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In vitro

" in MCE Product Catalog:

1959

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

35

荧光染料

59

生化试剂

138

多肽产品

12

MCE 试剂盒

27

抗体抑制剂

328

天然产物

79

同位素标记物

1

抗体

7

点击化学

55

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155478
    Androgen receptor-IN-6

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor-IN-6 (compound 16) 是口服有效的雄激素受体 (Androgen Receptor) 有效抑制剂 (IC50=0.12 μM in vitro)，靶向无序的 N 端结构域 (NTD)。Androgen receptor-IN-6 具有良好的 Caco2 细胞膜透过性，在雄性 CD-1 小鼠中的口服活性 (F/%) 为 16%。
    Androgen receptor-IN-6
  • HY-B1004
    Dinitolmide
    1 篇文献验证

    Zoalene

    		 Parasite Infection
    二硝托胺 Dinitolmide (Zoalene) 是一种口服有效的抗球虫剂，可作为饲料添加剂。Dinitolmide 具有广泛的抗球虫谱，对宿主免疫没有影响。Dinitolmide 主要作用于球虫的第一代裂殖子阶段，对卵囊的孢子形成过程也有抑制作用。Dinitolmide 在体外具有抗弓形虫作用，其 EC50 为 3.625 μg/mL。Dinitolmide 可用于抑制艾美耳球虫引起的感染。
    Dinitolmide
  • HY-157316
    TZ-NBD

    		Fluorescent Dye Others
    TZ-NBD 是一种双通道灵敏荧光探针，具有快速响应和出色的选择性，可在体外和体内检测生物硫醇。
    TZ-NBD
  • HY-N12071
    Lucidin-ω-Me ether

    		Others Others
    Lucidin-ω-Me ether (化合物 2) 可以从 Knoxia valerianoides 的根中分离出来。Lucidin-ω-Me ether 可抑制 in vitro晚期糖基化终末产物 (AGE) 形成 (IC50: 62.79 μM)。
    Lucidin-ω-Me ether
  • HY-D2041
    3-HTC

    		Fluorescent Dye Cancer
    3-HTC 是一种化学荧光探针。3-HTC 与硫醇和二硫化物发生可逆反应，可用于测量 in vitro 实验中动态 GSH/GSSH 比率以及监测全细胞裂解物的可逆氧化还原状态 (还原硫醇盐形式的 λmax为 448 nm，氧化混合二硫化物的 λmax 为 370-410 nm)。
    3-HTC
  • HY-149937
    Antimalarial agent 24

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 24 (Compound 7) 是一种体外 (in vitro) 抗疟剂。Antimalarial agent 24 抑制 P. falciparumW2 菌株的 IC50 为 0.81 μM。Antimalarial agent 24 对 HepG2 细胞的 CC50 高于 200 μM。
    Antimalarial agent 24
  • HY-149852
    Anti-osteoporosis agent-3

    		Others Inflammation/Immunology
    Anti-osteoporosis agent-3 (Compound 11)，一种 PMSA 衍生物，是一种抗骨质疏松剂。Anti-osteoporosis agent-3 抑制破骨细胞生成，IC50 值为 322.9 nM (in vitro)。Anti-osteoporosis agent-3 还可以阻断 F-action belts 的形成和骨吸收。
    Anti-osteoporosis agent-3
  • HY-P10313
    [Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)

    [Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide

    		 Thyroid Hormone Receptor Others
    [Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine) ([Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的类似物，在 in vitro水平竞争性抑制 PTH 刺激的生物反应。
    [Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)
  • HY-149340
    PD07

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    PD07 是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂 (IC50: 对 hAChE 为 0.29 μM)。PD07 还在体外 (in vitro) 实验中抑制 ChE、BACE1 (IC50: 13.42 μM) 和 Aβ1-42 聚集。PD07 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 抑制活性 (IC50: 26.46 μM)。PD07 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的失忆大鼠的记忆和认知。PD07 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PD07
  • HY-N13139
    Dexylosyltubeimoside Ⅲ

    		Others Cancer
    Dexylosyltubeimoside Ⅲ (compound 3) 是一种环双糖苷，可以从 Actinostemma lobatum MAXIM 中分离得到。Dexylosyltubeimoside Ⅲ 具有体外抗癌活性，对人食管癌细胞系 ECA109 (IC50=22.37 μM)、肺癌细胞系 A549 (IC50=27.27 μM) 和胃癌细胞系 MGC-803 (IC50=36.85 μM) 生长的有抑制作用。
    Dexylosyltubeimoside Ⅲ
  • HY-134375
    cAIMP

