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Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 反义寡核苷酸 (1) C (3) 微小RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 磷脂 (2) 冻干保护剂 (2) I (1) 甜味剂 (1) mRNA (1) 核苷及其类似物 (3) 核苷酸及其类似物 (7) U (2) 矫味剂/调味剂 (1) 亚磷酰胺单体 (1) 核酸适配体 (1) 增稠剂 (1) 填充剂 (1)

2136

抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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169

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抗体抑制剂

426

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365

同位素标记物

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P0197

Neurokinin A 3 篇文献验证 Substance K; Neurokinin α; Neuromedin L; NKA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
神经激肽A Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

HY-P0197A

Neurokinin A TFA 3 篇文献验证 Substance K TFA; Neurokinin α TFA; Neuromedin L TFA; NKA TFA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
神经激肽 A 三氟乙酸盐 Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

HY-P0275

Proctolin 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
直肠肽 Proctolin 是一种内源性五肽，用作兴奋性神经调节剂。

HY-123689

Samidorphan ALKS-33; RDC-0313	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-129527

GNE-9278	iGluR	Neurological Disease
GNE-9278 是 NMDAR 的高选择性正变构调节剂，可作用于 GluN1 跨膜结构域 (TMD)。GNE-9278 作用于活化的 NMDAR，以增加峰值电流和激动剂亲和力。

HY-N2469

Xylotriose	Glycosidase	Others
木三糖 Xylotriose 是一种天然的低聚木糖，为一种有效的双歧杆菌促生因子。

HY-RS22375

Acta1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Acta1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Acta1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Acta1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Acta1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-N9117

Prehelminthosporolactone	Others	Others
Prehelminthosporolactone 是一种植物毒素。

HY-W123009

Sulfo-KMUS sodium salt 11-Maleimidoundecanoic acid sulfo-N-succinimidyl ester sodium salt	Biochemical Assay Reagents	Others
Sulfo-KMUS (sodium salt) 可作为交联剂。

HY-123689A

Samidorphan hydrochloride ALKS-33 hydrochloride; RDC-0313 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan hydrochloride 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan hydrochloride 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan hydrochloride在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-115837

DHPCC-9	Pim	Others
DHPCC-9 是 Pim 激酶的抑制剂。

HY-20556

DBU 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene	Biochemical Assay Reagents	Others
DBU作为亲核试剂，可以作为催化剂使用。

HY-N0019

Daidzein 15 篇以上引用文献	PPAR Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
黄豆苷元 Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。

HY-B0705

Desflurane	NF-κB	Neurological Disease
Desflurane 是一种气道刺激物，可用作麻醉剂。

HY-118824

Moschamine	Endogenous Metabolite	Others
Moschamine可抑制线粒体中过量超氧化物的产生。

HY-14117

Enprofylline	Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
恩丙茶碱 Enprofylline 是一种选择性和竞争性的 A2B 受体拮抗剂，K_i 为 7 μM。Enprofylline 还是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Enprofylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的研究

HY-P1481

β-Casomorphin, human Human β-casomorphin 7	Opioid Receptor	Metabolic Disease
β-Casomorphin, human 是一种阿片样肽，为 opioid 受体激动剂。

HY-116448

Metaflumizone BAS-320I	Sodium Channel Parasite	Infection
氰氟虫腙 Metaflumizone 是一种缩氨基脲杀虫剂，为有效的钠离子通道 (sodium channel) 阻滞剂。

HY-W714117

GBR-12879 methanesulfonate	Dopamine Transporter	Neurological Disease
GBR-12879 methanesulfonate是一种多巴胺再摄取抑制剂。

HY-N10186

Dibefurin	Phosphatase Endogenous Metabolite	Others
Dibefurin 是一种真菌代谢物，可作为钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase) 的抑制剂。

HY-131100

Homo Sildenafil	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology
豪莫西地那非 Homo Sildenafil 是 Sildenafil 的类似物，充当磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。

HY-22385

Salsolidine 2 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
猪毛菜定 Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。

