2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
HY-W041994
HY-126685
HY-W044078
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-diethanolamine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 Alkyl/ether 类。N-Boc-diethanolamine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-diethanolamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-N15135
HY-171269
ADC Antibody Mesothelin
Cancer
Anetumab-MMAE 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) (Anetumab 抗体 (HY-P99352)，连接子：VC 连接子，有效载荷：MMAE (HY-15162))。Anetumab 是一种抗间皮素 (MSLN) 抗体。
HY-160756A
HY-145078
HY-111870
HY-143340
Wee1
Cancer
LEB-03-145 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C5 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。
HY-126982
HY-W009034
HY-159008
HY-W655179
HY-160702
HY-171270
HY-128359
PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
ACBI1 是一种有效的，基于 PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 降解剂，也是 PBAF 成员 PBRM1 的降解剂, 对 SMARCA2、SMARCA4 和 PBRM1 作用的 DC50 值分别为 6 nM、11 nM 和 32 nM。ACBI1 由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 构成，能诱导抗增殖作用和凋亡。
HY-100342
Btk
Cancer
依鲁替尼-生物素
BTK ，IC50 值为 0.755-1.02 nM。
HY-139085A
HY-172291
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有马来酰亚胺、PEG 间隔物、Val-Cit 二肽、PAB 和 PNP 碳酸酯。马来酰亚胺是一种硫醇特异性共价接头，用于标记蛋白质中的半胱氨酸残基，而 PNP 基团则充当高活性的离去基团。Val-Cit 接头由细胞质肽酶裂解。
HY-145735
HY-W129833
HY-W108137
HY-P2376
HY-160956
HY-W098764
HY-W101954
HY-112108
HY-139085B
HY-148424
HY-E70567
Ser/Thr Protease
Others
Protease (Gly Cleaving) 可用于消化由甘氨酸或甘氨酸和丝氨酸残基、重复序列组成的融合蛋白柔性连接子，如 (Gly4Ser)n、GlyxSery (GS) 和聚甘氨酸 (G) 连接体等。
HY-P11016
MMP
Cancer
PLGLAG 是一种肽链，作为可激活细胞穿透肽 (ACPPs) 中的连接子。含有连接子 PLGLAG 的 ACPP 在体内主要对 MMP-2 和 MMP-9 敏感。PLGLAG 可用于癌症研究。
HY-130166
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG9-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG9-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-163928
HY-W591336
HY-W108635
HY-W614632
HY-W591286
HY-164273
HY-W591438
HY-164275
HY-130457
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG4-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130528
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG7-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141170
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W040214
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Amine 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。m-PEG4-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-120237
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG7-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-117031
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG8-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG8-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG8-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W008429
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG2-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG2-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG2-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130571
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG9-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG9-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG9-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-116186
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG5-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG5-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG5-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130845
HY-145889
Biochemical Assay Reagents
Others
LC kinetic stabilizer-1 (compound 21) 是一种高效、选择性的淀粉样免疫球蛋白轻链动力稳定剂，对于 WIL-FL* 和 WIL-FL* T46L/F49Y，EC50 分别为 140 和 74.1 nM。WIL-FL 是一种淀粉样变 FL-LC 二聚体。
HY-139402
Ras
Cancer
MRTX849 acid 可用来合成 PROTAC LC-2。LC-2 是一种有效且首创的 PROTAC，能够降解内源性 KRAS G12C (DC50 ，介于 0.25 和 0.76 μM之间)。
HY-130845A
HY-150569
Bcr-Abl
Cancer
BCR-ABL-IN-6 (9h) 是一种选择性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT3151 的 IC50 分别为 4.6 和 227 nM。BCR-ABL-IN-6 对 Bcr-Abl 激酶具有较强的细胞内亲和力，EC50 为 14.6 nM。BCR-ABL-IN-6 是伊马替尼衍生物可用于慢性髓细胞性白血病研究的研究。
HY-178836
HY-W591373
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Ala 连接体可被组织蛋白酶 B 裂解。DBCO 基团通常用于点击化学反应。PEG 间隔物可提高化合物的水溶性。
HY-126684
HY-P4161
DNA/RNA Synthesis
Cancer
KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽，具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR)，并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。
HY-46859
HY-138369
HY-13631O
HY-117009
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG9-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG9-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG9-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130825
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG13-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG13-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126890
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130824
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG10-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG10-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG10-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-170512
HY-130827
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG21-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG21-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG21-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130826
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG17-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG17-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG17-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130948B
HY-W039458
HY-W591975
HY-130828
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG25-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG25-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG25-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126889
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W591408
HY-P2858
HY-153031
HY-178838
HY-W840196
HY-163929
HY-15750
HY-W040113
HY-101794
HY-170534
HY-P3438A
HY-117870
HY-172380
HY-W071583
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG9-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG9-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130503
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG1-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG1-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG1-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W071584
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG6-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG6-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W006445
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG2-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG2-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG2-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-172380A
Biochemical Assay Reagents
Others
PCL-PEG-PCL diacrylate (MW 800) 是一种两亲性三嵌段共聚物，由 PEG 和两个 polycaprolactone (PCL) 组成。PCL-PEG-PCL diacrylate (MW 800) 可以通过自由基聚合和/或光聚合交联，形成交联水凝胶网络。
HY-W800669
PROTAC Linkers
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NHS ester 是一种合成的 PROTAC 连接子，(S,R,S)-AHPC-PEG2-NHS ester 将 E3 连接酶配体与 PEG 接头结合在一起，以增强 PROTAC 药物化学。NHS 酯可与胺部分反应。亲水性 PEG 间隔物可增加其水溶性。
HY-130505
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG7-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG7-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-107783
Others
Cancer
Sulfo-GMBS 是一种交联剂，广泛应用于蛋白质和肽的化学修饰及偶联反应中。在胺-巯基交联剂中，Sulfo-GMBS 产生的交联数量最多，并覆盖了用 AMAS 和 GMBS 鉴定的大部分交联。
HY-120702
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG5-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG5-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG5-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W800661
HY-W046471
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG4-bromide 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG4-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG4-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-145674
HY-153031A
HY-149872
HY-145929
HY-136304
HY-W190942
PROTAC Linkers
Cancer
(S, R, S)-AHPC-PEG8-acid 是一种合成的 PROTAC 连接子，它将 E3 连接酶配体与 PEG8 接头结合在一起，以增强 PROTAC 药物研发。PEG8 增加了化合物的水溶性。酸基与含胺分子反应。
HY-178797
HY-130449
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-148194
HY-W800652
PROTAC Linkers
Cancer
(S, R, S)-AHPC-PEG4-tosyl 是一种 PROTAC 连接子，它将 E3 连接酶配体与 PEG4 接头结合在一起，以支持 PROTAC 药物研究和发现。PEG4 间隔物增加了化合物的亲水性。甲苯磺酰基与胺或其他亲核试剂反应。
HY-176905
HY-W591374
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Ala 连接体可被组织蛋白酶 B 裂解。DBCO 基团通常用于点击化学反应。PEG 间隔物可提高化合物的水溶性。PNP 是一种很好的离去基团。
HY-148459
HY-115384
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG5-C2-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG5-C2-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG5-C2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-163233
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide 5'-piperazine 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白。Lenalidomide 5'-piperazine 可通过接头与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，例如 KI-CDK9d-32 (HY-173523)。
HY-46346
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。
HY-N11598
HY-153601
Drug-Linker Conjugates for ADC DNA/RNA Synthesis
Cancer
MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 是一种剪接抑素 (HY-16466) 类似物，是构成 ADC 的药物-连接子的偶联物，由 ADC 细胞毒素 Thailanstatin A (HY-129589) 和可切割的 ADC 连接子 (MC-vc-PAB) 组成。MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 可用于 ADC 的合成。
HY-123740
DSSO
Biochemical Assay Reagents
Others
Disuccinimidyl sulfoxide (DSSO) 是一种可以被 MS 裂解的交联剂，适用于模型肽和蛋白质以及多亚基蛋白质复合物。Disuccinimidyl sulfoxide 含有两个对称的碰撞诱导解离 (CID) -可裂解位点，可以根据不同的断裂模式识别 DSSO 交联肽。
HY-126688
HY-W259932
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide 5'-piperazine hydrochloride 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白。Lenalidomide 5'-piperazine hydrochloride 可通过接头与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，例如 KI-CDK9d-32 (HY-173523)。
HY-159557
HY-127017
HY-132944
HY-161613
HY-W800790
HY-132859
HY-144628
HY-W800791
Liposome
Cancer
16:0 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
HY-160795
HY-W097819
HY-164379
HY-169372
HY-164303
HY-E70619
HY-117079
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-144999
Wee1
Cancer
LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1 。
HY-W013538
HY-141152
HY-159537
HY-163922
HY-W800797
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl)
Liposome
Cancer
16:0 Biotinyl PE 是一种具有生物素基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
HY-159540
HY-W190924
HY-W019095
HY-164732
HY-W800798
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(cyanur)
Liposome
Cancer
16:0 Cyanur PE 是一种具有氰尿酸基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
HY-76214
Dibenzyl hydrazine-1,2-dicarboxylate
Others
Others
1,2-二苄氧羰基肼
HY-116711
HY-W800796
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl)
Liposome
Cancer
18:1 Biotinyl PE 是一种具有生物素基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
HY-W763597
HY-139715
NF-κB
Cancer
IMD-ferulic 是一种共价连接的 NF-κB 调节剂，可提高小分子免疫增强剂的佐剂性。
HY-78932G
ADC Linker
Cancer
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-78931G
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-155643
PROTACs Glutaminase
Cancer
PROTAC TG2 degrader-1（化合物 11）是一种基于 von Hippel-Lindau (VHL) 的 PROTAC ，靶向组织转谷氨酰胺酶 (TG2 )，KD 为 68.9 μM。PROTAC TG2 degrader-1 以蛋白酶体依赖性方式降低卵巢癌细胞中的 TG2。
HY-140015
HY-160094
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol (化合物 71) 是一种 Ligands for Target Protein for PROTAC ，包含的磺酰胺连接子可提高连接子-缀合物的溶解度。BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol 可用于合成具有抗肿瘤活性的 PROTACs 。
HY-P10765
HY-E70304
HY-45669
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。
HY-158768
HY-W909314
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Butyoxycarboxy-PEG4-para-nitrophenyl carbonate 是一种 PEG 连接体，其中硝基苯基与碳酸酯相连，四个 PEG 单元和一个可在酸性条件下脱保护的叔丁基。PEG 单元可增强分子在水性介质中的溶解度。硝基苯基对含氨基的分子具有反应性。
HY-143342
Wee1
Cancer
LEB-03-144 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C3 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-144 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1 。
HY-174289
Biochemical Assay Reagents
Others
TMTHSI succinimide NHS ester 是一种高效的环状炔烃点击试剂。TMTHSI succinimide NHS ester 具有快速与叠氮化合物发生应变促进的环加成反应的主要活性。TMTHSI succinimide NHS ester 易于功能化，可通过多种连接体连接各种小分子和 (肽、核酸) 生物制剂。
HY-D1635
Biotin-XX-SSE
Fluorescent Dye
Infection
Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin (Biotin-XX-SSE) 是一种生物素试剂，用于标记暴露于完整外泌体外叶的蛋白 (proteins )，在生物素和胺反应连接剂之间包含一个较大的间隔臂。该连接子的大小有助于克服空间位阻，并提高拥挤外泌体表面的标记效率。
HY-164088
HY-119738
HY-176415
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Cys-MC-GGFG-Dxd 是一种 Cys 和 Deruxtecan (HY-13631E) 的偶联物。Cys-MC-GGFG-Dxd 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 中的连接子-毒素结构单元，用于连接抗体 Cys 残基与细胞毒性药物。Cys-MC-GGFG-Dxd 可用于癌症的研究。
HY-B1596
HY-158349
HY-147205E
HY-W012166
HY-W102590
HY-164296
HY-W190944
HY-140017
HY-D1208
HY-W015798
HY-W097109A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-(D-Phe)-Osu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-49453
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。
HY-161675
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-5-bromopentanamide 是 PROTAC ATR degrader-2 (HY-161615) 中的 E3 连接酶配体-连接子偶联物 ，由 CRBN 配体 Lenalidomide (HY-A0003) 和连接子 5-Bromopentanoyl chloride (HY-43538) 组成。Lenalidomide-5-bromopentanamide 可用于合成 PROTACs。
HY-158383
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-CO-C3-PEG4-C6-NH2 是PROTAC PIPIB degrader 1 (HY-158381) 的 E3 连接酶配体-连接子结合物 部分。Pomalidomide-CO-C3-PEG4-C6-NH2 由 E3 连接酶配体 Pomalidomide (HY-10984) 和连接子组成。
HY-171414
Antibiotic Bacterial
Infection
MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 是一种连接子-抗生素中间体，是抗体-抗生素偶联物 (AAC) 分子的一部分。MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 由连接子和抗生素 Gemcitabine (HY-17026) 偶联而成。MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 可用于研究细菌感染的免疫治疗和新型抗菌药物的开发。
HY-P2871B
HY-176808
HY-N16308
Fluorescent Dye
Others
ER-Laurdan 是 Laurdan (HY-D0080) 的衍生物，是一种荧光探针。ER-Laurdan 含有一个五氟苯基 (PFP??) 基团和一个 PEG10 连接体；PFP 基团可与内质网中未折叠蛋白质中的硫醇发生反应，该连接体为与蛋白质结合的探针提供灵活性，使其能够整合到膜中。ER-Laurdan 可用于研究内质网。
HY-130435
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174862
PROTACs ASK1
Inflammation/Immunology
dASK1 是一种选择性的基于 CRBN 的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1 ) 的 PROTAC 靶向降解剂。dASK1 能够与 ASK1 形成稳定的三元复合物，通过泛素-蛋白酶体途径促进 ASK1 快速且持续的降解。dASK1 表现出强大的 ASK1 降解能力。dASK1 可用于肝炎的研究。(结构：粉色：ASK1 配体 (HY-174860)；蓝色：CRBN 连接酶配体 (HY-10984)；黑色：连接子；E3 配体-连接子偶联物 (HY-174863))
HY-174856
PROTACs HBV
Infection
PROTAC HBeAg degrader-1 是一种针对 HBeAg 的 PROTAC 靶向降解剂。PROTAC HBeAg degrader-1 能够招募 VHL E3 连接酶，但降解乙肝病毒蛋白 (HBeAg) 的作用并不依赖于 VHL 的招募机制。PROTAC HBeAg degrader-1 可降低分泌型和细胞内 HBeAg 的水平。PROTAC HBeAg degrader-1 可用于乙肝病毒 (HBV ) 的研究。(结构：粉色：HBeAg 配体 (HY-174857)；Blue：VHL 连接酶配体 (HY-125845)；黑色：连接子；E3 配体-连接子偶联物 (HY-135045))
HY-160967
HY-164731
HY-139620
HY-130961
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-148471A
HY-148472A
HY-W190935
HY-W904851
HY-163930
HY-W840791
HY-168552
HY-135113
HY-W075885
trans-platinumdiamminedichloride
DNA Alkylator/Crosslinker
Others
反式二氨基二氯化铂
HY-130642
HY-155560
Pomalidomide 4'-alkylC7-amine
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) (Compound 24g) 是一种 E3 连接酶配体-连接子缀合物 ，由 Pomalidomide (HY-10984) 和连接子组成。Pomalidomide-C7-NH2 可用于合成 PROTACs。
HY-172294
Biochemical Assay Reagents
Others
Mes-PEG2-CH2-t-butyl ester 是一种 PEG 连接基，由一个可提高化合物水溶性的 PEG2 连接基和一个可在酸性条件下脱保护的叔丁基酯基团组成。甲磺酸酯是一种极好的离去基团，具有所有优点，但又不受可与亲核试剂反应的酸性质子的限制。
HY-W800795
DOPE-NG; 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(dodecanoyl)
Liposome
Cancer
18:1 Dodecanyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
HY-168937A
HY-17564
HY-159665
HY-130976
ADC Linker
Cancer
N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-159478
HY-W091636
HY-132938
HY-179208
HY-P4425
HY-W800792
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl)
Liposome
Cancer
18:1 Succinyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
HY-W800786
N-MCC-PE
Liposome
Cancer
16:0 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
HY-132251
HY-130975
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-Phe-OMe 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-Y1017
HY-162736
HY-W800787
Liposome
Cancer
18:1 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
HY-168937
HY-147164
HY-157201
HY-DN1132F
HY-W402032
HY-W800793
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl)
Liposome
Cancer
16:0 Succinyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
HY-W004649
HY-W800794
DPPE-NG; 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(glutaryl)
Liposome
Cancer
16:0 Glutaryl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部，可用于 siRNA 递送。
HY-157921
HY-113293
HY-168937C
HY-130908
HY-168937D
HY-164951
HY-148080
HY-117318
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-E70302
HY-W591402
ADC Linker
Cancer
3,4-Dibromo-Mal-PEG4-Acid 是一种位点特异性 ADC 连接子，具有二溴马来酰亚胺基团和酸基团。二溴马来酰亚胺基团由于有两个溴原子而允许两个取代点。羧酸可以在 EDC 和 HATU 存在下与一级胺反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 接头增加了化合物在水性介质中的水溶性。
HY-W440807
Biochemical Assay Reagents
Others
Oleoyl-Gly-Lys-(m-PEG11)-NH2 是一种 PEG-脂质分子，其特征在于油酰酰胺与甘氨酸-赖氨酸二肽连接，并在赖氨酸的 C 端有甲氧基 PEG11 链。赖氨酸伯胺可用于与羧酸、NHS 酯和羰基进行各种反应。PEG 连接基提供水溶性。
HY-W110540
HY-168940
HY-112806
HY-W110540D
HY-130807
HY-164705
HY-149039
HY-W110540L
HY-168940C
HY-W110540I
HY-W110540K
HY-158348
HY-W110540H
HY-15740
HY-112805
HY-160714
HY-134853
HY-130601
HY-164707
HY-115865
IAP
Cancer
XIAP degrader-1 是一种伯胺小分子，可促进X-连锁凋亡抑制蛋白（XIAP） 的降解。
HY-W800655
HY-168940B
HY-W110540A
HY-W800789
Liposome
Cancer
16:0 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个苯基马来酰亚胺基团。
HY-W110540J
HY-W110540C
HY-W800788
Liposome
Cancer
18:1 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
HY-168940A
HY-W190928
Biochemical Assay Reagents
Others
2-(Azido-PEG2-amido)-1,3-bis-(tert-butyldimethylsilanoxy)propane 是一种含有 TBDMS 酸不稳定醇保护基的 PEG 连接基。叠氮基能够参与与炔烃、DBCO 和 BCN 的铜催化点击化学反应，以生成三唑键。亲水性 PEG 连接基可提高化合物在水性介质中的溶解度。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-126687
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-161780
Drug-Linker Conjugates for ADC CDK
Cancer
Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 是 ADC 毒素和连接子的偶联物。SNS032 是 CDK 的抑制剂，可抑制癌细胞的细胞活力，在 G1/S 期阻滞细胞周期。Maleimide-Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 可用于合成 ADC 分子。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-P99542
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-164310
HY-119738A
OGT Acyltransferase
Metabolic Disease
(Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-161497
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-benzylamine-Py-NH2 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，由 Thalidomide (HY-14658) 和连接子 Boc-NHCH2-Ph-Py-NH2 (HY-161496) 组成。Thalidomide-benzylamine-Py-NH2 用于合成 PROTAC XYD190 (HY-161494)。
HY-174876
PROTACs Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
PZ671 是一种强效的针对 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂，在 MOLT-4 细胞中的 IC50 为 1.3 nM，对 Bcl-xL 的 DC50 为 0.9 nM。PZ671 能够诱导 MOLT-4 细胞凋亡 (apoptosis )。PZ671 能有效抑制 MOLT-4 异种移植小鼠中肿瘤的生长并能够迅速恢复血小板数目短暂性的降低。PZ671 可用于癌症研究，如小细胞肺癌。(结构：粉色：Bcl-xL ligand (HY-174878)；蓝色; CRBN Ligand (HY-138793)；黑色：连接子；E3-连接子偶联物 (HY-174879))
HY-141877
YS43-22
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
MS4322 (YS43-22) 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。
HY-168450
HY-W580021
HY-43538
PROTAC Linkers
Cancer
5-Bromopentanoyl chloride 是 PROTAC ATR degrader-2 (HY-161615) 中的 PROTAC 连接子，可用于合成 PROTACs。
HY-W040254
HY-144630
HY-N9355
Others
Others
醛基去甲海罂粟碱
Unonopsis stipitata 的叶子中分离出的一种阿朴啡类生物碱。(+)-N-Formylnorglaucine 含有与杂环氮连接的甲酰基。
HY-W763546C
HY-148550
ADC Linker
Cancer
MC-PEG2-NH2 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-E70135
HY-13567S
HY-W017588
HY-170587
HY-W725745
HY-W105531
HY-29035
HY-144629
HY-W763546B
HY-173303
HY-W763546D
HY-W250410
ADC Linker
Cancer
N-Methyl-N-[(3-methyldithio)-1-oxopropyl]-L-alanine 是用于抗体-药物偶联 (ADC) 的 PEGn 接头。
HY-109565
ASTX660
IAP Apoptosis
Cancer
Tolinapant (ASTX660) 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP ) 和 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP ) 的口服生物可用的双重拮抗剂。
HY-W763546A
HY-130386
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W937057
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-10-bromodecanoic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接体偶联物 ，包含 VHL 配体 2 (HY-112078) 和连接体 10-bromoheptanoic acid。(S,R,S)-AHPC-Me-10-bromodecanoic acid 可用于合成 PROTAC PI3Kδ degrader-1 (HY-176239)。
HY-176068
Androgen Receptor
Cancer
3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine 是 LO-4-25 (HY-176067) 的合成中间体。LO-4-25 是一种雄激素受体 (AR) DNA 结合域配体，通过连接体与截短的富马酰胺柄连接。LO-4-25 在 22Rv1 细胞中表现出 AR 和 AR-V7 的强降解作用。
HY-158109
HY-126689
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-Phe-C4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-Phe-C4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。
HY-130383
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W014940
HY-W591479
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Ala-NHS 酯是一种可裂解的 ADC 连接子，具有马来酰亚胺基团和 NHS 酯基团。Val-Ala 接头可被组织蛋白酶 B 裂解。马来酰亚胺基团可与硫醇基团反应。MC 可与硫醇部分反应。NHS 酯能够在中性或弱碱性条件下与胺（例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面）特异性且高效地反应，形成共价键。试剂级，仅供研究使用。
HY-133433
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P0284
HY-125687
HY-122429
HY-173246
HY-W763598B
HY-W591338A
HY-W800685
HY-161499
HY-W540764
HY-15377
HY-164785
HY-157338
HY-173248
HY-161496
HY-P2871
EC 3.2.1.22
Endogenous Metabolite
Others
α-半乳糖苷酶
HY-P2869E
HY-P10714
Proteasome Apoptosis Deubiquitinase
Cancer
Ub4ix 是一种 DUB /26S 蛋白酶体 (26S proteasome ) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割，并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis )，IC50 值为 1.6 μM。
HY-W1008621
HY-W061884
HY-158351
HY-172354A
HY-172354
HY-153428
HY-14573
HY-132858
HY-N11455
HY-172354B
HY-D1312
HY-168315
PROTAC Linkers
Cancer
(5-(Bromomethyl)pyrazin-2-yl)methanol 是一种连接子，可以用于合成 PROTAC 降解剂 BCPyr (HY-142621)。
HY-P99692
HY-170400
HY-170825
PROTAC Linkers
Cancer
(trans-4-Ethynylcyclohexyl)methyl methanesulfonate 是一种连接子，可以用于合成 PROTAC 降解剂 SMD-3236 (HY-170824)。
HY-78961
HY-15741
HY-124669
HY-148509
Others
Cancer
PhosTAC5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
HY-116427
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130591
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-125541
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130372
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-E70029
Others
Others
α-1,6-岩藻糖苷酶
HY-130377
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130346
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141877B
YS43-22 (isomer)
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
MS4322 (YS43-22) isomer 是 MS4322 的异构体。MS4322 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。
HY-145149
ADC Payload
Cancer
Duostatin 5 是一种基于 MMAF (HY-15579) 设计的细胞毒素 (ADC Cytotoxin )，可用于合成 ADC 。Duostatin 5 的制备具有合成步骤少、操作简单、质量控制难度小、化学合成过程更稳定等优点。Duostatin 5 能够通过双取代的 C-Lock 连接基，与链间半胱氨酸交联结合，进而连接靶向 5T4 的抗体 (ZV05)。Duostatin 5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148508
Others
Cancer
PhosTAC3 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和三个 PEG 基团组成。PhosTAC3 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
HY-16046
AP1903
FKBP Apoptosis
Cancer
Rimiducid (AP1903) 是二聚化剂，其通过交联 FKBP 结构域起作用，启动 Fas 信号传导，引起凋亡 。Rimiducid (AP1903) 使 Caspase 9 自杀开关二聚化，并迅速诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-17394
HY-W074785
HY-139345
HY-W411604
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl hex-5-ynoate 是一种连接子，可以用于合成 PROTAC 化合物 PROTAC cGAS degrader-1 (HY-172208)。
HY-170868
HY-162397
Others
Others
Neopetromin 是一种三肽，色氨酸和酪氨酸侧链之间具有罕见的杂芳族 C-N 交联。Neopetromin 以不依赖于肌动蛋白的方式导致液泡破碎。
HY-167290
HY-172114
HY-122338
FXR
Metabolic Disease
Fexarine 是一种有效的、非甾体类选择性法尼醇 X 受体 (farnesoid X receptor ) 激动剂 (EC50 : 38 nM)。Fexarine 可用于与胆固醇、胆汁酸相关疾病的研究。
HY-49372A
HY-159668
HY-164574
HY-W800714
HY-W250408
HY-N1915
HY-P0284A
HY-159490
HY-172381
HY-130640
HY-W800717
HY-145485
HY-161500
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-NHCH2-Ph-pyrimidine-NH2 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，由 Thalidomide (HY-14658) 和连接子Boc-NHCH2-Ph-pyrimidine-NH2 (HY-161499) 组成。Thalidomide-NHCH2-Ph-pyrimidine-NH2 用于合成 PROTAC XYD198 (HY-161498)。
HY-173433
Epigenetic Reader Domain
Cancer
JV8 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂。JV8 能促进 BRD4 的泛素化和降解，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。JV8 在小鼠 4T1 原位肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。(粉色：BRD4 配体 (HY-78695)；蓝色：E3 连接酶 VHL 配体 (HY-173435)；黑色：连接子 (HY-33366)；E3 连接酶 VHL 配体-连接子结合物 (HY-173436))。
HY-E70057
HY-130381
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130376
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126974
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P2929C
Glycosidase
Cancer
糖基肽酶F (冻干)
HY-130385
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130388
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-111456
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-E70569
Biochemical Assay Reagents
Others
α-N-acetylgalactosidase (EC 3.2.1.4) 是一种高度特异性的糖苷外切酶，可有效水解与糖蛋白中丝氨酸或苏氨酸残基连接的 α-N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) (Tn抗原)。α-N-acetylgalactosidase 对 α 1-3 连接的末端 GalNAc 显示活性。α-N-acetylgalactosidase 适用 pH 值范围 6.0-7.6，不需要辅助因子或特殊缓冲体系。
HY-W800648
HY-150241
Liposome
Others
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
HY-140656H
HY-176186
PROTAC Linkers
Cancer
4-Hydroxy-1-piperidinepropanamide 是一种 PROTAC 连接子，可用于合成 PROTAC DDR1 degrader-1 (HY-176184)。
HY-164084
HY-113301
HY-W800686
HY-D1331
Fluorescent Dye
BDP FL tetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的 BDP 染料接头。可 DMSO 配制 1 mM 储备溶液，使用时，用 PBS 缓冲液将储备溶液稀释至 1 μM。
HY-P0204
HY-W096122
HY-NP155A
HY-W018161
HY-115878
CFTR
Others
NJH-2-057 是一种去泛素酶 OTUB1 共价配体连接 lumacaftor 的结合物, 在细胞中稳定突变的 CFTR 蛋白。
HY-W037980
HY-155448
HY-155450
HY-160143
HY-69260
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-formylpiperidine-1-carboxylate 是 PROTAC BRM/BRG1 degrader-3 (HY-168251) 的连接子。
HY-W613607
HY-W440548
HY-132939
HY-114377
HY-151662
N3-TFBA
ADC Linker
Others
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-146122
HY-W1049071E
HY-NP202B
HY-W1049071C
HY-151651
Spacer Phosphoramidite 18
Fluorescent Dye
Others
Hexaethylene glycol phosphoramidite (Spacer Phosphoramidite 18) 是一种用于寡核苷酸合成的酰胺试剂。Hexaethylene glycol phosphoramidite 可以作为核苷酸链和 qPCR 探针合成的连接剂。
HY-160652
HY-156746
PROTACs Btk
Cancer
DBt-10 是一种有效的 BTK PROTAC 降解剂 (DC50 : 137 nM)。蓝色: DCAF1 连接子 (HY-149934); 黑色: 连接子; 粉色: BTK 配体。
HY-129655
ADC Linker
Cancer
Sulfo-SMPB sodium 是一种不可降解 (non-cleavable) 的异双功能化学交联剂，含有 N-羟基丁二酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，允许含胺和巯基的分子共价结合。
HY-132263
HY-176037
HY-W800716
HY-170351
HY-168553
HY-W1049071B
HY-W1049071A
HY-W1049071H
HY-168197
PROTACs
Cancer
Thalidomide-F-piperidine-piperazine-Cbz Conjugate 110 是 E3 连接酶和接头的结合物，用于合成 CDK12/13 PROTAC 降解剂 (HY-168162)。
HY-W1049071I
HY-P0204A
HY-139956
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG9-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种可降解的 ADC 连接子偶联物，可用于合成 ADC。
HY-W1049071D
HY-Z0031
HY-139336
HY-163549
HY-126884
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130379
ADC Linker PROTAC Linkers Bacterial
Infection Cancer
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-174455
PROTACs IRAK Interleukin Related
Inflammation/Immunology
APH02174 是一种高度选择性和口服有效的 IRAK4 PROTAC 降解剂，在 THP-1 细胞中的 DC50 为 4.01 nM。APH02174 通过抑制 IL-6 的释放来阻断炎症信号。APH02174 可用于研究炎症性疾病，如银屑病和类风湿性关节炎。(粉色：IRAK4 配体 (HY-174470); 蓝色：CRBN 配体 (HY-45512); 黑色：连接子; CRBN 配体+连接子 (HY-174796))
HY-168896
CDK ATTECs
Cancer
CDK9 autophagic degrader 1 (Compound 28) 是一种 ATTEC 降解剂，可用于降解 CDK9 ，还能影响与其相关的 Cyclin T1 的水平。CDK9 autophagic degrader 1 在 100 nM 时表现出超过 80％ 的 CDK9 抑制率。(粉色: LC3B 配体 (HY-168897); 黑色: 连接子 (HY-W017758); 蓝色: 靶蛋白配体 (HY-10008); 连接子 + 靶蛋白配体 (HY-168898))。
HY-160807
HY-W598196
HY-E70165
EC:2.8.2.-; CHST5; GST4-α
Endogenous Metabolite
Cancer
Carbohydrate Sulfotransferase 5 (EC:2.8.2.-) 可以催化硫酸盐转移至粘蛋白型受体的非 GlcNAc 残基和 O 连接糖的 6 位。
HY-42772
HY-148549
HY-164706
HY-P99593
HY-172289
HY-132270
HY-122319R
HY-D1267
Apoptosis
Cancer
PAO-Nap 是NAP (naphthalimide) 荧光基团修饰的 PAO。PAO 通过选择性靶向硫氧蛋白还原酶诱导 HL-60 细胞氧化应激介导的凋亡。
HY-W598183
HY-168349
HY-164577
HY-W442085
PROTAC Linkers
Cancer
1,4-Di(3-hydroxypropoxy)butane 是 PROTAC Aster-A degrader-1 (HY-D233) 的连接子，可用于合成 PROTAC。
HY-161576
HY-W598189
HY-B1596R
HY-W090210
HY-139698
LCB10-0200
Antibiotic Bacterial
Infection
GT-1 (LCB10-0200) 是一种新型的头孢菌素，对临床分离的 P. aeruginosa , Klebsiella oxytoca , Proteus spp. , Serratia marcescens , 和 Enterobacter aerogenes 有效。
HY-E70069
Others
Others
内切糖苷酶S2
N-连接寡糖 水解。
HY-W877850
HY-161451
HY-162941
ADC Linker
Cancer
SGD-9501-TFA 是一种基于 auristatin S 的 ADC lingker，具有有效的脱靶毒性特征，可用于制备抗体-药物偶联物 (ADCs)。
HY-120011
Bacterial
Others
Ro 24-6392 是一种结合了 Ciprofloxacin (HY-B0356) 和 Desacetylcefotaxime (HY-126129) 的酯连接共药，在体外对多种需氧菌有抑制活性。
HY-147789
HY-B0077
HY-156518
HY-125734
Liposome
Others
DMHAPC-Chol 是一种阳离子脂质，含有一个可生物降解的氨基甲酰连接器和极性氨基头部的羟乙基基团。DMHAPC-Chol可用于质粒或siRNA的转染实验.
HY-168656
Parasite
Infection
Ac-Atovaquone 是一种有效的细胞色素 bc1 (cytochrome bc1 ) 抑制剂，是阿托伐醌 (HY-13832) 的酯基乙酰衍生物。Ac-Atovaquone 具有用于疟疾研究的潜力。
HY-161095
HY-W190937
HY-W110542J
HY-W110542L
HY-155453
HY-158305
Others
Others
SM51a 是一种靶向配体的小分子。SM51a 可以连接到 DUX4 RNAi 药物的正义链或反义链的 3' 或 5' 端，以促进其进入细胞。
HY-123137
Bacterial
Infection
Ro 24-6778 是一种酯键连接 Desacetylcefotaxime (HY-126129) 和 Desmethylfleroxacin 的头孢菌素。Ro 24-6778 对多种需氧细菌具有很高的抗菌活性。
HY-W173049
Drug Intermediate
Others
3-(2-Carboxyethanesulfinyl)propanoic acid 是一种分子砌块。3-(2-Carboxyethanesulfinyl)propanoic acid 可以用于合成交联剂 Disuccinimidyl sulfoxide (DSSO) (HY-123740)。
HY-W106487
HY-147287
PSMA
Cancer
Glu-urea-Glu-NHS ester (compound 21) 是一种具有活性的 NHS Glu-urea-Glu，可作为与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂结合的药效团。
HY-W591314
HY-W110542G
HY-147021A
HY-158306
Others
Others
SM45a 是一种靶向配体的小分子。SM45a 可以连接到 DUX4 RNAi 药物的正义链或反义链的 3' 或 5' 端，以促进其进入细胞。
HY-W110542K
HY-W574509
HY-W007465
HY-176187
HY-164085
HY-172218
HY-137251
HY-W110542H
HY-W110542D
HY-156745
PROTACs Btk
Cancer
DDa-1 是一种有效的 BTK 降解剂 (DC50 : 90 nM)。蓝色: DCAF1 配体 (HY-149934), 黑色: 连接子, Pink: BTK 配体 (HY-107447)。
HY-W088456
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl N-[3-(piperazin-1-yl)propyl]carbamate 是一种连接子，可以用于合成 PROTAC 降解剂 TrimTAC1 (HY-169355)。
HY-161022A
ADC Linker
Cancer
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formate 是一种 ADC 连接子，用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W110542M
HY-176457
Small Interfering RNA (siRNA) MDM-2/p53 PROTACs
Cancer
ZS3-046 是一种 TAF1 PROTAC 降解剂。ZS3-046 能促进 TAF1 的泛素化和降解。ZS3-046 能激活 p53 并诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (Apoptosis )。ZS3-046 在 AML 肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体 (HY-176467)；CRBN 连接酶 (HY-41547)；连接子 (HY-176469); CRBN 连接酶+连接子 (HY-176470))。
HY-W075885R
trans-platinumdiamminedichloride (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
反式二氨基二氯化铂 (Standard)
HY-N12931
Fluorescent Dye
Others Cancer
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 是一种植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 具有特定的糖类识别特性，能够与含有特定糖结构的分子结合，特别是对 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400) 具有高度的亲和力，可作为探针特异性结合生物分子。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 可用于疾病相关生物标志物的发现和癌症病理机制的研究。
HY-130182
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-174443
HY-176440
Virus Protease SARS-CoV PROTACs
Infection
BP-198 是一种 Mpro PROTAC 降解剂。BP-198 能促进 Mpro 的泛素化和降解。BP-198 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用 (IC50 : 11.8 μM) 且有更强的抗耐药病毒活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-176442)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-176441)；黑色：连接子 (HY-W457968)；E3 连接酶-连接子结合物 (HY-176443))。
HY-158228
PLMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化聚赖氨酸
HY-W394551
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyl 3,4-dibromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 是一种小的吡咯烷酮分子，具有两个溴原子和一个甲酯。不饱和二溴基序是硫醇基团的共价配体，可用于标记蛋白质中的半胱氨酸残基。该分子上有两个离去基团，使该连接体可以一次结合两个硫醇。甲酯可以皂化，将该分子与胺连接起来，形成更大的结构。
HY-118792
Endogenous Metabolite
Cancer
AHR activator 1是一种芳香烃受体激活剂，具有调节纤维芽细胞生长因子-2（FGF2）诱导的分支形态发生的活性。AHR activator 1通过抑制AHR信号转导，阻止了细胞分支的形成。AHR activator 1还与解离连接体的粘附相关，表明解离连接体在AHR激动剂抑制分支过程中的重要性。AHR activator 1的研究揭示了其在乳腺形态发生中的功能角色，并在抑制FGF诱导的侵袭中发挥作用。
HY-171159
HY-132262
HY-161933
HY-112108B
HY-112108C
HY-168224
PROTACs
Cancer
Thalidomide-PEG1-piperazine-2-F-Ph-CHO 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物，用于合成 YD54 (HY-168221)。
HY-W800671
HY-W099634
HY-129380
HY-137098
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3 maleimide potassium 是一种荧光染料，在短烷基连接体末端具有马来酰亚胺官能团。Sulfo-Cy3 maleimide potassium 可用于标记抗体和其他不稳定蛋白质。
HY-W588704
HY-P2950A
HY-111321
HY-129380A
Fructoselysine dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Fructosyl-lysine (Fructoselysine) dihydrochloride 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation )。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体，葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸蛋白交联物，可作为糖尿病中检测的指标。
HY-163821
HY-161022
ADC Linker
Cancer
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 (compound 6a) 是一种 ADC 连接子，用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-139620A
PROTACs
Others
MS83 epimer 1 是 MS83 (HY-139620) 的 epimer。MS83 是一种概念验证型 PROTAC，是将 KEAP1 配体连接到 BRD4/3/2 结合剂上得到的产物。
HY-P0207
HY-169377
HY-W340290
3-Aminomethyl-phenylacetic acid
PROTAC Linkers
Others
2-(3-(Aminomethyl)phenyl)acetic acid 是 PROTAC 连接子，可用于合成 DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC) (HY-164864)。
HY-112108A
HY-168898
HY-161368
HY-113115A
HY-W108953
HY-W1048533J
HY-13567
HY-W015205
HY-W1048533H
HY-173068
PROTAC Linkers
Cancer
2-(4-(Piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)acetic acid 是一种连接子，可以用于合成 PROTAC 降解剂 NU227326 (HY-173066)。
HY-P9992
BAY-2315497; PSMA-TTC
PSMA
Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗
PSMA ) 抗体。Pelgifatamab 可与 225 Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
HY-W1048542
HY-W190912
HY-W1048533E
HY-W1048533A
HY-W190985
HY-136610
HY-W111005
HY-176794
HY-W141765
HY-W800804
HY-107093
Apoptosis
Cancer
MBC-11 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-168912
PROTAC Linkers
Cancer
3,9-Diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylic acid 是一种连接子，可以用于合成 PROTAC c-Met degrader-3 (HY-168910)。
HY-W585403
Fluorescent Dye
Others
BDP 630/650 hydrazide hydrochloride 是一种含有羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 的激发和发射波长与 Cy5 相似。酰肼部分与醛发生反应形成半永久性腙键。
HY-W585386
Fluorescent Dye
Others
BDP TMR amine hydrochloride 是一种 BDP 染料连接剂，非常明亮，可用于确定量子产率等过程。胺基可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。
HY-W1048533C
HY-143344
HY-402091
ADC Payload
Others
SJG-136 intermediate-1 (compound 19) 是合成 SJG-136 的中间体。SJG-136 是一种 DNA 交联剂，对 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。
HY-E70555
Glycosidase
Others
N-糖苷酶 A
HY-W090940
HY-W592008
HY-W671472
HY-170307
HY-W998262
HY-115677
Ser/Thr Kinase
Cancer
ILK-IN-3 是一种具有口服活性的 整合素连接激酶 (ILK) 抑制剂。ILK-IN-3 提高 Docetaxel (HY-B0011) 在原位 LCC6 模型中的抗癌功效。
HY-W590592
HY-N10627
HY-W245803
HY-W1048533I
HY-107846
HY-W800687
HY-W1048533D
HY-177568
HY-172361
HY-402090
ADC Payload
Others
SJG-136 intermediate-2 (compound 141) 是合成 SJG-136 的中间体。SJG-136 是一种 DNA 交联剂，对 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。
HY-172590
HY-48999A
Others
Cancer
FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。
HY-159563
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-va-mac-SN38 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 。Mal-va-mac-SN38 结构中含有 ADC 细胞毒素 SN-38 (HY-13704) 和连接子 (HY-126364)。Mal-va-mac-SN38 可在体内快速与内源性白蛋白共价结合，形成 HSA-va-mac-SN38。Mal-va-mac-SN38 在人血浆中表现出卓越的稳定性，并具有抗肿瘤和抗转移作用。
HY-W087383
Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis
Cancer
Thalidomide 5-fluoride 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体，用于募集 Cereblon 蛋白。Thalidomide 5-fluoride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 IRAK4 ) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 PROTAC IRAK4 degrader-1)。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01，0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞，分别造成 <20%，>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
HY-132991
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
ML 2-14 是靶向 BRD4 的 PROTAC，带有 C4 烷基接头。ML 2-14 由 E3 连接酶配体 EN219 (HY-115715) (bule part)、靶蛋白配体 JQ-1 (HY-13030) (red part) 和 PROTAC 连接子 (balck part) 组成。ML 2-14 可有效降解 231MFP 乳腺癌细胞中 BRD4，该效果可以被蛋白酶体抑制剂 Bortezomib (HY-10227) 和 E1 激活酶抑制剂 TAK-243 (HY-100487) 逆转。
HY-W800681
HY-W190914
HY-NP202C
HY-121735
HY-168451
HY-W068119A
HY-149737
Others
Others
FXn 是一种可用于生成 mAb 的半抗原。FXh 通过在乙腈中与 N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯和 Et3N 在 0 °C 下孵育来激活。FXn 通过 N 羟基琥珀酰亚胺酯与蛋白质共价连接。
HY-150311
PROTAC Linkers
Others
endo-BCN-PEG24-NHS ester 由环丙烷环辛炔，聚乙二醇 (Polyethylene Glycol) 的二十四聚体和 N-羟基琥珀酰亚胺酯组成。endo-BCN-PEG24-NHS ester 可以作为连接子，用于 PROTAC 的合成。
HY-W800678
HY-W615173
HY-W074953
HY-20240
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl (6-aminospiro[3.3]heptan-2-yl)carbamate 是一种连接子，可以用于合成 PROTAC 降解剂 CPD-39 (HY-168664)。
HY-N16478
HY-W837135
Ligands for E3 Ligase
Cancer
5-Hydrazinyl thalidomide hydrochloride 是一种以肼为特征的 Thalidomide 类似物。PROTAC 连接子用于招募 E3 连接酶，以实现靶蛋白的泛素化。肼可通过与各种羰基反应进一步衍生化。
HY-P5816
HY-168238
HY-168235
HY-W399914
HY-131887
HY-W800711
HY-W878813
HY-B0245
HY-107093B
Apoptosis
Cancer
MBC-11 triethylamine 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 triethylamine 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-172717
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG4-t-butyl ester 是一种 TAMRA 红色荧光染料连接剂，最大激发/发射波长为 553/575 nm，含有叔丁基保护的羧基，可在酸性条件下脱保护。
HY-161538
HY-N6840
Others
Others
木四糖
HY-E70393H
HY-148855
Liposome
Others
OF-C4-Deg-Lin 是一种可电离的脂质，具有不同的接头长度。OF-C4-Deg-Lin 可用于生成递送 siRNA 和 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-W099352
ADC Linker
Cancer
(2R,3S)-3-(tert-Butoxy)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxamido)butanoic acid 是一种 ADC 连接子。
HY-160788
HY-W440820
Liposome
Cancer
Bis(bis(2-carboxyethyl)aminopropyl)methylamine 是具有三个叔胺和四个羧酸的对称支链连接剂，可用于开发脂质纳米颗粒。每一个羧酸均可形成酯或酰胺。
HY-145918
Smo
Cancer
MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。
HY-168312
HY-W800842
HY-124104
HY-E70134
HY-20336
Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate
ADC Linker
Others Inflammation/Immunology Cancer
Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种组织蛋白酶可裂解的抗体偶联药物 (ADCs) 连接子，可将抗体元件偶联到效应化合物。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 可用于 ADCs 的合成。
HY-E70164
HY-W585396
Fluorescent Dye
Others
BDP TR maleimide 是 BDP TR 染料的连接体，常用于显微镜和荧光偏振测定。马来酰亚胺基团可与硫醇基团反应，在 pH 6.5 至 7.5 之间形成硫酯键。
HY-107093A
Apoptosis
Cancer
MBC-11 trisodium 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (Ara-C) 共价结合的偶联物。MBC-11 trisodium 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-157243
HY-157080
DBM-C5-COOH
ADC Linker
Cancer
Dibromomaleimide-C5-COOH (DBM-C5-COOH) 是一种双官能的二溴代亚胺 (DBM) 连接剂。Dibromomaleimide-C5-COOH 可用于连接 MMAF 和合成 ADC。
HY-160247
HY-172322
THK42 TFA
Biochemical Assay Reagents
Others
Trimethoprim-PEG-amine (TFA) (tTHK42 (TFA)) 是甲氧苄啶与聚乙二醇 (PEG) 胺的结合物。Trimethoprim-PEG-amine (TFA) (TFA) 可用于研究其在增强药物输送和克服耐药性方面的应用。
HY-Y0425
Terephthalaldehyde
Drug Intermediate
Others
Terephthalaldehyde 是一种交联剂。Terephthalaldehyde 可与壳聚糖和丙烯酸共聚形成选择性吸附阴离子染料的水凝胶。Terephthalaldehyde 可作为药物中间体去合成一系列新型的双噻唑类和双三唑并嘧啶酮类杂环化合物。
HY-NP202A
HY-W800651
HY-P2869B
HY-W591307
PROTAC Linkers
Cancer
P131 是一种 PROTAC 分子，由基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 IBT6A 组成，通过 PEG 连接子连接。P131 可以以纳摩尔效力降解野生型和 C481S 突变型 BTK。
HY-W092176
HY-132177A
HY-161792
HY-W020033
HY-136260
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-173422
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
