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Pathways Recommended: TGF-beta/Smad Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

beta cell

" in MCE Product Catalog:

1461

抑制剂 & 激动剂

15

化合物筛选库

28

荧光染料

47

生化试剂

141

多肽产品

3

MCE 试剂盒

33

抗体抑制剂

315

天然产物

40

重组蛋白

92

同位素标记物

23

抗体

6

点击化学

46

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115543
    β-catenin-IN-37

    		Wnt β-catenin Cancer
    β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480 和 HCT116 的生长，IC50 值分别为 20 μM 和 31 μM。
    β-catenin-IN-37
  • HY-117233
    UU-T02
    1 篇文献验证

    		 β-catenin Wnt Metabolic Disease Cancer
    UU-T02 是一种新型强效的 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性小分子抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)，Ki 为 1.36 μM。UU-T02 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞的生长。
    UU-T02
  • HY-122649
    UU-T01

    		β-catenin Cancer
    UU-T01 是 β-Catenin/T-cell factor 4 蛋白互作 (β-catenin/Tcf PPI) 的选择性抑制剂，Ki 值为 3.14 µM。UU-T01 与 β-catenin 直接结合，KD 值为 0.531 µM。
    UU-T01
  • HY-12462
    WS3

    		Others Inflammation/Immunology
    WS3 是一种的增殖分子，可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。
    WS3
  • HY-132300
    ZW4864

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864
  • HY-P3777
    β-Bag cell peptide

    		Potassium Channel Neurological Disease
    β-Bag cell peptide 是一种神经活性肽。β-Bag cell peptide 可提高袋细胞神经元 (bag cell neuron) 中的 cAMP 水平。β-Bag cell peptide 可降低电压依赖性钾电流。
    β-Bag cell peptide
  • HY-147502
    Vin-C01

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    Vin-C01 是一种有效的胰腺 β 细胞保护剂 (pancreatic β-cells)，EC50 值为 0.22 μM。Vin-C01 能有效促进 β 细胞存活，保护 β 细胞免受 STZ (HY-13753) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Vin-C01 可用于Ⅱ型糖尿病的研究。
    Vin-C01
  • HY-147503
    Vin-F03

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    Vin-F03 是一种有效的胰腺 β 细胞保护剂 (pancreatic β-cells)，EC50 值为 0.27 μM。Vin-F03 能有效促进 β 细胞存活，保护 β 细胞免受 STZ (HY-13753) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Vin-F03 可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。
    Vin-F03
  • HY-129047E
    Trypsin, porcine pancreas (Cell culture grade)

    		Ser/Thr Protease Kallikrein Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Trypsin, porcine pancreas (Cell culture grade) 是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧的蛋白质。Trypsin, porcine pancreas (Cell culture grade) 对 α-乳清蛋白和 β-酪蛋白具有极佳的蛋白质消化率。Trypsin, porcine pancreas (Cell culture grade) 可激活激肽释放酶 (kallikrein) 并调节血压。Trypsin, porcine pancreas (Cell culture grade) 是 PAR 的激活剂，从而调节细胞炎症和免疫反应。
    Trypsin, porcine pancreas (Cell culture grade)
  • HY-N0186B
    Indole-3-butyric acid,suitable for plant cell culture

    IBA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    吲哚-3-丁酸,suitable for plant cell culture Indole-3-butyric acid,suitable for plant cell culture (IBA) 是植物生长素和良好的生根剂。Indole-3-butyric acid,suitable for plant cell culture 可以促进草本植物和木本观赏植物生根，并用于提高果实率。Indole-3-butyric acid 是生长素前体，在过氧化物酶体 β-氧化过程中转化为吲哚 3-乙酸 (IAA)。Indole-3-butyric acid,suitable for plant cell culture 可用于细胞培养。
    Indole-3-butyric acid,suitable for plant cell culture
  • HY-132300A
    ZW4864 free base

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864 free base
  • HY-124771
    RH01386

    		Apoptosis Metabolic Disease
    RH01386 是一种小分子，可以预防内质网应激 (ERS) 引起的 β 细胞功能障碍 (β cell dysfunction) 和死亡，并抑制促凋亡基因的表达。RH01386 恢复 ERS 受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。RH01386 可以用于 2 型糖尿病的相关研究。
    RH01386
  • HY-138990
    GK563

