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5,5’-dlthlobls " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-D1539
CY 5.5 azide; Lumiprobe CY 5.5 azide
Fluorescent Dye
Others
Cyanine 5.5 azide (CY 5.5 azide) 是一种有效的荧光染料。Cyanine 5.5 azide 可以标记 DNA。Cyanine 5.5 azide 可用于近红外活体成像。(λex =684 nm, λem =710 nm)。Cyanine 5.5 azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1540
Cy 5.5 amine; Lumiprobe Cy 5.5 amine
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5.5 amine (Cy 5.5 amine),Cy5.5 类似物,是一种近红外 (NIR) 荧光染料 (Ex=648 nm,Em=710 nm)。Cyanine5.5 amine 可用于制备 Cy5.5 标记的纳米颗粒,从而得以用共聚焦显微镜进行跟踪和成像,且荧光背景低。
HY-D1040
Cyanine 5.5 carboxylic acid
Fluorescent Dye
Others
CY5.5-COOH (Cyanine 5.5 carboxylic acid) 是一种荧光染料,常用于生物成像。CY5.5-COOH 吸收光谱窄,灵敏度高,稳定性好。
HY-D1040A
Cyanine 5.5 carboxylic acid chloride
Fluorescent Dye
Others
CY5.5-COOH (Cyanine 5.5 carboxylic acid) chloride 是一种荧光染料,常用于生物成像。CY5.5-COOH chloride 吸收光谱窄,灵敏度高,稳定性好。
HY-B1610K
HY-D1537
DBCO-Cy5.5; Cyanine5.5 DBCO
Fluorescent Dye
Others
Dibenzocyclooctyne-Cy5.5 (DBCO-Cy5.5) 是一种荧光染料。Dibenzocyclooctyne-Cy5.5 可合成用于骨组织成像的钙结合近红外荧光纳米探针。
HY-D1557
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5.5 tetrazine 是一种荧光染料。Cyanine5.5 tetrazine 是 Cyanine5.5 (HY-D0925A) 的衍生物含有四嗪部分。Cyanine5.5 tetrazin 可用于活体成像和低背景应用。Cyanine5.5 tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-D1325
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cyanine5.5 (Cy5.5) alkyne,Cy5.5 类似物,是一种炔基修饰的近红外 (NIR) 荧光染料 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Sulfo-Cyanine5.5 alkyne 可与叠氮化物反应,用于点击化学标记。
HY-147186
Others
Others
5,5 '-Difluoro BAPTA 是 BAPTA (HY-100168) 的二氟衍生物。5,5 '-Difluoro BAPTA 是通过 19 F NMR 研究胞质游离 Ca2+ 的最广泛的探针。5,5 '-Difluoro BAPTA 对 Ca2+ 具有较高的选择性。5,5 '-Difluoro BAPTA 能抑制花粉管的生长。
HY-151720
ADC Linker
Others
Cy5.5 DBCO 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cy5.5 DBCO 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快,稳定性好。
HY-D2132
Fluorescent Dye
Cancer
Sulfo-Cy5.5-ALN 是一种荧光标记的阿仑膦酸盐,靶向骨。。Sulfo-Cy5.5-ALN 在体外与羟基磷灰石和分化的成骨细胞结合。Sulfo-Cy5.5-ALN 选择性结合肿瘤的矿化区域。Sulfo-Cy5.5-ALN 可用于检测前列腺骨转移中的骨过度生长。
HY-D1389
Sulfo-Cyanine5.5 NHS ester tripotassium
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-CY-5.5 NHS ester (Sulfo-Cyanine5.5 NHS ester) tripotassium 是磺化远红 Cyanine5.5 荧光团的胺反应活性酯,可用于标记抗体、蛋白等,以及体内 NIR 成像。
HY-D1640
Biochemical Assay Reagents
Others
5,5 '-Difluoro BAPTA tetrapotassium 是 BAPTA (HY-100168) 的二氟衍生物。5,5 '-Difluoro BAPTA tetrapotassium 在螯合二价阳离子时显示出较大的19 F NMR化学位移。5,5 '-Difluoro BAPTA tetrapotassium 对 Ca2+ 具有较高的选择性。5,5 '-Difluoro BAPTA tetrapotassium 能抑制花粉管的生长。
HY-D1324
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5.5 hydrazide 是 Cyanine5.5 荧光团的类似物,是一种近红外 (NIR) 荧光染料。Cyanine5.5 hydrazide 通过肼基与羰基的缩合来标记生物分子。(λex =684 nm,λem =710 nm)。
HY-D1541
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cyanine5.5 alkyne,一种近红外 (NIR) 荧光染料,是一种炔基修饰的 Sulfo-Cyanine5.5 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Sulfo-Cyanine5.5 alkyne 可与叠氮化物反应,用于点击化学标记。
HY-D1600
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cyanine5.5 maleimide potassium 是一种荧光染料。Sulfo-Cyanine5.5 是一种近红外 (NIR) 荧光基团,最大激发波长为 675 nm,最大发射波长为 694 nm。Sulfo-Cyanine5.5 maleimide potassium 可用于标记敏感蛋白质、纳米颗粒和高度亲水的生物聚合物。
HY-151753
Fluorescent Dye
Others
Trisulfo-Cy5.5-Alkyne 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Trisulfo-Cy5.5-Alkyne 可参与铜催化的 Click 化学反应。Trisulfo-Cy5.5-Alkyne 是一种近红外 (NIR) 荧光花青素荧光染料。
HY-D1882
HY-D2224
HY-D1308
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cyanine5.5 azide tripotassium 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,是一种叠氮形式的 Sulfo-Cyanine5.5 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Sulfo-Cyanine5.5 azide tripotassium 可以与炔烃反应用于点击化学标记。
HY-N8581
(-)-8,8'-Bisdihydrosiringenin
Others
Others
5,5 '-Dimethoxysecoisolariciresinol ((-)-8,8'-Bisdihydrosiringenin) 是一种木质素。5,5 '-Dimethoxysecoisolariciresinol 可从Cinnamomum cassia 的嫩枝中分离得到。
HY-B2176F1
HY-D1376A
Fluorescent Dye
Others
水溶性花菁染料Cy5-氨基
Sulfo-Cyanine5.5 amine 由四个磺酸基组成,具有高度的亲水性。Sulfo-Cyanine5.5 amine 是一种含胺的荧光染料,脂肪族伯胺基可以与各种亲电分子(活性酯、环氧化合物等)偶联。Sulfo-Cyanine5.5 amine 可用于远红/近红外应用的研究,如体内成像,也可用于酶转胺标记的研究。
HY-D2181
HY-D1639
Fluorescent Dye
Others
5,5 '-Dibromo BAPTA tetrapotassium 是一种钙离子螯合剂,可配成具有确定钙离子浓度的缓冲液。5,5 '-Dibromo BAPTA tetrapotassium 还能控制细胞内外钙离子的浓度,可用于钙生理活性的研究。
HY-151711
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy5.5 Azide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5.5 Azide 也是一种水溶性染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm),可设计用于标记敏感分子,如肽、蛋白质和寡核苷酸。
HY-D2180
Fluorescent Dye
Others
Preactivated APC-Cy5.5 Maleimide 是一种巯基反应染料,可与蛋白质上的游离巯基反应。Preactivated APC-Cy5.5 Maleimide 在激活后易与蛋白质或抗体结合,且不改变 APC-Cy/YF 的光谱特征。
HY-D1643
HY-N2939
Others
Others
Bis-5,5 -Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5 -Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成,IC50 值为 48.6 mM。
HY-D1366
Fluorescent Dye
Sulfo-Cyanine5.5 carboxylic acid 是一种水溶性、远红光发射荧光团。由于具有四个磺基,该染料在中性pH下具有负电荷,并且具有非常高的亲水性。作为花青染料,sulfo-Cyanine5.5 显示出荧光对 pH 值的依赖性非常低,并且消光系数非常高。
HY-139337
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
SMCy5.5 是一种用于脂滴标记的 SMCy 染料,具有非常高的双光子吸收截面。SMCy 与众所周知的脂滴标记物尼罗红不同,在可见光中具有较窄的吸收和发射带,因此可以进行多色成像。SMCy 被证明与固定兼容,可产生细胞和组织中脂滴的高质量 3D 图像。SMCy5.5 的亮度高,可以对脂肪细胞之间的脂滴交换进行有效跟踪和成像。
HY-146038
HY-135415
HY-D2245
HY-124727
JAK
Apoptosis
Cancer
ZT55 是一种口服有效并具有高选择性的 JAK2 抑制剂,其 IC50 值为 0.031 μM。ZT55 能抑制表达 JAK2V617F 的 HEL 细胞系的增殖,并诱导细胞凋亡和周期停滞。ZT-55 还可有效抑制小鼠模型体内 HEL 异种移植肿瘤的生长。ZT-55 可用于骨髓增生性肿瘤、多血症以及原发性血小板增多症的研究。
HY-161059
HY-107397
RAR/RXR
Cancer
Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物,EC50 为 200 nM,可用于癌症的研究。
HY-101029
Apoptosis
Cancer
MBM-55 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM,是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高,除了 RSK1 (IC50 =5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50 =6.5 nM)。MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis ) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性,且对小鼠没有明显的毒性。
HY-135415A
HY-D0925
Cyanine5.5 NHS ester
Biochemical Assay Reagents
Others
Cy5.5-SE (Cyanine5.5 NHS ester) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。储存方式:避光。
HY-141519
Parasite
Infection
PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关,并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。
HY-D1641
HY-152560
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-55 (compound 4d) 对 WT HIV-1 具有抑制作用,EC50 值为 8.6 nM。HIV-1 inhibitor-55 对 HIV-1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV-1 inhibitor-55 可用于病毒感染的研究。
HY-156157
GPR55
Cancer
GPR55 agonist 4 (Compound 28) 是一种 GPR55 激动剂 (EC50 : 131 nM,hGPR55 和 rGPR55 为 1.41 nM)。GPR55 agonist 4 诱导 β-arrestin 招募至人 GPR55
HY-D1376
Fluorescent Dye
Sulfo-Cyanine5.5 amine potassium 是一种水溶性花青染料,适用于远红/近红外应用,例如体内成像。该染料具有四个磺酸盐基团,使其具有高度亲水性和水溶性。与其他花青一样,sulfo-Cyanine5.5 具有出色的消光系数,使其成为远红区域的明亮荧光标记。这是一种含胺荧光染料。胺基团通过有利于缀合的相对较长的连接体与荧光团分开。脂肪族伯胺基团可以与各种亲电子试剂(活化酯、环氧化物等)偶联,也可用于酶促氨基转移标记。
HY-101029A
Ribosomal S6 Kinase (RSK)
DYRK
Apoptosis
Cancer
MBM-55S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM,是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高,除了 RSK1 (IC50 =5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50 =6.5 nM)。MBM-55S 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis ) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性,且对小鼠没有明显的毒性。
HY-D0925A
Cyanine5.5 NHS ester (DIPEA)
DNA Stain
Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-SE (Cyanine5.5 NHS ester) DIPEA 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。储存方式:避光。
HY-D0925B
Cyanine5.5 NHS ester TEA
Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-SE TEA (Cyanine5.5 NHS ester TEA) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。储存方式:避光。
HY-153620
Fungal
Infection
Antifungal agent 55 (compound A07) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 55 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 55 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
HY-156107
GPR55
Cancer
GPR55 agonist 3 (Compound 26) 是一种 GPR55 激动剂(EC50 : 对 hGPR55 和 rGPR55 分别为 0.239 nM,1.76 nM)。GPR55 agonist 3 诱导 β-arrestin 募集至人 GPR55 (EC50 : 6.2 nM)。
HY-P3692
HY-153068
HY-B0448
HY-B0448A
HY-Y0786
PROTAC Linkers
Cancer
1,3-Dibromo-5,5 -dimethylhydantoin 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W011651
HY-146132
EGFR
Cancer
EGFR-IN-55 (Compound 8a) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 70 nM 和 3.9 nM。EGFR-IN-55 阻滞 NCI-H1975 细胞 G0/G1 期,具有抗癌活性。
HY-157206
ICMT
Cancer
ICMT-IN-55 (compound 31) 是 ICMT 抑制剂,IC50 =90 nM。
HY-155359
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-55 是 Tubulin Polymerization 的有效抑制剂。Tubulin polymerization-IN-55 对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 具有抗增殖活性,其 IC50 分别为 8、3、9、24 和 62 nM。
HY-112377
HY-W015740
HY-50722A
HY-158037
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-55 (Compound 8g) 是一种具有口服活性的、竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (< alpha-glucosidase ) 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 12.1 和 9.66 µM。α-Glucosidase-IN-55 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究,可以改善血糖控制和代谢健康。
HY-50722
HY-D1322
Fluorescent Dye
Cyanine5.5 NHS ester tetrafluoroborate 属于花青染料系列,是常见的生物分子的荧光标记物,可以与生物分子相互作用。花青染料还可能通过嵌入与双螺旋 DNA 结合并在结合后表现出更强的荧光。
HY-P1160
GCGR
Metabolic Disease
Bay 55-9837 是一种有效、高选择性的 VPAC2 的激动剂, Kd 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 可能是用于 2 型糖尿病研究的有用方法。
HY-D2200
HY-162208
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-55 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-D1474
HY-P1160A
GCGR
Metabolic Disease
Bay 55-9837 TFA 是一种有效、高选择性的 VPAC2 的激动剂, Kd 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 TFA 可能是用于 2 型糖尿病研究的有用方法。
HY-15281
mTOR
Cancer
QL-IX-55 是 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂,对人 mTORC1,酵母 mTORC1 和 2 的 IC50 分别为 50,50 和 10-50 nM。
HY-107755
4,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride
Influenza Virus
Infection
3-Azaspiro[5.5]undecane (4,4-Pentamethylenepiperidine) hydrochloride 是一种针对 WT 甲型流感病毒 M2 (A/M2) 的抑制剂,IC50 为 1 μM。
HY-111843
HY-157532
HY-139772
HY-13968
PARP
Cancer
JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂,通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2,TNKS1/2) 发挥作用。
HY-162205
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 55 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 55 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-B0448S
HY-155734
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种低细胞毒性的 SARS-CoV-2 抑制剂, 其 IC50 值为 0.3 μM,通过与刺突蛋白 S 作用抑制病毒感染。
HY-P1305
HY-P1304
HY-RS00732
ANKRD55 Human Pre-designed siRNA Set A
ANKRD55 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02255
CD55 Human Pre-designed siRNA Set A
CD55 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03278
CT55 Human Pre-designed siRNA Set A
CT55 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03660
DDX55 Human Pre-designed siRNA Set A
DDX55 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07823
LRRC55 Human Pre-designed siRNA Set A
LRRC55 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05721
GPR55 Human Pre-designed siRNA Set A
GPR55 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05722
Gpr55 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Gpr55 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14404
TEX55 Human Pre-designed siRNA Set A
TEX55 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15056
TRIM55 Human Pre-designed siRNA Set A
TRIM55 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15787
WDR55 Human Pre-designed siRNA Set A
WDR55 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02517
CEP55 Human Pre-designed siRNA Set A
CEP55 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05723
Gpr55 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr55 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-147636
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 55 (Compound 1) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。
HY-P1305A
HY-D0924
HY-D0924A
HY-P1304A
HY-D1323
Cy5.5 maleimide chloride
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5.5 maleimide chloride 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D0924B
HY-116710
FAAH
Others
3-Decyl-5,5 '-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone (compound 45) 是潜在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂 (pI50: 5.89),且对 CB(1) 和 CB(2) 大麻素受体缺乏亲和力。
HY-153607
Others
Cancer
HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达,抑制癌细胞增殖的小分子化合物。
HY-145939
BRD5846
Others
Cancer
BAY-888 对 CSNK1A1 和 CSNK1D 分别显示出 1.5 nM 和 5.5 nM 的 IC50 值。
HY-145415
HY-100945
mAChR
Neurological Disease
Nitrocaramiphen Hydrochloride 是一种选择性 M1 受体 拮抗剂 (Ki : 5.5 nM)。Nitrocaramiphen Hydrochloride 抑制肌纤维中毒蕈碱的超极化作用。
HY-P99692
HY-143401
HY-N10453
HY-10777
HY-B1920
HY-13327
HY-D1195
HY-W010929
HY-156764
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Cbl-b-IN-8 (Compound 293) 是 casitas b 系淋巴瘤 (Cbl-b ) 和 c-Cbl ?抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM 和 7.8 nM。
HY-N4210
TMV
Infection
Cancer
鸦胆子内酯A
Yadanziolide A 来源于 Brucea javanica 干燥的种子。Yadanziolide A 具有强的抗病毒作用,抗烟草花叶病毒的 IC50 值为 5.5 μM。Yadanziolide A 具有抗肿瘤作用。
HY-151798
HY-155821
HY-P2466
Apoptosis
Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1),能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。
HY-N1549
HY-D1321A
Cyanine5 amine TFA
Fluorescent Dye
Others
Cy 5 amine (Cyanine5 amine) TFA 是一种荧光染料。Cy 5 amine TFA 可用于制备 Cy5.5 标记的化合物或聚合物,可用于细胞过程和药物摄取的成像。
HY-15895
HY-151106
HY-155020
HY-P1338
HY-101298
Kinesin
Neurological Disease
Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2 的抑制剂,抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性,IC50 值为 1.35 μM,Ki 值为 3.36 μM,同时对 DYRK1A 有中等的抑制作用,IC50 值为 5.5 μM。
HY-P1338A
HY-15895S
HY-16767
HY-N8930
Others
Others
Eupatorin-5-methyl ether (TMF) 可以从 Orthosiphon stamineus 中分离得到。Eupatorin-5-methyl ether 是一种黄酮类化合物。 Eupatorin-5-methyl ether 抑制 NO 产生 (IC50 5.5 μM)。
HY-N0643
HY-120901
SHP2
Cancer
II-B08 是一种可逆且非竞争性的 SHP2 抑制剂 (对 SHP2、SHP1、PTP1B 的 IC50 分别为 5.5 μM、15.7、14.3 μM)。II-B08 可用于癌症研究。
HY-B0448S1
HY-153918
HY-10942
NVP-BEP800
HSP
Cancer
VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的,可口服的,选择性的 Hsp90 抑制剂,对 Hsp90β 的 IC50 值为 58 nM;VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性,IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。
HY-16697
GPR55
Cancer
CID 16020046 是一种有效的,选择性 GPR55 拮抗剂,抑制 GPR55 的组成型活性,IC50 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca2+ 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合,并参与了血小板功能的调节。
HY-D1551
Fluorescent Dye
Others
10-(4-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-5,5 -difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide,一种 BODIPY 衍生物,是检测 Pb2+ 的荧光指示剂 (Ex=504 nM, Em=510 nM)。
HY-P3850
HY-13203
HY-146433
Apoptosis
Cancer
Anticancer Agent 是一种有效的抗癌剂。Anticancer Agent 以剂量依赖性方式降低细胞活力和细胞迁移来显示抗癌活性。Anticancer Agent 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer Agent 具有研究前列腺癌和乳腺癌的潜力。
HY-N10906
(4R,4aS,5aS,6aR,6bS,7aR)-4-Hydroxy-3,6b-dimethyl-5-methylene-4,4a,5,5 a,6,6a,7,7a-octahydrocyclopropa[2,3]indeno[5,6-b]furan-2(6bH)-one
Others
Others
(4R,4aS,5aS,6aR,6bS,7aR)-4-Hydroxy-3,6b-dimethyl-5-methylene-4,4a,5,5 a,6,6a,7,7a-octahydrocyclopropa[2,3]indeno[5,6-b]furan-2(6bH)-one 是一种倍半萜内酯。
HY-124425
Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒 和抗癌研究。
HY-131064
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂,IC50 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1 和 RIPK2,IC50 为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 1.1 μM。
HY-156011
γ-secretase
Neurological Disease
PSEN1-IN-1 (Compound (+)-13b) 是一种 PSEN1 抑制剂。PSEN1-IN-1 抑制 PSEN1-APH1A 和 PSEN1-APH1B 复合物,IC50 分别为 19 和 5.5 nM。PSEN1-IN-1 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-119695AS
HY-146675
COX
Inflammation/Immunology
COX/5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是一种有效的 COX /5-LOX 双重抑制剂,IC50 s 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX ,分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。COX/5-LOX-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力。
HY-B2219S6
HY-111083
CID23612552
GPR55
Others
ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导(在过度表达 GPR55 的 U2OS 细胞中 EC50 =1.076 µM)。ML-191 抑制 LPI 诱导的 ERK1/2 磷酸化 (IC50 =328 nM) 。当使用浓度为 30 µM 时,ML-191 抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
HY-151531
Epigenetic Reader Domain
Cancer
PBRM1-BD2-IN-4 (compound 15) 是一种有效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂,对 PBRM1-BD2 和 PBRM1-BD5 的 Kd 分别为 5.5 μM 和 11.1 μM,对 PBRM1-BD2 的 IC50 为 0.2 μM。PBRM1-BD2-IN-4 可用于抗癌研究。
HY-146411
MicroRNA
Apoptosis
Cancer
microRNA-21-IN-1 (compound A7) 是一种高效的 microRNA 抑制剂。microRNA-21-IN-1 对 Hela 和 HCT-116 细胞具有抗增殖活性,IC50 分别为 5.5 μM 和 2.8 μM,也能促进 Hela 细胞凋亡 (apoptosis )。microRNA-21-IN-1上调 microRNA-21 下游功能靶点 (PTEN、 EGR1、SLIT2) 的表达。microRNA-21-IN-1 可用于抗癌研究。
HY-116461
CID2440433
GPR55
Neurological Disease
ML-184 (CID244033) 是一种选择性的 GPR55 激动剂,其 EC50 为 250 nM,对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。ML-184 通过激活 GPR55 诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增加神经干细胞的增殖并促进神经元分化。
HY-103336
HY-B0022
SCH 13521
Androgen Receptor
Cancer
氟他胺
Flutamide 是雄激素受体 (Androgen Receptor) 拮抗剂,Ki=55 nM。Flutamide 可抑制前列腺癌发展,并与 Docetaxel (HY-B0011) 具有协同增效作用。Flutamide 还有潜力防止高温引起的多器官功能障碍综合征。
HY-B0031
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平
Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-14544
ICI204636
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
喹硫平
Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-P4739
GnRH Receptor
Others
LHRH (1-5) (free acid) 是由 LHRH 在 Tyr5 5-Gly6 6 位点裂解生成的多肽。LHRH (1-5) (free acid) 在血管紧张素转化酶 (Angiotensin-converting enzyme,HY-P2983) 的催化下转化为 LHRH (1-3) 和 LHRH (4-5) 片段。
HY-B0278
HY-W037549
HY-107541
GPR55
Neurological Disease
O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂,可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度,并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。
HY-125111
HY-113950
HY-108596
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
BL-1249 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID ) 和钾通道激活剂,可有效激活 K2P 2.1 (TREK-1) 和 K2P 10.1 (TREK-2) ,EC50 值分别为 5.5 μM 和 8.0 μM。BL-1249 在细胞外激活了所有 TREK 亚家族成员,但对其他 K2P 亚家族没有影响。BL-1249 对膀胱的选择性 (EC50 为 1.26 μM) 比对血管组织 (EC50 为 21.0 μM) 更高。
HY-B0022R
SCH 13521 (Standard)
Androgen Receptor
Cancer
氟他胺 (标准品)
Flutamide (Standard) 是 Flutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flutamide 是雄激素受体 (Androgen Receptor) 拮抗剂,Ki=55 nM。Flutamide 可抑制前列腺癌发展,并与 Docetaxel (HY-B0011) 具有协同增效作用。Flutamide 还有潜力防止高温引起的多器官功能障碍综合征。
HY-110125
CID 1261822
GPR55
Neurological Disease
ML-193 (CID 1261822) 是一种有效和选择性的 GPR55 拮抗剂,IC50 值为 221 nM。ML-193 对 GPR55 的选择性是 GPR35,CB1 和 CB2 的 27 倍以上。ML-193 可以改善帕金森氏病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
HY-B0031S2
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平 d8 (富马酸盐)
Quetiapine-d8 (fumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-W074914
HY-B0031S3
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平 d8 (hemifumarate)
Quetiapine-d8 (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S4
Dopamine Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平杂质42-d8
Quetiapine (hemifumarate)-d8 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031R
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平(标准品)
Quetiapine (hemifumarate) (Standard) 是 Quetiapine (hemifumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-102060
HY-D1056
LPS
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖
Lipopolysaccharides (LPS) 脂多糖是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素,由一个抗原 O- 特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides 是一种激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP)。Lipopolysaccharides 激活免疫细胞的 TLR-4 。 本产品来源于大肠杆菌 O55:B5。Lipopolysaccharides 诱导细胞迁移体的分泌。
HY-B0031S5
HY-N0340
Hyoscine butylbromide; (-)-Scopolamine butylbromide; Butylscopolamine bromide
mAChR
Neurological Disease
丁溴东莨菪碱
Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂,IC50为55.3 nM。
HY-10863
HY-B0278R
Zinc bacitracin (Standard)
Bacterial
Antibiotic
Infection
杆菌肽锌 (标准品)
Bacitracin (Zinc) (Standard) 是 Bacitracin (Zinc) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Bacitracin Zinc (Zinc bacitracin) 是C55-异戊二烯基焦磷酸酯的去磷酸化产物,抑制Tyr从Met-enkephalin分裂,IC50为10 μM。
HY-146241
EAAT
ASCT
Cancer
SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT) ) 抑制剂,对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。
HY-146241B
Others
Others
SN40 hydrochloride 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT) ) 抑制剂,对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 hydrochloride 可用于抗癌研究。
HY-113568
HY-157119
ICMT
Cancer
ICMT-IN-51 (compound 43) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.55 μM)。
HY-50675
HY-D0199S
HY-N9481
HY-146521
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-15 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用,并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-15 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1,化合物 X-55)。
HY-150975
HY-131034
Wnt
Others
LP-922056 是一种具有口服活性,强效的 Notum Pectinacetylesterase 抑制剂,在人和小鼠细胞测定中的 EC50 分别为 21 nM,55 nM。LP-922056 显着增加小鼠和大鼠股骨中轴的骨皮质厚度。
HY-133530
HY-W020035
GPR55
Neurological Disease
L-α-lysophosphatidylinositol Soy sodium 是 GPR55 的内源性配体。L-α-lysophosphatidylinositol Soy sodium 是一种内源性溶血磷脂和内源性大麻素神经递质,属于溶血磷脂类。
HY-10863S1
HY-W454728S
HY-P2000
HY-129490
HY-120590
HY-B0637
HY-151975
HY-N4331
HY-12307
Indolactam V
PKC
Cancer
吲哚内酰胺 V
(-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂,对 η-CRD2 (PKCη 代替肽),γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 Ki 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM,对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 Kd 值分别为 5.5 nM (η-C1B),7.7 nM (ε-C1B),8.3 nM (δ-C1B),18.9 nM (β-C1A-long),20.8 nM (α-C1A-long),137 nM (β-C1B),138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B),具有抗肿瘤活性。
HY-P9998
UB421
HIV
Cancer
Semzuvolimab 是一种鼠的 IgG1κ 抗体,靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3,p55 (CD4)。鼠的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染,有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。
HY-161241
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-23 (Compd 11m) 是一种酪氨酸酶抑制剂,其 IC50 为 55.39±4.93 µM. Tyrosinase-IN-23 可用于黑色素生物合成的研究。
HY-122246
HY-15443
HY-120081A
Others
Neurological Disease
美噻吨盐酸盐水合物
Metixene (Piperidine) hydrochloride hydrate 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene hydrochloride hydrate 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合,IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。 Metixene hydrochloride hydrate 可用于帕金森病的研究。
HY-P3365
HY-149419
HY-120081B
Others
Neurological Disease
盐酸麦塞散
Metixene (Piperidine) hydrochloride 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene hydrochloride 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合,IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。Metixene hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
HY-120081
Others
Neurological Disease
美噻吨
Metixene (Piperidine) 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合,IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。Metixene 可用于帕金森病的研究。
HY-161120
HY-135842
HY-B0287
HY-B0386
HY-124733A
HY-147362
HY-B0637S
HY-B0637S1
HY-14336A
SB 271046A
5-HT Receptor
Neurological Disease
SB 271046 Hydrochloride (SB 271046A) 是一种高效、选择性和具有口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂,对大鼠、猪和人的 pKi 分别为 9.02、8.55 和 8.81。SB 271046 Hydrochloride 对 5-HT6 受体、结合位点和离子通道的选择性超过 200 倍。具有抗惊厥活性 (EC50 =0.16 μM)。
HY-146331
Bacterial
Antibiotic
Infection
PC190723 (Compound 2) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂,IC50 值为 55 ng/ml。FtsZ-IN-3 具有抗葡萄球菌活性,对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 1 µg/ml。
HY-133672
HY-150250
Raf
Cancer
B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂,在 BRAF V600E 酶测定中 IC50 为 3.55 nM。B-Raf IN 13 具有抗癌作用 (WO2020261156A1, Example 74)。
HY-161032
HY-151208
HY-123785
HY-U00369
HY-100976
HY-U00201
HY-112205
Legumain
Cancer
RR-11a是人工合成的天冬酰胺酰内肽酶 Legumain 抑制剂 (IC50 =31-55 nM)。RR-11a 可用于癌症和急性心肌梗死 (AMI) 的研究。
HY-N9179
Parasite
Infection
3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxyflavone 是一种具有抗原生动物活性的黄酮类化合物。3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxyflavone 抑制 trypanosoma bruceirhodesiense ,IC50 值为 21.3 μM (8.58 g/mL)。
HY-147964
HY-100231
Cathepsin
Cancer
Cathepsin inhibitor 1 (化合物 25) 是一种有效和选择性的 Cathepsin 抑制剂,抑制CatL ,CatL2 ,CatS ,CatK 和 CatB 的 pIC50 值分别为 7.9,6.7,6.0,5.5 和 5.2。
HY-128678
HY-150027
VEGFR
PDGFR
Cancer
Multi-kinase-IN-3 (compound 2) 是一种有效的血管激酶 (angiokinase ) 抑制剂。Multi-kinase-IN-3 对 VEGFR-2 和PDGFRβ 具有抑制活性,IC50 值分别为 58.3 和 55 nM。
HY-161280
PROTACs
FLT3
Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 3 (compound 35) 是 FLT 的 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT-3 degrader 3 具有抗增殖活性,在 MV4-11 细胞中 IC50 为 7.55 nM。
HY-108701
NAMPT
HDAC
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 和 HDAC ,IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ),最终导致细胞死亡。
HY-W012606
TMH
Others
Others
1,5,5 -Trimethylhydantoin (TMH) 是一种非同位素内标化合物。
HY-139882
Others
Cancer
Anticancer agent 16 对 HCT-116、NCI-H460 和 SKOV3 细胞系显示出良好的细胞毒活性,IC50 分别为 8.55 μΜ、5.41 μΜ 和 6.4 μΜ。
HY-146739
HY-124733
HY-150735
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-20 (Compound BAY-1834845) 是一种具有口服活性的 IRAK4 抑制剂, IC50 为 3.55 nM。 IRAK4-IN-20 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。
HY-103221
HY-139376
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor-2 是一个 FGFR1 抑制剂(IC50 为 4.55 μM 在 MDA-MB-231细胞中)。FGFR1 inhibitor-2 可用于转移性三阴性乳腺癌的研究。
HY-13511A
HY-13511
HY-B0287S
PPAR
Metabolic Disease
氯贝特 d4
Clofibrate-d4 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM,∼500 μM 和 50 μM,∼500 μM。
HY-110079
Others
Cancer
TNP是 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂, 其对IP6K1 和IP3K 的IC50 值分别为 0.55 µM 和 10.2 μM。TNP 与两个酶的ATP结合位点结合。
HY-13511AS
HY-P3433
HY-155315
Others
Cancer
Tubulin polymerization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,对 SK-Mel-28 细胞的IC50 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymerization-IN-51 可用于癌症的研究。
HY-106454
Norfludiazepam
Calcium Channel
Neurological Disease
N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Cav 1.2 和 Cav 1.3 的 IC50 值分别为 55 µM 和 37 µM。
HY-W353970S
HY-108195S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2′,4,5,5 ′-Pentachlorobiphenyl-3′,4′,6′-d3 是 2,2′,4,5,5 ′-Pentachlorobiphenyl 的氘代物。
HY-W792513
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
WAY-620147 (compound 6) 是 N-(2-morpholinoethyl)nicotinamide 衍生物,对单胺氧化酶 (Monoamine Oxidase) 具有抑制作用。WAY-620147 抑制 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 26 μM 和 55 μM。
HY-16755
GSK-2586184; GLPG-0778
JAK
Inflammation/Immunology
索西替尼
Solcitinib 是一种可口服的,竞争性的,有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 9.8 nM,对其选择性是对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 11,55 和 23 倍;Solcitinib 可用于银屑病的研究。
HY-P4669
Elastase
Cancer
KLK7/ELA2-IN-1 是有效的激肽释放酶相关肽酶 7 (KLK7 ) 和表皮弹性蛋白酶 2 (ELA2 ) 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 55 nM (WO2009024527A1, Example 4)。
HY-143791
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
ALOX15-IN-2 (compound 8a) 是一种有效的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase ) 活性抑制剂,对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC 50 分别为 1.55 和 2.79 μM。
HY-B0287R
PPAR
Metabolic Disease
氯贝丁酯(标准品)
Clofibrate (Standard) 是 Clofibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM,~500 μM 和 50 μM,~500 μM。
HY-147710
MicroRNA
Cancer
PIN1 inhibitor 2 (compound 12) 是一种有效的 PIN1 抑制剂。PIN1 inhibitor 2 显示出抗肿瘤活性,对 MCF7 细胞的 IC50 为 9.55 µM。PIN1 inhibitor 2 具有研究乳腺癌的潜力。
HY-163448
Phosphatase
Cancer
NPP1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase-1 (NPP1) ) 抑制剂,对于 NPP1、NPP3 的 IC50 值分别为 0.55、3.73 µM。
HY-112401
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38 MAP Kinase Inhibitor IV 是一种高度特异的 ATP 竞争性 p38α MAPK 抑制剂,p38 MAP Kinase Inhibitor IV 对 p38α 和 p38β MAPK 的 IC50 分别为 0.13 和 0.55 μM。
HY-136262
PROTACs
Cancer
CRBN-6-5-5-VHL 是一种有效的选择性的基于 von Hippel-Lindau E3配体的 cereblon (CRBN ) 降解剂,DC50 值为 1.5 nM,而对底物 IKZF1 和 IKZF3 的降解几乎没有影响。
HY-151811
HY-103418
HY-N8502
Fluorescent Dye
Cancer
Urdamycin A (Compound 3b) 是一种可以从弗氏链霉菌 (Streptomyces fradiae ) 中分离出得到的安古环素抗生素。Urdamycin A 是一种橙色指示剂,在 pH 7.7 时颜色变为群青蓝色。Urdamycin A 具有抗癌活性,在增殖测定和干细胞测定中 IC50 分别为 2.4 和 0.55 μg/mL。
HY-163187
HY-116637
HY-P990086
HY-15590
AZ23; AZ 23
Trk Receptor
Cancer
AZ-23是ATP-竞争型,有口服活性的Trk激酶 A/B/C 抑制剂,IC50 值分别为2 nM (TrkA),8 nM (TrkB),24 nM (FGFR1),52 nM (Flt3),55 nM (Ret),84 nM (MuSk),99 nM (Lck)。
HY-101610
HY-151082S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2′,3,4,5,5 ′-Hexachlorobiphenyl-3′,4′,6′-d3 是 2,2′,3,4,5,5 ′-Hexachlorobiphenyl 的氘代物。
HY-107843
Others
Others
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavanone 是一种天然黄酮化合物,在 Neoraptua magnifica var. magnifica 中发现。
HY-155154
Others
Cancer
PRMT4-IN-2 (compound 55) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 的泛抑制剂,IC50 s 分别为 92 nM (PRMT4),436 nM (PRMT6),460 nM (PRMT1),823 nM (PRMT8),1.386 μM (PRMT3)。
HY-151076S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3,3′,4,5,5 ′-Hexachlorobiphenyl-2′,4′,6′-d3 是 2,3,3′,4,5,5 ′-Hexachlorobiphenyl-2′,4′,6′ 的氘代物。
HY-N2689
(R)-6′,7′-DHB
Cytochrome P450
Cancer
(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin ((R)-6′,7′-DHB) 是人和大鼠 CYP1A1 活性的竞争性抑制剂,Ki s 分别为 55 μM 和 1.72 μM。(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin 具有用于癌症研究的潜力。
HY-122080
HY-13511AR
HY-110320
Haspin Kinase
DYRK
Cancer
LDN-209929 dihydrochloride 是一种有效和选择性的 haspin kinase 抑制剂 (IC50 =55 nM),具有 180 倍的选择性,比 DYRK2 (IC50 =9.9 μM)。LDN-209929 是 LDN-192960 (HY-13455) 的优化物。
