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infection diseases " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W008344
HY-134116
HY-132269
HY-B0035S
Sulfadimidine-d4 ; Sulfadimerazine-d4
Bacterial
Infection
磺胺二甲嘧啶 d4
4 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。
HY-E70525
HY-B0568R
HY-153335
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-B0740
MK130 hydrochloride
5-HT Receptor Parasite
Infection Neurological Disease
盐酸环苯扎林
5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-10585
HY-148837
PROTACs c-Myc Casein Kinase
Infection Cardiovascular Disease Cancer
PROTAC c-Myc degrader-1 (Compound A153) 是一种多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC )。PROTAC c-Myc degrader-1 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc ，CK1α ，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。PROTAC c-Myc degrader-1 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。
HY-121793
HY-10585AG
HY-10585A
HY-W550907
HY-162653
Ser/Thr Protease
Infection Cancer
CDK-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2，类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂，IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。CDK-IN-14 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具，有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
HY-B0035A
Sulfadimidine sodium; Sulfadimerazine sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶钠
HY-132987
HY-B0035
Sulfadimidine; Sulfadimerazine
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶
HY-B0213
Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine; NSC 683528
Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶
antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-169587
HY-146345
Antibiotic
Infection
Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
HY-157082
Enterovirus
Infection
ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71 ) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。
HY-B0035S2
HY-W154333
Antibiotic
Infection
H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 是一种膜靶向抗菌剂。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 通过静电和疏水相互作用的组合来靶向带负电荷的 细菌 膜。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 可用于细菌感染疾病的研究。
HY-10585B
HY-N2925
HY-N3187
HY-N12497
Fungal
Infection
Moracin B 是一种植物抗毒素，具有抗真菌活性。Moracin B 可以从感染了 Fusarium solani f. sp. mori 的桑树 (Morus alba Linne) 的皮层和韧皮部组织中分离得到的。Moracin B 可用于研究植物对微生物感染的抗病机制，尤其在植物病害防治领域具有潜在应用价值。
HY-146381
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-20 (Compound 1a) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 值为 6.5 μM。SARS-CoV-2-IN-20 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-151164
Bacterial
Infection
LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂，可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染，中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。
HY-144798
SARS-CoV
Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-10585R
HY-10585AR
HY-113074
HY-162496
HY-15781
Bacterial
Infection
吗啉硝唑
+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。Morinidazole 可用于用于研究细菌感染，包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-149059
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-14 是一种神经氨酸酶 (Neuraminidase ) 抑制剂。Neuraminidase-IN-14 抑制 La Sota Clone 30 NDV-HN 的活性，IC50 值为 0.20 µM。Neuraminidase-IN-14 可用于新城疫病毒 (NDV) 感染研究。
HY-P991153
Virus Protease
Infection
Potravitug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-κ 单克隆抗体，靶向 BK 多瘤病毒 (BKV ) 的主要衣壳蛋白 VP1。Potravitug 有望用于 BKV 感染相关疾病，如器官移植后 BKV 引发的肾病。
HY-132269R
HY-134116R
HY-W777433
Endogenous Metabolite
Infection Others
环苯扎林-N-葡萄糖醛酸
HY-15781A
Bacterial
Infection
R-吗啉硝唑
+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。(R)-Morinidazole 可用于用于研究细菌感染，包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-N15444
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Bullatenone 是一种可在 Lophomyrtus bullata 中被发现的挥发性生物活性化合物，具有驱虫、抗溃疡、抗紫外和抗真菌活性。Bullatenone 可抑制 Candida albicans 和 Cladosporium resinae 等真菌有生长。Bullatenone 可用于炎症、感染等疾病的研究。
HY-13771
HY-148201
HBV
Infection
Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种 HBV-DNA 抑制剂，HBsAg 和 HBeAg 抑制剂。oleana -2,12-dien-28-oic acid 可用于乙型肝炎病毒感染的疾病的研究。
HY-106268A
HY-N7101
U-76,252; CS-807
Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)
Infection
头孢泊肟酯
PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-17403
HY-113478S
Isotope-Labeled Compounds
Infection Metabolic Disease
熊去氧胆酸 d4
4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-120852
HY-106268
HY-Z7592
HY-172676
Fungal Casein Kinase
Infection
GW461484A 是一种靶向 Candida albicans Yck2 的小分子抑制剂，IC50 为 0.11 µM。GW461484A 对 C. albicans 的 MIC80 为 12.5 µM。GW461484A 有望用于真菌性疾病研究，如耐药型念珠菌感染。
HY-W740028
HY-138053
Ristomycin III
Antibiotic
Infection
Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 是一种用于葡萄球菌感染的抗生素。然而，Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 的副作用包括血小板减少症和血小板凝集。Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 目前用于与这些作用相关的两种检测，即瑞斯托霉素辅因子检测和瑞斯托霉素诱导的血小板聚集检测。这两种检测都用于诊断血管性血友病和其他出血性疾病。
HY-B2033
Fungal
Infection
嘧霉胺
fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-B0035R
HY-13771R
HY-N7101R
HY-B0035AR
Sulfadimidine sodium (Standard); Sulfadimerazine sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶钠 (Standard)
HY-143563
NOD-like Receptor (NLR)
Cancer
NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达，参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1，化合物3)。
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
IAV ) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-116146
HY-P10056
HY-17452AS
HY-W019670
HY-152253
HY-152254
HY-146344
DNA/RNA Synthesis
Infection
Antiviral agent 17 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC50 = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性，EC50 为 7 nM。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
HY-15781R
Bacterial
Infection
吗啉硝唑 (Standard)
+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。Morinidazole 可用于用于研究细菌感染，包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-B0213S
Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4 ; NSC 683528-d4
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶-d4
4 (Sulfametoxydiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-17403R
HY-B0213R
Sulfametoxydiazine (Standard); 5-Methoxysulfadiazine (Standard); NSC 683528 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶(Standard)
antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-W127562
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Tridecenoic acid 是一种属于脂肪酸类的有机化合物。它略带酸败气味，常见于各种食品中，例如乳制品和肉类。2-Tridecenoic acid 在化学和制药工业中有多种应用，特别是作为各种化学品和药物合成的中间体。此外，它具有抑制细菌感染和炎症相关疾病的潜在用途。
HY-W251428
Egg PG
Biochemical Assay Reagents
Others
磷脂酰甘油
TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂，通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒（如 RSV）介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染，抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6 ，IL-8 ) 释放，通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用，可用于慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化）及呼吸道病毒感染（如 RSV）的研究。
HY-134090
Antibiotic TS 885; NSC 248958
Bacterial VSV
Infection
9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
HY-B0213S1
Sulfametoxydiazine-13 C6 ; 5-Methoxysulfadiazine-13 C6 ; NSC 683528-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶-13 C6
13 C6 (Sulfametoxydiazine-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B2033R
Reference Standards Fungal
Infection
嘧霉胺 (Standard)
fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-B2033S1
Fungal Isotope-Labeled Compounds
Others
嘧霉胺-d5
5 是 Pyrimethanil (HY-B2033) 氘代物。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-128398
Parasite
Infection
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 (Compound 7r) 是一种 CpCDPK1 和 TgCDPK1 抑制剂，其 IC50 值分别为 12 和 5 nM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 可用于顶复门原生动物相关疾病的研究，如研究弓形虫 (T. gondii )、细小隐孢子虫 (C. parvum ) 和隐孢子虫 (C. hominus ) 感染。
HY-167935
HY-N7224
SF-1854
Bacterial Antibiotic
Infection
N-Formylfortimicin A (SF-1854) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有广谱抗菌活性，主要通过作用于细菌核糖体抑制蛋白合成，在多种革兰氏阳性和阴性菌中表现出一定的抑菌作用 (如对 E. coli 的 MIC 为 12.5-50 μg/mL)，可用于细菌感染相关疾病的研究。
HY-P1137
Gap Junction Protein
Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。
HY-116541R
ASM (Standard)
Bacterial Fungal Reference Standards
Infection
Acibenzolar-S-methyl (Standard)是 Acibenzolar-S-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acibenzolar-S-methyl (ASM) 是一种植物抗性诱导剂，可模拟病原体与宿主的相互作用，并导致植物产生系统获得性抗性。Acibenzolar-S-methyl 有助于减少农药的使用，可用于防植物病害的研究。
HY-116541
ASM
Bacterial Fungal
Infection
Acibenzolar-S-methyl (ASM) 是一种植物抗性诱导剂，可模拟病原体与宿主的相互作用，并导致植物产生系统获得性抗性。Acibenzolar-S-methyl 有助于减少农药的使用，可用于防植物病害的研究。
HY-155782
RIP kinase
Inflammation/Immunology
Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂，与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide，MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎，或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。
HY-128399
Parasite
Infection
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 (化合物 20) 是一种 CpCDPK1 和 TgCDPK1 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.003 和 0.0036 µM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 可用于顶复门原生动物相关疾病的研究，如研究弓形虫 (T. gondii )、细小隐孢子虫 (C. parvum ) 和隐孢子虫 (C. hominus ) 感染。
HY-N3980
HY-122209
HBV
Infection
DVR-01 是 HBV 的抑制剂，在 AML12HBV10 和 HepDES19 细胞中的 EC50 值分别为 1.7 和 1.6 μM。DVR-01 对 HBV 突变体具有抑制活性，EC50 为 2.403-3.273 μM。DVR-01 可用于 HBV 感染以及相关疾病的研究。
HY-144833
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro 已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
HY-172214
SARS-CoV Virus Protease
Infection
AB-343 是一种选择性 SARS-CoV-2 Mpro 共价抑制剂，IC50 为 8 nM，Ki 为 2.8 nM。AB-343 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其他多种冠状病毒的主蛋白酶，对部分耐药变体也有活性。AB-343 可用于治疗冠状病毒感染相关疾病的研究。
HY-N0469R
HY-N7101S
HY-N3980R
HY-B1588
Amyloid-β HIV
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。
Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力
Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者
Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。
Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂。
Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-B2033S
HY-109072
SARS-CoV
Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
HY-N15343
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection Cancer
Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC50 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。
HY-W753593
HY-B1588S
Amyloid-β HIV 11β-HSD
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-N0447
