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inflammatory cell

" in MCE Product Catalog:

1149

抑制剂 & 激动剂

24

化合物筛选库

5

荧光染料

32

生化试剂

63

多肽产品

16

抗体抑制剂

489

天然产物

4

重组蛋白

71

同位素标记物

5

点击化学

6

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Q45780
    ZINC00640089
    2 篇文献验证

    		 Akt Cancer
    ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
    ZINC00640089
  • HY-148364
    ZINC00784494
    2 篇文献验证

    		 Lipocalin Family Akt Cancer
    ZINC00784494 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00784494 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00784494 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
    ZINC00784494
  • HY-124651
    SEMBL

    		NF-κB MMP Inflammation/Immunology Cancer
    SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。
    SEMBL
  • HY-111366
    CD12681

    		ROR Inflammation/Immunology
    CD12681 (compound 14) 是一种有效的选择性 RORγ 反向激动剂，对 RORγ GAL4 细胞和 CD4-IL-17 的 IC50 分别为 19 nM 和 10 nM。CD12681 减少 IL-17 炎症细胞募集。CD12681 具有银屑病研究的潜力。
    CD12681
  • HY-N8658
    Epinodosin

    		Others Infection Inflammation/Immunology
    Epinodosin 是一种二萜类化合物。Epinodosin 对 HL-60 细胞具有中度细胞毒性，IC50 值为 10.4 μM。Epinodosin 可用于炎症性疾病的研究。
    Epinodosin
  • HY-156368
    RIPK3-IN-4

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。
    RIPK3-IN-4
  • HY-130429
    14,15-Leukotriene C4

    Eoxin C4

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    14,15-Leukotriene C4 (Eoxin C4) 是一种由花生四烯酸经过酶促反应产生的白三烯类化合物。14,15-Leukotriene C4 具有促进炎症反应的活性。14,15-Leukotriene C4 可以增加血管的通透性，导致液体和白细胞从血管中渗出，从而增加组织中的炎症细胞数量。14,15-Leukotriene C4 可用于哮喘和其他炎症性疾病的研究。
    14,15-Leukotriene C4
  • HY-146421
    Anti-inflammatory agent 21

    		NO Synthase NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 21 (compound 9o) 是一种具有口服活性且低细胞毒性的抗炎剂，对 NO 的 IC50 为 0.76 μM。Anti-inflammatory agent 21 通过积累 ROS、阻断 NF-κB/MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。 Anti-inflammatory agent 21 对关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎症细胞浸润有一定的改善作用。
    Anti-inflammatory agent 21
  • HY-P10943
    APO-15

    		Ser/Thr Kinase Inflammation/Immunology Cancer
    APO-15 是一种以荧光成像剂，靶向凋亡细胞细胞膜上暴露的磷脂酰丝氨酸 (PS)。APO-15 可以选择性地与凋亡细胞结合，以不依赖钙和无水洗的方式对凋亡细胞进行染色成像。APO-15 有望用于炎性疾病和癌症的研究。
    APO-15
  • HY-P4984
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)
  • HY-143423A
    (S)-MALT1-IN-5

    		MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    (S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强，而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1，化合物 1)。
    (S)-MALT1-IN-5
  • HY-152169
    BIHC

    		Interleukin Related Apoptosis TNF Receptor IFNAR NF-κB Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    BIHC 是一种 TNF 阻断剂，具有抗炎活性。BIHC 可显著抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖，并对 HepG2 细胞系具有强效的细胞毒性，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，且对正常肝细胞的毒性较小。BIHC 可以用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    BIHC
  • HY-163749
    STING-IN-8

    		STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-8 (Compound 15b) 是一种有效的干扰素基因刺激因子 (STING) 抑制剂，对人的 IC50 值为 0.121 μM，小鼠的IC50 值为 0.033 μM。STING-IN-8 抑制 MSA -2 (HY-136927) 或 2’，3’ -cGAMP (HY-100564) 刺激 STING 信号传导和人、小鼠细胞中的免疫炎症细胞因子水平。STING-IN-8 在 STING 相关炎症和自身免疫性疾病领域的研究前景广阔。
    STING-IN-8
  • HY-P10462
    SAP15

