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Cluster of differentiation 3

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676

抑制剂 & 激动剂

24

化合物筛选库

40

荧光染料

64

生化试剂

62

多肽产品

11

MCE 试剂盒

17

抗体抑制剂

141

天然产物

247

重组蛋白

28

同位素标记物

111

抗体

3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122214
    AC-73
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Cancer
    AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。
    AC-73
  • HY-U00394
    Oiligodendrocyte differentiation promoter 1

    		Others Neurological Disease
    Oiligodendrocyte differentiation promoter 1 属于少突胶质细胞分化启动子。
    Oiligodendrocyte <em>differentiation</em> promoter 1
  • HY-N12840
    Logmalicid B

    		Others Metabolic Disease
    Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。
    Logmalicid B
  • HY-12797
    GF 15

    		Others Cancer
    GF 15是有效的中心体聚集 (centrosomal clustering) 抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长。
    GF 15
  • HY-150566
    BCR-ABL-IN-5

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-5 (compound II) 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂，其对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT3151 的 IC50 值分别为 0.014 μM, 0.45 μM。BCR-ABL-IN-5 具有一定的抗白血病细胞增殖活性。
    BCR-ABL-IN-5
  • HY-120284
    CCCI-01

    		Others Cancer
    CCCI-01 是一种中心体簇抑制剂。 CCCI-01 对癌症具有选择性作用。 CCCI-01可用于阻断中心体聚类的非交叉耐药抗癌药物的研究。
    CCCI-01
  • HY-12319
    Cardiogenol C

    		β-catenin Wnt Cancer
    Cardiogenol C 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC50=100 nM)。Cardiogenol C 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病。Cardiogenol C 是一种有效的心肌发生剂。
    Cardiogenol C
  • HY-12319A
    Cardiogenol C hydrochloride

    		β-catenin Wnt Cardiovascular Disease
    Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC50=100 nM)。Cardiogenol C hydrochloride 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应。Cardiogenol C hydrochloride 是一种有用的心肌生成试剂，在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。
    Cardiogenol C hydrochloride
  • HY-116681
    Aflavarin

    		Others Infection
    Aflavarin 是一种由表达于菌核中的簇 39 产生。Aflavarin 具有抗虫活性。
    Aflavarin
  • HY-129241
    AGX51
    4 篇文献验证

    		 Others Cancer
    AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC，其 IC50 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。
    AGX51
  • HY-P99021
    Galcanezumab

    LY 2951742

    		 CGRP Receptor Neurological Disease
    加那珠单抗 Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。
    Galcanezumab
  • HY-13815
    KY02111
    5 篇文献验证

    		 Wnt Cardiovascular Disease
    KY02111 是一种典型的 WNT 信号 (WNT signaling/β-catenin) 抑制剂，可促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化。KY02111 可用于人类心肌细胞再生的研究。
    KY02111
  • HY-N1185
    Tagitinin A

    		Others Metabolic Disease
    Tagitinin A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。
    Tagitinin A
  • HY-E70294
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 13

    GALNT13

    		 Others Neurological Disease
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶13 N-Acetylgalactosaminyltransferase 13 (GALNT13) 是一种糖氨基转移酶。N-Acetylgalactosaminyltransferase 13 通过糖基化和稳定 PDPN 参与神经元分化。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 13
  • HY-N8920
    Syringetin

    		Others Metabolic Disease
    Syringetin 是一种类黄酮衍生物，与 BMP-2 的产生有关。Syringetin 在成骨细胞从成熟到最终分化的各个阶段刺激成骨细胞分化。
    Syringetin
  • HY-10591
    Neuropathiazol

    		Others Neurological Disease
    Neuropathiazol 是一种神经元分化诱导物，能选择性地诱导多能海马神经祖细胞神经元分化。
    Neuropathiazol
  • HY-N8099
    Pulsatilloside C

    		Others Metabolic Disease
    白头翁皂苷C Pulsatilloside C 是一种从 Pulsatilla koreana 中分离出来的化合物，可显着抑制脂肪细胞分化。
    Pulsatilloside C
  • HY-131967
    CD73-IN-4

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
    CD73-IN-4
  • HY-108302
    Nifenalol

    		Adrenergic Receptor Others
    硝苯洛尔 Nifenalol 是一种 β-肾上腺受体阻滞剂。Nifenalol 在大鼠模型中，抑制右心房、膈肌和脂肪组织 β -肾上腺素受体分化。
    Nifenalol
  • HY-N1403
    Tigogenin

    		Others Metabolic Disease
    剑麻皂苷元 Tigogenin 是一种甾体皂甙元，广泛用于合成甾体类活性分子。Tigogenin 抑制小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化，诱导成骨细胞分化。
    Tigogenin
  • HY-129126
    NC9

    Cbz-Lys(Acr)-PEG2-dansyl

    		 Glutaminase Microtubule/Tubulin Others
    NC9 (Cbz-Lys(Acr)-PEG2-dansyl) 是一种不可逆的转谷氨酰胺酶 (TG) 抑制剂。NC9 抑制成骨细胞分化和矿化。NC9 使微管不稳定。NC9 可用于成骨细胞分化的研究。
    NC9
  • HY-E70251
    22:6 Coenzyme A

    Docosahexaenoyl coenzyme A triammonium

    		 Others Others
    二十二碳六烯酰辅酶A, 铵盐 22:6 Coenzyme A (Docosahexaenoyl coenzyme A triammonium) 是一种具有 22 个碳原子和 6 个不饱和键的辅酶。22:6 Coenzyme A 可以作为酰基底物，用于溶血磷脂酰基转移酶活性在脂肪细胞分化中的影响的研究。
    22:6 Coenzyme A
  • HY-N9359
    Toddaculin

