2. Search Result
Search Result
Results for "

Formic acid

" in MCE Product Catalog:

3484

抑制剂 & 激动剂

32

化合物筛选库

238

荧光染料

732

生化试剂

270

多肽产品

20

MCE 试剂盒

35

抗体抑制剂

425

天然产物

202

同位素标记物

138

点击化学

147

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0488A
    Formic acid ammonium
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甲酸铵盐 Formic acid ammonium salt 是一种内源性代谢产物。
    Formic acid ammonium
  • HY-16138A
    Ivaltinostat formic

    CG-200745 Formic

    		 HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat formic
  • HY-11038D
    Zelavespib formic
    5 篇以上引用文献

    PU-H71 Formic

    		 HSP Cancer
    Zelavespib formic (PU-H71 formic) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。
    Zelavespib formic
  • HY-156671A
    RMC-4998 formic

    		Ras PI3K ERK mTOR Apoptosis Cancer
    RMC-4998 formic 是一种口服有效的靶向活性或 GTP 结合状态的 KRASG12C 突变体抑制剂。RMC-4998 formic 可以与细胞内 CYPA 和激活状态下的 KRASG12C 突变体形成三重复合物，IC50 值为 28 nM。RMC-4998 formic 可以抑制 KRASG12C 突变癌细胞中的 ERK 信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。RMC-4998 formic 可用于肿瘤的研究。
    RMC-4998 formic
  • HY-156562A
    5-PT formic

    5-Propargyltryptamide Formic

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5-PT formic 是一种 5-羟色胺衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的 5-羟色胺化。5-PT formic 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。
    5-PT formic
  • HY-161242A
    CBI1 formic

    		Bcl-2 Family Cancer
    CBI1 formic 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 formic 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 formic 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 formic 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。
    CBI1 formic
  • HY-122653A
    CCT367766 formic

    		PROTACs Cancer
    CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
    CCT367766 formic
  • HY-Y0488AR
    Formic acid ammonium (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甲酸铵盐 (Standard) Formic acid (ammonium) (Standard)是 Formic acid (ammonium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formic acid ammonium salt 是一种内源性代谢产物。
    Formic acid ammonium (Standard)
  • HY-Y0488AS
    Formic acid-d5 ammonium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甲酸铵盐-d5 Formic acid-d5 ammonium 是 Formic acid ammonium salt 的氘代物。 Formic acid ammonium salt 是一种内源性代谢产物。
    Formic acid-d5 ammonium
  • HY-Y0488S
    Formic acid-d2

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    甲酸-d2 Formic acid-d2 是 Formic acid 的氘代物。
    Formic acid-d2
  • HY-147330B
    SJ1008030 formic

    		PROTACs JAK Cancer
    SJ1008030 (compound 8) formic 是一种 JAK2 PROTAC，选择性地降解 JAK2。SJ1008030 formic 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 formic 可用于白血病的研究。
    SJ1008030 formic
  • HY-167935
    LCC-12 formic

    		Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LCC-12 formic 是二甲双胍的二聚体，靶向线粒体铜（II），导致 NAD(H) 池减少并调节炎症反应。LCC-12 formic可减轻细菌和病毒感染小鼠模型中的炎症。LCC-12 formic 还可作为研究代谢疾病的工具，通过其对细胞可塑性和表观遗传编程的影响。
    LCC-12 formic
  • HY-134813A
    MRTX1133 formic

    		Ras Cancer
    MRTX1133 formic 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 formic 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 formic 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 formic 在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
    MRTX1133 formic
  • HY-145962A
    MRTX-EX185 formic

    		Ras Cancer
    MRTX-EX185 formic 是一种有效的 KRAS (G12D) 抑制剂，IC50 为 90 nM。MRTX-EX185 formic 可以结合 GDP 负载状态和活性 GNP 状态的 KRAS 和 KRAS (G12D)。MRTX-EX185 formic 表现出广谱结合特性，对 KRAS WT、KRAS (G12C)、KRAS (Q61H)、KRAS (G13D) 的 IC50 分别为 110、290、130 和 240 nM。MRTX-EX185 formic 还能与 GDP 负载的 HRAS 结合。MRTX-EX185 formic 可用于研究各种 RAS 驱动的肿瘤 (例如胰腺癌)。
    MRTX-EX185 formic
  • HY-101489A
    GZD856 (formic)

    		PDGFR Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂，IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂，对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。
    GZD856 (formic)
  • HY-13866B
    Ro 31-8220 formic
    10 篇以上引用文献