    Cyclic AdenosIne-InosIne Monophosphate

    		 NF-κB IFNAR Inflammation/Immunology
    cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌，EC50 为 6.4 μmol/L。
    cAIMP
  • HY-P3516
    Barusiban

    FE-200440

    		 Oxytocin Receptor Endocrinology
    Barusiban (FE-200440) 是一种催产素受体 (OT-R) 拮抗剂 (Ki=0.8 nM)，可抑制 OT 引起的收缩。Barusiban 可用于早产 (PTL)、体外受精 (IVF) 和不孕症的研究。
    Barusiban
  • HY-170666
    Afubiata

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Watanabe S, et al. In vitro metabolic profiling of new synthetic cannabinoids, ADB-FUBIATA, AFUBIATA, CH-FUBIATA, and CH-PIATA. Arch Toxicol. 2023 Dec;97(12):3085-3094.
    Afubiata
  • HY-150145
    Cy5-UTP

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Cy5-UTP 是末端脱氧核苷酰转移酶 (TdT) 的底物。Cy5-UTP 可用于对体外转录的 RNA 探针进行标记 (Excitation/Emission: 650/665 nm)。Cy5 标记的 mRNA 会发出橙色的荧光。
    Cy5-UTP
  • HY-121573
    α-Acetyldigoxin

    		Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    乙酰地高辛 α-Acetyldigoxin 可用于心力衰竭相关研究，具有口服有效性。α-Acetyldigoxin 在口服和静脉注射时的生物利用度低于 β-Acetyldigoxin。
    α-Acetyldigoxin
  • HY-E70090
    T7 RNA polymerase

    		DNA/RNA Synthesis Others
    T7 RNA聚合酶 T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg2+ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。
    T7 RNA polymerase
  • HY-157390
    DPP-4-IN-9

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    DPP-4-IN-9 (compound 6l) 是有效的二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP-4 抑制剂 (IC50: 8.22 nM)。DPP-4-IN-9 具有降血糖作用。
    DPP-4-IN-9
  • HY-162856
    TRPV1-IN-2

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPV1-IN-2 （( R ) -32）是 TRPV1 抑制剂。TRPV1-IN-2 对 ED 癫痫模型有保护作用。
    TRPV1-IN-2
  • HY-155241
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4

    		Glycosidase Amylases Metabolic Disease
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4
  • HY-106122
    NK-611

    VP 19

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    NK-611 是一种表鬼臼毒素衍生物。NK-611 通过抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase II) (IC50 = 56 μM) 诱导 DNA 双链断裂。NK-611 不抑制微管聚合，避免了母体化合物 Podofilox (HY-15552) 的副作用。NK-611 具有广谱抗肿瘤活性，并且在白血病体内模型中展现出强大的疗效。NK-611 可用于癌症研究。
    NK-611
  • HY-E70400
    Thermostable T7 RNA Polymerase

    		DNA/RNA Synthesis Others
    耐热型 T7 RNA 聚合酶 Thermostable T7 RNA Polymerase 是耐热型的 T7 RNA Polymerase (HY-E70090)。与 T7 RNA Polymerase相比它能够耐高温，活性稳定。T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg2+ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。
    Thermostable T7 RNA Polymerase
  • HY-W419570
    (Rac)-BX 048

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    (Rac)-BX 048是 BX 048 消旋体。BX 048 是一种 P2Y12 receptor 拮抗剂。BX 048 可抑制人、狗和大鼠全血中 ADP 诱导的血小板聚集。BX 048 还能抑制 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的血小板聚集 (IC50 为 15 μM)。
    (Rac)-BX 048
  • HY-15197
    ABT-046

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    ABT-046 是一种具有口服活性的选择性二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，对人和小鼠 DGAT-1 的 IC50 均为 8 nM。
    ABT-046
  • HY-P1139
    Cortistatin-8