HY-146344R
Reference Standards DNA/RNA Synthesis
Infection
Antiviral agent 17 (Standard)是 Antiviral agent 17 (HY-146344) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antiviral agent 17 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC50 = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性，EC50 为 7 nM。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
HY-162898
Bacterial
Infection
Anti-virulence factor-IN-1 (Compound 4S) 是一种细菌毒力因子 (bacterial virulence factor ) 的抑制剂，干扰细菌感染过程。Anti-virulence factor-IN-1 在体外对 Xoo 具有抑菌活性，EC50 值为 0.28 µg/mL。Anti-virulence factor-IN-1 可在体内有效治理水稻细菌性叶枯病。Anti-virulence factor-IN-1 有望用于植物细菌性病害的研究。
HY-N7236
Parasite Fungal
Infection
Pervicoside B 是可从 Neothyone gibbosa 海参中分离得到的皮糖苷 C。体外研究表明，Pervicoside B 对墨西哥利什曼原虫具有强大的抗寄生虫作用，在 5-10 μg/mL 浓度下可抑制 100% 的前鞭毛体。Pervicoside B 还对黑曲霉表现出很强的抗真菌活性，MIC 值范围为 4.65 至 16.7 μg/mL。Pervicoside B 具有抑制寄生虫感染和真菌疾病的潜在应用。
HY-B0368C
epi-D-SQ 14225
Beta-lactamase
Infection
epi-D-Captopril (epi-D-SQ 14225) 是 Captopril (HY-B0368) 的一种立体异构体，是金属 β-内酰胺酶 (MBLs ) 抑制剂。epi-D-Captopril 对 NDM-1 、IMP-1 、 VIM-2 的 IC50 分别为 64 μM、173 μM 和 5.5 μM。epi-D-Captopril 有望用于 MBLs 相关的耐药菌感染疾病领域的研究。
HY-146379
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 为 8.8 μM。SARS-CoV-2-IN-19 显示出对 SARS-CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性，这是一种高度保守的酶，突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-B1164A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Bromopride hydrochloride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride hydrochloride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride hydrochloride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride hydrochloride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。
HY-126437E
HY-W012908
Biochemical Assay Reagents
Infection Cancer
DL-Proline 是 D-Proline 和 L-Proline 的外消旋混合物，属于具有五元环结构的环状亚氨基酸。DL-Proline 是肽合成中的关键结构单元。DL-Proline 能够稳定 β- 转角构象，影响肽段的二级结构。DL-Proline 具有调节肽段构象、增强环肽稳定性等生物活性。DL-Proline 可用于癌症、细菌感染等与肽结构和功能相关的疾病研究。
HY-B1164
Dopamine Receptor
Neurological Disease
溴灭吐灵
HY-171788
N-myristoyltransferase
Cancer
NMT-IN-8 (Compound Ex.129) 是一种具有口服活性的高选择性的 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂 (NMT )，IC50 值 <10 nM。NMT-IN-8 与 NMT 的肽结合口袋结合，阻断其催化的蛋白质 N -肉豆蔻酰基化，从而干扰蛋白质运输、信号转导和病毒复制等关键途径。NMT-IN-8 有望用于肿瘤学 (如 MYC 成瘾性癌症、B 细胞淋巴瘤) 和传染病 (如疟疾、艾滋病毒、鼻病毒感染) 的研究。
HY-174350
Casein Kinase SARS-CoV
Infection
CK2-IN-15 (Compound Biv5) 是一种选择性和有效的二价蛋白激酶 CK2 抑制剂，IC50 值为 51 pM。CK2-IN-15 显著降低了 SARS-CoV-2 在 HEK-ACE2-TMPRSS2 和 Vero 细胞中的复制，并且在人类鼻上皮细胞的体外模型中也降低了病毒的复制。CK2-IN-15 有望用于 β 冠状病毒感染相关疾病的研究。
HY-N2464
HY-155531
Biochemical Assay Reagents
Infection
PEX5-PEX14 PPI-IN-2 (化合物 12) 是一种 PEX14-PEX5 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。PEX5-PEX14 PPI-IN-2 在 T. b. brucei 和 HepG2 细胞中抑制 PEX14-PEX5 PPI 的 EC50 值分别为 5 和 17 µM。PEX5-PEX14 PPI-IN-2 可用于锥虫感染相关疾病的研究。
HY-149057
Influenza Virus
Infection
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV ) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来，显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-119337
Ser/Thr Protease
Infection
CE-2072 是丝氨酸蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶 (serine proteases neutrophil elastase ) 和 proteinase-3 的抑制剂。CE-2072 抑制感染的 U1 单核细胞的HIV-1 产生和在 IL-18 或 NaCl 刺激下的 p24 产生，减少感染的外周血单核细胞中的病毒复制，并阻止易感染的 HeLa 细胞的感染。CE-2072 还抑制 U1 细胞中诱导 HIV-1 的转录因子 NF-kB 的活化。CE-2072 有望用于 HIV-1 相关疾病的研究。
HY-174814
Enterovirus
Infection
Jun15716 是一种肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C ) 抑制剂，对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 Ki 值分别为 15.9 μM、44.2 μM 和 17.8 μM。Jun15716 对 EV-D68 US/MO/14-18947 和 CVB3 Nancy 细胞具有强效抗病毒活性 (EC50 值分别为 1.0 μM 和 0.7 μM)。Jun15716 可用于病毒感染研究，例如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。
HY-N6670
Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial
Infection
Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP ) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合，减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间，解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制，从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂，通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
HY-P1633
HY-W587430
Glycolithocholate sulfate disodium; Sulfolithocholylglycine disodium; SLCG disodium
HIV GPR39
Infection Inflammation/Immunology
Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 是一种 GPR39 激动剂，在 M39-20 和 hGPR39-2 细胞中的 EC50 分别为 47.9 μM 和 66.8 μM (不存在 Zn2+ ) 以及 8 μM 和 8.7 μM (存在 Zn2+ )。Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 可刺激 GPR39 受体启动细胞内钙信号传导，且不依赖 Zn2+ 结合位点 H17 和H19。Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 还能在体外抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。
HY-124068
HY-174815
Enterovirus
Infection
Jun15799 是一种肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C ) 抑制剂，对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 Ki 值分别为 0.8 μM、21.1 μM 和 3.0 μM。Jun15799 对 EV-D68 US/MO/14-18947、 EV-A71 Tainan/4643/1998 和 CVB3 Nancy 细胞具有强效抗病毒活性 (EC50 值分别为 0.3 μM、11.4 μM 和 0.3 μM)。Jun15799 可用于病毒感染研究，例如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。
HY-I0096
iGluR HIV HIV Integrase
Neurological Disease
吲哚-2-羧酸
NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 ((Ki =15 μM，5-fluoro-I2CA) 和 HIV-1 整合酶抑制剂。Indole-2-carboxylic acid 对 NMDA 受体甘氨酸位点具有选择性，通过竞争性抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，阻断甘氨酸对 NMDA 受体的增强作用。Indole-2-carboxylic acid 还可通过螯合整合酶活性位点的 Mg2+ 并与疏水腔相互作用，抑制 HIV-1 整合酶链转移活性。Indole-2-carboxylic acid 可用于神经系统疾病 (如中风、癫痫) 及 HIV-1 感染的研究。
HY-105284R
HY-B0519R
HY-B0519BR
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素 (Standard)
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519AR
HY-B0519B
Bacterial Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519A
Bacterial Antibiotic
Infection
泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519
Bacterial Antibiotic
Infection
酒石酸泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin tartrate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin tartrate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin tartrate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-165603
Liposome VEGFR FGFR
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP ) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2 ) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2 ) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
HY-B0180AR
HY-B0180
HY-B0180R
HY-B0180A
HY-B0180B
HY-B0180BR
HY-B0180C
HY-N2230
HY-107745
HY-E70077
HY-12648A
HY-N1480S
HY-126788
HY-N6707
WS 1228A; FR 900190
Parasite
Infection Cardiovascular Disease
三氮菌素 C
ACSL ) 抑制剂，可从金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens ) 中分离得到。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 可有效抑制轮状病毒复制。
HY-116815
HY-W018555R
HY-B1218
HY-113365R
HY-122141S
HY-168932
Bacterial Antibiotic
Infection Cardiovascular Disease
Antiangiogenic agent 8 (Compound 3m) 是一种抑菌剂，同时具有抗血管生成活性。Antiangiogenic agent 8 对 E. coli 、P. aeruginosa 、B. subtilis 、S. aureus 、C. glabrata 的 MIC 分别为 16、8、4、16、8 μg/mL，MBC 的范围为 32-64 μg/mL。Antiangiogenic agent 8 有望用于抗感染领域和心血管疾病的研究。
HY-125693
Fungal
Infection Neurological Disease
L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制，减少酪氨酸羟化酶 (TH) 损失，并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。
HY-B2224
HY-N1480R
HY-B0215S1
HY-N2612
HY-147863
HBV
Infection Neurological Disease
HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性，EC50 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性，可以改善神经毒性。
HY-W008356
HY-B1190
HY-N1214
HY-169445
(±)-Ro 11-3128; (±)-Ro 11-3128/002
Parasite
Infection Neurological Disease
(±)-Meclonazepam ((±)-Ro 11-3128) 是 Meclonazepam (HY-101725) 的消旋体。Meclonazepam (Ro 11-3128) 是一种苯二氮卓类化合物，具有抗焦虑作用。Meclonazepam 对 S. mansoni 具有抗血吸虫作用。
HY-174333
HY-W017522S2
HY-119687
HY-W019823
Fluorescent Dye
Infection Neurological Disease
4-MUNANA 是一种流感病毒神经氨酸酶 (NA) 的底物，具有高选择性和反应不可逆性。在酶促反应中，4-MUNANA 被 NA 催化水解，生成具有荧光的 4-Methylumbelliferone (HY-N0187)，通过检测 4-MU 的荧光强度，可实现对 NA 活性的定量分析。4-MUNANA 可用于流感相关研究，如筛选 NA 抑制剂，开发新型抗流感药物，研究流感病毒的感染机制。
HY-113050
2,3-DPG
Parasite
Infection Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-W018555
HY-N0571
HY-W017277R
D-Menthol (Standard)
Fungal Reference Standards
Infection Neurological Disease
(+)-Menthol (Standard)是 (+)-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩，具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa ) 的生长。
HY-141632
Heptadecasphinganine
Bacterial
Infection Neurological Disease
D-赤型鞘氨醇(C17碱)
HY-147702
HY-119613
HY-133832
HY-101795R
HY-Y0055R
HY-B1080
HY-W008226
HY-B0027
HY-124364
HY-114509
HY-B0837
HY-N0312
HY-W007524
HY-N0113
HY-W017212
Methyl 3-phenylpropenoate
Tyrosinase Bacterial AMPK
Infection Metabolic Disease
肉桂酸甲酯
(tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
HY-N15262
Angeloylgomisin P
HIV HBV
Infection Metabolic Disease
Schinlignan B (Angeloylgomisin P) 是一种木脂素，具有抗氧化、抗 HIV、抗 HBV 活性，发现于 Schisandra 属植物中。Schinlignan B 有望用于抗氧化相关疾病的研究。
HY-W017522S1
HY-N0113R
HY-A0181S5
HY-N7114
HY-B1302
HY-12828A
HY-137180
HY-B1194A
HY-N7060
HY-N0978
HY-W011142
HY-N6924
HIV
Infection Metabolic Disease
姜状三七皂苷R1
Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。
Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。
Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50 =91.3 μM)。
HY-B2117
HY-N1480S3
HY-B1906
Agrept; Agrimycin; Streptomycin A
Antibiotic Bacterial
Infection Neurological Disease
链霉素
M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
HY-N3990
HY-W394006
HY-169818
HY-N0113S
HY-144604
HY-N0535R
Magnoflorine chloride (Standard); α-Magnoflorine chloride (Standard); Thalictrine chloride (Standard)
Reference Standards Fungal
Infection Metabolic Disease
氯化木兰花碱 (Standard)
C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
HY-19727
HY-W008226R
HY-123230
HY-N0571R
HY-164290
HY-107328
HY-125555
HY-N2230R
HY-100313A
HY-A0181
HY-N2392
HY-N12171
HY-W774926
HY-B1190S2
HY-B0978R
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-133685S
HY-N7114A
HY-N6626
HY-18337
HY-B1190AR
HY-W012530
Endogenous Metabolite PDI
Infection Metabolic Disease
苯丙酮酸
antifungal ) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger ) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti ) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway ) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase ) 的活性。
HY-N2004R
HY-N6849
HY-N6935
HCV Akt GLUT
Infection Metabolic Disease
Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶 ，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
HY-U00266
HY-107566
HY-N3617
HY-13666R