HY-W024241

Tidiacic	Others	Others
Tidiacic 是一种保肝剂，可作为抗氧化剂和硫供体。

HY-118675

L-erythro-Chloramphenicol	Drug Intermediate Bacterial	Others
L-erythro-Chloramphenicol 是一种强效的电子传输抑制剂。

HY-N0780

Isoalantolactone 5 篇文献验证 (+)-Isoalantolactone; Isohelenin	Apoptosis Autophagy Bacterial Endogenous Metabolite	Cancer
异土木香内酯 Isoalantolactone 是一种烷化剂，用作细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P3861

Biotin-NeurokininA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Biotin-NeurokininA 是一种生物素化的 NeurokininA (HY-P0197). Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

HY-113414

Deoxycorticosterone 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite Mineralocorticoid Receptor	Others Inflammation/Immunology
Deoxycorticosterone是由肾上腺产生的类固醇激素，其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。Deoxycorticosterone 是 O. mykiss 盐皮质激素受体 (rtMR) 转录的激动剂，EC₅₀ 是 0.16 nM 。Deoxycorticosterone 可能在鱼类中充当免疫刺激剂。

HY-117500

Aplysamine-1	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Aplysamine-1 充当组胺 H3 受体的拮抗剂。

HY-120297

S 9788	Drug Derivative	Cancer
S 9788 是一种三嗪氨基哌啶衍生物，可作为多药耐药调节剂。

HY-N1099

Vellosimine (+)-Vellosimine; Alkaloid RB 19	Others	Others
Vellosimine ((+)-Vellosimine) 是一种吲哚类生物碱。Vellosimine 具有植物代谢物的作用。

HY-B1236

Sulfacarbamide 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
磺胺脲 Sulfacarbamide是一种降血糖活性分子, 也作用于植物神经系统。

HY-123689R

Samidorphan (Standard)	Opioid Receptor	Neurological Disease
Samidorphan (Standard）是 Samidorphan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-123689S

Samidorphan-d4 ALKS-33-d₄; RDC-0313-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-126067

(-)-Pinoresinol	Glycosidase Apoptosis	Inflammation/Immunology
(-)-Pinoresinol 是一种植物来源的四氢呋喃木脂素，可抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，作为降血糖剂。同时，(-)-Pinoresinol 也具有一定的抗炎作用，作为一种化学预防剂，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 增加和细胞周期 G2/M停滞。

HY-13761

Teniposide 10 篇以上引用文献 VM26	Topoisomerase	Cancer
替尼泊苷 Teniposide 是一种足叶草毒素衍生物，是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，同时为一种化疗剂。

HY-U00344A

Theodrenaline hydrochloride (±)-Theodrenaline hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Theodrenaline hydrochloride 是一种强心剂，也常与 Cafedrine 按比例混合，形成 Akrinor，具有降血压的作用。

HY-B2245

Estradiol dipropionate	Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor	Endocrinology
二丙酸雌二醇 Estradiol dipropionate 是一种雌激素-孕激素的组合物，可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。

HY-17382C

Metoclopramide dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Metoclopramide dihydrochloride是一种多巴胺 D2 拮抗剂，具有止吐作用。

HY-12784A

Cycloguanil hydrochloride 2 篇文献验证	Parasite Drug Metabolite	Infection
环氯胍盐酸盐 Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物，作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。

HY-12784

Cycloguanil	Parasite Drug Metabolite	Infection
环氯胍 Cycloguanil 是 Proguanil 的活性代谢产物，作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。

HY-135022

3-Bromoamphetamine hydrochloride	Monoamine Transporter	Neurological Disease
3-Bromoamphetamine hydrochloride 是一种对位取代的苯丙胺，可作为单胺释放剂。

HY-W087043

N-Allylaniline N-phenylallylamine; N-Allyl-N-phenylamine	Biochemical Assay Reagents	Others
N-烯丙基苯胺 N-Allylaniline (N-phenylallylamine) 是一种芳香胺，可作为金属配合物。

HY-146744

Antileishmanial agent-4	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-4 是一种核糖核苷类似物，作为抗黑热病试剂。