MS2133 是一种 DOT1L PROTAC 降解剂。MS2133 在 THP-1 和 MV4-11 细胞中能促进 DOT1L 的泛素化和降解 (DC50 分别为: 56 nM 和 25 nM)，并降低 H3K79 甲基化。MS2133 可抑制 MLL-r 白血病细胞的生长，具有抗癌活性。(粉色：DOT1L 配体 (HY-173423)；蓝色：E3 连接酶 VHL 配体 (HY-47070)；黑色：连接子 (HY-79577)；E3 连接酶 VHL 配体-连接子结合物 (HY-173424))。
HY-159607
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PRT3789 是一种 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (HeLa 细胞中 DC50 : SMARCA2 为0.72 nM，对 SMARCA4 为 14 nM)。PRT3789 在癌细胞中与 Adagrasib (HY-130149) 具有协同抗增殖作用。PRT3789 抑制 SMARCA4 突变的肺癌增殖。PRT3789 可抑 SMARCA4-缺失的 NSCLC 模型中的肿瘤生长。粉色：靶蛋白配体 (HY-44824) ；蓝色：VHL 配体 (HY-159465) ；黑色：连接子；VHL 配体+连接子 (HY-172738)。
HY-174873
PROTACs METTL3 Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
AF151 是一种 METTL3 PROTAC 降解剂，在 MOLM-13 细胞中的 DC50 为 0.43 μM。AF151 通过显著降解 METTL3 蛋白和降低 m6A 水平来抑制细胞生长。AF151 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并降低 Bcl-2 蛋白水平。AF151 可用于癌症如急性白血病 (AML) 的研究。(粉色：METTL3 配体 (HY-174874)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接子；VHL 配体+连接子 (HY-174875)) 。
HY-176528
ERK PROTACs
Cancer
PROTAC ERK5 degrader-1 (compound 2) 是一种双功能 ERK5 PROTAC 降解剂。PROTAC ERK5 degrader-1 通过 VHL 介导的蛋白酶体途径诱导 MOLT-4 细胞中的 ERK5 降解。PROTAC ERK5 degrader-1 可用于研究以 ERK5 活性异常为特征的疾病或病症 (粉色：ERK5 配体 (HY-176529)；蓝色：VHL 配体 (HY-42424)；黑色：连接子 (HY-43191)；VHL 配体 + 连接子：HY-176530)。
HY-P9994
HY-136261
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W018161S
Endogenous Metabolite
Others
Hexadecanedioic acid-d28 是 Hexadecanedioic acid 的氘代物。Hexadecanedioic acid和Sepharose 4B以共价键结合，比染料树脂更具有特异性，能够用于去除血浆中的血清白蛋白 (SA)。
HY-W1049061H
HY-145967
HY-W190913
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被 Cathepsin B 特异性地裂解。PNP 可以被含胺的有效载荷取代。DBCO 可与叠氮化物分子进行点击化学反应。
HY-W190786
HY-W1049061B
HY-P2999
HY-W105737
HY-D2756
Fluorescent Dye
Others
OG 488 alkyne 是一种明亮的绿色荧光炔烃激活探针，常用于含叠氮化物的生物分子成像。OG 488 炔烃通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑接头。
HY-17564R
HY-W615166
HY-173628A
HY-101160
HY-47070
Ligands for E3 Ligase
Others
VH 101, acid 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于 PROTAC的研究和开发。VH 101, acid 包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
HY-172719
HY-158047
PROTACs STING
Infection
UNC8900 是一种 VHL-募集的 STING PROTAC 降解剂 (DC50 : 0.0.924 μM)。UNC8900 可用于细菌和病毒感染的研究。(蓝色: VHL 配体，黑色: 连接子，粉色: STING 抑制剂)。
HY-44370
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly 是一种 ADC 连接子，N 端带有 Boc 基团，可用于开发抗体-药物偶联物 (ADC)。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护，形成游离胺。
HY-W1049061
HY-W1049061A
HY-W1049061C
HY-W1049061E
HY-P3026
HY-43781
HY-13744
RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin
Topoisomerase
Cancer
鲁比特康
拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。
HY-E70131
Endo-β-N-acetylglucosaminidase H
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 H
Streptomyces plicatus ) 中分离得到，可水解天冬酰胺与寡糖连接物中 β1, 4-二-N-乙酰壳二糖核心的中央糖苷键 。
HY-W393115
HY-W1049061D
HY-172936
Others
Cancer
L-Serine-S2-PEG-Formic acid 是一种用于 FGT-4 的连接子 (HY-172934)。FGT-4 作为一种 TLR7 激动剂，是一种靶向叶酸受体β (FR-β) 的嵌合分子。
HY-151781
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Dap(Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。氨基酸构建块适用于侧链按标准协议点击共轭，并在无铜点击共轭中与四氮连接剂一起 (Diels-Alder) 。
HY-172296
HY-158046
PROTACs STING
Infection
UNC8899 是一种 招募 VHL 的 STING PROTAC 降解剂 (DC50 : 0.0.924 μM)。UNC8899 可用于病毒或细菌感染研究 (蓝色: VHL配体，黑色: 连接子; 粉色: STING抑制剂)。
HY-169010
HY-168203
HY-W585390
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591 hydrazide hydrochloride 是一种含有酰肼的 BDP 连接剂。BDP 581/591 的光稳定性极高。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-P0207A
Endothelin-2 (49-69) (human, canine) TFA; Human endothelin-2 TFA
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
Endothelin-2 (49-69), human (TFA) (Endothelin-2 (49-69) (human, canine) (TFA)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽，可与 G 蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和 ET-RB 结合。
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂，用以测试 SimL 的连接活性。
HY-158431
HY-W248726
HY-160885
ADC Payload
Others
NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (Compound 8) 是一种中间体，与 NHS 基团反应会形成 ADC 的药物连接子偶合物，Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。
HY-W174661
HY-W110542N
HY-P991696
HY-W190738
HY-W190907
HY-W615095
HY-D1646
Fluorescent Dye
Others
BDP TR methyltetrazine 是一种含甲基四嗪基团的 BDP 染料连接剂。BDP TR methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-137516A
PROTACs Ras
Cancer
LC-2 epimer 是 LC-2 的差向异构体。LC-2 是 KRAS 的突变选择性 PROTAC 降解剂，包含与 KRAS 抑制剂 MRTX849 连接的 von Hippel Lindau E3 连接酶的配体。
HY-172720
HY-P2929
HY-161657
HY-W110542O
HY-P99881
ABBV 176
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC) )。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。
HY-132250
HY-176338
HY-W460072
HY-12372
IAP Caspase
Cancer
Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP ) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAP 的 BIR3 结构域，结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。
HY-19792
HY-W190836
HY-W110542P
HY-E70103I
HY-W056267
PROTAC Linkers
Cancer
3-Boc-3-azaspiro[5.5]undecane-9-carbaldehyde 是一种 PROTAC 连接子，可用于合成 PROTAC SOS1 degrader-8 (HY-161634)。
HY-W073074
VSV
Infection
中卟啉IX二盐酸盐
VSV ) 中可以插入脂质囊泡并扰乱病毒膜组织，诱导 VSV 糖蛋白交联，从而抑制病毒活性。
HY-137345
HY-18407
HY-W800660
HY-W190915
Biochemical Assay Reagents
Others
4,7,10,13,16-五氧杂十九烷-1,19-二胺
HY-125197
HY-151736
ADC Linker
Others
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
ADC Linker
Others
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-177414
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Inflammation/Immunology Cancer
BB-1701 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。BB-1701 由人源化抗 HER2 抗体 (Trastuzumab) (HY-P9907)、连接子 (Mal-PEG2-VCP) 和 microtubule 抑制剂 (Eribulin) (HY-13442) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Mal-PEG2-VCP-Eribulin (HY-128870)。BB-1701 对靶标表达异质性的肿瘤具有强效的细胞毒性和旁观者效应。BB-1701 可显著诱导免疫原性细胞死亡和免疫激活。
HY-126691
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139979
Deubiquitinase
Cancer
USP5-IN-1 (compound 64) 是一种选择性 USP5 锌指泛素结合域 (ZnF-UBD ) 的竞争型抑制剂 (KD =2.8 μM)。USP5-IN-1 竞争性阻断泛素与 ZnF-UBD 的结合，抑制 USP5 的催化活性，进而阻碍泛素链的水解。USP5-IN-1 可在体外抑制 USP5 对 Lys48 连接的双泛素底物的切割，是潜在的 USP5 化学探针及潜在 USP5 相关癌症的抑制剂。
HY-169355
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
TrimTAC1 是一种基于 TRIM21 的 PROTAC，靶向 BRD4。TrimTAC1 选择性降解 NUP98FG -mEGFP-BRD4BD2 核缩合物。TrimTAC1 不会降解 A549 细胞中的可溶性 mEGFP-BRD4BD2 。(粉色：靶蛋白配体 (+)-JQ-1 (HY-13030)；蓝色：E3 连接酶配体 Acepromazine-OTs (HY-169356)；黑色：PROTAC 连接子 (HY-W088456)；E3 连接酶配体 + 连接子：HY-169357)。
HY-W923483
HY-171544
HY-178145
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC-exatecan (compound 12) 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物。Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC-exatecan 包含 ADC 连接子 (Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC) (HY-178146) 和 DNA topoisomerase I 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC-exatecan 可用于开发针对 HER2 阳性乳腺癌的 ADC 。
HY-175525
PROTACs Aurora Kinase
Cancer
MS44 是一种强效的极光激酶 B (AURKB PROTAC ) 降解剂 (DC50 = 103 nM)。MS44 能够以时间和泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 依赖的方式有效降解 AURKB，并且对 AURKB 的选择性，而对 AURKA 和 AURKC 无选择性。MS44 能够有效抑制多种癌细胞系的增殖，并强效诱导 G2/M 阻滞。MS44 可用于研究 AURKB 依赖性肿瘤 (粉色：靶蛋白配体 (HY-175526)；蓝色：E3 配体 (HY-112078)；黑色：连接子；E3 配体 + 连接子 (HY-132938))。
HY-172511
HY-169397
HY-113301R
HY-D1509
Fluorescent Dye
Others
吩嗪硫酸乙酯
HY-W039924
Drug Metabolite
Metabolic Disease
N-Azidoacetylmannosamine 是一种叠氮标记的糖，可以代谢结合到糖蛋白中。N-Azidoacetylmannosamine 可以与荧光或生物素标签相连的炔或膦反应，以实现糖蛋白的可视化或捕获。N-Azidoacetylmannosamine 可用于体内糖基结构和功能的研究。
HY-161974
HY-126584
Val-val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽，由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成，如 Poststatin (HY-125432)。
HY-W614180
HY-W143230
HY-W592010
HY-113374A
DiAcSpm dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Cancer
N1,N12-Diacetylspermine dihydrochloride 是 Spermine 的二乙酰化衍生物。N1,N12-Diacetylspermine dihydrochloride 的上调与癌症的发生有关，使其成为检测癌症的潜在生物标记。
HY-113301S
HY-W190940
HY-146010
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂，其特征是 3- 甲基噻唑 [3,2-a] 苯并咪唑部分(作为尾部)通过脲基连接剂与锌锚定苯磺酰胺部分连接。
HY-113301S1
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
HY-W585383
Fluorescent Dye
Others
BDP TR hydrazide hydrochloride 是一种带有酰肼基团的 BDP TR 连接体。BDP 染料常用于显微镜和荧光偏振测定。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-P2869C
HY-175353
FAP
Cancer
TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 （FAP ） 的小分子药物偶联物（SMDC），IC50 为 13 pmol/L。TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 结合了一个靶向 FAP 的配体（TriOnco）、一个可切割的甘氨酸-脯氨酸连接体和一个细胞毒性有效载荷 (MMAE)。
HY-168310
HY-W591379
HY-N1499
HY-174672
mRNA
Cancer
Human GLB1 mRNA编码半乳糖苷酶β1（GLB1），这是糖基水解酶35蛋白家族的成员。该酶能催化神经节苷脂底物和其他糖复合物中末端β连接半乳糖残基的水解。
HY-123215
7-Hydroxy pomalidomide; Pomalidomide metabolite M16
Ligands for E3 Ligase
Cancer
CC-17369 (7-Hydroxy pomalidomide) 是 Pomalidomide 的代谢物。CC-17369 基于泊马利度胺的cereblon (CRBN) 配体。CC-17369 可通过连接物连接到蛋白质配体合成 PROTAC。
HY-B0077S1
HY-113301S2
HY-W018161R
HY-W591439
HY-N7497
Others
Others
Protoescigenin 是七叶皂苷混合物的主要苷元。Protoescigenin 可作为底物，用于进行选择性保护的探索性化学反应，然后形成炔丙基醚，随后与叠氮基单糖缩合，以获得新的三萜三唑连接的共轭物。
HY-148671
HY-121310
Bacterial
Infection Cancer
酞菁
HY-162588
HY-W800704
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 594 alkyne 是一种明亮的红色荧光炔烃激活探针，常用于含叠氮化物的生物分子成像。BP Fluor 594 alkyne 通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑接头。
HY-W800668
PROTAC Linkers
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接子，(S,R,S)-AHPC-PEG4-NHS ester 将 E3 连接酶配体与 PEG4 间隔物结合在一起，以增强 PROTAC 药物化学。它与胺分子反应。PEG4 臂增加了分子的溶解度。
HY-W591969
HY-151680
DNA Stain
Others
TAMRA alkyne, 6-isomer 是 TAMRA 的连接物，TAMRA 是一种橙色发射的黄蒽染料，常用于寡核苷酸标记和氨基酸测序。炔基的加入使其能够与叠氮化合物进行铜催化点击化学反应 (Ex/Em = 541/567 nm)。
HY-135784
HY-168192
HY-W591972
HY-W800688
HY-13550A
NSC 196473 acetate; NSC 290813 acetate
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Ametantrone acetate (NSC 196473 acetate)是一种抗肿瘤药物，具有拓扑异构酶II抑制活性。Ametantrone acetate能够导致DNA共价交联。Ametantrone acetate的药代动力学特征在临床试验中得到了确认，其在体内的消除途径表明其存在主要的代谢途径。
HY-130988A
GDC-0068-NH2 dihydrochloride; RG7440-NH2 dihydrochloride
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Ipatasertib-NH2 dihydrochloride 是 PROTAC (INY-03-041) 靶蛋白 AKT 的配体。INY-03-041 由 Ipatasertib-NH2、一个十烃连接体和一个用于 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体 Lenalidomide 组成。
HY-156700
PROTAC Linkers
Cancer
Lenalidomide-acetylene-Br 是组成 HJM-561 (HY-156698) 的 PROTAC 连接子。HJM-561 是一种有效的、选择性的、口服活性的 EGFR PROTAC，可抑制 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR 三重突变。
HY-P2871A
HY-W800743
Biochemical Assay Reagents
Others
Heptyl 6-bromohexanoate 是一种化学试剂，其特征是溴化物与较大的酯链相连，该酯链由与 C7 醇偶联的 C6 酯组成。溴化物在取代反应中很容易被亲核试剂取代。此Heptyl 6-bromohexanoate 可用作构建脂质纳米颗粒的中间体。
HY-W740628
HY-W154175
HY-W096068
HY-126686
HY-176824
HY-P4114
HIV
Others
TAT-NSF700scr 包含完整的 TAT 结构域和甘氨酸接头，然后是随机排列的 NSF 氨基酸。TAT-NSF700scr 用作不抑制 SNARE 介导的胞吐作用的对照肽。
HY-153337
HY-172954
HY-48682
HY-W048825
HY-172370
HY-W793100
HY-P990707
TTI-622; PF-07901801
CD47
Inflammation/Immunology
Maplirpacept (TTI-622; PF-07901801) 是一种融合蛋白，由人类 SIRPα 的 CD47 结合域与人类 IgG4 的 Fc 区连接而成。Maplirpacept 通过阻断 CD47 来增强吞噬作用。
HY-172126
HY-W190842
HY-153739
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF（Comp T-88-5）是一种药物连接物偶联物，含有 ADC 连接物 N3-PEG3-VC-PAB 和微管蛋白抑制剂 MMAF。N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-169433
PROTACs HDAC
Cancer
Naph-Se-TMZ 是一种类 PROTAC 的 HDAC1 降解剂。Naph-Se-TMZ 可降低胶质瘤细胞中的总 HDAC 活性，提高 Temozolomide (HY-17364) 的抑制效果。Naph-Se-TMZ 由靶蛋白配体 (红色部分) Temozolomide (HY-17364) 、DNA 嵌入剂 (蓝色部分) Nitro-Naphthalimide-C2-acylamide (HY-169437) 和分子接头 (黑色部分) 组成。同时，靶蛋白配体的活性对照是：Temozolomide-amino hydrochloride (HY-169439) ，DNA 靶向插入分子+接头是：NNISC-2 (HY-169438) 。
HY-174447
PARP
Cancer
ADP-ribose/PARP-IN-1 (Compound Ex.16) 是一种共轭化合物。ADP-ribose/PARP-IN-1 包含疾病靶向部分、PARP 抑制剂部分、可切割连接子、螯合剂。ADP-ribose/PARP-IN-1 通过疾病靶向部分靶向特定靶点，将 PARP 抑制剂选择性递送至肿瘤细胞。ADP-ribose/PARP-IN-1 的可切割连接子在适当条件下释放 PARP 抑制剂，抑制 PARP 以阻止 DNA 损伤修复，同时螯合剂携带的放射性核素发挥杀伤作用。ADP-ribose/PARP-IN-1 可用于前列腺癌研究。
HY-171572
HY-174864
PROTACs NF-κB Apoptosis
Cancer
JP-163-16 是一种 RelA/p65 PROTAC 降解剂。JP-163-16 以蛋白酶体依赖的方式选择性地降低细胞中 RelA/p65 的表达。JP-163-16 可以通过抑制 NF-κB 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。JP-163-16 可用于 RelA/p65 依赖性肿瘤的研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。(粉色：RelA/p65 配体 (HY-174865)；蓝色：CRBN配体 (HY-A0003)；黑色：连接子；CRBN配体+连接子 (HY-160241))。
HY-154984
Histone Acetyltransferase PROTACs
Cancer
JET-209 是一种强效的 CBP/p300 PROTAC 降解剂，其对于 CBP 和 p300 的 DC50 值分别为 0.05 nM 和 0.2 nM。JET-209 对多种急性白血病细胞系表现出显著的抗肿瘤活性，并能有效抑制异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长。JET-209 可用于急性白血病的研究 (粉色：CBP/p300 配体 (HY-175620)；蓝色：CRBN 配体 (HY-132248)；黑色：连接子；CBP/p300 配体 + 连接子 (HY-175621))。
HY-150251
STAT3 degrader-2
PROTACs STAT
Cancer
SD-91 (STAT3 degrader-2) 是 SD-36 (HY-129602) 水解的产物，是一种基于 PROTAC 的选择性 STAT3 降解剂，Ki 为 5.5 nM。SD-91 对 STAT3 的选择性比其他 STAT 家族蛋白成员高出 300 倍以上。SD-91 能有效诱导细胞内 STAT3 蛋白的降解。SD-91 具有抗癌作用，例如髓系白血病、淋巴瘤 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150895)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶配体；E3 连接酶配体+连接子：HY-176506)。
HY-130690
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-174957E
HY-175412
Dodecylmercapto-S-(poly(tris(hydroxymethyl)acrylamidomethane); H12-TAC
Biochemical Assay Reagents
Others
DDTAC (H12-TAC) 是一种能够提取和溶解膜蛋白的去垢剂。DDTAC 具有一个与由 Tris 多醇基团构成的极性基团相连的硫烷十二酰链，可用于从线粒体膜中提取酵母 ATP 合成酶。
HY-W591971
Biochemical Assay Reagents
Others
5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pentyl 4-methylbenzenesulfonate 是一种含有 Boc 保护胺和甲苯磺酰基的 PEG 连接体。受保护的胺可以在温和的酸性条件下脱保护。甲苯磺酰基是亲核取代反应中非常好的离去基团。
HY-W190936
HY-174964D
HY-W1123922A
HY-W1123922C
HY-174957B
HY-W1123922D
HY-174964
HY-167759
HY-163167
HY-174964B
HY-174964A
HY-W190752
HY-152916
HY-Y1666
HY-N16300
Fluorescent Dye
Others
Mito-laurdan bromide 是 Laurdan (HY-D0080) 的衍生物，是一种荧光探针。Mito-laurdan bromide 含有阳离子三苯基膦部分，由于其负膜电位，该部分通过一个3碳连接基团聚集在线粒体内膜上。
HY-W1123922
HY-W336992
HY-174964C
HY-177041
HY-W800616
HY-117445
Fluorescent Dye
Others
Oxazole yellow 是一种由苯并噁唑和喹啉环通过连接体连接而成的氰染料，在水中几乎不发光，但在双链 DNA 中插层后，其绿色荧光显著增强。Oxazole yellow 可用于细胞凋亡 (apoptosis ) 的检测。
HY-W1123922B
HY-174957C
HY-W1123922H
HY-174957
HY-174964H
HY-W1123922E
HY-174964E
HY-75005
PROTAC Linkers
Cancer
1-Boc-4-carboxymethyl piperazine 是一种 PROTAC 连接子。1-Boc-4-carboxymethyl piperazine 可用于合成 PROTAC (如 PROTAC IRAK4 degrader-12 (HY-168586))。
HY-126517
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-169489
PROTAC Linkers
Cancer
2F-PYR-Pip-spiro[3.3]heptane-acid 是一种 PROTAC 连接子。2F-PYR-Pip-spiro[3.3]heptane-acid 可用于合成 PROTAC (如 HY-169272)。
HY-126518
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-174957D
HY-W190939
HY-W019817
NNAL
Endogenous Metabolite
Cancer
4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol (NNAL) 是致癌亚硝胺 4-(甲基亚硝氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮的重要代谢物，与吸烟者患肺癌有关。
HY-174957H
HY-W590575
HY-174957A
HY-W331017
HY-B0077R
HY-W071967
HY-34419
HY-169232
PROTACs
Cancer
PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC，其对 DHHC3 降解的 IC50 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体：HY-169235，连接物：HY-169236，E3 连接酶配体：HY-10984)。
HY-N16310
Fluorescent Dye
Others
Cyanine 3 DBCO chloride 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cyanine 3 DBCO chloride 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快，稳定性好 (Ex/Em = 550/570 nm)。
HY-134238
HY-W598198
HY-W598199
HY-156301
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltetrazine-amido-PEG8-amine Trifluoroacetate 是一种异双功能连接体，含有末端甲基四嗪，可与含 TCO 的化合物发生反应，无需 Cu 催化或高温；末端胺，可与 NHS 酯特异高效地发生反应。PEG 间隔基可增强水溶性。
HY-161653
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-C3-O-Ph(NO2)-methylester-O-pyrrolidine-2,5-dione 是 PROTAC BRD4 Degrader-26 (HY-161650) 的连接子，可用于合成 PROTACs。
HY-141607
HY-W800446
Lna-g amidite
Biochemical Assay Reagents
Others
LNA-Guanosine 3'-CE phosphoramidite (Lna-g amidite) 是锁核酸 (LNA) 寡核苷酸合成的重要组成部分，其中包括由 2'-氧和 4'-碳原子之间的亚甲基单元连接的核糖核苷，与 DNA 聚合物组装平行。
HY-100973
ADP ribose
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5′-diphosphoribose (ADP ribose) 由腺嘌呤碱基与核糖通过两个磷酸基团连接而成。Adenosine 5′-diphosphoribose 是参与多种细胞过程的关键分子，特别是在对 DNA 损伤的反应和基因表达的调控中。
HY-W800662
HY-W998306
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 5'-piperazine-4-methylpiperidine 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的复合物。Pomalidomide 5'-piperazine-4-methylpiperidine 可用于 PROTAC 合成，例如 PROTAC EGFR degrader 13 (HY-158313)。
HY-176263
HY-B0245S
HY-159774
HY-W197430
HY-W190925
HY-W585384
Fluorescent Dye
Others
BDP 558/568 carboxylic acid 是一种含有羧酸的 BDP 连接子。BDP 558/568 的激发和发射波长与 Cy3 相似。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。
HY-13567S1
HY-P99728
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-W012971
HY-173523
PROTACs CDK c-Myc
Cancer
KI-CDK9d-32 是一种 CDK9 PROTAC 降解剂 (DC50 : 0.89 nM)。KI-CDK9d-32 能促进 CDK9 的泛素化和降解。KI-CDK9d-32 可抑制 MYC 通路并破坏核仁稳态。KI-CDK9d-32 具有抗癌活性。(粉色：CDK9 配体 (HY-153718)；蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-163233)；黑色：连接子 (HY-W011657)；E3 连接酶 CRBN 配体-连接体结合物 (HY-173525))。
HY-158313
EGFR PROTACs
Cancer
PROTAC EGFR degrader 13 (compound 106) 是一种 EGFR PROTAC 降解剂，DC50 小于 0.1 μM。PROTAC EGFR degrader 13 对 Ba/F3-TEL-EGFR-T790M-L858R-C797S 细胞具有增殖抑制活性，IC50 为 15.6 nM。PROTAC EGFR degrader 13 可用于癌症等 EGFR 相关疾病的研究 (粉色：靶蛋白配体；蓝色：E3 配体 (HY-14658)；黑色：连接子 (HY-W262798)；E3配体+连接体：HY-W998306)。
HY-157164
PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis
Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-2 是一种 PROTAC EZH2 抑制剂。PROTAC EZH2 Degrader-2 在 SU-DHL-6 细胞中以剂量依赖性方式降解 EZH2 。PROTAC EZH2 Degrader-2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并降低 SU-DHL-6 细胞的线粒体膜电位。PROTAC EZH2 Degrader-2 具有抗癌和抗增殖活性。(粉色： EZH2 配体：(HY-15335)，蓝色：MDM2 配体 (HY-147230)，黑色：连接子 (HY-175707)， EZH2 配体-连接子偶联物： (HY-175706))。
HY-N12931F
Fluorescent Dye
Others Cancer
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性，特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力，这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
HY-175541
PROTACs Btk
Cancer
TQ-3959 是一种具有口服活性的 BTK PROTAC 降解剂，DC50 为 14.6 nM。TQ-3959 对野生型 BTK 和 C481S 突变体 BTK 细胞系均表现出抗增殖活性。TQ-3959 在携带 TMD-8 异种移植的雌性 NOD-SCID 小鼠中显示出肿瘤生长抑制作用。TQ-3959 可以用于B 细胞恶性肿瘤如淋巴瘤的研究。(粉色：BTK 配体：(HY-175543)，蓝色：CRBN 配体 (HY-W733888)，黑色：连接子 (HY-W061884)，E3 连接酶配体-连接子偶联物： (HY-175545))。
HY-172946
PROTACs STAT
Cancer
SD-2301 是一种选择性的 STAT3 PROTAC 降解剂。SD-2301 诱导 STAT3 降解，而不影响其他 STAT 家族成员（STAT1、STAT2、STAT4、STAT5、STAT6）的蛋白水平。SD-2301 在携带 B16F10 的小鼠中发挥抗肿瘤作用。SD-2301 可用于癌症研究。(粉红色：STAT3 配体 (HY-172947)，蓝色：VHL 配体 (HY-172948)，黑色：连接子 (HY-W577012)，VHL 配体-连接子偶联物 (HY-172949))。
HY-175040
PROTACs Molecular Glues FLT3 IKZF Family
Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 5 是一种 FLT3 PROTAC 降解剂 (DC50 = 1.2 nM)。PROTAC FLT-3 degrader 5 可作为分子胶 (molecular glue ) 降解脑底物 GSPT1 和 IKZF1/3。PROTAC FLT-3 degrader 5 对耐药性急性髓系白血病 (AML) 细胞表现出抗增殖活性，并可能在 AML 研究中发挥作用。（粉色：FLT3/GSPT1/IKZF1/3 配体：(HY-169374)；蓝色：沙利度胺：(HY-14658)；黑色：连接子；沙利度胺 + 连接子：(HY-W1123823)）。
HY-174135
PROTACs MAP4K
Cancer
PROTAC HPK1 Degrader-4 (compound E3) 是一种具有口服活性的选择性 PROTAC HPK1 降解剂，DC50 为 3.16 nM。PROTAC HPK1 Degrader-4 的选择性比 GLK 高 1000 倍以上。PROTAC HPK1 Degrader-4 可促进免疫激活。PROTAC HPK1 Degrader-4 可用于结肠癌和淋巴瘤的研究 (粉色：靶蛋白配体 (HY-174355)；蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-45808)；黑色：连接子 (HY-174356)；靶蛋白配体-连接子偶联物 (HY-174357))。
HY-176035
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
MS479 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂。MS479 与 BRD4-BD2 和 GLP 具有高亲和力结合 (BRD4-BD2：Kd Kd = 306 nM)。MS479 可以降低 BRD4 短异构体的蛋白水平。MS479 通过直接结合其底物 GLP 作为桥接蛋白来募集 E3 连接酶 SPOP。MS479 可用于抑制结直肠癌细胞的增殖。(粉色：BRD4 配体 (HY-78695)；蓝色：GLP 配体 (HY-176036)；黑色：连接子 (HY-176037)；GLP 配体+连接子：HY-176038)。
HY-146124
HY-106024A
ALT711 bromide
DNA Alkylator/Crosslinker
Cardiovascular Disease
Alagebrium bromide 是 Alagebrium Chloride (HY-106024B) 的类似物，Alagebrium Chloride 是一种葡萄糖交联阻断剂。Alagebrium Chloride 可破坏葡萄糖交联并可能改善心室和动脉顺应性。Alagebrium Chloride 可改善左心室舒张充盈，有潜力抑制舒张性心力衰竭 (DHF)。
HY-136610S
HY-123943
STING
Cancer
STING agonist-4 是干扰素基因 (STING ) 的受体激动剂的刺激剂，它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM，STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI ) 基的化合物。
HY-D0853A
H-L-Photo-lysine hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-153959
HY-168724
HY-16405
HY-151944
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 128 是一种带有可裂解接头的铁载体类似物-环丙沙星 (Ciprofloxacin (HY-B0356)) 偶联物。Antibacterial agent 128 显示出针对铜绿假单胞菌 (MIC 值为 0.25-64 μg/mL) 和类鼻疽伯克氏菌 (MIC 值为 1-32 μg/mL) 的抗生素活性。
HY-131878
Pomalidomide 4'-alkylC7-amine hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-接头缀合物。Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) hydrochloride 可用于合成 PROTAC。
HY-D0853
H-L-Photo-lysine
Fluorescent Dye
Others
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-177453
HY-135785
HY-W190910
HY-W591973
HY-130257
PROTACs
Cancer
CP5V 是一种由von Hippel-Lindau 配体和CDK 配体相连的PROTAC，通过连接 Cdc20 与 VHL/VBC 复合物进行泛素化和蛋白酶体降解，特异性地降解 Cdc20 。CP5V 诱导有丝分裂抑制及抑制癌细胞增殖。
HY-16406
HY-W092078
HY-P4095
CXCR
Cancer
NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽，具有增加的细胞渗透性和对 Mcl-1 的更高抑制活性。NoxaBH3 与 CXCR4 的内源性配体结合，产生泛素-NoxaBH3偶联物。随后 NoxaBH3 被输送到癌症细胞。
HY-108822
Arcalyst; IL 1 Trap; Interleukin 1 Trap
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
利纳西普
HY-W479025
HY-N16305
Fluorescent Dye
Others
Cyanine 7 DBCO chloride 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cyanine 7 DBCO chloride 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快，稳定性好 (Ex/Em = 745/785 nm)。
HY-W591308
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-N8326
Others
Others
Maltononaose 是一种由 9 个葡萄糖单元通过 α-1,4-糖苷键连接而成的线性寡糖。Maltononaose 被用作研究葡萄糖淀粉酶 (glucoamylase) 的底物，以研究该酶的结合位点 (subsites) 亲和力。Maltononaose 可以用于淀粉酶的活性测定和优化淀粉水解过程的研究。
HY-W440809
Biochemical Assay Reagents
Others
Nonyl 8-bromooctanoate 是一种化学试剂，其特征是溴化物与较大的酯链相连，该酯链由 C8 酯与 C9 链偶联而成。溴化物在取代反应中很容易被亲核试剂取代。Nonyl 8-bromooctanoate 可用作构建脂质纳米颗粒的中间体。
HY-174358D
HY-W957152
HY-B1449S10
HY-111965
HY-P99595
HY-174358C
HY-P99685
IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1
EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC )，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。
HY-174264
DMG-PEG2000-NHS
Biochemical Assay Reagents
Others
DMG-PEG-NHS, MW 2000 是一种由 Myristic acid (HY-N2041) 与 PEG 通过酰胺键连接而成的化合物，NHS 则作为活性酯基团连接在 PEG 链的末端。DMG-PEG-NHS, MW 2000 可用于蛋白质/生物分子修饰，基因递送和生物传感器的应用。
HY-174678
mRNA
Cancer
Human FOXA3 mRNA 编码人类叉头框 A3 (FOXA3) 蛋白，该蛋白被认为是一种“先驱”因子，通过与核小体核心组蛋白相互作用打开压缩染色质以供其他蛋白质进入，从而取代目标增强子和/或启动子位点的连接组蛋白。
HY-174358B
HY-P2869D
HY-W800657
HY-174358
HY-140812
HY-174358H
HY-161415
Ligands for E3 Ligase
Cancer
BCL-xL/BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 是 BCL-xL 和 BCL-2 蛋白配体。BCL-xL/BCL-2 ligand 1 可通过连接子连接至 E3 连接酶形成 PROTAC (HY-161410)。
HY-119402
BCL6-IN-8c
Bcl-2 Family
Cancer
TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种化学探针，是一种有效的具有口服活性的 BCL6 -共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 μM。
HY-163758
PROTAC Linkers
Cancer
COOH-C3-COGN-C7-COOH 是一种 PEG 类型的 PROTAC 连接子。COOH-C3-COGN-C7-COOH 可用于合成 PROTAC Degrader ARM165 (HY-163677)。
HY-W957364
HY-D1300
HY-132177C
HY-174358A
HY-W591963
Tos-pentane-azide
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Azidopentyl 4-methylbenzenesulfonate (Tos-pentane-azide) 是一种含有叠氮基和甲苯磺酰基的连接体。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。甲苯磺酰基是亲核取代反应的良好离去基团。
HY-W039729
HY-P5329
NADPH Oxidase
Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)
HY-174358E
HY-156567
DGK
Metabolic Disease
AMB639752 是一种有效的 DGKα 抑制剂。AMB639752 通过抑制完整细胞中的 DGKα 恢复重新刺激诱导的 SAP 缺陷型淋巴细胞的细胞死亡 (RICD)。AMB639752 可用于 X 连锁淋巴组织增生性疾病 1 (XLP-1) 的研究。
HY-W800713
Biochemical Assay Reagents
Others
SPDP-Gly-Pro-acid 是一种具有 SPDP 和羧酸部分的连接剂。SPDP 是一种胺和硫醇反应性交联剂。它还具有膜渗透性，使其能够参与细胞内交联反应。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-13567R
HY-175255
HY-157763
PROTAC-Linker Conjugates for PAC Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1 (Compound 3) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 的“连接子-载荷”组分。Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1 通过靶向 CD79b 的单克隆抗体，将布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 双功能降解剂选择性地递送至 B 细胞恶性肿瘤细胞。Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1 可以与带有半胱氨酸的工程化 CD79b 抗体偶联，形成 CD79b-3 ADC (ADC连接体：(HY-130944)；PROTAC：(HY-1632AD95))。
HY-161176
PROTACs Ras ERK
Cancer
PROTAC KRAS G12D degrader 1 是一种选择性 PROTAC KRASG12D 降解剂。PROTAC KRAS G12D degrader 1 可抑制 KRASG12D 突变细胞的增殖，并抑制 ERK 磷酸化。PROTAC KRAS G12D degrader 1 可抑制携带 AsPC-1 移植瘤小鼠的肿瘤生长。PROTAC KRAS G12D degrader 1 可用于研究 KRASG12D 驱动的癌症。(粉色：KRAS 配体 (HY-175892)，蓝色：VHL 配体 (HY-112078)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-175893))。
HY-174468
LYTACs PD-1/PD-L1 HSP
Cancer
dPDL1-4 是一种强效且具有选择性的 eHSPTAC eHSP90 PD-L1 降解剂，其 DC50 为 7.77 μM (HeLa) 和 6.52 μM (B16F10)。dPDL1-4 可连接 eHSP90 与靶蛋白，诱导溶酶体降解。dPDL1-4 能显著降解 PD-L1，并抑制肿瘤生长。dPDL1-4 可用于宫颈癌和黑色素瘤的研究。((粉色：eHSP90 配体 (HY-174476)；蓝色：PD-L1 配体 (HY-116274)；黑色：连接子 (HY-W021787)；HSP 配体 + 连接子: HY-174799))。
HY-122562
PROTACs Btk
Cancer
MT-802 是一种 BTK PROTAC 降解剂。MT-802 可降解野生型 BTK (DC50 = 14.6 nM) 及 BTK 突变体，包括 E41K、C481S (DC50 = 14.9 nM)、C481R、C481Y、C481T、C481F、L528W，并抑制它们的 Y223 磷酸化。BI-4732 可用于研究 Ibrutinib (HY-10997) 产生抵抗的的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。(粉色：BTK 配体：(HY-150885)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-141371)，E3 连接酶配体-连接子偶联物： (HY-176340))。
HY-173333
PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 是一种 SMARCA2/4 PROTAC 降解剂 (DC50 分别为: 3.0 nM 和 4.0 nM)。PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 能促进 SMARCA2/4 的泛素化和降解。PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 可阻断 G0/G1 细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(粉色：SMARCA2/4 配体；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接子；靶蛋白配体-连接体结合物 (HY-173343))。
HY-175273
PROTACs FLT3 HSP ERK STAT Akt Apoptosis
Cancer
MA191 是一种 FLT3 PROTAC 降解剂。MA191 可消除因丝裂原活化激酶反弹激活而产生的 FLT3 抑制剂耐药性。MA191 通过一种需要 VHL、Neddylation 和 BIM 的机制介导 FLT3 -ITD 的快速降解。MA191 在诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 之前降低 FLT3 -ITD 水平。MA191 可抑制斑马鱼体内 AML 细胞的增殖。MA191 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(粉色：FLT3 配体：(HY-175311)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-112078)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-接头偶联物：(HY-175312))。
HY-P99681
IMMU 130; hMN-14-SN-38
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一种抗 CEACAM5 /SN-38 的 抗体-活性分子偶联物 (ADC) 。Labetuzumab govitecan 由抗体 Labetuzumab、SN-38 和 pH 敏感连接子组成。Labetuzumab govitecan 可用于癌症研究，如结直肠癌。
HY-P5931
Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel ) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM)，被认为是诊断和治疗中的有效分子靶点。 治疗各种自身免疫性疾病和癌症。
HY-170528
PROTAC Linkers
Others
DBCO-PEG3-NHS 是一种生化检测试剂，可通过炔基 (DBCO) 或 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯基对蛋白质和抗体进行化学修饰。DBCO-PEG3-NHS 可作为连接子用于 PROTAC 合成，或是用于药物递送以及生物传感器和诊断试剂的开发。
HY-W286613
HY-114377R
Others
Cancer
p-SCN-Bn-DOTA (Standard） 是 p-SCN-Bn-DOTA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA 同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体，可用于肿瘤的放射免疫研究。
HY-176335
HY-W591965
HY-W800724
HY-W440683
HY-W990229
PROTAC Linkers
Cancer
Thalidomide-O-PEG1-OH 是一种 PROTAC 连接子，其特点是 Thalidomide 与 O-乙醇结合。Thalidomide 是 E3 连接酶的配体，可泛素化蛋白质，从而使其注定被蛋白水解破坏。同时，羟基是一种多功能手柄，可通过多种反应形成更复杂的结构。
HY-N16324
Fluorescent Dye
Others
Cyanine 7.5 DBCO chloride 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cyanine 7.5 DBCO chloride 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快，稳定性好 (Ex/Em = 780/820 nm)。
HY-N16302
Fluorescent Dye
Others
Cyanine 5.5 DBCO chloride 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cyanine 5.5 DBCO chloride 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快，稳定性好 (Ex/Em = 680/715 nm)。
HY-160649
HY-D1718
PROTAC Linkers
Cancer
BDP FL-PEG5-acid 是一种包含亲水性 PEG 间隔臂的 BDP FL 酸连接剂。BDP FL-PEG5-acid 可用于 PROTAC 的合成。BDP FL 是一种绿色荧光染料，亲水性 PEG 间隔臂增加了水溶性和膜渗透性。
HY-159780
HY-D1654
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591马来酰亚胺是 BDP 581/591 染料的连接剂。荧光寿命长，可用于荧光偏振分析。pH 6.5-7.5 时，马来酰亚胺能够与巯基形成硫酯键，来标记蛋白质和肽。
HY-W1048542D
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 5000) 是一种两端 Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 5000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-W190951
Biochemical Assay Reagents
Others
3-((2-(2,2,2-Trifluoroacetamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid 是一种可裂解的含羧酸连接物。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。二硫键可通过还原反应裂解。
HY-147063
Endogenous Metabolite
Others
N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium (GlcNAc-1-P) 是一种异位糖磷酸盐，是 N- 糖蛋白生物合成的关键中间体。N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium 是细菌细胞壁组分磷胆酸和鼠胺的代谢前体。
HY-161656
PROTAC Linkers
Cancer
PIP-C-3-Azaspiro[5.5]undecane-boc 是 PROTAC 的连接子。PIP-C-3-Azaspiro[5.5]undecane-boc 可用于合成 PROTAC SOS1 degrader-10 (HY-161654)。
HY-W1048542H
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 20000) 是一种两端 Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 20000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-W440684
HY-P10736A
GCGR
Metabolic Disease
AMG133 peptide payload TFA 是 AMG133 peptide payload (HY-P10736) 的 TFA 盐形式。AMG133 peptide payload TFA 是 GLP-1 激动剂，可以作为肽-连接子偶合物用于合成 Maridebart cafraglutide (AMG133) (HY-164535)。
HY-W129872
HY-W1048542C
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 3400) 是一种两端 Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 3400) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-W440682
HY-B0245R
HY-W1048542A
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 2000) 是一种两端Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 2000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-W590586
HY-W1048542I
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 40000) 是一种两端 Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 40000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-W591441
HY-W800803
HY-W1048542E
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 10000) 是一种两端Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 10000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-P99930
AKR-001; AMG-876
FGFR
Metabolic Disease
依鲁西夫明
Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
HY-W591964
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Boc-aminooxy-pentane-azide 是一种含有叠氮基和 Boc 保护的氨基的连接体。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，生成稳定的三唑键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护，形成游离胺。
HY-117909
RXDX-107
Apoptosis
Cancer
CEP-40125 (RXDX-107) 是改性过的 Bendamustine (HY-13567)，这是一种 DNA 交联剂，可能引起 DNA 损伤和细胞凋亡。CEP-40125 (RXDX-107) 由 Bendamustine 的烷基酯形式包裹在人血清白蛋白中形成。
HY-164729
HY-141604
HY-139446A
Biochemical Assay Reagents
Others
Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912) 是一种丙烯酸酯的单体，存在多个丙烯酸酯官能团，可用于聚合和交联反应。Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912) 广泛用于制备 3D 打印用的固化树脂、显示设备用光学涂层和牙科复合修复材料。
HY-129380AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Fructosyl-lysine (dihydrochloride) (Standard） 是 Fructosyl-lysine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fructosyl-lysine (Fructoselysine) dihydrochloride 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation )。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体，葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸蛋白交联物，可作为糖尿病中检测的指标。
HY-W142525
HY-W440681
HY-W800658
HY-136610R
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Chlorpyrifos-oxon (Standard) 是 Chlorpyrifos-oxon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpyrifos-oxo 是一种 Chlorpyrifos 的活性代谢产物，是一种有效地抑制 AChE 的有效磷酸化剂。Chlorpyrifos-oxo 可以诱导微管蛋白亚基之间的交联并破坏微管功能。
HY-NP184
HY-P2213
MMP Apoptosis
Cancer
GPLGIAGQ 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
HY-161160
Fluorescent Dye
Others
Ac4ManNDAz 是一种具有细胞透过性的光交联探针。Ac4ManNDAz 能够与内源唾液酸有效竞争掺入细胞表面糖蛋白，并在紫外光照射下与糖蛋白配体形成交联。Ac4ManNDAz 可用于研究糖蛋白之间的相互作用。
HY-147116
HY-131652
HY-114322A
HY-151705
Liposome
Metabolic Disease
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-W800742
Biochemical Assay Reagents
Others
Heptadecan-9-yl 6-bromohexanoate 是一种化学试剂，其特征是溴化物与较大的酯链相连，该酯链由与 C17 链中心位置偶联的 C6 酯组成。溴化物在取代反应中很容易被亲核试剂取代。Heptadecan-9-yl 6-bromohexanoate 可用作构建脂质纳米颗粒的中间体。
HY-NP185
HY-P9988
BA301
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。
HY-156038
Biochemical Assay Reagents
Others
(S)-p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ；BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。(S)-p-SCN-Bn-DOTA 可用于多肽和放射性核素的偶联，比如作为 In-111 标记放射免疫偶联物 (RIC) 的连接子，用于单光子发射断层扫描 (SPECT) 和体外生物分布研究。
HY-168913
PSMA
Cancer
CTT2274 是 MMAE (HY-15162) 的前药。CTT2274 由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 结合支架、biphenyl基序、pH 敏感的 phosphoramidate 连接子和 MMAE 载荷组成。CTT2274 选择性结合 PSMA 并递送 MMAE。CTT2274 可抑制前列腺癌。
HY-400878
HY-P5182
HY-111905
HY-W153502
HY-W013508
HY-130778
HY-W591440
HY-149449
Amino Acid Derivatives Bacterial
Infection
Poly-L-γ-glutamic acid sodium 是一种由谷氨酸通过 γ- 氨基和羧基形成肽键连接而成的高分子聚合物。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 保护细菌免受噬菌体感染。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 在化合物递送系统中作为载体材料发挥重要作用。
HY-140895D
HY-140232B
HY-168215
HY-172290
ADC Linker
Cancer
Benzyl N1-[PEG1-NHS]-N6-(t-Boc)-L-lysinate 是一种多功能 ADC 连接子，由末端苄基、一个 PEG 单元、一个 NHS 酯和一个 t-Boc 保护的 L-赖氨酸组成，常用于研发中的生物共轭和化学修饰。
HY-169276
PROTACs
Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-25 (example 86) 是一种有效的 PROTAC SMARCA2 降解剂，其 DC50 小于 0.01 μM (粉色：靶蛋白配体 (HY-169487)；黑色：连接子 (HY-W052601)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W087383))。
HY-175350
FAP Microtubule/Tubulin
Cancer
OncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种 FAP 小分子药物偶联物 (SMDC)，其 IC50 为 0.49 nM。OncoFAP-GlyPro-MMAE 由 FAP 配体 OncoFAP (HY-145938)、微管蛋白 (Tubulin ) 抑制剂 (MMAE) (HY-15162) 和连接子组成。OncoFAP-GlyPro-MMAE 可用于癌症，例如肾癌研究。
HY-159777
HY-B1421
LY031537
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
Ractopamine (LY031537) hydrochloride 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1 AR 和 β2 AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine hydrochloride 与蛋白质代谢有关。Ractopamine hydrochloride 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
HY-162504
SARS-CoV
Infection
2'-RIBOTAC-U 是一种核糖核酸酶 (RNase) 靶向嵌合体 (RIBOTACs ) 和 SARS-CoV-2 复制抑制剂。2'-RIBOTAC-U 由代谢手柄 (蓝色)、连接子 (黑色) 和 RNase L 募集子 (粉色) 组成。RIBOTACs 将细胞 RNase 募集到特定的 RNA 靶标，从而导致这些 RNA 降解。
HY-140232A
HY-W190917
Biochemical Assay Reagents
Others
N1, N4-Bisazidospermine bistosylate 是一种含有两个叠氮基团的精胺连接体。叠氮基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。亚精胺是一种多胺，可调节各种细胞活动，如细胞发育和分化、DNA 稳定性和细胞凋亡。
HY-W590583
PROTAC Linkers
Cancer
(S,R,S)-Ahpc-PEG6-azide 是一种点击化学 PROTAC 连接子，它将 E3 连接酶配体与 PEG6 臂结合在一起，以支持 PROTAC 研究和发现。亲水性 PEG 间隔物增加了化合物在水性介质中的溶解度。叠氮化物可与炔烃、DBCO 或 BCN 分子进行点击化学反应。
HY-111905A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD7-IN-1 free base 是一种修饰的 BI7273 衍生物 (BRD7/9 抑制剂)，通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185 (VZ185 抑制 BRD7/9 的 DC50 分别是 4.5 nM、1.8 nM)。
HY-140232D
HY-138139B
HY-156744
HY-N7008
Others
Metabolic Disease
蔗果十一糖
HY-167864
TGF-β Receptor
Cancer
M4K2308 是一种选择性的 ALK2 醚连接抑制剂，IC50 为 2 nM。M4K2308 对 ALK2 表现出比 ALK5 更高的选择性（IC50 为 224 nM）。M4K2308 具有研究弥漫性内在性脑桥神经胶质瘤 (DIPG) 的潜力。
HY-W441014
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W800753
Biochemical Assay Reagents
Others
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-bromohexanoate 是一种具有末端溴化物和 NHS 酯的烷烃连接剂。溴化物是亲核取代反应中非常好的离去基团。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-169245
CDK BCL6
Cancer
DK-TCIP2 是一种由 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 和 BCL6 抑制剂BI-3812 (HY-111381) 连接起来的抗癌药物。DK-TCIP2 在体内和体外均有抗癌活性，可用于淋巴瘤的研究。
HY-158758
PROTACs IRAK
Inflammation/Immunology
PROTAC IRAK4 degrader-10 (compound 10) 是一种具有口服活性的基于 Cereblon 配体的 PROTAC，在 HEK293 细胞中诱导对 IRAK4 的最大降解率为 95.94%，DC50 值为7.68 nM (结构备注:(蓝色:Cereblon配体，黑色:连接体;粉红色:IRAK4 抑制剂)。
HY-W020033R
HY-140895C
HY-W143822
HY-140895A
HY-W190808
HY-168664
PROTACs CDK
Cancer
CPD-39 是一种有效且具有口服活性的 CCND1 和 CDK4 双功能 PROTAC 降解剂。CPD-39 具有抗增殖作用。(粉色：靶蛋白配体 (HY-50767)；黑色：连接子 (HY-20240)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-168667)。
HY-138139A
HY-145593
ADC Linker
Cancer
Aminooxy-PEG2-BCN 是一种可切割的 ADC 连接子，可用于合成 ADC。Aminooxy-PEG2-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-124104S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-W441016
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 5000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 可用于药物递送方面的研究。
HY-P2213A
MMP Apoptosis
Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
HY-140818
Biochemical Assay Reagents
Others
Azido-PEG8-hydrazide-Boc 是含有叠氮基部分和 Boc 保护的酰肼的 PEG 连接子。Azido-PEG8-hydrazide-Boc 是一种点击化学试剂。它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。
HY-W130607
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotinyl-8-amino-3, 6-dioxaoctanoic acid 是一种与 PEG 链连接的生物素化试剂，可提高水溶性。生物素是一种亲和配体，可用于生化应用，例如下拉分析或与链霉亲和素蛋白连接。羧基可在活化剂（如 HATU）存在下与含胺分子发生反应。
HY-W441013
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 1000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 可用于药物递送方面的研究。
HY-172285
Fluorescent Dye
Others
Cy3 hydrazide 是一种含酰肼的菁染料连接剂，可用于标记醛和酮。该试剂可用于标记各种含羰基的分子，如高碘酸盐氧化后的抗体和其他糖蛋白、氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原性糖类。
HY-N6836
Others
Others
蔗果八糖
HY-N6837
Others
Others
蔗果七糖
HY-140232C
HY-140895B
HY-140232H
HY-130159
HY-130081
HY-176477
HY-P10775
HY-N6834
Others
Others
蔗果十糖
HY-161745
AUTOTACs p62 Autophagy
Cancer
PBA-1105b 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC), 可诱导 p62 自我寡聚化。PBA-1105b 可增加 Ub 结合聚集体的自噬通量。PBA-1105b 是一种比 PBA-1105 更长的 PEG 基连接体。
HY-140232E
HY-N7009
Others
Metabolic Disease
蔗果十二糖
HY-N6835
Others
Others
蔗果九糖
HY-W441012
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 600 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 600 可用于药物递送方面的研究。
HY-153263
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体，用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合，形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联，制成 ADC。
HY-158471
Biochemical Assay Reagents
Others
Core 1 O-glycan (C1) 是重要的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-W414754
Biochemical Assay Reagents
Others
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl methyl phthalate 是一种交联剂，可用于蛋白质和肽的修饰。2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl methyl phthalate 是一种引入琥珀酰亚胺活化酯的试剂，琥珀酰亚胺活化酯可与蛋白质和肽中的伯胺发生反应，形成稳定的酰胺键。
HY-140232I
HY-160235
HY-155994
PROTACs PIKfyve Autophagy
Cancer
PIK5-12d 是一种 PROTAC PIKfyve 降解剂 (DC50 = 1.48 nM)。PIK5-12d 可在多种前列腺癌细胞中诱导大量细胞质液泡化并阻断自噬通量。PIK5-12d 抑制前列腺癌细胞的增殖。PIK5-12d 在携带 LTL-331R 人源前列腺癌 PDX 肿瘤的小鼠中显著抑制肿瘤增殖。PIK5-12d 可用于前列腺癌的研究。(粉色：PIKfyve 配体 (HY-175631)，蓝色：VHL 配体 (HY-125845)，黑色：连接子，PIKfyve 配体-连接子偶联物 (HY-175632))。
HY-147098
PROTACs FKBP
Cancer
dTAG-47 是一种 FKBP12F36V PROTAC 降解剂。dTAG-47 可高效降解 MELK⁻/⁻ MDA-MB-468-FKBP12F36V-MELK(sg3R) 细胞中的 FKBP12F36V-MELK(sg3R) 。dTAG-47 可用于基底样乳腺癌 (BBC) 的研究。(粉色：FKBP12F36V 配体 (HY-114420)，蓝色：CRBN 配体 (HY-W087383)，黑色：连接子 (HY-42773)，E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-175952))。
HY-174866
Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain PROTACs
Cancer
BT-O2C 是一种具有高选择性的 p300 PROTAC 降解剂。BT-O2C 可以显著降解 HAP1 细胞中 p300 的水平。BT-O2C 在 CIC:DUX4 肉瘤 (CDS) 细胞系中具有显著的细胞毒性 (IC50 = 152-221 nM) 并且显著减少 CDS 靶基因 (ETV1, ETV4, ETV5) 的表达。BT-O2C 可用于癌症的研究。(粉色: p300 配体 (HY-174868); 蓝色: CRBN 配体 (HY-W023573); 黑色: 连接子; CRBN 配体+连接子 (HY-174869))。
HY-W738282
SDX-105-d7
Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis
Cancer
Bendamustine-d7 hydrochloride (SDX-105-d7 ) 是 Bendamustine hydrochloride (HY-B0077) 的氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
HY-176476
HY-P5182A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer ，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel ) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM，可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
HY-169350
Glutathione S-transferase
Cancer
EA-B2L 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase (GSTP) ) 降解剂，其 DC50 为 48 μM。EA-B2L 是一种 Boc2Lys 连接的 Ethacrynic acid (HY-B1640)。EA-B2L 在癌症研究中起着重要作用。
HY-16771B
NBI-98854 dihydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 是一种 VMAT2 抑制剂，用于抑制迟发性运动障碍。Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 在缓解因慢性多巴胺受体阻断药物导致的运动障碍相关症状方面表现出潜在益处。Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 已得到临床前模型证据的支持，这些模型研究了其在与迟发性运动障碍相关的遗传因素中的作用。