HY-B1662S2
Estrogen Receptor/ERR
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac)-Hexestrol-d6 (hexane-2,2,3,4,5,5 -d6) 是 (Rac)-Hexestrol (hexane-2,2,3,4,5,5 ) 的氘代物。
HY-122936
HY-N11651
Others
Others
Peganumine A 是一种天然产物,可在 Peganum harmala 中找到。Peganumine A 显示细胞毒性,对 HL-60、MCF-7、PC-3 和 HepG2 细胞的 IC50 值分别为 5.8、38.5、40.2、55.4 µM[1]< /sup>。
HY-161383
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
CHK1-IN-9 (compound 11) 是一个口服活性的 CHK1 抑制剂,IC50 值为 0.55 nM。CHK1-IN-9 可以增强 DNA 损伤药物对肿瘤细胞的作用,与 Gemcitabine (HY-17026) 具有协同抗癌作用。
HY-136733
Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO
Caspase
Infection
Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC50 分别为 9.89, 245 nM;Ki app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究,如神经退行性疾病和病毒感染疾病。
HY-155622
HY-N7029
Others
Cancer
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄铜类化合物,通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子对癌细胞的导致的耐药性。
HY-147051
HY-144660
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-7 (Compound 16) 是一种选择性和有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 (eeAChE IC50 = 0.045 μM;eeBuChE IC50 = 19.68 μM)。AChE-IN-7 在体内和体外都是安全的,并显示出良好的整体药代动力学性能和高生物利用度 (F = 55.5%)。AChE-IN-7 还具有高 BBB 渗透性。
HY-13511S
HY-107712
iGluR
Neurological Disease
TCN 213 是一种选择性的、可克服的 (surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 拮抗剂,在75, 750,7500 nM 甘氨酸存在下,IC50 s 分别为 0.55、3.5、40 μM。TCN 213 可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。
HY-150692
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Estrogen receptor α antagonist 1 (compound 35) 是 estrogen receptor α 的高选择性拮抗剂,对 estrogen receptor α ,estrogen receptor β 和 MCF-7细胞 的 IC50 值分别为 0.02、6.55 和 7.73 μM。Estrogen receptor α antagonist 1 可用于肿瘤的研究。
HY-141513
HY-145776
HY-151252
HY-144263
SARS-CoV
Infection
3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 和 Ki 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质,是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
HY-153114
FXR
Inflammation/Immunology
HEC96719 是一种选择性的以及具有口服活性的三环法尼类 X 受体 (FXR ) 激动剂,EC50 值分别为 1.37 和 1.55 nM 分别通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶报告试验。HEC96719 可显著改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝纤维化,并在肝脏和肠道中具有良好的组织分布。HEC96719 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
HY-157564
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-135 (Compound 13) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-135 诱导细胞凋亡,对 NSCLC 细胞株 (A549、H460、PC-9 和 PC-9/GR) 的 IC50 分别为 3.79、10.55、1.14 和 4.14 μM。
HY-145389
CDK
Cancer
SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂,IC50 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖,IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。
HY-13643
Histone Demethylase
Cancer
丁酰肼
Daminozide 是一种植物生长调节剂,是人类 KDM2/7 组蛋白脱甲基酶的选择性抑制剂,对 PHF8 ,KDM2A 和 KIAA1718 的 IC50 值分别为 0.55,1.5 和 2.1 μM。与测试的其他脱甲基酶亚家族成员相比,Daminozide 对 KDM2/7 亚家族具有 >100倍的选择性。
HY-139374
BAY 1834845
IRAK
Inflammation/Immunology
Zabedosertib (BAY 1834845) 是一种选择性的,口服有效的 IRAK4 抑制剂,具有免疫调节潜能,IC50 值为 3.55 nM。IRAK4 是一种参与 toll 样受体的先天免疫反应信号的蛋白激酶。Zabedosertib 对 IL-β,LPS (HY-D1056) 和 Imiquimod (HY-B1080) 诱导的炎症具有抗炎作用。
HY-150626
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 (compound C6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 nsp13 抑制剂,对 ssDNA+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 50 和 55 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 可用于研究抗 COVID-19。
HY-P5697
Bacterial
Infection
Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽,对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus , S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性
HY-P1135
HY-157871
MAP3K
Cancer
TAK1-IN-5 (Compound 26) 是转化生长因子-β 活化激酶 (TAK1 ) 抑制剂 IC50 值为 55 nM。TAK1-IN-5 能抑制 MPC-11 和 H929 细胞生长,其 GI50 低于 30 nM。TAK1-IN-5 可以用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-107536
HY-108254
Arcyriarubin A
PKC
CMV
Infection
Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50 =3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂,IC50 为 0.2 μM。
HY-70050A
HY-70050C
GR 68755C; GR 68755 Hydrochloride; GR 68755X Hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿洛司琼盐酸盐
Alosetron Hydrochloride (GR 68755C) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-P1135A
HY-144715
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂,对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。
HY-118140
HY-18998
HDAC
Cancer
LMK-235 是一种有效的,选择性的 HDAC4/5 抑制剂,可抑制 HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50 值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症研究。
HY-W451242
1-Methylpiperazine-d8 (Dihydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-甲基哌嗪 d8 二盐酸盐
1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5 ,6,6-d8 是 1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5 ,6,6-d8 的氘代物。
HY-116377
Steroid Sulfatase
Neurological Disease
DU-14 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase ) 抑制剂,IC50 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用,表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。
HY-130665
PROTACs
CDK
Cancer
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK ,BTK ,FLT3 ,Aurora 激酶,TEC ,ULK ,ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1 ,IC50 分别为 73 和 55 nM。
HY-147513
Akt
Apoptosis
Cancer
AKT-IN-12 (compound 3e) 是一种有效的 Akt 激酶 抑制剂,IC50 为 0.55 μM。AKT-IN-12 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期,以及诱导细胞凋亡 (apoptosis )。AKT-IN-12 也抑制 p-AKT 和 p-ERK,并激活 p-JNK 和 JNK。AKT-IN-12 可用于白血病的研究。
HY-149702
mAChR
Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂,其对 M4 和 M1 的EC50 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究,如精神分裂症、妄想症等。
HY-153626
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Chlamydia pneumoniae-IN-1 (compound 55) 是一种苯并咪唑,对细菌表现出高活性。Chlamydia pneumoniae-IN-1 在 10 μM 时对肺炎衣原体生长有 99% 的抑制作用,对宿主细胞的活力有 95% 的抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 抑制 CV-6 菌株的生长,MIC 为 12.6 μM。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗衣原体功效。
HY-155522
Carbonic Anhydrase
Cancer
WES-1 (Compound 8g) 是 碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (Ki : 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性,例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。
HY-B1005
8-Quinolinol
Bacterial
Antibiotic
Cancer
8-羟基喹啉
8-Hydroxyquinoline (8-Quinolinol) 是一种亲脂性金属螯合剂,可用作杀菌剂。8-Hydroxyquinoline 对临床分离淋球菌株的最低抑菌范围为 27.56 -55.11 μM (4-8μg/mL)。8-Hydroxyquinoline 可以与铜形成复合物,结合并将铜转运到细胞内。8-Hydroxyquinoline 能够增加小鼠微核多色红细胞的数量,也能使小鼠毛发脱色。
HY-142694
HY-148921
Fungal
Infection
SDH-IN-2 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,IC50 为 0.55 μg/mL。SDH-IN-2 也是一种抗真菌剂。SDH-IN-2 抑制植物病原真菌的平均 EC50 值为 3.82-9.81 μg/mLSDH-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152473
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase IIα-IN-6 (Compound 47d) 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα/β 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-6 抑制人拓扑异构酶 IIα 和人拓扑异构酶 IIβ,IC50 值分别为 0.67 µM 和 0.55 µM。Topoisomerase IIα-IN-6 具有代谢稳定性。
HY-113421
Linoleic acid monoethanolamide
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合,Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,并且不会延长睡眠时间。
HY-A0092
3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione
Calcium Channel
Neurological Disease
三甲双酮
Trimethadione (3,5,5 ,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂,广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂,具有抗痛觉过敏作用。
HY-P1208
HY-D2204
Phosphatase
Fluorescent Dye
Cancer
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应,具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
HY-126249
HY-155707
Others
Inflammation/Immunology
MOR agonist-3 (Compound 84) 是一种 D3R/MOR 拮抗剂 (Ki 分别为 55.2 nM 和 382 nM)。MOR agonist-3 通过 MOR (HY-149337) 部分激动剂产生镇痛作用的潜力,并通过 D3R 拮抗剂减少阿片类药物滥用。MOR agonist-3 能够用于炎症治疗和神经性疼痛研究。
HY-110121
nAChR
Neurological Disease
NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂,对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
HY-110121A
nAChR
Neurological Disease
NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂,对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
HY-144827
HY-122653
PROTACs
Cancer
CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白,第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP,或PROTAC),在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力,其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力,其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
HY-P1302
Opioid Receptor
Neurological Disease
Orphanin FQ(1-11) 是孤儿蛋白 FQ 或 nociceptin (OFQ/N) 片段,是一种有效的 NOP (ORL-1; OP4) 受体激动剂,Ki 为 55 nM。Orphanin FQ(1-11) 对 μ,δ,κ1 和 κ3 受体没有亲和力 (Ki >1000 nM)。Orphanin FQ(1-11) 可用于 CD-1 小鼠中缓解疼痛的研究。
HY-115991
Topoisomerase
Bacterial
Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂,对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman ) 和 大肠杆菌 (Escherichia coli ) ATCC8739 的 MIC 分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。
HY-B0267A
mAChR
Potassium Channel
Neurological Disease
盐酸奥昔布宁
Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-101460
PROTACs
Molecular Glues
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Tz-Thalidomide 是一种带有四嗪标记的 Thalidomide (HY-14658) (一种 E3 连接酶配体 )。Tz-Thalidomide 对 BRD4 具有结合亲和力,IC50 s 为 46.25 μM (BRD4-1) 和 62.55 μM (BRD4-2)。Tz-Thalidomide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-D0912
Fluorescent Dye
Others
3,3',5,5 '-Tetraethylbenzidine 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-122653A
PROTACs
Cancer
CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白,第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP,或 PROTAC),在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力,其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力,其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
HY-161238
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-79 (Compound 5) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,IC50 和 CC50 值分别为 55 μg/mL 和 311.6 μg/mL。SARS-CoV-2-IN-79 对 (hCoV-19/Egypt/NRC-03/2020) 具有最高的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-79 可用于 COVID-19 的研究。
HY-15268
HY-P1208A
Melanocortin Receptor
Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4 ) 受体(IC50 =0.58 nM) 激动剂,比 hMC3R (IC50 =55 nM) 或 hMC5R (IC50 =2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中,可逆转出血休克,防止体内多器官损伤。
HY-137458
ARQ 751
Akt
Ser/Thr Protease
Cancer
Vevorisertib (ARQ 751) 是一种具有口服活性、有效和选择性的 pan-AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂,对 AKT1 (IC50 =0.55 nM)、AKT2 (IC50 =0.81 nM) 和AKT3 (IC50 =1.31 nM) 有抑制作用。Vevorisertib 单体化合物或与其他抗癌化合物联用,可用于 PIK3CA/AKT/PTEN 突变的实体瘤研究。
HY-W011817S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(3,5,5 ,6,8,8-Hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone-d3 是 1-(3,5,5 ,6,8,8-Hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone 的氘代物。
HY-P1302A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Orphanin FQ(1-11) TFA 是孤儿蛋白 FQ 或 nociceptin (OFQ/N) 片段,是一种有效的NOP 受体 (ORL-1; OP4) 激动剂,Ki 为 55 nM。Orphanin FQ(1-11) TFA 对 μ,δ,κ1 和 κ3 受体没有亲和力 (Ki >1000 nM)。Orphanin FQ(1-11) TFA 在 CD-1 小鼠中具有缓解疼痛作用。
HY-B0539S2
HY-70050CR
GR 68755C (Standard); GR 68755 Hydrochloride (Standard); GR 68755X Hydrochloride (Standard)
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿洛司琼盐酸盐 (标准品)
Alosetron (Hydrochloride) (Standard) 是 Alosetron (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Alosetron Hydrochloride (GR 68755C) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-163512
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是基于异喹啉酮衍生物的 HIF-1 抑制剂 (IC50 : 0.55 μM),可有效阻断 HIF-1 的信号并增加 HIF-1α 的降解。Anti-inflammatory agent 79 可抑制滑膜的侵袭和迁移,抑制血管生成。Anti-inflammatory agent 79 在小鼠的炎症模型中还有效减轻了足部肿胀和关节炎,下调了体内的炎症因子水平和血管增生。
HY-19974
CCR
HIV
Infection
Endocrinology
TAK-220 是一种选择性的,可口服的 CCR5 拮抗剂,能够抑制 RANTES,MIP-1α 与 CCR5 结合,IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM,但是对 CCR1,CCR2b,CCR3,CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1 ,在外周单核细胞中,EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK),0.72 nM (HIV-1 CTV),1.7 nM (HIV-1 HKW),1.7 nM (HIV-1 HNK),0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA),EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK),5 nM (HIV-1 CTV),12 nM (HIV-1 HKW),28 nM (HIV-1 HNK),15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
HY-10019S
CP 526555-d4
Isotope-Labeled Compounds
nAChR
Neurological Disease
伐尼克兰-d4
Varenicline-d4 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50 =2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,有潜力用于戒烟方面的研究。
HY-N11997
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Feralolide 是一种二氢异香豆素,可从芦荟树脂的甲醇提取物中分离得到。Feralolide 还是 AChE 和 BuChE 的双抑制剂,IC50 s 分别为 55 μg/mL 和 52 μg/mL。Feralolide 具有抗氧化活性,可抑制 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。Feralolide 可用于阿尔茨海默病等认知障碍的研究,可能恢复和增强记忆。
HY-155727
Sirtuin
Apoptosis
Cancer
Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.8 μM (SIRT1) 和 2.4 μM (SIRT2)。 Sirt1/2-IN-2 完全阻断 p53 脱乙酰化,并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-2 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
HY-113463
HY-17499
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-12 是一种 4,6-二取代的嘧啶,是一种有效的,ATP 竞争性,不可逆且高度选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 21 nM。EGFR-IN-12 还抑制突变型 EGFRL858R 和 EGFRL861Q ,IC50 分别为 63 nM 和 4 nM。EGFR-IN-12 对 EGFR 的选择性高于 HER4 (IC50 = 7640 nM) 和 55种其他激酶。EGFR-IN-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗肿瘤活性。
HY-B0267AR
mAChR
Potassium Channel
Neurological Disease
盐酸奥昔布宁 (标准品)
Oxybutynin (chloride) (Standard) 是 Oxybutynin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-10019AS1
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
伐尼克兰盐酸盐-d4
Varenicline-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR ) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂,其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,可用于戒烟方面的研究。
HY-151599
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE ) 抑制剂 (IC50 =1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
HY-146440
HY-W454729S
4-Hydroxypiperidine-3,3,4,5,5-d5 -N-t-BOC
Isotope-Labeled Compounds
Others
tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-3,3,4,5,5 -d5 是 tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 的氘代物。
HY-144099
E1/E2/E3 Enzyme
Apoptosis
Cancer
Keap1-Nrf2-IN-4 是一种有效的 neddylation 抑制剂。Keap1-Nrf2-IN-4 对 MGC-803 细胞表现出较强的抗增殖活性 (IC50 =2.55 µM)。Keap1-Nrf2-IN-4 阻断胃癌细胞的迁移能力并诱导细胞凋亡 apoptosis 。Keap1-Nrf2-IN-4 抑制肿瘤生长且无明显毒性。
HY-111754
MAP4K
Cardiovascular Disease
DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂,对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM,pIC50 值为 8.55;对 MINK1/MAP4K6 (pIC50 ,8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50 ,7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率,减少小鼠的缺血再灌注损伤。
HY-137458A
ARQ 751 trihydrochloride
Akt
Cancer
Vevorisertib (ARQ 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂,可有效抑制 AKT 的磷酸化。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1 和 AKT1-E17K 的 Kd 值分别为 1.2 nM 和 8.6 nM。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nM。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-146015
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性,EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM,同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
HY-70050
GR 68755 (Hydrochloride(1:X)); GR 68755X (Hydrochloride(1:X))
5-HT Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
阿洛司琼 (盐酸 (1:X))
Alosetron (GR 68755) Hydrochloride(1:X) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride(1:X) 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride(1:X) 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride(1:X) 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-70050B
GR 68755 ((Z)-2-butenedioate); GR 68755X ((Z)-2-butenedioate)
5-HT Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
马来酸阿洛司琼
Alosetron (GR 68755) (Z)-2-butenedioate 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron (Z)-2-butenedioate 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron (Z)-2-butenedioate 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron (Z)-2-butenedioate 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-111932
CDK
GSK-3
Cancer
Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
HY-107573
Histone Demethylase
Cancer
KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是一种选择性组蛋白去甲基酶 KDM2/7 亚家族抑制剂 (对于KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A和KDM4A,其 IC50 值分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 和 >120 μM)。KDM2/7-IN-1 在体外抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的生长。
HY-20304
3-Aminophenylboronic acid pinacol ester
Biochemical Assay Reagents
Others
3-(4,4,5,5 -Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-136813
Beta-secretase
Amyloid-β
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 抑制剂,对人和马血清 hBuChE 的 IC50 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor-1 抑制 β-secretase (IC50hBACE-1 =41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC50Aβ =3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor-1 是一种二苯丙胺衍生物,具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-156080
PI3K
Akt
Cancer
PI3K-IN-48 是 PI3K 抑制剂,对 A549 细胞的 IC50 值为1.55 ± 0.18 μM。PI3K-IN-48 可诱导 G0/G1 期阻滞、细胞凋亡,下调 p-PI3K 和 p-Akt 的表达。PI3K-IN-48 可用于人肺癌疾病的研究。
HY-B2236S
HY-113434B
HY-100014
Histone Demethylase
Cancer
KDM5A-IN-1 是一种有效的,口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂,对 KDM5A ,KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM,56 nM 和 55 nM,对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A,2B,3B,4C,6A,7B) 的效力明显较低。
HY-151870S
HY-12946A
HY-12946
HY-90006S
HY-N0226
HY-138943
5'-O-β-D-galactosyl-5-fluorouridine
Others
Cancer
5-Fluorouridine 5'-O-β-D-galactopyranoside (5'-O-β-D-galactosyl-5-fluorouridine) 是一种 5-Fluorouridine 前体,可通过酶 β-D-半乳糖苷酶转化为有效的抗肿瘤剂 5-Fluorouridine。
HY-N0226A
HY-90006S2
HY-134178S
HY-147338
5-Methyl-CTP
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-90006
HY-113046S
5-Methyl THF-13 C5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Methyltetrahydrofolic acid-13 C5 是一种 13 C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
HY-147338A
5-Methyl-CTP trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-148151
HBV
Cancer
(-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体,可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。
HY-144749
Others
Cancer
AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种有效的 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。 AKR1C3-IN-5 源自 drupanin,其对 MCF-7 细胞的半数抑制浓度 (IC50 ) 为 9.6 ± 3 μM,选择性指数 (SI) 为 5.5。
HY-149519
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor-28 (Compound 18) 是一种口服活性的 BRD4 抑制剂。BRD4 Inhibitor-28 抑制 BRD40-BD1、BRD40-BD2,IC50 为 15、55 nM。 BRD4 Inhibitor-28 还抑制 BRD2-BD1、BRD3-BD1、BRDT-BD1,IC50 分别为 19、25、68 nM。BRD4 Inhibitor-28 具有抗黑色素瘤活性。
HY-W009162S4
5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-90006S1
HY-N5134S2
5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-15 N5 (5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W009162S1
5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 (5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-113046
5-Methyl THF
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
HY-N0305S2
5-ALA-13 C hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid-13 C hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid-13 C hydrochloride
Apoptosis
Autophagy
Mitophagy
Endogenous Metabolite
5-氨基乙酰丙酸-13 C盐酸盐
5-Aminolevulinic acid-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。 5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。
HY-B1746
HY-90006S3
HY-N0305S
HY-155868A
5-aza-CTP sodium
Others
Others
5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 是一种胞苷类似物。5-Azacytidine 5’-triphosphate sodium 在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反应中抑制 [3 H]CTP,但不抑制 [3 H]UTP 掺入 RNA。
HY-112581B
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium 是一种修饰过的三磷酸核苷酸 (NTP)。5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium 可通过 T7 RNA 聚合酶添加到 mRNA 中。
HY-107856
HY-W015169A
HY-W015169
HY-131576
dTDP
Endogenous Metabolite
Infection
Thymidine 5′-diphosphate (dTDP) 是生物体内合成嘧啶的关键产物。Thymidine 5′-diphosphate 由胸苷酸激酶 (TMPK) 催化5'-单磷酸胸苷 (dTMP) 磷酸化而产生,该过程需要 ATP 和 Mg2+ 。Thymidine 5′-diphosphate 再进一步被 TMPK 催化为胸苷 5'-三磷酸 (dTTP)。检测 Thymidine 5′-diphosphate 水平可以检测 TMPK 活性。
HY-131576A
dTDP sodium
Endogenous Metabolite
Infection
Thymidine 5′-diphosphate (dTDP) sodium 是生物体内合成嘧啶的关键产物。Thymidine 5′-diphosphate sodium 由胸苷酸激酶 (TMPK) 催化5'-单磷酸胸苷 (dTMP) 磷酸化而产生,该过程需要 ATP 和 Mg2+ 。Thymidine 5′-diphosphate sodium 再进一步被 TMPK 催化为胸苷 5'-三磷酸 (dTTP)。检测 Thymidine 5′-diphosphate sodium 水平可以用来指示 TMPK 活性。
HY-W000450S
HY-N0305S1
HY-155640
HY-W009162S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-单磷酸胞苷-15 N3 二钠盐
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (disodium) 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate disodium。 Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) disodium 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate disodium 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-125818
HY-W454945S
HY-130220
Others
Inflammation/Immunology
(±)5-HETE lactone 是 5-HETE 内酯的外消旋体。5-HETE lactone 是花生四烯酸经过一系列酶促反应生成的代谢产物,也是氧磷酶-1 (PON1) 的底物。5-HETE lactone 可以用于 B 细胞活化的研究。
HY-10586
HY-134178S1
HY-W009162S5
5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 ,15 N3 (5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-146000
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒 抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性,CC50 >200 µM。
HY-N1942
HY-N2553
LPL Receptor
Metabolic Disease
4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是一种 Pyridoxal 5'-phosphate 的类似物,也是一种鞘氨醇1-磷酸酯 (S1P ) 抑制剂。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 抑制鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase ) 活性,Ki 为 60 μM。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是 Pyridoxal 5'-phosphate 激活谷氨酸脱羧酶 (glutamate apodecarboxylase ) 的竞争性抑制剂 (Ki 为 0.27 μM),并强烈抑制谷氨酸依赖于谷氨酸脱羧酶的标记。
HY-N8060
Orotidine monophosphate; Orotidylic acid
Endogenous Metabolite
Others
Orotidine 5′-monophosphate 是一种嘧啶核糖核酸苷,是人、大肠杆菌和小鼠的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。Orotidine 5′-monophosphate 是生物合成一磷酸尿苷 (UMP) 的中间体。Orotidine 5′-monophosphate 可用于研究 Orotidine 5’-monophosphate 脱羧酶 的相关机制以及酶的活性。
HY-N0305S3
5-ALA-13 C-1 hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid-13 C-1 hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid-13 C-1 hydrochloride
Apoptosis
Autophagy
Mitophagy
Endogenous Metabolite
5-氨基乙酰丙酸-13 C-1盐酸盐
5-Aminolevulinic acid-13 C-1 (5-ALA-13 C-1) hydrochloride 是 13 C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。
HY-N5134S5
5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-124546
HY-W009162
HY-W009162S2
5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-d12 (5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W393970S4
5'-Deoxyguanylic acid-15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-15 N5 (5'-Deoxyguanylic acid-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-W009162S3
5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W016819
Fungal
Infection
Cancer
5-Fluoroorotic 是酵母分子遗传学中的一种选择剂。5-Fluoroorotic 具有与 5-fluorocytosine 接近的抗癌作用以及中等程度的抗皮肤癣菌作用。
HY-12773AS
HY-N5134S1
5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-N0305R
5-ALA hydrochloride (Standard); δ-Aminolevulinic acid hydrochloride (Standard); 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride (Standard)
Autophagy
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Mitophagy
Cancer
5-氨基乙酰丙酸盐酸盐 (标准品)
5-Aminolevulinic acid (hydrochloride) (Standard) 是 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。
HY-101981R
5'-Uridylic acid (Standard)
Endogenous Metabolite
Others
尿苷5-单磷酸 (标准品)
Uridine 5'-monophosphate (Standard)是Uridine 5'-monophosphate的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-W008990
5'-Xanthylic acid sodium salt
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
黄苷-5'-单磷酸钠
Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt (5'-Xanthylic acid sodium salt) 是一种嘌呤代谢的中间体。Xanthosine 5'-monophosphate sodium salt 可用于遗传密码,核酸结构以及 DNA,RNA 和蛋白质合成的研究。
HY-101981S4
5'-Uridylic acid-13 C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S5
5'-Uridylic acid-15 N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-N8549A
HY-141894
Others
Others
5-Ph-IAA-AM 是一种可渗透卵壳的 5-Ph-IAA 类似物。5-Ph-IAA-AM 增强了虫卵的蛋白降解。 5-Ph-IAA-AM 可用于揭示秀丽隐杆线虫蛋白质的作用,特别是那些通过时间控制的参与胚胎发生和发育的蛋白质降解。
HY-113434A
HY-D0807
5-Iodoacetamidofluorescein
Fluorescent Dye
Cancer
5-碘乙酰氨基荧光素
5-IAF (5-Iodoacetamidofluorescein) 是一种吲哚乙酰胺类荧光素衍生物。5-IAF 可作为荧光探针 (fluorescent probe ),标记含有游离硫醇(半胱氨酸侧链)的蛋白质和其他分子。
HY-145311
HY-133926S
HY-N3995S
Apoptosis
Drug Metabolite
Cancer
5β-Dihydrocortisol-d6 是 5β-Dihydrocortisol 的氘代物。5β-Dihydrocortisol,氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物,是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。
HY-W001542
HY-152195
Apoptosis
Cancer
ChoKα inhibitor-5 是一种含硫的胆碱激酶抑制剂。ChoKα inhibitor-5 可抑制 HChoK α1 ,IC50 值为 0.64 μM。ChoKα inhibitor-5 也可诱导凋亡。ChoKα inhibitor-5 可用于癌症的研究。
HY-N5134S3
5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-d12 (5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 ) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W013159
HY-N0122
HY-U00260
HY-163366
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂,对 TRKWT 、TRKG595R 和TRKG667C 的 IC50 sup> 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKAWT 、Ba/F3-ETV6-TRKBWT 、Ba/F3-LMNA-TRKG595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKAG667C 细胞的增殖,IC50 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。
HY-139099
HY-154021A
5-FMOrn dihydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
5-Fluoromethylornithine (5-FMOrn) dihydrochloride 是一种具有特异性且不可逆的 L-Ornithine:2-oxoacid aminotransferase (OAT ) 抑制剂。5-Fluoromethylornithine dihydrochloride 可用于回旋状脉络膜视网膜萎缩的研究。
HY-W013159S
dGMP-13 C10 ,15 N5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸 二钠盐-13 C10 ,15 N5
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。
HY-141140
5-EU
Others
Others
5-乙炔基尿苷
5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种有效的细胞渗透性核苷,可用于标记新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于体内神经元群体的新生 RNA 的分离和测序。5-Ethynyluridine 可用于鉴定神经系统疾病模型中体内转录的变化.
HY-P3260
HY-134558
Others
Others
5-Methoxyflavanone 是一种 5-Methoxyflavone 与白僵菌一起发酵时的代谢物。
HY-112549
HY-W011012
Adenosine Receptor
Metabolic Disease
5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(5‘-AMP-NA2)
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-N11522S
2-thio TTP-d15 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Methyluridine 5′-triphosphate-d15 (2-thio TTP-d15 ) dilithium 是氘代标记的 5-Methyluridine 5′-triphosphate (HY-N11522)。
HY-162269
NAMPT
Neurological Disease
Nampt activator-5 (compound C8) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) ) 激活剂,KD 值为 6.19 µM。Nampt activator-5 显示出细胞抗衰老作用 Nampt activator-5 促进大脑中 NAD+ 的产生,并减少与年龄相关的标记物和分泌表型的表达。Nampt activator-5 具有研究年龄相关疾病的潜力。
HY-126857S
HY-155868
5-aza-CTP
Others
Others
5-Azacytidine 5′-triphosphate (5-aza-CTP) 是胞苷类似物,在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反中抑制 [3 H]CTP 并入 RNA,但不抑制 [3 H]UTP 并入 RNA。
HY-N9203
Bacterial
Infection
Pinobanksin 5-methyl ether 可以从 Georgian Propolises 中分离出来。Pinobanksin 5-methyl ether 具有抗螺杆菌活性。Pinobanksin 5-methyl ether 是 CYP9Q 酶的有效诱导剂。
HY-N3995
Apoptosis
Drug Metabolite
Cancer
5β-Dihydrocortisol,氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物,是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。
HY-N0305
HY-W032915
HY-N7929
HY-120993
1,N6-Etheno-AMP sodium; 1,N6-ε-AMP sodium
Fluorescent Dye
Others
1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针,可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ,而发射波长为 415 nm。
HY-B1785
Sulfosalicylic acid; Sulphosalicylic acid; Salicylsulfonic acid
Others
Cancer
5-Sulfosalicylic acid 是一种磺化的水杨酸衍生物,对抑制乳腺癌细胞系有效,且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid 具有抗氧化活性。
HY-14526
543U76; 5,11-Methenyltetrahydrohomofolate
Others
Cancer
5-DACTHF (543U76) 是嘌呤从头生物合成的抑制剂。5-DACTHF 是一种 GAR-TFase 和 AICAR-TFase 抑制剂 (IC50 分别为 3 和 94 μM) 。5-DACTHF 是一种有效的抗肿瘤剂。
HY-101981S3
5'-Uridylic acid-13 C9 ,15 N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ,15 N2 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S2
5'-Uridylic acid-d11 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-d11 (5'-?Uridylic acid-d11 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-139099A
HY-W393970S3
5'-Deoxyguanylic acid-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (5'-Deoxyguanylic acid-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-113066S1
HY-113066S
HY-155407
HY-16938S
-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C6 ; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13 C6 ; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13 C6
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-N9474
5-Diphosphomevalonic acid tetralithium; Mevalonic acid 5-diphosphate tetralithium
Endogenous Metabolite
Others
Mevalonic acid 5-pyrophosphate (5-Diphosphomevalonic acid) tetralithium 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的内源性代谢物。
HY-12773AS2
HY-101981S1
5'-Uridylic acid-15 N2 ,d11 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-D1774
HY-N2683
Others
Others
5-O-Methylnaringenin是一种黄酮类化合物。5-O-Methylnaringenin是从氯乙酸中分离出来的。
HY-N7032S
HY-W000450
HY-N8224A
Others
Others
(E)-5-O-Cinnamoylquinic acid 是 5-O-Cinnamoylquinic acid 的异构体。5-O-Cinnamoylquinic acid 是一种色素。5-O-Cinnamoylquinic acid 可以形成稳定的蓝色溶液来阐明绣球花萼片蓝色发育机理.
