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Cell growth

" in MCE Product Catalog:

1900

抑制剂 & 激动剂

19

化合物筛选库

8

荧光染料

35

生化试剂

91

多肽产品

11

MCE 试剂盒

31

抗体抑制剂

338

天然产物

107

重组蛋白

118

同位素标记物

27

抗体

8

点击化学

30

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W105310A
    Croconic acid disodium

    Nacr

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Croconic acid (disodium) (Nacr) 可以通过促进赖氨酸烯丙酰化 (Kcr) 修饰相关基因的表达来促进细胞生长和增殖。Croconic acid 有望用于提高体细胞核转移 (SCNT) 效率及细胞培养条件优化研究。
    Croconic acid disodium
  • HY-123885
    NSC243928 mesylate

    		TNF Receptor Cancer
    NSC243928 mesylate 是一种人类淋巴细胞抗原 6 (LY6) 结合剂，也可以作为细胞生长的抑制剂，具有抗癌活性。
    NSC243928 mesylate
  • HY-B0941
    6-Benzylaminopurine
    3 篇文献验证

    Benzyladenine; 6-BAP; N6-Benzyladenine

    		 Endogenous Metabolite Others
    6-苄氨基嘌呤 6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。
    6-Benzylaminopurine
  • HY-170230
    Bovine Endothelial cell growth supplement,suitable for cell culture

    ECGS,Bovine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    牛内皮细胞生长补充剂,suitable for cell culture Bovine Endothelial cell growth supplement,suitable for cell culture (ECGS,Bovine) 是一种培养基添加物，内皮细胞生长补充剂 (ECGS)，促进人隐静脉内皮细胞 (HSVEC) 和人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖。
    Bovine Endothelial cell growth supplement,suitable for cell culture
  • HY-170911
    KIT/PDGFRA-IN-1

    		PDGFR Cancer
    KIT/PDGFRA-IN-1 (compound 19) 是一种干细胞生长因子受体 (stem cell growth factor receptor (KIT)) 和血小板衍生生长因子受体 α (platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA)) 抑制剂。KIT/PDGFRA-IN-1 对 KIT-wt，KIT-D816H，KIT-T670I，PDGFRA-wt，PDGFRA-D842V，PDGFRA-T674I 和 PDGFRA-G680R 的 IC50 分别为 2.3，12，492，0.8，99.9，42.3 和 4.3 μM。KIT/PDGFRA-IN-1 对 GIST-T1，T1-a-D842V 和 GIST-48B细胞 (PDGFR 和 KIT 突变的胃肠道间质瘤细胞系) 的 GR50 值分别为 12，8900 和 ≥10 000 nM。
    KIT/PDGFRA-IN-1
  • HY-106297
    Tosagestin

    Org 30659

    		 Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Tosagestin(Org 30659) 是一种 19-去睾酮衍生的孕激素。Tosagestin 抑制卵巢功能来抑制排卵的水平。Tosagestin 抑制 T47D-S 细胞增殖。
    Tosagestin
  • HY-145424
    CDK7-IN-10

    		CDK Others
    CDK7-IN-10 是一种 CDK7 抑制剂，IC50 小于 100 nM，来自专利 WO2021016388A1，化合物 I-1。CDK7-IN-10 可用于抑制激酶的活性。CDK7-IN-10具有抑制细胞生长和诱导细胞凋亡的潜力。
    CDK7-IN-10
  • HY-130631
    SHP2-IN-5

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-5 (compound 1) 是 SHP2 抑制剂 (IC50: 97 nM)。SHP2 是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，与细胞生长和增殖相关。SHP2-IN-5 有潜力抑制癌症和 SHP2 相关人类疾病。
    SHP2-IN-5
  • HY-N12170
    Kissoone C

    		Others Neurological Disease
    Kissoone C (compound 3) 是一种三元环倍半萜类，可从缬草根中分离得到。Kissoone C 能够增强 PC12D 细胞中神经生长因子 (NGF) 介导的神经突生长的活性。
    Kissoone C
  • HY-119113
    C 175

    		Drug Derivative Cancer
    C 175 是一种硝基吖啶衍生物，具有抗肿瘤活性。C 175 对单层 HeLa 细胞的生长有抑制作用 (ED50=0.49 μM)。
    C 175
  • HY-124764
    KY-04031

    		PAK Cancer
    KY-04031 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 0.79 μM。 KY-04031 与 PAK4 的 ATP 结合袋结合。 KY-04031 阻断肿瘤细胞生长和侵袭。
    KY-04031
  • HY-156293
    FPR1 antagonist 1

