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胃动素 (人类，猪)

" in MCE Product Catalog:

1687

抑制剂 & 激动剂

27

化合物筛选库

19

荧光染料

21

生化试剂

153

多肽产品

201

抗体抑制剂

241

天然产物

11

重组蛋白

74

同位素标记物

1

抗体

6

点击化学

33

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107642
    MA-2029

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    MA-2029 是一种选择性、口服活性和竞争性的胃动素受体 (motilin receptor) 拮抗剂 (IC50=4.9 nM)。MA-2029 对胃动素受体的选择性高于其他受体和离子通道。MA-2029 可用于与胃肠动力紊乱相关的胃肠道疾病。
    MA-2029
  • HY-P9923A
    Benralizumab (anti-IL5RA )

    MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
    Benralizumab (anti-IL5RA )
  • HY-100869B
    MM-589 (racemic mixture ) (TFA)

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MM-589 (racemic mixture) TFA，是 MM-589 TFA (HY-100869A) 的外消旋混合物。MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。MM-589 与 WDR5 结合，IC50 为 0.90 nM，并抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性，IC50 >12.7nM。
    MM-589 (racemic mixture ) (TFA)
  • HY-171853
    RWJ-68022

    		Motilin Receptor Others
    RWJ-68022 (Example 9) 是一种环戊烯衍生物和胃动素受体拮抗剂。RWJ-68022 能与胃动素和红霉素竞争胃动素受体位点。RWJ-68022 可用于胃肠道相关疾病的研究。
    RWJ-68022
  • HY-P3680
    [Nle13]-Motilin

    		Motilin Receptor Neurological Disease
    [Nle13]-Motilin 是一种胃动素 (motilin) 类似物，可作为胃动素受体 motilin receptor 激动剂。
    [Nle13]-Motilin
  • HY-106018
    Mitemcinal

    GM 611

    		 Motilin Receptor Others
    Mitemcinal fumarate 是口服胃动素受体激动剂。对兔子和狗的研究显示，它能促排便且不致严重腹泻，在兔子便秘模型中可增粪便重量不增水分，在狗中可减首次排便时间。因其起效早、作用时间短，Mitemcinal fumarate 可能是便秘抑制剂。
    Mitemcinal
  • HY-P1233
    ANQ-11125

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    ANQ-11125 是一种有效的、选择性胃动素拮抗剂，pKd 值为 8.24。ANQ-11125 在体外阻断 motilide 引起的收缩。
    ANQ-11125
  • HY-P1233A
    ANQ-11125 TFA

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    ANQ-11125 TFA 是一种有效的、选择性胃动素拮抗剂，pKd 值为 8.24。ANQ-11125 TFA 在体外阻断 motilide 引起的收缩。
    ANQ-11125 TFA
  • HY-111232
    GSK894281

    		GHSR Metabolic Disease
    GSK894281 是一种具有口服活性的、高效的 ghrelin 受体完全激动剂，对人胃动素受体的 pEC50 为 <4.9。GSK894281 可以有效进入中枢神经系统。GSK894281 有潜力用于便秘或在结肠镜检查或结肠手术研究之前协助排空结肠。
    GSK894281
  • HY-106323
    [Leu13]-Motilin

    KW-5139

    		 Motilin Receptor Metabolic Disease
    [Leu13]-Motilin (KW-5139) 是一种胃动素 (motilin) 类似物。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 刺激家兔胃肠运动。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 在体外引起胃窦、十二指肠、空肠、回肠和降结肠的浓度依赖性收缩。
    [Leu13]-Motilin
  • HY-157084
    HS-291

    		ROS Kinase Bacterial Infection
    HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集，可以快速且不可逆灭活 Bb。
    HS-291
  • HY-114784
    Ingavirin

    Ingamine

    		 Influenza Virus Infection
    Ingavirin (Ingamine) 对人类呼吸道病毒，如流感病毒 A (IVA)、人类副流感病毒 (hPIV) 和人类腺病毒 (AdV) 具有广谱抗病毒活性。Ingavirin 在 3000 mg/kg 的剂量下对小鼠不具备毒性。
    Ingavirin
  • HY-W679754
    Pentacosafluorotridecanoic Acid