HY-P9949
HY-101579
HY-12773AS1
HY-133068A
HY-N5134S4
5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-15027S
HY-116790
HY-132370S
HY-132490S
HY-143773S
HY-16938
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Parasite
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-W011727S
HY-144155S
HY-125818S3
HY-125818S6
HY-66022
HY-145780
HY-113066S2
HY-119383
β-catenin
Cancer
iCRT-5 是一种 β-catenin 调节的转录 (CRT ) 抑制剂。iCRT-5 可以阻断 Wnt/β-catenin 报告基因活性并下调 β-catenin 表达。iCRT-5 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-N2673
5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17
Sirtuin
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分,也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能,从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy )。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。
HY-12695
HY-131296
Others
Inflammation/Immunology
5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 是 5-A-RU 的前体。5-A-RU 是细菌核黄素的前体,是一种粘膜相关的不变 T (MAIT) 细胞激活剂。5-A-RU 通过与来自其他代谢途径的小分子(如乙二醛和甲基乙二醛)的非酶反应形成有效的 MAIT 激活抗原。
HY-113291
HY-N8090
Others
Inflammation/Immunology
(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜,在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞表现明显的 NO 抑制活性,IC50 为 9.55 uM。(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 具有抗炎活性。
HY-149388
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性,PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性,PGI为67.55、65.46、 分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。
HY-156096
HDAC
Histone Methyltransferase
Caspase
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Cancer
HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50 : 14 nM),高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性,对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM,对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效,选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平,提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量,降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
HY-N8224
Others
Others
5-O-Cinnamoylquinic acid 是一种色素。5-O-Cinnamoylquinic acid 可以形成稳定的蓝色溶液。
HY-144155S1
HY-P0095
HY-P0237
HY-113066S3
GDP-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 ,15 N5 (GDP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-135555
5-CT
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT1A , 5-HT1B , 5-HT1D , 5 -HT5A , 5-HT7 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT5A 受体的 Ki 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。
HY-130703
Fungal
Infection
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate )。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。
HY-113066
HY-113066C
HY-W011340S
HY-D0199
HY-W747737
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP; BVdUTP
DNA/RNA Synthesis
HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂,靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1 ) 表现出极好的选择性,这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
HY-D2222
Fluorescent Dye
Others
5-HMSiR-Hoechst 是一种 DNA 探针。5-HMSiR-Hoechst 由 Hoechst 33258 和自发远红外羟甲基硅罗丹明 (HMSiR) 组成。5-HMSiR-Hoechst 可以对活细胞进行染色。 Ex/Em=640 nm/675 nm。
HY-163122
HY-15738
Bcr-Abl
Cancer
GNF-5 是 GNF-2 的 n -羟乙基羧酰胺类似物,是一种 Bcr-Abl 抑制剂,具有口服活性。GNF-5 具有 Bcr-Abl 抑制活性,其 IC50 值为 0.22 μ M。GNF-5 具有良好的药代动力学特性。GNF-5 可用于多种癌症如慢性粒细胞白血病 (Chronic myelogenous leukemia, CML) 和乳腺癌的研究。
HY-16938S1
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d3 ; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3 ; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d3
Apoptosis
Parasite
Endogenous Metabolite
5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-125818S2
HY-150642S
HY-120502
HY-146390
Autophagy
Reactive Oxygen Species
Cancer
Antiproliferative agent-5 (compound 4o) 对胃癌细胞增殖有明显的不可逆抑制作用。Antiproliferative agent-5 可引起细胞在 G2/M 期阻滞,诱导 ROS 积累,激活细胞自噬 (autophagy )。Antiproliferative agent-5 可用于抗癌研究。
HY-15027S1
HY-W007856
HY-134602
HY-113066A
HY-P0237A
Kallikrein
Cancer
KKI-5 (TFA) 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein ) 抑制剂。KKI-5 (TFA) 可降低乳腺癌细胞浸润。
HY-124363
HY-W747737A
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP ammonium; BVdUTP ammonium
HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate ammonium 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂,靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate ammonium 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1 ) 表现出极好的选择性,这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
HY-125818S4
HY-123305S
HY-150763S
HY-150771S
HY-150780S
HY-D0022
HY-W006566
5-Aminoisoquinolin-1-one
PARP
Cancer
5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) 是一种水溶性的 PARP-1 抑制剂。5-AIQ 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤,可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。
HY-N2008
HY-117401
Fluorescent Dye
Others
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针,是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-150929S
HY-150931S
HY-W010918S1
Adenosine diphosphate-13 C10 dilithium; ADP-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-13 C10 (Adenosine diphosphate-13 C10 dilithium; ADP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W010918S2
Adenosine diphosphate-15 N5 dilithium; ADP-15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-15 N5 (Adenosine diphosphate-15 N5 dilithium; ADP-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-144245S
HY-150791
HY-112832
HY-133068
HY-15027S2
Mesalamine-13 C6 ; 5-ASA-13 C6 ; Mesalazine-13 C6
PPAR
PAK
NF-κB
Endogenous Metabolite
美沙拉嗪-13 C6
5-Aminosalicylic acid-13 C6 是 13 C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-D0045
5-ROX, SE
Fluorescent Dye
Others
5-Carboxy-X-rhodamin N-succinimidyl ester (5-ROX, SE) 是一种标记试剂,可用于制备电荷修饰的染料标记 ddNTP,以进行“直接加载” DNA 测序。
HY-150683
Epigenetic Reader Domain
Cancer
NC-III-49-1 是一种有效的二价BET(bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET))抑制剂。NC-III-49-1 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力,Kd 值分别为 0.095、0.32、0.29、0.089 、5.5、0.058 nM。NC-III-49-1 显示出抗增殖活性。NC-III-49-1 降低 c-Myc 的表达。
HY-W004924
HY-113606
Others
Metabolic Disease
Adenosine 5'-phosphosulfate disodium 是硫的代谢中间体。Adenosine 5'-phosphosulfate disodium 可用于研究各种生物中的硫转移酶和硫还原酶。
HY-150796S
HY-150798S
HY-100837
iGluR
Neurological Disease
5-Iodowillardiine 是一种有效的、选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor ) 激动剂。5-Iodowillardiine 对由 hGluR5 亚基组成的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 具有选择性。
HY-113430
5-Heneicosylresorcinol
Fungal
Infection
5-n-Heneicosylresorcinol (5-Heneicosylresorcinol) 是一种具有活性的正烷基 (烯基) 间苯二酚 (AR),存在于哥伦比亚的谷物产品中。具有抗真菌活性。
HY-153730
HY-N9709
Bacterial
Infection
5-Hydroxysophoranone 是一种从 Erythrina subumbrans 中分离得到的黄酮类化合物。5-Hydroxysophoranone 对多种 Streptococcus 表现出较弱的抗菌活性。
HY-138645A
HY-138645
HY-148643
STING
Inflammation/Immunology
STING modulator-5 (compound 38) 是 THP-1 拮抗剂,其 pIC50 值为 8.9。STING modulator-5 拮抗外周血单个核细胞 (PBMC),pIC50 值为 8.1。STING modulator-5 是 THP-1 细胞的拮抗剂,可用于免疫性疾病的研究。
HY-W010918
Adenosine diphosphate; ADP
Endogenous Metabolite
Others
腺苷-5'-二磷酸
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-155408
FLAP
Inflammation/Immunology
ALR-27 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂,具有抗炎活性。ALR-27 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%),对 5-LOX 直接抑制效果不显著。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生,还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的产生。
HY-W011727A
Pyridoxal phosphate monohydrate
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 的活性形式,它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体,可与其他变异体互换,包括 PNP 和 PMP。
HY-121721
Fungal
Infection
Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1 ) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。
HY-154798
iGluR
Neurological Disease
AMPA receptor modulator-5 (Example 217) 是 AMPA receptor 调节剂。AMPA receptor modulator-5 可用于神经系统疾病的研究。
HY-N7517
HY-151962
HY-145788
Others
Cancer
5-Cyclopropylpentanal 是一种嗅觉受体激动剂。5-Cyclopropylpentanal 增强 OR-I7 的活化,其 EC50 数值为 0.3 μM。
HY-150768S
HY-W393970S2
5'-Deoxyguanylic acid-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-13 C10 (5'-Deoxyguanylic acid-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-143966S
HY-144199S
HY-153375
Liposome
Others
LNP Lipid-5 (化合物 Lipid 2) 是一种可电离脂质 (氨基脂质)。LNP Lipid-5 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-143243
HY-125818S5
HY-101753
HY-126857A
Drug Metabolite
Others
5-Hydroxyomeprazole sodium 是 Omeprazole (HY-B0113) 的主要代谢物。检测 5-Hydroxyomeprazole 在血浆中的水平可以判断 Omeprazole 的代谢程度。
HY-120296
HY-W041019S
HY-N10623
Tyrosinase
Cancer
5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense ) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录,促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
HY-W010918S
Adenosine diphosphate-d13 dilithium; ADP--d13 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-d13 (Adenosine diphosphate-d13 dilithium; ADP-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-N7683
Glucosidase
Metabolic Disease
Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Potentilla astracanica 提取物中分离得到的异黄酮。 Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,IC50 值为 56.05 μg/ mL。Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-123622
Biochemical Assay Reagents
Others
CYMAL-5 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5 是一种糖苷表面活性剂,具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5 是一种非离子洗涤剂,其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍,之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶,用于X射线晶体学研究。
HY-114996
ADAMTS
Inflammation/Immunology
ADAMTS-5 Inhibitor 是一种有效的 ADAMTS-5 (aggrecanase-2) 抑制剂,IC50 为 1.1 μM。ADAMTS-5 Inhibitor 的功能选择性比 ADAMTS-4 (aggrecanase-2) 高出 40 倍以上。
HY-D0941
Fluorescent Dye
Others
5-Carboxytetramethylrhodamine 可用作核酸和蛋白质的荧光探针。5-Carboxytetramethylrhodamine 的最大激发波长为 558 nm,最大发射波长为 586 nm。
HY-13419
HY-W010973S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Hydroxytryptamine-d4 creatinine sulfate monohydrate 是 5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate 的氘代物。5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate 是一种内源性代谢产物。
HY-107748
HY-161279
HY-112551
HY-124501
HY-W105272S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二钠-13 C10 ,15 N5
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-128790S1
HY-157943
HAL
Fluorescent Dye
Cancer
Hexyl 5-aminolevulinate (HAL) 是一种光敏剂,由于其高亲脂性可以提高 PDT 的效率。Hexyl 5-aminolevulinate 可用于光动力疗法 (PDT) 的研究。
HY-D0056
Fluorescent Dye
Others
5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester 是一种细胞渗透性染料 (Ex=492 nm,Em=517 nm)。5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester 可与细胞内分子共价结合,从而标记细胞。5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester 可用于示踪淋巴细胞的迁移和增殖。
HY-B1473
HY-U00347
HY-142119S
HY-125818S1
HY-W013175S2
HY-130802
HY-W015752
HY-W009371A
HY-148504
HY-149962
PROTACs
CDK
Cancer
PROTAC CDK9 degrader-5 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC 。PROTAC CDK9 degrader-5 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。PROTAC CDK9 degrader-5 降解 CDK9,对 CDK942 和 CDK955 异构体的 DC50 分别为 0.10 μM 和 0.14 μM。
HY-132141
5-Propargylamino-dUTP
DNA/RNA Synthesis
Others
5-PA-dUTP (5-Propargylamino-dUTP) 是一种 C5 修饰的核苷酸,可以被整合到 DNA 纳米颗粒 (DNPs) 中,用于光敏剂的递送。
HY-12956B
HY-130356
PGE synthase
Others
5-trans U-46619 是 PGE 合酶抑制剂。在 10 μM 浓度下,5-trans U-46619 对 PGE 合酶的抑制率 <20%。
HY-133100
Benzyl-ALA hydrochloride
Endogenous Metabolite
Cancer
5-ALA benzyl ester hydrochloride (Benzyl-ALA hydrochloride) 是一种用作光检测器的原卟啉前体。5-ALA benzyl ester hydrochloride 诱导原卟啉 IX (PPIX) 在结肠癌细胞系中的积聚。
HY-W010968
A-5'-P sodium hydrate; AMP sodium hydrate; Adenosine 5'-monophosphate sodium hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
5'-腺苷酸钠盐水合物
5'-Adenylic acid (sodium hydrate) (A-5'-P (sodium hydrate); AMP (sodium hydrate); Adenosine 5'-monophosphate (sodium hydrate)) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W009444S1
HY-W009444S2
HY-W009444S3
HY-W009444S4
HY-N5134
HY-120539
HY-115567
1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole
Apoptosis
Cancer
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷,具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。
HY-156562
5-Propargyltryptamide
Others
Others
5-PT 是一种 5-羟色胺衍生物,可以通过点击化学与各种报告基团功能化,以研究蛋白质的5-羟色胺化。5-PT 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。
HY-103163
HY-15938
HY-D1082
Fluorescent Dye
Others
5-DTAF 是一种荧光素异构体衍生物,可与多糖和其他醇在 pH > 9 水溶液中直接反应。 在 488 nm 激发后,5-DTAF 的最大发射谱线在 518 nm 波长处。
HY-P1416
Wnt
Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-A0181A
HY-118010
HY-W009371
HY-W009371C
HY-101981
HY-N2421
5-O-Methyl-myo-inositol
Others
Metabolic Disease
红杉醇
Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 来源于植物。Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 能降低血糖,改善体内葡萄糖耐量,可用于研究糖尿病。
HY-N8060A
Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium
Endogenous Metabolite
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的,用于在大量微生物中合成 DNA,包括 M. tuberculosis 、S. cerevisiae 、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1]
HY-W727627
Amylases
Metabolic Disease
5-O-Coumaroylquinic acid 是一种有效的、可逆的、非竞争性的 α-淀粉酶 抑制剂,IC50 值为 69.39 μM 。 5-O-Coumaroylquinic acid 可用于糖尿病的研究。
HY-W011142
HY-116193
HY-150762S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Adenosine 5'-Triphosphaye (ATP)-dd16 , ammonium salt-dd12 (1:4) 是 Adenosine 5'-Triphosphaye (ATP), ammonium salt (1:4) 的氘代物。
HY-N2687
Others
Others
5-n-Tricosylresorcinolthe 是第一个囊肿脂质。5-n-Tricosylresorcinolthe 具有间羟基,使其能够自缔合形成交错链构象,其中极性头基具有六边形对称性。
HY-155941
HY-W127512
HY-D1894
HY-W004924S
Endogenous Metabolite
Others
5-Hydroxymethyluracil-d3 是 5-Hydroxymethyluracil 的氘代物。 5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。
HY-156562A
5-Propargyltryptamide formic
Others
Others
5-PT formic 是一种 5-羟色胺衍生物,可以通过点击化学与各种报告基团功能化,以研究蛋白质的 5-羟色胺化。5-PT formic 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。
HY-114850A
Prostaglandin F2β tromethamine; PGF2β tromethamine
Endogenous Metabolite
Others
(5R)-Dinoprost tromethamine (Prostaglandin F2β tromethamine) 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。(5R)-Dinoprost tromethamine 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。
HY-U00156
HY-160547
HY-N9981
HY-17511
Potassium azaorotate; Potassium otastat; Oteracil potassium
Others
Metabolic Disease
氧嗪酸钾
Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂,能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。
HY-N5158B
HY-N6787S
Dihydrothymine-d6
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5,6-Dihydro-5-methyluracil-d6 是5,6-Dihydro-5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物,来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
HY-145195
HY-113359AS3
HY-160656
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT/NA Reuptake inhibitor-1 (compound 9) 是选择性的双重 5-HT 和 NA 再摄取抑制剂,IC50 分别为 660 nM 和 70 nM。5-HT/NA Reuptake inhibitor-1 具有良好的人体体外代谢稳定性、hERG 选择性和被动膜通透性。
HY-P1416A
Wnt
Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-129420
HY-N0442
4'-O-β-D-Glucosyl-5-O-methylvisamminol
Others
Others
5-O-甲基维斯阿米醇苷
5-O-甲基维斯阿米醇苷 (5-O-Methylvisammioside) 是从防风中分离到的一种天然化合物。
HY-113359AS1
HY-N7632
HY-19818
HY-N0172
HY-19969
HY-P1363F3
5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) Tris
Amyloid-β
Others
5-FAM-β-Amyloid (1-42), human (5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA 是一种 5-FAM 标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。
HY-125097
Others
Cancer
5'-Hydroxy-staurosporine 是一种吲哚咔唑类生物碱,可从海洋小单孢菌 (菌株 L-31-CLCO-002) 中分离。5'-Hydroxy-staurosporine 可用于肿瘤相关研究。
HY-N7032S1
UDP-D-Glucose-13 C6 disodium
P2Y Receptor
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Uridine 5′-diphosphoglucose-13 C6 (disodium) 是 13 C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。
HY-N12345
Others
Others
5-Dexyexcoecafolin B 是从仙人掌 EtOAc 提取物中分离得到的 tigliane 型二萜类化合物。5-Dexyexcoecafolin B 抗 HIV - 1 活性的 EC50 值是 0.036 μM。
HY-N9422
HY-148506
HY-W017782
Others
Others
2,5-呋喃二甲醇
2,5-Furandimethanol 由5-Hydroxymethylfurfural 制得。5-hydroxymethylfurfural 是一种重要的中间体,由于其丰富的化学成分以及从果糖、葡萄糖、蔗糖、纤维素和菊糖等碳水化合物中的潜在利用价值而被认为是一种重要的中间体。
HY-145452
5-Octyl 2-oxopentanedioate
Others
Cancer
5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基酶的底物,具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖,并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性,抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺依赖的增殖过程中,会使谷氨酰胺分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。
HY-W016009
HY-12886
HY-116787
HY-N7206
HY-158204
Lipoxygenase
Neurological Disease
CNB-001 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX ) 抑制剂,可降低 5-LOX 表达并增加蛋白酶体活性。CNB-001 还可以增加阿尔茨海默病转基因小鼠中 eIF2α 磷酸化以及 HSP90 和 ATF4 水平,并限制可溶性 Aβ 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 维持突触相关蛋白的表达并提高记忆力。CNB-001可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-144798
SARS-CoV
Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-139101
HY-N7514
5-HT Receptor
Neurological Disease
Strictosidinic acid 是一种具有口服活性的,从 Psychotria myriantha 叶中分离的糖苷吲哚单萜生物碱,抑制 5-HT 生物合成的前体酶并降低 5-HT 含量。Strictosidinic acid 在小鼠中具有外周缓解疼痛和解热活性。
HY-149260
HY-W393970S
5'-Deoxyguanylic acid-15 N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-15 N5 ,d12 (5'-Deoxyguanylic acid-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-148505
HY-W393970S1
5'-Deoxyguanylic acid-d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-d12 (5'-Deoxyguanylic acid-d12 ) dilithium 是氘代标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-122178
HY-163034
Apoptosis
Reactive Oxygen Species
Cancer
Antitumor photosensitizer-5 (Ru2) 是一种有效靶向肿瘤线粒体的光敏剂,对 A549 细胞光毒性的 IC50 为 0.3 μM。在 460 nm 光照下,Antitumor photosensitizer-5 诱导活性氧的生成和 NADH 的耗竭,进而导致线粒体损伤并活化 caspase-3,诱导细胞凋亡并抑制细胞迁移。Antitumor photosensitizer-5 具有阻止恶性肿瘤生长的潜力,因此显示出应用于光动力治疗的潜力。
HY-117048
PF-04191834
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的,非铁螯合的,非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50 =229 nM),PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶没有活性,对炎症和疼痛有效。
HY-118283
AG1908
Proton Pump
Metabolic Disease
5-Hydroxylansoprazole (AG1908) 是血浆中 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole 由 CYP2C19 代谢形成 5-Hydroxylansoprazole。Lansoprazole 是一种胃质子泵 (proton-pump ) 抑制剂,可有效研究各种消化系统疾病。
HY-N2513
Lipoxygenase
DNA/RNA Synthesis
Cancer
β-乳香酸
β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的。β-Boswellic acid 是 5-脂氧合酶 (5-LO ) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA,RNA和蛋白质的合成。
HY-150654
Histone Methyltransferase
Cancer
WDR5-IN-5 是一种具有口服活性和选择性、靶向 WD 重复结构域 5 (WDR5 ) WIN 位点的抑制剂。WDR5-IN-5 对 WDR5 具有高亲和力,结合亲和力 Ki <0.02 nM。WDR5-IN-5 具有抗癌细胞增殖活性和良好的药代动力学特征。
HY-100148
HY-151857
Fluorescent Dye
Others
TAMRA azide, 5-isomer 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂,可作为橘黄色染料 TAMRA 的连接剂。TAMRA azide, 5-isomer 的叠氮基团使其能够与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的点击化学反应。
HY-W008615
HY-W008091
HY-W010791
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-101303
HY-W105272
HY-N4043
Hirsutanonol 5-O-glucoside
Others
Cancer
Hirsutanonol 5-O-glucoside 是一种从 Alnus hirsuta 中分离得到的二芳基庚类衍生物。Hirsutanonol 5-O-glucoside 对 HepG2 中 t-BHP 诱导的细胞毒性有显著的肝保护作用,保护率为 42.8%。
HY-156450
ERK
Cancer
ERK5-IN-5 (compound 4a) 是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂。ERK5-IN-5 对 A549 细胞表现出良好的抗增殖活性,IC50 值为 6.23 µg/mL。
HY-139101A
HY-148134
HY-N6787
HY-148503
HY-B1287
HY-P9945
HY-D1402
Fluorescent Dye
Others
5MP-Fluorescein (compound 3e) 是一种基于 5-亚甲基吡咯酮 (5MP) 的荧光素染料。5-亚甲基吡咯酮是高度硫醇特异性和无痕可去除的生物偶联工具。
HY-113359AS2
HY-15027S3
HY-101456
HY-163191
HY-123749
5-TMRIA
Fluorescent Dye
Others
Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide (5-TMRIA) 是一种选择性巯基反应染料,用于通过半胱氨酸残基对蛋白质 进行非特异性标记。Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide (5-TMRIA) 可用于共价标记 DNA 片段。
HY-W007223
D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan(D-5-HTP)是 5-HTP 的 D-异构体,可以通过连续分离从 DL-5-羟基色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为,D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响,是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体,能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
HY-149998
HY-19212
HY-N9134
Isoprunetin
Glucosidase
Others
5-O-Mmethylgenistein (Isoprunetin) 是一种异黄酮,可以从 M. amurensis 中分离出来。5-O-Mmethylgenistein 抑制酵母中 17β-Estradiol (HY-B0141) 诱导的 β-gal 活性。
HY-W008915
HY-15910
HY-128781
GCGR
Metabolic Disease
Glucagon receptor antagonists-5 (compound 13K) 是一种有效的口服生物可利用的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂 (Ki =32 nM)。Glucagon receptor antagonists-5 具有研究 2 型糖尿病的潜力。
HY-13219
HY-151514
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物,能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL,抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。
HY-100942
HY-U00438
HY-P9945A
HY-132948S
HY-W011727
HY-W008091S
HY-150651S
HY-125770
HY-W250153
Biochemical Assay Reagents
Others
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-W250153A
Biochemical Assay Reagents
Others
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-106200
HY-156540
HY-161173
PROTACs
Ras
Cancer
PROTAC SOS1 degrader-5 (compound 4) 是有效的 PROTAC SOS1 降解剂,DC50 值为 13 nM。PROTAC SOS1 degrader-5 对 NCI-H358 细胞增殖具有明显抑制作用,其 IC50 为5 nM。
HY-D0784
HY-146540
HY-W010970
5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
Endogenous Metabolite
Others
鸟苷钠5'-单磷酸
5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤,核糖和磷酸部分组成,是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。
HY-109051C
Endogenous Metabolite
Cancer
Arfolitixorin sulfate 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin sulfate 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin sulfate 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。
HY-13041
HY-111926
Others
Metabolic Disease
N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 是糖原磷酸化酶 b 的激活剂,Ka 值为22 µM。N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 也是腺苷酸激酶II 的抑制剂。
HY-15424
NSC 113939; 5-ITu
Adenosine Kinase
Cancer
5-碘代杀结核菌素
5-Iodotubercidin (NSC 113939),一种 ATP 类似物,是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂,IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
HY-W001160
HY-145698
HY-150843S
HY-150930S
HY-106218
5-Fluorocyclocytidine; 5'-Fluorocyclocytidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物,在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine (5-Fluorocyclocytidine) 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具有抗肿瘤活性。
HY-N2666
VEGFR
Cancer
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-D1637
Fluorescent Dye
Others
5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 是一种钙螯合剂。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 被用于双光子探针合成,实现细胞内钙离子实时成像,可检测肝组织内 100-300 μm 深度的钙波,持续 1100-4000 s。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 可与 2- Me 取代 TM 荧光化合物结合,制成红色荧光探针。
HY-135386
HY-N7162
HY-146043
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-5 (compound 8h) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum ) 具有选择性的抗寄生活性,IC50 为2.50 μM。Antiparasitic agent-5 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 6.78 μM)。
HY-123952
TRC-382
EGFR
Cancer
RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效,其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
HY-126857AS1
HY-W010450
HY-15942
HY-A0060
NKK 105
Lipoxygenase
Cancer
马洛替酯
Malotilate (NKK 105) 是一种口服活性的促肝药,是一种抗纤维化物质,可选择性抑制 5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50 =4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
HY-151399
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂,对革兰氏阳性菌/阴性菌都具有良好的细胞选择性。Antimicrobial agent-5 能够阻断 LPS 和 CD14/TLR4 受体间的相互作用,表现出抗炎活性并缓解 LPS 诱导的炎症。
HY-112100
HY-N2513R
Lipoxygenase
DNA/RNA Synthesis
Cancer
β-乳香酸(标准品)
β-Boswellic acid (Standard) 是 β-Boswellic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的。β-Boswellic acid 是 5-脂氧合酶 (5-LO ) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA,RNA和蛋白质的合成。
HY-128752
HY-128731
HY-W010973
HY-101344
HY-103464
5'-FIO
FLT3
Cancer
5'-Fluoroindirubinoxime (compound 13) 是Indirubin (HY-N0117) 的衍生物,是FLT3 的抑制剂,其IC50 值为15 nM。
HY-134356
AICAR-5'-MP
Endogenous Metabolite
Others
AICA-riboside, 5′-phosphate (AICAR-5'-MP) 是 AICAR 的 5'-磷酸化类似物. AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物,也是一种 AMPK 激活剂。
HY-131131
Fluorescent Dye
Others
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物,可以作为活性探针,测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的,与 CFDA 相比,可以以较低浓度进入细胞,通过细胞内酯酶水解,产生羧基荧光素。羧基荧光素含有额外的负电荷,可以更好地留在细胞中。
HY-113440
HY-100973A
HY-W087861
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate-d3 是 5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate 的氘代物。
HY-119611A
HY-113807
HY-136144
HY-113135
HY-N7448
HY-146168
HY-W018324S
HY-148168
HY-33228
HY-W745139
HY-144124
Others
Others
5-C-heptyl-DNJ 是一种有效的 GAA 激动剂,Ki 值为 0.0047 μM。5-C-heptyl-DNJ 增加 GAA 活性。
HY-U00024
HY-U00217
HY-120137
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
HY-B1473S
5-Hydroxytryptamine-d4 hydrochloride; 5-HT-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Serotonin-d4 (5-Hydroxytryptamine-d4 ) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质,也是一种内源性 5-HT 受体 激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂,Ki 为 44 μM。
HY-N6956
HY-W009444
HY-106484
BAY-P 4495
5-HT Receptor
Neurological Disease
Tiflucarbine (BAY-P 4495) is a tetrahydrothieno-7-carboline derivative. Tiflucarbine is a potent antidepressant agent that binds at central serotonin (5-HT) binding sites. Tiflucarbine is a nonselective 5-HT (5-HT1 and 5-HT2) agonist.
