentaenoic acid
Epoxide Hydrolase
Metabolic Disease
(±)10(11)-EpDPA 是二十二碳六烯酸环氧化酶代谢物,可作为可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的底物,对人 sHE 的 Km 值为 5.1 µM。
HY-66009R
HY-117774
HY-A0145R
HY-148002
HY-W016819
HY-N0326S8
HY-N0326S7
HY-B0532B
HY-B0532AS
HY-114150
PAI-1
Others
D-Val-Leu-Arg-pNA 是一种腺体激肽释放酶底物,也可作为组织型纤溶酶原激活剂(t-PA) 的底物,对纤维蛋白无明显亲和力。
HY-N2262
HY-100640
HY-14971A
AKTIV
Akt
Cancer
Akt inhibitor-IV (AKTIV) 的 E 型异构体 (HY-14971),是一种 PI3K-Akt 抑制剂,具有显著的细胞毒性。
HY-12854
GRN163L
Telomerase
Cancer
Imetelstat 是 13 聚体寡核苷酸,可与人类端粒酶 RNA 成分的模板区域高亲和力结合,并作为人类端粒酶 (telomerase ) 酶活性的竞争性抑制剂。
HY-160991
HY-113414R
HY-164386
HY-118115
Proton Pump
Others
Pyrabactin 是一种种子选择性脱落酸 (ABA) 激动剂,通过 Pyrabactin 抗性 1 (PYR1 ) 和 PYL1 起作用。Pyrabactin 用作合成植物生长抑制剂。
HY-P1244A
HY-D1453
HY-N0216A
HY-128467R
HY-21065
HY-128685
HY-117784
HY-W754708
HY-N0326S
HY-B1007
HY-15313B
HY-112169
HY-N0326S3
HY-W041895
HY-N0468R
HY-15313C
HY-10003
1-hydroxycholecalciferol; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3
VD/VDR
Metabolic Disease
阿法骨化醇
Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物,是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂,有潜力用于骨质疏松的研究。
HY-13677A
HY-A0145S
HY-N0169A
HY-NP170
HY-15313
HY-N0011
HY-135397
(R)-PNU-100766
Drug Metabolite
Infection
(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-P3835
HY-116564
HY-112019
Endogenous Metabolite
Others
L-Methionine-34 S 是 34S 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂
HY-12022
PARP-IN-1
PARP
Cancer
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂,在 CHO 细胞中,对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM。
HY-P0288
HY-137694B
HY-B2245R
HY-126108A
HY-100760
HY-N2548R
HY-W028047
HY-N0233
HY-123211
HSV
Infection
WAY-150138 可抑制 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 ) (herpes simplex virus type 1 (HSV-1) ) 的复制,其作用是抑制 DNA 包装蛋白在衣壳组装的过程。
HY-W015175S
HY-N0216
HY-10240
RG 7128; R-7128; PSI 6130 diisobutyrate
HCV
Infection
Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂,用作 RNA 链终止子,且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
HY-B0083R
HY-W740360
HY-106147
HY-P0199
HY-U00450
HY-N0481
HY-W017389
HY-150230
ADC Linker
Cancer
Desthiobiotin-Iodoacetamide 可作为 ADC Linker 应用。Desthiobiotin-Iodoacetamide 能够作为探针,用于标记草甲素 (HY-N0004) 处理过的细胞裂解。
HY-A0256BR
HY-12650A
HY-P1118
HY-14774S
nAChR
Cancer
(Rac)-Monepantel-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
HY-A0090A
Antibiotic
Bacterial
Infection
呋喃妥因钠盐
Nitrofurantoin sodium 是一种口服有效的抗菌剂 (antibacterial agent )。Nitrofurantoin sodium 是一种抗生素 (antibiotic )。Nitrofurantoin sodium 可用于尿路感染 (UTIs) 的研究,包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-32348R
HY-79593S1
HY-N0326S5
HY-W027751S
HY-B2063R
HY-148429
Parasite
Others
Antimalarial agent 17 是一种抗疟剂,也可作为除草剂使用。Antimalarial agent 17 为光系统 II 型抑制剂,表现出与市售除草剂相当的出苗后除草活性。
HY-121173
1-Acridinamine
Bacterial
Infection
1-氨基吖啶
1-Aminoacridine (1-Acridinamine) 是一种明亮的荧光染料。1-Aminoacridine 由于能够与 DNA 相互作用,可作为抗感染剂和诱变剂。
HY-B0664
Win35833
PPAR
Metabolic Disease
环丙贝特
Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome proliferator ) 增殖物,可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。Ciprofibrate 是一种有口服活性降血脂试剂,可用于原发性高脂血症的研究。
HY-N2392S
HY-B0841
HY-14944R
Omacetaxine mepesuccinate (Standard); HHT (Standard)
Reference Standards
STAT
Cancer
高三尖杉酯碱(Standard)
Homoharringtonine (Standard)是 Homoharringtonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱,其通过抑制翻译延长 来起作用。
HY-N3977
HY-131103R
HY-116482
Herbicide
Others
甜菜安
Desmedipham 是一种选择性的全身性苯基氨基甲酸酯除草剂。 Desmedipham 的作用是破坏 CO2 的固定,抑制 ATP 和 NADPH2 的产生,以及 Hill 反应的抑制。
HY-W030796R
HY-B0532AR
HY-32329
Org-8282
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
司普替林
Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-110220
TRP Channel
Neurological Disease
CIM0216 是一种合成的 TRPM3 配体,是一种有效的选择性 TRPM3 激动剂。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 以TRPM3 依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放。CIM0216 是研究 TRPM3 生理功能的有力工具,可用于神经源性炎症的相关研究。
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
Others
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶,能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物,在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度,以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后,能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-13555
HY-16589
HY-14793
HY-112169A
HY-122714
PAI-1
Cancer
SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1 ) 抑制剂,可作为人骨肉瘤抗转移剂,抑制人骨肉瘤肺转移。
HY-19870C
HY-P1504
HY-66010A
HY-15443
HY-W175543
HY-B0546AS
HY-B1472
HY-105634
HY-131101R
HY-12515A
HY-N0326S4
HY-W018677S
HY-W749852
HY-B1744S
HY-14774S1
nAChR
Cancer
(Rac)-Monepantel sulfone-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
HY-121877S
HY-111809
Adenosine Receptor
Others
N6-Ethyladenosine 是一种腺苷衍生物,为腺苷受体 (Adenosine receptor ) 激动剂,对 hA1 AR 和 hA3 AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。
HY-P2625
HY-167709
HY-108403
HY-18258S
HY-131964R
HY-121453R
HY-W552525
Phosphorylase
Infection
Deoxyadenosine diphosphate sodium 是一种二磷酸核苷,其中核苷部分为脱氧腺苷。Deoxyadenosine diphosphate sodium 参与DNA的合成和修复。Deoxyadenosine diphosphate sodium 作为多核苷酸磷酸化酶 (polynucleotide phosphorylase ) 的抑制剂,干扰 ADP 和 CDP 的聚合。
HY-W015892
HY-106147B
HY-133651
Fungal
Infection
2,2-Dibromopropanoic acid 是基于 propanoic acid 生成的二溴代产物。Propionic acid 是一种短链脂肪酸,是一种化学中间体。Propionic acid 也是一种霉菌抑制剂,广泛应用于食品防腐剂。
HY-N0309R
HY-N1322
HY-P0288A
HY-170310
HY-17362
HY-119141
HY-B1744R
HY-117726
HY-W013707
Cytidine triphosphate disodium dihydrate; 5'-CTP disodium dihydrate
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胞苷三磷酸
Cytidine-5'-triphosphate disodium dihydrate (5'-CTP disodium dihydrate) 是一种高能分子,在甘油磷脂生物合成和蛋白质糖基化过程中起辅酶作用。
HY-123063
5α-Petromyzonol; 5α-PZ
Endogenous Metabolite
Others
Petromyzonol (5α-Petromyzonol) 是由海七鳃鳗幼虫的胆汁从胆汁酸前体乙酰胆酸中产生的一种四羟基硬脂醇。Petromyzonol sulfate 可作为一种信息素和产卵化学引诱剂。
HY-B1596R
HY-15620
HY-D1435
HY-P1118A
HY-133980AR
Reference Standards
Drug Metabolite
Cancer
O-Demethyl Lenvatinib (hydrochloride) (Standard)是 O-Demethyl Lenvatinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride 是 Lenvatinib (HY-10981) 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET。Lenvatin
HY-W099118R
HY-113529
HY-W015175R
HY-114706
HY-14774R
HY-137624
PKA
Others
Sp-cAMPS-AM 是 cAMP 的类似物。Sp-cAMPS-AM 通过进入细胞并释放其母体极性结构 Sp-cAMPS,发挥诱导 PKA 激活和 CREB 磷酸化的作用。
HY-103349
Caspase
Apoptosis
Cancer
PETCM 是 caspase-3 的激活剂,以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化,可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis )。
HY-D0023
HPTS; Solvent Green 7
Fluorescent Dye
Others
溶剂绿7
Pyranine (HPTS; Solvent Green 7) 是一种 pH 敏感的荧光指示剂。Pyranine 是一类用于 Cu+ 离子的荧光化学传感器 (λex=450 nm,λem=510 nm)。
HY-171632
HY-N7107A
1,3,3-Trimethyl-2-norbornanol
Bacterial
Infection
(+)-葑醇
(+)-Fenchyl alcohol 是可以从道格拉斯松叶精油中分离得到的一种单萜醇,能作为香精。Fenchyl alcohol 对绵羊和鹿瘤胃微生物活性具很强的抑制作用。
HY-79593R
HY-158421
HY-B0183R
HY-N9340
HIV
Infection
Hypoglaunine D 是 Triptonine B 的类似物,是一种抗 HIV 的化合物,Hypoglaunine D 抑制 H9 淋巴细胞中 HIV 病毒复制的 EC50 值为 22 μg/ml。
HY-A0163B
(Z)-Clopenthixol dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物,它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor ) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
HY-W006429
HY-13725R
HY-133732
HY-113216R
HY-131102R
HY-169835
HY-B0526S
HY-N0168S
HY-105272
HY-138903
L-HCA
iGluR
Neurological Disease
L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸,可作为 NMDA 受体激动剂 (EC50 : 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性,可用于神经系统疾病的研究。
HY-P3672
HY-109077S
HY-129395
HY-B0008S
HY-N4289
Cathepsin
Cancer
3-表熊果酸
3-Epiursolic Acid 是一种可从 Eriobotrya japonica 中分离到的三萜类物质,为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L ) 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM,对 cathepsin B 无明显作用。
HY-117630
HY-106907
HY-17594
HY-P1504A
HY-B0158S4
HY-P1818
HY-U00432B
HY-D1493
PKC
Others
FIM-1 是一种荧光 PKC (蛋白激酶C)探针,可用于线粒体的染色。FIM-1 抑制 PKC,是 ATP 竞争催化位点抑制剂。
HY-150687
ERK
Metabolic Disease
ZINC12409120 是一种高选择性的 ERK 抑制剂。ZINC12409120 通过干扰 FGF23:α-Klotho 的相互作用而抑制 ERK 活性,IC50 为 5.0 μM。
HY-13725AR
HY-B1204S1
HY-P0202
HY-105272A
HY-106019B
HY-N10743
Parasite
Infection
假荜茇酰胺B
Pipercide 是胡椒属果实中的一种酰胺。Pipercide 对具有除蚊子幼虫的活性。Pipercide 作用于神经系统,引起中枢神经索的重复放电。Pipercide 可以用作杀虫剂。
HY-N6997
HY-P3668
HY-125931
HY-32329A
MO-8282
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸司普替林
Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A 、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-13571B
HY-B0686BR
HY-N0300R
HY-119335R
HY-N2072
HY-N0326S2
HY-W749852A
HY-W041333
β-Phenyl-GABA hydrochloride; 4-Amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride; 4-Amino-3-phenylbutyric acid hydrochloride
GABA Receptor
Neurological Disease
非尼布特盐酸盐;3-氨基-4-苯基丁酸盐酸盐(非尼布特)
Phenibut (β-Phenyl-GABA) hydrochloride 是一种具有口服活性的 GABA-B 激动剂。Phenibut hydrochloride 充当 GABA 类似物,主要作用于 GABAB 受体。hydrochloride 具有抗焦虑和促智 (增强认知) 的作用。
HY-N0326S1
HY-137704
TRP Channel
Others
2′-Deoxy-ADPR 是瞬时受体电位黑素 2 通道 (TRPM2 Channel ) 的激动剂。2′-Deoxy-ADPR 可能作为 Jurkat T 淋巴细胞中的信号分子发挥活性。
HY-P1313
HY-119093
HY-W015514
JAK
Neurological Disease
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine 是一种环己胺衍生物,是精胺合成酶 (spermine synthase ) 的选择性抑制剂,可用于神经系统疾病的研究。
HY-N1411
HY-134520
HY-A0090
Bacterial
Antibiotic
Infection
呋喃妥因
Nitrofurantoin 是一种有效的,具有口服活性的,广谱-内酰胺酶抗菌剂 (antimicrobial agent )。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic ),可用于尿路感染 (UTIs) 的研究,包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-D0053A
6-Carboxy-X-rhodamine hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
6-ROX (6-Carboxy-X-rhodamine) hydrochloride 是一种寡核苷酸的荧光标记物, 作为耦合至5-FAM的受体, 在FRET成像中作为供体。激发波长: 568 nm. 发射波长: 568 nm。
HY-170416
HY-B0548
HY-106950
HY-P990077
CT-011; MDV9300
PD-1/PD-L1
Cancer
匹地利珠单抗
Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1k 抗 PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-108881R
HY-B1470
HY-121158
S-2846
Herbicide
Others
抑草磷
Butamifos (S-2846) 是一种有机磷酸酰胺类除草剂,用于杀灭一年生杂草,对哺乳动物毒性较低。Butamifos 作用于敏感植物的生长点,并导致受影响组织的严重径向扩张。
HY-113400S3
HY-B0118A
HY-B0158
HY-A0163S
HY-N11682
Keap1-Nrf2
Others
Microcystin-LY 是一种铜绿微囊藻蓝藻的环状七肽毒素,可作为 Nrf2 通路的激活剂引起氧化应激反应,在3μM时诱导效果最明显。
HY-P0202A
HY-121877R
HY-12515
HY-13571A
HY-10529
HY-W129456
HY-B0526R
HY-N0773
HY-14596
HY-B0083S1
HY-B0316
HY-132602A
HY-17461A
HY-N2000
HY-13551R
HY-B1032R
HY-Y0966S10
HY-N0326S6
HY-10984S2
HY-N0326S9
HY-113400S
HY-W096600
1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos
Glycosyltransferase
Cancer
2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。
HY-131962
HY-13551AR
Topoisomerase
Autophagy
Cancer
盐酸胺苯吖啶 (Standard)
Amsacrine (hydrochloride) (Standard) 是 Amsacrine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amsacrine hydrochloride (m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂,还能抑制拓扑异构酶 II。
HY-B0559S
HY-119874
HY-120950
Amino Acid Derivatives
Others
S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 是一种多药耐药转运蛋白 (transporter ) 激活剂。S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 通过刺激多药耐药转运体 ATP 酶 (ATPase ) 活性并竞争药物结合而起作用。
HY-122281
HY-Y0966S8
HY-B1204S3
HY-B1583R
HY-B0253
HY-W342779
HY-66010
HY-171632A
HY-152214
Sirtuin
Cancer
SIRT5 inhibitor 5 是一种有效的 SIRT5 抑制剂,IC50 值为 0.21 µM。SIRT5 inhibitor 5 不占据 NNAD+ 结合口袋,作为底物竞争性抑制剂。
HY-18258R
HY-P10268
HY-P3668A
HY-10984S
HY-120097
HY-134977
Ras
Cancer
Atorvastatin-PEG3-FITC (compound S31) 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用抑制剂。Atorvastatin-PEG3-FITC 在荧光各向异性测定中可以充当配体。
HY-132247
HY-Y0966S1
HY-153805
HY-10392
PNU-100480; U-100480; PF-02341272
Bacterial
Antibiotic
Infection
Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性,用于耐药结核病的研究。
HY-B1613
HY-109592S
HY-19727A
HY-108697A
HY-B0158S1
HY-145391
Influenza Virus
Infection
Triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin ) 为靶点,具有抗病毒活性,并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。
HY-131962A
HY-B0565
HY-B0546AR
HY-152014S
HY-108415R
HY-132602
HY-P2743
HY-160991A
SP-204 dihydrochloride
Phosphodiesterase (PDE)
Others
Neurological Disease
Menabitan dihydrochloride (SP-204 dihydrochloride) 是 Menabitan (HY-160991) 的二盐酸盐形式。Menabitan dihydrochloride 是磷酸二酯酶 9 (PDE 9 ) 的抑制剂,可作为非阿片类镇痛剂。Menabitan dihydrochloride 可在兔模型中发挥降低眼压的活性。
HY-109039
IW-1973
Guanylate Cyclase
Cardiovascular Disease
Praliciguat (IW-1973) 是一种有效、可口服的可溶性鸟甘酸环化酶 (soluble guanylate cyclase ) 促进剂,增强 NO 信号通路,为血管舒张剂。在 HEK-293 细胞中,Praliciguat (IW-1973) 能够刺激 sGC,EC50 值为 197 nM。
HY-P3913
Bacterial
Infection
Acetyl-Adhesin (1025-1044) amide 是一种变形链球菌细胞表面粘连蛋白的 20 肽片段,可作为一种抗菌肽,特异性抑制粘连素与唾液受体的结合,并防止变形链球菌的再定植。
HY-14603R
HY-B0411
HY-135901
HY-B1796
Fungal
Infection
百里碘酚
Thymol iodide 是 Thymol 的碘化物。Thymol iodide 可替代碘仿。Thymol iodide 是 Thymol (一种源自百里香油的酚) 的碘衍生物,主要用作温和的杀菌剂和抗真菌剂。
HY-B2039S1
HY-W142014
Thymidylate Synthase
Cancer
N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium 是一种有效的选择性胸苷酸合成酶 (TS ) 抑制剂,作用于 Escherichia coli ,Lactobacillus casei 和人的 TS 的 IC50 值分别是 5.0,3.4 和 119 μM。
HY-P1313A
HY-N15579
Phytohormone
Cancer
Fujenal 是一种贝壳杉烯型二萜类化合物,发现于 Gibberella fujikuroi 。Fujenal 对 HeLa 肿瘤细胞有中等抑制作用,可作为 gibberellin 生物合成抑制剂。Fujenal 有望用于植物生长调节剂和抗肿瘤剂的研究。
HY-Y0700
Fluorescent Dye
Others
Calconcarboxylic acid 是一种偶氮染料,可作为银离子敏化剂对 SDS-PAGE 凝胶中的蛋白质进行染色。Calconcarboxylic acid 通过形成银-染料复合物增加银与蛋白质条带或斑点的结合,且通过 Calconcarboxylic acid 与甲醛作用增加银离子还原为金属银的能力。
HY-50760
GHSR
Endocrinology
L-692585 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素受体 (GHS-R1a ) 激动剂,Ki 值为 0.8 nM。L-692585 可直接作用于生长激素,诱导 GH 释放。
HY-139322
HY-18006
HY-N0300AR
Dopamine Receptor
Neurological Disease
延胡索乙素盐酸盐 (Standard)
Tetrahydropalmatine (hydrochloride) (Standard) 是 Tetrahydropalmatine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。
HY-113585
Endogenous Metabolite
Others
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride 是一种天然存在的吡咯烷生物碱,可作为糖原磷酸化酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂,来源于 Arachniodes standishii 和 Angylocalyx boutiqueanus。
HY-79593S2
HY-128669
LSN2839567
CDK
Drug Metabolite
Cancer
Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物,为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 值分别为 1.2 nM 和 1.3 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-W012472
HY-158736
Psychosine 3′-O-sulfate ammonium; Psychosine 3′-sulfate ammonium
Phospholipase
Cancer
Lyso-sulfatide (bovine) ammonium 是糖鞘脂硫脂的衍生物,作为细胞外信号,通过快速促进过程收缩和细胞圆缩来调节神经前体细胞 (B35神经母细胞瘤细胞) 的迁移。
HY-B0548A
HY-16696
HY-101314
Tropine 4-chlorobenzhydryl ether hydrochloride
Dopamine Transporter
Neurological Disease
3-CPMT (Tropine 4- chlorobenzyl ether hydrochloride) 是一种有效的多巴胺摄取抑制剂。3-CPMT (Tropine 4- chlorobenzyl ether hydrochloride) 是有效的长效抗组胺试剂。
HY-109047
HY-N0169S
HY-113400S1
HY-B0158S3
HY-146745
Parasite
Inflammation/Immunology
Antileishmanial agent-4 是一种核糖核苷类似物,可作为抗利什曼菌剂。Antileishmanial agent-4 针对 L.infantum 和 T.cruzi 的 EC50 值分别为 0.68 μM 和 0.83 μM。
HY-109590A
HY-14471
ATL-962
Lipase
Metabolic Disease
新利司他
Cetilistat (ATL-962) 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase ) 抑制剂,可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性,IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
HY-134246
HY-N15076
HY-N12277
HY-B1116
HY-109590
HY-B1137S
HY-13693
HY-118238
MRZ-8456
mGluR
Neurological Disease
Remeglurant (MRZ-8456) 是一种选择性、口服活性的别构拮抗剂,作用于 mGlu5 受体,其 IC50 为 13 nM。Remeglurant (MRZ-8456) 可用于帕金森病 (PD) 中运动障碍的研究。
HY-N14418
HY-59354S
HY-Y0966S
HY-B1399R
HY-100013A1
HY-N10149
HY-42068R
HY-W105731
Decamethylene diiodide
Endogenous Metabolite
Others
1,10-Diiododecane (Decamethylene diiodide) 可作为四丁基铵聚半乳糖醛酸的交联剂,并可作为对称和不对称双隐芳烃合成中的烷化剂,此外还可在 20°C 的温度下用于生产癸烷。
HY-19648
HY-W078844
HY-13540
GPI 21016
PARP
Cancer
E7016 (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。E7016 用作一种潜在的抗肿瘤剂。
HY-B0083S
HY-Y0966S3
HY-B0253A
HY-14406A
HY-122510
Atropine oxidation
Parasite
Neurological Disease
Atropine Oxide (Atropine oxidation) 是阿托品的衍生物,可作为毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1、M2、M3、M4 和 M5 的竞争性拮抗剂,用于抑制特定的神经毒剂和杀虫剂中毒。
HY-P1540
HY-P1295
Urocortin (human); Human urocortin; Human urocortin 1; Human urocortin I
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽,为选择性的 CRF2 受体激动剂,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 的 Ki 值分别为 0.4,0.3 和 0.5 nM。
HY-N0216S2
HY-113427AS
Antibiotic
Cancer
十八烷酸-d13
cis-Vaccenic acid-d13 是 cis-Vaccenic acid 的氘代物。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-W040055A
L-erythro-Neopterin
mAChR
Neurological Disease
Metabolic Disease
L-(-)-Neopterin (L-erythro-Neopterin) 是一种胆碱能受体,可作为竞争性拮抗剂,拮抗嘌呤类利尿剂 (pteridine diuretics ) 对 Crithidia fasciculata 的生长抑制作用。L-(-)-Neopterin 可用于神经系统及嘌呤代谢领域的研究。
HY-B0183S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ellagic acid-13 C12 是 13 C 标记的 Ellagic acid (HY-B0183)。Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
HY-W843885
L-α-Glutamyl-L-threonine
CaSR
Others
H-Glu-Thr-OH (L-α-Glutamyl-L-threonine) 是一种二肽,由两个氨基酸——谷氨酸 (Glu) 和苏氨酸 (Thr) 通过肽键连接而成,是一种细胞外钙敏感受体 (CaSR ) 激动剂。
HY-116213
HY-142919
HY-N2312R
HY-142918
HY-W032848
HY-W704876
HY-W721656
HY-N14420
HY-P10704
Integrin
Cancer
C16Y 是一种短肽,是整合素 αvβ3 和 α5β1 抑制剂。C16Y 作用于细胞膜,通过抑制血管生成来发挥抗肿瘤活性。
HY-19648B
HOE-427 TFA
nAChR
Neurological Disease
Ebiratide (HOE-427) TFA 是一种 ACTH4-9 衍生物,直接作用于中枢神经系统,具有增强记忆的作用。Ebiratide TFA 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh ) 代谢。
HY-N2365R
N-Benzylpalmitamide (Standard); N-Benzylhexadecanamide (Standard); Macamide 1 (Standard)
Reference Standards
FAAH
Autophagy
Others
玛卡酰胺B (Standard)
Macamide B (Standard)是 Macamide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的抑制剂。
HY-D2281
FAP
Cancer
FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物,是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力,可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
HY-W040971
HY-10003S
HY-136438
HY-P10927
BRINP2-related peptide
AP-1
Metabolic Disease
BRP,一种与BRINP2相关的肽,具有通过 FOS 激活发挥抗肥胖活性的作用。BRP在中枢激活FOS,并且其作用独立于瘦素、GLP-1受体和黑色素皮质素4受体。
HY-B1613A
HY-118514
PPAR
Metabolic Disease
CAY10514 是 8(S)-HETE 的芳香族化合物。CAY10514 是过氧化物酶体增殖物激活受体 α (PPAR α) 和 PPAR γ 的双重激动剂,IC50 分别为 0.173 和 0.642 μM。
HY-N10516
Bacterial
Others
Bacteriopheophytin 是一种光合色素,是由细菌叶绿素组成的细菌脱镁叶绿素,其中两个氢原子取代了镁中心。Bacteriopheophytin 在紫色细菌反应中心 (RC) 中作为电子受体,参与了电子转移。
HY-107198
HY-32329S
HY-32329R
HY-B1137R
HY-15553B
Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Mibefradil dihydrochloride hydrate (Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate) 是一种长效钙离子通道 拮抗剂,用作降压药。Mibefradil dihydrochloride hydrate 通过对低电压激活 (T) 钙通道的亲和力高于对高电压激活 (L) 钙通道的亲和力来发挥作用。
HY-B2039R
HY-P1396A
HY-19024
NSC 336628
Topoisomerase
Cancer
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割,而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
HY-N0169R
HY-129046B
Ribonuclease A DNase & Protease Free
DNA/RNA Synthesis
Others
RNase A, Bovine Pancreas (Ribonuclease A) (DNase & Protease Free) 是核糖核酸酶,一种广泛使用的核酸内切酶,通过特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基来发挥作用。RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free) 常用于细胞周期测定实验。
HY-W004154R
HY-19727
HY-106950A
HY-Y0966S2
HY-P10927A
BRINP2-related peptide TFA
AP-1
Metabolic Disease
BRP (BRINP2-related peptide) TFA 具有通过 FOS 激活发挥抗肥胖活性的作用。BRP 在中枢激活 FOS,并且其作用独立于瘦素、GLP-1 受体和黑色素皮质素 4 受体。
HY-Y0966S4
HY-133668S
HY-N0021R
HY-110303
XAC dihydrochloride
Adenosine Receptor
Neurological Disease
Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor ) 和 A2 受体 (A2 receptor ) 拮抗剂,IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。
HY-P2636
HY-B0158S2
HY-P1537
HY-122510A
Atropine oxidation hydrochloride
mAChR
阿托品-N-氧化物盐酸盐
Atropine Oxide (Atropine oxidation) hydrochloride 是阿托品的衍生物,可作为毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1、M2、M3、M4 和 M5 的竞争性拮抗剂,用于抑制特定的神经毒剂和杀虫剂中毒。
HY-161883
HY-N2334S
HY-N2334AS
HY-N0216S1
HY-10219
HY-D1443
(trans,trans)-1-Bromo-2,5-bis-(3-hydroxycarbonyl-4-hydroxy)styrylbenzene
Amyloid-β
Others
BSB 是一种刚果红衍生的荧光探针。BSB 不仅与细胞外淀粉样 β 蛋白结合,还与许多由异常 tau 和突触核蛋白组成的细胞内病变结合。BSB 作为阿尔茨海默病的原型成像剂。
HY-N11848R
HY-10984R
HY-126057S
HY-101139B
XAC trihydrochloride
Adenosine Receptor
Neurological Disease
Xanthine amine congener trihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor ) 和 A2 受体 (A2 receptor ) 拮抗剂,IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。
HY-159883
TrxR
Infection
DDHF20 是一种金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 抑菌剂,靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ),可作为 NADPH 结合位点竞争性抑制剂。DDHF20 有望用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。
HY-163624
Bcl-2 Family
Cancer
Bfl-1-IN-2 (Compound 13) 是 Bfl-1 的可逆共价抑制剂 (IC50 : 4.3 μM)。Bfl-1-IN-2 通过与 Bfl-1 的 Cys55 结合发挥作用。
HY-109105
HY-136124
Drug Metabolite
Others
新利司他杂质1
Cetilistat impurity 1 是 Cetilistat 的一种杂质。Cetilistat 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase ) 抑制剂,可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性,IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
HY-164747
HY-B0411A
HY-P1070
DAP amide, human
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽,是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素,在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌,延迟胃排空,并作为饱腹感剂。
HY-120221
HY-103403
HY-W040265
N-Phenylanthranilic acid
Chloride Channel
Inflammation/Immunology
芬那酸
Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid, NPAA) 是一种具有口服活性的氯通道阻滞剂。Fenamic acid 是非甾体抗炎剂 (NSAIA) 的基本成分,可衍生甲芬那酸 (mefenamic),托芬那酸 (tofenacin),氟芬那酸 (flufenamic acid) 和 美洛芬酸 (melofenac acid)。Fenamic acid 也可作为抗菌和镇痛剂。
HY-N0575R
HY-15027
HY-160684
VEGFR
Others
GW701427A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 0.12 μM 和 603 nM。GW701427A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
HY-16724
HY-100865
DBPR114
FLT3
Cancer
BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂,对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。
HY-W017434R
HY-10984S1
HY-Y0699R
HY-B0559R
HY-W248726
HY-N7677
HY-N9506
HY-N2600
Bombesin Receptor
Cancer
桑皮酮 H
Kuwanon H 是桑中的黄酮类化合物,为非肽类蛙皮素受体 (bombesin receptor ) 拮抗剂。Kuwanon H 可特异性抑制细胞内胃泌激素释放肽 CRP 与(GRP-preferring recepotr ) 受体的结合,Ki 值为 290 nM。
HY-108772
Provir; SP 303
CFTR
Chloride Channel
Others
Crofelemer (Provir) 是一种具有口服活性的止泻剂。Crofelemer 作用于囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR ) 和钙激活氯离子通道 (CACC ),负责胃肠道中氯离子和液体分泌。Crofelemer 可用于腹泻疾病的研究。
HY-12345
HY-P10651
Bacterial
Infection
Lifeact peptide 是 BP100 与肌动蛋白结合的融合结构,BP100 (KKLFKKILKYL-amide) 是一种抗植物病原体的抗菌肽,可作为一种快速有效的细胞穿透剂,将荧光测试货物运输到植物细胞壁的细胞质中。
HY-W010031S1
HY-59354R
HY-Y1781
HY-P1418
HY-P3003
HY-17461
HY-169950
iGluR
Neurological Disease
NMDA agonist 1 (compound 42d) 是一种有效的 NMDA 激动剂,其 Ki 值为 96 nM。NMDA agonist 1 可作为 GluN1/GluN2B 复合物的部分激动剂,其 EC50 值为 78 nM。
HY-32348S1
HY-126015
HY-118901A
Ensidon dihydrochloride; G-33040 dihydrochloride
Sigma Receptor
Neurological Disease
Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂,可以有效地与 sigma 识别位点相互作用,Ki 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症(GAD)的研究。
HY-118581
Topoisomerase
Cancer
氯化柯喃炔水合物
Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 毒性分子,诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物,并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。
HY-B1227
HY-P4025
HIV
Others
ELDKWA 是 gp41 胞外域中高度保守的氨基酸。ELDKWA 可以用作针对人类免疫缺陷病毒 1 型的中和单克隆抗体 2F5 (mAb 2F5) 的表位。
HY-N2547R
HY-106597AR
Bacterial
Reference Standards
Antibiotic
Infection
Pirlimycin (hydrochloride) (Standard)是 Pirlimycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirlimycin hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
HY-151938
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物,是 HIV-1 的抑制剂。Reverse transcriptase-IN-3 对 HIV-1 野生型和突变型病毒株显示出有效的抑制活性。
HY-B1204S4
HY-W018772S6
HY-118901
Ensidon; G-33040
Sigma Receptor
Neurological Disease
奥匹哌醇
Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂,可以有效地与 sigma 识别位点相互作用,Ki 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症(GAD)的研究。
HY-N6974
HY-W005327
HY-121556
HY-127026A
HY-17577R
HY-113427AR
Antibiotic
Reference Standards
Cancer
十八烷酸 (Standard)
cis-Vaccenic acid (Standard) 是 cis-Vaccenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-17009
HY-112140
HY-13677S
HY-32329AR
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸司普替林 (Standard)
Setiptiline (maleate) (Standard) 是 Setiptiline (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾
HY-100775
HY-19594
WIN 13146
Parasite
Infection
Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂,属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢,阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用,可有效抗 G. intestinalis 。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
HY-124658
Bacterial
Infection
G0507 是吡咯并嘧啶二酮化合物,一种有效的 LolCDE ABC 转运蛋白 抑制剂。G0507 是大肠杆菌 生长的抑制剂,并诱导胞浆外 σE 应激反应。G0507 用作解剖革兰氏阴性细菌中脂蛋白运输的化学探针。
HY-N0168AS
HY-P3766
PKC
Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC-α 的多肽片段。PKC-α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节细胞的各种过程,包括细胞的生存、增殖、分化、迁移、粘附等。
HY-108523
UVI 2112
RAR/RXR
Metabolic Disease
LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
HY-131501R
HY-17029R
HY-N6735
OSI 2040
HDAC
Parasite
Infection
Cancer
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物,是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8 ) 抑制剂,具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
HY-13682A
MTP-PE sodium hydrate; L-MTP-PE sodium hydrate; CGP 19835 sodium hydrate
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
Cancer
Mifamurtide (MTP-PE; CGP 19835) sodium hydrate 是 Mifamurtide 的钠盐水合物。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂,通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体,用作胰岛素增敏剂,还可用于骨肉瘤的研究。
HY-W041895S
HY-N7114A
HY-P1192
HY-110004
HY-W176629
HY-106735
Ro 13-6298; Arotinoid ethyl ester
RAR/RXR
Inflammation/Immunology
Cancer
Arotinoid 是一种类视黄醇,具有口服活性且高效的视黄酸受体 (RARs ) 激动剂,具有抗银屑病作用。Arotinoid 具有抗乳头瘤活性,ED50 为 0.05 mg/kg。Arotinoid 可用于皮肤癌的研究。
HY-168172
HY-121544
HY-B0253S
HY-107431
HY-10520
MNK
Apoptosis
Cancer
CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物,为具有选择性的 Mnk1 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM,但是对 p38,JNK1,ERK1/2,PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。
HY-W016819B
5-Fluorouracil-6-carboxylic acid Mono(hydrate); 5-FOA; 5-fluoro OA
Thymidylate Synthase
Parasite
Infection
5-氟乳清酸 一水合物
5-Fluoroorotic acid monohydrate 是 5-Fluoroorotic acid (HY-W016819) 的一水合物形式。5-Fluoroorotic acid monohydrate 是 thymidylate synthase 的抑制剂,可以作为酵母分子遗传学中的一种选择剂。5-Fluoroorotic acid monohydrate 具有抗疟活性。
HY-N6686
HY-124408
Fungal
Infection
灭锈胺
Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂,对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。
HY-W002299
HY-120285
RWJ-351647 hydrochloride; SPD-556 hydrochloride
Endogenous Metabolite
Endocrinology
M-0002 hydrochloride (RWJ-351647 hydrochloride)是一种生物活性化合物,具有作为抗利尿激素V2受体拮抗剂的作用。M-0002 hydrochloride被潜在用于抑制腹水。M-0002 hydrochloride显示出有利于临床发展的优良特性。
HY-13507
HY-P1070A
DAP amide, human TFA
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽,是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素,在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌,延迟胃排空,并作为饱腹感剂。
HY-134438
HY-P2705
HY-W041895S1
HY-10003R
1-hydroxycholecalciferol (Standard); 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3 (Standard)
Reference Standards
VD/VDR
Metabolic Disease
阿法骨化醇(Standard)
Alfacalcidol (Standard)是 Alfacalcidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物,是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂,有潜力用于骨质疏松的研究。
HY-145296
nAChR
Infection
三氟苯嘧啶
Triflumezopyrim 是一种杀虫剂,在低剂量下具有高效性,主要用于控制蝗虫种类。Triflumezopyrim 主要作用于烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制,这种抑制非常高效、快速有效,对非目标节肢动物几乎无毒。
HY-19225
KA-672 hydrochloride; Anseculin hydrochloride
iGluR
Neurological Disease
Ensaculin 是一种 NMDA 受体通道阻滞剂。Ensaculin 在 NMDA 毒性模型中具有神经保护活性,在原代培养的大鼠脑细胞中具有神经营养作用。Ensaculin 具有作为作用于多种神经递质系统的抗痴呆药物的潜力。
HY-10933S
HY-121544A
HY-110156
Phosphatase
Cancer
Y29 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂,IC50 为 0.183 µM。Y29 也可作为 Fru-6-P 的竞争性抑制剂,Ki 为 0.094 µM。Y29 对宫颈癌具有抗肿瘤作用。
HY-P10363
TGF-β Receptor
Others
Tiger17 是一种有效的伤口愈合剂。Tiger17 能够诱导 TGF-β1 的分泌,并通过 Smad 信号通路发挥作用,特别是通过增加 Smad2 和 Smad3 的磷酸化来促进伤口愈合。
HY-137697
HY-100775A
HY-101878
HY-21065R
HY-Y1097R
2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Cancer
Monomethyl phthalate (Standard) 是 Monomethyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物 (metabolite )。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物,可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-P2460
HY-W251756
HY-19726
MDM-2/p53
Cancer
NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53,并刺激 p73 恢复 p53 途径的信号传导。
HY-13677R
HY-B0158S
HY-W739949
HY-116482R
HY-113400S2
HY-B0033
γ-Vinyl-GABA hydrochloride
GABA Receptor
Neurological Disease
盐酸氨己烯酸
Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-P1418A
HY-116954
DNA/RNA Synthesis
Others
嗪草酮
Metribuzin 是一种低成本的非选择性除草剂,属于三嗪酮的化学类别。Metribuzin 阻碍了植物的 DNA 合成并作用于光系统 II,最终抑制了光合作用。Metribuzin 可以很好地控制重要的一年生草和阔叶杂草。
HY-134215
Bacterial
Fungal
Infection
cis-11-Methyl-2-dodecenoic acid 是一种群体感应 (QS) 信号,可作为细胞外微生物和真菌通讯系统中的扩散信号因子(DSF)。DSF 参与调节多种细菌病原体的毒力和生物膜形成。
HY-128671
HY-12515AS
YC-93-d3
Calcium Channel
Neurological Disease
盐酸尼卡地平 D3
Nicardipine-d3 (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
HY-B1828
HY-E70316
Endo-chitosanase
Endogenous Metabolite
Others
内切壳聚糖酶
Chimax-O (Endo-chitosanase) 是属于 GH46 家族的内切壳聚糖酶,可以催化壳聚糖底物产生壳二糖和 D-葡萄糖胺 (GlcN)。Chimax-O 以随机内作用方式起作用,产生不同聚合度 (DP) ≤2 的壳聚糖衍生物。
HY-W145497
HY-W018772S1
HY-W018772S14
HY-127026B
HY-W018772S10
HY-B0479
HY-N0233R
HY-13966S
HY-145416
Bacterial
Infection
G247 一种特异的 MsbA 抑制剂。G247 作为跨膜结构域 (TMDs) 楔形物,对称地增加核苷酸结合结构域 (NBDs) 的分离,并阻止 MsbA 的构象转变。G247通过增加 NBDs 间的距离来抑制 ATP 酶活性。
HY-B0664R
Win35833 (Standard)
PPAR
Metabolic Disease
环丙贝特(标准品)
Ciprofibrate (Standard) 是 Ciprofibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome proliferator ) 增殖物,可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。Ciprofibrate 是一种有口服活性降血脂试剂,可用于原发性高脂血症的研究。
HY-15399
γ-Vinyl-GABA
GABA Receptor
Neurological Disease
氨己烯酸
Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂。 Vigabatrin 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-131265
HY-W018772S9
HY-W018772S12
HY-B0764A
Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt
PKA
Phosphodiesterase (PDE)
Apoptosis
Others
二丁酰环磷腺苷钙
Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物,可通过增加细胞内 cAMP 水平,选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA )。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂的作用。
HY-N2177
HY-100760S
HY-U00449S
HY-B2188R
HY-10240R
RG 7128 (Standard); R-7128 (Standard); PSI 6130 diisobutyrate (Standard)
Reference Standards
HCV
Infection
Mericitabine (Standard)是 Mericitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂,用作 RNA 链终止子,且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
HY-W754654
HY-N0216R
HY-20074
(1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol
Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-Pinanediol ((1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol) 是黑色素生成的有效诱导剂。在 S91 细胞中,它通过诱导更高水平的色素沉着和一氧化氮 (NO) 的合成起作用。
HY-W018772S7
HY-B0438
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素
Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异靶向细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。
HY-10394
HY-126912A
HY-W765182
HY-108045R
HY-113371
Methylcitric acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-W050000R
HY-N1370R
HY-Y0966S6
HY-W018772S8
HY-162671
HY-163473
Bacterial
Infection
IITR08367 是一种有效的效应泵 Acinetobacter baumannii Fosfomycin Efflux pump (AbaF) 抑制剂,用于增强 Fosfomycin (HY-B1075A) 对 Acinetobacter baumannii 的抗菌活性。通过干扰 Fosfomycin/H+ 反向转运活动来发挥作用。
HY-N0004
HY-P0276
HY-P1663A
HY-B1470S
HY-N0481R
HY-W018772S
HY-B0841R
HY-127026
HY-B0423
Eustigmin bromide; Neoserine bromide
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
溴新斯的明
Neostigmine (Eustigmin) Bromide 是具有口服活性且可逆的胆碱酯酶 (cholinesterase ) 抑制剂,主要用于治疗重症肌无力,能够延长和增强乙酰胆碱的毒蕈碱和烟碱效应。Neostigmine Bromide 用于麻醉以逆转竞争性神经肌肉阻滞剂产生的神经肌肉阻滞。
HY-12515B
HY-B0970
4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸双苯比拉林
Diphenylpyraline hydrochloride 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 ?receptor ) 的拮抗剂。Diphenylpyraline hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺试剂,具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline hydrochloride 在动物体内可用于缓解过敏性疾病,包括鼻炎和花粉热,以及瘙痒性皮肤疾病等。
HY-108470
RUNX
Cancer
Ro5-3335 是一种苯二氮化合物,是核心结合因子 (CBF) 白血病的抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用 抑制剂,可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。
HY-Y0966S9
HY-17362R
HY-W041895R
HY-10984S4
HY-10219S
HY-W767656
HY-122422A
HY-B0398
HY-163319
ClpP
Apoptosis
Cancer
NCA029 是一种有效的智人酪蛋白分解蛋白酶 P (HsClpP ) 激活剂,EC50 为 0.15 μM。NCA029 靶向 HsClpPP,激活 ATF3 依赖性整合应激反应,导致结肠癌细胞死亡。
HY-P2897
HY-B0316S1
HY-16589R
HY-12515AR
HY-16158R
Wy-4508 (Standard); Aminocyclohexylpenicillin (Standard); Ciclacillin (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cyclacillin (Standard)是 Cyclacillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclacillin (Wy-4508) 是一种口服有效的氨基青霉素类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体显示出广泛的抗菌活性。
HY-100760R
HY-W004049
HY-122422
5-HT Receptor
Others
吉哌隆
Gepirone 是一种选择性的、亲和性的 5-HT1A 激动剂。Gepirone 选择性结合5-HT1A 受体结合位点。Gepirone 作为一种抗抑郁剂,可用于焦虑和重度抑郁症的研究。
HY-B0253S1
HY-15084B
MK-801
iGluR
Neurological Disease
地佐环平
Dizocilpine (MK-801),一种有效的抗惊厥剂,是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,Kd 为 37.2 nM。Dizocilpine 通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+ 的流动。
HY-W653894
HY-13682B
HY-16398
HY-Y0966S5
HY-W013636C
HY-N2805
Bacterial
Infection
9-Oxonerolidol 是一种具有抗病原体活性的法尼烷型倍半萜类化合物。9-Oxonerolidol 可从黑辣椒 (Chiliadenus lopadusanus) 中分离得到。9-Oxonerolidol 作为植物感染后抑制剂,可抑制对抗生素产生抗性的革兰氏阳性/阴性细菌。
HY-W339757
mTOR
Endogenous Metabolite
Cancer
Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂,作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体,并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化,同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力;它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。