    PCFWKTCK

    		 GHSR Metabolic Disease
    Cortistatin-8 (CST-8; PCFWKTCK) 是一种神经肽，是一种 GHS-R1a 拮抗剂，可抵消生长素释放肽对胃酸分泌的反应，并在体外调节生长激素细胞的生长素释放。Cortistatin-8 是一种合成的 CST 类似物，对 SST-R 没有任何结合亲和力，但能够结合 GHS-R1a。Cortistatin-8 可在动物体内或体外对生长素释放肽作用产生拮抗作用。
    Cortistatin-8
  • HY-A0096R
    Iloprost (Standard)

    Ciloprost (Standard); ZK 36374 (Standard)

    		 Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    伊洛前列素(Standard) Iloprost (Standard)是 Iloprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，参与胚胎发育和炎症改善，抑制肿瘤转移。Iloprost 可用于外周血管疾病的研究。
    Iloprost (Standard)
  • HY-A0096
    Iloprost
    5 篇文献验证

    Ciloprost; ZK 36374

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    伊洛前列素 Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，参与胚胎发育和炎症改善，抑制肿瘤转移。Iloprost 可用于外周血管疾病的研究。
    Iloprost
  • HY-N10373
    Caffeoyl alcohol

    		Others Others
    咖啡酰醇 Caffeoyl alcohol 是构成儿茶素木质素 (Catechyl lignin) 的单体。Catechyl lignin 是咖啡醇 (caffeyl alcohol) 的线性均聚物，是碳纤维和高价值化学品的天然来源。
    Caffeoyl alcohol
  • HY-W015627
    3,5-Dichloropyridine

    		Drug Intermediate Inflammation/Immunology Cancer
    3,5-二氯吡啶 3,5-dichloropyridine 是一种药物中间体，可用于合成金属有机框架 (MOF) 材料和 P2X7 受体拮抗剂。
    3,5-Dichloropyridine
  • HY-162812
    H3R antagonist 4

    		Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ (铜离子)、Zn2+ (锌离子)、Al3+ (铝离子) 和 Fe2+ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4
  • HY-N0500
    Mogroside III

    		Glycosidase Autophagy Metabolic Disease Endocrinology
    罗汉果苷 III Mogroside III 是一种葫芦烷型三萜糖苷。Mogroside III 对麦芽糖酶 (maltase) 有抑制作用，IC50 值为 1.6 mM。Mogroside III 通过促进卵丘细胞自噬 (autophagy) 来增强卵母细胞的发育潜力。Mogroside III 作为低极性苷类组分 (L-SGgly) 的活性成分，L-SGgly 可通过提高血清 GLP-1 水平改善胰岛素抵抗、降低 IL-6 水平，兼具降糖、调脂和抗炎作用。Mogroside III 可被用于研究 2 型糖尿病和辅助生殖技术。
    Mogroside III
  • HY-155239
    VEGFR-2-IN-35

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-35 (compound 7) 是有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50=37 nM。VEGFR-2-IN-35 抑制 MCF-7 和 HCT 116 癌细胞，IC50 值分别为 10.56 和 7.07 μM。
    VEGFR-2-IN-35
  • HY-156261
    Beef extract

    		Biochemical Assay Reagents Others
    牛肉膏 Beef extract 是配制生物培养基的常见成分。
    Beef extract
  • HY-16750
    Radalbuvir

    GS-9669

    		 HCV Infection
    Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC50 = 2.9 nM, GT1b EC50 = 6 nM)。
    Radalbuvir
  • HY-P5232
    Tetrapeptide-21

    		Collagen Metabolic Disease
    Tetrapeptide-21 是一种由四个氨基酸组成的生物活性肽。Tetrapeptide-21 有效增强人真皮成纤维细胞的活力。Tetrapeptide-21 上调关键细胞外基质 (ECM) 基因的表达，并对 ECM 蛋白的合成 (如胶原蛋白 I 型、透明质酸合成酶 1 和纤连蛋白) 具有促进作用。Tetrapeptide-21 具有抗皱和改善皮肤弹性的功效，已被报道用作化妆品成分。
    Tetrapeptide-21
  • HY-119893
    Diamfenetide

    		Parasite Infection
    Diamfenetide 用于肝片吸虫感染的体外研究。Diamfenetide 导致成年和幼年肝片吸虫的不可逆瘫痪。
    Diamfenetide
  • HY-P99590A
    Sotatercept (mIgG2a)