    Bisindolylmaleimide IX Formic

    		 PKC JNK Cancer
    Ro 31-8220 formic 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM。Ro 31-8220 formic 也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC50为 3，8，15，38 nM。Ro 31-8220 formic 还能抑制 MKP-1 的表达、诱导 c-Jun 表达并激活 JNK，且这些作用存在不依赖于 PKC 的药理特性。
    Ro 31-8220 formic
  • HY-122858A
    PKCiota-IN-2 formic

    		PKC Cancer
    PKCiota-IN-2 formic 是一种有效的 PKCiota (PKC-ι) 抑制剂，IC50 为 2.8 nM。PKCiota-IN-2 formic 还抑制 PKC-α 和 PKC-ε，IC50 分别为 71 nM 和 350 nM。
    PKCiota-IN-2 formic
  • HY-135871A
    BMT-124110 formic

    		AAK1 Neurological Disease
    BMT-124110 formic 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。BMT-124110 formic 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC50 分别为 17 和 99 nM。
    BMT-124110 formic
  • HY-160899A
    Thailanstatin A cyclohexane diamine formic

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 是 Spliceostatin (HY-16466) 的类似物。Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 可抑制细胞 N87 (IC50 为 0.33 μM)、BT474 (IC50=0.34 μM)、MDA-MB-361-DYT2 (IC50=0.88 μM) 和 MDA-MB-468 (IC50=0.27 μM) 的增殖。Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 可以用作 ADC 分子的药物-连接子偶合物。
    Thailanstatin A cyclohexane diamine formic
  • HY-155870A
    DL-01 formic

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DL-01 formic 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。
    DL-01 formic
  • HY-160885A
    NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic

    		ADC Payload Cancer
    NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic (Compound 8) 是 NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 的甲酸盐形式。NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic 是一种中间体，与 NHS 基团反应形成 ADC 的药物连接子偶合物，Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。
    NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic
  • HY-150254A
    SLB1122168 formic

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    SLB1122168 formic 是一种有效的 Spns2 介导的 S1P 释放抑制剂，IC50 为 94 nM。
    SLB1122168 formic
  • HY-145147A
    AAA-10 formic

    		Bacterial Infection
    AAA-10 formic 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，对B. theta rBSH 和 B. longum rBSH 的 IC50 值分别为 10 nM, 80 nM。
    AAA-10 formic
  • HY-142662A
    PROTAC IRAK3 degrade-1 formic

    		PROTACs IRAK Others
    PROTAC IRAK3 degrade-1 (compound 23) formic 是一种有效且选择性的 IRAK3 降解剂（IC50 = 5 nM）。
    PROTAC IRAK3 degrade-1 formic
  • HY-101704A
    Y1 receptor antagonist 1 formic

    H 409-22 isomer Formic

    		 Neurokinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) formic (Example 4) 是一种神经肽 Y1 受体 (neuropeptide Y1 receptor) 拮抗剂。Y1 receptor antagonist 1 可用于研究心血管疾病，例如血管收缩。
    Y1 receptor antagonist 1 formic
  • HY-76569B
    5-Hydroxymethyl tolterodine formate

    PNU-200577 Formic

    		 mAChR Neurological Disease
    5-Hydroxymethyl tolterodine (formate) (PNU-200577 (formic)) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂 Tolterodine (HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的活性代谢物。5-Hydroxymethyl tolterodine (formate) 由细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2D6 和血浆酯酶合成。
    5-Hydroxymethyl tolterodine formate
  • HY-172936
    L-Serine-S2-PEG-Formic acid

    		Others Cancer
    L-Serine-S2-PEG-Formic acid 是一种用于 FGT-4 的连接子 (HY-172934)。FGT-4 作为一种 TLR7 激动剂，是一种靶向叶酸受体β (FR-β) 的嵌合分子。
    L-Serine-S2-PEG-Formic acid
  • HY-147286A
    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE (formic) 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂Monomethyl auristatin E (HY-15162) 偶联而成。
    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic
  • HY-E70525A
    Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma, Fast Form