HY-W013266R
HY-111074
HY-N4104R
HY-113365
HY-N2268R
HY-126765
HY-N2500
HY-169501
HY-135761R
HY-N6711
HY-N0334A
Magnoflorine iodide; α-Magnoflorine iodide; Thalictrine iodide
Fungal
Infection Metabolic Disease
碘化木兰花碱
Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
HY-W089856
HY-E70018
HY-21191
HY-135761
HY-N2754
Eriodictyol 7-methyl ether; 7-O-Methyleriodictyol
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
Sternbin (Eriodictyol 7-methyl ether) 是一种黄烷酮类化合物和抗菌剂。Sternbin 可从 Heliotropium sinuatum 中分离得到。Sternbin 对多种细菌具有抗菌活性。Sternbin 对传染性鲑鱼贫血病毒 (ISAV ) 具有抗病毒活性。Sternbin 抑制大鼠离体平滑肌的收缩。
HY-30220R
HY-N4161
HY-116433
HY-N4267
Calcium Channel
Infection Cardiovascular Disease
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli ，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii 。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道 抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+ ]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
HY-Y1718
HY-153126
HY-B0827S
HY-22044
HY-B0740S3
MK130-d3 -1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Parasite
Infection Neurological Disease
盐酸环苯扎林-d3 -1
5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-134900
HY-128971
HY-B1794
HY-W012788
HY-119687R
HY-15297
HY-B1794R
HY-18715
HY-A0181S2
HY-149833
HY-N4104
HY-P2310
HY-W037817
HY-121699
HY-W017522
HY-B0885
HY-104032
RSV
Infection Metabolic Disease
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种有效的，可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2 ) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。Ac-CoA Synthase Inhibitor1 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV )。
HY-N1063
Xanthoxyline
Fungal
Infection Metabolic Disease
花椒素
Zanthoxylum simulans 中分离出来的。 Xanthoxylin 具有抗真菌 (antifungal ) 和抗氧化作用。 Xanthoxylin 对新生弓形虫和烟曲霉的 MIC 分别为 50 µg/mL 和 75 µg/mL。Xanthoxylin 可用于抗癫痫疾病的研究。
HY-15407
HY-W012572R
HY-130437
HY-N1480S2
HY-B2117R
HY-W015954R
Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial
Infection Metabolic Disease
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+ ) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
HY-B1194
(±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829
Potassium Channel Parasite PKA
Infection Cardiovascular Disease
盐酸四咪唑
Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
HY-13447A
HY-N0717A
HY-W015954
HY-15407B
AHU-377 sodium
Neprilysin
Infection Cardiovascular Disease
沙库必曲钠盐
NEP (脑啡肽酶)抑制剂，其 IC50 为 5 nM。Sacubitril sodium 可增强利钠肽系统的张力，具有显著的降压作用。Sacubitril sodium 是心力衰竭活性分子 LCZ696 的成分之一。Sacubitril sodium 可用于心力衰竭、高血压和 COVID-19 的研究。
HY-A0181S1
HY-100679R
HY-B1275AR
HY-A0181S
HY-N0535
Magnoflorine chloride; α-Magnoflorine chloride; Thalictrine chloride
Fungal
Infection Metabolic Disease
氯化木兰花碱
C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
HY-N10076
HY-B0930
HY-N2573
L-Corydalmine; TLZ-16
Fungal CXCR
Infection Neurological Disease
紫堇达明碱
CXCL1 /CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。
HY-N2253R
HY-13447
HY-121328
S-2852F
Parasite
Infection Neurological Disease
烯炔菊酯
HY-147428
MM-110; (±)-18-Methoxycoronaridine
nAChR Parasite
Infection Neurological Disease
Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体（nicotinic α3β4 receptors ）的抑制剂，其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中，Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。
HY-109077S
HY-15297R
HY-B1190A
HY-W014394
TRP Channel Parasite
Infection Cardiovascular Disease
香草醇丁醚
TRPV1 和 TRPM8 通道表现出相互抑制作用。Vanillyl butyl ether 对 Tribolium castaneum 、T. confusum 和 L. bostrychophila 表现出驱避活性。Vanillyl butyl ether 可以为温和的增温剂，提供温暖的感觉并增强血液循环。
HY-111321
HY-17390AR
HY-N4078
HY-121618
HY-B0827
MTI-446
nAChR Parasite
Infection Cardiovascular Disease
呋虫胺
nAChRs ) 的竞争型抑制剂和杀虫剂。Dinotefuran 可阻断神经信号传导，诱发昆虫神经功能障碍。Dinotefuran 与美洲大蠊神经 cord 膜中 [3 H]epibatidine 结合的 IC50 为 890 nM，对 [3 H]α-bungarotoxin 结合的 IC50 为 36.1 μM。Dinotefuran 对德国小蠊具有击倒活性 (KD50 =0.351 nmol/g) 和致死活性 (LD50 =0.173 nmol/g)。Dinotefuran 主要用于农业害虫防治，如刺吸式和咀嚼式昆虫 (如蚜虫、飞虱) 的田间控制，同时其环境毒理学效应 (如对蚯蚓的氧化应激和生殖神经毒性) 亦为研究重点，以评估生态风险。
HY-W015786
HY-B0978
DEET; N,N-Diethyl-m-toluamide
Parasite
Infection Neurological Disease
避蚊胺
HY-P2092
HY-N14880
HY-B0572
HY-B0887
HY-149048
HY-78542
HY-D0179
HY-B1794A
HY-N2253
HY-148223
HY-126812
HY-122070A
U 74006F hydrate
Antibiotic
Infection Metabolic Disease
Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-P99177
HY-100376
HY-N7107
HY-W012875R
HY-114509R
HY-111832
TeGG
UGT
Infection Metabolic Disease
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。
HY-13666
HY-14860A
HY-N6880A
HY-W012788S
HY-132280R
HY-121527R
HY-N2573A
L-Corydalmine hydrochloride; TLZ-16-CL
Fungal CXCR
Infection Neurological Disease
Corydalmine hydrochloride 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine hydrochloride 具有口服活性，可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine hydrochloride 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1 /CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。
HY-N1549
HY-126416
SARS-CoV
Infection Metabolic Disease
Methyl tanshinonate 是一种丹参酮，可以从丹参 (S. miltiorriza ) Bunge (唇形科)中分离出来。Mmethyl tanshinonate 是 SARS-CoV 中 Mpro 酶的有效抑制剂 (IC50 = 21.1 µM)。Methyl tanshinonate 可用于糖尿病和 SARS-CoV 研究。
HY-W141825
HY-W016203
Sodium phenylpyruvate
Endogenous Metabolite PDI
Infection Metabolic Disease
苯丙酮酸钠
antifungal ) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger ) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti ) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway ) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase ) 的活性。
HY-W012875
HY-A0181S3
HY-N1480
HY-125254
HY-30220
HY-W012788R
HY-B0885R
HY-P2920
HY-N4078R
HY-B0782A
HY-W399186
HY-W013266S
HY-134900R
HY-N4005
HY-114029
3-Epiquinine; Epivinylquinidine
Parasite
Infection Cardiovascular Disease
Ep vinyl quinidine (3-Epiquinine) 是 Quinidine 的一种乙烯基立体异构体。Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db ) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，IC50 为 19.9 μM。Quinidine 也可用作疟疾的研究。
HY-N7165
HY-B0901R
HY-116433R
HY-P2310A
HY-13666S
HY-A0181S4
HY-W017522R
HY-117496
HY-B0887R
HY-122070
U 74006F
Antibiotic
Infection Neurological Disease
甲磺酸替拉扎特
HY-105086
HY-132280
HY-147371
Parasite
Infection Neurological Disease
Quinoprazine 是一种强效的痘苗病毒 (Vaccinia virus) DNA合成抑制剂，IC50 为 10 μM。Quinoprazine 具有抗疟活性，抑制伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei )。Quinoprazine 也显示出抗朊病毒效力，显著降低 PrPSc 水平。
HY-W012530R
Reference Standards Endogenous Metabolite PDI
Infection Metabolic Disease
苯丙酮酸 (标准品)
antifungal ) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger ) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti ) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway ) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase ) 的活性。
HY-12882
HY-123230R
HY-142025
HY-N7114AR
HY-N2268
HY-12648
HY-114798
HY-B1275A
HY-117010
HY-122141
HY-W017522S6
HY-A0181BS
HY-119980
HY-B1906R
HY-Y1878C
HY-Y1718R
HY-133685
Bacterial
Infection Metabolic Disease
N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。N-hexanoyl-L-homoserine lactone 也是细菌群体感应调节的介质。N-hexanoyl-L-homoserine lactone 促进藻类中的脂质积累。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子，是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。AHL 可以影响细菌活动，例如生物膜形成、色素合成和抗生素合成。
HY-W017522S4
HY-15407R
HY-101048
HY-N0401A
HY-113050SA
2,3-DPG-d3 ammonium
Isotope-Labeled Compounds Parasite
Infection Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-100679
HY-A0181R
HY-132409S
HY-107566A
HY-143218
Tetraphenylethene maleimide
Huntingtin Parasite
Infection Neurological Disease
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素治疗后的蛋白质损伤情况。
HY-W097858
HY-B1624
HY-E70012
HY-170491
GSK-3
Infection Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 23 (Compound 11726169) 是糖原合酶激酶 3 (GSK-3 ) 的抑制剂，可抑制 GSK-3β 和 GSK-3α ，IC50 分别为 12.1 nM 和 18.8 nM。GSK-3β inhibitor 23 对 HIV 1 具有抗病毒活性。GSK-3β inhibitor 23 在小鼠/人肝微粒体和血浆中表现出良好的代谢稳定性，但 Caco-2 通透性较差（预示口服生物利用度较低）。
HY-101011
HY-N6811
HY-N0930B
AMPK Bacterial
Infection Metabolic Disease
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK 。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus ) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
HY-19618
HDAC HIV Apoptosis
Infection Metabolic Disease
BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
HY-16278
LCQ-908
Acyltransferase BCRP OAT
Infection Metabolic Disease
Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-101725
HY-Y0123
HY-W009681
HY-N11554
HY-Y0055S
HY-B1190R
HY-172661
HY-16278R
Acyltransferase BCRP OAT
Infection Metabolic Disease
Pradigastat (Standard) 是 Pradigastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B
HY-105747A
N-(3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate; (3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate
Endogenous Metabolite
Infection Neurological Disease
Guanoxyfen (N-(3-Phenoxypropyl)guanidine) nitrate 是一种对丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 具有强效抑制活性的化合物，而丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 在冠状病毒的传染性中起着至关重要的作用。Guanoxyfen nitrate 还是一种有效的抑制交感神经刺激引起的血管收缩反应的化合物。
HY-N6626R
HY-122141R
HY-W017522S5
HY-B1194R
(±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)
Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA
Infection Cardiovascular Disease
盐酸四咪唑 (Standard)
Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
HY-B1263R
HY-W013266
Acetylsulfamethoxazole
Bacterial
Infection Metabolic Disease
N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
HY-W015786R
HY-133685R
Reference Standards Bacterial
Infection Metabolic Disease
N-Hexanoyl-L-homoserine lactone (Standard) 是 N-Hexanoyl-L-homoserine lactone (HY-133685) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。N-hexanoyl-L-homoserine lactone 也是细菌群体感应调节的介质。N-hexanoyl-L-homoserine lactone 促进藻类中的脂质积累。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子，是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。AHL 可以影响细菌活动，例如生物膜形成、色素合成和抗生素合成。
HY-N12180A
HY-115658
HY-107433
HY-N13897
HY-N0285S
HY-Y0055
HY-W019847
HY-163463
HY-B1302R
HY-16278A
LCQ 908 sodium
Acyltransferase BCRP OAT
Infection Metabolic Disease
Pradigastat sodium (LCQ 908 sodium) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-P10534
HY-B1088R
HY-109077
HY-N6738
HY-B1218R
HY-146650
HY-15407BR
HY-P1291A
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-145842
HY-A0210
HY-121527
HY-W089856R
HY-12828
HY-N6745
HY-N0334
Magnoflorine; α-Magnoflorine; Thalictrine
Fungal
Infection Metabolic Disease
(+)-木兰花碱
Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
HY-111747
HY-116158
HY-N6702
HY-100719