HY-118091
5 alpha Reductase
Endocrinology
LY191704 作为一种苯并喹啉酮,是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。
HY-P0030
HY-135267
HY-113846
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5,在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
HY-101886
HY-138597
HY-119611
HY-B1287R
(±)-Citalopram hydrobromide(Standard); Lu 10-171 (Standard)
Serotonin Transporter
Autophagy
Neurological Disease
Cancer
氢溴酸西酞普兰(标准品)
Citalopram (hydrobromide) (Standard) 是 Citalopram (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI )。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体,IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取,IC50 为 14 nM。具有抗抑郁作用。
HY-D1404
Fluorescent Dye
Others
5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N6978
HY-W587907
HY-12695B
HY-134653
Others
Cancer
5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2 )。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗,从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。
HY-101945
HY-P0108
HY-103089
HY-B1664
HY-103173
HY-W017523
HY-W013175
HY-116246
HY-N12582
Others
Others
5-Methoxysuberenone 是一种香豆素,可以从 Toddalia asiatica 中分离得到。
HY-W011012S2
HY-106406
BAU; 5-Benzylacyclouridine
Others
Cancer
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
HY-N8321
HY-126166
HY-120495
HY-138608
HY-138596
HY-108630
Phospholipase
Others
U-73343 是U-73122 的无活性类似物,可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM。
HY-150709S
HY-150710S
HY-138595
HY-N10780
Others
Others
5-Hydroxyseselin 是一种从 Metrodorea flavida 中分离得到的天然产物。
HY-114240
HY-118570
HY-10351A
NAD-299 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
Robalzotan hydrochloride (NAD- 299 hydrochloride) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan hydrochloride 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan hydrochloride 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan hydrochloride 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。
HY-16567
HY-155409
HY-118780
HY-105024
HY-126857
HY-138939
Lipoxygenase
Cancer
5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX ),IC50 为 0.33 μM,以剂量依赖的方式抑制 5-LOX。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis ),可用于癌症研究。
HY-107622
Others
Metabolic Disease
(E/Z)-BIX02188 是一种 MEK5/ERK5通路抑制剂。(E/Z)-BIX02188 抑制纯化的 MEK5 酶的催化功能。
(E/Z)-BIX02188 可用于 MEK5/ERK5 通路在各种生物系统中的作用。
HY-132142
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Propargylamino-dCTP 是一种核苷酸分子,可以与分子标记物偶联,用于核酸标记或序列分析。详细信息请参考专利文献 US9035035B2 中的化合物 dCTP-PA。
HY-W041019
HY-138605
HY-138606
HY-N10057
HY-49214
HY-136615
HY-138609
HY-160596
HY-D0103
Fluorescent Dye
Fluorescein diacetate 5-maleimide 是由己二酸二酰肼和异硫氰酸荧光素反应形成的比色探针。
HY-W009248
HY-W570884
HY-153059
HY-P4735
HY-D1335
HY-W008907
HY-N11437
Others
Others
5-O-Primeverosylapigenin 是一种初代龙胆碱,可从龙胆科植物中分离得到。
HY-W010450S
HY-W009444S
HY-14164A
HY-113280S
HY-122921
HY-148378
Others
Others
5β-Dihydrocortisone acetate 可用于合成四氢可的松3-葡糖苷酸酯。
HY-D2182
Fluorescent Dye
Others
Preactivated PE-Cy5 Maleimide 是一种巯基反应染料,可与蛋白质上的游离巯基反应。Preactivated PE-Cy5 Maleimide 在激活后易与蛋白质或抗体结合,且不改变 APC-Cy/YF 的光谱特征。
HY-103139
HY-D1636
Fluorescent Dye
Others
5-Nitro BAPTA 是一种钙螯合剂,与 2- Me 取代的 TM 结合 (作为荧光部分),可形成红色荧光探针 (CaTM-2 AM),可对培养的活细胞中细胞质 Ca2+ 成像。5-Nitro BAPTA 是用于合成 Ca2+ 特异性螯合物、Ca2+ 缓冲液和荧光 Ca2+ 指示剂的基石。
HY-114850
5-trans-PGF2β
Others
Endocrinology
5-trans Prostaglandin F2β (5-trans-PGF2β) 是 5-trans-PGF2α 的 9β-羟基异构体。
HY-145947
HY-154034
HY-154036
HY-132273
HY-N11991
Others
Others
5-Methoxytracheloside 是一种木脂素内酯,可从络石藤 (Trachelospermum jasminoides) 的茎和叶中分离得到。
HY-155072
Btk
Cancer
PROTAC BTK Degrader-5 (compound 3e) 是一种具有选择性的 BTK 降解剂,对 JeKo-1 细胞的 DC50 值为 7.0 nM。PROTAC BTK Degrader- 5对 CRBN 新基态无脱靶效应。PROTAC BTK Degrader-5 对淋巴瘤细胞具有抗增殖作用,可用于恶性淋巴瘤研究1 。
HY-B0022S
HY-12392
HY-138599
HY-N2670
7-Methoxy-2',4'-dihydroxy isoflavone
Others
Others
5-Deoxycajanin (Compound 4) 是一种可以从 Eschscholtzia californica 中分离得到的黄酮类化合物。
HY-139150
HY-118566
HY-112061
8-Hydroxy-DPAT
5-HT Receptor
Neurological Disease
8-OH-DPAT 是一种有效的,选择性的 5-HT 激动剂,对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19,对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM,对 5-HT1B (pIC50 , 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。
HY-15000
Kinesin
Cancer
EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5 )的抑制剂,IC50 值为8 nM。
HY-W025811
HY-21545
HY-W392933S2
Thymidine-5'-phosphate-15 N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-15 N2 (Thymidine-5'-phosphate-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-152523
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(Azidomethyl) arauridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl) arauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W010820
HY-155977
Others
Others
Anti-osteoporosis agent-5 (compound 189) 是一种有效的破骨细胞形成抑制剂。
HY-D1023
5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate sodium salt
DNA/RNA Synthesis
Others
5-BrdUTP sodium salt 是 TdT 的底物,可用于标记断裂的 DNA 双链。
HY-W016009R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸 (标准品)
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (Standard)是2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-129858
HY-154016
HY-154062
HY-N11758
Others
Others
5′-Des-O-methylharringtonine 是一种可以从 Cephalotaxus harringtonia 中分离得到的天然产物。
HY-W392933S3
Thymidine-5'-phosphate-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-13 C10 (Thymidine-5'-phosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-B0457
Chlorimipramine hydrochloride; G-34586 hydrochloride; NSC-169865 hydrochloride
Serotonin Transporter
Neurological Disease
盐酸氯米帕明
Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake ),IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药,可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究。
HY-B0457A
HY-149476
HY-15665
ERK
Cancer
XMD17-109 是一种特异性的 ERK-5 抑制剂,IC50 值为 162 nM。
HY-116795
HY-107831
HY-100693
HY-110399
HY-138610
HY-143704S
Mesalamine-13 C6 hydrochloride; 5-ASA-13 C6 hydrochloride; Mesalazine-13 C6 hydrochloride
PPAR
NF-κB
PAK
Metabolic Disease
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐,5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
HY-154840A
4-Thio-UTP tetrasodium
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetrasodium 是一种有效的 P2Y2 和 P2Y4 的激动剂,对 hP2Y2 和 hP2Y4 的 EC50 值分别为 35 和 350 nM 分别为。4-Thiouridine 5′-triphosphate tetrasodium 可用于交联实验、转录复合物标记的研究。
HY-154840
4-Thio-UTP tetralithium
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetralithium 是一种有效的 P2Y2 和 P2Y4 的激动剂,对 hP2Y2 和 hP2Y4 的 EC50 值分别为 35 和 350 nM 分别为。4-Thiouridine 5′-triphosphate tetralithium 可用于交联实验、转录复合物标记的研究。
HY-N12455
Others
Cancer
Comosone II (compound 4) 是一种能从姜黄 (Curcuma zedoaria) 中分离得到的抗癌化合物,具有中等抗增殖活性。Comosone II 抑制癌细胞 Ca Ski 的 IC50 为 76 μg/mL。
HY-140987
ADC Linker
Cancer
5-Maleimidovaleric acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-20897A
HY-W039722
Others
Others
5-Fluorocytidine 是一种胞嘧啶核苷,可抑制 45S 核糖体 RNA 前体的成熟。
HY-113242
Others
Others
5-Nonadecylresorcinol 是一种烷基间苯二酚,对 β-己糖氨酸酶 (β-hexosaminidase ) 的释放有抑制作用。
HY-157093
Others
Others
Cytidine, 5′-(P,P′,P′′,P′′-tetrahydrogen imidotriphosphate) 是一种不可水解的核苷酸。
HY-13631ES2
HY-W016009S
HY-161290
HY-W016454
HY-40156
HY-59226
HY-W001982
HY-W002559
HY-W003037
HY-W007328
HY-W007549
HY-W008017
HY-W007647
HY-W004721
HY-59273
HY-60351
HY-Y1013
HY-W004029
HY-W001972
HY-110023
HY-P4451
HY-133737
HY-W010450S4
Endogenous Metabolite
Thymine-d4 -1 是 Thymine 的氘代物。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-W010450S3
Endogenous Metabolite
Thymine-13 C 是 13 C 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-108453
I-RTX
TRP Channel
Neurological Disease
5-Iodoresiniferatoxin (I-RTX) 是一种选择性的 TRPV1 拮抗剂,对大鼠和人类受体的 IC50 分别为 0.7 和 5.4 nM。5-Iodoresiniferatoxin 会在体内诱导 TRPV1 依赖性低温。
HY-13635
MK-906
5 alpha Reductase
Cancer
非那雄胺
Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
HY-13635A
MK-906 acetate
5 alpha Reductase
Cancer
醋酸非那雄胺
Finasteride (MK-906) acetate 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride acetate 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride acetate 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
HY-W076543
HY-121124
HY-115736
HY-B2032S
HY-110289
Serotonin Transporter
5-HT Receptor
Neurological Disease
(R)-草酸西酞普兰
(R)-Citalopram oxalate 是一种抗惊厥药、抗抑郁药和肌肉松弛药。(R)-Citalopram oxalate 作为 5-HT 转运蛋白 (SERT) 抑制剂的作用比 S-citalopram (Escitalopram; HY-14258) 至少弱 20 倍。(R)-Citalopram oxalate 在体内和体外功能性拮抗 S-citalopram。(R)-Citalopram oxalate 通过变构机制影响 Escitalopram 与高亲和力初级位点的结合,并影响其与 5-HT 转运蛋白的解离。
HY-W005266
HY-U00356
HY-145671
HY-N8793
Others
Others
Hesperetin 5-β-D-glucopyranoside 是一种黄酮类成分,可以从 Prunus davidiana 中分离得到。
HY-N2056
HY-D0887
HY-130913
Phosphatase
Others
5-FAM-Alkyne 是一种高选择性和灵敏的荧光生物标记物,可用于标记碱性磷酸酶 (ALP)。5-FAM-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-U00118
Others
Cancer
EF-5 (EF5; 2-Nitroimidazole) 是用于鉴定细胞缺氧的缺氧标记试剂。
HY-155600
β,γ-Methylene-GTP sodium
Others
Others
5′-Guanylyl methylenediphosphonate (sodium) 是一种 GTP 类似物,是蛋白质合成中 GTP 反应的特异性竞争性抑制剂。
HY-W667667
Others
Others
5-Hydroxyalizarin 1-methyl ether 是一种醌类化合物,可从猪肚树 (Hymenodictyon excelsum) 中分离得到。
HY-122040
HY-W127488
HY-104015
HY-W015878
HY-N9115
HY-W010450S2
Endogenous Metabolite
Thymine-15 N2 是 15 N 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-145699
5-HT Receptor
Others
UCSF686是研究5-HT5A R功能的探针。UCSF686 在 5-HT5A R (>10000 nM) 处失去亲和力,但在 5-HT1A R、5-HT2B R和 5-HT7 R 处没有亲和力。UCSF686 控制脱靶效应。
HY-W016009S3
HY-W016009S2
HY-121711
HY-120376
STAT
Cancer
XZH-5 抑制 STAT3 磷酸化,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并降低集落形成能力。
HY-106174
HY-17032A
HY-116004
Parasite
Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-5 (compoung 8) 是一种有效的 Trypanosoma cruzi 增殖抑制剂。
HY-133970
HY-N12203
Others
Others
5-Deoxypulchelloside I 是一种木兰苷苷类,能够从唇形科植物 Eremostachys laciniata 的地上部分分离得到。
HY-113434
HY-W011235
5-HT Receptor
Calcium Channel
Drug Metabolite
Neurological Disease
Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂,可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。
HY-17400
HY-B0141A
HY-117973
HY-D1897
5′-Tetrachlorofluorescein phosphoramidite
Fluorescent Dye
Others
6-TET phosphoramidite (5′-Tetrachlorofluorescein phosphoramidite) 是一种荧光染料,可用于荧光素标记寡核苷酸。
HY-N12577
Others
Others
Calendoflavobioside 5-O-glucoside (compound 1) 是一种黄酮苷,可以从 Impatiens balsamina L 中分离得到。
HY-I0959
HY-112864
HY-W012399
HY-118835
HY-N10543
HBV
Infection
5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid,一种奎宁酸衍生物,是有效的抗乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的植物化学剂。
HY-U00376
HY-W018603
HY-17390
HY-138694
HY-17390B
HY-30236
HY-16567S
HY-W010744
HY-135101
HY-129953A
HY-113400
HY-W008940
HY-136352
HY-D1042
HY-101124
HY-N11988
Others
Others
Nortrachelogenin 5'-C-β-glucopyranoside (compound 3) 是一种苷类化合物,能够从络石藤地上部分中分离得到。
HY-134103A
2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
ddGTP trisodium (2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate) 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddGTP trisodium 是 DNA 聚合酶 α 的抑制剂或也是其反应底物。
HY-132384S
HY-100648
HY-100649
HY-D1469
HY-N11442
Others
Cancer
Antitumor agent-89 (Compd OTS-5) 是一种天然产物,具有微弱的抑制fMLP诱导的超氧化物生成的活性。
HY-138520
PROTAC Linkers
Cancer
5-[Boc(methyl)amino]pentanal 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-106951
HY-N3316
Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素,通过ER途径 提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用,提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
HY-150871S
HY-157091
Others
Others
Uridine, 5'-(P,P',P'',P''-tetrahydrogen imidotriphosphate) 是一种不可水解的核苷酸,可用于合成 RNA 寡核苷酸。
HY-W392933S
HY-140350
PROTAC Linkers
Cancer
5-endo-BCN-pentanoic acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-endo-BCN-pentanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1350
Fluorescent Dye
5-ROX-alkyne 是罗丹明染料,可标记 DNA 片段。它能够使毛细管电泳的基因分型实验和凝胶迁移实验的结果变得可视化。
HY-13635R
MK-906 (Standard)
5 alpha Reductase
Cancer
非那雄胺(标准品)
Finasteride (Standard) 是 Finasteride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
HY-112732
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-119098
EBV
HPV
Infection
GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。
HY-13635S
HY-W016009S4
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W016009S1
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-132146
HY-132145
HY-B0407AS
HY-161397
HY-43058
HY-14781
HY-119671
COX
Lipoxygenase
Endocrinology
BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO ) 抑制剂,其 IC50 为 5 μM。BW 755C 也抑制环氧酶 (COX ),对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 0.65 和 1.2 μg/mL。
HY-N2883
HY-B0457S1
Chlorimipramine-d6 (hydrochloride); G-34586-d6 (hydrochloride); NSC-169865-d6 (hydrochloride)
Serotonin Transporter
Neurological Disease
盐酸氯米帕明 d6 (盐酸盐)
Clomipramine-d6 (hydrochloride) 是 Clomipramine hydrochloride 的氘代物。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake ),IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药,可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究。
HY-154054
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154405
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101911
HY-Y0051
2-Hydroxymethyl-5-furfural; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran
Fungal
Others
5-羟甲基糠醛
5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural),可以从山茱萸中分离得到,能抑制酵母的生长和发酵。
HY-B0196
HY-B0196A
HY-100562
HY-113215
5a-Tetrahydrocortisol
Endogenous Metabolite
Others
Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素,在肾上腺皮质产生,在许多生理过程中起着至关重要的作用。
HY-108213A
5'-IMP (disodium)(hydrate)(1:2:X); IMP (disodium)(hydrate)(1:2:X); Inosine 5'-dihydrogen phosphate (disodium)(hydrate)(1:2:X)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X) (5'-IMP (disodium)(hydrate)(1:2:X)) 是一种内源性代谢产物。
HY-147733
HY-P1468F1
5-FAM-Amyloid β-protein (1-28)
Amyloid-β
Others
5-FAM-β-Amyloid (1-28) 是一种荧光标记的 β-Amyloid (1-28) (HY-P1468)。
HY-138598
HY-W392933S4
Thymidine-5'-phosphate-13 C10 ,15 N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-13 C10 ,15 N2 (Thymidine-5'-phosphate-13 C10 ,15 N2 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-B0213
Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶
Sulfameter (Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic ),具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的相关研究。
HY-132146A
HY-W013644
HY-147990
HY-112732B
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂,具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-117853
HY-123305
Parasite
Others
5-Hydroxymebendazole 是苯并咪唑的代谢产物。Benzimidazoles是一种安全、广谱的驱虫药,广泛应用于食品动物寄生虫感染的防治。
HY-150778S
HY-152557
HY-152559
HY-154274
HY-134795
HY-152875
HY-W706470
HY-W002008
HY-141472
7-Methyl-GDP sodium; m7GDP sodium
Endogenous Metabolite
Others
7-Methylguanosine 5'-diphosphate (7-Methyl-GDP) sodium,一种 cap 类似物,可以用来合成 mRNA cap 类似物。
HY-W028263
HY-18305
HY-14769
5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid
Endogenous Metabolite
Cancer
Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
HY-W127586
HY-19205A
HY-N3535
HY-W009757
Others
Others
5-羟基-2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯
Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate 是一种活性化合物,可用于合成 2-phenylthiomethyl-indole 衍生物,2-phenylthiomethyl-indole 衍生物是一类 5-脂氧合酶 (5-LO ) 抑制剂。
HY-150962S
HY-108932
Gemcitabine 5′-phosphate
Apoptosis
Cancer
吉西他滨单磷酸盐
Gemcitabine monophosphate (Gemcitabine 5′-phosphate) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。 Gemcitabine monophosphate 具有协同抗癌作用。
HY-150770S
HY-150773S
HY-150777S
HY-W016456S
HY-153682
β-catenin
Cancer
β-Catenin modulator-5 (compound IIa-84) 是一种恶唑和噻唑化合物,是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。
HY-151283
HY-N10860
Others
Others
5-O-beta-D-Glucopyranosylmyricanol 是一种从 Myrica esculenta 分离得到的二芳基庚烷类化合物,对血管紧张素转换酶(ACE)有较弱的抑制作用。
HY-145538
5'-Deoxyguanylic acid disodium hydrate
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5'-Deoxyguanylic acid; dGMP) disodium hydrate 是光敏剂蝶呤 (PT) 的可氧化靶点,可用于评估生物蝶呤 (如 Bip、Fop 和 Cap) 的光敏特性。蝶呤在 UV-A 辐射下导致 dGMP 发生光敏反应,导致 DNA 分子损伤。体外蝶呤对嘌呤核苷酸光敏氧化的机制主要分文两种:一种是从 dGMP 到蝶呤三重激发态的电子转移的夺氢反应 (I 型机制),另一种是 dGMP 与蝶呤产生的单线态分子氧 (1O2) 反应 (II 型机制)。
HY-152434
HY-152496
HY-154719
HY-B1473A
HY-W392933S1
Thymidine-5'-phosphate-15 N2 ,d13 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-15 N2 ,d13 (Thymidine-5'-phosphate-15 N2 ,d13 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-N7032
UDP-D-Glucose disodium salt
Endogenous Metabolite
P2Y Receptor
Neurological Disease
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。
HY-Y0051S
2-Hydroxymethyl-5-furfural-13 C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Hydroxymethylfurfural-13 C6 (2-Hydroxymethyl-5-furfural-13 C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 5-Hydroxymethylfurfural (HY-Y0051)。5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural),可以从山茱萸中分离得到,能抑制酵母的生长和发酵。
HY-D0053
HY-112502C
Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate triammonium
CD73
Cancer
MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。
HY-W001957
4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid; NSC-5281
Antibiotic
Infection
5-氧代己酸
Glurate (4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid) 可用于构建抗病毒剂 (无环核苷酯) (信息提取自专利 WO1997030052A1)。
HY-16045
Hexyl 5-aminolevulinate hydrochloride; P-1206; 5-Aminolevulinic acid hexyl ester hydrochloride
Fluorescent Dye
Cancer
Hexaminolevulinate (Hexyl 5-aminolevulinate) hydrochloride,一种卟啉前体,是光敏剂,可用于某些肿瘤的光动力疗法 (PDT)。Hexaminolevulinate hydrochloride 可以改善膀胱肿瘤的可视化。
HY-D1616
HY-103156
5-HT Receptor
Neurological Disease
NAS181 是一种有效和选择性的大鼠 5-HT1B 受体拮抗剂,Ki 值为 47 nM。NAS181 对 r5-HT1B 的选择性比牛 5-HT1B 受体 (Ki =630 nM) 高 13 倍。NAS181 通过抑制末端 r5-HT1B 自身受体来增加 5-HT 转换和 5-HT 的突触浓度。
HY-136880
HY-123063
5α-Petromyzonol; 5α-PZ
Others
Others
Petromyzonol (5α-Petromyzonol) 是由海七鳃鳗幼虫的胆汁从胆汁酸前体乙酰胆酸中产生的一种四羟基硬脂醇。Petromyzonol sulfate 可作为一种信息素和产卵化学引诱剂。
HY-W614957
Others
Cancer
Capecitabine-2',3'-cyclic carbonate(Compd 5a) 是一种5′-deoxy-5-fluorocytidine 衍生物,具有抗癌活性。
HY-B0267
mAChR
Potassium Channel
Neurological Disease
奥昔布宁
Oxybutynin 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-14905
Tri-O-acetyl uridine
Others
Neurological Disease
2`,3`,5`-三乙酰尿苷
Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
HY-148179
HY-154486
HY-14557A
HY-133949
HY-129101
Eseroline fumarate
5-HT Receptor
Neurological Disease
(-)-Eseroline fumarate 是一种 AChE 抑制剂 Physostigmine (HY-N6608) 的代谢产物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌细胞的乳酸脱氢酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 还诱导神经元细胞释放腺嘌呤核苷酸和5-羟色胺 (5-HT),从而诱导细胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠输精管和豚鼠回肠的电诱发抽搐。
HY-152502
HY-B0383A
HY-W335976
HY-135881
HY-128067
Hexamethylene amiloride; HMA
Sodium Channel
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride),是 amiloride 的衍生物,也是一种有效的 Na+ /H+ 交换抑制剂,降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi ) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道 抑制剂,抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制,EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
HY-D0048
HY-W087383
HY-136649
AfTP (tetralithium), 2′-Fluoro-2′-deoxy-ATP (tetralithium)
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxy-2'-fluoroadenosine 5'-triphosphate tetralithium 是一种 ATP 类似物,它对poly(AU)的合成也有较强的抑制作用。
HY-A0171A
HY-155869A
5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate sodium
Others
Others
5-fluoro-dCTP sodium 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
HY-155869
5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate
Others
Others
5-fluoro-dCTP 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
HY-B2176S2
HY-W259932
HY-128171
HY-20140
HY-134983
HY-B0031S
HY-154346
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P3217
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-136647
8-Br-ATP tetrasodium
Others
Others
8-Bromoadenosine 5'-triphosphate tetrasodium (8-Br-ATP tetrasodium) 是一种 ATP 类似物。ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质。
HY-112877
HY-152299
HY-152777
HY-17385
HY-131255
HY-N3558
Emmolic acid
Others
Cancer
美洲茶酸
Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3,HeLa 和 FS-5 细胞,细胞存活率分别为 68%,65% 和 81%。
HY-B0196B
Serotonin Transporter
Cancer
(S)-Venlafaxine 是 Venlafaxine 的 S 构型化合物。Venlafaxine 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-139316
IRAK
PROTACs
Cancer
PROTAC IRAK4 Degrader-5 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-171。
HY-151081S
HY-151090S
HY-N4168A
5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester
HBV
Infection
Cancer
Neochlorogenic acid methyl ester (5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester) 是一种 HBV 抑制剂。Neochlorogenic acid methyl ester 能够从 L. japonica 花蕾中分离得到,具有强效的 HBV 抑制活性。
HY-156832F
Fluorescent Dye
Others
5'6-FAM-GGUGAAAGACGAUGGACAATT,UUGUCCAUCGUCUUUCACCTT 是被荧光分子 5'6-FAM 修饰的核糖核苷双链。5'6-FAM 是混合物,包括 5-FAM (HY-66022) 和 6-FAM (HY-66021)。5-FAM 的 Ex/Em= 490 nm/520 nm。
HY-B0457S2
Chlorimipramine-13 C,d3 hydrochloride; G-34586-13 C,d3 hydrochloride; NSC-169865-13 C,d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Serotonin Transporter
Neurological Disease
盐酸氯米帕明-13 C,d3
Clomipramine-13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake ),IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药,可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究 。
HY-152694
HY-152658
HY-113359
HY-P3217A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被 Mg2+ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-P5325F
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99), FAM labeled 是一种有生物活性的肽。(这是 5-FAM 标记的 Bid BH3 HY-P5325 肽。)
HY-W555551
HY-W400159
HY-119541
HY-134695
PROTAC Linkers
Cancer
5-Biotinamidopentylazide 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-(Biotinamido)pentylazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-153886
HY-P3383
PL-5
Bacterial
Infection
Peceleganan (PL-5) 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan 抑制伤口感染。
HY-P3383A
PL-5 acetate
Bacterial
Infection
Peceleganan (PL-5) acetate 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan acetate 抑制伤口感染。
HY-154909
6-Azauridine 5′-triphosphate
Others
Others
6-Azauridine triphosphate(6-Azauridine 5′-triphosphate)是一种类似于尿苷三磷酸的核苷酸类似物,可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
HY-19818A
HY-113320
HY-B0021
Ro 21-9738; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine; 5'-DFUR
Thymidylate Synthase
Cancer
去氧氟尿苷
Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-101587
HY-B2176S6
HY-B2176S5
HY-116934
Adipostatin A
Others
Infection
Cancer
5-Pentadecylresorcinol (Adipostatin A) 是一种 3-磷酸甘油脱氢酶 (GPDH ) 抑制剂,IC50 为 4.1 µM。Adipostatin A 对埃及伊蚊具有良好的杀幼虫活性。
HY-110001
HY-16138
CG-200745
HDAC
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-13613
HY-108256
HY-131443
Phosphatase
Others
TRC-766 是一种 RTC-5 (TRC-382) 的阴性对照。TRC-766 可结合蛋白磷酸酶 2A (PP2A),但不激活磷酸酶。
HY-N0390
HY-154115
HY-152784
HY-132248
HY-152383
HY-W009163
HY-W011079
HY-W100215
HY-152682
HY-152740
HY-154670
HY-112581
HY-G0014A
Quetiapine S-oxide dihydrochloride
Drug Metabolite
Neurological Disease
喹硫平亚砜双盐酸盐
Quetiapine sulfoxide dihydrochloride (Quetiapine S-oxide dihydrochloride) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-G0014B
Quetiapine S-oxide hydrochloride
Drug Metabolite
Neurological Disease
喹硫平亚砜盐酸盐
Quetiapine sulfoxide hydrochloride (Quetiapine S-oxide hydrochloride) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-N1200
HY-G0014
Quetiapine S-oxide
Drug Metabolite
Neurological Disease
喹硫平亚砜
Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-N1745
HY-W007619
HY-148649
HY-133155
HY-W009538S
HY-N0551
HY-120955
Others
Others
5,6-反式-氯前列醇
氯前列醇是前列腺素 F2α 的合成衍生物,在兽药中用作促发情剂,并用于牛、猪和马的生殖障碍研究。(+)-5-trans Cloprostenol 是 (+)-氯前列醇合成过程中产生的一种次要杂质。
HY-126898
HY-B0031S1
HY-W010737
HY-116638
HY-147588
CD73
Cancer
CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 13)。
HY-147589
CD73
Cancer
CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 57)。
HY-147590
CD73
Inflammation/Immunology
CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 2)。
HY-147592
CD73
Inflammation/Immunology
Cancer
CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 24)。
HY-147591
CD73
Inflammation/Immunology
Cancer
CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 4)。
HY-119541A
HY-P4039
HY-118557
HY-W510159
HY-152781
HY-154614
HY-154909A
6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium
Others
Others
6-Azauridine triphosphate ammonium(6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium)是一种类似于尿苷三磷酸的核苷酸类似物,可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
HY-152510
HY-152321
HY-130805
HY-152867
HY-152869
HY-152854
HY-D0053A
6-Carboxy-X-rhodamine hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
6-ROX (6-Carboxy-X-rhodamine) hydrochloride 是一种寡核苷酸的荧光标记物, 作为耦合至5-FAM的受体, 在FRET成像中作为供体。激发波长: 568 nm. 发射波长: 568 nm。
HY-16138A
CG-200745 formic
HDAC
MDM-2/p53
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-W010854
HY-W009538
HY-B2176
HY-15472A
HY-101981S
5'-?Uridylic acid-15 N2
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate。 Uridine 5'-monophosphate (5'- Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-154377
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-144168A
HY-W250161
7-Deaza-2'-dGTP
Telomerase
Cancer
7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate (7-Deaza-2'-dGTP) 是一种核苷酸类似物,是一种端粒酶 抑制剂 (IC50 : 11μM)。
HY-W392933S5
Thymidine-5'-phosphate-d13 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-d13 (Thymidine-5'-phosphate-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-113215S
Endogenous Metabolite
Others
Allotetrahydrocortisol-d5 是 Allotetrahydrocortisol 的氘代物。Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素,在肾上腺皮质产生,在许多生理过程中起着至关重要的作用。
HY-152783
HY-152779
HY-B0196AS1
HY-B0196S
HY-14829F
5-epi-Isofagomine
Glucosidase
Metabolic Disease
L-Afegostat (5-epi-Isofagomine) 是一种糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。L-Afegostat 是一种亚糖,可用于碳水化合物的合成。L-Afegostat 对 β-葡萄糖苷酶具有抑制作用,Ki 值为 30 μM。
HY-B0141AS
HY-154398
HY-152871
HY-152384
HY-107372S4
HY-15472
HY-66008
HY-W000993
HY-N0848
24-Epibrassinolide; B1105; BP55
Apoptosis
Cancer
表油菜素内酯
Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一种广泛存在的植物生长激素,具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 在各种癌细胞中是一种潜在的凋亡诱导剂,而不影响非肿瘤细胞生长。
HY-76948
HY-B0196AS
HY-129985
HY-P5687
Bacterial
Infection
Im5 是一种抗菌肽,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有抗菌活性,MIC 分别为 10、2.5-5、0.5-1 μM),还具有溶血活性 (EC50 : 28 μM)。
HY-118481
Others
Infection
H-Pro-Glu-OH 是致病性分枝杆菌通过 VII 型分泌系统分泌的一种蛋白。H-Pro-Glu-OH 通过 ESX-5 通路将 LipY lipases 靶向到细胞表面。
HY-P4878
HY-125612
5'-Hydroxymorusin
Apoptosis
Cancer
Artonin E (5'-Hydroxymorusin) 是一种已知的异戊二烯化类黄酮,可以诱导细胞凋亡 (apoptosis ),使细胞周期停滞在S期。Artonin E 可以通过线粒体通路失调诱导抗增殖作用,可以用于癌症研究。
HY-B0196S1
HY-119806
HY-W019599
HY-B0196AR
Wy 45030 hydrochloride (Standard)
Serotonin Transporter
Neurological Disease
Cancer
盐酸文拉法辛(标准品)
Venlafaxine (hydrochloride) (Standard) 是 Venlafaxine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-107372S2
HY-107790
HY-131284
Drug Metabolite
Others
(S)-Dehydro Venlafaxine 是 Dehydro Venlafaxine 的非活性 S-对映异构体。Dehydro Venlafaxine 是 Venlafaxine 的杂质。Venlafaxine (Wy 45030) 是有效的 5-羟色胺 (5-HT) / 去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂。
HY-B1473AS
HY-W010735
HY-101030
Apoptosis
Cancer
MBM-17 (compound 42c) 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 值为 3 nM,通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞的增殖,具有抗肿瘤活性,且对小鼠没有明显的毒性。
HY-138601
HY-12783
GABA Receptor
Neurological Disease
SCH 50911 hydrochloride,一种具有口服活性的选择竞争性 γ-氨基丁酸 B GABA(B) 受体拮抗剂,与 GABA(B) 受体结合,IC50 为 1.1 μM。
SCH 50911 hydrochloride 拮抗 GABA(B) 自身受体,增加电刺激的 3 H 溢出,IC50 为 3 μM。
HY-101630A
EGIS-3886 fumarate
5-HT Receptor
Others
Deramciclane fumarate 是 5-HT Receptor 的拮抗剂。Deramciclane fumarate 是5-HT2C Receptor 的逆向激动剂,其 IC50 为 168 nM。Deramciclane fumarate 也能降低基础磷酸肌苷水解。
HY-145700
HY-13667
HY-B0141AS1
HY-147061
Others
Others
2-Deoxyribose 5-phosphate disodium 是 2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (DERA) 的底物。DERA 属于 I 类醛缩酶,催化可逆的醛缩反应,不含任何辅助因子。
HY-B0141AR
HY-B0345A
HY-B0213S1
HY-154317
HY-B2176B
HY-149160
HY-154347
ADC Cytotoxin
Cancer
5′-Deoxy-5′-iodothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W039275
HY-154491
HY-149220
HY-152739
HY-77644
HY-107370
Tomoxetine; (R)-Tomoxetine
Serotonin Transporter
Sodium Channel
Neurological Disease
托莫西汀
Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake ),去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX ,从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs )。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
HY-P1536
HY-W145436
HY-W005864
HY-22024
Others
Cancer
5-羟基黄酮
5-Hydroxyflavone 是一种类黄酮配体,对 MCF-7,FaDU,MDA-MB-435S,U87,RPE-1 和 HEK293 细胞无细胞毒性。
HY-154386
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120083
HY-144168
HY-153279
HY-B1473AR
HY-112532
HY-B2176C
HY-B2176D
HY-154564
HY-154569
HY-135710
HY-157751
HY-111140
HY-138592
7-Deaza-ddG
HIV
Infection
7-Deaza-2',3'-dideoxyguanosine (7-Deaza-ddG) 是一种 2',3'-dideoxynucleoside 5'-triphosphate,可以抑制 HIV-1 逆转录酶,Ki 为 25 nM。
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid,作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂,可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外,它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用,IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中,含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态,并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用,涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断,这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达,包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌,并促进癌细胞生长和新血管生成。
HY-Y0543
HY-14781S2
HY-W010681A
HY-15931
TMBZ-PS
Fluorescent Dye
Others
TMB-PS(102062-36-2)是N-(3-sulfopropyl)-3,3',5,5 '-tetramenthylbenzidine sodium salt,溶于水,可用于各种ph环境。
HY-W013713
Riboflavine phosphate sodium hydrate; Riboflavin 5'-phosphate sodium hydrate; Riboflavine 5'-phosphate sodium hydrate
Endogenous Metabolite
Others
5'-磷酸核黄素钠二水物
Riboflavine phosphate sodium hydrate (Riboflavine 5'-phosphate sodium hydrate) 是 Riboflavin (vitamin B2) 的衍生物,Riboflavin 是动物必需的营养素。Riboflavine phosphate sodium hydrate 能用于进行性圆锥角膜、角膜扩张、不规则散光的研究。Riboflavine phosphate sodium hydrate 是一种非常有效的 NAD+ 回收剂。
HY-152879
HY-12783A
HY-154211
DNA/RNA Synthesis
Others
5’-O-DMTr-dU-methyl phosphonamidite; 5’-O-DMTr-2’-deoxyuridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino)phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-15370
HY-123103
HY-130801
HY-D0858B
2-Morpholinoethanesulphonic acid sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸钠盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) sodium salt 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES sodium salt 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858
HY-D0858A
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) monohydrate 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES monohydrate 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858E
2-Morpholinoethanesulphonic acid potassium
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸钾盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) potassium 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES potassium 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858D
2-Morpholinoethanesulphonic acid hemisodium
Others
Others
2-(N-吗啉)乙磺酸半钠盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) sodium 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES sodium 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-15370A
HY-163013
Others
Inflammation/Immunology
Dicamba-5-hydroxypentanoic acid (DCo) 通过5-hydroxy-dicamba 合成,是一种半抗原分子,是通过等量的DSC (N,N- disuccinimidyl carbonate) 进行化学活化的。
HY-B2176S3
HY-146016
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-5 (compound 19a) 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 双抑制剂,其 IC50 值分别为 86.9 nM 和 14.6 nM。
HY-D0047
5-Carboxyfluorescein diacetate
Fluorescent Dye
Others
5-羧基荧光素二乙酸酯
5-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。
HY-32100
HY-17390A
HY-108256S
HY-113320S
HY-154566
HY-154565
HY-154082
HY-154508
HY-A0160
HY-121162
HY-123324
5-Hydroxy pomalidomide; CC-17368
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide-5-OH (5-hydroxy pomalidomide) 是一种基于 Pomalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-134266
8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid