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Apoptosis Cancer
    FPR1 antagonist 1 (compound 24a) 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂，IC50 为 25 nM。FPR1 antagonist 1 通过对细胞增殖和凋亡 (apoptosis) 的综合作用抑制细胞生长，减少细胞迁移，同时诱导血管生成增加。
    FPR1 antagonist 1
  • HY-156294
    FPR1 antagonist 2

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Apoptosis Cancer
    FPR1 antagonist 2 (compound 25b) 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂，IC50 为 70 nM。FPR1 antagonist 2 通过对细胞增殖和凋亡 (apoptosis) 的综合作用抑制细胞生长，减少细胞迁移，同时诱导血管生成增加。
    FPR1 antagonist 2
  • HY-146519
    TRK-IN-14

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-14 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-14 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-47)。
    TRK-IN-14
  • HY-146518
    TRK-IN-13

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-13 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-13 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-24)。
    TRK-IN-13
  • HY-146521
    TRK-IN-15

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-15 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-15 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-55)。
    TRK-IN-15
  • HY-146522
    TRK-IN-16

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-16 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-16 具有研究 TRK 相关疾病的潜力（摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-21）。
    TRK-IN-16
  • HY-B0941R
    6-Benzylaminopurine (Standard)

    Benzyladenine (Standard); 6-BAP (Standard); N6-Benzyladenine (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    6-苄氨基嘌呤 (Standard) 6-Benzylaminopurine (Standard) 是 6-Benzylaminopurine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。
    6-Benzylaminopurine (Standard)
  • HY-W034067
    Silver nitrite

    		Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    亚硝酸银 Silver nitrite 是一种化学式为 AgNO2 的无机化合物。Silver nitrite 可以通过干扰蛋白质合成来抑制细胞分裂和细菌生长。
    Silver nitrite
  • HY-100923
    H-9 Dihydrochloride

    		PKA 5-HT Receptor EGFR Neurological Disease
    H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。
    H-9 Dihydrochloride
  • HY-D0226
    Quinizarin

    1,4-Dihydroxyanthraquinone

    		 DNA/RNA Synthesis Fungal Infection Cancer
    1,4-二羟基蒽醌 Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
    Quinizarin
  • HY-148676
    Emilumenib

    DS-1594a; Menin-MLL inhibitor 26

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Emilumenib (Menin-MLL inhibitor 26) 是一种口服有效的 Menin-MLL 抑制剂。Emilumenib 也是一个活性参照物。 Emilumenib 可以抑制细胞生长。Emilumenib 可用于白血病的研究。
    Emilumenib
  • HY-115519
    (E/Z)-GO289
    2 篇文献验证

    		 Casein Kinase Cancer
    (E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
    (E/Z)-GO289
  • HY-17473
    Embelin
    4 篇文献验证

    Embelic acid; Emberine; NSC 91874

    		 IAP NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
    Embelin
  • HY-P1777
    IGF-I (24-41)

    Insulin-like growth Factor I (24-41)

    		 IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素，是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。
    IGF-I (24-41)
  • HY-P10421
    PKCδ substrate

    		ERK Cancer
    PKCδ substrate 作为 ERK2 的核转运蛋白，参与 ERK2 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。
    PKCδ substrate
  • HY-124113
    4'-Bromo-resveratrol

    4′‐BR

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1 和 Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
    4'-Bromo-resveratrol
  • HY-N1022
    11-Hydroxytephrosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    11-Hydroxytephrosin 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。已知 NF-kappaB 在调节控制免疫系统、细胞凋亡 (apoptosis)、肿瘤细胞生长和组织分化的基因中发挥关键作用。
    11-Hydroxytephrosin
  • HY-P1777A
    IGF-I (24-41) (TFA)

    Insulin-like growth Factor I (24-41) (TFA)

    		 IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) TFA 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I TFA 是一种 70 个氨基酸的多肽激素，是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I TFA 对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I TFA 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) TFA 可以调节躯体生长和行为发育。
    IGF-I (24-41) (TFA)
  • HY-N7175
    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol

    9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide)，一种来自药用蘑菇的重要甾体，对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长，从而导致细胞周期停滞和凋亡。
    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol
  • HY-D0226R
    Quinizarin (Standard)

    1,4-Dihydroxyanthraquinone (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis Fungal Infection Cancer
    1,4-二羟基蒽醌 (Standard) Quinizarin (Standard)是 Quinizarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
    Quinizarin (Standard)
  • HY-145266
    OM-1700

    		PARP Cancer
    OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC50 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI50= 650 nM) 细胞生长。
    OM-1700
  • HY-157055
    PD-1-IN-25