HY-B2224R
HY-N1214R
HY-B1263
Bacterial Fungal
Infection Neurological Disease
三氯叔丁醇
Gram-positive and Gram-negative bacteria ) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi ) 具有抗性，广泛用于食品和化妆品工业。
HY-W012572
Mitochondrial Metabolism Bacterial
Infection Metabolic Disease
D-组氨酸
RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu2+ ) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
HY-B2196
HY-A0181AR
HY-17390A
HY-16952
HY-B0901
HY-157172
Integrin
Infection Neurological Disease
MorHap 是一种海洛因半抗原。MorHap 与破伤风类毒素 (TT)、palm-CV2 以及与含有单磷酰脂质 A (MPLA) 的脂质体缀合，可部分阻断海洛因对小鼠诱导的镇痛作用和过度运动。MorHap 设计的缀合物还可显著抑制 HIV-1 与 α4β7 受体结合。MorHap 可用于开发海洛因成瘾和 HIV-1 感染相关疫苗的研究。
HY-W017522S3
HY-P1291
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-120288
Cathepsin
Infection Metabolic Disease
AM4299B 是硫醇蛋白酶 (thiol protease ) 的抑制剂。AM4299B 抑制牛脾组织蛋白酶 B (cathepsin B )、人肾组织蛋白酶 L (cathepsin L ) 和木瓜蛋白酶 (papain )，IC50 分别为 0.7、0.5 和 20 μM。AM4299B 可用于骨质疏松症研究，有潜力用作抗寄生虫剂。
HY-D0215
Safranine T
Fluorescent Dye Bacterial
Infection Metabolic Disease
Safranin (Safranin T) 是一种重要且经典的吩嗪染料。Safranin 在学术领域被广泛用作光谱探针和指示剂。Safranin 具有平面结构和阳离子电荷。Safranin 可以很容易地插入生物大分子，包括 DNA 和蛋白质。Safranin 对革兰氏阳性菌 (金黄色葡萄球菌) 具有抗菌作用。Safranin 可作为金属离子浓度测定中的氧化还原指示剂。
HY-N2004
HY-12720
HY-P9932
HY-12882A
NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate
iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus
Infection Neurological Disease
酒石酸艾芬地尔
NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50 =0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50 =146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor ) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3) ，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。
HY-A0181A
HY-113054
HY-135336
(R)-(+)-Verapamil hydrochloride
P-glycoprotein Apoptosis Calcium Channel
Infection Metabolic Disease
R-维拉帕米
P-Glycoprotein ) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运。(R)-Verapamil hydrochloride 可诱导凋亡 (Apoptosis ) 并抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channels ) BZPcc、DHPcc 和 PLLcc。(R)-Verapamil hydrochloride 具有抗感染性休克和抗糖尿病作用。
HY-B0215S
HY-B0572R
HY-119980A
Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Infection Neurological Disease
氟奋乃静马来酸氢盐
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-N2392S
HY-N1480S1
HY-N3960
HY-129111
HY-121618R
HY-125705
HY-B1080R
HY-W017522S
HY-B0827R
HY-N10132
nAChR
Infection Neurological Disease
Microgrewiapine A 是 nAChR 的拮抗剂。Microgrewiapine A 抑制 hα4β2 和 hα3β4 的活性，抑制率分别为 60% 和 70%。Microgrewiapine A 对 HT-29 人结肠癌细胞有选择性细胞毒性，其 IC50 为 6.8 μM。
HY-N12180
HY-B1190S
HY-B1794AR
HY-N6935R
Reference Standards HCV Akt GLUT
Infection Metabolic Disease
Sennidin B (Standard) 是 Sennidin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶 ，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
HY-B1751S
HY-N3307
HY-N0059
HY-N7082S
HY-17566
HY-N0059S
HY-114364
HY-P1065A
HY-N9530
HY-111151
HY-111151R
HY-101795
HY-116090
HY-Z0478
HY-14895
HY-N0059S3
HY-17402
HY-P1064A
HY-N0059R
HY-129278
HY-N0059S6
HY-N6962
HY-N7082
Parasite Bacterial AMPK PPAR
Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-阿拉伯糖
50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S5
HY-N0059S4
HY-N0059S2
HY-P1064
HY-148505
HY-126907
HY-N0059S1
HY-N15574
HY-P1065
HY-N1420A
L-Rhamnose monohydrate
Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA
Infection Metabolic Disease Cancer
Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin ) 和基质金属蛋白酶 (MMPs ) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
HY-B0113S5
HY-B1984R
4,4'-DDD (Standard); p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide
Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD (Standard) 是 p,p'-DDD (HY-B1984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-N0063R
HY-Y0479S
HY-15306AR
HY-W008566R
HY-114489A
HY-13735R
HY-117025A
HY-B1513
HY-N10411
HY-13630R
HY-114275
HY-B1610R
Trisodium citrate dihydrate (Standard); Citric acid trisodium salt dihydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Endogenous Metabolite Apoptosis
Infection Cardiovascular Disease Cancer
Sodium citrate (dihydrate) (Standard) 是 Sodium citrate (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium citrate dehydrate (Trisodium citrate dihydrate) 是一种具有口服活性的可存在于柑橘类水果中的天然产物。Sodium citrate dehydrate 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Sodium citrate dehydrate 有抗菌 (antibacterial )、抗肿瘤和抗氧化活性。Sodium citrate dehydrate 可用作助溶剂或缓冲液配制。
HY-B0113A
HY-14536
HY-14536R
HY-B0986
HY-N2575
HY-B0879A
HY-17367S5
HY-107805
HY-18684
HY-N1415R
HY-B0879
HY-B0113AR
HY-122482
HY-B0402S
HY-N0540
HY-N2010
HY-B0836R
HY-13630
HY-169003
HY-16468
HY-B1751B
HY-N6746R
HY-W157689
HY-N1394
HY-N10754
HY-N0236
HY-B0113S4
HY-N11439
HY-N6746
HY-115349
HY-16467
HY-W653905
Isotope-Labeled Compounds
Infection Neurological Disease Cancer
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-B0916S
HY-117430
HY-12637
HY-117025
HY-128932
HY-15306
HY-13735
HY-W040129R
HY-114489B
HY-N0704
HY-N0453R
HY-15306R
HY-B0030R
HY-B0854R
HY-N3997
HY-B0030
HY-N0224R
HY-13062R
HY-138573
HY-B0879AR
HY-B0965
HY-N2329
HY-B0113S3
HY-14136
HY-Y0569
HY-B1984
4,4'-DDD; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane
Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide
Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-B0094
HY-B0148S
Risedronate-d4
Isotope-Labeled Compounds Parasite Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸-d4
4 (Risedronate-d4 ) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
HY-B1207S
HY-10396A
(2R,3S)-PF 03491390; (2R,3S)-IDN-6556
Caspase Flavivirus
Infection Neurological Disease Cancer
(2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 是 Emricasan (HY-10396) 的异构体。Emricasan 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV ) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
HY-W008566
HY-N0063
SARS-CoV HBV
Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙
Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-B0215
HY-108876
HY-108527
HY-N2575R
HY-10396R
HY-14137
HY-B1984S
4,4'-DDD-d8 ; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d8
Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide
Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-B0532B
HY-B0094R
HY-B0094S
HY-121002
HY-B0094S3
HY-B0969
Cresol mixture of isomers; Methylphenol; Tricresol
Endogenous Metabolite
Infection Metabolic Disease Cancer
甲酚
endogenous metabolite )。Cresol 由于在小鼠皮肤中具有促进肿瘤 (tumour-promoting ) 的特性，被归类为 3A 类致癌物，它有三种异构体: 邻甲酚、间甲酚和对甲酚，被用作化妆品杀菌剂/防腐剂或香料成分。Cresol 可通过皮肤，呼吸道和消化道吸收，然后由肝脏代谢，并通过肾脏以葡萄糖苷酸和硫酸盐的代谢物排出体外。
HY-N3806
HY-B0693A
HY-N6050
HY-W075770
HY-P1896
HY-Y0479AS
HY-W018791
HY-N1415S
HY-15728
HY-N2554
HY-B0119
Risedronate sodium
Parasite Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸钠
apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
HY-B1415S
HY-W766078
1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ; Uracil 1-β-D-arabinofuranoside-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Infection Cardiovascular Disease Cancer
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 (1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (HY-N6652)。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性，包括抗炎活性，缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。
HY-168779
HY-B0113S
HY-10396
HY-B0148R
Risedronate (Standard)
Parasite Reference Standards Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸 (Standard)
Apoptosis )。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite ) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC50 为 20.3 μM)。
HY-172297
HY-B0836
HY-B1415R
Chlorofibrinic acid (Standard)
Reference Standards PPAR Bacterial SOD
Infection Metabolic Disease Cancer
氯贝酸（标准品）
PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。
HY-B1207R
HY-N0642
HY-N0236R
HY-N3807
HY-B1777R
HY-N0415R
HY-B0402A
HY-14136S
HY-N0736R
HY-13062A
HY-B1359
HY-135111S
HY-B0113
HY-B1610
HY-B0984
Calcium Channel Ras STING Autophagy
Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林
L-type calcium channel ) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
HY-B1207
HY-114936
HY-15728S
HY-135111
HY-W041301R
HY-B1415
Chlorofibrinic acid
PPAR Bacterial SOD
Infection Metabolic Disease Cancer
氯贝酸
PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。
HY-14536A
HY-135190R
Bacterial
Infection Metabolic Disease Cancer
α-柏木烯 (Standard)
mouse olfactory receptor 23 ) 的天然且口服有效的配体，可诱导小鼠骨骼肌肥大。(-)-Cedrene 具有杀锥虫 (布氏锥虫) 的活性 (IC50 = 4.07 μg/mL)。 (-)-Cedrene 在体外具有抗白血病活性 (IC50 = 22.2 μg/mL)。(-)-Cedrene 对厌氧菌和酵母具有抗菌活性(-)-Cedrene 具有抗肥胖活性。
HY-N0415
HY-B1751
HY-100546
HY-B1751E
HY-B0402R
HY-122069
NSC 1
Bacterial
Infection Neurological Disease Cancer
NSC177365 (NSC 1) 是一种 CcrM 抑制剂。NSC177365 是一种竞争性 DNA 抑制剂，可破坏 DNA 结合。NSC177365 具有抗菌活性，对新月柄杆菌 (C. crescentus ) 和 M. lincolnii 的 IC50 分别为 2.3 μM 和 14.6 μM。NSC177365 可逆转多种神经退行性疾病，也是一种抗癌剂。
HY-119594
HY-115675
HY-B0965S
HY-W654342
HY-15306S
HY-B1751R
HY-17583
HY-14137S
HY-121333
HY-13062
HY-B1751D
HY-B0402AR
HY-B0113R
HY-14136R
HY-B0916
HY-B1751A
HY-B0984A
Calcium Channel Ras STING Autophagy
Infection Cardiovascular Disease Cancer
芬他林
L-type calcium channel ) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
HY-N0224
HY-N2187
HY-B0148
Risedronate
Parasite Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸
Apoptosis )。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite ) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC50 为 20.3 μM)。
HY-107532
NN-DNJ; Nonyl-DNJ
Glycosidase Flavivirus Parasite
Infection Metabolic Disease Cancer
N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种具疏水长链的脱氧野尻霉素衍生物。N-Nonyldeoxynojirimycin 是口服有效的酸性 α-葡萄糖苷酶 (IC50 : 0.42 μM) 和 α-1,6-葡萄糖苷酶 (IC50 : 8.4 μM) 的抑制剂。N-Nonyldeoxynojirimycin 具有抑制糖原分解、抗病毒和抗肿瘤的活性。N-Nonyldeoxynojirimycin 还具有杀虫的作用，对 Bemisia tabaci 成虫的 LD50 为 5 mM。
HY-135111R
HY-128932R
HY-W700241
HY-B0984R
HY-17367A
HY-B0965R
HY-N1420AR
L-Rhamnose monohydrate (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA
Infection Metabolic Disease Cancer
Rhamnose monohydrate (Standard) 是 Rhamnose monohydrate (HY-N1420A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin ) 和基质金属蛋白酶 (MMPs ) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
HY-N8517
HY-14137R
HY-135190
α-cedrene
Bacterial
Infection Metabolic Disease Cancer
α-柏木烯
mouse olfactory receptor 23 ) 的天然且口服有效的配体，可诱导小鼠骨骼肌肥大。(-)-Cedrene 具有杀锥虫 (布氏锥虫) 的活性 (IC50 = 4.07 μg/mL)。 (-)-Cedrene 在体外具有抗白血病活性 (IC50 = 22.2 μg/mL)。(-)-Cedrene 对厌氧菌和酵母具有抗菌活性(-)-Cedrene 具有抗肥胖活性。
HY-W713365
HY-B0986R
HY-B0113S1
HY-W041301
HY-134635
HY-B0402B
HY-N0293R
HY-RS16308
