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c-Myc (4) Cadherin (1) Calcineurin (1) Calcium Channel (36) Calmodulin (1) Cannabinoid Receptor (13) Carbamoyl Phosphate Synthetase (CPS) (2) Carbonic Anhydrase (4) Carboxylesterase (CES) (2) Casein Kinase (2) Caspase (16) Cathepsin (3) CCR (3) CD73 (1) CDK (20) CETP (1) CFTR (2) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Chloride Channel (2) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (38) CMV (2) Collagen (1) Complement System (5) COMT (2) COX (63) CRAC Channel (3) Creatine Kinase (1) CXCR (4) Cytochrome P450 (37) Dengue Virus (3) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (4) DNA Stain (3) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (40) Dopamine Receptor (31) Dopamine Transporter (3) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (632) Drug Intermediate (673) Drug Isomer (20) Drug Metabolite (72) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) Dynamin (2) Dystrophin (1) E1/E2/E3 Enzyme (6) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) EAAT (2) EBV (5) EGFR (9) Elastase (4) Endogenous Metabolite (496) Endonuclease (1) Endothelin Receptor (1) Endothelin-Converting Enzyme (ECE) (1) Enterovirus (6) Epigenetic Reader Domain (8) Epoxide Hydrolase (5) ERK (24) Estrogen Receptor/ERR (28) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAAH (1) FABP (1) Factor Xa (4) FAK (8) FAP (3) Farnesyl Transferase (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (5) Ferroportin (1) Ferroptosis (13) FGFR (6) Filovirus (4) FKBP (3) Flavivirus (6) FLT3 (1) Fluorescent Dye (186) Folate Receptor (FR) (1) FOXO (1) Free Fatty Acid Receptor (4) Fungal (155) FXR (5) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) GABA Receptor (33) Galectin (2) GCGR (3) GHR (1) GHSR (1) Gli (1) Glucocorticoid Receptor (11) Glucokinase (2) GLUT (3) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (1) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (24) GnRH Receptor (2) GPR109A (1) GPR119 (1) GSK-3 (7) Guanylate Cyclase (1) HBV (15) HCN Channel (2) HCV (14) HDAC (12) Hedgehog (1) Heme Oxygenase (HO) (4) Herbicide (13) Hexokinase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (11) Histamine Receptor (36) Histone Acetyltransferase (2) Histone Methyltransferase (9) HIV (46) HIV Integrase (2) HIV Protease (6) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) HSP (5) HSV (14) IAP (2) IGF-1R (1) iGluR (15) IKK (5) IMPDH (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (6) Influenza Virus (30) Insecticide (35) Insulin Receptor (5) Integrin (6) Interleukin Related (36) IRAK (3) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (280) Itk (2) JAK (15) JNK (15) Keap1-Nrf2 (20) Lactate Dehydrogenase (5) LDLR (2) Leukotriene Receptor (6) Ligands for E3 Ligase (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (7) LIM Kinase (LIMK) (2) Lipase (4) Liposome (98) Lipoxygenase (8) LPL Receptor (1) LRRK2 (2) LXR (2) LYTACs (1) mAChR (13) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (2) MAGL (4) MALT1 (1) MAP3K (3) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (7) MDM-2/p53 (13) MEK (4) Melanocortin Receptor (2) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) METTL3 (3) mGluR (5) Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (30) Mineralocorticoid Receptor (2) Mitochondrial Metabolism (14) Mitophagy (7) Mitosis (4) Mixed Lineage Kinase (2) MMP (8) Monoamine Oxidase (13) Monoamine Transporter (2) Monocarboxylate Transporter (1) Mps1 (1) mTOR (7) Mucin (1) MyD88 (3) Myosin (2) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) Na+/K+ ATPase (5) nAChR (6) NADPH Oxidase (2) NAMPT (2) Necroptosis (5) NEKs (1) Neprilysin (1) Neurokinin Receptor (6) Neuropeptide FF Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (2) Neurotensin Receptor (3) NF-κB (71) NO Synthase (39) NOD-like Receptor (NLR) (3) Notch (3) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (3) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (28) OAT (1) Oct3/4 (1) OGT (1) Olfactory Receptor (2) Opioid Receptor (45) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Organoid (1) Orphan Nuclear Receptor (1) Orthopoxvirus (1) Oxidative Phosphorylation (3) Oxytocin Receptor (3) P-glycoprotein (6) P2X Receptor (3) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (35) p62 (1) p97 (1) PAI-1 (2) Pantetheinase (1) Parasite (140) PARP (4) PCSK9 (3) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (2) PDI (1) PDK-1 (1) Penicillin-binding protein (PBP) (1) PERK (4) PGE synthase (9) Phosphatase (14) Phosphodiesterase (PDE) (22) Phospholipase (8) Photosensitizer (3) Photosystem II (1) Phytohormone (7) PI3K (18) PI4K (1) PKA (2) PKC (7) PKD (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (4) Polo-like Kinase (PLK) (4) Potassium Channel (28) PPAR (21) Pregnane X Receptor (PXR) (1) Prion Protein (3) Progesterone Receptor (2) Prostaglandin Receptor (15) PROTAC Linkers (3) PROTACs (8) Proteasome (2) Protein Arginine Deiminase (1) Proton Pump (2) Pyruvate Kinase (5) Quinone Reductase (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (4) Ras (21) Reactive Oxygen Species (ROS) (86) Reference Standards (449) Renin (1) RET (8) Reverse Transcriptase (4) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) RIP kinase (2) RNA MTase (1) ROCK (3) ROR (2) ROS Kinase (1) RSV (3) S100 Protein (3) SARS-CoV (14) Ser/Thr Protease (4) Serotonin Transporter (8) Sex Pheromone (3) SGLT (3) SHP2 (1) Sialyltransferase (1) Sigma Receptor (1) Sirtuin (3) Small Interfering RNA (siRNA) (1) SOD (3) Sodium Channel (23) Somatostatin Receptor (3) SOS1 (1) Src (7) STAT (17) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (1) Survivin (2) SWI/SNF Complex (3) Syk (1) TAM Receptor (1) Taste Receptor (2) Tau Protein (2) TGF-beta/Smad (5) TGF-β Receptor (3) Thrombin (5) Thrombopoietin Receptor (1) Thymidylate Synthase (1) Thyroid Hormone Receptor (3) TMV (1) TNF Receptor (23) Toll-like Receptor (TLR) (9) Topoisomerase (27) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) Transmembrane Glycoprotein (2) Trk Receptor (9) TRP Channel (18) TSPO (1) Tyrosinase (21) UGT (3) URAT1 (2) Urea Transporter (2) Urease (1) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (2) VDAC (1) VEGFR (7) Virus Protease (7) WDR5 (1) Wnt (12) Xanthine Oxidase (9) YAP (2) α-synuclein (2) β-catenin (16) β-glucuronidase (2)
By Research Areas:	Cancer (1146) Cardiovascular Disease (237) Endocrinology (105) Infection (771) Inflammation/Immunology (769) Metabolic Disease (453) Neurological Disease (674)
Click Chemistry:	叠氮化物 (17) 反式环辛烯 (2) 炔烃 (25) PROTAC合成 (1) 四嗪 (8) 二苯并环辛炔 (5) 标记与荧光成像 (4)
Oligonucleotides:	溶剂 (5) 小干扰RNA (1) 崩解剂 (3) 胞苷 (5) 甜味剂 (2) siRNA drugs (1) 核苷类似物 (17) 尿苷 (4) 荧光脂质 (3) 黏合剂 (2) 鸟嘌呤核苷酸 (2) 增稠剂 (1) 腺嘌呤核苷酸 (1) 填充剂 (1) 阳离子脂质 (14) 腺嘌呤 (1) 反义寡核苷酸 (1) 胞嘧啶 (1) 磷脂 (9) 其他 (1) 鸟苷 (3) 腺苷 (4) 抗氧剂 (1) 螯合剂 (3) 乳化剂 (4) 增溶剂 (1) PEG化脂质 (55) 胞嘧啶核苷酸 (1) 脂质体产品 (5) 亚磷酰胺单体 (4) 矫味剂/调味剂 (2) pH 调节剂 (3) 核苷酸类似物 (5) 佐剂 (1) 胆固醇 (5) 助悬剂 (2)