    PFTrDA

    		 TSH Receptor Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid
  • HY-30219
    D-​(+)​-​Phenyllactic acid

    D-3-Phenyllactic acid

    		 Bacterial Endogenous Metabolite Bcl-2 Family Infection
    D-​(+)​-​Phenyllactic acid 是一种抗菌剂，由白地霉分泌得到，可抑制一些来自人类和食品的革兰氏阳性菌以及来自人类的革兰氏阴性菌。
    D-​(+)​-​Phenyllactic acid
  • HY-P10760
    PhAc-ALGP-Dox

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    PhAc-ALGP-Dox 是一种 肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC50 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。
    PhAc-ALGP-Dox
  • HY-16638
    CB 3717

    PDDF

    		 Thymidylate Synthase Metabolic Disease
    CB 3717 是一种强效的人类胸苷酸合成酶 (Thymidylate Synthase) 抑制剂，可与 5,10-亚甲基四氢叶酸竞争性结合（Ki = 4.9 nM）。CB 3717 还可以与二氢叶酸竞争性抑制人类二氢叶酸还原酶（Ki=23 nM）。在 WI-L2 人类淋巴母细胞中，CB 3717 处理导致细胞 dTTP 水平显著下降，dUMP 水平显著升高，表明核苷酸代谢中断。补充胸苷可逆转 CB 3717 的生长抑制作用，表明胸苷酸合成酶在这种化合物存在下成为限速剂。
    CB 3717
  • HY-W679754R
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)

    PFTrDA (Standard)

    		 TSH Receptor Reference Standards Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)
  • HY-108999A
    Crisnatol
    1 篇文献验证

    BWA770U

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol
  • HY-108999
    Crisnatol mesylate

    BWA770U mesylate

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol mesylate
  • HY-12854
    Imetelstat

    GRN163L

    		 Telomerase Cancer
    Imetelstat 是 13 聚体寡核苷酸，可与人类端粒酶 RNA 成分的模板区域高亲和力结合，并作为人类端粒酶 (telomerase) 酶活性的竞争性抑制剂。
    Imetelstat
  • HY-E70559
    Prostaglandin D synthase

    		PGE synthase Cardiovascular Disease Cancer
    Prostaglandin D synthase 是脑膜瘤细胞和冠状动脉疾病的生物标志物。脂质运载蛋白型前列腺素D合酶 (L-PGDS) 存在于人类冠状动脉粥样硬化斑块中，可在人类血清中检测到。
    Prostaglandin D synthase
  • HY-118124
    2-Iodoestradiol

    		Endogenous Metabolite Others
    2-Iodoestradiol是一种有效的人类性激素结合球蛋白（SHBG）配体，具有对SHBG的显著高亲和力。2-Iodoestradiol在与人类SHBG的结合中，显示出与二氢睾酮相同的结合位点竞争能力。2-Iodoestradiol在生理pH和37摄氏度下的结合亲和常数为2.4 x 10(9) M-1，超过了对SHBG的结合。2-Iodoestradiol被证实与血清白蛋白结合，但亲和力较低。2-Iodoestradiol的放射性同位素125I-衍生物被用于研究人类SHBG的结合特性，显示其在生物学研究中的潜在应用。
    2-Iodoestradiol
  • HY-15056
    AMG 9090

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    AMG 9090 是一种大鼠 TRPA1 通道的部分激动剂，在疼痛和炎症模型中表现出药理活性。TRPA1 在感知反应性化合物、触发人类和啮齿动物的疼痛反应方面起着关键作用。AMG 9090 以及其他三氯（硫烷基）乙基苯甲酰胺 (TCEB 化合物) 对人类和大鼠 TRPA1 通道表现出不同的作用：它作为 AITC 和有害寒冷激活的人类 TRPA1 的强效拮抗剂，而它作为大鼠 TRPA1 的部分激动剂。这表明 AMG 9090 具有作为针对 TRPA1 介导的疼痛和炎症的治疗剂的潜力，并且还具有对 TRPM8 的额外抑制活性。
    AMG 9090
  • HY-P991157
    Retavibart

