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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Peroxidase Enzyme Proteolytic Enzyme Carnosine-cleaving Enzyme Endothelin-Converting Enzyme (ECE) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NEDD8-activating Enzyme E1/E2/E3 Enzyme IDE IRE1 TET Protein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150226

Enzyme-IN-1	Proteasome	Inflammation/Immunology
Enzyme-IN-1 (compound 1) 是一种基于肽的 N 端亲核试剂 (Ntn) 水解酶抑制剂。具体来说，Enzyme-IN-1 抑制 20S 蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性 (CT-L)。Enzyme-IN-1 可能具有潜在的抗炎特性。

HY-P3173

Pullulanase R-enzyme	Endogenous Metabolite	Others
普鲁兰酶 Pullulanase (R-enzyme) 是一种淀粉脱支酶，常用于生化研究。Pullulanase 水解淀粉、支链淀粉、普鲁兰和相关低聚糖中的 α-1,6 糖苷键。Pullulanase 在糖化过程中将多糖转化为小发酵糖。

HY-E70080

Vaccinia virus capping enzyme	Biochemical Assay Reagents	Others
牛痘病毒加帽酶 Vaccinia virus capping enzyme 是一种转录起始因子。Vaccinia virus capping enzyme 是 D1 (844 aa) 和 D12 (287 aa) 多肽的异二聚体，可执行 m7GpppRNA 合成中的所有三个步骤。Vaccinia virus capping enzyme 已被广泛用作体外加帽和加帽标记 RNA 的试剂。

HY-P2983

Angiotensin-converting enzyme Kininase II; CD143	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
血管紧张素转换酶 Angiotensin-converting enzyme (Kininase II) 血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶，它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II，并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，常用于生化研究。

HY-E70390

C1s Enzyme masp-2, c1 esterase, c1-esterase	Wnt	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
C1s Enzyme 是补体 C1 复合物的亚基，可作为丝氨酸蛋白酶激活补体。C1s Enzyme 可裂解 LRP5 和 LRP6，从而激活 Wnt/β-Catenin 信号通路。C1s Enzyme 促进巨噬细胞 M2 极化并抑制 M1 极化。C1s Enzyme 可增强胞吐作用，具有抗炎活性。

HY-138870

Enzyme-IN-3 disodium	Bacterial	Infection
Enzyme-IN-3 disodium (compound 7) 是一种选择性结核分枝杆菌莽草酸激酶 (shikimate kinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。Enzyme-IN-3 disodium 具有抗菌活性。

HY-155521

Enzyme-IN-2	Bacterial	Infection
Enzyme-IN-2 (化合物 15) 是一种 ureases 抑制剂 (K_i=2.36 μM)，具有抗尿素分解活性 (IC₅₀=0.75 µM).

HY-E70600

Human CES1 Enzyme	Carboxylesterase (CES)	Others
Human CES1 Enzyme 是一种重组表达的 CES1 酶。Human CES1 Enzyme 是一种负责水解含酯和酰胺分子的酶，主要在肝脏中表达，在肝脏中对活性代谢物的加工至关重要，也参与酯交换反应。

HY-E70599

Human CES2 Enzyme	Carboxylesterase (CES)	Others
Human CES2 Enzyme 是一种重组表达的 CES2 酶。Human CES2 Enzyme 可水解许多外源性和内源性化合物 (包括脂质) 中的羧酸酯键、硫酯键和酰胺键。

HY-E70618

*Ubiquitin Conjugating enzyme* E2C**	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Ubiquitin Conjugating enzyme E2C (EC 2.3.2.24) 是 E2 泛素结合酶家族的成员，是真核生物蛋白质降解途径的主要调控因子。Ubiquitin Conjugating enzyme E2C 参与多种恶性肿瘤的发生发展。泛Ubiquitin Conjugating enzyme E2C 也参与有丝分裂周期蛋白的破坏，影响细胞周期进程Ubiquitin Conjugating enzyme E2C 是胆管癌的预后指标。

HY-E70560

Cellular digestive enzyme	Biochemical Assay Reagents	Others
Cellular digestive enzyme 常用作胰蛋白酶的替代品，用于从培养皿中分离贴壁细胞。