    Synthetic anti-inflammatory peptide 15

    		 HDAC NF-κB Inflammation/Immunology
    SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。在 LPS 诱导的巨噬细胞中，SAP15 能够抑制 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。此外，SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎治疗的研究。
    SAP15
  • HY-15178
    Oglemilast

    GRC 3886

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。
    Oglemilast
  • HY-108047
    MK-0873

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MK-0873 是一种选择性的磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。MK-0873 通过抑制 PDE4 酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，随后激活蛋白激酶 A (PKA)。激活的 PKA 能够抑制炎症细胞的活性并导致气道平滑肌的直接松弛。MK-0873 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    MK-0873
  • HY-145909
    BRD4 Inhibitor-17

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-17 (Compound 5i) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。BRD4 Inhibitor-17 在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起关键作用。BRD4 Inhibitor-17 可作为砷类活性分子的潜在解毒剂。
    BRD4 Inhibitor-17
  • HY-19344A
    Lifitegrast sodium
    5 篇文献验证

    SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast sodium
  • HY-19344
    Lifitegrast
    5 篇文献验证

    SAR 1118; SHP-606

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast
  • HY-118140
    ZCZ011

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZCZ011 是一种有效且具有大脑渗透性的大麻素 1 (CB1) 受体正向变构调节剂。ZCZ011 增强 CP55,940 与 CB1 受体的结合，并增强花生四烯乙醇胺 (AEA) 刺激的 GTPγS 在小鼠脑膜上的结合。ZCZ011 还能增加 hCB1 细胞中 β- 抑制素招募和 ERK 磷酸化。ZCZ011 可用于研究神经性疼痛和炎症性疼痛。
    ZCZ011
  • HY-171589
    NLRP3-IN-77

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    NLRP3-IN-77 (Compound 7n) 是一种有效的 NLRP3 inflammasome 抑制剂。NLRP3-IN-77 抑制 THP-1 细胞的活性，IC50 值为 5.36 nM。NLRP3-IN-77 能有效降低白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-18 (IL-18) 的分泌。NLRP3-IN-77 有望用于与 NLRP3 炎性小体异常激活相关的疾病的研究，如癌症和炎性疾病。
    NLRP3-IN-77
  • HY-19344R
    Lifitegrast (Standard)

    SAR 1118 (Standard); SHP-606 (Standard)

    		 Reference Standards Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特(Standard) Lifitegrast (Standard)是 Lifitegrast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast (Standard)
  • HY-114504
    RVX-297

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2)，BRD3(BD2)，BRD4(BD2) 的 IC50 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。
    RVX-297
  • HY-W107464
    G6PDi-1
    2 篇文献验证

    		 PDI Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂，对人 G6PD IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。
    G6PDi-1
  • HY-P10937
    AQP4 (205-215)

    		Aquaporin Inflammation/Immunology
    AQP4 (205-215) 是水通道蛋白-4 (AQP4) 的一个片段。AQP4 是一种视神经脊髓炎自身抗原，与 CD40 结合后在 B 细胞中上调并呈递。AQP4 与中枢神经系统 (CNS) 的自身免疫性炎症疾病视神经脊髓炎 (NMO) 有关。
    AQP4 (205-215)
  • HY-N2513
    β-Boswellic acid

    		Lipoxygenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    β-乳香酸 β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的，具有抗癌、抗氧化活性抗炎和缓解关节疼痛的作用。β-Boswellic acid 是具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂，其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA，RNA和蛋白质的合成，IC50 值范围从 0.6 到 7.1 μM，β-Boswellic acid 有望用于糖尿病、炎症及关节疾病的研究。
    β-Boswellic acid
  • HY-P10937A
    AQP4 (205-215) TFA

    		Aquaporin Inflammation/Immunology
    AQP4 (205-215) TFA 是水通道蛋白-4 (AQP4) 的一个片段。AQP4 是一种视神经脊髓炎自身抗原，与 CD40 结合后在 B 细胞中上调并呈递。AQP4 与中枢神经系统 (CNS) 的自身免疫性炎症疾病视神经脊髓炎 (NMO) 有关。
    AQP4 (205-215) TFA
  • HY-176535
    KB-0118