    		RSV Infection
    Retavibart 是一种人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白 (糖蛋白 F)。Retavibart 可用于抗病毒研究。同型对照：人类 IgG1 kappa。
    Retavibart
  • HY-124321A
    Metralindole

    		CDK Cancer
    Metralindole 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
    Metralindole
  • HY-124321
    Metralindole hydrochloride

    		CDK Cancer
    美曲吲哚盐酸盐 Metralindole hydrochloride 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole hydrochloride 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
    Metralindole hydrochloride
  • HY-30219R
    D-(+)-Phenyllactic acid (Standard)

    D-3-Phenyllactic acid (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Endogenous Metabolite Bcl-2 Family Infection
    D-​(+)​-​Phenyllactic acid (Standard)是 D-​(+)​-​Phenyllactic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-​(+)​-​Phenyllactic acid 是一种抗菌剂，由白地霉分泌得到，可抑制一些来自人类和食品的革兰氏阳性菌以及来自人类的革兰氏阴性菌。
    D-(+)-Phenyllactic acid (Standard)
  • HY-123429
    CK0683A

    		Antibiotic Infection
    CK0683A是一种双氨脲类抗生素，具有抗斑块作用，并在实验性小鼠牙病模型中表现出有效性。一项为期12周的比格犬研究比较了它在减少牙斑和牙龈炎、潜在染色能力以及安全性方面的效果。由于犬类牙周病的发病和进展与人类相似，因此选择了犬作为研究对象。作为牙斑和牙龈炎减少以及染色的阳性对照，选择了氯己定醋酸盐，因为它在人类和犬类中均有效。
    CK0683A
  • HY-123479
    CK0492B

    		Antibiotic Infection
    CK0492B是一种的双氨脲类抗生素，它在体外具有抗牙斑的作用，并且在实验性小鼠牙病模型中显示出有效性。一项为期12周的比格犬研究比较了它在减少牙斑和牙龈炎、潜在的染色能力以及安全性方面的效果。由于犬类牙周病的发病和进展与人类相似，因此选择了犬作为研究对象。氯己定醋酸盐被选作牙斑和牙龈炎减少以及染色的阳性对照，因为它在人类和犬类中均有效。
    CK0492B
  • HY-P99199
    Foralumab

    NI-0401

    		 CD3 Inflammation/Immunology
    福雷芦单抗 Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体，靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。
    Foralumab
  • HY-118944
    L-748328

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    L-748328 是一种强效且选择性的人类 β3-肾上腺素受体 (β3-AR) 拮抗剂。L-748328 对在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中表达的人类克隆 β3-AR 的 Ki 为 3.7 nM。此外，L-748328 能抑制分离的非人类灵长类脂肪细胞中 β3-AR 激动剂 L-742791 引起的脂肪分解反应。
    L-748328
  • HY-108999AR
    Crisnatol (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (Standard） 是 Crisnatol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol (Standard)
  • HY-108352
    HU 331

    VCE 004

    		 Topoisomerase Cancer
    HU 331 (HU 331) 是一种高度特异性的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，具有抗癌活性。HU 331 在体外对人类癌细胞系和裸鼠体内对人类肿瘤移植物均显示出良好的抑制效果。
    HU 331
  • HY-148756
    NG-497
    1 篇文献验证

    		 ATGL Cancer
    NG-497 是一种选择性的人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂，可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497 对肿瘤研究具有潜在价值。
    NG-497
  • HY-119389
    RGH-1756

    		Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    RGH-1756 是一种非典型抗精神病剂，对人类 D3 受体具有强而有选择性的拮抗活性，而对人类 D2L 和 5HT1A receptors 的活性较弱。
    RGH-1756
  • HY-P4836
    LL-37 FK-13

    		Parasite Infection
    LL-37 FK-13 是一种抗菌剂，可抑制 Trichomonas vaginalis。LL-37 FK-13 对人类红细胞有微弱溶血作用，对人类成纤维细胞的细胞毒性较低。
    LL-37 FK-13
  • HY-110060
    NDT 9513727