HY-13682
HY-135397R
(R)-PNU-100766 (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Infection
(R)-Linezolid (Standard)是 (R)-Linezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-130800
HY-N0011R
HY-B1074
HY-Y0966S7
HY-P2879A
HY-B0411S
HY-B0317A
HY-111346
HY-12515AS2
HY-16974
HY-B1472R
HY-N0248R
HY-100616
cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
Sodium Channel
Neurological Disease
cis-ACBD 是一种高亲和力、Na+ 依赖的质膜谷氨酸转运体 (Glu transporter ) 的有效选择性抑制剂。cis-ACBD 是一种谷氨酸再摄取 (glutamate reuptake ) 抑制剂。cis-ACBD 也可作为 D-[3H] 天冬氨酸 (D-[3H]aspartate ) 摄取的线性竞争性抑制剂。
HY-N0326
HY-W013636
HY-155999
Fungal
Infection
MoTPS1-IN-1 (Compound j11),一种抗真菌剂,是一种 MoTPS1 抑制剂。MoTPS1-IN-1 通过与 MoTPS1 中的 Glu396 相互作用而发挥作用。MoTPS1-IN-1 抑制 M. oryzae 的致病性。
HY-15027S
HY-17537
IRE1
Cancer
APY29 是 ATP 竞争性抑制剂,一种特异性的 IRE1α 别构调节剂,通过结合到 ATP 结合口袋来抑制 IRE1α 的自主磷酸化,IC50 值为 280 nM。APY29 也可以变构激活 IRE1α 相邻 RNase 域。
HY-23926
Fluorescent Dye
Others
PYBG 是一种前体,可通过反应与各种荧光染料轻松偶联。PYBG 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-153193
HY-17594R
HY-117651
Acyltransferase
Cancer
2-Fluoropalmitic acid, 是一种酰基辅酶 A 合成酶抑制剂,可用于抗神经胶质瘤的研究。 2-Fluoropalmitic acid 抑制胶质瘤干细胞 (GSC) 活力和干细胞样表型。 2-Fluoropalmitic acid 还抑制神经胶质瘤细胞系的增殖和侵袭。
HY-105272R
HY-P0276A
HY-B0158S6
HY-B0548AS1
Vistaril-d4 ' dihydrochloride; Atarax-dd4 ' dihydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
盐酸羟嗪 d4 ' (双盐酸盐)
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine ),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-B0398A
Bacterial
Antibiotic
Topoisomerase
Infection
萘啶酮酸
Nalidixic acid sodium salt,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
HY-A0163BR
(Z)-Clopenthixol dihydrochloride (Standard)
Reference Standards
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Zuclopenthixol (dihydrochloride) (Standard)是 Zuclopenthixol (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物,它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor ) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
HY-B0548AS2
HY-137721
Endonuclease
Infection
Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分,在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶,导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
HY-D0143
HY-110013
HY-170401
Bacterial
Herbicide
Infection
Antibacterial agent 260 (Compound 4r) 具有广谱抗菌活性,对 P. aeruginosa 和 S. aureus 具有抑制作用,MIC 为 0.0076 μM。Antibacterial agent 260 也可作为一种除草剂,可抑制萝卜 Raphanus sativus L. 种子根茎生长。
HY-N0877
Na+/K+ ATPase
Cancer
蟾毒灵
Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+ /K+ -ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-B1192S
β-Estradiol 3-benzoate-d3 ; 17β-Estradiol 3-benzoate-d3
Estrogen Receptor/ERR
Neurological Disease
苯甲酸雌二醇-d3
Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子,是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
HY-E70054
CgtB
Others
Others
β-1,3-半乳糖基转移酶 (WbgO)
beta-1,3-Galactosyltransferase (WbgO) (CgtB) 作用于 N-聚糖底物。beta-1,3-Galactosyltransferase (WbgO) 催化寡糖、糖肽和糖蛋白底物 (包括其自身) 上 1 型链的形成。
HY-115768
Poly-p-methoxyphenethylmethylamine
Phospholipase
Neurological Disease
Cancer
Compound 48/80 (Poly-p-methoxyphenethylmethylamine) 作为选择性肥大细胞激活剂广泛用于动物和组织模型。Compound 48/80 作用于肥大细胞膜,刺激三聚体 G 蛋白,并通过磷脂酶 C 和 D 途径诱导脱颗粒。
HY-14596S
HY-B0451
HY-10984S3
HY-P99621
NPC-21; EV2038
CMV
Infection
Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体,具有抗人巨细胞病毒 (hCMV ) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。
HY-147377
HY-101445R
HY-118545
STAT
Inflammation/Immunology
Cancer
Butamirate 是一种口服镇咳药,通过脑干受体中枢作用。Butamirate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate 可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-14608S8
HY-110082
HY-B1131R
HY-P2879
HY-W013636A
HY-14608S
HY-105336
HY-W013636B
HY-P10245
RSV
Inflammation/Immunology
Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
HY-164151
ERK
Cancer
ERK-IN-8 (compound I-1) 是一种苯胺嘧啶衍生物作为 ERK 抑制剂。ERK-IN-8 在体外对 ERK2 有较强的抑制作用 (IC50 ≤50 nM)。ERK-IN-8 可用于癌症的研究。
HY-B1002
HY-W011151S
HY-B2039S
HY-14608S7
HY-100114
HY-13966S2
HY-13677S1
HY-15056
TRP Channel
Inflammation/Immunology
AMG 9090 是一种大鼠 TRPA1 通道的部分激动剂,在疼痛和炎症模型中表现出药理活性。TRPA1 在感知反应性化合物、触发人类和啮齿动物的疼痛反应方面起着关键作用。AMG 9090 以及其他三氯(硫烷基)乙基苯甲酰胺 (TCEB 化合物) 对人类和大鼠 TRPA1 通道表现出不同的作用:它作为 AITC 和有害寒冷激活的人类 TRPA1 的强效拮抗剂,而它作为大鼠 TRPA1 的部分激动剂。这表明 AMG 9090 具有作为针对 TRPA1 介导的疼痛和炎症的治疗剂的潜力,并且还具有对 TRPM8 的额外抑制活性。
HY-W018772S4
HY-W018772S5
HY-12022R
PARP
Cancer
3-Aminobenzamide (Standard) 是 3-Aminobenzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂,在 CHO 细胞中,对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM。
HY-150265
TMP-NVOC linker-Halo
Kinesin
Others
TNH (TMP-NVOC linker-Halo) 是一种二聚蛋白化学诱导剂,可以进入活细胞并将蛋白质招募到细胞结构中。TNH 感受光信号,通过将蛋白质招募到动粒并从动粒中释放它们,这个过程需要动粒蛋白 CENP-E (kinesin-7) 参与。
HY-15443R
HY-108683
HY-12515C
HY-D0853A
H-L-Photo-lysine hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸,也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中,并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-Y1781S1
Putrescine-d4 dihydrochloride; NSC 60545-d4 dihydrochloride; Putramine-d4 dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Endocrinology
1,4-二氨基丁烷二盐酸盐-d4
1,4-Butanediamine-d4 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-14608S2
HY-W008940R
HY-111338
HY-N9866
Others
Inflammation/Immunology
是一种生物活性化合物,具有抗炎活性,能够抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的产生,并通过抑制MAPK(ERK、JNK和p38)和NF-κB p65的磷酸化而发挥作用。Grasshopper ketone作为一种成分,展示了其在抗炎抑制中的潜力。
HY-N0773R
HY-P3462
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物,作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
HY-A0119
Sodium nitroprusside dihydrate; Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrate
Autophagy
Cardiovascular Disease
Cancer
硝普钠二水合物
Nitroprusside disodium dehydrate (Sodium nitroprusside dihydrate) 是一种血管扩张剂,用于急性高血压、心力衰竭的研究。Nitroprusside disodium dehydrate 可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬。Nitroprusside disodium dehydrate 在大鼠肠缺血再灌注模型中能作为一氧化氮 (NO) 供体。
HY-W018772S2
HY-113529R
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
Stachyose (tetrahydrate) (Standard) 是 Stachyose (tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stachyose tetrahydrate,一种功能性低聚糖,可作为益生元。Stachyose tetrahydrate 可通过促进益生菌的增殖或在肠道内产生有益物质,间接防止结肠癌细胞生长。
HY-B0152A
6-Aminopurine hydrochloride; Vitamin B4 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
腺嘌呤盐酸盐
Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hydrochloride 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hydrochloride 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-13677AR
HY-100640R
HY-W269387
Endogenous Metabolite
1,6-二甲基萘
1,6-Dimethylnaphthalene是一种有机化合物,具有香料和增效剂的活性。1,6-Dimethylnaphthalene可用于合成特定的高性能材料,并在某些化学反应中作为催化剂发挥作用。1,6-Dimethylnaphthalene还被研究用于化合物开发和环境科学领域。
HY-A0090R
HY-W127671
HY-B1470R
HY-121158R
HY-N9362R
HY-Y0337S6
HY-W018772
HY-N1132
HY-W018772S3
HY-N2262R
HY-14596R
HY-B0316R
HY-10917
HY-B1828A
Spectinomycin hydrochloride hydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 通过特异靶向细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。
HY-W015307S
HY-P3717
Ephrin Receptor
Cancer
Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂,作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM,IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。
HY-12752
HY-D0853
H-L-Photo-lysine
Fluorescent Dye
Others
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸,也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中,并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-B1283
iGluR
Neurological Disease
甲酚甘油醚
Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维,产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者疼痛性肌肉痉挛的研究。
HY-10863S1
HY-B0152
HY-111162
HY-N2072R
HY-12515R
HY-10529R
HY-128346
HY-161504
HY-125331
HY-119093R
HY-P1253
Opioid Receptor
Neurological Disease
α-Endorphin (human) 是一种神经肽,作用于中枢神经系统 (CNS) 和外周神经系统 (PNS)。α-Endorphin (human) 与 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor ) 结合,并表现出镇痛作用。α-Endorphin (human) 调节性行为和愉悦感。
HY-14608S5
HY-P99215
Anti-EGFL7; RG 7414
VEGFR
Cancer
帕萨妥珠单抗
Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体,作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用,可能抑制血管再生,降低血管内皮生长因子 (VEGF ) 抑制。
HY-137606
UP4A
P2X Receptor
Cardiovascular Disease
Uridine adenosine tetraphosphate (UP4A) 是一种内皮源性血管收缩因子,主要通过 P2X1 受体,也可能通过 P2Y2 和 P2Y4 受体发挥血管收缩作用。Uridine adenosine tetraphosphate 可用于心血管疾病的研究。
HY-P10564
Bacterial
Infection
Pardaxin P 4 是一种存在于红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物中的抗菌肽。Pardaxin P 4 作为生物膜的穿孔剂,能够与不同组成的磷脂双层膜相互作用,并诱导细胞毒性与孔形成。Pardaxin P 4 可用于抗菌药物的研究。
HY-126558R
HY-139981
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule destabilizing agent-1 (Compound 12b) 是一种基于异羟肟酸的微管去稳定剂 (MDA)。Microtubule destabilizing agent-1 显示出良好的代谢稳定性、高生物利用度和有效的抗肿瘤活性。
HY-10053S
HY-P5319
HY-B0548R
HY-B0719
HY-N5024
Histone Methyltransferase
Cancer
新藤黄酸
Gambogenic acid 是可以从藤黄 (gamboge ) 中分离得到的有效成分。Gambogenic acid 为有效的 EZH2 抑制剂,特异性地与 EZH2-SET 结构域的 Cys668 位点共价结合,诱导 EZH2 泛素化。Gambogenic acid 能够用于癌症的研究。
HY-Y0337S5
HY-W928617
Antibiotic
Bacterial
Infection
Spectinomycin sulfate hydrate 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin sulfate hydrate 通过特异靶向细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycin sulfate hydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。
HY-155011
Bacterial
Antibiotic
Others
MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑,可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs ) β -内酰胺酶变异体,其 Ki < 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用,恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
HY-P10820
HIV
Infection
N36Mut(e,g) 是一种针对 gp41 的 HIV 融合肽抑制剂。N36Mut(e,g) 通过破坏前发夹中间体中 N 端螺旋的同源三聚体卷曲螺旋形成异源三聚体而起作用。
HY-B0565R
HY-N0168AS1
HY-14608S10
HY-107503
mGluR
Neurological Disease
MMPIP 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7 ) 拮抗剂 (KB 值范围为 24-30 nM)。 MMPIP 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。
HY-17461AR
HY-131821
Thymidine-5'-O-monophosphorothioate
P2Y Receptor
Others
5'-TMPS (Thymidine-5'-O-monophosphorothioate) 是选择性的 P2Y6 R 的部分激动剂,同时是 P2Y14 R 的拮抗剂。5'-TMPS 也是血管生成的正调节剂,具有促血管生成作用。
HY-B0565S
HY-13582
Fungal
Parasite
Infection
Cancer
多菌灵
Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide ),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-B0228S6
HY-W017389S1
HY-Y1097S
2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Monomethyl phthalate-d4 (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4 ) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物,可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-167702
GABA Receptor
Neurological Disease
(Rac)-Acetoxyvalerenic acid 是缬草酸的衍生物,可作为 GABA (A) 受体调节剂,具有镇静和助眠作用。与地西泮相比,(Rac)-Acetoxyvalerenic acid穿过血脑屏障的渗透性较慢,这表明其运输可能依赖于未知途径,而不是跨细胞被动扩散。
HY-B0228S8
HY-137854
HY-119615
HY-103111
mGluR
Neurological Disease
MMPIP hydrochloride 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7 ) 拮抗剂 (KB 值范围为 24-30 nM)。MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP hydrochloride 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。
HY-D0143B
Parasite
Potassium Channel
Infection
硫酸奎宁水合物
Quinine hemisulfate hydrate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有抗疟疾的作用。Quinine hemisulfate hydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel ) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa 5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
HY-B0253R
HY-A0259
HY-112052
Endogenous Metabolite
Cancer
Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物,在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶 的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: Ki = 0.0023 M, 小鼠胰腺: Ki = 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。
HY-Y0337S1
HY-B0248
HY-13575A
HY-121704
iGluR
Neurological Disease
SR 57227A Free base是一种对外周和中枢 5-HT3 受体具有高选择性的化合物,可作为大鼠皮质锥体细胞中 NMDA 受体介导反应的抑制剂,在大鼠中表现出类似抗抑郁的作用,同时减少孤立引起的攻击行为。
HY-116927
HY-B0228S7
HY-W127737
Mecobalamin hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
甲钴铵水合物
Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素(造血)。它作为组胺受体,阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变,并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理,如恶性贫血。
HY-120366
HY-148800
HY-13582A
Fungal
Parasite
Infection
Cancer
Carbendazim hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide ),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-B1327A
HY-B0228S5
HY-Y1781S
Putrescine-d8 dihydrochloride; NSC 60545-d8 dihydrochloride; Putramine-d8 dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Endocrinology
1,4-二氨基丁烷二盐酸盐-d8
1,4-Butanediamine-d8 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-128041
Hydroxyfarnesyl phosphate
Farnesyl Transferase
Others
alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate) 是法呢基焦磷酸的不可水解类似物,可作为法呢基转移酶 (FTase) 的竞争性抑制剂。浓度大于 1 μM 时,alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate)可抑制 Ha-ras 转化的 NIH3T3 细胞中 Ras 的加工。
HY-P3561
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
HY-15129
HY-113371A
Methylcitric acid trisodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid trisodium (Methylcitric acid trisodium) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid trisodium 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid trisodium 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-B1327
7-Chlorotetracycline hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
盐酸金霉素
Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是具有口服活性的,有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria ) 抑制剂,具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic )。此外,Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic ),可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
HY-B1247
Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX
Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂,即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂,通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时,Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究,如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
HY-P1940
HY-B1247A
Endogenous Metabolite
Cancer
原卟啉 IX (二钠)
Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂,即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂,通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时,Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究,如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
HY-P10495
Transmembrane Glycoprotein
Others
Cancer
GPR110 peptide agonist P12 是一种作为 GPR110 激动剂的多肽。GPR110 peptide agonist P12 能够显著增强 GPR110 刺激的 G 蛋白 GTPγS 结合的初始速率。GPR110 peptide agonist P12 通过模拟自然配体的作用,导致 GPR110 的胞外域 (ECD) 从七次跨膜域 (7TM) 解离,暴露出 7TM 域 N 末端的 β-strand-13/stalk 区域,该区域作为激动剂激活 G 蛋白信号传导。GPR110 peptide agonist P12 可用在与 GPR110 相关的发育障碍和癌症研究中。
HY-134418
HY-P4019
HIV Protease
Others
Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 是 HIV-1 蛋白酶的肽底物。Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 在肽水解测定法作为可变底物,用于量化蛋白酶的抑制作用。
HY-14608S6
HY-13571AR
HY-13555R
HY-B2099A
1-Butylbiguanide hydrochloride
AMPK
Cancer
盐酸丁双胍
Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂,也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent )。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
HY-15027S2
HY-19010A
SKF 94482 hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
BMY-25368 hydrochloride 是组胺 H2 受体拮抗剂,可作为胃酸分泌抑制剂。BMY-25368 hydrochloride 竞争性地拮抗组胺刺激的胃液分泌,还可拮抗 Pentagastrin (HY-A0261)、Bethanechol (HY-B0406) 和食物刺激引起的胃液分泌。
HY-P3561A
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
HY-113524
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
N-Acetyl-L-aspartic acid 是 Aspartic acid (HY-N0666) 的衍生物,也是一种内源性化合物。N-Acetyl-L-aspartic acid 作为乙酰基供体。N-Acetyl-L-aspartic acid 参与脑代谢。N-Acetyl-L-aspartic acid 用于神经退行性疾病 (例如 Canavan 病) 的研究。
HY-B0316S
HY-14411
JNK
Cancer
JNK-1-IN-1 是一种 JNK-1 抑制剂。JNK-1-IN-1 也抑制 MKK7 ,IC50 为 7.8μM。 JNK-1-IN-1 与 MKK7cp 结合并抑制 JNK-1 。
HY-111383
HY-14608S1
HY-137697B
HY-W015892R
HY-160686
VEGFR
Others
GSK248233A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 1.03 μM 和 2 nM。GSK248233A 对 AGC 家族也显示出活性。GSK248233A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
HY-17461S1
HY-107701
iGluR
Neurological Disease
CGP 78608 hydrochlorid 是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的一种高效选择性拮抗剂,IC50 为 6 nM。CGP 78608 hydrochloride 作为 GluN1/GluN3A 介导的甘氨酸电流的增强剂,EC50 值为 26.3 nM。具有抗惊厥活性。
HY-108510
HY-17480R
HY-13966S4
HY-B2072AR
HY-108486
Bacterial
Antibiotic
Infection
除莠霉素A
Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素,是 Src 家族激酶 (Src family kinase ) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合,抑制 p60v-src 和 p210BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90,阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。
HY-Y0337S4
HY-W087919
5-Methylfurfuryl alcohol
Others
Others
(5-甲基-2-呋喃基)甲醇
5-Methyl-2-furanmethanol 是一种天然产物,可以在 D. rupicola Biv. 的精油中提取得到。5-Methyl-2-furanmethanol 还是 2,5 dimethylfuran (DMF) 受细胞色素 P450 (CYP) 氧化的产物。
HY-P3069
HY-N0201
HY-B2099
1-Butylbiguanide
AMPK
Metabolic Disease
Cancer
丁双胍
Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂,也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent )。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
HY-15027S1
HY-B0548AR
HY-W018723
p-Aminobenzamidine dihydrochloride
Ser/Thr Protease
PAI-1
Cardiovascular Disease
Cancer
4-Aminobenzamidine (p-Aminobenzamidine) dihydrochloride 是一种强效的胰蛋白酶 (trypsin ) 抑制剂。4-Aminobenzamidine dihydrochloride 是有口服活性的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA ) 抑制剂 (Ki =82 μM)。4-Aminobenzamidine dihydrochloride 可用于心血管疾病及抗肿瘤研究。
HY-N2438
Ras
Others
Methylophiopogonanone B,高异二氢黄酮,从麦冬的根中提取,具有很高的抗氧化能力。
Methylophiopogonanone B 增加 GTP-Rho 并通过 Rho 信号传导途径起作用,Methylophiopogonanone B 通过肌动蛋白细胞骨架重组诱导细胞形态变化,包括树突收缩和应力纤维形成。
HY-B1227S
HY-66004
HY-121366
RU-15525
Calcium Channel
Others
Kadethrin 是一种合成的拟除虫菊酯,可作为杀虫剂。Kadethrin 可以影响 [3H] 全氢组胺毒素 ([3H]H12-HTX) 与烟碱型乙酰胆碱 (Ach) 受体/通道结合位点的结合,并抑制通过受体离子通道的 Ca2+ 通量。
HY-P2838
Creatinine amidohydrolase; CAH
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
肌酐酶
Creatininase, Microorganism (Creatinine amidohydrolase; CAH),即 creatinine amidohydrolase,来自于Pseudomonas putida ,是一种同六聚体酶,常用于生化研究。Creatininase 作用于除肽键以外的碳-氮键,可以催化肌酸酐水解为肌酸的酶,肌酸随后可被肌酸酶代谢为尿素和肌氨酸。
HY-A0106
HY-N1411R
HY-113461
HY-W033277
NSC 307191; Palladium(II) tetrafluoroborate tetraacetonitrile complex
Drug Intermediate
Endogenous Metabolite
Others
四乙腈四氟硼酸钯
Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate (NSC 307191) 是一种强效的路易斯酸,可通过 Sonogashira 交叉偶联反应促进 2:1 复合物 [Pd(1,2-双(2′-吡啶基乙炔基)苯)2](BF4)2 的形成。
HY-137697D
HY-13682C
HY-B0411R
HY-16700
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。
HY-111431R
HY-127026S
HY-14471R
HY-E70256
HY-139586
MK-1454
STING
Cancer
Ulevostinag (MK-1454) 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING ) 的环二核苷酸激动剂。Ulevostinag (MK-1454) 在肿瘤内途径通过靶向干扰素基因刺激蛋白 (STING) 蛋白起作用。Ulevostinag (MK-1454) 可用于免疫肿瘤癌症相关疾病的研究。
HY-B1866
HY-10392R
PNU-100480 (Standard); U-100480 (Standard); PF-02341272 (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Sutezolid (Standard)是 Sutezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性,用于耐药结核病的研究。
HY-B0118AR
HY-Y1039
1-Monostearin; 2,3-Dihydroxypropyl stearate
Biochemical Assay Reagents
Others
单硬脂酸甘油酯
Stearic acid 1-monoglyceride是由硬脂酸和甘油组成的酯,俗称单硬脂酸甘油酯。硬脂酸 1-单甘油酯具有独特的化学性质,使其成为食品生产、化妆品和制药等多种工业过程中的重要成分。它在这些产品中起乳化剂、稳定剂和增稠剂的作用,增强它们的质地和保质期。
HY-B0479S
HY-P1548B
HY-N6084
HY-A0090S
HY-144713
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-16 (Compound 46) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物,可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,Ki 为 12.6 μM。PTP1B-IN-16 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-N6776
HY-111793A
CXCR
Neurological Disease
NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。
HY-W040971R
HY-134280
Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide
Drug Derivative
Others
8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 的衍生物,作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷酸 (cADPR) 类似物。
HY-P1862
HSV
Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位,对应其 498-505 残基序列,可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
HY-B0228S14
Adenine riboside-d9 ; D-Adenosine-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
Adenosine-d9 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种 G 蛋白偶联受体 (A1、A2A、A2B 和 A3) 的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-13423
HY-144718
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物,可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,Ki 为 30.2 μM。PTP1B-IN-17 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-150978
Fluorescent Dye
Others
DDAO-C6 是一种酯环酮衍生物,是用于检测人血清白蛋白 (HSA) 的高度特异性荧光探针。DDAO-C6 也是一种酶激活的近红外荧光探针,用于目测肠道微生物内源性脂肪酶 (Ex/Em=600/658 nm)。
HY-B0195
HY-17439
HY-B0228S4
HY-13575
HY-P3051
HY-B0228S2
HY-B1124A
HY-Y0337S3
HY-Y0966S11
HY-B1446
(S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium
Proton Pump
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑镁
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-135397S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
(R)-Linezolid-d3 ((R)-PNU-100766-d3 ) 是 (R)-?Linezolid 的氘代物。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-P1548
HY-Y0337S2
HY-Y0337R
HY-19727AR
HY-P0201AF
Fluorescent Dye
Endogenous Metabolite
Cancer
Substance P, FAM-labeled (TFA) 是被 FAM 荧光基团标记的 Substance P TFA (HY-P02101A)。Substance P TFA (Neurokinin P TFA) 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)。
HY-126944
2-Amino-N-phenylbenzamide
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2-Aminobenzamide 是一种中性、稳定的荧光标记化合物,广泛应用于多糖分析。2-Aminobenzamide 作为一些重要反应的原料,例如 Bargellini 反应,它是一种良好的亲核试剂。2-Aminobenzamide 及其衍生物可用于凝血级联反应。
HY-129522
HY-118545A
STAT
Inflammation/Immunology
Cancer
Butamirate citrate 是一种口服镇咳药,通过脑干受体中枢作用。Butamirate citrate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate citrate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate citrate 可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-Y0966
HY-B1521
HY-144716
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-19 (Compound 43) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物,可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,Ki 为 23.3 μM。PTP1B-IN-19 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-B0152B
6-Aminopurine hemisulfate; Vitamin B4 hemisulfate
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
硫酸腺嘌呤
Adenine hemisulfate (6-Aminopurine hemisulfate) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hemisulfate 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hemisulfate 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-107903
HY-10684
ACR16; ASP2314; FR310826
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Pridopidine 是一种多巴胺 (DA ) 稳定剂,可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R ) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R ),Ki 值为 70 到 80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
HY-W017389S
HY-17461S3
HY-101630
HY-W016715R
HY-B0195A
HY-10053R
HY-B0228S3
HY-B1124
HY-B0671S
HY-P10768
PACAP Receptor
Neurological Disease
Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物,可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor ) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。
HY-173567
Parasite
Infection
WJM664 是一种 Plasmodium falciparum PfATP4 的强效抑制剂。WJM664 对疟原虫具有显著的抑制作用。WJM664 通过抑制 PfATP4 介导的Na+ 依赖性 ATP 酶活性来阻断配子的发育以及向蚊子的传播,并作用于疟原虫生命周期的多个阶段。
HY-W742532
N-Ethyl-nor-LSD
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ETH-LAD (N-Ethyl-nor-LSD) 是 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor ) 的激活剂,Ki 为 5.1 nM。ETH-LAD 对多巴胺受体 D1 (dopamine receptor D1 ) 和多巴胺受体 D2 (dopamine receptor D2 ) 具有亲和力,Ki 为 22.1 nM 和 4.4 nM。ETH-LAD 在大鼠模型中作为精神活性物质发挥活性。
HY-W041343
Benzoylbenzoicacid
Bacterial
Antibiotic
Photosensitizer
Infection
4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 是一种光氧化剂。在光照激活下,4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 形成一种亲电芳香酮,作为氧化剂在有机合成或生物系统中发挥作用。4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 可用于氨基酸氧化的研究,以及光激活的抗菌和抗病毒化合物合成研究1 2 3 。
HY-19010
HY-154996
Fungal
γ-Glutamyl Transferase (GGT)
Infection
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 (compound 4dq) 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂,靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase )。Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 通过导致活性氧的积累、细胞膜的破坏和组蛋白乙酰化的失调而发挥作用。
HY-107701A
iGluR
Neurological Disease
CGP 78608 是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的一种高效选择性拮抗剂,IC50 为 6 nM。CGP 78608 作为 GluN1/GluN3A 介导的甘氨酸电流的增强剂,EC50 值为 26.3 nM,并具有抗惊厥活性。
HY-118901R
HY-W707562
HY-B1227R
HY-B0411S2
HY-16397
HY-W044525
HY-B1204S2
HY-W127787
L-(+)-Tartaric acid sodium hydrate
Endogenous Metabolite
Others
L-Tartaric acid (L-(+)-Tartaric acid) sodium hydrate 是 D-酒石酸的对映异构体。 L-Tartaric acid (HY-Y0293) 是一种白色结晶二羧酸,存在于许多植物中,如葡萄,也是葡萄酒中主要的有机酸之一。L-Tartaric acid sodium hydrate 可以与碳酸氢钠相互作用产生二氧化碳,充当面粉膨松剂,也可作为食品添加剂。
HY-108847
HY-B0158S5
HY-B0152S
HY-19024R
Topoisomerase
Cancer
Merbarone (Standard) 是 Merbarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割,而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
HY-P1548A
HY-34465R
HY-151712
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头,可用于基于反式环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性,对环辛烯也具有高度反应性。
HY-B0656
HY-B1532
(S)-Anabasine; (+)-Anabasine
nAChR
Neurological Disease
(+)-假木贼碱
Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱,烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂,作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs )。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50 =0.7 μM)。
HY-B1116R
HY-17461S
HY-W777107
DG(18:1/0:0/18:2)
Endogenous Metabolite
Others
1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol (DG(18:1/0:0/18:2)) 是一种二酰甘油,由亚油酸和油酸组成。1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol 可以在干腌火腿中被发现,并充当食品风味剂。
HY-151357
Bacterial
Infection
MraY-IN-3 (12a) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂,其IC50 值为 140 µM。MraY-IN-3 作用于E. coli K12 , B. subtilis W23 和 P. fluorescens Pf-5 的 MIC50 值分别是 7 µg/mL,12 µg/mL,46 µg/mL。
HY-16724R
HY-160728
3′-O-Azidomethyl dATP
Biochemical Assay Reagents
Others
3′-O-N3-dATP (3′-O-Azidomethyl dATP) 是一种用于 DNA 聚合酶的修饰核苷酸。3′-O-N3-dATP 作为可逆终止子,在 2125 cm-1 处增强拉曼散射 (SERS),可以连续测定 DNA 序列。
HY-B0317AS
HY-W329071
Bacterial
Fungal
Infection
Rose Bengal 是一种光敏剂,作用于微生物细胞。Rose Bengal 在光和氧的存在下抑制酵母细胞和其他微生物的生长,甚至导致死亡。Rose Bengal 可用于抑制细菌生长,限制丝状真菌的菌落大小,抑制根霉、木霉等“扩散真菌”的生长。
HY-17462
HY-N3931
Others
Cardiovascular Disease
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱,具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中,分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。
HY-16952A
(±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
苄普地尔盐酸盐水合物
Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca+ channel ) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na+ , K+ channel) 抑制剂,具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+ /Ca2+ 交换 (NCX1 ) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
HY-10219R
HY-N6927
HY-109051A
Endogenous Metabolite
Others
Arfolitixorin calcium是一种生物活性化合物,具有作为酶底物的作用。Arfolitixorin calcium被用作methylenetetrahydrofolate reductase的底物,以生成5-methyltetrahydrofolate。Arfolitixorin calcium在神经生物学研究中可能具有潜在的应用价值,特别是在与基因表达和代谢相关的研究中。Arfolitixorin calcium的研究有助于揭示鸟类基因的功能遗传学特征。
HY-132426S
HY-13017S1
VX-770-d19
CFTR
Autophagy
Endocrinology
依伐卡托 d19
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-B0656A
HY-14608S3
HY-B0557
HY-135312
HY-116974
ent-Thiophenicol; ent-Dextrosulphenidol
Antibiotic
Others
ent-甲砜霉素
ent-Thiamphenicol (ent-Dextrosulphenidol) 是 Thiamphenicol (HY-B0479) 的对映体。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-P10421
ERK
Cancer
PKCδ substrate 作为 ERK2 的核转运蛋白,参与 ERK2 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白,参与调节细胞生长,增殖,细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis ) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。
HY-139065
Others
Cancer
AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中,AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂,可以单独或和 5-FU 联合使用,用于癌症研究。
HY-P1328
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子,具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-124082
Lauryl gallate
Flavivirus
Bacterial
Infection
没食子酸月桂酯
Dodecyl gallate (Lauryl gallate) 广泛用作食品制造及制药和化妆品行业中的抗氧化剂。Dodecyl gallate 也是一种抗菌剂,靶向革兰氏阴性菌。Dodecyl gallate 还对动物病毒,如非洲猪瘟病毒 (ASFV)具有作用活性。
HY-14608S9
HY-B1193
HY-W015213
HY-128669S
LSN2839567-d6
CDK
Cancer
Abemaciclib metabolite M2-d6 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物,为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-Y0091
9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene
Biochemical Assay Reagents
Others
Xantphos (9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene) 是一种双膦配体。Xantphos 以顺式或反式螯合模式与金属配位。Xantphos 在钯或铂催化反应中作为关键配体。Xantphos 可用于有机合成中杂环化合物的构建。
HY-B0220S
Bacterial
Antibiotic
Infection
红霉素 d6
Erythromycin-d6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。
HY-154993
Fungal
γ-Glutamyl Transferase (GGT)
Infection
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 (compound 4de) 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂,靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase )。Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 通过导致活性氧的积累、细胞膜的破坏和组蛋白乙酰化的失调而发挥作用。
HY-10392S
HY-B0254
HY-123044
HY-N4323
HY-101954A
ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
HY-13693R
HY-44630
(S,R,S)-AHPC-CO-C6-COOH
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH 032 amide-alkylC6-acid ((S,R,S)-AHPC-CO-C6-COOH) 是一种 VH032 类似物,可作为 VHL 的配体,招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH 032 amide-alkylC6-acid 可用于合成 PROTAC。
HY-167741
HY-13017S
VX-770-d9
CFTR
Cancer
依伐卡托 d9
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-108292
Others
Cancer
盐酸丙帕他莫
Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂,可用于诱发急性肝损伤。Propacetamol hydrochloride 通过 CYP2E1 失活、UGT1A1 激活和减轻氧化应激发挥作用。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
HY-111614
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
Cancer
Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-W014928
(S)-Anabasine hydrochloride; (+)-Anabasine hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
(+)-假木贼碱盐酸盐
Anabasine ((S)-Anabasine) hydrochloride 是一种生物碱,烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂,作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs )。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50 =0.7 µM)。
HY-112613
PI4K
Inflammation/Immunology
UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性,表现出良好的药代动力学特征,可作为免疫抑制剂。
HY-Y0337S7
HY-111793
CXCR
Neurological Disease
NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。
HY-100658
HY-157585S
HY-B0451A
HY-136438R
HY-17009R
HY-131863
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-alkylC8-acid 是一种 E3 泛素连接酶配体-Linker 偶联物 ,含有 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-17461R
HY-13458S1
HY-10053S1
HY-B1247R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX (Standard)
Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂,即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂,通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H
HY-W014394R
HY-W012722
α-Ketoisocaproic acid
Endogenous Metabolite
Autophagy
mTOR
SOD
Neurological Disease
Metabolic Disease
4-甲基-2-氧戊酸钙
4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物,参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy ) 信号通路,增加内质网应激,促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤,导致认知缺陷,抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性,充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号,可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。
HY-12143
HY-W012126
2,6-Dichloro-N-phenylaniline
Bacterial
Infection
Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-13507R
HY-149882
Parasite
Infection
Antimalarial agent 27 (compound 11a) 是一种抗疟药,可有效靶向恶性疟原虫 (IC50 =0.37 μM)。Antimalarial agent 27 通过抑制恶性疟原虫 DXR (1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原酶) 发挥作用 (IC50 =0.11 μM)。
HY-142032
HY-136214
HY-159648
HY-B0248R
HY-107727
HY-B0971A
HY-109590S3
HY-N0368S
HY-B0033R
GABA Receptor
Neurological Disease
盐酸氨己烯酸 (Standard)
Vigabatrin (hydrochloride) (Standard) 是 Vigabatrin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂,通过抑
HY-150029
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-B0398S
HY-100775R
HY-123894
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
elargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 是一种天然色素,大量存在于红色水果和蔬菜中。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 作为活性氧 (reactive oxygen species ) 和活性氮 (reactive nitrogen species ) 的清除剂。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 对参与 ROS 、RNS RNS 和促炎细胞因子产生的酶具有抑制作用。
HY-15399R
HY-128588
STAT
Apoptosis
Cancer
STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂,有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂,能用于癌症的研究。
HY-N0267
HY-B1002S
HY-134520R
HY-112179
KMO
Inflammation/Immunology
GSK180 是一种有效的、选择性和竞争性的犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO) 抑制剂,它是色氨酸代谢中的关键酶,IC50 值约为 6 nM。GSK180 对色氨酸途径上其他酶的作用可忽略。GSK180 可快速改变犬尿氨酸 (kynurenine) 通路代谢物的水平,是动物模型中探索 KMO 抑制剂的有效工具。
HY-B0971
HY-P1744
HY-124808
Ras
Apoptosis
Cancer
IMM-01 是一种 哺乳动物透明 (mDia) 相关 formin (mammalian Diaphanous (mDia)-related formins ) 激动剂,可抑制 DID-DAD (透明抑制结构域与透明自动调节结构域) 结合,IC50 为 140 nM。IMM-01 通过破坏 DID 和 DAD 结构域之间的自抑制键发挥作用,从而激活 formin。IMM-01显示出抗癌作用。
HY-W457950
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-propargyl 是炔丙基修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-propargyl 末端的炔基可直接用于 PROTAC 分子的合成中三氮唑的合成,是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-135900
ADC Cytotoxin
Bacterial
Cancer
Aniline-MPB-amino-C3-PBD,是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性活性分子。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
HY-D2864