HY-U00344

Theodrenaline (±)-Theodrenaline	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
茶碱那林 Theodrenaline 是一种强心剂，也常与 cafedrine 按比例混合，形成 Akrinor，具有降血压的作用。

HY-115139

Fenadiazole	Others	Neurological Disease
Fenadiazole 是一种中枢神经系统类化合物，可用来调节失眠和多梦。

HY-U00405

Bronchospasmolytic agent 1	Others	Inflammation/Immunology
Bronchospasmolytic agent 1 是一种合成的 flutropium bromide 类化合物，用作支气管扩张剂。

HY-A0256A

Clavulanate potassium 5 篇以上引用文献	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
克拉维酸钾 Clavulanate potassium 是一种高效的 β-lactamase 抑制剂，可作为抗生素。

HY-146748

Sorbicillin	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
Sorbicillin，一种山梨霉素类似物，是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammation agent)。

HY-B0175

Toltrazuril 1 篇文献验证 BAY-i 9142	Parasite Antibiotic	Infection
妥曲珠利 Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。

HY-P1337

Dynorphin B (1-13) 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) Dynorphin B (1-13) 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0275

Proctolin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Monophenols Animals Source classification Phenols	Endogenous Metabolite
直肠肽 Proctolin 是一种内源性五肽，用作兴奋性神经调节剂。

HY-N2469

Xylotriose	Structural Classification Zea mays L. Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides	Glycosidase
木三糖 Xylotriose 是一种天然的低聚木糖，为一种有效的双歧杆菌促生因子。

HY-N0019

Daidzein 15 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Leguminosae Glycine max (L.) merr Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Disease Research Fields Isoflavones Cancer	PPAR Endogenous Metabolite
黄豆苷元 Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。

HY-22385

Salsolidine 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Animals Source classification Isoquinoline Alkaloids	Monoamine Oxidase
猪毛菜定 Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。

HY-N0780

Isoalantolactone 5 篇文献验证 (+)-Isoalantolactone; Isohelenin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Dalbergia velutina Benth. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy Bacterial Endogenous Metabolite
异土木香内酯 Isoalantolactone 是一种烷化剂，用作细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-113414

Deoxycorticosterone 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite Mineralocorticoid Receptor
Deoxycorticosterone是由肾上腺产生的类固醇激素，其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。Deoxycorticosterone 是 O. mykiss 盐皮质激素受体 (rtMR) 转录的激动剂，EC₅₀ 是 0.16 nM 。Deoxycorticosterone 可能在鱼类中充当免疫刺激剂。

HY-N9117

Prehelminthosporolactone	Structural Classification Natural Products Sorghum bicolor (Linn.) Moench Gramineae Source classification Plants	Others
Prehelminthosporolactone 是一种植物毒素。

HY-118824

Moschamine	Structural Classification Alkaloids Source classification Amberboa moschata (L.) DC. Plants Compositae Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
Moschamine可抑制线粒体中过量超氧化物的产生。

HY-N10186

Dibefurin	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Phosphatase Endogenous Metabolite
Dibefurin 是一种真菌代谢物，可作为钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase) 的抑制剂。

HY-117500

Aplysamine-1	Structural Classification Alkaloids Animals Other Alkaloids Marine natural products Source classification Sponge	Histamine Receptor
Aplysamine-1 充当组胺 H3 受体的拮抗剂。

HY-N1099

Vellosimine (+)-Vellosimine; Alkaloid RB 19	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Pteris wallichiana Agardh Plants Indole Alkaloids	Others
Vellosimine ((+)-Vellosimine) 是一种吲哚类生物碱。Vellosimine 具有植物代谢物的作用。

HY-126067

(-)-Pinoresinol	Structural Classification other families Hernandia nymphaeifolia (C. Presl) Kubitzki Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Glycosidase Apoptosis
(-)-Pinoresinol 是一种植物来源的四氢呋喃木脂素，可抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，作为降血糖剂。同时，(-)-Pinoresinol 也具有一定的抗炎作用，作为一种化学预防剂，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 增加和细胞周期 G2/M停滞。