    		Complement System Inflammation/Immunology
    NDT 9513727 是一种高效的，选择性的，具有口服活性的，竞争性的人类 C5aR 反向激动剂，其 IC50 值为 11.6 nM。NDT 9513727 可用于人类炎症疾病的研究。
    NDT 9513727
  • HY-134919
    CU-76

    		Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    CU-76 是人类环磷酸鸟苷-腺苷酸合酶 (hcGAS) 的抑制剂，IC50 为 0.24 μM。CU-76 选择性抑制人类细胞中的 DNA 通路，可用于自身免疫研究。
    CU-76
  • HY-171195
    VU0631019

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    VU0631019 是 5-HT2B 的有效拮抗剂，其 IC50 为 29 nM。VU0631019 预计对人类受试者的脑渗透潜力非常有限，预计是人类 P-gp 介导的外排的底物。
    VU0631019
  • HY-167900
    CMV-423

    RPR-111423

    		 CMV Infection
    CMV-423 是一种抗病毒剂，对 β-疱疹病毒人类巨细胞病毒 (HCMV)、人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6) 和 7 型 (HHV-7) 具有有效的体外活性。CMV-423 可用于抗病毒研究。
    CMV-423
  • HY-19232
    R-87366

    		HIV Protease Inflammation/Immunology
    R-87366 是一种水溶性人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂。R-87366 对 HIV 蛋白酶具有强效抑制作用，Ki 值为 11 nM。R-87366 可用于抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。
    R-87366
  • HY-148413
    Aprinocarsen sodium
    1 篇文献验证

    ISIS 3521 sodium

    		 PKC Cancer
    Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α） 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
    Aprinocarsen sodium
  • HY-171194
    VU0530244

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    VU0530244 是 5-HT2B 的有效拮抗剂，其 IC50 为 17.3 nM。VU0530244 预计对人类受试者的脑渗透潜力非常有限，预计是人类 P-gp 介导的外排的底物。
    VU0530244
  • HY-P990707
    Maplirpacept

    TTI-622; PF-07901801

    		 CD47 Inflammation/Immunology
    Maplirpacept (TTI-622; PF-07901801) 是一种融合蛋白，由人类 SIRPα 的 CD47 结合域与人类 IgG4 的 Fc 区连接而成。Maplirpacept 通过阻断 CD47 来增强吞噬作用。
    Maplirpacept
  • HY-P99205
    Glembatumumab

    		ADC Antibody Cancer
    格巴妥木单抗 Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体，针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，具有抗肿瘤活性。
    Glembatumumab
  • HY-19587
    Ditercalinium chloride

    NSC335153

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ditercalinium chloride 是一种抗癌剂。Ditercalinium chloride 抑制人类 DNA 聚合酶 γ 活性。Ditercalinium chloride 可以消耗小鼠和人类细胞中的线粒体 DNA。Ditercalinium chloride 是对抗COMMD10-AP3S1融合蛋白的潜在配体。
    Ditercalinium chloride
  • HY-N10096
    Epoxyazadiradione

    		Parasite Infection
    Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (Ki，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。
    Epoxyazadiradione
  • HY-W007524
    2-Aminoquinoline

    2-Quinolinamine

    		 NO Synthase Orthopoxvirus Infection Neurological Disease
    2-氨基喹啉 2-Aminoquinoline (2-Quinolinamine) 是一种很有前途的化合物，可用作生物可利用的 nNOS 抑制剂，但对人类 nNOS 的抑制作用较低，与人类 eNOS 相比选择性较低，并且与其他 CNS 靶点有显着结合。2-Aminoquinoline 对牛痘病毒具有抗病毒活性。2-Aminoquinoline 具有研究抗神经退行性疾病的潜力。
    2-Aminoquinoline
  • HY-N1050
    Zederone

    		mTOR Cancer
    蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种 germacrane 型倍半萜烯，对人类白细胞癌细胞和人类前列腺癌细胞具有强大的细胞毒性。Zederone 显着抑制 SKOV3 细胞增殖并下调 mTOR 和磷酸化 p70 S6 激酶 (p-p70s6K) 的蛋白表达。
    Zederone
  • HY-N10206
    11-epi-Chaetomugilin I

    		Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I

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