2. Search Result
Search Result
Results for "

SD rats，ovarian

" in MCE Product Catalog:

1959

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

5

荧光染料

26

生化试剂

135

多肽产品

2

MCE 试剂盒

45

抗体抑制剂

313

天然产物

15

重组蛋白

80

同位素标记物

6

抗体

12

点击化学

19

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107595
    SD-1008
    1 篇文献验证

    		 JAK STAT Apoptosis Cancer
    SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    SD-1008
  • HY-149212
    SD-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性，可用于阿尔茨海默病研究。
    SD-6
  • HY-110116
    SD-2590 hydrochloride

    		MMP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SD-2590 hydrochloride 是一种有效的 MMP 抑制剂，对 MMP2、MMP13、MMP9 和 MMP8 的 IC50 值分别为 ﹤0.1、﹤0.1、0.18 和 1.7 nM。SD-2590 hydrochloride 抑制大鼠左心室扩张。
    SD-2590 hydrochloride
  • HY-112391
    SD-1029
    1 篇文献验证

    		 JAK STAT Cancer
    SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。
    SD-1029
  • HY-11087
    SD 0006

    SD-06

    		 p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology
    SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、选择性的、ATP竞争性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂，其IC50 值为 110 nM。
    SD 0006
  • HY-161906
    SD-066-4

    		Acyltransferase Cancer
    SD-066-4 是一种具有口服活性的酰基转移酶 acyltransferase 抑制剂。SD-066-4 可用于癌症研究。
    SD-066-4
  • HY-129602
    SD-36
    5 篇以上引用文献

    		 PROTACs STAT Apoptosis Cancer
    SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白，并抑制 STAT3 的转录活性 (IC50=10 nM)。SD-36 发挥强大的抗肿瘤活性，并在小鼠肿瘤模型中实现了完整而持久的肿瘤消退。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。
    SD-36
  • HY-W015445
    SD-169

    		p38 MAPK Metabolic Disease
    SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
    SD-169
  • HY-167092
    SD-1077

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    SD-1077 是一种选择性氘代多巴胺 (DA) 前体。SD-1077 可用于帕金森病的研究。
    SD-1077
  • HY-13227R
    SD-208 (Standard)

    		TGF-β Receptor Cancer
    SD-208 (Standard） 是 SD-208 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂，IC50 值为 48 nM，对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
    SD-208 (Standard)
  • HY-W015445R
    SD-169 (Standard)

    		p38 MAPK Metabolic Disease
    SD-169 (Standard) 是 SD-169 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    SD-169 (Standard)
  • HY-172946
    SD-2301

    		PROTACs STAT Cancer
    SD-2301 是一种选择性的 STAT3 PROTAC 降解剂。SD-2301 诱导 STAT3 降解，而不影响其他 STAT 家族成员（STAT1、STAT2、STAT4、STAT5、STAT6）的蛋白水平。SD-2301 在携带 B16F10 的小鼠中发挥抗肿瘤作用。SD-2301 可用于癌症研究。(粉红色：STAT3 配体 (HY-172947)，蓝色：VHL 配体 (HY-172948)，黑色：连接子 (HY-W577012)，VHL 配体-连接子偶联物 (HY-172949))。
    SD-2301
  • HY-179302
    SD3A

    		Mitochondrial Metabolism Integrin Cardiovascular Disease
    SD3A 是一种抗血小板剂。SD3A 抑制颗粒分泌和 GP IIb/IIIa 活化。SD3A 抑制线粒体功能。SD3A 对胶原刺激的洗涤血小板具有抗聚集作用。SD3A 可减少血栓形成，而不影响凝血功能。
    SD3A
  • HY-121522
    SD-70

    		Histone Demethylase Cancer
    SD-70 是去甲基酶 JMJD2C 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SD-70 抑制癌细胞 CWR22Rv1 (10 μM，9% 细胞存活率), PC3 (2 μM，14% 细胞存活率) 和 DU145 (2 μM，26% 细胞存活率) 的增殖。
    SD-70
  • HY-169360
    SD-436

    		PROTACs STAT Cancer
    SD-436 是一种高选择性和高效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (DC50为 0.5 μM)，对 STAT3、STAT1、STAT4、STAT5 和 STAT6 的 IC50 分别为 19 nM、270 nM、360 nM、>10 μM 和 >10 μM。SD-436 可促进 STAT3 的泛素化和降解，且诱导肿瘤消减。SD-436 可用于肿瘤研究，例如白血病和淋巴瘤 (粉红：STAT3 配体 (HY-169361)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-43722)；黑色：连接子 (HY-147052)。
    SD-436
  • HY-150251
    SD-91

