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lungs

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1740

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

9

荧光染料

26

生化试剂

71

多肽产品

5

MCE 试剂盒

99

抗体抑制剂

304

天然产物

70

同位素标记物

9

点击化学

18

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125443
    Lucialdehyde A

    		Others Cancer
    Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。
    Lucialdehyde A
  • HY-126379
    CDDO-2P-Im

    		Apoptosis Cancer
    CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。
    CDDO-2P-Im
  • HY-153873
    MSU38225

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MSU38225 是一种 Nrf-2 抑制剂，能增加活性氧 (ROS) 的水平。MSU38225 可抑制人肺癌细胞的生长，并增强人肺癌细胞对体内外化疗的敏感性。MSU38225 可用于癌症的研究。
    MSU38225
  • HY-160927
    Docosahexaenoyl Serinol

    		Drug Derivative Cancer
    Docosahexaenoyl Serinol (Compound 1) 抑制肺癌细胞 A549 增殖，在 3 μM 时抑制率为 77.4%。
    Docosahexaenoyl Serinol
  • HY-171784
    Lipid PPz-2R1

    		Liposome Cancer
    Lipid PPz-2R1 是一种肺靶向脂质。Lipid PPz-2R1 制备成脂质纳米颗粒 (LNPs) 以递送 mRNA。Lipid PPz-2R1 可用于原位肺癌研究。
    Lipid PPz-2R1
  • HY-172881
    PKM2-IN-10

    		Pyruvate Kinase Cancer
    PKM2-IN-10 (Compound 16) 是一种 PKM2 抑制剂。PKM2-IN-10 可抑制 A549 和 HCC1833 细胞系的增殖，IC50 分别为 3.36 μM和 9.20 μM。PKM2-IN-10 在人源性非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小鼠肺腺癌模型中具有抗肿瘤活性。PKM2-IN-10 可用于肺癌的研究。
    PKM2-IN-10
  • HY-169346
    Pred17

    		EGFR Cancer
    Pred17 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Pred17 具有用于肺癌研究的潜力。
    Pred17
  • HY-162939
    TB22

    		Histone Methyltransferase Cancer
    TB22 是一种非核苷类 DOT1LR231Q 抑制剂，具有抗癌活性。TB22 通过 MAPK/ERK 信号通路来抑制携带 R231Q 突变的肺癌细胞的恶性表型，可以用于肺癌的研究。
    TB22
  • HY-172142
    PDK1-IN-4

    		PDK-1 Cancer
    PDK1-IN-4 (Compound R-29) 是一种 PDK1 抑制剂。PDK1-IN-4 可用于肺癌的研究。
    PDK1-IN-4
  • HY-116434
    LY 189332

    		Others Cancer
    LY 189332 是一种有效的抗转移剂。LY 189332 可抑制自发性肺转移。
    LY 189332
  • HY-16514
    Vindesine

    		Drug Derivative Cancer
    长春地辛 Vindesine 是长春碱的半合成衍生物。Vindesine 是一种有效的抗癌剂。Vindesine 可用于黑色素瘤和肺癌的研究。
    Vindesine
  • HY-132849
    Nezulcitinib

    TD-0903

    		 JAK Infection Inflammation/Immunology
    Nezulcitinib (TD-0903) 是一种吸入和肺选择性 pan-Janus kinase (JAK) 抑制剂。Nezulcitinib 可用于 COVID-19 相关急性肺损伤及氧合受损的研究。
    Nezulcitinib
  • HY-123056
    EAD1

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    EAD1 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 还诱导凋亡 (apoptosis)。
    EAD1
  • HY-P991445
    REGN3051

    		SARS-CoV Infection
    REGN3051 是一种靶向 MERS CoV 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。REGN3051 可减少表达人 DPP4 的小鼠的肺部病毒滴度。REGN3051 可降低接种 MERS-CoV 的狨猴肺部疾病严重程度和病毒复制能力。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    REGN3051
  • HY-169057
    BI1543673

    		IRAK Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    BI1543673 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。BI1543673 可以减少人肺组织中 TLR4 和 TLR7/8 刺激的炎症反应。BI1543673 可以在 LPS 诱导的小鼠肺部炎症模型减少炎症信号传导。
    BI1543673
  • HY-169071S
    ATX-1905

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX-1905 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，显示出良好的自脂酶 (ATX) 结合特异性，并实现了对纤维化肺中升高的 ATX 表达水平的半定量评估。ATX-1905 在Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化 (BPF) 模型中显示出显著的摄取。ATX-1905 有望用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    ATX-1905
  • HY-106035
    Tyroservatide

    YSV

    		 P-glycoprotein Cancer
    Tyroservatide (YSV) 是一种活性低分子量多肽，已被证明对肝细胞癌和肺癌细胞具有抗肿瘤作用。
    Tyroservatide
  • HY-160715
    BNT411