Fluorescent Dye
Others
Aza-CyBz 是一种选择性 NaCl 响应型荧光探针。Aza-CyBz 通过与 NaCl 诱导形成有序聚集体,引发近红外荧光信号减弱,从而实现对植物盐胁迫的可视化监测。Aza-CyBz 利用阳离子菁染料与 NaCl 的静电相互作用形成 J-聚集体,导致荧光淬灭,对 NaCl 的检测限低至 170 μM。
HY-W403732
HY-P5084
HY-116954R
HY-W001959R
HY-N2573A
L-Corydalmine hydrochloride; TLZ-16-CL
Fungal
CXCR
Infection
Neurological Disease
Corydalmine hydrochloride 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine hydrochloride 具有口服活性,可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine hydrochloride 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1 /CXCR2 信号传导途径,可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。
HY-P2496
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
HY-W744739
HY-B0411AR
HY-108351
HY-124801
HY-131697
HY-Y0337S
HY-W034576
Hexaaza-18-crown-6 hexahydrochloride; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane hexahydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Hexacyclen (Cycloalkene) 是一种由六个含氮环组成的独特大环结构的有机化合物。Hexacyclen 因其结合金属离子的能力,在化学和生物化学中常用作螯合剂,常用于选择性结合蛋白质或酶中的金属离子,研究其结构和功能。Hexacyclen 也可作为癌症抑制剂。
HY-120743
HY-B1613AR
HY-14621
HY-W591393
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin Azide Plus 是一种生物素化试剂,用于标记具有可氧化糖或醛的糖蛋白、含碳水化合物的化合物。Biotin Azide Plus 是一种完整的铜螯合系统,在 CuAAC 反应中同时充当反应物和催化剂。叠氮基可以通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,产生稳定的三唑键。
HY-111210
ACR16 hydrochloride; ASP2314 hydrochloride; FR310826 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Pridopidine (ACR16) hydrochloride 是一种多巴胺 (DA ) 稳定剂,可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R ) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1 受体 (S1R ),Ki 值为 70 到 80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
HY-B0479R
HY-P1328A
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-N2600R
HY-13765
HY-17022
(S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate
Proton Pump
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑镁三水合物
Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-124408R
HY-121544AR
HY-103000
HSP
Cardiovascular Disease
Cancer
HSF1A 是一种可渗透细胞的热休克转录因子 1 (HSF1 ) 活化剂。HSF1A 还充当 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。伴侣蛋白 TCP-1 环复合物 (TRiC)/含 TCP-1 的伴侣蛋白 (CCT) 在毒素易位和/或重折叠中起关键作用。
HY-101755
HY-13966S3
HY-18719ER
HY-127026R
HY-W034674
Silver(1+) diethyldithiocarbamate
Biochemical Assay Reagents
Others
Silver diethyldithiocarbamate (SDDC) 是一种有机化合物,由与配体二乙基二硫代氨基甲酸酯络合的银离子组成。SDDC 主要用作分析化学中的试剂,用于检测各种材料中铜、铁和其他重金属的存在。它充当螯合剂,与金属离子结合并形成稳定的复合物,可以使用紫外-可见光谱等技术轻松分析。
HY-W011711
HY-100449A
HY-139409A
Drug Derivative
Metabolic Disease
2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate disodium 是 2-Deoxy-D-glucose 的衍生物,在哺乳动物细胞中由己糖激酶作用于 2-DG 产生。2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate disodium 是葡萄糖代谢的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解。
HY-19594R
WIN 13146 (Standard)
Reference Standards
Parasite
Infection
Teclozan (Standard)是 Teclozan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂,属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢,阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用,可有效抗 G. intestinalis 。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
HY-10394R
HY-137551R
Herbicide
Reference Standards
Others
Tiafenacil (Standard)是 Tiafenacil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiafenacil 是一种新型的、原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO ) 的抑制剂、除草剂。Tiafenacil 对苋菜、大豆、拟南芥、油菜等多种植物的 IC50 值为 22-28 nM。
HY-N0736
HY-N0004R
HY-B0228
HY-100775AR
HY-16489A
mAChR
Calcium Channel
Neurological Disease
盐酸特罗地林
Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR ) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1),心房 (M2),膀胱 (M3),回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15,160,280,和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+ ) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于尿频和急迫性尿失禁的研究。
HY-W127670
Biochemical Assay Reagents
Others
Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂,以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用,导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外,它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。
HY-B0317AS1
HY-103263
HY-103005R
HY-P7061A
HY-108259
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) ) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。对 COX-1,COX-2,m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
HY-N6790
HY-W400574
HY-174158
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 270 (Compound 3e) 是一种抗菌剂,作用于细菌膜成分磷脂酰甘油 (PG)、心磷脂 (CL) 及细菌 DNA。Antibacterial agent 270 会破坏细菌膜结构、结合 DNA 干扰遗传信息传递。Antibacterial agent 270 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 引起的感染的研究。
HY-B1283S
HY-W654077
BPAF-d4 ; 4,4'-(Perfluoropropane-2,2-diyl)diphenol-d4
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Bisphenol AF-d4 是 Bisphenol AF (HY-W013782) 的同位素标记类似物。Bisphenol AF 是雌激素受体的完全激动剂。Bisphenol AF 作为一种内分泌干扰化学物质 (EDC),通过雌激素受体 ERa 激活雌激素。Bisphenol AF-d4 可用于内分泌和癌症研究。
HY-107431R
HY-108566
9,11-Methanoepoxy PGH2
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的类似物,可作为有效的 TXA2 (TP) 激动剂。 U-46619 也是一种 RhoA 激动剂。 U-46619 通过 TXA2 受体激活来刺激 RhoA 的激活。
HY-13582S
HY-103337
Arachidonyl serotonin; AA-5-HT
FAAH
TRP Channel
Neurological Disease
N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC50 =70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。
HY-15027R
HY-113212
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36))amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-B0390
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Cancer
美雌醇
Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-128369
Metanil Yellow
Cytochrome P450
Others
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow),一种偶氮染料和 pH 指示剂,Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时,颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。
HY-N0368R
HY-N2573
L-Corydalmine; TLZ-16
Fungal
CXCR
Infection
Neurological Disease
紫堇达明碱
Corydalmine (L-Corydalmine) 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine 具有口服活性,可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1 /CXCR2 信号传导途径,可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。
HY-D0143R
HY-B0033S
γ-Vinyl-GABA-13 C,d2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
GABA Receptor
Neurological Disease
盐酸氨己烯酸-13 C,d2
Vigabatrin-13 C,d2 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Vigabatrin (hydrochloride)。Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-B1002R
HY-113371S
Methylcitric acid-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-B2099S
HY-Y0511
HY-B0398R
HY-N0244
HY-B1074R
HY-B0523B
Phosphodiesterase (PDE)
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
阿那格雷盐酸盐一水合物
Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36 nM)。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride monohydrate 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-W109513
HY-170563
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-72 (Compound 4a4) 是一种微管合成抑制剂,具有抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-72 通过结合秋水仙碱位点来抑制微管蛋白的聚合,从而导致癌细胞在 G2/M 期阻滞并诱导其凋亡 (Apoptosis )。Tubulin polymerization-IN-72 对癌细胞的 IC50 为 0.4-2.7 nM。
HY-P7061
HY-B0317AR
HY-W768207
HY-144119
Bacterial
Others
Cas9-IN-2 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50 =246 μM),通过与 apo-Cas9 结合来防止 Cas9:gRNA 复合物的形成,可应用于调节和控制 Cas9 的活性。
HY-14234
HY-W004049R
HY-W050122
GABA Receptor
Neurological Disease
S-(+)-GABOB是一种内源性配体,具有抗癫痫活性。S-(+)-GABOB是GABA的代谢产物,可能作为神经递质发挥作用。S-(+)-GABOB在与ρ(1)wild-type受体结合时表现为完全激动剂。S-(+)-GABOB在ρ(1)T244S突变体受体中则作为竞争性拮抗剂发挥作用。
HY-128669R
LSN2839567 (Standard)
Reference Standards
CDK
Drug Metabolite
Cancer
Abemaciclib metabolite M2 (Standard)是 Abemaciclib metabolite M2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物,为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 值分别为 1.2 nM 和 1.3 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-B0152S1
HY-139404
Anthrylvinyl ceramide; AV Ceramide; AV Ceramide (d18:1/10:0)
Fluorescent Dye
Others
C10 AV Ceramide (d18:1/10:0) 是一种荧光探针。蒽基乙烯基 (AV) 作为荧光标记,定位在神经酰胺分子上的酰胺连接酰基链上,以测量 CERT 介导的转移。C10 AV Ceramide (d18:1/10:0) 的蒽基乙烯基部分位于双层的疏水区域。
HY-107577
HY-D0157
Biochemical Assay Reagents
Others
ZnAF-2 是一种细胞不可渗透的化合物,可作为高亲和力的 Zn2+ (锌离子) 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnAF-2 显示低基础荧光,与 Zn2+ 1:1 结合后,荧光强度增加约 51 倍。ZnAF-2 对 Ca2+ 、Mg2+ 、Na+ 或 K+ 几乎没有亲和力。
HY-N0877R
HY-B0523
HY-17023
(S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑钠
Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump ) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-B0656S
HY-B0438R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素 (Standard)
Spectinomycin (dihydrochloride) (Standard)是 Spectinomycin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异靶向细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞
HY-122422R
HY-16974R
HY-14608S4
HY-128891
P2X Receptor
Neurological Disease
乙哌立松
Eperisone ((±)-Eperisone) 是一种抗痉挛试剂和具有中枢作用的肌肉松弛剂,可用于研究肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。Eperisone 通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用,例如扩张血管、减少肌张力,改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone 还是有效的 P2X7 受体拮抗剂。
HY-Y1269C
Salmiac, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Autophagy
Cancer
氯化铵,用于细胞培养
Ammonium chloride, for cell culture (Salmiac, for cell culture) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-16398R
HY-126039
Integrin
Cardiovascular Disease
L-739758 是 αIIbβ3 整合素 (αIIbβ3 integrin ) (血小板糖蛋白 IIb/IIIa platelet glycoprotein IIb/IIIa ) 的拮抗剂。L-739758 可作为肽模拟物,通过模仿 RGD (精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸) 基序的相互作用与 αIIbβ3 整合素结合,并参与血液凝固过程。L-739758 可抑制血小板聚集,用于血栓形成研究。
HY-10572A
(R)-DMP 266; (R)-EFV; (R)-L-743726
Reverse Transcriptase
Infection
(R)-依法韦仑
(R)-Efavirenz ((R)-DMP 266) 是一种非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂,通过对病毒酶的非竞争性抑制来发挥作用。(R)-Efavirenz 可以通过 CYP2B6 以高度立体选择性的方式代谢为 8-hydroxyefavirenz。(R)-Efavirenz 有望成为CYP2B6活性位点和催化机制的有用探针。
HY-W001158
HY-14649
HY-115513
Endogenous Metabolite
Infection
Pitstop 1是一种小分子抑制剂,具有抑制内吞作用的活性。Pitstop 1阻断了细胞中伴随蛋白与克拉胜端域的相互作用,从而影响克拉胜的功能。Pitstop 1在显著抑制克拉胜的作用上表现出优越的生物学活性。Pitstop 1可作为抑制病毒和病原体进入细胞的剂量,并且能够调节细胞信号传导。
HY-P3252A
Complement System
Inflammation/Immunology
Pegcetacoplan acetate 是一种聚乙二醇化的补体 C3 抑制肽。Pegcetacoplan acetate 通过与补体成分 3 (C3) 及其激活片段 C3b 结合发挥作用。Pegcetacoplan acetate 可用于补体介导的疾病的研究,包括年龄相关性黄斑变性、C3 肾小球病、地图样萎缩 (GA) 和自身免疫性溶血性贫血。
HY-116785
DNA/RNA Synthesis
Cancer
BRD32048 是 ETV1 的直接结合剂,KD 为 17.1 μM。BRD32048 调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。BRD32048 抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。BRD32048 是最佳候选 ETV1 干扰素。
HY-Y0258A
Bacterial
Sodium Channel
Neurological Disease
苯佐卡因碱
Benzocaine (hydrochloride) 是具有口服活性的局部活性剂,可抑制或缓解疼痛,可作用于电压门控 Na+ 通道的共同受体,其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为 0.8 mM。同时,Benzocaine (hydrochloride) 非竞争性抑制 Ca-ATPase 与 Ca2+ 结合,IC50 为 47.1 mM。Benzocaine (hydrochloride) 可用于神经-肌肉调节领域的研究。
HY-15523
CMV
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere ) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
HY-P1397A
HY-19877
Parasite
Infection
GSK932121是一种抗疟疾药物,具有抑制P. falciparum电子传递链的活性。GSK932121选择性地在细胞色素bc1水平(复合体III)对该病原体产生作用。GSK932121的合成方法具有较高的效率,只需5个步骤即可获得最终结构。GSK932121的合成能够以 Ki logram 规模制备,以支持临床研究。
HY-128932
HY-113849
MLS000573151
Ras
Inflammation/Immunology
MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂,EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效,例如 Rab2,Rab7,H-Ras,Rac1,Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
HY-14608S12
HY-B1858
HY-P10545
HY-W740048
HY-N0326R
HY-P99155
EGFR
Cancer
扎芦木单抗
Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体,靶向 EGFR 。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合,通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
HY-125703
HY-13582S1
HY-17397
Distrontium renelate; S12911
CaSR
Metabolic Disease
雷尼酸锶
Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR ),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
HY-136476D
Bacterial
Infection
Ga(III)protoporphyrin-IX 是疟疾色素中卟啉间关键相互作用的模型。Ga(III)protoporphyrin-IX 对革兰氏阴性、革兰氏阳性和抗酸细菌具有强效抗菌作用。Ga(III)protoporphyrin-IX 易溶于甲醇 (MeOH)。Ga(III)protoporphyrin-IX 是用于活性分子开发的疟疾色素类似物和潜在的抗菌活性分子。
HY-P1769
HY-P2625S
HY-B0523A
BL4162A
Phosphodiesterase (PDE)
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
盐酸阿那格雷
Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-N0108S
HY-107345
HY-P1792
HY-B0152AR
6-Aminopurine hydrochloride (Standard); Vitamin B4 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
腺嘌呤盐酸盐 (Standard)
Adenine (hydrochloride) (Standard)是 Adenine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hydrochloride 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hydrochloride 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过
HY-15523A
DNA/RNA Synthesis
CMV
Infection
Cancer
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere ) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV 病毒复制抑制剂。
HY-Y0265
HY-B0220S1
HY-B1462S
HY-B0905
HY-B0152R
HY-N6686R
HY-P10007
Z-GPFL-CHO
Proteasome
Cancer
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO (Z-GPFL-CHO) 是一种四肽醛,可作为高选择性和有效的蛋白酶体 (proteasomal ) 抑制剂 (对于支链氨基酸优先抑制,Ki 为 1.5 µM;对于小中性氨基酸,Ki 为 2.3 µM;对于胰凝乳蛋白酶样活性,Ki 为 40.5 µM;对于肽基-谷氨酰肽水解活性,IC50 为 3.1 µM)。
HY-B0828
Parasite
Cholinesterase (ChE)
Others
Triazophos 是一种非系统性杀虫杀螨剂,可作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,与乙酰胆碱结合位点共价且不可逆地结合,从而阻断乙酰胆碱的水解并导致兴奋性增加;它对多种土壤昆虫和螨虫有效,包括蚜虫、蓟马、蠓、甲虫、鳞翅目幼虫、地老虎和红蜘蛛,适用于观赏植物、棉花、水稻、玉米、大豆、油棕、橄榄和咖啡等作物。
HY-P3671
HY-164018A
DNA/RNA Synthesis
Infection
PMEG-DP disodium 是一种有效的 DNA 聚合酶 抑制剂 (IC50 =2.5 μM),特别是对 DNA 聚合酶 α 和 δ 具有强大的抑制作用。PMEG-DP disodium 作为 G-9191 的活性代谢物,GS-9191 能有效抑制乳头状瘤病毒 (HPV) 感染的细胞系生长。PMEG-DP disodium 可用于在 HPV 相关疾病的研究。
HY-125821
Sigma Receptor
Neurological Disease
Sigma 1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂,对 σ1R 具有高亲和力 (Ki = 1.06 nM)。Sigma 1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性,有作为研究神经性疼痛活性分子的前景。
HY-B0228S
HY-159511
Hedgehog
Cancer
Hedgehog IN-7 (Compound 8g),一种嘌呤衍生物,是 Hedgehog 抑制剂,能降低 Hedgehog 基因的表达,抑制 Hedgehog 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 Hedgehog 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性,可以用于胰腺癌的研究。
HY-B0905A
HY-P10650
Ras
Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白,可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性,调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂,它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
HY-P1792A
HY-10394S1
HY-130317
trans-δ2-11-Methyl-dodecenoic acid
Fungal
Infection
trans-11-Methyl-2-dodecenic acid 是 cis-11-Methyl-2-dodecenoic acid (HY-134215) 的异构体。cis-11-Methyl-2-dodecenoic acid 是一种群体感应 (QS) 信号,在细胞外微生物和 真菌 通信系统中起着扩散信号因子 (DSF) 的作用。
HY-B0656AS
HY-118341
Apoptosis
Bcl-2 Family
Cancer
Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物,是一种有效的通读剂 (readthrough )。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations ) 的抑制剂,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
HY-113155A
Drug Intermediate
Neurological Disease
17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 是一种具有脑渗透性的肾上腺和性腺类固醇合成的关键中间产物。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 在类固醇激素 (如糖皮质激素、性激素) 的生物合成中起着前体物质的作用。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 有望用于肾上腺功能发育以及与神经甾体相关的疾病 (如认知障碍、神经退行性疾病) 的研究。
HY-149333
Bacterial
Infection
BO-1 是一种具有抗菌活性的苯甲酸酯。BO-1 抑制多重耐药金黄色葡萄球菌,并与环丙沙星 (HY-B0356) 等抗生素协同作用。BO-1 可以逆转耐药金黄色葡萄球菌菌株的耐药,降低小鼠体内炎症因子 IL-6 和 C 反应蛋白水平。
HY-B1227S1
HY-W014605
HY-A0036
TSE-424 acetate
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
醋酸巴多昔芬
Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM ),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
HY-13582R
HY-137530
8-Methylamino-cAMP
PKA
Others
8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物,作为位点选择性 PKA 激动剂,对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物,如 8-哌啶基 cAMP 一起使用,可以实现 I 型的选择性刺激。
HY-111338R
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Tacrine (Standard) 是 Tacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tacrine 是一种可口服的有效的乙酰胆碱 (AChE) 抑制剂 (IC50 =109 nM),同时也是一种 CYP1A2 底物活性分子。Tacrine 可恢复老年大鼠的认知功能障碍。Tacrine 可沉淀肝毒性并用于阿尔兹海默症的研究。
HY-N7224
SF-1854
Bacterial
Antibiotic
Infection
N-Formylfortimicin A (SF-1854) 是一种氨基糖苷类抗生素,具有广谱抗菌活性,主要通过作用于细菌核糖体抑制蛋白合成,在多种革兰氏阳性和阴性菌中表现出一定的抑菌作用 (如对 E. coli 的 MIC 为 12.5-50 μg/mL),可用于细菌感染相关疾病的研究。
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶 相关蛋白 (TYRP1 ) 的人源单克隆抗体,TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
HY-10917S
HY-124200
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
AL 8810 isopropyl ester 是前列腺素 F2α的 11β-氟类似物,可作为 FP 受体的强效选择性拮抗剂。 AL 8810 异丙酯是 AL 8810 的脂溶性酯化前体药物形式,类似于常用的治疗性眼内前列腺素化合物,例如 Latanoprost (HY-B0577) 和 Travoprost (HY-B0584)。
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
HY-A0106R
HY-B1597
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂,可用于口腔,咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂,可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用,破坏细胞膜的完整性,导致细胞内容物泄漏,最终导致细菌死亡。
HY-B1124R
HY-A0031
TSE-424
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
巴多昔芬
Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM ),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
HY-121315
HDAC
Metabolic Disease
BRD4097 是一种针对组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 的抑制剂。BRD4097 通过金属螯合和空间排斥机制来抑制 HDACs 的活性发挥作用,特别是 HDAC 1,2 和 3,这种抑制作用可能有助于调节基因表达和改变染色质结构,进而影响多种生物学过程。BRD4097 用于研究 HDAC 在胆固醇代谢和 NPC1 疾病中的作用。
HY-129668
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Bremazocine是一种强效的阿片κ受体激动剂,具有镇痛活性。Bremazocine通过释放内源性去甲肾上腺素,从而引发外周的镇痛效果。Bremazocine的镇痛作用与腺苷受体的相互作用有关。Bremazocine在局部施用后可产生剂量依赖性的外周镇痛效果。Bremazocine的效果受非选择性α(2)肾上腺素受体拮抗剂的影响,这表明其通过去甲肾上腺素途径发挥作用。
HY-124089
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸,一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide 抑制饮食限制 (DR) 诱导的野生型动物寿命延长,并抑制 TOR 通路突变体的寿命延长。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
Fluorescent Dye
Others
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。
HY-B1828AR
Spectinomycin hydrochloride hydrate (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物 (标准品)
Spectinomycin (dihydrochloride pentahydrate) (Standard) 是 Spectinomycin (dihydrochloride pentahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 通过特异靶向细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。
HY-B1866S
HY-122198
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5 ) 稳定的有效抑制剂,作为一个探针分子,具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路,抑制一般的 DNA 损伤反应,包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
HY-151935
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物,可作为抗利什曼病试剂,抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用,IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
HY-109009
UCB-0942
GABA Receptor
Neurological Disease
Padsevonil (UCB0942) 是一种有效的抗癫痫剂,可选择性地作用于突触前和突触后靶点。Padsevonil 可高亲和力结合突触囊泡蛋白 2 (SV2 )。Padsevonil 也是 GABAA R 的正向变构调节剂和部分激动剂,对含 α1 和 α5 受体的效力较高。Padsevonil 在多种啮齿类模型中具有抗癫痫的作用。
HY-146421
HY-169951
iGluR
Neurological Disease
Lu AF90103 (Compound 42e) 是 compound 42d 的甲酯前药,能够穿透血脑屏障。Compound 42d 可作为 GluN1/GluN2B 复合物的部分激动剂,功效为 24%,EC50 值为 78 nM。Lu AF90103 在神经精神疾病研究中发挥重要作用。
HY-144497
HY-10684R
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Pridopidine (Standard) 是 Pridopidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridopidine 是一种多巴胺 (DA ) 稳定剂,可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R ) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R ),Ki 值为 70 到 80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
HY-P10698
HY-15027S3
HY-12319
β-catenin
Wnt
Cancer
Cardiogenol C 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂,可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes ) (EC50 =100 nM)。Cardiogenol C 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病。Cardiogenol C 是一种有效的心肌发生剂。
HY-10917R
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
GW2580 (Standard) 是 GW2580 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
HY-173361
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 270 (Compound 8e) 是一种作用于微管蛋白的抑制剂,对 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 为 1.02 μM,通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和使微管不稳定的双重作用机制,发挥显著的抗乳腺癌细胞增殖活性。Anticancer agent 270 可用于癌症领域的研究。
HY-W584528
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032 analogue-2 是 VH032 (HY-120217) 类似物,可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-2 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-2 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W268542
HY-P2625S1
HY-137231B
nAChR
Neurological Disease
(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂,并显示出较强的亲和力,对 α4 β2 nAChR 的亲和力比对 α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑,并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂,可用于研究尼古丁成瘾。
HY-B0887
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成,成为一种染色/荧光团修饰的蛋白,可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化,形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-101630R
HY-12752A
HY-N2007
HY-137418
2-Methylthio-ATP
P2Y Receptor
Others
Inflammation/Immunology
2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷核苷酸的类似物,作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor ) 激动剂对腺苷核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。
HY-139744
HY-N2359
HY-N7114AR
HY-B1124AR
HY-P2995A
Biochemical Assay Reagents
Others
猪血红蛋白
Hemoglobin porcine 是红细胞中的含铁蛋白,具有氧结合特性。Hemoglobin porcine 是一种 HO-1 诱导剂。Hemoglobin porcine 由血红素组成,血红素可与氧气结合。Hemoglobin porcine 还运输其他气体,如二氧化碳、一氧化氮、硫化氢和硫化物。Hemoglobin porcine 吸收组织中不需要的氧气,而作为抗氧化剂。
HY-112052R
HY-143792
P-glycoprotein
Neurological Disease
HTT-D3 是一种有效且具有口服活性的亨廷顿 (HTT ) 剪接调节剂。 HTT-D3 通过促进包含提前终止密码子 (psiExon) 的假外显子起作用,导致 HTT mRNA 降解和 HTT 水平降低。HTT-D3 减少 p-糖蛋白 (P-gp ) 流出,可用于亨廷顿病研究。
HY-137231A
nAChR
Neurological Disease
(S)-UFR2709 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂,并显示出较强的亲和力,对 α4 β2 nAChR 的亲和力比对α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑,并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 是抗焦虑试剂,可用于研究尼古丁成瘾。
HY-W584527
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032 analogue-1 是 VH032 (HY-120217) 类似物,可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-1 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-1 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-118148
HY-B0158R
HY-172291
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有马来酰亚胺、PEG 间隔物、Val-Cit 二肽、PAB 和 PNP 碳酸酯。马来酰亚胺是一种硫醇特异性共价接头,用于标记蛋白质中的半胱氨酸残基,而 PNP 基团则充当高活性的离去基团。Val-Cit 接头由细胞质肽酶裂解。
HY-110358
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
QAQ dichloride,一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂,以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道,但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride 不具备膜渗透性,只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂,可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
HY-P3828
Fluorescent Dye
Neurological Disease
Biotin-myelin basic protein (94-102) 是一个多肽片段。髓鞘碱性蛋白 (Myelin basic protein) 负责粘附多层紧密髓鞘的细胞表面,它在神经系统中神经髓鞘形成过程中起着重要作用。髓鞘碱性蛋白还作为一种膜肌动蛋白结合蛋白,这可能使它参与细胞外信号向少突胶质细胞的细胞骨架和髓鞘的紧密连接的传递。
HY-Y0966R
HY-100579
Fer-1
Ferroptosis
Fungal
Cancer
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50 =60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。
HY-B0195R
HY-162470
Aurora Kinase
Cancer
DBPR728 是一种 6K465 的酰基前药,携带较少的氢键供体,6K465 作为 Aurora 激酶抑制剂,可以破坏 MYC 家族癌蛋白的稳定性,并已显示出抗肿瘤功效。DBPR728 具有抑制过表达 C-MYC 和 N-MYC 的癌症的潜力,且口服生物利用度较 6K465 提高了 10 倍。
HY-B2099AR
AMPK
Cancer
盐酸丁双胍 (Standard)
Buformin (hydrochloride) (Standard) 是 Buformin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂,也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent )。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症
HY-B1866R
HY-B0905S
HY-12319A
β-catenin
Wnt
Cardiovascular Disease
Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂,可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes ) (EC50 =100 nM)。Cardiogenol C hydrochloride 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应。Cardiogenol C hydrochloride 是一种有用的心肌生成试剂,在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。
HY-134418R
HY-B0254S
HY-B0528
HY-B0656AS2
HY-B0719R
HY-125065
HY-B0451AS7
HY-N4323R
HY-110358A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
QAQ dichloride dichloride,一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂,以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道,但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride dichloride 不具备膜渗透性,只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂,可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
HY-P99520
HY-111346R
HY-B0152BR
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
硫酸腺嘌呤 (Standard)
Adenine (hemisulfate) (Standard) 是 Adenine (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenine hemisulfate (6-Aminopurine hemisulfate) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hemisulfate 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hemisulfate 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用
HY-17391
Adenosine Receptor
Endocrinology
巴马溴
Pamabrom 是一种口服有效、靶向阿片受体 (opioid receptor )-NO-cGMP-K+ 通道通路的利尿剂。Pamabrom 通过激活该通路发挥外周镇痛活性,具体机制为激活阿片受体,促使一氧化氮释放,进而影响环磷酸鸟苷和 K+ 通道,产生镇痛效果。Pamabrom 可用于经前期综合征和原发性痛经等领域的研究。
HY-150636
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy ) /线粒体自噬 (mitophagy ) 抑制剂,通过在阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合的同时选择性地增加自噬通量来发挥作用。Autophagy-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长,且毒性低。Autophagy-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
HY-111614S1
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
Cancer
Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-B0656R
HY-146564
NF-κB
Inflammation/Immunology
R-HP210 作用于 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能 (IC50 =3.80 μM)。R-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因如 IL-1β、IL-6 和 COX-2 的转录。 R-HP210 不会诱导糖皮质激素 (GCs) 的反式激活功能。
HY-12752BS
HY-P10979
Neuropeptide S Receptor
Neurological Disease
Buccalin 是一种神经肽,与小分子心脏活性肽共定位于神经元 B15。外源性应用 Buccalin 于 ARC 神经肌肉接头处时,Buccalin 减小由运动神经元放电引起的肌肉收缩的幅度,且仅在突触前起作用。Buccalin 对肌肉松弛率没有影响,并且会降低运动神经元诱发的 ARC 兴奋性接头电位,而不会影响乙酰胆碱直接作用于肌肉产生的收缩。
HY-122489A
HY-163548
Sialyltransferase
Cancer
SPP-002 是一种硫酸酯类似物,作为一种潜在的 Sialyltransferase (ST) 抑制剂。SPP-002 能够选择性地抑制 N-糖链唾液酸化,其抑制效力至少比未修饰的亲本胆酸 (LCA) 提高了一个数量级。SPP-002 通过抑制整合素/FAK/Paxillin 信号通路,减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。SPP-002 可用于肿瘤转移的研究。
HY-B0228S1
HY-107322S
Mepirodipine-d5 hydrochloride; YM-09730-5-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 d5 (盐酸盐)
Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-16700G
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。
HY-15036
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸
Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0254R
HY-15486
HY-111614R
Reference Standards
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
Cancer
Melengestrol acetate (Standard) 是 Melengestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-119647
COX
Cytochrome P450
Others
PPOH,脂肪酸衍生物,是一种选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外,PPOH 作用于 CYP4A2 和 CYP4A3 的 IC50 值分别是 22 μM 和 6.5 μM。PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15038
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
双氯芬酸钾
Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-156829
Biochemical Assay Reagents
Cancer
PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1) 是一种用作抗癌药物递送的基质材料,其中 乳酸:乙醇酸 = 1:1。 PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1) 可以提高药物的生物利用度、功效、水溶性、药物封装效率、持续药物释放,并最大限度地减少不良毒性。
HY-P99155A
EGFR
Cancer
Zalutumumab (powder) 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体,靶向 EGFR 。Zalutumumab (powder) 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合,通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab (powder) 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab (powder) 可用于癌症的研究。
HY-N0201R
HY-A0031A
TSE-424 hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
盐酸巴多昔芬
Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM ),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
HY-W743888
6-Allyl-6-nor-LSD
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
AL-LAD (6-Allyl-6-nor-LSD) 是 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor ) 的激活剂,Ki 为 3.4-8.1 nM。AL-LAD 对多巴胺受体 D1 (dopamine receptor D1 ) 和多巴胺受体 D2 (dopamine receptor D2 ) 具有良好的亲和力,绝对亲和力 K0.5 为 189 nM 和 12.3 nM。AL-LAD AL-LAD 在小鼠模型中作为精神活性物质发挥活性。
HY-17439R
Salinomycin sodium (Standard); Sodium salinomycin (Standard)
Reference Standards
Wnt
β-catenin
Bacterial
Autophagy
Apoptosis
Antibiotic
Parasite
Cancer
盐霉素钠 (Standard)
Salinomycin (sodium salt) (Standard) 是 Salinomycin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium),一种钾离子载体抗生素,是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
HY-137658A
HY-B1532R
HY-W417914
HY-111614S
Progesterone Receptor
Metabolic Disease
Cancer
Melengestrol acetate-d6 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-137658
HY-W653989
Isotope-Labeled Compounds
Others
地奈德-13 C3
Desonide-13 C3 是 13 C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT ) 特异性结合,降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
HY-B0905R
HY-W778608R
Quercetin 7-O-β-glucuronide (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Inflammation/Immunology
Quercetin 7-glucuronide (Standard)是 Quercetin 7-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin 7-glucuronide (Quercetin 7-O-β-glucuronide) , Quercetin (HY-18085) 的代谢产物,可以从马达加斯加的 Uncarina 物种中分离出来。Quercetin 7-glucuronide 可抑制 LDL 氧化。
HY-130250
CDK
Apoptosis
Cancer
SR-4835 是有效,高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12:IC50 =99 nM,Kd =98 nM;CDK13:Kd =4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用,并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。
HY-115415
Liposome
Others
二硬脂酰磷脂酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-B0656AR
HY-B0528A
HY-B0557R
HY-B1193R
HY-17462R
HY-111614S2
HY-13425
(-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin
Akt
Autophagy
Apoptosis
Cancer
鱼藤素
Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物,通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt,IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2,Akt,HIF1α,COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。
HY-151541
HY-N0231
HY-136431
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Cancer
BC-DXI-843 是一种有效的特异性 AIMP2-DX2 抑制剂,IC50 为 0.92 μM,比作用于 AIMP2 (IC50 >100 μM) 选择性高 100 倍以上。BC-DXI-843 有潜力用于 AIMP2-DX2 肺癌的研究。
HY-B1193S
HY-160687
VEGFR
Others
GW549390X 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 0.26 μM 和 1.2 μM。GW549390X 可以通过苯胺侧链可以与 FLuc 的 ATP 口袋结合,是 Fluc 的 ATP 竞争型抑制剂。GW549390X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
HY-B1142
(±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide
NO Synthase
Others
硫辛酰胺
Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物,由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤,还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
HY-10472
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
Others
三甘氨酸
H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
HY-138078
PF-07304814
SARS-CoV
Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体,是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂,具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
HY-B1521R
HY-13575R
HY-P3571
Endothelin Receptor
Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物,其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽,由人横纹肌肉瘤细胞系产生,在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子,促进内皮细胞的迁移。
HY-145804
AZD-9574
PPAR
Neurological Disease
Cancer
AZD-9574 是一种有效的,具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂,与 PARP2/3/5a/6 相比,对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
HY-W778008
HY-14588
ABT-378
HIV
HIV Protease
SARS-CoV
Infection
Cancer
洛匹那韦
Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。
HY-N6927R
HY-151542
HY-16397R
HY-W584514
HY-B0451AR
HY-156829A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1) 是一种用作抗癌药物递送的基质材料,其中 乳酸:乙醇酸 = 15:1。 PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1) 可以提高药物的生物利用度、功效、水溶性、药物封装效率、持续药物释放,并最大限度地减少不良毒性。
HY-112163A
HY-B0656AS1
HY-122723
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物,是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1 ) 抑制剂,IC50 为 8.2 uM。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-Z0816
Calcium Channel
Others
尼索地平杂质3
Dehydronitrosonisoldipine,是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物,是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD),也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。
HY-W018772R
HY-134369
P2Y Receptor
Others
Inflammation/Immunology
Ap4C tetrasodium 是一种二核苷多磷酸盐,含有嘌呤碱基和嘧啶碱基部分。Ap4C tetrasodium 作为一种信号分子,通过与特定的 P2Y 受体结合来发挥其生物学作用,在血小板中激活 P2Y2 和 P2Y4 受体,导致血小板聚集和其他细胞反应。Ap4C tetrasodium 可用于炎症和血液凝固中的研究。
HY-B1116A
(-)-Metaraminol; (-)-erythro-Metaraminol; (-)-m-Hydroxynorephedrine
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Metaraminol ((-)-Metaraminol)是一种拟交感神经化合物,具有主要作用于α1肾上腺素受体的活性。Metaraminol用于抑制因血管舒张引起的低血压,尤其是在对容量复苏反应不佳的危重病患者中。Metaraminol也可以作为辅助手段,帮助改善心脏收缩力。Metaraminol的使用可能受到较少证据的支持,但其在特定情况下的有效性仍然值得关注。
HY-129356
HY-114758
HY-113524S
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
Others
色胺盐酸盐
Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类,是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性,可以作为人体内的神经递质,影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式,Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中,它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中,包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性,其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-N0108R
HY-15036A
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸二乙胺
Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W779021
HY-119790
PPAR
Metabolic Disease