Others
Cardiovascular Disease
8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。
HY-115972
HY-10679A
HY-150617A
(Rac)-M4076; (Rac)-ATM Inhibitor-5
ATM/ATR
Cancer
(Rac)-Lartesertib ((Rac)-M4076; (Rac)-ATM Inhibitor-5) 是 Lartesertib (HY-150617) 的异构体。Lartesertib 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的抑制剂 (信息提取自专利 WO2022058351A1)。
HY-15027
HY-113320S1
5β-Androsterone-d2
GABA Receptor
Endogenous Metabolite
Etiocholanolone-d2 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-154344
HY-154085
HY-154213
HY-154156
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoroadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W021879
5-Iodoisoquinoline
Others
Neurological Disease
5-碘异喹啉
DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂,IC50 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD+ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。
HY-100767
Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium
Adenylate Cyclase
Endocrinology
Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物,ADP-核糖基化因子 (ARF ) 激活剂,也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase ) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
HY-13613R
GG 745 (Standard); GI 198745 (Standard)
5 alpha Reductase
Apoptosis
Cancer
度他雄胺 (标准品)
Dutasteride (Standard) 是 Dutasteride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes ) 抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
HY-12036
HY-131265
HY-41066
Others
Cancer
Taltobulin intermediate-5 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-125975
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate 是一种有效的 5-脂氧合酶抑制剂,对 5-LOX 和 mPGES-1 的 IC50 值分别为 1.04 µM 和 3.6 µM。1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate 在人全血 (HWB) 测定中具有很强的抑制活性,IC50 值为 8.6 μM。1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate 可用于炎症研究。
HY-B2176A
HY-N4044
(5S)-Hirsutanonol
COX
Parasite
Infection
Cancer
Hirsutanonol ((5S)-Hirsutanonol) 是一种可从 Alnus hirsute var. sibirica 的树皮中分离得到的二芳基庚烷。Hirsutanonol 抑制环氧合酶-2 (COX-2 ) 的表达。Hirsutanonol 具有抗丝虫作用,对微丝蚴的 IC50 值为 44.11 μg/mL。
HY-14781S1
HY-N0390S2
HY-106807
HY-131818
HY-154059
HY-154158
HY-154167
HY-154159
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154121
HY-154246
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Fluoro-2’-deoxy-arabinoadenosine 5’-triphosphate (triethylamine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-B0383AS2
HY-128036B
2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate trisodium
DNA/RNA Synthesis
HIV
Infection
ddATP (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate) trisodium,一种 2',3'-二脱氧肌苷的活性代谢物,是 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ) 的链延长抑制剂。ddATP trisodium 可用于 Sanger 法进行 DNA 测序,以及病毒感染相关的研究。
HY-P5985
ERK
Others
mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK 1/2 的激活剂,EC50 为 2.5-5 μM 。mSIRK 会破坏 α 和 βγ 亚基之间的相互作用并促进 α 亚基解离,而不刺激核苷酸交换。
HY-W008662
Filovirus
Infection
2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。
HY-134039
5-Hydroxyxanthotoxin
Others
Inflammation/Immunology
5-Hydroxy-8-methoxypsoralen (5-Hydroxyxanthotoxin) 是 Xanthotoxin 的代谢物。Xanthotoxin 是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于研究牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是 P450 抑制剂。
HY-105090
HY-N0232
HY-134262
8-Bromoadenosine 5'-triphosphate; 8-Br-ATP
P2X Receptor
Cancer
8-Bromo-ATP (8-Bromoadenosine 5'-triphosphate),一种 ATP 类似物,是一种嘌呤能 P2X receptor 受体的激动剂。8-Bromo-ATP 对多发性骨髓瘤细胞具有细胞毒性,IC50 为 23.1 μM。
HY-13049
AZD-2171 maleate
VEGFR
Autophagy
PDGFR
Cancer
西地尼布马来酸盐
Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性,有口服活性的 VEGFR2 抑制剂,对Flt1,KDR,Flt4,PDGFRα,PDGFRβ,c-Kit的 IC50 值分别为小于1, 小于3,5,5,36,2nM。
HY-138589
HY-N0390S
HY-113038B
2-Hydroxyglutarate; 2-Hydroxyglutaric acid; 2-Hydroxypentanedioic acid
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-13221
HY-139702
Integrin
Cancer
α5β1 integrin agonist-1 作为 α5β1 integrin 激动剂,能够选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中,成功地导致肿瘤细胞死亡。
HY-B0021S1
HY-152652
HY-10205
AZD2171
VEGFR
Autophagy
PDGFR
Cancer
西地尼布
Cediranib (AZD2171) 是高选择性,有口服活性的 VEGFR2 抑制剂,对Flt1,KDR,Flt4,PDGFRα,PDGFRβ,c-Kit的 IC50 值分别为小于1, 小于3,5,5,36,2nM。
HY-P1422
HY-B1396
HY-13613S
HY-P3839
Opioid Receptor
Neurological Disease
Nocistatin 是一种神经肽,是孤儿类阿片受体的内源性配体。 Nocistatin 还是神经肽伤害感受肽或孤啡肽 FQ (Noc/OFQ) 的功能性拮抗剂。Nocistatin 通过 Gi/o 蛋白介导途径抑制 5-HT 释放。Nocistatin 阻断 Nociceptin 诱导的异常性疼痛和痛觉过敏。
HY-152874
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-N-(t-Butyloxycarbonylmethyl)-N-trifluoro acetyl-aminomethyl-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-115755
6-Thioinosine 5′-triphosphate; 6-Mercaptopurine-riboside-5'-triphosphate; 6-Thio-ITP
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Thio-ITP (6-Thioinosine 5′-triphosphate) 是一种 RNA 聚合酶 (RNA polymerase ) 活性的竞争性抑制剂。Thio-ITP 对聚合酶具有高表观亲和力,RNA 聚合酶 I 的 Ki 值为 40.9 μM,RNA聚合酶 II 的 Ki 值为 38.0 μM。
HY-126839
5-Dodecanoylaminofluorescein di-β-D-Galactopyranoside
Fluorescent Dye
Others
C12FDG (5-Dodecanoylaminofluorescein di-β-D-Galactopyranoside) 是用于 β-半乳糖苷酶检测的亲脂性绿色荧光底物。C12-FDG 比 FDG (HY-101895) 对动物细胞 β-半乳糖苷酶的活性测定更敏感。
HY-151273
TGF-β Receptor
Cancer
ALK5-IN-27 (Compound EX-04) 是一种有效的 ALK-5 抑制剂,IC50 不高于 10 nM。ALK5-IN-27 也抑制 ALK-2 。
HY-101172
HY-G0014S
HY-163299
Ras
Apoptosis
Cancer
pan-KRAS-IN-5 (compound 15a) 是一种泛 KRAS 翻译抑制剂,靶向 5'-UTR RNA G 四联体 (rG4s)。pan-KRAS-IN-5 诱导细胞周期停滞,促进 KRAS 驱动的癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-43149
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-5 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-100988
Methylergonovine maleate; Ryegonovin; Spametrin F
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸甲麦角新碱
Methylergometrine maleate (Methylergonovine maleate) 是一种麦角生物碱,是一种具有血管收缩和子宫收缩作用的 Methysergide 的活性代谢产物。Methylergometrine maleate 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 5-HT 受体拮抗剂,pA2 值为 9.6。Methylergometrine maleate 具有抗偏头痛和多巴胺能活性,可用于预防和控制产后出血。
HY-N0390S4
HY-N0390S5
HY-N0390S11
HY-N10597
HY-10679
HY-18252
HY-N0390S1
HY-N0390S8
HY-154684
HY-135507
HY-154512
HY-154375
HY-P1303
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-113038A
2-Hydroxyglutarate disodium; 2-Hydroxyglutaric acid disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid disodium
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-B0352S
Org3770 d3 ; 6-Azamianserin d3
5-HT Receptor
Neurological Disease
米氮平 D3
Mirtazapine-d3 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA),可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
HY-131394
5hmdC
Others
Cancer
2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶
5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 可能作为细胞不可逆转损伤的标志物。
HY-N8309
HY-139065
Others
Cancer
AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中,AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂,可以单独或和 5-FU 联合使用,用于癌症研究。
HY-P5915
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2 是一种 5-FAM 标记的 HIF-1α 肽,是 VHL 的底物。FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2 与 VHL 蛋白结合,KD 为 3 nM。Ex/Em (λ) = 485/520 nm。
HY-N0390S9
HY-137430
GLPG1972; S201086
ADAMTS
Metabolic Disease
Aldumastat (GLPG1972;S201086) 是一种强效、选择性、口服活性 ADAMTS-5 (IC50 =19 nM) 抑制剂,其选择性是 ADAMTS-4 (IC50 =156 nM) 的 8 倍。Aldumastat 具有抗代谢活性,用于骨关节炎研究。
HY-14794
(1R,2S)-milnacipran; F2696
Serotonin Transporter
Metabolic Disease
左旋体米那普仑
Dextromilnacipran (F2696; (1R,2S)-milnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50 为 3.4 μM,来自专利 WO2013014263A1。
HY-114372
Lipoxygenase
Caspase
Apoptosis
Cancer
Lycopodine,一种石松 (Lycopodium clavatumspores ) 孢子重要的生物活性成分,通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) ,极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。
HY-P1422A
HY-154582
HY-N0390S10
HY-18252A
TA1790 dibenzenesulfonate
Phosphodiesterase (PDE)
NO Synthase
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-103524
HY-154490
HY-154581
HY-D0858S
HY-P1303A
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-107128
TD-9855 hydrochloride
Serotonin Transporter
Neurological Disease
Ampreloxetine (TD-9855) hydrochloride 是一种具有口服活性和 CNS 渗透性的去甲肾上腺素转运体 (NET) 和羟色胺 5-HT 摄取转运体 (SERT) 抑制剂,但不是多巴胺转运蛋白 (DAT)。Ampreloxetine hydrochloride结合去 NET 和 SERT,在血浆中的 EC50 值分别为 11.7 ng/mL 和 50.8 ng/mL。
HY-121071
HY-135023
HY-113008A
HY-19026
SKF 94836
Phosphodiesterase (PDE)
Cardiovascular Disease
Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的,选择性的,口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III ) 抑制剂,IC50 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累,EC50 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放,IC50 值为 4.2 μM。
HY-145061
HY-100851A
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease
LY-272015 hydrochloride 是一种具有口服活性的,特异性 5-HT2B 受体拮抗剂。LY-272015 hydrochloride 完全抑制 5-HT 或 BW723C86 诱导的 ERK2 磷酸化。LY-272015 hydrochloride 在醋酸去氧皮质酮 (DOCA)-盐高血压大鼠中具有抗高血压作用。
HY-13613S2
HY-154555
HY-154384
HY-137457
IDX-1197
PARP
Cancer
Venadaparib (IDX-1197) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂,对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。Venadaparib 对 PARP-5 不敏感。Venadaparib 可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复,可用于实体瘤研究。
HY-10439
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 1 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂,在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS,mPGES,COX-1,COX-2 或 5-LOX。
HY-110295
GSNOR
Inflammation/Immunology
SPL-334 是一种有效的选择性 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR ) 抑制剂。SPL-334 导致气道中 Th2 细胞因子 IL-5 和 IL-13 的产生以及趋化因子 CCL11 (eotaxin-1) 的水平显着降低。SPL-334 可用于过敏性气道炎症的研究。
HY-100446
HY-B1396S
HY-N0390S7
HY-B0345AS
Endogenous Metabolite
三磷酸腺苷二钠-18 O4
ATP-18 O4 (disodium salt) 是 18 O 标记的 ATP disodium salt。 ATP disodium salt (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-N0390S6
HY-144663
Bacterial
Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂,IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性,对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
HY-B2176S4
HY-151357
Bacterial
Infection
MraY-IN-3 (12a) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂,其IC50 值为 140 µM。MraY-IN-3 作用于E. coli K12 , B. subtilis W23 和 P. fluorescens Pf-5 的 MIC50 值分别是 7 µg/mL,12 µg/mL,46 µg/mL。
HY-B0602
O-Desmethylvenlafaxine
Serotonin Transporter
Neurological Disease
去甲文拉法辛
Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B2176S
Adenosine 5'-triphosphate-13 C10 ,15 N5
Endogenous Metabolite
三磷酸腺苷-13 C10 ,15 N5
ATP-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 ATP。 ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-154459
HY-N0749
HY-N0740
HY-B1396S1
HY-155303
Ser/Thr Protease
Cancer
DCLK1-IN-2 (compound I-5) 是一种有效的 DCLK1 抑制剂,IC50 为 171.3 nM。DCLK1-IN-2 对 SW1990 细胞系显示出显着的抗增殖作用(IC50 为 0.6 μM)和体内抗肿瘤效力。
HY-W061043
HY-B1213S
HY-100923
PKA
5-HT Receptor
EGFR
Neurological Disease
H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。
HY-N7510
12-Methoxycarnosic acid
5 alpha Reductase
Infection
Cancer
12-O-甲基鼠尾草酸
12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸,是 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制的活性成分,IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。
HY-W004570
HY-106100
HY-N11409A
Others
Others
Shikimate-3-phosphate lithium 是 Shikimate-3-phosphate 的盐形式。Shikimate-3-phosphate lithium 是一种重要的微生物、寄生虫和植物代谢物,是莽草酸激酶催化反应的产物。Shikimate-3-phosphate lithium 可以作为 5-enolpyruvoyl-shikimate 3-phosphate synthase 的酶底物,该酶是抗感染剂和除草剂的靶标。
HY-B0602A
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate; Desvenlafaxine succinate monohydrate
Serotonin Transporter
Neurological Disease
琥珀酸去甲文拉法辛
Desvenlafaxine succinate hydrate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的 IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。 Desvenlafaxine succinate hydrate 在人多巴胺 (DA) 转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-14441
5-HT Receptor
Neurological Disease
ML 10302 是一种有效的 5-HT4 受体激动剂,Ki 为 1.07 nM。5-羟色胺 (5-HT4) 受体激动剂通过胆碱能途径刺激肠道蠕动。ML10302 通过激活胆碱能通路在小肠和结肠中诱导显着的运动促进。ML 10302 还具有研究神经疾病的潜力。
HY-146201
Phosphodiesterase (PDE)
Others
1安/5-羟丁腈橡胶7受体拮抗剂(5-HT1 a k i = 8 nm, kb= 0.04 nm; 5-nitrile rubber 7K I = 451 nm, kb= 460 nm) ,具有 PDE4B/PDE7A 抑制活性(PDE4B ic50= 80.4 μ M; Pde7a chip 50= 151.3 μ M)。化合物22在体外发挥了非常好的被动穿透生物膜的能力和高代谢稳定性。此外,22的药理学评估显示了其在大鼠行为测试中的前认知和抗抑郁特性。
HY-102071
5'-O-Tritylinosine; 5'-O-Trityl-inosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
KIN59 (5'-O-Tritylinosine) 是一种有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase ) 变构抑制剂。KIN59 抑制 FGF2 刺激的细胞生长。KIN59 抑制 FGF2 (10 ng/mL) 刺激的细胞中 p-FGFR1、P-Akt 的表达。KIN59 具有抗肿瘤活性。
HY-137119
5-iso Prostaglandin F2α-VI
Others
Others
(±)5-iPF2α-VI (5-iso Prostaglandin F2α-VI) 是 5-iPF2α-VI 的外消旋体。5-iPF2α-VI 是一种由花生四烯酸形成的区域异构异前列腺素,是一种氧化应激生物标志物。
HY-149304
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SARS-CoV-2 BA.1 和 BA.5 变异体感染,IC50 s 分别为 100 nM 和 160 nM。
HY-106161
HY-17002
HY-151270
TGF-β Receptor
Cancer
ALK5-IN-25 (compound EX-02) 是一种有效的 ALK-5 抑制剂,IC50 不高于 10 nM。ALK5-IN-25 也抑制 ALK-2 。ALK5-IN-25 可用于癌症的研究。
HY-16688A
HY-16170
O-Desmethylvenlafaxine succinate; Wy-45233 succinate
Serotonin Transporter
Neurological Disease
Metabolic Disease
Desvenlafaxine succinate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对hSERT和hNET 的IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。Desvenlafaxine succinate (DVS) 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-14542A
HY-17407
HY-14542C
HY-156329
Epoxide Hydrolase
FLAP
Inflammation/Immunology
sEH/FLAP-IN-1 (Compound 46A) 是一种 sEH /FLAP 抑制剂。sEH/FLAP-IN-1 抑制 SACM 刺激的 PBMC 中 5-LOX 产物的形成 (EC50 : 11 nM)。sEH/FLAP-IN-1 抑制 sEH (EC50 : 18 nM) 和血栓素的产生。sEH/FLAP-IN-1 可用于炎症性疾病的研究。
HY-D0783
Fluorescent Dye
Others
5-Maleimido-eosin 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0805
Fluorescent Dye
Others
Eosin 5-isothiocyanate 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0037
Fluorescent Dye
Others
5-Bromomethyl-fluorescein 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-130521
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 55
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。
HY-12953
HY-B0307A
5-Iodo-2′-deoxyuridine hydrate; 5-IUdR hydrate; IdUrd hydrate
Phosphatase
Infection
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) hydrate 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。
HY-19417A
HY-160259
PROTACs
VEGFR
Cardiovascular Disease
VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5) 是靶向 VEGFR-2 的 PROTAC (IC50 : 208.6 nM)。VEGFR-2-IN-39 具有低毒性。VEGFR-2-IN-39 浓度依赖性抑制 EA.hy926 (一种 HUVEC) 增殖,IC50 为 38.65 µM。
HY-N0749A
HY-154157
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-18252S1
HY-107372S3
HY-119209
HY-N0390S3
HY-14542B
CP-88059 mesylate trihydrate
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Ziprasidone (CP-88059) mesylate trihydrate 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine ) 受体拮抗剂。Ziprasidone mesylate trihydrate 对大鼠 D2 (Ki =4.8 nM)、5-HT2A (Ki =0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki =3.4 nM) 有亲和作用。
HY-107613
DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I
PKC
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC50 : 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC )。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生,并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
HY-107613A
DKGI-I hydrochloride; Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride
PKC
5-HT Receptor
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50 : 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC )。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生,并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
HY-B0097
HY-14542
HY-153091
HY-115745
Calmodulin
Cardiovascular Disease
Calmodulin antagonist-1 (A-5) 是一种钙调素 (CaM) 拮抗剂。Calmodulin antagonist-1抑制钙调素激活的 Ca2+ -磷酸二酯酶 (IC50 =66 μM)。Calmodulin antagonist-1 以竞争方式抑制胰蛋白酶处理的 Ca2+ -磷酸二酯酶 (IC50 =560 μM)。
HY-112163A
HY-19417
HY-144728
Bacterial
Infection
MraY-IN-1 (compound 12a) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂,IC50 为 140 μM。MraY-IN-1 对大肠杆菌 K12、枯草芽孢杆菌 W23 和 荧光假单胞杆菌 Pf-5 具有抗菌活性,MIC50 分别为 7 µg/mL、12 µg/mL 和 46 µg/mL。MraY-IN-1 可用于抗菌研究。
HY-155028
FGFR
Cancer
FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂,其 IC50 值分别为 9.9 nM (FGFR1), 3.1 nM (FGFR2), 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。
HY-B0307
5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd
Phosphatase
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
碘苷
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
HY-19443
HY-143415
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-7 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂,对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。Metallo-β-lactamase-IN-7 能增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。
HY-103100
HY-18684
HY-N0652
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside
ERK
NF-κB
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。
HY-151275
TGF-β Receptor
TGF-beta/Smad
Cancer
ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50 ≤10 nM; Ki ),能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病,如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
HY-151281
TGF-β Receptor
Cancer
ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50 ≤10 nM; Ki ),能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病,如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
HY-111283
(+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76
Dopamine Receptor
Neurological Disease
AJ-76 ((+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76) 是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor ) 拮抗剂。AJ-76 可提高大鼠大脑多巴胺的合成和周转,而对血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的合成和周转的影响小。AJ-76 还能够拮抗低剂量阿扑吗啡的镇静作用,且对突触后多巴胺受体具有较弱的拮抗作用。
HY-B0002B
GR 38032; SN 307
5-HT Receptor
Neurological Disease
Cancer
昂丹司琼
Ondansetron (GR 38032; SN 307) 为一种高度选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,IC50 值为 103 pM。Ondansetron 通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的 5-HT receptor 而发挥止吐作用。Ondansetron 能抑制由化疗和放疗引起的恶心呕吐。Ondansetron 有口服生物活性。
HY-B0602S2
Serotonin Transporter
Neurological Disease
O-去甲文拉法辛 d6
Desvenlafaxine-d6 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0602S3
Serotonin Transporter
Neurological Disease
Desvenlafaxine-d10 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-17624
Neomycin B; Fradiomycin B
Bacterial
Antibiotic
Infection
新霉素B
Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂,Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme ),Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
HY-117025A
HY-117025
HY-30152
HY-101189
HY-101189B
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
JNJ-39758979 dihydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor ) 拮抗剂,对人,小鼠,猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 dihydrochloride 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用,pA2 为 7.9。JNJ-39758979 dihydrochloride 具有良好的抗炎、止痒作用。
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
DNA/RNA Synthesis
Others
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-151282
TGF-β Receptor
TGF-beta/Smad
Cancer
ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM<IC50 <100 nM),能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-32 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-32 可用于增殖性疾病,如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
HY-E70091
DNA/RNA Synthesis
Others
T4 RNA ligase 是一种 ATP-依赖的 RNA 连接酶,可以催化单链 RNA、单链 DNA 或单核苷酸分子间或分子内 5'-P 末端与 3'-OH 末端之间形成磷酸二酯键。T4 RNA ligase 用于酶促低核糖核苷酸合成和 RNA 的 3′ 端标记,主要用于 RNA 与 RNA,也可以用于 RNA 和单核苷酸。
HY-113038AS
2-Hydroxyglutarate-13 C5 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-13 C5 sodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-13 C5 disodium
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-129389
Others
Cancer
Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation ) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化,并抑制胶原蛋白 I/III 的表达,在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-FU (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
HY-108213S1
5'-IMP15 N4 dilithium; IMP-15 N4 dilithium; Inosine 5'-dihydrogen phosphate-15 N4 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Inosinic acid-15 N4 dilithium (5'-IMP-15N4 (dilithium); IMP-15N4 (dilithium); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-15N4 (dilithium)) 是一种 15 N 标记的 Inosinic acid (HY-108213)。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-139015
5-Aza-T-dCyd; NTX-301
DNA Methyltransferase
Cancer
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd) 是一种口服有效的 DNA 甲基转移酶 I (DNMT1 ) 抑制剂。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 是一种含硫脱氧胞苷类似物,具有 DNA 低甲基化的潜力。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 具有抗肿瘤作用。
HY-106100A
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
九肽-1 醋酸盐
Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt,一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
HY-P0097
HY-113038AS1
2-Hydroxyglutarate-d4 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-d4 disodium
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-113008AS
HY-147951
HY-13527
HY-P1111
Src
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-144664
Bacterial
Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂,IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
HY-144665
Bacterial
Thymidylate Synthase
Infection
MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (Mtb TMPK) 抑制剂,IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
HY-17624A
Neomycin B sulfate; Fradiomycin B sulfate
Antibiotic
Bacterial
Infection
新霉素B硫酸盐
Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂,Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme ),Ki 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
HY-P1111A
Src
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-153190A
Ferroptosis
STAT
Cancer
W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
HY-19807
Indirubin-3'-oxime
GSK-3
CDK
Lipoxygenase
Cancer
Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM;Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用,IC50 值分别为 100 和 180 nM。
HY-W699942
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d3 )propyl-3,3,3-d3 ) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy-2-(methyl。
HY-134801
HY-W028142
HY-B0527A
HY-153190
Oxidative Phosphorylation
STAT
Ferroptosis
Cancer
W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可引发铁死亡 (ferroptosis )。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis ) 通路。
HY-116594A
HY-136748
HY-50673
BEZ235; NVP-BEZ235
PI3K
mTOR
Autophagy
Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂,作用于 p110α /γ /δ /β 和 mTOR ,IC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-112163
HY-108952
Others
Endocrinology
17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one (4-androstene-3,17-dione-17-cyclic ethylene ketal) 是化妆品中的有效成分,可用于痤疮和促进头发生长的研究。17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one 抑制还原酶活性,并抑制受体蛋白与 5α-DHT 的键合。
HY-101046
5-HT Receptor
SARS-CoV
Neurological Disease
Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂,取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性,EC50 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂,可用于神经疾病研究。
HY-155192
Galectin
Inflammation/Immunology
Cancer
Galectin-3/galectin-8-IN-2 (Compound 57) 是一种双重 Galectin-3 和 galectin-8 C 末端结构域抑制剂,Kd 值分别为 12.8 μM 和 2.06 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-2 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-2 可用于癌症和组织纤维化的研究。
HY-B1562
HY-111310
HY-B1562C
HY-10349A
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
WAY-100635 maleate 是一种有效且具有选择性的 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 受体拮抗剂,其 IC50 值为 0.91 nM,Ki 值为 0.39 nM。WAY-100635 maleate 对于 5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50 值分别为 8.9 和 6.6。WAY-100635 maleate 也是一种有效的多巴胺 D4 受体激动剂。
HY-155191
Galectin
Inflammation/Immunology
Cancer
Galectin-3/galectin-8-IN-1 (Compound 53) 是一种双重 Galectin-3 和 galectin-8 C 末端结构域抑制剂,K d 值分别为 4.12 μM 和 6.04 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-1 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-1 可用于癌症和组织纤维化的研究。
HY-14151
5-HT Receptor
Neurological Disease
Cancer
普芦卡必利
Prucalopride 是一种口服有效的,具有选择性和特异性的 5-HT 4 受体激动剂,对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力,其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride 可用于慢性便秘相关的运动障碍,假性肠梗阻以及癌症的研究。
HY-N0668
HY-100769
YL0919
5-HT Receptor
Neurological Disease
Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种口服活性抗抑郁剂,具有双重活性,是一种高选择性的 5-HT uptake 阻滞剂和有效的 5-HT1A receptor 激动剂 (Ki =0.19 nM)。Hypidone hydrochloride 对大鼠大脑皮层突触体和 HEK293 细胞摄取 [3 H]-5-HT 有抑制作用,IC50 s 分别为 1.78 nM 和 1.93 nM。Hypidone hydrochloride 在动物模型中表现出明显的抗抑郁作用,对抑郁症的研究具有重要意义。
HY-135096
Serotonin Transporter
5-HT Receptor
Histamine Receptor
mAChR
Adrenergic Receptor
Sodium Channel
Trk Receptor
Neurological Disease
Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT ) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET ) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT ) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor )、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor )。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
HY-B0527AS
HY-116594
HY-143414
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂,对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性,能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli ) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa )。
HY-152956
STING
Infection
STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-152957
STING
Infection
STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-152958
STING
Infection
STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-152959
STING
Infection
STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-152961
STING
Infection
STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-N12110
Toll-like Receptor (TLR)
SARS-CoV
Infection
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM),对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白,抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子,包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
HY-123704
HY-B0527AR
HY-15815
Epigenetic Reader Domain
Apoptosis
CDK
HIV
Cancer
Bromosporine 是一种有效的 BET 抑制剂,对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Bromosporine 与 5-FU (HY-90006) 联合使用时,在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中,Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化,从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-B1562B
HY-112591
Apoptosis
HIV
Wnt
Bcl-2 Family
Cancer
NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。NSC260594 结合 Mcl-1 蛋白的浅沟,通过下调 Wnt 信号蛋白来抑制 Mcl-1 的表达。NSC260594 还可以识别 HIV 的 G9-G10-A11-G12 RNA 四环,并阻止 5'-UTR 内的 Gag 蛋白结合。NSC260594 抑制肿瘤生长,可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究
HY-12694
R-108512
5-HT Receptor
Apoptosis
Autophagy
Metabolic Disease
Cancer
琥珀酸普芦卡必利
Prucalopride succinate 是一种口服有效的,具有选择性和特异性的 5-HT 4 受体激动剂,对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力,其 pKi 值分别为8.6和8.1。Prucalopride succinate 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力 Prucalopride succinate 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。 Prucalopride succinate 可用于慢性便秘相关的运动障碍,假性肠梗阻以及癌症的研究。
HY-125990
HY-155732
Parasite
Infection
NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药,可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei ) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性,体外抑制 T. b. brucei 的 IC50 0 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶,对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC50 分别为 0.16 和 0.42 μM。
HY-111545
FLT3
Cancer
BSc5371 是一种有效的、不可逆的 FLT3 抑制剂,对 FLT3 突变体 FLT3(D835H),FLT3(ITD, D835V),FLT3(ITD, F691L),FLT3-ITD 和野生型 FLT3wt 的 Kd 值分别为 1.3,0.83,1.5,5.8 和 2.3 nM。BSc5371 对 FLT3 依赖性的细胞具有细胞毒性。
HY-136726
CINK4
CDK
Cancer
GP-82996 (CINK4) 是 CDK4/6 的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50 s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡 (apoptosis )。GP-82996可用于癌症研究。
HY-B1033
HY-76570S1
Isotope-Labeled Compounds
mAChR
Neurological Disease
5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物,是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-P99605
PRS 343
EGFR
TNF Receptor
Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd =0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd =5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
HY-Y0790S
HY-100552
5-HT Receptor
Neurological Disease
VUF10166 是一种有效的高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂,其 Ki 值分别为 0.04 nM (5-HT3 A) 和 22 nM (5-HT3 AB)。在纳米摩尔浓度下,VUF10166 对 5-HT3 A 和 5-HT3 AB 受体的 5-HT 诱导的反应具有抑制作用。在 5-HT3 受体下,较高浓度的 VUF10166 也可作为部分激动剂,其 EC50 为 5.2 μM。
HY-160850
Others
Endocrinology
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
HY-108213S
5'-IMP-13 C10 ,15 N4 dilithium; IMP-13 C10 ,15 N4 dilithium; Inosine 5'-dihydrogen phosphate-13 C10 ,15 N4 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Inosinic acid-13 C10 ,15 N4 dilithium (5'-IMP-13C10,15N4 (dilithium); IMP-13C10,15N4 (dilithium); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-13C10,15N4 (dilithium)) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Inosinic acid (HY-108213)。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-B1213
5-HT Receptor
Bacterial
Neurological Disease
三甲丙咪嗪马来酸盐
Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂,其对 5-HT1C ,5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39,8.10,4.66。Trimipramine maleate 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT )、血清素 (hSERT ) 和有机阳离子转运体 (hOCT1 、hOCT2 ) 的有选择性和强效的抑制剂,其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine maleate 具有血管活性和抗焦虑作用。
HY-131387
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体结合物,它结合了 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 可用于 PROTAC BRD4 Degrader-5 (HY-133737) 和 PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (HY-133736)。
HY-B1213A
5-HT Receptor
Bacterial
Neurological Disease
曲米帕明
Trimipramine 是 5-HT 受体的拮抗剂,其对 5-HT1C ,5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39,8.10,4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT )、血清素 (hSERT ) 和有机阳离子转运体 (hOCT1 、hOCT2 ) 的有选择性和强效的抑制剂,其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine 具有血管活性和抗焦虑作用。
HY-10349
HY-113349
3β-Etiocholanolone; 5β-Epiandrosterone
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
5β-Androstan-3β-ol-17-one (3β-Etiocholanolone; 5β-Epiandrosterone) 是一种 5β 还原的类固醇,是脱氢表雄酮 (DHEA) 的主要代谢产物之一。5β-Androstan-3β-ol-17-one 对 C57BL/KsJ 基因糖尿病 (db/db) 小鼠具有较强的降糖作用。5β-Androstan-3β-ol-17-one 也表现出神经元的抑制作用。
HY-103142
5-HT Receptor
Neurological Disease
AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,IC50 值为 0.83 nM,Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A ,5-HT1B ,5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Ki s 分别为 89.7 nM,490 nM,6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力,并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
HY-120157
HIV
Infection
Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解,并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体,从而降低病毒感染性。
HY-112457
MAPKAPK2 (MK2)
Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC50 =0.21 μM), MK-5 (IC50 =0.081 μM), ERK2 (IC50 =3.44 μM), MNK1(IC50 =5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。
HY-146295
COX
Inflammation/Immunology
COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 是一种有效的 COX-2 /5-LOX 双重抑制剂。COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出有效的 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性,IC50 s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。
HY-146294
COX
Inflammation/Immunology
COX-2/5-LOX-IN-1 (3a) 是一种有效的 COX-2 /5-LOX 双重抑制剂。COX-2/5-LOX-IN-1 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-1 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX-2/5-LOX-IN-1 显示出有效的 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性,IC50 s 分别为 12.13、0.4 和 4.96 μM。
HY-14362
HY-109112
HY-B1658A
(R)-Frovatriptan succinate hydrate; SB 209509 succinate hydrate; VML 251 succinate hydrate
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐水合物
Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
HY-B1658B
(R)-Frovatriptan succinate; SB 209509 succinate; VML 251 succinate
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐
Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-B1658BS