HY-146177

*CYP3A4 enzyme-IN-1*	Bacterial Cytochrome P450	Infection
CYP3A4 enzyme-IN-1 (化合物 59) 是一种有效的抗菌剂，抑制 MRSA 的 MIC 为 1 μg/mL。CYP3A4 enzyme-IN-1 对 CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6 和 CYP3A4 酶表现出低到中度的抑制作用。

HY-E70391

C1r Enzyme	Others	Others
C1r 酶 C1r Enzyme 是 C1r 酶原的活化形式，是 Cls 的激活剂。

HY-124861

*Malic enzyme* inhibitor ME1** 5 篇文献验证 ME1	Fatty Acid Synthase (FASN)	Metabolic Disease Cancer
Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1; compound 1) 是一种有效的苹果酸酶 (ME1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.15 μM。

HY-129430

N-Methylprotoporphyrin IX	Drug Derivative Ferrochelatase	Others
N-Methylprotoporphyrin IX 是一种有效的铁螯合酶 (ferrochelatase enzyme) 抑制剂。

HY-122032

A 58365A	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
58365A 是一种有效的血管紧张素转换酶 (*angiotensin converting enzyme* (ACE)**) 抑制剂。

HY-P2366

Teprotide SQ-20881	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease
Teprotide 是一种 *angiotensin-converting enzyme(ACE)* 的抑制剂。Teprotide 可用于研究高血压

HY-118164

Ro 31-8472	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Ro 31-8472 是 Cilazapril (HY-A0043) 的衍生物。Ro 31-8472 是一种血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting enzyme* (ACE)**) 抑制剂。

HY-P5913

[Tyr6]-Angiotensin II	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
[Tyr6]-Angiotensin II 是一种肽片段，可以与 *angiotensin converting enzyme* 2** 结合。

HY-152250

Antibacterial agent 132	Cytochrome P450 Bacterial	Infection
Antibacterial agent 132 对 C. parapsilosis (ATCC 22019) 和 C. krusei (ATCC 6258) 具有抗念珠菌作用，MIC₉₀ 值分别为 <0.06 μg/mL 和 62.50 μg/mL。Antibacterial agent 132 抑制芳香化酶 (aromatase enzyme)，IC₅₀ 为 0.047μM。

HY-P1032F

Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。

HY-125965

BioA-IN-13	Bacterial	Infection
BioA-IN-13 是结核分枝杆菌 BioA 酶 (BioA enzyme) 的有效和具有细胞通透性的全细胞活性抑制剂。

HY-118660

Anhydrotetracycline hydrochloride 1 篇文献验证	Antibiotic Bacterial	Infection
Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

HY-118660R

Anhydrotetracycline hydrochloride (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection
Anhydrotetracycline (hydrochloride) (Standard) 是 Anhydrotetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

HY-177023

Ap5dT	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Ap5dT 是一种胞浆胸苷激酶 (cytosolic thymidine kinase) 和线粒体酶 (mitochondrial enzyme) 抑制剂，其 K_i 分别为 0.12 μM 和 0.50 μM。Ap5dT 可用于急性髓细胞白血病的研究。

HY-155372

α-Glucosidase-IN-39	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-39 是 α-glucosidase enzyme 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 869.06 ppm。α-Glucosidase-IN-39 可用于抗糖尿病研究。

HY-P4546

Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr 是 ACE2 (angiotensin-converting enzyme-2) 的底物。

HY-137875

Hippuryl-His-Leu-OH hydrate N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Amino Acid Derivatives	Cardiovascular Disease
Hippuryl-His-Leu-OH (N-Benzoyl-Gly-His-Leu) hydrate 是一种血管紧张素 I 转换酶 (angiotensin I converting enzyme) 的活性检测底物。Hippuryl-His-Leu-OH hydrate 释放的 His-Leu 能与邻苯二甲醛或 Fluorescamine (HY-D0715) 反应，用于荧光检测。

HY-154807

DQn-1	Bacterial	Infection
DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂，对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性 (MIC₉₀=0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme 活性，对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC₅₀ 值分别为 8.7 和 7.6 nM。

HY-W975966

CPDT	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
CPDT 是一种口服活性的有效 *phase 2 enzymes* 诱导剂和 Nrf2 激活剂。CPDT 可提高大鼠体内膀胱和体外培养膀胱细胞中关键的 *phase 2 enzymes*（包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H：醌：氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶）的活性和谷胱甘肽水平。

