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AKT

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

1

荧光染料

14

生化试剂

39

多肽产品

20

抗体抑制剂

354

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同位素标记物

24

抗体

6

点击化学

19

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148868A
    Akt1&PKA-IN-2

    		Akt CDK Cancer
    Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
    Akt1&PKA-IN-2
  • HY-RS00544
    Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Akt Others
    Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00543
    Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Akt Others
    Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00542
    AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Akt Others
    AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-149841
    AKT-IN-17

    		Akt Cancer
    AKT-IN-17 是一种可口服的 AKt 抑制剂。AKT-IN-17 抑制 A549 细胞内的 AKt 使细胞凋亡 (Apoptosis)。AKT-IN-17 可用于非小细胞肺癌的研究。
    AKT-IN-17
  • HY-149842
    AKT-IN-18

    		Akt Apoptosis Cancer
    AKT-IN-18 是一种 Akt 抑制剂，在 A549 细胞中抑制 Akt，IC50 为 69.45 μΜ。AKT-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于非小细胞肺癌研究。
    AKT-IN-18
  • HY-174254
    AKT-IN-28

    		Akt Apoptosis Caspase PARP β-catenin Cancer
    AKT-IN-28 是一种 Akt 变构抑制剂，是 Shikonin (HY-N0822) 的衍生物。AKT-IN-28 通过疏水和氢键相互作用有效结合 Akt 的变构位点，Kd 值为 2.07 μM。AKT-IN-28 显著抑制 Akt 活性，诱导 KRAS 突变型结直肠癌细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞于 G2/M 期，并抑制细胞增殖、迁移和代谢。
    AKT-IN-28
  • HY-144059
    AKT-IN-9

    		Akt Cancer
    AKT-IN-9 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-9 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 1)。
    AKT-IN-9
  • HY-144060
    AKT-IN-10

    		Akt Cancer
    AKT-IN-10 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-10 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 4)。
    AKT-IN-10
  • HY-169407
    AKT-IN-24

    		Akt mTOR MEK ERK Apoptosis Cancer
    AKT-IN-24 (Compound M17) 是一种 AKT 变构抑制剂，有抗肿瘤活性，和 Trametinib (HY-10999) 联用可靶向 AKT/mTOR 和 MEK/ERK 信号通路以及抑制上皮-间质转化，对 TNBC 产生协同抑制作用，促进细胞凋亡并抑制了增殖和迁移。
    AKT-IN-24
  • HY-129119
    Akt1/Akt2-IN-2

    		Akt Caspase Cancer
    Akt1/Akt2-IN-2 (compound 7) 是一种变构的双抑制剂，靶向 Akt1/Akt2 (IC50=138 nM，212 nM)。Akt1/Akt2-IN-2 增加了 caspase-3 的活性，并抑制了一些肿瘤细胞的活力。
    Akt1/Akt2-IN-2
  • HY-50862
    Akt1/Akt2-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Akt Cancer
    Akt1/Akt2-IN-1 (Compound 17) 是一种有效的变构抑制剂，抑制 Akt1 (IC50=3.5 nM) 和 Akt2 (IC50=42 nM)。
    Akt1/Akt2-IN-1
  • HY-19982
    AKT-IN-6
    1 篇文献验证

    		 Akt Cancer
    AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3， IC50s 分别 < 500nM，来自专利WO201305615A1。
    AKT-IN-6
  • HY-143611
    AKT-IN-8

    		Akt Cancer
    AKT-IN-8 是一种有效的 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的IC50 分别为 4.46、2.44 和 9.47 nM。
    AKT-IN-8
  • HY-147937
    AKT-IN-13

    		Akt Cancer
    AKT-IN-13 (compound 4b) 是一种有效的 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 1.6 nM、2.4 nM 和 0.3 nM。AKT-IN-13 可用于抗癌研究。
    AKT-IN-13
  • HY-169534
    AKT-IN-26

    		Akt Cancer
    AKT-IN-26 (Compound 453) 是一种 AKT 抑制剂，可结合 AKT 的 Pleckstrin 同源结构域 (PH)。AKT-IN-26 可用于 AKT 通路相关的细胞增殖及癌症领域的研究。
    AKT-IN-26
  • HY-153640
    AKT-IN-14

    		Akt Cancer
    AKT-IN-14 (Example 2) 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 可以用于癌症研究。
    AKT-IN-14
  • HY-138767
    AKT-IN-5