    		Proteasome Inflammation/Immunology
    快速型α2巨球蛋白，人血浆 Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma, Fast Form 是一种广谱蛋白酶抑制剂，是 Alpha 2 Macroglobulin 的快速形式 (Fast Form)。Alpha 2 Macroglobulin 还有一种慢速形式 (Slow Form)。慢速形式 Alpha 2 Macroglobulin 能够将活性蛋白酶引诱到其分子笼中，随后“标记”其复合物并进行消除。快速形式 Alpha 2 Macroglobulin 是慢速形式的变构产物，当蛋白酶被 A2M 诱饵区捕获，诱饵区附近的内部硫醇酯键发生化学裂解产生。Alpha 2 Macroglobulin 还促进细胞迁移以及细胞因子、生长因子和受损细胞外蛋白的结合。Alpha 2 Macroglobulin 在炎症、免疫和感染领域均有研究意义。
    Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma, Fast Form
  • HY-D0011A
    Bromophenol red (sultone form)

    		Fluorescent Dye Others
    溴酚红（磺酮形式） Bromophenol red (sultone form) 是一种化学指示剂。Bromophenol red (sultone form) 可以与溶菌酶结合并抑制其针对细菌细胞壁的活性，但不抑制肽聚糖的多糖成分。
    Bromophenol red (sultone form)
  • HY-W250118
    Cephalin form bovine brain

    		Liposome Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    脑磷脂 (牛脑) Cephalin form bovine brain 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Cephalin form bovine brain 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。
    Cephalin form bovine brain
  • HY-W615108B
    β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form disodium

    NMNH disodium

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    还原型烟酰胺单核苷酸 β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form (NMNH) disodium 是 β-Nicotinamide mononucleotide (HY-F0004) 的还原形式，具有口服活性。β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form disodium 可显著提升 NAD+ 和 NADH 水平，抑制糖酵解、三羧酸循环及细胞生长，其作用依赖于烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶 (NMNAT)。
    β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form disodium
  • HY-15193B
    EMD638683 S-Form

    		SGK Metabolic Disease
    EMD638683 (S-Form)是SGK1抑制剂，IC50> 300 nM。
    EMD638683 S-Form
  • HY-134247
    Tubercidin 5'-diphosphate

    7-Deazaadenosine 5'-diphosphate

    		 Endogenous Metabolite Others
    Tubercidin 5'-diphosphate (7-Deazaadenosine 5'-diphosphate) is a modified nucleotide and metabolite of tubercidin. Tubercidin 5'-diphosphate can be formed via phosphorylation of tubercudin. Tubercidin 5'-diphosphate can also undergo phophorylation to form the active metabolite 7-deazaadenosine-5’-O-triphosphate.
    Tubercidin 5'-diphosphate
  • HY-15193A
    EMD638683 R-Form
    2 篇文献验证

    		 SGK Metabolic Disease
    EMD638683 R-Form 是 EMD638683 的 R 型异构体。EMD638683 是一种选择性的 SGK1 抑制剂。
    EMD638683 R-Form
  • HY-50949A
    Bay 65-1942 (R form)

    		IKK Inflammation/Immunology
    Bay 65-1942 R form 是 Bay 65-1942 的活性较低的 R 型异构体。Bay 65-1942 是一种 ATP 竞争性的选择性 IKKβ 抑制剂。
    Bay 65-1942 (R form)
  • HY-P5340
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY

    		Amyloid-β Others
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-D1098A
    SYBR Green II (Ionic form)

    		Fluorescent Dye Others
    SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
    SYBR Green II (Ionic form)
  • HY-Y1069R
    (S)-Malic acid (Standard)

    (S)-Hydroxybutanedioic acid (Standard); (S)-E 296 (Standard); L-Malic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-苹果酸 (Standard) (S)-Malic acid (Standard) 是 (S)-Malic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) is a dicarboxylic acid in naturally occurring form, contributes to the pleasantly sour taste of fruits and is used as a food additive.
    (S)-Malic acid (Standard)
  • HY-P991543
    BTI-322

    		CD2 Inflammation/Immunology Cancer
    BTI-322 是一种大鼠单克隆 IgG2b，针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD2 抗原。BTI-322 可在体外阻断原发性和记忆性同种抗原增殖反应。BTI-322 可识别超过 90% 的 E-rosette-forming 外周血淋巴细胞和 T 细胞白血病。BTI-322 具有免疫抑制活性。BTI-322 可有效抑制体外对同种异体细胞的 T 细胞应答。BTI-322 可用作 T 细胞清除剂。BTI-322 可用于研究肾移植排斥反应和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
    BTI-322
  • HY-113046
    5-Methyltetrahydrofolic acid
    5 篇以上引用文献