HY-150702

MAGLi 432	MAGL	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAGLi 432 是一种非共价的、有效的、高选择性的、可逆的 (MAGL) 抑制剂。MAGLi 432 以高亲和力结合 MAGL 活性位点，IC₅₀ 值为 4.2 nM (human enzyme) 和 3.1 nM (mouse enzyme)。MAGLi 432 可用于慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的研究。

HY-10827

Kelatorphan	Neprilysin	Neurological Disease
Kelatorphan 是脑啡肽降解酶 *(enkephalin degrading enzymes)* 的全抑制剂。

HY-101681

Utibapril FPL 63547	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
乌替普利 Utibapril 是一种 *angiotensin-converting enzyme* (ACE)** 抑制剂，具有抗高血压的功效。

HY-108321

Zofenopril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Neurological Disease
Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 81 μM。

HY-N10361

Drupanin	RAR/RXR PPAR Aldose Reductase	Cancer
Drupanin 是具有口服活性且选择性的 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其 EC₅₀ 值为 4.8 μM，发现于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。

HY-101577

NCX899	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
NCX899 是一种能够释放 NO 的 enalapril 的衍生物，能够抑制 *angiotensin-converting enzyme* (ACE)** 的活性。

HY-N3247

Monomethyl kolavate	Parasite	Others
Monomethyl kolavate 是一种 Trypanosoma brucei GAPDH enzyme (TbGAPDH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 µM。

HY-112860

Asp-AMS	Aminoacyl-tRNA Synthetase Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
Asp-AMS是天冬氨酸腺苷酸的一个类似物，是 aspartyl-tRNA 合成酶 (aspartyl-tRNA synthetase) 的一个抑制剂，也是线粒体酶 *(mitochondrial enzyme)* 的强效竞争性抑制剂。

HY-108321S

Zofenopril-d5	Isotope-Labeled Compounds Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Neurological Disease
Zofenopril-d₅ 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 81 μM。

HY-156447

α-Glucosidase-IN-40	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-40 (compound 5) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 ( α-glucosidase enzyme) 抑制剂，IC₅₀ 为 24.62 μM。

HY-U00373

Revexepride	5-HT Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease
Revexepride 是一种高度选择性的 5-HT4 receptor 激动剂，也是潜在的 CYP3A4 enzyme 诱导剂，可用于研究胃食管返流疾病。

HY-W017353

Pseudopelletierine	Biochemical Assay Reagents	Others
假石榴碱 Pseudopelletierine 是一种生物碱化合物，可用作酶底物。

HY-156001

DUB-IN-7	Deubiquitinase	Cancer
DUB-IN-7 (化合物 43) 是一种去泛素化酶 *Deubiquitinating enzymes* (DUBs) 抑制剂。DUB-IN-7 可用于 JAK2 活性失调介导的疾病研究，如白血病。

HY-W009993

3,4-Methylenedioxycinnamic acid	Others	Others
3,4-Methylenedioxycinnamic acid 是 *phenylpropanoid enzyme* 4-hydroxycinnamoyl-CoA 连接酶** 的抑制剂。3,4-Methylenedioxycinnamic acid 会促进可溶性酚，尤其是香草酸的形成。

HY-137593A

N6-Etheno-nicotinamide dinucleotide phosphate trisodium ε-NADP+ trisodium	Drug Derivative	Metabolic Disease
N6-Etheno-nicotinamide dinucleotide phosphate (ε-NADP+) trisodium，是 NADP(+) 的结构类似物，是一种玉米苹果酸酶 (maize malic enzyme) 抑制剂，K_i 值为 1.01 μM。

HY-118060

Dipeptide 2 N-Valyltryptophan; Val-Trp	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
眼丽士肽 Dipeptide 2 (N-Valyltryptophan; Val-Trp) 是一种具有抗衰老 (anti-aging) 作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。Dipeptide 2 是一种血管紧张素转换酶 (*angiotensin-converting Enzyme* (ACE)**) 抑制剂。

