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human cancer

" in MCE Product Catalog:

1144

抑制剂 & 激动剂

22

化合物筛选库

4

荧光染料

4

生化试剂

54

多肽产品

12

MCE 试剂盒

199

抗体抑制剂

244

天然产物

33

重组蛋白

40

同位素标记物

17

抗体

6

点击化学

23

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8619
    Minimolide F

    		Others Cancer
    Minimolide F 是一种倍半萜内酯。Minimolide F 对人鼻咽癌细胞具有抑制活性。Minimolide F 可用于癌症研究。
    Minimolide F
  • HY-108999A
    Crisnatol
    1 篇文献验证

    BWA770U

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol
  • HY-P99262
    Imalumab

    BAX69; Anti-human MIF Recombinant Antibody

    		 Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Cancer
    伊玛鲁单抗 Imalumab (BAX69) 是重组的，人 IgG1 单克隆抗体，靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。
    Imalumab
  • HY-N12200
    Mollicellin I

    		Others Cancer
    Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI50s >10 μg/mL。
    Mollicellin I
  • HY-108999
    Crisnatol mesylate

    BWA770U mesylate

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol mesylate
  • HY-N3446
    IVHD-valtrate

    		Apoptosis Cancer
    IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi ?的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。
    IVHD-valtrate
  • HY-116639
    Javanicin

    		Bacterial Infection Cancer
    Javanicin 是一种抗菌剂，对巨大芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌和大肠杆菌等病原菌具有一定的抗菌活性。Javanicin 对人肺癌细胞系的细胞毒性较弱。
    Javanicin
  • HY-108999AR
    Crisnatol (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Crisnatol (Standard） 是 Crisnatol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。
    Crisnatol (Standard)
  • HY-N3210
    Nb-Demethylechitamine

    		Others Cancer
    Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
    Nb-Demethylechitamine
  • HY-149372
    HDAC6-IN-17

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC4 的 IC50 值分别为 150 nM、1400 nM 和 2300 nM。HDAC6-IN-17 对人类癌细胞系具有细胞毒活性。HDAC6-IN-17 用于癌症研究。
    HDAC6-IN-17
  • HY-N12198
    Mollicellin H

    		Others Cancer
    Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物，具有广泛的生物活性，包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI50s) 分别为 5.1 μg/mL，6.5 μg/mL，2.5 μg/mL。
    Mollicellin H
  • HY-P99175
    KWAR 23

    		CD47 Cancer
    KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。
    KWAR 23
  • HY-115385
    Lumichrome
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis MDM-2/p53 Akt β-catenin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB ERK p38 MAPK Metabolic Disease Cancer
    光色素 Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。
    Lumichrome
  • HY-P9974
    Vantictumab
    1 篇文献验证

    OMP-18R5

    		 Wnt Cancer
    万替妥单抗 Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合，从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究，如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。
    Vantictumab
  • HY-131344
    mTOR inhibitor-8

    		mTOR Autophagy Cancer
    mTOR inhibitor-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。
    mTOR inhibitor-8
  • HY-126803
    Saquayamycin B

    		Antibiotic Infection Cancer
    Saquayamycin B (compound 3) 是一种新型安古环素类抗生素。Saquayamycin B 对人肺（H-460）和人乳腺癌细胞系（MCF-7）具有抗肿瘤活性，其 GI50 值分别为 12.2 和 15.2 µM。
    Saquayamycin B
  • HY-115926
    BRD4 Inhibitor-16

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-16 (Compound 4) 是溴域 4 (BRD4) 的有效抑制剂。 溴结构域 4 (BRD4) 的过表达通过调节组蛋白翻译后修饰与多种人类癌症密切相关。 BRD4 Inhibitor-16 是探索性研究 BRD4 抑制的有用工具，例如更好地了解 BRD4 抑制剂释放相关信息。
    BRD4 Inhibitor-16
  • HY-138993
    NNMT-IN-6

    		Amine N-methyltransferase Cancer
    NNMT-IN-6 (compound 78) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，IC50 为 1.41 μM，Kd 为 5.6 μM。 NNMT-IN-6 对 HSC-2 人口腔癌细胞系的细胞增殖有抑制作用。
    NNMT-IN-6
  • HY-143904
    PROTAC TTK degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC TTK degrader-1 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂，在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 1.7 和 5.8 nM。PROTAC TTK degrader-1 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。
    PROTAC TTK degrader-1
  • HY-143905
    PROTAC TTK degrader-2

    		PROTACs Cancer
    PROTAC TTK degrader-2 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂，在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 3.1 和 12.4 nM。PROTAC TTK degrader-2 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。
    PROTAC TTK degrader-2
  • HY-137397
    8-Hydroxyefavirenz