(R)-Frovatriptan-d3 succinate; SB 209509-d3 succinate; VML 251-d3 succinate
Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐-d3
Frovatriptan-d3 (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-146584
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂,Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50 s 分别为 59.9 nM, 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP(中性粒细胞丝氨酸蛋白酶)的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。
HY-B1170
HY-P99371
AK002; Anti-Siglec-8 Reference Antibody (lirentelimab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8 )。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡 并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
HY-148038
HY-I1124
HY-W008859
Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid
Integrin
Endogenous Metabolite
Cancer
四碘甲状腺乙酸
Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid),L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物,是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-147412
QR-421a
Others
Others
Ultevursen (QR -421a)是一种基于单链 RNA的寡核苷酸,可以阻止因USH2A 基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。Ultevursen 序列:(P-thio)[2′-O-(2-methoxyethyl)](A-G-m5 C-m5 U-m5 U-m5 C-G-G-A-G-A-A-A-m5 U-m5 U-m5 U-A-A-A-m5 U-m5 C) 。
HY-B0445
HY-116193S
HY-112549S
HY-101612
HY-126857S3
HY-16961
HY-132444S
HY-113434S
HY-118566S
HY-133970S
HY-133970S1
HY-P990058
HY-16961A
HY-137802
S-Adenosyl-L-homocysteine sulfone
Others
Others
SAHO2 是甲基供体 S-(5'-腺苷基)-L-甲硫氨酸氯化物 (SAM) 的砜形式,并且是自由基 SAM 酶的底物。
HY-A0157
Dimetotiazine; Fonazine
Histamine Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
Dimethothiazine (Dimetotiazine; Fonazine) 是一种具有口服活性三环抗组胺 (histamine )、抗 5-HT 剂,对去大脑抗僵直活性高,有少量镇静作用和少量催眠作用。在去脑猫模型中,Dimethothiazine 可减少或消除静态和动态融合运动对肌肉纺锤体的影响。Dimethothiazine 可用于偏头痛和痉挛的研究。
HY-19956
GI4023; SRI028594
MMP
Cancer
GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC50 s 分别为 2.5 和 5.3 nM。
HY-N1985
Parasite
Infection
Acetylastragaloside I 是一种糖苷,可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜,对布氏罗得西亚锥虫 和美洲锥虫 的 IC50 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。
HY-12850
HY-139650
HDAC
Cancer
HDAC1/2-IN-3 是一种 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂,其 IC50 值分别为 0-5 和 5-10 nM。
HY-145441
Others
Cancer
GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用,在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担,保留了骨结构,提高了生存率。
HY-141567
Pseudo-UTP
DNA/RNA Synthesis
Others
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-118166
HY-141567A
Pseudo-UTP trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸 之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-150656S
HY-N8480
HY-111516
HY-14763A
HY-P1446
HY-16681
VTP-194310
RAR/RXR
Autophagy
Cancer
AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力的、有效的、具有选择性的视黄酸受体 (RARs ) 的泛拮抗剂,对 RARα ,RARβ ,RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM,2 nM,5 nM。
HY-132834S
HY-117917
HY-121300
HY-W012481S
HY-14264
5-HT Receptor
Neurological Disease
Cyamemazine 是一种抗精神病药,其中含有吩噻嗪发色团,通常被用作抗焦虑药。Cyamemazine 是具有抗精神病活性的有效的 5-HT3 (Ki 为 12 nM), 5-HT2A (Ki 为 1.5 nM) 和 5-HT2C (Ki 为 75 nM) 受体拮抗剂。
HY-B0445S1
HY-148112
HY-18360
HDAC
Cancer
TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50 值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。
HY-W654288
HY-120882
UBX1967
Bcl-2 Family
Cancer
BM-1197 (UBX1967) 是一种有效的和选择性的 Bcl-2/Bcl-xL 的双重抑制剂,抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的 IC50 值分别为 3.5 nM 和 5.2 nM。BM-1197 在体外和体内均表现出抗肿瘤作用。
HY-W040150
HY-111750
HY-107819S
HY-135902A
NSC 377363 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点,减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量,从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
HY-P0229
Rnase T1
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶T1
Ribonulease T1, Aspergillus oryzae (Rnase T1),常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶,可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′,3′-环磷酸中间体,以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键,产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。
HY-141857S
HY-14264S
HY-135902
NSC 377363
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点,减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量,从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
HY-124663
HY-143444
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-20 是一种有效的,广泛的,具有口服活性的 JAK 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 的 IC50 值分别为 7 nM、5 nM、14 nM。JAK-IN-20 在体内表现出优异的药代动力学和抗炎功效。
HY-18252S
HY-14435
JAK
Cancer
吡啶酮6
Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,作用于 JAK2 ,TYK2 ,JAK3 和 JAK1 ,IC50 分别为 1 nM,1 nM,5 nM 和 15 nM。
HY-153912
5-HT Receptor
Others
5-HT2A receptor agonist-3 是目前发现选择性最强的人类5-HT2A receptor 激动剂,Ki 值为 2.5 nM,对5-HT2A 的选择性是结构相似的5-HT2A receptor 的124倍。
HY-10121
HY-10121B
HY-106934
HY-126113
HY-106934A
HY-14164
HY-N0537S4
HY-120026
HY-162006
PKC
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 8 (compound 12) 是 Pim-1 kinase 的有效抑制剂,其 IC50 为 14.3 nM。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有较强的细胞毒性,其 IC50 分别为 0.5 和 5.27 μM。Pim-1 kinase inhibitor 8 可用于乳腺癌研究。
HY-119939
HDAC
Cancer
CHDI-390576,一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM,选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍,高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
HY-D1403
Fluorescent Dye
Cancer
L-Biotin-NH-5MP 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。
HY-D1406
Fluorescent Dye
Others
L-Biotin-NH-5MP-Br 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。
HY-P2844
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Polynucleotide Kinase 是一种 DNA修复酶。Polynucleotide Kinase 既具有催化磷酸盐从 ATP 转移到 5'-羟基 (OH) 末端的 5'-激酶活性,又具有将 3'-磷酸末端转化为 3'-OH 末端的 3'-磷酸酶活性< sup>[1]。
HY-14782
HY-14229
HY-B0016
HY-101496
MTDIA; Methylthio-DADMe-Immucillin A
Others
Cancer
MT-DADMe-ImmA是人5'-甲硫基腺苷磷酸化酶的抑制剂 (MTAP ),Ki 值为90 pM。
HY-N0538S2
HY-70059
mGluR
Neurological Disease
LY341495 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR ) 拮抗剂,对 mGlu2,mGlu3,mGlu1a,mGlu5a,mGlu8,mGlu7 和 mGlu4 受体的 IC50 分别为 21 nM,14 nM,7.8 μM,8.2 μM,170 nM,990 nM 和 22 μM。
HY-145373
Btk
Inflammation/Immunology
BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的 BTK 抑制剂,IC50 为 0.26 nM。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK,IC50 分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。BMS-986143 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-19858
iGluR
Neurological Disease
LY-466195 是一种选择性、竞争性 GLUK5 受体拮抗剂。LY-466195 在大鼠背根神经节神经元中拮抗红藻氨酸诱导的电流,IC50 值为 0.045 μM。在转染 GLUK5 、GLUK2 /GLUK5 或 GLUK5 /GLUK6 受体的 HEK293 细胞中,LY466195 产生的 IC50 值分别为 0.08 μM、0.34 μM 和 0.07 μM。
HY-10121S2
HY-B0139S
5-Fluorocytosine-13 C,15N2 ; NSC 103805-13 C,15N2 ; Ro 2-9915-13 C,15N2
Isotope-Labeled Compounds
Infection
5-氟胞嘧啶-13 C,15 N2
Flucytosine-13 C,15 N2 (NSC 103805-13 C,15 N2 ; Ro 2-9915-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Flucytosine (HY-B0139)。Flucytosine(5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon)是抗真菌化合物。
HY-N0198
HY-B0508
HY-101744
HY-120571
HY-N7163
(2S)-3',5,5'7-Tetrahydroxyflavanone
Others
Others
(2S)-5,7,3',5'-Tetrahydroxyflavanone 是一种可以从地椒变种 (Thymus quinquecostatus var) japonica 中分离得到的化合物。
HY-15569
CDK
Cancer
NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂,对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC50 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC50 为 1.6 μM),DYRK1A (IC50 为 0.9 μM),PDK1 (IC50 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC50 为 0.6 μM) 高。
HY-70059A
Others
Neurological Disease
(Rac)-LY341495 是 LY341495 (HY-70059) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。LY341495 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR ) 拮抗剂,对 mGlu2,mGlu3,mGlu1a,mGlu5a,mGlu8,mGlu7 和 mGlu4 受体的 IC50 分别为 21 nM,14 nM,7.8 μM,8.2 μM,170 nM,990 nM 和 22 μM。
HY-B0177
HY-118091B
Others
Others
LY300503 是 LY191704 的对映异构体。LY191704 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。
HY-113359AS
HY-113114
HY-N7132
L-Menthyl acetate; (-)-Menthyl acetate
Others
Others
L-乙酸薄荷酯
Menthyl acetate (L-Menthyl acetate) 是 L-薄荷醇的衍生物。Menthyl acetate 可有效增强 5-氨基乙酰丙酸 (ALA) 皮肤渗透。
HY-B0174A
HY-W143531
NOV03; SHR8058
Others
Inflammation/Immunology
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-十四烷
Perfluorohexyloctane (NOV03) 是一种半氟化烷烃,可减少睑板腺功能障碍和蒸发性干眼病中泪膜的不稳定性。Perfluorohexyloctane 是一种长期填塞剂。Perfluorohexyloctane 可增加泪膜破裂时间和脂质层厚度。
HY-111200
HY-113284
HY-W011012S
HY-103120
5-HT Receptor
Neurological Disease
Org37684 是一种高效的 5-HT2C 受体激动剂(pEC50 =8.17)。Org37684 的效力顺序为 5-HT2C>5-HT2B>5-HT2A。ORG-37684 对5-HT2C受体的选择性约为 5-HT2B (pEC50 =7.96) 的 2.5 倍,对 5-HT2A (pEC50 =7.11) 受体的选择性约为10倍。
HY-B1272
HY-113004
HY-14164R
HY-15504A
CDK
GSK-3
MEK
JAK
Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9 ,cyclin B1-CDK1 ,cyclin E-CDK2 ,cyclin D1-CDK4 ,cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
HY-15504
CDK
GSK-3
MEK
JAK
Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9 ,cyclin B1-CDK1 ,cyclin E-CDK2 ,cyclin D1-CDK4 ,cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
HY-B1122
HY-14164S
HY-B0346S
HY-N2074
HY-N8209
HY-112553
HY-134529
HY-137694B
HY-50714
HY-18715
HY-122908
AZD5718
FLAP
Cardiovascular Disease
Atuliflapon (AZD5718) 是具有口服活性的 FLAP (5 -脂氧合酶激活蛋白) 的抑制剂,其 IC50 值为 2 nM。Atuliflapon 可用于冠状动脉疾病的研究。
HY-148957
HY-134529A
Ribose 1-phosphate dicyclohexanamine
Endogenous Metabolite
Others
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine,即 1-磷酸核糖,是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。
HY-D1407
Fluorescent Dye
Others
Br-5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。Br-5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0174AS1
HY-101423
HY-U00308
HY-B0016S
HY-14542S
HY-D1900
HY-D1899
HY-B0016R
HY-103687
3β-OH-5α-Abi
Drug Metabolite
Cancer
阿比特龙代谢物1
Abiraterone metabolite 1 是 abiraterone 的 5β-还原代谢物。Abiraterone 是一种甾体活性分子,可抑制 CYP17A1,阻断雄激素的合成,延长前列腺癌的生存期。
HY-B0177S
HY-B0174AS2
HY-W011683S3
HY-14164S1
HY-12983
RSV
Infection
ALS-8112是高效,选择性的呼吸道合胞病毒(RSV )聚合酶抑制剂。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶,IC50 值为0.02 μM。
HY-12537
HY-121908
ATP Synthase
Cancer
FCPT 是 ATP 的竞争性抑制剂,在不改变微管动力学的情况下,诱导肌动蛋白-5与微管紧密结合,并选择性地诱导爪蟾提取物纺锤体极处的微管丢失。
HY-131895
HY-B0177R
HY-N3270
HY-W653723
HY-14165
HY-103245
Androgen Receptor
Cancer
Cl-4AS-1 是一种有效的类固醇雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 为 12 nM),也是 5α- 还原酶 I 型和 II 型的抑制剂 (IC50 分别为 6 和 10 nM)。
HY-B0508S1
HY-155374
HY-11100
HY-119819
HY-14431
HY-100582S3
HY-P2800
HY-N11675
HY-W127391
(Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。
HY-15874
HY-15874A
HY-15745
HCV
Cancer
PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。
HY-P2863
DNase II
Endonuclease
Others
Deoxyribonuclease II(DNase II) 是一种核酸内切酶,可水解天然和变性 DNA 中脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键,产生 3 '磷酸和 5'-羟基末端。Deoxyribonuclease II 在酸性 pH 值下可发挥最佳作用,常用于生化研究。
HY-108932A
Gemcitabine 5′-phosphate disodium
Apoptosis
Cancer
Gemcitabine monophosphate disodium 可用于合成纳米颗粒。Gemcitabine monophosphate disodium 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。Gemcitabine monophosphate disodium 可用于膀胱癌研究。
HY-149067
Fungal
Infection
Antifungal agent 47 (compound 3b) 表现出最高的广谱杀真菌活性、强呼吸抑制活性和腺苷5'-三磷酸合成抑制活性。 Antifungal agent 47 具有作为杀菌剂的潜力。
HY-123085
Isoalloxazine
Adenosine Receptor
Cancer
Alloxazine 是一种选择性的 A2b 拮抗剂。Alloxazine 可以完全阻断 5 ' n -乙基羧氨基腺苷 (NECA) 介导的环 AMP 积累,其 IC50 值为 2.9 μM。Alloxazine 可用于癌症的研究。
HY-21586B
m7GTP sodium
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate (m7GTP) sodium 是一种鸟苷 5'-磷酸。7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium 的硫代磷酸酯类似物是一种强效的 cap-dependent 翻译抑制剂。
HY-19889
HY-145976
HY-152155
HY-15781
Bacterial
Infection
吗啉硝唑
Morinidazole 是一种口服有效的 5-硝基咪唑抗菌剂,在人体中通过 N+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。Morinidazole 可用于用于研究细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-118091A
LY300502
Others
Cancer
Bexlosteride (LY300502) 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。
HY-122258
STAT
TET Protein
Cancer
NSC-370284 是一种 10-11 易位 1 (TET1 ) 和 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC ) 的选择性抑制剂。NSC-370284 通过靶向 STAT3/5 显著抑制 TET1 表达水平。
HY-108699
HY-110217
Others
Others
BMS-566419 是一种基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂。肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是鸟苷核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 对移植排斥的研究具有临床实用性。
HY-17404S
HY-N3451
Lipoxygenase
Cancer
Isothymusin 是一种强效抗氧化剂。Isothymusin 具有清除自由基的活性。Isothymusin 对癌细胞系具有抗增殖活性。Isothymusin 可抑制与癌症促进阶段相关的酶,包括环加氧酶 -2 和脂加氧酶 -5。
HY-106584
HY-P2825
TDC; TyrDC
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Tyrosine decarboxylase, Microorganism (TDC),即酪氨酸脱羧酶,广泛存在于植物、昆虫和不同微生物中,常用于生化研究。Tyrosine decarboxylase 是一种5'-磷酸吡哆醛 (PLP) 依赖性脱羧酶,可以催化酪氨酸中羧基的去除,产生酪胺和二氧化碳。
HY-Y1093S2
Ethyl acetylacetate-d5
Bacterial
Others
乙酰乙酸乙酯-d5
Ethyl acetoacetate-d5 是 Ethyl acetoacetate 的氘代物。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-Y1093S3
Bacterial
Others
乙酰乙酸乙酯-13 C
Ethyl acetoacetate-13 C 是 13 C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-15781A
Bacterial
Infection
R-吗啉硝唑
(R)-Morinidazole 是一种口服有效的 5-硝基咪唑抗菌剂,在人体中通过 N+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。(R)-Morinidazole 可用于用于研究细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-Y1093S1
Bacterial
Others
乙酰乙酸乙酯-13 C4
Ethyl acetoacetate-13 C4 是 13 C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-163477
Others
Cancer
PIP5K1C-IN-2 (compound 33) 是一种有效的选择性 4-磷酸 5-激酶 1 C (PIP5K1C ) 抑制剂,IC50 值 0.0059 µM。
HY-14460
FLAP
Inflammation/Immunology
AM679 是一种有效的、选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,在人膜结合试验中 IC50 为 2 nM。AM679 可显著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病变以及眼部半胱氨酰白三烯 (CysLTs) 的合成。
HY-141716
HY-152149
HY-101009
Metitepine maleate; Ro-8-6837 maleate
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸甲替平
Methiothepin maleate 是一种有效的,非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂,pKd 值为 7.10 (5-HT1A ),7.28 (5HT1B ),7.56 (5HT1C ),6.99 (5HT1D ),7.0 (5-HT5A ),7.8 (5-HT5B ),8.74 (5-HT6 ) 和 8.99 (5-HT7 ),pKi 值为 8.50 (5HT2A ),8.68 (5HT2B ) 和 8.35 (5HT2C )。
HY-117058
(6S)-DDATHF
Antifolate
Cancer
LY243246 ((6S)-DDATHF) 是 DDATHF 的 6S 非对映异构体,是一种有效的 5'-磷酸核糖基甘氨酰胺甲酰基转移酶 ((GAR transformylase) ) 的竞争性抑制剂。6R- 和 6S-DDATHF 非对映异构体是非常相似和等效的抗代谢物,可抑制从头生物嘌呤化学合成。
HY-107836
Metitepine mesylate; Ro 8-6837 mesylate
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸甲硫替平
Methiothepin (Metitepine) mesylate 是一种有效的,非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂,pKd 值为 7.10 (5-HT1A ),7.28 (5HT1B ),7.56 (5HT1C ),6.99 (5HT1D ),7.0 (5-HT5A ),7.8 (5-HT5B ),8.74 (5-HT6 ) 和 8.99 (5-HT7 ),pKi 值为 8.50 (5HT2A ),8.68 (5HT2B ) 和 8.35 (5HT2C )。
HY-B0282S1
HY-B0282S
HY-N2388
HY-131647
Pomalidomide-PEG5-CO2H
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-PEG5-acid (Pomalidomide-PEG5-CO2H) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate ),包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 5 个单元 PEG 的 linker。
HY-14608S6
HY-137697D
HY-156291
Influenza Virus
Infection
XSJ2-46,5'-氨基 NI 类似物,是一种抗病毒剂。 XSJ2-46 具有抗 Zika 病毒活性。 XSJ2-46 对 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 具有抑制作用,IC50 值为 8.78 μM。
HY-E70214
MspI
DNA Methyltransferase
Cancer
MspI 甲基转移酶
MspI Methyltransferase (MspI) 是一种甲基转移酶,可识别序列 CCGG 并催化第一个 C 残基处形成 5-甲基胞嘧啶。MspI Methyltransferase 单独或在正常甲基供体 S-腺苷-L-甲硫氨酸以及类似物辛芬净和 S-腺苷-L-高半胱氨酸存在下,以序列特异性方式与 DNA 结合。
HY-137697B
HY-B0139
5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915
Fungal
Antibiotic
Infection
Cancer
5-氟胞嘧啶
Flucytosine(5-Fluorocytosine)是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物,经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸,抑制 DNA 和蛋白质合成,具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
HY-101176
HY-112390A
HY-121585
HY-129079A
DNA Methyltransferase
Cancer
TFMB-(S)-2-HG 是 5'-甲基胞嘧啶羟化酶 TET2 的有效抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
HY-148001
HY-112390
5-HT Receptor
Syk
Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II dihydrochloride 是一种有效的,高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂,IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ,IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 对其他激酶的作用较小,并具有抗过敏作用。
HY-12057S
HY-100675
HY-P9923
HY-12057S1
PLX4032-d7 ; RG7204-d7 ; RO5185426-d7
Isotope-Labeled Compounds
Raf
Autophagy
Cancer
维罗非尼-d7
Vemurafenib-d7 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-W353804
HY-136506
Others
Cancer
NUC-7738 是 3'-脱氧腺苷的芳氧基氨基磷酸酯,是 3'-脱氧腺苷 (3'-dA) 的 5'-芳氧基氨基磷酸酯前药。NUC-7738 对一组血液癌细胞系具有有效的细胞毒活性。NUC-7738 可用于癌症研究。
HY-P2963
Endogenous Metabolite
Others
Nuclease P1 (核酸酶 P1) 是一种单链特异性核酸内切酶,它将核酸水解为 5'-单核苷酸,并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域最著名的单链特异性核酸酶之一,广泛应用于制药和食品行业。
HY-106897
HY-128694
HY-130271
VH032-PEG5-COOH; VHL Ligand-Linker Conjugates 16; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 58
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH (VH032-PEG5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。
HY-B1452
HY-125841
EGFR
Cancer
EGFR mutant-IN-1 是一种 5-甲基嘧啶吡啶酮衍生物,是有效的,选择性 EGFRL858R/T790M/C797S 突变抑制剂,IC50 为 27.5 nM,对 EGFRWT 的抑制作用明显较低 (IC50 >1.0 μM)。
HY-112390B
Syk
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 是一种有效的,高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂,IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ,IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 对其他激酶的作用较小,并具有抗过敏作用。
HY-151619
HY-P4593
Thrombin
Others
Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物,释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4MβNA)。游离的 4MβNA 可被 5-硝基水杨醛捕获,产生不溶性黄色荧光,标记凝血酶活性位点。
HY-B0213S
Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
磺胺对甲氧嘧啶-d4
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine;5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺酰胺抗生素,具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的研究。
HY-158039
Deubiquitinase
Apoptosis
Cancer
YCH2823 是 USP7 的抑制剂 (IC50 = 49.6 nM; Kd = 0.117 μM), 在抑制 TP53 野生型肿瘤和突变型肿瘤方面表现出显著的功效,比 FT671 的效力高出约 5 倍,诱导凋亡,和 mTOR 抑制剂之间有协同效应。
HY-B0215
HY-111675
Caspase
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂,是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM),caspases-4 (IC50 为 1.49 μM),caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效,但对凋亡相关的 caspase-3 无效。
HY-N2646
Fungal
Infection
5-Heptadec-cis-8-enylresorcinol 是一种可以从黄化水稻幼苗中分离得到的 5-烷基间苯二酚。5-Heptadec-cis-8-enylresorcinol 是抗稻瘟病菌的抗真菌剂。5-Heptadec-cis-8-enylresorcinol 介导 DNA 松弛。
HY-17397
Distrontium renelate; S12911
CaSR
Metabolic Disease
雷尼酸锶
Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR ),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
HY-11048
HY-155204
HY-12995A
FLAP
Inflammation/Immunology
(S)-BI 665915 是一种口服有效的,含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP ) 抑制剂,与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能,IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种活性分子代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。
HY-152094
Others
Endocrinology
SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1 ) 抑制剂,其 IC50 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能,导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
HY-125065
HY-66005S4
HY-120241
K 251-1
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
HY-103134
HY-B0139R
5-Fluorocytosine (Standard); NSC 103805 (Standard); Ro 2-9915 (Standard)
Fungal
Antibiotic
Infection
Cancer
5-氟胞嘧啶 (标准品)
Flucytosine (Standard) 是 Flucytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flucytosine(5-Fluorocytosine)是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物,经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸,抑制 DNA 和蛋白质合成,具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
HY-N12708
Others
Others
23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine 是一种潜在的抗过敏剂,能够从荨麻中提取得到。荨麻提取物中发现了多种COX-1、COX-2、5-脂氧合酶和类胰蛋白酶抑制剂和H1 拮抗剂,对季节性过敏、过敏性鼻炎和其他炎性疾病的有抑制和预防的效果。
HY-12914
HY-148424
ADC Cytotoxin
Cancer
PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对,并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷,可用于癌症的研究。
HY-155488
ATV014
SARS-CoV
Infection
SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
HY-N12498
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到生物合成基因簇。Aureonuclemycin 有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种核苷类抗生素,含有腺嘌呤,类似于除草剂。Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷,具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。
HY-10037
MK-591
FLAP
Apoptosis
Inflammation/Immunology
喹夫拉朋
Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂,IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis ) 抑制剂,在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中,其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-101222
HY-151473
PIKfyve
Infection
Cancer
PIKfyve-IN-1 是一种高效且具有细胞活性的化学探针,可抑制 3 磷酸磷脂酰肌醇 5-激酶 (PIKfyve),IC50 值为 6.9 nM。PIKfyve-IN-1 可用于病毒学中 PIKfyve 的研究。
HY-14165A
(S)-BAY X 1005; (S)-DG-031
Leukotriene Receptor
FLAP
Inflammation/Immunology
(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis ) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP ) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成,IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
HY-B0497BS
BAY2353-13 C6 monohydrate
STAT
Parasite
Antibiotic
氯硝柳胺一水合物-13 C6
Niclosamide-13 C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B1452S1
ML-3000-d6
Apoptosis
Lipoxygenase
COX
Licofelone-d6 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
HY-12270
AP-1
MMP
Others
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
HY-122502
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物,通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶 抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性,敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂,在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2,HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC50 s 在 0.06-0.37 μM 之间。
HY-117186
PROTAC Linkers
Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133190
PROTAC Linkers
Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-146012
HIV
Infection
HIV-1 protease-IN-4 (Compound II-22) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。HIV-1 protease-IN-4 是阿扎那韦的前体。HIV-1 蛋白酶-IN-4 作为前体,与口服母体活性分子相比,将母体 1 输送到大鼠血浆中的 AUC 高 5 倍,C24 高 67 倍[1] 。
HY-147870
HY-Y0189S
Wintergreen oil-d4
COX
Inflammation/Immunology
水杨酸甲酯-d4
Methyl Salicylate-d4 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药,变性剂,香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。
HY-149380
Raf
Cancer
Vem-L-Cy5 (compound 3) 是一种基于 Vemurafenib (HY-12057) 的 BRAF 抑制剂,带有近红外荧光团菁氨酸-5 (Cy5) 修饰。Vem-L-Cy5 靶向 BRAFV600E ,并抑制 MEK 磷酸化。Vem-L-Cy5 具有细胞渗透性,抑制多种类型癌症的细胞生长。
HY-B0442
HY-B0442A
HY-15745A
HCV
Infection
PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物,能够抑制 HCV NS5B polymerases ,对 GT 1b_Con1,GT 2a_JFH1,GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC50 值分别为 1.6,2.8,0.7 和 2.6 μM。
HY-132137
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。
HY-145286
Bacterial
Infection
Cancer
IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM,分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
HY-B0442S
HY-147660
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
IMMH001,也被称为 SYL930,是一种口服有效的选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1) 激动剂。IMMH001 可降低趋化因子和促炎细胞因子的水平,包括 IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3 和 CCL5。IMMH001 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。
HY-B0442C
HY-149270
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-31 (compound 7b) 是一种具有口服活性的COX/5-LOX 双重抑制剂,IC50 分别为 60 nM (COX-2),0.9 μM (5-LOX)。COX-2-IN-31 还抑制跨膜蛋白 hCA IX (Ki =48.9 nM) 和 hCA XII(Ki =5.8 nM) 的酶活性。COX-2-IN-31 具有镇痛、抗炎活性。
HY-15206S1
HY-15206S
HY-N2214
Bacterial
Inflammation/Immunology
7-O-甲基片木素A
7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 是从Commiphora socotrana (Burseraceae) 分离的 5-甲基色酮糖苷。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 对多重耐药金黄色葡萄球菌 (NCTC 11994) 和鼠伤寒沙门氏菌 (ATCC 1255) 表现出良好的活性,MIC 值分别为 0.72 和 0.18 mM。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 具有抗氧化活性,对于 DPPH 和 2-脱氧核糖降解的 IC50 值分别为 0.026 mM 和 0.021 mM。
HY-115669
Antibiotic A 15104 Y; PClP
Myosin
TGF-β Receptor
Cancer
Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s ) 抑制剂,对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM,对于 2 类和 5 类肌球蛋白,IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂,对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。
HY-103158
Lipoxygenase
Others
BW B70C 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 花生四烯酸 5-脂氧合酶 抑制剂。BW B70C 抑制豚鼠吸入过敏原后的急性和过敏性支气管收缩和晚期嗜酸性粒细胞积累。BW B70C 可防止白三烯 C4 合成并减少白细胞迁移到气道腔以及白蛋白微血管渗漏。BW B70C 具有抗哮喘活性分子研究潜力。
HY-B0442B
HY-14689
HY-14690
HY-110208
Kinesin
Microtubule/Tubulin
Cancer
BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5 ) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
HY-110033
HY-155186
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 s: 0.7μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性,EC50 值在 30-69 nM 范围。
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-B0075S2
HY-B0075S1
HY-121035
7-Bromoindirubin-3-Oxime
CDK
GSK-3
Neurological Disease
7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5 ) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β ) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1] 。
HY-149269
HY-B0442AS
HY-100513A
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Antibiotic
Cancer
脱氢阿霉素
Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α ) 的小分子选择性抑制剂,一种由真菌产生的抗生素,其 IC50 值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (Ki =0.23 μM) 是竞争性的,对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (Ki =0.18 μM)。
Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis 。
Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。
HY-B0879
HY-112495
HaloPROTAC 2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 由 E3 配体与 21 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 是包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。VH032-PEG5-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
HY-132276
Others
Others
PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium 是生物素标记的 PtdIns-(3,4,5)-P3 (PI(3,4,5)P3)。PI(3,4,5)P3 是核磷脂酰肌醇 5-磷酸酶 (PIP5Pase) 的底物。PI(3,4,5)P3 与 RAP1 (抑制因子激活蛋白1) 的 N 末端结合并控制其 DNA 结合活性。
HY-16561S1
HY-16561S
HY-N7833
Biochemical Assay Reagents
Others
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸,微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似,只是在羧基端加长了一个碳,将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油,并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)(环氧合酶)和 5-脂氧合酶的不良底物,但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
HY-131249
MAPKAPK2 (MK2)
Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3,MK-5,ERK2,MNK1,p38a (IC50 =0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1,MSK2,CDK2,JNK2,IKK2 (IC50 >200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。
HY-13757AS1
ICI 47699-d3 ; (Z)-Tamoxifen-d3 ; trans-Tamoxifen-d3
Estrogen Receptor/ERR
Apoptosis
Autophagy
HSP
Cancer
他莫西芬-d3
Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-153526
PI5P4K
Others
PI5P4Ks-IN-2 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 PI5P4Kγ 的抑制剂。PI5P4Ks-IN-2 靶向 PI5P4K 亚型,pIC50 值分别 <4.3 (PI5P4Kα)、<4.6 (PI5P4Kβ)、6.2 (PI5P4Kγ)、0.32 (PI5P4Kγ+)。
HY-N1957
HY-L121
310 compounds
5-羟色胺受体(5-HT Receptor)又称血清素受体,是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族,5-HT1-7,包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程,如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点,包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。
MCE 5-羟色胺受体化合物库包含310种5-HT受体抑制剂及激动剂,可以用于多种精神类药物的开发。
HY-L013
2572 compounds
神经信号参与了中枢神经系统的调控机制,如其结构、功能、遗传学和生理学,以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成,神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等,是最大的一类感觉蛋白,是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外,Notch信号,如 β- 和 γ-secretase,在中枢神经系统发展中也扮演多个角色,包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此,靶向神经信号,如 Notch 信号和 GPCRs,可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。
MCE 收录了 2572 种神经信号相关的小分子化合物,是研究神经调控及神经疾病的有用工具。
HY-L0058V
54,080 compounds
A unique collection of 54,080 small molecules targeting G protein coupled receptors (GPCRs) used in GPCR screening for various research and drug development projects.
HY-L150
4674 compounds
膜受体,也称为细胞表面受体或跨膜受体,是嵌入质膜的跨膜蛋白,在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。 这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用,与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。 这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。
存在三种不同的膜受体:离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。
MCE可以提供4674种膜受体靶向化合物,可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。
HY-L149
6927 compounds
膜蛋白是附着在细胞膜或细胞器上的蛋白质分子。 膜蛋白可根据其与膜的结合方式分为两类:整合膜蛋白(也称为内在膜蛋白或脂锚定膜蛋白)和外周膜蛋白(也称为外在膜蛋白)。 在人体中,大约30%的基因组编码膜蛋白。 膜蛋白在生物的生存中发挥多种重要功能,如信号转导、分子或离子转运、酶催化和细胞间通讯等。 膜蛋白在药物开发中也发挥着重要作用。 据报道,目前超过60%的药物靶点均是膜蛋白。
MCE可以提供6927种膜蛋白靶向化合物,可以用于膜蛋白靶向筛选或药物开发。
HY-L069
1390 compounds
阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease, AD) 是一种脑退行性疾病,会引起精神和身体衰退,并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁,但只有少数药物得到批准用于该病的治疗,而且这些药物的作用是控制症状,而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解,并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究,科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程,其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种:β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。
MCE 收录了 1390 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。
HY-L085
1354 compounds
帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病,以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止,没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚,但大量证据表明氧化应激(Oxidative Stress)、神经炎症(Neuroinflammation)、细胞凋亡(Apoptosis)、线粒体功能障碍(Mitochondrial Dysfunction)和蛋白酶体功能障碍(Proteasome Dysfunction)在PD发病机制中发挥着重要作用。
MCE 收录了 1354 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。
HY-L059
1266 compounds
细胞焦亡(pyroptosis)是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是,细胞焦亡伴随着炎症反应,在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中,可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶,经典途径由caspase-1介导,而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D(GSDMD)的活化和炎症因子白介素 1β(interleukin-1β,IL-1β) 和 IL-18 的分泌,引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究,最近越来越多的研究表明,细胞焦亡在癌症,心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1266 种细胞焦亡相关产品,主要靶向焦亡信号通路中主要靶点,可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L086
2255 compounds
神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病,包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前,这类疾病病因尚不明确也无法治愈,严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少,对靶标的发现及确认充满挑战,加之新药研发过程复杂且成功率低,因此,确认新的靶点,并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。
MCE 收录了 2255 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。
HY-L006
2316 compounds
G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白,参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合,导致 G 蛋白的激活,并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用,对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上,研究人员预计,将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。
MCE 收录了 2316 种靶向 GPCRs 的小分子化合物,可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。
HY-L912V
10,000,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
库中化合物仅需1-2步化学反应即可合成,借助 MCE 经验丰富的化学合成团队,可以轻松实现从 mg 级到 kg级等不同量级的定制合成,满足不同客户需求。
HY-L0121V
10,000 compounds
Natural products are an attractive source with varied structures that exhibit potent biological activities, and desirable pharmacological profiles. The core scaffold of a natural product can also provide a biologically validated framework upon which to display diverse functional groups. Inspired by bioactive natural products, natural product-like compounds, occupying the same chemical space, are ideally suited to explore and to facilitate understanding of biological pathways.
MCE 10K Natural Product-like Compound Library consists of 10,000 natural product-like compounds. Each compound has scaffold of natural products or Tanimoto coefficient >0.6 with natural products. The natural-likeness scoring of these compounds is >-2. What’s more, compounds in the library are drug-like and readily available for re-supply, making it a powerful tool for new drug research and development. It can be widely applied in high-throughput screening (HTS) and high-content screening (HCS).