Palmitoyllactic acid是一种长链脂肪酸,具有促进脂肪生成的活性。Palmitoyllactic acid能诱导3T3-L1细胞产生类似棕色脂肪的表型。Palmitoyllactic acid增强了多种棕色/米色细胞特异性基因的表达,如Prdm16和Pgc1a等。Palmitoyllactic acid的作用与PPARγ激动剂相似,显著增强了在地塞米松存在下的脂肪生成。Palmitoyllactic acid可用于肥胖的研究。
HY-160691
Aurora Kinase
Others
GW814408X 是激酶化学基因组组 (KCGS) 化合物,可以抑制参与细胞周期进程、检查点调节和细胞分裂的 AURKC 激酶。GW814408X 表现出细胞系依赖性的毒性,例如对 HeLa 细胞有细胞毒作用。GW814408X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
HY-B2141
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽,可作为CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-130304
iPE2-III
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A2 (TP) 受体,诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造血前体破骨潜能。
HY-A0087
HY-B0656S1
HY-14405A
GW679769B
Neurokinin Receptor
Cytochrome P450
Neurological Disease
Cancer
Casopitant mesylate (GW679769B) 是一种有效的,选择性的,脑通透性和口服活性神经激肽 1 (NK1 ) 受体拮抗剂。Casopitant mesylate 可拮抗 Substance P (HY-P0201) 的催吐作用。Casopitant mesylate 也是一种 CYP3A4 的底物和弱至中度抑制剂。Casopitant mesylate 可用于化疗引起的恶心和呕吐 (CINV) 和术后恶心和呕吐 (PONV)。
HY-109072
SARS-CoV
Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物,其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量,加速症状的缓解,并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
HY-B0228R
HY-N0736R
HY-15037
GP 45840
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸钠
Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-Q40876
Calcium Channel
Metabolic Disease
BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。BBT 具有抗高血糖活性,并在 2 型糖尿病模型中保护 β 细胞免受细胞因子或链脲佐菌素 (STZ (HY-13753)) 诱导的细胞死亡。BBT 通过 cAMP/PKA 和持久(L 型)电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用。
HY-N4201
EGFR
Src
Cancer
β-羟基异戊酰基紫草素
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermum erythrorhizon 中分离出的天然产物,是一种有效的 PTK 抑制剂, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
HY-N0267R
HY-N7814R
HY-151069
Ligands for Target Protein for PROTAC
CDK
Cancer
TMX-2039 是一种泛 CDK (pan-CDK ) 抑制剂,可抑制细胞周期 CDK (CDK1 、CDK2 、CDK4 、CDK5 和 CDK6 )和转录 CDK (CDK7 和 CDK9 ),其 IC50 分别为 2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5 和 25 nM。TMX-2039 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein )。
HY-171048
Androgen Receptor
Endocrinology
Cancer
GTx-027 是一种具有口服活性的非甾体类选择性雄激素受体 (androgen receptor ) 调节剂 (SARM)。GTx-027 具有雄激素受体 (AR) 反式激活作用,EC50 为 1.8 nM。GTx-027 选择性地增加肌肉重量 (合成代谢),而不会影响第二性器官 (雄激素)。GTx-027 具有用于研究乳腺癌和压力性尿失禁 (SUI) 的潜力。
HY-B0971AR
HY-B0740
MK130 hydrochloride
5-HT Receptor
Parasite
Infection
Neurological Disease
盐酸环苯扎林
Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统,可使骨骼肌松弛,缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-115340
Biochemical Assay Reagents
Others
癸酸钠
Decanoic acid sodium,也称为 Decanoic acid sodium,是脂肪酸癸酸的盐。它易溶于水,略带肥皂味。Decanoic acid sodium 作为一种渗透促进剂,这意味着它可以增加药物穿过生物膜(包括肠上皮和血脑屏障)的吸收和生物利用度。这种特性使其可用于药物制剂,以改善药物输送和有效性。此外,Decanoic acid sodium 由于其抗菌性能,在食品防腐剂和化妆品中具有潜在的应用。
HY-W1005647
Biochemical Assay Reagents
Others
(rac)-Isoleucine 是 Isoleucine 的外消旋形式。Isoleucine 是非对映体 L-异亮氨酸、L-别异亮氨酸、D-异亮氨酸和 D-别异亮氨酸的混合物。L-异亮氨酸是一种支链氨基酸,可作为氮供体,在葡萄糖消耗、脂肪酸代谢以及免疫功能中发挥作用。L-别异亮氨酸由 L-异亮氨酸转氨作用生成。D-异亮氨酸和 D-别异亮氨酸分别是 L-异亮氨酸和 L-别异亮氨酸的对映体。
HY-124209
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
9-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin E2)是前列腺素 E2 (PGE2) 的类似物,经过结构改造,可延长其半衰期并提高药效。氟前列醇是经过深入研究的 PGF2α 强效类似物,主要通过 FP 受体起作用。氟前列醇在 C-9 位氧化可生成 9-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin E2)。预计该类似物对 EP 受体具有很强的亲和力,可作为 PGE2 激动剂。
HY-113202
Endogenous Metabolite
PKC
GlyT
Neurological Disease
Metabolic Disease
Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子,是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚,导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-W015213S
HY-P2878
HY-N10784
Insecticide
Others
Kaempferol-3-O-[2″,6″-di-O-E-p-coumaroyl]-β-D-glucopyranoside 是一种酰化坎氨酚葡萄糖苷。Kaempferol-3-O-[2″,6″-di-O-E-p-coumaroyl]-β-D-glucopyranoside 可以从 O. dentata 的叶子中分离出来,而作为一种对污染生物 (蓝贻贝 M. edulis ) 的驱虫剂。
HY-N7085
HY-U00449
RAR/RXR
Cancer
AGN 193109 是一种视黄酸类似物,是有效的,特异性的视黄酸受体 (RARs ) 拮抗剂,可抑制 RARα ,RARβ 和 RARγ 的活性,Kd 值分别为 2 nM,2 nM 和 3 nM。AGN 193109 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-B0971R
HY-172131
Parasite
Infection
Emoquine-1 是一种口服有效的强效抗疟 剂。Emoquine-1 对多种药物耐药的疟原虫有效,包括青蒿素耐药的静止期疟原虫。Emoquine-1 对增殖性恶性疟原虫有效,IC50 值为 20-55 nM。Emoquine-1 有潜力用于对青蒿素联合疗法 (ACT) 有耐药性的疟原虫,具有消除持久性寄生虫的能力。
HY-W013636AR
Alpha-Ketoglutaric acid Sodium (Standard)
Reference Standards
Tyrosinase
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) Sodium (Standard) 是 2-Ketoglutaric acid Sodium (HY-W013636A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) Sodium 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid Sodium 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid Sodium 是酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-14621R
HY-W074890
HY-135318
HY-14608AR
HY-100490B
HY-B1858S
HY-129611
HY-W018772S15
HY-B0158S8
HY-119200
Endogenous Metabolite
Cancer
LY-195448 hydrochloride是一种苯乙醇胺,在各种鼠肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。LY-195448 hydrochloride 通过阻断中期细胞起作用。LY-195448 hydrochloride 已证明没有癌症抑制中常见的“标准”副作用,例如骨髓抑制和胃肠道毒性。LY-195448 hydrochloride 在 I 期试验中进行了评估,结果显示它仅表现出轻微且可逆的副作用,例如低血压、心动过速和震颤。
HY-100490
HY-W013636S2
HY-66004R
HY-N0411
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽,可作为 CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-B0347
HY-B0390R
HY-N0166
HY-114362
TPGS-750-M
Biochemical Assay Reagents
Others
DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate solution (TPGS-750-M) 是一种两亲分子,作为亲水和亲脂的表面活性剂。DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate solution 对 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应有积极的影响。DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate 可提高 styrene 滴度。DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate 用于生物体液中 NPYM 修饰药物的稳定性测试。
HY-P10322
Fluorescent Dye
Cancer
Z-IETD-R110 是一种半胱氨酸蛋白酶 (caspases ) 的荧光底物。Z-IETD-R110 作为 caspase-8 的底物,当 caspase-8 被激活时,它能识别并切割 Z-IETD-R110,释放出荧光团,从而可以通过荧光显微镜检测到荧光信号的增强。Z-IETD-R110 被用于研究氧化应激诱导的细胞凋亡,特别是在胰腺腺泡细胞中。
HY-113212S
HY-100809
GABA Receptor
Neurological Disease
去甲槟榔次碱
Guvacine hydrochloride 是从槟榔中得到的生物碱,为 GABA transporter 的抑制剂,对几种克隆的 GABA 转运体具有适度的选择性,IC50 值分别为 14 μM (human GAT-1),39 μM (rat GAT-1),58 μM (rat GAT-2),119 μM (human GAT-3),378 μM (rat GAT-3) 和 1870 μM (human BGT-3)。
HY-167920
S-Sulfoglutathione
Endogenous Metabolite
Cancer
Glutathione sulfonate (S-Sulfoglutathione)是一种具有多功能生物活性的化合物,能够抑制血管生成和肿瘤生长。Glutathione sulfonate是谷胱甘肽转移酶的竞争性抑制剂,参与去毒化过程与多种外源及内源化合物的结合。Glutathione sulfonate在Escherichia coli谷胱甘肽S-转移酶的底物结合位点中发挥作用,影响催化机制。Glutathione sulfonate的结构特征使其在酶的活性中心中的氢键作用助力其抑制效果。
HY-17023R
(S)-Omeprazole sodium (Standard); (-)-Omeprazole sodium (Standard)
Reference Standards
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑钠 (标准品)
Esomeprazole (sodium) (Standard) 是 Esomeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump ) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+ , K+ -ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-113524R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
N-Acetyl-L-aspartic acid (Standard)是 N-Acetyl-L-aspartic acid (HY-113524) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-L-aspartic acid 是 Aspartic acid (HY-N0666) 的衍生物,也是一种内源性化合物。N-Acetyl-L-aspartic acid 作为乙酰基供体。N-Acetyl-L-aspartic acid 参与脑代谢。N-Acetyl-L-aspartic acid 用于神经退行性疾病 (例如 Canavan 病) 的研究。
HY-144652
HY-W005327R
HY-W017389R
HY-15129S
L-Serine O-phosphate-13 C3 ,15 N; L-SOP-13 C3 ,15 N
mGluR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
O-Phospho-L-serine-13 C3 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 O-Phospho-L-serine。O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质,是第三组 mGluR (mGluR4,mGluR6,mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂,O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂
HY-125619
Liposome
Others
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-107678
WAY-317538
nAChR
Neurological Disease
SEN 12333 是一种强效、选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂。SEN12333 对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性 (K>i =260 nM),并在功能性 Ca2+ 通量研究 (EC50 =1.6 μM) 中起到完全激动剂的作用。SEN 12333 可以用于 AD 和精神分裂症研究。
HY-B0135A
NKCC
GABA Receptor
Metabolic Disease
Cancer
呋塞米钠
Furosemide sodium 是 Na+ /K+ /2Cl- (NKCC) ,NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
HY-B0135
HY-W013636S1
HY-121629
PDK-1
Cancer
PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分,如 S6K,PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中,PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂,抑制 S6K 的磷酸化和活化。
HY-118545AR
Reference Standards
STAT
Inflammation/Immunology
Cancer
Butamirate citrate (Standard)是 Butamirate citrate (HY-118545A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
Butamirate citrate 是一种口服镇咳药,通过脑干受体中枢作用。Butamirate citrate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate citrate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate citrate 可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-W721874
HY-137677B
Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium
GLUT
Others
GTPγS (tetralithium) (Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate (tetralithium)) 是一种 G 蛋白激活剂,可保护蛋白质免遭蛋白水解降解,以酪氨酸激酶依赖性方式刺激 GLUT4 易位,刺激磷脂酶并诱导肌动蛋白聚合。GTPγS (tetralithium) 和 G 蛋白 α 联合可以用来研究激酶活力。GTPγS (tetralithium) 可以作为裂解缓冲液的组成成分。
HY-14649R
Vitamin A acid (Standard); all-trans-Retinoic acid (Standard); ATRA (Standard)
Reference Standards
RAR/RXR
PPAR
Endogenous Metabolite
Autophagy
Cancer
视黄酸(标准品)
Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-P1230
HY-150286
Prion Protein
Neurological Disease
SM875 是一种针对细胞朊病毒蛋白 (cellular prion protein,PrP ) 的降解剂 (IC50 : 7.87 μM)。SM875 通过靶向 PrP 的折叠中间体,促进其通过自噬-溶酶体途径降解。M875 仅作用于新生的、未成熟的 PrP 分子,对合成前的成熟 PrP 没有影响。SM875 能够抑制朊病毒复制,在神经退行性疾病 (即朊病毒疾病) 的研究中具有潜力。
HY-A0083C
Acetyl-β-methylcholine iodide
mAChR
Cardiovascular Disease
Methacholine iodide 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine iodide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine iodide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine iodide 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2] sup>。
HY-103248
Vengicide
IRE1
Fungal
Antibiotic
Apoptosis
CDK
Infection
Cancer
丰加霉素
Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物,是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1 ) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能,并诱导凋亡 (apoptosis )。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路,抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC50 =80 nM),不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9 ,IC50 为 79 nM。
HY-15027S4
HY-17466
Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline
Bacterial
Antibiotic
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
山环素
Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit ) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
HY-13765R
HY-15893
Dimethyloxallyl Glycine
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Autophagy
Cancer
DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂,可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂,在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy ).
HY-B0158S7
HY-B1514R
HY-W002585
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
HY-144827
HY-18572S
HY-B0905AR
HY-W751156
HY-W013636R
HY-108584
BMS-204352
Potassium Channel
Neurological Disease
Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel ) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca ) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki =3.7 μM) 处显示负调节活性,并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。
HY-Y0337
HY-124089S
Isotope-Labeled Compounds
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸,一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide
HY-W013636S
HY-B0528AS
HY-P0254
HY-124648
DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
SMN-C2 ,RG-7916 的类似物,是一种选择性的 SMN2 基因剪接调节剂,通过结合 SMN2 pre-mRNA 起作用,从而增加远上游元件结合蛋白 1 (FUBP1) 和 KH 型剪接的 RNA 结合蛋白的亲和力调节蛋白 (KHSRP) 到 SMN2 pre-mRNA 复合物。SMN-C2 可用于脊髓性肌萎缩症 (SMA) 研究。
HY-P0254A
HY-113350
HY-B1858R
HY-170688
Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌候选抗菌剂 (对测试菌株的 MIC 小于 1 μg/mL)。Antibacterial agent 119 诱导 ROS 产生。Antibacterial agent 119 还能作用于细菌细胞膜,导致膜破裂。Antibacterial agent 119 具有强抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力和良好的体内抗菌活性。
HY-N2007S
HY-125572
HY-17466A
Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
山环素盐酸盐
Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit ) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
HY-101570
Peposertib; M3814
DNA-PK
BCRP
Cancer
Nedisertib (Peposertib) 是一种口服有效的选择性 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK ) 抑制剂,IC50 值小于 3 nM。Nedisertib 也是 ABCG2 的调节剂,可逆转 ABCG2 介导的多药耐药 (MDR),为联合用药提供新策略。Nedisertib 可通过抑制 DNA 双链断裂修复增强化疗或放疗效果。Nedisertib 具有抗肿瘤的活性。
HY-176241
Others
Cardiovascular Disease
DC-174 是一种口服有效的蛇毒金属蛋白酶 (SVMP ) 抑制剂,具有广谱抑制多种蛇毒 SVMP 的活性。DC-174 通过锌结合基团直接作用于 SVMP 的活性位点,抑制其酶活性和促凝血毒性。DC-174 能够显著延长小鼠在蛇毒攻击下的存活时间。DC-174 可用于蛇咬伤急救的研究。
HY-161836
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
α2AR agonist 1 (compound S6a) 是一种含吗啉嘧啶酮,是 α2-肾上腺素受体 (α2AR ) 的激动剂。α2AR agonist 1 诱导苯肾上腺素 (HY-B0769;pEC50 =6.81) 导致的预收缩的主动脉环出现浓度依赖性的舒张作用。α2AR agonist 1 可增加 HUVEC 中的 NOx 和 NO 水平。
HY-B0523AR
HY-17022R
(S)-Omeprazole magnesium trihydrate (Standard); (-)-Omeprazole magnesium trihydrate (Standard)
Reference Standards
Proton Pump
Endocrinology
Cancer
埃索美拉唑镁三水合物(Standard)
Esomeprazole magnesium (trihydrate) (Standard)是 Esomeprazole magnesium (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+ , K+ -ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+ -ATPases 来阻断外泌体的释放。
HY-148542
SD-142
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Cancer
EpoY (SD-142) 是脑的主要微管蛋白酪氨酸羧肽酶 (TCP) 的不可逆抑制剂,TCP 是由血管抑制素-1 (VASH1) 和小血管抑制素结合蛋白 (SVBP) 形成的复合物。通过抑制 TCP(IC50 值约为 500 nM),EpoY 可有效降低去酪氨酸化 α-微管蛋白的水平,而去酪氨酸化 α-微管蛋白对微管动力学和神经元分化至关重要。这种抑制会导致严重的分化缺陷,并与癌症和心肌病相关的潜在问题有关。
HY-111866
PROTACs
RIP kinase
Metabolic Disease
Cancer
PROTAC RIPK degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 的非肽性 PROTAC ,它以丝氨酸苏氨酸激酶 RIPK2 为靶点,对 RIPK2 的降解具有高度选择性。PROTAC RIPK degrader-2 可以作为一种活化剂来增加癌细胞的细胞死亡和激活离子通道。PROTAC RIPK degrader-2 还具有抑制多种疾病 (如癌症和糖尿病) 中涉及的蛋白质相互作用 (如受体和配体) 的能力。
HY-100490A
HY-107858
3,4-Dimethoxybenzyl alcohol
Endogenous Metabolite
Bacterial
Infection
藜芦醇
Veratryl alcohol (3,4-Dimethoxybenzenemethanol) 是一种木质素降解真菌的次级代谢产物,常用作木质素过氧化物酶 (LiP) 的底物,测定木质素分解活性。Veratryl alcohol 可保护木质素过氧化物酶 (LiP) 避免因为 H2 O2 而失活并且防止 LiP III 化合物的累积。Veratryl alcohol 也可作为锰依赖性过氧化物酶 (MnP) 的稳定剂。Veratryl alcohol 是一种群体感应抑制剂 (QSI),具有抗菌活性。
HY-15036S
HY-A0031S
HY-15129R
L-Serine O-phosphate (Standard); L-SOP (Standard)
Reference Standards
mGluR
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
O-Phospho-L-serine (Standard) (L-Serine O-phosphate (Standard)) 是 O-Phospho-L-serine (HY-15129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-Phospho-L-serine 是 L-cystein 合成过程中的直接前体物质,是第三组 mGluR (mGluR4,mGluR6,mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂,O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。
HY-13771A
HY-B1021
HY-B0493
Chloride Channel
COX
Inflammation/Immunology
氟尼酸
Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel ) 阻滞剂和 COX 抑制剂,IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8 /Bid /Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ] 。
HY-123689S1
ALKS-33-d5 ; RDC-0313-d5
Isotope-Labeled Compounds
Opioid Receptor
Neurological Disease
Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是 Samidorphan 的氘代化合物。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂,具有与 μ‐opioid 、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
HY-15036S1
HY-B1597R
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cetalkonium (chloride) (Standard)是 Cetalkonium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂,可用于口腔,咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂,可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用,破坏细胞膜的完整性,导致细胞内容物泄漏,最终导致细菌死亡。
HY-W765245
HY-106481
GPR35
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Bufrolin 是 Cromoglycate (组胺释放抑制剂) 类似物,是一种高效的 GPR35 激动剂。Bufrolin 促进 β-arrestin-2 与人 GPR35a 或大鼠 GPR35 之间的相互作用。Bufrolin 还可以作为抗过敏性肥大细胞稳定剂,抑制内化肽诱导的抗炎反应。Bufrolin 作为一种抗炎剂,可用于内化肽连接药剂的药物递送研究。
HY-B1482A
TPS-23
Potassium Channel
Neurological Disease
硫利达嗪EP杂质B
Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG ) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
HY-150536
HIV
HIV Protease
Infection
EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学,并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。
HY-160901
HY-W759219
(+)-Adrenosterone-13 C3 ; 11-Keto-androstedione-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
Endocrinology
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-14649S6
HY-W014394
TRP Channel
Parasite
Infection
Cardiovascular Disease
香草醇丁醚
Vanillyl butyl ether 是香草特有风味和香气的主要贡献者。Vanillyl butyl ether 是一种环保且无毒的物质。Vanillyl butyl ether 对哺乳动物 TRPV1 和 TRPM8 通道表现出相互抑制作用。Vanillyl butyl ether 对 Tribolium castaneum 、T. confusum 和 L. bostrychophila 表现出驱避活性。Vanillyl butyl ether 可以为温和的增温剂,提供温暖的感觉并增强血液循环。
HY-P1847
NF-κB
Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
HY-100386
PCR 5332
Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
噻氯匹啶
Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体,作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂,IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶,对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4,IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
HY-107322AS1
Mepirodipine-d5 ; YM-09730-5-d5 Free base
Isotope-Labeled Compounds
Others
巴尼地平-d5
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-15037S2
HY-W013636S4
HY-176246
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-52 (Compound 7k) 是一种抗结核剂,靶向 Mycobacterium tuberculosis (Mtb )。Antitubercular agent-52 选择性地抑制结核分枝杆菌的细胞色素 bcc (cyt-bcc) 电子传递链,同时也作用于细胞色素 bd (cyt-bd)。Antitubercular agent-52 通过干扰结核分枝杆菌的关键能量代谢途径,阻断电子传递和 ATP 生成。Antitubercular agent-52 有望用于结核病的研究。
HY-W012126R
2,6-Dichloro-N-phenylaniline (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Infection
Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamine (Standard) 是 2,6-Dichlorodiphenylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-18572S1
DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D-d3 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-B0413
HY-B1231
HY-14933
ERB-041
Estrogen Receptor/ERR
Wnt
Apoptosis
Cancer
普林贝瑞
Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ ) 激动剂,对人,大鼠和小鼠 ERβ 的 IC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂,可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0152S7
6-Aminopurine-15 N5 hydrochloride hydrate; Vitamin B4-15 N5 hydrochloride hydrate
DNA/RNA Synthesis
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
腺嘌呤盐酸盐水合物-15 N5
Adenine-15N5 hydrochloride hydrate (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride hydrate) 是氚代标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-A0083
Acetyl-β-methylcholine chloride
mAChR
Others
醋甲胆碱
Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。
HY-W263279
HY-14649S5
Vitamin A acid-d3 ; all-trans-Retinoic acid-d3 ; ATRA-d3
Isotope-Labeled Compounds
RAR/RXR
PPAR
Endogenous Metabolite
Autophagy
Cancer
Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-W584513
HY-116945
Endogenous Metabolite
Others
双草酰苯胺
Diphenamid是一种化学化合物,具有除草剂活性。Diphenamid通过抑制乙酰辅酶A羧化酶发挥作用。Diphenamid在污水处理过程中作为模仿有机污染物的模型显示出抗性,尤其是在存在多种阴离子的情况下。Diphenamid的降解受到某些无机离子的显著影响,例如铬(VI)和氮氧化物。Diphenamid在更长的处理时间内显示出毒性变化,对选定藻类的毒性测试结果表明在240分钟处理时更高的毒性表现。
HY-Y0265R
HY-A0031S2
TSE-424-d4 acetate
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
巴多昔芬-d4
Bazedoxifene-d4 (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM ),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
HY-D0948
Fluorescent Dye
Infection
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用,有利于分散,可作为旋盖剂,并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质,它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中,掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
HY-100707
DNA-PK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
IC 86621 是一种有效的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK ) 抑制剂,其 IC50 为 120 nM。IC 86621 还可作为选择性和可逆的 ATP 竞争性抑制剂。IC 86621 可抑制 DNA-PK 介导的细胞 DNA 双链断裂 (DSB) 修复 (EC50 =68 µM)。IC 86621 可增加 DSB 诱导的抗肿瘤活性,但没有细胞毒性作用。IC 86621 可防止类风湿关节炎 (RA) T 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-100196AR
HY-W115718
HY-113212R
HY-B0152S3
HY-144501
HY-109009A
(S)-UCB-0942
GABA Receptor
Neurological Disease
(S)-Padsevonil 是 Padsevonil (HY-109009) 的 S-对映体。Padsevonil (UCB0942) 是一种有效的抗癫痫剂,可选择性地作用于突触前和突触后靶点。Padsevonil 可高亲和力结合突触囊泡蛋白 2 (SV2 )。Padsevonil 也是 GABAA R 的正向变构调节剂和部分激动剂,对含 α1 和 α5 受体的效力较高。Padsevonil 在多种啮齿类模型中具有抗癫痫的作用。
HY-A0031R
TSE-424 (Standard)
Reference Standards
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
巴多昔芬(Standard)
Bazedoxifene (Standard)是 Bazedoxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM ),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
HY-13836
Parasite
Infection
ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂,结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1 ) 的还原 (Qi ) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2,Tm90-C2B 和 D1 的 IC50 值分别为 6.6,4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。
HY-N2877
HY-P99111
HY-N2025
PPAR
Glycosidase
Metabolic Disease
Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-18572S2
DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D-d5 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-128932R
HY-B0432
HY-W394903R
HY-B1482
TPS-23 benzenesulfonate
Potassium Channel
Neurological Disease
Mesoridazine (TPS-23) benzenesulfonate 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine benzenesulfonate 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG ) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine benzenesulfonate 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
HY-B0390S
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
美雌醇-d2
Mestranol-d2 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-17397R
Distrontium renelate (Standard); S12911 (Standard)
Reference Standards
CaSR
Metabolic Disease
雷尼酸锶(Standard)
Strontium Ranelate (Standard)是 Strontium Ranelate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR ),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
HY-Y1039R
1-Monostearin (Standard); 2,3-Dihydroxypropyl stearate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
单硬脂酸甘油酯 (Standard)
1-Stearoyl-rac-glycerol (Standard)是 1-Stearoyl-rac-glycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stearic acid 1-monoglyceride是由硬脂酸和甘油组成的酯,俗称单硬脂酸甘油酯。硬脂酸 1-单甘油酯具有独特的化学性质,使其成为食品生产、化妆品和制药等多种工业过程中的重要成分。它在这些产品中起乳化剂、稳定剂和增稠剂的作用,增强它们的质地和保质期。
HY-B0828R
Parasite
Reference Standards
Others
Triazophos (Standard)是 Triazophos 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triazophos 是一种非系统性杀虫杀螨剂,可作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,与乙酰胆碱结合位点共价且不可逆地结合,从而阻断乙酰胆碱的水解并导致兴奋性增加;它对多种土壤昆虫和螨虫有效,包括蚜虫、蓟马、蠓、甲虫、鳞翅目幼虫、地老虎和红蜘蛛,适用于观赏植物、棉花、水稻、玉米、大豆、油棕、橄榄和咖啡等作物。
HY-B0390S1
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
美雌醇-d4
Mestranol-d4 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0656AS3
LY307640-13 C,d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Bacterial
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Cancer
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W013636S3
HY-124425R
Reference Standards
Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine (Standard)是 5′-Deoxythymidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒 和抗癌研究。
HY-A0036R
TSE-424 acetate (Standard)
Reference Standards
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
醋酸巴多昔芬(Standard)
Bazedoxifene (acetate) (Standard)是 Bazedoxifene (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM ),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
HY-B0479S1
Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1
Isotope-Labeled Compounds
Infection
甲砜霉素
Thiamphenicol-d3 -1 (Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-P3444
PECAM-1
SHP2
Bacterial
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-A0083B
Acetyl-β-methylcholine bromide
mAChR
Cardiovascular Disease
溴化乙酰甲胆碱
Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2] sup>。
HY-W013636AG
Alpha-Ketoglutaric acid Sodium
Tyrosinase
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (GMP) 是 GMP 级别的 2-Ketoglutaric acid Sodium (HY-W013636A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。2-Ketoglutaric acid Sodium 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid Sodium 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid Sodium 是酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-B0152S4
HY-59354S1
1,2-Dihydro-3,6-pyridazine-13 C4 -dione; 3,6-Dihydroxypyridazine-13 C4 ; 3,6-Pyridazine-13 C4 -diol; Maleic hydrazide-13 C4
Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Cancer
抑芽丹-13 C4
1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-13 C4 (1,2-Dihydro-3,6-pyridazine-13 C4 -dione) 是 13 C 标记的 Maleic hydrazide。Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。
HY-B0740R
MK130 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿米替林EP杂质B(标准品)
Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride (Standard) 是 Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclobenzaprine hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统,可使骨骼肌松弛,缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-N2007R
HY-W018772S16
HY-111745
JAK
Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2 ) 抑制剂,作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM,对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生,对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。
HY-109538
HY-30004
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-氨基环丙烷羧酸
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂,EC50 为 0.7-0.9 μM;在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂,EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡,具有神经保护活性。同时,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂,在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性,但不影响冲动行为,也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。
HY-121249
SL65.0155
5-HT Receptor
Neurological Disease
Capeserod hydrochloride (SL65.0155) 一种具有有效认知增强特性的 5-HT4(e) 受体部分激动剂 (Ki =0.6 nM)。在表达 5-HT4(b) 和 5-HT4(e) 剪接变体的细胞中,Capeserod hydrochloride 充当部分激动剂,刺激 cAMP 的产生,IC50 值分别为 244 和 29 nM。Capeserod hydrochloride 可用于记忆缺陷和痴呆的研究。
HY-14649S2
HY-P3444A
PECAM-1 TFA
SHP2
Bacterial
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-14588R
ABT-378 (Standard)
Reference Standards
HIV
HIV Protease
SARS-CoV
Infection
Cancer
洛匹那韦 (标准品)
Lopinavir (Standard) 是 Lopinavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。
HY-W087919R
Reference Standards
Others
Others
5-Methyl-2-furanmethanol (Standard)是 5-Methyl-2-furanmethanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methyl-2-furanmethanol 是一种天然产物,可以在 D. rupicola Biv. 的精油中提取得到。5-Methyl-2-furanmethanol 还是 2,5 dimethylfuran (DMF) 受细胞色素 P450 (CYP) 氧化的产物。
HY-P1847A
NF-κB
Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
HY-A0081
Dopamine Receptor
SARS-CoV
Sodium Channel
Neurological Disease
Cancer
盐酸氟奋乃静
Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-N7085R
HY-15486R
HY-15037S1
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 d4 (钠盐)
Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-Y0511R
HY-163120
Myosin
Cardiovascular Disease
Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂,特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态,并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂,减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。
HY-101144
TCD-717
Others
Cancer
RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂,对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性,且显示低毒性[ 3] 。
HY-107024
OGP(10-14); Historphin
Src
Others
Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。
HY-153896
c-Met/HGFR
Cancer
LMTK3-IN-1 (compound C28) 是狐猴酪氨酸激酶 3 (LMTK3) (Kd =2.5 μM) 的 ATP 竞争性抑制剂,通过泛素蛋白酶体途径降解 LMTK3 发挥作用。LMTK3-IN-1 在多种癌细胞系和体内 BC 小鼠模型中显示出抗癌活性。10-20 μM LMTK3-IN-1 可诱导 BC 细胞系凋亡。
HY-W001158S1
HY-10219S1
HY-162578
PPAR
Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 4 (Compound (S)-7) 是具口服有效性的 PPARα 和 PPARγ 的双重强效激活剂,EC50 值分别为 0.061 μM 和 1.42 μM。PPARα/γ agonist 4 通过胰岛素非依赖性机制起作用,具有线粒体丙酮酸载体抑制和抗糖尿病特性。PPARα/γ agonist 4 有望用于血脂异常型 2 型糖尿病领域研究。
HY-W774926
HY-14865B
PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate
Bacterial
Antibiotic
Infection
奥马环素
Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-15037S
HY-15038R
Reference Standards
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸钾 (Standard)
Diclofenac (potassium) (Standard) 是 Diclofenac (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0228S9
HY-W584518
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-5-O-CH2-COOH 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物,由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-5-O-CH2-COOH 可作为 Cereblon 配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-O-CH2-COOH 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-N2071
HY-119980B
Dopamine Receptor
Sodium Channel
SARS-CoV
Neurological Disease
Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-15036R
HY-400684
Bacterial
Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂,能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期,有效地抑制微管蛋白聚合,并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。
HY-108960
P2X Receptor
Inflammation/Immunology
PPADS 是一种 P2 受体 拮抗剂,IC50 分别为 68 nM (P2X1) 和 214 nM (P2X3)。PPADS 可作为 ATP (核苷酸) 模拟物,与 ATP 竞争 P2 受体上的结合位点。PPADS 还是 NAADP 受体 的可逆竞争性拮抗剂。PPADS 可逆转痛觉过敏,并降低神经系统外周和中枢步骤中增加的 NO/NOS 信号传导和 IL-1β产生。
HY-146444
HY-15037R
GP 45840 (Standard)
Reference Standards
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸钠 (标准品)
Diclofenac (Sodium) (Standard) 是 Diclofenac (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-14588S2
HY-W584525
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032-NH-CO-CH2-NHBoc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-NH-CO-CH2-NHBoc 在酸性条件下会脱除 Boc 保护,通过 linker 与靶蛋白配体连接形成 PROTAC 分子,是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-161305
HDAC
Metabolic Disease
Cancer
SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物,是一种具有口服活性的、高选择性、非异羟肟酸 HDAC6 抑制剂,IC50 为 33 nM。SE-7552 的选择性比所有其他已知的 HDAC 同工酶高 850 倍。SE-7552 能够阻断体内多发性骨髓瘤的生长。SE-7552 在饮食诱导的肥胖小鼠中充当抗肥胖剂。
HY-14588S1
HY-W127709
Biochemical Assay Reagents
Glutathione Peroxidase
Others
叶绿素 B
Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素。Chlorophyll b 可以从植物、藻类等光合生物中获得。Chlorophyll b 作为氢供体、提升 Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性,且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。
HY-W009732
HY-B0528AR
HY-113044
HY-108391
HY-N0376
HY-B0151
HY-14649S4
HY-W268542R
HY-131050
Bacterial
Fungal
Infection
Aspergillus niger-IN-1 (Compound 17),一种 thiazolidine-2,4-dione 的衍生物,可作为抗菌剂。Aspergillus niger-IN-1 对多种细菌和真菌菌株表现出抗菌活性,包括 Bacillus subtilis 、Staphylococcus aureus 、Klebsiella pneumonia 、Escherichia coli 、Salmonella typhi 、Candida albicans 和 Aspergillus niger ,其 MIC 值分别为 11.3、5.65、11.3、5.65、5.65、5.65、5.65 μM/mL。
HY-14865C
PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-160728A
3′-O-Azidomethyl dATP trisodium
Biochemical Assay Reagents
Others
3′-O-N3-dATP trisodium (3′-O-Azidomethyl dATP trisodium) 是 3′-O-N3-dATP 的钠盐形式。3′-O-N3-dATP trisodium 是一种用于 DNA 聚合酶的修饰核苷酸。3′-O-N3-dATP trisodium 作为可逆终止子,在 2125 cm-1 处增强拉曼散射 (SERS),可以连续测定 DNA 序列。
HY-100490S
HY-N0231R
HY-Y0337A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-半胱氨酸盐酸盐
L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid ),是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin ),降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应,降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
HY-113202S
HY-119980
HY-14865
PTK 0796; Amadacycline
Bacterial
Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-147017
GSK286
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 抑制剂。GSK2556286 在胆固醇存在的情况下,可抑制受感染巨噬细胞内的结核分枝杆菌 (在 THP-1 细胞中 IC 50 = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625 激动剂,可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。
HY-164062
Biochemical Assay Reagents
Others
Cas9 蛋白可在 sgRNA 的引导下,在指定基因组位置上引入 DNA 双链断裂(DSB),细胞随后会激活内源性 DNA 修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标 DSB 进行修复,实现对基因组 DNA 靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA 可以与纯化的 sgRNA 一起使用,通过表达的 Cas 9蛋白与 sgRNA 一起发挥切割功能。
HY-B0228S12
HY-N7032
HY-14865A
PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) mesylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-W268542S1
Isotope-Labeled Compounds
COX
PGE synthase
SOD
Cancer
4-乙酰氨基安替比林-d3
4-Acetylaminoantipyrine-d3 是 4-Acetylaminoantipyrine (HY-W268542) 的氘代物。4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD 。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。
HY-B0347S1
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R
Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子(如他汀类活性分子)共同使用,可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-131040
HY-B0228S13
HY-119647R
COX
Cytochrome P450
Others
PPOH (Standard) 是 PPOH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PPOH,脂肪酸衍生物,是一种选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外,PPOH 作用于 CYP4A2 和 CYP4A3 的 IC50 值分别是 22 μM 和 6.5 μM。PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13425R
Akt
Autophagy
Apoptosis
Cancer
鱼藤素 (Standard)
Deguelin (Standard) 是 Deguelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物,通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt,IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2,Akt,HIF1α,COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。
HY-128121
Dopamine Receptor
Neurological Disease
MLS1547 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂。MLS1547 刺激 D2R G 蛋白介导的信号传导,EC50 值为 0.37 μM。MLS1547 可作为多巴胺 (DA) 刺激的 β-arrestin 募集到 D2R 的拮抗剂 (IC50 =9.9 μM)。