    		Phospholipase Apoptosis Inflammation/Immunology
    GK563 是选择性的 Ca2+-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡，这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
    GK563
  • HY-P99128
    Anti-Mouse CD8 beta Antibody (53-5.8)

    		Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD8 beta Antibody (53-5.8) 是一种抗小鼠 CD8 beta IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD8 beta Antibody (53-5.8) 可以耗竭 CD8+ T 细胞并增强细胞毒性。Anti-Mouse CD8 beta Antibody (53-5.8) 可用于免疫学研究。
    Anti-Mouse CD8 beta Antibody (53-5.8)
  • HY-P5796
    FS-2

    		Calcium Channel Neurological Disease
    FS-2 是一种有效的特异性 L 型 CaV 通道 (L-type CaV channel) 抑制剂。FS-2 抑制 RIN beta 细胞高 K+ 或葡萄糖诱导的 L 型 Ca2+ 内流。
    FS-2
  • HY-153256
    EP3 antagonist 4

    		Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    EP3 antagonist 4 (Compound 28) 是一种 EP3 拮抗剂，对 hEP 的 Ki 值为 2 nM。在大鼠完整 PK 研究中，EP3 antagonist 4 显示出较低的体内清除率、高口服 AUC 和良好的生物利用度。EP3 antagonist 4 可用于糖尿病 β 细胞功能障碍的研究。
    EP3 antagonist 4
  • HY-P99222
    Teplizumab

    MGA-031; PRV-031

    		 CD3 Metabolic Disease
    泰普利单抗 Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
    Teplizumab
  • HY-12074
    Cazpaullone

    		GSK-3 Metabolic Disease
    Cazpaullone 是一种糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂。 Cazpaullone 可以激活胰腺 β 细胞的保护和复制。Cazpaullone 可用于糖尿病的研究。
    Cazpaullone
  • HY-160053
    Gint4.T aptamer sodium

    		PDGFR Cancer
    Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
    Gint4.T aptamer sodium
  • HY-106288
    Human PTHrP-(1-36)

    		PTHR Cancer
    Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP，具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
    Human PTHrP-(1-36)
  • HY-16673
    PSN632408

    		GPR119 Metabolic Disease
    PSN632408 是一种选择性的口服活性 GPR119 激动剂，在重组小鼠和人GPR119 受体上显示出与 OEA 相似的效力 (EC50=5.6 和 7.9 uM)。PSN632408 可以刺激 β 细胞复制并改善胰岛移植功能。PSN632408 具有研究肥胖症和相关代谢异常的潜力。
    PSN632408
  • HY-156087G
    Cholicamideβ (GMP)

    		Apoptosis Necroptosis Cancer
    Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    Cholicamideβ (GMP)
  • HY-156087
    Cholicamideβ

    		Apoptosis Necroptosis Cancer
    Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    Cholicamideβ
  • HY-N0171B
    Beta-Sitosterol (purity>75%)

    β-Sitosterol (purity>75%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>75%)

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Beta-Sitosterol (purity>75%) 是一种具有口服活性的植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>75%) 可干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞增殖。Beta-Sitosterol (purity>75%) 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
    Beta-Sitosterol (purity>75%)
  • HY-W716339
    (+)-β-Pinene

    d-β-Pinene

    		 Fungal Infection
    (+)-β-Pinene 是 (-)-β-pinene的对映异构体。(+)-β-Pinene 具有抗真菌作用，很可能通过干扰细胞壁来发挥作用；
    (+)-β-Pinene
  • HY-107324
    β-Elemene
    5 篇文献验证

    (-)-β-Elemene; Levo-β-elemene

    		 Apoptosis Cancer
    β-榄香烯 β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene) 是从天然植物温郁金 (Curcuma aromatica) 中提取的，具有抗肿瘤活性。 β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene; β-Elemen) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    β-Elemene
  • HY-129492
    GNF4877
    1 篇文献验证

    		 DYRK GSK-3 Metabolic Disease
    GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
    GNF4877
  • HY-P11007
    β-catenin inhibitory peptoid