HY-A0117

Temocaprilat Temocapril diacid; Temocaprilate; RS 5139	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Temocaprilat (Temocapril diacid) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiotensin-converting Enzyme，ACE)。Temocaprilat 缓解了高糖介导的主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。Temocaprilat 在高血压和血管炎症中有潜在应用。

HY-P0318

Hemorphin-7	Opioid Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin)，是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme)，具有抗伤害、抗高血压的作用。

HY-W015007

Metyrosine	COX	Cardiovascular Disease
Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-B0130A

Perindopril erbumine 5 篇以上引用文献 Perindopril tert-butylamine salt; S-9490 erbumine	Sirtuin NF-κB STAT Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Cancer
培哚普利叔丁胺 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10361

Drupanin	Monophenols Animals Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR PPAR Aldose Reductase
Drupanin 是具有口服活性且选择性的 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其 EC₅₀ 值为 4.8 μM，发现于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。

HY-W009993

3,4-Methylenedioxycinnamic acid	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Others
3,4-Methylenedioxycinnamic acid 是 *phenylpropanoid enzyme* 4-hydroxycinnamoyl-CoA 连接酶** 的抑制剂。3,4-Methylenedioxycinnamic acid 会促进可溶性酚，尤其是香草酸的形成。

HY-B0130

Perindopril 5 篇以上引用文献 S-9490	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin
培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-N3542

Carpachromene	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Calophyllaceae Calophyllum symingtonianum M.R.Hend. & Wyatt-Sm.	Glycosidase
Carpachromene 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase enzyme) 抑制剂。Carpachromene 通过调节 IR/IRS1/PI3k/Akt/GSK3/FoxO1 通路改善 HepG2 细胞的胰岛素抵抗。

HY-W009274

N-Acetylmuramic acid MurNAc; NAMA	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	p38 MAPK NF-κB Bacterial
N-乙酰胞壁酸 N-acetylmuramic acid 是细菌细胞壁肽聚糖的组成部分，对于维持细胞形状和完整性至关重要。N-acetylmuramic acid 通过抑制外壳相关氨基己糖苷酶和核心酶抑制孢子萌发。N-acetylmuramic acid 是福赛斯拟杆菌增殖和维持其细胞形态所必需的。N-Acetylmuramic acid 可抑制 p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。

HY-B2192

Amylase	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Amylases
淀粉酶 Amylase 是由胰腺和唾液腺分泌的一种酶，可将淀粉水解为糖类。Amylase 大致可分为: α 亚型、 β 亚型和 γ 亚型。

HY-122032

A 58365A	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
58365A 是一种有效的血管紧张素转换酶 (*angiotensin converting enzyme* (ACE)**) 抑制剂。

HY-N3247

Monomethyl kolavate	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Inula grandis Schrenk ex Fish..	Parasite
Monomethyl kolavate 是一种 Trypanosoma brucei GAPDH enzyme (TbGAPDH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 µM。

HY-W721119

7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate	Structural Classification Natural Products Eutrema wasabi (Siebold) Maximowicz Source classification Plants Brassicaceae	p38 MAPK Autophagy
7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 是 MAPK 信号通路的激活剂，可下调黑色素生成相关蛋白并抑制 B16-F1 细胞中的黑色素合成。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 可诱导自噬 (autophagy)。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 是第二相酶 (phase II enzyme) 的诱导剂，具有对抗致癌物的化学保护作用。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 可用作化妆品的美白和抗炎成分。

HY-116750

6-Hydroxykaempferol	Structural Classification Flavonols Flavonoids Trifolium repens Linn. Leguminosae Source classification Plants	Tyrosinase
6-Hydroxykaempferol，黄酮类化合物，是一种竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 124 μM。 6-Hydroxykaempferol 相对于作为底物的 L-DOPA， K_i 值为 148 μM，通过与该酶的活性位点结合有效地抑制了该酶的活性。

HY-W995439

Eduleine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rutaceae Plants Lunasia quercifolia	Others
Eduleine 是一种生物碱，发现于澳洲芸香科植物 Lunasia quercifolia 中。Eduleine 有望用于抗氧化剂和酶抑制剂的研究。

HY-W095697

N-Acetylhistidine	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
N-Acetylhistidine 是一种组氨酸衍生物，是 N -乙酰转移酶反应中的乙酰化酶中间体。