    STAT3 degrader-2

    		 PROTACs STAT Cancer
    SD-91 (STAT3 degrader-2) 是 SD-36 (HY-129602) 水解的产物，是一种基于 PROTAC 的选择性 STAT3 降解剂，Ki 为 5.5 nM。SD-91 对 STAT3 的选择性比其他 STAT 家族蛋白成员高出 300 倍以上。SD-91 能有效诱导细胞内 STAT3 蛋白的降解。SD-91 具有抗癌作用，例如髓系白血病、淋巴瘤 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150895)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶配体；E3 连接酶配体+连接子：HY-176506)。
    SD-91
  • HY-164525
    SD-7300

    SC-81490; PF-02881307

    		 MMP Cancer
    SD-7300 (SC-81490) 是一种具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-13 的抑制剂，Ki 值分别为 0.03、0.01 和 0.03 nM。SD-7300 能够减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解，从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，SD-7300 也是一种剂量依赖性的小鼠角膜血管生成抑制剂，以及白细胞介素-1 诱导的牛软骨降解抑制剂。SD-7300 可用于乳腺癌的研究。
    SD-7300
  • HY-108019
    SD 8381

    		COX Inflammation/Immunology
    SD 8381 是一种强效且选择性的 COX-2 抑制剂。SD 8381 对 hCOX-2 和 hCOX-1 的 IC50 值分别为 0.0098 μM 和 0.69 μM。
    SD 8381
  • HY-108054
    Cindunistat

    SD-6010

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology
    Cindunistat (SD-6010) 是一种有效的、具有口服的、选择性的 iNOS 抑制剂。
    Cindunistat
  • HY-121690
    Semotiadil

    SD-3211

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Semotiadil (SD-3211) 是一种苯并噻嗪化合物，是一种 Ca2+ 拮抗剂。Semotiadil 具有抗血小板活性。
    Semotiadil
  • HY-13227
    SD-208
    5 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂，IC50 值为 48 nM，对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
    SD-208
  • HY-148542
    EpoY

    SD-142

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    EpoY (SD-142) 是脑的主要微管蛋白酪氨酸羧肽酶 (TCP) 的不可逆抑制剂，TCP 是由血管抑制素-1 (VASH1) 和小血管抑制素结合蛋白 (SVBP) 形成的复合物。通过抑制 TCP（IC50 值约为 500 nM），EpoY 可有效降低去酪氨酸化 α-微管蛋白的水平，而去酪氨酸化 α-微管蛋白对微管动力学和神经元分化至关重要。这种抑制会导致严重的分化缺陷，并与癌症和心肌病相关的潜在问题有关。
    EpoY
  • HY-W145523
    ι-Carrageenan

    Viscarin SD 309

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    IOTA-角叉菜 ι-Carrageenan (Viscarin SD 309) 是一种生化试剂。ι-Carrageenan 可从齿状麒麟菜或红藻钩沙菜、矮地榆中分离。ι-Carrageenan 在蛋白质乳液絮凝及稳定中有潜在应用。
    ι-Carrageenan
  • HY-18211
    CGS 35601

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    CGS 35601 是内皮素转换酶-1 (ECE-1)、中性内肽酶 24.11 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂，IC50 分别为 55、2 和 22 nM。CGS 35601 可抑制大内皮素-1 和血管紧张素 I 诱发的升压反应，增强心房利钠肽 (ANP) 的循环，调节 SD 大鼠的心血管功能。
    CGS 35601
  • HY-172948
    VHL Ligand 36

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VHL Ligand 36 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。VHL Ligand 36 可用于合成 SD-2301 (HY-172946)。
    VHL Ligand 36
  • HY-169361
    STAT3 ligand 5

    		STAT Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    STAT3 ligand 5 是 STAT3 配体，可以作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC 降解剂 SD-436 (HY-169360)。
    STAT3 ligand 5
  • HY-176506
    Deoxy-thalidomide-alkyne-hexanoic acid

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Deoxy-thalidomide-alkyne-hexanoic acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子复合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，可用于合成 PROTAC 降解剂 SD-91 (HY-150251)。
    Deoxy-thalidomide-alkyne-hexanoic acid
  • HY-W274194
    Antioxidant agent-7