mt-Co1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
mt-Co1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-B0854
HY-B1751F
HY-N6712
HY-N7503
HY-N1415
HY-W751750
HY-D2466
HY-149149
Bacterial
Infection Metabolic Disease Cancer
Incadronic acid 抑制 Dictyostelium discoideum 的生长，IC50 为 1.6 μM。Incadronic acid 与利什曼原虫 (Leishmania major ) 的法呢基二磷酸合酶 (FPPS ) 结合，Ki 为 23 nM。Incadronic acid 抑制骨吸收并减少骨质流失，可用于骨质疏松症研究。Incadronic acid 抑制细胞 RAW264.7、PC-3 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 48~228.6 µM。
HY-134635R
Bacterial Fungal HIV
Infection Neurological Disease Cancer
Dehydrozingerone (Standard） 是 Dehydrozingerone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrozingerone (Compound 10)，一种 Curcumin (HY-N0005) 的结构半类似物，是一种酚类化合物，具有抗细菌、抗癌、抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗真菌活性，提取自姜 (Zingiber officinale ) 根茎。Dehydrozingerone 对 HepG 2 细胞中 HBsAg 的分泌表现出适度的抑制作用，IC50 值为 0.50 mM。
HY-B0402
HY-15306A
HY-W040129
HY-B0942
HY-N0736
HY-N0293
HY-B0916R
HY-B0215R
HY-N1420
HY-N7504
HY-17367
HY-N0415S
HY-N0453
HY-N2010R
HY-Y0479S3
HY-N6746S1
HY-N0853
HY-113289R
HY-N1887
HY-B0782AR
HY-N0853R
HY-13524R
HY-162675
HY-16594
HY-13524
HY-13524A
HY-N6033
HY-147059
HY-N9351
HY-Y0152A
(8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate
Parasite Apoptosis
Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。
HY-103160B
HY-173509
HY-147059R
HY-103160A
HY-N7449
HY-30008
HY-113289
HY-17408
HY-17408R
HY-N2014R
HY-N2923
HY-N8290
HY-147336
HY-P10368
HY-N1441R
HY-B0991R
HY-148187
HY-N0914R
HY-N5086
HY-N5142
HY-Y0278R
HY-N0914
HY-Y0278
HY-W010435
HY-10863
HY-W782193
HY-N1441
HY-N2014
HY-W835723
HY-B0991S
HY-W010435R
HY-173516
HY-B0991
HY-N0818
Calenduloside F
Keap1-Nrf2
Infection Metabolic Disease Endocrinology Cancer
竹节人参皂苷 IVA
YAP 结合，其 KD 值为 0.388 mM。Chikusetsusaponin IVa 可降低炎症介质 (IL-6 、IL-10 、COX-2 ) 表达和 NO 产生，促进 ROS 生成，诱导 (Apoptosis )，抑制 MAPK 、TAZ ，并调节 Nrf2 和 JAK/STAT 。Chikusetsusaponin IVa 具有抗 H9N2 AIV 病毒和抗子宫内膜癌活性。Chikusetsusaponin IVa 具有抗炎、保肝和骨保护作用。
HY-B1693R
HY-125130
HY-B1693
HY-B0914
HY-B1322AS1
HY-17007S2
HY-113133R
HY-14546
HY-N5060
HY-B0914A
HY-150726
HY-113469AR
STING Endogenous Metabolite
Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (sodium) (Standard） 是 Cyclic GMP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING )，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa ，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
HY-113469A
STING Endogenous Metabolite
Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING )，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa ，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
HY-N0655R
HY-N10939
HY-121636S
HY-B0935
HY-P2794
HY-B1858S
HY-N9736
Calcineurin
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物，是可以从心材 Dalbergia odorifera 中分离得到的天然产物。6,4'-DiHydroxy-7-methoxyflavanone 抑制核因子 kappa-B 配体 (RANKL) 受体激活剂诱导的破骨细胞生成。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 可用于骨质疏松症的研究。
HY-173574
HY-17374
HY-N2351
HY-17503BR
HY-B1322
HY-N4136R
HY-N0106R
HY-W012595R
HY-13557
HY-14546R
HY-W012595
HY-17503
HY-17003
HY-B1322A
HY-44178
HY-N1500
HY-N0152
HY-B0914B
HY-113469R
HY-B1322AS
HY-B0198A
HY-W250116
HY-B1777AR
HY-121636
HY-B1858R
HY-13324
RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester
Keap1-Nrf2 SARS-CoV Virus Protease
Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
甲基巴多索隆
Nrf2 激活剂，也是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease ) 的抑制剂。Bardoxolone methyl 在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制，EC50 值为 0.29 μM。Bardoxolone methyl 能提高 pNrf2 和 HO-1 的水平，抑制如 pNFκB 和 MCP-1 等炎症介质。Bardoxolone methyl 通过激活 Nrf2 通路增强抗氧化和抗炎反应，抑制病毒复制，并改善线粒体功能。Bardoxolone methyl 可用于化疗诱导的神经病理性疼痛 (CINP)、COVID-19 以及慢性肾病 (CKD) 的研究。
HY-N1151
HY-N10368
HY-17007R
HY-119283
HY-B1858
HY-N0040R
HY-N1500R
HY-B0289
HY-P99008
HY-75247
HY-N9615
HY-N15272
HY-B1322AR
HY-B1777
HY-122575R
HY-N1860
HY-B0935R
HY-W342283
HY-123572
HY-B0289R
HY-B0198R
HY-75247R
HY-B1322R
HY-117843
HY-B0198AR
HY-B0289S
HY-B0215A
N-Acetylcysteine (extracted from plants); N-Acetyl-L-cysteine (extracted from plants); NAC (extracted from plants)
Apoptosis
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
N-乙酰-L-半胱氨酸(植物提取)
HIV 复制，并可作为微粒体谷胱甘肽转移酶的底物。这种内源性氨基硫醇存在于人体血浆和尿液中，在临床环境中常用作粘液溶解剂，通常通过吸入给药。
HY-W041892
HY-145530
HY-W145667
HY-N7515
HY-N6580
HY-B0756
HY-122704
HY-B1322BR
HY-N0765R
HY-N2037A
HY-N2189
HY-101985
HY-N0655
HY-W767865
HY-122575
HY-15664
HY-N11920
HY-17503C
HY-N1500S1
HY-N0166
HY-14909
HY-17007S
HY-N7934
HY-N7647
HY-N4283
HY-122704A
Aminoquinuride dihydrochloride
FGFR HSV Tau Protein
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate ) 拮抗剂。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 结合糖胺聚糖、降低 tau 过度磷酸化。Surfen dihydrochloride 抑制重组 uronyl 2-O-sulfotransferase 的活性，IC50 约为 2 μM。Surfen dihydrochloride 抑制 HSV-1 病毒感染。Surfen dihydrochloride 抑制神经分化、延缓髓鞘再生、缓解 EAE。
HY-15381
HY-108964
HY-161834
HY-P1929
HY-17374R
HY-150726C
HY-109040
HY-113469B
HY-117626
HY-176234
HY-N0106
HY-N1499
HY-113469
HY-B1892R
HY-116637
HY-B0914AR
HY-N10528
HY-B1777A
HY-N1499R
HY-15356
HY-17503R
HY-N9386
HY-N1198
HY-Y0148
HY-14546A
HY-17503B
HY-N12249
HY-108964R
HY-N15138
HY-B1078R
HY-B1892
HY-Y0326
HY-N2443
HY-17003R
HY-168466
HY-B0198
HY-112575
HY-17007
HY-B2181
Bismuth(III) oxynitrate
Bacterial
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
碱性硝酸铋
HY-W344044
HY-N3925
HY-B0914R
HY-N0152R
HY-15381R
HY-N2037AS1
HY-13557R
HY-113133
HY-N1472
HY-114203
HY-44178S
HY-N1469
HY-N2037AR
HY-N0765
HY-N6032
HY-14909R
HY-17503AS
HY-117832
HY-N0166R
HY-B1322B
HY-N4136
HY-N0040
HY-Y0148R
HY-109040R
HY-17503BS
HY-N3848
HY-N5027
Oxyberberin; Berlambine; 8-Oxoberberine
Others
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
氧化小檗碱
HO-1 激动剂，通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。Oxyberberine 诱导 HO-1 表达，提升 SOD、GSH-Px 活性，抑制 NF-κB 介导的炎症反应，并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢。Oxyberberine 具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用，可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症性肠病等。
HY-W010155R
HY-N7108
HY-W750342
HY-W010155
HY-17412A
HY-17412S
HY-N0716AR
HY-N0716B
HY-15449
HY-W654013
HY-N0716BR
HY-17412R
HY-N0716A
HY-17412AS
HY-17412
HY-17412S1
HY-N0716
HY-B0489A
HY-N0068
HY-150521R
HY-B1295
HY-N1428S
HY-N1428
HY-B1295R
HY-D0803
HY-W127841
HY-109509
HY-W751400
HY-N1428R
HY-Y0319
HY-B2201
HY-W104752
HY-W707656
HY-N7395A
HY-B0489
HY-W008606
HY-N0035
HY-B1890R
HY-N1428S6
HY-B0489R
HY-N4247
HY-N0368
HY-N0110B
HY-N0035R
HY-W009156R
HY-N2302
HY-N2302R
HY-14654A
HY-B1625R
HY-160446
HY-N1428S1
HY-N0110A
HY-148322
HY-N1428AR
HY-B0988R
HY-B0988
HY-N0110
HY-NP192
HY-P1823
HY-B1890
HY-118383
HY-126562
HY-Y0319G
HY-N1428S2
HY-N13301
HY-N2181
HY-D0803R
HY-N7395
HY-N1428S3
HY-101293
HY-W068682
HY-W009156
HY-14654
HY-14654C
HY-P4040
HY-N2604
HY-N0110R
HY-14654R
HY-N1428A
HY-N0461
HY-P2232
HY-N2364
HY-N4247R
HY-P3446A
HY-126562R
HY-B1625
HY-N0068R
HY-150521
HY-N0413R
HY-17437A
HY-N0592
HY-N0006
HY-D2428
HY-N2357
HY-N9481
HY-B0900
HY-N0470S2
HY-N13869
HY-N0222
HY-N2510
HY-N0005R
HY-N6939R
HY-78131
HY-Y0790
p-Isopropylbenzaldehyde
α-synuclein
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-异丙基苯甲醛
Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL)，α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 和脂氧合酶 (IC50 =1370 μM) 的抑制剂。Cuminaldehyde 还抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
HY-B1892S1
HY-78131C
HY-W014589S
HY-N0625AR
HY-78131CS
HY-N0761
HY-N0701
HY-N2071R
HY-N2584A
HY-N3544
HY-N1941
HY-N1913A
HY-N2907R
HY-W012634
HY-N6871
Bacterial IKK Ferroptosis
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
松香酸
铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
HY-17437AR
HY-N1458R
HY-N1984
HY-B0462B
HY-N0793A
HY-N0222R
HY-B0900R
HY-N0364
HY-N1984R
HY-N0470S3
HY-N6952
HY-78131S2
HY-135562
HY-N0638R
HY-N0820R
HY-N2029
HY-B0219A
HY-W782079
HY-N2533R
HY-N1487
HY-N3185
HY-N2907
HY-N2584AR
HY-W012531S2
HY-W749694
HY-N2071
HY-121638B
HY-N6869R
HY-Y0790R
p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)
α-synuclein Reference Standards
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-异丙基苯甲醛 (Standard)
Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase ) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor )、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
HY-101448
HY-105231
HY-107454
HY-17437R
HY-116694
HY-N0408R
HY-W013040
HY-N7368
Adenosine Deaminase Bacterial Caspase
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷
Ki = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA ) 抑制剂 (IC50 = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial ) 作用。
HY-N1367
HY-N0470S4
HY-N3405
HY-W011303
HY-W010649
HY-46866
HY-N0235
HY-N1584R
HY-N0662
HY-P10580
HY-N2381R
HY-W015820R
HY-N0625A
HY-136065
HY-B0462A
HY-N0470S1
HY-N1584BR
HY-W014589R
HY-N0664R
HY-N0006R
HY-N0709
HY-N2510R
HY-W002116S
HY-B0462AS
HY-W012634R
HY-P10580A
Tie
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide TFA，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide TFA 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide TFA 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide TFA 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide TFA 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide TFA 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
HY-N0354
HY-N0709R
HY-N3239
HY-N2533
HY-N0404
HY-78131CR
HY-N1584A
HY-N1181
HY-N8284
HY-N1181R
HY-N0926
HY-N0664
HY-W002116
HY-17437
HY-N6073R
HY-B0462S
HY-W744206
HY-W011303R
HY-N0231
HY-N0793
HY-N0231R
HY-N2589
HY-133108
HY-148264
HY-17363
HY-N0528R
HY-N6073
HY-13718A
HY-N0235R
HY-N0408
HY-N1913
HY-13750
HY-N1677
HY-N3963
HY-B0219R
HY-N1584C
HY-N6869
HY-N6653
HY-W015820
HY-13718
HY-17363R
HY-N0638
HY-N0413
HY-N1584
HY-B0219
HY-N2381
HY-W749327
HY-N1584B
HY-W012531
HY-N2423
HY-153464
HY-W011303S
HY-N3544R
HY-B1078
HY-N0793R
HY-W010649R
HY-N0592A
HY-148191
HY-122818
HY-N0528
HY-78131R
HY-W014589
HY-N1458
HY-124379
HY-121615
HY-N6939
HY-B0435
HY-B0263
HY-B1080A
HY-W250978
HY-B0219S1
HY-153591
HY-B0462
HY-N0005S
HY-W012531R
HY-131417
HY-N0662R
HY-N0005S1
HY-N0404R
HY-N0761R
HY-N0820
HY-N0470S
HY-B0462R
HY-N1584AR
HY-N0926A
HY-N7073
HY-N0005
HY-N2208
HY-N0794
HY-N0701R
HY-Y0061
HY-W018800
HY-Y0061R
HY-146305
HY-N0440R
HY-N0470R
HY-N0440
HY-14648
HY-N0054
HY-N1377R
HY-B0260
HY-N0470
HY-N1377
HY-N4225
HY-N0054R
HY-L002
3,530 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 3,530 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L026
2,711 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的开发过程。与新药研发相比，药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势，比如开发风险低，投入成本少等。临床期药物具有明确的活性及作用机制，安全性较高，非常适合老药新用的研究。