HY-W250313
PLA
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
聚乳酸
Polylactic acid (PLA) 是一种生物可降解且生物相容的聚合物,广泛用作药物递送系统的载体以及组织工程和医疗植入物的结构材料。Polylactic acid 通过酯键水解机制作为控释基质,逐步释放包载药物,代谢为无毒乳酸。Polylactic acid 具有可调节的降解速率、机械性能及与其他聚合物复合的能力,可应用于局部或全身药物递送、骨科固定装置及 3D 打印骨再生支架。
HY-103636
Sirtuin
PROTACs
Cancer
PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC ,为 Sirt2 的降解剂,由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂,一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM,而对 Sirt1/Sirt3 (IC50 >100 μM) 无作用。
HY-B0678
AHR438; NSC170959
NF-κB
PGC-1α
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
美他沙酮
Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-136498AR
HY-W584520
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-A0003B
CC-5013 hemihydrate
Ligands for E3 Ligase
Molecular Glues
Apoptosis
Cancer
来那度胺半水合物
Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
HY-W584515
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体,合成靶向 11β-substituted estradiol 的 PROTAC。
HY-B0432R
HY-B0268A
Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
MicroRNA
Antibiotic
Infection
Cancer
依诺沙星倍半水合物
Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-N2071R
HY-B0135R
HY-B0228S11
Adenine riboside-15 N5 ; D-Adenosine-15 N5
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
腺苷-15 N5
Adenosine-15 N5 (Adenine riboside-15 N5 ; D-Adenosine-15 N5 ) 是 15 N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-N0168
HY-145769
PD-1/PD-L1
Cancer
N2S2-CBMBC 是一种 N2S2 类溴代苄醚衍生物,可作为配体并使用 99m Tc 标记形成的络合物 99m Tc-N2S2-CBMBC 能够作为显像剂应用于检测 PD-L1 表达方面,实现实时、全面、便捷地检测肿瘤的 PD-L1 水平,克服免疫组化方法的缺点。
HY-W001158S
HY-139121
15-epi Bimatoprost free acid; 15(R)-Bimatoprost free acid; 15(R)-17-phenyl trinor PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-epi Bimatoprost free acid) 是一种前列腺素 F (FP) 类似物,可作为眼部降压剂。游离酸 17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是这种活性游离酸代谢物的 15-epi 或“非天然”异构体,具有更低的 FP 受体激动活性。
HY-100490BR
HY-145685
DNA/RNA Synthesis
Cancer
RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 是一种口服有效的 RECQL5 抑制剂(靶向酶和非酶结构域)。RECQL5-IN-1 是 RECQL5 解旋酶 (RECQL5 helicase ) 活性的强效抑制剂(IC50 =46.3 nM),能够稳定 RECQL5-RAD51 蛋白之间的相互作用,导致 RAD51 聚集并抑制同源重组修复 (HRR),从而对表达 RECQL5 的癌细胞表现出选择性细胞毒性。
HY-B0413R
HY-W001160
HY-100490R
HY-116862
DBF
Cytochrome P450
Fluorescent Dye
Others
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye ),是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物,包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 Km 值 0.87-1.9 μM 附近使用(Ex=485nm,Em=535nm)。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。
HY-101198
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂,对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用,Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis )。
HY-103312
(-)-Xestospongin C
Calcium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R ) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca2+ 从小脑微粒体释放,IC50 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca2+ 信号的结构和功能的工具。
HY-129356A
Antibiotic
ADC Cytotoxin
DNA Alkylator/Crosslinker
Apoptosis
Cancer
(S)-Seco-Duocarmycin SA 是 Seco-Duocarmycin SA (HY-129356) 的 S-对映体。Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂。Seco-Duocarmycin SA 是一种抗肿瘤抗生素 (IC50 = 10 pM)。Seco-Duocarmycin SA 可诱导凋亡细胞死亡 (apoptosis ),且呈浓度依赖性增加。Seco-Duocarmycin SA 可导致细胞周期显著停滞于 S 期和 G2/M 期。Seco-Duocarmycin SA 可作为抗体-药物偶联物的 ADC 细胞毒素。
HY-127004
RGH-5002
Sodium Channel
Others
Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物,具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel ) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂,阻断细胞中的钠和钙通道,使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低,降低外周张力,充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛,脑血管病引起的异常高肌张力,肌张力症状,锥体紧张综合征,多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
HY-W778692
HY-N1401
HY-15893R
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Autophagy
Cancer
DMOG (Standard) 是 DMOG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂,可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂,在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy ).
HY-P3843
Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Neuropeptide AF (cattle) 是一种酰胺化的十八肽,是 RFamide 神经肽。Neuropeptide AF (cattle) 充当 Mas 相关基因受体 A4 (MrgprA4 ) (Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) ) (EC50 约为 60 nM) 和 MrgprC11 (EC50 约为 300 nM) 的配体。Neuropeptide AF (cattle) 也激活 G 蛋白偶联受体 NPFF1 (Neuropeptide Y Receptor ) (EC50 约为 25-325 nM) 和 NPFF2 (EC50 约为 1-5 nM)。Neuropeptide AF (cattle) 显示出抗阿片和相关的疼痛调节作用。
HY-B0135S
NKCC
GABA Receptor
Metabolic Disease
Cancer
呋塞米 d5
Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+ /K+ /2Cl- (NKCC) ,NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
HY-13771S
HY-B0347S3
HY-141882
HY-108584R
Potassium Channel
Neurological Disease
Flindokalner (Standard) 是 Flindokalner 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel ) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca ) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki =3.7 μM) 处显示负调节活性,并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。
HY-A0083R
Acetyl-β-methylcholine chloride (Standard)
Reference Standards
mAChR
Others
醋甲胆碱 (Standard)
Methacholine (chloride) (Standard) 是 Methacholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。
HY-W584530
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-C4-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C4-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C4-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-B0268
AT 2266; CI 919
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
MicroRNA
Antibiotic
Infection
Cancer
依诺沙星
Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0523S
HY-126911
Fluprostenol Prostaglandin D2
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)是前列腺素 D2 (PGD2) 的类似物,经过结构改造,可延长其半衰期并提高药效。氟前列醇是经过充分研究的 PGF2α 强效类似物,主要通过 FP 受体起作用。氟前列醇在 C-11 处氧化可生成 11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)。与 PGD2 相比,11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)与 CRTH2/DP2 受体的结合力适中,而对 DP1 受体基本无活性。
HY-14649S3
HY-A0003
HY-W074975
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
Carbonic Anhydrase
Cancer
CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase ) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 Ki 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体,以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 治疗药物的研究。
HY-W738273
3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Veratric acid-13 C (3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Veratric acid (HY-N2007)。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平。
HY-B0135AR
HY-W654296
HY-N0244R
Reference Standards
Others
Cancer
茶黄素-3'-没食子酸酯 (Standard)
Theaflavin-3'-gallate (Standard) 是 Theaflavin-3'-gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体,被认为是红茶生物学上重要的活性成分,有益健康。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3'-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。
HY-15036AR
Reference Standards
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
双氯芬酸二乙胺 (Standard)
Diclofenac (diethylamine) (Standard) 是 Diclofenac (diethylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W584523
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物,由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-B0020
HY-B1482AS
HY-119213
Influenza Virus
Infection
BMY-27709 是一种流感病毒生长抑制剂,对 A/WSN/33 病毒生长的 IC50 值为 3-8 μM,对流感病毒的部分亚型也展现出抑制活性。BMY-27709 对 H1 和 H2 病毒感染的早期起作用,通过抑制血凝素蛋白展现其抗病毒活性。然而,BMY-27709 对 H3 亚型病毒以及 B 型/Lee/40 流感病毒没有作用。
HY-13771S1
HY-W016715
HY-B0347R
HY-N0166R
HY-173081
SARS-CoV
Infection
4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin (Compound 2d) 是一种通过靶向移码元件 (FSE) 的广谱抗冠状病毒剂。4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin 抑制 HCoV-OC43 和 HCoV-229E,EC50 值分别为 0.85 μM 和 1.45 μM。4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin 具有双靶向作用机制,可同时作用于病毒 FSE RNA 和宿主 DIS3L2。
HY-W074890R
HY-A0003A
CC-5013 hydrochloride
Ligands for E3 Ligase
Molecular Glues
Inflammation/Immunology
Cancer
来那度胺盐酸盐
Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
HY-W584529
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-C2-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C2-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C2-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-W753345
2,6-Dichloro-N-phenylaniline-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamine-13 C6 (2,6-Dichloro-N-phenylaniline-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2,6-Dichlorodiphenylamine (HY-W012126)。2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为?COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的?IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-144806
PI3K
Akt
Apoptosis
Cancer
PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K /AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50 分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性,其作用机制是抑制 PI3K /AKT 通路,诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis )。
HY-P1206
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物,可以与生长抑素受体1 (sst1 ) 结合 (Ki =52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50 =30.9 nM),刺激 sst3 ,sst4 ,sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM,>1 μM,>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-159798
PROTACs
p38 MAPK
Cancer
NR-11c 是一种选择性的和有效的 p38α PROTAC 降解剂。NR-11c 可在多种肿瘤细胞中有效降解 p38α 。NR-11c 腹腔注射或尾静脉注射给小鼠后,主要在肝脏中发挥作用。NR-11c 可用于癌症的研究。(粉色: p38α 抑制剂 5 (HY-159799); 黑色: 连接子 (HY-159800); 蓝色: VHL E3 连接酶配体(HY-112078))
HY-B0493R
Reference Standards
Chloride Channel
COX
Inflammation/Immunology
氟尼酸(Standard)
Niflumic acid (Standard)是 Niflumic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel ) 阻滞剂和 COX 抑制剂,IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8 /Bid /Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ] 。
HY-B0151S2
HY-100386S
PCR 5332-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
Ticlopidine-d4 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体,作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂,IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶,对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4,IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
HY-133910
Sodium Channel
Neurological Disease
Lu AE98134 是电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels ) 的激活剂,作为 Nav 1.1 通道的部分选择性激活剂。Lu AE98134 也可以增加 Nav 1.2 和 Nav 1.5 通道的活性,但对 Nav 1.4、Nav 1.6 和 Nav 1.7 通道活性无明显影响。Lu AE98134 可用于分析 Nav 1.1 通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能,如精神分裂症等。
HY-17466R
HY-153894
CDK
Epigenetic Reader Domain
PI3K
Cancer
SRX3177 是 CDK4/6 、PI3K 和 BRD4 的三重抑制剂,IC50 分别为 33 nM (BRD4 BD1)、89 nM (BRD4 BD2)、79 nM (PI3Kα)、83 nM (PI3Kδ)、3.18 μM (PI3Kγ)、<2.5 nM (CDK4)、3.3 nM (CDK6)。SRX3177 对癌细胞具有广泛的细胞毒活性,但对正常上皮细胞友好。
HY-B0151S
HY-100490AR
HY-N0411R
HY-18980
Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525
PKC
Autophagy
Apoptosis
HIV
RABV
Infection
Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM, PKCα,β,γ 的为 30-42 μM,PKCε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV ) 感染。
HY-163670
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
TLR7 agonist 21 (Compound 27B) 是 Toll 样受体 7 (TLR7 ) 的选择性激动剂,EC50 为 17.53 nM (human TLR7) 和 41.7 nM (mouse TLR7)。TLR7 agonist 21 可刺激促炎细胞因子 (如 IL-6、TNF-α、IFN-α1 和 IL-4) 的分泌。TLR7 agonist 21 可作为疫苗佐剂,提高 IgG 和 IgA 水平,并保护小鼠免受流感病毒感染。
HY-I1070
(R)-Isoleucine
ASCT
Neurological Disease
D-异亮氨酸
D-Isoleucine 是一种选择性竞争性的 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂(Ki=0.98 mM)。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白,促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放,增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、精神分裂症)的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸,干扰细菌肽聚糖合成,抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成,具有潜在抗菌应用价值。
HY-W015854
HY-118700AR
HY-12326B
Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)
c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
HY-B1231R
HY-P9971
SHR-1210
PD-1/PD-L1
Cancer
卡瑞利珠单抗
Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合,抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子,可用于癌症研究,包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
HY-119980BS
Isotope-Labeled Compounds
Dopamine Receptor
Sodium Channel
SARS-CoV
Neurological Disease
Cancer
Fluphenazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-173334
HY-B1021R
HY-123823
NCX 4016
COX
Apoptosis
Cancer
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物,Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性,并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
HY-B0151S1
HY-109538R
HY-B1739
HY-B1032
(±)-Dropropizine; UCB-196
Others
Neurological Disease
羟丙哌嗪
Dropropizine ((±)-Dropropizine;UCB-196) 是一种口服有效、外周选择性的镇咳药,可抑制呼吸道外周受体 (peripheral receptors ) 及传入神经的活性。Dropropizine 作用于咳嗽反射通路,不通过血脑屏障,无中枢神经系统副作用。Dropropizine 主要通过调节感觉神经肽水平,抑制咳嗽反射的传入信号传导,从而减轻干咳症状,兼具轻度局部麻醉和抗组胺活性。Dropropizine 主要用于呼吸道疾病引起的干咳对症研究。
HY-12326A
Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
HY-113202S1
Isotope-Labeled Compounds
GlyT
Endogenous Metabolite
PKC
Neurological Disease
Metabolic Disease
Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种脂肪酯脂质分子,是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoyl-L-carnitine chloride 可用作 PKC 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在 β 细胞中积聚,导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoyl-L-carnitine chloride 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-W584522
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-119312
PKC
Cancer
C8 Dihydroceramide 是C8 Ceramide 的阴性对照。C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性,能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
HY-117664
HY-N2025R
Reference Standards
PPAR
Glycosidase
Metabolic Disease
Oroxin A (Standard) 是 Oroxin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-119980S
HY-W584516
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-14588S
HY-100386R
PCR 5332 (Standard)
Reference Standards
Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
噻氯匹啶(Standard)
Ticlopidine (Standard)是 Ticlopidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体,作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂,IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶,对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4,IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
HY-N0168A
HY-W584521
HY-W584524
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-B0678S1
HY-W015236R
Triglycine (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
三甘氨酸 (Standard)
H-Gly-Gly-Gly-OH (Standard)是 H-Gly-Gly-Gly-OH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
HY-N4157
mAChR
5-HT Receptor
Bacterial
Neurological Disease
钩藤碱 E
Isopteropodine 是一种选择性靶向 M1 mAChR 和 5-HT2 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC50 为 9.92 μM,对 5-HT 反应的 EC50 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能,还能抑制特定革兰氏阳性菌生长,可用于认知障碍和抗菌研究。
HY-B0678S
HY-110189
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium
Cannabinoid Receptor
TRP Channel
Endogenous Metabolite
Autophagy
Neurological Disease
孕烯醇酮钠盐
Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-119980A
Dopamine Receptor
Sodium Channel
SARS-CoV
Infection
Neurological Disease
氟奋乃静马来酸氢盐
Fluphenazine dimaleate 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-W584517
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-17403
HY-B0020R
SDZ-ICS-930 (Standard)
5-HT Receptor
Reference Standards
nAChR
Neurological Disease
Cancer
盐酸托烷司琼 (标准品);
Tropisetron (Hydrochloride) (Standard) 是 Tropisetron (Hydrochloride) 的分析标准品。Tropisetron Hydrochloride (SDZ-ICS-930) 是一种高效的神经保护剂,兼具 5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性,对 5-HT3 受体的 IC50 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能,能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。
HY-162713
EGFR
PI3K
PPAR
Cancer
MTX-531 是一种可口服的 EGFR (IC50 为 14.7 nM) 和 PI3K 抑制剂 (对PI3Kα ,PI3Kβ ,PI3Kγ ,PI3Kδ 的 IC50 为 6.4,233,8.3,1.1 nM),具有抗肿瘤作用。MTX-531 还可作为 PPARγ 的弱激动剂,IC50 为 2.5 µM,减轻 P13K 抑制剂诱导的高血糖。
HY-30004R
HY-19896
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
COTI-2,一种具有口服活性的,低毒的抗癌活性分子,是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant ) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用。COTI-2 诱导多种人肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。
HY-B0398AR
HY-100552
5-HT Receptor
Neurological Disease
VUF10166 是一种有效的高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂,其 Ki 值分别为 0.04 nM (5-HT3 A) 和 22 nM (5-HT3 AB)。在纳米摩尔浓度下,VUF10166 对 5-HT3 A 和 5-HT3 AB 受体的 5-HT 诱导的反应具有抑制作用。在 5-HT3 受体下,较高浓度的 VUF10166 也可作为部分激动剂,其 EC50 为 5.2 μM。
HY-129922
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Prostaglandin I2 是一种不稳定的前列腺素类物质,它通过“I 前列腺素类物质”(IP) 受体抑制血小板聚集并促进肺血管床的血管扩张。AFP 07 是一种 7,7-二氟前列环素衍生物,可作为 IP 受体的选择性高效激动剂 (Ki=0.561 nM)。AFP 07 对 EP 受体的亲和力较弱,对 EP1-3 的 Ki 值 > 100 nM,对 EP4 的 Ki 值 > 10 nM。16(R)-AFP 07 free acid 是 AFP 07 的差向异构体。其生物学特性(尤其是通过 IP 和 EP 受体)仍有待评估。
HY-14865R
PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-W014159
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 是一种有机合成中间体。1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 通过分子中的溴原子和硝基参与亲电取代、偶联等化学反应,作为合成前体发挥作用。1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 借助溴的离去性和硝基的吸电子特性构建复杂分子结构,可用于药物化学中苯并咪唑类 VISTA 抑制剂的合成研究。
HY-152253
HY-153368
KT-413
PROTACs
IRAK
NF-κB
IFNAR
Cancer
Zomiradomide 是一种口服有效的 PROTAC 降解剂,可降解IRAK4 (DC50 =6 nM),从而抑制 NF-κB 信号通路。Zomiradomide 还可作为分子胶,募集 Ikaros 和 Aiolos 并介导其降解(Ikaros 的DC50 为1 nM),从而激活 I 型干扰素信号通路。(Pink: target protein ligand PROTAC IRAK4 ligand-5 (HY-168311), Blue: E3 ligase ligand Thalidomide-4-Br (HY-W039116), Black: linker (HY-168313))
HY-143704S
Mesalamine-13 C6 hydrochloride; 5-ASA-13 C6 hydrochloride; Mesalazine-13 C6 hydrochloride
PPAR
NF-κB
PAK
Metabolic Disease
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐,5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
HY-129763
Fluorescent Dye
Cardiovascular Disease
Di-4-ANEPPS 是一种靶向电压门控离子通道 (如钠通道) 的电压敏感型染料,是钠电流的抑制剂,可显著降低钠电流密度。Di-4-ANEPPS 通过与细胞膜上的电压敏感区域结合,改变自身荧光特性来反映细胞膜电位变化,进而影响离子通道的功能发挥活性。Di-4-ANEPPS 可用于心肌细胞电生理、心肌缺血以及药物对心肌细胞作用等心血管领域的研究,可用于评估药物心脏毒性、探究心律失常机制等方面。
HY-B0678R
HY-B1101A
HY-B0151R
HY-B0740S3
MK130-d3 -1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
Parasite
Infection
Neurological Disease
盐酸环苯扎林-d3 -1
Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统,可使骨骼肌松弛,缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-B0268S2
HY-162373
Amylases
Glycosidase
P-glycoprotein
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50 : 30.39 μM 和 65.1 μM),具有潜在的糖尿病抑制作用。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 在 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性) 预测中,表现出高胃肠道 (GI) 吸收。而 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物,并且不会穿过血脑屏障 (BBB),可能存在中枢神经系统副作用的风险。
HY-N6785A
Phosphatase
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐
Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-N0376R
HY-135004
HY-151655
ADC Linker
Others
11-Azidoundecanoic acid 是一种含有叠氮基团的化学试剂,是一种疏水生物偶联剂。11-Azidoundecanoic acid 作为疏水生物偶联剂,可在叠氮位置使用 Staudinger 结扎法或 Click-chemistry 进一步修饰。11-Azidoundecanoic acid 是硫辛酸连接酶 (LpIA ) 的标记底物。11-Azidoundecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14865BR
PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
奥马环素(Standard)
Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-B0268S1
HY-12326
Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
HY-12220
HY-W099538R
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-B1101
HY-A0003S
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6:核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6;NUP153:核孔蛋白 153。
HY-13771
HY-12403A
HY-N6785
Phosphatase
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
冈田酸
Okadaic acid 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-N0411S4
HY-A0183
Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
Akt
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活,通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用,在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固,并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症,抑制免疫反应。
HY-A0081R
Reference Standards
Dopamine Receptor
SARS-CoV
Sodium Channel
Neurological Disease
Cancer
盐酸氟奋乃静 (标准品)
Fluphenazine (dihydrochloride) (Standard) 是 Fluphenazine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-40190
HY-Y0337AR
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard)
L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid ),是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin ),降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应,降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
HY-14865CR
PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性,包括好氧
HY-114041
RvE1
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
HY-P3187
DNA/RNA Synthesis
Others
外切1,4-β-木糖苷酶
Exo-1,4-β-xylosidase 是一种特异性作用于木聚糖 (xylan) 和木寡糖 (xylooligosaccharides) 非还原端 β-1,4 糖苷键的外切酶 (exonuclease )。Exo-1,4-β-xylosidase 具有 Ca2+ 离子依赖性,通过可逆结合金属离子,催化水解 β-1,4 糖苷键,从而降解木聚糖生成木糖。Exo-1,4-β-xylosidase 可用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域,以及优化木聚糖糖化工艺。
HY-B0268R
HY-152254
HY-158218
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, Red Fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Red Fluorescent GelMA) 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 30% methacrylation, Red Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158217
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, Green Fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Green Fluorescent GelMA) 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 30% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-B2227B
Lactic acid sodium
Bacterial
Metabolic Disease
Cancer
乳酸钠
Lactate (60% in water) (Lactic acid) sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。 Lactate sodium (60% in water) 是一种有机盐,主要用作注射液的缓冲剂和 pH 调节剂。Lactate sodium 可以被人体代谢成碳酸氢钠,进而起到增加血液 pH 值的作用。Lactate sodium (60% in water) 还可用于改善代谢性酸中毒和低血容量状态。在药物制剂方面,Lactate sodium (60% in water) 常与氯化钠、葡萄糖等联用,组成生理盐水或者复方液体静脉注射液。Lactate sodium (60% in water) 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
HY-158217A
Gelatin Methacryloyl, 60% methacrylation, Green Fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 60% methacrylation, Green Fluorescent 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 60% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158218A
Gelatin Methacryloyl, 60% methacrylation, red fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 60% methacrylation, red fluorescent 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 60% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-103066
nAChR
Neurological Disease
Br-PBTC 是一种有效的,2/4 亚型选择性的 nAChRs (烟碱乙酰胆碱受体)的正变构调节剂,其 α2β2,α2β4,α4β2,α4β4,(α4β2)2 α4 和 (α4β2)2 β2 EC50 范围为 0.1-0.6 μM。Br-PBTC 从 α 亚基的 c 尾起作用。
HY-W205529
Fluorescent Dye
Neurological Disease
RO 16-6491 Free base是一种选择性、可逆的 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂,对人类额叶皮质线粒体和血小板膜的结合位点具有高亲和力和特异性。RO 16-6491 在 20 摄氏度时表现出结合放射性的快速解离,表明其具有动态结合特性。RO 16-6491 还可作为 MAO-B 的底物,表明其氧化可能产生稳定的中间体,从而产生强大的抑制作用。RO 16-6491 是一种出色的放射性配体探针,可用于研究各种生理和病理状态下 MAO-B 的区域组织分布。
HY-15746
HY-B0152S2
HY-110189S1
HY-W770203
DG(18:1/0:0/18:2)-d5
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol-d5 (DG(18:1/0:0/18:2)-d5 ) 是 1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol (HY-W777107) 的氘代物。1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol (DG(18:1/0:0/18:2)) 是一种二酰甘油,由亚油酸和油酸组成。1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol 可以在干腌火腿中被发现,并充当食品风味剂。
HY-130304S
HY-158217B
Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation, Green Fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation, Green Fluorescent 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-15746A
HY-A0003R
HY-B0268AR
Enoxacin sesquihydrate (Standard); AT-2266 hydrate (Standard); CI-919 hydrate (Standard)
Reference Standards
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
MicroRNA
Antibiotic
Infection
Cancer
依诺沙星倍半水合物 (Standard)
Enoxacin (hydrate) (Standard)是 Enoxacin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-129636
(E)-GABAB receptor antagonist 1
GABA Receptor
ERK
Neurological Disease
CLH304a (compound 14) 是一种特异性、非竞争性的 GABAB 受体负变构调节剂 (NAM)。CLH304a 可降低 GABA 诱导的 IP3 生成,IC50 为 37.9 μM。CLH304a 对其他 GPCR C 类成员,如 mGluR1、mGluR2 和 mGluR5,没有影响。CLH304a 作用于 GB2 亚基的七螺旋结构域,具有反向激动剂特性。CLH304a 可抑制过表达 GABAB 受体的 HEK293 细胞中巴氯芬 (HY-B0007) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。
HY-44063
HY-158218B
Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation, red fluorescent
Biochemical Assay Reagents
Others
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation, red fluorescent 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-106031
Topoisomerase
Cancer
F-14512 是一种靶向细胞毒性化合物,利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 结合了针对拓扑异构酶 II 的表鬼臼毒素核心和作为细胞递送载体的精胺基团,具有改进的对肿瘤细胞的选择性。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性,并在多种人类细胞系中展示了高效能(中位 IC50 =0.18 μM)。在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中,F-14512 表现出强效的抗肿瘤活性。
HY-109008
OP0595 free acid
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种有效的非 β-内酰胺-β-内酰胺酶 (non-β-lactam-β-lactamase) 抑制剂,对 A 级和 C 级 β-内酰胺酶具有活性。Nacubactam 是一种青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂,并使 β-内酰胺靶向其他青霉素结合蛋白的 β-内酰胺独立的增强作用。Nacubactam 增强 Piperacillin (HY-B1923)、Cefepime (HY-B0692) 和 Meropenem (HY-13678) 对 CTX-M-15 阳性大肠杆菌和 KPC 阳性肺炎克雷伯菌的抗菌活性。
HY-A0003BR
HY-114911
DA2370; Prenazone; Zepelin
COX
Reactive Oxygen Species (ROS)
MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外,Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-B0822S1
GABA Receptor
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
氟虫腈-13 C6
Fipronil-13 C6 是 13 C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂,可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50 s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中,Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2,CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
HY-115760
Phosphatase
Neurological Disease
Cancer
冈田酸铵盐
Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50 =15-50 nM)、PP2A (IC50 =0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50 =3.7-4 nM)、PP4 (IC50 =0.1 nM) 和 PP5 (IC50 =3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。
HY-W738271
3,4-Dimethoxybenzyl alcohol-13 C
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Endogenous Metabolite
Infection
Veratryl alcohol-13 C (3,4-Dimethoxybenzyl alcohol-13 C) 是 13 C 标记的 Veratryl alcohol (HY-107858)。Veratryl alcohol (3,4-Dimethoxybenzenemethanol) 是一种木质素降解真菌的次级代谢产物,常用作木质素过氧化物酶 (LiP) 的底物,测定木质素分解活性。Veratryl alcohol 可保护木质素过氧化物酶 (LiP) 避免因为 H2 O2 而失活并且防止 LiP III 化合物的累积。Veratryl alcohol 也可作为锰依赖性过氧化物酶 (MnP) 的稳定剂。Veratryl alcohol 是一种群体感应抑制剂 (QSI),具有抗菌活性。
HY-135541
YM150 maleate
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Darexaban maleate (YM150 maleate)是一种直接因子Xa抑制剂,具有预防静脉血栓栓塞的活性。Darexaban maleate在人体内的主要代谢产物为Darexaban葡萄糖醇,作用于药理学。Darexaban maleate的葡萄糖醇化反应主要由UGT1A9和UGT1A10在人体肝脏和肠道中催化。Darexaban maleate在肝脏的葡萄糖醇化K(m)值大于250 μM,而在肠道中则呈现底物抑制动力学,K(m)值为27.3 μM。Darexaban maleate的无结合K(m)值在HLM和UGT1A9中都受到了脂肪酸游离牛血清白蛋白的影响而显著降低。
HY-P5158
Adrenergic Receptor
Others
Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽,是人 α1B -Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A -Adrenergic Receptor 和 α1D -Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1 -Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。
HY-103388
COX
TGF-β Receptor
Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体,通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β(TGF-β )和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平),并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募,从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-P10388
CD47
TGF-β Receptor
Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽,源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合,这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏,进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导,显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
HY-163982
NF-κB
FOXO
Inflammation/Immunology
FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是一种口服有效、能有效增强 FOXJ1 表达的小分子。Foxj1-IN-1 作用于由多纤毛细胞 (MCC) 组成的哺乳动物气道系统,可预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展和发作。Foxj1-IN-1 能诱导斑马鱼和哺乳动物呼吸道系统中的运动纤毛生成,抑制弹性蛋白酶诱导的 COPD 小鼠模型。Foxj1-IN-1 具有良好的肝微粒体稳定性、体内 PK 曲线与 AUC;对 CYP 和 hERG 无显著抑制,也不具有显著的细胞毒性。
HY-10624
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
THIQ 是 MC4R 的第一选择激动剂,对 hMC4R (IC50 =1.2 nM; EC50 =2.1 nM) 和 rMC4R(IC50 =0.6 nM; EC50 =2.9 nM) 具有较高的亲和力和效价。THIQ 对 MC1R、MC3R 和 MC5R 有较低效价,在引起啮齿动物勃起活动中起作用。THIQ 作为 MC4R 的一种活性分子过氧化物酶体,挽救了一些细胞内保留的 MC4R 突变体的细胞表面表达和信号传导。
HY-N0168AR
HY-129200
Endogenous Metabolite
Others
Aspergillomarasmine A是一种天然的氨基多羧酸,具有对B类金属β-内酰胺酶(MBLs)的有效抑制活性。Aspergillomarasmine A通过去除一个催化的Zn2+辅因子来使MBLs失活。Aspergillomarasmine A作为选择性的Zn2+捕获剂,促使金属辅因子的解离,从而间接使NDM-1失活。Aspergillomarasmine A导致NDM-1的低亲和力结合位点失去Zn2+离子。Aspergillomarasmine A的作用使得缺Zn2+的NDM-1迅速降解,从而增强其作为β-内酰胺增强剂的效能。Aspergillomarasmine A的机制在不同的Zn2+螯合剂中具有广泛适用性。
HY-113044R
HY-12403
HY-A0003S2
HY-W769991
Lactic acid sodium-13 C2
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Metabolic Disease
Lactate sodium-13 C2 (Lactic acid sodium-13 C2 ) 是 13 C 标记的 Lactate sodium (HY-B2227B)。Lactate (Lactic acid) sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。 Lactate sodium 是一种有机盐,主要用作注射液的缓冲剂和 pH 调节剂。Lactate sodium 可以被人体代谢成碳酸氢钠,进而起到增加血液 pH 值的作用。Lactate sodium 还可用于改善代谢性酸中毒和低血容量状态。在药物制剂方面,Lactate sodium 常与氯化钠、葡萄糖等联用,组成生理盐水或者复方液体静脉注射液。Lactate sodium 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
HY-136254
P2X Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1,P2X2,P2X3,P2X2/3,P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74,5.26,7.10,7.50, 6.19,6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效,对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
HY-W013706
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
三磷酸肌苷三钠盐
Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 是一种靶向多种 G 蛋白的核苷酸类似物。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 能与 G 蛋白的 α 亚基结合,作为 GTP 的替代物参与 G 蛋白介导的信号转导过程。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 的作用机制是通过与 G 蛋白 α 亚基的核苷酸结合位点相互作用,影响 G 蛋白的活性和功能。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 可用于研究 G 蛋白在 HL-60 白血病细胞的信号转导。
HY-B0530A
γ-pipradol hydrochloride
Reactive Oxygen Species (ROS)
mAChR
NADPH Oxidase
Cancer
Azacyclonol (γ-pipradol) hydrochloride 是一种具有良好抗癌活性的化合物,可有效抑制 A549 人肺癌细胞中 NOX 衍生的 ROS。Azacyclonol hydrochloride 对雄激素抵抗性癌细胞系(特别是 DU145 和 PC-3)表现出增强的增殖抑制作用。Azacyclonol hydrochloride 在 DU145 异种移植绒毛尿囊膜肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Azacyclonol hydrochloride 还可作为 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体的配体,该受体在 ARPC 中过度表达。Azacyclonol hydrochloride 可有效阻断 DU145 细胞中卡巴胆碱诱导的增殖和 NOX 活性。Azacyclonol hydrochloride 还可用于抑制慢性精神分裂症。
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
HIV
Complement System
Apoptosis
Infection
Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量约为 5000,不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt (DSS) 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是补体 和凝血 途径的抑制剂,属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-W342441
VEGFR
Akt
Ferroptosis
Insulin Receptor
Metabolic Disease
Cancer
单唾液神经节苷酯 GM3
Monosialoganglioside GM3 (bovine) 是一种单唾液酸神经节苷脂,是一种 VEGFR2 和 Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2 和 Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis ),从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外,Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂,诱导胰岛素受体 (IR )- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离,并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。
HY-B0710
Trimethylglycine; carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甜菜碱
Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物,也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物,动物,微生物和丰富的膳食来源中,包括海鲜,菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物,通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡,从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性,特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化,从而改善微生物发酵活性。
HY-10015
5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50 =2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3,并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50 =45 nM) 表现出 23 倍的选择性,并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
HY-165484
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AVP-13358 是一种具有口服活性的 IgE 抑制剂,可有效抑制免疫球蛋白 E (IgE ) 介导的免疫反应,在 BALB/c 小鼠体内和体外对 IgE 的 IC50 分别为 8 和 3 nM。AVP-13358 可直接作用于 T 细胞,抑制 IL-4 、IL-5 和 IL-13 的产生与释放。AVP-13358 也靶向抑制其他在过敏反应发展中重要的标志物,包括人单核细胞中的 B 细胞 IgE 受体 (CD23),以及小鼠 B 细胞中的 CD23 和 IL-4 受体。AVP-13358 可用于抗过敏反应的研究。
HY-A0003S3
HY-17403R
HY-13771R
HY-18745
Benzoylbenzoyl-ATP triethylammonium
P2X Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
BzATP triethylammonium 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1,P2X2,P2X3,P2X2/3,P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74,5.26,7.10,7.50, 6.19,6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium 对 P2X7 受体有效,对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
HY-N0226
HY-110189R
Cannabinoid Receptor
TRP Channel
Endogenous Metabolite
Autophagy
Neurological Disease
孕烯醇酮钠盐 (Standard)
Pregnenolone monosulfate (sodium) (Standard) 是 Pregnenolone monosulfate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-108858
rhDNase
DNA/RNA Synthesis
Endonuclease
Inflammation/Immunology
阿法链道酶
Dornase alfa (rhDNase) 是一种能够特异性降解细胞外 DNA 的重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase )。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA,降低痰液黏度,从而改善黏液清除效率,减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1),减少肺部急性加重的风险,且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道,针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。