HY-N0468

Rebaudioside D	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Others
莱苞迪苷D Rebaudioside D 是存在于甜菊叶中的一种苷类化合物，可作为甜味剂。

HY-22385A

Salsolidine hydrochloride	Alkaloids other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Monoamine Oxidase
猪毛菜定盐酸盐 Salsolidine hydrochloride 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制单胺氧化酶 A (MAO A) 的活性。

HY-N13871

Anguibactin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Anguibactin 是一种作为铁载体的抗生素 (antibiotic)。Anguibactin 对 Fe³⁺ (铁离子) 具有很强的亲和力。

HY-N2226

Kaempferol 3-sophoroside 7-rhamnoside	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Sauropus spatulifolius Beille Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Others
Kaempferol 3-sophoroside 7-rhamnoside 可作为一种潜在的生物标志物。

HY-165494

Oudemansin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Oudemansin A 是一种抗生素。Oudemansin A 作用于真菌，抑制蛋白质、RNA 和 DNA 的合成。

HY-79593

MRE-269 1 篇文献验证 ACT-333679	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor
MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。

HY-136064

4,4'-Dimethoxychalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Autophagy
4,4'-甲氧基查耳酮 4,4'-Dimethoxychalcone 是一种天然自噬 (autophagy) 诱导剂，具有抗衰老活性。

HY-112817

8-Oxo-dGTP 8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate	Microorganisms Source classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
8-Oxo-dGTP 是一种氧化后的鸟嘌呤核苷酸，是氧化应激的重要生物标志物。

HY-N0309

Soyasaponin Ba 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Aldose Reductase
大豆皂苷Ba Soyasaponin Ba 是一种从菜豆类中分离出的大豆皂苷，能作为醛糖还原酶抑制剂 (ARI)。

HY-W017434

3,4-Dimethylbenzoic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite
3,4-二甲基苯甲酸 3,4-Dimethylbenzoic acid 是 Rhodococcus rhodochrous N75 的苯甲酸二甲酯代谢产物。

HY-B0083

Leflunomide 10 篇以上引用文献 HWA486; RS-34821; SU101	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Dihydroorotate Dehydrogenase Endogenous Metabolite Bacterial
来氟米特 Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。

HY-14944

Homoharringtonine 25 篇以上引用文献 Omacetaxine mepesuccinate; HHT	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Cephalotaxaceae Disease Research Fields Cephalotaxus fortunei Hooker Cancer	STAT
高三尖杉酯碱 Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用。

HY-N14898

Oudermansin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal DNA/RNA Synthesis
Oudermansin B 是一种抗生素。Oudermansin B 作用于真菌，抑制蛋白质、RNA 和 DNA 的合成。

HY-N2548

Turkesterone	Cardiovascular Disease Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	Others
土克甾酮 Turkesterone 是一种有效的蜕皮激素，在某些昆虫系统中用作蜕皮甾类受体 (EcR) 激动剂。

HY-131597

8-Oxo-GTP 8-Hydroxyguanosine triphosphate	Source classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
8-Oxo-GTP 是一种氧化后的鸟嘌呤核苷酸，是氧化应激的重要生物标志物。

HY-136497

Coenzyme FO	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite
Coenzyme FO 是一种脱氮黄素发色团，在产甲烷途径中起着重要的氢化物受体/供体作用。

HY-16502

Crocetin disodium Transcrocetin disodium; trans-Crocetin disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Lridaceae Plants Crocus sativus L. Disease Research Fields Cancer	iGluR
藏红花酸钠盐 Crocetin (Transcrocetin) disodium 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的，是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。

HY-42937

Crocetin meglumine Transcrocetin meglumine; trans-Crocetin meglumine	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Lridaceae Plants Crocus sativus L. Disease Research Fields Cancer	iGluR
Crocetin (Transcrocetin) meglumine 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的，是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。

HY-W004154

2-Ethylbutyric acid	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Pelargonium hortorum Plants Geraniaceae Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
2-乙基丁酸 2-Ethylbutyric acid 是在粪便的 VFA 分析标准的校准方法中用作内标 (IS)。