    		Apoptosis
    飞龙掌血素 Toddaculin 是一种天然香豆素，可诱导白血病细胞分化和凋亡。Toddaculin 抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。Toddaculin 还具有抗炎活性。
    Toddaculin
  • HY-N7338
    Yadanziolide C

    		Others Cancer
    Yadanziolide C 是一种苦木素类化合物，在 HL-60 细胞中具有抗增殖和诱导分化特性。
    Yadanziolide C
  • HY-P99349
    Loncastuximab tesirine

    Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Loncastuximab tesirine
  • HY-117348
    NCC-149

    		HDAC Neurological Disease
    NCC-149 是一种选择性的 HDAC8 抑制剂，可用于神经分化研究。
    NCC-149
  • HY-P3503A
    Vosoritide acetate

    BMN 111 acetate

    		 FGFR Others
    Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2) 激动剂，可作用于软骨细胞的增殖和分化，促进骨骼生长。
    Vosoritide acetate
  • HY-134557
    GS87

    		GSK-3 Cancer
    GS87 是一种高度特异性的 GSK3 抑制剂，对 GSK3α 和 GSK3β 的IC50 分别为 415nM 和 521nM。GS87 通过有效地激活 GSK3 依赖性信号成分(包括 MAPK 信号)诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞系的分化。GS87 比 Lithium 和 SB415285 (SB) 更有效地调节参与细胞增殖和分化的关键 GSK3 靶蛋白。GS87 具有作为非早幼粒细胞 AML 分化剂研究的潜力。
    GS87
  • HY-149898
    HA-CD44 interaction inhibitor 1

    		Others Cancer
    Antitumor agent-109 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。Antitumor agent-109 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。
    HA-CD44 interaction inhibitor 1
  • HY-N9341
    Norswertianin

    		Autophagy Cancer
    Norswertianin 是一种氧杂蒽酮类化合物，是一种有效的抗神经胶质瘤化合物 (anti-glioma compound)。Norswertianin 通过氧化应激和 Akt/mTOR 依赖的自噬诱导 GBM 细胞分化。
    Norswertianin
  • HY-P5929
    VnP-16

    		Integrin FAK Inflammation/Immunology
    VnP-16 通过直接与β1整合素 (β1 integrin) 相互作用，进而激活 FAK，从而加速成骨细胞的分化和活性，从而促进骨形成。
    VnP-16
  • HY-N4287
    Nordalbergin

    		Others Cancer
    6,7-二羟基-4苯基香豆素 Nordalbergin，一种从 Dalbergia sissoo 的木皮中分离出来的香豆素。 Nordalbergin 在诱导 HL-60 细胞的分化中表现出强大的活性。
    Nordalbergin
  • HY-N1098
    Velutin

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    Velutin 是从金针菇中提取的苷元，具有抑制黑色素生物合成的活性。Velutin 能通过 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。
    Velutin
  • HY-P99172
    CC-90002

    		Interleukin Related Cancer
    CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力，具有亚纳摩尔 Kd 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    CC-90002
  • HY-151224
    Thermospermine

    		Others Others
    热精胺 Thermospermine 是精胺的结构异构体，由 ACAULIS5 (ACL5) 的热精胺合成酶合成。Thermospermine 抑制拟南芥中生长素诱导的木质部分化。
    Thermospermine
  • HY-N9334
    Tetrahydroxymethoxychalcone

    		Others Others
    Tetrahydroxymethoxychalcone 是一种酚类和黄酮类化合物。Tetrahydroxymethoxychalcone 可促进成肌细胞增殖和分化。Tetrahydroxymethoxychalcone 在肌生成和肌肉再生中起重要作用。
    Tetrahydroxymethoxychalcone
  • HY-W034419
    STIMA-1

    		Others Others
    2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮 STIMA-1 是一种活性化合物。STIMA-1 可以恢复 p63 的活性。STIMA-1 可以激活角质形成细胞的增殖和分化。
    STIMA-1
  • HY-B1886
    Chlorocholine chloride

    		Others Others
    矮壮素 Chlorocholine chloride 是一种有效的植物生长调节剂。Chlorocholine chloride 可抑制赤霉素 (GA) 的生物合成。Chlorocholine chloride 可用于研究赤霉素对植物细胞生长和分化的作用机制和作用。
    Chlorocholine chloride
  • HY-156533A
    5-HT2 agonist-1 free base

    		5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC50 分别为 10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2 agonist-1 free base
  • HY-156533
    5-HT2 agonist-1

    		5-HT Receptor Cancer
    5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC50 分别为10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2 agonist-1
  • HY-135664
    hDHODH-IN-5

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。
    hDHODH-IN-5
  • HY-156534
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1

    		5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) 是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 激动剂，IC50 分别为 196 nM 和 0.9 nM。5-HT2A&5-HT2C agonist-1 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1
  • HY-153274A
    CWI1-2 hydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    CWI1-2 hydrochloride 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。
    CWI1-2 hydrochloride
  • HY-153274
    CWI1-2

    		Apoptosis Cancer
    CWI1-2 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。
    CWI1-2
  • HY-P5984
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP

    		mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP
  • HY-P5984A
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA

    		mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA
  • HY-146519
    TRK-IN-14

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-14 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-14 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-47)。
    TRK-IN-14
  • HY-146522
    TRK-IN-16

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-16 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-16 具有研究 TRK 相关疾病的潜力（摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-21）。
    TRK-IN-16
  • HY-146518
    TRK-IN-13

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-13 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-13 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-24)。
    TRK-IN-13
  • HY-146521
    TRK-IN-15

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-15 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-15 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-55)。
    TRK-IN-15

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