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    Antioxidant agent-7 (SD-7) 是具有抗氧化活性的苯二氮卓类衍生物，清除 DPPH (2,2-二苯基-1-三硝基肼基) 自由基的 IC50 为 470 nM。
    Antioxidant agent-7
  • HY-172947
    STAT3-IN-42

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    STAT3-IN-42 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。STAT3-IN-42 可用于合成 SD-2301 (HY-172946)。
    STAT3-IN-42
  • HY-172949
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 187

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 187 是一种 CRBN E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 187 可用于合成 PROTAC SD-2301 (HY-172946)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 187
  • HY-43722
    Lenalidomide-Br

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36 (HY-129602)。
    Lenalidomide-Br
  • HY-N16067
    Penipanoid C

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    Penipanoid C (Compound 9) 是一种 BRD4 抑制剂。Penipanoid C 可从源自海洋沉积物的真菌 Penicillium paneum SD-44 中分离得到。Penipanoid C 具有抗炎活性且对 SMMC-7721 细胞具有细胞毒活性。Penipanoid C 可用于炎症性疾病研究。
    Penipanoid C
  • HY-101481
    Flurbiprofen axetil

    		COX Apoptosis MEK ERK PPAR AMPK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor STAT Wnt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟比洛芬酯 Flurbiprofen axetil 是一种非选择性 COX 抑制剂和非甾体抗炎剂，具有抗炎和镇痛作用。Flurbiprofen axetil 通过抑制 MEK/ERK 信号通路抑制基底样乳腺癌转移。Flurbiprofen axetil 可以通过或部分激活 PPAR-γ 在大鼠局灶性脑缺血后促进神经保护作用。Flurbiprofen axetil 通过减少短暂性整体脑缺血/再灌注大鼠模型中的炎症来减轻脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen axetil 可通过 AMPKα/NF-κB 信号通路减轻轻度认知障碍 (MCI) SD 大鼠模型中的炎症反应和认知功能。
    Flurbiprofen axetil
  • HY-160695
    PT-179

    		Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer
    PT-179 是正交 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物，能够靶向 cereblon 且不会引起脱靶降解效应。PT-179 能够特异性结合 CRBN，与融合到锌指 (ZF) 降解决定子的目标蛋白形成三元复合物，并介导标记蛋白的降解。例如，PT-179 通过与 SD40 形成复合物，结合泛素连接酶底物受体 cereblon，有效降解 N 或 C 末端与 SD40 或 SD36 融合的蛋白质 (对 eGFP 的 DC50: 4.5 nM 和 14.3 nM)。PT-179 可用于开发紧凑蛋白质降解标签平台。
    PT-179
  • HY-169362
    Lenalidomide-Pip-butyn

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-Pip-butyn 是一种基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Pip-butyn 可连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-436 (HY-169360)。
    Lenalidomide-Pip-butyn
  • HY-129603
    SI-109
    2 篇文献验证

    		 STAT Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 domain 结构域抑制剂 (Ki=9 nM)，具有抗肿瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的转录活性 (IC50=3 μM)。SI-109 和 CRBN 类似物 lenalidomide 配体用于设计 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。
    SI-109
  • HY-101481R
    Flurbiprofen axetil (Standard)

    		Reference Standards COX Apoptosis MEK ERK PPAR AMPK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor STAT Wnt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟比洛芬酯 (Standard) Flurbiprofen axetil (Standard)是 Flurbiprofen axetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen axetil 是一种非选择性 COX 抑制剂和非甾体抗炎剂，具有抗炎和镇痛作用。Flurbiprofen axetil 通过抑制 MEK/ERK 信号通路抑制基底样乳腺癌转移。Flurbiprofen axetil 可以通过或部分激活 PPAR-γ 在大鼠局灶性脑缺血后促进神经保护作用。Flurbiprofen axetil 通过减少短暂性整体脑缺血/再灌注大鼠模型中的炎症来减轻脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen axetil 可通过 AMPKα/NF-κB 信号通路减轻轻度认知障碍 (MCI) SD 大鼠模型中的炎症反应和认知功能。
    Flurbiprofen axetil (Standard)
  • HY-168713
    LZ-007

    		FXR Metabolic Disease
    LZ-007 LZ-007 是法呢醇 X 受体 (FXR) 的激动剂，经 TR-FRET 测定 EC50 为 51 nM，在 HepG2 细胞中对 FXR 的 EC50 为 76 nM。LZ-007 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特性。LZ-007 可改善高脂饮食和 CCl4 (HY-Y0298) 诱发的小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝炎。
    LZ-007
  • HY-146905S
    CER6-2’S-d9