HY-W048838R

Acetyl-L-lysine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Acetyl-L-lysine (Standard) 是 Acetyl-L-lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W048838

Acetyl-L-lysine 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Acetyl-L-lysine 是氨基酸 L-赖氨酸的乙酰化形式。Acetyl-L-lysine 可参与蛋白质酰化过程，影响蛋白质的稳定性和酶活性等功能。

HY-B1746

Pyridoxamine 5′-phosphate	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Pyridoxamine 5′-phosphate 是维生素 B6 与磷酸结合的活性形式。Pyridoxamine 5′-phosphate 是 Pyridoxal 5'-?phosphate monohydrate (HY-W011727A) 的胺化形式，是多种酶的中心代谢物、强力抗氧化剂、维生素 B6 和酶底物的辅助因子。Pyridoxamine 5′-phosphate 能与 Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 相互转化。

HY-33914

4-Hydroxymethylpyrazole	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Hydroxymethylpyrazole 是 Fomepizole (HY-B0876) 的初级代谢产物。Fomepizole 是一种竞争的乙醇脱氢酶抑制剂。

HY-N10191

Hydroaurantiogliocladin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Disease Research Fields	Cytochrome P450
Hydroaurantiogliocladin 是一种醌类化合物。Hydroaurantiogliocladin 可作为醌细胞色素 c 氧化还原酶 (牛心酶) 活性的底物。

HY-W015495

L-Dihydroorotic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Dihydroorotate Dehydrogenase
L-氢化乳清酸 L-Dihydroorotic acid 是乳清酸代谢过程中的重要中间产物和二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的底物，可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸。

HY-N2021

Phosphoramidon	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids	MMP Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Endogenous Metabolite
磷酰二肽 Phosphoramidon，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其IC₅₀ 为0.4 μg/mL。Phosphoramidon 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

HY-N2021A

Phosphoramidon disodium	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	MMP Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Endogenous Metabolite
磷酰二肽二钠 Phosphoramidon disodium，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.4 μg/mL。Phosphoramidon disodium 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

HY-N7335

Dehydroglyasperin C	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones	Quinone Reductase Others
Dehydroglyasperin C 是一种异黄酮，是一种有效的 NAD(P)H:氧化醌还原酶 (NQO1) 和 phase 2 酶诱导剂。Dehydroglyasperin C 具有抗氧化、神经保护、癌症化学预防和抗炎活性。

HY-W540725

Diallyl sulfide DAS	Structural Classification Natural Products Liliaceae Source classification Allium cepa L. Plants	Keap1-Nrf2
二烯丙基硫醚 Diallyl sulfide (DAS) 是一种 Keap1-Nrf2-ARE 通路的激活剂，具有抗氧化和抗肿瘤活性。Diallyl sulfide 上调解毒酶的表达。Diallyl sulfide 有望用于癌症的研究。

HY-W015495R

L-Dihydroorotic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Dihydroorotate Dehydrogenase
L-氢化乳清酸 (Standard) L-Dihydroorotic acid (Standard) 是 L-Dihydroorotic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Dihydroorotic acid 是乳清酸代谢过程中的重要中间产物和二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的底物，可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸。

HY-A0116

Trandolaprilate Trandolaprilat; RU 44403	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-A0116A

Trandolaprilate hydrate Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。

HY-125564

Acetyltrialanine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Aminopeptidase
Acetyltrialanine 是一种含有三个氨基酸残基的肽，其中 N-末端氨基酸被乙酰化，被用作 Nα-乙酰丙氨酸氨肽酶 (Nα-acetyl alanine aminopeptidase) 的底物，以研究该酶的活性和特性。Acetyltrialanine 可用于蛋白质降解和 N-末端规则的研究。

HY-135024

Phenylacetyl CoA Phenylacetyl Coenzyme A	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Phenylacetyl CoA 是一种受体氧化还原酶。Phenylacetyl CoA 是一种膜结合的钼-铁-硫酶，参与反硝化菌 Thauera aromatica 中苯丙氨酸的厌氧代谢。

