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By Research Areas:	Cancer (321) Cardiovascular Disease (66) Endocrinology (13) Infection (78) Inflammation/Immunology (457) Metabolic Disease (41) Neurological Disease (59)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

679

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NFKB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NFKB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NFKB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nfkb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nfkb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nfkb1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nfkb1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nfkb1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nfkb1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nfkb2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nfkb2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nfkb2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NFKB2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NFKB2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NFKB2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nfkb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nfkb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nfkb2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NF-κB-IN-11	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。

NF-κB-IN-1 2 篇文献验证	IKK	Cancer
NF-κB-IN-1，一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是有效的 NF-κB 信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1 直接抑制 IKK 来阻断 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-1 可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

NF-κB-IN-9	NF-κB	Cancer
NF-κB-IN-9 是一种靶向核因子 NF-κB 的声敏剂 (λex/λem=489/628 nm)。NF-κB-IN-9 由于分子中有两个白藜芦醇单元，而对 NF-κB 信号表现出强烈的抑制作用。NF-κB-IN-9 具有抗肿瘤活性，并对癌细胞表现出显着的声细胞毒性。NF-κB-IN-9 在小鼠移植模型中具有生物安全性。

NF-κB-IN-4	NF-κB Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-4 (化合物 17) 是一种有效的可透过血脑屏障的 NF-κB 通路抑制剂。NF-κB-IN-4 表现出潜在的低毒性抗神经炎症活性。NF-κB-IN-4 可阻断 IκBα 的激活和磷酸化，降低 NLRP3 的表达，从而抑制 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-4 可用于神经炎症相关疾病的研究。

JSH-23 80 篇以上引用文献	NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

SPC 839	NF-κB AP-1	Inflammation/Immunology
SPC 839 (compound 10) 是一种具有口服活性的 AP-1 和 NF-kB 介导的转录激活抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.008 μM。

NF-κB-IN-10	NF-κB	Cardiovascular Disease
NF-κB-IN-10 (化合物 E1) 是一种 NF-κB 抑制剂，可通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症，从而改善心力衰竭。NF-κB-IN-10 可抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生以及 iNOS 和 COX-2 的表达。NF-κB-IN-10 可用于心血管疾病的研究。

(-)-DHMEQ 25 篇以上引用文献 Dehydroxymethylepoxyquinomicin	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一种有效，选择性且不可逆的 NF-κB 抑制剂，与半胱氨酸残基共价结合。(-)-DHMEQ 抑制 NF-κB 的核易位，并显示抗炎和抗癌活性。

NF-κB-IN-3	NF-κB	Cancer
NF-κB-IN-3 (Compound 2) 是一种 NF-κB 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.70 µM。NF-κB-IN-3 可用作抗肿瘤剂。

HOIPIN-1 JTP-0819958	IKK	Cancer
HOIPIN-1 (JTP-0819958) 是一种选择性线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂，IC₅₀ 值 >2.8 μM。HOIPIN-1 抑制 LUBAC 介导的 NF-kB 激活。

Aconine 2 篇文献验证 Jesaconine	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
乌头原碱 Aconine 抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。

DHMEQ racemate rel-DHMEQ	NF-κB	Cancer
DHMEQ racemate 是一种 NF-κB 抑制剂。 DHMEQ racemate 抑制 NF-κB 的活性低于 (-)-DHMEQ。

NF-κB-IN-12	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-12 (compound 3h) 是一种有效的 NF-κB 抑制剂，IC₅₀ 为 1.02 μM。NF-κB-IN-12 可用于急性肺损伤研究。

Multi-target Pt	NF-κB IKK	Cancer
Multi-target Pt (IV)，是一种抗肿瘤剂，可抑制抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化和NF-κB p65磷酸化及核易位，导致NF-kB信号通路阻断。

AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1 和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC₅₀=1 μM)，不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞产生IL-2和IL-8水平有相似的抑制作用。

NF-κB-IN-2	NF-κB	Neurological Disease
NF-κB-IN-2 抑制TNF-α诱导的PC-3细胞中的典型NF-κB信号传导。

SEMBL	NF-κB MMP	Inflammation/Immunology Cancer
SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。