HY-15746B
HY-133233
1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine
Endogenous Metabolite
Phospholipase
Metabolic Disease
Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 是一种结构改良的磷脂,可作为分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2) 的竞争性可逆抑制剂。Thioetheramide-PC 的 IC50 值为 2 μM,底物浓度为 0.5 mM。除了与 sPLA2 的催化位点结合外,Thioetheramide-PC 还与该酶的激活位点结合。Thioetheramide-PC 与激活位点的结合比与催化位点的结合更紧密。这种双重相互作用的结果 是,在低浓度下,Thioetheramide-PC 可能会激活磷脂酶活性,而不是抑制它。
HY-16639
GPR35
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
ML314 是一种强效的、具有血脑屏障渗透性和 β-抑制蛋白偏向性的 NTR1 分子激动剂 (EC50 = 1.9 μM)。ML314 对 NTR2 和 GPR35 具有良好的选择性,但不刺激钙离子动员。ML314 可以减轻多巴胺转运蛋白敲除小鼠的苯丙胺样运动亢进。ML314 可以减轻甲基苯丙胺相关的运动亢进,并增强野生型小鼠模型中生长素释放肽拮抗剂的精神兴奋剂抑制作用。ML314 还可作为内源性神经降压素的变构增强剂。ML314 拮抗 G 蛋白 (G protein ) 信号传导。 ML314 可用于研究甲基苯丙胺滥用情况。
HY-N4157R
Reference Standards
mAChR
5-HT Receptor
Bacterial
Neurological Disease
钩藤碱 E (Standard)
Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine (HY-N4157) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是一种选择性靶向 M1 mAChR 和 5-HT2 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC50 为 9.92 μM,对 5-HT 反应的 EC50 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能,还能抑制特定革兰氏阳性菌生长,可用于认知障碍和抗菌研究。
HY-114911R
DA2370 (Standard); Prenazone (Standard); Zepelin (Standard)
Reference Standards
COX
Reactive Oxygen Species (ROS)
MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (Standard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外,Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-N1401R
HY-B1422
Aminacrine
Bacterial
HIV
Infection
9-氨基吖啶
9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂 ,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-W093282
Soybean oil epoxide
Biochemical Assay Reagents
Others
环氧大豆油
Epoxidized soya bean oil (ESBO) 是一种植物油衍生的有机化合物,在各种应用中用作增塑剂和稳定剂。它是通过大豆油的环氧化作用生产的,将环氧基团引入油的脂肪酸链中。ESBO是一种粘稠的淡黄色液体,可溶于许多有机溶剂,如氯仿和乙醇,但不溶于水。它通常用作聚氯乙烯 (PVC) 产品的增塑剂,包括玩具、食品包装材料和医疗器械。除了增塑性能外,ESBO 还具有抗氧化剂和紫外线稳定剂的作用,有助于防止 PVC 产品随时间降解和变色。ESBO 因其在可生物降解塑料中的潜在用途以及作为传统石油衍生增塑剂的生物基替代品而受到研究。
HY-B1101AR
HY-114041S1
HY-116282A
DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)
HIV
Apoptosis
Complement System
Infection
Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)
Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量约为 4500-5500,不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是补体 和凝血 途径的抑制剂,属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-15746S
HY-N0226A
HY-W017540
ATP Synthase
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂,是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢,从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用,并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病,其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
HY-N4075R
HY-130326
Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)
Apoptosis
Caspase
Cardiovascular Disease
Cancer
RAPTA-C (Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)) 是一种抗癌和抗血管生成剂。RAPTA-C 通过改变蛋白质和组蛋白脱氧核糖核酸,表现出抗转移,抗血管生成和抗肿瘤的活性。RAPTA-C 通过引起癌细胞的 G(2)/M 期停滞来抑制细胞生长。RAPTA-C 还增强 p53 水平,并激活线粒体凋亡 (Apoptotic ) 途径,导致细胞色素 C 释放和半胱天冬酶-9 的激活。RAPTA-C 在卵巢癌模型中通过抑制血管生成来减少肿瘤的生长。
HY-B1167A
Cardiorythmine hydrochloride; (+)-Ajmaline hydrochloride
Others
Cardiovascular Disease
Ajmaline hydrochloride 是一种Ia类抗心律失常试剂。它能抑制HERG钾通道,在HEK细胞和蛾蜘蛛卵母细胞中的IC50分别为1.0μmol/l和42.3μmol/l。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用起效快、可逆,并呈正频率依赖性。它主要作用于HERG通道的开放状态,可能也结合于失活状态。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用依赖S6结构域中的芳香族残基,并且在失活缺陷型HERG S620T通道中敏感性显著降低。它还可轻微影响HERG通道的激活电压。Ajmaline hydrochloride 对HERG通道的抑制作用可能既贡献于其高效的抗心律失常作用,也可能导致其潜在的促心律失常风险。
HY-W001160R
HY-N3945
O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396
Phosphodiesterase (PDE)
Calcium Channel
MMP
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
海罂粟碱
Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱,具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的Ki 为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel ) 来诱导人离体支气管的松弛。此外,Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活,减少 MMP-9 基因的表达,从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此,Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。
HY-110189S
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2
Cannabinoid Receptor
TRP Channel
Endogenous Metabolite
Autophagy
Neurological Disease
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-120511
Opioid Receptor
Neurological Disease
KNT-127 是一种选择性且可穿透血脑屏障 (BBB) 的 δ-opioid 受体 (DOR ) 激动剂 (Ki = 0.16 nM)。KNT-127 对 δ 受体具有高度选择性,对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 值分别为 0.16、21.3 和 153 nM。KNT-127 作为一种偏向性配体,主要激活环磷酸腺苷 (cAMP) 信号,同时降低 β-Arrestin 信号的激活。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和前额叶皮质中多巴胺和 L-谷氨酸的释放。KNT-127 具有抗抑郁和抗焦虑样作用。 KNT-127 可用于神经系统疾病的研究。
HY-15746S1
HY-113324
Endogenous Metabolite
Cancer
NADPH 是谷胱甘肽还原酶 (Glutathione reductase,GR )、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase,TrxR ) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase,NOX ) 等的辅酶,作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量,发挥抗氧化活性,抵御活性氧 (ROS) 损伤;同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子,介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路),主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症) 及免疫调节机制的研究。
HY-B0604
4-AP; 4-Pyridinamine; Fampridine
Potassium Channel
nAChR
Neurological Disease
4-氨基吡啶
4-Aminopyridine 是一种能透过血脑屏障、口服有效的电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels ) 拮抗剂。4-Aminopyridine 可拮抗 D-筒箭毒碱引起的神经肌肉阻滞。4-Aminopyridine 是一种能阻断鱿鱼巨轴突中电压依赖性钾通道的物质。4-Aminopyridine 可强烈增强大鼠运动神经无髓鞘末梢的递质释放。4-Aminopyridine 可延长脱髓鞘和无髓鞘纤维的动作电位。4-Aminopyridine 通过增强运动神经末梢释放乙酰胆碱而发挥作用。4-Aminopyridine 可抑制小胶质细胞的炎症反应。4-Aminopyridine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-124110
nAChR
Neurological Disease
TC299423 是具有口服活性,通过血脑屏障,选择性且强效的 α6β2 和 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂,具有抗焦虑和镇痛特性。TC299423 主要通过与焦虑相关的尼古丁作用于 α6β2 nAChRs 。TC299423 在对 α6L90’S 超敏感的状态下引发小鼠与奖励相关的行为,主要是通过 α6β2 nAChRs 介导。TC299423 促进多巴胺释放,且不会抑制大鼠的尼古丁自我给药。TC299423 有望用于成瘾和帕金森病的研究。
HY-N7032S
HY-15746R
HY-116763
COX
LOX-1
COX-2/5-LOX-IN-4 (Compound 1) 是一种双重抑制剂,通过同时作用于 COX-2 和 5-LOX ,对 COX-2 的 IC50 为 0.05 μM,对 5-LOX 的 IC50 为 0.003 μM。COX-2/5-LOX-IN-4 通过抑制花生四烯酸代谢通路来降低前列腺素和白三烯的生成,从而缓解炎症反应。COX-2/5-LOX-IN-4 在大鼠耳水肿模型中通过静脉注射 (0.01 和 0.1 mg/kg) 分别降低 41% 和 44% 的水肿反应,展现出显著的抗炎效果。COX-2/5-LOX-IN-4 有望用于炎症性疾病机制的研究。
HY-145504
1,2-Palmitin-3-Linoelaidin
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
12-Dipalmitoyl-3-Linoelaidoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位上含有棕榈酸 (HY-N0830),在 sn-3 位上含有亚麻酸 (HY-W071746)。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。Linolelaidic acid 是一种 omega-6 反式脂肪酸 (TFA),是一种能量。Linolelaidic acid 是一种必需营养素,可添加于肠内,肠胃外和婴儿配方食品。Linolelaidic acid可用于心脏病研究。
HY-B0561
HY-N7032S1
HY-12403R
HY-122575
HY-113478S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Metabolic Disease
熊去氧胆酸 d4
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-114041S
HY-N0245
Apoptosis
MDM-2/p53
ATM/ATR
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
茶黄素-3-没食子酸酯
Theaflavin-3-gallate 是红茶中的一种茶黄素单体,被认为是红茶中重要的生物活性成分,具有多种健康益处。Theaflavin-3-gallate 作为促氧化剂,可诱导癌细胞发生氧化应激。Theaflavin-3-gallate 以时间和浓度依赖性的方式与还原谷胱甘肽 (GSH) 直接发生反应。Theaflavin-3-gallate 通过 p53 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。
HY-155811
iGluR
Neurological Disease
DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR ) 的选择性负变构调节剂,特异性靶向 GluN2C/D (IC50 : 0.069 μM 和 0.035 μM),具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用,表现出时间依赖性增强的效力,抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。
HY-B0710R
Trimethylglycine (Standard); carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium (Standard)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甜菜碱 (标准品)
Betaine (Standard)是Betaine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物,也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物,动物,微生物和丰富的膳食来源中,包括海鲜,菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物,通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡,从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性,特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化,从而改善微生物发酵活性。
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Reference Standards
Bacterial
HIV
Infection
9-氨基吖啶(Standard)
9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂 ,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-W017540S
HY-122575R
HY-10015R
5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen (Standard)
Reference Standards
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
PAP-1 (Standard)是 PAP-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50 =2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3,并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50 =45 nM) 表现出 23 倍的选择性,并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
HY-42771
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),是合成 Thalidomide-4-OH (HY-123096) 的最后一步中间体。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-151679
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19471
Drug Isomer
CDK
VEGFR
Survivin
Apoptosis
Cancer
(rac)-ZK-304709 是 ZK-304709 的一种异构体,是具有口服活性的多靶点肿瘤生长抑制剂,能抑制多种细胞周期依赖性激酶 (CDKs)、血管内皮生长因子受体激酶 (VEGF-RTKs) 和血小板源性生长因子受体激酶 β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709 能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤 (NET) 细胞的增殖和集落形成。(rac)-ZK-304709 通过诱导 G2 期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于 NET 细胞,同时降低 MCL1、survivin 和 HIF1α 的表达。(rac)-ZK-304709 通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长,可能成为抑制 NET 的潜在试剂。
HY-126855
7-Sulfocholic acid
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
MHC
Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate (7-Sulfocholic acid) 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-B0710S
Trimethylglycine-13 C3 ; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
甜菜碱-13 C3
Betaine-13C3(Trimethylglycine-13C3; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13C3) 是 13 C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物,也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物,动物,微生物和丰富的膳食来源中,包括海鲜,菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物,通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡,从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性,特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化,从而改善微生物发酵活性。
HY-W008806
OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone (OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone) 是一种 LuxR 型转录因子 CarR 的特异性激动剂,Kd 为 1.8 μM。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 通过诱导蛋白多聚化激活 CarR,促进其与 carR-carA 基因间区的靶 DNA 序列结合,进而上调碳青霉烯生物合成基因的转录。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 作为群体感应信号分子,使细菌能够以细胞密度依赖的方式协调碳青霉烯抗生素的产生。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 用于细菌群体感应机制研究,尤其是胡萝卜软腐欧文氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌的次级代谢及毒力因子调控通路的研究。
HY-W035903
2-Aminoethanol hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
乙醇胺盐酸盐
Ethanolamine hydrochloride,是一种用于各种工业应用的有机化合物。它是一种白色或无色固体,可溶于水并具有微弱气味。Ethanolamine hydrochloride 的主要用途之一是用于生产洗涤剂和表面活性剂。用作生产乙二胺四乙酸 (EDTA) 和二乙醇胺等化合物的原料,这些化合物常用于家庭和工业清洁产品。Ethanolamine hydrochloride 还用于合成药物、农用化学品和橡胶加工剂。它可以在某些化学反应中充当缓冲剂,有助于调节 pH 值并保持稳定性。Ethanolamine hydrochloride 可用于气体净化和金属腐蚀抑制剂。它与酸性气体(如二氧化碳和二氧化硫)反应的能力使其可用于去除天然气和其他工业气体中的杂质。总的来说,Ethanolamine hydrochloride 是一种多功能化合物,具有许多潜在的工业用途应用程序。它作为缓冲剂、螯合剂和腐蚀抑制剂的能力使其成为各行各业的重要工具。
HY-B1422S
Aminacrine-13 C6
Bacterial
HIV
Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-117106
GABA Receptor
Others
PNU-107484A 是一种 GABAA 受体配体,其靶点活性机制表现出依赖于 α 同种型的特性。在 α1β2γ2 亚型中,PNU-107484A 作为正别构调节剂增强了GABA 诱导的 Cl- 电流,而在 α3β2γ2 和 α6β2γ2 亚型中则抑制电流。对 α1β2γ2、α3β2γ2、α6β2γ2 的半最大浓度分别为 3.1、4.2 和 3.5 μM。PNU-107484A 可用于作为探针用于研究不同α同种型亚型的生理作用。
HY-W111226
Amyloid-β
Amino Acid Derivatives
Cardiovascular Disease
Fmoc-His(3-Me)OH 能够衍生出具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH 与 Fmoc-citrulline-OH、Fmoc-His(1-Me)-OH 共同形成三肽,在 1.0 mM Phenylephrine (PE) 收缩主动脉环中有血管舒张的作用,EC50 为 2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH (树脂) 也能生成Methyl-His-Gly-Lys,而成为 [Ca2+ ]i 抑制剂。Fmoc-His(3-me)OH 使 NAHIS02 甲基化,使其无法阻断阿兹海默症研究中的 Aβ 通道。
HY-18340
CR8, (R)-Isomer
Molecular Glues
CDK
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
(R)-CR8 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 抑制 CDK1/cyclin B (IC50 =0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
HY-113225B
GTP tritris
Endogenous Metabolite
Cancer
Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂,在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放,并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中,GTP 参与蛋白质进入基质,这对于各种调节途径至关重要,并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成,以及多肽链延长。此外,GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体,将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白,调节细胞过程,例如增殖和分化,并且其被小 GTPases(包括 Ras 和 Rho)水解,对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外,小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外,GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
HY-N0245R
HY-14977
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
CS-0777-P 是 CS-0777 的磷酸化形式,是 S1P 受体-1 (S1P1 ) 的强效和选择性调节剂。CS-0777-P 对人 S1P1 比对 S1P3 的激动剂活性高大约 320 倍,EC50 为 1.1 nM。在药理研究中,CS-0777-P 作为 S1P1 和 S1P3 激动剂在体外表现出显著作用,导致外周血淋巴细胞计数降低并对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 产生抑制作用。大鼠药代动力学研究表明,口服给药后淋巴细胞计数迅速减少,这使得 CS-0777 有潜力用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
HY-167854
Aurora Kinase
Apoptosis
IGF-1R
Cancer
KW-2450 Free base是一种针对 Aurora A 和 B 激酶的强效多激酶抑制剂,对三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有显著的抗肿瘤活性。KW-2450 Free base可有效降低细胞活力、促进细胞凋亡并抑制 TNBC 细胞中的集落形成和乳球形成。KW-2450 Free base可显著抑制 TNBC 异种移植瘤的生长,导致四倍体积聚,随后细胞凋亡或八倍体细胞存活。KW-2450 Free base可增强与 MEK 抑制剂司美替尼联合抑制的疗效,从而在 TNBC 模型中产生协同抗肿瘤作用。 KW-2450 Free base还可作为口服生物可利用的 IGF-1R 和 IR 酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡发挥其潜在的抗肿瘤活性。
HY-14608R
HY-126855S
7-Sulfocholic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
MHC
Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4 ) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。
Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
HY-18340A
CR8, (R)-Isomer trihydrochloride
Molecular Glues
CDK
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50 =0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
HY-161995
Apoptosis
Necroptosis
FGFR
VEGFR
PDGFR
Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-2 (compound 6 ) 是一种 VEGFR2/FGFR1 双重抑制剂,对 VEGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 0.025 µM 和 0.026 µM,对 EGFR 和 PDGFR-β 的 IC50 值为 0.106 μM 和 0.077 µM。FGFR1/VEGFR2-IN-2 对 NCI-60 细胞系表现出显著抗癌活性 (GI=60.38%),在 T-47D 细胞株中 IC50 为 8.51 µM,具有抗迁移作用,使细胞停滞于 G1 期并促进凋亡和坏死; 对 MCF-7 细胞株 IC50 超过 100 µM,对 MDA-MB-231 的 IC50 为 69.17 µM,对正常细胞无毒性。
HY-116115
17-Oxo-DPA; 17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-DPA
NF-κB
PPAR
Inflammation/Immunology
17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid (17-Oxo-DPA; 17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-DPA) 是 Docosahexaenoic acid (DHA) (HY-B2167) 的亲电氧代衍生物 (EFOX)。17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid 在炎症过程中由活化巨噬细胞中的 COX-2 催化机制产生。17-Oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosapentaenoic acid 是 PPARγ 的激动剂和 NF-κB 信号通路的调节剂,可抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生,并表现出抗炎活性。
HY-L212
110 compounds
神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质,在神经元中表达并具有递质或共递质功能,并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子,与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生,并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明,神经肽在神经系统受到挑战(如压力、损伤或滥用药物)时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂,目前处于临床研究阶段,被证明与炎症过程和疼痛有关。
HY-L018
334 compounds
转化生长因子β (Transforming growth factor beta,TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控,包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs,骨形成蛋白 (BMPs),activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合,TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体,能够进一步激活 TGF-β I 型受体,激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs),磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合,R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集,作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生,如癌症,某些骨骼疾病,慢性肾脏疾病等。
MCE 收集的 334 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物,是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。
HY-L015
820 compounds
PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活,编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增,抑癌基因 PTEN 的突变或缺失,Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活,信号通过 Akt 激活下游一系列底物,包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此,抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近,一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗,还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。
MCE 收录了 820 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物,是抗肿瘤药物开发的有用工具。
HY-L045
3,257 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程,氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关,缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子(HIF-1)作为一种转录因子,是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因,这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用,包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子,由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下,HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用,发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau(VHL)识别,从而被泛素化降解,细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化,脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物,当缺乏氧气时,脯氨酸羟化酶就无法发挥作用,导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样,如果细胞中 VHL 失活,即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解,结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT(HIF-1β)结合,从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中,HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合,募集其他转录因子,进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 3,257 种氧感应相关的化合物,这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase,MAPK/ERK,PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点,是研究缺氧,氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-101937C
HY-D1435
HY-D0023
HPTS; Solvent Green 7
Fluorescent Dyes/Probes
溶剂绿7
Pyranine (HPTS; Solvent Green 7) 是一种 pH 敏感的荧光指示剂。Pyranine 是一类用于 Cu+ 离子的荧光化学传感器 (λex=450 nm,λem=510 nm)。
HY-Y0700
Protein Labeling
Calconcarboxylic acid 是一种偶氮染料,可作为银离子敏化剂对 SDS-PAGE 凝胶中的蛋白质进行染色。Calconcarboxylic acid 通过形成银-染料复合物增加银与蛋白质条带或斑点的结合,且通过 Calconcarboxylic acid 与甲醛作用增加银离子还原为金属银的能力。
HY-101937A
HY-W337618
HY-W297715
HY-D2309
Dyes
IRDye700Dx (IRDye 700DX NHS ester) Maleimide 是一种近红外(NIR)酞菁染料,可作为高度灵活的光敏剂。
HY-D1493
HY-D2281
Dyes
FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物,是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力,可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
HY-D1443
(trans,trans)-1-Bromo-2,5-bis-(3-hydroxycarbonyl-4-hydroxy)styrylbenzene
Fluorescent Dyes/Probes
BSB 是一种刚果红衍生的荧光探针。BSB 不仅与细胞外淀粉样 β 蛋白结合,还与许多由异常 tau 和突触核蛋白组成的细胞内病变结合。BSB 作为阿尔茨海默病的原型成像剂。
HY-101878
Sulforhodamine 101; SR101
Fluorescent Dyes/Probes
磺基罗丹明 101
Texas Red (Sulforhodamine 101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态,并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物,在体内和切片制备中都有应用。
HY-D0853A
H-L-Photo-lysine hydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸,也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中,并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D0853
H-L-Photo-lysine
Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸,也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中,并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-150978
Fluorescent Dyes/Probes
DDAO-C6 是一种酯环酮衍生物,是用于检测人血清白蛋白 (HSA) 的高度特异性荧光探针。DDAO-C6 也是一种酶激活的近红外荧光探针,用于目测肠道微生物内源性脂肪酶 (Ex/Em=600/658 nm)。
HY-151712
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头,可用于基于反式环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性,对环辛烯也具有高度反应性。
HY-D2864
Fluorescent Dyes/Probes
Aza-CyBz 是一种选择性 NaCl 响应型荧光探针。Aza-CyBz 通过与 NaCl 诱导形成有序聚集体,引发近红外荧光信号减弱,从而实现对植物盐胁迫的可视化监测。Aza-CyBz 利用阳离子菁染料与 NaCl 的静电相互作用形成 J-聚集体,导致荧光淬灭,对 NaCl 的检测限低至 170 μM。
HY-W591393
Fluorescent Dyes/Probes
Biotin Azide Plus 是一种生物素化试剂,用于标记具有可氧化糖或醛的糖蛋白、含碳水化合物的化合物。Biotin Azide Plus 是一种完整的铜螯合系统,在 CuAAC 反应中同时充当反应物和催化剂。叠氮基可以通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,产生稳定的三唑键。
HY-128369
Metanil Yellow
Dyes
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow),一种偶氮染料和 pH 指示剂,Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时,颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
Oligonucleotide Labeling
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。
HY-16700G
Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。
HY-D0948
Dyes
Celestine Blue 是DNA生物传感器中的一种电活性指示剂。Celestine Blue 在尖晶石相和碳纳米管 (CNT) 上具有很强的吸附作用,有利于分散,可作为旋盖剂,并可用于制造尖晶石装饰的碳纳米管。Celestine Blue 是一种高效的电荷转移介质,它允许显著改善电容行为。在丙型肝炎病毒 (HCV) 核心抗原的夹心免疫检测中,掺杂 Celestine Blue 的二氧化钛纳米颗粒可作为标记物。
HY-W013636AG
Alpha-Ketoglutaric acid Sodium (GMP)
Fluorescent Dye
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (GMP) 是 GMP 级别的 2-Ketoglutaric acid Sodium (HY-W013636A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。2-Ketoglutaric acid Sodium 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid Sodium 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid Sodium 是酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-116862
DBF
Fluorescent Dyes/Probes
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye ),是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物,包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 Km 值 0.87-1.9 μM 附近使用(Ex=485nm,Em=535nm)。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。
HY-129763
Dyes
Di-4-ANEPPS 是一种靶向电压门控离子通道 (如钠通道) 的电压敏感型染料,是钠电流的抑制剂,可显著降低钠电流密度。Di-4-ANEPPS 通过与细胞膜上的电压敏感区域结合,改变自身荧光特性来反映细胞膜电位变化,进而影响离子通道的功能发挥活性。Di-4-ANEPPS 可用于心肌细胞电生理、心肌缺血以及药物对心肌细胞作用等心血管领域的研究,可用于评估药物心脏毒性、探究心律失常机制等方面。
HY-B1422
Aminacrine
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶
9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂 ,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶(Standard)
9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂 ,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W099118
Sodium ethyl 4-hydroxybenzoate
Surfactants
尼泊金乙酯钠
Sodium ethylparaben (Sodium ethyl 4-hydroxybenzoate) 是一种水溶性防腐剂,通常可安全用于化妆品。
HY-137694B
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶,能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物,在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度,以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后,能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-W123009
HY-E70169
EC:2.8.2.-; GAL3ST2
Enzyme Substrates
Galactose-3-O-sulfotransferase 2 是一种磺基转移酶,作用于低聚糖。
HY-166519
HY-W145108
HY-137878
HY-N0169A
HDCA sodium
Surfactants
猪去氧胆酸钠
Hyodeoxycholic acid sodium 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂,在 CHO 细胞中,EC50 值为 31.6 µM。
HY-NP170
HTF (Bovine)
Native Proteins
牛饱和铁转铁蛋白
Holo Transferrin (Bovine) (HTF (Bovine)) 一种糖蛋白,可用作生长因子。Holo Transferrin (Bovine) 与其受体的结合是细胞启动和维持其 DNA 合成所必需的。
HY-W749852
HY-15620
HY-W099118R
Sodium ethyl 4-hydroxybenzoate (Standard)
Surfactants
尼泊金乙酯钠 (Standard)
Sodium ethylparaben (Standard)是 Sodium ethylparaben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium ethylparaben (Sodium ethyl 4-hydroxybenzoate) 是一种水溶性防腐剂,通常可安全用于化妆品。
HY-W749852A
Enzyme Substrates
黄嘌呤钠盐, 用于细胞培养
Xanthine sodium, for cell culture 是一种植物生物碱,存在于茶、咖啡和可可中,是一种温和的中枢神经系统激活剂。Xanthine sodium, for cell culture 也是嘌呤降解途径的中间产物。
HY-163624
HY-Y0699R
Indicators
对甲基红 (Standard)
Methyl red (Standard)是 Methyl red 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl red 是一种偶氮染料,可作为 pH 指示剂。Methyl red 在 pH 值为 4.4 和 6.0 时分别是红色和黄色。
HY-110004
Arachidonyl-2-chloroethylamide
Cell Assay Reagents
花生四烯酰-2-氯乙酰胺
ACEA (花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写)是一种合成有机化合物,可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质,它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。
HY-134438
Enzyme Substrates
Hexanoyl coenzyme A trilithium 是一种以己酰为酰基的中链脂肪酰辅酶 A,存在于所有生物体中。Hexanoyl coenzyme A trilithium 可以作为大麻素生物合成前体。可以作为一种竞争性抑制剂,作用于中链酰基辅酶A脱氢酶 (MCAD)。
HY-137697
HY-20074
(1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol
Biochemical Assay Reagents
(+)-Pinanediol ((1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol) 是黑色素生成的有效诱导剂。在 S91 细胞中,它通过诱导更高水平的色素沉着和一氧化氮 (NO) 的合成起作用。
HY-126912A
Drug Delivery
月桂酰辅酶A锂盐
Lauroyl coenzyme A lithium salt 是脂肪酸合成或代谢的中介体,由长链脂肪酸(或月桂酸)和辅酶 A 结合形成。Lauroyl coenzyme A lithium salt 参与脂质生物合成和脂肪酸转运,在这些反应中,辅酶 A 充当一个运输分子,帮助移动和定向特定的化合物。
HY-W013636C
Alpha-Ketoglutaric acid potassium
Biochemical Assay Reagents
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) potassium 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂,IC50 值为 15 mM。
HY-W269387
Biochemical Assay Reagents
1,6-二甲基萘
1,6-Dimethylnaphthalene是一种有机化合物,具有香料和增效剂的活性。1,6-Dimethylnaphthalene可用于合成特定的高性能材料,并在某些化学反应中作为催化剂发挥作用。1,6-Dimethylnaphthalene还被研究用于化合物开发和环境科学领域。
HY-W127671
Biochemical Assay Reagents
高氯酸四甲基铵
Tetramethylammonium perchlorate 是四甲基高氯酸铵,可用作有机和化学合成的中间体。它在高效液相色谱分析和奥氮平、氯氮平和 N-去甲基氯氮平的定量中用作流动相。它在汞阴极上电化学还原 1-溴癸烷、1-碘十二烷、2-碘辛烷和 2-溴辛烷的电化学还原中充当支持电解质。
HY-137854
Enzyme Substrates
Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide 作为底物,直接和 N-acetyl-β-glucosaminidase 酶反应,直观地检测和定位 N-acetyl-β-glucosaminidase 酶的活性区域。
HY-W127737
Mecobalamin hydrate
Biochemical Assay Reagents
甲钴铵水合物
Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素(造血)。它作为组胺受体,阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变,并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理,如恶性贫血。
HY-Y1039
1-Monostearin; 2,3-Dihydroxypropyl stearate
Thickeners
单硬脂酸甘油酯
Stearic acid 1-monoglyceride是由硬脂酸和甘油组成的酯,俗称单硬脂酸甘油酯。硬脂酸 1-单甘油酯具有独特的化学性质,使其成为食品生产、化妆品和制药等多种工业过程中的重要成分。它在这些产品中起乳化剂、稳定剂和增稠剂的作用,增强它们的质地和保质期。
HY-126944
2-Amino-N-phenylbenzamide
Indicators
2-Aminobenzamide 是一种中性、稳定的荧光标记化合物,广泛应用于多糖分析。2-Aminobenzamide 作为一些重要反应的原料,例如 Bargellini 反应,它是一种良好的亲核试剂。2-Aminobenzamide 及其衍生物可用于凝血级联反应。
HY-107903
Thyroglobulin from bovine
Native Proteins
甲状腺球蛋白,来源于牛
Thyroglobulin 是一种 660 kDa 的二聚体糖蛋白,由甲状腺滤泡细胞产生,完全在甲状腺内使用。Thyroglobulin 可以作为合成甲状腺激素甲状腺素 (T4) 和三碘甲状腺原氨酸 (T3) 的底物,以及在甲状腺滤泡的滤泡腔内储存非活性形式的甲状腺激素和碘。
HY-W127787
L-(+)-Tartaric acid sodium hydrate
Biochemical Assay Reagents
L-Tartaric acid (L-(+)-Tartaric acid) sodium hydrate 是 D-酒石酸的对映异构体。 L-Tartaric acid (HY-Y0293) 是一种白色结晶二羧酸,存在于许多植物中,如葡萄,也是葡萄酒中主要的有机酸之一。L-Tartaric acid sodium hydrate 可以与碳酸氢钠相互作用产生二氧化碳,充当面粉膨松剂,也可作为食品添加剂。
HY-Y0091
9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene
Biochemical Assay Reagents
Xantphos (9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene) 是一种双膦配体。Xantphos 以顺式或反式螯合模式与金属配位。Xantphos 在钯或铂催化反应中作为关键配体。Xantphos 可用于有机合成中杂环化合物的构建。
HY-W034576
Hexaaza-18-crown-6 hexahydrochloride; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane hexahydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Hexacyclen (Cycloalkene) 是一种由六个含氮环组成的独特大环结构的有机化合物。Hexacyclen 因其结合金属离子的能力,在化学和生物化学中常用作螯合剂,常用于选择性结合蛋白质或酶中的金属离子,研究其结构和功能。Hexacyclen 也可作为癌症抑制剂。
HY-W034674
Silver(1+) diethyldithiocarbamate
Indicators
Silver diethyldithiocarbamate (SDDC) 是一种有机化合物,由与配体二乙基二硫代氨基甲酸酯络合的银离子组成。SDDC 主要用作分析化学中的试剂,用于检测各种材料中铜、铁和其他重金属的存在。它充当螯合剂,与金属离子结合并形成稳定的复合物,可以使用紫外-可见光谱等技术轻松分析。
HY-W127670
Cell Assay Reagents
Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂,以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用,导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外,它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。
HY-D0157
Biochemical Assay Reagents
ZnAF-2 是一种细胞不可渗透的化合物,可作为高亲和力的 Zn2+ (锌离子) 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnAF-2 显示低基础荧光,与 Zn2+ 1:1 结合后,荧光强度增加约 51 倍。ZnAF-2 对 Ca2+ 、Mg2+ 、Na+ 或 K+ 几乎没有亲和力。
HY-Y1269C
Salmiac, for cell culture
Buffer Reagents
氯化铵,用于细胞培养
Ammonium chloride, for cell culture (Salmiac, for cell culture) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-P2995A
Cell Assay Reagents
猪血红蛋白
Hemoglobin porcine 是红细胞中的含铁蛋白,具有氧结合特性。Hemoglobin porcine 是一种 HO-1 诱导剂。Hemoglobin porcine 由血红素组成,血红素可与氧气结合。Hemoglobin porcine 还运输其他气体,如二氧化碳、一氧化氮、硫化氢和硫化物。Hemoglobin porcine 吸收组织中不需要的氧气,而作为抗氧化剂。
HY-16700G
Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。
HY-115415
Drug Delivery
二硬脂酰磷脂酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-W015236
Triglycine
Chelators
三甘氨酸
H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
色胺盐酸盐
Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类,是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性,可以作为人体内的神经递质,影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式,Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中,它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中,包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性,其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-115340
Drug Delivery
癸酸钠
Decanoic acid sodium,也称为 Decanoic acid sodium,是脂肪酸癸酸的盐。它易溶于水,略带肥皂味。Decanoic acid sodium 作为一种渗透促进剂,这意味着它可以增加药物穿过生物膜(包括肠上皮和血脑屏障)的吸收和生物利用度。这种特性使其可用于药物制剂,以改善药物输送和有效性。此外,Decanoic acid sodium 由于其抗菌性能,在食品防腐剂和化妆品中具有潜在的应用。
HY-125619
Drug Delivery
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-Y1039R
1-Monostearin (Standard); 2,3-Dihydroxypropyl stearate (Standard)
Thickeners
单硬脂酸甘油酯 (Standard)
1-Stearoyl-rac-glycerol (Standard)是 1-Stearoyl-rac-glycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stearic acid 1-monoglyceride是由硬脂酸和甘油组成的酯,俗称单硬脂酸甘油酯。硬脂酸 1-单甘油酯具有独特的化学性质,使其成为食品生产、化妆品和制药等多种工业过程中的重要成分。它在这些产品中起乳化剂、稳定剂和增稠剂的作用,增强它们的质地和保质期。
HY-W013636AG
Alpha-Ketoglutaric acid Sodium (GMP)
Biochemical Assay Reagents
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (GMP) 是 GMP 级别的 2-Ketoglutaric acid Sodium (HY-W013636A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。2-Ketoglutaric acid Sodium 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid Sodium 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid Sodium 是酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-W127709
Biochemical Assay Reagents
叶绿素 B
Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素。Chlorophyll b 可以从植物、藻类等光合生物中获得。Chlorophyll b 作为氢供体、提升 Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性,且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。
HY-W250313
PLA
Biochemical Assay Reagents
聚乳酸
Polylactic acid (PLA) 是一种生物可降解且生物相容的聚合物,广泛用作药物递送系统的载体以及组织工程和医疗植入物的结构材料。Polylactic acid 通过酯键水解机制作为控释基质,逐步释放包载药物,代谢为无毒乳酸。Polylactic acid 具有可调节的降解速率、机械性能及与其他聚合物复合的能力,可应用于局部或全身药物递送、骨科固定装置及 3D 打印骨再生支架。
HY-W015854
Biochemical Assay Reagents
甲磺酸乙酯
Ethyl methanesulfonate 是一种具有口服活性的生化试剂。Ethyl methanesulfonate 诱导凋亡 (Apoptosis )。Ethyl methanesulfonate 作用于 DNA ,使 DNA 烷基化,导致 DNA 结构改变,进而引发突变、细胞死亡等一系列生物学效应。Ethyl methanesulfonate 诱导肾脏和神经系统肿瘤。Ethyl methanesulfonate 在遗传毒理学研究领域应用广泛,常用于诱导生物体产生基因突变,以研究基因功能、遗传疾病机制以及环境诱变因素的影响等。
HY-W015236R
Triglycine (Standard)
Chelators
三甘氨酸 (Standard)
H-Gly-Gly-Gly-OH (Standard)是 H-Gly-Gly-Gly-OH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
HY-W014159
Biochemical Assay Reagents
1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 是一种有机合成中间体。1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 通过分子中的溴原子和硝基参与亲电取代、偶联等化学反应,作为合成前体发挥作用。1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 借助溴的离去性和硝基的吸电子特性构建复杂分子结构,可用于药物化学中苯并咪唑类 VISTA 抑制剂的合成研究。
HY-W099538R
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-40190
Biochemical Assay Reagents
5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 是一种溴代茚酮类化合物。5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 作为有机合成中的关键中间体,参与 Suzuki 偶联、Buchwald 胺化等反应。5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 可用于肥胖相关代谢疾病的研究。
HY-158218
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, Red Fluorescent
3D Bioprinting
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Red Fluorescent GelMA) 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 30% methacrylation, Red Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158217
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation, Green Fluorescent
3D Bioprinting
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Green Fluorescent GelMA) 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 30% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158217A
Gelatin Methacryloyl, 60% methacrylation, Green Fluorescent
3D Bioprinting
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 60% methacrylation, Green Fluorescent 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 60% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158218A
Gelatin Methacryloyl, 60% methacrylation, red fluorescent
3D Bioprinting
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 60% methacrylation, red fluorescent 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 60% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158217B
Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation, Green Fluorescent
3D Bioprinting
绿色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation, Green Fluorescent 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-158218B
Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation, red fluorescent
3D Bioprinting
红色荧光甲基丙烯酰化明胶
GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation, red fluorescent 是带有红色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。GelMA, 90% methacrylation, Green Fluorescent 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
Carbohydrates
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量约为 5000,不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt (DSS) 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是补体 和凝血 途径的抑制剂,属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
HY-W093282
Soybean oil epoxide
Co-solvents
环氧大豆油