HY-168229
PROTACs SWI/SNF Complex
Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-27 (compound 4) 是一种 PROTAC SMARCA2 降解剂。PROTAC SMARCA2 degrader-27 具有用于研究癌症的潜力 (粉色: SMARCA2 配体 (HY-168230)；蓝色: VHL 配体 (HY-168232)；黑色: 连接子 (HY-168231))。
HY-W460133
HY-156679
HY-147207D
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-W190933
HY-147207E
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-N15776
HY-158760
PROTACs IRAK
Cancer
PROTAC IRAK4 degrader-11 (compound 15) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，在 HEK293 细胞中诱导对 IRAK4 的最大降解率为 96.25%，DC50 值为 2.29 nM (结构备注:(蓝色:Cereblon配体(HY-14658)，黑色:连接体;粉红色:IRAK4 抑制剂)。
HY-P5768
Biochemical Assay Reagents
Others
2× ST-tag II 是一种寡肽，可以高效，快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。2× ST-tag II 是 ST Tactin 的肽配体。2× ST-tag II 可特异性结合 ST Tactin。2× ST-tag II 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-P99493
HY-W127344
HY-W451433
HY-151509
Liposome
Cancer
A2-Iso5-2DC18 是一种二氢咪唑连接脂类，是一种强效的 mRNA 传递载体。A2-Iso5-2DC18 能够用于包括 B16F10 黑色素瘤在内的抗肿瘤的研究。
HY-158343
HY-160902
Autophagy
Others
2G-HaloAUTAC (Compound tt44) 是第二代自噬靶向嵌合体 (2G-HaloAUTAC)，通过用其他结构替换L-半胱氨酸 (L-Cys) 连接子来提高自噬靶向嵌合体 (AUTAC) 的活性。2G-HaloAUTAC 通过自噬机制表现出针对 EGFP-HaloTag 蛋白的降解活性。
HY-W190934
HY-N16015
HY-47018
BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199
ADC Linker
Others
PL1601 (BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物，可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。PL1601 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W092344
HY-W016618
HY-W1113139
HY-101974
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG3-Bromide 是一种短的 PEG 接头，具有一个生物素基团和一个溴化物。溴化物是一种卤素，很容易被醇或胺等亲核试剂取代。或者，溴化物可用于多种交叉偶联反应，例如 Suzuki 反应。生物素可用于基于亲和力的应用，例如下拉分析或与链霉亲和素蛋白连接。
HY-145703
PROTACs SHP2
Cancer
SHP2 protein degrader-2 是 SHP2-D26 (HY-145162) 的一种异构体。SHP2 protein degrader-2 是一种 PROTAC 分子。(粉色：SHP2 配体 (HY-176797)；蓝色：VHL 配体 (HY-W935425)；黑色：连接肽)。
HY-W382038
Ligands for E3 Ligase
Cancer
E3 ligase Ligand 32 (First product in Example 52) 是 E3 ubiquitin ligase 的配体。E3 ligase Ligand 32 可通过接头与蛋白质配体连接形成 PROTAC ，并可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (HY-162743)。
HY-42222
HY-N1499R
HY-157414
Biochemical Assay Reagents
Others
Azide-A-DSBSO crosslinker 是一种可质谱 (MS) 裂解、膜渗透、同双功能、叠氮标记、可酸解的交联肽。Azide-A-DSBSO crosslinker 通过 NHS 酯与赖氨酸残基反应实现蛋白质交联。Azide-A-DSBSO crosslinker 可通过交联质谱 (XL-MS) 研究蛋白质-蛋白质相互作用。
HY-20167A
Neurokinin Receptor
Cancer
H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 是一种可用于合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 靶向探针的关键中间体。H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 可通过负电荷连接子减少非特异性背景结合，提高肿瘤/背景对比度，可用于前列腺癌 PET/SPECT 成像研究。
HY-D1734
LXR
Cardiovascular Disease
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
HY-W800610
HY-P3017
HY-W879031
Biochemical Assay Reagents
Others
Endo-BCN-PEG4-Palmitic 是一种含有 endo-BCN 环炔结构、四聚乙二醇 (PEG4) 连接子和 Palmitic acid (HY-N0830) 脂肪酸基团的 PEG 衍生物。Endo-BCN-PEG4-Palmitic 可应用于药物递送、表面修饰和点击化学反应。
HY-N7497R
Reference Standards Others
Others
Protoescigenin (Standard) 是 Protoescigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoescigenin 是七叶皂苷混合物的主要苷元。Protoescigenin 可作为底物，用于进行选择性保护的探索性化学反应，然后形成炔丙基醚，随后与叠氮基单糖缩合，以获得新的三萜三唑连接的共轭物。
HY-W591977
Biochemical Assay Reagents
Others
Boc-5-aminopentanoic NHS ester 是一种含有 NHS 酯和 t-Boc 保护胺基的连接体。t-Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-P99813
HER3-DXd; U3-1402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成 [1] 。
HY-136005
HY-163678
HY-W190953
HY-W800754
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Bromo-octanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 是一种具有末端溴化物和 NHS 酯的烷烃连接体。溴化物是亲核取代反应中非常好的离去基团。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-147207
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-42213
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-147207B
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-171341
HY-W190950
HY-176167
HY-E70077
HY-138641
ARV-110
PROTACs Androgen Receptor
Cancer
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种具有口服活性的，特异性的雄激素受体 (AR ) PROTAC 类降解剂。Bavdegalutamide 能促进 AR 的泛素化和降解，可用于前列腺癌的研究 (Pink: AR 配体 (HY-168299); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093272); Black: 连接子 (HY-W091986))。
HY-140810
Biochemical Assay Reagents
Others
3-(Azido-PEG5-amino)propanol 是含有叠氮基部分和羟基的 PEG 连接子。3-(Azido-PEG5-amino)propanol 是一种点击化学试剂。它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。
HY-169244
CDK Bcl-2 Family
Cancer
CDK-TCIP1 是一种连接 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 和 BCL6 配体 BI3812 (HY-111381) 的二价分子。CDK-TCIP1 能有效且特异性地杀死 BCL6 过表达细胞，对于 SUDHL5 细胞的 EC50 为 7.7 nM。
HY-168669
PROTACs Ras
Cancer
pan-KRAS degrader 4 (compound 69) 是基于 cereblon 的 PROTAC KRAS 降解剂，DC50 值小于 100 nM，具有抗癌活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-168671)；黑色：连接子 (HY-168670)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W733895))。
HY-137344A
PROTACs Aurora Kinase
Cancer
dAURK-4 hydrochloride 是 Alisertib (HY-10971) 的一种衍生物，是一种有效的选择性 PROTAC AURKA (Aurora A) 降解剂。dAURK-4 hydrochloride 具有抗癌作用。(粉色：靶蛋白配体 (HY-10971)；黑色：连接子 (HY-W004640)；蓝色：E3 连接酶配体 Thalidomide-O-COOH (HY-103597))。
HY-Z0031R
HY-W800818
Biochemical Assay Reagents
Others
(Z)-Non-2-enyl 6-bromohexanoate 是生物素的类似物和蛋白质交联剂。(Z)-Non-2-enyl 6-bromohexanoate 与生物素结合蛋白（如亲和素）的结合力较弱，很容易被生物素取代。它用于制备琼脂糖基质，以亲和力为基础分离链霉亲和素-荧光团结合物。
HY-P5768A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2× ST-tag II TFA 是一种寡肽，可以高效，快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。2× ST-tag II TFA 是 ST Tactin 的肽配体。2× ST-tag II TFA 可特异性结合 ST Tactin。2× ST-tag II TFA 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-172287
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 连接子，具有 DBCO 基团、Val-Cit 二肽、PAB 基序和 MMAE 弹头。DBCO 基团是一种点击化学手柄，可与叠氮基团发生反应，而 Val-Cit 是一种蛋白酶可裂解的二肽，可通过消除机制将 MMAE 弹头释放到细胞中。
HY-157235
HY-176530
HY-E70573
Biochemical Assay Reagents
Others
Endo SH 是一种 Endo S (来源于 Streptococcus pyogenes ) 和 Endo H (来源于 Streptomyces plicatus ) 的融合蛋白，表达自大肠杆菌。Endo SH 可对 N-糖蛋白中的高甘露糖，复杂型和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割，去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖，可完全替代 Endo S 和 Endo H。
HY-P991668
HY-116655A
Biochemical Assay Reagents
Others
Hydroxy-PEG1-acid sodium 是一种含有羟基和末端羧酸的 PEG 连接体（钠盐形式）。游离酸形式不稳定，因为 OH 与 PEG-COOH 基团反应形成聚合物。钠盐形式在储存和运输过程中稳定。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。羟基可以进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-D2844D
Fluorescent Dye
Neurological Disease
FITC-PEG-FA (MW 5000) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 5000) 可用于荧光标记和成像。
HY-113033
HY-D2844E
Fluorescent Dye
Neurological Disease
FITC-PEG-FA (MW 10000) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 10000) 可用于荧光标记和成像。
HY-176810
STING
Cancer
CDN prodrug-1 (Compound 2) 是一种 STING 配体。CDN prodrug-1 由一个环状二核苷酸 (CDN) 和一个二丙氨酸肽连接体组成。CDN prodrug-1 在被组织蛋白酶内化到溶酶体后可被裂解，随后释放出母体 CDN。CDN prodrug-1 可合成纳米颗粒用于药物递送研究。
HY-D2844B
Fluorescent Dye
Neurological Disease
FITC-PEG-FA (MW 2000) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 2000) 可用于荧光标记和成像。
HY-E70069GL
Biochemical Assay Reagents
Others
内切糖苷酶S2 (GMP Like)
HY-W190922
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG4-amine 是一种含有马来酰亚胺基团和胺基团的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。胺基团可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。
HY-D2844
Fluorescent Dye
Neurological Disease
FITC-PEG-FA (MW 400) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 400) 可用于荧光标记和成像。
HY-66047
Biochemical Assay Reagents
Others
2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic Acid (Uracil-5-carboxylic acid) 是一种连接子。2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic Acid 可与不同的金属离子组装在一起。2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic Acid 可被酶促转化为 Uracil (HY-I0960) 。
HY-P2890
Denilite IIS
Endogenous Metabolite
Others
漆酶
HY-121855
Glycerol 1-monoelaidate; α-Monoelaidin
Biochemical Assay Reagents
Others
Monoeladin 是甘油和油酸的酯衍生物，这两种物质普遍存在于各种植物和动物脂肪中。Monoeladin 具有独特的化学性质，使其成为其他脂质分子生物合成的重要中间体，特别是在甘油三酯和磷脂的形成过程中。它还在食品科学中发挥作用，作为饱和脂肪的部分替代品，饱和脂肪与心脏病风险增加有关。
HY-172505
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG12-t-butyl ester 是一种含有马来酰亚胺基团和叔丁酯基团的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。叔丁基保护的羧基可在酸性条件下脱保护。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。
HY-168678
PROTACs Ras
Cancer
pan-KRAS degrader 5 (compound 102) 是基于 cereblon 的 PROTAC KRAS 降解剂，DC50 值小于 100 nM，具有抗癌活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-168679)；黑色：连接子 (HY-168670)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W580113))。
HY-W591360
Biochemical Assay Reagents
Others
Iodoacetamido-PEG6-azide 是一种水溶性 PEG 连接体，含有叠氮化物和末端碘乙酰胺基团。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。碘乙酰胺部分通常用于与半胱氨酸的硫醇基团共价结合，因此蛋白质不能形成二硫键。
HY-W190941
3,6,9,12,15-Pentaoxahexacosan-1-ol
Biochemical Assay Reagents
Others
C11-PEG6-alcohol (3,6,9,12,15-Pentaoxahexacosan-1-ol) 是一种具有脂肪族碳链和 PEG 链的连接体。亲水性 PEG 链增加了化合物在水性介质中的水溶性。羟基可进一步衍生化或用其他反应性官能团替换。
HY-D1296
Fluorescent Dye
Others
Green DND-26 为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有 504/511 nm 的最大激发/发射波长。结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
HY-165035
HY-D2844A
Fluorescent Dye
Neurological Disease
FITC-PEG-FA (MW 1000) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 1000) 可用于荧光标记和成像。
HY-W206911
Biochemical Assay Reagents
Others
赤藓红
HY-W160298
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Cbz-7-Aminoheptanoic acid 是一种六碳连接子，含有一个羧酸 (CO2H) 基团和一个苄基 (Cbz) 保护基。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。苄基保护基可通过氢解去除，形成游离胺。
HY-P4154
HY-P4403
(Z-Asp-Glu-Val-Asp)₂-Rhodamine 110
Fluorescent Dye Apoptosis Caspase
Others
Z-DEVD-R110 ((Z-Asp-Glu-Val-Asp)2 -Rhodamine 110) 是一种 caspase-3/7 荧光底物。Z-DEVD-R110 可用于检测细胞凋亡。Z-DEVD-R110 是一种罗丹明衍生物，具有两个与荧光团连接的四氨基酸 (DEVD) 肽。
HY-W150340
HY-W145496
β-D-Glc-(1-3)-D-Glc
Biochemical Assay Reagents
Others
海带二糖
HY-W572763
HY-P99239
HY-W591962
1-Pentanol, 5-azido-
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Azidopentan-1-ol (1-Pentanol, 5-azido-) 是一种含有叠氮基和末端羟基的连接体。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-150502
pSAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动，不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物，减少肾脏清除活性分子分子。
HY-168865
Ligands for E3 Ligase
Cancer
E3 ligase Ligand 53 是一种 FEM1B 配体，用于募集 Fem-1 homologue B (FEM1B) 蛋白。E3 ligase Ligand 53 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 HDAC1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 FF2049)。
HY-W190926
Biochemical Assay Reagents
Others
2, 5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 11-azidoundecanoate 是一种含有叠氮基和 NHS 酯的连接体。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-139404
Anthrylvinyl ceramide; AV Ceramide; AV Ceramide (d18:1/10:0)
Fluorescent Dye
Others
C10 AV Ceramide (d18:1/10:0) 是一种荧光探针。蒽基乙烯基 (AV) 作为荧光标记，定位在神经酰胺分子上的酰胺连接酰基链上，以测量 CERT 介导的转移。C10 AV Ceramide (d18:1/10:0) 的蒽基乙烯基部分位于双层的疏水区域。
HY-132257
SC-002
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Notch
Cancer
Rovalpituzumab tesirine (SC-002) 是一种具有抗癌作用的抗体-药物偶联物 (ADC )。Rovalpituzumab tesirine 包含靶向 DLL3 的抗体 Rovalpituzumab (HY-P99043)，该抗体通过蛋白酶可裂解的连接体与细胞毒药物吡咯并苯二氮卓类化合物连接。Rovalpituzumab tesirine 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。
HY-W190958
HY-P99879
Benegrastim; Bineuta; F 627
STAT
Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
HY-W800654
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG5-amine 是一种含有马来酰亚胺基团和胺基团的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。胺基团可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。
HY-D2844C
Fluorescent Dye
Neurological Disease
FITC-PEG-FA (MW 3400) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 3400) 可用于荧光标记和成像。
HY-W401143
PROTAC Linkers
Cancer
15-氨基十五酸
HY-107201
Betadex
Influenza Virus
Infection
β-环糊精
H1N1 的活性。
HY-23629
PROTAC Linkers
Cancer
16-氨基十六酸
HY-175527
PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis
Cancer
ALK degrader 2 是一种具有口服活性的 ALK 降解剂，降解 EML4-ALK 蛋白水平 (DC50 = 8 nM) 和核磷蛋白 (NPM)-ALK 蛋白水平 (DC50 = 102 nM)。ALK degrader 2 通过 Hsp70 伴侣系统和泛素-蛋白酶体途径介导 ALK 降解。ALK degrader 2 在 H3122 细胞中诱导显著的 S 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ALK degrader 2 在 H3122 异种移植瘤的小鼠中显示出抗肿瘤活性。ALK degrader 2 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。(粉色: ALK 配体 (HY-W754809), 蓝色: Hyt 配体 (HY-W013021), 黑色: 连接子 (HY-Y1760), ALK 配体-连接子偶联物 (HY-175528))。
HY-178452
PROTACs CDK Apoptosis
Cancer
PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 是一种 CDK4/6/9 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中降解 CDK4 、CDK6 和 CDK9 ，并抑制 TNBC 细胞增殖。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 诱导 TNBC 细胞 G1 期阻滞，促进凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞迁移和侵袭。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 可用于三阴性乳腺癌（TNBC）研究。(粉色：CDK4/6/9 配体 (HY-168440)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-178512)，E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-178515))。
HY-176166
mTOR PROTACs
Cancer
PD-M6 是一种 mTOR PROTAC 降解剂 (DC50 : 4.8 μM)。PD-M6 能促进 mTOR 的泛素化和降解。PD-M6 可抑制 HeLa、MCF-7 和 HepG2 癌细胞系的增殖 (IC50 值分别为 11.3、2.58 和 3.23 μM) 并诱导自噬。PD-M6 可特异性诱导 mTOR 信号通路中的关键蛋白 LAMTOR1 的降解。(粉色：靶蛋白 mTOR 配体 (HY-B0795)；靶蛋白 mTOR 配体的活性对照 (HY-W150930)；黑色：连接子 (HY-W008296)；蓝色：E3连接酶 CRBN 配体 (HY-41547)；靶蛋白配体的活性对照+连接子 (HY-176167))。
HY-175025
PROTACs Ras Apoptosis
Cancer
CH091138 是一种强效且具有选择性的 KRASG12D PROTAC 降解剂，其在 HeLa 和 AsPC-1 细胞的 DC50 值分别为 148.3 和 469.8 nM。CH091138 能依靠 VHL 介导的泛素-蛋白酶体系统，选择性地降解外源性和内源性的 KRASG12D ，而不降解 KRASWT 或其他 KRAS 突变体 (G12C/G12S/G12V)。CH091138 具有强大的抗肿瘤活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。CH091138 可用于胰腺癌和结肠癌的研究。(粉色：KRASG12D 配体 (HY-175144)；蓝色：VHL E3 连接酶配体 (HY-138678)；黑色：连接物；VHL E3 连接酶配体 + 连接物 (HY-136006B))。
HY-177434
Precem-TcT; M 9140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Transmembrane Glycoprotein Topoisomerase
Cancer
Precemtabart tocentecan (Precem-TcT; M 9140) 是一种抗 CEACAM5 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Precemtabart tocentecan 由肿瘤特异性的抗 CEACAM5 单克隆抗体 Precemtabart (HY-P990940)、一种高亲水性且稳定可切割的 β-葡萄糖醛酸苷连接子，以及 topoisomerase 1 抑制剂有效载荷 Exatecan (HY-13631) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。Precemtabart tocentecan 可抑制 CEACAM5 阳性癌细胞的生长。Precemtabart tocentecan 在表达 CEACAM5 的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Precemtabart tocentecan 可用于研究 CEACAM5 表达的晚期实体瘤。
HY-174984
p97 Caspase p62
Cancer
VCP/p97 IN-3 是一种 VCP/p97 变构抑制剂。 VCP/p97 IN-3 对 VCP 显示出抑制活性，IC50 为 9 nM，对突变型 VCP 蛋白的 IC50 分别为 12 nM (N660K) 和 19 nM (V474A/D649A)。VCP/p97 IN-3 增加 K48 泛素化水平和 caspase-3 的含量。VCP/p97 IN-3 激活内质网应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。VCP/p97 IN-3 在 RPMI-8226 细胞皮下异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。VCP/p97 IN-3 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-W1048549D
HY-W800706
Biochemical Assay Reagents
Others
Azidobutanamide-tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种水溶性 PEG 连接体，带有叠氮基和三个末端羧酸。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基反应，形成稳定的酰胺键。
HY-12495A
HY-W800844
HY-W454989
HY-111846
PROTACs Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ERα Degrader-2 (Compound 11) 是一种 ERα PROTAC 降解剂。PROTAC ERα Degrader-2 在 MCF-7 细胞中显著下调 ERα 水平。(粉色：AR 配体：(HY-43962)，蓝色：IAP 配体 (HY-177389)，黑色：连接子 (HY-128833)。
HY-W800814
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG8-Amido-Val-Cit-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被组织蛋白酶 B 特异性地裂解。由于这种酶仅存在于溶酶体中，因此 ADC 有效载荷将仅在细胞中释放。叠氮基将通过点击化学与 DBCO、BCN 或其他炔烃基团发生反应。PEG 间隔物可增加水溶性。试剂级，用于研究目的。
HY-151902
PROTACs JAK
Cancer
SJ988497 是一种 PROTAC JAK2 降解剂。SJ988497 可有效地抑制 CRLF2 重排 (CRLF2r) 细胞的增殖并降解 CRBN 新底物 GSPT1。SJ988497 由 Ruxolitinib (HY-50856) 衍生物、连接子和 CRBN 配体 Pomalidomide 组成。 SJ988497 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
HY-P990017
CD19-4-1BBL; RO7227166; RG6076
CD19
Cancer
Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166) 是一种融合构建体，由与人 41BBL 的三聚化胞外域融合的 CD19 特异性抗体域组成。Englumafusp alfa 促进 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD19 特异性 4-1BB 交联。
HY-W105727
PROTAC Linkers
Cancer
氨基壬酸
HY-P10740
HY-175526
HY-147174
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC_ERRα 是一种有效的选择性 ERRα PROTAC 降解剂 (DC50 : MCF-7 细胞中为 100 nM)。PROTAC_ERRα 诱导蛋白酶体降解，并且能够特异性降解 ERRα 蛋白 >80%。蓝色: VHL 配体 (HY-125845), 粉色: ERRα 配体 (HY-U00425), 黑色: 连接子。
HY-W1048549E
HY-150233
Microtubule/Tubulin
Cancer
Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷，AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体，通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF (HY-15579)。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。
HY-136008A
VH032-PEG1-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 (VH032-PEG1-NH2) dihydrochloride 包含一个用于 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和一个 PROTAC 连接物。(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 dihydrochloride 可用于 PROTACs 的设计。
HY-W1048549A
HY-158861
G1-nPr-C14E
Liposome
Others
C3-K2-E14 是一种可电离氨基脂质，具有具有两个相同分支和一个n-丙基的中心叔胺。每个分支都有一个丙酰胺连接到一个分支胺，每个分支有两个C14臂和一个羟基。这种电离脂质可以用于开发脂质纳米颗粒。
HY-140855
Biochemical Assay Reagents
Others
Azido-PEG4-oxazolidin-2-one 是含有叠氮基部分和恶唑烷基团的 PEG 连接子。Azido-PEG4-oxazolidin-2-one 是一种点击化学试剂。它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。
HY-W1048549C
HY-W1048549B
HY-164429
Integrin Elastase
Cancer
VIP236 是一种小分子药物偶联物 (SMDCs )，由 αvβ3 整合素结合剂与优化的喜树碱 (HY-16560) 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂有效载荷连接而成。VIP236 通过靶向 αvβ3 整合素发挥抗癌活性，并且可以在肿瘤微环境中被中性粒细胞弹性蛋白酶裂解后释放载荷。
HY-W800712
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Boc-N-Amido-PEG11-Tos 是一种含有甲苯磺酰基和 Boc 保护的胺基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加化合物在水性介质中的水溶性。甲苯磺酰基是亲核取代反应中非常好的离去基团。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W800750
Biochemical Assay Reagents
Others
TCO-PEG2-acid 是一种点击化学连接剂，包含 TCO（反式环辛烯）和末端羧酸。末端羧酸可在 EDC 等活化剂存在下与一级胺基发生反应。TCO 试剂在逆电子需求狄尔斯-阿尔德 (IEDDA) 反应中与四嗪高度反应，随后发生逆 DA 反应。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。
HY-E70068
Others
Others
内切-β-N-乙酰葡萄糖胺酶 (Endo S)
Streptococcus pyogenes ) 的分泌物中分离得到 。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 专门水解 IgG 抗体 γ 链 Asn-297 上天冬酰胺连接复合型聚糖的 β-1,4-二-N-乙酰壳二糖 核心。
HY-W460275
HY-113033A
HY-W800656
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-PEG5-alcohol 是一种含有 Fmoc 保护胺和羟基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。Fmoc 基团可以在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。羟基可以进一步衍生化或用其他反应性官能团替换。
HY-160547
PROTACs Androgen Receptor
Metabolic Disease
PROTAC AR Degrader-5 (compound A46) 是一种有效的 AR PROTACs 降解剂，IC50 值为 49 nM。PROTAC AR Degrader-5 抑制皮脂斑并诱导毛发再生 (粉色：靶蛋白配体 (HY-169967)；黑色：连接子 (HY-169966)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845))。
HY-B0149
HY-P99264
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody
ADC Antibody CD22 Apoptosis
Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗
CD22 。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-W800840
Biochemical Assay Reagents
Others
Alkyne sphinganine 是一种代谢标记试剂，含有末端炔烃部分，可通过点击化学随后标记蛋白质-脂质复合物。末端炔烃基团可用于与含叠氮化物试剂进行高度特异性的连接反应，称为“点击化学”，在含铜 (Cu) 催化剂存在下，可实现活细胞中蛋白质-鞘脂复合物的可视化和蛋白质组学分析。
HY-17508
HY-W101722
PROTAC Linkers
Cancer
N-(9-氨基壬基)氨基甲酸叔丁酯
HY-W800720
Biochemical Assay Reagents
Others
S-(Pyridin-2-ylthio)-L-homocysteine 是一种小分子试剂，其中 2-硫代吡啶与短氨基酸连接。SPDP 是一种硫醇特异性标记试剂，常用于可逆结合蛋白质上的半胱氨酸残基。它与半胱氨酸形成的二硫键在细胞质的还原环境中被选择性地裂解。
HY-P99777
TTI-621
CD47
Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-157232
Biochemical Assay Reagents
Others
AC Antibody purification resin 2 亲和树脂是基于球形，高度交联琼脂糖珠，具有狭窄的尺寸分布和高机械稳定性。用于单抗、双抗、多抗及Fc融合蛋白等复杂抗体的分离纯化。
Substrate：高交联琼脂糖微球;；Particle size: 65μm；Ligand：耐碱重组蛋白A；ADC纯化树脂。
HY-W1048555C
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-SCM (MW 5000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 5000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-23497
Others
Others
聚(4-乙烯基苯酚)
HY-137383
HY-W103047
HY-W1048555
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-SCM (MW 1000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 1000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-162834
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-27 (PROTAC 2) 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的PROTAC 降解剂。(Blue: CRL2VHL 的配体 VH032-cyclopropane-F (HY-125905)；Black: 连接子 (HY-159678)；Pink: 靶蛋白配体 SMARCA-BD ligand 1 for PROTAC (HY-44012))。
HY-163851
PROTACs HIV
Infection
PROTAC Vif degrader-1 (Compound L15) 是一种 Vif PROTAC 降解剂。PROTAC Vif degrader-1 具有抗 HIV-1 病毒活性 (抗 HIV-1IIIB 的 EC50 : 33.35 μM )。蓝色: CRBN 配体 (HY-10984)；黑色: 连接子；粉色: HIV-1 抑制剂 (HY-163852)。
HY-W105744
PROTAC Linkers
Cancer
10-氨基奎酸
HY-141147
HY-W142194
DNA/RNA Synthesis
Cancer
(5-羟基戊基)氨基甲酸苄酯
HY-P991677
HY-W010417
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-15578
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis
Cancer
McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是 ADC 的活性分子连接剂，是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) (HY-15579) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成的。McMMAF 可与抗 BCMA 抗体偶联形成 J6M0-mcMMAF，促进细胞凋亡 (apoptosis )，抑制肿瘤生长。
HY-W1048555E
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-SCM (MW 20000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 20000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-114407
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
TD-428 是由 Cereblon 配体和 BRD4 配体相连的 PROTAC。TD-428 是一种高度特异的 BRD4 降解剂，DC50 为 0.32 nM。TD-428 是一种 BET PROTAC ，其中 TD-106 (CRBN 配体) 连接到 JQ1 (BET 抑制剂)，TD-428 可有效诱导 BET 蛋白降解。
HY-P990748
SAR443765
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lunsekimig (SAR443765) 是一种抗 TSLP/IL13/ALB 纳米抗体，由 5 个顺序连接的可变区重链组成。Lunsekimig 可降低血液嗜酸性粒细胞数量，并降低血浆中 IL-5 、eotaxin-3 和 IgE 的水平。Lunsekimig 还能改善肺功能。Lunsekimig 可用于 2 型炎症性哮喘的研究和治疗。
HY-101982A
(Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分，具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。
HY-158467
Biochemical Assay Reagents
Others
Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 是 2AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-W1048555A
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-SCM (MW 2000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 2000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-W1048555D
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-SCM (MW 10000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 10000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-D1568
Fluorescent Dye
Others
磺化花青素Cy7.5活性脂
HY-163673
HY-P991158
TGF-β Receptor
Neurological Disease
Rinvatercept，一种融合蛋白，是由人 ACVR2A/B 胞外域序列组合而成的甘氨酰 (1)-嵌合 N 端 (1-108)-肽 (2-109)，并通过 G3 肽连接子 (110-112) 与免疫球蛋白 G1 (IgG1) Fc 片段融合。Rinvatercept 可用于神经肌肉疾病的研究。
HY-152919
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有马来酰亚胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 功能团。马来酰亚胺用于共价结合蛋白质半胱氨酸残基上的游离硫醇。Val-Cit 二肽在细胞内被细胞蛋白酶裂解，从而借助 PAB 结构实现有效载荷输送。
HY-129303
HY-130988
GDC-0068-NH2; RG7440-NH2
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Ipatasertib-NH2 (GDC-0068-NH2;RG7440-NH2) 是 PROTAC (INY-03-041) 靶蛋白 AKT 的配体。INY-03-041 由 Ipatasertib-NH2、一个十烃连接体和一个用于 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体 Lenalidomide 组成。
HY-W190766
S-Acetyl-dPEG(R)8-NHS ester; Polyethylene glycol
Biochemical Assay Reagents
乙酰硫酯-八聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
HY-W1048555B
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-SCM (MW 3400) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 3400) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-144619
HY-P99913
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
Eflapegrastim 是一种复合蛋白，由经遗传修饰的粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 分子与 IgG4 Fc 片段 (LAPS-载体) 通过化学键连接组成。Eflapegrastim 靶向 G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化，维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。
HY-131829
6-AE-NAD+
Biochemical Assay Reagents
Others
N6-(2-Aminoethyl)-NAD+ (6-AE-NAD+) 是一种 NAD+ 衍生物，常用于亲和色谱。N6-(2-Aminoethyl)-NAD+ (6-AE-NAD+) 可通过共价连接至电极表面的 PQQ (pyrroloquinoline quinone) (HY-100196) 单层，用于固定 NAD+ 依赖性酶如乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase, LDH)。
HY-W1048555H
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-SCM (MW 40000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 40000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-112100
HY-172124
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-29 (compound 7a) 是一种有效的 BRD4 PROTACs 降解剂，其 DC50 为 89.4 nM。PROTAC BRD4 Degrader-29 在癌症研究中发挥着重要作用（粉色：靶蛋白的配体（HY-13030）；黑色：连接子（HY-172125）；蓝色：E3 连接酶配体（HY-103597））。
HY-N1431A
HY-N1431
HY-174870
PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Fluorescent Dye
Cancer
PROTAC ERα Degrader-11 是一种选择性且具有内源荧光 (Ex: 366 nm, Em: 440 nm) 的 ERα PROTAC 降解剂。PROTAC ERα Degrader-11 在 MCF-7 乳腺癌细胞系中展现出良好的抗增殖活性、选择性 ERα 降解能力及荧光成像功能。PROTAC ERα Degrader-11可以诱导 MCF-7 细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apotosis )。PROTAC ERα Degrader-11 在无胸腺裸鼠中表现出良好的安全性，500 mg/kg 剂量下未见急性毒性反应。PROTAC ERα Degrader-11 可用于乳腺癌相关研究。(粉色：ERα 配体：(HY-167701)，蓝色：CRBN 配体 (HY-150831)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-连接子偶联物：HY-174880)。
HY-168455
PROTACs
Infection
RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。（蓝色：RNA 配体（HY-168456）；黑色：连接子（HY-130591）；粉色：Rnase L 配体（HY-168457））
HY-131699
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Butyl ester-PEG4-CH2COOH 是一种含有叔丁基和末端羧酸的 PEG 连接体。末端羧酸可在活化剂（例如 HATU）存在下与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。叔丁基可在酸性条件下脱保护。
HY-P990710
AFM13
TNF Receptor
Cancer
Acimtamig (AFM13) 是一种 CD30/CD16A 双特异性先天细胞接合剂。Acimtamig 与自然杀伤 (NK) 细胞上表达的 CD16A 结合，并与表达 CD30 的肿瘤细胞上的 CD30 结合，从而选择性地交联肿瘤和 NK 细胞。Acimtamig 可用于研究外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。
HY-W800722
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(PEG1-acid)-L-Lysine-amido-Mal 是一种基于 PEG 的连接体，具有末端马来酰亚胺和羧酸基团。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048545A
HY-105056
Ro 16-6028
GABA Receptor
Neurological Disease
Bretazenil (Ro 16-6028) 是γ-氨基丁酸 (GABAA ) 受体连接苯二氮卓部位的部分激动剂。Bretazenil 是经检测的有效苯二氮卓，IC50 (特异性[35 S]TBPS 结合 IC50 ) 为 6.1 nM。Bretazenil 对重组 α1β1γ2 的 EC50 为 10 nM。具有抗惊厥作用。
HY-167819
Biochemical Assay Reagents
D-赤藓糖基磷酸肌醇
HY-P4073
GRN1005; Paclitaxel trevatide
Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR
Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
HY-W1048545C
HY-P10550
VEGFR
Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
HY-162537
PROTACs NAMPT
Cancer
LYP-8 是一种有效的 NAMPT 降解剂，在 0.5 μM 浓度下对 SKOV-3 细胞中 NAMPT 的最大降解率为 97%。LYP-8 在体内外显示抗癌活性 (结构备注: (蓝色:Cereblon 配体 (HY-112078)，黑色:连接体 (HY-128801);粉红色:Nampt 抑制剂 Nampt-IN-11 (HY-158689))。
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
Others
三甘氨酸
HY-113439
HY-P99264A
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody (powder)
ADC Antibody CD22 Apoptosis
Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22 。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P991508
EGFR
Cancer
Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位（mAb992 和 mAb1024）的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化，并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。
HY-151703
ADC Linker
Others
Boc-D-Lys(N3)-OH 是一种受 Boc 基团保护的氨基酸衍生物，可作为点击化学试剂，以及合成连接子的中间体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W1048545I
HY-100338
Btk
Cancer
CNX-500 是一种由与生物素化学连接的共价 Btk 抑制剂 (CC-292) 组成的探针。CNX-500 保留了对 Btk 的抑制活性 (IC50 为 0.5 nM) 以及与 Btk 形成共价键的能力。CNX-500 对激酶表皮生长因子受体和上游 Src 家族激酶 (包括 Syk 和 Lyn) 的抑制作用较低。
HY-W800670
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-amido-PEG5-alkyne 是一种含有马来酰亚胺基团和炔烃的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。炔烃基团可通过铜催化的叠氮化物-炔烃点击化学与含叠氮化物的化合物或生物分子发生反应，形成稳定的三唑键。马来酰亚胺基团将与硫醇基团发生反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。
HY-174216
HY-W1048572C
HY-176509C
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-CHO (MW 5000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 5000) 可用于药物递送。
HY-157084
ROS Kinase Bacterial
Infection
HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集，可以快速且不可逆灭活 Bb。
HY-W005828
HY-172769
Histone Methyltransferase
Cancer
CM112 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 降解剂，通过一个 5-PEG 连接子将疏水标签 adamantane 连接到 MS023 上。CM112 在多种实体癌细胞系中诱导 PRMT1 的降解。CM112 还可以通过下调孤儿受体 TR3 的稳定性来靶向 PRMT1 的非酶功能。CM112 有望用于癌症的研究。
HY-42429
HY-W800813
Biochemical Assay Reagents
Others
Carboxy-Amido-PEG5-N-Boc 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC、HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W1048572H
HY-176509B
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-CHO (MW 3400) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 3400) 可用于药物递送。
HY-W190920
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Butoxycarbonyl-PEG2-NHS ester 具有 t-Boc 保护基和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应，形成共价键。亲水性 PEG 连接基可增加化合物在水性介质中的水溶性。
HY-NP189
Human IgG
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
人免疫球蛋白G
Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-P990992
HY-W131541
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-undecane-1,11-diamine 是一种具有末端胺和 Boc 保护氨基的烷烃链。N-Boc-undecane-1,11-diamine 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。胺基可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-108842
PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg
HIV HCV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peginterferon alfa-2b (PegIFN a-2b) 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种共价连接 PEG 的重组 alfa-2b 干扰素。Peginterferon alfa-2b 减少 HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤和丙型肝炎的研究。
HY-Y1155
HY-130258
Atg8/LC3 Autophagy
Neurological Disease
LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN1 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
HY-W1048572E
HY-159973
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Me-SJ46411 是 E3 泛素连接酶配体，可用于 PROTAC 分子的合成。例如，Me-SJ46411 与 PROTAC 连接子 Boc-Piperazine-OH (HY-20797)、靶蛋白配体 (+)-JQ-1 (HY-13030) 结合，可用于合成选择性的 BRD3 PROTAC 降解剂 SJ46420 (HY-168635)。
HY-130778R
HY-W591982
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Boc-N-amido-PEG12-acid 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接子。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-176509E
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-CHO (MW 20000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 20000) 可用于药物递送。
HY-159457
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-6 (compound I-438) 是一种 SMARCA2/4 降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-6 具有用于癌症研究的潜力 (红色: SMARCA2/4 配体, (HY-159545); 黑色: 连接子, (HY-W006635); 蓝色: VHL 配体,( HY-112078))。
HY-D1568A
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 是一种近红外水溶性亲水性染料，也是一种用于胺基改性的 NHS 酯。Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 包含一个三甲基炔桥，并有一个连接臂，用于其连接到蛋白质，多肽和其他分子。Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 可用于近红外成像应用的研究。
HY-144876
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
RIDR-PI-103 是一种活性氧 (ROS) 诱导的活性分子释放前体，具有与泛 PI3K 抑制剂 (PI-103) 连接的自环化部分。Doxorubicin 和 RIDR-PI-103 在 MDA-MB-361 和 MDA-MB-231 细胞中显示出抑制癌细胞增殖的协同作用。
HY-W1048572A
HY-137018
Biochemical Assay Reagents
Others
27-Alkyne cholesterol 是一种含有 omega 末端炔烃的改性脂质。在含铜催化剂存在下，末端炔烃基团可用于与含叠氮化物试剂进行高度特异性的连接反应，即所谓的点击化学。炔烃胆固醇是一种多功能、灵敏且易于使用的工具，可用于追踪细胞胆固醇的代谢和定位。
HY-176509A
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-CHO (MW 2000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 2000) 可用于药物递送。
HY-W035129
Biochemical Assay Reagents
Others
endo-BCN-NHS carbonate 是一种弹性蛋白样蛋白 (ELP) 修饰试剂。endo-BCN-NHS carbonate 能与 ELP 中的赖氨酸残基反应，使 ELP 携带 BCN 基团，进而通过应变促进的叠氮-炔环加成 (SPAAC)反应实现 ELP 的交联。endo-BCN-NHS carbonate 促使水凝胶形成。endo-BCN-NHS carbonate 主要用于细胞封装相关研究。
HY-W1048572D
HY-160562
PROTACs Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ERα Degrader-7 (compound i-320) 是一种有效的雌激素受体 α (estrogen receptor alpha(ERα) ) PROTAC 降解剂，DC50 值为 0.000006 µM。PROTAC ERα Degrader-7 包含与配体 ERBM 连接的小脑结合部分 LBM，该配体 ERBM 结合 ERα，并包含苯并稠合部分饱和的 6 元碳环或杂环。
HY-P99719
BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗
C4.4A (LYPD3 ) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC )。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-W956235
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(2S,4R)-1-((S)-3,3-Dimethyl-2-(2-(piperazin-1-yl)acetamido)butanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。
HY-176509H
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-CHO (MW 40000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 40000) 可用于药物递送。
HY-W190881
HY-W1048572J
HY-162589
PROTACs HSP Apoptosis
Cancer
Lw13 是一个靶向 Hsp90 的 PROTAC，在 Siha 细胞中浓度为 0.05 μM 时降解效果最大。Lw13 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤活性(结构说明:(蓝色: Cereblon 配体(HY-A0003)，黑色:连接体;粉红色:Hsp90 抑制剂 SNX-5422 (HY-10213))。
HY-141148
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 是一种 PEG 类、用于 ADC 的药物-接头偶联物，包含一个紫杉醇部分和一个氨基基团。氨基能够与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 可用于 ADC 的合成。
HY-175639
HY-130259
Atg8/LC3 Autophagy
Neurological Disease
LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
HY-151071
CDK
Cancer
TMX-3013 是一种 CDKs 抑制剂，可以抑制 CDK1 、CDK2 、CDK4 、CDK5 、CDK6 的活性，其 IC50 值分别为 0.9 nM、<0.5 nM、24.5 nM、0.5 nM、15.6 nM。TMX-3013 可以用于合成以聚乙二醇 (PEG) 为连接子和以 Thalidomide (HY-14658) 为 CRBN-招募臂的 PROTACs。
HY-W097128
PROTAC Linkers
Cancer
12-(FMOC-氨基)十二烷酸
HY-P990986
HY-P99662
MLN0264; TAK-264
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Guanylate Cyclase Apoptosis
Cancer
Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC )，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase , GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin (HY-15162) 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-112624C
HY-153898
Amyloid-β
Neurological Disease
rTRD01 是一个 TDP-43 配体，结合 TDP-43 的 RRM1 和 RRM2 结构域(Kd =89 uM, TDP-43102-269 )。rTRD01 部分破坏了 TDP-43 与疾病相关的 c9orf72 基因的六核苷酸 RNA 的相互作用。rTRD01 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-176509
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-CHO (MW 1000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-W1048572I
HY-W014212
3,3′-Diaminobenzidine
Biochemical Assay Reagents
Others
3,3′-Diaminobenzidine，又称 3,3',4,4'-四氨基联苯，由一个联苯主链组成，两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体，它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-W074890
HY-176509D
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-CHO (MW 10000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-176823
PROTACs SGK
Cancer
PROTAC SGK3 degrader-2 是 PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) (HY-125878) 的顺式差向异构体，其 VH032 部分具有顺式羟基，无法与 VHL E3 连接酶结合。PROTAC SGK3 degrader-2 对 SGK3 、SGK1 和 S6K1 表现出抑制活性，IC50 值分别为 0.6 μM、1.4 μM 和 1.7 μM，但不能降解 SGK3。PROTAC SGK3 degrader-2 可作为对照化合物，用于研究 SGK3-PROTAC1 介导的 SGK3 降解特异性效应。(粉色：SGK3 配体：(HY-167701)，蓝色： VHL 配体 (HY-120217A)，黑色：连接子 (HY-130618)，SGK3配体-连接子偶联物：(HY-176824))。
HY-146123
HY-176806
Doxorubicin-LNAA-Boc
Drug Derivative
Cancer
Legubicin (Doxorubicin-LNAA-Boc) 是 Doxorubicin (HY-15142A) 与可被 Legumain 水解的肽连接子的偶联物。Legubicin 可被 Legumain 激活释放亮氨酸-多柔比星 (Doxorubicin)，同时保护正常组织。Legubicin 抑制肿瘤细胞生长，并在不表达 legumain 的细胞中降低 DNA 结合能力。Legubicin 在携带 CT26 肿瘤的小鼠中可完全抑制肿瘤生长。Legubicin 可用于结肠癌 (CRC) 的研究。
HY-W800664
Biochemical Assay Reagents
Others
5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol 是一种含有叠氮基和末端羟基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-E70150
EC:2.4.3.3; Alpha-N-Acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1
Sialyltransferase
Cancer
ST6 唾液酸转移酶 1
HY-W098021
Photoinitiator-651
Biochemical Assay Reagents
Others
光引发剂BDK
HY-W1048545J
HY-W777859
HY-132177B
HY-P11308
EGFR
Cancer
Cys-GE11 是一种半胱氨酸修饰的短肽。Cys-GE11 通过半胱氨酸的 N 端可与 PEG-P(TMC-DTC) 连接形成靶向聚合物。Cys-GE11 可以靶向 EGFR 高表达的细胞 (如 SMMC-7721 细胞)。Cys-GE11 可以显著增强肿瘤部位的药物富集，并表现出低毒性。
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-W101723
PROTAC Linkers
Cancer
12-(BOC-氨基)十二烷酸
HY-164763
HY-W089232
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-10-Aminodecanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。Boc-10-Aminodecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-171191
HY-W1048545E
HY-171769
PROTACs Aurora Kinase
Cancer
dAurAB2 是一种双降解 PROTAC ，可强效降解 Aurora-A 和 Aurora-B ，DC50 分别为 59 nM 和 39 nM。dAurAB2 可降低 MYCN 扩增的 IMR32 神经母细胞瘤细胞中的 N-Myc 水平。dAurAB2 可用于神经母细胞瘤的研究。(粉色，Aurora 配体 (HY-10804)；蓝色，E3 配体 (HY-103597)；黑色，连接子 (HY-W105740))。
HY-W1048545H
HY-163826
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Benzothiazole-CH2(NH-CO-CH2Cl)-CONH-CH2-Ph 是 E3 泛素连接酶的配体。Benzothiazole-CH2(NH-CO-CH2Cl)-CONH-CH2-Ph 可通过接头与蛋白质配体连接形成 22-SLF (HY-163807)。
HY-W012001
PROTAC Linkers
Cancer
N-(叔丁氧羰基)-7-氨基庚酸
HY-W1048545D
HY-119932
PROTACs FAK Akt
Cancer
PROTAC FAK degrader 1 (化合物 PROTAC-3) 是一种选择性和有效的 Fak PROTAC 降解剂，DC50 为 3.0 nM。PROTAC FAK degrader 1 可降低癌细胞的迁移和侵袭能力。PROTAC FAK degrader 1 可用于肿瘤的研究。(粉色: Fak 配体 (HY-44146); 黑色: 连接子 (HY-44141); 蓝色: VHL 配体 1 (HY-125845))
HY-151783
ADC Linker
Others
DAPOA 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。DAPOA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W998345
PROTACs PDK-1 Akt
Cancer
SMART1 是一种高度特异性且依赖于 CRBN 的 PROTAC ，可有效降解 Smurf1 。SMART1 可以阻断 KRAS 突变结直肠癌中的 PDK1-Akt 信号传导。SMART1 可以在 KRAS 突变的结直肠癌 (CRC) 异种移植模型中抑制肿瘤生长。(蓝色：CRBN 配体; 黑色：连接子; 粉色：Smurf1 配体 (Smurf1-L))。
HY-W111228
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-9-Aminononanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-9-Aminononanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 接头和其他结合应用。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W591967
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-15-aminopentadecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷链。N-Boc-15-aminopentadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-400361
Biochemical Assay Reagents
Others
BocNH-PEG2-CH2COONHS 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC、HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P11083
HBV
Cancer
Xentry 是一种细胞穿透肽 (CCP )，仅由乙肝病毒的 7 个氨基酸组成：LCLRPVG。Xentry 连接抗 B-raf 抗体和 siRNA 具有能够杀死 B-raf 依赖性黑色素瘤细胞的能力。Xentry 单独使用或与 β-半乳糖苷酶结合使用，可递送至小鼠体内除循环血细胞外的大多数组织。Xentry 可用于递送大分子 (抗体、siRNA、酶)。
HY-173639
HY-160885A
ADC Payload
Cancer
NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic (Compound 8) 是 NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 的甲酸盐形式。NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic 是一种中间体，与 NHS 基团反应形成 ADC 的药物连接子偶合物，Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。
HY-P10055
PSMA-1
PSMA
Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
HY-W339816
HY-W800833
Biochemical Assay Reagents
Others
Benzyl N-[2-(prop-2-enamido)ethyl]carbamate 是一种短脂肪族连接体，具有 Cbz 保护的胺和丙烯酰胺。丙烯酰胺是一种迈克尔受体，是一种良好的迈克尔受体，可用于基于硫醇的生物共轭或聚合。同时，Cbz 保护基可以通过 Pd-C 氢化去除，从而露出游离胺，该游离胺可参与各种反应，例如偶联或还原胺化。
HY-42773
1-Boc-1,8-diaminooctane
PROTAC Linkers
Cancer
1-叔丁氧羰基-1,8-二氨基辛烷
HY-P5351A
HY-W145522
HY-171768
JB301
PROTACs Aurora Kinase
Neurological Disease Cancer
SK2187 是一种具有选择性的 AURKA PROTAC 降解剂，其 DC50 值约为 10 nM。SK2187 对 NGP 细胞表现出生长抑制作用，其 IC50 值为 101.5 nM。SK2187 可用于研究 MYCN 扩增型神经母细胞瘤。(粉色：AURKA 配体：MK-5108 (HY-13252)；蓝色：E3 配体 (HY-103597) ；黑色：连接子：Amino-PEG3-alcohol (HY-W015088))。
HY-161652
HY-118112
Biochemical Assay Reagents
Others
4-N-Maleimidobenzoicacid-NHS 是一种 PEG 连接子，可用于生物共轭和蛋白质标记。马来酰亚胺基专门设计用于与硫醇基团进行选择性反应，可建立共价键，从而促进蛋白质、肽或各种分子与含硫醇的生物分子的偶联。NHS 酯能够在中性或弱碱性条件下与一级胺（例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面）特异性且高效地反应，形成共价键。
HY-153796
PROTACs EGFR
Cancer
PROTAC Her3 Degrader-8 (Compound PP2) 是一种 Her3 蛋白 PROTAC 类降解剂。PROTAC Her3 Degrader-8 能促进 Her3 的泛素化和降解。PROTAC Her3 Degrader-8 可用于肺腺癌、卵巢癌的研究 (Pink: Her3 配体 (HY-107450); Blue: E3 连接酶配体 (HY-170861); Black: 连接子 (HY-Y1760))。
HY-W800837
ADC Linker
Cancer
t-Boc-N-amido-PEG4-Val-Cit 是一种可被蛋白酶切割的 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit 二肽。Val-Cit 二肽可被细胞蛋白酶切割，并具有可与胺发生偶联反应形成酰胺的游离羧酸。可在酸性条件下去除 Boc 以显示游离的一级胺，可用于各种反应，例如偶联或还原胺化。
HY-W009056
PROTAC Linkers
Cancer
7-(FMOC-氨基)庚烷,95%
HY-163872
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-10 (compound I-399) 是一种有效的 SMARCA2 降解剂，DC50 值小于 100 nM。PROTAC SMARCA2/4-degrader-10 具有用于癌症研究的潜力 (蓝色: SMARCA2/4 配体, (HY-159542); 黑色: 连接子, (HY-W088435); 粉色: VHL 配体, (HY-125845)).