Avenanthramide-C methyl ester	NF-κB	Inflammation/Immunology
Avenanthramide-C methyl ester 是一种抗炎剂和 NF-κB 抑制剂，可抑制促炎因子分泌。Avenanthramide-C methyl ester 通过抑制 IKK 和 IκB 磷酸化以及抑制蛋白酶体活性，抑制 NF-κB 激活。

NF-κB-IN-13	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-13 (compound 12) 可以显着抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NF-κB 的激活和 NO 的产生。 NF-κB-IN-13 具有抗炎作用。

Pestanoid A	ERK p38 MAPK JNK	Others
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

Echinulin Echinuline	NF-κB	Inflammation/Immunology
Echinulin (Echinuline) 是一种带有三苯甲基化吲哚部分的环状二肽。 Echinulin 有助于激活 T 细胞亚群，从而导致 NF-κB 活化。Echinulin 通过 NF-κB 途径发挥其免疫作用。Echinulin 具有作为免疫抑制剂的潜力。

Akt/NF-κB/JNK-IN-1	Akt NF-κB JNK TNF Receptor COX	Inflammation/Immunology
Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt, NF-κB 和 JNK 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 抑制一氧化氮的产生，IC₅₀ 为 3.15 μM。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 具有抗炎活性。

IMD-0354 10 篇以上引用文献 IKK2 Inhibitor V	IKK	Cancer
IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性 IKKβ 抑制剂，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 1.2 μM。

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

NF-κB-IN-5	NF-κB Apoptosis	Cancer
NF-κB-IN-5 (化合物 4d) 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂，与 NF-κB 直接相互作用。NF-κB-IN-5 对人癌细胞株 (HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9) 具有明显的抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 分别为 5.35、2.81、2.83、2.02 和 3.90 μM。NF-κB-IN-5 诱导 U87-MG 肿瘤细胞凋亡，细胞周期阻滞在 G0/G1 期。

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

WAY-204688 SIM-688	NF-κB	Inflammation/Immunology
WAY-204688 是雌激素受体 (ER-α) 选择性的，口服活性的 NF-κB 转录活性抑制剂。在 HAECT 细胞中，作用于NF-κB-Luc 荧光素酶，IC₅₀ 为 122 ± 30 nM。

Caffeic acid phenethyl ester 10 篇以上引用文献	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
咖啡酸苯乙酯 Caffeic acid phenethyl ester 是一种 NF-κB 抑制剂。

Flaconitine Acetylaconitine; 3-Acetylaconitine	NF-κB	Neurological Disease
乙酰乌头碱 Flaconitine 是一种生物碱。Flaconitine 是一种 NF-κB 抑制剂。

Andrographolide 15 篇以上引用文献 Andrographis	NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
穿心莲内酯 Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

Sodium Salicylate 5 篇以上引用文献 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

NF-κB/MAPK-IN-1	NF-κB p38 MAPK NO Synthase COX	Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC₅₀ 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

Helenalin 5 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点，从而抑制其 DNA 结合。

Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，抑制 NF-κB 信号通路的激活。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 改善小鼠败血症。

Asperbisabolane L	NF-κB	Inflammation/Immunology
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，还抑制 NO 产生。

NF-κB-IN-14	NF-κB Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-14 (compound 5e) 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中一氧化氮的产生 (IC₅₀：6.4 μM)。NF-κB-IN-14 破坏 TLR4-MyD88 蛋白相互作用，从而抑制 NF-κB 信号通路的抑制。NF-κB-IN-14 可减轻特应性皮炎小鼠模型的耳部水肿和炎症。

SN50 30 篇以上引用文献	NF-κB	Inflammation/Immunology
SN50是可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。

Penicisteck acid F	NF-κB	Others
Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

809 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 809 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

HY-L172

免疫增强剂库

82 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 82 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

HY-L124

抗前列腺癌化合物库

2,309 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 2,309 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

HY-L103

抗结直肠癌化合物库

1,630 compounds

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），又称肠癌（Bowel cancer）、结肠癌（Colon cancer）或直肠癌（Rectal cancer），是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的，是由危险因素造成的，如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。

研究表明，结直肠癌中多个细胞信号通路失调，才导致恶性表型的发生。因此，分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt/β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。 MCE提供了1,630 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。