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    CER6-2’S-d9 是 CER6-2’S 的氘代物。
    CER6-2’S-d9
  • HY-146937S
    CER11-2’S-d9

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    CER11-2’S-d9 是 CER11-2’S 的氘代物。
    CER11-2’S-d9
  • HY-146942S
    CER5-2’S-d9

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    CER5-2’S-d9 是 CER5-2’S 的氘代物。
    CER5-2’S-d9
  • HY-168096
    iNOs-IN-5

    		NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    iNOs-IN-5 (Compound BN-4) 是 iNOS 的抑制剂 (IC50 为 0.1707 μM)，降低 LPS (HT-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中 NO 的表达。iNOs-IN-5 可降低缺氧损伤刺激的 ROS 和乳酸脱氢酶表达，并表现出抗坏死和抗凋亡功效。iNOs-IN-5 在 SD 大鼠模型中表现出抗脑缺血和神经保护作用。iNOs-IN-5 具有血脑屏障通透性。
    iNOs-IN-5
  • HY-162583
    PDE4-IN-17

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-17 (compound 4e) 是有效的 PDE4 抑制剂。PDE4-IN-17 抑制 PDE4B和 PDE4D，IC50 分别为 10.0 和 15.2 nM。PDE4-IN-17 在 SD 大鼠体内具有良好的口服生物利用度 (F=66%) 和较长的半衰期 (t1/2=2.0 h)。
    PDE4-IN-17
  • HY-167654
    Treloxinate

    		Others Cardiovascular Disease
    Treloxinate 是一种有效的降血脂剂。Treloxinate 只影响 Sprague-Dawley 大鼠的甘油三酯水平，但对 Wistar 大鼠的甘油三酯和胆固醇水平都有影响。
    Treloxinate
  • HY-B1497
    Silver sulfadiazine

    AgSD

    		 Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection
    磺胺嘧啶银 Silver sulfadiazine (AgSD) 是一种磺胺类抗生素，通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌 (bacterial) 生长产生双重抑制作用，阻止细菌叶酸吸收和随后的 DNA 合成 (DNA synthesis)。Silver sulfadiazine 释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。
    Silver sulfadiazine
  • HY-121621
    RO5101576

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂，具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多，其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好，耐受性良好。
    RO5101576
  • HY-B1497R
    Silver sulfadiazine (Standard)

    AgSD (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection
    磺胺嘧啶银 (Standard) Silver sulfadiazine (Standard)是 Silver sulfadiazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silver sulfadiazine (AgSD) 是一种磺胺类抗生素，通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌 (bacterial) 生长产生双重抑制作用，阻止细菌叶酸吸收和随后的 DNA 合成 (DNA synthesis)。Silver sulfadiazine 释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。
    Silver sulfadiazine (Standard)
  • HY-129639
    L11204

    DL-204-IT

    		 Prostaglandin Receptor Others
    L11204 (DL-204-IT) 是前列腺素代谢 (prostaglandin metabolism) 的强效抑制剂。L11204 抑制仓鼠输卵管中 PMS 引起的超排卵，并减少了可恢复卵子的数量。L11204 还抑制人绒毛促性腺激素引起的卵巢肥大和大鼠的类固醇生成。L11204 有望用于生殖系统疾病的研究。
    L11204
  • HY-16483
    Telapristone acetate

    CDB-4124

    		 Progesterone Receptor Apoptosis PARP CDK Endocrinology Cancer
    Telapristone acetate (CDB-4124) 是一种强效的孕激素受体 (PR) 调节剂。Telapristone acetate 通过诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 来抑制卵巢癌细胞的增殖。Telapristone acetate 能有效抑制大鼠自发性和化学诱导性乳腺肿瘤的发生和发展。Telapristone acetate 可用于乳腺癌和卵巢癌的研究[1][2]。
    Telapristone acetate
  • HY-168954
    CSF1R-IN-26

    		c-Fms Apoptosis Akt ERK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    CSF1R-IN-26 (Compound III-1) 是 CSF-1R 的抑制剂，IC50 为 20.07 nM。CSF1R-IN-26 促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞极化，从而诱导 MC-38 癌细胞凋亡 (apoptosis)。CSF1R-IN-26 抑制 AKT/ERK/STAT3 信号通路的激活。CSF1R-IN-26 重塑肿瘤免疫微环境并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。CSF1R-IN-26 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特征，半衰期为 1.86 小时，口服生物利用度为 79.22%。
    CSF1R-IN-26

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z