HY-121226

Karakin	Source classification Astragalus canadensis var. mortonii (Nutt.) S.Watson Plants Fabaceae	Biochemical Assay Reagents
Karakin 是一种来自 Lotus pedunculatus 的硝基毒素。Karakin 在草蛹幼虫的肠道组织中迅速水解为 3-NPA，这个过程是酶促的，主要发生在消化道的上半部分。

HY-121474

Dactimicin SF-2052	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Dactimicin 是一种假二糖氨基糖苷类药物。Dactimicin 是一种抗生素，可抑制对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 分离株和凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci) 的生长，MIC₅₀ 都为 2 μg/mL。Dactimicin 对具有氨基糖苷类修饰酶的生物体有效。

HY-N3315

Massonianoside B	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Monophenols Pinaceae Source classification Phenols Plants	Others
Massonianoside B 是一种抗氧化剂，可以从雪松针中分离出来。Massonianoside B 表现出自由基清除能力，并恢复 CCL4 受损的抗氧化酶活性。

HY-A0116R

Trandolaprilate (Standard) Trandolaprilat (Standard); RU 44403 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Trandolaprilate (Standard)是 Trandolaprilate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-N9535A

(R)-tert-OMe-byakangelicin	Structural Classification Source classification Coumarins Argyranthemum adauctum (Link) Humphries Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Drug Metabolite
(R)-tert-OMe-byakangelicin 是一种呋喃香豆素，对肝脏药物代谢酶（DME）活性具有抑制活性。(R)-tert-OMe-byakangelicin 能够从当归未成熟果实中分离得到。

HY-125863

Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism G6PD	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
6-磷酸葡萄糖脱氢酶, 微生物 Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 是戊糖磷酸途径的限速酶。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 可用于糖尿病、内皮功能障碍、癌症和心肌病等领域的研究。

HY-B1329

Apramycin sulfate 3 篇文献验证 Nebramycin II sulfate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic
硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) sulfate 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin sulfate 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-N4090

Vicenin 3	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Desmodium styracifolium (Osbeck.) Merr. Flavonoids other families Leguminosae Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) ERK MMP ADAMTS p38 MAPK
维采宁 3 Vicenin 3 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀ = 46.91 μM)，可从 Desmodium styracifolium 的地上部分分离得到。Vicenin 3 通过调控 MAPK 途径改善 IL-1β 诱导的 SW1353 软骨细胞中的细胞外基质降解。Vicenin 3 可用于骨关节炎 (OA) 和高血压的研究。

HY-B1329R

Apramycin sulfate (Standard) Nebramycin II sulfate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic
硫酸安普霉素 (Standard) Apramycin (sulfate) (Standard)是 Apramycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-N14116

Garlic oil	Structural Classification Natural Products Source classification Allium sativum L. Plants Amaryllidaceae	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Garlic oil 含有多种有机硫化合物，具有抗癌活性。Garlic oil 能显著激活 NNK (HY-126477) 诱导的肺组织细胞凋亡 (apoptosis)。Garlic oil 还可以显著减少 NNK 诱导的 DNA 损伤，通过诱导 II 相药物代谢酶 (HO-1、NQO-1 和GSTA1) 的表达来预防肺癌的发生。

HY-N0283

Diacerein 5 篇文献验证 Diacerhein; Diacetylrhein	Rumex crispus Linn. Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Polygonaceae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related Calcium Channel
双醋瑞因 Diacerein (Diacerhein) 是一种具有口服活性的蒽醌，可减少 IL-1 转换酶的产生，然后通过相关下游信号传导抑制 IL-1β 的激活。Diacerein 是一种抗炎和抗风湿剂。Diacerein 可以缓解哮喘小鼠的支气管痉挛并控制气道炎症。Diacerein 具有用于骨关节炎研究的潜力。

HY-N0214A

Peimisine hydrochloride Ebeiensine hydrochloride	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis
贝母辛盐酸盐 Peimisine (Ebeiensine) hydrochloride 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine hydrochloride 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-N0214

Peimisine 3 篇文献验证 Ebeiensine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Fritillaria cirrhosa	mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis
贝母辛 Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-121624

Anthglutin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Glutathione S-transferase
Anthglutin 是一种能够从 Penicillium oxalicum 培养液中分离出的 γ-谷氨酰转移酶抑制剂。Anthglutin 对不同酶的 Ki 值分别为：猪肾酶 5.7 μM，人肾酶 18.3μM，人肝可溶性酶 13.6μM，结合酶 10.2μM。Anthglutin 对大鼠的肠道吸收蛋氨酸无显著影响。