    BBC0115

    		 Epigenetic Reader Domain Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    KB-0118 (BBC0115) 是 BET 溴结构域抑制剂。KB-0118 选择性结合 BRD2 和 BRD4，而非 BRD3，其 Kd 值对 BRD2 BD1 为 36.7 μM，对 BRD4 BD1 为 47.4 μM。KB-0118 抑制促炎细胞因子的分泌，包括 TNF、IL-1β 和 IL-23a，并选择性抑制 Th17 细胞分化。KB-0118 通过 BRD4 的表观遗传抑制来调节 Th17 驱动的炎症，这通过 STAT3 和 BRD4 靶基因的下调得到证实。KB-0118 在炎症性肠病 (IBD) 模型中具有免疫调节作用[1]。
    KB-0118
  • HY-N0847
    Micheliolide
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。
    Micheliolide
  • HY-156431
    Anti-inflammatory agent 61

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 61 (Compound 5b) 是一种强效抗炎剂。Anti-inflammatory agent 61 降低 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中 TNF-α 的表达。Anti-inflammatory agent 61 可减轻 APAP 诱导的 HepG2 细胞炎症。
    Anti-inflammatory agent 61
  • HY-N10114
    Hyperectumine

    		Others Inflammation/Immunology
    Hyperectumine 通过抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中LPS激活的炎性介质，表现出中度的抗炎作用。
    Hyperectumine
  • HY-174312
    NLRP3-IN-81

    		NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Caspase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-81 (N102) 是一种可穿透血脑屏障的抑制剂，可对抗 NLRP3 炎症小体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis)，其对 Nigericin (HY-127019) 诱导细胞焦亡的 EC50 为 0.029 μM。NLRP3-IN-81 可有效抑制 NLRP3 依赖性的 caspase-1 激活和 IL-1β 的释放。NLRP3-IN-81 可干扰 NLRP3 与衔接蛋白 ASC 的相互作用，并抑制 ASC 的寡聚化。NLRP3-IN-81 可用于细胞焦亡相关疾病的研究，例如炎症性肠病和 2 型糖尿病。
    NLRP3-IN-81
  • HY-N4006
    Isoangustone A

    		Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Isoangustone A 是一种抗癌和抗炎剂。Isoangustone A 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagic)。
    Isoangustone A
  • HY-B1153A
    Glafenine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Glafenin hydrochloride

    		 COX CFTR Apoptosis Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    格拉非宁盐酸盐 Glafenine (Glafenin) hydrochloride 是一种非选择性、基于非甾体抗炎药的环氧化酶 (COX-1/COX-2) 抑制剂。Glafenine hydrochloride 通过抑制花生四烯酸代谢通路，减少前列腺素合成，发挥抗炎、抗增殖及抑制细胞迁移的作用。Glafenine hydrochloride 可诱导血管平滑肌细胞和内皮细胞周期阻滞，降低细胞外基质蛋白 Tenascin 的合成。Glafenine hydrochloride 可用于炎症相关疾病、血管再狭隘 (restenosis) 及囊性纤维化 (CF) 等领域的研究。
    Glafenine hydrochloride
  • HY-B1153
    Glafenine
    1 篇文献验证

    Glafenin

    		 COX CFTR Apoptosis Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    格拉非宁 Glafenine (Glafenin) 是一种非选择性、基于非甾体抗炎药的环氧化酶 (COX-1/COX-2) 抑制剂。Glafenine 通过抑制花生四烯酸代谢通路，减少前列腺素合成，发挥抗炎、抗增殖及抑制细胞迁移的作用。Glafenine 可诱导血管平滑肌细胞和内皮细胞周期阻滞，降低细胞外基质蛋白 Tenascin 的合成。Glafenine 可用于炎症相关疾病、血管再狭隘 (restenosis) 及囊性纤维化 (CF) 等领域的研究。
    Glafenine
  • HY-146971
    Anti-inflammatory agent 38

    		NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 38 (compound 23d) 是一种有效的 Nrf2/HO-1 抑制剂，对 NO 的 IC50 为 0.38 μM。Anti-inflammatory agent 38 可显著降低细胞中 ROS 水平。Anti-inflammatory agent 38 可用于抗炎研究。
    Anti-inflammatory agent 38
  • HY-N10120
    Methylsyringin

    		Others Inflammation/Immunology
    Methylsyringin 在 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中显示出抗炎活性。
    Methylsyringin
  • HY-12521
    GSK-5498A
    3 篇文献验证