    		β-catenin Wnt Androgen Receptor Cancer
    β-catenin inhibitory peptoid (compound 13) 可抑制 β-catenin 与 TCF 的相互作用，IC50 为 5.44 µM。β-catenin inhibitory peptoid 可抑制前列腺癌细胞系中的 Wnt信号传导 (IC50 为 0.105 µM) 和雄激素受体 (AR) 信号传导 (IC50 为 1.02 µM)。β-catenin inhibitory peptoid 可显著抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖。
    β-catenin inhibitory peptoid
  • HY-P0128
    β-Amyloid (25-35)
    30 篇以上引用文献

    Amyloid beta-peptide (25-35); Aβ25-35; β-Amyloid peptide (25-35)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性活性。
    β-Amyloid (25-35)
  • HY-P990159
    Anti-Mouse TCRβ Antibody (HB218)

    		MHC Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse TCRβ Antibody (HB218) 是一种抗小鼠的 TCRβ IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse TCRβ Antibody (HB218) 可以耗竭 TCRβ+ T 细胞。Anti-Mouse TCRβ Antibody (HB218) 可用于研究炎症疾病和癌症，如自发性皮炎和鳞状细胞癌 (SCC)。
    Anti-Mouse TCRβ Antibody (HB218)
  • HY-147007
    β-catenin-IN-3

    		β-catenin Wnt CDK Cancer
    β-catenin-IN-3 (Compound C2) 是一种选择性 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-3 与 β-catenin 表面的新型变构位点结合， KD 值为 54.96 nM。 β-catenin-IN-3 通过靶向隐蔽的变构调节位点选择性地抑制 β-catenin， 降低其细胞负荷。 β-catenin-IN-3 显著降低 β-catenin 驱动的癌细胞的活力，在 β-catenin 过表达癌细胞中通过蛋白酶体系统触发其降解。
    β-catenin-IN-3
  • HY-N5112B
    β,β-Dimethylacrylshikonin
    1 篇文献验证

    Isoarnebin I

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Notch NO Synthase Bcl-2 Family Cancer
    β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是一种萘醌衍生物，可从紫草中分离得到。β,β-Dimethylacrylshikonin 通过 PI3K 依赖性途径诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 表达，从而促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制 Notch-1 活化。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制肿瘤生长。
    β,β-Dimethylacrylshikonin
  • HY-N11576
    Secalonic acid D

    		Apoptosis GSK-3 c-Myc β-catenin Cancer
    Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β，并降解 β-catenin。因此，Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Secalonic acid D
  • HY-120902
    GSK-3β inhibitor 8

    		Wnt GSK-3 Inflammation/Immunology
    GSK-3β inhibitor 8 是一种噻吩嘧啶衍生物，是有效和选择性的 GSK-3β 抑制剂 (IC50=64 nM)。GSK-3β inhibitor 8 负调控 Wnt 信号通路，刺激 β 细胞增殖。
    GSK-3β inhibitor 8
  • HY-P1868
    α2β1 Integrin Ligand Peptide
    3 篇文献验证

    DGEA peptide

    		 Integrin Infection
    α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
    α2β1 Integrin Ligand Peptide
  • HY-107324R
    β-Elemene (Standard)

    (-)-β-Elemene (Standard); Levo-β-elemene (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    β-榄香烯 (Standard) β-Elemene (Standard) 是 β-Elemene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene) 是从天然植物温郁金 (Curcuma aromatica) 中提取的，具有抗肿瘤活性。β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene; β-Elemen) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    β-Elemene (Standard)
  • HY-P1868A
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
    3 篇文献验证

    DGEA peptide TFA

    		 Integrin Others
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
  • HY-E70297
    N-Acetylglucosaminyltransferase IVa

    MGAT4A

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰葡萄糖胺基转移酶IVa N-Acetylglucosaminyltransferase IVa (MGAT4A) 是一种糖基转移酶，可以增强癌细胞的迁移、侵袭和粘附能力，并增加与细胞运动密切相关的肿瘤相关糖蛋白整合素 β1 (ITGB1) 上的 β1,4GlcNAc 分支聚糖。
    N-Acetylglucosaminyltransferase IVa
  • HY-W015084A
    (E)-β-Ionone