MCE 收录了 2,711 种临床化合物，涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎，神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。
HY-L026P
3,434 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的开发过程。与新药研发相比，药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势，比如开发风险低，投入成本少等。临床期药物具有明确的活性及作用机制，安全性较高，非常适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,434 种临床化合物，涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎，神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。MCE 临床化合物库 Plus 是对临床化合物库 (HY-L026) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B)，具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L059
1,454 compounds
细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β） 和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,454 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L180
388 compounds
线粒体自噬是指细胞通过自噬机制选择性地包裹和降解受损的线粒体，从而维持线粒体和细胞内稳态。从线粒体自噬的概念提出以来就受到了研究者们的广泛关注。目前的研究表明，线粒体自噬的发生机制通常可以分为两类：泛素依赖途径和非泛素依赖途径。此外，线粒体自噬是与神经退行性疾病、心血管疾病、癌症、代谢性疾病等临床疾病发生相关的研究热点。因此，开展基于线粒体自噬的高通量筛选，可高效地筛选出与疾病发生息息相关的化合物，并解析其机制。
MCE 可以提供 388 种线粒体自噬相关化合物，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。
HY-L014
1,256 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 1,256 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
HY-L029
1,665 compounds
自噬是一条溶酶体降解途径，对细胞存活、分化、发育和稳态至关重要。哺乳动物细胞自噬发生过程如下：吞噬泡或隔离膜包裹需要降解的细胞器及细胞质部分，形成自噬小体，自噬小体的外膜随后与核内体融合，然后与溶酶体融合，内容物被降解。自噬参与多种生理和病理过程。细胞自噬调控异常会导致多种疾病的发生，包括感染、癌症、神经退行性疾病、衰老和心脏病等。
MCE 提供 1,665 种自噬信号通路相关的产品，是研究自噬相关调控及疾病的有用工具。
HY-L073
350 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 350 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L057
1,209 compounds
酚类化合物是一种具有多种药物特性的天然化合物。这类化合物广泛存在于食物和植物中，具有很高的合成、药用和工业价值。多酚是具有多种酚类功能的化合物。天然多酚类化合物能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡，抑制细胞粘附、迁移、增殖和分化，具有抗氧化、抗炎症、抗癌、抗诱变等多种生物活性。在艾滋病、心脏病、溃疡、细菌感染、癌症和神经紊乱等疾病中，多酚类化合物都展现了较好的药用价值。
作为先导化合物的重要来源，MCE 酚类化合物库包含 1,209 种酚类化合物，是一种有效的药物筛选工具。
HY-L105
1,964 compounds
多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。
MedChemExpress (MCE)提供 1,964 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。
HY-L050
360 compounds
蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 360 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
HY-L177
1,188 compounds
抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。
MCE 可以提供 1,188 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。
HY-L193
1,006 compounds
从古至今，活血化瘀（Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS）是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明，活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉（改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能）、化其瘀滞（抗心肌缺血、脑缺血，抑制血小板聚集，抗凝、抗血栓形成等）。 不仅如此，活血化瘀药物具有抗感染，抑制炎症反应，调节免疫功能，抑制免疫反应，抑制组织异常增殖等功能。因此，活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。
MCE 收录了 1,006 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-128382
E 151
Dyes
Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
HY-D0214
Fluorescent Dyes/Probes
酸性红 94
FLV ) 感染。此外，Rose Bengal sodium还可以通过光照作用抑制 Aβ 聚集。Rose Bengal sodium 有望用于肿瘤、病毒感染及神经退行性疾病研究。
HY-W019823
Fluorescent Dyes/Probes
4-MUNANA 是一种流感病毒神经氨酸酶 (NA) 的底物，具有高选择性和反应不可逆性。在酶促反应中，4-MUNANA 被 NA 催化水解，生成具有荧光的 4-Methylumbelliferone (HY-N0187)，通过检测 4-MU 的荧光强度，可实现对 NA 活性的定量分析。4-MUNANA 可用于流感相关研究，如筛选 NA 抑制剂，开发新型抗流感药物，研究流感病毒的感染机制。
HY-143218
Tetraphenylethene maleimide
Fluorescent Dyes/Probes
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素治疗后的蛋白质损伤情况。
HY-D0215
Safranine T
Dyes
Safranin (Safranin T) 是一种重要且经典的吩嗪染料。Safranin 在学术领域被广泛用作光谱探针和指示剂。Safranin 具有平面结构和阳离子电荷。Safranin 可以很容易地插入生物大分子，包括 DNA 和蛋白质。Safranin 对革兰氏阳性菌 (金黄色葡萄球菌) 具有抗菌作用。Safranin 可作为金属离子浓度测定中的氧化还原指示剂。
HY-14536
Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride
Chromogenic Assays
亚甲蓝
sGC )，单胺氧化酶 A (MAO-A ) 和 NO 合酶 (NOS ) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。Methylene Blue 是一种光敏剂和氧化还原剂。Methylene Blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
HY-14536A
Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)
Chromogenic Assays
亚甲基蓝 (纯度≥70%)
HY-10585AG
Sodium Valproate (sodium) (GMP)
Fluorescent Dye
Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
HY-W141825
HY-14536R
Basic Blue 9 (Standard); CI-52015 (Standard); Methylthioninium chloride (Standard)
Chromogenic Assays
亚甲蓝 (Standard)
sGC )，单胺氧化酶 A (MAO-A ) 和 NO 合酶 (NOS ) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
HY-D2466
Dyes
Dextran-CY3 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂。
HY-D2428
Fluorescent Dyes/Probes
卵清蛋白-聚乙二醇-Cy3
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W251428
Egg PG
Drug Delivery
磷脂酰甘油
TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂，通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒（如 RSV）介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染，抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6 ，IL-8 ) 释放，通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用，可用于慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化）及呼吸道病毒感染（如 RSV）的研究。
HY-126437E
Cell Assay Reagents
聚-L-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 15000-30000)
HY-153126
Microbial Culture
酵母提取物
HY-P2920
Cell Assay Reagents
鲑鱼精蛋白
HY-Y1878C
Cupric sulfate anhydrous, 99%
Buffer Reagents
无水硫酸铜, 99%
HY-B2196
HY-114364
Gene Sequencing and Synthesis
UDP-半乳糖二钠盐
P2Y14 受体的天然激动剂，对hP2Y14 受体的 EC50 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5 ) 的底物。此外，UDP-Galactose disodium 也是形成 Leishmania major 表面糖萼的几种丰富糖缀合物的生物合成所必需的。
HY-10585AG
Sodium Valproate (sodium) (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
HY-W550907
Cell Assay Reagents
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-D-maltotrioside 是一种具有化学发光作用的酶底物。它用于诊断测定，以检测细菌和真菌感染以及其他疾病。。
HY-W127562
Drug Delivery
2-Tridecenoic acid 是一种属于脂肪酸类的有机化合物。它略带酸败气味，常见于各种食品中，例如乳制品和肉类。2-Tridecenoic acid 在化学和制药工业中有多种应用，特别是作为各种化学品和药物合成的中间体。此外，它具有抑制细菌感染和炎症相关疾病的潜在用途。
HY-W250116
Protoporphyrin IX cobaltic chloride; CoPPIX-Cl
Cell Assay Reagents
原卟啉氯化钴
HO-1 诱导剂。Co(III) protoporphyrin IX chloride 具有抗炎、抗菌等活性。Co(III) protoporphyrin IX chloride 也可用于缺血再灌注损伤模型的研究。
HY-W041892
HY-W145667
Carbohydrates
甘露聚糖
MR ) 结合的多糖化合物。Mannan 通过与 MR 结合，促进细菌 (bacterial ) 的摄取和内部降解，进而增强免疫细胞中 IL-12 的产生。Mannan 增强 ROS 产生。Mannan 调节免疫、抑制 Aflatoxin B1 (HY-N6615) 诱导的毒性、降低血脂。
HY-Y0326
β-Mercaptoethanol; BME; 2-Hydroxyethylmercaptan
Cell Assay Reagents
2-巯基乙醇
HY-B1295
Litarex tetrahydrate
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸三锂盐四水合物
apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Lithium citrate tetrahydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Lithium citrate tetrahydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-B1295R
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸三锂盐四水合物 (Standard)
apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Lithium citrate tetrahydra
HY-W127841
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸-2,4-13 C2
13 C2 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-B2201
Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous
Buffer Reagents
枸椽酸钠
apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid trisodium 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-W008606
Citric acid monosodium salt
Buffer Reagents
柠檬酸二氢钠
apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Sodium citrate monobasic 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Sodium citrate monobasic 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-N1428AR
Buffer Reagents
一水柠檬酸 (Standard)
apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid monohydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-NP192
Native Proteins
丝胶蛋白
ROS )。Sericin 可以通过产生胶原蛋白来修复伤口。Sericin 具有抗氧化、抗糖尿病、抗高血脂、抗炎、保湿皮肤、促进伤口愈合、抗菌和抗肿瘤等活性。
HY-Y0319G
Buffer Reagents
乙酸镁四水合物
AMPK ，增加 ROS 、cleaved caspase 9 和 PPARα ，并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Magnesium acetate tetrahydrate 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Magnesium acetate tetrahydrate 调节能量代谢。Magnesium acetate tetrahydrate 对胃癌具有抗癌活性。Magnesium acetate tetrahydrate 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Magnesium acetate tetrahydrate 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。
HY-N1428A
Buffer Reagents
一水柠檬酸
apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid monohydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-P2232
Ovotransferrin
Native Proteins
伴清蛋白 (来源于鸡蛋白)
HY-W250978
Native Proteins
卵清蛋白
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-106268A
HY-106268
HY-P10056
HY-P1137
Gap Junction Protein
Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。
HY-W012908
Biochemical Assay Reagents
Infection Cancer
DL-Proline 是 D-Proline 和 L-Proline 的外消旋混合物，属于具有五元环结构的环状亚氨基酸。DL-Proline 是肽合成中的关键结构单元。DL-Proline 能够稳定 β- 转角构象，影响肽段的二级结构。DL-Proline 具有调节肽段构象、增强环肽稳定性等生物活性。DL-Proline 可用于癌症、细菌感染等与肽结构和功能相关的疾病研究。
HY-P1633
HY-136733
Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO
Caspase
Infection Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC50 分别为 9.89, 245 nM；Ki app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。
HY-P2015
HY-P2310
HY-W037817
HY-P2092
HY-P2310A
HY-P10534
HY-P1291A
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-P1291
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-P1065A
HY-P1064A
HY-P1064
HY-P1065
HY-P1896
HY-P10368
HY-P2794
HY-15664
HY-P1929
HY-P1823
HY-P4040
HY-P3446A
HY-P10580
HY-P10580A
Tie
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide TFA，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide TFA 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide TFA 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide TFA 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide TFA 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide TFA 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
HY-13718
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N11911
HY-N0469
HY-N2127
HY-I0400
HY-I0400R
HY-N1363
HY-10585
HY-121793
HY-N9690
HY-N15453
HY-10585A
HY-10585B
HY-N2925
HY-N3187
HY-N12497
HY-10585AR
HY-113074
HY-N15444
HY-13771
HY-13771R
HY-W019670
HY-N7224
HY-N3980
HY-N0469R
HY-N3980R
HY-N15343
HY-N0447
HY-N7236
HY-N2464
HY-I0096
HY-B0519R
HY-B0519BR
HY-B0519AR
HY-B0519B
HY-B0519A
HY-B0519
HY-N2230
HY-126788
HY-N6707
HY-W018555R
HY-113365R
HY-B2224
HY-N1480R
HY-N2612
HY-N1214
HY-W018555
HY-N0571
HY-W017277R
HY-101795R
HY-W008226
2,4,6-trihydroxyacetophenone; 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone; THAP Monohydrate
Infection other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Curcuma comosa Roxb.