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    BNT411 是一种选择性 TLR7 激动剂，可以在体内和体外诱导 IFNa 释放。BNT411 具有抗癌活性，可以用于癌症的研究 (包括非小细胞肺癌、胰腺癌和未经化疗的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC))。
    BNT411
  • HY-175409
    Lipid 35 hydrochloride

    		Liposome Cancer
    Lipid 35 hydrochloride 是一种可电离脂质，可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid 35 hydrochloride 可用于转移性肺肿瘤的肺特异性 mRNA 递送研究。
    Lipid 35 hydrochloride
  • HY-N12155
    (2,4,6-Trichloro-3-hydroxy-5-methoxyphenyl)methyl β-D-glucopyranoside

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    (2,4,6-Trichloro-3-hydroxy-5-methoxyphenyl)methyl β-D-glucopyranoside (Compound 1) 是一种氯苯基糖苷，可以从百合 (Lilium regale) 中分离出来。Lilium regale 可用于肺部疾病的研究。
    (2,4,6-Trichloro-3-hydroxy-5-methoxyphenyl)methyl β-D-glucopyranoside
  • HY-164487
    JBJ-08-178-01

    		Proteasome Cancer
    JBJ-08-178-01 是一种人表皮生长因子受体2 (HER2) 的突变选择性酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。JBJ-08-178-01 通过诱导肺癌中受体的蛋白酶体降解，降低 HER2 的激酶活性和蛋白水平。JBJ-08-178-01 在非小细胞肺癌的研究中展现出良好的前景。
    JBJ-08-178-01
  • HY-157912
    EGFR-IN-102

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-102 (compound 6) 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 2 nM，可用于非小细胞肺癌的研究。
    EGFR-IN-102
  • HY-59137
    1-Methylimidazole

    		Drug Intermediate Cancer
    甲基咪唑 1-Methylimidazole 可作为钌(II)配合物的配体，用于非小细胞肺癌的研究。
    1-Methylimidazole
  • HY-135953
    CDDO-3P-Im

    		Apoptosis Cancer
    CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。
    CDDO-3P-Im
  • HY-167891
    GPD-1116

    		Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Inflammation/Immunology
    GPD-1116 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 PDE4 和 PDE1 抑制剂。GPD-1116 可以减少烟雾引起的肺细胞凋亡。GPD-1116 对动物的几种疾病模型有效，包括肺气肿、急性肺损伤、慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘和肺动脉高压。
    GPD-1116
  • HY-110341
    MRT 68601 hydrochloride

    		IKK Cancer
    MRT 68601 hydrochloride 是一种 TBK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。MRT 68601 hydrochloride 可抑制肺癌细胞中自噬体的形成。
    MRT 68601 hydrochloride
  • HY-106377
    BIO-11006

    		MARCKS Inflammation/Immunology
    BIO-11006 一种抑制 MARCKS 蛋白功能的肽。BIO-11006 可减弱 LPS 诱导的中性粒细胞流入肺部、NF-κB 的激活以及促炎细胞因子 KC 和 TNF-α 的表达。BIO-11006 可逆转 LPS 诱导的小鼠肺损伤模型的疾病进展。BIO-11006 可用于急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征 (ALI/ARDS) 的研究。
    BIO-11006
  • HY-W679796
    PBITC

    4-Phenylbutyl isothiocyanate

    		 Drug Derivative Cancer
    PBITC (4-Phenylbutyl isothiocyanate) 是一种口服抗肿瘤剂，可抑制小鼠中 NNK (HY-126477) 诱发的肺癌。PBITC 是凋亡诱导剂 ISC-4 (HY-118375) 的硫类似物。
    PBITC
  • HY-124321A
    Metralindole

    		CDK Cancer
    Metralindole 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
    Metralindole
  • HY-110245
    DMH2
    1 篇文献验证

    VU364849

    		 Apoptosis Cancer
    DMH2 是一种有效的 BMP 受体拮抗剂。DMH2 可以下调 Id1 和 Id3 蛋白的表达，可以抑制肺癌细胞系的增殖和诱导细胞死亡。
    DMH2
  • HY-168916
    Jun13296

    		SARS-CoV Virus Protease
    Jun13296 是一种口服有效的喹啉类 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶抑制剂 (IC50 = 0.13 µM，Ki  = 8.8  nM）。Jun13296 对 SARS-CoV-2 变体和耐 Nirmatrelvir (HY-138687) 突变体表现出强效抑制作用。Jun13296 可改善肺病毒滴度，并防止 SARS-CoV-2 感染模型中的肺组织损伤。
    Jun13296
  • HY-101283
    HCH6-1
    4 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。
    HCH6-1
  • HY-P3042
    Chymostatin

    		SARS-CoV Virus Protease NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Chymostatin 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂。糜蛋白酶抑制剂上调 endocan 并抑制 NF-κBp65 活性。Chymostatin 可降低 HMGB1 和促炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Chymostatin 对 Paraquat 引起的急性肺损伤具有保护作用。Chymostatin 对肺癌具有抗癌活性。
    Chymostatin
  • HY-174336
    Survivin-IN-1