    		Akt Cancer
    AKT-IN-5 (Example 8) 是一种 Akt 抑制剂，对 Akt1 和 Akt2 的 IC50 值分别为 450 nM 和 400 nM。
    AKT-IN-5
  • HY-161438
    Akt1-IN-3

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-3 (Compd 7) 是 AKT1 的抑制剂。Akt1-IN-3 抑制 AKT1- E17K，IC50 < 15 nM。
    Akt1-IN-3
  • HY-112148
    AKT-IN-2

    		Akt Cancer
    AKT-IN-2 是一种有效的，选择性和口服生物可利用的 AKT 抑制剂，抑制 AKT1，IC50 为 5 nM。
    AKT-IN-2
  • HY-161704
    AKT-IN-23

    		Akt Cancer
    AKT-IN-23 是一种 AKT 抑制剂。AKT-IN-23 可用于癌症研究。
    AKT-IN-23
  • HY-147513
    AKT-IN-12

    		Akt Apoptosis Cancer
    AKT-IN-12 (compound 3e) 是一种有效的 Akt 激酶抑制剂，IC50 为 0.55 μM。AKT-IN-12 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKT-IN-12 也抑制 p-AKT 和 p-ERK，并激活 p-JNK 和 JNK。AKT-IN-12 可用于白血病的研究。
    AKT-IN-12
  • HY-126257
    AKT-IN-3

    		Akt Apoptosis Cancer
    AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC50 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性，如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的转移。
    AKT-IN-3
  • HY-146459
    Akt1-IN-1

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-1 (compound 5b) 是一种有效的 Akt1 抑制剂，对 MIA Paca-2 细胞的 IC50 为 18.79 nM。Akt1-IN-1 不具有明显的致畸性、肝毒性和心脏毒性 (有害作用剂量大于 100 µM)。Akt1-IN-1 可用于抗癌研究。
    Akt1-IN-1
  • HY-161439
    Akt1-IN-4

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-4 (Compound 62) 是一种 AKT1-E17K 抑制剂，IC50 值小于 15 nM。
    Akt1-IN-4
  • HY-173122
    Akt1-IN-8

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-8 (Compound JL18) 是一种强效且口服生物可利用 (41%) 的 AKT1 激酶抑制剂，IC50 值为 8.8 nM。Akt1-IN-8 对 PC-3 前列腺癌细胞表现出显著的抗增殖作用，IC50 值为 3.0 μM。Akt1-IN-8 可以降低磷酸化的 GSK3β 水平。
    Akt1-IN-8
  • HY-143610
    AKT-IN-7

    		Akt Cancer
    AKT-IN-7 (compound 1-P1) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。
    AKT-IN-7
  • HY-161144
    AKT-IN-21

    		Akt Apoptosis Cancer
    AKT-IN-21 (compound C36) 是有效的 AKT 抑制剂，具有广谱细胞毒性和抗癌活性。AKT-IN-21 还通过下调 PI3K/AKT 通路来阻止细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    AKT-IN-21
  • HY-163577
    Akt1-IN-5

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-5 (Compound 115) 是一种 Akt1 抑制剂 (IC50: <15 nM)。
    Akt1-IN-5
  • HY-163578
    Akt1-IN-6

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-6 (Compound 273) 是一种 Akt1 抑制剂 (IC50: <15 nM)
    Akt1-IN-6
  • HY-163579
    Akt1-IN-7

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-7 (Compound 370) 是一种 Akt1 抑制剂 (IC50: <15 nM)。
    Akt1-IN-7
  • HY-153640A
    AKT-IN-14 free base

    		Akt Cancer
    AKT-IN-14 (Example 2) free base 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 free base 可以用于癌症研究。
    AKT-IN-14 free base
  • HY-148868
    Akt1&PKA-IN-1

    		Akt PKA CDK Others
    Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂，对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。
    Akt1&PKA-IN-1
  • HY-173155
    AKT1-IN-9

    		Akt Cancer
    AKT1-IN-9 (4) 是选择性的 AKT1(E17K) 突变抑制剂，其在 LAPC4-CR 和 SkBr3 细胞中的 EC50 值分别为 9 nM 和 995 nM。
    AKT1-IN-9
  • HY-10249A
    AKT Kinase Inhibitor
    15 篇以上引用文献

    		 Akt Cancer
    AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂。
    AKT Kinase Inhibitor
  • HY-169413
    AKT-IN-25