HY-B1744

Pyridoxal phosphate 1 篇文献验证 Pyridoxal 5′-phosphate; Pyridoxyl phosphate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite ERK Amyloid-β
磷酸吡哆醛 Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。

HY-B0183A

Ellagic acid (hydrate)	Classification of Application Fields Ziziphus jujuba Source classification Phenols Polyphenols Plants Rhamnaceae Disease Research Fields Cancer	Casein Kinase
鞣花酸水合物 Ellagic acid hydrate 是一种天然的抗氧化剂，为有效的，ATP 竞争性的 CK2 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 40 nM 和 20 nM。

HY-17551

NMDA 20 篇以上引用文献 N-Methyl-D-aspartic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	iGluR Endogenous Metabolite
N-甲基-D-天冬氨酸 NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂，能够模仿谷氨酸盐的活动。

HY-W010031

1-Methyluric acid	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
1-甲基尿酸 1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-N11782

Forrestiacids K	Structural Classification Pinaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Pseudotsuga forrestii Craib	ATP Citrate Lyase
Forrestiacids K 是一种从 Pseudotsuga forrestii 中分离得到的萜类化合物，可作为 ATP-citrate lyase (ACL)抑制剂。

HY-N10773

1-Oxomicrostegiol	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
1-Oxomicrostegiol 是一种从 Salvia viridis L. cvar 的根中分离出的二萜类化合物，可作为 viroxocin 的直接前体。

HY-N2392

Kukoamine A 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Parasite
地骨皮甲素 Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，K_i 值为 1.8 μM。Kukoamine A 具有抗高血压活性。

HY-113569

Armentomycin L-Armentomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Armentomycin (L-Armentomycin) 是一种具有抗生素特性的非蛋白质氨基酸。Armentomycin 主要对抗革兰氏阴性菌。

HY-B1399

3-Methylsalicylic acid o-Cresotic acid; Hydroxytoluic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-甲基水杨酸 3-Methylsalicylic acid是一种水杨酸衍生物, 作用于人血浆, 通过激活纤维蛋白溶解系统, 而具有显著的纤溶活性。

HY-N2318

Podocarpic acid	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Dasymaschalon rostratum Merr. et Chun Plants Annonaceae	TRP Channel
罗汉松酸 Podocarpic acid 是一种天然产物，为 TRPA1 的激活剂，具有多种功效。

HY-B0183

Ellagic acid 15 篇以上引用文献	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Microorganisms other families Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Casein Kinase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite SHP2
鞣花酸 Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂，为有效的，ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 40 nM 和 20 nM。

HY-14608

L-Glutamic acid 5 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Cancer	Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis
L-谷氨酸 L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

HY-N13295

Indole-3-lactate-O-β-D-glucopyranoside Ethyl α-(β-D-glucopyranosyloxy)-1H-indole-3-propanoate	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
Indole-3-lactate-O-β-D-glucopyranoside 是一种内源性代谢物，可作为植物生长调节剂。

HY-N0300

Tetrahydropalmatine 2 篇文献验证 DL-Tetrahydropalmatine	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Dopamine Receptor Apoptosis
延胡索乙素 Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

HY-N6675

Gardenia yellow	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Lridaceae Plants Crocus sativus L. Disease Research Fields Cancer	Sirtuin
西红花苷 I Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员，作为可口服的抗抑郁剂，能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达。

HY-N9369

Verbascose	Classification of Application Fields Source classification Polygalaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Polygala tatarinowii Regel Saccharides	Others
毛蕊花糖 Verbascose 是一种低聚乳酸 (GOS)，具有强大的免疫刺激活性。Verbascose 可以作为一种潜在的天然免疫调节剂。

HY-N6617

Norswertianolin	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Gentianaceae Phenols Gentianella acuta (Michx.) Hulten Plants Disease Research Fields	Others
Norswertianolin 作为 CSE 激活剂，从 G. acuta 中分离得到。Norswertianolin 可能是一种潜在的心血管疾病活性分子

HY-113270

Actinine γ-Butyrobetaine; Deoxycarnitine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Marine algae Source classification Marine natural products Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Actinine (γ-Butyrobetaine) 是一种氨基酸甜菜碱-氨基丁酸两性离子。Actinine 具有人体代谢物和大肠杆菌代谢物的作用。