    		Survivin Apoptosis Cancer
    Survivin-IN-1 (Compound II₃) 是一种 Survivin (凋亡抑制蛋白家族成员) 的强效抑制剂，对人肺癌 A549 细胞的 IC50 为 8.1 μM，对乳腺癌 MCF-7 细胞为 9.0 μM。Survivin-IN-1 降低 Survivin 蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Survivin-IN-1 有望用于肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤的研究。
    Survivin-IN-1
  • HY-149950
    Anticancer agent 106

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。
    Anticancer agent 106
  • HY-P99743
    Mitumomab

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    米妥莫单抗 Mitumomab 是一种被设计模拟神经节苷脂 GD3 免疫原性作用的单克隆抗体。Mitumomab 可用于小细胞肺癌的研究。
    Mitumomab
  • HY-137433A
    Befotertinib mesylate

    D-0316 mesylate

    		 EGFR Cancer
    Befotertinib (D-0316) mesylate 是一种具有口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib mesylate 能抑制肿瘤细胞增殖。Befotertinib mesylate 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Befotertinib mesylate
  • HY-118081
    inS3-54-A26

    		STAT Cancer
    inS3-54-A26 是一种 STAT3 抑制剂。inS3-54-A26 对非癌性肺成纤维细胞具有毒性 IC50 为 4.0 μM。
    inS3-54-A26
  • HY-N3006
    Sakuranetin
    4 篇文献验证

    		 Fungal Infection Inflammation/Immunology
    樱花素 Sakuranetin 是一种樱桃黄酮类植物抗毒素，具有很强的抗真菌活性。Sakuranetin 具有抗炎和抗氧化作用，能够改善 LPS 诱导的急性肺损伤。
    Sakuranetin
  • HY-N3006R
    Sakuranetin (Standard)

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    樱花素 (Standard) Sakuranetin (Standard) 是 Sakuranetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Sakuranetin (Standard)
  • HY-155328
    GK444

    		HDAC Inflammation/Immunology
    GK444 (Compound 15a) 是一种 HDAC1/2 抑制剂 (IC50: 对 HDAC1/2 分别为 100 和 92 nM)。GK444 抑制 Caco-2 细胞的 IC50 为 4.1 μM。GK444 还可降低原代正常人肺成纤维细胞中 TGF-β1 诱导的 COL1A1 mRNA 水平。GK444 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
    GK444
  • HY-164536
    SLCB050

    		Apoptosis Cancer
    SLCB050 是一种可以阻断 DX2 和 p14/ARF 之间的相互作用的化合物，具有抗癌活性。SLCB050 以 p14/ARF 依赖的方式降低人肺癌细胞，特别是小细胞肺癌细胞的活力，并诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和衰老。
    SLCB050
  • HY-171776
    OPB-3206

    		MMP Cancer
    OPB-3206 是一种选择性基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。OPB-3206 抑制间质胶原酶，明胶酶 A (MMP-2)，明胶酶 B (MMP-9) 和基质分解素，IC50 值分别为 7×10-7 M, 5×10-6 M, 5×10-7 M 和 2×10-6 M。OPB-3206 可逆地与 MMPs 的锌结合区结合，阻止 MMP-9 的活化，减少细胞外基质的降解，从而抑制肿瘤肺转移。OPB-3206 有望用于骨肉瘤肺转移的研究。
    OPB-3206
  • HY-168985
    Mirivadelgat

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    Mirivadelgat 是醛脱氢酶 2 (aldehyde dehydrogenase 2) 的激活剂。Mirivadelgat 有望用于间质性肺病-肺动脉高压和癌症的研究.
    Mirivadelgat
  • HY-12733
    AZD5248

    		Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology
    AZD5248 是一种二肽基肽酶 1 (DPP1) 抑制剂，可用于慢性阻塞性肺疾病的研究。
    AZD5248
  • HY-122552
    Chrysotobibenzyl

    		Integrin Cancer
    Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和 抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及 抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。
    Chrysotobibenzyl
  • HY-N6998
    Paederosidic acid
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    异戊二酸 紫草酸 Paederosidic acid 分离自 P.?scandens，具有抗癌和抗炎活性。Paederosidic acid 通过诱导线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞。
    Paederosidic acid
  • HY-15744
    LY255283
    3 篇文献验证

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    LY255283 是 LTB4 受体 (BLT2) 的拮抗剂，其抑制 [3H]LTB4 结合到豚鼠肺膜的 IC50 值约为 100 nM。
    LY255283
  • HY-148053
    Rezivertinib analogue 1

    		Drug Metabolite Cancer
    Rezivertinib analogue 1 是一种甲磺酸奥希替尼的工艺杂质, 可用于非小细胞肺癌的研究。
    Rezivertinib analogue 1
  • HY-N7651
    Neoanhydropodophyllol

    		Others Cancer
    Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。
    Neoanhydropodophyllol

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