    		Akt Cancer
    AKT-IN-25 (Compound 14a) 是 Akt 的抑制剂，可抑制 Akt 的磷酸化，从而抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。AKT-IN-25 在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 PANC-1 的细胞迁移，并抑制癌细胞 PANC-1、PATU-T 和 SUIT-2 的增殖，IC50 分别为 3.05、1.32 和 3.85 μM。
    AKT-IN-25
  • HY-16034
    AKT-IN-20

    		Akt Cancer
    AKT-IN-20是一种 AKT 抑制剂，可用于癌症研究。
    AKT-IN-20
  • HY-18296
    AKT-IN-1
    5 篇文献验证

    		 Akt Cancer
    AKT-IN-1 是一种变构 AKT 抑制剂，IC50 为 1.042 μM。
    AKT-IN-1
  • HY-172900
    AKT-IN-27

    		Akt Apoptosis Cancer
    AKT-IN-27 (4a) 是一种通过选择性靶向 Akt 驱动的信号通路来发挥作用的潜在抗癌的药物。AKT-IN-27 (4a) 通过激活半胱天冬酶-3 (caspase-3)、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞以及破坏线粒体膜电位来诱导细胞凋亡。AKT-IN-27 (4a) 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    AKT-IN-27
  • HY-163180
    AKT-IN-22

    		Akt Cancer
    AKT-IN-22 (compound 0R4) 是一种有效的 AKT 变构抑制剂，具有抗癌作用。
    AKT-IN-22
  • HY-48682
    AKT ligand-2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    AKT ligand-2 (compound 5) 是一种 AKT 配体。AKT ligand-2 可以通过连接子与 VHL 配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 结合，合成 PROTAC MS21 (HY-141807)。
    AKT ligand-2
  • HY-10249D
    AKT Kinase Inhibitor hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    		 Akt Cancer
    AKT Kinase Inhibitor hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂。
    AKT Kinase Inhibitor hydrochloride
  • HY-10355
    AKT inhibitor VIII
    55 篇以上引用文献

    AKTi-1/2

    		 Akt Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3 的活性，IC50 值分别为 58 nM，210 nM 和 2119 nM。
    AKT inhibitor VIII
  • HY-156796
    Akt/ROCK-IN-1

    		ADC Payload Neurological Disease Cancer
    Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是 Akt 和 ROCK 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.023 nM 和 1.47 nM。AKT/Rock-In-1 具有神经母细胞瘤的抗肿瘤活性。
    Akt/ROCK-IN-1
  • HY-10721
    PF-AKT400

    AKT protein kinase inhibitor

    		 Akt Cancer
    PF-AKT400 是一种有效的, ATP 竞争性的选择性 Akt 抑制剂，对 PKBα (IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA (IC50=450 nM) 高 900 倍。
    PF-AKT400
  • HY-16032
    Akt1-IN-2

    		Akt Cancer
    AKT-I-1 是一种 Akt1 的选择性抑制剂，IC50 为 4.6 µM。
    Akt1-IN-2
  • HY-161857
    Akt/mTOR-IN-1

    		Akt mTOR Caspase CDK Cancer
    Akt/mTOR-IN-1 (Compound 8r) 是 AKT/mTOR 信号通路抑制剂，IC50 值为 0.8 µM，具有抗癌活性。Akt/mTOR-IN-1 可以降低 Caspase 3 的表达，并提高自噬蛋白 Cyclin B1 的表达，诱导细胞自噬和凋亡。Akt/mTOR-IN-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 领域研究。
    Akt/mTOR-IN-1
  • HY-147836
    Akt/NF-κB/JNK-IN-1

    		Akt NF-κB JNK TNF Receptor COX Inflammation/Immunology
    Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt, NF-κB 和 JNK 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 抑制一氧化氮的产生，IC50 为 3.15 μM。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 具有抗炎活性。
    Akt/NF-κB/JNK-IN-1
  • HY-P0141
    Akt/SKG Substrate Peptide

    		Akt Others
    Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。
    Akt/SKG Substrate Peptide
  • HY-151606
    Akt3 degrader 1

    		Akt Cancer
    Akt3 degrader 1 (化合物 12l) 是一种选择性的 Akt3 降解剂，能克服 Osimertinib (HY-15772) 诱导的 H1975OR NSCLC 细胞的抗性。Akt3 degrader 1 还具有抗增殖活性，能显著抑制小鼠体内肿瘤的生长。Akt3 degrader 1 可用于耐药性非小细胞肺癌的研究。
    Akt3 degrader 1

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