HY-L037

抗氧化化合物库

1,498 compounds

氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。

MCE 抗氧化化合物库包括 1,498 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

HY-L090

转录因子化合物库

1,305 compounds

转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步，也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关，如糖尿病，炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。

MCE 收录了 1,305 种靶向转录因子的小分子化合物，MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

1,968 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 1,968 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-149696

IR-Crizotinib

Dyes

IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC₅₀=3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Fluorescent Dye

Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W042416

N,N-Dimethylacetamide 1 篇文献验证 DMAc	Co-solvents
二甲基乙酰胺 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。

HY-P1956

Human serum albumin

1 篇文献验证

HSA

Native Proteins

Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低
。

HY-125864

Fibrinogen (Bovine)	Native Proteins
Fibrinogen (Bovine) 是一种选择性蛋白水解分子，可被凝血酶激活组装成纤维蛋白凝块。Fibrinogen 能调节内皮细胞中 NF-KB 的激活并上调炎症趋化因子 MCP-1 和 MCP-1 的表达。Fibrinogen 在血液凝固、血栓形成、动脉粥样硬化及静脉移植物病理发展中起着关键作用，可用于血液凝固以及血管疾病的研究。

HY-NP018

Bovine fibrinogen (from plasma) FGA; FGA protein	Native Proteins
牛纤维蛋白原 Bovine fibrinogen (from fibrinogen) 是一种来源于牛血浆的天然纤维蛋白原。Bovine fibrinogen (from fibrinogen) 可调节内皮细胞 NF-KB 的活化，上调炎性趋化因子MCP-1 的表达。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-W016412

Coenzyme Q0

2 篇文献验证

CoQ0

Biochemical Assay Reagents

Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

HY-141582

Ceramide 3

N-Stearoyl phytosphingosine

Biochemical Assay Reagents

C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1832A

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P0151

SN50 最多引用文献 34 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
SN50是可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。

HY-P1832

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P1847

IKKγ NBD Inhibitory Peptide	NF-κB	Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-P1847A

IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA	NF-κB	Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-100538

DTP3 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis JAK	Cancer
DTP3 TFA 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 通路下游，具有抗癌活性。

HY-138096

Z-LLF-CHO Z-Leu-Leu-Phe-CHO	Proteasome	Cancer
Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) 是垂体多催化蛋白酶复合物的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity) 的有效抑制剂 (K_i = 460 nM)。Z-LLF-CHONF-κB 也是一种 NF-κB 核转位抑制剂。

HY-100538A

DTP3 TFA 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis JNK	Cancer
DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游，具有抗癌活性。

HY-P1098

Ac2-26 3 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26，是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽，可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达，抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。

HY-P3031

Mitogen-activated protein kinase 1 MAPK1	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
Mitogen-activated protein kinase 1 (MAPK1) 可以激活下游 p38/NF-κB 通路。Mitogen-activated protein kinase 1 可以调节各种脓毒症相关疾病的细胞过程。MAPK 催化底物蛋白的磷酸化充当打开或关闭底物蛋白活性的开关。

HY-P1098A

Ac2-26 TFA 3 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26 TFA，是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽，可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达，抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。

HY-P10349

Pap12-6	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pap12-6 是一种由黄纹蝶幼虫的抗菌肽 Papiliocin 衍生的 12 肽短肽。Pap12-6 通过穿透和破坏细菌膜来杀死细菌，表现出强大的抗菌活性。Pap12-6 通过 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。

HY-P1259

PR-39	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-P1259A

PR-39 TFA	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-P1409

ADWX 1	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC₅₀ 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

HY-P10350

PapRIV	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。

HY-P10081

CTP-NBD	NF-κB	Inflammation/Immunology
CTP-NBD 是一种细胞渗透性特异 NFκB 抑制剂。CTP-NBD 可用于结肠炎的研究。

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P3229

SN52 2 篇文献验证	NF-κB	Cancer
SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体，抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。

HY-P5275

Tripeptide-41 CG-Lipoxyn	NF-κB	Metabolic Disease
Tripeptide-41(CG-Lipoxyn) 是一种具有减少脂肪堆积作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9930