HY-L910V
50,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
优选 50,000 个分子组成 MegaUni 50K Virtual Diversity Library。50,000 个分子具有 46,744 种 BMS 分子骨架,每种分子骨架仅包含 1-3 个化合物,化学空间多样,结构新颖,适用于新型先导物发现等。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1539
CY 5.5 azide; Lumiprobe CY 5.5 azide
DNA Stain
Cyanine 5.5 azide (CY 5.5 azide) 是一种有效的荧光染料。Cyanine 5.5 azide 可以标记 DNA。Cyanine 5.5 azide 可用于近红外活体成像。(λex =684 nm, λem =710 nm)。Cyanine 5.5 azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1540
Cy 5.5 amine; Lumiprobe Cy 5.5 amine
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine5.5 amine (Cy 5.5 amine),Cy5.5 类似物,是一种近红外 (NIR) 荧光染料 (Ex=648 nm,Em=710 nm)。Cyanine5.5 amine 可用于制备 Cy5.5 标记的纳米颗粒,从而得以用共聚焦显微镜进行跟踪和成像,且荧光背景低。
HY-D1040
Cyanine 5.5 carboxylic acid
Fluorescent Dyes/Probes
CY5.5-COOH (Cyanine 5.5 carboxylic acid) 是一种荧光染料,常用于生物成像。CY5.5-COOH 吸收光谱窄,灵敏度高,稳定性好。
HY-D1537
DBCO-Cy5.5; Cyanine5.5 DBCO
Fluorescent Dyes/Probes
Dibenzocyclooctyne-Cy5.5 (DBCO-Cy5.5) 是一种荧光染料。Dibenzocyclooctyne-Cy5.5 可合成用于骨组织成像的钙结合近红外荧光纳米探针。
HY-D1040A
Cyanine 5.5 carboxylic acid chloride
Fluorescent Dyes/Probes
CY5.5-COOH (Cyanine 5.5 carboxylic acid) chloride 是一种荧光染料,常用于生物成像。CY5.5-COOH chloride 吸收光谱窄,灵敏度高,稳定性好。
HY-D1557
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine5.5 tetrazine 是一种荧光染料。Cyanine5.5 tetrazine 是 Cyanine5.5 (HY-D0925A) 的衍生物含有四嗪部分。Cyanine5.5 tetrazin 可用于活体成像和低背景应用。Cyanine5.5 tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-D1325
Dyes
Sulfo-Cyanine5.5 (Cy5.5) alkyne,Cy5.5 类似物,是一种炔基修饰的近红外 (NIR) 荧光染料 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Sulfo-Cyanine5.5 alkyne 可与叠氮化物反应,用于点击化学标记。
HY-D2132
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5.5-ALN 是一种荧光标记的阿仑膦酸盐,靶向骨。。Sulfo-Cy5.5-ALN 在体外与羟基磷灰石和分化的成骨细胞结合。Sulfo-Cy5.5-ALN 选择性结合肿瘤的矿化区域。Sulfo-Cy5.5-ALN 可用于检测前列腺骨转移中的骨过度生长。
HY-D1389
Sulfo-Cyanine5.5 NHS ester tripotassium
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-CY-5.5 NHS ester (Sulfo-Cyanine5.5 NHS ester) tripotassium 是磺化远红 Cyanine5.5 荧光团的胺反应活性酯,可用于标记抗体、蛋白等,以及体内 NIR 成像。
HY-D1324
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine5.5 hydrazide 是 Cyanine5.5 荧光团的类似物,是一种近红外 (NIR) 荧光染料。Cyanine5.5 hydrazide 通过肼基与羰基的缩合来标记生物分子。(λex =684 nm,λem =710 nm)。
HY-D1541
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cyanine5.5 alkyne,一种近红外 (NIR) 荧光染料,是一种炔基修饰的 Sulfo-Cyanine5.5 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Sulfo-Cyanine5.5 alkyne 可与叠氮化物反应,用于点击化学标记。
HY-D1600
Dyes
Sulfo-Cyanine5.5 maleimide potassium 是一种荧光染料。Sulfo-Cyanine5.5 是一种近红外 (NIR) 荧光基团,最大激发波长为 675 nm,最大发射波长为 694 nm。Sulfo-Cyanine5.5 maleimide potassium 可用于标记敏感蛋白质、纳米颗粒和高度亲水的生物聚合物。
HY-151753
Fluorescent Dyes/Probes
Trisulfo-Cy5.5-Alkyne 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Trisulfo-Cy5.5-Alkyne 可参与铜催化的 Click 化学反应。Trisulfo-Cy5.5-Alkyne 是一种近红外 (NIR) 荧光花青素荧光染料。
HY-D1882
HY-D2224
HY-D1308
Dyes
Sulfo-Cyanine5.5 azide tripotassium 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,是一种叠氮形式的 Sulfo-Cyanine5.5 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Sulfo-Cyanine5.5 azide tripotassium 可以与炔烃反应用于点击化学标记。
HY-B2176F1
Dyes
ATP-Cy5.5 是 Cy5.5 (HY-D0924) 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP 是体内能量储存和代谢的核心成分。
HY-D1376A
Fluorescent Dyes/Probes
水溶性花菁染料Cy5-氨基
Sulfo-Cyanine5.5 amine 由四个磺酸基组成,具有高度的亲水性。Sulfo-Cyanine5.5 amine 是一种含胺的荧光染料,脂肪族伯胺基可以与各种亲电分子(活性酯、环氧化合物等)偶联。Sulfo-Cyanine5.5 amine 可用于远红/近红外应用的研究,如体内成像,也可用于酶转胺标记的研究。
HY-D2181
HY-D1639
Fluorescent Dyes/Probes
5,5 '-Dibromo BAPTA tetrapotassium 是一种钙离子螯合剂,可配成具有确定钙离子浓度的缓冲液。5,5 '-Dibromo BAPTA tetrapotassium 还能控制细胞内外钙离子的浓度,可用于钙生理活性的研究。
HY-151711
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5.5 Azide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5.5 Azide 也是一种水溶性染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm),可设计用于标记敏感分子,如肽、蛋白质和寡核苷酸。
HY-D2180
Fluorescent Dyes/Probes
Preactivated APC-Cy5.5 Maleimide 是一种巯基反应染料,可与蛋白质上的游离巯基反应。Preactivated APC-Cy5.5 Maleimide 在激活后易与蛋白质或抗体结合,且不改变 APC-Cy/YF 的光谱特征。
HY-D1366
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cyanine5.5 carboxylic acid 是一种水溶性、远红光发射荧光团。由于具有四个磺基,该染料在中性pH下具有负电荷,并且具有非常高的亲水性。作为花青染料,sulfo-Cyanine5.5 显示出荧光对 pH 值的依赖性非常低,并且消光系数非常高。
HY-139337
Fluorescent Dyes/Probes
SMCy5.5 是一种用于脂滴标记的 SMCy 染料,具有非常高的双光子吸收截面。SMCy 与众所周知的脂滴标记物尼罗红不同,在可见光中具有较窄的吸收和发射带,因此可以进行多色成像。SMCy 被证明与固定兼容,可产生细胞和组织中脂滴的高质量 3D 图像。SMCy5.5 的亮度高,可以对脂肪细胞之间的脂滴交换进行有效跟踪和成像。
HY-135415
HY-D2245
HY-135415A
HY-D0925
Cyanine5.5 NHS ester
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-SE (Cyanine5.5 NHS ester) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。储存方式:避光。
HY-D1641
HY-D1376
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cyanine5.5 amine potassium 是一种水溶性花青染料,适用于远红/近红外应用,例如体内成像。该染料具有四个磺酸盐基团,使其具有高度亲水性和水溶性。与其他花青一样,sulfo-Cyanine5.5 具有出色的消光系数,使其成为远红区域的明亮荧光标记。这是一种含胺荧光染料。胺基团通过有利于缀合的相对较长的连接体与荧光团分开。脂肪族伯胺基团可以与各种亲电子试剂(活化酯、环氧化物等)偶联,也可用于酶促氨基转移标记。
HY-D0925B
Cyanine5.5 NHS ester TEA
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-SE TEA (Cyanine5.5 NHS ester TEA) 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。储存方式:避光。
HY-D1322
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine5.5 NHS ester tetrafluoroborate 属于花青染料系列,是常见的生物分子的荧光标记物,可以与生物分子相互作用。花青染料还可能通过嵌入与双螺旋 DNA 结合并在结合后表现出更强的荧光。
HY-D2200
HY-D0924
Sulfo-Cyanine5.5
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D0924A
Sulfo-Cyanine5.5 acetate
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5 acetate 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D1323
Cy5.5 maleimide chloride
Dyes
Cyanine5.5 maleimide chloride 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D0924B
Sulfo-Cyanine5.5 TEA
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5 TEA 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D1195
Dyes
Vat Blue 2 是一种靛蓝 (HY-N0335) 衍生物,是一种深蓝色的 5,5 '-二溴-4,4'-二氯靛染料 (dye )。
HY-D1321A
Cyanine5 amine TFA
Dyes
Cy 5 amine (Cyanine5 amine) TFA 是一种荧光染料。Cy 5 amine TFA 可用于制备 Cy5.5 标记的化合物或聚合物,可用于细胞过程和药物摄取的成像。
HY-D2204
Fluorescent Dyes/Probes
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应,具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
HY-D0912
Dyes
3,3',5,5 '-Tetraethylbenzidine 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0807
5-Iodoacetamidofluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
5-碘乙酰氨基荧光素
5-IAF (5-Iodoacetamidofluorescein) 是一种吲哚乙酰胺类荧光素衍生物。5-IAF 可作为荧光探针 (fluorescent probe ),标记含有游离硫醇(半胱氨酸侧链)的蛋白质和其他分子。
HY-120993
1,N6-Etheno-AMP sodium; 1,N6-ε-AMP sodium
Fluorescent Dyes/Probes
1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针,可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ,而发射波长为 415 nm。
HY-D1774
HY-66022
HY-D2222
Fluorescent Dyes/Probes
5-HMSiR-Hoechst 是一种 DNA 探针。5-HMSiR-Hoechst 由 Hoechst 33258 和自发远红外羟甲基硅罗丹明 (HMSiR) 组成。5-HMSiR-Hoechst 可以对活细胞进行染色。 Ex/Em=640 nm/675 nm。
HY-D0022
HY-117401
Fluorescent Dyes/Probes
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针,是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-D0941
Fluorescent Dyes/Probes
5-Carboxytetramethylrhodamine 可用作核酸和蛋白质的荧光探针。5-Carboxytetramethylrhodamine 的最大激发波长为 558 nm,最大发射波长为 586 nm。
HY-D0056
Fluorescent Dyes/Probes
5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester 是一种细胞渗透性染料 (Ex=492 nm,Em=517 nm)。5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester 可与细胞内分子共价结合,从而标记细胞。5-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester 可用于示踪淋巴细胞的迁移和增殖。
HY-15938
HY-D1082
HY-D1894
HY-129420
HY-P1363F3
5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) Tris
Fluorescent Dyes/Probes
5-FAM-β-Amyloid (1-42), human (5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA 是一种 5-FAM 标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。
HY-D1402
HY-123749
5-TMRIA
Dyes
Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide (5-TMRIA) 是一种选择性巯基反应染料,用于通过半胱氨酸残基对蛋白质 进行非特异性标记。Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide (5-TMRIA) 可用于共价标记 DNA 片段。
HY-D0784
HY-15942
HY-131131
Fluorescent Dyes/Probes
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物,可以作为活性探针,测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的,与 CFDA 相比,可以以较低浓度进入细胞,通过细胞内酯酶水解,产生羧基荧光素。羧基荧光素含有额外的负电荷,可以更好地留在细胞中。
HY-D1404
Protein Labeling
5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D0103
HY-D1335
HY-D2182
Fluorescent Dyes/Probes
Preactivated PE-Cy5 Maleimide 是一种巯基反应染料,可与蛋白质上的游离巯基反应。Preactivated PE-Cy5 Maleimide 在激活后易与蛋白质或抗体结合,且不改变 APC-Cy/YF 的光谱特征。
HY-D1897
5′-Tetrachlorofluorescein phosphoramidite
Fluorescent Dyes/Probes
6-TET phosphoramidite (5′-Tetrachlorofluorescein phosphoramidite) 是一种荧光染料,可用于荧光素标记寡核苷酸。
HY-D1042
HY-D1469
HY-D1350
HY-D0053
HY-D1616
Dyes
5-Bromo-5'-methyl BAPTA tetramethyl ester 是一种 BAPTA 的衍生物,是一种钙指示剂,在 Ca2+ 浓度较高时适用。
HY-D0048
HY-156832F
Fluorescent Dyes/Probes
5'6-FAM-GGUGAAAGACGAUGGACAATT,UUGUCCAUCGUCUUUCACCTT 是被荧光分子 5'6-FAM 修饰的核糖核苷双链。5'6-FAM 是混合物,包括 5-FAM (HY-66022) 和 6-FAM (HY-66021)。5-FAM 的 Ex/Em= 490 nm/520 nm。
HY-P4039
HY-15931
TMBZ-PS
Chromogenic Substrates
TMB-PS(102062-36-2)是N-(3-sulfopropyl)-3,3',5,5 '-tetramenthylbenzidine sodium salt,溶于水,可用于各种ph环境。
HY-D0047
5-Carboxyfluorescein diacetate
Fluorescent Dyes/Probes
5-羧基荧光素二乙酸酯
5-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。
HY-126839
5-Dodecanoylaminofluorescein di-β-D-Galactopyranoside
Fluorescent Dyes/Probes
C12FDG (5-Dodecanoylaminofluorescein di-β-D-Galactopyranoside) 是用于 β-半乳糖苷酶检测的亲脂性绿色荧光底物。C12-FDG 比 FDG (HY-101895) 对动物细胞 β-半乳糖苷酶的活性测定更敏感。
HY-D0783
Dyes
5-Maleimido-eosin 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0805
Dyes
Eosin 5-isothiocyanate 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0037
Fluorescent Dyes/Probes
5-Bromomethyl-fluorescein 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D1403
Protein Labeling
L-Biotin-NH-5MP 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。
HY-D1406
Protein Labeling
L-Biotin-NH-5MP-Br 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。
HY-D1407
Protein Labeling
Br-5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。Br-5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1900
HY-D1899
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W015740
HY-W010929
HY-D1056
LPS
Biochemical Assay Reagents
脂多糖
Lipopolysaccharides (LPS) 脂多糖是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素,由一个抗原 O- 特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides 是一种激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP)。Lipopolysaccharides 激活免疫细胞的 TLR-4 。 本产品来源于大肠杆菌 O55:B5。Lipopolysaccharides 诱导细胞迁移体的分泌。
HY-20304
3-Aminophenylboronic acid pinacol ester
Biochemical Assay Reagents
3-(4,4,5,5 -Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-B1610K
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 5.5
Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 是一种常用的缓冲液,主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 用于热诱导表位修复 (HIER),以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 是大多数抗体的首选溶液。
HY-112581B
Gene Sequencing and Synthesis
5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium 是一种修饰过的三磷酸核苷酸 (NTP)。5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium 可通过 T7 RNA 聚合酶添加到 mRNA 中。
HY-W011012
Biochemical Assay Reagents
5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(5‘-AMP-NA2)
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-139099A
Gp3G lithium
Gene Sequencing and Synthesis
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) lithium 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。
HY-113066C
GDP sodium
Biochemical Assay Reagents
鸟苷-5’-二磷酸钠盐
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) sodium 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate sodium 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-D0199
HY-B0812
HY-112832
HY-153375
Drug Delivery
LNP Lipid-5 (化合物 Lipid 2) 是一种可电离脂质 (氨基脂质)。LNP Lipid-5 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-123622
Biochemical Assay Reagents
CYMAL-5 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5 是一种糖苷表面活性剂,具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5 是一种非离子洗涤剂,其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍,之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶,用于X射线晶体学研究。
HY-132141
HY-W010968
A-5'-P sodium hydrate; AMP sodium hydrate; Adenosine 5'-monophosphate sodium hydrate
Biochemical Assay Reagents
5'-腺苷酸钠盐水合物
5'-Adenylic acid (sodium hydrate) (A-5'-P (sodium hydrate); AMP (sodium hydrate); Adenosine 5'-monophosphate (sodium hydrate)) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-139101
GpppA
Gene Sequencing and Synthesis
Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine (GpppA) 是 5′ cap 类似物,可用于体外 RNA 的合成。Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine 是一种荧光底物类似物。
HY-W250153
Biochemical Assay Reagents
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-W250153A
Biochemical Assay Reagents
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
HY-101886
HY-132142
HY-W008907
HY-D1023
HY-W016454
HY-40156
HY-59226
HY-W001982
HY-W002559
HY-W003037
HY-W007328
HY-W007549
HY-W008017
HY-W007647
HY-W004721
HY-59273
HY-60351
HY-Y1013
HY-W004029
HY-W001972
HY-W005266
HY-W127488
HY-133970
HY-I0959
HY-W018603
HY-132146
HY-132145
HY-P2881
Nucleoside 5′-diphosphate kinase
Biochemical Assay Reagents
Nucleoside diphosphate kinase (Nucleoside 5′-diphosphate kinase) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-P2956
D-Fructose dehydrogenase
Biochemical Assay Reagents
Fructose 5-dehydrogenase (acceptor) (D-Fructose dehydrogenase) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-132146A
HY-W013644
HY-W127586
HY-W007619
Methyl 5-Bromo-o-toluate
Biochemical Assay Reagents
Methyl 5-bromo-2-methylbenzoate (Methyl 5-Bromo-o-toluate) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W010854
HY-W000993
HY-B2176B
Adenosine 5'-triphosphate dimagnesium
Biochemical Assay Reagents
三磷酸腺苷二镁
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) dimagnesium 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dimagnesium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-W005864
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid,作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂,可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外,它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用,IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中,含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态,并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用,涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断,这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达,包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌,并促进癌细胞生长和新血管生成。
HY-W013713
Riboflavine phosphate sodium hydrate; Riboflavin 5'-phosphate sodium hydrate; Riboflavine 5'-phosphate sodium hydrate
Biochemical Assay Reagents
5'-磷酸核黄素钠二水物
Riboflavine phosphate sodium hydrate (Riboflavine 5'-phosphate sodium hydrate) 是 Riboflavin (vitamin B2) 的衍生物,Riboflavin 是动物必需的营养素。Riboflavine phosphate sodium hydrate 能用于进行性圆锥角膜、角膜扩张、不规则散光的研究。Riboflavine phosphate sodium hydrate 是一种非常有效的 NAD+ 回收剂。
HY-D0858B
2-Morpholinoethanesulphonic acid sodium salt
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸钠盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) sodium salt 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES sodium salt 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858
2-Morpholinoethanesulphonic acid
Biochemical Assay Reagents
2-吗啉乙磺酸(MES)
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液,在 pH 值 5.5-7.0 范围内有效。MES 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于植物培养基、试剂溶液和生理实验中调节 pH 值。
HY-D0858A
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) monohydrate 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES monohydrate 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858E
2-Morpholinoethanesulphonic acid potassium
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸钾盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) potassium 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES potassium 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858C
2-Morpholinoethanesulphonic acid hydrate
Buffer Reagents
4-吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) hydrate 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES hydrate 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-32100
Quinolin-5(1H)-one
Biochemical Assay Reagents
5-喹啉醇
5-Hydroxyquinoline 是一种有机化合物,通常用于某些化学反应和生物学研究。它可用于制造染料、纤维素酶、氧化剂和钝化剂等,并广泛应用于颜料、涂料和橡胶工业中。此外,该化合物还被用作某些药物的前体、中间体和金属离子配位剂。
HY-100767
Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium
Biochemical Assay Reagents
Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物,ADP-核糖基化因子 (ARF ) 激活剂,也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase ) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
Gene Sequencing and Synthesis
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-141567
Pseudo-UTP
Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-141567A
Pseudo-UTP trisodium
Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸 之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-P2844
Biochemical Assay Reagents
Polynucleotide Kinase 是一种 DNA修复酶。Polynucleotide Kinase 既具有催化磷酸盐从 ATP 转移到 5'-羟基 (OH) 末端的 5'-激酶活性,又具有将 3'-磷酸末端转化为 3'-OH 末端的 3'-磷酸酶活性< sup>[1]。
HY-137694B
HY-W127391
(Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol
Biochemical Assay Reagents
1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。
HY-21586B
m7GTP sodium
Gene Sequencing and Synthesis
7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate (m7GTP) sodium 是一种鸟苷 5'-磷酸。7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium 的硫代磷酸酯类似物是一种强效的 cap-dependent 翻译抑制剂。
HY-P2963
Biochemical Assay Reagents
Nuclease P1 (核酸酶 P1) 是一种单链特异性核酸内切酶,它将核酸水解为 5'-单核苷酸,并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域最著名的单链特异性核酸酶之一,广泛应用于制药和食品行业。
HY-132137
HY-E70147
EC:2.4.99.; ST3GAL6; Type 2 lactosamine α-2,3-sialyltransferase
Enzyme Substrates
ST3 beta-Gal alpha-2,3-Sialyltransferase 6 (EC:2.4.99., ST3GAL6; SIAT10, Type 2 lactosamine alpha-2,3-sialyltransferase) 从活化的胞苷 5'-单磷酸-N-乙酰神经氨酸转移唾液酸连接至唾液酸化糖脂 (神经节苷脂) 的末端位置或连接至糖蛋白的 N-或 O-连接糖链。ST3 beta-Gal alpha-2,3-Sialyltransferase 6 在癌症中发挥重要作用。
HY-N7833
Biochemical Assay Reagents
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸,微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似,只是在羧基端加长了一个碳,将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油,并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)(环氧合酶)和 5-脂氧合酶的不良底物,但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2459
Peptides
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55), human 也具有免疫原性,但不具有脑原性,与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
HY-P1240
MOG (35-55)
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P1240B
MOG (35-55) (acetate)
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) acetate 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P3719
HY-P3692
HY-P1240A
MOG (35-55) (TFA)
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P1160
GCGR
Metabolic Disease
Bay 55-9837 是一种有效、高选择性的 VPAC2 的激动剂, Kd 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 可能是用于 2 型糖尿病研究的有用方法。
HY-P1160A
GCGR
Metabolic Disease
Bay 55-9837 TFA 是一种有效、高选择性的 VPAC2 的激动剂, Kd 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 TFA 可能是用于 2 型糖尿病研究的有用方法。
HY-P1305
HY-P1304
HY-P4811
Peptides
Metabolic Disease
Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human) 是一种增加肾皮质和髓质循环 GMP 水平的多肽。Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human) 增加肾鸟苷酸环化酶活性。
HY-P1305A
HY-P1304A
HY-P4325
HY-P2494
HY-P1878
HY-P4795
HY-P2466
Apoptosis
Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1),能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。
HY-P1338
HY-P1338A
HY-P3850
HY-P4739
GnRH Receptor
Others
LHRH (1-5) (free acid) 是由 LHRH 在 Tyr5 5-Gly6 6 位点裂解生成的多肽。LHRH (1-5) (free acid) 在血管紧张素转化酶 (Angiotensin-converting enzyme,HY-P2983) 的催化下转化为 LHRH (1-3) 和 LHRH (4-5) 片段。
HY-W037549
HY-W074914
HY-P0310
Peptides
Infection
SV40 large T antigen NLS 是一种多肽,来源于 SV40 大 T 抗原 47-55 的氨基酸序列,能够将蛋白运输到细胞核。
HY-P2000
HY-P3365
HY-P3433
HY-P4669
Elastase
Cancer
KLK7/ELA2-IN-1 是有效的激肽释放酶相关肽酶 7 (KLK7 ) 和表皮弹性蛋白酶 2 (ELA2 ) 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 55 nM (WO2009024527A1, Example 4)。
HY-136733
Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO
Caspase
Infection
Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC50 分别为 9.89, 245 nM;Ki app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究,如神经退行性疾病和病毒感染疾病。
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
HY-P5697
Bacterial
Infection
Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽,对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus , S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性
HY-P1135A
HY-P1208
HY-P1302
Opioid Receptor
Neurological Disease
Orphanin FQ(1-11) 是孤儿蛋白 FQ 或 nociceptin (OFQ/N) 片段,是一种有效的 NOP (ORL-1; OP4) 受体激动剂,Ki 为 55 nM。Orphanin FQ(1-11) 对 μ,δ,κ1 和 κ3 受体没有亲和力 (Ki >1000 nM)。Orphanin FQ(1-11) 可用于 CD-1 小鼠中缓解疼痛的研究。
HY-P1208A
Melanocortin Receptor
Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4 ) 受体(IC50 =0.58 nM) 激动剂,比 hMC3R (IC50 =55 nM) 或 hMC5R (IC50 =2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中,可逆转出血休克,防止体内多器官损伤。
HY-P1302A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Orphanin FQ(1-11) TFA 是孤儿蛋白 FQ 或 nociceptin (OFQ/N) 片段,是一种有效的NOP 受体 (ORL-1; OP4) 激动剂,Ki 为 55 nM。Orphanin FQ(1-11) TFA 对 μ,δ,κ1 和 κ3 受体没有亲和力 (Ki >1000 nM)。Orphanin FQ(1-11) TFA 在 CD-1 小鼠中具有缓解疼痛作用。
HY-P0095
HY-P0237
HY-P0237A
Kallikrein
Cancer
KKI-5 (TFA) 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein ) 抑制剂。KKI-5 (TFA) 可降低乳腺癌细胞浸润。
HY-P3992
Peptides
Others
5-FAM-Dyrktide 是一种标记为 5-FAM 的 Dyrktide。Dyrktide 是一种底物,可被 DYRK1A (Km =35 μM) 有效磷酸化,但不会被 ERK2 磷酸化。
HY-P1416
Wnt
Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-134141
HY-P1416A
Wnt
Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-P1363F3
5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) Tris
Amyloid-β
Others
5-FAM-β-Amyloid (1-42), human (5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA 是一种 5-FAM 标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。
HY-P4104
Peptides
Others
pVEC (Cadherin-5) 是一种能穿透细胞的,含有 18 个氨基酸长肽,来源于鼠的细胞粘附分子血管内皮钙粘蛋白。pVEC (Cadherin-5) 能高效、快速地进入细胞,可作为载体肽。
HY-P0136F
Peptides
Others
FAM-SAMS 是一种有生物活性的肽。(5-FAM 标记为 HY-P0136。这种 FAM 标记的肽 (Abs/Em = 494/521 nm) 可用作体外激酶测定中 5-AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的底物。)
HY-W007223
D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan(D-5-HTP)是 5-HTP 的 D-异构体,可以通过连续分离从 DL-5-羟基色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为,D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响,是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体,能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
HY-P0248F
Peptides
Others
Kemptide, 5-FAM labeled 是一种有生物活性的肽。(Kemptide 是一种磷酸盐受体肽,可用作 PKA 的合成底物 (Km = 16 μM)。相应的荧光和生物素化肽也被证明是 PKA 的良好底物。 5-FAM 标记为 HY-P0248)
HY-33228
HY-W745139
HY-P0030
HY-P0108
HY-P4735
HY-W025811
HY-20897A
HY-P4451
HY-W009686F
HY-P5250
Peptides
Others
Palmitoyl tripeptide-5 是一种具有抗衰老(anti-aging )作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
HY-P0101A
Peptides
Others
Palmitoyl dipeptide-5 diaminohydroxybutyrate 是一种具有抗衰老 (anti-aging ) 作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
HY-W011983
Peptides
Others
5-Amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid 是一种谷氨酰胺衍生物。
HY-P3545
Peptides
Cardiovascular Disease
5-Valine-angiotensin I 是血管紧张素 I 的 Ang1 肽,促肌肉收缩,能够用于肾素-血管紧张素系统的研究。Aangiotensin I 被认为是一种神经递质。它是 Aangiotensin II 和 Aangiotensin 片段 1-7 的前体,这两种激素参与调节体液量和醛固酮的释放。
HY-P2881
Nucleoside 5′-diphosphate kinase
Peptides
Others
Nucleoside diphosphate kinase (Nucleoside 5′-diphosphate kinase) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-P2956
D-Fructose dehydrogenase
Peptides
Others
Fructose 5-dehydrogenase (acceptor) (D-Fructose dehydrogenase) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-P1468F1
5-FAM-Amyloid β-protein (1-28)
Amyloid-β
Others
5-FAM-β-Amyloid (1-28) 是一种荧光标记的 β-Amyloid (1-28) (HY-P1468)。
HY-P3824
Peptides
Others
Red pigment-concentrating hormone 是一种色素细胞素,在眼柄中合成。Red pigment-concentrating hormone 可能是 5-HT 的下游激素。
HY-P3217
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-P3217A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被 Mg2+ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-P5325F
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99), FAM labeled 是一种有生物活性的肽。(这是 5-FAM 标记的 Bid BH3 HY-P5325 肽。)
HY-P3383
PL-5
Bacterial
Infection
Peceleganan (PL-5) 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan 抑制伤口感染。
HY-P3383A
PL-5 acetate
Bacterial
Infection
Peceleganan (PL-5) acetate 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan acetate 抑制伤口感染。
HY-P4039
HY-P5687
Bacterial
Infection
Im5 是一种抗菌肽,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有抗菌活性,MIC 分别为 10、2.5-5、0.5-1 μM),还具有溶血活性 (EC50 : 28 μM)。
HY-P4878
HY-W019599
HY-P1536
HY-P4732
Peptides
Others
5-FAM-Amylin (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5985
ERK
Others
mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK 1/2 的激活剂,EC50 为 2.5-5 μM 。mSIRK 会破坏 α 和 βγ 亚基之间的相互作用并促进 α 亚基解离,而不刺激核苷酸交换。
HY-P1422
HY-P3839
Opioid Receptor
Neurological Disease
Nocistatin 是一种神经肽,是孤儿类阿片受体的内源性配体。 Nocistatin 还是神经肽伤害感受肽或孤啡肽 FQ (Noc/OFQ) 的功能性拮抗剂。Nocistatin 通过 Gi/o 蛋白介导途径抑制 5-HT 释放。Nocistatin 阻断 Nociceptin 诱导的异常性疼痛和痛觉过敏。
HY-P1303
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-P5915
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2 是一种 5-FAM 标记的 HIF-1α 肽,是 VHL 的底物。FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2 与 VHL 蛋白结合,KD 为 3 nM。Ex/Em (λ) = 485/520 nm。
HY-P1422A
HY-P1303A
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-P1237
HY-P1237A
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
九肽-1 醋酸盐
Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt,一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
HY-P0097
HY-P1111A
Src
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-P2844
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Polynucleotide Kinase 是一种 DNA修复酶。Polynucleotide Kinase 既具有催化磷酸盐从 ATP 转移到 5'-羟基 (OH) 末端的 5'-激酶活性,又具有将 3'-磷酸末端转化为 3'-OH 末端的 3'-磷酸酶活性< sup>[1]。
HY-134545
NALA
Peptides
Cancer
N-Arachidonoyl-L-alanine 是一种内源性大麻素类似物,具有抗癌 作用。N- Arachidonoyl-L-alanine 通过 5- LO 介导的 ROS 生成杀死 HNSCC 细胞。
HY-12537
HY-P5407
Peptides
Others
HD5 是一种有生物活性的肽。(由 Lieberkuhn 隐窝中的潘氏细胞分泌的一种天然凝集素样人类防御素 5 (HD5) 肽,可以与糖基化蛋白质和脂质成分相互作用)
HY-P3121
Peptides
Metabolic Disease
Caprooyl-tetrapeptide-3 acetate 用于减少细纹和皱纹。Caprooyl-tetrapeptide-3 acetate 在皮质激素诱导的皮肤老化模型中可以刺激 VII 型胶原蛋白和层粘连蛋白 5 的表达。
HY-P4593
Thrombin
Others
Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物,释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4MβNA)。游离的 4MβNA 可被 5-硝基水杨醛捕获,产生不溶性黄色荧光,标记凝血酶活性位点。
HY-P5481
Peptides
Others
DABCYL-LPETG-EDANS 是一种有生物活性的肽。(这种 5 个氨基酸肽是分选酶底物,即 C 端分选信号。分选酶在 LPXTG 基序处裂解表面蛋白,并催化苏氨酸的羧基与细胞壁跨桥的氨基之间形成酰胺键。分选酶是革兰氏阳性转肽酶家族,负责将表面蛋白毒力因子锚定到肽聚糖细胞壁层。分选酶对该 FRET 底物的切割显示了荧光信号,Abs/Em = 340/490 nm。)
HY-KE7049
Sge I 限制性内切酶可识别与切割单链或双链 DNA 上含有 5-甲基胞嘧啶的 DNA 靶标。
HY-K1049
MCE T4 DNA Ligase (Fast) 由携带 T4 噬菌体的大肠杆菌产生,催化双螺旋 DNA 或 RNA 中的 5-磷酸基和 3-羟基端之间磷酸二酯键的形成。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-B1920
HY-N4210
HY-N8581
HY-N2939
HY-N10453
HY-N1549
HY-N8930
HY-N0643
HY-N10906
(4R,4aS,5aS,6aR,6bS,7aR)-4-Hydroxy-3,6b-dimethyl-5-methylene-4,4a,5,5 a,6,6a,7,7a-octahydrocyclopropa[2,3]indeno[5,6-b]furan-2(6bH)-one
Structural Classification
Terpenoids
Sesquiterpenes
Source classification
Plants
Lauraceae
Lindera aggregata (Sims) Kosterm.
Others
(4R,4aS,5aS,6aR,6bS,7aR)-4-Hydroxy-3,6b-dimethyl-5-methylene-4,4a,5,5 a,6,6a,7,7a-octahydrocyclopropa[2,3]indeno[5,6-b]furan-2(6bH)-one 是一种倍半萜内酯。
HY-D1056
HY-N0340
HY-10863
HY-N9481
HY-N4331
HY-N9179
Infection
Flavonoids
Classification of Application Fields
Flavones
Source classification
Lupinus perennis L.
Plants
Compositae
Disease Research Fields
Parasite
3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxyflavone 是一种具有抗原生动物活性的黄酮类化合物。3′,4′,5′,5,6,7-Hexamethoxyflavone 抑制 trypanosoma bruceirhodesiense ,IC50 值为 21.3 μM (8.58 g/mL)。
HY-N8502
HY-116637
HY-N2689
HY-122936
HY-N7029
HY-13643
HY-N11997
HY-113463
HY-113434B
HY-N0226
HY-N0226A
HY-90006
HY-113046
HY-B1746
HY-W015169A
HY-W015169
HY-131576
HY-125818
HY-N1942
HY-N8060
HY-W009162
HY-N0305R
HY-101981R
HY-N8549A
HY-W001542
HY-W013159
HY-N0122
HY-134558
HY-N9203
HY-N3995
HY-N0305
HY-W032915
HY-N7929
HY-N9474
HY-N2683
HY-W000450
HY-N8224A
HY-16938
HY-N2673
HY-12695
HY-113291
HY-N8090
Triterpenes
Microorganisms
Classification of Application Fields
Terpenoids
Source classification
Disease Research Fields
Inflammation/Immunology
Others
(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜,在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞表现明显的 NO 抑制活性,IC50 为 9.55 uM。(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 具有抗炎活性。
HY-N8224
HY-113066
HY-113066C
HY-D0199
HY-W007856
HY-134602
HY-113066A
HY-N2008
HY-133068
HY-W004924
HY-N9709
HY-W010918
HY-W011727A
HY-N7517
HY-N10623
HY-N7683
HY-B1473
HY-W009371A
HY-133100
HY-N5134
HY-A0181A
HY-W009371
HY-W009371C
HY-101981
HY-N2421
HY-N8060A
HY-W727627
HY-W011142
HY-N2687
HY-N9981
HY-N5158B
HY-N0442
HY-N7632
HY-N0172
HY-N12345
HY-W017782
HY-W016009
HY-N7206
HY-139101
HY-N7514
HY-N2513
HY-W008091
HY-W010791
HY-W105272
HY-N4043
HY-N6787
HY-N9134
HY-W008915
HY-W011727
HY-125770
HY-W010970
HY-109051C
HY-W001160
HY-N2666
HY-N7162
HY-W010450
HY-N2513R
HY-128752
HY-128731
HY-W010973
HY-134356
HY-113440
HY-113135
HY-N7448
HY-N6956
HY-W009444
HY-N6978
HY-12695B
HY-W017523
HY-W013175
HY-N12582
HY-N8321
HY-N10780
HY-W041019
HY-N10057
HY-W009248
HY-N11437
HY-122921
HY-N11991
HY-N2670
HY-118566
HY-W010820
HY-W016009R
HY-N11758
HY-110399
HY-N12455
HY-20897A
HY-113242
HY-N8793
HY-N2056
HY-D0887
HY-W667667
HY-W015878
HY-N9115
HY-121711
HY-N12203
HY-113434
HY-B0141A
HY-N12577
HY-N10543
HY-113400
HY-W008940
HY-N11988
HY-N11442
HY-N3316
HY-14781
HY-N2883
HY-Y0051
HY-100562
HY-113215
HY-108213A
HY-W706470
HY-141472
HY-W028263
HY-14769
HY-N3535
HY-N10860
HY-B1473A
HY-N7032
HY-123063
HY-135881
HY-N3558
HY-N4168A
HY-113359
HY-113320
HY-116934
HY-N0390
HY-N1200
HY-N1745
HY-133155
HY-N0551
HY-W010737
HY-W510159
HY-B2176
HY-N0848
HY-W010735
HY-13667
HY-147061
HY-B0141AR
HY-B0345A
HY-B2176B
HY-22024
HY-B1473AR
HY-B2176C
HY-B2176D
HY-Y0543
HY-W013713
HY-130801
HY-121162
HY-15027
HY-B2176A
HY-N4044
HY-134039
HY-N0232
HY-113038B
HY-N10597
HY-18252
HY-113038A
HY-131394
HY-N8309
HY-18252A
HY-121071
HY-N0749
HY-N0740
HY-N7510
HY-W004570
HY-N0749A
HY-N0652
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside
Structural Classification
Stilbenes
Classification of Application Fields
Polygonaceae
Source classification
Other Diseases
Phenols
Polyphenols
Fallopia multiflora (Thunb.) Harald.