    8-OH-EFV

    		 Apoptosis JNK Cancer
    8-Hydroxyefavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的主要代谢物，8-Hydroxyefavirenz 通过 JNK 和 BimEL 依赖机制诱导原代人肝细胞凋亡 (apoptosis)。8-Hydroxyefavirenz 可用于癌症研究。
    8-Hydroxyefavirenz
  • HY-115385R
    Lumichrome (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis MDM-2/p53 Akt β-catenin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB ERK p38 MAPK Metabolic Disease Cancer
    光色素 (Standard) Lumichrome (Standard)是 Lumichrome 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。
    Lumichrome (Standard)
  • HY-P991567
    VX5

    VX5/5261

    		 CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    VX5 是一种靶向 BCA-1/CXCL13 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。VX5 显著抑制人 CXCL13 介导的 CXCR5 内化，并阻止人类和小鼠 CXCL13 依赖的相应 B 细胞趋化和迁移 (对人扁桃体细胞和 pre-B-697-hCXCR5 细胞的 EC50 分别为 105 nM 和 253 nM)。VX5 可用于研究多发性硬化症和关节炎等自身免疫性疾病，以及胃淋巴瘤和结肠癌等癌症。
    VX5
  • HY-177275
    c-Kit Receptor modulator-1

    		c-Kit Cancer
    c-Kit Receptor modulator-1 (Compound #22) 是一种 c-Kit Receptor 调节剂。c-Kit Receptor modulator-1 可用于犬肥大细胞瘤、人类胃肠道间质瘤和小细胞肺癌等恶性癌症的研究。
    c-Kit Receptor modulator-1
  • HY-147915
    Benz-AP

    		Carboxylesterase (CES) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Benz-AP 是一种有效的光敏剂 (photosensitizer)。Benz-AP 可以产生的单线态氧，与hCES2的活性呈负相关。Benz-AP 在低 hCES2 环境下对癌细胞显示出更高的光毒性。在双光子激发 (TPE) 下，Benz-AP 可产生 ROS 并杀死癌细胞和肿瘤球体。
    Benz-AP
  • HY-116473
    CFM-1

    		APC Cancer
    CFM-1 是 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂，EC50 值为 4.1 μM。CFM-1 可以诱导 G2M 期细胞周期停滞，并抑制人乳腺癌细胞的活性。
    CFM-1
  • HY-106777
    Cyclopentenylcytosine

    CPEC; NSC 375575

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Necroptosis Influenza Virus HSV Infection Cancer
    Cyclopentenylcytosine (CPEC)，一种胞嘧啶的碳环核苷类似物，是 CTP 合成酶的强效抑制剂，可导致 CTP 和 dCTP 池耗竭。Cyclopentenylcytosine 显示出广谱 (包括 DNA 和 RNA 病毒) 抗病毒活性。Cyclopentenylcytosine 增强人胰腺癌细胞中 Gemcitabine (HY-17026) 的放射增敏作用。Cyclopentenylcytosine 在 Ad5/NZW 兔眼复制模型中显示出有效的抗病毒活性，并在多种肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。Cyclopentenylcytosine 可用于感染和癌症研究。
    Cyclopentenylcytosine
  • HY-138298
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
    2 篇文献验证

    DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
  • HY-156649
    Vorbipiprant

    CR6086

    		 Prostaglandin Receptor Interleukin Related MMP PD-1/PD-L1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vorbipiprant (CR6086) 是一种口服有效的 EP4 受体拮抗剂，对人 EP4 受体具有高选择性 (Ki: 16.6 nM)。Vorbipiprant 具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的活性。Vorbipiprant 可抑制多种促炎细胞因子表达及免疫细胞活化，并能将对免疫检查点抑制剂无应答的 “冷” 肿瘤转化为 “热” 肿瘤。Vorbipiprant 可用于类风湿关节炎和结肠癌等疾病的研究。
    Vorbipiprant
  • HY-125035
    LCH-7749944
    5 篇文献验证

    GNF-PF-2356

    		 PAK Apoptosis Cancer
    LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。
    LCH-7749944
  • HY-N6002
    3'-Hydroxypterostilbene
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Cancer
    3’-羟基紫檀茋 3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。
    3'-Hydroxypterostilbene
  • HY-175003
    HV1-IN-2