HY-N2365

Macamide B 2 篇文献验证 N-Benzylpalmitamide; N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	FAAH Autophagy
玛卡酰胺B Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W654329

Protionamide-d7
Protionamide-d₇ 是氘代标记的 Prothionamide。Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。

HY-N0019S

Daidzein-d4
Daidzein-d₄ 是 Daidzein 的氘代物。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。

HY-N0019S1

Daidzein-d6
Daidzein-d₆ 是一种氘代标记的 Daidzein (HY-N0019)。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。

HY-123689S

Samidorphan-d4
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-B0239S3

Chloramphenicol-d4
Chloramphenicol-d₄ 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素，作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol? 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。

HY-116448S

Metaflumizone-d4
Metaflumizone-d₄ 是 Metaflumizone 氘代物。Metaflumizone 是一种缩氨基脲杀虫剂，为有效的钠离子通道 (sodium channel) 阻滞剂。

HY-B0189S1

Mosapride-d5
Mosapride-d₅ 是 Mosapride 的氘代物。Mosapride是促胃肠动力化合物，是5HT4激动剂。

HY-B0175S

Toltrazuril-d3
Toltrazuril-d₃ 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。

HY-12784AS

Cycloguanil-d4 hydrochloride
Cycloguanil-d₄ (hydrochloride) 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物，作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。

HY-12784AS1

Cycloguanil-d6 hydrochloride
Cycloguanil-d6 hydrochloride 是 Cycloguanil hydrochloride 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是 Proguanil 的活性代谢产物，作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。

HY-15285

Doxercalciferol-d3
Doxercalciferol-d₃3是Doxercalciferol的氘化形式，是维生素D2类似物，能作为维生素D受体活化剂。

HY-131100S

Homo Sildenafil-d5
Homo Sildenafil-d₅ 是 Homo Sildenafil 的氘代物。Homo Sildenafil 是 Sildenafil 的类似物，充当磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。

HY-W653944

Epalrestat-d5
Epalrestat-d₅ 是氘代标记的 Epalrestat。Epalrestat 是一种具有口服活性的醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。

HY-136369S

Ethofumesate-d5
Ethofumesate-d₅ 是 Ethofumesate (HY-136369) 的氘代物。Ethofumesate，手性除草剂，通过抑制有丝分裂，减少光合作用和植物呼吸而起作用。

HY-131101S

Nor-Acetildenafil-d8
Nor-Acetildenafil-d₈ 是 Nor-Acetildenafil 的氘代物。Nor-Acetildenafil 是 Acetildenafil 衍生物。Acetildenafil 可作为磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。

HY-N0326S10

L-Methionine-d4
L-Methionine-d₄ 是 L-Methionine 的氘代物。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。

HY-10394S

Linezolid-d3
Linezolid-d₃ 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。

HY-131103S

Phenylethanolamine A-d3
Phenylethanolamine A-d₃ 是 Phenylethanolamine A 的一种氘代化合物。Phenylethanolamine A 是一种 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 激动剂。是 Ractopamine 合成过程中的副产物。

HY-B0485S

Fluocinonide-d6
Fluocinonide-d₆ 是氘代标记的 Fluocinonide (HY-B0485)。Fluocinonide (Vanos) 是糖皮质激素类固醇，具有抗炎活性，可作用于皮肤疾病。

HY-113414S

Deoxycorticosterone-d8
Deoxycorticosterone-d₈ 是 Deoxycorticosterone 的氘代物。Deoxycorticosterone 是由肾上腺产生的类固醇激素，其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。

HY-N0326S8

L-Methionine-d8
L-Methionine-d₈ 是 L-Methionine 的氘代物。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。

HY-N0326S7

L-Methionine-d3
L-Methionine-d₃ 是 L-Methionine 的氘代物。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-N0326S

L-Methionine-15N
L-Methionine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。

HY-N0326S3

L-Methionine-13C
L-Methionine-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。