    		 CRAC Channel Inflammation/Immunology
    GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC channel) 抑制剂 (IC50: 1 μM). GSK-5498A 可抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。GSK-5498A 可用于炎症的研究。
    GSK-5498A
  • HY-162425
    Anti-inflammatory agent 78

    		PGE synthase COX Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-inflammatory agent 78 (compound L-37) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 78 对 PGE2, PGE1 和 COX-2, COX-1 抑制具有显著功效。Anti-inflammatory agent 78 可以抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞系中 NO 的释放。
    Anti-inflammatory agent 78
  • HY-125131
    Buddlejasaponin IV

    		NO Synthase COX Inflammation/Immunology Cancer
    Buddlejasaponin IV (BS-IV) 对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用。
    Buddlejasaponin IV
  • HY-155557
    Anti-inflammatory agent 45

    		Apoptosis Cancer
    Anti-inflammatory agent 45 (化合物 2v) 是一种抗癌剂，对不同血癌（包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤细胞系）生长具有直接抑制作用。Anti-inflammatory agent 45 能诱导 HL60 白血病细胞凋亡，并抑制 NO 生成 (IC50=14.7 μM)。
    Anti-inflammatory agent 45
  • HY-N13239
    Dandelion Extract

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    蒲公英提取物 Dandelion Extract 是蒲公英提取物，其成分包括：Flavone。Dandelion Extract 能通过调节细胞的极化和凋亡，减少 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞炎症反应。Dandelion Extract 还能降低 CuSO4 诱导的斑马鱼幼体炎症反应。
    Dandelion Extract
  • HY-N3181
    Nodosin

    		Apoptosis Wnt β-catenin c-Myc Survivin GSK-3 Ferroptosis Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Nodosin 是一种可以从 Isodon serra 中分离得到的具有口服活性的二萜类化合物。Nodosin 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Nodosin 也能抑制氧化应激、炎症反应和铁死亡 (ferroptosis)。 Nodosin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。
    Nodosin
  • HY-165027
    DL-1′-Acetoxychavicol acetate

    		NO Synthase COX Others
    DL-1′-Acetoxychavicol acetate 是一种具有抗炎和抗癌预防潜力的化合物，可抑制炎症细胞中NOX、iNOS和COX-2的活性，在多种炎症相关癌症模型中表现出预防活性。
    DL-1′-Acetoxychavicol acetate
  • HY-111477
    (E/Z)-Ensifentrine

    (E/Z)-RPL-554

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    (E/Z)-Ensifentrine 是 PDE3/4 的双重抑制剂。(E/Z)-Ensifentrine 减少炎性细胞进入气道。(E/Z)-Ensifentrine 在体外和体内模型中都具有支气管扩张和抗炎活性。
    (E/Z)-Ensifentrine
  • HY-P9997
    Rosnilimab

    ANB030

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    罗斯尼利单抗 Rosnilimab (ANB030) 是一种 PD-1 激动剂 IgG1 单克隆抗体。Rosnilimab 能够抑制 T 细胞增殖、炎性细胞因子分泌以及减少高表达 PD-1 的 CD4 和 CD8 T 细胞。Rosnilimab 可用于结肠炎、类风湿关节炎等炎症疾病的研究。
    Rosnilimab
  • HY-155997
    Anti-inflammatory agent 56

    		COX Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50: 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50: 1000 mg/kg)。
    Anti-inflammatory agent 56
  • HY-N13236
    Echinacea Purpurea Extract

    		Others Inflammation/Immunology
    紫锥菊提取物 Echinacea Purpurea Extract 是紫锥菊提取物，其成分包括：Polyphenols。Echinacea Purpurea Extract 是一种潜在抗炎剂，可抑制抑制 LPS 诱导的牦牛外周血单核细胞 (PBMCs) 中的炎症反应。
    Echinacea Purpurea Extract
  • HY-N10066
    Anti-inflammatory agent 5

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 5 显示出对 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞产生 NO 的有效抑制作用。
    Anti-inflammatory agent 5
  • HY-149671
    Anti-inflammatory agent 63

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 63 是一种抗炎剂，在 RAW264.7 细胞中，对脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 产生具有最佳抑制活性 (EC50 = 5.33±0.57 μM)。
    Anti-inflammatory agent 63

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