HY-113781
LY031537 free base
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
Ractopamine (LY031537 free base) 是一种有效的β- 肾上腺素能受体 (βAR) 激动剂，对猪 β1 AR 和 β2 AR 的 Kd 约 25 nM。Ractopamine 与蛋白质代谢有关。Ractopamine 在结构上与天然儿茶酚胺 (catecholamines)、肾上腺素 (epinephrine) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 相似，在猪脂肪和肌肉组织中与 βAR 具有高亲和力。Ractopamine 可用于研究促进猪瘦肉组织生长和提高生产效率。
HY-D0827
Cyanine2
Fluorescent Dye
Others
CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，经典的菁染料含有两个含氮杂环，分子内部含有由甲川基 (CH) n 组成的共轭链，n 可为奇数或偶数。这一特性对它们的电子结构可显著的影响电子基态下的平衡结构，共轭链两端或链中间连有杂环、芳环化合物、环烯化合物等与共轭链组成一个大的共轭体系，分子内部的氢可被一定数目的各类取代基取代。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-158325
PROTACs FLT3 Apoptosis
Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 4 是一种具有口服活性的基于 CRBN 的 FLT3-PROTAC 降解剂，可通过泛素-蛋白酶体系统有效诱导 FLT3-ITD 降解。PROTAC FLT-3 degrader 4 对 FLT3-ITD 突变型急性髓系白血病 (AML) 细胞具有高度选择性。（蓝色：CRBN 配体，黑色：连接子；粉色：FLT3 抑制剂）。
HY-W009030
PROTAC Linkers
Cancer
8-(FMOC-氨基)辛酸
HY-159077
PROTAC Linkers
Cancer
H2N-C6-NH-CO-CH2-O-Ph-CH2-NH-Boc 是一种连接子。H2N-C6-NH-CO-CH2-O-Ph-CH2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC BET Degrader-12 (HY-158764)。
HY-168635
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
SJ46420 是 SJ46421 (HY-168634) 前药变体，是一种强效且选择性的 BRD3 PROTAC 降解剂。SJ46420 以 KLHDC2 依赖的方式降解 BRD3，从而部分降低 BRD2 或 BRD4 的水平（粉色：靶蛋白配体 (HY-13030)；黑色：连接子 (HY-20797)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-159973)）。
HY-148542
SD-142
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Cancer
EpoY (SD-142) 是脑的主要微管蛋白酪氨酸羧肽酶 (TCP) 的不可逆抑制剂，TCP 是由血管抑制素-1 (VASH1) 和小血管抑制素结合蛋白 (SVBP) 形成的复合物。通过抑制 TCP（IC50 值约为 500 nM），EpoY 可有效降低去酪氨酸化 α-微管蛋白的水平，而去酪氨酸化 α-微管蛋白对微管动力学和神经元分化至关重要。这种抑制会导致严重的分化缺陷，并与癌症和心肌病相关的潜在问题有关。
HY-156751
(Rac)-RO7656594; PROTAC AR Degrader-6
PROTACs Androgen Receptor
Cancer
(Rac)-GDC-2992 (Compound 1) 是一种选择性的 PROTAC 雄激素受体 降解剂 (DC50 : 10 nM， VCaP 细胞)。(Rac)-GDC-2992 能阻断雄激素受体传导的过程，同时也能降解受体本身。(Rac)-GDC-2992 可用于前列腺癌疾病的研究。 粉色: AR 配体 (HY-130845); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-W1003189); 黑色：连接子 (HY-169975)。
HY-W800698
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 430 alkyne 是一种绿色荧光炔烃激活探针，常用于对中到高丰度叠氮化物生物分子进行成像。BP Fluor 430 炔烃通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑连接体。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针，最佳激发波长接近 430 nm。该探针可溶于水，其荧光在很宽的 pH 范围内不受 pH 值影响。
HY-151822
ADC Linker
Others
Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种 PEG 连接剂，包含一个 DBCO 基团和一个末端伯羟基。羟基能与多种官能团发生反应，亲水的聚乙二醇间隔臂对标记分子具有较好的溶解性。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-173093
HY-W403327
HY-151709
ADC Linker
Others
N3-L-Cit-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。N3-L-Cit-OH 可以用于通过点击化学方法构建仿肽 ADC 连接子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148476
LYTACs Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR )。Tri-GalNAc-DBCO 通过受体介导的内吞作用，将偶联分子引导至溶酶体进行降解。Tri-GalNAc-DBCO 可用于肝脏相关疾病的研究。
HY-141572
sn-1,2-Dioleoylglycerol
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-二油酰基-SN-甘油
HY-113784R
Isoxyl (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Thiocarlide (Standard)是 Thiocarlide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv，Mycobacterium bovis BCG，Mycobacterium avium 和 Mycobacterium aurum A+ 有抑制作用，MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μ
HY-17508S1
HY-128952
HY-103399R
HY-A0098
HY-106481
GPR35 Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Bufrolin 是 Cromoglycate (组胺释放抑制剂) 类似物，是一种高效的 GPR35 激动剂。Bufrolin 促进 β-arrestin-2 与人 GPR35a 或大鼠 GPR35 之间的相互作用。Bufrolin 还可以作为抗过敏性肥大细胞稳定剂，抑制内化肽诱导的抗炎反应。Bufrolin 作为一种抗炎剂，可用于内化肽连接药剂的药物递送研究。
HY-161793
HY-160899A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 是 Spliceostatin (HY-16466) 的类似物。Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 可抑制细胞 N87 (IC50 为 0.33 μM)、BT474 (IC50 =0.34 μM)、MDA-MB-361-DYT2 (IC50 =0.88 μM) 和 MDA-MB-468 (IC50 =0.27 μM) 的增殖。Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 可以用作 ADC 分子的药物-连接子偶合物。
HY-154840A
4-Thio-UTP tetrasodium
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetralithium (Compound 15) 是一种 UTP 类似物和有效的 P2Y2 和 P2Y4 的激动剂，对 hP2Y2 和 hP2Y4 的 EC50 值分别为 35 和 350 nM。4-Thiouridine 5′-triphosphate tetralithium 可用于交联实验、转录复合物标记的研究。
HY-130082
ADC Payload Microtubule/Tubulin
Cancer
DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖，IC50 值为 0.026 nM。DM4-SMe 是一种高毒性代谢物，可被人肝微粒体氧化解毒。
HY-170437
Opioid Receptor
Neurological Disease
MOR modulator-1 (compound 6) 是一种有效且选择性的 μ 阿片受体 (MOR ) 调节剂。与 NAT (6α-configuration) 相比，MOR modulator-1 表现出改善阿片受体选择性，增强体内拮抗作用，并且总体上减少了戒断症状。MOR modulator-1 与羧酰胺连接子 μ，δ，γ 连接，Ki 分别为 0.25, 41.1, 1.30 nM。
HY-100335
Fluorescent Dye Btk
Cancer
PCI-33380 是一种荧光探针 (Ex=532 nm, Em=555 nm)。PCI-33380 由 (BTK) 抑制剂 PCI-32765 (HY-10997) 通过哌嗪连接体与 Bodipy-FL 荧光团连接而成。PCI-33380 主要与 B 细胞裂解物中的 Btk 结合，且具有细胞渗透活性。PCI-33380 可用于活体癌细胞成像，例如非霍奇金淋巴瘤研究。
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
Others
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
HY-169086
PROTACs
Cancer
KL-465 是 MAGE-A3 PROTAC 降解剂，在 HeLa 细胞中降解 MAGE-A3 ，DC50 为 2 μM。KL-465 抑制 MAGE-A3 阳性癌细胞 HCT116，A375 和 HeLa 的增殖。(蓝色：E3 连接酶配体 (HY-151227)；黑色：连接子 (HY-W679862)；粉色：靶蛋白配体 (HY-169087))
HY-154840
4-Thio-UTP tetralithium
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetrasodium (Compound 15) 是一种 UTP 类似物和有效的 P2Y2 和 P2Y4 的激动剂，对 hP2Y2 和 hP2Y4 的 EC50 值分别为 35 和 350 nM。4-Thiouridine 5′-triphosphate tetrasodium 可用于交联实验、转录复合物标记的研究。
HY-131306B
Gaidic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
HY-173628B
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(R,S,S)-VH032-Me-N-Boc-7-aminoheptanoic acid TFA 是一种由 E3 泛素连接酶配体（HY-112078）与连接子（HY-W012001）构成的共轭物。(R,S,S)-VH032-Me-N-Boc-7-aminoheptanoic acid TFA 可用于合成 dTAGV-1 hydrochloride (HY-145514C)。
HY-159487
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(2S,4R)-4-Hydroxy-1-((S)-2-(6-(4-methoxyphenyl)spiro[3.3]heptane-2-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。
HY-W190753
Biochemical Assay Reagents
Others
BocNH-PEG8-CH2CH2COONHS 是一种含有 NHS 酯和 Boc 保护氨基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加化合物在水性介质中的水溶性。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-161177
PROTACs Ras
Infection
PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
HY-164762
SHR-A1811
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC )。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-151726
ADC Linker
Others
Azido-PEG(4)-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Azido-PEG(4)-Val-Cit-PAB-PNP 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145254
HY-B1275A
HY-101982
HY-158045
PROTACs PARP
Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC PARP1 degrader-1 (Compound CN0) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PARP1 degrader-1 激活 cGAS/STING 免疫途径，最终增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。PROTAC PARP1 degrader-1 抑制 DNA 损伤修复，导致胞质 DNA 片段高效积累 (蓝色: CRBN 配体，黑色: 连接子；粉色: PARP1 抑制剂)。
HY-17508R
HY-163168
CFT-4531
PROTACs DNA/RNA Synthesis
Cancer
aTAG 4531 (CFT-4531) 是 MTH1 基于 aTAG 的融合蛋白的有效、选择性和机制工具降解剂，其 DC50 值为 0.28 nM，Ki 值为 1.8 nM。降解活性归因于 MTH1 aTAG、CRBN E3 连接酶和 aTAG 工具降解剂之间复杂的三元复合物的形成。红色：MTH1 aTAG 抑制剂 (HY-134725)，蓝色：CRBN 配体 (HY-126457)，黑色：连接子 (HY-108374)。
HY-P2929A
Glycosidase
Cancer
糖基肽酶F (快速版)
HY-P11330
Bacterial
Infection
L-Ala-D-Glu-m-DAP-D-Ala-D-Ala 是革兰氏阴性菌肽聚糖的关键结构肽。肽聚糖是由 L-Ala-D-Glu-m-DAP-D-Ala-D-Ala 交联 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 与 N-乙酰胞壁酸 (MurNAc) 重复单元构成的网络结构。L-Ala-D-Glu-m-DAP-D-Ala-D-Ala 可用于细菌代谢标记研究。
HY-W190905
Biochemical Assay Reagents
Others
N4,N9-di-Boc-spermine 是一种精胺连接物，含有两个 Boc 保护的氨基和两个胺基。Boc 基团可以在温和的酸性条件下脱保护以形成游离胺。氨基可与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。亚精胺是一种多胺，可调节各种细胞活动，如细胞发育和分化、DNA 稳定性和细胞凋亡。
HY-169364
PD-1/PD-L1
Others
2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-NH-PEG3-C2-NH-Boc 是 AUTAC PD-L1 degrader-3 (HY-169363) 的 PD-L1 配体-连接子聚合物。 2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-NH-PEG3-C2-NH-Boc 可用于 AUTAC 合成。
HY-175004
ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
PBD dimer-4 (Compound 7) 是一种 C1 取代的 PBD 二聚体。PBD dimer-4 具有较高的 DNA 结合亲和力、DNA 交联能力以及对 MDA-MB-231 细胞的强效细胞毒性 (IC50 ：236 nM)。PBD dimer-4 可作为 ADC 药物 Loncastuximab tesirine (HY-P99349) 的有效载荷，用于治疗多种不同类型的癌症
HY-W073382
HY-148333
HY-W591968
PROTAC Linkers
Cancer
14-(Fmoc-amino)-tetradecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。14-(Fmoc-amino)-tetradecanoic acid 是具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W348348
HY-W016618R
Ethyl benzoylformate (Standard); Phenylglyoxylic acid ethyl ester (Standard)
Drug Intermediate Reference Standards Biochemical Assay Reagents Carboxylesterase (CES)
Others
Ethyl phenylglyoxylate (Ethyl benzoylformate) (Standard) 是 Ethyl phenylglyoxylate (HY-W016618) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl phenylglyoxylate (Ethyl benzoylformate) 是苯乙醛酸的乙酯，用作合成试剂。Ethyl phenylglyoxylate 也是鸡肝羧酸酯酶的低效底物和强效抑制剂。Ethyl phenylglyoxylate 还具有光反应活性，其激发三线态羰基可引发分子间氢原子夺取、自由基偶联交联等反应。
HY-B0920
U-17835
Potassium Channel
Metabolic Disease Endocrinology
甲磺氮草脲
SUR1 ) (在转染了人受体的 HEK293 细胞中，IC50 = 4.2 µM)。Tolazamide 具有抗糖尿病特性。Tolazamide 在磺酰脲类药物中，可降低血糖。Tolazamide 可降低胰岛素剂量，同时继续维持适当的代谢控制。Tolazamide 能够改善或恢复高血糖和糖化血红蛋白 (HbA) 的正常水平。
HY-W144703
9-Aminoheptadecane
Biochemical Assay Reagents
Others
Heptadecan-9-amine (9-Aminoheptadecane) 是含有马来酰亚胺和 TFP 酯端基的 PEG 连接体。马来酰亚胺基团与 pH 值在 6.5 和 7.5 之间的硫醇反应。TFP 酯可与伯胺基团反应，并且与 NHS 酯相比不易发生水解。亲水性 PEG 链可增加化合物在水性介质中的水溶性。与较短的 PEG 链相比，较长的 PEG 链具有更好的水溶性。
HY-164992
MRG002; Trastuzumab MMAE
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin
Cancer
Trastuzumab vedotin (MRG002) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-药物偶联物 (ADC )。Trastuzumab vedotin 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸-瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE；HY-15162) 组成。Trastuzumab vedotin 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-W097110
PROTAC Linkers
Cancer
芴甲氧羰基-11-氨基十一烷酸
HY-P3444
PECAM-1
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-143883
PROTACs Akt
Cancer
MS143 是一种有效的 PROTAC AKT 降解剂，在 PC3 细胞中 DC50 =46 nM，GI50 =0.8 μM。MS143 通过劫持泛素-蛋白酶体系统，以浓度和时间依赖性的方式诱导快速、稳定的 AKT 降解。MS143 能抑制癌细胞生长 (Pink: AKT 配体 (HY-15431); Blue: E3 连接酶配体 (HY-125845); Black: 连接子)。
HY-13588R
SCE-129 sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠(Standard)
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-136262
PROTACs E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
CRBN-6-5-5-VHL 是一种有效的选择性的基于 von Hippel-Lindau E3 配体的 cereblon (CRBN) 降解剂，DC50 值为 1.5 nM。CRBN-6-5-5-VHL 对底物 IKZF1 和 IKZF3 的降解几乎没有影响。(粉色：VHL 配体 (HY-125845)，蓝色：E3 连接酶配体 (HY-10984)；黑色：连接子 (HY-403544))。
HY-D1669
Fluorescent Dye
Others
Biotin-11-UTP 是一种生物素 (Biotin) 标记的尿苷三磷酸 (UTP)，在生物素和 UTP 之间的连接体上含有 11 个原子。Biotin-11-UTP 可在体外将转录的 RNA 生物素化，已被广泛用作标记 RNA 探针。
HY-177442
DS-3939
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Mucin Topoisomerase Apoptosis
Cancer
DS-3939a (DS-3939) 是一种抗 TA-MUC1 的抗体偶联药物 (ADC )。DS-3939a 由人源化抗 TA-MUC1 IgG1 单克隆抗体 Gatipotuzumab (HY-P99634)、一种稳定且可切割的基于四肽的连接子 (Gly-Gly-Phe-Gly)、以及 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 (DXd) (HY-13631D) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Deruxtecan (HY-13631E)。DS-3939a 通过诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis )，抑制 TA-MUC1 阳性癌细胞 (CFPAC-1, NCI-H2110) 的生长。DS-3939a 在多种 TA-MUC1 表达的晚期实体瘤中表现出显著的抗肿瘤活性。DS-3939a 可用于研究 TA-MUC1 表达的晚期癌症。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-151709A
ADC Linker
Others
N3-L-Cit-OH DCHA 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。N3-L-Cit-OH DCHA 可以用于通过点击化学方法构建仿肽 ADC 连接子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P3444A
PECAM-1 TFA
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-170851
Apoptosis
Cancer
GL392 是一种衰老细胞的清除剂，可将强效的衰老清除化合物 Dasatinib (HY-10181) 特异性地递送至衰老细胞。GL392 通过 LBD 结构域靶向衰老细胞中的脂褐素，并通过酯键与 Dasatinib 连接，在衰老细胞内释放 Dasatinib，诱导衰老细胞的凋亡 (Apoptosis )。此外，GL392 被封装在 PEO-b-PCL 微胶囊中，以确保有效的细胞内递送并最小化系统毒性。GL392 可用于抗癌领域的研究。
HY-P6023
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-168234
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2-degrader-36 (compound 38) 是一种 SMARCA2 降解剂，在 H929 细胞中 100 nM 降解率可达 99%。PROTAC SMARCA2-degrader-36 具有抗增殖活性，可用于癌症研究 (结构说明：粉色 SMARCA2 配体 HY-44012；蓝色，VHL 配体（HY-112078）；黑色，连接子 HY-W014125)。
HY-P99720A
RAP-536
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease
Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白，由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导，促进晚期红细胞前体的分化，并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-171821
HY-158470
Biochemical Assay Reagents
Others
Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 2 的 O-连接型聚糖。Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W047688
1-Boc-1,10-diaminodecane
PROTAC Linkers
Cancer
1-BOC-1,10-二氨基癸烷
HY-W584518
HY-W800624
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺，该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解，以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-W800679
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-Cyclohexyl-PEG3-Biotin 是一种含有马来酰亚胺部分和生物素基团的 PEG 连接体。当 pH 值介于 6.5 和 7.5 之间时，马来酰亚胺会与巯基发生特异性反应，形成稳定的硫醚键。在活化剂 EDC 或 HATU 存在下，生物素化可以与胺分子发生反应。与生物素连接的 PEG 会产生延长的间隔臂，使生物素能够进入蛋白质的结合位点。PEG 部分还大大增加了生物素-PEG 结合物的溶解度。
HY-E70133
Endo F2
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 F2
天冬酰胺连接的复合双触角 和来自糖蛋白和糖肽的高甘露糖寡糖的壳二糖核心 内进行水解。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 水解双触角聚糖的速度大约是高甘露糖聚糖的 20 倍。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 在有或没有核心岩藻糖基化的双触角结构上的活性是相同的。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 对杂合或三触角和四触角寡糖没有活性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W800621
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基可用哌啶去除，露出一级胺，用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解，以有效释放有效载荷到细胞中。
HY-P990088
VEGFR PD-1/PD-L1
Cardiovascular Disease
索布瑞芙普α
VEGFR-1 胞外结构域片段通过肽连接体 101 GGSGGSGGSGGSGGS115 融合到人源化的IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A、L353>A 的重链 N 端 (116-564)。Sotiburafusp alfa 也是一种血管生成抑制剂。
HY-P6023B
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-W041856
Boc-8-aminooctanoic acid
PROTAC Linkers
Cancer
8-((叔丁氧羰基)氨基)辛酸
HY-143275
PROTACs PI3K Akt
Cancer
HL-8 是一种 PI3Kα PROTAC 降解剂。HL-8 能促进 PI3Kα 的泛素化和降解。HL-8 降低 pAKT 水平。HL-8 对结肠癌和宫颈癌具有抗癌活性 (Pink: PI3Kα 配体 (HY-143277); Blue: E3 连接酶 VHL 配体 (HY-138678); Black: 连接子 (HY-W002042))。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-153200
MDM-2/p53
Cancer
MDM2/XIAP-IN-2 是 murine double minute 2 (MDM2 ) 和 x-连锁细胞凋亡抑制蛋白 (< b>XIAP) 的双抑制剂。MDM2/XIAP-IN-2 降解 MDM2，并抑制 XIAP mRNA 翻译以抑制癌细胞。特别是，MDM2/XIAP-IN-2 抑制急性淋巴细胞白血病细胞系 EU-1，IC50 值为 0.3 μM。
HY-161574
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
LLC0424 是一种强效且选择性的基于 cereblon 的 PROTAC 核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2 ) 降解剂。LLC0424 在 RPMI-8402 细胞中有效降解 NSD2，DC50 为 20 nM。LLC0424 以 cereblon 和蛋白酶体依赖的方式选择性诱导 NSD2 降解。（蓝色：CRBN 配体（HY-14658），黑色：连接子（HY-40002）；粉色：NSD2 抑制剂（HY-161575））。
HY-15906
Lumi-Phos Plus; Lumigen PPD; PPD
Phosphatase
Others
AMPPD (Lumi-Phos Plus；Lumigen PPD) 是一种碱性磷酸酶 (APase) 的化学发光底物。AMPPD 被 APase 催化水解生成不稳定的 Dioxetane 中间体，并且中间体分解时会释放化学发光信号。AMPPD 的发光信号可被高灵敏度设备检测，从而实现对目标分子的定量分析。AMPPD 可用于超灵敏的酶联免疫分析 (如人组织激肽原的定量检测)、蛋白质和核酸的化学发光检测等领域。
HY-141599
ADCT 301
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Interleukin Related
Cancer
Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种 ADC ，包含针对 CD25 的人 IgG1 抗体 HuMax-TAC，通过二肽可裂解接头随机偶联到吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。Camidanlumab tesirine 的药物抗体比 (DAR) 为 2.3。Camidanlumab tesirine 以皮摩尔亲和力结合人 CD25。Camidanlumab tesirine 对一组表达 CD25 的人淋巴瘤细胞系具有高效和选择性的细胞毒性。
HY-113439S
HY-170598
PROTACs SARS-CoV Virus Protease
Infection
HP211206 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) PROTAC 降解剂。HP211206 可有效降解 SARS-CoV-2 Mpro 及其耐药突变体。HP211206 对 Mpro 的 IC50 为 181.9 nM，DC50 为 621 nM。HP211206 具有抗病毒活性。(粉色: H117 (HY-170599); 黑色: 连接子 (HY-B0236); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-41547))
HY-126437E
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-176071
ByeTAC Epigenetic Reader Domain
Cancer
TEC 4，一种 ByeTAC (绕过 E-连接酶的靶向嵌合体)，是一种 BRD4 降解剂，浓度为 500 nM 时，Ramos B 细胞中 BRD4 残留量为 33%。TEC 4 对 Ramos B 细胞有毒性，IC50 为 30.5 nM。ByeTAC 通过与 Rpn-13 相互作用，直接募集蛋白质至蛋白酶体进行降解。粉色：BRD4 配体 (HY-78695)；蓝色：Rpn-13 配体 (HY-159808)；黑色：连接子 (HY-W008352)。
HY-151692
ADC Linker
Others
18-Azido-stearic acid 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。18-Azido-stearic acid 可用作疏水性生物偶联接头（使用 N-肉豆蔻酰基转移酶），可使用点击化学在叠氮位进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14572
HY-D2438
Fluorescent Dye
Cancer
顺铂-聚乙二醇-Cy3
DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis ) 并诱导自噬 (autophagy )。
HY-141512
PROTACs Aurora Kinase
Cancer
JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC50 =28 nM)，通过将 Alisertib 连接至 Cereblon 配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC50 =193 nM) 而不是 AURORA-B (EC50 =1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。
HY-W800667
Biochemical Assay Reagents
Others
Hydroxy-PEG4-acid sodium 是一种含有羟基和末端羧酸（钠盐形式）的 PEG 连接体。游离酸形式不稳定，因为 OH 与 PEG-COOH 基团反应形成聚合物。钠盐形式在储存和运输过程中是稳定的。末端羧酸可以在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。羟基可以进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-W800622
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除，露出一级胺，可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割，以有效释放有效载荷到细胞。
HY-150608
PROTACs STING
Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC STING Degrader-1 是一种靶向 STING 通路的 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有高效的抗炎功效。PROTAC STING Degrader-1 可用于研究急性肾损伤和炎症性肠病 (IBD) 等疾病。(粉色：STING 配体 (HY-138682)；蓝色：CRBN 配体 (HY-10984)；黑色：连接子 (HY-W015883)) 。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-174799
HSP
Cancer
HSP90i-COCH2CH2-PEG4-NHBoc 是 HSP90 配体 (HY-174476) 和连接子 (HY-W021787) 的偶联物，HSP90i-COCH2CH2-PEG4-NHBoc 可以用于合成 LYTACs，如 dPDL1-4 (HY-174468)。
HY-172820
DP303c
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab envedotin (DP303c) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab envedotin 是由微管蛋白聚合抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 通过可切割的连接体与抗 HER2 抗体 DP001 组成。Trastuzumab envedotin 可用于 HER2 阳性实体肿瘤的研究，如乳腺癌、结直肠癌、胃癌。
HY-151783A
ADC Linker
Others
DAPOA DCHA 是含有叠氮化物的点化学试剂。DAPOA DCHA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。这种材料可以用作树状结构的构建砌块。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W800623
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除，露出一级胺，可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割，以有效释放有效载荷到细胞。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-159974
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Me-SJ46411-PEG1-Piperazine-Boc 是 E3 泛素连接酶和 PROTAC 连接子的偶联物，可用于 PROTAC 分子的合成。例如，Me-SJ46411-PEG1-Piperazine-Boc 与靶蛋白配体 (+)-JQ-1 (HY-13030) 结合，可用于合成选择性的 BRD3 PROTAC 降解剂 SJ46420 (HY-168635)。
HY-W800625
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子，具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（例如 PNP），以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺，该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解，以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-103636
Sirtuin PROTACs
Cancer
PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC ，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50 >100 μM) 无作用。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-161022S1
HY-174461
PROTACs PI3K
Cancer
PROTAC PI3Kα degrader-1 是一种 PI3Kα 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 0.08 μM)，其对 PI3Kα 的降解作用表现出显著的选择性，相较于 PI3Kβ、PI3Kγ 和PI3Kδ 亚型具有明显优势。PROTAC PI3Kα degrader-1 以时间和浓度依赖性方式有效降解 PI3Kα，并有效抑制 Ser473 位点 AKT 的磷酸化。 PROTAC PI3Kα degrader-1 在 HGC-27 和 DOHH2 异种移植模型中显示出显著的体内抗癌功效。(粉色：PI3Kα 配体：(HY-174798)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-10984)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-接头偶联物：HY-W940885)。
HY-156514
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体 - 活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合，具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。
HY-159449
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-5 (Compound I-425) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 。PROTAC SMARCA2 degrader-5 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 为 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159531)；黑色：连接子 (HY-159538)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
HY-151857
Fluorescent Dye
Others
TAMRA azide, 5-isomer 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可作为橘黄色染料 TAMRA 的连接剂。TAMRA azide, 5-isomer 的叠氮基团使其能够与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的点击化学反应。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149862
PROTACs Androgen Receptor
Cancer
ARD-2051 是一种选择性且口服活性的雄激素受体 (AR ) 蛋白水解靶向嵌合体降解剂。ARD-2051 在 LNCaP 和 VCaP 前列腺癌细胞系中对 AR 蛋白降解的 DC50 值为 0.6 nM。ARD-2051在 VCaP 异种移植小鼠模型中表现出有效的抗肿瘤活性。ARD-2051 可用于前列腺癌研究 (粉色：AR 配体：(HY-400666)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子)。
HY-141600
BAY 1187982
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC )，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。
HY-178873
PROTACs Ras Keap1-Nrf2
Cancer
PROTAC K-Ras Degrader-7 是一种强效的 PROTAC K-Ras 降解剂。PROTAC K-Ras Degrader-7 通过募集 Keap1 E3 泛素连接酶来降解 K-Ras。PROTAC K-Ras Degrader-7 可用于胰腺癌和结直肠癌的研究。(粉色：Nrf2 配体：Nrf2 activator-22 (HY-178875)；蓝色：E3 配体 (HY-178874)；靶蛋白配体+连接子 (HY-178888))。
HY-172736
PROTACs BCL6
Cancer
BMS-986458 是一种高选择性且具有口服活性的 BCL6 PROTAC 降解剂。BMS-986458 同时选择 cereblon (CRBN) 和 BCL6 N 端 BTB 结构域来催化邻近诱导的 BCL6 降解。BMS-986458 可用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的研究 (粉色：靶蛋白配体 (HY-172740)；黑色：连接子 (HY-W267161)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W593794))。
HY-W701476
HY-P6023A
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Biochemical Assay Reagents
Others
葫芦[7]脲
HY-168660
PROTACs Apoptosis CDK
Cancer
CPD-10 是一种有效的 CCND1 和 CDK4 PROTAC 降解剂。CPD-10 具有抗增殖作用。CPD-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CPD-10 以剂量依赖性方式降低细胞周期蛋白 D1、细胞周期蛋白 D3、CDK4、P-Rb(5807/811) 的蛋白质表达。(粉色：靶蛋白配体 (HY-50767)；黑色：连接子 (HY-22391)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-168667))。
HY-W800694
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 405 alkyne triTEA 是一种蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 alkyne triTEA 通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑连接体。对于不能接受铜存在的应用，还提供无铜检测探针 (BP Fluor 405 DBCO)。
HY-174920
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-34 是一种选择性 BRD4 PROTAC 降解剂 (pDC50 = 8.4)。PROTAC BRD4 Degrader-34 可诱导 VHL 介导的 BD2 降解。PROTAC BRD4 Degrader-34 可用于癌症的研究。(粉色：BRD4-BD2 配体 (HY-78695)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接子 (HY-130524))。
HY-153119
PROTACs PIKfyve
Inflammation/Immunology
TMX-4153 是一种选择性 PIP4K2C PROTAC 降解剂。TMX-4153 在 MOLT4 细胞 (DC50 = 24 nM) 和 HAP1 细胞 (DC50 = 361 nM) 中诱导 PIP4K2C 降解。TMX-4153 可用于研究 PIP4K2C (免疫调节) 相关疾病的生物学功能。(粉色：BTK 配体：(HY-177432)，蓝色：VHL 配体 (HY-112078)，黑色：连接子)。
HY-D1246
DNA Stain
Others
Ethidium monoazide bromide 是一种 DNA 嵌入荧光染料，可进入细胞膜受损的细菌。Ethidium monoazide bromide 可通过光活化与 DNA 共价连接。 Ethidium monoazide bromide 只染色死细胞。Ethidium monoazide (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151768
ADC Linker
Others
H2N-PEG2-N3 (TosOH) 是含有叠氮化物的点击化学试剂。N3-PEG2-Amine 在各种应用中被用作点击化学连接子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161943
Influenza Virus
Neurological Disease
NEU3-IN-1 (compound 963) 是基于 2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰 (DANA) 支架的 NEU3 抑制剂 (Ki: 0.12 μM；IC50 : 0.31 μM)，是 C9 联苯氨基甲酸酯衍生物。NEU 是人类神经氨酸酶，有 4 种同工酶；NEU3-IN-1 是研究 NEU3 同工酶功能的重要工具；其酰胺和三唑接头类似物分别对 NEU1 和 NEU4 同工酶具有选择性。
HY-101763B
VH032-NH2 dihydrochloride; VHL ligand 1 dihydrochloride
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) dihydrochloride 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC dihydrochloride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50 =1.11 μM)。
HY-Y1155S
HY-151820
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-125845
VH032-NH2; VHL ligand 1
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50 =1.11 μM)。
HY-164480
IKK NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
GTCpFE 能够抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β ，具有抗炎活性，并阻止 p65 进入细胞核，它由 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 与 Aspirin (ASA) (HY-14654) 连接而成。GTCpFE 通过减少乳腺球体的生长和 CD44+ CD24- 免疫表型表现出选择性的抗癌干细胞 (CSC) 活性。GTCpFE 抑制乳腺癌干细胞，这是一种在侵袭性癌症中重要的 NFκB 和 PGE2 依赖表型。
HY-169264
PROTACs Pregnane X Receptor (PXR)
Cancer
SJYHJ-026 (compound 37) 是一种孕烷 X 受体（PXR ）PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 86.6 nM，最大降解率为 66.4%。SJYHJ-026 对 SNU-C4 HiBiT-PXR KI 细胞表现出细胞毒性， IC50 值为 97.4 μM （24 h） 和 99.5 μM (72 h)（蓝色：VHL 配体HY-125845，黑色：连接体 HY-43048，粉红色：PXR 抑制剂 HY-169277）。
HY-D0027
HY-P99934
ABBV-621
Apoptosis Caspase TNF Receptor
Cancer
Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R ) 激动剂。Eftozanermin alfa 是一种融合蛋白，由一种变异型免疫球蛋白 G1-Fc 与 2 个单链三聚体的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 组成。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体 (DR4 receptor 和 DR5 receptor ) 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )，其 Kd 分别为 780 nM 和 635 nM。Eftozanermin alfa 可用于多种实体瘤和血液肿瘤的研究。
HY-168037
PROTACs PIN1
Cancer
PROTAC PIN1 degrader-1 (compound D4) 是一种靶向 PIN1 的 PROTAC，DC50 =1.8 nM。PROTAC PIN1 degrader-1 对 MDA-MB-468 的 GI50 >30 μM。PROTAC PIN1 degrader-1 由靶蛋白配体 PIN1 ligand-1 (HY-168038)（red part）、E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658)（blue part）、和 PROTAC 连接子（black part）组成。
HY-P99970
ADC Antibody Sodium Phosphate Cotransporter
Cancer
利法妥珠单抗
NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE ) (HY-15162) 偶联，形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC ) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-W584523
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-157157
Protein Arginine Deiminase
Cancer
PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂，具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV)，得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤，抑制 PAD4 活性，阻断中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成，以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。
HY-162299
EGFR
Cancer
EGFR kinase inhibitor 3 (compound 2) 是一种二价 ATP-变构 EGFR 激酶抑制剂，对于 WT EGFR、EGFR 激活突变 L858R、L858R/T790M 和 L858R/T790M/C797S 的 IC50 分别为 <10 nM、1.5 nM、0.059 nM、0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 是一种 C 连接抑制剂。
HY-165277
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 是一种血管紧张素转换酶 (Angiotensin-converting enzyme , ACE ) 抑制剂。在结构上，ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 属于 Lisinopril (HY-18206) 的生物素化衍生物，生物素分子和 Lisinopril 分子之间由一段 19 个原子组成的化学结构连接。ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 可以在和 ACE 结合的同时与 Streptavidin (HY-P3152) 结合，因此 ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 可通过 Streptavidin-琼脂糖珠来分离纯化 ACE 。
HY-129619
SNIPERs Estrogen Receptor/ERR
Cancer
SNIPER(ER)-87 由凋亡蛋白 (IAP ) 配体 LCL161 衍生物的抑制剂组成，该抑制剂通过 PEG 接头与雌激素受体 α (ERα) 配体 4-Hydroxytamoxifen 缀合，并有效降解 ERα 蛋白 (IC50 =0.097 μM)。SNIPER(ER)-87 在细胞中优先招募 XIAP 至 ERα，而 XIAP 是负责 SNIPER(ER)-87 诱导的 ERα 降解的主要 E3 泛素连接酶。
HY-W074890R
HY-N2840
Allodulcitol
Bacterial Drug Intermediate
Metabolic Disease Cancer
蒜糖醇
HY-155926
14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W585874
EAAT
Neurological Disease
Nε-(Carboxyethyl)lysine 是一种晚期糖基化终产物 (AGE)。Nε-(Carboxyethyl)lysine 导致蛋白质之间的交联，进而影响蛋白质的结构和功能，导致蛋白质变性。Nε-(Carboxyethyl)lysine 与 RAGE 受体结合，影响细胞信号传导，调节炎症反应、细胞增殖和凋亡等过程。Nε-(Carboxyethyl)lysine 影响谷氨酸转运蛋白，减少谷氨酸摄取和S100B蛋白分泌，影响神经系统中的神经传递，并表现出糖尿病相关的神经毒性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-163871
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-18 (Compound I-348) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-18 在 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159531)；黑色：连接子 (HY-76547)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845))
HY-159798
PROTACs p38 MAPK
Cancer
NR-11c 是一种选择性的和有效的 p38α PROTAC 降解剂。NR-11c 可在多种肿瘤细胞中有效降解 p38α 。NR-11c 腹腔注射或尾静脉注射给小鼠后，主要在肝脏中发挥作用。NR-11c 可用于癌症的研究。(粉色: p38α 抑制剂 5 (HY-159799); 黑色: 连接子 (HY-159800); 蓝色: VHL E3 连接酶配体(HY-112078))
HY-175678
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD2 BD1 Degrader-1（化合物 21-1）是一种有效且选择性的 BRD2 BD1 PROTAC 降解剂。PROTAC BRD2 BD1 Degrader-1 可诱导 BRD2 BD1 与 von Hippel–Lindau-elongin C-elongin B (VCB) 的结合。(粉色：BRD2-BD1 配体 (HY-175679)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845)；黑色：连接子 (HY-W069332))。
HY-122144
Teroxirone
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone)是一种抗肿瘤化合物，具有抑制DNA复制的活性。α-Triglycidyl isocyanurate通过烷基化和交联DNA来发挥其抗癌效果。α-Triglycidyl isocyanurate在新鲜人类血浆和全血中相对稳定，显示出良好的生物相容性。α-Triglycidyl isocyanurate的代谢主要在大鼠肝脏中进行，并通过NADPH独立的途径代谢。α-Triglycidyl isocyanurate的细胞毒性在特定的条件下可被部分恢复，从而提示其代谢途径的复杂性。
HY-155930
DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-122830
PROTACs Btk NF-κB
Cardiovascular Disease Cancer
DD-03-171 是一种 PROTAC BTK 降解剂。DD-03-171 可通过降解 BTK 、IKFZ1 和 IKFZ3 抑制套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞增殖 (IC50 = 5.1 nM)，并延长淋巴瘤 PDX 模型小鼠的生存期。DD-03-171 还能抑制血小板功能和血栓形成。（粉色：BTK ligand 9 (HY-168292)；黑色：连接体 (HY-28875)；蓝色：Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717)）。
HY-158469
Biochemical Assay Reagents
Others
Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 是二唾液酸化、2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-162749A
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
G9D-4 (TFA) 是 G9a 的有效 PROTAC 降解剂，在 PANC-1 细胞中的 DC50 值为 0.1 μM，并且不会直接干扰 GLP 蛋白，DC50 大于 10 μM。G9D-4 (TFA) 在胰腺癌的研究中发挥重要作用 (粉色：靶蛋白的配体 G9a/GLP 抑制剂 (HY-15273)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶的配体 (HY-10984))。
HY-162743
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (Compound I-279) 是 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 在 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-163926)；黑色：连接子(HY-159682)；蓝色：E3 连接酶配体(HY-W382038))。
HY-D1804
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
HY-114323
PROTACs FLT3 Apoptosis STAT MEK ERK
Cancer
PROTAC FLT-3 degrader 1 是一种有效的和选择性的 FLT-3 PROTAC 降解剂，IC50 为 0.6 nM。PROTAC FLT-3 degrader 1 对 FLT-3 和 FLT-3 内部串联复制 (ITD) 突变体均有抑制能力。PROTAC FLT-3 degrader 1 具有抗增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 的活性，可用于肿瘤的研究。(粉色: FLT3 配体 (HY-168702); 黑色: 连接子 (HY-124380); 蓝色: VHL 配体 (HY-125845))
HY-118700AR
HY-W010549R
HY-168910
PROTACs c-Met/HGFR
Cancer
PROTAC c-Met degrader-3 (Compound 22b) 是一种 c-Met PROTAC 降解剂。PROTAC c-Met degrader-3 促进 c-Met 泛素化和降解 (EBC-1 细胞中 DC50 为 0.59 nM)。PROTAC c-Met degrader-3 可用于肺癌的研究 (粉色：c-Met 配体 (HY-14721)；蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-W249500)；连接子 + E3 连接酶配体 (HY-168911))。
HY-D1805
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
HY-162744
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-31 (Compound I-280) 是 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-31 在 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-163926)；黑色：连接子 (HY-159682)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W382038))
HY-D1809
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
HY-B0920R
HY-163938
PROTACs
Cancer
PROTAC erf3a Degrader-1 (Compound C63) 是一种具有口服活性的 PROTAC erf3a 降解剂。PROTAC erf3a Degrader-1 可抑制癌细胞 (如 22Rv1) 的增殖。PROTAC erf3a Degrader-1 可用于前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等癌症的研究。 (红色: erf3a 配体 (HY-13778)；黑色: 连接子 (HY-163960)；蓝色: CRBN 配体 (HY-41547))。
HY-151821
ADC Linker
Others
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-163868
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-15 (Compound I-335) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-15 在 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-N3024)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845))
HY-159451
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-7 (Compound I-428) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 。PROTAC SMARCA2 degrader-7 在 MV411 中降解 SMARCA2 和 SMARCA4 ，DC50 为 <100 和 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159542)；黑色：连接子 (HY-159538)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-153188
PROTACs Apoptosis IRAK
Cancer
JNJ-1013 是一种有效的选择性 IRAK1 PROTAC 降解剂，对 IRAK1、IRAK4、VHL FP 的 IC50 值分别为 72、443、1071 nM。JNJ-1013 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并增加 cleavaged PARP 的表达。JNJ-1013 降低 IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705) 的表达 (粉色：靶蛋白配体 (HY-138834)；黑色：连接子 (HY-Y1760)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。
HY-163870
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-17 (Compound I-345) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-17 在 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W053507)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845))
HY-178467
FAK PROTACs
Cancer
PROTAC FAK degrader 4 (Compound 9C) 是一种高效、选择性的 FAK PROTAC 降解剂。PROTAC FAK degrader 4 在 MDA-MB-231 细胞中的 DC50 为 3.6 nM。PROTAC FAK degrader 4 显著抑制肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭，并增强顺铂 (HY-17394) 的化疗敏感性。PROTAC FAK degrader 4 可用于癌症的研究。(粉色: FAK 配体 (HY-43760); 蓝色: VHL 配体 (HY-125845); 黑色: 连接子 (HY-W208616))
HY-174444
PROTACs HDAC
Cancer
PROTAC HDAC degrader-2 是 IIb 类 HDACs 的选择性 PROTAC 降解剂，其对 HDAC6 和 HDAC10 的 DC50 值分别为 13 nM 和 29 nM。PROTAC HDAC degrader-2 对血液和实体瘤细胞系表现出低细胞毒性。PROTAC HDAC degrader-2 可用于 IIb 类 HDACs 的化学敲低。(粉色：HDAC6/10 配体(HY-174471)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-131717)，E3 连接酶配体-连接子偶联物: HY-174473。
HY-D1807
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
HY-171685
HY-148290
PROTACs IRAK
Cancer
KTX-951 是一种口服有效的 IRAK4 和 IMiD (Ikaros/Aiolos) 底物的 PROTAC 降解剂 (Kd = 3.5 nM)。KTX-951 对 IRAK4、Ikaros 和 Aiolos 的 DC50 分别为 13 nM、14 nM 和 13 nM。KTX-951 对 OCl-Ly10 CTG 的 IC50 为 35 nM。 KTX-951 具有抗肿瘤活性。 (粉色：IRAK4 配体-12 (HY-48932)；黑色：连接体 (HY-W382009)；蓝色：CRBN 配体 Pomalidomid (HY-10984))。
HY-125616
Biotinyl-GHK; Bio-GHK
Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Biotinoyl tripeptide-1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide-1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide-1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide-1 抑制 ROS 的生成，具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide-1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β ，Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide-1 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-158222A
AlgMA (MW 300000)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-N2464
HY-162749
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
G9D-4 是 G9a 的有效 PROTAC 降解剂，在 PANC-1 细胞中的 DC50 值为 0.1 μM，并且不会直接干扰 GLP 蛋白，DC50 大于 10 μM。G9D-4 在胰腺癌的研究中发挥重要作用 (粉色：靶蛋白的配体 G9a/GLP 抑制剂 (HY-15273)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶的配体 (HY-10984))。
HY-110402
VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50 =1.11 μM)。
HY-141640
PROTACs EGFR
Cancer
MS154 是一流的 E3 连接酶 cereblon 招募的 EGFR 降解剂，对于 EGFR WT 和 EGFR L858R 突变体的 Kd 分别为 1.8 nM 和 3.8 nM。MS154 以 E3 连接酶依赖的方式在癌细胞系中有效诱导突变型 EGFR 的降解，但不诱导野生型 EGFR 的降解。MS154 对肺癌具有抗癌作用 (蓝色：E3 连接酶配体 (HY-103596)；黑色：连接子 (HY-W096167)；粉色：EGFR 配体 (HY-168305))。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-D1806
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
HY-W584521
HY-155934
DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-D1808
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
HY-W015236R
Triglycine (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
三甘氨酸 (Standard)
HY-158222
AlgMA (MW 50000)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-161773
HY-106435
DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Cystemustine 是一种 DNA 抑制剂，Cystemustine 能造成 DNA 交联，从而抑制肿瘤细胞增值。Cystemustine 也能通过干扰细胞周期、诱导细胞再分化以及改变磷脂代谢等方式发挥其细胞毒性作用。Cystemustine 在小鼠体内具有较高的抗肿瘤活性和较短的血浆半衰期，受昼夜给药时间的影响。Cystemustine 可被用于多种恶性肿瘤研究，包括黑色素瘤、胶质瘤、肾癌、头颈癌和结直肠癌等
。
HY-155924
14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-178858
PROTACs FLT3 Checkpoint Kinase (Chk) STAT ERK c-Myc Akt
Cancer
PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1 是一种 PROTAC FLT3/CHK1 降解剂，DC50 值分别为 5.88 nM（FLT3 ）和 4.17 nM（CHK1 ）。PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1 可抑制 FLT3 下游信号效应因子 STAT5 (Tyr694)、AKT (Ser473) 和 ERK (Tyr204) 的磷酸化，下调 c-Myc 蛋白水平，并维持 p53 蛋白的表达。PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1 在 MV-4-11 细胞中诱导凋亡 (apoptosis )。PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1 在携带 MV-4-11 皮下异种移植的小鼠中显示出显著的抗肿瘤效能。PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。(粉红色：FLT3/CHK1 配体 (HY-178869)，蓝色：CRBN 配体 (HY-W093272)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-W998238))。
HY-151647
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂，含有活化的 PFP 酯。 叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应，形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-169279
PROTACs Epigenetic Reader Domain Pregnane X Receptor (PXR)
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-34 (compound 38) 是一种有效的 SMARCA2 和 SMARCA4 PROTAC 降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-34 显示出 PXR 结合亲和力，DC50 值为 85.1 nM。PROTAC SMARCA2/4-degrader-34 降低 3xFLAG-PXR 的蛋白质表达。(粉色: 靶蛋白的配体 (HY-169280); 黑色: 连接子 (HY-43048); 蓝色: E3 连接酶的配体 (HY-125845))。
HY-148840A
Biochemical Assay Reagents
Others
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester (TEA) 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-178496
PARP PROTACs HSP
Cancer
DDO3602 是一种通过 HSP90 介导的 PARP1 HEMTAC 降解剂。DDO3602 具有良好的抗肿瘤活性和肿瘤选择性。DDO3602 在 MCF-7 细胞 (IC50 = 187 nM) 中通过降解 PARP1，诱导 G2/M 期阻滞、DNA 损伤和抑制细胞迁移。DDO3602 常用于乳腺癌等癌症的研究。(粉色: PARP1 配体 (HY-75706); 蓝色: HSP90 配体 (HY-179203); 黑色: 连接子 (HY-W015300))
HY-18676
Integrin Autophagy Apoptosis
Cancer
OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK ) 的抑制剂 (IC50 =0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。
OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis )。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis ) 导致细胞死亡。
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
HY-P6172
Bacterial
Infection
GCO-(GPO)10-GCOG 是含有 GPO 重复序列的多肽，具有类似胶原蛋白的单胶原三螺旋结构。交联的三螺旋 GCO-(GPO)10-GCOG 可以形成胶原蛋白相关肽 (CRP, Collagen related peptide) 模拟物，而紧密结合耶尔森氏菌粘附素 YadA。YadA 介导人类肠道病原菌小肠结肠炎耶尔森氏菌与胶原蛋白和其他细胞外基质成分的粘附，可能在体内干扰由内源性胶原结合蛋白介导的宿主过程。GCO-(GPO)10-GCOG 可用于研究 YadA 相关的感染。
HY-163877
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-19 (Compound I-412) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-19 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。（粉色：靶蛋白配体 (HY-163949)；黑色：连接子 (HY-W006635)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845)）
HY-164977
PROTACs Phosphatase
Cancer
JCS-1 是一种强效的 DcpS PROTAC 降解剂。JCS-1 通过基于 RG3039 的弹头与 DcpS 非共价结合，并招募 E3 连接酶 VHL。JCS-1 可在纳摩尔浓度下促进 DcpS 泛素化和降解 (在 MOLM-14 细胞中的 DC50 为 87 nM)。JCS-1 可用于急性髓细胞性白血病和其他依赖 DcpS 的遗传性疾病研究 (粉红：DcpS 配体 (HY-102020)；蓝色：E3 连接酶 VHL 配体 (HY-151227)；黑色：连接子 (HY-141230))。
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dye
Others
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
HY-B1275AR
HY-162748
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 (Compound I-291) 是 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-163926)；黑色：连接子 (HY-159684)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W382038))
HY-163873
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-20 (Compound I-405) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-20 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 为 100-500 nM。（粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W006635)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-163932)）
HY-W099538R
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-168637
SOS1 PROTACs Ras
Cancer
SIAIS562055 是一种有效的基于 cereblon 的 SOS1 PROTAC ，Kd 为 95.9 nM。SIAIS562055 表现出持续降解 SOS1 和抑制下游 ERK 通路。SIAIS562055 有效阻断了 KRASG12C 或 KRASG12D 与 SOS1 的结合，IC50 值分别为 95.7 nM 和 134.5 nM。SIAIS562055 表现出强大的抗癌活性。（粉色：SOS1 配体 (HY-168638)；黑色：连接子 (HY-W539874)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W076696)）。
HY-169360
PROTACs STAT
Cancer
SD-436 是一种高选择性和高效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (DC50 为 0.5 μM)，对 STAT3、STAT1、STAT4、STAT5 和 STAT6 的 IC50 分别为 19 nM、270 nM、360 nM、>10 μM 和 >10 μM。SD-436 可促进 STAT3 的泛素化和降解，且诱导肿瘤消减。SD-436 可用于肿瘤研究，例如白血病和淋巴瘤 (粉红：STAT3 配体 (HY-169361)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-43722)；黑色：连接子 (HY-147052)。
HY-159461
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 (Compound I-503) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W006635)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-148840
Biochemical Assay Reagents
Others
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Biochemical Assay Reagents
Others
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
HY-178516
CDK PROTACs
Cancer
PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 (Compound P4) 是一种具有口服活性、低毒性的 CDK4/6/9 PROTAC 前药。PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 可以显著抑制肿瘤生长并抑制肿瘤肺转移。PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 可以用于癌症如乳腺癌的研究。(粉色: CDK4/6/9 配体 (HY-168440); 蓝色: CRBN 配体 (HY-178517); 黑色: 连接子 (HY-178512))
HY-147363
Drug-Linker Conjugates for ADC
Others
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团，该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163757
PROTACs PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-1 是一种基于 CRBN 的 PD-L1-PROTAC 降解剂，具有显著的 PD-L1 蛋白降解能力。PROTAC PD-L1 degrader-1 在 4T1 细胞中表现出强大的 PD-L1 降解能力，DC50 为 0.609 μM。PROTAC PD-L1 degrader-1 可用于乳腺癌的研究。（蓝色：CRBN 配体 (HY-150839)，黑色：连接子；粉色：PD-L 抑制剂 (HY-19745)）。
HY-161536
PROTACs EGFR Apoptosis
Cancer
PROTAC EGFR degrader 9 (Compound C6) 是一种口服活性的基于 CRBN 的 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 9 针对 EGFRL858R/T790M/C797S 的 DC50 为 10.2 nM，Kd 为 240.2 nM。PROTAC EGFR degrader 9 对各种 EGFR 突变体表现出有效的降解活性，同时不影响 EGFRWT。（蓝色：CRBN 配体（HY-A0003），黑色：连接子（HY-161613）；粉色：EGFR 抑制剂（HY-161537））。
HY-156401
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD9 Degrader-1 (Compound 13-7) 是一种 PROTAC BRD9 降解剂。BRD9 Degrader-1 对 BRD9 具有微摩尔结合亲和力，对 BRD9 和 VCB 的三元配合物具有纳摩尔亲和力。BRD9 Degrader-1 在 HEK293T 细胞中诱导 BRD9 的蛋白酶体降解，这一过程部分被 MLN4924 (HY-70062) 逆转。(蓝色: VH032-cyclopropane-F (HY-125905); 黑色: 连接子 (HY-W763939); 粉色: HY-168695)。
HY-W800617
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG1-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接体中间子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W127407
Biochemical Assay Reagents
Others
Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。
HY-159456
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (Compound I-437) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 为 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-159557)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-W800619
ADC Linker
Others
NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-164906
CDK PROTACs
Cancer
TMX-2138 是一种 CDKs PROTAC 降解剂，对 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA、CDK5/p25 和 CDK9/cyclinT1 的 IC50 分别为 8.7 nM、10.9 nM、7.0 nM 和 25.7 nM。TMX-2138 可促进 CDKs 的泛素化和降解。TMX-2138 可用于研究卵巢癌 (粉红色：CDKs 配体 (HY-151071)；蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-14658)；黑色：连接子 (HY-W008352))。
HY-118998
PROTACs EGFR ERK Akt
Cancer
TX2-121-1 是一种有效的和选择性的 Her3 (ErbB3) 降解剂，结构中包括疏水性金刚烷。TX2-121-1 对 Her3 的 IC50 为 49 nM。TX2-121-1 可抑制 Her3 依赖性信号传导和 Her3 的异源二聚化。TX2-121-1 具有抗细胞增殖的能力。TX2-121-1 可用于肿瘤的研究。(粉色: Her3 抑制剂 (HY-164988); 黑色: 连接子; 蓝色: Adamantane (HY-N2427))
HY-D1376
Fluorescent Dye
Sulfo-Cyanine5.5 amine potassium 是一种水溶性花青染料，适用于远红/近红外应用，例如体内成像。该染料具有四个磺酸盐基团，使其具有高度亲水性和水溶性。与其他花青一样，sulfo-Cyanine5.5 具有出色的消光系数，使其成为远红区域的明亮荧光标记。这是一种含胺荧光染料。胺基团通过有利于缀合的相对较长的连接体与荧光团分开。脂肪族伯胺基团可以与各种亲电子试剂（活化酯、环氧化物等）偶联，也可用于酶促氨基转移标记。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Liposome
Others
DOTAP（甲基硫酸盐）
HY-44063
HY-173369
PROTACs MAGL
Cancer
PROTAC MAGL degrader-1 是一种口服有效的 PROTAC 试剂，可同时靶向单酰甘油脂肪酶 (MAGL ) 和 E3 泛素连接酶 MDM2 。PROTAC MAGL degrader-1 可降解 MAGL 并抑制 MDM2 与 p53 的结合。PROTAC MAGL degrader-1 可部分穿透血脑屏障 (BBB)。PROTAC MAGL degrader-1 可诱导胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 凋亡 (apoptosis )。(E3 连接酶配体：HY-128837；靶蛋白配体 + 连接子：HY-173370；靶蛋白抑制剂：HY-15249)。
HY-125865
HY-152247
MAP3K
Cancer
DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC)，它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC50 =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC50 >20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1T838 显着去磷酸化，并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性，具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。
HY-W800620
ADC Linker
Others
NH2-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-126192
PiB; 6-OH-BTA-1
Amyloid-β
Neurological Disease
Pittsburgh Compound B (PiB) 是一种阿尔茨海默病 (AD) Aβ 沉积的 PET 示踪剂，具有高亲和力和特异性。通过点击化学修饰 (在 Pittsburgh Compound B 的 6-羟基位点引入 PEG3 连接臂和炔基来制备可点击 Pittsburgh Compound B 衍生物，并利用铜催化叠氮-炔基环加成反应 (CuAAC) 与叠氮标记的荧光染料或亲和标签进行共价偶联)，Pittsburgh Compound B 及其共轭物可用于荧光成像、超微结构研究及 Aβ 复合物的富集和表征。Pittsburgh Compound B 在阿尔茨海默病研究中的应用潜力。
HY-162706
PROTACs CDK
Cancer
BSJ-5-63 是一种有效的 CDK12 、CDK7 、CDK9 PROTAC 降解剂。BSJ-5-63 降低 CDK12、CDK7、CDK9、RNAPII、Cyclin K 的蛋白表达。BSJ-5-63 降低 BRCA1、BRCA2 的 mRNA 表达。BSJ-5-63 具有抗癌活性，具有用于前列腺癌研究的潜力 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150948)；黑色：连接子 (HY-W140827)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。。
HY-159072
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)-Exatecan (Compound LE14) 是 ADC 毒素 Exatecan (HY-13631) 和连接子 Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me) 的偶联物。Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)-Exatecan 可用于合成 ADC FZ-AD005。FZ-AD005 是一种靶向 delta 样配体 3 (DLL3 , KD =58.3 pM) 的 ADC，对 SCLC 癌症具有抗肿瘤活性。
HY-149760
PROTACs Phosphatase IFNAR STAT
Cancer
PVD-06 是选择性的 PROTAC PTPN2 降解剂，其 DC50 值为 217 nM (对 PTP1B 的选择性指数 >60 倍)。PVD-06 通过 VHL、泛素和蛋白酶体依赖途径诱导 PTPN2 降解。PVD-06 可促进 T 细胞活化，并增强 IFN-γ 介导的抗癌活性。PVD-06 可用于进一步研究 PTPN2 在疾病中的作用，例如白血病和黑色素瘤。(粉色: PTPN2 配体 (HY-168691), 黑色: 连接子 (HY-B0236), 蓝色: E3 连接酶 VHL 配体 (HY-112078))。
HY-163735
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
BA6b9 是一种靶向 CaM-PIP2 结合结构域的 SK4 通道 变构抑制剂。BA6b9 通过与位于接头 S4-S5 中的两个关键残基 Arg191 和 His192 相互作用来抑制 SK4 通道，IC50 值为 8.6 μM (WT SK4)。BA6b9 显著延长了大鼠离体心脏的心房和房室有效不应期 (ERP)，并减少了心房颤动 (AF) 的诱导，有潜力用于心律失常的研究。
HY-P1064
HY-W800618
ADC Linker
Others
NH2-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制有效地递送有效载荷。
HY-W747597
Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1; Ganglioside G2
Endogenous Metabolite
Cancer
Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 是一种酸性糖鞘脂，含有两个唾液酸残基，与内部半乳糖单元相连。Ganglioside GD1b Disodium Salt 与胆固醇紧密堆积，形成脂质微区，调节细胞内和细胞间的信号传导事件。人脑中 Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) 的浓度随着年龄的增长而增加，并与毛细胞星形细胞瘤肿瘤等级呈正相关。Ganglioside GD1b Disodium Salt 已在各种其他神经胶质瘤中检测到，包括原始神经外胚层肿瘤、胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。
HY-158429
PROTACs Cytochrome P450
Cancer
PROTAC CYP1B1 degrader-2 (compound PV2) 是一种基于von Hippel - Landau (VHL) E3连接酶的 CYP1B1 降解剂，在 A549/Taxol 细胞中 24 h 的 DC50 值为 1.0 nM。PROTAC CYP1B1 degrader-2 抑制 A549/Taxol 细胞生长、迁移和侵袭(结构说明:(蓝色:VHL 配体(HY-112078)，黑色:连接体(HY-W007700)，粉红色:CYP1B1 配体(HY-159006))。
HY-155008
PROTACs Hexokinase
Cancer
PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC 。PROTAC HK2 Degrader-1 由 Hexokinase 2 (HK2) 抑制剂 Lonidamine (HY-B0486)，CRBN 配体 Thalidomide (HY-14658) 组成。PROTAC HK2 Degrader-1通过泛素-蛋白酶体系统形成一个三元复合体降解 Hexokinase 2 (HK2) 蛋白诱导线粒体损伤，引发细胞焦亡 (pyroptosis )。PROTAC HK2 Degrader-1 能有效抑制乳腺肿瘤的生长，并减少 Cisplatin (HY-17394) 的结肠副作用。可用于乳腺癌的研究。
HY-159455
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-4 (Compound I-434) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-4 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159472)；黑色：连接子 (HY-159478)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-N2840R
Allodulcitol (Standard)
Reference Standards Drug Intermediate Bacterial
Metabolic Disease Cancer
蒜糖醇 (Standard)
HY-159460
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-8 (Compound I-502) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-8 在 A549 和 MV411 中降解 SMARCA2 ，DC50 为 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W063924)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-175610
PROTACs FLT3 JAK Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 是一种 PROTAC 降解剂，针对 FLT3 、JAK2 和 BRD4 ，DC50 值分别为 5.23 nM、0.678 nM 和 1.17 nM。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 对 MV4;11 细胞 (IC50 = 0.79 nM) 和 FLT3 突变转化的 Ba/F3 细胞表现出强效的抗增殖活性。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 诱导 MV4;11 细胞凋亡 (apoptosis )。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 在 NOD SCID 小鼠建立的 MV4;11 异种移植模型中展示出显著的抗肿瘤效能。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(粉色：FLT3/JAK2/BRD4 配体：(HY-175611)，蓝色：CRBN 配体 (HY-W087383)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-连接子偶联物：(HY-W897939))。
HY-148837
PROTACs c-Myc Casein Kinase
Infection Cardiovascular Disease Cancer
PROTAC c-Myc degrader-1 (Compound A153) 是一种多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC )。PROTAC c-Myc degrader-1 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc ，CK1α ，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。PROTAC c-Myc degrader-1 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。
HY-178825
HY-174444A
PROTACs HDAC
Cancer
PROTAC HDAC degrader-2 TFA 是 PROTAC HDAC degrader-2 的三氟乙酸盐。PROTAC HDAC degrader-2 是 IIb 类 HDACs 的选择性 PROTAC 降解剂，其对 HDAC6 和 HDAC10 的 DC50 值分别为 13 nM 和 29 nM。PROTAC HDAC degrader-2 对血液和实体瘤细胞系表现出低细胞毒性。PROTAC HDAC degrader-2 可用于 IIb 类 HDACs 的化学敲低。(粉色：HDAC6/10 配体(HY-174471)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-131717)，E3 连接酶配体-连接子偶联物: HY-174473。
HY-173437
PROTACs PARP DNA/RNA Synthesis
Cancer
CW-2 是一种 PARP1 PROTAC 降解剂。CW-2 针对 MDA-MB-231 细胞 (IC50 = 0.72 μM) 和 CDDP 耐药细胞 (A549/CDDP: IC50 = 3.52 μM) 具有强大的抗增殖作用。CW-2 具有协同抗肿瘤活性和增强膜通透性。CW-2 通过诱导 DNA 损伤、破坏 DNA 修复以及激活线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis )，发挥抗肿瘤作用 (粉色: PARP1 配体 (HY-173441); 蓝色: E3 CRBN 配体 (HY-173439); 黑色: 连接子 (HY-173440))。
HY-169093
PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
MS41 是一种选择性的 eleven-nineteen leukemia (ENL) PROTAC 降解剂，DC50 s 分别为 3.50 nM(MV4;11)、2.84 nM (SEMK2)、3.03 nM (Jurkat) 和 26.58 nM (KASUMI1)。MS41 可有效抑制 ENL 依赖性白血病细胞的生长，诱导 G1 细胞周期停滞并增加细胞凋亡 (Apoptosis )。MS41 可降低 ENL 相关转录延长机制的染色质占有率，并抑制致癌基因表达和白血病进展。红色：ENL 配体 (HY-169094)。黑色：连接子 (HY-W105744)。蓝色：VHL 配体 (HY-112078)。
HY-111844
PROTACs SNIPERs RAR/RXR
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
PROTAC RAR Degrader-1 (化合物 9) 是一种有效的和选择性的 RAR PROTAC 降解剂，结构包括凋亡蛋白抑制剂 (IAPs ) 配体。基于 IAPs 的降解剂也被称为 SNIPERs。PROTAC RAR Degrader-1 在 HT1080 细胞中，以浓度依赖的方式降低 RARα 水平，但可被蛋白酶体抑制剂 MG132 阻断 (HY-13259)。PROTAC RAR Degrader-1 可用于与核受体相关疾病的研究。(粉色: RAR 配体 1 (HY-111843); 黑色: 连接子 (HY-140189); 蓝色: IAPs 配体 (HY-B0134))
HY-P1064A
HY-163807
PROTACs FKBP
Cancer
22-SLF 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 FK506 结合蛋白 12 (FKBP12 )，其 DC50 为 0.5 µM。22-SLF 通过与 FBXO22 上的 C227 和 C228 相互作用，以诱导 FKBP12 与 FBXO22 之间形成三元复合物，并以 FBXO22 依赖的方式降解 FKBP12。22-SLF 可作为研究 FBXO22 降解作用机制的工具，用于基础癌症研究。 (粉色: FKBP12 配体 (HY-114872); 黑色: 连接子 (HY-163821); 蓝色: E3 连接酶 FBXO22 配体 (HY-163826))。
HY-161250
PROTACs
Cancer
Pomalidomide-NH-PEG6-amide-C2-CPI-1612 (compound 22 (dCE-1)) 是一种 CBP/EP300 降解剂，包含 CRBN 配体 Pomalidomide、含有 6 个 PEG 单元的 24 个原子链和 HAT 抑制剂 CPI -1612。 Pomalidomide-NH-PEG6-amide-C2-CPI-1612 对多发性骨髓瘤细胞 LP1 (DC50 为 1.2 μM)、MM1S 和多种癌细胞，尤其是白血病细胞具有抗增殖作用。
HY-173414
PROTACs STING NF-κB
Inflammation/Immunology
PROTAC STING degrader-3 (Compound ST9) 是一种 STING PROTAC 类降解剂 (DC50 : 0.62 μM)。PROTAC STING degrader-3 通过泛素-蛋白酶体途径诱导 STING 降解。PROTAC STING degrader-3 通过抑制 STING/TBK1/NF-κB 信号传导发挥抗炎作用。PROTAC STING degrader-3 具有肾脏保护作用，可用于急性肾损伤的研究 (粉色: STING 配体 (HY-47709); 蓝色: E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-41547); 黑色: 连接子)。
HY-125865A
Casein Kinase Endogenous Metabolite
Cancer
Human casein 是一种口服活性的磷蛋白，可以分离成各种电泳组分，如 α2-Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Human casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能。Human casein 能增强钙的吸收，减少裂隙以及光滑表面龋齿的程度。Human casein 促进前列腺癌的增殖。Human casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。
HY-178360
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
HY-163609
PROTACs Aldose Reductase
Cancer
PROTAC AKR1C3 degrader-1 (compound 5) 是一种有效的 AKR1C3 PROTAC 降解剂。PROTAC AKR1C3 degrader-1 可降低 AKR1C3、AKR1C1/2 和 ARv7 的蛋白表达。PROTAC AKR1C3 degrader-1 具有用于前列腺癌研究的潜力 (蓝色：泛素 E3 连接酶 cereblon 配体 (HY-A0003)，黑色：连接子 (HY-163647)； 粉色：AKR1C3 抑制剂 (HY-163610))。
HY-158684
PROTACs MDM-2/p53
Cancer
YX-02-030M 是一种 PROTAC MDM2 降解剂。YX-02-030M 抑制 MDM2-p53 结合和 VHL-HIF1α 结合，IC50 分别为 63 nM 和 1.35 μM。YX-02-030M 结合 MDM2 并募集 VHL E3 泛素连接酶以启动 MDM2 降解，并有效杀死 p53 突变体或缺失的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。（蓝色：VHL 配体；黑色：连接子；粉色：MDM2 抑制剂）
HY-169135
PROTACs Proteasome
Cancer
PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 是一种针对 20S 蛋白酶体亚基 β5 (20S proteasome subunit β5 ) 的 PROTAC 降解剂，DC50 为 0.16 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 可抑制癌细胞 FaDu 的增殖，IC50 为 0.23 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-10227)；蓝色：E3连接酶配体 (HY-103596)；黑色：连接子 (HY-Y1760))
HY-168634
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
SJ46421 是一种基于 (+)-JQ-1 (HY-13030) 的 KLHDC2-BRD3 PROTAC 蛋白降解剂。SJ46421 诱导与 KLHDC2 和 BRD3BD2 的协同三元复合物，IC50 为 7.8 nM。SJ46421 选择性抑制 KLHDC2 底物泛素化。SJ46421 促进 BRD2、BRD3 或 BRD4 的 BD2 结构域的多泛素化。SJ46421 具有较差的细胞通透性。（粉色：靶蛋白配体 (HY-13030)；黑色：连接子 (HY-20797)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-168536)）。
HY-W087905
Biochemical Assay Reagents
Others