Epoxidized soya bean oil (ESBO) 是一种植物油衍生的有机化合物,在各种应用中用作增塑剂和稳定剂。它是通过大豆油的环氧化作用生产的,将环氧基团引入油的脂肪酸链中。ESBO是一种粘稠的淡黄色液体,可溶于许多有机溶剂,如氯仿和乙醇,但不溶于水。它通常用作聚氯乙烯 (PVC) 产品的增塑剂,包括玩具、食品包装材料和医疗器械。除了增塑性能外,ESBO 还具有抗氧化剂和紫外线稳定剂的作用,有助于防止 PVC 产品随时间降解和变色。ESBO 因其在可生物降解塑料中的潜在用途以及作为传统石油衍生增塑剂的生物基替代品而受到研究。
HY-W035903
2-Aminoethanol hydrochloride
Buffer Reagents
乙醇胺盐酸盐
Ethanolamine hydrochloride,是一种用于各种工业应用的有机化合物。它是一种白色或无色固体,可溶于水并具有微弱气味。Ethanolamine hydrochloride 的主要用途之一是用于生产洗涤剂和表面活性剂。用作生产乙二胺四乙酸 (EDTA) 和二乙醇胺等化合物的原料,这些化合物常用于家庭和工业清洁产品。Ethanolamine hydrochloride 还用于合成药物、农用化学品和橡胶加工剂。它可以在某些化学反应中充当缓冲剂,有助于调节 pH 值并保持稳定性。Ethanolamine hydrochloride 可用于气体净化和金属腐蚀抑制剂。它与酸性气体(如二氧化碳和二氧化硫)反应的能力使其可用于去除天然气和其他工业气体中的杂质。总的来说,Ethanolamine hydrochloride 是一种多功能化合物,具有许多潜在的工业用途应用程序。它作为缓冲剂、螯合剂和腐蚀抑制剂的能力使其成为各行各业的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1948
HY-P1504A
HY-P1818
HY-P0202
HY-P3668
HY-B0686BR
HY-P1313
HY-P1948A
Peptides
Others
Thioredoxin reductase peptide TFA 是硫氧还蛋白还原酶的 53–67 残基对应的多肽,用于硫氧还蛋白还原酶研究。硫氧还蛋白还原酶作为含二硫化物蛋白质的还原剂,在细胞抗氧化防御中起着重要作用。
HY-P0202A
HY-P10268
HY-P3668A
HY-P3913
Bacterial
Infection
Acetyl-Adhesin (1025-1044) amide 是一种变形链球菌细胞表面粘连蛋白的 20 肽片段,可作为一种抗菌肽,特异性抑制粘连素与唾液受体的结合,并防止变形链球菌的再定植。
HY-W142014
Thymidylate Synthase
Cancer
N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium 是一种有效的选择性胸苷酸合成酶 (TS ) 抑制剂,作用于 Escherichia coli ,Lactobacillus casei 和人的 TS 的 IC50 值分别是 5.0,3.4 和 119 μM。
HY-P1313A
HY-P2788
Peptides
Others
Hyp-Phe-Phe 是一种三肽,通过 Phe 环的芳香相互作用形成螺旋状的薄片,构成一个交叉螺旋结构。Hyp-Phe-Phe 具有很高的剪切压电特性,可作为一种压电材料。
HY-19648
HY-P1540
HY-P1295
Urocortin (human); Human urocortin; Human urocortin 1; Human urocortin I
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽,为选择性的 CRF2 受体激动剂,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 的 Ki 值分别为 0.4,0.3 和 0.5 nM。
HY-W843885
L-α-Glutamyl-L-threonine
CaSR
Others
H-Glu-Thr-OH (L-α-Glutamyl-L-threonine) 是一种二肽,由两个氨基酸——谷氨酸 (Glu) 和苏氨酸 (Thr) 通过肽键连接而成,是一种细胞外钙敏感受体 (CaSR ) 激动剂。
HY-P10704
Integrin
Cancer
C16Y 是一种短肽,是整合素 αvβ3 和 α5β1 抑制剂。C16Y 作用于细胞膜,通过抑制血管生成来发挥抗肿瘤活性。
HY-19648B
HOE-427 TFA
nAChR
Neurological Disease
Ebiratide (HOE-427) TFA 是一种 ACTH4-9 衍生物,直接作用于中枢神经系统,具有增强记忆的作用。Ebiratide TFA 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh ) 代谢。
HY-P10927
BRINP2-related peptide
AP-1
Metabolic Disease
BRP,一种与BRINP2相关的肽,具有通过 FOS 激活发挥抗肥胖活性的作用。BRP在中枢激活FOS,并且其作用独立于瘦素、GLP-1受体和黑色素皮质素4受体。
HY-P1396A
HY-P10927A
BRINP2-related peptide TFA
AP-1
Metabolic Disease
BRP (BRINP2-related peptide) TFA 具有通过 FOS 激活发挥抗肥胖活性的作用。BRP 在中枢激活 FOS,并且其作用独立于瘦素、GLP-1 受体和黑色素皮质素 4 受体。
HY-P2636
HY-P1537
HY-P3562
Peptides
Others
PL-3994 是一种利钠肽受体 NPR-A 激动剂,对中性肽酶具有耐药性,并是一种支气管扩张剂。PL-3994 对预收缩豚鼠气管产生浓度依赖性弛豫,IC50 为 42.7 nM。
HY-P1070
DAP amide, human
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽,是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素,在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human 抑制胰高血糖素分泌,延迟胃排空,并作为饱腹感剂。
HY-P10651
Bacterial
Infection
Lifeact peptide 是 BP100 与肌动蛋白结合的融合结构,BP100 (KKLFKKILKYL-amide) 是一种抗植物病原体的抗菌肽,可作为一种快速有效的细胞穿透剂,将荧光测试货物运输到植物细胞壁的细胞质中。
HY-P1418
HY-P3003
HY-P4025
HIV
Others
ELDKWA 是 gp41 胞外域中高度保守的氨基酸。ELDKWA 可以用作针对人类免疫缺陷病毒 1 型的中和单克隆抗体 2F5 (mAb 2F5) 的表位。
HY-P5427
Peptides
Others
EAC3I 是一种有生物活性的肽。(autocamtide-3 衍生的抑制肽 (EAC3I) 序列 (KKALHRQEAVDAL) 模拟 CaMKII 调节域的自抑制区域(残基 278-290),并通过竞争性结合催化位点发挥作用。)
HY-P2540
HY-P3766
PKC
Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC-α 的多肽片段。PKC-α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节细胞的各种过程,包括细胞的生存、增殖、分化、迁移、粘附等。
HY-P1192
HY-W002299
HY-P1070A
DAP amide, human TFA
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin, amide, human TFA 是一种 37 个氨基酸的多肽,是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素,在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。Amylin, amide, human TFA 抑制胰高血糖素分泌,延迟胃排空,并作为饱腹感剂。
HY-P2705
HY-P10363
TGF-β Receptor
Others
Tiger17 是一种有效的伤口愈合剂。Tiger17 能够诱导 TGF-β1 的分泌,并通过 Smad 信号通路发挥作用,特别是通过增加 Smad2 和 Smad3 的磷酸化来促进伤口愈合。
HY-P2460
HY-P1418A
HY-P0276
HY-P0276A
HY-P1239
HY-P10245
RSV
Inflammation/Immunology
Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
HY-P3462
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物,作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
HY-P3717
Ephrin Receptor
Cancer
Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂,作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM,IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。
HY-P1253
Opioid Receptor
Neurological Disease
α-Endorphin (human) 是一种神经肽,作用于中枢神经系统 (CNS) 和外周神经系统 (PNS)。α-Endorphin (human) 与 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor ) 结合,并表现出镇痛作用。α-Endorphin (human) 调节性行为和愉悦感。
HY-P10564
Bacterial
Infection
Pardaxin P 4 是一种存在于红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物中的抗菌肽。Pardaxin P 4 作为生物膜的穿孔剂,能够与不同组成的磷脂双层膜相互作用,并诱导细胞毒性与孔形成。Pardaxin P 4 可用于抗菌药物的研究。
HY-P1239A
HY-P5319
HY-P10820
HIV
Infection
N36Mut(e,g) 是一种针对 gp41 的 HIV 融合肽抑制剂。N36Mut(e,g) 通过破坏前发夹中间体中 N 端螺旋的同源三聚体卷曲螺旋形成异源三聚体而起作用。
HY-P3561
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
HY-P1940
HY-P10495
Transmembrane Glycoprotein
Others
Cancer
GPR110 peptide agonist P12 是一种作为 GPR110 激动剂的多肽。GPR110 peptide agonist P12 能够显著增强 GPR110 刺激的 G 蛋白 GTPγS 结合的初始速率。GPR110 peptide agonist P12 通过模拟自然配体的作用,导致 GPR110 的胞外域 (ECD) 从七次跨膜域 (7TM) 解离,暴露出 7TM 域 N 末端的 β-strand-13/stalk 区域,该区域作为激动剂激活 G 蛋白信号传导。GPR110 peptide agonist P12 可用在与 GPR110 相关的发育障碍和癌症研究中。
HY-P4019
HIV Protease
Others
Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 是 HIV-1 蛋白酶的肽底物。Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 在肽水解测定法作为可变底物,用于量化蛋白酶的抑制作用。
HY-P3561A
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
HY-P3069
HY-P1711
Peptides
Cardiovascular Disease
L 366763 是一种强效肽,可作为纤维蛋白原受体拮抗剂,防止胶原蛋白诱导的血小板聚集和粘附。L 366763 可抑制血小板沉积,并在狒狒血栓模型中维持血流,从而显著延长出血时间。L 366763 具有抗血栓功效,而重组 LAPP 则没有同样的效果。
HY-P1548B
HY-P1862
HSV
Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位,对应其 498-505 残基序列,可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
HY-P3051
HY-P1548
HY-P0201AF
Fluorescent Dye
Endogenous Metabolite
Cancer
Substance P, FAM-labeled (TFA) 是被 FAM 荧光基团标记的 Substance P TFA (HY-P02101A)。Substance P TFA (Neurokinin P TFA) 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)。
HY-P10768
PACAP Receptor
Neurological Disease
Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物,可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor ) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。
HY-P1548A
HY-P10421
ERK
Cancer
PKCδ substrate 作为 ERK2 的核转运蛋白,参与 ERK2 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白,参与调节细胞生长,增殖,细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis ) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。
HY-P1328
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子,具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P1744
HY-P5084
HY-P2496
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
HY-P1328A
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P7061A
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36))amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-W109513
HY-P7061
HY-W001158
HY-P3252A
Complement System
Inflammation/Immunology
Pegcetacoplan acetate 是一种聚乙二醇化的补体 C3 抑制肽。Pegcetacoplan acetate 通过与补体成分 3 (C3) 及其激活片段 C3b 结合发挥作用。Pegcetacoplan acetate 可用于补体介导的疾病的研究,包括年龄相关性黄斑变性、C3 肾小球病、地图样萎缩 (GA) 和自身免疫性溶血性贫血。
HY-P10495A
Peptides
Cancer
GPR110 peptide agonist P12 acetate 是 GPR110 peptide agonist P12 (HY-P10495) 的醋酸盐形式。GPR110 peptide agonist P12 acetate 是一种可以作为 GPR110 激动剂的多肽。GPR110 peptide agonist P12 acetate 能够显著增强 GPR110 刺激的 G 蛋白 GTPγS 结合的初始速率。GPR110 peptide agonist P12 acetate 通过模拟自然配体的作用,导致 GPR110 的胞外域 (ECD) 从七次跨膜域 (7TM) 解离,暴露出 7TM 域 N 末端的 β-strand-13/stalk 区域,该区域作为激动剂激活 G 蛋白信号传导。GPR110 peptide agonist P12 acetate 可用在与 GPR110 相关的发育障碍和癌症研究中。
HY-P1397A
HY-P10545
HY-P1769
HY-P2625S
HY-P1792
HY-P10007
Z-GPFL-CHO
Proteasome
Cancer
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO (Z-GPFL-CHO) 是一种四肽醛,可作为高选择性和有效的蛋白酶体 (proteasomal ) 抑制剂 (对于支链氨基酸优先抑制,Ki 为 1.5 µM;对于小中性氨基酸,Ki 为 2.3 µM;对于胰凝乳蛋白酶样活性,Ki 为 40.5 µM;对于肽基-谷氨酰肽水解活性,IC50 为 3.1 µM)。
HY-P3671
HY-P10650
Ras
Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白,可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性,调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂,它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
HY-P1792A
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
HY-P10698
HY-P2625S1
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成,成为一种染色/荧光团修饰的蛋白,可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化,形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-P3828
Fluorescent Dye
Neurological Disease
Biotin-myelin basic protein (94-102) 是一个多肽片段。髓鞘碱性蛋白 (Myelin basic protein) 负责粘附多层紧密髓鞘的细胞表面,它在神经系统中神经髓鞘形成过程中起着重要作用。髓鞘碱性蛋白还作为一种膜肌动蛋白结合蛋白,这可能使它参与细胞外信号向少突胶质细胞的细胞骨架和髓鞘的紧密连接的传递。
HY-P10979
Neuropeptide S Receptor
Neurological Disease
Buccalin 是一种神经肽,与小分子心脏活性肽共定位于神经元 B15。外源性应用 Buccalin 于 ARC 神经肌肉接头处时,Buccalin 减小由运动神经元放电引起的肌肉收缩的幅度,且仅在突触前起作用。Buccalin 对肌肉松弛率没有影响,并且会降低运动神经元诱发的 ARC 兴奋性接头电位,而不会影响乙酰胆碱直接作用于肌肉产生的收缩。
HY-P3571
Endothelin Receptor
Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物,其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽,由人横纹肌肉瘤细胞系产生,在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子,促进内皮细胞的迁移。
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽,可作为CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽,可作为 CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P10322
Fluorescent Dye
Cancer
Z-IETD-R110 是一种半胱氨酸蛋白酶 (caspases ) 的荧光底物。Z-IETD-R110 作为 caspase-8 的底物,当 caspase-8 被激活时,它能识别并切割 Z-IETD-R110,释放出荧光团,从而可以通过荧光显微镜检测到荧光信号的增强。Z-IETD-R110 被用于研究氧化应激诱导的细胞凋亡,特别是在胰腺腺泡细胞中。
HY-P1230
HY-P0254
HY-P0254A
HY-P1847
NF-κB
Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
HY-P3444
PECAM-1
SHP2
Bacterial
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-109538
HY-P3444A
PECAM-1 TFA
SHP2
Bacterial
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P1847A
NF-κB
Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
HY-107024
OGP(10-14); Historphin
Src
Others
Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。
HY-P3843
Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Neuropeptide AF (cattle) 是一种酰胺化的十八肽,是 RFamide 神经肽。Neuropeptide AF (cattle) 充当 Mas 相关基因受体 A4 (MrgprA4 ) (Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) ) (EC50 约为 60 nM) 和 MrgprC11 (EC50 约为 300 nM) 的配体。Neuropeptide AF (cattle) 也激活 G 蛋白偶联受体 NPFF1 (Neuropeptide Y Receptor ) (EC50 约为 25-325 nM) 和 NPFF2 (EC50 约为 1-5 nM)。Neuropeptide AF (cattle) 显示出抗阿片和相关的疼痛调节作用。
HY-P1206
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物,可以与生长抑素受体1 (sst1 ) 结合 (Ki =52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50 =30.9 nM),刺激 sst3 ,sst4 ,sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM,>1 μM,>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-109538R
HY-P5519
Peptides
Others
[Thr28, Nle31]-Cholecystokinin (25-33) 是一种有生物活性的肽。(胆囊收缩素 (CCK) 既充当激素又充当神经递质,存在于胃肠道系统和中枢神经系统中。它是一种抑制食物摄入的饱腹感肽。这种胆囊收缩素 (CCK) 类似物保留了 CCK8 的所有生物活性,但发现在酸性介质中更加稳定,并且由于 Met 替代(Thr 28 和 Nle31 被替代)而不受空气氧化的影响蛋氨酸)。主要构象包含以 Thr4 为中心的 γ 转角,由 Gly5 与包含 C 端残基的螺旋片段隔开。)
HY-12403A
HY-P5158
Adrenergic Receptor
Others
Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽,是人 α1B -Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A -Adrenergic Receptor 和 α1D -Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1 -Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。
HY-P10388
CD47
TGF-β Receptor
Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽,源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合,这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏,进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导,显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
HY-12403
HY-12403R
HY-W111226
Amyloid-β
Amino Acid Derivatives
Cardiovascular Disease
Fmoc-His(3-Me)OH 能够衍生出具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH 与 Fmoc-citrulline-OH、Fmoc-His(1-Me)-OH 共同形成三肽,在 1.0 mM Phenylephrine (PE) 收缩主动脉环中有血管舒张的作用,EC50 为 2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH (树脂) 也能生成Methyl-His-Gly-Lys,而成为 [Ca2+ ]i 抑制剂。Fmoc-His(3-me)OH 使 NAHIS02 甲基化,使其无法阻断阿兹海默症研究中的 Aβ 通道。
HY-K1055
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素,主要通过与细菌 30S 核糖体亚基结合而阻断蛋白质的合成,可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。
HY-K1054
杀稻瘟菌素 S 来源于灰色链霉菌(Streptomyces griseochromogenes ),是一种核苷类抗生素,主要通过干扰核糖体中肽键的形成而特异性抑制原核细胞或真核细胞的蛋白合成。
HY-K1050
MCE 庆大霉素无菌溶液通过与细菌核糖体 30S 亚基结合阻断细菌蛋白质的合成,可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。
HY-K1051
MCE 潮霉素 B 无菌溶液是一种氨基糖苷类抗生素,主要通过干扰 70S 核糖体易位和诱导对 mRNA 模板的错读而抑制细胞蛋白质的正常合成,从而导致细菌、真菌和哺乳动物细胞死亡。
HY-K1056
MCE G418 Selective Antibiotic, Sterile 是一种氨基糖苷类抗生素,主要通过影响 80S 核糖体的功能来干扰蛋白质的合成,对细菌、酵母、高等植物、哺乳动物细胞等均有毒性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99295
RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
伊马曲单抗
Imgatuzumab (RG 7160) 是一种针对 EGFR 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P990077
CT-011; MDV9300
PD-1/PD-L1
Cancer
匹地利珠单抗
Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1k 抗 PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P99281
BIWA 4; Anti-CD44 Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
比伐珠单抗
Bivatuzumab (Anti-CD44 Recombinant Antibody; BIWA 4) 是一种靶向 CD44v6 的人源化单克隆抗体。CD44v6 可作为 CAR 重定向 CIK 细胞的肉瘤靶点。
HY-P99621
NPC-21; EV2038
CMV
Infection
Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体,具有抗人巨细胞病毒 (hCMV ) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。
HY-P99215
Anti-EGFL7; RG 7414
VEGFR
Cancer
帕萨妥珠单抗
Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体,作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用,可能抑制血管再生,降低血管内皮生长因子 (VEGF ) 抑制。
HY-108847
HY-P99155
EGFR
Cancer
扎芦木单抗
Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体,靶向 EGFR 。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合,通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶 相关蛋白 (TYRP1 ) 的人源单克隆抗体,TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
HY-P99520
HY-P99155A
EGFR
Cancer
Zalutumumab (powder) 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体,靶向 EGFR 。Zalutumumab (powder) 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合,通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab (powder) 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab (powder) 可用于癌症的研究。
HY-P99111
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R
Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子(如他汀类活性分子)共同使用,可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-P9971
SHR-1210
PD-1/PD-L1
Cancer
卡瑞利珠单抗
Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合,抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子,可用于癌症研究,包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W654329
Protionamide-d7 是氘代标记的 Prothionamide。Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。
HY-N0019S
Daidzein-d4 是 Daidzein 的氘代物。Daidzein 是一种大豆异黄酮,可用作 PPAR 激活剂。
HY-N0019S1
Daidzein-d6 是一种氘代标记的 Daidzein (HY-N0019)。Daidzein 是一种大豆异黄酮,可用作 PPAR 激活剂。
HY-123689S
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂,具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
HY-B0239S3
Chloramphenicol-d4 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial ) 感染的广谱抗生素,作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol? 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。
HY-116448S
Metaflumizone-d4 是 Metaflumizone 氘代物。Metaflumizone 是一种缩氨基脲杀虫剂,为有效的钠离子通道 (sodium channel ) 阻滞剂 。
HY-B0189S1
Mosapride-d5 是 Mosapride 的氘代物。Mosapride是促胃肠动力化合物,是5HT4激动剂。
HY-B0175S
Toltrazuril-d3 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物,对球虫亚纲有效。
HY-12784AS
Cycloguanil-d4 (hydrochloride) 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物,作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。
HY-12784AS1
Cycloguanil-d6 hydrochloride 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物,作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。
HY-15285
Doxercalciferol-d3 3是Doxercalciferol的氘化形式,是维生素D2类似物,能作为维生素D受体活化剂。
HY-131100S
Homo Sildenafil-d5 是 Homo Sildenafil 的氘代物。Homo Sildenafil 是 Sildenafil 的类似物,充当磷酸二酯酶 (phosphodiesterase ) 抑制剂。
HY-W653944
Epalrestat-d5 是氘代标记的 Epalrestat。Epalrestat 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 抑制剂,可作用于糖尿病神经病变。
HY-136369S
Ethofumesate-d5 是 Ethofumesate (HY-136369) 的氘代物。Ethofumesate,手性除草剂,通过抑制有丝分裂,减少光合作用和植物呼吸而起作用。
HY-131101S
Nor-Acetildenafil-d8 是 Nor-Acetildenafil 的氘代物。Nor-Acetildenafil 是 Acetildenafil 衍生物。Acetildenafil 可作为磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。
HY-N0326S10
L-Methionine-d4 是 L-Methionine 的氘代物。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-10394S
Linezolid-d3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-131103S
Phenylethanolamine A-d3 是 Phenylethanolamine A 的一种氘代化合物。Phenylethanolamine A 是一种 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 激动剂。是 Ractopamine 合成过程中的副产物。
HY-B0485S
Fluocinonide-d6 是氘代标记的 Fluocinonide (HY-B0485)。Fluocinonide (Vanos) 是糖皮质激素类固醇,具有抗炎活性,可作用于皮肤疾病。
HY-113414S
Deoxycorticosterone-d8 是 Deoxycorticosterone 的氘代物。Deoxycorticosterone 是由肾上腺产生的类固醇激素,其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。
HY-N0326S8
L-Methionine-d8 是 L-Methionine 的氘代物。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-N0326S7
L-Methionine-d3 是 L-Methionine 的氘代物。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-B0532AS
Trifluoperazine-d3 (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors ) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂,具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin ) 抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein ),可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus ) 形态发生的可逆抑制剂。
HY-N0326S
L-Methionine-15 N 是 15 N 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-N0326S3
L-Methionine-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-A0145S
Phenprocoumon-d5 是 Phenprocoumon (HY-A0145) 的氘代物。Phenprocoumon 是香豆素衍生物,是一种长效口服抗凝剂和维生素 K (vitamin K) 的拮抗剂。
HY-112019
L-Methionine-34 S 是 34S 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂
HY-W015175S
p-Toluenesulfonic acid-d7 (monohydrate) 是 p-Toluenesulfonic acid monohydrate 的氘代物。 p-Toluenesulfonic acid monohydrate 是一种强有机酸,用作有机合成中的有机催化剂。
HY-W740360
Daidzein-3',5',8-d3 是 Daidzein (HY-N0019) 的氘代物。Daidzein 是一种大豆异黄酮,可用作 PPAR 激活剂。
HY-14774S
(Rac)-Monepantel-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
HY-79593S1
MRE-269-d6 是 MRE-269 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物,同时为选择性的 IP 受体激动剂。
HY-N0326S5
L-Methionine-13 C5 是带有 13 C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-W027751S
2-Methylanisole-d3 是 2-Methylanisole 的氘代物。 2-Methylanisole 是一种单甲氧基苯,可作为合成有甲基对苯二酚为核心的化合物的中间体 (intermediate )。
HY-N2392S
Kukoamine A-d8 (dihydrochloride) 是 Kukoamine A 氘代物。Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase ) 抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性 。
HY-B0546AS
Procaine-d4 (hydrochloride) 是 Procaine hydrochloride 的氘代物。Procaine hydrochloride 是 DNA 脱甲基剂 。Procaine hydrochloride 通过多个靶标起作用,起效缓慢,作用持续时间短。
HY-N0326S4
L-Methionine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-W018677S
Quinoxaline-d4 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物,用作抗结核活性分子吡嗪酰胺的中间体,结构类似于喹诺酮类抗生素。
HY-B1744S
Pyridoxal phosphate-d5 是 Pyridoxal phosphate 的氘代物。Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式,可以抑制 reverse transcriptases 的活性,用于迟发性运动障碍症的研究。
HY-14774S1
(Rac)-Monepantel sulfone-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
HY-121877S
Valnoctamide-d5 是 Valnoctamide 的氘代物。Valnoctamide (Valmethamide) 是一种 Valproate 的衍生物,有潜力用于对苯二氮卓类活性分子有抗药性的癫痫的研究。Valnoctamide (Valmethamide) 直接作用于 GABAA 受体。
HY-18258S
Berberine-d6 (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS ) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase )。抗肿瘤特性。
HY-B0526S
Flumequine-13 C3 是 13 C3 标记的 Flumequine。Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素,为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂,IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
HY-N0168S
Hesperetin-d3 是 Hesperetin 的氘代物。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可调节凋亡途径。
HY-109077S
Tigolaner-d4 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner (BAY-1272858) 作用于 γ- 氨基丁酸 (GABA ) 和谷氨酸门控氯离子通道。Tigolaner 具有抗寄生虫的活性。
HY-B0008S
Sulindac-d3 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX-2 的活性,同时可抑制 COX-2 的过表达。
HY-B0158S4
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B1204S1
Histamine-d4 (Ergamine-d4 ) 是氘代标记的 Histamine. Histamine 是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
HY-N0326S2
L-Methionine-13 C,d3 是带有 13 C 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-N0326S1
L-Methionine-13 C,d5 是带有 13 C 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-113400S3
Cytidine diphosphate-d13 dilithium 是氘代标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-A0163S
Zuclopenthixol-d4 (succinate) 是 Zuclopenthixol 的氘代物。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物,它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor ) 的拮抗剂。
HY-B0083S1
Leflunomide-13 C6 (HWA486-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Leflunomide. Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂,通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用,具有抗风湿的作用。
HY-Y0966S10
Glycine-d3 是 Glycine 氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-N0326S6
L-Methionine-13 C5 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-10984S2
Pomalidomide-d4 是 Pomalidomide 的氘代物。 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-N0326S9
L-Methionine-15 N,d8 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-113400S
Cytidine diphosphate-15 N3 dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-B0559S
Nabumetone-d3 是 Nabumetone 的氘代物。Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂,为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂,同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。
HY-Y0966S8
Glycine-d5 是 Glycine 的氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-B1204S3
Histamine-13 C5 是一种 13 C 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
HY-10984S
Pomalidomide-d5 是 Pomalidomide 氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-Y0966S1
Glycine-d2 是 Glycine 的氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-109592S
Imidaprilate-d5 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,可用于高血压的研究。
HY-B0158S1
Cytidine-13 C 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-152014S
Stearoylcarnitine-d3 -1 (hydrochloride) 是氘代标记的 Stearoylcarnitine。Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯类脂分子,是人体内源性代谢物。Stearoylcarnitine 能作为早发型子痫前期和晚发性子痫前期的代谢生物学标志物。
HY-B2039S1
Bentazone-d7 是 Bentazone 的氘代物。 Bentazone 是一种出苗后除草剂,用于选择性控制豆类,大米,玉米,花生,薄荷等中的阔叶杂草和莎草。Bentazone 通过干扰光合作用起作用。
HY-79593S2
MRE-269-d7 是 MRE-269 (HY-79593) 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物,同时为选择性的 IP 受体激动剂。
HY-N0169S
Hyodeoxycholic acid-d5 是 Hyodeoxycholic acid 的氘代物。Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂,在 CHO 细胞中,EC50 值为 31.6 µM。
HY-113400S1
Cytidine diphosphate-13 C9 dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-B0158S3
Cytidine-d2 -1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B1137S
Ramifenazone-d7 是 Ramifenazone 的氘代物。Ramifenazone (Isopropylaminoantipyrine) 是吡唑衍生物,作为一种非甾体抗炎试剂 (NSAID )。Ramifenazone 具有解热、抗炎和抗菌活性。
HY-59354S
Maleic hydrazide-d2 是 Maleic hydrazide 的氘代物。 Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。
HY-Y0966S
Glycine-15 N 是一种 15 N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-B0083S
Leflunomide-d4 是 Leflunomide 的氘代物。Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂,通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用,具有抗风湿的作用。
HY-Y0966S3
Glycine-13 C2 是带有 13 C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-N0216S2
Benzoic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇,是食品,饮料,化妆品和其他产品的常用添加剂。 它通过抑制细菌 和真菌 作为防腐剂。
HY-113427AS
cis-Vaccenic acid-d13 是 cis-Vaccenic acid 的氘代物。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-B0183S
Ellagic acid-13 C12 是 13 C 标记的 Ellagic acid (HY-B0183)。Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
HY-W704876
Procaine hydrochloride-d4 是 Procaine hydrochloride (HY-B0546A) 的氘代物。Procaine hydrochloride 是 DNA 脱甲基剂 。Procaine hydrochloride 通过多个靶标起作用,起效缓慢,作用持续时间短。
HY-10003S
Alfacalcidol-d7 是 Alfacalcidol 的氘代物。Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物,是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂,有潜力用于骨质疏松的研究。
HY-32329S
Setiptiline-d3 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-Y0966S2
Glycine-2-13 C 是带有 13 C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0966S4
Glycine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-133668S
Monoethyl phthalate-d4 是 Monoethyl phthalate 的氘代物。 Monoethyl phthalate 是酸二乙酯的一种代谢物,能作为邻苯二甲酸酯暴露的尿液生物标记物,提示甲状腺癌和良性结节风险。
HY-B0158S2
Cytidine-13 C-1 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-N2334S
Glycochenodeoxycholic acid-d4 是 Glycochenodeoxycholic acid 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用,可溶解脂肪吸收,并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。
HY-N2334AS
Glycochenodeoxycholic acid-d7 (sodium) 是 Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt) 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用,可溶解脂肪吸收,并本身被吸收。Glycochenodeoxy
HY-N0216S1
Benzoic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇,是食品,饮料,化妆品和其他产品的常用添加剂。 它通过抑制细菌 和真菌 作为防腐剂。
HY-126057S
(R)-Praziquantel-d11 是 (R)-Praziquantel 的氘代物。(R)-Praziquantel 是 Praziquantel 的活性对映体,是一种人 5-HT2B 受体的部分激动剂。(R)-Praziquantel 用作驱虫药,抗血吸虫。
HY-10984S1
Pomalidomide-d3 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-W010031S1
1-Methyluric acid-d3 是氚代标记的 1-Methyluric acid (HY-W010031)。1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜,并能增加血糖,胰岛素,甘油三酯和胆固醇的水平。
HY-32348S1
Doxercalciferol-d6 (1.alpha.-Hydroxyvitamin D2-d6 ) 是氘代标记的 Doxercalciferol. Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物,为维生素 D (Vitamin D ) 受体激活剂,能够抵抗肾病的进程。
HY-B1204S4
Histamine-15 N3 是 15 N3 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质
HY-W018772S6
D-Ribose-d 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-13677S
6-Mercaptopurine-d2 是 6-Mercaptopurine 的氘代物。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物,是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
HY-N0168AS
(Rac)-Hesperetin-d3 是 (Rac)-Hesperetin 的氘代物。(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
HY-W041895S
DL-Glutamic acid-d5 是 DL-Glutamic acid 的氘代物。DL-谷氨酸是作为基本代谢产物的谷氨酸的共轭酸。与多晶型物 α 和 βL-谷氨酸的第二相相比,DL-谷氨酸具有更好的稳定性。
HY-B0253S
Piroxicam-d3 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
HY-W041895S1
DL-Glutamic acid-d3 是 DL-Glutamic acid 的氘代物。DL-谷氨酸是作为基本代谢产物的谷氨酸的共轭酸。与多晶型物 α 和 βL-谷氨酸的第二相相比,DL-谷氨酸具有更好的稳定性。
HY-10933S
CX516-d10 是 CX516 的氘代物。CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂,可用于阿尔茨海默病,精神分裂等的研究。
HY-B0158S
Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W739949
Imidaprilat-d3 (6366A-d3 ) 是氘代标记的 Imidaprilate。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,可用于高血压的研究。
HY-113400S2
Cytidine diphosphate-13 C9 ,15 N3 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-12515AS
Nicardipine-d3 (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
HY-W018772S1
D-Ribose-13 C 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S14
D-Ribose-d5 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S10
D-Ribose-d2 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-13966S
2-Deoxy-D-glucose-d 是 2-Deoxy-D-glucose 的氘代物。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-W018772S9
D-Ribose-d-3 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S12
D-Ribose-d6 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-100760S
Toxoflavin-13 C4 是一种 13 C 标记的 Toxoflavin。Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂,也是一种 KDM4A 抑制剂,具有抗肿瘤活性 。抗菌特性。
HY-U00449S
AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物,是有效的,特异性的视黄酸受体 (RARs ) 拮抗剂,可抑制 RARα ,RARβ 和 RARγ 的活性,Kd 值分别为 2 nM,2 nM 和 3 nM。
HY-W754654
Epothilone B-d3 (synthetic) 是 Epothilone B (HY-17029) 的氘代物。Epothilone B是微管 稳定剂,Ki 为0.71 μM。 它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用,导致αβ-微管蛋白解离的减少。
HY-W018772S7
D-Ribose-d-1 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W765182
Emamectin-d3 是氚代标记的 Emamectin。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。Emamectin 是一种大环内酯类杀虫剂。Emamectin 作为 GABA -门控氯离子通道的激动剂而发挥作用。
HY-Y0966S6
Glycine-13 C2 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-W018772S8
D-Ribose-d-2 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-B1470S
Azaperone-d4 是 Azaperone 的氘代物。Azaperone (R-1929) 是一种多巴胺拮抗剂, 具有一些抗组胺和抗胆碱特性, 具有止吐作用。
HY-W018772S
D-Ribose-18 O 是 18 O 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-Y0966S9
Glycine-15 N,d2 是带有 15 N 标记和氘代标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-10984S4
Pomalidomide-13 C5 (CC-4047-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Pomalidomide. Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-10219S
Rapamycin-d3 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR , IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂,免疫抑制剂。
HY-W767656
Dropropizine-d4 ((±)-Dropropizine-d4 ) 是氘代标记的 Dropropizine. Dropropizine ((±)-Dropropizine) 属于苯基哌嗪类有机化合物。Dropropizine 是一种外周镇咳剂,通过作用于外周受体及其传入导体而抑制咳嗽反射,从而发挥作用 。
HY-B0316S1
Avobenzone-d3 是氘代标记的 Avobenzone。Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物,是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物,直接与雌激素受体 β 结合,起到雌激素 (estrogen ) 激动剂的作用。
HY-B0253S1
Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
HY-W653894
Tentoxin-d3 是氘代标记的 Tentoxin (HY-N6717)。Tentoxin-d3 是一种从细交链孢菌中得到的环状四肽,作为除草剂,抑制循环光合磷酸化和能量转移,导致幼苗萎黄。
HY-Y0966S5
Glycine-1-13 C,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0966S7
Glycine-2-13 C,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-B0411S
Domperidone-d6 是 Domperidone 的氘代物。Domperidone (R33812) 是一种多巴胺 2 受体 (dopamine-2 receptor ) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,起到止吐和促动力作用。
HY-12515AS2
Nicardipine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Nicardipine hydrochloride (HY-12515A)。Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。
HY-15027S
5-Aminosalicylic Acid-d3 (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-B0158S6
Cytidine-15 N3 是 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0548AS1
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine ),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-B0548AS2
Hydroxyzine-d8 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine ),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-B1192S
Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子,是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
HY-14596S
Genistein-d4 是 Genistein 的氘代物。Genistein是一种大豆异黄酮,是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases ,比如 EGFR ) 抑制剂,是对多种癌症的化疗剂,主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis ),细胞周期和血管生成以及抑制转移。
HY-10984S3
Pomalidomide-15 N,13 C5 是 15 N 和 13 C 标记的 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-14608S8
L-Glutamic acid-d3 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S
L-Glutamic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-W011151S
trans-Zeatinriboside-d5 是一种氘代标记的 trans-Zeatinriboside (HY-W011151)。trans-Zeatinriboside 是细胞分裂素前体,为木质素导管中主要的长距离信号形式,调节叶片大小和分生组织活性相关形状。
HY-B2039S
Bentazone-13 C10 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Bentazone。Bentazone 是一种出苗后除草剂,用于选择性控制豆类,大米,玉米,花生,薄荷等中的阔叶杂草和莎草。Bentazone 通过干扰光合作用起作用。
HY-14608S7
L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-13966S2
2-Deoxy-D-glucose-13 C 是 13 C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-13677S1
6-Mercaptopurine-13 C2 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 6-Mercaptopurine。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物,是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
HY-W018772S4
D-Ribose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S5
D-Ribose-13 C-4 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-Y1781S1
1,4-Butanediamine-d4 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-14608S2
L-Glutamic acid-15 N 是一种 15 N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-W018772S2
D-Ribose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-Y0337S6
L-Cysteine-d2 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-W018772S3
D-Ribose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W015307S
4-Ethyloctanoic acid-13 C2 是 13 C 标记的 4-Ethyloctanoic acid (HY-W015307)。4-Ethyloctanoic acid 是一种天然产物,最初从云木香中分离得到,广泛用作安全调味料和食品添加剂。
HY-10863S1
Anandamide-d11 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂,不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2 ) 且通过其他靶点 (如 GPR18 /GPR55 ) 起作用。
HY-14608S5
L-Glutamic acid-13 C5 是带有 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-10053S
Maropitant-d3 是 Maropitant 的氘代物。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。
HY-Y0337S5
L-Cysteine-d3 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-N0168AS1
(Rac)-Hesperetin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 (Rac)-Hesperetin。(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
HY-14608S10
L-Glutamic acid-13 C2 是 13 C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-B0565S
Ronidazole-d3 是氘代标记的 Ronidazole (HY-B0565)。Ronidazole 是一种有效的口服活性抗原虫和抗微生物剂。Ronidazole 在猫模型中充当针对胎儿三滴虫的兽药。Ronidazole 可用于组织滴虫病和猪痢疾的研究。
HY-B0228S6
Adenosine-d2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-W017389S1
Xanthine-15 N2 是一种 15 N 标记的 Xanthine (HY-W017389)。Xanthine 是一种植物生物碱,存在于茶、咖啡和可可中,是一种温和的中枢神经系统激活剂。Xanthine 也是嘌呤降解途径的中间产物。
HY-Y1097S
Monomethyl phthalate-d4 (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4 ) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物,可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-B0228S8
Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-Y0337S1
L-Cysteine-15 N 是 15 N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-B0228S7
Adenosine-d-1 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S5
Adenosine-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-Y1781S