    RAP-011

    		 TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011)，Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物，是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10)，抑制这些配体与其受体的结合，从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路，可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE) 表达，调节铁代谢，促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。
    Sotatercept (mIgG2a)
  • HY-D1451
    PKH 26
    25 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Others
    PKH 26 是一种红荧光染料，PKH 26 可以稳定的与细胞膜脂质区结合并发出红色荧光 (Ex/Em=551/567 nm)，主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖研究以及体内外的细胞示踪研究。
    PKH 26
  • HY-G0003R
    Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (Standard)

    P88 (Standard); Hydroxy Iloperidone (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite Others
    伊潘立酮代谢物 (Standard) Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (Standard)是 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (P88; Hydroxy Iloperidone) 是 Iloperidone 的代谢物。
    Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (Standard)
  • HY-119893R
    Diamfenetide (Standard)

    		Reference Standards Parasite Infection
    Diamfenetide (Standard)是 Diamfenetide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diamfenetide 用于肝片吸虫感染的体外研究。Diamfenetide 导致成年和幼年肝片吸虫的不可逆瘫痪。
    Diamfenetide (Standard)
  • HY-101631
    Levophacetoperane hydrochloride

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    左法哌酯盐酸盐 Levophacetoperane竞争性抑制去甲肾上腺素 (norepinephrin) 摄取和多巴胺 (dopamine) 摄取。
    Levophacetoperane hydrochloride
  • HY-19735
    KJ Pyr 9
    5 篇以上引用文献

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    KJ Pyr 9 是 MYC 的抑制剂。体外实验中, KJ Pyr 9 抑制 MYC 的 Kd 值为 6.5±1.0 nM。
    KJ Pyr 9
  • HY-W796158
    Z-DEVD-CMK

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Z-DEVD-CMK 在体外是大多数组织蛋白酶 (cathepsins) 的不可逆抑制剂。
    Z-DEVD-CMK
  • HY-121374
    Cardanol diene

    		Tyrosinase Infection
    Cardanol diene是腰果壳液中发现的一种苯酚，可抑制酪氨酸酶，体外 IC50 值为 52.5 μM。Cardanol diene还用于合成抑制尿路致病大肠杆菌生物膜形成的腰果酚-金属复合物。
    Cardanol diene
  • HY-N6635
    trans-Nerolidol

    		Fungal Infection Cancer
    反式-橙花叔醇 trans-Nerolidol 在体外可增强 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 对肠癌和乳腺癌细胞的抗增殖作用。trans-Nerolidol 在体外可增加 DOX 在细胞内的积累。trans-Nerolidol 在体内可激活细胞凋亡。
    trans-Nerolidol
  • HY-156615
    Igermetostat

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Igermetostat 是 EZH2 抑制剂，用于体内和体外癌症研究。
    Igermetostat
  • HY-142052
    Anhydrotetracycline

    5a(6)-AnhydrotetracyclIne

    		 Antibiotic Infection
    Anhydrotetracycline (5a(6)-Anhydrotetracycline) 是四环素失活酶小分子抑制剂，对抗四环素类抗生素的酶降解。Anhydrotetracycline 能够在表达四环素破坏酶的全细胞大肠杆菌中拯救四环素活性。
    Anhydrotetracycline
  • HY-A0163CR
    trans-Clopenthixol dihydrochloride (Standard)

    (E)-Clopenthixol dihydrochloride (Standard)

    		 Antibiotic Bacterial Parasite Reference Standards Infection
    trans-Clopenthixol (dihydrochloride) (Standard)是 trans-Clopenthixol (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHClide 是一种抗生素，无精神安定作用。trans-Clopenthixol 可用于体外抑制铜绿假单胞菌和恶性疟原虫。
    trans-Clopenthixol dihydrochloride (Standard)
  • HY-100236
    Madrasin
    5 篇以上引用文献

    DDD00107587

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Madrasin (DDD00107587) 是一种剪接抑制剂，可在体外阻止剪接中间体和产物的形成，并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin 还能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接，并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。
    Madrasin
  • HY-B0108
    Daptomycin
    20 篇以上引用文献

    LY146032

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    达托霉素 Daptomycin 是一种脂肽类抗生素，具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。
    Daptomycin
  • HY-N1213
    Sprengerinin C

    		Others Cancer
    Sprengerinin是一种潜在的血管生成 angiogenesis 抑制剂。Sprengerinin体外抗肿瘤作用 .
    Sprengerinin C

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