Cytochrome P450 Bacterial Antibiotic
2,4,6-三羟基苯乙酮
Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1 ) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌。
HY-N0312
HY-N0113
HY-W017212
HY-N15262
HY-N0113R
HY-N7114
HY-B1302
HY-N7060
HY-N0978
HY-W011142
HY-N6924
HY-B1906
Agrept; Agrimycin; Streptomycin A
Microorganisms Source classification
Antibiotic Bacterial
链霉素
M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
HY-N3990
HY-N0535R
HY-W008226R
2,4,6-trihydroxyacetophenone (Standard); 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone (Standard)
Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma comosa Roxb.Zingiberaceae
Reference Standards Cytochrome P450 Bacterial Antibiotic
2,4,6-三羟基苯乙酮 (Standard)
Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1 ) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2
HY-N0571R
HY-N2230R
HY-A0181
HY-N2392
HY-N12171
HY-N7114A
HY-W012530
HY-N2004R
HY-N6849
HY-N6935
HY-107566
HY-N3617
HY-N4104R
HY-113365
HY-N2268R
HY-N2500
HY-N6711
HY-N0334A
HY-N2754
HY-30220R
HY-N4161
HY-N4267
HY-Y1718
HY-134900
HY-W012788
HY-N4104
HY-121699
HY-W017522
HY-N1063
HY-W012572R
HY-W015954R
Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite
Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+ ) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
HY-N0717A
HY-W015954
HY-N0535
HY-N10076
HY-N2573
HY-N2253R
HY-W014394
HY-111321
HY-N4078
HY-121618
HY-W015786
HY-N14880
HY-149048
HY-N2253
HY-126812
HY-N7107
HY-W012875R
HY-111832
TeGG
Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields
UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC50 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 Ki 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。
HY-14860A
HY-N6880A
HY-N1549
HY-126416
HY-W012875
HY-N1480
HY-30220
HY-W012788R
HY-134900R
HY-N4005
HY-N7165
HY-W017522R
HY-117496
HY-W012530R
HY-142025
HY-N7114AR
HY-N2268
HY-114798
HY-117010
HY-122141
HY-B1906R
HY-Y1718R
HY-N0401A
HY-A0181R
HY-N6811
HY-N0930B
HY-Y0123
HY-N11554
HY-122141R
HY-W015786R
HY-N12180A
HY-N13897
HY-B1302R
HY-N6738
HY-A0210
HY-N6745
HY-N0334
HY-116158
HY-N6702
HY-B2224R
HY-N1214R
HY-W012572
HY-A0181AR
HY-N2004
HY-12882A
HY-A0181A
HY-113054
HY-N3960
HY-121618R
HY-125705
HY-N10132
HY-N12180
HY-N6935R
HY-N3307
HY-N0059
HY-17566
HY-114364
HY-N9530
HY-101795
HY-Z0478
HY-N0059R
HY-129278
HY-N6962
HY-N7082
HY-N15574
HY-N1420A
HY-N0063R
HY-W008566R
HY-114489A
HY-13735R
HY-117025A
HY-B1513
HY-114275
HY-B1610R
HY-B0986
HY-N2575
HY-107805
HY-N1415R
HY-N0540
HY-N2010
HY-16468
HY-N6746R
HY-N1394
HY-N10754
HY-N0236
HY-N11439
HY-N6746
HY-16467
HY-117025
HY-13735
HY-W040129R
HY-114489B
HY-N0704
HY-N0453R
HY-B0030R
HY-N3997
HY-B0030
HY-N0224R
HY-13062R
HY-N2329
HY-Y0569
HY-B0094
HY-W008566
HY-N0063
HY-B0215
HY-N2575R
HY-B0094R
HY-121002
HY-B0969
HY-N3806
HY-N6050
HY-N2554
HY-B1207R
HY-N0642
HY-N0236R
HY-N3807
HY-B1777R
HY-N0415R
HY-N0736R
HY-13062A
HY-B1610
HY-B1207
HY-114936
HY-W041301R
HY-135190R
HY-N0415
HY-B1751
HY-B1751R
HY-17583
HY-13062
HY-B1751D
HY-N0224
HY-N2187
HY-17367A
HY-N1420AR
HY-N8517
HY-135190
HY-B0986R
HY-W041301
HY-N0293R
HY-N6712
HY-N7503
HY-N1415
HY-W040129
HY-N0736
HY-N0293
HY-B0215R
HY-N1420
HY-N7504
HY-17367
HY-N0453
HY-N2010R
HY-N0853
HY-113289R
HY-N1887
HY-N0853R
HY-16594
HY-N6033
HY-147059
HY-N9351
HY-Y0152A
HY-147059R
HY-N7449
HY-113289
HY-17408
HY-N2014R
HY-N2923
HY-N8290
HY-N1441R
HY-N0914R
HY-N5086
HY-N5142
HY-N0914
HY-W010435
HY-10863
HY-N1441
HY-N2014
HY-W835723
HY-W010435R
HY-N0818
HY-125130
HY-B0914
HY-113133R
HY-N5060
HY-B0914A
HY-113469AR
HY-113469A
HY-N0655R
HY-N10939
HY-B0935
HY-N9736
HY-N2351
HY-N4136R
HY-N0106R
HY-W012595R
HY-13557
HY-W012595
HY-17503
HY-N1500
HY-N0152
HY-113469R
HY-B1777AR
HY-N1151
HY-N10368
HY-N0040R
HY-N1500R
HY-75247
HY-N9615
HY-N15272
HY-B1777
HY-N1860
HY-B0935R
HY-75247R
HY-W145667
HY-N7515
HY-N6580
HY-N0765R
HY-N2037A
HY-N2189
HY-N0655
HY-N11920
HY-N0166
HY-N7934
HY-N7647
HY-N4283
HY-108964
HY-N0106
HY-N1499
HY-113469
HY-116637
HY-B0914AR
HY-N10528
HY-B1777A
HY-N1499R
HY-N9386
HY-N1198
HY-Y0148
HY-N12249
HY-108964R
HY-N15138
HY-N2443
HY-N3925
HY-B0914R
HY-N0152R
HY-13557R
HY-N1472
HY-114203
HY-N1469
HY-N2037AR
HY-N0765
HY-N6032
HY-117832
HY-N0166R
HY-N4136
HY-N0040
HY-Y0148R
HY-N3848
HY-N5027
HY-W010155R
HY-N7108
HY-W010155
HY-N0716AR
HY-N0716B
HY-15449
HY-N0716BR
HY-N0716A
HY-N0716
HY-B0489A
HY-N0068
HY-150521R
HY-B1295
HY-N1428
HY-B1295R
HY-D0803
HY-N1428R
HY-Y0319
HY-N7395A
HY-B0489
HY-N0035
HY-B1890R
HY-B0489R
HY-N4247
HY-N0368
HY-N0110B
HY-N0035R
HY-W009156R
HY-N2302
HY-N2302R
HY-N0110A
HY-N0110
HY-B1890
HY-118383
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HY-N0110R
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HY-Y0061R
HY-N0440R
HY-N0470R
HY-N0440
HY-N0054
HY-N1377R
HY-N0470
HY-N1377
HY-N4225
HY-N0054R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0035S
Sulfamethazine-d4 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。
HY-B0035S2
Sulfamethazine-13 C6 是一种 13 C 标记的 Sulfamethazine (HY-A0178)。Sulfamethazine (Sulfadimidine) 是一种抗菌剂，可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。
HY-113478S
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-B2033S1
Pyrimethanil-d5 是 Pyrimethanil (HY-B2033) 氘代物。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-W740028
Cefditoren-d3 (sodium) (ME 1206-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren (sodium). Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-17452AS
Cefditoren Pivoxil-d3 (Cefditoren pivoxyl-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren Pivoxil. Cefditoren Pivoxil (ME 1207) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-B0213S
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0213S1
Sulfameter-13 C6 (Sulfametoxydiazine-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-N7101S
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7 ,252-d7 ; CS-807-d7 ) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-B2033S
Pyrimethanil-13 C,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-W753593
N4-Acetylcytidine-13 C5 是 13 C 标记的 N4-Acetylcytidine (HY-W019670)。N4-acetylcytidine (N4A) 是 13 C 标记的 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-N1480S
(-)-Fucose-13 C 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-122141S
Glycohyocholic acid-d4 是 Glycohyocholic acid (HY-122141) 的氘代物。Glycohyocholic acid (GHCA) 是由 Cholic acid (HY-N0324) 与 Glycohyocholic acid (HY-Y0966) 结合形成的初级结合型胆汁酸。Glycohyocholic acid 可用于丙型肝炎相关肝硬化和糖尿病的研究。
HY-B0215S1
Acetylcysteine-15 N 是一种 15 N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-W017522S2
Adipic acid-d4 (Hexanedioic acid-d4 ) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-W017522S1
Adipic acid-13 C6 (Hexanedioic acid-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Adipic acid (HY-W017522)。Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-A0181S5
Adenosine monophosphate-15 N5 ,d12 (AMP-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-N1480S3
(-)-Fucose-13 C-3 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N0113S
Hordenine-d6 (Ordenina-d6) 是 Hordenine 的氘代物。Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。
HY-W774926
Permethrin-d6 (NRDC-143-d6 ) 是氘代标记的 Permethrin. Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide )，杀螨剂 (acaricide ) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I ) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic ) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic ) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin )，通过延长钠通道 (Sodium channel ) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes ) 对细菌感染的抗性。
HY-B1190S2
Cefadroxil-13 C6 (BL-S 578-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-133685S
N-Hexanoyl-L-Homoserine lactone-d3 (C6-HSL-d3 ) 是氘代标记的 N-Hexanoyl-L-homoserine lactone。N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子，是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。
HY-B0827S
Dinotefuran-d3 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
HY-B0740S3
Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-A0181S2
Adenosine monophosphate-d12 (AMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-N1480S2
(-)-Fucose-13 C-2 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-A0181S1
Adenosine monophosphate-15 N5 dilithium 是 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 (AMP-13 C10 ,15 N5 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-109077S
Tigolaner-d4 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner (BAY-1272858) 作用于 γ- 氨基丁酸 (GABA ) 和谷氨酸门控氯离子通道。Tigolaner 具有抗寄生虫的活性。
HY-W012788S
Maltol-d3 是一种氘代标记的 Maltol (HY-W012788)。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。
HY-A0181S3
Adenosine monophosphate-13 C10 (AMP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-W013266S
N4-Acetylsulfamethoxazole-d4 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
HY-13666S
Levamisole-d5 (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。
HY-A0181S4
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ,d12 (AMP-13 C10 ,15 N5 ,d12 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-W017522S6
Adipic acid-13 C2 (Hexanedioic acid-13 C2 ) 是 13 C 标记的 Adipic acid (HY-W017522)。Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-A0181BS
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 (AMP-13 C10 ,15 N5 ) disodium 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-W017522S4
Adipic acid-d8 (Hexanedioic acid-d8 ) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-113050SA
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-132409S
Monocrotophos-d6 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，影响神经元之间的神经传递。
HY-Y0055S
Phenothiazine-d8 是 Phenothiazine 的氘代物。Phenothiazine 是一种抗生素，具有杀虫，杀真菌，抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。
HY-W017522S5
Adipic acid-d4 -1 (Hexanedioic acid-d4 -1) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-N0285S
Imperatorin-d6 (Ammidin-d6) 是 Imperatorin 的氘代物。Imperatorin 是一种 BChE 抑制剂和 HIV-1 复制抑制剂。Imperatorin 对革兰氏阴性菌具有轻微的活性。
HY-W017522S3
Adipic acid-13 C (Hexanedioic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Adipic acid (HY-W017522)。 Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-B0215S
Acetylcysteine-d3 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-N2392S
Kukoamine A-d8 (dihydrochloride) 是 Kukoamine A 氘代物。Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase ) 抑制剂，Ki 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性
HY-N1480S1
(-)-Fucose-13 C-1 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-W017522S
Adipic acid-d10 (Hexanedioic acid-d10 ) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
HY-B1190S
Cefadroxil-d4 (hydrate) 是 Cefadroxil hydrate (HY-B1190A) 的氘代物。Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-B1751S
Quinidine-d3 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel ) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db ) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。
HY-N7082S
D-Arabinopyranos-13 C5 是 13 C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S
D-Arabinose-13 C 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S3
D-Arabinose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S6
D-Arabinose-d6 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S5
D-Arabinose-d5 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S4
D-Arabinose-d2 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S2
D-Arabinose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S1
D-Arabinose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-B0113S5
Omeprazole-d6 (H 16868-d6 ) 是氘代标记的 Omeprazole. Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-Y0479S
L-Lactic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 L-Lactic acid (HY-Y0479)。L-Lactic acid-13 C3 可用于乳酸代谢研究。
HY-17367S5
Atazanavir-d24 (BMS-232632-d24 ) 是氘代标记的 Atazanavir. Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease )。Atazanavir 是CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp) .) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CLpro ) 抑制剂，其 IC50 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。
HY-B0402S
Amantadine-d15 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。
HY-B0113S4
Omeprazole-d3 sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-W653905
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-B0916S
Propoxur-d3 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。
HY-B0113S3
Omeprazole-13 C,d3 是一种 13 C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-B0148S
Risedronic acid-d4 (Risedronate-d4 ) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
HY-B1207S