    β-Lonone

    		 Apoptosis Cancer
    (E)-β-Ionone 是 β-Ionone (HY-W015084) 的异构体。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌 SGC7901 细胞凋亡。β-Ionone 具有抗癌活性。
    (E)-β-Ionone
  • HY-108790
    Peginterferon beta-1a

    Peginterferon β-1a

    		 Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Peginterferon beta-1a (Peginterferon β-1a) 是首个聚乙二醇化干扰素 beta-1a 分子。Peginterferon beta-1a 诱导癌细胞凋亡并且在裸鼠模型中显示出抗肿瘤活性。Peginterferon beta-1a 可用于癌症和多发性硬化 (RMS) 的研究。
    Peginterferon beta-1a
  • HY-P991382
    SAR-439459

    		TGF-β Receptor Cancer
    SAR-439459 是一种靶向 TGFB1/TGFβ-1 的人类单克隆抗体 (mAb)。SAR-439459 可阻断 TGFβ 介导的 pSMAD 信号传导，以及 T 细胞和 NK 细胞抑制。SAR-439459 具有抗肿瘤活性。
    SAR-439459
  • HY-P3319
    β-Neuroprotectin

    		iGluR Neurological Disease
    β-Neuroprotectin是一种(3H)TCP结合抑制剂，具有对抗NMDA介导的神经细胞死亡的活性。β-Neuroprotectin能够有效抑制[3H]TCP的结合。β-Neuroprotectin在低浓度下提供神经保护作用，抵御NMDA诱导的神经元细胞死亡。
    β-Neuroprotectin
  • HY-N5112A
    β,β-Dimethylacrylalkannin
    2 篇文献验证

    Arnebin 1

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Others
    β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是从Alkanna cappadocica 中分离得到的萘醌类化合物，可以增加皮肤细胞中胶原蛋白和内披蛋白的含量。
    β,β-Dimethylacrylalkannin
  • HY-N10493
    7β,25-Dihydroxycholesterol

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    7β,25-Dihydroxycholesterol 是一种内源性代谢物，被发现作为表达 EBI2 的免疫细胞的趋化剂。
    7β,25-Dihydroxycholesterol
  • HY-P1084
    β-Pompilidotoxin

    β-PMTX

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    β-Pompilidotoxin (β-PMTX) 是一种黄蜂毒液，可以减缓钠通道 (sodium channel) 的失活并增加细胞中的稳态钠电流。
    β-Pompilidotoxin
  • HY-157161
    11β-HSD2-IN-1

    		11β-HSD Cancer
    11β-HSD2-IN-1 (compound CDSN) 是 11β-HSD2 的有效抑制剂，抑制 11β-HSD2 将细胞中的 Cholestane-3β,5α,6β-triol (CT) 代谢为肿瘤促进剂，癌甾酮。11β-HSD2-IN-1 抑制睾酮生物合成，进而抑制 MCF-7 细胞增殖。11β-HSD2-IN-1 具有免疫活性和抗病毒感染的作用。
    11β-HSD2-IN-1
  • HY-158210
    Wnt/β-catenin-IN-3

    		Wnt β-catenin MDM-2/p53 Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-3 是一种对多种肿瘤细胞具有低微摩尔级 GI50 的 Wnt/β-catenin 抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-3 通过激活 p53-p21 通路以及结肠癌细胞的内源性和外源性凋亡，触发 G2/M 细胞周期阻滞。
    Wnt/β-catenin-IN-3
  • HY-146139
    Aβ-IN-3

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。
    Aβ-IN-3
  • HY-146140
    Aβ-IN-4

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-4 (化合物 12) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-4 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-4 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-4 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。
    Aβ-IN-4
  • HY-157935
    17β-HSD10-IN-3

    		17β-HSD Neurological Disease
    17β-HSD10-IN-3 (compound 23)是 17β-HSD10 抑制剂，其 IC50 值为 5.59 μM。17β-HSD10-IN-3 对 HEK-293 细胞系在 20 μM 范围内无细胞毒性。
    17β-HSD10-IN-3

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