2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutane 是 Dicumyl peroxide (DCP) 在异丙苯中热分解时生成的次要产物，由自由基偶联反应产生。2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutane 可作为引发剂产生自由基，在高分子聚合 (如聚苯醚加工改性)、有机合成 (如 DCP 分解反应) 及煤炭加工 (如煤沥青氧化稳定化) 等领域通过引发自由基反应促进交联或分解过程，提升材料性能或反应效率。
HY-156698
PROTACs EGFR
Cancer
HJM-561 是一种选择性口服有效的 EGFR PROTAC 类降解剂。HJM-561 能够克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR 三重突变。HJM-561对 EGFR Del19/T790M/C797S (DC50 : 9.2 nM)和 L858R/T790M/C797S (DC50 : 5.8 nM)表现出强效降解作用，具有抗肿瘤活性 (粉色: EGFR 配体 (HY-12857); 蓝色: CRBN 配体 (HY-A0003); 黑色: 连接子)。
HY-W440983
PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine
PPAR
Cardiovascular Disease Cancer
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
HY-149845
GSK-3 PROTACs
Neurological Disease
PROTAC GSK-3β Degrader-1 (compound 1) 是靶向 GSK-3β 的降解剂，IC50 为 833 nM。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 包含 SB-216763 (GSK-3β 抑制剂), PEG 连接子和 CRBN (E3 连接酶配体)。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 降低 Aβ25-35 肽 和 CuSO4 诱导的神经毒性。PROTAC GSK-3β Degrader-1 可用于研究阿尔茨海默病。
HY-148273
ASP-3082; KRAS G12D inhibitor 17
PROTACs Ras ERK Akt
Cancer
Setidegrasib (KRAS G12D inhibitor 17, ASP3082) 是一种 PROTAC KRAS 降解剂 (DC50 : 37 nM)。Setidegrasib 诱导 G12D 突变 KRAS 蛋白的降解。Setidegrasib 在 AsPC-1 细胞中抑制 p-ERK , p-AKT , p-S6 水平。Setidegrasib 在小鼠多种癌症异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。Setidegrasib 可用于研究 KRAS(G12D) 突变的实体瘤。(蓝色: VHL 配体 (HY-168699); 黑色: 连接子 (HY-168698); 粉色: G12D 配体 (HY-168700))。
HY-172934
HY-149209
PROTACs CDK STAT Early 2 Factor (E2F)
Cancer
LL-K8-22 是一种有效、选择性和持久的 PROTAC CDK8-cyclin C 双重降解剂，DC50 值分别为 2.52 和 2.64 μM。LL-K8-22 还抑制 STAT1 Ser 727 磷酸化。LL-K8-22 抑制 E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序。LL-K8-22可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-168683)；黑色：连接子 (HY-Y0340)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-N2427))。
HY-174368
Pro-BA
PROTACs Apoptosis Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
PROTAC EML4-ALK Degrader-2 (Pro-BA) 是一种具有选择性和口服有效的无连接子的 EML4-ALK PROTAC 降解剂，在 H1322 细胞中的 DC50 为 74 nM，T1/2 为 8 h。PROTAC EML4-ALK Degrader-2 依赖于 GID4 和蛋白酶体途径促进靶蛋白的泛素化，导致细胞凋亡apoptosis 。PROTAC EML4-ALK Degrader-2 可用于癌症的研究。(粉色: EML4-ALK 配体 (HY-40114); 蓝色: GID4 配体 (HY-150908))
HY-151769
ADC Linker
Others
TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种 PEG 连接剂，包含一个 TCO 基团和一个磺基-NHS 酯基团。硫基使该分子可溶于含水的缓冲液。该试剂可用于标记具有 TCO 基团的抗体、蛋白质和其他含胺大分子。试剂级，仅供研究用。TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-175764
HY-174428
JAK STAT PROTACs
Cancer
PROTAC JAK2 degrader-1 (Compound 10i) 是一种 JAK2 PROTAC 类降解剂，对 JAK2 V617F 的 DC50 为 27.35 nM。PROTAC JAK2 degrader-1 促进 JAK2 的泛素化和降解。PROTAC JAK2 degrader-1 抑制 JAK2 、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。PROTAC JAK2 degrader-1 可用于骨髓增生性肿瘤的研究 (Pink: JAK2 配体 (HY-174430); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W087383); Black: E3 连接酶配体+连接子 (HY-174432))。
HY-168641
PROTACs Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
PROTAC HIF-1α degrader-1 (compound V2) 是一种有效的缺氧诱导因子-1α (hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) ) PROTAC 降解剂，其 IC50 值为 7.54 µM。PROTAC HIF-1α degrader-1 具有抗增殖活性。PROTAC HIF-1α degrader-1 可降低 HIF-1α 蛋白表达。PROTAC HIF-1α degrader-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。(粉色：靶蛋白配体 (HY-111387)；黑色：连接子 (HY-W013731)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。
HY-173320
Wee1 HSP
Cancer
HEMTAC WEE1 degrader-1 是一种 WEE1 的 HSP90 介导靶向嵌合体 (HEMTAC) 降解剂 (HSP90 酶抑制活性为 IC50 : 16.76 nM)。HEMTAC WEE1 degrader-1 能促进 WEE1 的泛素化和降解。HEMTAC WEE1 degrader-1 可阻断 G2/M 细胞周期。HEMTAC WEE1 degrader-1 在急性髓系白血病 (AML) 患者来源的异种移植 (PDX) 模型中具有抗癌活性。HEMTAC WEE1 degrader-1 可用于 AML 的研究。(粉色：HSP90 结合剂；蓝色：WEE1 配体；黑色：连接子)。
HY-145925B
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
CFT8634 是基于 E3 泛素连接酶 CRBN 机制，具有口服生物利用度的 PROTAC BRD9 靶向降解剂，可用于滑膜肉瘤和 SMARCB1 缺失实体瘤的研究 (Pink: BRD9 配体 (HY-169988) ; Blue: E3 连接酶配体 (HY-169989) ; Black: 连接子 (HY-169991)。CFT8634 作为异双功能分子，一端结合 BRD9，另一端招募 CRBN，可抑制依赖 BRD9 的肿瘤细胞生长。CFT8634 可用于 SMARCB1 相关癌症 (如滑膜肉瘤、恶性横纹肌样瘤) 的研究。
HY-160004
AMPK
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PXL770 是一种具有口服活性的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK ) 激活剂。PXL770 降低 C26:0 水平，改善线粒体呼吸，减少促炎基因表达，并诱导 ALD 成纤维细胞/淋巴细胞中补偿性转运蛋白 (ABCD2/3 ) 的表达。PXL770 使 Abcd1 敲除小鼠的血浆 VLCFA 水平正常化，显著降低脑和脊髓中升高的 VLCFA 水平。PXL770 改善 ob/ob 和高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的血糖、血脂异常和胰岛素抵抗。PXL770 可用于 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (ALD)、常染色体显性多囊肾病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
HY-159945
α-synuclein
Neurological Disease
tau Protein/α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种具有血脑屏障穿透性的 tau 和 α-syn 抑制剂。tau tau Protein/α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构，剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚化。在生物传感器细胞中，tau Protein/α-synuclein-IN-2 阻止 tau 聚集的种子效应。在 M17D 神经母细胞瘤模型中，Protein/α-synuclein-IN-2 具有抗包涵体效应。此外，tau Protein/α-synuclein-IN-2 能够减少 Aβ 斑块的形成。tau Protein/α-synuclein-IN-2 有望用于阿尔茨海默病和帕金森病研究。
HY-136420
PROTACs Raf Apoptosis
Cancer
SJF-0628 是一种 RAF PROTAC 降解剂。SJF-0628 在多种癌细胞系 (结直肠癌细胞系 Colo-205、LS-411N、HT-29、RKO 和三阴性乳腺癌细胞系 DU-4475) 中诱导 BRAF 的靶向降解。SJF-0628 降低 DU-4475 细胞中 pMEK 和 pErk 水平。SJF-0628 具有抗肿瘤活性。SJF-0628 可用于结直肠癌和三阴性乳腺癌研究。(粉色：RAF 配体：(HY-12057)，蓝色： VHL 配体 (HY-125845)，黑色：连接子 (HY-B0912))。
HY-171955
Lipoxygenase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) FAK
Cancer
LXG6403 是一种口服有效的不可逆 LOX 抑制剂 (IC50 = 1.3 μM)。LXG6403 对 LOX 的特异性比对 LOXL2 的特异性高约 3.5 倍，并且不抑制 LOXL1 。LXG6403 抑制了 FAK 信号传导并诱导 ROS 生成和 DNA 损伤，引发 G1 期阻滞和在化疗耐药的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中细胞凋亡 (apoptosis )。LXG6403 改变细胞外基质 (ECM) 和胶原结构，减少胶原交联和沉积从而增加药物的渗透率，降低肿瘤硬度。LXG6403 克服体内化疗耐药 TNBC PDX 的 Doxorubicin (HY-15142) 耐药性，可用于高硬度耐药肿瘤的研究。
HY-168135
PROTACs c-Met/HGFR
Cancer
PROTAC c-Met degrader-1 (Compound Met-DD4) 是口服有效的 PROTAC 降解剂，对 c-Met 的 DC50 为 6.21 nM。PROTAC c-Met degrader-1 抑制 c-Met 成瘾细胞 MKN-45 的增殖，IC50 为 4.37 nM，并在 G0/G1 期阻滞细胞周期。PROTAC c-Met degrader-1 在 MKN-45 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-13404)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W087383)；黑色：连接子 (HY-W074901))
HY-W115727A
PAM,Anion,Mw 14-16 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万
HY-177008
PROTACs EGFR Apoptosis Akt ERK
Cancer
PROTAC HER2 degrader-1 是一种高的选择性的 HER2 PROTAC 类降解剂，DC50 为 69 nM，Dmax 为 96%。PROTAC HER2 degrader-1 通过持久的 HER2 降解和对下游通路 (AKT 和ERK ) 的强力抑制，抑制 HER2 阳性细胞增殖和肿瘤生长。PROTAC HER2 degrader-1 可诱导 BT-474 细胞凋亡 (apoptosis )。PROTAC HER2 degrader-1 可用于 HER2 阳性癌症的研究。(粉色：HER2 配体：(HY-177009)；黑色：连接子；蓝色：CRBN 配体：(HY-W023573)。
HY-168574
PROTACs Sirtuin Apoptosis
Cancer
SZU-B6 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 SIRT6 ，在 SK-HEP-1 和 Huh-7 细胞中降解 SIRT6 的 DC50 分别为 45 nM 和 154 nM。SZU-B6 可抑制 SK-HEP-1 细胞的增殖，IC50 为 1.51 μM，可抑制 SK-HEP-1 和 Huh-7 的集落形成，诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis )，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。SZU-B6 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-16605); Black: 连接子 (HY-W012935); BLue: E3 连接酶配体 (HY-W453548)
HY-173135
PROTACs Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
PROTAC KDM4 degrader-1 (Compound 11) 是一种针对 KDM4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC ) 降解剂。PROTAC KDM4 degrader-1 可以降解 KDM4A-C，同时保留 KDM4D。PROTAC KDM4 degrader-1 在食管癌细胞中表现出强大的抗增殖活性。PROTAC KDM4 degrader-1 诱导细胞凋亡 apoptosis 和细胞周期停滞，并抑制组蛋白 H3 赖氨酸去甲基化。（蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078)，黑色：连接子 (HY-W013381)；粉色：靶蛋白配体 (HY-173136)）。
HY-171334A
HY-107833
Antibiotic Bacterial
Infection
达巴万星杂质5
D-Ala-D-Ala ) 的糖肽类抗生素。A40926 通过竞争性结合该靶点不可逆抑制细胞壁合成，对革兰氏阳性菌 (如葡萄球菌、链球菌) 及淋病奈瑟菌具高效杀菌活性，MIC=0.06-2 μg/mL，对青霉素耐药菌株亦有效。A40926 阻断肽聚糖交联，破坏细胞壁完整性，导致细菌裂解死亡。A40926 兼具脂溶性脂肪酸结构，可提升血清浓度并延长作用时间 (如大鼠体内终端半衰期达 61.22 h)。
HY-176863
Androgen Receptor
Neurological Disease
Di(5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzene-amide-PEG4-ester-2,3,5,6-F-Ph (Compound L-1026) 是一种连接雄激素受体 (AR ) RNAi 药物和靶向配体 (如抗体) 的连接子。该偶联物可以抑制 AR 基因表达并降低 AR 活性。Di(5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzene-amide-PEG4-ester-2,3,5,6-F-Ph 可用于脊髓和延髓肌萎缩症 (SBMA) 研究。
HY-177572
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD276/B7-H3
Cancer
YL201 是一种靶向 B7H3 的抗体-药物偶联物 (ADC )。YL201 包含人源抗 B7H3 单克隆抗体 Tambotatug (HY-P991719)、可被蛋白酶切割的连接子 DL-01 (HY-155870) 或 DL-01 甲酸盐 (HY-155870A)，以及拓扑异构酶 1 抑制剂有效载荷。YL201 可用于研究表达 B7H3 的晚期实体瘤，重点包括广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)、鼻咽癌 (NPC)、非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌。
HY-164864
PROTACs STAT
Cancer
DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC) 是一种有效的和选择性的 PTP1B 和 TC-PTP 双重 PROTAC 降解剂，对 PTP1B 和 TC-PTP 磷酸酶活性的 IC50 分别为 24.2 nM 和 30.1 nM。DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC) 可以增强 IFN-γ 信号传导、促进 T 细胞活化，具有抗肿瘤的活性。(粉色: PTP1B/TC-PTP 抑制剂 (HY-171027); 黑色: 连接子 (HY-W340290); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-112078))
HY-176128
PROTACs Androgen Receptor Molecular Glues
Cancer
BWA-6047 是一种双重的 AR/AR-V7 和 GSPT1 PROTAC 类降解剂 (AR：DC50 = 3.7 nM；AR-V7：DC50 = 3.0 nM；GSPT1：DC50 = 1.2 nM)。BWA-6047 能够促进 AR/AR-V7 的泛素化和降解，此外通过分子胶水特性，诱导 GSPT1 和 CRBN 之间形成 PPI，导致 GSPT1 降解。BWA-6047 可用于前列腺癌的研究 (粉色: AR/AR-V7 配体 (HY-176129); 蓝色: E3 CRBN 配体 (HY-W069604); 黑色: 连接子 (HY-W069604))。
HY-160151
PROTACs Phosphatase JAK IFNAR MHC
Cancer
TP1L 是一种强效、选择性的 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TC-PTP ) PROTAC 降解剂，DC50 值为 35.8 nM。TP1L 能提高 TC-PTP 底物的磷酸化水平，包括 pSTAT1 和 pJAK1 。TP1L 选择性地增强 IFN-γ 信号传导并增加 MHC-I 的表达。TP1L 通过增加 LCK 的磷酸化激活 TCR 信号传导。TP1L 通过激活 CAR-T 细胞增强 CAR-T 细胞介导的肿瘤杀伤效能。TP1L 可用于癌症研究。(粉色：TC-PTP 配体：(HY-138964)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-A0003)，黑色：连接子：(HY-140002)。
HY-175839
PROTACs EGFR ATP Synthase
Cancer
PROTAC EGFR degrader 15 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 和 Gefitinib (HY-50895) 的双功能 EGFR PROTAC 降解剂。PROTAC EGFR degrader 15 通过泛素-蛋白酶体依赖的蛋白水解和自噬-溶酶体活化途径触发 EGFR 降解。PROTAC EGFR degrader 15 靶向 ETFA 以增强 ATP 的产生。PROTAC EGFR degrader 15 显著抑制 Gefitinib 获得性耐药 HCC-827 异种移植模型中的肿瘤生长。PROTAC EGFR degrader 15 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究 (粉色：EGFR 配体 (HY-W109039)；蓝色：CRBN 配体 (HY-10984)；黑色：连接子 (HY-W679737))。
HY-178065
PROTACs Histone Methyltransferase GLP Receptor
Cancer
PROTAC G9a/GLP degrader 1 是一种 G9a/GLP PROTAC 降解剂，其 DC50 分别为 336 nM (G9a ) 和 988 nM (GLP )。PROTAC G9a/GLP degrader 1 对 G9a 表现出抑制活性，其 IC50 为 98 nM。PROTAC G9a/GLP degrader 1 可有效抑制乳腺癌 MCF-7 细胞的迁移，且不抑制细胞增殖。PROTAC G9a/GLP degrader 1 可用于乳腺癌的研究 (粉色：G9a/GLP 配体 (HY-152775)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接子 (HY-140468))。
HY-159175
PROTACs Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53
Cancer
XM-U-14 是一种选择性 PROTAC USP7 降解剂 (诱导 RS4;11 细胞系中的 USP7 降解的 DC50 : 0.74 nM)。XM-U-14 上调 p53 和 p21 的水平。XM-U-14 还显著抑制急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞生长 (IC50 : RS4;11 细胞和 Reh 细胞分别为 0.5 nM 和 8.3 nM)。XM-U-14 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和周期停滞。XM-U-14 抑制肿瘤生长。 (蓝色: VHL 配体 (HY-159465); 黑色: 连接子 (HY-W539783)；粉色: USP7 抑制剂 (HY-159464))。
HY-D0027R
HY-163938A
PROTACs
Cancer
PROTAC erf3a Degrader-2 (Compound C59) 是一种具有口服活性的 PROTAC erf3a 降解剂，可抑制 SRD5A3 和 GSPT1(eRF3a) 的表达水平。PROTAC erf3a Degrader-2 可抑制癌细胞 (如 22Rv1) 的增殖。PROTAC erf3a Degrader-2 可用于前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等癌症的研究。 (红色: erf3a 配体 (HY-13778)；黑色: 连接子 (HY-163960)；蓝色: E3 连接酶配体 (HY-W763812))。
HY-151746
ADC Linker
Others
N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种含有叠氮基团的低聚 Gly 点化学试剂。低聚 Gly 还被用作连接剂，用于结合二聚体或低聚体蛋白质的不同亚基或合成人工多结构域蛋白质。通过修饰成 Gly-Gly-Gly-Ser 基序，可获得高溶解度。N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-176724
HY-168131
PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis
Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-3 (compound ZJ-20) 是一种 EZH2 PROTAC 降解剂。PROTAC EZH2 Degrader-3 （5 μM, 24 h）不仅能有效抑制 EZH2 蛋白的表达，而且对 PRC2 其他亚基 H3k27me3 蛋白的表达水平也有较强的抑制作用。PROTAC EZH2 Degrader-3 具有抗增殖活性，阻断细胞周期在 G0-G1 期，诱导细胞凋亡 （apoptosis ） ((蓝色: cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984), 黑色: 连接子 HY-W361751；粉色: EZH2 抑制剂 Tazemetostat (HY-13803))。
HY-P1925A
PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-177542
Emi-Le; XMT-1660
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Emiltatug ledadotin (Emi-Le; XMT-1660) 是一种靶向 B7-H4 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Emiltatug ledadotin 由肿瘤特异性抗 B7-H4 单克隆抗体 Emiltatug (HY-P990918) 和基于新型 Dolasynthen (DS) ADC 平台 (HY-177541) 构建的连接子-有效载荷系统组成，并通过 GlycoConnect 点击化学实现位点特异性偶联。Emiltatug ledadotin 抑制 B7-H4 阳性癌细胞的生长。Emiltatug ledadotin 可用于研究 B7-H4 过表达的晚期实体瘤，特别是乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌。
HY-178176
PROTACs Cannabinoid Receptor Akt ERK Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
PROTAC CB1R Degrader-1 是一种强效且选择性的 CB1R PROTAC 降解剂，它利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 介导对 CB1R 的降解，在 MCF-7 细胞中的 DC50 为 3.37 μM，且对 CB2R 无影响。PROTAC CB1R Degrader-1 可降低 CB1R 相关的下游信号通路 (p-AKT 、p-ERK 、BCL2 和 MCM5)，从而抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PROTAC CB1R Degrader-1 可用于乳腺癌相关研究。(蓝色: CRBN 配体 (HY-41547); 黑色: 连接子 (HY-178198); 粉色: CB1R 配体 (HY-134497))。
HY-176786
PROTACs Ras Apoptosis PERK p38 MAPK Caspase TNF Receptor
Cancer
MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂，而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态，其 Kd ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。MCB-36 有效抑制 KRASG12C 耐药的癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。
HY-175321
PROTACs c-Met/HGFR Apoptosis
Cancer
PROTAC c-Met degrader-6 是一种强效且口服有效的 c-Met PROTAC 降解剂。PROTAC c-Met degrader-6 显著诱导 c-Met 蛋白的降解，在 EBC-1 和 Hs746T 细胞中，其 DC50 值分别为 0.52 nM 和 0.45 nM。PROTAC c-Met degrader-6 几乎完全消除了肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，显著诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并阻断细胞周期于 G0/G1 期。PROTAC c-Met degrader-6 可用于多种癌症的研究，例如非小细胞肺癌和胃癌 (粉色: c-Met 配体 (HY-W425461); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-14658); 黑子: 连接子 (HY-20797); 靶蛋白配体 + 连接子 (HY-175337))。
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-170451
KT-253
PROTACs MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
Seldegamadlin (KT-253) 是一种选择性 p53 稳定剂和 MDM2 PROTAC 降解剂 (DC50 = 0.4 nM)。Seldegamadlin 可抑制癌细胞 RS4;11 的增殖 (IC50 为 0.3 nM)，使细胞周期阻滞于 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Seldegamadlin 可上调 p53 活性并克服 p53-MDM2 反馈环路。Seldegamadlin 可用于研究血液肿瘤和实体瘤，例如急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL)。(粉色：靶蛋白配体 MDM2 ligand 4 (HY-170452)；黑色：连接子 (HY-W001478)；蓝色：E3 连接酶 cereblon 配体 (HY-163927))。
HY-153361
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
YD23 是一种选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂，在 H1792 细胞和 H1975 细胞中的 DC50 值分别为 64 nM 和 297 nM。D23 诱导 SMARCA2 的降解，而 SMARCA2 对 SMARCA4 是合成致死的。YD23 仅在 SMARCA4 缺陷细胞中降低染色质可及性，包括细胞周期和细胞生长调控基因。YD23 选择性抑制 SMARCA4 突变型肺癌细胞的生长。YD23 在 SMARCA4 突变型异种移植瘤中具有强效的肿瘤生长抑制活性。YD23 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究 (粉色：SMARCA2 配体 (HY-44012)；蓝色：CRBN 配体 (HY-41547)；黑色：连接子 (HY-175566))。
HY-151837
ADC Linker
Others
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-165298
PROTACs FGFR ERK
Cancer
DGY-09-192 是一种 PROTAC FGFR1/2 降解剂 (FGFR1: DC50 = 4.35 nM; FGFR2: DC50 = 70 nM)。DGY-09-192 优先降解野生型 FGFR1/2 以及多种 FGFR2 融合蛋白 (包括 FGFR2 -PHGDH 和 FGFR2 -OPTN)。DGY-09-192 在体外和体内抑制下游 FGFR 信号通路 (减少 FRS2 Y196 和 ERK1/2 T202/Y204 的磷酸化)。DGY-09-192 可用于研究 FGFR 驱动的癌症。(粉色：FGFR1/2 配体：(HY-160013)，蓝色：VHL 配体 (HY-112078)，黑色：连接子 (HY-W020017))。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
Others
光敏生物素乙酸盐
HY-151824
ADC Linker
Others
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141582
N-Stearoyl phytosphingosine
Biochemical Assay Reagents
Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-15026
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
ATB-429 是一种可释放 H2 S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
HY-175459
PROTACs FAK
Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC FAK degrader 3 是一种选择性的 FAK PROTAC 降解剂 (DC50 = 1.08 nM)。PROTAC FAK degrader 3 诱导 FAK 降解依赖于泛素-蛋白酶体系统及其与 FAK 和 CRBN 的结合。PROTAC FAK degrader 3 通过对 FAK 非催化活性的抑制上调 MHC-I 的基因转录和肿瘤细胞表面表达，进而导致抗原呈递增加和细胞毒性 CD8 T 细胞的激活。PROTAC FAK degrader 3 通过促进 MHC-I 表达和增强 T 细胞活化来增强体内抗肿瘤活性。PROTAC FAK degrader 3 可用于卵巢癌、肝细胞癌等靶向 FAK 降解的癌症研究。(粉色：FAK-IN-3:HY-143407，蓝色：Thalidomide-4-OH:HY-103596，蓝色 + 黑色：FAK ligand-3: HY-W939883，黑色：连接子)。
HY-162098
PROTACs Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
PROTAC tubulin-Degrader-1 是一种 α/β/β3-tubulin PROTAC 降解剂。PROTAC tubulin-Degrader-1 对多种人类肿瘤细胞系表现出强效的抗增殖活性。PROTAC tubulin-Degrader-1 可诱导 A549 和 A549/Taxol 细胞的 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis )，并抑制其集落形成。PROTAC tubulin-Degrader-1 在 A549 和 A549/Taxol 异种移植瘤模型中显示出显著的抗肿瘤功效。PROTAC tubulin-Degrader-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。(粉色：Tubulin 配体 (HY-N2146), 蓝色：CRBN 配体 (HY-10984), 黑色：连接子 (HY-N6056))。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-151833
ADC Linker
Others
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-148065
PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK
Cancer
FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1，WEE1
(粉色：靶蛋白配体 (HY-169396)；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接体 (HY-124380))。
HY-141582S
N-Stearoyl phytosphingosine-d3
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3 ) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-160924
PROTACs E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
MS147 是基于 VHL 的 PROTAC PRC1 降解剂。MS147 针对 EED 和 VHL 的 Kd 为 3.0 μM 和 450 nM。MS147 通过其 EED 结合剂部分特异性地结合到 EED 蛋白上，EED 是 PRC2 的一个核心组分，并且与 PRC1 的核心组分 BMI1 和 RING1B 有相互作用。通过这种结合，MS147 能够将 BMI1 和 RING1B 招募至 VHL 附近。MS147 通过降解 BMI1 和 RING1B ，减少了 H2AK119ub 的泛素化水平，影响癌细胞的增殖。(蓝色：VHL 配体 (HY-125845)，黑色：连接子；粉色：PRC1 配体 (HY-158771))。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
HY-162816
PROTACs MAP4K
Cancer
PROTAC HPK1 Degrader-3 (compound C3) 是一种口服有效的、靶向 HPK1 的 PROTAC (DC50 =21.26 nM)，HPK1 是 T 细胞受体负调节剂，异常激活后可导致 T 细胞功能障碍。PROTAC HPK1 Degrader-3 能够抑制 SLP76 和 NF-κB 信号通路，并抑制 MAPK 信号转导，具有抗癌活性和免疫激活作用。PROTAC HPK1 Degrader-3 具有一定的口服生物利用度，可联合 PD-L1 抗体疗法，达到 65.58% 的肿瘤生长抑制率。PROTAC HPK1 Degrader-3 由 E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658；blue part)、PROTAC 连接子 tert-Butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (HY-40146；black part)，和靶蛋白配体 HPK1-IN-51 (HY-162842；red part) 组成；其中靶蛋白配体的活性对照可选择 HPK1 ligand 1 (HY-162841)。
HY-174469
HY-L150
6,186 compounds
膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。 这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。 这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。
存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。
MCE可以提供6,186种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。
HY-L023
112 compounds
抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。
细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 112 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。
HY-L151
416 compounds
蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性，使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。
MCE 提供独特的 416 种 PROTACs 集合，具有强大的筛选能力，能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。
HY-L0120V
170,269 compounds
“BioDesign” approach incorporates key structural features of known pharmacologically relevant natural products (e.g. alkaloids and other secondary metabolites) into synthetically feasible medicinal chemistry scaffolds. In order to identify the privileged pharmacophores, ring systems and linkers , we have carried out statistical analysis of structural features of natural products, marketed drugs, and drug candidates.
Saturated, fused ring, spiro, and bridged systems with a tendency towards multiple chiral centers are highly privileged among natural products and marketed drugs yet these structures are very poorly represented in commercial libraries. This library addressed this market need by incorporating these privileged elements into the design of novel synthetic molecules with high molecular framework diversity, multiple stereogenic centers (≥2), and degree of saturation (Fsp3 > 0.5).
HY-L114
1,386 compounds
炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明，慢性炎症与各种人类疾病有因果关系，包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。
各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,386 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。
HY-L078
499 compounds
越来越多的研究表明，肠道菌群在人类健康及疾病发展方面发挥越来越重要的作用。肠道菌群失调与多种疾病的发生发展有关，如心血管疾病、炎症性肠道疾病、糖尿病、高血压、癌症及抑郁症等。事实上，肠道微生物的功能就像人体的一种内分泌器官，产生生物活性代谢物，这些代谢物在人类新陈代谢、健康和疾病中发挥重要作用。肠道微生物目前也成为一种新的潜在治疗靶点，有望用于多种疾病的治疗，而对肠道微生物代谢物的分析和鉴定，将有助于新的治疗方法的开发。
为了满足对肠道微生物的研究需求，MCE 精心挑选了 499 个肠道微生物代谢物。MCE肠道微生物代谢物库将有助于肠道微生物研究及相关药物开发。
HY-L060
1,844 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。
MCE 收录了 1,844 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。
HY-L201
2,912 compounds
细胞增殖是由细胞分裂引起的细胞数量增加，是一个复杂且严格调控的过程。细胞增殖通过协调进入细胞周期来调节，且增殖情况的改变与疾病的发生息息相关。进化动力学将肿瘤的生长和发展与细胞增殖、细胞死亡、突变率的变化联系起来。此外，细胞增殖也是退行性疾病的核心，这种疾病的发生往往伴随着癌细胞的加速繁殖。因此，细胞增殖水平的检测经常用于实验室研究，也越来越多地用于临床评估肿瘤侵袭性和潜在的指导护理。已有研究表明，多个关键靶点共同参与到调节细胞增殖的进程中，如CDK，E2F，pRB，β-Catenin 等等。
MCE 收集整理了 2,912 种靶向调控细胞增殖关键靶点的化合物，可用于细胞增殖机制以及药物鉴定等研究中。
HY-L129
69 compounds
蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。 在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。因此，PROTAC 是通过降解靶蛋白而不是抑制靶蛋白活性来发挥其作用，在克服由于靶蛋白突变或过表达引起的耐药性方面具有很大优势。目前PROTAC技术已经用于AR、 ER、 BTK、 BET及 BCR-ABL等多种靶蛋白以克服耐药性。
MCE 精心收集了69种已被报道用于PROTAC设计的靶蛋白配体。MCE 靶蛋白配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。
HY-L054
317 compounds
内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。
MCE 内质网应激化合物库收录了 317 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。
HY-L020
517 compounds
发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活，特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。
Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果，现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关，在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用，并进一步调控胚胎发育。
MCE 可以提供 517 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物，是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L128
94 compounds
蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。 在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。
虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶，但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计，包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。
MCE 精心收集了94种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。
HY-L011
1,915 compounds
大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。
MCE 收录的 1,915 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。
HY-L014
1,380 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 1,380 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
HY-L101
2,503 compounds
肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。
目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。
MCE提供了 2,503 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。
HY-L918
320 compounds
靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法，旨在通过标记降解或招募天然降解机制，靶向那些因缺乏酶功能、缺乏药物结合位点而被认为不可药物的蛋白质。
分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，进而导致蛋白质泛素化，最终被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更低的分子量，更高的细胞通透性和成药性。此外，分子胶的设计相对简单，不需要复杂的连接子和配体优化。因此，分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。
目前已报道出多种类型的分子胶，通过对共晶结构进行分析发现，CRBN相关的分子胶更通用，因此我们选择了相关的活性分子作为探针分子用于人工智能（AI）筛选，再通过分子对接，验证筛选出的分子保持关键的药效团，最终获得320个分子胶类似物，这些化合物是研究分子胶的有力工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15575G
MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)
Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
HY-13631EG
MC-GGFG-DXD (GMP)
Fluorescent Dye
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
HY-140938A
HY-131990G
Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-45672G
Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
HY-D2397
CL-APC
Dyes
Cross-Linked Allophycocyanin 是一种三聚体胆蛋白，最大吸收波长为 650 nm。
HY-131833G
Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141085
HY-78921AG
Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-D2420
HY-P99016A
Chromogenic Assays
Enfortumab vedotin-ejfv 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
HY-P99016B
Chromogenic Assays
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC )。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
HY-12362G
Fluorescent Dye
Val-cit-PAB-OH GMP 是 GMP 级别的 Val-cit-PAB-OH (HY-12362)。Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker 。
HY-100374G
Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-78738G
Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
HY-19318G
Fluorescent Dye
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker 。
HY-132253
Chromogenic Assays
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-42972G
Fluorescent Dye
DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester ((HY-115524) and (HY-115545))，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132253A
Chromogenic Assays
Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-126851
Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-123687
Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-78736G
Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit-PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker ，由多肽 Val-Cit-PAB 和 OSBT 基团偶联而成。
HY-138298A
DS-8201; DS-8201a
Chromogenic Assays
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-活性分子偶联物 (ADC )。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
HY-D2336
Fluorescent Dyes/Probes
PROTAC Aster-A degrader-1 (compound NGF3) 是固醇转运蛋白 Aster-A 的降解剂。PROTAC Aster-A degrader-1 可用作荧光探针。 (Red: Aster-A inhibitor, black: linker , Blue: E3 ligase ligand)。
HY-133540G
Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)
Fluorescent Dye
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。
HY-20336G
Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-D1720
HY-133376
Dyes
DBCO-NHCO-PEG12-biotin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG12-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-44980G
Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker ，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-151712
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头，可用于基于反式环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性，对环辛烯也具有高度反应性。
HY-164153
Chromogenic Assays
ADC Control Human IgG1-vcMMAE (solution) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。
HY-164152A
Chromogenic Assays
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164152
Chromogenic Assays
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-W998680
5-FITC-Maleimide
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein-maleimide 是一种含有马来酰亚胺基团的荧光素染料连接剂。Fluorescein-maleimide 中的 Maleimides 可在 pH 6.5 至 7.5 之间与含硫醇的化合物或生物分子反应生成硫酯键。Fluorescein-maleimide 专用于对含有一个或多个硫醇基团的蛋白质、核酸或其他分子进行荧光标记。
HY-130768
Fluorescent Dyes/Probes
N-(Azido-PEG3)-N-Fluorescein-PEG3-acid 是一个 PEG 类 PROTAC linker ，包含了叠氮，荧光素和羧酸基。N-(Azido-PEG3)-N-Fluorescein-PEG3-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1649
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G amine 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的荧光团。BDP R6G amine 是一种含胺基的 BDP 连接剂。BDP R6G amine 是铜催化 Click 化学的末端炔。(λex =530 nm， λem =548 nm)。
HY-D1658
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 amine hydrochloride 是 BODIPY 染料连接剂。BDP 581/591 是一种通用的、光稳定的荧光团。胺基团的加入允许该化合物与羧酸、活化的 NHS 酯和其他羰基反应。
HY-D1650
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。(λex =630 nm， λem =650 nm)。
HY-W840196
Fluorescent Dyes/Probes
Hex-5-ynehydrazide 是一种双功能连接试剂，具有末端酰肼基团和炔丙基。酰肼基团可与醛反应形成半永久性氢键。炔丙基可通过 Click Chemistry 与含叠氮化物的生物分子连接。
HY-78932G
Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-78931G
Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-D1208
HY-D1312
HY-D1331
HY-151662
N3-TFBA
Fluorescent Dyes/Probes
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132263
HY-132270
HY-137098
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3 maleimide potassium 是一种荧光染料，在短烷基连接体末端具有马来酰亚胺官能团。Sulfo-Cy3 maleimide potassium 可用于标记抗体和其他不稳定蛋白质。
HY-W585403
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 630/650 hydrazide hydrochloride 是一种含有羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 的激发和发射波长与 Cy5 相似。酰肼部分与醛发生反应形成半永久性腙键。
HY-172717
HY-W585396
HY-P9994
SBT6050
Chromogenic Assays Humanized Antibody
Pertuzumab zuvotolimod (SBT6050) 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。Pertuzumab zuvotolimod 由人源化抗 HER2 抗体 (Pertuzumab) (HY-P9912A)、连接体、TLR8 激动剂有效载荷组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Zuvotolimod (HY-145620)。Pertuzumab zuvotolimod 通过直接激活髓系细胞并随后诱导 T 细胞和 NK 细胞溶细胞活性，有效诱导多种抗肿瘤免疫活性。Pertuzumab zuvotolimod 可用于HER2 表达实体瘤研究。
HY-D2756
Fluorescent Dyes/Probes
OG 488 alkyne 是一种明亮的绿色荧光炔烃激活探针，常用于含叠氮化物的生物分子成像。OG 488 炔烃通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑接头。
HY-W585390
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 hydrazide hydrochloride 是一种含有酰肼的 BDP 连接剂。BDP 581/591 的光稳定性极高。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-D1646
Fluorescent Dyes/Probes
BDP TR methyltetrazine 是一种含甲基四嗪基团的 BDP 染料连接剂。BDP TR methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-D1509
Dyes
吩嗪硫酸乙酯
HY-W190940
Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-PEG4-SS-acid 是一种可裂解试剂，可有效将生物素部分引入含胺生物分子。可以使用还原剂（如 DTT、BME 和 TCEP）裂解此接头中的二硫键，以去除生物素标记。
HY-W585383
Fluorescent Dyes/Probes
BDP TR hydrazide hydrochloride 是一种带有酰肼基团的 BDP TR 连接体。BDP 染料常用于显微镜和荧光偏振测定。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W800704
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 594 alkyne 是一种明亮的红色荧光炔烃激活探针，常用于含叠氮化物的生物分子成像。BP Fluor 594 alkyne 通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑接头。
HY-W585384
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 558/568 carboxylic acid 是一种含有羧酸的 BDP 连接子。BDP 558/568 的激发和发射波长与 Cy3 相似。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应，形成稳定的酰胺键。
HY-N12931F
Dyes
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性，特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力，这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
HY-D0853A
H-L-Photo-lysine hydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D0853
H-L-Photo-lysine
Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D1300
LysoTracker Red DND-99
Dyes
LysoTracker Red 为红色荧光标记的溶酶体探针，具有 577/590 nm 的最大激发/发射波长。结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
HY-D1654
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591马来酰亚胺是 BDP 581/591 染料的连接剂。荧光寿命长，可用于荧光偏振分析。pH 6.5-7.5 时，马来酰亚胺能够与巯基形成硫酯键，来标记蛋白质和肽。
HY-172285
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 hydrazide 是一种含酰肼的菁染料连接剂，可用于标记醛和酮。该试剂可用于标记各种含羰基的分子，如高碘酸盐氧化后的抗体和其他糖蛋白、氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原性糖类。
HY-101974
Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-PEG3-Bromide 是一种短的 PEG 接头，具有一个生物素基团和一个溴化物。溴化物是一种卤素，很容易被醇或胺等亲核试剂取代。或者，溴化物可用于多种交叉偶联反应，例如 Suzuki 反应。生物素可用于基于亲和力的应用，例如下拉分析或与链霉亲和素蛋白连接。
HY-D1734
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-D2844D
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-PEG-FA (MW 5000) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 5000) 可用于荧光标记和成像。
HY-D2844E
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-PEG-FA (MW 10000) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 10000) 可用于荧光标记和成像。
HY-D2844B
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-PEG-FA (MW 2000) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 2000) 可用于荧光标记和成像。
HY-E70069GL
Fluorescent Dye
内切糖苷酶S2 (GMP Like)
HY-D2844
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-PEG-FA (MW 400) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 400) 可用于荧光标记和成像。
HY-D1296
Fluorescent Dyes/Probes
Green DND-26 为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有 504/511 nm 的最大激发/发射波长。结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
HY-D2844A
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-PEG-FA (MW 1000) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 1000) 可用于荧光标记和成像。
HY-W206911
Dyes
赤藓红
HY-D2844C
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-PEG-FA (MW 3400) 是一种由 Folic acid (HY-16637) (FA)、聚乙二醇 (PEG) 和 FITC (HY-66019) 组成的荧光染料，通过特定的化学反应将荧光素与 PEG 和 Folic acid 连接在一起，形成一种具有特殊性质的分子。FITC-PEG-FA (MW 3400) 可用于荧光标记和成像。
HY-177434
Precem-TcT; M 9140
Chromogenic Assays
Precemtabart tocentecan (Precem-TcT; M 9140) 是一种抗 CEACAM5 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Precemtabart tocentecan 由肿瘤特异性的抗 CEACAM5 单克隆抗体 Precemtabart (HY-P990940)、一种高亲水性且稳定可切割的 β-葡萄糖醛酸苷连接子，以及 topoisomerase 1 抑制剂有效载荷 Exatecan (HY-13631) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。Precemtabart tocentecan 可抑制 CEACAM5 阳性癌细胞的生长。Precemtabart tocentecan 在表达 CEACAM5 的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Precemtabart tocentecan 可用于研究 CEACAM5 表达的晚期实体瘤。
HY-W103047
Fluorescent Dyes/Probes
1-Pyrenebutyric acid 是一种荧光探针，其荧光寿命取决于局部氧气和自由基浓度。1-Pyrenebutyric acid 用于 DNA 的荧光测定。1-Pyrenebutyric acid 可用作生物分子的连接体，在石墨烯上形成自组装单分子层。1-Pyrenebutyric acid 还可用于测量溶液和活细胞中的自由基。
HY-D1568
Dyes
磺化花青素Cy7.5活性脂
HY-D1568A
Dyes
Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 是一种近红外水溶性亲水性染料，也是一种用于胺基改性的 NHS 酯。Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 包含一个三甲基炔桥，并有一个连接臂，用于其连接到蛋白质，多肽和其他分子。Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 可用于近红外成像应用的研究。
HY-D0827
Cyanine2
Protein Labeling
CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，经典的菁染料含有两个含氮杂环，分子内部含有由甲川基 (CH) n 组成的共轭链，n 可为奇数或偶数。这一特性对它们的电子结构可显著的影响电子基态下的平衡结构，共轭链两端或链中间连有杂环、芳环化合物、环烯化合物等与共轭链组成一个大的共轭体系，分子内部的氢可被一定数目的各类取代基取代。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-W800698
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 430 alkyne 是一种绿色荧光炔烃激活探针，常用于对中到高丰度叠氮化物生物分子进行成像。BP Fluor 430 炔烃通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑连接体。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针，最佳激发波长接近 430 nm。该探针可溶于水，其荧光在很宽的 pH 范围内不受 pH 值影响。
HY-164762
SHR-A1811
Chromogenic Assays
Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC )。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-D1669
Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-11-UTP 是一种生物素 (Biotin) 标记的尿苷三磷酸 (UTP)，在生物素和 UTP 之间的连接体上含有 11 个原子。Biotin-11-UTP 可在体外将转录的 RNA 生物素化，已被广泛用作标记 RNA 探针。
HY-177442
DS-3939
Chromogenic Assays
DS-3939a (DS-3939) 是一种抗 TA-MUC1 的抗体偶联药物 (ADC )。DS-3939a 由人源化抗 TA-MUC1 IgG1 单克隆抗体 Gatipotuzumab (HY-P99634)、一种稳定且可切割的基于四肽的连接子 (Gly-Gly-Phe-Gly)、以及 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 (DXd) (HY-13631D) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Deruxtecan (HY-13631E)。DS-3939a 通过诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis )，抑制 TA-MUC1 阳性癌细胞 (CFPAC-1, NCI-H2110) 的生长。DS-3939a 在多种 TA-MUC1 表达的晚期实体瘤中表现出显著的抗肿瘤活性。DS-3939a 可用于研究 TA-MUC1 表达的晚期癌症。
HY-171821
SGN-PDL1V
Chromogenic Assays
PF-08046054 (SGN-PDL1V) 是一种靶向 PD-L1 的抗体-药物偶联物 (ADC )，由抗 PD-L1 抗体与 vedotin 药物连接物 VcMMAE (HY-15575) 偶联而成。PF-08046054 通过细胞内递送 MMAE 对表达 PD-L1 的肿瘤细胞产生直接细胞毒性。PF-08046054 可用于实体瘤的研究。
HY-D2438
Fluorescent Dyes/Probes
顺铂-聚乙二醇-Cy3
DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis ) 并诱导自噬 (autophagy )。
HY-W800694
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 405 alkyne triTEA 是一种蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 alkyne triTEA 通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑连接体。对于不能接受铜存在的应用，还提供无铜检测探针 (BP Fluor 405 DBCO)。
HY-D1246
DNA Stain
Ethidium monoazide bromide 是一种 DNA 嵌入荧光染料，可进入细胞膜受损的细菌。Ethidium monoazide bromide 可通过光活化与 DNA 共价连接。 Ethidium monoazide bromide 只染色死细胞。Ethidium monoazide (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0027
Coumarin 120; AMC
Fluorescent Dyes/Probes
7-氨基-4-甲基香豆素
Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-D1804
Dyes
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
HY-D1805
Dyes
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
HY-D1809
Dyes
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
HY-D1807
Dyes
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
HY-D1806
Dyes
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
HY-D1808
Dyes
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dyes/Probes
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
HY-D1376
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cyanine5.5 amine potassium 是一种水溶性花青染料，适用于远红/近红外应用，例如体内成像。该染料具有四个磺酸盐基团，使其具有高度亲水性和水溶性。与其他花青一样，sulfo-Cyanine5.5 具有出色的消光系数，使其成为远红区域的明亮荧光标记。这是一种含胺荧光染料。胺基团通过有利于缀合的相对较长的连接体与荧光团分开。脂肪族伯胺基团可以与各种亲电子试剂（活化酯、环氧化物等）偶联，也可用于酶促氨基转移标记。
HY-D0027R
Coumarin 120 (Standard); AMC (Standard)
Fluorescent Dyes/Probes
7-氨基-4-甲基香豆素 (Standard)
Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-156045C
Filter Medium
葡聚糖凝胶 G200
HY-161525
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B linker 牛血清白蛋白偶联物
linker /BSA 是 1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid linker (1-(2-氨基乙基)-1H-吡唑-4-基膦酸连接子) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-140736A
Drug Delivery
DSPE-PEG-Biotin, MW 1000 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140736B
Drug Delivery
DSPE-PEG-Biotin, MW 5000 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-163790
HY-161491
Biochemical Assay Reagents
1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid-linker /OVA 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。
HY-135928
HY-163789
Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131990G
Biochemical Assay Reagents
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-174925
Drug Delivery
Thalidomide-O-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate )，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。
HY-158532
A4 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A4 glycan (A4 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158528
A3 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A3 glycan (A3 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158494
A2 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A2 glycan (G0) (A2 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158531
A3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A3 glycan, procainamide labelled (A3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158542
A4 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A4 glycan, procainamide labelled (A4 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158490
A4G4 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A4G4 glycan (A4G4 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-138560B
Filter Medium
Cross-linked dextran G 50, fine 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50, fine 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。Cross-linked dextran G 50, fine 是平均粒径为 D50=110-130 μm 的微球。
HY-138560A
Filter Medium
Cross-linked dextran G 50, medium 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50, medium 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。Cross-linked dextran G 50, medium 是平均粒径为 D50=220-250 μm 的微球。
HY-158519
Mannose-7 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 7 glycan
Carbohydrates
M7 glycan (Man7) (Mannose-7 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 7 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158482
Mannose-3 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 3 glycan
Carbohydrates
M3 glycan (Man3) (Mannose-3 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 3 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158493
A2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A2 glycan (G0), procainamide labelled (A2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158509
Mannose-6 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 6 glycan
Carbohydrates
M6 glycan (Man6) (Mannose-6 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 6 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158497
A2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
A2 glycan (G0), APTS labelled (A2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158543
Mannose-9 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 9 glycan
Carbohydrates
M9 glycan (Man9) (Mannose-9 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 9 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158534
Mannose-8 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 8 glycan
Carbohydrates
M8 glycan (Man8) (Mannose-8 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 8 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158485
Mannose-5 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 5 glycan
Carbohydrates
M5 glycan (Man5) (Mannose-5 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 5 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158516
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 6 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M6 glycan (Man6), procainamide labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158541
A4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A4 glycan, 2-AB labelled (A4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158540
A4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A4 glycan, 2-AA labelled (A4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158529
A3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A3 glycan, 2-AA labelled (A3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158530
A3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A3 glycan, 2-AB labelled (A3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-141658
Pomalidomide-PEG6-COOH
Drug Delivery
Pomalidomide-PEG6-C2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon 配体和 6 个单元 PEG 的 linker 。
HY-158496
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2 glycan (G0), 2-AB labelled (A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158498
FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F) (FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158446
A2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), APTS labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158507
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 5 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), procainamide labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 5 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158505
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; Oligomannose 5 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), APTS labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; Oligomannose 5 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158492
A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A4G4 glycan, 2-AB labelled (A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158546
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 9 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M9 glycan (Man9), procainamide labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 9 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158537
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A3G3S3 glycan, procainamide labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158491
A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A4G4 glycan, 2-AA labelled (A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158526
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 7 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M7 glycan (Man7), procainamide labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 7 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158539
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 8 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M8 glycan (Man8), procainamide labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 8 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158487
A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3), 2-AA labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158445
A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), 2-AB labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158444
A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), 2-AA labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158488
A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3), 2-AB labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158442
A2G2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2 glycan
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2) (A2G2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158452
A3G3 N-linked oligosaccharide; A3G(4)3 glycan
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3) (A3G3 N-linked oligosaccharide; A3G(4)3 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-45672G
Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
HY-138560
Filter Medium
葡聚糖凝胶 G 50
HY-158504
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), APTS labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158527
FA2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F), APTS labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158535
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A3G3S3 glycan, 2-AB labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158533
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A3G3S3 glycan, 2-AA labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158474
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1), APTS labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158448
FA2G2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G2
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F) (FA2G2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G2) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-172388
HY-141483
HY-172388A
HY-158544
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M9 glycan (Man9), 2-AA labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158536
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M8 glycan (Man8), 2-AA labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158521
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M7 glycan (Man7), 2-AA labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158524
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M7 glycan (Man7), 2-AB labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158514
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M6 glycan (Man6), 2-AB labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158501
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), 2-AA labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158511
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M6 glycan (Man6), 2-AA labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158545
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M9 glycan (Man9), 2-AB labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158503
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), 2-AB labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158538
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M8 glycan (Man8), 2-AB labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158484
Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M3 glycan (Man3), 2-AB labelled (Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158483
Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M3 glycan (Man3), 2-AA labelled (Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-172387
HY-172387A
HY-158502
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AB labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158443
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AB labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158486
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AA labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158441
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AA labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158447
A2G2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A2G(4)2 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), procainamide labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A2G(4)2 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158489
A3G3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A3G(4)3 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3), procainamide labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A3G(4)3 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158453
FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2B glycan (G0B), 2-AA labelled (FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158499
FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F), 2-AA labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158454
FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2B glycan (G0B), 2-AB labelled (FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158500
FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F), 2-AB labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-148139
Filter Medium
葡聚糖凝胶 G 75
HY-15575G
MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)
Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
HY-158451
FA2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G2, APTS labelled
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F), APTS labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G2, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158506
A2G2S2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)2 glycan
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2) (A2G2S2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158475
A2G2S1 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)1 glycan
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1) (A2G2S1 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)1 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-13631EG
MC-GGFG-DXD (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
HY-158513
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2) (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158450
FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G2, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F), 2-AB labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G2, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158449
FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G2, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F), 2-AA labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G2, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158523
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1) (A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158473
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F) (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158510
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2), APTS labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-131833G
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-140700
mPEG-SC (MW 20000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 20000)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 20000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140699
mPEG-SC (MW 10000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 10000)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 10000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140698
mPEG-SC (MW 5000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 5000)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 5000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140736
DSPE-PEG(2000) Biotin
Drug Delivery
DSPE-PEG-Biotin, MW 2000 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-148140C
Filter Medium
Cross-linked dextran G 25, fine 是平均粒径为 D50=70-90 μm 的微球。
HY-141522A
Filter Medium
Cross-linked dextran G 100, coarse 是平均粒径为 D50=190-210 μm 的微球。
HY-148140B
Filter Medium
Cross-linked dextran G 25, medium 是平均粒径为 D50=120-140 μm 的微球。
HY-148140A
Filter Medium
Cross-linked dextran G 25, coarse 是平均粒径为 D50=200-250 μm 的微球。
HY-140956
Drug Delivery
DSPE-PEG8-Mal 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-158480
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), procainamide labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158517
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2), APTS labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158479
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), APTS labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-148139A
Filter Medium
Cross-linked dextran G 75, coarse 是平均粒径为 D50=190-210 μm 的微球。
HY-140679
HY-140675
HY-78921AG
HY-158520
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AA labelled (A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158508
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2), 2-AA labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158512
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2), 2-AB labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-136158A
Sulfo-EMCS
Drug Delivery
马来酰亚胺己酸磺基琥珀酰亚胺酯
linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140678
HY-140676
HY-158481
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AA labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158515
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2), 2-AB labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158518
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2), 2-AA labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158478
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AB labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158464