    5-Methyl THF; 5-MTHF

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是体内叶酸的主要循环形式，参与多种生物化学反应。5-Methyltetrahydrofolic acid 通过增加低密度脂蛋白处理的内皮细胞中内皮素-1 (ET-1) 的产生，来调节心血管功能，可用于心血管疾病的研究。
    5-Methyltetrahydrofolic acid
  • HY-NP184
    Human Tenascin,suitable for cell culture

    		Biochemical Assay Reagents Others
    人肌腱蛋白,suitable for cell culture Human Tenascin,suitable for cell culture is a glycoprotein that forms disulfide-linked hexamers. Human Tenascin,suitable for cell culture is composed of repetitive domains, including EGF-like repeats, fibronectin type III repeats, and a region homologous to fibrinogen. Human Tenascin,suitable for cell culture can be used for cell culture.
    Human Tenascin,suitable for cell culture
  • HY-113095R
    γ-CEHC (Standard)

    		Reference Standards Drug Metabolite Endogenous Metabolite Others
    γ-CEHC (Standard)是 γ-CEHC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-CEHC is a γ-tocopherol (HY-N7148) metabolite. γ-CEHC is mainly excreted into the urine rather than into the bile. γ-CEHC is present in conjugated form in human urine, mainly as glucuronide.
    γ-CEHC (Standard)
  • HY-NP185
    Chicken Tenascin,suitable for cell culture

    		Biochemical Assay Reagents Others
    鸡肌腱蛋白,suitable for cell culture Chicken Tenascin,suitable for cell culture is a glycoprotein that forms disulfide-linked hexamers. Chicken Tenascin,suitable for cell culture is composed of repetitive domains, including EGF-like repeats, fibronectin type III repeats, and a region homologous to fibrinogen. Chicken Tenascin,suitable for cell culture can be used for cell culture.
    Chicken Tenascin,suitable for cell culture
  • HY-172368
    PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1

    		PROTACs Histone Methyltransferase IKZF Family Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 (Compound 074) 抑制 CARM1，降低其底物 BAF155 的甲基化水平。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 是 PROTAC 降解剂，通过 CRBN 依赖的途径降解 IKZF 1/3。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 抑制 MYC 蛋白的表达，从而抑制多种多发性骨髓瘤细胞的增殖。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 可以诱导 H929 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 克服免疫调节药物（IMiD，如泊马度胺）的耐药性。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 可用于癌症和免疫学研究。(Pink: ligand for target protein CARM1/IKZF3 ligand 1 (HY-172369); Active form of target protein ligand: EZM 2302 (HY-111109); Black: linker (HY-21999); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))
    PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1
  • HY-W050026S
    Phenylacetylglutamine-d5
    2 篇文献验证

    NSC 203800-d5; Phenylacetyl-L-glutamine-d5

    		 Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    苯乙酰谷氨酰胺-d5 Phenylacetylglutamine-d5 (NSC 203800-d5) 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物，源于氨基酸发酵。
    Phenylacetylglutamine-d5
  • HY-113046R
    5-Methyltetrahydrofolic acid (Standard)

    5-Methyl THF (Standard); 5-MTHF (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    5-Methyltetrahydrofolic acid (Standard)是 5-Methyltetrahydrofolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是体内叶酸的主要循环形式，参与多种生物化学反应。5-Methyltetrahydrofolic acid 通过增加低密度脂蛋白处理的内皮细胞中内皮素-1 (ET-1) 的产生，来调节心血管功能，可用于心血管疾病的研究。
    5-Methyltetrahydrofolic acid (Standard)
  • HY-116655A
    Hydroxy-PEG1-acid sodium salt

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Hydroxy-PEG1-acid sodium 是一种含有羟基和末端羧酸的 PEG 连接体（钠盐形式）。游离酸形式不稳定，因为 OH 与 PEG-COOH 基团反应形成聚合物。钠盐形式在储存和运输过程中稳定。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。羟基可以进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
    Hydroxy-PEG1-acid sodium salt
  • HY-W800667
    Hydroxy-PEG4-acid sodium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Hydroxy-PEG4-acid sodium 是一种含有羟基和末端羧酸（钠盐形式）的 PEG 连接体。游离酸形式不稳定，因为 OH 与 PEG-COOH 基团反应形成聚合物。钠盐形式在储存和运输过程中是稳定的。末端羧酸可以在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。羟基可以进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
    Hydroxy-PEG4-acid sodium
  • HY-171456
    PD-224378

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    PD-224378 是糖胺 (β-异位体) 的内酰胺形式，由 pregabalin 与乳糖之间的美拉德反应形成的。
    PD-224378

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z