1,4-Butanediamine-d8 dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
HY-14608S6
L-Glutamic acid-5-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-15027S2
5-Aminosalicylic acid-13 C6 是 13 C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-B0316S
Avobenzone-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Avobenzone。Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物,是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物,直接与雌激素受体 β 结合,起到雌激素 (estrogen ) 激动剂的作用。
HY-14608S1
L-Glutamic acid-1-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-17461S1
Cortisone-d8 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone),是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-13966S4
2-Deoxy-D-glucose-13 C-1 是 13 C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-Y0337S4
L-Cysteine-13 C3 是带有 13 C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-15027S1
5-Aminosalicylic acid-d3 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-B1227S
Carprofen-d3 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
HY-127026S
Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂,是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂,降低外周和肾血管的总阻力。
HY-B0479S
Thiamphenicol-d3 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-13 C3 是 13 C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素,可用于研究尿路感染 (UTI),包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-B0228S14
Adenosine-d9 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种 G 蛋白偶联受体 (A1、A2A、A2B 和 A3) 的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S4
Adenosine-1′-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S2
Adenosine-2′-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-Y0337S3
L-Cysteine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-Y0966S11
Glycine-13 C2 ,15 N,d2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycine 的氘代物。 Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-135397S
(R)-Linezolid-d3 ((R)-PNU-100766-d3 ) 是 (R)-?Linezolid 的氘代物。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-Y0337S2
L-Cysteine-3-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-W017389S
Xanthine-13 C,15 N2 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Xanthine (HY-W017389)。Xanthine 是一种对中枢神经系统有轻微刺激作用的植物生物碱。Xanthine 也作为嘌呤降解途径的中间产物。
HY-17461S3
Cortisone-d2 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone),是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-B0228S3
Adenosine-3′-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0671S
Vancomycin-d12 TFA 是氘代标记的 Vancomycin (HY-B0671)。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
HY-W707562
FOY 251-d4 是 FOY 251 (HY-19727A) 的氘代物。FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物,能作为蛋白酶 (proteinase ) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
HY-B0411S2
Domperidone-13 C6 (R33812-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Domperidone. Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor ) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,起到止吐和促动力作用。
HY-B1204S2
Histamine-13 C5 , 15 N3 (Ergamine-13 C5 , 15 N3 ) 是 Histamine (HY-B1204) 的 13 C 和 15 N 标记的同位素。Histamine 是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
HY-B0158S5
Cytidine-13 C9 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0152S
Adenine-d 是 Adenine 的氘代物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-17461S
Cortisone-13 C3 是一种 13 C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone),是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
HY-B0317AS
Amlodipine-d4 (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent )。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-132426S
Thiram-d12 是 Thiram 的氘代物。Thiram 是一种杀菌剂,广泛用于种子和草坪、蔬菜和水果的叶面剂。在橡胶工业中用作硫化促进剂。Thiram诱导抗氧化防御和氧化应激。Thiram 可以作为促氧化剂,导致活性氧 (ROS) 的形成。
HY-13017S1
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-14608S3
L-Glutamic acid-13 C5 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S9
L-Glutamic acid-15 N,d5 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-128669S
Abemaciclib metabolite M2-d6 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物,为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-B0220S
Erythromycin-d6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。
HY-10392S
Sutezolid-13 C4 (PNU-100480-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Sutezolid. Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性,用于耐药结核病的研究。
HY-13017S
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
HY-Y0337S7
L-Cysteine-d3 ,15 N 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-157585S
21-Dehydro Budesonide-d8-1 是氘代标记的脱氢化 Budesonide (HY-13580),Budesonide 是口服有效的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,具有抗癌活性。21-Dehydro Budesonide-d8-1 可作用糖皮质激素受体的探针,用于同位素示踪研究。
HY-13458S1
Droxidopa-13 C2 ,15 N (hydrochloride) 是 Droxidopa 氘代物。Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物,可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药,能透过血脑屏障。
HY-10053S1
Maropitant-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Maropitant。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。
HY-109590S3
Arachidonic acid-13 C4 (Immunocytophyt-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Arachidonic acid。Arachidonic acid (Immunocytophyt) 是一种多不饱和 omega-6 脂肪酸,是生物膜的主要成分。Arachidonic acid 还充当各种脂质介质的底物,例如前列腺素 (PG)。Arachidonic acid 可改善认知反应和心血管功能。
HY-N0368S
Linalool-d3 是 Linalool 的氘代物。 Linalool 是一种天然单萜类化合物,存在芫荽等植物中,为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体,能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平,改变肝转录组结构和血浆代谢物。
HY-B0398S
Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
HY-B1002S
Oxolinic acid-d5 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic ) ,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis ) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。
HY-W744739
Betulinic acid-d3 (Lupatic acid-d3 ) 是氘代标记的 Betulinic acid (HY-10529)。Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
HY-Y0337S
L-Cysteine-13 C3 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。
HY-13966S3
2-Deoxy-D-glucose-13 C6 (2-DG-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-B0317AS1
Amlodipine-d9 maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent )。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-B1283S
Mephenesin-d3 是氘代标记的 Mephenesin。Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维,产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者疼痛性肌肉痉挛的研究。
HY-W654077
Bisphenol AF-d4 是 Bisphenol AF (HY-W013782) 的同位素标记类似物。Bisphenol AF 是雌激素受体的完全激动剂。Bisphenol AF 作为一种内分泌干扰化学物质 (EDC),通过雌激素受体 ERa 激活雌激素。Bisphenol AF-d4 可用于内分泌和癌症研究。
HY-13582S
Carbendazim-d4 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide ),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-B0033S
Vigabatrin-13 C,d2 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Vigabatrin (hydrochloride)。Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-113371S
2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-B2099S
Buformin-d9 (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂,也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent )。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
HY-W768207
Cytidine-1',2',3',4',5'-13 C5 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0152S1
Adenine-13 C 是 13 C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B0656S
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-14608S4
L-Glutamic acid-13 C5 ,15 N,d5 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-W740048
Quinine-d3 是 Quinine (HY-D0143) 的氘代物。Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel ) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa 5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
HY-13582S1
Carbendazimb-d3 是 Carbendazimb (HY-13582) 氘代物。Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide ),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-P2625S
GLP-2(3-33) (Leu-13 C6 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50 =5.8 nM)。
HY-N0108S
Physcion-d3 (Parietin-d3 ) 是 Physcion (HY-N0108) 的氘代物。Physcion 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase ) 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。Physcion 具有通便、保肝、抗炎、抗菌、抗增殖、抗肿瘤作用。
HY-B0220S1
Erythromycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。
HY-B1462S
Chlorzoxazone-d3 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。
HY-B0228S
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-10394S1
PNU-100766-d8 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用,具有抗感染作用。
HY-B0656AS
Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B1227S1
Carprofen-13 C,d3 是 13 C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
HY-10917S
GW2580-d6 是 GW2580 的氘代物。GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
HY-B1866S
Linuron-d6 是 Linuron (HY-B1866) 氘代物。Linuron 是一种苯基脲除草剂,广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR ) 拮抗剂,Ki 为 100 μM,在动物体内表现出生殖毒性,可作为内分泌干扰物。
HY-15027S3
5-Aminosalicylic acid-d3 disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
HY-P2625S1
GLP-2(3-33) (Leu-13 C6 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50 =5.8 nM)。
HY-B0905S
Tilmicosin-d3 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素 ,具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基,抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外,Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。
HY-B0254S
Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent ),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP ) 发挥作用。
HY-B0656AS2
Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole potassium。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0451AS7
Dopamine-d5 (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质,脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质,在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor ) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用,这对于促进血管生成是至关重要的。
HY-111614S1
Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-12752BS
Alimemazine-d6 hydrochloride (Trimeprazine-d6 hydrochloride) 是氚代标记的 Alimemazine (HY-12752)。Alimemazine 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA )- 受体的拮抗剂。Alimemazine (Trimeprazine) 是也是针对组胺H1受体 (H1R) 和其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine 具有抗血清素、抗痉挛和止吐作用。
HY-B0228S1
Adenosine-13 C5 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-107322S
Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-111614S
Melengestrol acetate-d6 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-W653989
Desonide-13 C3 是 13 C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT ) 特异性结合,降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
HY-111614S2
Melengestrol acetate-d3 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent ),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
HY-B1193S
Terfenadine-d3 ((±)-Terfenadine-d3 ) 是 Terfenadine 的氘代物。Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC50 为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂,通过调节 Ca2+ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活 Caspase-4,-2,-9 。
HY-W778008
Rac-Vigabatrin-13 C,d2 (Major) 是 13 C 和氘代标记的 Vigabatrin (HY-15399)。Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase ) 抑制剂。 Vigabatrin 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d3 sodium 是 Rabeprazole sodium (HY-B0656A) 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
HY-113524S
N-Acetyl-L-aspartic acid-d3 是 N-Acetyl-L-aspartic acid (HY-113524) 的氘代物。N-Acetyl-L-aspartic acid 是 Aspartic acid (HY-N0666) 的衍生物,也是一种内源性化合物。N-Acetyl-L-aspartic acid 作为乙酰基供体。N-Acetyl-L-aspartic acid 参与脑代谢。N-Acetyl-L-aspartic acid 用于神经退行性疾病 (例如 Canavan 病) 的研究。
HY-W779021
Adenosine-15 N (Adenine riboside-15 N) 是 15 N 标记的 Adenosine. Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0656S1
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W015213S
Adenine monohydrochloride hemihydrate-15 N5 是 15 N 标记的 Adenine monohydrochloride hemihydrate (HY-W015213)。Adenine monohydrochloride hemihydrate 是腺嘌呤 (Adenine) 的盐酸盐衍生物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B1858S
Isoprothiolane-d4 是 Isoprothiolane (HY-B1858) 的氘代物。Isoprothiolane 是一种抗稻瘟病剂,具有抗真菌、抗炎和杀虫的活性。Isoprothiolane 主要在侵染菌丝的渗透和生长阶段作用于真菌。Isoprothiolane 可用作杀虫剂和农药等。此外,Isoprothiolane 可降低血清磷脂和总脂质浓度,调节脂质代谢。Isoprothiolane 也可用于脂肪肝的研究。
HY-W018772S15
D-Ribose(mixture of isomers)-13 C5 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-B0158S8
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d13) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W013636S2
2-Ketoglutaric acid-d6 (Alpha-Ketoglutaric acid-d6 ) 是 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636) 的氘代物。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-113212S
Ursocholic acid-d4 是氘代标记的 Ursocholic acid。Ursocholic acid,一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸,通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursocholic acid 作为胆结石溶解剂,在肝脏中通过抗凋亡 (apoptosis ) 作用,抗炎作用,免疫调节作用,胆汁调节作用,协调线粒体完整性和细胞信号的改变来发挥作用,Ursocholic acid 还对慢性胆汁淤积患者的骨骼产生有利影响。
HY-15129S
O-Phospho-L-serine-13 C3 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 O-Phospho-L-serine。O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质,是第三组 mGluR (mGluR4,mGluR6,mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂,O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂
HY-W013636S1
2-Ketoglutaric acid-d4 (Alpha-Ketoglutaric acid-d4 ) 是 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636) 的氘代物。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-W721874
Adrenosterone-d10 ((+)-Adrenosterone-d10 ) 是 Adrenosterone (HY-17462) 的氘代物。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-15027S4
5-Aminosalicylic acid-d7 (5-ASA-d7 ; Mesalamie-d7 ; Mesalazie-d7 ) 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
HY-B0158S7
Cytidine-13 C9 (Cytosine β-D-riboside-13 C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-13 C9) 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-18572S
2,4-D-13 C6 是一种 13 C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-W751156
O-Phospho-L-serine-13 C3 (L-Serine O-phosphate-13 C3 ) 是 13 C 标记的 O-Phospho-L-serine (HY-15129)。O-Phospho-L-serine 是 13 C 标记的 L-cystein 合成过程中的直接前体物质,是第三组 mGluR (mGluR4,mGluR6,mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂,O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。
HY-124089S
Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸,一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide
HY-W013636S
2-Ketoglutaric acid-13 C5 (Alpha-Ketoglutaric acid-13 C5 ) 是 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-B0528AS
Octopamine-d4 (hydrochloride) 是 Octopamine hydrochloride 的氘代物。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
HY-N2007S
Veratric acid-d6 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化 、保护心血管 和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平 。
HY-15036S
Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-A0031S
Bazedoxifene-d4 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM ),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究 。
HY-123689S1
Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是 Samidorphan 的氘代化合物。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂,具有与 μ‐opioid 、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
HY-15036S1
Diclofenac-13 C6 是 13 C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Dic
HY-W765245
Rapamycin-13 C,d3 -1 (Sirolimus-13 C,d3 -1) 是 13 C 和氘代标记的 Rapamycin (HY-10219)。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR ,IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂,免疫抑制剂。
HY-W759219
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-14649S6
Retinoic acid-d3 -1 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-107322AS1
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-15037S2
Diclofenac-13 C6 (Sodium) 是 13 C6 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50
HY-W013636S4
2-Ketoglutaric acid-13 C2 (Alpha-Ketoglutaric acid-13 C2 ) 是 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-18572S1
2,4-D-d3 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-B0152S7
Adenine-15N5 hydrochloride hydrate (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride hydrate) 是氚代标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-14649S5
Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-A0031S2
Bazedoxifene-d4 (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM ),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
HY-B0152S3
Adenine-13 C5 (6-Aminopurine-13 C5 ; Vitamin B4-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-18572S2
2,4-D-d5 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-B0390S
Mestranol-d2 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0390S1
Mestranol-d4 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0656AS3
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W013636S3
2-Ketoglutaric acid-13 C (Alpha-Ketoglutaric acid-13 C) 是一种 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-B0479S1
Thiamphenicol-d3 -1 (Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-B0152S4
Adenine-15 N5 (6-Aminopurine-15 N5 ; Vitamin B4-15 N5 ) 是 15 N 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-59354S1
1,2-Dihydropyridazine-3,6-dione-3,4,5,6-13 C4 (1,2-Dihydro-3,6-pyridazine-13 C4 -dione) 是 13 C 标记的 Maleic hydrazide。Maleic hydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleic hydrazide 是核酸和蛋白质合成的抑制剂。
HY-W018772S16
D-Ribose-1,2-13 C2 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers) (HY-W018772)。D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-14649S2
11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-15037S1
Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W001158S1
N,N-Dimethylglycine-d3 (hydrochloride) 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸,是一种营养补充剂,可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体,可以提高免疫力,作为抗氧化剂防止氧化应激,并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。
HY-10219S1
Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR , IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂,免疫抑制剂。
HY-W774926
Permethrin-d6 (NRDC-143-d6 ) 是氘代标记的 Permethrin. Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide ),杀螨剂 (acaricide ) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I ) 的高选择性抑制剂,存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic ) 活性,而在体外具有抗雌激素 (estrogenic ) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin ),通过延长钠通道 (Sodium channel ) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes ) 对细菌感染的抗性。
HY-15037S
Diclofenac-13 C6 (sodium heminonahydrate) 是一种 13 C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0228S9
Adenosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine (HY-B0228)。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体 (A1、A2A、A2B 和 A3) 的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-14588S2
Lopinavir-d7 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。
HY-14588S1
Lopinavir-d8 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。
HY-14649S4
Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合,Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
HY-100490S
Rilmenidine-d4 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor ) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy )。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+ /H+ 反向
HY-113202S
Stearoyl-L-carnitine-d3 是 Stearoylcarnitine 的氘代物。Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子,是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚,导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-B0228S12
Adenosine-d13 (Adenine riboside-d13 ; D-Adenosine-d13 ) 是氘代标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-W268542S1
4-Acetylaminoantipyrine-d3 是 4-Acetylaminoantipyrine (HY-W268542) 的氘代物。4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD 。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。
HY-B0347S1
Lacidipine-13 C8 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂,作用于平滑肌的钙通道,主要扩张周围动脉,减少外周阻力,具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压,动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
HY-B0228S13
Adenosine-13 C10 (Adenine riboside-13 C10 ; D-Adenosine-13 C10 ) 是 13 C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-B0228S11
Adenosine-15 N5 (Adenine riboside-15 N5 ; D-Adenosine-15 N5 ) 是 15 N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-W001158S
N,N-Dimethylglycine-d6 (Dimethylglycine-d6 ) hydrochloride 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸,是一种营养补充剂,可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体,可以提高免疫力,作为抗氧化剂防止氧化应激,并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。
HY-W778692
1-Linoleoyl Glycerol-d5 (1-Linoleoyl-rac-glycerol-d5 ; 1-Monolinolein-d5 ) 是 1-Linoleoyl Glycerol (HY-111346) 的氘代物。1-Linoleoyl glycerol 是一种 LpPLA2 抑制剂。1-Linoleoyl glycerol 可作为合成各种功能性脂质 (如磷脂) 的前体。1-Linoleoyl glycerol 可减轻由 载脂蛋白 CIII 引起的炎症 (减少 IL-6 )。
HY-B0135S
Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+ /K+ /2Cl- (NKCC) ,NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
HY-13771S
Ursodeoxycholic acid-d5 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5 ,GPCR19 ) 和法尼酯X受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
HY-B0347S3
Lacidipine-13 C4 是 13 C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂,作用于平滑肌的钙通道,主要扩张周围动脉,减少外周阻力,具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压,动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
HY-B0523S
Anagrelide-13 C2 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-14649S3
Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-W738273
Veratric acid-13 C (3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Veratric acid (HY-N2007)。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平。
HY-W654296
Octocrylene-13 C3 是 13 C 标记的 Octocrylene (HY-A0087)。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器,主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂,它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外,Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用,并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成,同时影响抗氧化途径,包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。
HY-B1482AS
Mesoridazine-d3 是 Mesoridazine (HY-B1482A) 的氘代物。Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG ) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
HY-13771S1
Ursodeoxycholic acid-13 C 是 13 C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5 ,GPCR19 ) 和法尼酯X受体 (<
HY-W753345
2,6-Dichlorodiphenylamine-13 C6 (2,6-Dichloro-N-phenylaniline-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2,6-Dichlorodiphenylamine (HY-W012126)。2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为?COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的?IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-B0151S2
Pregnenolone-d4 -1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-100386S
Ticlopidine-d4 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体,作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂,IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶,对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4,IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
HY-B0151S
Pregnenolone-d4 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-119980BS
Fluphenazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-B0151S1
Pregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-113202S1
Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种脂肪酯脂质分子,是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoyl-L-carnitine chloride 可用作 PKC 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在 β 细胞中积聚,导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoyl-L-carnitine chloride 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-119980S
Fluphenazine-d8 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-14588S
(rel)-Lopinavir-d8 ((rel)-ABT-378-d8 ) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶 拟肽抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 Ki 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 为 14.2 μM。
HY-B0678S1
Metaxalone-d6 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-B0678S
Metaxalone-d3 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-143704S
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐,5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
HY-B0740S3
Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统,可使骨骼肌松弛,缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-B0268S2
Enoxacin-d8 (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0268S1
Enoxacin-d8 (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-A0003S
Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2) 。
HY-N0411S4
β-Carotene-13 C10 (Provitamin A-13 C10 ) 是 13 C 标记的 β-Carotene (HY-N0411)。β-Carotene 属于类胡萝卜素化合物,是天然存在的维生素 A 前体。β-Carotene 是一种 ROS 调节剂,具有抗氧化和抗炎活性。β-Carotene 可作为抗氧化剂或者促氧化剂,取决于它的内在特性以及它所作用的生物环境的氧化还原电位。 β-Carotene 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis),具有抗癌活性。
HY-B0152S2
Adenine-13 C5 ,15C5 (6-Aminopurine-13 C5 ,15C5; Vitamin B4-13 C5 ,15C5) 是 13 C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-110189S1
Pregnenolone monosulfate-d4 (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1
HY-W770203
1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol-d5 (DG(18:1/0:0/18:2)-d5 ) 是 1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol (HY-W777107) 的氘代物。1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol (DG(18:1/0:0/18:2)) 是一种二酰甘油,由亚油酸和油酸组成。1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol 可以在干腌火腿中被发现,并充当食品风味剂。
HY-130304S
8-Isoprostaglandin E2-d4 (iPE2-III-d4 ) 是氘代标记的 8-Isoprostaglandin E2。8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A2 (TP) 受体,诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造血前体破骨潜能。
HY-B0822S1
Fipronil-13 C6 是 13 C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂,可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50 s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中,Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2,CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
HY-W738271
Veratryl alcohol-13 C (3,4-Dimethoxybenzyl alcohol-13 C) 是 13 C 标记的 Veratryl alcohol (HY-107858)。Veratryl alcohol (3,4-Dimethoxybenzenemethanol) 是一种木质素降解真菌的次级代谢产物,常用作木质素过氧化物酶 (LiP) 的底物,测定木质素分解活性。Veratryl alcohol 可保护木质素过氧化物酶 (LiP) 避免因为 H2 O2 而失活并且防止 LiP III 化合物的累积。Veratryl alcohol 也可作为锰依赖性过氧化物酶 (MnP) 的稳定剂。Veratryl alcohol 是一种群体感应抑制剂 (QSI),具有抗菌活性。
HY-A0003S2
Lenalidomide-13 C5 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
HY-W769991
Lactate sodium-13 C2 (Lactic acid sodium-13 C2 ) 是 13 C 标记的 Lactate sodium (HY-B2227B)。Lactate (Lactic acid) sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。 Lactate sodium 是一种有机盐,主要用作注射液的缓冲剂和 pH 调节剂。Lactate sodium 可以被人体代谢成碳酸氢钠,进而起到增加血液 pH 值的作用。Lactate sodium 还可用于改善代谢性酸中毒和低血容量状态。在药物制剂方面,Lactate sodium 常与氯化钠、葡萄糖等联用,组成生理盐水或者复方液体静脉注射液。Lactate sodium 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
HY-A0003S3
Lenalidomide-d4 (CC-5013-d4 ) 是氘代标记的 Lenalidomide. Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
HY-114041S1
Resolvin E1-d4 -1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-
HY-15746S
(rac)-Dobutamine-d4 (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR , β1-AR 和 β2-AR 。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
HY-110189S
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-15746S1
(rac)-Dobutamine-d6 (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR , β1-AR 和 β2-AR 。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
HY-N7032S
Uridine 5′-diphosphoglucose-13 C (UDP-D-Glucose-13 C) disodium 是 13 C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032)。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。
HY-N7032S1
Uridine 5′-diphosphoglucose-13 C6 (UDP-D-Glucose-13 C6 ) disodium 是 13 C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032) 的氘代物。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。
HY-113478S
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-114041S
Resolvin E1-d4 (RvE1-d4 ) 是氘代标记的 Resolvin E1。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
HY-W017540S
Cyclocreatine-13 C3 是 13 C 标记的 Cyclocreatine (HY-W017540)。Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂,是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢,从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用,并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病,其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
HY-B0710S
Betaine-13C3(Trimethylglycine-13C3; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13C3) 是 13 C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物,也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物,动物,微生物和丰富的膳食来源中,包括海鲜,菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物,通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡,从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性,特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化,从而改善微生物发酵活性。
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-126855S
Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4 ) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。
Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50 =0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-23926
炔烃
PYBG 是一种前体,可通过反应与各种荧光染料轻松偶联。PYBG 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0390
炔烃
Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-119647
炔烃
PPOH,脂肪酸衍生物,是一种选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外,PPOH 作用于 CYP4A2 和 CYP4A3 的 IC50 值分别是 22 μM 和 6.5 μM。PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0390S
炔烃
Mestranol-d2 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151655
叠氮化物
11-Azidoundecanoic acid 是一种含有叠氮基团的化学试剂,是一种疏水生物偶联剂。11-Azidoundecanoic acid 作为疏水生物偶联剂,可在叠氮位置使用 Staudinger 结扎法或 Click-chemistry 进一步修饰。11-Azidoundecanoic acid 是硫辛酸连接酶 (LpIA ) 的标记底物。11-Azidoundecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151712
四嗪
标记与荧光成像
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头,可用于基于反式环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性,对环辛烯也具有高度反应性。
HY-159511
叠氮化物
Hedgehog IN-7 (Compound 8g),一种嘌呤衍生物,是 Hedgehog 抑制剂,能降低 Hedgehog 基因的表达,抑制 Hedgehog 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 Hedgehog 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性,可以用于胰腺癌的研究。
HY-B0390S1
炔烃
Mestranol-d4 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151679
叠氮化物
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-134103A
2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate trisodium
核苷酸及其类似物
ddGTP trisodium (2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate) 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddGTP trisodium 是 DNA 聚合酶 α 的抑制剂或也是其反应底物。
HY-12854
GRN163L
反义寡核苷酸
Imetelstat 是 13 聚体寡核苷酸,可与人类端粒酶 RNA 成分的模板区域高亲和力结合,并作为人类端粒酶 (telomerase ) 酶活性的竞争性抑制剂。
HY-W013707
Cytidine triphosphate disodium dihydrate; 5'-CTP disodium dihydrate
核苷酸及其类似物
C
Cytidine-5'-triphosphate disodium dihydrate (5'-CTP disodium dihydrate) 是一种高能分子,在甘油磷脂生物合成和蛋白质糖基化过程中起辅酶作用。
HY-W006429
核苷及其类似物
U
L-Uridine 是正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体。L-Uridine 可分离自 Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.)。L-Uridine 充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。
HY-B0158
Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside
核苷及其类似物
C
Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-132602A
MRG-201 sodium
微小RNA
Remlarsen (MRG-201) sodium 是一种 miR-29b 模拟物,可作为 miR-29b 激动剂。Remlarsen 具有预防纤维化瘢痕或皮肤纤维化形成的潜力。
HY-132602
MRG-201
微小RNA
Remlarsen (MRG-201) 是一种 miR-29b 模拟物,可作为 miR-29b 激动剂。Remlarsen 具有预防纤维化瘢痕或皮肤纤维化形成的潜力。
HY-RS22375
小干扰RNA
小干扰RNA套装(小鼠)
Acta1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Acta1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-W008940
Cytidine diphosphate disodium
核苷酸及其类似物
C
Cytidine 5'-diphosphate (Cytidine) disodium salt 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-113400
Cytidine diphosphate
核苷酸及其类似物
Cytidine 5'-diphosphate (Cytidine diphosphate) 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-137697
核苷酸及其类似物
ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷类似物,靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 的逆转录酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
HY-128671
6TI; 6-Mercaptopurine riboside
核苷及其类似物
I
6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物,为抗脂肪形成剂,能够降低 PPAR γ 和 C/EBPα 及其目标基因 LPL,CD36,aP2 和 LXRα 的 mRNA 水平。
HY-N1132
D-Trehalose; α,α-Trehalose
甜味剂
增稠剂
矫味剂/调味剂
冻干保护剂
D-(+)-Trehalose (α,α-Trehalose) 是一种双糖,具有抗干燥剂和低温保护活性。D-(+)-Trehalose 作为渗透物和应激保护剂,有助于碳的储存和运输。D-(+)-Trehalose 可作为食品原料和药用辅料。
HY-B0152
冻干保护剂
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-137697D
核苷酸及其类似物
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物,靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
HY-Y0966
填充剂
Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
亚磷酰胺单体
U
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。
HY-160067
核酸适配体
T18.3 aptamer sodium 是靶向 FV/Va 的抗凝 RNA 适体,可消除 FV/FVa 与磷脂膜的相互作用。T18.3 aptamer sodium 在血浆和全血中表现出临床相关的抗凝活性,并与低分子量肝素有协同作用。T18.3 aptamer sodium 的抗凝活性可被硫酸鱼精蛋白有效且快速地逆转。
HY-115415
磷脂
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-125619
磷脂
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-164062
mRNA
Cas9 蛋白可在 sgRNA 的引导下,在指定基因组位置上引入 DNA 双链断裂(DSB),细胞随后会激活内源性 DNA 修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标 DSB 进行修复,实现对基因组 DNA 靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA 可以与纯化的 sgRNA 一起使用,通过表达的 Cas 9蛋白与 sgRNA 一起发挥切割功能。
HY-W013706
核苷酸及其类似物
Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 是一种靶向多种 G 蛋白的核苷酸类似物。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 能与 G 蛋白的 α 亚基结合,作为 GTP 的替代物参与 G 蛋白介导的信号转导过程。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 的作用机制是通过与 G 蛋白 α 亚基的核苷酸结合位点相互作用,影响 G 蛋白的活性和功能。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 可用于研究 G 蛋白在 HL-60 白血病细胞的信号转导。
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