HY-N12763

Sodium new houttuyfonate SNH	Structural Classification Natural Products Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Plants	Bacterial Renin
Sodium new houttuyfonate (SNH) 是一种部分可逆的 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。Sodium new houttuyfonate 是肾素和血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 的抑制剂。Sodium new houttuyfonate 可恢复美罗培南 (HY-13678) 对大肠杆菌 BL21/pET15b-blaNDM-1 的抗菌活性。

HY-N0214R

Peimisine (Standard) Ebeiensine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Source classification Plants Fritillaria cirrhosa	Reference Standards mAChR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis
贝母辛 (Standard) Peimisine (Standard)是 Peimisine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。

HY-W14549

D-(+)-Cellotriose Cellotriose	Structural Classification Natural Products Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Others
D-(+)-Cellotriose (Cellotriose) 是一种低聚糖，是纤维素酶水解的中间产物。

HY-B2220

Cellulase	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
纤维素酶 Cellulase 是一种酶，能够催化纤维素和其他碳水化合物的水解。

HY-N2472

Medicagenic acid Castanogenin	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Herniaria glabra Linnaeus. Terpenoids Plants Disease Research Fields Caryophyllaceae	Bacterial Xanthine Oxidase
Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的，对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性，目标酶是黄嘌呤氧化酶，胶原酶，弹性蛋白酶，酪氨酸酶，ChE。

HY-N0898A

(-)-Catechin 2 篇文献验证 (-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	COX
(-)-儿茶素 (-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ，IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。

HY-N7060

Helicin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Homalium paniculiflorum How et Ko Metabolic Disease Flacourtiaceae Plants Disease Research Fields	Others
绣线菊苷 Helicin，是在蔷薇科中发现的，是一种中等的 syrB 诱导剂。BglY 酶可水解 Helicin。

HY-131591

Digalacturonic acid	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Digalacturonic acid 是果胶或果胶酸的代谢产物。Digalacturonic acid 可用于蛋白酶 K 等酶的共结晶。

HY-B1746R

Pyridoxamine 5′-phosphate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Pyridoxamine 5′-phosphate (Standard)是 Pyridoxamine 5′-phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridoxamine 5′-phosphate 是维生素 B6 与磷酸结合的活性形式。Pyridoxamine 5′-phosphate 是 Pyridoxal 5'-phosphate hydrate

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108321S

Zofenopril-d5
Zofenopril-d₅ 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 81 μM。

HY-D0843S

N-Ethylmaleimide-d5
N-Ethylmaleimide-d₅ 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。

HY-B0331AS

Enalapril D5 maleate
Enalapril-d₅ (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine
Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-W015007S

Metyrosine-13C9,15N,d7
Metyrosine-¹³C₉,¹⁵N,d₇ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-18767S3

Ivosidenib-d5
Ivosidenib-d₅ (AG-120-d₅) 是氘代标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-18767S2

Ivosidenib-13C5
Ivosidenib-¹³C₅ (AG-120-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-B1433S

Perindoprilat-d3 disodium
Perindoprilat-d₃ disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。

HY-161447

USP1-IN-8
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC₅₀≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC₅₀ ≤50 nM。

HY-A0116S

Trandolaprilate-d5
Trandolaprilate-d₅ 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-B0231AS

Enalaprilat-d5
Enalaprilat-d₅ 是 Enalaprilat 的氘代物。

HY-B0231BS

Enalaprilat-d5 sodium
Enalaprilat-d₅ (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。

HY-B0242S1

Sulfanilamide-d4
Sulfanilamide-d₄ 是 Sulfanilamide 的氘代物。Sulfanilamide是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂，IC50为320 μM。

HY-N0680S2

Thiamine-d4 hydrochloride
Thiamine-d₄ (hydrochloride) 是 Thiamine (hydrochloride) 氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。

HY-N0680S1

Thiamine-d3 hydrochloride
Thiamine-d₃ (hydrochloride) 是 Thiamine hydrochloride 的氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。

HY-B0511S2

Biotin-d2
Biotin-d₂ 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起 CO2 载体的作用。