Evolocumab 1 篇文献验证 AMG 145	NF-κB Ser/Thr Protease Toll-like Receptor (TLR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
依洛尤单抗 Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H₂O₂ 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。

Species:	Human (3) Mouse (2)
Tag:	His (5) Flag (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71124

	NFKB1 Protein, Human (His) DNA-binding factor kBF1; EBP-1; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 1	Human	E. coli
	NFKB1 蛋白是 NF-kappa-B 的一个亚基，调节多种生物过程中的转录。它与 RELA/p65、RELB 和 NFKB2/p52 形成同二聚体或异二聚体复合物。NFKB1 Protein, Human (His) 是重组的 NFKB1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。NFKB1 Protein, Human (His) 全长 434 个氨基酸，分子量为 45-55 kDa。

HY-P700147AF

	Animal-Free RANK L/TNFSF11 Protein, Human (His) soluble Receptor Activator of NF-kB Ligand; TNFSF11; TRANCE (TNF-Related Activation-induced Cytokine); OPGL; ODF (Osteoclast Differentiation Factor); CD254; sRNAK Ligand	Human	E. coli
	RANK L/TNFSF11 蛋白是一种细胞因子，可与 TNFRSF11B/OPG 和 TNFRSF11A/RANK 结合，并作为破骨细胞分化和激活的关键调节因子。此外，它是增强树突状细胞刺激幼稚T细胞增殖能力的因子，表明其在调节T细胞和树突状细胞之间的相互作用中的重要性，以及其在T细胞依赖性免疫反应中的潜在作用。Animal-Free RANK L/TNFSF11 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 RANK L/TNFSF11 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free RANK L/TNFSF11 Protein, Human (His) 全长 175 个氨基酸，分子量约为 ~20.67 kDa。

HY-P700226AF

	Animal-Free RANK L/TNFSF11 Protein, Mouse (His) soluble Receptor Activator of NF-kB Ligand; TNFSF11; TRANCE (TNF-Related Activation-induced Cytokine); OPGL; ODF (Osteoclast Differentiation Factor); CD254; sRNAK Ligand	Mouse	E. coli
	无动物成分重组小鼠 RANKL/TNFSF11 蛋白 (His) RANKL (TNFSF11)，一种 II 型跨膜蛋白，是 NF-κB 受体激活剂 (RANK) 的配体。RANKL 是 RANK 的激活剂。当与 RANK 结合后，其诱导单核细胞/巨噬细胞谱系细胞分化为破骨细胞，并进一步导致破骨细胞前体成熟。因此，RANKL 对于破骨细胞成熟、骨骼建模和骨骼重塑，以及淋巴结 (LN) 的发育至关重要。Animal-Free RANK L/TNFSF11 Protein, Mouse (His) 是一种由 E.coli 产生的无动物成分的重组小鼠 RANKL (P143-D316)，C 端带 His 标签。

HY-P7425C

	RANKL/TNFSF11 Protein, Mouse (HEK293, His, Flag) soluble Receptor Activator of NF-kB Ligand; TNFSF11; TRANCE (TNF-Related Activation-induced Cytokine); OPGL; ODF (Osteoclast Differentiation Factor); CD254; sRNAK Ligand	Mouse	HEK293

HY-P71687

	RANK/TNFRSF11A Protein, Human (His) CD265; FEO; TRANCER; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11a NFkB activator	Human	E. coli
	重组人 RANK/TNFRSF11A 蛋白 (His) RANK 是核因子 κB (NF-κB) 的受体激活因子，参与骨代谢和免疫系统功能。RANK 主要由成骨细胞/基质细胞表达，与骨巨细胞瘤 (GCTBs) 形成相关。RANK 结合RANKL 配体，启动 RANKL/RANK/骨保护素 (OPG) 系统调节骨吸收。RANKL/RANK 还是树突状细胞 (DC)-T细胞的相互作用的调节因子，与哺乳女性乳腺上皮的形成和中枢神经系统的体温调节相关。重组人 RANK/TNFRSF11A 蛋白 (His) 全长 175 个氨基酸 (28L-202K),由 HEK293 细胞表达，带有 C 端 His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80765

	NF-KB p65 Antibody NFkB3; RELA; TF65; Transcription factor p65; p65; NFkB	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse
	NF-KB p65 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 60 kDa, targeting to NF-KB p65. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81049