Plants
Disease Research Fields
ERK
NF-κB
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。
HY-117025A
HY-117025
HY-30152
HY-N0668
HY-N12110
HY-W008859
HY-B0445
HY-N1985
HY-118166
HY-N8480
HY-N0198
HY-B0508
HY-N7163
HY-113114
HY-N7132
HY-113284
HY-113004
HY-B1122
HY-N2074
HY-N8209
HY-134529
HY-134529A
HY-N3270
HY-N11675
HY-N3451
HY-N2388
HY-B0215
HY-N2646
HY-120241
HY-N12708
HY-N12498
HY-B0442
HY-B0442A
HY-B0442C
HY-N2214
HY-B0442B
HY-100513A
HY-N1957
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0448S
Phenytoin-d10 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5 -Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs ) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
HY-15895S
Aprocitentan-d4 是 Aprocitentan 氘代物。Aprocitentan 是 Macitentan 的主要且具有药理活性的代谢产物。Aprocitentan 是双重 ETA/ETB 拮抗剂,IC50 分别为 3.4 nM 和 987 nM,pA2 值分别为 6.7 和 5.5。
HY-B0448S1
Phenytoin-15 N2 ,13 C 是 13 C 和 15 N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5 -Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs ) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
HY-119695AS
Simvastatin acid-d6 (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类,并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1
HY-B2219S6
Stearic acid-d5 5是 Stearic acid 的氘代物。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸,存在于许多动植物油脂中。
HY-B0031S2
Quetiapine-d8 (fumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S3
Quetiapine-d8 (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S4
Quetiapine (hemifumarate)-d8 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S5
Quetiapine-d4 -1 fumarate 是氘代标记的 Quetiapine (hemifumarate) (HY-B0031)。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-D0199S
Adenosine-15 N5 5′-diphosphate (disodium salt) 是 15 N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate disodium salt。
HY-10863S1
Anandamide-d11 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂,不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2 ) 且通过其他靶点 (如 GPR18 /GPR55 ) 起作用。
HY-W454728S
tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate-3,3,5,5 -d4 是 tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate 的氘代物。
HY-B0637S
Bezafibrate-d6 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα ,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM,60 μM,20 μM 和 90 μM,55 μM,110 μM;Bezafibrate 是一种降血脂剂。
HY-B0637S1
Bezafibrate-d4 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα ,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM,60 μM,20 μM 和 90 μM,55 μM,110 μM;Bezafibrate 是一种降血脂剂。
HY-B0287S
Clofibrate-d4 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM,∼500 μM 和 50 μM,∼500 μM。
HY-13511AS
Rupatadine-d4 (fumarate) 是Rupatadine fumarate 的氘代标记物。Rupatadine Fumarate (UR-12592 Fumarate) 富马酸盐是 PAF/H1 受体双抑制剂,Ki 值分别为0.55 μM 和 0.1 μM。
HY-W353970S
2,2',5,5 '-Tetrachloro-1,1'-biphenyl-d3 是 2,2',5,5 '-Tetrachloro-1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-108195S
2,2′,4,5,5 ′-Pentachlorobiphenyl-3′,4′,6′-d3 是 2,2′,4,5,5 ′-Pentachlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151082S
2,2′,3,4,5,5 ′-Hexachlorobiphenyl-3′,4′,6′-d3 是 2,2′,3,4,5,5 ′-Hexachlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151076S
2,3,3′,4,5,5 ′-Hexachlorobiphenyl-2′,4′,6′-d3 是 2,3,3′,4,5,5 ′-Hexachlorobiphenyl-2′,4′,6′ 的氘代物。
HY-B1662S2
(Rac)-Hexestrol-d6 (hexane-2,2,3,4,5,5 -d6) 是 (Rac)-Hexestrol (hexane-2,2,3,4,5,5 ) 的氘代物。
HY-13511S
Rupatadine-d6 (D-tartrate) 是氘代标记的 Rupatadine (HY-13511)。Rupatadine (UR-12592) 是一种有效的,具有口服活性的长效 PAF/H1 受体的双抑制剂,Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。Rupatadine 可用于过敏性鼻炎和荨麻疹的研究。
HY-W451242
1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5 ,6,6-d8 是 1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5 ,6,6-d8 的氘代物。
HY-W011817S
1-(3,5,5 ,6,8,8-Hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone-d3 是 1-(3,5,5 ,6,8,8-Hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone 的氘代物。
HY-B0539S2
Desloratadine-3,3,5,5 -d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-10019S
Varenicline-d4 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50 =2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,有潜力用于戒烟方面的研究。
HY-10019AS1
Varenicline-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR ) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂,其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,可用于戒烟方面的研究。
HY-W454729S
tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-3,3,4,5,5 -d5 是 tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 的氘代物。
HY-B2236S
DL-Lysine-4,4,5,5 -d4 (dihydrochloride) 是 DL-Lysine 的氘代物。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸,可用于蛋白的生物合成。
HY-151870S
(±)-trans-4-Hydroxy-2-hexenal-5,5 ,6,6,6-dd5 Dimethyl Acetal 是 (±)-trans-4-Hydroxy-2-hexenal Dimethyl Acetal 的氘代物。
HY-90006S
5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog ),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-90006S2
5-Fluorouracil-15 N2 是 15 N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog ),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-134178S
5-Fluorouridine 5'-triphosphate-19 F 是 19 F 标记的 5-Fluorouridine 5'-triphosphate。
HY-113046S
5-Methyltetrahydrofolic acid-13 C5 是一种 13 C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
HY-W009162S4
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-90006S1
5-Fluorouracil-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog ),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-N5134S2
5'-Guanylic acid-15 N5 (5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W009162S1
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 (5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-N0305S2
5-Aminolevulinic acid-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。 5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。
HY-90006S3
5-Fluorouracil-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog ),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-N0305S
5-Aminolevulinic acid-15 N (hydrochloride) 是 15 N 标记的 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride)。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。
HY-W000450S
5-Aminolevulinic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 5-Aminolevulinic acid。5-Aminolevulinic acid (5-ALA) 是一种非蛋白质氨基酸,在血红素生物合成中起着限速作用。
HY-N0305S1
5-Aminolevulinic acid-d2 (hydrochloride) 是 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride) 氘代物。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。
HY-W009162S
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (disodium) 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate disodium。 Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) disodium 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate disodium 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W454945S
tert-Butyl piperazine-1-carboxylate-2,2,3,3,5,5 ,6,6-d8 是 tert-Butyl piperazine-1-carboxylate 的氘代物。
HY-134178S1
5-Fluorouridine 5'-triphosphate-13 C,19 F,d1 是氘代和 13 C 标记的 5-Fluorouridine 5'-triphosphate (HY-134178)。
HY-W009162S5
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 ,15 N3 (5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-N0305S3
5-Aminolevulinic acid-13 C-1 (5-ALA-13 C-1) hydrochloride 是 13 C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。
HY-N5134S5
5'-Guanylic acid-13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W009162S2
Cytidine 5′-monophosphate-d12 (5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W393970S4
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-15 N5 (5'-Deoxyguanylic acid-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-W009162S3
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-12773AS
5-Hydroxy Propafenone-d5 (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone 的氘代物。
HY-N5134S1
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-101981S4
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S5
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-133926S
5-O-Desmethyl donepezil-d5 是 5-O-Desmethyl donepezil 氘代物。
HY-N3995S
5β-Dihydrocortisol-d6 是 5β-Dihydrocortisol 的氘代物。5β-Dihydrocortisol,氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物,是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。
HY-N5134S3
5'-Guanylic acid-d12 (5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 ) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W013159S
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。
HY-N11522S
5-Methyluridine 5′-triphosphate-d15 (2-thio TTP-d15 ) dilithium 是氘代标记的 5-Methyluridine 5′-triphosphate (HY-N11522)。
HY-126857S
5-Hydroxy Omeprazole-d3 是 5-Hydroxyomeprazole 氘代物。
HY-101981S3
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ,15 N2 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S2
Uridine 5'-monophosphate-d11 (5'-?Uridylic acid-d11 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-W393970S3
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (5'-Deoxyguanylic acid-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-113066S1
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 (GDP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-113066S
Guanosine 5'-diphosphate-15 N5 (GDP-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-16938S
5'-Methylthioadenosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-12773AS2
5-Hydroxy Propafenone-d6 hydrochloride 是氘代标记的 5-Hydroxy Propafenone。
HY-101981S1
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-N7032S
Uridine 5′-diphosphoglucose-13 C (disodium) 是 13 C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucos
HY-12773AS1
5-Hydroxy Propafenone-d5 -1 (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone (Hydrochloride) 氘代物。
HY-N5134S4
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-15027S
5-Aminosalicylic Acid-d3 (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-132370S
5-Hydroxy dantrolene-d4 是 5-Hydroxy dantrolene 的氘代物。
HY-132490S
5-Hydroxy Buspirone-d8 是 5-Hydroxy Buspirone 的氘代物。
HY-143773S
5-Hydroxy Imidacloprid-d4 是 5-Hydroxy Imidacloprid 的氘代物。
HY-W011727S
Pyridoxal Phosphate-d3 是 Pyridoxal 5'-phosphate 的氘代物。Pyridoxal 5'-phosphate 是一种内源性代谢产物。
HY-144155S
5-Hydroxy Rosiglitazone-d4 是 5-Hydroxy Rosiglitazone 氘代物。
HY-125818S3
Cytidine-5'-triphosphate-13 C9 (Cytidine triphosphate-13 C9 dilithium; 5'-CTP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S6
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 (Cytidine triphosphate-15 N3 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-113066S2
Guanosine 5'-diphosphate-d13 (GDP-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-144155S1
5-Hydroxy Rosiglitazone-d4 -1 是 5-Hydroxy Rosiglitazone 氘代物。
HY-113066S3
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 ,15 N5 (GDP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-W011340S
5-Hydroxy Flunixin-d3 (Major) 是 5-Hydroxy Flunixin (Major) 的氘代物。
HY-16938S1
5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-125818S2
Cytidine-5'-triphosphate-13 C,d1 (Cytidine triphosphate-13 C,d1 dilithium; 5'-CTP-13 C,d1 ) dilithium 是氘代和 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-150642S
Guanosine-5 '- monophosphate-15 N5 (sodium) 是 15 N 标记的 Guanosine-5 '- monophosphate sodium。
HY-15027S1
5-Aminosalicylic acid-d3 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-125818S4
Cytidine-5'-triphosphate-d14 (Cytidine triphosphate-d14 dilithium; 5'-CTP-d14 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-123305S
5-Hydroxymebendazole-d3 是一种 5-Hydroxymebendazole 的氘代化合物。5-Hydroxymebendazole 是一种苯并咪唑的代谢产物。
HY-150763S
Cytidine 5'-Triphosphate (ammonium salt)-d8 是 Cytidine 5'-Triphosphate ammonium salt 的氘代物。
HY-150771S
Uridine 5'-triphosphate (ammonium salt)-d8 是 Uridine 5'-triphosphate ammonium salt 的氘代物。
HY-150780S
Cytidine 5'-triphosphate (ammonium salt)-d2 是 Cytidine 5'-triphosphate ammonium salt 的氘代物。
HY-150929S
Cytidine 5'-triphosphate (CTP)-d5 (ammonium) 是 Cytidine 5'-triphosphate (CTP) ammonium 的氘代物。
HY-150931S
Uridine 5'-triphosphate (UTP)-d5 (tetraammonium) 是 Uridine 5'-triphosphate (UTP) tetraammonium 的氘代物。
HY-W010918S1
Adenosine 5'-diphosphate-13 C10 (Adenosine diphosphate-13 C10 dilithium; ADP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W010918S2
Adenosine 5'-diphosphate-15 N5 (Adenosine diphosphate-15 N5 dilithium; ADP-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-144245S
5-Hydroxyl ZLN005-d13 是 5-Hydroxyl ZLN005 氘代物。
HY-15027S2
5-Aminosalicylic acid-13 C6 是 13 C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-150796S
Guanosine 5'-triphosphate, ammonium salt-15 N5 是 15 N 标记的 Guanosine 5'-triphosphate, ammonium salt。
HY-150798S
Uridine 5'-triphosphate (ammonium salt)-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine 5'-triphosphate ammonium salt。
HY-150768S
Guanosine 5'-triphosphate (GTP), ammonium salt-d27 是 Guanosine 5'-triphosphate (GTP), ammonium salt 的氘代物。
HY-W393970S2
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-13 C10 (5'-Deoxyguanylic acid-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-143966S
5-Hydroxy Indapamide-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 5-Hydroxy Indapamide。
HY-144199S
5-Hydroxy Saxagliptin-13 C,d2 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 5-Hydroxy Saxagliptin。
HY-125818S5
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 ,d14 (Cytidine triphosphate-15 N3 ,d14 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W041019S
5-Hydroxytryptophol-d4 是 5-Hydroxytryptophol 的氘代物。5-Hydroxytryptophol 是哺乳动物 5-羟色胺的代谢物,是急性酒精摄入的标志。
HY-W010918S
Adenosine 5'-diphosphate-d13 (Adenosine diphosphate-d13 dilithium; ADP-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W010973S
5-Hydroxytryptamine-d4 creatinine sulfate monohydrate 是 5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate 的氘代物。5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate 是一种内源性代谢产物。
HY-W105272S
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-128790S1
4-Methoxyestrone-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Guanylic acid。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-142119S
5-Hydroxy tryptophol β-D-glucuronide-d4 是 5-Hydroxy tryptophol β-D-glucuronide 的氘代物。
HY-125818S1
Cytidine-5′-triphosphate-d14 (disodium) 是 Cytidine-5'-triphosphate 的氘代物。 Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate;5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W013175S2
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate disodium salt。 Uridine 5'-monophosphate disodium salt 是一种合成 RNA 的重要成分。
HY-W009444S1
5-Methyluridine-1′-13 C 是 13 C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。
HY-W009444S2
5-Methyluridine-2′-13 C 是 13 C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。
HY-W009444S3
5-Methyluridine-3′-13 C 是 13 C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。
HY-W009444S4
5-Methyluridine-5′-13 C 是 13 C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。
HY-150762S
Adenosine 5'-Triphosphaye (ATP)-dd16 , ammonium salt-dd12 (1:4) 是 Adenosine 5'-Triphosphaye (ATP), ammonium salt (1:4) 的氘代物。
HY-W004924S
5-Hydroxymethyluracil-d3 是 5-Hydroxymethyluracil 的氘代物。 5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。
HY-N6787S
5,6-Dihydro-5-methyluracil-d6 是5,6-Dihydro-5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物,来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
HY-113359AS3
Uridine 5'-diphosphate-15 N2 dilithium 是 15 N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
HY-113359AS1
Uridine 5'-diphosphate-13 C9 dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
HY-N7032S1
Uridine 5′-diphosphoglucose-13 C6 (disodium) 是 13 C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。
HY-W393970S
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-15 N5 ,d12 (5'-Deoxyguanylic acid-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-W393970S1
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-d12 (5'-Deoxyguanylic acid-d12 ) dilithium 是氘代标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-113359AS2
Uridine 5'-diphosphate-13 C9 ,15 N2 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
HY-15027S3
5-Aminosalicylic acid-d3 disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
HY-132948S
5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl hydantoin-15 N2 ,d5 是 15 N 标记的 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl hydantoin 的氘代物。
HY-W008091S
5-Methylcytosine-d4 是 5-Methylcytosine 的氘代物。 5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰,也主要存在于丰富的非编码 RNA 中。拟南芥中的 mRNA 中的 5-Methylcytosine 是新的表位转录组标记,并且该修饰的调节是植物发育基因调控网络的组成部分。
HY-150651S
Uridine 5′-monophosphate-15 N2 (sodium) 是 15 N 标记的 Uridine 5′-monophosphate sodium。
HY-150843S
Adenosine 5'-triphosphate-15 N5 (ammonium) 是 15 N 标记的 Adenosine 5'-triphosphate ammonium。
HY-150930S
Cytidine 5'-triphosphate-15 N3 (ammonium) 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-triphosphate ammonium。
HY-126857AS1
5-Hydroxyomeprazole-13 C,d2 sodium 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxyomeprazole sodium (HY-126857A)。
HY-W087861
5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate-d3 是 5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate 的氘代物。
HY-W018324S
5-Hydroxymethylcytosine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。
HY-B1473S
Serotonin-d4 (5-Hydroxytryptamine-d4 ) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质,也是一种内源性 5-HT 受体 激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂,Ki 为 44 μM。
HY-W011012S2
Adenosine-5'-monophosphate-15 N5 (disodium) 是 15 N 标记的 denosine 5'-monophosphate disodium salt。
HY-150709S
Adenosine 5'-triphosphate-13 C10 ,15 N5 (ammonium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine 5'-triphosphate ammonium。
HY-150710S
Cytidine 5'-triphosphate-13 C9 ,15 N3 (ammonium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 5'-triphosphate ammonium。
HY-W010450S
Thymine-d4 是 Thymine 的氘代物。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-W009444S
5-Methyluridine-d4 是 5-Methyluridine 的氘代物。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。
HY-113280S
Pyridoxol 5'-phosphate-d3 是 Pyridoxine 5'-phosphate 氘代物。
HY-B0022S
Flutamide-d7 是 Flutamide 氘代物。Flutamide是抗雄激素化合物,能与其活性代谢物一起与雄激素受体相结合,Ki为55 nM,可作用于前列腺癌。
HY-W392933S2
Thymidine 5'-monophosphate-15 N2 (Thymidine-5'-phosphate-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-W392933S3
Thymidine 5'-monophosphate-13 C10 (Thymidine-5'-phosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-143704S
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐,5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
HY-13631ES2
Deruxtecan-d4-1 是 Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 氘代物。
HY-W016009S
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-d12 dilithium 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W010450S4
Thymine-d4 -1 是 Thymine 的氘代物。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-W010450S3
Thymine-13 C 是 13 C 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-B2032S
Phenmedipham-d3 是 Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 氘代物。
HY-W010450S2
Thymine-15 N2 是 15 N 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
HY-W016009S3
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 dilithium 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W016009S2
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 dilithium 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-16567S
Asenapine-13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride,一种抗精神病活性分子,同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D2 ,D3 ,D4 ) 受体的拮抗剂,对 5-HT 受体的 Ki 值分别为 0.03-4.0 nM,多巴胺受体的 Ki 值分别为 1.3,0.42,1.1 nM。
HY-132384S
5-(Methyl-d3 )tetrahydrofolic Acid 是 5-(Methyl)tetrahydrofolic Acid 的氘代物。
HY-150871S
Uridine 5'-triphosphate-d7 (ammonium) 是 Uridine 5'-triphosphate ammonium 的氘代物。
HY-W392933S
Thymidine 5'-monophosphate-15 N2 是 15 N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate。
HY-13635S
Finasteride-d9 是 Finasteride 氘代物。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
HY-W016009S4
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W016009S1
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-B0407AS
Chlorpromazine-d6 (hydrochloride) 是 Chlorpromazine 的氘代物。Chlorpromazine 是 dopamine 受体,5-HT 受体,potassium channel,sodium channel 的拮抗剂。
HY-B0457S1
Clomipramine-d6 (hydrochloride) 是 Clomipramine hydrochloride 的氘代物。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake ),IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药,可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究。
HY-W392933S4
Thymidine 5'-monophosphate-13 C10 ,15 N2 (Thymidine-5'-phosphate-13 C10 ,15 N2 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-150778S
Uridine 5'-triphosphate(UTP)-d4 (ammonium) 是 Uridine 5'-triphosphate(UTP) ammonium 的氘代物。
HY-150962S
5-Hydroxycytosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Hydroxycytosine。
HY-150770S
Adenosine 5'-triphosphate(ATP)-d4 (ammonium salt) 是 Adenosine 5'-triphosphate(ATP) ammonium salt 的氘代物。
HY-150773S
Guanosine 5'-triphosphate(GTP)-d4 (ammonium salt) 是 Guanosine 5'-triphosphate(GTP) ammonium salt 的氘代物。
HY-150777S
Cytidine 5'-triphosphate(CTP)-d4 (ammonium salt) 是 Cytidine 5'-triphosphate(CTP) ammonium salt 的氘代物。
HY-W016456S
5-Bromopentanoic-3,3,4,4 Acid-d4 是 5-Bromopentanoic acid 的氘代物。
HY-W392933S1
Thymidine 5'-monophosphate-15 N2 ,d13 (Thymidine-5'-phosphate-15 N2 ,d13 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-Y0051S
5-Hydroxymethylfurfural-13 C6 (2-Hydroxymethyl-5-furfural-13 C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 5-Hydroxymethylfurfural (HY-Y0051)。5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural),可以从山茱萸中分离得到,能抑制酵母的生长和发酵。
HY-B2176S2
ATP-13 C (Adenosine 5'-triphosphate-13 C) dilithium 是 13 C 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-B0031S
Quetiapine-d4 (fumarate) 是 Quetiapine fumarate 的氘代物。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-151081S
2,5-Dichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,5-Dichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151090S
3,5-Dichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 3,5-Dichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-B0457S2
Clomipramine-13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake ),IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药,可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究 。
HY-B2176S6
ATP-13 C10 (Adenosine 5'-triphosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-B2176S5
ATP-15 N5 (Adenosine 5'-triphosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-W009538S
5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d3 是氘代标记的 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (HY-W009538)。5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-B0031S1
Quetiapine-d4 (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-101981S
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate。 Uridine 5'-monophosphate (5'- Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-W392933S5
Thymidine 5'-monophosphate-d13 (Thymidine-5'-phosphate-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-113215S
Allotetrahydrocortisol-d5 是 Allotetrahydrocortisol 的氘代物。Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素,在肾上腺皮质产生,在许多生理过程中起着至关重要的作用。
HY-B0196AS1
Venlafaxine-d6 (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-B0196S
Venlafaxine-d6 是 Venlafaxine 的氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-B0141AS
Alpha-Estradiol-d3 是 Alpha-Estradiol 的氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,是 5α-reductase 抑制剂,有潜力用于雄原性脱发的研究。
HY-107372S4
Uridine triphosphate-15 N2 (UTP-15 N2 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-B0196AS
Venlafaxine-d10 (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-B0196S1
Venlafaxine-d6 -1 是 Venlafaxine 氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-107372S2
Uridine triphosphate-13 C9 (UTP-13 C9 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-B1473AS
Serotonin-d4 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT ) 的抑制剂,其 Ki 值为 44 μM。
HY-B0141AS1
Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,是 5α-reductase 抑制剂,有潜力用于雄原性脱发的研究。
HY-B0213S1
Sulfameter-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfameter。Sulfameter (Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic ),具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的相关研究。
HY-14781S2
Levomefolic acid-13 C5 是 13 C 标记的 Levomefolic acid。 Levomefolic acid (5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式,最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。
HY-B2176S3
ATP-15 N5 ,d14 (Adenosine 5'-triphosphate-15 N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-108256S
Melitracen-d6 (hydrochloride) 是 Melitracen hydrochloride 的氘代物。Melitracen hydrochloride 是一种具有口服活性的双相抗抑郁药和抗焦虑药。Melitracen hydrochloride 可以通过突触前膜抑制 Norepinephrine 和 5-HT (5-羟色胺) 的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。
HY-113320S
Etiocholanolone-d5 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-113320S1
Etiocholanolone-d2 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-14781S1
Levomefolic acid-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Levomefolic acid (HY-14781)。Levomefolic acid (5-MTHF) 是一种口服活性、可渗透大脑的叶酸天然活性形式,是最广泛使用的叶酸食品补充剂之一。
HY-N0390S2
L-Glutamine-d5 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-B0383AS2
Almotriptan-d3 benzoate 是氘代标记的 Almotriptan (HY-B0383A)。Almotriptan 是 5-HT 1B/1D Receptor 的选择性激动剂。Almotriptan 可用于研究偏头痛。
HY-N0390S
L-Glutamine-15 N 是 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-B0021S1
Doxifluridine-d3 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-13613S
Dutasteride-13 C6 是 13 C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes ) 抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
HY-G0014S
Quetiapine Sulfoxide-d8 是 Quetiapine sulfoxide 的氘代物。Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-N0390S4
L-Glutamine-5-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S5
L-Glutamine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S11
L-Glutamine-2-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S1
L-Glutamine-13 C5 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S8
L-Glutamine-15 N2 是带有 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-B0352S
Mirtazapine-d3 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA),可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
HY-N0390S9
L-Glutamine-15 N-1 是带有 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S10
L-Glutamine-1,2-13 C2 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-D0858S
MES-d13 是 MES 的氘代物。 MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液,在 pH 值 5.5-7.7 范围内有效。MES 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于植物培养基、试剂溶液和生理实验中调节 pH 值。
HY-13613S2
Dutasteride-13 C,15 N,d 是 15 N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes ) 抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
HY-B1396S
Nefazodone-d6 (hydrochloride) 是 Nefazodone hydrochloride 的氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (Ki =5.8 nM) 拮抗剂,对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC50 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydroch
HY-N0390S7
L-Glutamine-15 N2 ,d5 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-B0345AS
ATP-18 O4 (disodium salt) 是 18 O 标记的 ATP disodium salt。 ATP disodium salt (Adenosine 5'-triphosphate disodium salt) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-N0390S6
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-B2176S4
ATP-d14 (Adenosine 5'-triphosphate-d14 ) dilithium 是氘代标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-B2176S
ATP-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 ATP。 ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-B1396S1
Nefazodone-d6 (dihydrochloride) 是 Nefazodone (hydrochloride) 氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (Ki =5.8 nM) 拮抗剂,对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC50 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药,具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。
HY-B1213S
Trimipramine-d3 (maleate) 是 Trimipramine maleate 的氘代物。Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂,其对 5-HT1C ,5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39,8.10,4.66。
HY-18252S1
Avanafil-13 C5 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂,抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路,减少骨密度损失,骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-107372S3
Uridine triphosphate-d13 (UTP-d13 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-N0390S3
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 ,d5 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-B0602S2
Desvenlafaxine-d6 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0602S3
Desvenlafaxine-d10 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-113038AS
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-108213S1
Inosinic acid-15 N4 dilithium (5'-IMP-15N4 (dilithium); IMP-15N4 (dilithium); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-15N4 (dilithium)) 是一种 15 N 标记的 Inosinic acid (HY-108213)。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-113038AS1
α-Hydroxyglutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-113008AS
cis-Urocanic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 cis-Urocanic acid。cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合,Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂,通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。
HY-W699942
3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d3 )propyl-3,3,3-d3 ) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy-2-(methyl。
HY-B0527AS
Amitriptyline-d6 (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT ) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET ) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT ) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor )、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor )。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
HY-76570S1
5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物,是一种 mAChR 拮抗剂 (M1 、M2 、M3 、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
HY-Y0790S
Cuminaldehyde-d8 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d3 )propyl-3,3,3-d3 ) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate (HY-W699942)。3-(2-Hydroxy-2-(methyl 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy-2-(methyl。
HY-108213S
Inosinic acid-13 C10 ,15 N4 dilithium (5'-IMP-13C10,15N4 (dilithium); IMP-13C10,15N4 (dilithium); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-13C10,15N4 (dilithium)) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Inosinic acid (HY-108213)。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-B1658BS
Frovatriptan-d3 (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A ,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
HY-I1124
L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-116193S
5-PAHSA-d31 是 5-PAHSA 的氘代物。
HY-112549S
5-OxoETE-d7 是 5-OxoETE 的氘代物。
HY-126857S3
5-Hydroxyomeprazole-d3 -1 是 5-Hydroxyomeprazole 的氘代物。
HY-132444S
5-Methoxytryptophol-benzene-d4 是 5-Methoxytryptophol-benzene 的氘代物。
HY-113434S
5(S)-HETE-d8 是 5(S)-HETE 的氘代物。
HY-118566S
5α-Androstenone-d4 是 5α-Androstenone 的氘代物。
HY-133970S
5α-Cholestane-d6 是 5α-Cholestane 氘代物。
HY-133970S1
5α-Cholestane-d2 是 5α-Cholestane 氘代物。
HY-150656S
Adenosine-5′-monophosphate-15 N5 (sodium) 是 15 N 标记的 Adenosine-5′-monophosphate sodium。
HY-132834S
5-Carboxy-N-phenyl-2-1H-pyridone-d5 是 5-Carboxy-N-phenyl-2-1H-pyridone 的氘代物。
HY-W012481S
5-Ethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione-d5 是 5-Ethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 氘代物。
HY-B0445S1
NAD+-13 C5 -1 是 13 C 标记的 NAD+。 NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+是NADH的氧化形式。
HY-W654288
NAD+-d4 是氘代标记的 NAD+ (HY-B0445)。NAD+-d4 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+-d4 是NADH的氧化形式。
HY-107819S
5α-Cholestan-3β-ol-d5 是 5α-Cholestan-3β-ol 氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
HY-141857S
5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl-d5-hydantoin-2,4,5-13 C3 是 13 C 标记的 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl-hydantoin 的氘代物。
HY-14264S
Cyamemazine-d6 是 Cyamemazine 的氘代物。Cyamemazine 是一种抗精神病药,其中含有吩噻嗪发色团,通常被用作抗焦虑药。Cyamemazine 是具有抗精神病活性的有效的 5-HT3 (Ki 为 12 nM), 5-HT2A (Ki 为 1.5 nM) 和 5-HT2C (Ki 为 75 nM) 受体拮抗剂。
HY-18252S
Avanafil-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Avanafil。Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂,IC50为5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。
HY-N0537S4
Xylose-5-13 C 是 13 C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-N0538S2
Xylitol-5-13 C 是 13 C 标记的 Xylitol。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
HY-10121S2
Asenapine-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物,是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors ,pKi : 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors ,pKi : 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors ,pKi : 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors ,pKi : 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
HY-B0139S
Flucytosine-13 C,15 N2 (NSC 103805-13 C,15 N2 ; Ro 2-9915-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Flucytosine (HY-B0139)。Flucytosine(5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon)是抗真菌化合物。
HY-113359AS
Uridine 5'-diphosphate-d12 dilithium 是一种氘代标记的
HY-W011012S
Adenosine 5'-monophosphate-13 C (disodium) 是一种 13 C 标记的 H-Lys-OH.2HCl。
HY-14164S
Zileuton-d4 是 Zileuton 的氘代物。Zileuton 是有效,选择性的5-脂氧合酶 抑制剂,具有抗哮喘特性。
HY-B0346S
Propylthiouracil-d5 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
HY-B0174AS1
Olsalazine-d3 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂,IC50 为0.39 mM,还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究,具有抗炎活性。
HY-B0016S
Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
HY-14542S
Ziprasidone-d8 8是Ziprasidone的氘代标记化合物。
HY-B0177S
Tinidazole-d5 是 Tinidazole 的氘代物。Tinidazole,具有口服活性的抗菌剂,是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑。
HY-B0174AS2
Olsalazine-d3 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂,IC50 为0.39 mM,还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究,具有抗炎活性。
HY-W011683S3
2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate。 2'-Deoxyadenosine monohydrate是脱氧核糖核苷。 化学合成中的砌块。
HY-14164S1
Zileuton-13 C2 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Zileuton (HY-14164)。Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶 抑制剂,具有抗哮喘特性。
HY-B0508S1
Ornidazole-13 C2 ,15 N2 是 13 C, 15 N 标记的 Ornidazole。Ornidazole(Ro 7-0207)是5-硝基咪唑衍生物,能抗原生动物和厌氧菌。
HY-100582S3
Ribitol-5-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇,可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径,可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-17404S
Cilnidipine-d7 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca2+ 通道阻断剂,可有效作用于 L 和 N 型 Ca2+ 通道 。具有抗高血压作用 。
HY-Y1093S2
Ethyl acetoacetate-d5 是 Ethyl acetoacetate 的氘代物。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-Y1093S3
Ethyl acetoacetate-13 C 是 13 C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-Y1093S1
Ethyl acetoacetate-13 C4 是 13 C 标记的 Ethyl acetoacetate。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-B0282S1
Acetylcholine-d9 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic ) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
HY-B0282S
Acetylcholine-d4 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic ) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
HY-14608S6
L-Glutamic acid-5-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-12057S
Vemurafenib-d5 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-12057S1
Vemurafenib-d7 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B0213S
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine;5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺酰胺抗生素,具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的研究。
HY-66005S4
Acetaminophen-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Acetaminophen。 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-B0497BS
Niclosamide-13 C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B1452S1
Licofelone-d6 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
HY-Y0189S
Methyl Salicylate-d4 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药,变性剂,香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。
HY-B0442S
Vardenafil-d5 是 Vardenafil 氘代物。Vardenafil 是一种高选择性、具有口服活性的、有效的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍。
HY-15206S1
Glyburide-d3 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP ) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein 。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR )。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬 。
HY-15206S
Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP ) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein 。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR )。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬 。
HY-B0075S2
Melatonin-d7 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
HY-B0075S1
Melatonin-d3 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
HY-B0442AS
Vardenafil-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM,11 nM,对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
HY-16561S1
Resveratrol-13 C6 是一种 13 C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
HY-16561S
Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 <
HY-13757AS1
Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy ),诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82695
CD55; CR; DAF; Complement decay-accelerating factor; CD55
WB
Human
HY-P83052
CEP55; C10orf3; URCC6; Centrosomal protein of 55 kDa; Cep55; Up-regulated in colon cancer 6
WB, ICC/IF
Human, Rat
HY-P82647
CBL; CBL2; RNF55; E3 ubiquitin-protein ligase CBL; Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene; Proto-oncogene c-Cbl; RING finger protein 55; Signal transduction protein CBL
WB, ICC/IF, IP
Human
HY-P82705
GNRP; GRF1; CDC25; GRF55; CDC25L; H-GRF55; PP13187; ras-GRF1
WB
Rat
HY-P81294
CBL; CBL2; RNF55; E3 ubiquitin-protein ligase CBL; Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene; Proto-oncogene c-Cbl; RING finger protein 55; Signal transduction protein CBL
WB, IP
Human, Rat
HY-P81294A
CBL; CBL2; RNF55; E3 ubiquitin-protein ligase CBL; Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene; Proto-oncogene c-Cbl; RING finger protein 55; Signal transduction protein CBL
WB
Human
HY-P82098
NURF55; RBAP48; lin-53
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
HY-P83097
ERG; erg-3; p55; KCNH2
WB, IHC-P, ICC/IF, ChIP
Human, Mouse, Rat
HY-P81661
P54; NMT55; NRB54; P54NRB
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P80830
JNK 46; JNK 55; MAPK10; MAPK9; MAPK8; SAPK1b; SAPK1; SAPK; PRKM10; PRKM9; PRKM8
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
Phospho-JNK (Thr183) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 48 kDa, targeting to Phospho-JNK (Thr183). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P83332
MRG1; PEMP; AAG12; EMP55; DXS552E
WB
Human
HY-P81669
NgBR; MRD55; CDG1AA; C6orf68; TANGO14; MGC:7199
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P83429
HSPB6; HEL55; Hsp20; Heat-shock 20 kDa like-protein p20
WB, IHC-P, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80866
GRB1; P85A; PI3-kinase p85-alpha subunit; PI3K; PI3K p85-alpha; P55G; PI3-kinase p85-gamma subunit; PI3K p85-gamma
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
PI3 Kinase p55 gamma Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 54 kDa, targeting to PI3 Kinase p55 gamma. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81533
CD27; CD27L receptor; LPFS2; S152; T14; TNFRSF7; TNFSF7; Tp55
IHC-P
Human
HY-P80667
55 kDa actin bundling protein; Actin bundling protein; FAN1; Fascin 1; Fascin; Singed (Drosophila) like (sea urchin fascin homolog like); Fascin homolog 1; Fascin
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, FC, IP
Human, Mouse, Rat, Monkey
Fascin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 55 kDa, targeting to Fascin. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.
HY-P81712
IL2RA; Interleukin-2 receptor subunit alpha; IL-2 receptor subunit alpha; IL-2-RA; IL-2R subunit alpha; IL2-RA; TAC antigen; p55; CD25
FC, ELISA
Human
HY-P82616
IL2RA; Interleukin-2 receptor subunit alpha; IL-2 receptor subunit alpha; IL-2-RA; IL-2R subunit alpha; IL2-RA; TAC antigen; p55; CD25
IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P81320
TBL1X; TBL1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1X; SMAP55; Transducin beta-like protein 1X; Transducin-beta-like protein 1; X-linked
WB, ICC/IF
Human
HY-P80846
PIK3R1; GRB1; Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha; PI3-kinase regulatory subunit alpha; PI3K regulatory subunit alpha; PtdIns-3-kinase regulatory subunit alpha; Phosphatidylinositol 3-kinase 85 kDa regulatory subunit alpha; PI3-kinase s
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat, Monkey
Phospho-PI3 Kinase p85/p55 (Tyr467/Tyr199) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 84 kDa, targeting to Phospho-PI3 Kinase p85/p55 (Tyr467/Tyr199). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.
HY-P81267
CK 7; CK-7; ck7; Cytokeratin 7; Cytokeratin-7; Cytokeratin7; D15Wsu77e; K2C7; K2C7_HUMAN; K7; Keratin 55k type ii cytoskeletal; Keratin 7; Keratin simple epithelial type 1 k7; Keratin type II cytoskeletal 7
WB, ICC/IF
Human
HY-P81267A
CK 7; CK-7; ck7; Cytokeratin 7; Cytokeratin-7; Cytokeratin7; D15Wsu77e; K2C7; K2C7_HUMAN; K7; Keratin 55k type ii cytoskeletal; Keratin 7; Keratin simple epithelial type 1 k7; Keratin type II cytoskeletal 7
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
HY-P81267B
CK 7; CK-7; ck7; Cytokeratin 7; Cytokeratin-7; Cytokeratin7; D15Wsu77e; K2C7; K2C7_HUMAN; K7; Keratin 55k type ii cytoskeletal; Keratin 7; Keratin simple epithelial type 1 k7; Keratin type II cytoskeletal 7
WB, ICC/IF, IP
Human
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-D1539
CY 5.5 azide; Lumiprobe CY 5.5 azide
叠氮化物
Cyanine 5.5 azide (CY 5.5 azide) 是一种有效的荧光染料。Cyanine 5.5 azide 可以标记 DNA。Cyanine 5.5 azide 可用于近红外活体成像。(λex =684 nm, λem =710 nm)。Cyanine 5.5 azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1557
四嗪
标记与荧光成像
Cyanine5.5 tetrazine 是一种荧光染料。Cyanine5.5 tetrazine 是 Cyanine5.5 (HY-D0925A) 的衍生物含有四嗪部分。Cyanine5.5 tetrazin 可用于活体成像和低背景应用。Cyanine5.5 tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-151720
二苯并环辛炔
Cy5.5 DBCO 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cy5.5 DBCO 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快,稳定性好。
HY-D1325
炔烃
Sulfo-Cyanine5.5 (Cy5.5) alkyne,Cy5.5 类似物,是一种炔基修饰的近红外 (NIR) 荧光染料 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Sulfo-Cyanine5.5 alkyne 可与叠氮化物反应,用于点击化学标记。
HY-151753
炔烃
标记与荧光成像
Trisulfo-Cy5.5-Alkyne 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Trisulfo-Cy5.5-Alkyne 可参与铜催化的 Click 化学反应。Trisulfo-Cy5.5-Alkyne 是一种近红外 (NIR) 荧光花青素荧光染料。
HY-D1308
叠氮化物
Sulfo-Cyanine5.5 azide tripotassium 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,是一种叠氮形式的 Sulfo-Cyanine5.5 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Sulfo-Cyanine5.5 azide tripotassium 可以与炔烃反应用于点击化学标记。
HY-151711
叠氮化物
标记与荧光成像
Sulfo-Cy5.5 Azide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5.5 Azide 也是一种水溶性染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm),可设计用于标记敏感分子,如肽、蛋白质和寡核苷酸。
HY-139337
炔烃
SMCy5.5 是一种用于脂滴标记的 SMCy 染料,具有非常高的双光子吸收截面。SMCy 与众所周知的脂滴标记物尼罗红不同,在可见光中具有较窄的吸收和发射带,因此可以进行多色成像。SMCy 被证明与固定兼容,可产生细胞和组织中脂滴的高质量 3D 图像。SMCy5.5 的亮度高,可以对脂肪细胞之间的脂滴交换进行有效跟踪和成像。
HY-D2200
二苯并环辛炔
Cy5.5(Me)-C3-DBCO 是一种含有环炔基团的点击化学试剂。DBCO 基团可实现无铜生物相容性点击化学,具有快速反应动力学和良好的稳定性。
HY-148921
炔烃
SDH-IN-2 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,IC50 为 0.55 μg/mL。SDH-IN-2 也是一种抗真菌剂。SDH-IN-2 抑制植物病原真菌的平均 EC50 值为 3.82-9.81 μg/mLSDH-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-101460
四嗪
Tz-Thalidomide 是一种带有四嗪标记的 Thalidomide (HY-14658) (一种 E3 连接酶配体 )。Tz-Thalidomide 对 BRD4 具有结合亲和力,IC50 s 为 46.25 μM (BRD4-1) 和 62.55 μM (BRD4-2)。Tz-Thalidomide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-157411
炔烃
anti-TNBC agent-5 (化合物 10C) 是一种三阴性乳腺癌 (TNBC) 抑制剂,具有较好的稳定性和药代动力学特性。anti-TNBC agent-5 对多种癌细胞显示出抗增殖活性。anti-TNBC agent-5 在 MDA-MB-231异种移植模型中,也能有效抑制 TNBC肺转移活性。anti-TNBC agent-5 可用于癌症的研究。
HY-10533
5-Ethynyluracil; GW776C85
炔烃
Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD ) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD ,将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%,有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151857
叠氮化物
标记与荧光成像
TAMRA azide, 5-isomer 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂,可作为橘黄色染料 TAMRA 的连接剂。TAMRA azide, 5-isomer 的叠氮基团使其能够与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的点击化学反应。
HY-151817
叠氮化物
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1404
炔烃
5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152523
叠氮化物
5-(Azidomethyl) arauridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl) arauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130913
炔烃
5-FAM-Alkyne 是一种高选择性和灵敏的荧光生物标记物,可用于标记碱性磷酸酶 (ALP)。5-FAM-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140350
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
5-endo-BCN-pentanoic acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-endo-BCN-pentanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1350
炔烃
5-ROX-alkyne 是罗丹明染料,可标记 DNA 片段。它能够使毛细管电泳的基因分型实验和凝胶迁移实验的结果变得可视化。
HY-154054
叠氮化物
5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154405
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154346
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134695
叠氮化物
PROTAC合成
5-Biotinamidopentylazide 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-(Biotinamido)pentylazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154377
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154386
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1407
炔烃
Br-5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。Br-5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-117186
炔烃
PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133190
炔烃
PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132137
叠氮化物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。
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