Carbohydrates
Fetuin glycoprotein 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158466
Carbohydrates
Human IgG Glycoprotein 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-140649
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 20000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 20000)
linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140647
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 3400)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 3400)
linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140646
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 2000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 2000)
linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-156045
HY-158455
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan (G1B), 2-AA labelled (FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158456
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan (G1B), 2-AB labelled (FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158477
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1) (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-12362G
HY-100374G
Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-78738G
Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
HY-156045A
Filter Medium
葡聚糖凝胶 G10
HY-158476
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan, procainamide labelled; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), procainamide labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan, procainamide labelled; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158460
Galactose-alpha-1,3-galactose
Carbohydrates
Alpha-Gal (Galactose-alpha-1,3-galactose) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-19318G
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker 。
HY-156045B
HY-158525
A3G3S3 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A3G3S3 glycan (A3G3S3 N-linked oligosaccharide) 是一种 N-糖基化的血浆蛋白，对指示 1 型糖尿病的不同阶段的具有重要作用。
HY-42972G
Biochemical Assay Reagents
DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester ((HY-115524) and (HY-115545))，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-158472
Carbohydrates
Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1) () 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158463
Carbohydrates
A2G2S2-KVANKT glycopeptide 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-78736G
Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit-PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker ，由多肽 Val-Cit-PAB 和 OSBT 基团偶联而成。
HY-158468
Carbohydrates
Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1), 2AB labelled () 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-141522
HY-158461
Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AA labelled
Carbohydrates
Alpha-Gal standard, 2-AA labelled (Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158462
Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AB labelled
Carbohydrates
Alpha-Gal standard, 2-AB labelled (Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-133540G
Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。
HY-20336G
Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-158465
F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT
Carbohydrates
GPEP FA2-KVANKT glycopeptide (F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker )。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-44980G
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker ，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-W009783A
Carbohydrates
盐酸脱氧甘露霉素
class I α1,2-mannosidase ) 抑制剂，IC50 为 20 μM。Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation ) 抑制剂。Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV-1 毒株具有抗病毒活性。Deoxymannojirimycin hydrochloride 增加高甘露糖结构。Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。
HY-D0975
HY-147207A
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-E70145
EC:2.4.1.144; MGAT3
Enzyme Substrates
N-乙酰葡萄糖胺转移酶III
HY-101794
HY-172380
HY-172380A
3D Bioprinting
PCL-PEG-PCL diacrylate (MW 800) 是一种两亲性三嵌段共聚物，由 PEG 和两个 polycaprolactone (PCL) 组成。PCL-PEG-PCL diacrylate (MW 800) 可以通过自由基聚合和/或光聚合交联，形成交联水凝胶网络。
HY-136304
Drug Delivery
NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 是一种生物大分子与活性小分子相互作用的可逆链接剂。NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 可用于蛋白质脂质体或纳米颗粒。
HY-W763597
HY-78932G
Biochemical Assay Reagents
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-78931G
Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W102590
Chelators
DOTMP 是一种双功能螯合剂。双功能螯合剂用于将放射性金属稳定地连接到放射性药物的载体部分。
HY-D1208
HY-W015798
HY-W075885
trans-platinumdiamminedichloride
Cell Assay Reagents
反式二氨基二氯化铂
HY-168937A
3D Bioprinting
HS-PEG-NH2 (Mn 5000) (hydrochloride) 是一种双官能团交联剂，可用于合成 PEG 水凝胶。
HY-168937
3D Bioprinting
HS-PEG-NH2 (Mn 2000) (hydrochloride) 是一种双官能团交联剂，可用于合成 PEG 水凝胶。
HY-DN1132F
Carbohydrates
FITC-trehalose 是 Trehalose 的荧光衍生物。Trehalose 是一种天然的 α 连接 1,1-葡萄糖二糖。
HY-W402032
Chelators
Bis-Cbz-cyclen 是一种双功能螯合剂。双功能螯合剂用于将放射性金属稳定地连接到放射性药物的载体部分。
HY-W004649
Chelators
Tris-BOC-cyclen 是一种双功能螯合剂。双功能螯合剂可用于将放射性金属稳定地连接到放射性药物的载体部。
HY-157921
HY-168937C
3D Bioprinting
HS-PEG-NH2 (Mn 7500) (hydrochloride) 是一种双官能团交联剂，可用于合成 PEG 水凝胶。
HY-168937D
3D Bioprinting
HS-PEG-NH2 (Mn 3500) hydrochloride 是一种双官能团交联剂，可用于合成 PEG 水凝胶。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-W110540
HY-168940
HY-W110540D
HY-W110540L
HY-168940C
HY-W110540I
HY-W110540K
HY-W110540H
HY-130601
Bis-PEG5-thiol
3D Bioprinting
Thiol-PEG5-thiol (Bis-PEG5-thiol) 是一种双功能硫醇交联剂。
HY-168940B
HY-W110540A
HY-W110540J
HY-W110540C
HY-168940A
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-W763546C
HY-W017588
HY-W725745
1,3,5-Tris(6-isocyanatohexyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
Biochemical Assay Reagents
Tris(6-isocyanatohexyl)isocyanurate 是一种交联剂，可用于研究新型载药基质体系。
HY-W763546B
HY-W763546D
HY-W763546A
HY-173246
HY-W763598B
3D Bioprinting
Poly(ethylene glycol) distearate (Mn 930) 是聚乙二醇的衍生物，可用于交联剂和点击化学反应。
HY-W540764
HY-173248
HY-W1008621
HY-172354A
3D Bioprinting
Acrylate-PEG-NHS (MW 3500) 是一种光敏性的 PEG 类化合物, 可在暴露在紫外光时发生交联，用于合成 PEG 水凝胶。
HY-172354
3D Bioprinting
Acrylate-PEG-NHS (MW 2000) 是一种光敏性的 PEG 类化合物, 可在暴露在紫外光时发生交联，用于合成 PEG 水凝胶。
HY-172354B
3D Bioprinting
Acrylate-PEG-NHS (MW 5000) 是一种光敏性的 PEG 类化合物, 可在暴露在紫外光时发生交联，用于合成 PEG 水凝胶。
HY-W074785
HY-172381
HY-150241
Drug Delivery
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
HY-140656H
HY-NP155A
Native Proteins
Histone H1 (calf thymus) 是一种存在于小牛胸腺脱氧核蛋白中的连接组蛋白亚型，可通过从小牛胸腺总组蛋白中分离和纯化获得。
HY-E70168
EC:2.8.2.-; CHST10; huHNK-1ST
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 10 (EC:2.8.2.-) 可以催化硫酸盐转移至蛋白质和脂质连接寡糖的末端葡萄糖醛酸的 3 位。
HY-W1049071E
HY-NP202B
Native Proteins
C4 Protein (human) 是一种天然糖基化多肽，含有三条二硫键连接链。C4 是补体激活的经典途径和凝集素途径的激活中心。
HY-W1049071C
HY-W1049071B
HY-W1049071A
HY-W1049071H
HY-W1049071I
HY-W1049071D
HY-E70165
EC:2.8.2.-; CHST5; GST4-α
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 5 (EC:2.8.2.-) 可以催化硫酸盐转移至粘蛋白型受体的非 GlcNAc 残基和 O 连接糖的 6 位。
HY-W110542J
PEGDA (MW 700)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 700)
HY-W110542L
PEGDA (MW 3500)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 3500)
HY-W106487
Drug Delivery
(+)-N,N'-Diallyl-L-tartardiamide，是水凝胶的制备过程中的交联剂。(+)-N,N'-Diallyl-L-tartardiamide 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W110542G
PEGDA (MW 6000)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 6000）
HY-W110542K
PEGDA (MW 1500)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 1500)
HY-W007465
HY-W110542H
PEGDA (MW 10000)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 10000)
HY-W110542D
3D Bioprinting
Poly(ethylene glycol) diacrylate (MW 1000) (PEGDA (MW 1000)) 是聚乙二醇的衍生物。Poly(ethylene glycol) diacrylate (MW 1000) 可用于形成交联聚合物。
HY-W110542M
PEGDA (MW 20000)
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 20000)
HY-W075885R
trans-platinumdiamminedichloride (Standard)
Cell Assay Reagents
反式二氨基二氯化铂 (Standard)
HY-158228
PLMA
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化聚赖氨酸
HY-112108B
COS (MW 5000)
Carbohydrates
壳寡糖 (MW 5000)
HY-112108C
COS (MW 3000)
Carbohydrates
壳寡糖 (MW 3000)
HY-112108A
COS (MW 10000)
Carbohydrates
壳寡糖 (MW 10000)
HY-W1048533J
Biotin-PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 40000)
HY-W015205
HY-W1048533H
Biotin-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 1000)
HY-W1048542
HY-W1048533E
Biotin-PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 20000)
HY-W1048533A
Biotin-PEG-Thiol, (MW 2000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 2000)
HY-W1048533C
Biotin-PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 5000)
HY-W1048533I
Biotin-PEG-Thiol (MW 3400)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 3400)
HY-W1048533D
Biotin-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
生物素-PEG-巯基 (MW 10000)
HY-NP202C
Native Proteins
C5 Protein (human) 是含有两个二硫键连接链的天然糖基化多肽。C5 对于膜攻击复合物 (MAC) 的形成是必需的，并且通过补体激活的所有三种途径被激活。
HY-W068119A
2-Maleimidoethylamine hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
N-(2-氨乙基)马来酰亚胺盐酸盐
HY-148855
Drug Delivery
OF-C4-Deg-Lin 是一种可电离的脂质，具有不同的接头长度。OF-C4-Deg-Lin 可用于生成递送 siRNA 和 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-E70164
EC:2.8.2.-; CHST4; GlcNAc6ST2
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 4 (EC:2.8.2.-) 可以催化硫酸盐转移至 O-连接粘蛋白型聚糖内非还原性 GlcNAc 残基 C-6 位置的羟基。
HY-Y0425
Terephthalaldehyde
Biochemical Assay Reagents
Terephthalaldehyde 是一种交联剂。Terephthalaldehyde 可与壳聚糖和丙烯酸共聚形成选择性吸附阴离子染料的水凝胶。Terephthalaldehyde 可作为药物中间体去合成一系列新型的双噻唑类和双三唑并嘧啶酮类杂环化合物。
HY-NP202A
Native Proteins
C3 Protein (human) 是一种天然糖基化多肽，含有两条二硫键连接链。补体蛋白 C3 是补体系统的核心分子，其激活对于补体系统的所有重要功能都至关重要。
HY-W1049061H
HY-W1049061B
HY-W1049061
HY-W1049061A
HY-W1049061C
HY-W1049061E
HY-W1049061D
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂，用以测试 SimL 的连接活性。
HY-E70162
EC:2.8.2.-; CHST; GlcNAc6ST-1
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 2 (EC:2.8.2.-) 催化硫酸盐转移至 N 连接聚糖上的角质素样结构内和粘蛋白相关聚糖内的非还原性 GlcNAc 残基的第 6 位。
HY-W110542N
PEGDA (MW 250),MEHQ as inhibitor
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 250),MEHQ as inhibitor
HY-W110542O
PEGDA (MW 575),MEHQ as inhibitor
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 575),MEHQ as inhibitor
HY-W110542P
PEGDA (MW 4000), MEHQ as inhibitor
3D Bioprinting
聚乙二醇二丙烯酸酯 (MW 4000), MEHQ as inhibitor
HY-W073074
Indicators
中卟啉IX二盐酸盐
VSV ) 中可以插入脂质囊泡并扰乱病毒膜组织，诱导 VSV 糖蛋白交联，从而抑制病毒活性。
HY-121310
Indicators
酞菁
HY-W793100
Drug Delivery
Endo-BCN-PEG2-Biotin 是一种含有 BCN 基团和末端羧酸的 PEG 连接体。BCN 基团与叠氮化物标记的分子反应性极强。氨基与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基化合物（酮、醛）等反应性良好。
HY-174957E
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DSPE (MW 5000) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。6-Arm-PEG-DSPE (MW 5000) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-174964D
Drug Delivery
8-Arm-PEG-DSPE (MW 3400) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。8-Arm-PEG-DSPE (MW 3400) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-W1123922A
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DSPE (MW 600) 是一种 PEG 交联试剂，将四个 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。4-Arm-PEG-DSPE (MW 600) 可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。
HY-W1123922C
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DSPE (MW 2000) 是一种 PEG 交联试剂，将四个 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。4-Arm-PEG-DSPE (MW 2000) 可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。
HY-174957B
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DSPE (MW 1000) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。6-Arm-PEG-DSPE (MW 1000) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-W1123922D
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DSPE (MW 3400) 是一种 PEG 交联试剂，将四个 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。4-Arm-PEG-DSPE (MW 3400) 可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。
HY-174964
Drug Delivery
8-Arm-PEG-DSPE (MW 400) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。8-Arm-PEG-DSPE (MW 400) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-174964B
Drug Delivery
8-Arm-PEG-DSPE (MW 1000) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。8-Arm-PEG-DSPE (MW 1000) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-174964A
Drug Delivery
8-Arm-PEG-DSPE (MW 600) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。8-Arm-PEG-DSPE (MW 600) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-W1123922
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DSPE (MW 400) 是一种 PEG 交联试剂，将四个 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。4-Arm-PEG-DSPE (MW 400) 可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。
HY-174964C
Drug Delivery
8-Arm-PEG-DSPE (MW 2000) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。8-Arm-PEG-DSPE (MW 2000) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-W1123922B
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DSPE (MW 1000) 是一种 PEG 交联试剂，将四个 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。4-Arm-PEG-DSPE (MW 1000) 可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。
HY-174957C
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DSPE (MW 2000) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。6-Arm-PEG-DSPE (MW 2000) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-W1123922H
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DSPE (MW 10000) 是一种 PEG 交联试剂，将四个 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。4-Arm-PEG-DSPE (MW 10000) 可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。
HY-174957
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DSPE (MW 400) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。6-Arm-PEG-DSPE (MW 400) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-174964H
Drug Delivery
8-Arm-PEG-DSPE (MW 10000) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。8-Arm-PEG-DSPE (MW 10000) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-W1123922E
Drug Delivery
4-Arm-PEG-DSPE (MW 5000) 是一种 PEG 交联试剂，将四个 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。4-Arm-PEG-DSPE (MW 5000) 可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。
HY-174964E
Drug Delivery
8-Arm-PEG-DSPE (MW 5000) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。8-Arm-PEG-DSPE (MW 5000) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-174957D
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DSPE (MW 3400) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。6-Arm-PEG-DSPE (MW 3400) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-174957H
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DSPE (MW 10000) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。6-Arm-PEG-DSPE (MW 10000) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-174957A
Drug Delivery
6-Arm-PEG-DSPE (MW 600) 是一种 PEG 交联剂，将 PEG 支链与一个 DSPE 磷脂连接。6-Arm-PEG-DSPE (MW 600) 可用于药物递送、基因转染和疫苗递送。
HY-W331017
26:0 Lyso PC
Drug Delivery
1-Hexacosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (26:0 Lyso PC) 是一种长链脂肪酸，可用作小鼠 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的生物标志物
HY-174358D
HY-174358C
HY-174264
DMG-PEG2000-NHS
Drug Delivery
DMG-PEG-NHS, MW 2000 是一种由 Myristic acid (HY-N2041) 与 PEG 通过酰胺键连接而成的化合物，NHS 则作为活性酯基团连接在 PEG 链的末端。DMG-PEG-NHS, MW 2000 可用于蛋白质/生物分子修饰，基因递送和生物传感器的应用。
HY-174358B
HY-174358
HY-174358H
HY-174358A
HY-174358E
HY-W440683
HY-W1048542D
Drug Delivery
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 5000) 是一种两端 Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 5000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-W1048542H
Drug Delivery
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 20000) 是一种两端 Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 20000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-W440684
HY-W1048542C
Drug Delivery
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 3400) 是一种两端 Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 3400) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-W440682
HY-W1048542A
Drug Delivery
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 2000) 是一种两端Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 2000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-W1048542I
Drug Delivery
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 40000) 是一种两端 Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 40000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-W1048542E
Drug Delivery
Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 10000) 是一种两端Fmoc 保护的胺和一种羧酸的线性异端双官能团 PEG 产品。Fmoc-NH-PEG-COOH (MW 10000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。受保护的胺可以通过温和的碱性条件进行再生。
HY-139446A
Thickeners
Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912) 是一种丙烯酸酯的单体，存在多个丙烯酸酯官能团，可用于聚合和交联反应。Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate (MW 912) 广泛用于制备 3D 打印用的固化树脂、显示设备用光学涂层和牙科复合修复材料。
HY-W440681
HY-NP184
Native Proteins
人肌腱蛋白,suitable for cell culture
HY-151705
Drug Delivery
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-NP185
Native Proteins
鸡肌腱蛋白,suitable for cell culture
HY-156038
Chelators
(S)-p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ；BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。(S)-p-SCN-Bn-DOTA 可用于多肽和放射性核素的偶联，比如作为 In-111 标记放射免疫偶联物 (RIC) 的连接子，用于单光子发射断层扫描 (SPECT) 和体外生物分布研究。
HY-W013508
3D Bioprinting
I2959 被广泛用作水凝胶光化学交联的光引发剂，I2959 与 CMA 水凝胶的结合已被用作生物 3D 打印应用的生物墨水。此外，I2959 具有较高的自由基生成效率，对快速分裂的细胞系具有细胞毒性。
HY-149449
Biochemical Assay Reagents
Poly-L-γ-glutamic acid sodium 是一种由谷氨酸通过 γ- 氨基和羧基形成肽键连接而成的高分子聚合物。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 保护细菌免受噬菌体感染。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 在化合物递送系统中作为载体材料发挥重要作用。
HY-140895D
Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 40000)
HY-140232B
HY-140232A
Boc-NH-PEG-Amine (MW 1000)
Drug Delivery
BOC-氨基聚乙二醇氨基 (MW 1000)
HY-140232D
HY-W441014
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 可用于药物递送方面的研究。
HY-140895C
Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 20000)
HY-140895A
Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 5000)
HY-W441013
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 1000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 可用于药物递送方面的研究。
HY-140232C
HY-140895B
Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 10000)
HY-140232H
Boc-NH-PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
BOC-氨基聚乙二醇氨基 (MW 20000)
HY-140232E
Boc-NH-PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
BOC-氨基聚乙二醇氨基 (MW 10000)
HY-W441012
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 600 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 600 可用于药物递送方面的研究。
HY-158471
Carbohydrates
Core 1 O-glycan (C1) 是重要的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-W414754
Biochemical Assay Reagents
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl methyl phthalate 是一种交联剂，可用于蛋白质和肽的修饰。2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl methyl phthalate 是一种引入琥珀酰亚胺活化酯的试剂，琥珀酰亚胺活化酯可与蛋白质和肽中的伯胺发生反应，形成稳定的酰胺键。
HY-140232I
Boc-NH-PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
BOC-氨基聚乙二醇氨基 (MW 40000)
HY-147207D
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-147207E
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-W127344
Surfactants
椰油酰氯
HY-W879031
Drug Delivery
Endo-BCN-PEG4-Palmitic 是一种含有 endo-BCN 环炔结构、四聚乙二醇 (PEG4) 连接子和 Palmitic acid (HY-N0830) 脂肪酸基团的 PEG 衍生物。Endo-BCN-PEG4-Palmitic 可应用于药物递送、表面修饰和点击化学反应。
HY-147207
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-147207B
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-E70069GL
Biochemical Assay Reagents
内切糖苷酶S2 (GMP Like)
HY-121855
Glycerol 1-monoelaidate; α-Monoelaidin
Drug Delivery
Monoeladin 是甘油和油酸的酯衍生物，这两种物质普遍存在于各种植物和动物脂肪中。Monoeladin 具有独特的化学性质，使其成为其他脂质分子生物合成的重要中间体，特别是在甘油三酯和磷脂的形成过程中。它还在食品科学中发挥作用，作为饱和脂肪的部分替代品，饱和脂肪与心脏病风险增加有关。
HY-W145496
β-D-Glc-(1-3)-D-Glc
Cell Assay Reagents
海带二糖
HY-W1048549D
HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 10000)
HY-12495A
Cell Assay Reagents
ISRIB 是综合应激反应 (ISR ) 的脑渗透抑制剂。ISR 的持续激活与几种神经系统疾病的发展有关，ISR 通过抑制 eIF2B 来抑制翻译。ISRIB 通过促进 eIF2B 的核苷酸交换活性和恢复翻译来抑制 ISR，因此可以用于神经系统疾病的研究。
HY-163551
Biochemical Assay Reagents
BNP peptide/KLH 是 BNP peptide (人脑钠素多肽) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-W1048549E
HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 20000)
HY-W1048549A
HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 2000)
HY-W1048549C
HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 5000)
HY-W1048549B
HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 3400)
HY-W1048555C
Drug Delivery
Mal-PEG-SCM (MW 5000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 5000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-W1048555
Drug Delivery
Mal-PEG-SCM (MW 1000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 1000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-W1048555E
Drug Delivery
Mal-PEG-SCM (MW 20000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 20000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-158467
Carbohydrates
Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 是 2AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-W1048555A
Drug Delivery
Mal-PEG-SCM (MW 2000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 2000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-W1048555D
Drug Delivery
Mal-PEG-SCM (MW 10000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 10000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-W1048555B
Drug Delivery
Mal-PEG-SCM (MW 3400) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 3400) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-W1048555H
Drug Delivery
Mal-PEG-SCM (MW 40000) 是一种具有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-SCM (MW 40000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联剂。马来酰亚胺与硫醇、SH、巯基或巯基反应，SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光或氧敏感。
HY-W1048545A
Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 2000)
HY-167819
Drug Delivery
D-赤藓糖基磷酸肌醇
HY-W1048545C
Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 5000)
HY-W015236
Triglycine
Chelators
三甘氨酸
HY-W1048545I
Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 3400)
HY-W1048572C
Azide-PEG-Amine (MW 1000)
Drug Delivery
叠氮-PEG-氨基 (MW 1000)
HY-176509C
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 5000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 5000) 可用于药物递送。
HY-W1048572H
Azide-PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
叠氮-PEG-氨基 (MW 10000)
HY-176509B
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 3400) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 3400) 可用于药物递送。
HY-NP189
Human IgG
Native Proteins
人免疫球蛋白G
Bacteroides forsythus 和 Prevotella intermedia ) 产生抗体反应。Human Immunoglobulin G (Human IgG) 还可作为抗体标准品用于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的定量分析。Human Immunoglobulin G 抗体水平可用于类风湿性关节炎 (RA) 和牙周病的研究。
HY-Y1155
HMPA
Co-solvents
六甲基磷酰三胺
cytochrome P-450 介导 N-去甲基化生成 Formaldehyde。Hexamethylphosphoramide 诱导 DNA-蛋白质交联。Hexamethylphosphoramide 诱发鼻肿瘤 (鳞状细胞癌、腺样鳞状细胞癌)、鳞状上皮化生、鼻炎、气管炎和可逆性/不可逆性不育症。
HY-W1048572E
Drug Delivery
叠氮-PEG-氨基 (MW 5000)
HY-176509E
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 20000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 20000) 可用于药物递送。
HY-W1048572A
Drug Delivery
叠氮-PEG-氨基 (MW 2000)
HY-176509A
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 2000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 2000) 可用于药物递送。
HY-W1048572D
Azide-PEG-Amine (MW 3400)
Drug Delivery
叠氮-PEG-氨基 (MW 3400)
HY-176509H
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 40000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 40000) 可用于药物递送。
HY-W1048572J
Azide-PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
叠氮-PEG-氨基 (MW 40000)
HY-112624C
Thickeners
葡聚糖,Average M.W 40,000
HY-176509
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 1000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-W1048572I
Azide-PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
叠氮-PEG-氨基 (MW 20000)
HY-W014212
3,3′-Diaminobenzidine
Indicators
3,3′-Diaminobenzidine，又称 3,3',4,4'-四氨基联苯，由一个联苯主链组成，两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体，它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-176509D
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 10000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-E70150
EC:2.4.3.3; Alpha-N-Acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1
Enzyme Substrates
ST6 唾液酸转移酶 1
HY-W1048545J
Amine-PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 40000)
HY-W1048545E
Amine-PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 20000)
HY-W1048545H
Amine-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 1000)
HY-W1048545D
Amine-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 10000)
HY-W145522
Carbohydrates
普鲁兰多糖,粘度(10%):15-180mPa.s
HY-141572
sn-1,2-Dioleoylglycerol
Drug Delivery
1,2-二油酰基-SN-甘油
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
HY-131306B
Gaidic acid
Drug Delivery
2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-158470
Carbohydrates
Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 2 的 O-连接型聚糖。Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-15906
Lumi-Phos Plus; Lumigen PPD; PPD
Enzyme Substrates
AMPPD (Lumi-Phos Plus；Lumigen PPD) 是一种碱性磷酸酶 (APase) 的化学发光底物。AMPPD 被 APase 催化水解生成不稳定的 Dioxetane 中间体，并且中间体分解时会释放化学发光信号。AMPPD 的发光信号可被高灵敏度设备检测，从而实现对目标分子的定量分析。AMPPD 可用于超灵敏的酶联免疫分析 (如人组织激肽原的定量检测)、蛋白质和核酸的化学发光检测等领域。
HY-126437E
Cell Assay Reagents
聚-L-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 15000-30000)
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Drug Delivery
葫芦[7]脲
HY-Y1017A
Biochemical Assay Reagents
50%戊二醛水溶液
HY-155926
14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-158469
Carbohydrates
Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 是二唾液酸化、2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-158222A
AlgMA (MW 300000)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-155929
14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W015236R
Triglycine (Standard)
Chelators
三甘氨酸 (Standard)
HY-158222
AlgMA (MW 50000)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-155924
14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
HY-W099538R
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
HY-W127407
Drug Delivery
Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。
HY-E70147
EC:2.4.99.; ST3GAL6; Type 2 lactosamine α-2,3-sialyltransferase
Enzyme Substrates
ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 6
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Drug Delivery
DOTAP（甲基硫酸盐）
HY-125865
Native Proteins
酪蛋白
2 -Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能。Casein 能增强钙的吸收，减少裂隙以及光滑表面龋齿的程度。Casein 促进前列腺癌的增殖。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。
HY-125865A
Native Proteins
Human casein 是一种口服活性的磷蛋白，可以分离成各种电泳组分，如 α2-Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Human casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能。Human casein 能增强钙的吸收，减少裂隙以及光滑表面龋齿的程度。Human casein 促进前列腺癌的增殖。Human casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。
HY-W115727A
PAM,Anion,Mw 14-16 million
Thickeners
聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
光敏生物素乙酸盐
HY-141582
N-Stearoyl phytosphingosine
Drug Delivery
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners Drug Delivery
右旋糖酐70
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4139
Peptides
Others
activable cell-penetrating peptide (ACCP) 由一个聚阳离子 CPP (通常是 arg9 或 r9) 组成，通过一个可裂解的接头连接到匹配的聚阴离子 (通常是 glu9 或 e9)，从而将净电荷减少到几乎为零，从而抑制粘附和摄取到细胞。
HY-P4095
CXCR
Cancer
NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽，具有增加的细胞渗透性和对 Mcl-1 的更高抑制活性。NoxaBH3 与 CXCR4 的内源性配体结合，产生泛素-NoxaBH3偶联物。随后 NoxaBH3 被输送到癌症细胞。
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-P5329
NADPH Oxidase
Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)
HY-P5931
Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel ) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM)，被认为是诊断和治疗中的有效分子靶点。 治疗各种自身免疫性疾病和癌症。
HY-P10736A
GCGR
Metabolic Disease
AMG133 peptide payload TFA 是 AMG133 peptide payload (HY-P10736) 的 TFA 盐形式。AMG133 peptide payload TFA 是 GLP-1 激动剂，可以作为肽-连接子偶合物用于合成 Maridebart cafraglutide (AMG133) (HY-164535)。
HY-P2213
MMP Apoptosis
Cancer
GPLGIAGQ 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
HY-P5182
HY-P2213A
MMP Apoptosis
Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
HY-P4094
Cardiac targeting peptide
Peptides
Cardiovascular Disease
CTP (cardiac targeting peptide) 可在体外转导心肌细胞。CTP 在小鼠模型中可高效且特异性地转导心脏组织。CTP 可以可逆地连接 (例如通过烯醇酶、硫醇基团) 到载体 (例如 miRNA)，从而特异性地递送至心肌细胞，而非所有其他器官。
HY-P10775
HY-P5182A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer ，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel ) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM，可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
HY-P5768
Biochemical Assay Reagents
Others
2× ST-tag II 是一种寡肽，可以高效，快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。2× ST-tag II 是 ST Tactin 的肽配体。2× ST-tag II 可特异性结合 ST Tactin。2× ST-tag II 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-20167A
Neurokinin Receptor
Cancer
H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 是一种可用于合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 靶向探针的关键中间体。H-Glu(OtBu)-OtBu hydrochloride 可通过负电荷连接子减少非特异性背景结合，提高肿瘤/背景对比度，可用于前列腺癌 PET/SPECT 成像研究。
HY-P5768A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2× ST-tag II TFA 是一种寡肽，可以高效，快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。2× ST-tag II TFA 是 ST Tactin 的肽配体。2× ST-tag II TFA 可特异性结合 ST Tactin。2× ST-tag II TFA 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-P4154
HY-P4403
(Z-Asp-Glu-Val-Asp)₂-Rhodamine 110
Fluorescent Dye Apoptosis Caspase
Others
Z-DEVD-R110 ((Z-Asp-Glu-Val-Asp)2 -Rhodamine 110) 是一种 caspase-3/7 荧光底物。Z-DEVD-R110 可用于检测细胞凋亡。Z-DEVD-R110 是一种罗丹明衍生物，具有两个与荧光团连接的四氨基酸 (DEVD) 肽。
HY-P10740
HY-P4073
GRN1005; Paclitaxel trevatide
Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR
Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
HY-P10550
VEGFR
Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P11308
EGFR
Cancer
Cys-GE11 是一种半胱氨酸修饰的短肽。Cys-GE11 通过半胱氨酸的 N 端可与 PEG-P(TMC-DTC) 连接形成靶向聚合物。Cys-GE11 可以靶向 EGFR 高表达的细胞 (如 SMMC-7721 细胞)。Cys-GE11 可以显著增强肿瘤部位的药物富集，并表现出低毒性。
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P11083
HBV
Cancer
Xentry 是一种细胞穿透肽 (CCP )，仅由乙肝病毒的 7 个氨基酸组成：LCLRPVG。Xentry 连接抗 B-raf 抗体和 siRNA 具有能够杀死 B-raf 依赖性黑色素瘤细胞的能力。Xentry 单独使用或与 β-半乳糖苷酶结合使用，可递送至小鼠体内除循环血细胞外的大多数组织。Xentry 可用于递送大分子 (抗体、siRNA、酶)。
HY-P10055
PSMA-1
PSMA
Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
HY-P5351
Peptides
Others
Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种通过 C 端 GGGSK 连接体生物素化的透明质酸结合肽。透明质酸 (HA) 是一种在细胞外基质和细胞表面表达的非硫酸化糖胺聚糖。 HA 在受精、胚胎发育、伤口愈合、血管生成、白细胞运输至发炎组织和癌症转移中发挥作用。该肽已被证明可以阻断 HA 与 CD44 受体的结合并抑制 T 细胞增殖。)
HY-P5351A
HY-P11330
Bacterial
Infection
L-Ala-D-Glu-m-DAP-D-Ala-D-Ala 是革兰氏阴性菌肽聚糖的关键结构肽。肽聚糖是由 L-Ala-D-Glu-m-DAP-D-Ala-D-Ala 交联 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 与 N-乙酰胞壁酸 (MurNAc) 重复单元构成的网络结构。L-Ala-D-Glu-m-DAP-D-Ala-D-Ala 可用于细菌代谢标记研究。
HY-P3444
PECAM-1
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P3444A
PECAM-1 TFA
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P6023
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-P6023B
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-P6023A
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-125616
Biotinyl-GHK; Bio-GHK
Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Biotinoyl tripeptide-1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide-1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide-1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide-1 抑制 ROS 的生成，具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide-1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β ，Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide-1 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-P6172
Bacterial
Infection
GCO-(GPO)10-GCOG 是含有 GPO 重复序列的多肽，具有类似胶原蛋白的单胶原三螺旋结构。交联的三螺旋 GCO-(GPO)10-GCOG 可以形成胶原蛋白相关肽 (CRP, Collagen related peptide) 模拟物，而紧密结合耶尔森氏菌粘附素 YadA。YadA 介导人类肠道病原菌小肠结肠炎耶尔森氏菌与胶原蛋白和其他细胞外基质成分的粘附，可能在体内干扰由内源性胶原结合蛋白介导的宿主过程。GCO-(GPO)10-GCOG 可用于研究 YadA 相关的感染。
HY-P1064
HY-P1064A
HY-P1925A
PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-KE8013
Protein Deglycosylation Kit(for N-Linked & Simple O-Linked Glycans)包含去除所有N-连和相对简单O-连聚糖所需要的酶及试剂。其中的酶试剂是三种糖苷酶的混合物，包括PNGase F、O-Glycosidase、α2-3.6.8.9Neuraminidase。所有酶都是大肠杆菌BL21中表达并分离纯化的重组酶：PNGase F分子量为36kDa，O-Glycosidase分子量为147kDa，α2-3,6,8,9 Neuraminidase分子量为66KDa。
HY-KE8014
Protein Deglycosylation Kit (for N-Linked & Complex O-Linked Glycans)包含去除所有N-连和部分复杂O-连聚糖所需要的酶及试剂。其中的酶试剂是五种糖苷酶的混合物，包括PNGase F、O-Glycosidase、α2-3.6.8.9Neuraminidase 、β1-4 Galactosidase及β-N-Acetylhexosaminisase。本试剂盒中的所有酶都是大肠杆菌BL21中表达并分离纯化的重组酶：PNGase F分子量为36kDa；O-Glycosidase分子量为147kDa；α2-3,6,8,9 Neuraminidase分子量为66KDa；β1-4 Galactosidase分子量为94kDa；β-N-Acetylhexosaminisasef分子量为55kDa。
HY-KE8012
Protein Deglycosylation Kit(forO-linked Glycans)包含O-Glycosidase及a2-3,6,8,9 Neuraminidase,二者均是重要的糖基化研究的工具酶，组合用
于糖蛋白O-连糖链的酶切释放。O-Glycosidase能够将糖蛋白中Ser或Thr残基的羟基连接的Core1(Gal-β(1-3)-GalNAc-)及Core3(GlcNAc-B(1-3)
GalNAc-)0-连双糖释放下来，a2-3,6,8,9 Neuraminidase能够释放0-连糖链非还原末端a(2,3)-,a(2,6),a(2,8)-,a(2,9)-唾液酸残基。
HY-K0211
MCE 谷胱甘肽琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质，可实现高产量，高纯度的 GST 标记蛋白的纯化。
HY-K0210
MCE His标签纯化凝胶珠 (Ni-NTA) 以高度交联的 6% 琼脂糖凝胶为基质，可实现高产量，高纯度的 His 标记蛋白的纯化。
HY-K0213
MCE 蛋白 A 琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组 Protein A，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化 IgG 等。
HY-K0215
MCE 蛋白 L 琼脂糖是用于一步分离、纯化含 kappa 轻链抗体的亲和层析介质。
HY-K0219
MCE 巯基偶联琼脂糖凝胶通过化学方法共价偶联了碘乙酸衍生物，能够简单、快速地结合含巯基的蛋白、多肽等生物配体并形成稳定的巯醚键，配体固定后可进行亲和纯化实验。
HY-K0214
MCE 蛋白 G 琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组 Protein G，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化 IgG 或其片段。
HY-K0218A
MCE 链霉亲和素琼脂糖 6FF 以高度交联的 6% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法共价偶联了重组链霉亲和素，结合能力更强，每毫升介质可结合 200 nmol Biotin。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗
PRLR （催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物 ，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-P99016B
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4
Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC )。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
HY-132253
HY-P99844
ALPN-202; CD80 vIgD-Fc
CTLA-4
Cancer
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是一种变体 CD80 vIgD-Fc 融合蛋白，靶向 CTLA-4 和 PD-L1 。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P3239
GSK2857916; Belantamab mafodotin-blm
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是由人源化、聚焦化的抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 单克隆抗体和 McMMAF 组成，其中抗体部分是 Belantamab (HY-P9980)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是McMMAF (HY-15578)。Belantamab mafodotin (GSK2857916) 具有抗骨髓瘤活性。
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-164153
HY-P99101
AEX-4089; MGC026 antibody
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。MGC018 在乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及黑色素瘤的临床前肿瘤模型中表现出强的抗肿瘤活性。
HY-164152
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-P9959
CMC-544; PF-5208773; WAY-207294
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC )。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis )。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
HY-164154
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99829
PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin
Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC ，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
HY-P990693
HY-P99542
HY-P99692
HY-P99593
HY-P9992
BAY-2315497; PSMA-TTC
PSMA
Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗
PSMA ) 抗体。Pelgifatamab 可与 225 Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
HY-P9994
HY-P991696
HY-P99881
ABBV 176
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC) )。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
HY-P990707
TTI-622; PF-07901801
CD47
Inflammation/Immunology
Maplirpacept (TTI-622; PF-07901801) 是一种融合蛋白，由人类 SIRPα 的 CD47 结合域与人类 IgG4 的 Fc 区连接而成。Maplirpacept 通过阻断 CD47 来增强吞噬作用。
HY-141607
HY-P99728
HY-108822
Arcalyst; IL 1 Trap; Interleukin 1 Trap
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
利纳西普
HY-111965
HY-P99595
HY-P99685
IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1
EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC )，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。
HY-P99930
AKR-001; AMG-876
FGFR
Metabolic Disease
依鲁西夫明
Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
HY-P9988
BA301
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。
HY-P9939
HY-P99493
HY-P99813
HER3-DXd; U3-1402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成 [1] 。
HY-P991668
HY-P99239
HY-P99879
Benegrastim; Bineuta; F 627
STAT
Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
HY-P990017
CD19-4-1BBL; RO7227166; RG6076
CD19
Cancer
Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166) 是一种融合构建体，由与人 41BBL 的三聚化胞外域融合的 CD19 特异性抗体域组成。Englumafusp alfa 促进 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD19 特异性 4-1BB 交联。
HY-P99264
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody
ADC Antibody CD22 Apoptosis
Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗
CD22 。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99777
TTI-621
CD47
Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-P991677
HY-P990748
SAR443765
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lunsekimig (SAR443765) 是一种抗 TSLP/IL13/ALB 纳米抗体，由 5 个顺序连接的可变区重链组成。Lunsekimig 可降低血液嗜酸性粒细胞数量，并降低血浆中 IL-5 、eotaxin-3 和 IgE 的水平。Lunsekimig 还能改善肺功能。Lunsekimig 可用于 2 型炎症性哮喘的研究和治疗。
HY-P991158
TGF-β Receptor
Neurological Disease
Rinvatercept，一种融合蛋白，是由人 ACVR2A/B 胞外域序列组合而成的甘氨酰 (1)-嵌合 N 端 (1-108)-肽 (2-109)，并通过 G3 肽连接子 (110-112) 与免疫球蛋白 G1 (IgG1) Fc 片段融合。Rinvatercept 可用于神经肌肉疾病的研究。
HY-P99913
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
Eflapegrastim 是一种复合蛋白，由经遗传修饰的粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 分子与 IgG4 Fc 片段 (LAPS-载体) 通过化学键连接组成。Eflapegrastim 靶向 G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化，维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。
HY-P990710
AFM13
TNF Receptor
Cancer
Acimtamig (AFM13) 是一种 CD30/CD16A 双特异性先天细胞接合剂。Acimtamig 与自然杀伤 (NK) 细胞上表达的 CD16A 结合，并与表达 CD30 的肿瘤细胞上的 CD30 结合，从而选择性地交联肿瘤和 NK 细胞。Acimtamig 可用于研究外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。
HY-P99264A
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody (powder)
ADC Antibody CD22 Apoptosis
Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22 。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P991508
EGFR
Cancer
Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位（mAb992 和 mAb1024）的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化，并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。
HY-P990992
HY-108842
PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg
HIV HCV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peginterferon alfa-2b (PegIFN a-2b) 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种共价连接 PEG 的重组 alfa-2b 干扰素。Peginterferon alfa-2b 减少 HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤和丙型肝炎的研究。
HY-P99719
BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗
C4.4A (LYPD3 ) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC )。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-P990986
HY-P99662
MLN0264; TAK-264
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Guanylate Cyclase Apoptosis
Cancer
Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC )，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase , GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin (HY-15162) 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P99720A
RAP-536
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease
Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白，由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导，促进晚期红细胞前体的分化，并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。
HY-P990088
VEGFR PD-1/PD-L1
Cardiovascular Disease
索布瑞芙普α
VEGFR-1 胞外结构域片段通过肽连接体 101 GGSGGSGGSGGSGGS115 融合到人源化的IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A、L353>A 的重链 N 端 (116-564)。Sotiburafusp alfa 也是一种血管生成抑制剂。
HY-141599
ADCT 301
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Interleukin Related
Cancer
Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种 ADC ，包含针对 CD25 的人 IgG1 抗体 HuMax-TAC，通过二肽可裂解接头随机偶联到吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。Camidanlumab tesirine 的药物抗体比 (DAR) 为 2.3。Camidanlumab tesirine 以皮摩尔亲和力结合人 CD25。Camidanlumab tesirine 对一组表达 CD25 的人淋巴瘤细胞系具有高效和选择性的细胞毒性。
HY-141600
BAY 1187982
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC )，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。
HY-P99934
ABBV-621
Apoptosis Caspase TNF Receptor
Cancer
Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R ) 激动剂。Eftozanermin alfa 是一种融合蛋白，由一种变异型免疫球蛋白 G1-Fc 与 2 个单链三聚体的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 组成。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体 (DR4 receptor 和 DR5 receptor ) 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )，其 Kd 分别为 780 nM 和 635 nM。Eftozanermin alfa 可用于多种实体瘤和血液肿瘤的研究。
HY-P99970
ADC Antibody Sodium Phosphate Cotransporter
Cancer
利法妥珠单抗
NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE ) (HY-15162) 偶联，形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC ) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990076
APN-301; hu14.18-IL2; EMD 273063
Inhibitory Antibodies
Cancer
Lorukafusp alfa (14.18 mAb; hu14.18-IL2) 是一种免疫细胞因子，由与 IL210 连接的人源化 14.18 抗 GD2 抗体组成。Lorukafusp alfa 具有通过 hu14.18-IL2 与肿瘤细胞表面 GD2 结合激活抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性介导的活性，随后与效应细胞上的 Fc 受体结合并通过 IL2 受体结合激活 NK 和 T 细胞。Lorukafusp alfa 具有抗肿瘤活性。
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-W034595
HY-W034918
HY-W001958
HY-107608
HY-13316
HY-W024365
HY-N0031
HY-W009783
HY-W024365R
HY-N0031R
HY-N7697B
HY-N7697F
HY-142105R
2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid (Standard)
Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite
Reference Standards Endogenous Metabolite
2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
HY-N15135
HY-112108
HY-W097819
HY-116711
HY-N16308
Lipid
Fluorescent Dye
ER-Laurdan 是 Laurdan (HY-D0080) 的衍生物，是一种荧光探针。ER-Laurdan 含有一个五氟苯基 (PFP??) 基团和一个 PEG10 连接体；PFP 基团可与内质网中未折叠蛋白质中的硫醇发生反应，该连接体为与蛋白质结合的探针提供灵活性，使其能够整合到膜中。ER-Laurdan 可用于研究内质网。
HY-17564
HY-113293
HY-N9355
HY-N11455
HY-162397
HY-N1915
HY-113301
HY-W018161
HY-Z0031
HY-N12931
HY-129380
HY-111321
HY-129380A
HY-107846
HY-N16478
HY-N6840
HY-W020033
HY-17564R
HY-13744
HY-12372
HY-113301R
HY-113374A
HY-N1499
HY-W018161R
HY-N7497
HY-N16300
Lipid
Fluorescent Dye
Mito-laurdan bromide 是 Laurdan (HY-D0080) 的衍生物，是一种荧光探针。Mito-laurdan bromide 含有阳离子三苯基膦部分，由于其负膜电位，该部分通过一个3碳连接基团聚集在线粒体内膜上。
HY-N16310
Lipid
Fluorescent Dye
Cyanine 3 DBCO chloride 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cyanine 3 DBCO chloride 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快，稳定性好 (Ex/Em = 550/570 nm)。
HY-134238
HY-N16305
Lipid
Fluorescent Dye
Cyanine 7 DBCO chloride 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cyanine 7 DBCO chloride 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快，稳定性好 (Ex/Em = 745/785 nm)。
HY-N8326
HY-N16324
Lipid
Fluorescent Dye
Cyanine 7.5 DBCO chloride 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cyanine 7.5 DBCO chloride 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快，稳定性好 (Ex/Em = 780/820 nm)。
HY-N16302
Lipid
Fluorescent Dye
Cyanine 5.5 DBCO chloride 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cyanine 5.5 DBCO chloride 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快，稳定性好 (Ex/Em = 680/715 nm)。
HY-147063
HY-129380AR
HY-130778
HY-N7008
HY-W020033R
HY-N6836
HY-N6837
HY-N6834
HY-N7009
HY-N6835
HY-N15776
HY-N16015
HY-N1499R
HY-N7497R
HY-Z0031R
HY-113033
HY-66047
HY-107201
HY-23497
HY-N1431A
HY-N1431
HY-113439
HY-130778R
HY-130259
HY-W074890
HY-A0098
HY-W074890R
HY-N2840
HY-W010549R
HY-N2464
HY-N2840R
Species:
Human (2)
Tag:
His (2)
Source:
HEK293
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-A0023AS2
Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide TEA 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-13631ES4
Deruxtecan-d5 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-145989S
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。
HY-15575S
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
HY-40171S
NH2-C2-NH-Boc-d4 是 NH2-C2-NH-Boc 的氘代物。 NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。NH2-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-13631ES
Deruxtecan-d4 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-13631ES3
Deruxtecan-d2 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-13631ES2
Deruxtecan-d4 -1 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-79369S
Succinic anhydride-d4 是 Succinic anhydride 的氘代物。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-79369S1
Succinic anhydride-13 C2 是 13 C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-107447S
N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8 是 N-Deshydroxyethyl Dasatinib 的氘代物。N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是一种基于 Dasatinib (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子，从而降解 ABL。
HY-I1129
Fmoc-3VVD-OH-d8 是氘标记的 Fmoc-3VVD-OH (HY-78921)。Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-13001S
Quizartinib-d8 (AC220-d8 ) 是氘代标记的 Quizartinib. Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂，Kd 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和 突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC50 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-107608S
Leukotriene B4-d4 是 Leukotriene B4 的氘代物。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-107608S1
Leukotriene B4-d5 (LTB4-d5 ) 是氘代标记的 Leukotriene B4。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-114816S
N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-W743931
2-Azidoethanol-d4 是 Azido-PEG1 (HY-138461) 的氘代物。Azido-PEG1 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140346AS
L-Azidohomoalanine-1,2,3,4-13 C4 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Azidohomoalanine hydrochloride。L-Azidohomoalanine hydrochloride 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。L-Azidohomoalanine-1,2,3,4-13C4 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-13567S
Bendamustine-d4 是 Bendamustine 的氘代物。Bendamustine 是一种 DNA 交联剂 (DNA crosslinker )，能够导致 DNA 断裂，具有烷基化和抗代谢物的作用。
HY-W018161S
Hexadecanedioic acid-d28 是 Hexadecanedioic acid 的氘代物。Hexadecanedioic acid和Sepharose 4B以共价键结合，比染料树脂更具有特异性，能够用于去除血浆中的血清白蛋白 (SA)。
HY-113301S
Hexacosanoic acid-d4 是 Hexacosanoic acid (HY-113301) 的氘代物。Hexacosanoic acid 是一种超长链脂肪酸。Hexacosanoic acid 水平的异常升高与多种疾病密切相关，如 X 连锁肾上腺脑白质营养不良，肾上腺髓鞘病、动脉粥样硬化和痴呆症等。
HY-113301S1
Hexacosanoic acid-d4 -11 是 Hexacosanoic acid (HY-113301) 的氘代物。Hexacosanoic acid 是一种超长链脂肪酸。Hexacosanoic acid 水平的异常升高与多种疾病密切相关，如 X 连锁肾上腺脑白质营养不良，肾上腺髓鞘病、动脉粥样硬化和痴呆症等。
HY-B0077S1
Bendamustine-d8 (hydrochloride) 是 Bendamustine (hydrochloride) 氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
HY-113301S2
Hexacosanoic acid-d3 是氘代标记的 Hexacosanoic acid (HY-113301)。Hexacosanoic acid 是一种超长链脂肪酸。Hexacosanoic acid 水平的异常升高与多种疾病密切相关，如 X 连锁肾上腺脑白质营养不良，肾上腺髓鞘病、动脉粥样硬化和痴呆症等。
HY-B0245S
Busulfan-d8 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
HY-13567S1
Bendamustine-d8 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
HY-136610S
Chlorpyrifos-oxon-d10 是 Chlorpyrifos-oxon 的氘代物。Chlorpyrifos-oxo 是一种 Chlorpyrifos 的活性代谢产物，是一种有效地抑制 AChE 的有效磷酸化剂。Chlorpyrifos-oxo 可以诱导微管蛋白亚基之间的交联并破坏微管功能。
HY-B1449S10
Uridine-13 C5 (β-Uridine-13 C5 ) 是一种 13 C 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-124104S
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-W738282
Bendamustine-d7 hydrochloride (SDX-105-d7 ) 是 Bendamustine hydrochloride (HY-B0077) 的氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
HY-W777859
5-Methyl cytosine-13 C,15 N2 hydrochloride (5-Methylcytosine hydrochloride-13 C,15 N2 ) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 5-Methylcytosine hydrochloride (HY-W008091A)。5-Methylcytosine hydrochloride 在调节基因表达、促进基因组印记和抑制转座因子方面起着至关重要的作用，同时也与翻译保真度和 tRNA 识别密切相关。
HY-17508S1
Clarithromycin-d3 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC50 (Ki ) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。
HY-113439S
12-HETE-d8 是 12-HETE 的氘代物。12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。
HY-161022S1
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物，FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子，可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W701476
Ethyl phenylglyoxylate-d5 (Ethyl benzoylformate-d5 ; Phenylglyoxylic acid ethyl ester-d5 ) 是 Ethyl phenylglyoxylate (HY-W016618) 的氘代物。Ethyl phenylglyoxylate (Ethyl benzoylformate) 是苯乙醛酸的乙酯，用作合成试剂。Ethyl phenylglyoxylate 也是鸡肝羧酸酯酶的低效底物和强效抑制剂。Ethyl phenylglyoxylate 还具有光反应活性，其激发三线态羰基可引发分子间氢原子夺取、自由基偶联交联等反应。
HY-Y1155S
Hexamethylphosphoramide-d18 是 Hexamethylphosphoramide (HY-Y1155) 的氘代物。Hexamethylphosphoramide 是一种口服活性极性非质子溶剂、阻燃添加剂和致癌物。Hexamethylphosphoramide经 cytochrome P-450 介导 N-去甲基化生成 Formaldehyde。Hexamethylphosphoramide 诱导 DNA-蛋白质交联。Hexamethylphosphoramide 诱发鼻肿瘤 (鳞状细胞癌、腺样鳞状细胞癌)、鳞状上皮化生、鼻炎、气管炎和可逆性/不可逆性不育症。
HY-141582S
Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3 ) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159794
叠氮化物 四嗪
Azido-methyltetrazine di-arm linker 是一种多价 ADC linker ，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-19812
LCB14-0602
炔烃 ADC合成
Acetylene-linker -Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker -Val-Cit-PABC) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Acetylene-linker -Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 可用于偶联抗体。Acetylene-linker -Val-Cit-PABC-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-42637
PROTAC linker 14
叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG3-CH2COOH (PROTAC Linker 14) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。N3-PEG3-CH2COOH 可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG3-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-128835
PROTAC linker 21
叠氮化物 PROTAC合成
Phenol-amido-C1-PEG3-N3 (PROTAC Linker 21) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Phenol-amido-C1-PEG3-N3 可用于合成 PROTAC 分子。Phenol-amido-C1-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-128834
PROTAC linker 20
叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG4-C2-NH2 (PROTAC Linker 20) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。N3-PEG4-C2-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG4-C2-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126458
E3 ligase Ligand-linker Conjugates 32
炔烃
Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker ，应用于 PROTAC 技术。Thalidomide-O-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-168458
炔烃
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
HY-162507
炔烃
2'-RIBOTAC-U recruiter-linker (Compound 9) 由 RNase L recruiter 和 linker 组成。2'-RIBOTAC-U recruiter-linker 通过铜催化的点击化学分别与 2’-azido-uridine 或 5’-azidomethyl-uridine 反应，分别形成 2'-RIBOTAC-U 和 5'-RIBOTAC-U。2’-RIBOTAC-U 具有抗 SARS-CoV-2 活性。
HY-175268
叠氮化物
PXR ligand-Linker Conjugate 1 是 PXR 配体和 linker 的偶联物，可用于合成 PROTAC MI1013 (HY-175266)。
HY-175860
炔烃
KRAS G12D ligand-Linker Conjugate 2 是 KRAS (G12D) 配体 (HY-175859) 与连接子 (HY-168698) 的偶联物。KRAS G12D ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC KRAS (G12D) 降解剂 ASP-3082 (HY-157505)。
HY-159801
叠氮化物
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 122 (Compound 2c) 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，可以用于合成 PROTAC 降解剂 NR-11c (HY-159798)。
HY-133008
双环[6,1,0]壬炔
endo-BCN-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTACs 的合成。
HY-103615
Cereblon Ligand-linker Conjugates 4; E3 ligase Ligand-linker Conjugates 18
叠氮化物
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103599
VH032-PEG2-N3; VHL Ligand-linker Conjugates 6; E3 ligase Ligand-linker Conjugates 13
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103601
VH032-PEG4-N3; VHL Ligand-linker Conjugates 5; E3 ligase Ligand-linker Conjugates 4
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103598
VH032-PEG3-N3; VHL Ligand-linker Conjugates 8; E3 ligase Ligand-linker Conjugates 12
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-128832
MDM2 Ligand-linker Conjugates 1; E3 ligase Ligand-linker Conjugates 48
叠氮化物
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker 。Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125843
Cereblon Ligand-linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-linker Conjugates 50
叠氮化物 PROTAC合成
Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker 。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC50 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101157
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-176760
双环[6,1,0]壬炔
BCN-HS-PEG2-VA-PABC 是一种 ADC 连接子 (ADC linker )，可用于合成 PL1601 (HY-47018)。
HY-169992
炔烃
1-Bromo-4-(ethynyloxy)butane 是 ACBI3 (HY-157228) 的 PROTAC linker ，可用于 PROTACs 的合成.