    		Others Cancer
    HV1-IN-2 (Compound 14c) 是一种人电压门控质子通道 (HV1) 抑制剂，IC50 为 2.14 μM。HV1-IN-2 具有强效的抗癌活性，对 THP-1 和 MCF-7 细胞具有显著的抗增殖作用。HV1-IN-2 可用于癌症研究，例如结直肠肿瘤、白血病和乳腺癌。
    HV1-IN-2
  • HY-N8572
    3',4'-Dimethoxyflavone
    1 篇文献验证

    		 PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。
    3',4'-Dimethoxyflavone
  • HY-N8572R
    3',4'-Dimethoxyflavone (Standard)

    		PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3',4'-Dimethoxyflavone (Standard) 是 3',4'-Dimethoxyflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    3',4'-Dimethoxyflavone (Standard)
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-153440
    JAK-IN-25

    		JAK Cancer
    JAK-IN-25 (compound 19) 是一种有效的 JAK 抑制剂，对 TYK2、JAK1、JAK2、JAK3 的 IC50 分别为 6 nM、21 nM、8 nM、1051 nM。JAK-IN-25 抑制人全血 IL-12 (HEB IL-12)，IC50 为 28 nM。JAK-IN-25 具有用于癌症研究的潜力。
    JAK-IN-25
  • HY-126005
    VGSC blocker-1

    		Sodium Channel Cancer
    VGSC blocker 1 是 neonatal isoform of the VGSC subtype Nav1.5 (nNav1.5) 的有效小分子阻断剂。VGSC blocker 1 在人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 中，1 μM 处阻断 Ina 峰值电流 34.9%，在 1 μM 处抑制细胞侵袭 0.3%，且不影响细胞活力。
    VGSC blocker-1
  • HY-P3099
    Uroguanylin (human)

    		Guanylate Cyclase Cancer
    Uroguanylin (human) 是在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体。Guanylyl Cyclase 在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。
    Uroguanylin (human)
  • HY-P3099A
    Uroguanylin (human) TFA

    		Guanylate Cyclase Cancer
    Uroguanylin (human) (TFA) 是在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶 (GCC) 受体的天然配体。Uroguanylin (human) (TFA) 在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。
    Uroguanylin (human) TFA
  • HY-P991417
    LYN00101

    		VEGFR Cancer
    LYN00101 是一种靶向 VEGFA 的人类单克隆抗体 (mAb)。LYN00101 可用于宫颈癌、结直肠癌、胃癌和卵巢癌的研究。
    LYN00101
  • HY-153873
    MSU38225

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MSU38225 是一种 Nrf-2 抑制剂，能增加活性氧 (ROS) 的水平。MSU38225 可抑制人肺癌细胞的生长，并增强人肺癌细胞对体内外化疗的敏感性。MSU38225 可用于癌症的研究。
    MSU38225
  • HY-W002016
    Phthalazine

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    酞嗪 Phthalazine 是人类醛氧化酶 1 (human aldehyde oxidase 1) 的底物，可导致活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致酶失活。Phthalazine 是一种含氮有机杂环化合物。Phthalazine 在血癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌和肾癌中表现出抗肿瘤活性。
    Phthalazine
  • HY-P991332
    JAB-BX102

    		CD73 Cancer
    JAB-BX102 是一种靶向 NT5E/CD73 的人源单克隆抗体 (mAb)。JAB-BX102 可用于乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等癌症的研究。
    JAB-BX102
  • HY-153907
    SMP-88480

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMP-88480 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。SMP-88480 在小鼠、猴和人血浆中具有稳定性，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。
    SMP-88480
  • HY-153834
    GTI 2040

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GTI-2040 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 在体外通过下调 核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
    GTI 2040
  • HY-153834A
    GTI 2040 sodium

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    GTI-2040 sodium 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 sodium 在体外通过下调 核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
    GTI 2040 sodium
  • HY-P991292
    AB-3A4

    		ADC Antibody Cancer
    AB-3A4 是一种靶向 KAAG1 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。AB-3A4 可用于卵巢癌、三阴性乳腺癌和前列腺癌的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    AB-3A4
  • HY-W395613
    TY-011

    		Aurora Kinase Cancer
    TY-011 是一种 Aurora A/B 激酶抑制剂。TY-011 通过诱导异常的微管-着丝粒附着，从而诱导人胃癌细胞 DNA 损伤和细胞凋亡 (Apoptosis)，并最终抑制癌细胞增殖，对人胃癌细胞系的 IC50 值为 0.11-4.49 μM。TY-011 可用于胃癌领域的研究。
    TY-011
  • HY-P991378
    MORAb-066

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    MORAb-066 是一种靶向 CD142/F3/TF 的人类单克隆抗体 (mAb)。MORAb-066 可用于乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺癌的研究。
    MORAb-066

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