Urethane-d5 是 Urethane 的氘代。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯，是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌，原生动物，海胆卵和植物组织生长的能力。
HY-B1984S
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-B0094S
Artemisinin-d3 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾 活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-B0094S3
Artemisinin-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾 活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-Y0479AS
L-Lactic acid-13 C3 ((S)-2-hydroxypropanoic-13 C3 ) sodium (20% in water) 是一种 13 C 标记的 L-Lactic acid (20% in water)。L-Lactic acid-13 C3 sodium (20% in water) 可用于乳酸代谢研究。
HY-N1415S
β-Caryophyllene-d2 是 β-Caryophyllene 氘代物。β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。
HY-B1415S
Clofibric acid-d4 是 Clofibric acid (HY-B1415) 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种口服活性的 PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。
HY-W766078
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 (1-b-D-Arabinofuranosyluracil-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (HY-N6652)。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性，包括抗炎活性，缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。
HY-B0113S
Omeprazole-d3 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
HY-14136S
Rimonabant-d10 是 Rimonabant 氘代物。Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂， Ki 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3) 。
HY-135111S
4-Desmethoxy Omeprazole-d3 是 4-Desmethoxy Omeprazole 的氘代物。4-Desmethoxy Omeprazole 是 Omeprazole 的活性代谢物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
HY-15728S
Radotinib-d6 是 Radotinib (HY-15728) 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC50 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。
HY-B0965S
Thioridazine-d3 2-Sulfone 是 Thioridazine hydrochloride 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
HY-W654342
Spermine-d20 (NSC 268508-d20 ) 是氘代标记的 Spermine。Spermine (NSC 268508) 作为一个直接的自由基清除剂，能够保护 DNA 免受自由基的攻击。Spermine 具有抗病毒作用。
HY-15306S
Eltrombopag-13 C4 (SB-497115-13 C4 ) 带有 13 C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-14137S
Rimonabant-d10 (hydrochloride) 是 Rimonabant Hydrochloride 的氘代物。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的反向激动剂， Ki 值为1.8 nM。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3) 。
HY-W700241
Norharman-d7 是氘代标记的 Norharmane。Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase ) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。
HY-W713365
Eltrombopag-d3 (SB-497115-d3 ) 是氘代标记的 Eltrombopag. Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0113S1
Omeprazole-d3 -1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-W751750
Urethane-13 C,15 N (Ethyl carbamate-13 C,15 N) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Urethane (HY-B1207)。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯，是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌，原生动物，海胆卵和植物组织生长的能力。
HY-N0415S
Trigonelline-d3 (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1 ，抗菌和抗真菌活性。
HY-Y0479S3
L-Lactic acid-2-13 C1 是一种 13 C 标记的 L-Lactic acid (HY-Y0479)。L-Lactic acid是一种砌块，可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。
HY-N6746S1
Citrinin-13 C13 (NSC 186-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
HY-W782193
Sulcatone-d5 (6-Methyl-5-hepten-2-one-d5 ) 是 Sulcatone (HY-W010435) 的氘代物。Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。
HY-B0991S
Amoxapine-d8 是 Amoxapine 的氘代物。Amoxapine (CL-67772) 是去甲肾上腺素再摄取阻滞剂和 5-HT2 /5-HT3 拮抗剂。Amoxapine 可用于抑郁症的研究。Amoxapine 还具有抗菌活性。Amoxapine 可通过诱导自噬 (autophagy ) 增强巨噬细胞对分枝杆菌的杀伤作用，同时保护细胞免于死亡。
HY-B1322AS1
Amodiaquine-d10 hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase ) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
HY-17007S2
Saquinavir-13 C6 (Ro 31-8959-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Saquinavir (HY-17007). Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-121636S
Resolvin D2-d5 是 Resolvin D2 的氘代物。Resolvin D2 是 DHA 的代谢物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器，能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中，Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
HY-B1858S
Isoprothiolane-d4 是 Isoprothiolane (HY-B1858) 的氘代物。Isoprothiolane 是一种抗稻瘟病剂，具有抗真菌、抗炎和杀虫的活性。Isoprothiolane 主要在侵染菌丝的渗透和生长阶段作用于真菌。Isoprothiolane 可用作杀虫剂和农药等。此外，Isoprothiolane 可降低血清磷脂和总脂质浓度，调节脂质代谢。Isoprothiolane 也可用于脂肪肝的研究。
HY-B1322AS
Amodiaquine-d10 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase ) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
HY-B0289S
Erdosteine-13 C4 是一种 13 C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。
HY-W767865
Cyclic GMP sodium-13 C5 是 13 C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING )，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa ，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
HY-N1500S1
Pulegone-d8 是氘代标记的 Pulegone (HY-N1500)。TPulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。
HY-17007S
Saquinavir-d9 (Ro 31-8959-d9 ) 是 Saquinavir (HY-17007) 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N2037AS1
Higenamine-d4 -1 (Norcoclaurine-d4 -1) hydrochloride 是氘代标记的 Higenamine (hydrochloride)。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
HY-44178S
Diethyl butylmalonate-d9 是 Diethyl butylmalonate (HY-44178) 的氘代物。Diethyl butylmalonate 是一种琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂。Diethyl butylmalonate 通过抑制 ROS 产生发挥抗炎作用。Diethyl butylmalonate 也具有神经保护的活性。此外，Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性，其 log(IGC50 -1 ) 为 0.557。Diethyl butylmalonate 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。
HY-17503AS
Metoprolol-d7 (hydrochloride) 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor ）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-17503BS
Metoprolol-d6 (tartrate) 是 Metoprolol tartrate 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor ）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-W750342
Tryptophol-d4 (Indole-3-ethanol-d4 ) 是氘标记的 Tryptophol (HY-W010155)。Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割。Tryptophol 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。
HY-17412S
Minocycline-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-W654013
Minocycline-d7 是氘代标记的 Minocycline。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-17412AS
Minocycline-d6 是 Minocycline (HY-17412A) 氘代物。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-17412S1
Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer )，抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-N1428S
Citric acid-d4 是 Citric acid (HY-N1428) 的氘代物。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-W127841
Citric acid-2,4-13 C2 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-W707656
Aspirin-d7 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase )，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
HY-N1428S6
Citric acid-d4 -1 是氘代标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-N1428S1
Citric acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-N1428S2
Citric acid-13 C2 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-N1428S3
Citric acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-N0470S2
L-Lysine-13 C (dihydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-B1892S1
Cefazolin-13 C2 ,15 N (Cephazolin-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefazolin。Cefazolin (Cephazolin) 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。
HY-W014589S
2,4-Di-tert-butylphenol-d19 (2,4-DTBP-d19 ) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。
HY-78131CS
Ibuprofen-d3 ((±)-Ibuprofen-d3 ) sodium 是 Ibuprofen sodium (HY-78131C) 的氘代物。Ibuprofen sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-N0470S3
L-Lysine-13 C6 ,15 N2 (hydrochloride) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-78131S2
Ibuprofen-d4 是 Ibuprofen (HY-78131) 的氘代物。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-W782079
Geraniol-d6 (Major) 是 Geraniol (Major) 的氘代物。Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。Geraniol 具有抗菌、抗真菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性。Geraniol 可用于糖尿病的研究。
HY-W012531S2
2-Hydroxycinnamic acid-d4 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌 有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
HY-N0470S4
L-Lysine-d8 (hydrochloride) 是 L-Lysine hydrochloride 的氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0470S1
L-Lysine-13 C6 ,15 N2 ,d9 (dihydrochloride) 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-W002116S
Methyl syringate-d6 是 Methyl syringate 的氘代物。 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
HY-B0462AS
Azelastine-13 C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究
HY-B0462S
Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 13 C 标记的氘代物。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
HY-W744206
Azelastine-d3 是 Azelastine (HY-B0462A) 的氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
HY-W749327
2,4-Di-tert-butylphenol-d2 1 (2,4-DTBP-d2 1) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。
HY-W011303S
Phytosphingosine-d7 (4-Hydroxysphinganine-d7 ) 是氘代标记的 Phytosphingosine。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis )。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC50 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。
HY-B0219S1
Allopurinol-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Allopurinol (HY-B0219)。Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂，IC50 值为0.2-50 μM。Allopurinol 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
HY-N0005S
Curcumin-d6 (Diferuloylmethane-d6 ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
HY-N0005S1
Curcumin-d3 (Diferuloylmethane-d3 ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
HY-N0470S
L-Lysine-15 N2 (hydrochloride) 是 15 N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148191
炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-149057
叠氮化物
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV ) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来，显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174333
炔烃
CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1 ) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W011142
dUMP disodium
核苷酸及其类似物
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate (dUMP) disodium 是一种脱氧核苷酸，通过双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-脱氧胸苷 5'-单磷酸)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。
HY-W012788
甜味剂 矫味剂/调味剂
Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis ) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。
HY-148505
亚磷酰胺单体 C
5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 是一种有效的核酸类似物。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 属于修饰的反义寡核苷酸。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 通过引入 cEt 修饰，使寡核苷酸的呋喃糖环形成特定构象，增强与互补 RNA 杂交能力。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 主要用于代谢性疾病、心血管疾病、癌症等疾病相关基因表达调控研究和反义化合物研发。
HY-B1513
其他
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益[sup>[sup>[sup>[3] 。
HY-113289
胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC50 =1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase )，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。
HY-150726
CpG寡核苷酸
ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’
HY-150726C
CpG寡核苷酸
ODN 1668 sodium 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 sodium 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 sodium 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’。
HY-147321
核苷及其类似物 G
3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如，用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成，以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。
HY-W394006
dUMP
核苷酸及其类似物 U
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate (dUMP) 是一种脱氧核苷酸，通过双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-脱氧胸苷 5'-单磷酸)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。
HY-RS16308
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
mt-Co1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 mt-Co1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-Y0319
其他
Acetic acid 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Acetic acid 能激活 AMPK ，增加 ROS 、cleaved caspase 9 和 PPARα ，并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Acetic acid 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Acetic acid 调节能量代谢。Acetic acid 对胃癌具有抗癌活性。Acetic acid 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Acetic acid 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。
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![1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n9530.gif)