	*Phospho-NFKB1(Ser337) Antibody* NFkB1; NF-kB; Nuclear factor NF-kappa-B p105 subunit; DNA-binding factor kBF1; EBP-1; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 1; DNA-binding factor kBF1; EBP-1; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 1; Nuclear factor NF-kappa-B p50 subunit; NFkB p105 / p50; NFkB p105/p50; nuclear factor kappa B subunit 1; NF-kB; CVID12; NF-kB1; NFkB-p50; NFkappaB; NF-kappaB; NFkB-p105; NF-kappa-B1; NF-kappabeta	WB, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	Phospho-NFKB1 p105/p50 (Ser337) Antibody is an unconjugated, approximately 50&120 kDa, rabbit-derived, anti-NFKB1 p105/p50 (Ser337) polyclonal antibody. Phospho-NFKB1 p105/p50 (Ser337) Antibody can be used for: WB, IHC-P, ICC/IF expriments in human, mouse, rat background without labeling.

HY-P80839

	*Phospho-NF-KB* p65 (Ser536) Antibody** NFkB3; RELA; TF65; Transcription factor p65; p65; NFkB	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Phospho-NF-KB p65 (Ser536) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 60 kDa, targeting to Phospho-NF-KB p65 (Ser536). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80840

	*Phospho-NF-KB* p65 (Thr254) Antibody** NFkB3; RELA; TF65; Transcription factor p65; p65; NFkB	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Phospho-NF-KB p65 (Thr254) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 60 kDa, targeting to Phospho-NF-KB p65 (Thr254). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80764

	NF-KB p105 Antibody (YA700) NFkB1; Nuclear factor NF-kappa-B p105 subunit; DNA-binding factor kBF1; EBP-1; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 1	WB	Human, Mouse, Rat
	NF-KB p105 Antibody (YA700) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 105 kDa, targeting to NF-KB p105 (5E3). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81239

	Phospho-NF-κB p65 (Ser276) Antibody NF-kB p65 (phospho S276); p-NF-kB p65 (phospho S276); RELA(phospho S276); NF kB P65; NF-kB p65; NF kB P65; NF-κBp65; p65 NF kappaB; p65 NFkB; RELA; Transcription Factor p65; v rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3 (p65)); V Rel Avian Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A; v rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (avian); v-rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A; p65NFkB; Avian reticuloendotheliosis viral (v rel) oncogene homolog A; MGC131774; NFkB 3; NFkB3; Nuclear Factor NF Kappa B p65 Subunit; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3; Nuclear Factor Of Kappa Light Polypeptide Gene Enhancer In B Cells. NFκB-p65; NFκB p65; NF κB-p65; NFκBp65	ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat,

HY-P80763

	NF-KB p100 Antibody NFkB2; LYT10; Nuclear factor NF-kappa-B p100 subunit; DNA-binding factor kBF2; H2TF1; Lymphocyte translocation chromosome 10 protein; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 2; Oncogene Lyt-10; Lyt10	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	NF-KB p100 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 97 kDa, targeting to NF-KB p100. It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81238

	Phospho-NF-κB p65 (Ser536) Antibody NF-kB p65 (phospho S536); p-NF-κB p65(Phospho-Ser536); RELA(phospho S536); NF kB P65; NF-kB p65; NFkBp65; NF-κBp65; p65 NF kappaB; p65 NFkB; NFkBp65; RELA; Transcription Factor p65; v rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3 (p65)); V Rel Avian Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A; v rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (avian); v-rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A; p65NFkB; Avian reticuloendotheliosis viral (v rel) oncogene homolog A; MGC131774; NFkB 3; NFkB3; Nuclear Factor NF Kappa B p65 Subunit; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3; Nuclear Factor Of Kappa Light Polypeptide Gene Enhancer In B Cells; TF65_HUMAN. NFκB-p65; NFκB p65; NF κB-p65; NFκBp65	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P82656

	TAB3 Antibody (YA2401) MAP3K7IP 3; NAP1; NFkB activating protein 1; Tab3; TAK1 binding protein 3	WB, ICC/IF	Human, Mouse

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-108039

Bezisterim HE 3286; NE-3107		炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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