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-25 (compound 43) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，在 HTRF 测定中 IC50 值为 10.2 nM。PD-1-IN-25 可通过抑制 PD-1/PD-L1 细胞信号传导促进 CD8+ T 细胞活化。PD-1-IN-25 延迟肿瘤生长。
    PD-1-IN-25
  • HY-17473R
    Embelin (Standard)

    Embelic acid (Standard); Emberine (Standard); NSC 91874 (Standard)

    		 Reference Standards IAP NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    恩贝酸 (Standard) Embelin (Standard) 是 Embelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
    Embelin (Standard)
  • HY-120044
    L-739749

    		Farnesyl Transferase Ras Cancer
    L-739749 是一种法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。L-739749 通过阻断 Ras 的戊烯化，来抑制 JMML 细胞对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 选择性超敏。L-739749 在体外对人 JMML 原代细胞的生长表现出较强的抑制作用。
    L-739749
  • HY-144707
    AK-778-XXMU

    		Apoptosis Cancer
    AK-778-XXMU是DNA结合2 (ID2) 拮抗剂的有效抑制剂，KD为129 nM。AK-778-XXMU 能抑制胶质瘤细胞株的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，更重要的是能减缓肿瘤生长。
    AK-778-XXMU
  • HY-120046
    YF479

    		HDAC Cancer
    YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。
    YF479
  • HY-115385
    Lumichrome
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis MDM-2/p53 Akt β-catenin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB ERK p38 MAPK Metabolic Disease Cancer
    光色素 Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。
    Lumichrome
  • HY-146323
    Antitumor agent-58

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-58 (Compound C18) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-58 有效抑制 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移。Antitumor agent-58 通过激活 p38 和 JNK 信号通路诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 有效抑制携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长。
    Antitumor agent-58
  • HY-117517
    NG-012

    		Trk Receptor Cancer
    NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂，可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中，NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。
    NG-012
  • HY-P5189A
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA

    		Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE) Others
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物，是一种生长激素释放肽。GHRP-1，或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放，增加 [Ca2+]i 水平，但不影响 cAMP 水平。
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA
  • HY-153626
    Chlamydia pneumoniae-IN-1

    		Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Chlamydia pneumoniae-IN-1 (compound 55) 是一种苯并咪唑，对细菌表现出高活性。Chlamydia pneumoniae-IN-1 在 10 μM 时对肺炎衣原体生长有 99% 的抑制作用，对宿主细胞的活力有 95% 的抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 抑制 CV-6 菌株的生长，MIC 为 12.6 μM。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗衣原体功效。
    Chlamydia pneumoniae-IN-1
  • HY-114356
    BPI-9016M

    		c-Met/HGFR Cancer
    BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。
    BPI-9016M
  • HY-120139
    KMH-233
    1 篇文献验证

    		 Amino acid Transporter Cancer
    KMH-233 是一种有效、可逆、和选择性的氨基酸转运蛋白 LAT1/SLC7A5 的抑制剂，可抑制 LAT1 底物 l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下，KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
    KMH-233
  • HY-N4285
    Negletein

    5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone

    		 NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    黄芩素-7-甲醚 Negletein 是一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 表现出抗炎活性，其 IC50 值分别为 16.4 和 10.8 μM。
    Negletein
  • HY-P10586A
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA

    MALP-2 TFA

    		 Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附，并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA
  • HY-130122
    MG-277

    		Molecular Glues PROTACs Apoptosis Cancer
    MG-277 是一种分子胶降解剂，可基于Cereblon E3配体有效诱导翻译终止因子 GSPT1 的降解，DC50 为 1.3 nM。MG-277 以非 p53 的方式高度有效地抑制肿瘤细胞的生长，对 RS4; 11 细胞和 p53 突变体 RS4;11/IRMI-2 细胞的 IC50 分别为 3.5 nM 和 3.4 nM。MG-277 具有有效的抗癌活性。
    MG-277
  • HY-113505
    Delta-12-Prostaglandin J2

    Δ12-PGJ2

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer
    Delta-12-Prostaglandin J2 (Δ12-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素 (PG)，对多种肿瘤细胞的生长具有抗增殖作用。Delta-12-Prostaglandin J2 是前列腺素 D2 的天然脱水产物，能够通过 caspase 激活诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。
    Delta-12-Prostaglandin J2
  • HY-12564
    Phthalazinone pyrazole

    		Aurora Kinase Apoptosis Mitosis Cancer
    Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
    Phthalazinone pyrazole
  • HY-P10586
    Macrophage-activating lipopeptide 2

    MALP-2

    		 Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2

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