HY-B0263S1

Thiabendazole-13C6
Thiabendazole-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Thiabendazole。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。

HY-B0511S1

rel-Biotin-d4
rel-Biotin-d₄ 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起CO2载体的作用。

HY-N0680S

Thiamine monochloride-13C hydrochloride
Thiamine monochloride-¹³C₄ (hydrochloride) 是 Thiamine hydrochloride 的氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。

HY-107337S

Delapril-d3 hydrochloride
Delapril-d₃ (hydrochloride) 是 Delapril hydrochloride 的氘代物。Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-B0511S

Biotin-d2-1
Biotin-d₂-1 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起CO2载体的作用。

HY-B0279S

Ramipril-d5
Ramipril-d₅ 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

HY-B0279S1

Ramipril-d3
Ramipril-d₃ 是 Ramipril 的氘代物。 Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

HY-N0680S3

Thiamine-13C3 hydrochloride
Thiamine-¹³C₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C 标记的 Thiamine (hydrochloride)。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。

HY-W743984

Melagatran-d11
Melagatran-d₁₁ 是 Melagatran (HY-129056) 的氘代物。Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

HY-13635S

Finasteride-d9
Finasteride-d₉ 是 Finasteride 氘代物。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC₅₀ 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

HY-B0279S2

Ramipril-d4
Ramipril-d₄ 是氘代标记的 Ramipril (HY-B0279)。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

HY-B0592S

Trandolapril-d5
Trandolapril-d₅ 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。

HY-18206S

Lisinopril-d5
Lisinopril-d₅ 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-18062S

Pyrimethamine-d3
Pyrimethamine-d₃ 是 Pyrimethamine 的氘代物。Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）干扰四氢叶酸的合成，可作用于原生动物的感染。

HY-N0125S

Diosmetin-d3
Diosmetin-d₃ 是 Diosmetin 的氘代物。Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC₅₀值为40 μM。

HY-132409S

Monocrotophos-d6
Monocrotophos-d₆ 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，影响神经元之间的神经传递。

HY-117281S

Moexipril-d5
Moexipril-d₅ 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-136490S1

Psychosine-d7
Psychosine-d₇ 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。

HY-W020033S

Lanosterol-d6
Lanosterol-d₆ 是 Lanosterol 的氘代物。Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

HY-136490S

Psychosine-d5
Psychosine-d₅ 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。

HY-109592S

Imidaprilate-d5
Imidaprilate-d₅ 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压的研究。

HY-15345AS

Tetrahydrouridine-d3
Tetrahydrouridine-d₃ 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。

HY-B1451S

Imidapril-d3 hydrochloride
Imidapril-d₃ (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

HY-W707394

NOBA-d15
NOBA-d₁₅ 是 NOBA (HY-137799) 的氘代物。NOBA 是一种合成显色底物，可用于检测 AplTX-II 的酶活性。NOBA 可用于磷脂水解的研究。

HY-N0356S

(+/-)-Catechin Gallate-13C3
(+/-)-Catechin Gallate-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (-)-Catechin gallate。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

HY-B0477AS1

Quinapril-d5 hydrochloride
Quinapril-d₅ hydrochloride (CI-906-d₅) 是 Quinapril hydrochloride 的氘代物。Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。

HY-W040073S

Nifurtimox-d4
Nifurtimox-d₄ 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。

HY-100713S

Temocapril-d5
Temocapril-d₅ 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-B0329S

Isoniazid-d4
Isoniazid-d₄ 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前体，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。

HY-B0331S1

Enalapril-d3
Enalapril-d₃ (MK-421-d₃) 是氘代标记的 Enalapril. Enalapril (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。

HY-117281S1

Moexipril-d3
Moexipril-d₃ 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

HY-A0043S2

Cilazapril-d5 trifluoroacetate
Cilazapril-d₅ (Ro 31-2848-d₅) trifluoroacetate 是 Cilazapril (HY-A0043) 的氘代物。Cilazapril 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-B1189S

Meglutol-d3
Meglutol-d₃ 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。

HY-18206S1

(S)-Lisinopril-d5 sodium
(S)-Lisinopril-d₅ (sodium) (MK-521-d₅ (sodium)) 是氘代标记的 Lisinopril. Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

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