HY-A0145S

Phenprocoumon-d5
Phenprocoumon-d₅ 是 Phenprocoumon (HY-A0145) 的氘代物。Phenprocoumon 是香豆素衍生物，是一种长效口服抗凝剂和维生素 K (vitamin K) 的拮抗剂。

HY-112019

L-Methionine-34S
L-Methionine-³⁴S 是 34S 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂

HY-W015175S

p-Toluenesulfonic acid-d7 monohydrate
p-Toluenesulfonic acid-d₇ (monohydrate) 是 p-Toluenesulfonic acid monohydrate 的氘代物。 p-Toluenesulfonic acid monohydrate 是一种强有机酸，用作有机合成中的有机催化剂。

HY-W740360

Daidzein-3',5',8-d3
Daidzein-3',5',8-d₃ 是 Daidzein (HY-N0019) 的氘代物。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。

HY-14774S

(Rac)-Monepantel-d5
(Rac)-Monepantel-d₅ 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

HY-79593S1

MRE-269-d6
MRE-269-d₆ 是 MRE-269 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。

HY-N0326S5

L-Methionine-13C5
L-Methionine-¹³C₅ 是带有 ¹³C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。

HY-W027751S

2-Methylanisole-d3
2-Methylanisole-d₃ 是 2-Methylanisole 的氘代物。 2-Methylanisole 是一种单甲氧基苯，可作为合成有甲基对苯二酚为核心的化合物的中间体 (intermediate)。

HY-N2392S

Kukoamine A-d8 dihydrochloride
Kukoamine A-d₈ (dihydrochloride) 是 Kukoamine A 氘代物。Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，K_i 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。

HY-B0546AS

Procaine-d4 hydrochloride
Procaine-d₄ (hydrochloride) 是 Procaine hydrochloride 的氘代物。Procaine hydrochloride 是 DNA 脱甲基剂。Procaine hydrochloride 通过多个靶标起作用，起效缓慢，作用持续时间短。

HY-N0326S4

L-Methionine-1-13C
L-Methionine-1-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。

HY-W018677S

Quinoxaline-d4
Quinoxaline-d₄ 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物，用作抗结核活性分子吡嗪酰胺的中间体，结构类似于喹诺酮类抗生素。

HY-B1744S

Pyridoxal phosphate-d5
Pyridoxal phosphate-d₅ 是 Pyridoxal phosphate 的氘代物。Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。

HY-14774S1

(Rac)-Monepantel sulfone-d5
(Rac)-Monepantel sulfone-d₅ 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

HY-121877S

Valnoctamide-d5
Valnoctamide-d₅ 是 Valnoctamide 的氘代物。Valnoctamide (Valmethamide) 是一种 Valproate 的衍生物，有潜力用于对苯二氮卓类活性分子有抗药性的癫痫的研究。Valnoctamide (Valmethamide) 直接作用于 GABA_A 受体。

HY-18258S

Berberine-d6 chloride
Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-B0526S

Flumequine-13C3
Flumequine-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Flumequine。Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。

HY-N0168S

Hesperetin-d3
Hesperetin-d₃ 是 Hesperetin 的氘代物。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可调节凋亡途径。

HY-109077S

Tigolaner-d4
Tigolaner-d₄ 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner (BAY-1272858) 作用于 γ- 氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸门控氯离子通道。Tigolaner 具有抗寄生虫的活性。

HY-B0008S

Sulindac-d3
Sulindac-d₃ 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX-2 的活性，同时可抑制 COX-2 的过表达。

HY-B0158S4

Cytidine-d1
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B1204S1

Histamine-d4
Histamine-d₄ (Ergamine-d₄) 是氘代标记的 Histamine. Histamine 是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。

HY-N0326S2

L-Methionine-13C,d3
L-Methionine-¹³C,d₃ 是带有 ¹³C 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。

HY-N0326S1

L-Methionine-13C,d5
L-Methionine-¹³C,d₅ 是带有 ¹³C 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。

HY-113400S3

Cytidine diphosphate-d13 dilithium
Cytidine diphosphate-d₁₃ dilithium 是氘代标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸，是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。

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