HY-103600
VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-linker Conjugates 9; E3 ligase Ligand-linker Conjugates 3
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 (VH032-PEG1-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140074
双环[6,1,0]壬炔
endo-BCN-PEG4-Boc 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTACs 的合成。
HY-140077
双环[6,1,0]壬炔
endo-BCN-PEG3-NH-Boc 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTACs 的合成。
HY-133139
叠氮化物 PROTAC合成
Lenalidomide-PEG1-azide 是一种E3连接酶 lgand-linker 复合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker 。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Lenalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141161B
反式环辛烯
(R)-TCO-PEG8-acid 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker 。(R)-TCO-PEG8-acid 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-118764
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG2-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130144
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Ald-CH2-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130293
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC linker ，可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140454
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141167B
反式环辛烯 ADC合成
(S)-TCO-PEG4-NHS ester 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker 。(S)-TCO-PEG4-NHS ester 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-141169A
反式环辛烯 ADC合成
(S)-TCO-PEG8-NHS ester 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker 。(S)-TCO-PEG8-NHS ester 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-157008
反式环辛烯
(S)-TCO-PEG2-Maleimide 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker 。(S)-TCO-PEG2-Maleimide 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-131158
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-Glu-VC-PABC-MMAF (compound s19b) 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由抗微管蛋白抑制剂 MMAF (HY-15579) 和组织蛋白酶可降解的连接子 DBCO-PEG3-Glu-VC-PABC 连接而成，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。
HY-140067
双环[6,1,0]壬炔
endo-BCN-PEG2-C2-NHS ester 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTACs 的合成。
HY-156313
四嗪
Me-Tet-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG4-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156479
四嗪
Me-Tet-PEG3-NHBoc 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG3-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156478
四嗪
Me-Tet-PEG4-NHBoc 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG4-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156491
四嗪
Me-Tet-PEG9-NHS 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG9-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156493
四嗪 ADC合成
Me-Tet-PEG5-COOH 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG5-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-156495
四嗪 标记与荧光成像
Biotin-PEG3-Me-Tet 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Biotin-PEG3-Me-Tet 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-156492
四嗪
Me-Tet-PEG4-COOH 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG4-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156475
四嗪
Me-Tet-PEG2-COOH 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG2-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156490
四嗪
Me-Tet-PEG5-NHS 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG5-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156477
四嗪
Me-Tet-PEG8-NHBoc 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG8-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156476
四嗪
Me-Tet-PEG2-NHS 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG2-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156494
四嗪 ADC合成
Me-Tet-PEG9-COOH 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG9-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-157006
反式环辛烯
(S)-TCO-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker 。(S)-TCO-PEG3-NH2 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-157007
反式环辛烯 ADC合成
(S)-TCO-PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker 。(S)-TCO-PEG7-NH2 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-157003
反式环辛烯
(S)-TCO-PEG2-NH2 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker 。(S)-TCO-PEG2-NH2 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156323
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker 。BCN-exo-PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156324
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG8-NHS 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker 。BCN-exo-PEG8-NHS 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156300
四嗪 ADC合成
Me-Tet-PEG4-NH2 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG4-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-156301A
四嗪
Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W591272
四嗪 ADC合成
Me-Tet-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG3-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133138
叠氮化物 PROTAC合成
Pomalidomide-PEG1-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Pomalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和linker ，Pomalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Pomalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096079
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-endo-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker 。BCN-endo-PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156317
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo-PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker 。BCN-endo-PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156319
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG2-NH2 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker 。BCN-exo-PEG2-NH2 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-170315
炔烃
Ethyne-C2-Pip-CO-Pip-Boc (Compound 21) 是一种 PROTAC linker 。Ethyne-C2-Pip-CO-Pip-Boc 可用于合成 QA-68 (HY-150797)。
HY-113828
炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG2-C4-alkyne 是一种基于 PEG 结构的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Biotin-PEG2-C4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156308
四嗪 ADC合成
Me-Tet-PEG4-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG4-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-156307
四嗪
Me-Tet-PEG3-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG3-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-156312
四嗪
Me-Tet-PEG8-Maleimide 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker 。Me-Tet-PEG8-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-130211
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG5-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-alcohol 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140215
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140004
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azide-PEG3-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成PROTAC 分子。Azide-PEG3-Tos 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG3-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113931
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-156310
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo-PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker 。BCN-endo-PEG7-NH2 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-126949
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-156320
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG2-maleimide 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker 。BCN-exo-PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-134734
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker 。BCN-exo-PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-156322
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG3-maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker 。BCN-exo-PEG3-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-140056
炔烃 PROTAC合成
Aminooxy-PEG1-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。Aminooxy-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140057
炔烃 PROTAC合成
Aminooxy-PEG3-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-42972
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-acid 是一种点击化学试剂，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester ((HY-115524) and (HY-115545))，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140313A
二苯并环辛炔
Methyltetrazine-DBCO TEA 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-DBCO TEA 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-DBCO TEA 还含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-156311
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-endo-PEG2-maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker 。BCN-endo-PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-117186
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140149
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140150
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141159
反式环辛烯
TCO-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG4-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141161
反式环辛烯
TCO-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141160
反式环辛烯
TCO-PEG6-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141162
反式环辛烯
TCO-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG12-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-140284A
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG6-amine TFA 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG6-amine (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133190
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141178
反式环辛烯
TCO-PEG3-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG3-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141168
反式环辛烯
TCO-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141181
反式环辛烯
TCO-PEG8-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG8-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141180
反式环辛烯
TCO-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG6-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141187
反式环辛烯
TCO-PEG3-TCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG3-TCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141169
反式环辛烯
TCO-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141188
反式环辛烯
TCO-PEG4-TCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG4-TCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141179
反式环辛烯
TCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141189
反式环辛烯
TCO-PEG8-TCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG8-TCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141166
反式环辛烯
TCO-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141183
反式环辛烯
TCO-PEG4-biotin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG4-biotin 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-141177
反式环辛烯
TCO-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO-PEG2-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-140594
炔烃 PROTAC合成
m-PEG3-S-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。m-PEG3-S-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130194
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126513
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG1-NHS ester 是一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126516
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG4-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130184
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130537
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-alcohol 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130474
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126948
叠氮化物 PROTAC合成
Aminooxy-PEG1-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。Aminooxy-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130507
叠氮化物 PROTAC合成
Aminooxy-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。Aminooxy-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126950
叠氮化物 PROTAC合成
Aminooxy-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。Aminooxy-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-111012
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC )。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140164
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-C2-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-sulfonic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-108368
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。Azido-PEG2-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130387
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118808
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-42618
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126976
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-42974
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139339
叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC6-azide 是一种基于 Pomalidomide (HY-123324) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 4'-alkylC6-azide 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-139333
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG5-azide 是一种基于 Pomalidomide (HY-123324) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 4'-PEG5-azide 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-157514
叠氮化物
Thalidomide 4'-ether-PEG1-azide 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide 4'-ether-PEG1-azide 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
HY-W051634
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140590
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-S-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-S-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140809
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-(CH2)3OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-(CH2)3OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140828
13-Azido-2,5,8,11-tetraoxatridecane
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG4-azide (13-Azido-2,5,8,11-tetraoxatridecane) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。m-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161134
叠氮化物
Lenalidomide 4'-PEG2-azide 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体，用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG2-azide 可通过 linker 与蛋白质配体连接，形成 PROTAC。
HY-133175
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG7-azide 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker ，可以用来制备 PROTAC。Biotin-PEG7-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133174
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG5-azide 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker ，可以用来制备 PROTAC。Biotin-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W016735
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。Azido-PEG3-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-22340
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。Azido-PEG4-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131157
叠氮化物 ADC合成
Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140345A
炔烃 PROTAC合成
L-Homopropargylglycine hydrochloride 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine hydrochloride 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
HY-140345
炔烃 PROTAC合成
L-Homopropargylglycine 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸类似物，含有炔烃部分，可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
HY-126957
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG2-azide 是一种基于 PEG 结构的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Biotin-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140307A
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide TEA 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide (TEA) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120781
叠氮化物 PROTAC合成
Fluorescein-thiourea-PEG4-azide 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTACs 的合成。Fluorescein-thiourea-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130598
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-Boc-PEG4-acid 是一种 PEG 类 PROTAC linker ， 含有一个叠氮基团，可以用来合成 PROTAC。N-(Azido-PEG3)-N-Boc-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130228
叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG8-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC。N3-PEG8-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163789
二苯并环辛炔
Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133191
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可以用于合成 PROTAC。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133189
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG9 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG9 可用于合成二价雌激素受体配体。Bis-propargyl-PEG9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133192
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG3 是一种可以用于合成 PROTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG3 可以用于合成具有抗疟原虫活性的 ZnDPA 复合物。Bis-propargyl-PEG3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140455
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG10-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG10-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42489
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130197
叠氮化物 PROTAC合成
Lipoamido-PEG4-azide 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTACs 的合成。Lipoamido-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130143
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG3-azide 是一种基于 PEG 结构的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Biotin-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140218
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG11-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG11-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140217
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG10-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG10-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140801
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG10-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG10-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140802
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG11-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG11-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140759
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG10-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG10-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130742
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC。Azido-PEG8-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130420
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG5-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC。Azido-PEG5-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154802
反式环辛烯
TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker ，可用于合成[18F] AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。[18F] AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 HER2 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-130147
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-113921
炔烃 PROTAC合成
m-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。m-PEG4-Propargyl 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133230
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG10-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG10-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG10-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-117045
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG12-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG12-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG12-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130374
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130382
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130380
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130384
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130375
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130584
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-MS 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-MS 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-115414
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG8 (compound 16e) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG8 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-propargyl-PEG8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133229
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133049
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG3-phosphonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-phosphonic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126977
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG9-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130378
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130373
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG9-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-114670
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130146
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-phosphonic acid diethyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG3-phosphonic acid diethyl ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-phosphonic acid diethyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-108369
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-CH2CO2H 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。Azido-PEG1-CH2CO2H 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-1.Azido-PEG1-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-43721
炔烃 PROTAC合成
N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种 PROTAC linker ，属于烷基链类。N-Boc-4-pentyne-1-amine 可用于 PROTAC MG-277 (HY-130122) 的合成。N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130563
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG3-CH2COOH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130693
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG5-CH2CO2-PFP 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC。Azido-PEG5-CH2CO2-PFP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130312
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG4)-N-Boc-PEG4-NHS ester 是一种 PEG 类 PROTAC linker ， 含有一个叠氮基团。N-(Azido-PEG4)-N-Boc-PEG4-NHS ester 可以用来合成 PROTAC。N-(Azido-PEG4)-N-Boc-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130389
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-O-C1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130390
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester (compound 8) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-O-C1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130109
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130810
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159165
炔烃
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。
HY-140055
炔烃
Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-164792
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC )，由 ADC linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。
HY-139343
叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC2-azide (compound 2a) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide 4'-alkylC2-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-139341
叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (compound 2b) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide 4'-alkylC3-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-128767
炔烃
VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。VH032-PEG3-acetylene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-69220
炔烃 PROTAC合成
7-Octynoic acid (compound 42) 是一种 PROTAC linker 。7-Octynoic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。7-Octynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141015
叠氮化物
Pomalidomide-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148556
叠氮化物
Thalidomide-O-C6-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate )，包含基于 Thalidomide (HY-14658) 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Thalidomide-O-C6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163647
叠氮化物
Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 cereblon 配体和 linker 。Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 可用于合成 PROTAC AKR1C3 degrader-1 (HY-163609)。
HY-159018
炔烃
Alkyne-C6-OMs 是一种 PROTAC 连接子，可用于合成 PROTAC。
HY-137538
叠氮化物
Pomalidomide-PEG3-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker 。Pomalidomide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132208
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137537
叠氮化物
Pomalidomide-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker 。Pomalidomide-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174473
炔烃
Thalidomide-NH-alkynes 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，可用于合成 PROTAC HDAC degrader-2 (HY-174444)[1]。
HY-W190943
叠氮化物
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-143820
炔烃
Propargyl-PEG-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141263
四嗪
Methyltetrazine-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141186
反式环辛烯
TCO-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141176
反式环辛烯
TCO-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-143819
炔烃
Propargyl-PEG-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141260
四嗪
Methyltetrazine-propylamine 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141136
炔烃
Ac4GlcNAlk 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141268
四嗪
Methyltetrazine-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-158199
双环[6,1,0]壬炔
BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子，可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162)，形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。
HY-176765
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VA-PABC-MMAE 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC )。DBCO-PEG4-VA-PABC-MMAE 由一种 tubulin 抑制剂 (MMAE) (HY-15162) 和可裂解的 linker (DBCO-PEG4-VA-PABC) 组成。DBCO-PEG4-VA-PABC-MMAE 可用于合成 ADCs 。
HY-141164
反式环辛烯
TCO-PEG36-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141163
反式环辛烯
TCO-PEG24-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141267
四嗪
Methyltetrazine-PEG25-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141265
四嗪
Methyltetrazine-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141264
四嗪
Methyltetrazine-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141266
四嗪
Methyltetrazine-PEG13-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-133492
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W540023
双环[6,1,0]壬炔
endo-BCN-Fmoc-L-Lysine 是含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN 的连接子，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-140844
叠氮化物
Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120678
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-C2-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141184
反式环辛烯
TCO-PEG9-maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141269
四嗪
Methyltetrazine-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141095
炔烃
Pyrene-PEG5-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141272
四嗪
Methyltetrazine-PEG24-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141270
四嗪
Methyltetrazine-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141173
反式环辛烯
TCO-PEG8-TFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141262
四嗪
Methyltetrazine-PEG24-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141273
四嗪
Methyltetrazine-PEG8-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141174
反式环辛烯
TCO-PEG12-TFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141283
四嗪
Methyltetrazine-PEG5-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141282
四嗪
Methyltetrazine-PEG24-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141271
四嗪
Methyltetrazine-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141281
四嗪
Methyltetrazine-PEG13-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141159A
反式环辛烯
(S)-TCO-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141275
炔烃 四嗪
Methyltetrazine-PEG5-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141172A
反式环辛烯
TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester sodium 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141178A
反式环辛烯
(S)-TCO-PEG3-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141276
炔烃 四嗪
Methyltetrazine-amido-PEG5-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141088
反式环辛烯
BDP FL-PEG4-TCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141350
炔烃
S-acetyl-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141279
四嗪
Methyltetrazine-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141172
反式环辛烯
TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141280
四嗪
Methyltetrazine-PEG24-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140286
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-157510
叠氮化物
Thalidomide-O-C3-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-157511
叠氮化物
Thalidomide-O-C5-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-156507
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-NHS ester (cpmpd 45) 是一种 ADC linker ，用于 ADC 分子的合成。
HY-120903
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-C3-Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3-Acid 可用以合成 ADC linker 。
HY-130475
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141131
炔烃
Propargyl-PEG2-beta-D-glucose 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141132
炔烃
Propargyl-PEG4-beta-D-glucose 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141089
炔烃
Carboxyrhodamine 110-PEG4-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141360
炔烃
(2-Pyridyldithio)-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141130
二苯并环辛炔
LG-PEG10-click-DBCO-Oleic 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140081
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成 PROTAC合成
Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126676
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134723
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物 的一部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148057
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-157515
叠氮化物
Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 。
HY-141135
炔烃
Propargyl-PEG4-tetra-Ac-beta-D-galactose 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141133
炔烃
Propargyl-PEG4-tetra-Ac-beta-D-glucose 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-108374
叠氮化物 PROTAC合成
4-Azidobutylamine 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。4-Azidobutylamine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。4-Azidobutylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141054
炔烃
N,N'-bis-(propargyl-PEG4)-Cy5 (chloride) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141185
反式环辛烯
TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-151686
四嗪
Bz-(Me)Tz-NHS 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Bz-(Me)Tz-NHS 是用于无铜点击共轭的第三代 Click-Linker 。
HY-159800
叠氮化物
6-(4-Azidobutanamido) hexanoic acid 是一种 PROTAC Linker ，可用于合成 PROTAC 分子 NR-11c (HY-159798)。
HY-141284
四嗪 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-174995
叠氮化物
JQ-1-Azidopropylamine 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate )，其包含 BRD4 配体 (HY-78695) 和 PROTAC 连接子 (HY-151862)，可募集 E3 连接酶。JQ-1-Azidopropylamine 可用于合成 PROTAC JY-21 (HY-174975)。
HY-W123019
二苯并环辛炔
DBCO-Sulfo-Link-biotin TEA 是一种点击化学中间体，含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126975
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-acid是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，同时也是基于PEG的PROTAC linker ,可用于合成6-OHDA-PEG3-yne。6-OHDA-PEG3-yne 包含6-OHDA (HY-B1081, HY-B1081A) 和Propargyl-PEG3-acid。Propargyl-PEG3-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133736
叠氮化物 PROTAC合成
PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (Compound 2) 一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物，包含 BRD4 降解剂 GNE-987 和 3 个 PEG 的 linker 。PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130485
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Bromo-PEG2-C2-azide 是一种不可降解的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bromo-PEG2-C2-azide 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Bromo-PEG2-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141182
反式环辛烯
TCO-C3-PEG3-C3-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130572
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157407
炔烃
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是用于 ADC 的drug-linker 偶联物，其中ADC毒素分子是Exatecan。
HY-130653
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker ，可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-100874
叠氮化物
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker 。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130652
叠氮化物 PROTAC合成
Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker ，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-124386
二苯并环辛炔
DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于连接 MMAE (HY-15162) 和抗体 (例如 DBCO-VCpAB MMAE 和 DBCO-TRX MMAE，对 SKBR3 细胞的 EC50 分别为 280 nM 和 22 nM)。
HY-141274
四嗪
4-(6-Methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenol 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-157054A
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
(Rac)-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid，可用于合成 PROTAC 分子的 linker 。(Rac)-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157054
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid，可用于合成 PROTAC 分子的 linker 。endo-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W754588
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
exo-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid，可用于合成 PROTAC 分子的 linker 。exo-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159608
叠氮化物
PROTAC Cbl-b-IN-1 (compound 64) 是一种靶向 Cbl-b 的 PROTAC。PROTAC Cbl-b -IN-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 Cbl-b -IN-21 (HY-159615)、PROTAC Linker Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip (HY-159617) 和 E3 泛素连接酶配体 (3S)Lenalidomide-5-Br (HY-W797329) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip (HY-159618)。
HY-147052
炔烃 PROTAC合成
Boc-Pip-butyn 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。Boc-Pip-butyn 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-42972G
二苯并环辛炔
DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester ((HY-115524) and (HY-115545))，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161832
炔烃
(S,R,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于合成 JWZ-5-13 (HY-161828)。
HY-43614
炔烃 PROTAC合成
Propynol Ethoxylate 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propynol Ethoxylate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-157052
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
exo-BCN-Fmoc-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid，可用于合成 PROTAC 分子的 linker 。exo-BCN-Fmoc-L-Lysine 含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138749
炔烃 PROTAC合成
Biotin alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-164210
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker )。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs) )。
HY-164212
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker )。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs) )。
HY-79584
炔烃 ADC合成
Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-159147
叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1 ) 特异性的 PROTAC ，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC50 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡 ，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker )。
HY-151739
炔烃
4-Pentynoyl-Val-Ala-PAB 是一种点击化学类 ADC linker 。点击化学具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性，在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力。
HY-140335
炔烃 PROTAC合成
Alkynyl myristic acid 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Alkynyl myristic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-42973
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116270
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136095
四嗪 ADC合成
Tetrazine-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136104
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-141293
二苯并环辛炔 PROTAC合成
Oleic-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Oleic-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-123916
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-Biotin 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-164209
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-C1-acid 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 连接体，作为反应手柄用于菌株促进的叠氮化物-炔烃点击反应。
HY-131088
叠氮化物
N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126851
二苯并环辛炔 ADC合成
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-173625
炔烃
P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan (LP3) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。
HY-163099
炔烃
P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan (LP5) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。
HY-123687
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-24592
反式环辛烯 PROTAC合成
(S,E)-Cyclooct-2-enol 是一种 Click Amino Acid，可用于合成 PROTAC 分子的 linker 。TCO-NHS ester 含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-141165
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。TCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-124480
四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136125
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCOT-PEF3-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-139332
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG6-azide (compound 33e) 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，用于招募 CRBN 蛋白，可用于合成 PROTAC。
HY-135973
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138506
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-S-S-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140306
二苯并环辛炔 ADC合成
Mal-Sulfo-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-Sulfo-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135977
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-SS-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130928
四嗪 ADC合成
Tetrazine-Ph-OPSS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136033
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136039
反式环辛烯 ADC合成
TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136031
四嗪 ADC合成
Tetrazine-SS-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136032
四嗪 ADC合成
Tetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-127056
二苯并环辛炔 PROTAC合成
Sulfo DBCO-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Sulfo DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140293
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140343
炔烃 PROTAC合成
Ac4GalNAl 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Ac4GalNAl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126511
炔烃 ADC合成
Propargyl-C1-NHS ester 是一种不可降解的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-C1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126512
炔烃 ADC合成
Propargyl-C2-NHS ester 是一种不可降解的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140213
N3-PEG2-CH2CH2NH2
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG2-C2-amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG2-C2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-176240
叠氮化物
FBnG-amino-PEG3-C2-azido 是一种标签-接头偶联物，其包含降解标签 FBnG (HY-W073762) 和乙二醇 linker (Amino-PEG3-C2-Azido) (HY-W021401)。FBnG-amino-PEG3-C2-azido 可用于合成 GPX4-AUTAC (HY-176220)。
HY-126908
四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-153370
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-oxyamine-Boc hydrochloride 是一种 ADC linker 。DBCO-PEG3-oxyamine-Boc (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130283
四嗪 PROTAC合成
Methyltetrazine-Ph-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-Ph-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-141186A
反式环辛烯 PROTAC合成
(R)-TCO-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。(R)-TCO-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140280
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG1 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W010642
4-Pentyn-1-ol
炔烃
Pent-4-yn-1-ol 是一种 PROTAC linker 。Pent-4-yn-1-ol 可用于合成 PROTAC 分子 (例如 RD-23 (HY-168867))。
HY-130935
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W040304
Alk-C16
炔烃 PROTAC合成
Alkynyl Palmitic Acid (Alk-C16) 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Alkynyl Palmitic Acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136288
叠氮化物
Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133504
四嗪 ADC合成
Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133406
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
exo BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。exo BCN-O-PNB 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-43581
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-O-PNB 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140022
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG14-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG14-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140038
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG1 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-propargyl-PEG1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132091
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138764
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG12-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140039
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG11 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-propargyl-PEG11 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130909
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG25-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG25-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132098
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG10 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-propargyl-PEG10 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206D
炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG-Alk (MW 5000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG-Alk (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140041
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG13 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-propargyl-PEG13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140040
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG12 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-propargyl-PEG12 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140021
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG13-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG13-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138763
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG11-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG11-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140037
炔烃 PROTAC合成
Mal- PEG4- propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Mal- PEG4- propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140265
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140268
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140322
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-mPEG (MW 30kDa) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 30kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140269
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG12-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140267
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140266
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140319
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-mPEG (MW 5kDa) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 5kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140281
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C-PEG1 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C-PEG1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140318
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-mPEG (MW 2kDa) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 2kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140320
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-mPEG (MW 10kDa) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 10kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147325
叠氮化物 ADC合成
bisSP1是一个抗体活性分子偶联物连接子 (ADCs linker )。bisSP1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130937
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130936
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133413
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133412
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130557
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。endo-BCN-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42490
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker ，可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140277
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG2-PFP ester 是一种点击化学试剂，它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140731
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-PEG-TCO (MW 5000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。TCO-PEG-TCO (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-140350
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
5-endo-BCN-pentanoic acid 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-endo-BCN-pentanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130324
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG7-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130169
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG9-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 9 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG9-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG9-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138765
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140058
炔烃 PROTAC合成
Aminooxy-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140876
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-methyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-methyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135917
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-SH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-SH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130911
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG12-SH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG12-SH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140061
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG11-methane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG11-methane 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130910
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-SH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-SH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140027
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140045
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-methylamine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-methylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W096164
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-bromide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140046
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-MS 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-MS 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140030
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG14-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG14-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140374
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138766
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG11-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG11-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138460
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG10-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG10-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140059
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-methane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-methane 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140060
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-methane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-methane 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140034
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG12-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140029
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG10-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG10-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138351
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-thioacetyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thioacetyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138733
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG13-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG13-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140042
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-O-PEG17 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-propargyl-O-PEG17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138734
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130597
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133399
炔烃 PROTAC合成
Alkyne-PEG4-maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Alkyne-PEG4-maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138321
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-Br 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140033
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140028
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140036
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-bromide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132007
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138334
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-THP 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-THP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W096125
炔烃 PROTAC合成
Desthiobiotin-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Desthiobiotin-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130902
炔烃 PROTAC合成
m-PEG37-Propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG37-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138503
炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG3-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138736
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-Br 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W096146
炔烃 PROTAC合成
Propynyl-PEG1-Ac 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propynyl-PEG1-Ac 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132043
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130942
炔烃 PROTAC合成
Bromoacetamide-PEG3-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromoacetamide-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130901
炔烃 PROTAC合成
m-PEG25-Propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG25-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138459
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG9-THP 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-THP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140035
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG24-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG24-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130894
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG12-methane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG12-methane 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138719
炔烃 PROTAC合成
m-PEG5-Propyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG5-Propyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140047
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-sulfonic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140062
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG17-methane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG17-methane 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135823
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG12-bromide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG12-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140064
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-acrylate 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-acrylate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138735
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG13-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG13-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138366
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG11-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG11-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138737
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133496
炔烃 PROTAC合成
Folate-PEG3-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Folate-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140958
炔烃 PROTAC合成
DSPE-PEG5-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DSPE-PEG5-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156390
反式环辛烯
(R)-TCO4-PEG7-NH2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。(R)-TCO4-PEG7-NH2 含有 TCO 基团，可与 tetrazine 基发生特异性“click”反应。
HY-156389
反式环辛烯
(R)-TCO4-PEG2-NH2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。(R)-TCO4-PEG2-NH2 含有 TCO 基团，可与 tetrazine 基发生特异性“click”反应。
HY-176472
炔烃
N,N'-Di-3-butyn-1-ylurea (Compound m7N)是一种连接子。N,N'-Di-3-butyn-1-ylurea 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-140922
炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG4-alkyne 是一种生物素标记的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120770
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140285
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG9-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG9-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140272
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140279
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140316
二苯并环辛炔 PROTAC合成
m-PEG8-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG8-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133480
二苯并环辛炔 PROTAC合成
Bromoacetyl-PEG3-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromoacetyl-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140284
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133382
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DSPE-PEG46-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DSPE-PEG46-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140065
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140619
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DNP-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DNP-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140302
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG5-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133381
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DSPE-PEG36-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DSPE-PEG36-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140066
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG12-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133369
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG3-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140304
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG10-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG10-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134714
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG3-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG3-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140270
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG13-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG13-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140301
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG4-Desthiobiotin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-Desthiobiotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140308
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG4-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133370
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140305
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG13-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG13-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133498
二苯并环辛炔 PROTAC合成
HyNic-PEG2-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。HyNic-PEG2-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140274
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG12-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140278
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG4-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140283
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140955
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DSPE-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DSPE-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138744
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG13-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133437
炔烃 双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
BCN-PEG4-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。BCN-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133402
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
BCN- exo- PEG3- NH2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。BCN- exo- PEG3- NH2 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140273
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140271
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG1-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140317
二苯并环辛炔 PROTAC合成
m-PEG12-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133439
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
BCN-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。BCN-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140282
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG1-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140450
二苯并环辛炔 PROTAC合成
Diketone-PEG12-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Diketone-PEG12-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140303
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG9-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG9-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140026
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151740
炔烃 ADC合成
4-Pentynoyl-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可裂解 ADC 连接子 (ADC linker )，已被用于合成隐菌素偶联物。4-Pentynoyl-Val-Ala-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W250928B
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG-azide (MW 1000) 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker ，可以用来制备 PROTAC。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250928E
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG-azide (MW 5000) 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker ，可以用来制备 PROTAC。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250928A
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG-azide (MW 600) 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker ，可以用来制备 PROTAC。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133478
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-PEG11-TCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。TCO-PEG11-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-140885
炔烃 PROTAC合成
Boc-NH-PEG12-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG12-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133475
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-PEG5-maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。TCO-PEG5-maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140927
UV Cleavable Biotin-PEG2-alkyne
炔烃 PROTAC合成
Azido-C3-UV-biotin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-C3-UV-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140926
炔烃 PROTAC合成
N-(Propargyl-PEG4)-biocytin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Propargyl-PEG4)-biocytin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139060
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
Bis-PEG12-endo-BCN 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Bis-PEG12-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140880
炔烃 PROTAC合成
Boc-NH-PEG5-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG5-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140088
炔烃 PROTAC合成
NH-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。NH-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140925
炔烃 PROTAC合成
Diazo Biotin-PEG3-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Diazo Biotin-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133508
四嗪 PROTAC合成
Methyltetrazine-PEG4-SSPy 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-PEG4-SSPy 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140883
炔烃 PROTAC合成
Boc-NH-PEG8-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG8-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140882
炔烃 PROTAC合成
Boc-NH-PEG7-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG7-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141278
四嗪 PROTAC合成
Methyltetrazine-PEG4-maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-PEG4-maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-141167A
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140881
炔烃 PROTAC合成
Boc-NH-PEG6-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG6-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140924
炔烃 PROTAC合成
Dde Biotin-PEG4-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Dde Biotin-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140884
炔烃 PROTAC合成
Boc-NH-PEG9-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG9-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141171
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-PEG24-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。TCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140050
炔烃 PROTAC合成
Boc-aminooxy-PEG2-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-aminooxy-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140878
炔烃 PROTAC合成
Boc-NH-PEG3-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136140
炔烃 PROTAC合成
Aldehyde-benzyl-PEG5-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Aldehyde-benzyl-PEG5-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140923
炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG4-amide-Alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amide-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140052
炔烃 PROTAC合成
Boc-aminooxy-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-aminooxy-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133497
反式环辛烯 PROTAC合成
HyNic-PEG2-TCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。HyNic-PEG2-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-140032
Alkyne-ethyl-PEG1-t-butyl ester
炔烃 PROTAC合成
Alkyne-ethyl-PEG1-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Alkyne-ethyl-PEG1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133476
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。TCO-PEG3-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140049
炔烃 PROTAC合成
Boc-aminooxy-PEG1-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-aminooxy-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133467
四嗪 PROTAC合成
Methyltetrazine-PEG5-methyltetrazine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-PEG5-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-135932
炔烃 PROTAC合成
m-PEG8-O-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG8-O-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140940
四嗪 PROTAC合成
Biotin-PEG4-methyltetrazine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133474
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-PEG3-oxyamine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。TCO-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133468
四嗪 PROTAC合成
Methyltetrazine-PEG6-maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-PEG6-maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133500
炔烃 PROTAC合成
Boc-HyNic-PEG2-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-HyNic-PEG2-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140053
炔烃 PROTAC合成
Boc-aminooxy-PEG5-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-aminooxy-PEG5-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-41921
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG3-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-115524
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 2 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker ，是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，用于无铜 click 反应。DBCO-NHS ester 2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133509
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C2-SulfoNHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2-SulfoNHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126457
炔烃
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-propargyl 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成含 IMiD的 PROTAC。Thalidomide-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151637
炔烃
Fmoc-N-propargyl-MPBA 是一种衍生自 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛的炔丙基取代的 MPBA 接头。Fmoc-N-propargyl-MPBA 可以使用标准的基于 Fmoc 的固相化学进行拉长，并通过标准偶联程序连接到支持物上。Fmoc-N-propargyl-MPBA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140069
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133374
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG12-maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG12-maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140290
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG2-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG2-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133502
二苯并环辛炔 PROTAC合成
Boc-HyNic-PEG2-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-HyNic-PEG2-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140275
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140076
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG2-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG2-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140079
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
Bis-PEG23-endo-BCN 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-PEG23-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140931
二苯并环辛炔 PROTAC合成
Dde Biotin-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Dde Biotin-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133368
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG12-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133375
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG2-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140292
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG9-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG9-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140289
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG1-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133472
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG3-Fmoc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG3-Fmoc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140276
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG13-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140307
二苯并环辛炔 PROTAC合成
Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133372
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG2-maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG2-maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133373
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG6-maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG6-maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140073
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG4-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG4-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140080
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
Gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Gly-PEG3-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140137
二苯并环辛炔 PROTAC合成
WSPC Biotin-PEG3-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。WSPC Biotin-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140291
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138756
二苯并环辛炔 PROTAC合成
PC DBCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。PC DBCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140315
二苯并环辛炔 PROTAC合成
m-PEG4-NH-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG4-NH-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140068
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135958
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG6-Biotin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG6-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140075
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG6-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133367
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133400
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG3-mal 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG3-mal 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140072
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG2-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135939
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG2-Biotin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG2-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133510
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
Bis-BCN-PEG1-diamide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-BCN-PEG1-diamide 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133376
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG12-biotin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG12-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140070
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133366
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151818
叠氮化物
12-Azido-dodecanoyl-OSu 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。12-Azido-dodecanoyl-OSu 可用作疏水性生物偶联接头。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136101
炔烃 ADC合成
Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136075
炔烃 ADC合成
HyNic-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。HyNic-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136046
炔烃 ADC合成
PTAD-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W872575A
反式环辛烯
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-156391
反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-W872575
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-156392
反式环辛烯
TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO4-PEG7-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-156391A
反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-140048
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-5-nitrophenyl carbonate 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-5-nitrophenyl carbonate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133477
反式环辛烯 PROTAC合成
(S)-TCO-PEG3-maleimide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。(S)-TCO-PEG3-maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140879
炔烃 PROTAC合成
Boc-N-Amido-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-N-Amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140054
炔烃 PROTAC合成
t-Boc-aminooxy-PEG6-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。t-Boc-aminooxy-PEG6-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140082
炔烃 PROTAC合成
Hydroxy-Amino-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Hydroxy-Amino-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130551
四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133464
炔烃 四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141013
炔烃 PROTAC合成
Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W053709A
(4-(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine monohydrochloride; Tetrazine-NH2 monohydrochloride
四嗪
Tetrazine-Amine monohydrochloride 是 Tetrazine-Amine (HY-W053709) 的单盐酸盐形式。Tetrazine-Amine 是一种四嗪 linker ，可用于通过环加成共价标记活细胞。Tetrazine-Amine (monohydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136061
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136067
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136044
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
APN-PEG4-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136049
二苯并环辛炔 ADC合成
APN-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133371
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-C4-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-C4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W072752
双环[6,1,0]壬炔
endo-BCN-PEG2-NH2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG2-NH2 含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135971
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
endo-BCN-PEG4-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148211
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG7-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-151636
炔烃
10-Undecynoyl-OSu 是一种点击化学试剂。10-Undecynoyl-OSu 被用作疏水生物偶联剂，可在炔上用 Click-chemistry 进一步修饰。
HY-140128
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-S-S-PEG3-biotin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-S-S-PEG3-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140297
二苯并环辛炔 PROTAC合成
Carboxyrhodamine 110-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Carboxyrhodamine 110-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138318
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-164309
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 是 ADC 的药物-Linker 缀合物。DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 含有强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE, HY-15162)，可用于合成双药 ADC。
HY-151712
四嗪 标记与荧光成像
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头，可用于基于反式环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性，对环辛烯也具有高度反应性。
HY-163964
叠氮化物
Lenalidomide-C3-PEG3-N3 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Lenalidomide-C3-PEG3-N3 可用于合成 L18I (HY-163962)。
HY-133427
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133430
炔烃 二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-alkyne 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140346
叠氮化物 PROTAC合成
L-Azidohomoalanine 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。L-Azidohomoalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140346A
叠氮化物 PROTAC合成
L-Azidohomoalanine hydrochloride 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。L-Azidohomoalanine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140139
炔烃 ADC合成
PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136074
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136086
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140108
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136050
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG3-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136053
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136045
四嗪 ADC合成
APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130977
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136077
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG3-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-140130
炔烃 ADC合成
PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136052
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG4-oxyamine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-oxyamine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136056
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-oxyamine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-151834
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-DBCO 是含有 DBCO 基团的点化学试剂，是包含两个终端 DBCO 基团的 PEG 连接子 (linker )。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。T 试剂级，仅供研究用。
HY-153962
叠氮化物
SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物 。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 由抗癌剂 SN38 (HY-13704) 和 linker Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 (HY-131157) 组成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 可用于 ADC 的合成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133465
四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140089
炔烃 PROTAC合成
N-Boc-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140043
炔烃 PROTAC合成
N-Me-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Me-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140141
四嗪 PROTAC合成
PC Methyltetrazine-PEG4-NHS carbonate ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。PC Methyltetrazine-PEG4-NHS carbonate ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140024
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-CH2-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-CH2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130925
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG3-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133463
四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130924
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG3-Biotin 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133460
四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133429
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133479
四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130927
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG4-Ts 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-Ts 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130926
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120397
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG4 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1295
叠氮化物 PROTAC合成
Pyrene azide 3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Pyrene azide 3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W053709
(4-(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine; Tetrazine-NH2
四嗪
Tetrazine-Amine ((4-(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine) 是一种四嗪 linker ，可用于通过环加成共价标记活细胞。Tetrazine-Amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136087
二苯并环辛炔 ADC合成
Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130912
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NH-(CH2)4COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NH-(CH2)4COOH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135979
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140078
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
bis-PEG2-endo-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。bis-PEG2-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136085
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Amino-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140152
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136096
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140930
二苯并环辛炔 ADC合成
Diazo Biotin-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Diazo Biotin-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133431
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG3-SS-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-SS-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140136
二苯并环辛炔 ADC合成
PC DBCO-PEG3-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC DBCO-PEG3-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130972
二苯并环辛炔 ADC合成
Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-121805
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。DBCO- C6- acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-41922
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTACs。Propargyl-PEG2-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116069
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-NH2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG1-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130180
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-NH2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130396
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG4-C2-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138386
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG12-NH2 hydrochloride 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG12-NH2 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133401
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
endo-BCN-PEG3-NH2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-PEG3-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140100
叠氮化物 ADC合成
Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140104
叠氮化物 ADC合成
Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140105
叠氮化物 ADC合成
Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133435
炔烃 ADC合成
Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136040
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133432
二苯并环辛炔 反式环辛烯 ADC合成
DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-130947
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133466
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136035
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140309
二苯并环辛炔 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136036
四嗪 ADC合成
Tetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130955
反式环辛烯 ADC合成
Amino-bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-141190
反式环辛烯 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140887
炔烃 PROTAC合成
1,1,1-Trifluoroethyl-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。1,1,1-Trifluoroethyl-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140886
炔烃 PROTAC合成
1,1,1-Trifluoroethyl-PEG2-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。1,1,1-Trifluoroethyl-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130945
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG5-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG5-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136078
四嗪 ADC合成
Tetrazine-diazo-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-diazo-PEG4-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-134695
叠氮化物 PROTAC合成
5-Biotinamidopentylazide 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-(Biotinamido)pentylazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133193
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG5 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG5 可用于合成具有抗寨卡病毒的碳水化合物受体 (SCRs)。Bis-propargyl-PEG5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133461
四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140610
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Sulfone-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Sulfone-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133462
四嗪 PROTAC合成
Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140083
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-N-bis(PEG2) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-N-bis(PEG2) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140063
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-CH2-methyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-CH2-methyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140023
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140031
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-OCH2-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-OCH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116025
炔烃 PROTAC合成
APN-C3-PEG4-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。APN-C3-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133505
四嗪 PROTAC合成
Me-Tet-PEG4-NH2 (hydrochloride) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Me-Tet-PEG4-NH2 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140597
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-S-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-S-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-159087
叠氮化物
RGB110 (Compound 10d) 是 D-多巴色素互变异构酶 (D-dopachrome tautomerase ) 的 PROTAC 抑制剂，IC50 为 5.9 μM。RGB110 不会导致 D-DT 降解。(Pink: ligand for target protein (HY-159164); Black: linker (HY-W125017); Blue: ligand for E3 ligase CRBN (HY-10984))
HY-138461
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140314
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DOTA-PEG5-C6-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DOTA-PEG5-C6-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136141
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140287
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C2-PEG4-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130922
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140288
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C3-PEG4-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C3-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138387
叠氮化物 ADC合成
6-Azido-hexylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。6-Azido-hexylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141128
叠氮化物 PROTAC合成
Ac4GalNAz 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Ac4GalNAz 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140102
叠氮化物 ADC合成
Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133426
Ald-benzyl-amide-PEG4-propargyl
炔烃 ADC合成
Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133436
炔烃 ADC合成
Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130168
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG5-azide 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。m-PEG5-azide 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它还可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮化物环加成 (SPAAC) 反应。
HY-140612
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Sulfone-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Sulfone-PEG4-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141049
炔烃 PROTAC合成
N-methyl-N'-(propargyl-PEG4)-Cy5 (chloride) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-methyl-N'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130934
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-140611
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-peg3-sulfone-peg3-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-peg3-sulfone-peg3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140608
炔烃 PROTAC合成
m-PEG3-Sulfone-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG3-Sulfone-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140131
炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG4-PC-PEG4-alkyne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-PC-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140599
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-S-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-S-PEG4-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134749
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-urea-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-urea-C3-triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140598
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-S-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-S-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133317
N3-PEG11-CH2CH2COOH
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG11-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG11-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140660
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133318
N3-PEG16-CH2CH2COOH
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG16-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG16-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140684
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG-azide (MW 10000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG-azide (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140682
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG-azide (MW 2000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG-azide (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140665
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG-azide (MW 5000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138435
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG13-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG13-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-115545
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker 。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基琥珀酰亚胺活化而获得的。DBCO-NHS ester 3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140457
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG24-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140456
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG12-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140663
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG-amine (MW 5000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG-amine (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140453
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG6-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140664
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG-azide (MW 2000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG-azide (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132078
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140666
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG-azide (MW 10000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG-azide (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140683
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG-azide (MW 5000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140667
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG-azide (MW 20000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG-azide (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140662
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG-amine (MW 3500) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG-amine (MW 3500) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140458
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG36-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG36-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140661
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG-amine (MW 2000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG-amine (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140685
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG-azide (MW 20000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG-azide (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136103
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135959
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NH-PEG7-C2-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NH-PEG7-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136098
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130923
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135935
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG2-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG2-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140294
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C2-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140295
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C3-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C3-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130561
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG7-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。m-PEG7-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130188
叠氮化物 PROTAC合成
Benzyl-PEG2-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Benzyl-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130204
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG8-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。m-PEG8-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130578
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG2-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。m-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130424
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG10-azide是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。m-PEG10-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126524
叠氮化物 ADC合成
N3-Ph-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-Ph-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140313
二苯并环辛炔 四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-DBCO 还含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130541
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-OH 可用于合成 Thalidomide-O-PEG2-propargyl (HY-126458)。Propargyl-PEG2-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W096141
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-1-o-b-cyanoethyl-NN-diisopropylphosphoramidite 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-1-o-(b-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140084
炔烃 PROTAC合成
N-(Propargyl-PEG4)-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Propargyl-PEG4)-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136100
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-130966
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W096140
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-1-o-b-cyanoethyl-nn-diisopropylphosphoramidite 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-1-o-(b-cyanoethyl-n,n-diisopropyl)phosphoramidite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140109
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-114402
PROTAC合成
ARD-69 是基于 E3 泛素连接酶 VHL 、靶向雄激素受体的 PROTAC 降解剂，可诱导 AR 阳性前列腺癌细胞中雄激素受体 (AR) 蛋白降解。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达，一端结合 AR 配体结合域，另一端结合 VHL，促使 AR 招募至 E3 泛素连接酶复合体，触发蛋白酶体降解，从而抑制 AR 信号通路及下游基因 (如 PSA 、TMPRSS2 ) 表达。ARD-69 可用于研究治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。linker (black part) tert-Butyl 4-ethynyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体 (blue part) VH 101, acid (HY-47070) 组成；其中，VHL 配体与 linker 可构成偶联物 VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne (HY-172625)。
HY-133390
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140214
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132082
叠氮化物 PROTAC合成
Benzyl-PEG13-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Benzyl-PEG13-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140822
叠氮化物 PROTAC合成
Bromo-PEG6-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromo-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140798
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG7-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140827
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140219
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG23-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG23-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133391
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140863
叠氮化物 PROTAC合成
PC-PEG11-Azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。PC-PEG11-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140761
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG16-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG16-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133396
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG11-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG11-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140912
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG11-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG11-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140354
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG7-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG7-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140617
叠氮化物 PROTAC合成
DNP-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DNP-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140954
叠氮化物 PROTAC合成
DSPE-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DSPE-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140825
叠氮化物 PROTAC合成
Bromoacetamido-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromoacetamido-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133395
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG9-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140829
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG11-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG11-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140758
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG9-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132076
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG10-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG10-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140159
叠氮化物 PROTAC合成
Methylamino-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methylamino-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140831
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG16-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG16-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138740
叠氮化物 炔烃 PROTAC合成
Azido-PEG2-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W044155
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140351
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG4-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133393
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG6-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140815
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-hydrazide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096078
叠氮化物 PROTAC合成
Bromo-PEG7-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromo-PEG7-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140353
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG6-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG6-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118781
叠氮化物 炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140765
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-NHS-ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-NHS-ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138518
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-aldehyde 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140216
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140795
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG5-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138472
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-THP 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-THP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132096
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-acyl chloride 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-acyl chloride 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140800
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140806
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG24-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG24-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140913
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG23-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG23-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140785
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG36-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG36-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140797
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140757
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140772
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG6-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140756
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138516
叠氮化物 PROTAC合成
CG-PEG5-azido 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。CG-PEG5-azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140764
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140805
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG20-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG20-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138738
叠氮化物 炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096070
叠氮化物 PROTAC合成
Benzyl-PEG6-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Benzyl-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140833
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG36-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG36-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140830
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG12-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140807
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG36-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG36-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132049
叠氮化物 PROTAC合成
Benzyl-PEG7-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Benzyl-PEG7-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140158
叠氮化物 PROTAC合成
Methylamino-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methylamino-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133392
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140862
叠氮化物 PROTAC合成
Phthalamide-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phthalamide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138363
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG6-MS 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-MS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138463
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG36-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG36-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141092
叠氮化物 PROTAC合成
Pyrene-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Pyrene-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140381
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG2-Ms 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG2-Ms 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140856
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG5-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140823
叠氮化物 PROTAC合成
Bromo-PEG6-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromo-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138333
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG7-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG7-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140852
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-methyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-methyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096120
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG3-Desthiobiotin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG3-Desthiobiotin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138374
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG12-THP 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG12-THP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138325
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG6-THP 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-THP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140775
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140778
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG5-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG5-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133397
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG15-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG15-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140820
叠氮化物 PROTAC合成
Bromo-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromo-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140842
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-nitrile 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-nitrile 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140861
叠氮化物 PROTAC合成
Trityl-PEG10-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Trityl-PEG10-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140782
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG12-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG12-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140777
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140860
叠氮化物 PROTAC合成
Trityl-PEG8-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Trityl-PEG8-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140752
叠氮化物 PROTAC合成
DOTA-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DOTA-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140814
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-hydrazide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134687
叠氮化物 PROTAC合成
Iodoacetamide-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Iodoacetamide-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140826
叠氮化物 PROTAC合成
Bromoacetamido-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromoacetamido-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133455
叠氮化物 PROTAC合成
Benzaldehyde-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Benzaldehyde-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138707
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132059
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG13-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG13-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140220
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG35-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG35-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140784
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG16-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG16-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133319
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG24-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG24-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140821
叠氮化物 PROTAC合成
Bromo-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromo-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132085
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-chloroacetamide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-chloroacetamide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140771
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140832
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG24-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG24-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140780
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG9-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140762
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG24-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138343
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-MS 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-MS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140857
叠氮化物 PROTAC合成
Iodoacetamide-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Iodoacetamide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140212
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140773
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133394
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG7-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG7-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140760
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG12-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140804
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG16-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG16-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138769
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG12-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG12-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138525
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-Thiol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132010
叠氮化物 PROTAC合成
Benzyl-PEG8-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Benzyl-PEG8-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140781
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG10-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG10-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138437
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-TFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-TFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140355
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG12-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG12-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140803
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG12-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG12-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140799
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG8-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG8-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134717
叠氮化物 PROTAC合成
Benzyl-PEG24-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Benzyl-PEG24-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138457
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG20-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG20-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140744
叠氮化物 PROTAC合成
Benzyl-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Benzyl-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132055
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-THP 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-THP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139107
叠氮化物 ADC合成
Biotin-PEG4-SS-azide 是可降解的、生物素标记的 ADC linker ，用于合成 ADCs。Biotin-PEG4-SS-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138745
叠氮化物 ADC合成
Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140543
二苯并环辛炔 PROTAC合成
N-DBCO-N-bis(PEG2-C2-acid) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-DBCO-N-bis(PEG2-C2-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136131
二苯并环辛炔 ADC合成
NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138521
叠氮化物 ADC合成
Azido-C6-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C6-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157275
叠氮化物 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG2-azide 是一种 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145066
叠氮化物 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138535
叠氮化物 ADC合成
Azide-C2-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133438
双环[6,1,0]壬炔 PROTAC合成
BCN-PEG4-hydrazide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。BCN-PEG4-hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140911
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG6-azide 是一种生物素标记的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140910
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG4-azide 是一种生物素标记的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130296
PROTAC CDK6 ligand 1
炔烃
Palbociclib-propargyl 是一种 PROTAC 靶蛋白 CDK6 的配体，可通过 PEG linker 与 CRBN 配体结合，组成 PROTAC CP-10。CP-10 可降解 CDK6，DC50 值 为 2.1 nM。Palbociclib-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138717
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG13-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。m-PEG13-azide 可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG13-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138708
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-NHBoc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Azido-PEG8-NHBoc 可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-NHBoc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138706
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Azido-PEG8-azide 可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138715
叠氮化物 PROTAC合成
Benzyl-PEG4-Azido 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Benzyl-PEG4-Azido 可用于合成 PROTAC 分子。Benzyl-PEG4-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138692
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Azido-PEG4-azide 可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138716
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG9-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。m-PEG9-azide 可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG9-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-115374
叠氮化物 ADC合成
m-PEG6-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140851
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-methyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-methyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140755
叠氮化物 PROTAC合成
Aeide-C1-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Aeide-C1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130654
VH032-C2-PEG4-N3
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 (VH032-C2-PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC50 ) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140091
炔烃 PROTAC合成
N-(Aminooxy-PEG2)-N-bis(PEG3-propargyl) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Aminooxy-PEG2)-N-bis(PEG3-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140111
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136088
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Acid-PEG1-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Acid-PEG1-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140090
炔烃 PROTAC合成
N-(Boc-PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Boc-PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140110
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140093
炔烃 PROTAC合成
N-(PEG2-Boc)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(PEG2-Boc)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136076
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-135970
炔烃 ADC合成
Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140569
炔烃 PROTAC合成
N-(PEG1-OH)-N-Boc-PEG2-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(PEG1-OH)-N-Boc-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140086
炔烃 PROTAC合成
N-(Amino-PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。N-(Amino-PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130968
炔烃 ADC合成
Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130973
炔烃 ADC合成
Mal-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138377
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-C-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-C-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133356
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-NH-PEG15-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG15-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140837
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-NH-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141249
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-Amido-Tris 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Amido-Tris 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141277
叠氮化物 四嗪 PROTAC合成
Methyltetrazine-amido-PEG7-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-amido-PEG7-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140916
叠氮化物 PROTAC合成
Dde Biotin-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Dde Biotin-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140551
叠氮化物 PROTAC合成
NH-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。NH-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132062
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG11-t-butyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG11-t-butyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138388
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-formylhydrazine-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-formylhydrazine-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140838
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-NH-PEG6-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140816
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-hydrazide-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-hydrazide-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130160
叠氮化物 PROTAC合成
Fluorescein-thiourea-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Fluorescein-thiourea-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140848
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG3-L-alanine-Fmoc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG3-L-alanine-Fmoc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140107
叠氮化物 PROTAC合成
Azidoethyl-SS-PEG2-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azidoethyl-SS-PEG2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140813
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-phosphonic acid ethyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138438
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-amino-OPSS 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amino-OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140433
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-Aminooxy-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-Aminooxy-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140839
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-NH-PEG7-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG7-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140794
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-C-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-C-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140840
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-NH-PEG9-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG9-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140430
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-Aminooxy-PEG1-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-Aminooxy-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132061
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG14-t-butyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG14-t-butyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140768
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-O-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-O-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140836
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-NH-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140859
叠氮化物 PROTAC合成
S-Acetyl-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。S-Acetyl-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140918
叠氮化物 PROTAC合成
Diazo Biotin-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Diazo Biotin-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140849
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-Ala-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Ala-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140432
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-Aminooxy-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140915
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG4-Picolyl azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-Picolyl azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140817
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-hydrazide-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-hydrazide-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140919
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG4)-biocytin 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG4)-biocytin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-123609
叠氮化物 PROTAC合成
Pyrene-amido-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Pyrene-amido-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132060
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG7-t-butyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG7-t-butyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140783
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG15-t-butyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG15-t-butyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140769
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG5-succinimidyl carbonate 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-succinimidyl carbonate 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130162
炔烃 PROTAC合成
Tos-PEG2-O-Propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Tos-PEG2-O-Propargyl 可用于合成 Thalidomide-O-PEG2-propargyl (HY-126458)。Tos-PEG2-O-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138464
叠氮化物 PROTAC合成
Br-Boc-C2-azido 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Br-Boc-C2-azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130906
叠氮化物 PROTAC合成
DSPE-PEG46-N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DSPE-PEG46-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140142
叠氮化物 PROTAC合成
PC Azido-PEG11-NHS carbonate ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。PC Azido-PEG11-NHS carbonate ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133469
叠氮化物 四嗪 PROTAC合成
Methyltetrazine-PEG8-N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136099
叠氮化物 ADC合成
Bocaminooxyacetamide-PEG2-Azido 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140779
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140858
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-4-nitrophenyl carbonate 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-4-nitrophenyl carbonate 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132110
叠氮化物 PROTAC合成
Fmoc-N-amido-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Fmoc-N-amido-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140835
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-N-Amido-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-N-Amido-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141011
叠氮化物 PROTAC合成
Thalidomide-O-amido-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Thalidomide-O-amido-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140770
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-aminoacetic acid-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-aminoacetic acid-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140434
叠氮化物 PROTAC合成
t-Boc-Aminooxy-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。t-Boc-Aminooxy-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132093
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG5-S-methyl ethanethioate 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-S-methyl ethanethioate 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136038
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-SSPy 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130525
叠氮化物 PROTAC合成
Iodo-PEG3-N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Iodo-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096133
叠氮化物 ADC合成
Biotin-PEG1-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Biotin-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140843
叠氮化物 PROTAC合成
1-Isothiocyanato-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。1-Isothiocyanato-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140431
叠氮化物 PROTAC合成
t-Boc-Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。t-Boc-Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140012
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-beta-D-glucose 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-beta-D-glucose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140352
叠氮化物 ADC合成
Azide-PEG5-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG5-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132094
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG9-S-methyl ethanethioate 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-S-methyl ethanethioate 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140917
叠氮化物 PROTAC合成
Dde Biotin-PEG4-Picolyl azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Dde Biotin-PEG4-Picolyl azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141090
叠氮化物 PROTAC合成
Carboxyrhodamine 110-PEG3-Azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Carboxyrhodamine 110-PEG3-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130183
叠氮化物 炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140920
叠氮化物 PROTAC合成
UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。UV Cleavable Biotin-PEG2-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132111
叠氮化物 PROTAC合成
Fmoc-N-amido-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Fmoc-N-amido-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132099
叠氮化物 PROTAC合成
Fmoc-N-amido-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Fmoc-N-amido-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136089
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-178118
炔烃
PROTAC PDIA1 degrader 1 (Compound H4) 是一种 PDIA1 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 29.71 μM。PROTAC PDIA1 degrader 1 具有强效的抗癌活性，可显著抑制癌细胞增殖。粉色：PDIA1 ligand (HY-100433)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker (HY-W015088)
HY-140585
二苯并环辛炔 PROTAC合成
N-DBCO-N-bis(PEG2-C2-NHS ester) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-DBCO-N-bis(PEG2-C2-NHS ester) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130971
二苯并环辛炔 ADC合成
Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140582
二苯并环辛炔 PROTAC合成
N-(DBCO-PEG4)-N-Biotin-PEG4-NHS 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(DBCO-PEG4)-N-Biotin-PEG4-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136060
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130931
炔烃 ADC合成
Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133539
炔烃 ADC合成
Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141155
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker 和药物偶联物，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130943
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-SS-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-SS-PEG4-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130953
四嗪 ADC合成
Mal-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130967
炔烃 ADC合成
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140095
炔烃 PROTAC合成
N-(Propargyl-PEG4-carbonyl)-N-bis(PEG1-methyl ester) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Propargyl-PEG4-carbonyl)-N-bis(PEG1-methyl ester) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141009
反式环辛烯 PROTAC合成
N-(Mal-PEG6)-N-bis(PEG7-TCO) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Mal-PEG6)-N-bis(PEG7-TCO) 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-140928
炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141050
炔烃 PROTAC合成
N-PEG3-N'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-PEG3-N'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140094
炔烃 PROTAC合成
N-(Propargyl-PEG2)-N-Boc-PEG3-t-butyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Propargyl-PEG2)-N-Boc-PEG3-t-butyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130970
四嗪 ADC合成
Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-138741
叠氮化物 炔烃 PROTAC合成
Azido-PEG12-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138391
叠氮化物 炔烃 PROTAC合成
Azido-PEG8-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138739
叠氮化物 炔烃 PROTAC合成
Azido-PEG10-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126525
叠氮化物 ADC合成
4-N3Pfp-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。4-N3Pfp-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133434
叠氮化物 ADC合成
Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126521
叠氮化物 ADC合成
N3-C3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126523
叠氮化物 ADC合成
N3-C5-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126522
叠氮化物 ADC合成
N3-C4-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126520
叠氮化物 ADC合成
N3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139859
四嗪 ADC合成
APN-PEG36-tetrazine 是 APN-PEG4-tetrazine 的类似物。APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG36-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-135966
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG3-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140132
叠氮化物 ADC合成
PC Biotin-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133501
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-HyNic-PEG2-N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-HyNic-PEG2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-117042
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG2-C6-azide 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker ，可以用来制备 PROTAC。Biotin-PEG2-C6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130886
Azide-PEG12-hydrazide
叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG12-Hydrazide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG12-Hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140009
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-C2-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141059
叠氮化物 PROTAC合成
Cy5-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Cy5-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130543
叠氮化物 PROTAC合成
111-Trifluoroethyl-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。1,1,1-Trifluoroethyl-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140555
叠氮化物 PROTAC合成
N-Boc-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140944
叠氮化物 ADC合成
Biotin-PEG3-SS-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Biotin-PEG3-SS-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140452
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-C2-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130885
叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG6-Propanehydrazide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG6-Propanehydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140523
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-amido-tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-amido-tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133320
叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG16-Hydrazide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG16-Hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140556
叠氮化物 PROTAC合成
N-Boc-N-bis(PEG4-azide) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG4-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133458
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG3-amido-SS-amido-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG3-amido-SS-amido-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133321
叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG24-Hydrazide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG24-Hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130883
叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG3-Propanehydrazide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG3-Propanehydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141058
叠氮化物 PROTAC合成
Cy5-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Cy5-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130974
四嗪 ADC合成
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-141051
炔烃 PROTAC合成
N-(m-PEG9)-N'-(propargyl-PEG8)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(m-PEG9)-N'-(propargyl-PEG8)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140092
炔烃 PROTAC合成
N-(t-Boc-Aminooxy-PEG2)-N-bis(PEG3-propargyl) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(t-Boc-Aminooxy-PEG2)-N-bis(PEG3-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140776
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-C2-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140841
叠氮化物 PROTAC合成
APN-C3-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。APN-C3-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138415
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG11-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG11-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138425
叠氮化物 PROTAC合成
Amino-PEG12-C2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Amino-PEG12-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138358
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG23-C2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG23-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140796
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG6-C1-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-C1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138470
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-C6-Cl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C6-Cl 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141127
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-tetra-Ac-beta-D-glucose 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-tetra-Ac-beta-D-glucose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130954
叠氮化物 ADC合成
Hynic-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Hynic-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140850
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG3-C1-Ala 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG3-C1-Ala 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140874
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-Amido-tri-(t-butoxycarbonylethoxymethyl)-methane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Amido-tri-(t-butoxycarbonylethoxymethyl)-methane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140819
叠氮化物 PROTAC合成
Bromo-PEG1-C2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromo-PEG1-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140793
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-C1-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140459
叠氮化物 PROTAC合成
2-((Azido-PEG8-carbamoyl)methoxy)acetic acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。2-((Azido-PEG8-carbamoyl)methoxy)acetic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140808
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-C3-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-C3-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138466
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-C6-Cl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-C6-Cl 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138418
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG7-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG7-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140602
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-Sulfone-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Sulfone-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138471
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-C6-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C6-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134696
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG6-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140635
叠氮化物 PROTAC合成
Ald-CH2-PEG8-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Ald-CH2-PEG8-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140846
叠氮化物 PROTAC合成
N-Fmoc-N'-(azido-PEG4)-L-Lysine 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Fmoc-N'-(azido-PEG4)-L-Lysine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136034
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130940
PTAD-PEG4-N3
叠氮化物 ADC合成
PTAD-PEG4-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138417
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG9-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140633
N3-PEG4-CH2CH2CHO
叠氮化物 PROTAC合成
Ald-C2-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Ald-C2-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138416
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG10-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG10-CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140221
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-C2-methylamine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-C2-methylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140767
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-C1-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-C1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140845
叠氮化物 PROTAC合成
1,1,1-Trifluoroethyl-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。1,1,1-Trifluoroethyl-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151730
四嗪
(Me)Tz-butanoic acid 是含有叠氮化物的点化学试剂。(Me)Tz-butanoic acid 是一种通过 Diels-Alder 反应 (即无铜 Click 反应)与二烯亲性分子结合的四嗪连接子。(Me)Tz-butanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140085
炔烃 PROTAC合成
N-(PEG2-C2-acid)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(PEG2-C2-acid)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141071
二苯并环辛炔 PROTAC合成
N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(m-PEG4)-N'-(DBCO-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-107442
炔烃
PROTAC BRD4-binding moiety 1 是 BRD4 的配体。PROTAC BRD4-binding moiety 1 通过 linker 结合到 cereblon 配体上形成 PROTAC 以降解 BRD4 (HY-133136)。PROTAC BRD4-binding moiety 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-176536
VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-amide-PEG5-C2-azide (VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide) 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker )。(S,R,S)-AHPC-amide-PEG5-C2-azide (VH032-CO-(CH2)2-(O-CH2-CH2)5-azide) 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-132050
叠氮化物 炔烃 PROTAC合成
Azido-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126514
炔烃 ADC合成
Propargyl-O-C1-amido-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-O-C1-amido-PEG2-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-108370
N3-TEG-COOH; 14-Azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid
叠氮化物 PROTAC合成
N33-TEG-COOH (N3-TEG-COOH) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。N33-TEG-COOH 可用于合成 PROTAC 分子。N33-TEG-COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126515
炔烃 ADC合成
Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140312
二苯并环辛炔 四嗪 PROTAC合成
Methyltetrazine-PEG12-DBCO 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-PEG12-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-PEG12-DBCO 还含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140788
5-(Azide-PEG9-ethylcarbamoyl)pentanoic t-butyl ester
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG9-amido-C4-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG9-amido-C4-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140774
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG8-CH2COO-PFP 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-CH2COO-PFP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140789
9-(Azide-PEG9-ethylcarbamoyl)nonanoic t-butyl ester
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG9-amido-C8-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG9-amido-C8-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136137
叠氮化物 ADC合成
Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136105
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140019
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140550
叠氮化物 PROTAC合成
NH-bis(C2-PEG1-azide) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。NH-bis(C2-PEG1-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136054
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG5-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG5-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140854
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-(CH2)3-methyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-(CH2)3-methyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140010
叠氮化物 PROTAC合成
N-methyl-N'-(azide-PEG3)-Cy3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-methyl-N'-(azide-PEG3)-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140792
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-C1-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-C1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140106
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-SS-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-SS-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140349
叠氮化物 PROTAC合成
AZD-CO-C2-Ph-amido-Ph-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。AZD-CO-C2-Ph-amido-Ph-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140603
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG3-Sulfone-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG3-Sulfone-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131082
叠氮化物 ADC合成
(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140127
叠氮化物 ADC合成
Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140753
叠氮化物 PROTAC合成
DOTA-(t-butyl)3-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DOTA-(t-butyl)3-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140148
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140914
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136155
叠氮化物 ADC合成
Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140606
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG3-Sulfone-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG3-Sulfone-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140552
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-NH-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-NH-PEG3-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141150
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141079
叠氮化物 PROTAC合成
N,N'-bis-(azide-PEG3)-chlorocyclohexenyl Cy7 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N,N'-bis-(azide-PEG3)-chlorocyclohexenyl Cy7 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140786
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-amido-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-amido-PEG4-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140847
叠氮化物 PROTAC合成
N-Fmoc-N'-(azido-PEG4)-L-Lysine-PFP ester 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 和 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Fmoc-N'-(azido-PEG4)-L-Lysine-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140790
13-(Azide-PEG9-ethylcarbamoyl)tridecanoic t-butyl ester
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG9-amido-C12-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG9-amido-C12-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140604
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-Sulfone-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Sulfone-PEG4-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141029
叠氮化物 PROTAC合成
N-Hydroxypropyl-N’-(azide-PEG3)-Cy3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Hydroxypropyl-N’-(azide-PEG3)-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136130
炔烃 ADC合成
N,N-Bis(PEG2-alkyne)-N-amido-PEG2-thiol 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N,N-Bis(PEG2-alkyne)-N-amido-PEG2-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140591
叠氮化物 炔烃 PROTAC合成
Azido-PEG3-S-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140518
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140520
叠氮化物 PROTAC合成
N-(acid-PEG3)-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(acid-PEG3)-N-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140787
17-(Azide-PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG6-amido-C16-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG6-amido-C16-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140525
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140592
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-S-PEG4-t-butyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-S-PEG4-t-butyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140834
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-N-Amido-PEG2-C2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-N-Amido-PEG2-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140791
17-(Azide-PEG9-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester
叠氮化物 PROTAC合成
Azide-PEG9-amido-C16-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azide-PEG9-amido-C16-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140526
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-Boc-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-Boc-PEG3-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140517
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG3-acid) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG3-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140524
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG3-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140544
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG2)-N-Fluorescein-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG2)-N-Fluorescein-PEG3-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140519
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140546
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-Fluorescein-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-Fluorescein-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140521
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Acid-PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Acid-PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136084
反式环辛烯 ADC合成
Mal-PEG4-(PEG3-DBCO)-(PEG3-TCO) 是一种可降解 (cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-(PEG3-DBCO)-(PEG3-TCO) 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-130768
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-Fluorescein-PEG3-acid 是一个 PEG 类 PROTAC linker ，包含了叠氮，荧光素和羧酸基。N-(Azido-PEG3)-N-Fluorescein-PEG3-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151720
二苯并环辛炔
Cy5.5 DBCO 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cy5.5 DBCO 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快，稳定性好。
HY-126885
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类，用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126690
二苯并环辛炔
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133428
二苯并环辛炔 反式环辛烯 ADC合成
DBCO-PEG3-TCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-PEG3-TCO 还含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140634
叠氮化物 ADC合成
Ald-CH2-PEG5-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141248
叠氮化物 PROTAC合成
2-(Azido-PEG2-amido)-13-propandiol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。2-(Azido-PEG2-amido)-1,3-propandiol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136318
叠氮化物 ADC合成
β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133583
炔烃 ADC合成
Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130481
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-acid 可用于合成 BTK-IAP 类的 PROTAC 分子，包括连接 Ibrutinib (HY-10997) 和 IAP E3 连接酶配体的 PROTAC 2 和类似物 PROTAC 3。在 THP-1 细胞中，PROTAC 3 降解 BTK 的 DC50 为 200 nM。Propargyl-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130504
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-acid 可用于合成 BTK-CRBN 类 PROTAC 分子，包括连接 Ibrutinib (HY-10997) 和 cereblon E3 连接酶配体的 PROTAC 4 和 PROTAC 5。在 10 μM 时，PROTAC 5 导致 BTK，CSK，LYN，和 LAT2 降解。Propargyl-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140565
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-Boc-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-Boc-PEG4-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136058
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140871
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Boc-PEG3)-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Boc-PEG3)-N-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140872
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Boc-PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Boc-PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140561
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-Boc-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-Boc-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140522
叠氮化物 PROTAC合成
2-Azido-PEG3-amido-13-biscarboxylethoxypropane 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。2-(Azido-PEG3-amido)-1,3-bis(carboxylethoxy)propane 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140087
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Amino-PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Amino-PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140567
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG4)-N-Boc-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG4)-N-Boc-PEG4-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140869
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG4-Boc) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG4-Boc) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140866
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-NHS ester) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-NHS ester) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140867
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG2)-N-bis(PEG4-Boc) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG2)-N-bis(PEG4-Boc) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161133
叠氮化物
Lenalidomide 4'-PEG1-azide (Compound 4g) 是一种来那度胺衍生的叠氮化物。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker 。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140563
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG4-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140560
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140559
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140581
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-Biotin-PEG4-methyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-Biotin-PEG4-methyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140562
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG3-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG2)-N-Boc-PEG3-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140868
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG3-Boc) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG3-Boc) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140133
叠氮化物 ADC合成
PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-107453
PROTAC Sirt2-binding moiety 1
炔烃
SirReal1-O-propargyl 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂，IC50 值为 2.4 μM。SirReal1-O-propargyl 是一种基于 SirReal1的配体，可通过 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC分子，从而降解Sirt2。SirReal1-O-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141032
炔烃 PROTAC合成
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141052
炔烃 PROTAC合成
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140566
叠氮化物 PROTAC合成
N-Azido-PEG4-N-Boc-N-PEG3-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Azido-PEG4-N-Boc-N-PEG3-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138474
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-PEG1-PPG2-C2-azido 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-PEG1-PPG2-C2-azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140554
叠氮化物 PROTAC合成
N-Boc-N-bis(C2-PEG1-azide) 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(C2-PEG1-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140921
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140870
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-t-butyl ester) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-t-butyl ester) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138350
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG10-CH2CO2-NHS 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG10-CH2CO2-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141041
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azide-PEG3)-N'-(PEG4-acid)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azide-PEG3)-N'-(PEG4-acid)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140564
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-Boc-PEG3-t-butyl ester 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-Boc-PEG3-t-butyl ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140865
叠氮化物 PROTAC合成
2-(Azido-PEG3-amido)-1,3-bis(NHS ester) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。2-(Azido-PEG3-amido)-1,3-bis(NHS ester) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141061
叠氮化物 PROTAC合成
N-PEG3-N'-(azide-PEG3)-Cy5 (chloride) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-PEG3-N'-(azide-PEG3)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140853
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG3-CH2CO2Me 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-CH2CO2Me 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140873
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG1-t-butyl ester) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG1-t-butyl ester) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140766
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG5-CH2CO2-NHS 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132119
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-NHCH2CH2-PEG1-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NHCH2CH2-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126526
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130508
叠氮化物 四嗪 PROTAC合成
Methyltetrazine-Ph-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-Ph-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126527
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130108
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG4-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG4-C2-Pfp ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118411
EdU
炔烃 PROTAC合成
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126529
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W021401
叠氮化物 PROTAC合成
Amino-PEG3-C2-Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.Amino-PEG3-C2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126528
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136079
二苯并环辛炔 四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 还含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-162948
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG2-C5-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130667
叠氮化物 PROTAC合成
Ald-Ph-amido-C2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Ald-Ph-amido-C2-PEG3-azide 可用于合成PROTAC分子。Ald-Ph-amido-C2-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141077
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Ac-PEG3)-N'-(azide-PEG3)-Cy7 (chloride) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Ac-PEG3)-N'-(azide-PEG3)-Cy7 (chloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141078
叠氮化物 PROTAC合成
N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG4)-Cy7 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG4)-Cy7 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141030
叠氮化物 PROTAC合成
N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140763
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-CH2CO2-NHS 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-CH2CO2-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136090
叠氮化物 ADC合成
Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141064
叠氮化物 PROTAC合成
N-(azide-PEG3)-N'-(m-PEG4)-Benzothiazole Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(azide-PEG3)-N'-(m-PEG4)-Benzothiazole Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141062
叠氮化物 PROTAC合成
N-Methyl-N'-(azido-PEG2-C5)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Methyl-N'-(azido-PEG2-C5)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141063
叠氮化物 PROTAC合成
N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG3)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(m-PEG4)-N'-(azide-PEG3)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140101
叠氮化物 ADC合成
Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140247
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-(PEG2-amine)-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-(PEG2-amine)-PEG3-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130957
叠氮化物 ADC合成
Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130880
叠氮化物 PROTAC合成
HS-PEG11-CH2CH2N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。HS-PEG11-CH2CH2N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134692
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-C1-PEG3-C3-NH2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-C1-PEG3-C3-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135912
叠氮化物 PROTAC合成
Biotin-PEG2-CH2CH2N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG2-CH2CH2N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141048
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azide-PEG3)-N'-(PEG4-NHS ester)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azide-PEG3)-N'-(PEG4-NHS ester)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130969
叠氮化物 ADC合成
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130879
叠氮化物 PROTAC合成
HS-PEG5-CH2CH2N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。HS-PEG5-CH2CH2N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134693
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-C1-PEG4-C3-NH2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-C1-PEG4-C3-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130882
叠氮化物 PROTAC合成
HS-PEG7-CH2CH2N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。HS-PEG7-CH2CH2N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-162947
叠氮化物
2-(2-(2-(6-Azidohexanamido)ethoxy)ethoxy)acetic acid 是一种 PROTACT 连接子, 可以用于合成 P60-L3-VHL (HY-162943)。2-(2-(2-(6-Azidohexanamido)ethoxy)ethoxy)acetic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130897
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-NH-PEG11-CH2CH2N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG11-CH2CH2N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130899
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-NH-PEG23-CH2CH2N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141287
叠氮化物 PROTAC合成
N-(Azido-PEG3)-N-(PEG2-NH-Boc)-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Azido-PEG3)-N-(PEG2-NH-Boc)-PEG3-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130990
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140346AS
叠氮化物 PROTAC合成
L-Azidohomoalanine-1,2,3,4-13 C4 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Azidohomoalanine hydrochloride。L-Azidohomoalanine hydrochloride 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。L-Azidohomoalanine-1,2,3,4-13C4 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140310
二苯并环辛炔 反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。TCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。TCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。TCO-PEG4-DBCO 还含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136314
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC s)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141067
叠氮化物 PROTAC合成
N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141031
叠氮化物 PROTAC合成
N-Methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130984
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-CH2COO-Cl (compound 43a) 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Azido-PEG1-CH2COO-Cl 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141065
叠氮化物 PROTAC合成
N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136129
叠氮化物 ADC合成
N,N-Bis(PEG2-N3)-N-amido-PEG2-thiol 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N,N-Bis(PEG2-N3)-N-amido-PEG2-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-129602
PROTAC合成
SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd =~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白，并抑制 STAT3 的转录活性 (IC50 =10 nM)。SD-36 发挥强大的抗肿瘤活性，并在小鼠肿瘤模型中实现了完整而持久的肿瘤消退。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。
HY-141053
炔烃 PROTAC合成
N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140051
t-Boc-aminooxy-PEG3-Propargyl
炔烃
N-Boc-aminoxy-PEG3-propargyl 是一种含有丙炔基和 t-boc-氨氧基的交联剂。N-Boc-aminoxy-PEG3-propargyl 可用于合成 ADC 。
HY-145090
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-N-bis(PEG4-NHSester) 是一种 PEG 接头，含有两个 PEG4-NHS 酯和一个 DBCO 基团。DBCO-N-bis(PEG4-NHS ester) 可用于蛋白质修饰或标记。DBCO-N-bis(PEG4-NHS ester) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130946
叠氮化物 ADC合成
NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151655
叠氮化物
11-Azidoundecanoic acid 是一种含有叠氮基团的化学试剂，是一种疏水生物偶联剂。11-Azidoundecanoic acid 作为疏水生物偶联剂，可在叠氮位置使用 Staudinger 结扎法或 Click-chemistry 进一步修饰。11-Azidoundecanoic acid 是硫辛酸连接酶 (LpIA ) 的标记底物。11-Azidoundecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141068
叠氮化物 PROTAC合成
N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130985
炔烃 PROTAC合成
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151728
炔烃 标记与荧光成像
Trisulfo-Cy3-Alkyne 是一种含有炔基的水溶性菁连接剂，Click Chemistry 能够将 trisulfo-Cy3 连接到各种叠氮分子上。Trisulfo-Cyanine3 是一种荧光团，它广泛的与荧光扫描仪，成像仪，显微镜等兼容。Trisulfo-Cy3-Alkyne 是一种明亮的光稳定性染料，在低剂量 (nmol) 时，很容易在凝胶中被肉眼检测到。试剂级，仅供研究用。Trisulfo-Cy3-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W879048
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-马来酰亚胺含有马来酰亚胺和DBCO基团。 DBCO-PEG24-马来酰亚胺可用于含硫醇的生物分子缀合。 DBCO-PEG24-Maleimide 可用于点击化学偶联含叠氮化物的生物分子。
HY-141126
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-alpha-D-mannose 是一种将叠氮基与 α-D-甘露糖部分连接在一起的 PEG 连接子。Azido-PEG4-alpha-D-mannose 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化的叠氮-炔烃环加成反应（CuAAc）。它也可以与含有DBCO或BCN基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Azido-PEG4-alpha-D-mannose 具有甘露糖的靶向性，能够精准地将药物递送至特定细胞或组织，从而提高药物的疗效。
HY-128930
炔烃 ADC合成
6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose 是一种甘油二醇酯，在抗体-活性分子偶联中用作不可降解的 linker 。6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151744
叠氮化物 标记与荧光成像
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体，Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm)，用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141170
反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W591373
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Ala 连接体可被组织蛋白酶 B 裂解。DBCO 基团通常用于点击化学反应。PEG 间隔物可提高化合物的水溶性。
HY-W591408
二苯并环辛炔
DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE 是药物-连接子偶合物，可用于合成 ADC 分子。MMAE (HY-15162) 是一种微管蛋白抑制剂，可用作 ADC 毒素。DBCO-Val-Cit-PAB 是带有亲电基团的连接子。
HY-W840196
炔烃
Hex-5-ynehydrazide 是一种双功能连接试剂，具有末端酰肼基团和炔丙基。酰肼基团可与醛反应形成半永久性氢键。炔丙基可通过 Click Chemistry 与含叠氮化物的生物分子连接。
HY-148194
二苯并环辛炔
SC239 是一种可裂解的 2-氨基苯基半紫菀素活性分子连接剂。SC239 可作为 ADC 的活性分子连接剂。SC239 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W591374
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Ala 连接体可被组织蛋白酶 B 裂解。DBCO 基团通常用于点击化学反应。PEG 间隔物可提高化合物的水溶性。PNP 是一种很好的离去基团。
HY-141152
叠氮化物
Azido-PEG4-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB 是一种 可裂解 ADC 连接子。
HY-140015
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-PEG3-acid 是一种点击化学试剂，其含有一个 TCO 基团，该基团可与含有四嗪基团的分子发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应 (iEDDA)。
HY-130435
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W190928
叠氮化物
2-(Azido-PEG2-amido)-1,3-bis-(tert-butyldimethylsilanoxy)propane 是一种含有 TBDMS 酸不稳定醇保护基的 PEG 连接基。叠氮基能够参与与炔烃、DBCO 和 BCN 的铜催化点击化学反应，以生成三唑键。亲水性 PEG 连接基可提高化合物在水性介质中的溶解度。
HY-130386
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130383
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133433
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1312
叠氮化物
Pyrene azide 2 是一种由芘乙酸衍生的化合物，通过 PEG2 连接体连接荧光芘分子。PEG 单元提高了化合物的水溶性。
HY-116427
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130591
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-125541
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130372
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130377
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130346
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145149
叠氮化物 ADC合成
Duostatin 5 是一种基于 MMAF (HY-15579) 设计的细胞毒素 (ADC Cytotoxin )，可用于合成 ADC 。Duostatin 5 的制备具有合成步骤少、操作简单、质量控制难度小、化学合成过程更稳定等优点。Duostatin 5 能够通过双取代的 C-Lock 连接基，与链间半胱氨酸交联结合，进而连接靶向 5T4 的抗体 (ZV05)。Duostatin 5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W074785
炔烃
Carboxyl diazirine alkyne 是蛋白交联剂类化合物。Carboxyl diazirine alkyne 在荧光素衍生物对 FTO 蛋白的抑制与标记研究中发挥关键作用。
HY-167290
叠氮化物
N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG3-NHS ester) 是一种用于合成双特异性异二聚体的三功能连接子。
HY-W800717
叠氮化物
Tetra-(amido-PEG10-azide) 是一种具有四个末端叠氮基的支链 PEG 接头。叠氮基可通过点击化学实现聚乙二醇化。
HY-130381
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130376
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126974
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130385
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130388
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-111456
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-164084
二苯并环辛炔
DBCO-NHCO-C5-O-phenylethenesulfonyl fluoride 是一种含有 DBCO 官能团的连接子，可用于生物偶联，药物递送和其他的生化研究。
HY-D1331
四嗪
BDP FL tetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的 BDP 染料接头。可 DMSO 配制 1 mM 储备溶液，使用时，用 PBS 缓冲液将储备溶液稀释至 1 μM。
HY-151662
N3-TFBA
叠氮化物
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160652
叠氮化物
17-Azidoheptadecanoic acid 是一种脂肪酸叠氮化物，含有一个叠氮接头。17-Azidoheptadecanoic acid 可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的点击化学反应，用于蛋白质修饰。
HY-W800716
叠氮化物
Tri(Azide-PEG10-NHCO-ethyloxyethyl)amine 是一种具有三个末端叠氮基的支链 PEG 连接体。叠氮基可通过点击化学实现聚乙二醇化。
HY-126884
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130379
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W190937
叠氮化物
PC Azido-PEG3-NHS carbonate ester 是一种光可裂解连接剂。它可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-164085
叠氮化物
Azide-C3-NHCO-C3-NHS ester 在化学合成中用作连接子，尤其是当需要通过点击化学进行快速和特异性连接时。
HY-130182
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W590592
叠氮化物
Azido-PEG12-azide 是一种单分散性 PEG 连接体，含有两个叠氮基。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN 或 DBCO 发生反应，形成稳定的三唑键。
HY-172361
叠氮化物
Thalidomide-F-NH-C6-adize 是 E3 连接酶 (Cereblon) 配体和连接子的复合物，可以用于合成 PROTAC HDAC6 degrader 4 (HY-172359)。
HY-160788
二苯并环辛炔
DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan (Compound 107) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan 可作为药物-连接子偶合物，用于 ADC 分子的合成。
HY-161792
叠氮化物
N3-C5-O-C-Boc 是一种连接子，可用于合成 PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (HY-161789)。
HY-136260
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136261
二苯并环辛炔 ADC合成
DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W190913
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被 Cathepsin B 特异性地裂解。PNP 可以被含胺的有效载荷取代。DBCO 可与叠氮化物分子进行点击化学反应。
HY-D2756
炔烃
OG 488 alkyne 是一种明亮的绿色荧光炔烃激活探针，常用于含叠氮化物的生物分子成像。OG 488 炔烃通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑接头。
HY-W615166
炔烃
Thalidomide-NH-C2-alkyne 含有 E3 连接酶配体，该配体带有烷基接头和末端炔烃。Thalidomide-NH-C2-alkyne 可与靶蛋白结合，用于 PROTAC 研发。
HY-151781
炔烃
Fmoc-L-Dap(Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。氨基酸构建块适用于侧链按标准协议点击共轭，并在无铜点击共轭中与四氮连接剂一起 (Diels-Alder) 。
HY-172296
炔烃
Biotinamide-C3-PEG3-C-alkyne 是一种生物素 PEG 试剂，含有与末端叠氮化物相连的 PEG3 链，可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应。
HY-D1646
四嗪 标记与荧光成像
BDP TR methyltetrazine 是一种含甲基四嗪基团的 BDP 染料连接剂。BDP TR methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-W190836
叠氮化物
Azide-PEG2-Tos 是一种小型 PEG 连接子，具有叠氮化物和甲磺酸酯。甲磺酸酯是良好的离去基团，很容易被亲核试剂取代，而叠氮化物是一种点击化学手柄，可用于与末端炔烃或张力环辛炔发生反应。
HY-151736
叠氮化物
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
叠氮化物
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126691
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W039924
叠氮化物
N-Azidoacetylmannosamine 是一种叠氮标记的糖，可以代谢结合到糖蛋白中。N-Azidoacetylmannosamine 可以与荧光或生物素标签相连的炔或膦反应，以实现糖蛋白的可视化或捕获。N-Azidoacetylmannosamine 可用于体内糖基结构和功能的研究。
HY-151680
炔烃 标记与荧光成像
TAMRA alkyne, 6-isomer 是 TAMRA 的连接物，TAMRA 是一种橙色发射的黄蒽染料，常用于寡核苷酸标记和氨基酸测序。炔基的加入使其能够与叠氮化合物进行铜催化点击化学反应 (Ex/Em = 541/567 nm)。
HY-W096068
炔烃
Propargyl-PEG4-mesyl ester 代表一种双功能连接体，其中炔丙基基团可在铜（I）点击化学中与叠氮化物发生反应，与目标化合物形成稳定的三唑，而甲磺酰基则是亲核反应的良好离去基团。
HY-153739
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF（Comp T-88-5）是一种药物连接物偶联物，含有 ADC 连接物 N3-PEG3-VC-PAB 和微管蛋白抑制剂 MMAF。N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-150251
STAT3 degrader-2
PROTAC合成
SD-91 (STAT3 degrader-2) 是 SD-36 (HY-129602) 水解的产物，是一种基于 PROTAC 的选择性 STAT3 降解剂，Ki 为 5.5 nM。SD-91 对 STAT3 的选择性比其他 STAT 家族蛋白成员高出 300 倍以上。SD-91 能有效诱导细胞内 STAT3 蛋白的降解。SD-91 具有抗癌作用，例如髓系白血病、淋巴瘤 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150895)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶配体；E3 连接酶配体+连接子：HY-176506)。
HY-130690
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-163167
叠氮化物
VH 032 Amide-alkylC5-azide 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发，包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
HY-W590575
叠氮化物
Azido-PEG3-flouride 是一种含有氟原子和叠氮基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加其在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应，形成稳定的三唑键。
HY-156301
四嗪
Methyltetrazine-amido-PEG8-amine Trifluoroacetate 是一种异双功能连接体，含有末端甲基四嗪，可与含 TCO 的化合物发生反应，无需 Cu 催化或高温；末端胺，可与 NHS 酯特异高效地发生反应。PEG 间隔基可增强水溶性。
HY-W800657
叠氮化物
Azido-PEG1-hydrazide hydrochloride 是一种双功能 PEG 连接体，含有叠氮基和酰肼基。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。肼部分与醛反应形成半永久性腙键。
HY-140812
叠氮化物
Azido-PEG3-phosphonic acid 是含有叠氮基部分和膦酸的 PEG 连接子。Azido-PEG3-phosphonic acid是一种点击化学试剂。它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。
HY-170528
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-NHS 是一种生化检测试剂，可通过炔基 (DBCO) 或 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯基对蛋白质和抗体进行化学修饰。DBCO-PEG3-NHS 可作为连接子用于 PROTAC 合成，或是用于药物递送以及生物传感器和诊断试剂的开发。
HY-W800724
二苯并环辛炔
Methyltetrazine-PEG4-DBCO 是一种具有末端 TCO 反应试剂和 DBCO 基团的 PEG 连接体。DBCO 通常用于无铜点击化学反应。甲基四嗪可用于将含叠氮基的肽或蛋白质转化为四嗪修饰的肽或蛋白质，无需催化剂或辅助试剂。
HY-W800658
二苯并环辛炔
DBCO-PEG6-NH-Boc 是一种带有 DBCO 基团和 Boc 保护胺的点击化学试剂。DBCO 可与叠氮化物发生无铜点击化学反应。Boc 保护基可在酸性条件下去除。亲水性 PEG 连接基可增加化合物的水溶性。
HY-151705
炔烃 标记与荧光成像
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-159777
炔烃
CPI-203-PEG5-Alkyne 是 E3 连接酶和连接子的偶合物。CPI-203-PEG5-Alkyne 可以用于合成 PROTAC BRD4-DCAF1 degrader-1 (HY-169151)。
HY-145593
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Aminooxy-PEG2-BCN 是一种可切割的 ADC 连接子，可用于合成 ADC。Aminooxy-PEG2-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140818
叠氮化物
Azido-PEG8-hydrazide-Boc 是含有叠氮基部分和 Boc 保护的酰肼的 PEG 连接子。Azido-PEG8-hydrazide-Boc 是一种点击化学试剂。它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。
HY-47018
BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
PL1601 (BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物，可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。PL1601 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140810
叠氮化物
3-(Azido-PEG5-amino)propanol 是含有叠氮基部分和羟基的 PEG 连接子。3-(Azido-PEG5-amino)propanol 是一种点击化学试剂。它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。
HY-172287
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 连接子，具有 DBCO 基团、Val-Cit 二肽、PAB 基序和 MMAE 弹头。DBCO 基团是一种点击化学手柄，可与叠氮基团发生反应，而 Val-Cit 是一种蛋白酶可裂解的二肽，可通过消除机制将 MMAE 弹头释放到细胞中。
HY-W591360
叠氮化物
Iodoacetamido-PEG6-azide 是一种水溶性 PEG 连接体，含有叠氮化物和末端碘乙酰胺基团。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。碘乙酰胺部分通常用于与半胱氨酸的硫醇基团共价结合，因此蛋白质不能形成二硫键。
HY-W800814
叠氮化物
Azido-PEG8-Amido-Val-Cit-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被组织蛋白酶 B 特异性地裂解。由于这种酶仅存在于溶酶体中，因此 ADC 有效载荷将仅在细胞中释放。叠氮基将通过点击化学与 DBCO、BCN 或其他炔烃基团发生反应。PEG 间隔物可增加水溶性。试剂级，用于研究目的。
HY-140855
叠氮化物
Azido-PEG4-oxazolidin-2-one 是含有叠氮基部分和恶唑烷基团的 PEG 连接子。Azido-PEG4-oxazolidin-2-one 是一种点击化学试剂。它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。
HY-151703
叠氮化物
Boc-D-Lys(N3)-OH 是一种受 Boc 基团保护的氨基酸衍生物，可作为点击化学试剂，以及合成连接子的中间体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159457
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-6 (compound I-438) 是一种 SMARCA2/4 降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-6 具有用于癌症研究的潜力 (红色: SMARCA2/4 配体, (HY-159545); 黑色: 连接子, (HY-W006635); 蓝色: VHL 配体,( HY-112078))。
HY-137018
炔烃
27-Alkyne cholesterol 是一种含有 omega 末端炔烃的改性脂质。在含铜催化剂存在下，末端炔烃基团可用于与含叠氮化物试剂进行高度特异性的连接反应，即所谓的点击化学。炔烃胆固醇是一种多功能、灵敏且易于使用的工具，可用于追踪细胞胆固醇的代谢和定位。
HY-W035129
双环[6,1,0]壬炔
endo-BCN-NHS carbonate 是一种弹性蛋白样蛋白 (ELP) 修饰试剂。endo-BCN-NHS carbonate 能与 ELP 中的赖氨酸残基反应，使 ELP 携带 BCN 基团，进而通过应变促进的叠氮-炔环加成 (SPAAC)反应实现 ELP 的交联。endo-BCN-NHS carbonate 促使水凝胶形成。endo-BCN-NHS carbonate 主要用于细胞封装相关研究。
HY-W190881
叠氮化物
N3-PEG11-CH2CH2Br 是一种含有溴和叠氮基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加其在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应，形成稳定的三唑键。溴 (Br) 是亲核取代反应中非常好的离去基团。
HY-W800664
叠氮化物
5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol 是一种含有叠氮基和末端羟基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-151783
叠氮化物
DAPOA 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。DAPOA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W800698
炔烃
BP Fluor 430 alkyne 是一种绿色荧光炔烃激活探针，常用于对中到高丰度叠氮化物生物分子进行成像。BP Fluor 430 炔烃通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑连接体。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针，最佳激发波长接近 430 nm。该探针可溶于水，其荧光在很宽的 pH 范围内不受 pH 值影响。
HY-151822
二苯并环辛炔
Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种 PEG 连接剂，包含一个 DBCO 基团和一个末端伯羟基。羟基能与多种官能团发生反应，亲水的聚乙二醇间隔臂对标记分子具有较好的溶解性。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-151709
叠氮化物 ADC合成
N3-L-Cit-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。N3-L-Cit-OH 可以用于通过点击化学方法构建仿肽 ADC 连接子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148476
二苯并环辛炔
Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR )。Tri-GalNAc-DBCO 通过受体介导的内吞作用，将偶联分子引导至溶酶体进行降解。Tri-GalNAc-DBCO 可用于肝脏相关疾病的研究。
HY-161793
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 是 E3 连接酶配体 (HY-125845) 和连接子 (HY-161792) 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 可以用于合成 PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (HY-161789)。
HY-151726
叠氮化物
Azido-PEG(4)-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Azido-PEG(4)-Val-Cit-PAB-PNP 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151709A
叠氮化物 ADC合成
N3-L-Cit-OH DCHA 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。N3-L-Cit-OH DCHA 可以用于通过点击化学方法构建仿肽 ADC 连接子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151692
叠氮化物
18-Azido-stearic acid 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。18-Azido-stearic acid 可用作疏水性生物偶联接头（使用 N-肉豆蔻酰基转移酶），可使用点击化学在叠氮位进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151783A
叠氮化物
DAPOA DCHA 是含有叠氮化物的点化学试剂。DAPOA DCHA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。这种材料可以用作树状结构的构建砌块。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159449
叠氮化物
PROTAC SMARCA2 degrader-5 (Compound I-425) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 。PROTAC SMARCA2 degrader-5 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 为 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159531)；黑色：连接子 (HY-159538)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
HY-151857
叠氮化物 标记与荧光成像
TAMRA azide, 5-isomer 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可作为橘黄色染料 TAMRA 的连接剂。TAMRA azide, 5-isomer 的叠氮基团使其能够与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的点击化学反应。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W800694
炔烃
BP Fluor 405 alkyne triTEA 是一种蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 alkyne triTEA 通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑连接体。对于不能接受铜存在的应用，还提供无铜检测探针 (BP Fluor 405 DBCO)。
HY-D1246
叠氮化物
Ethidium monoazide bromide 是一种 DNA 嵌入荧光染料，可进入细胞膜受损的细菌。Ethidium monoazide bromide 可通过光活化与 DNA 共价连接。 Ethidium monoazide bromide 只染色死细胞。Ethidium monoazide (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151768
叠氮化物
H2N-PEG2-N3 (TosOH) 是含有叠氮化物的点击化学试剂。N3-PEG2-Amine 在各种应用中被用作点击化学连接子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151820
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-151821
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-159451
叠氮化物
PROTAC SMARCA2 degrader-7 (Compound I-428) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 。PROTAC SMARCA2 degrader-7 在 MV411 中降解 SMARCA2 和 SMARCA4 ，DC50 为 <100 和 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159542)；黑色：连接子 (HY-159538)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-151647
叠氮化物
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂，含有活化的 PFP 酯。 叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应，形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148840A
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester (TEA) 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-159461
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 (Compound I-503) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W006635)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-148840
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-147363
二苯并环辛炔 ADC合成
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团，该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159456
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (Compound I-437) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 为 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-159557)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-159455
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-4 (Compound I-434) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-4 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159472)；黑色：连接子 (HY-159478)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-159460
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-8 (Compound I-502) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-8 在 A549 和 MV411 中降解 SMARCA2 ，DC50 为 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W063924)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-151769
反式环辛烯 标记与荧光成像
TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种 PEG 连接剂，包含一个 TCO 基团和一个磺基-NHS 酯基团。硫基使该分子可溶于含水的缓冲液。该试剂可用于标记具有 TCO 基团的抗体、蛋白质和其他含胺大分子。试剂级，仅供研究用。TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-151746
叠氮化物
N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种含有叠氮基团的低聚 Gly 点化学试剂。低聚 Gly 还被用作连接剂，用于结合二聚体或低聚体蛋白质的不同亚基或合成人工多结构域蛋白质。通过修饰成 Gly-Gly-Gly-Ser 基序，可获得高溶解度。N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W127719
叠氮化物
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针，用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子，可以通过光化学交联技术与特定靶分子（如蛋白质、核酸等）结合，从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中，Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成，并形成稳定的化合物。此外，该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性，因此广泛应用于生物医学研究领域，例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151833
四嗪
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W018745
PROTAC linker 18
助溶剂 乳化剂 基质
Tetraethylene glycol (PROTAC Linker 18) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Tetraethylene glycol 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140736
DSPE-PEG(2000) Biotin
PEG化脂质
DSPE-PEG-Biotin, MW 2000 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140736A
PEG化脂质
DSPE-PEG-Biotin, MW 1000 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140736B
PEG化脂质
DSPE-PEG-Biotin, MW 5000 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-164247
核苷类似物
UnyLinker 12 是一种通用接头，可用于合成寡核糖核苷酸。
HY-140956
PEG化脂质
DSPE-PEG8-Mal 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140950
PEG化脂质
m-PEG8-DSPE 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-147207A
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-W800790
磷脂
18:1 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
HY-W800791
磷脂
16:0 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
HY-W800797
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl)
磷脂
16:0 Biotinyl PE 是一种具有生物素基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
HY-W800798
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(cyanur)
磷脂
16:0 Cyanur PE 是一种具有氰尿酸基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
HY-W800796
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl)
磷脂
18:1 Biotinyl PE 是一种具有生物素基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
HY-W800795
DOPE-NG; 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(dodecanoyl)
磷脂
18:1 Dodecanyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
HY-17564
2'-Deoxycytidine monohydrochloride; Deoxycytidine hydrochloride; NSC 83251
核苷类似物 胞苷
2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。
HY-W800792
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl)
磷脂
18:1 Succinyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
HY-W800786
N-MCC-PE
磷脂
16:0 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
HY-W800787
磷脂
18:1 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
HY-W800793
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl)
磷脂
16:0 Succinyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
HY-W800794
DPPE-NG; 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(glutaryl)
磷脂
16:0 Glutaryl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部，可用于 siRNA 递送。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-W800789
磷脂
16:0 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个苯基马来酰亚胺基团。
HY-W800788
磷脂
18:1 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
聚合物
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
聚合物
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
聚合物
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
聚合物
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-21242
亚磷酰胺单体
MMT-Hexylaminolinker Phosphoramidite 是一种可裂解的连接子，可用于合成寡核苷酸间隙子或其他核酸分子。
HY-173248
亚磷酰胺单体
GalNAc-NAG-15 phosphoramidite 是一种亚磷酰胺衍生物，包含与 NAG 连接的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 部分，可用于寡核苷酸的合成。
HY-150241
磷脂
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
HY-125734
阳离子脂质
DMHAPC-Chol 是一种阳离子脂质，含有一个可生物降解的氨基甲酰连接器和极性氨基头部的羟乙基基团。DMHAPC-Chol可用于质粒或siRNA的转染实验.
HY-157725
磷脂
C18:1 LPA 是一种源自膜磷脂的生物活性脂质，在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用，存在于血浆中，与神经系统疾病、炎症和癌症有关。
HY-148855
阳离子脂质
OF-C4-Deg-Lin 是一种可电离的脂质，具有不同的接头长度。OF-C4-Deg-Lin 可用于生成递送 siRNA 和 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-W440820
阳离子脂质
Bis(bis(2-carboxyethyl)aminopropyl)methylamine 是具有三个叔胺和四个羧酸的对称支链连接剂，可用于开发脂质纳米颗粒。每一个羧酸均可形成酯或酰胺。
HY-174672
mRNA
Human GLB1 mRNA编码半乳糖苷酶β1（GLB1），这是糖基水解酶35蛋白家族的成员。该酶能催化神经节苷脂底物和其他糖复合物中末端β连接半乳糖残基的水解。
HY-W800446
Lna-g amidite
亚磷酰胺单体 鸟嘌呤
LNA-Guanosine 3'-CE phosphoramidite (Lna-g amidite) 是锁核酸 (LNA) 寡核苷酸合成的重要组成部分，其中包括由 2'-氧和 4'-碳原子之间的亚甲基单元连接的核糖核苷，与 DNA 聚合物组装平行。
HY-100973
ADP ribose
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5′-diphosphoribose (ADP ribose) 由腺嘌呤碱基与核糖通过两个磷酸基团连接而成。Adenosine 5′-diphosphoribose 是参与多种细胞过程的关键分子，特别是在对 DNA 损伤的反应和基因表达的调控中。
HY-177453
DYNE-101 oligomer
反义寡核苷酸
Basivarsen (DYNE-101 oligomer) 由反义寡核苷酸和连接子 (HY-177454) 组成，靶向突变型 I 型肌营养不良蛋白激酶 (DMPK) 的 RNA 进行 RHase H 介导的降解，用于肌营养不良症 1 型 (DM1) 的研究。
HY-174678
mRNA
Human FOXA3 mRNA 编码人类叉头框 A3 (FOXA3) 蛋白，该蛋白被认为是一种“先驱”因子，通过与核小体核心组蛋白相互作用打开压缩染色质以供其他蛋白质进入，从而取代目标增强子和/或启动子位点的连接组蛋白。
HY-W440683
阳离子脂质
C13-112-tetra-tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
HY-W440684
阳离子脂质
C13-113-tetra-tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
HY-W440682
阳离子脂质
C13-113-tri tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
HY-W440681
阳离子脂质
C13-112-tri-tail是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
HY-131652
16:0 Diether PC
磷脂
1,2-Di-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine (16:0 Diether PC) 是一种在sn-1和sn-2位置含有十六烷基的磷脂，常用于制备脂质体和人工膜来研究膜动力学。
HY-151705
胆固醇
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-W441014
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441016
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 5000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441013
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 1000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441012
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 600 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 600 可用于药物递送方面的研究。
HY-147207D
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-147207E
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-147207
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-147207B
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
HY-107201
Betadex
其他
β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 H1N1 的活性。
HY-158861
G1-nPr-C14E
阳离子脂质
C3-K2-E14 是一种可电离氨基脂质，具有具有两个相同分支和一个n-丙基的中心叔胺。每个分支都有一个丙酰胺连接到一个分支胺，每个分支有两个C14臂和一个羟基。这种电离脂质可以用于开发脂质纳米颗粒。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
阳离子脂质
DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂，是三甲基铵的阳离子衍生物，与两个 18 碳脂肪酸尾部相连，每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物，分别利用静电相互作用和内吞作用，吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域，促进内体膜融合，将 DNA 释放至细胞质，发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染及非病毒载体设计等研究领域。
HY-W440983
PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine
磷脂
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
您的账户在别处登录，如果非您本人行为
尊敬的 MCE 客户您好，所在区域 ，我们将转接对应客服为您服务！
热
A
B
C
F
G
H
J
L
N
Q
S
T
X
Y
Z
确认
![7-(Piperidin-4-ylmethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-168309.gif)
![Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-21577.gif)
![7-Azaspiro[3.5]nonane-piperidine-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-176137.gif)
![7-Azaspiro[3.5]nonane-2-ethanol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w382009.gif)
![2-(2-Azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethanamine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-168313.gif)
![tert-Butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-30756.gif)
![Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-173635.gif)
![COOEt-spiro[3.3]heptane-CHO](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159539.gif)
![COOEt-bicyclo[2.2.2]octane-CHO](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159538.gif)
![Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-148820.gif)
![Thalidomide-piperidine-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161187.gif)
![A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-158523.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-Pip-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161209.gif)
![FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-158473.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161196.gif)
![FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), procainamide labelled](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-158480.gif)
![FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), APTS labelled](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-158479.gif)
![5-[Boc(methyl)amino]pentanal](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-138520.gif)
![[10-(Diethoxy-phosphoryl)-decyl]-phosphonic acid](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-140327.gif)
![Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161190.gif)
![A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AA labelled](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-158520.gif)
![FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AA labelled](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-158481.gif)
![FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AB labelled](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-158478.gif)
![(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163230.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161189.gif)
![PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163217.gif)
![2-[4-(Aminomethyl)triazol-1-yl]ethanamine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-178198.gif)
![3-Azaspiro[5.5]undecane-9-methanol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159598.gif)
![FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan (G1B), 2-AA labelled](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-158455.gif)
![FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan (G1B), 2-AB labelled](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-158456.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161197.gif)
![4-Methylanisole-dihydrouracil-imidazo[1,2-a]pyridine-piperidine-NH-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163222.gif)
![3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-pyrimidine-piperidine-cyclohexene-Bpin](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159684.gif)
![SMARCA2 ligand-13 PYR-Pip-spiro[3.3]heptane-acid](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-169490.gif)
![(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163226.gif)
![(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163227.gif)
![3-(Dimethoxymethyl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w889109.gif)
![Boc-PIP-Me-CH2-2,7-diazaspiro[3.5]nonane](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-168075.gif)
![3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-4-pyrimidine-piperidine-cyclohexene-Bpin](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159682.gif)
![3,9-Dimethyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-46871.gif)
![(S)-Deoxy-thalidomide-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-CH2-Me-PIP-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-168076.gif)
![Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB-Exatecan](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-173634.gif)
![N-[S-Trityl-L-cysteinyl]glycine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w108635.gif)
![(S,R,S)-AHPC-CO-bicyclo[2.2.2]octane-CHO](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159537.gif)
![CHO-Ph-spiro[3.3]heptane-COOEt](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159478.gif)
![N-Methyl-N-[(3-methyldithio)-1-oxopropyl]-L-alanine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w250410.gif)
![3,3'-(Propylimino)bis[N-(2-aminoethyl)propanamide]](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-172289.gif)
![tert-Butyl N-[3-(piperazin-1-yl)propyl]carbamate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w088456.gif)
![3,9-Diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylic acid](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-168912.gif)
![tert-Butyl (6-aminospiro[3.3]heptan-2-yl)carbamate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-20240.gif)
![Thalidomide-NH-C2-2-azaspiro[3.3]heptane](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-168312.gif)
![2-Methoxyphenyl dihydrouracil-azaspiro[5.5]undecane-C-PIP](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161657.gif)
![3-Boc-3-azaspiro[5.5]undecane-9-carbaldehyde](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w056267.gif)
![(S)-Deoxy-thalidomide-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-C-Pip](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-168310.gif)
![2F-PYR-Pip-spiro[3.3]heptane-acid](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-169489.gif)
![3-[2-(3-Hydroxypropoxy)ethoxy]propan-1-ol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w591308.gif)
![PIP-C-3-Azaspiro[5.5]undecane-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161656.gif)
![4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl] benzoic acid N-hydroxysuccinimide ester](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-147116.gif)
![Benzyl N1-[PEG1-NHS]-N6-(t-Boc)-L-lysinate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-172290.gif)
![Benzyl N-[2-(prop-2-enamido)ethyl]carbamate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w800833.gif)
![(S,R,S)-AHPC-CO-spiro[3.3]heptane-Ph-CHO](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159487.gif)
![Cucurbit[7]uril](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-104086.gif)