9949

抑制剂 & 激动剂

254

化合物筛选库

112

荧光染料

2924

生化试剂

112

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

3024

天然产物

391

同位素标记物

点击化学

139

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101060

FGIN 1-43	GABA Receptor	Neurological Disease
化合物 T22783 FGIN 1-43 是一种有效的、特异性的线粒体地西泮结合抑制剂 DBI 受体 (与神经类固醇的产生有关) 配体。FGIN 1-43 通过诱导神经甾体的产生增强了 GABA 的传递，可用于研究抗焦虑研究。

HY-101215

Evobrutinib 5 篇以上引用文献 M2951; MSC2364447C	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
化合物EVOBRUTINIB Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂，其IC₅₀ 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-107565

2-Pyridylethylamine hydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
化合物PYRIDINE 2-Pyridylethylamine 是一种组胺-1（H1R）受体激动剂。2-Pyridylethylamine 可减少福尔马林诱导的大鼠关节伤害性。2-Pyridylethylamine可用于神经肽 (NPY)的脊髓释放研究。

HY-110292

A-425619	TRP Channel Calcium Channel	Inflammation/Immunology
化合物A 425619 A-425619 是一种具有口服活性和选择性的瞬时受体电位 V1 型 (TRPV1) 拮抗剂。A-425619 阻断 Capsaicin (HY-10448) 和 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 诱导的背根神经节和三叉神经节中的 Ca²⁺ 流入。A-425619 缓解大鼠中与炎症和组织损伤相关的病理性疼痛。A-425619 可用于研究与炎症和组织损伤相关的疼痛。

HY-100838A

L-CCG-I	mGluR	Metabolic Disease
化合物 T22912 L-CCG-I 是构象受限的谷氨酸类似物的扩展异构体。L-CCG-I 也是 mGluR2 的有效激动剂，EC₅₀ 值为 0.3 nM。L-CCG-I 可用于 mGluR 家族的研究。

HY-100990

MMPX	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
化合物 T23009 MMPX 是一种有效的 PDE1 抑制剂。

HY-105064C

Zoniporide dihydrochloride CP-597396 dihydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cancer
化合物 T23566 Zoniporide dihydrochloride (CP-597396 dihydrochloride) 是一种有效和选择性的高水溶性钠氢交换 1 型 (NHE-1) 抑制剂。Zoniporide dihydrochloride 在体外抑制 NHE-1 依赖性 22Na⁺ 摄取的 IC₅₀ 值为 14 nM。Zoniporide 具有抗肿瘤活性。

HY-107191

Sildenafil Mesylate	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
化合物SILDENAFIL MESYLATE Sildenafil Mesylate 是一种口服有效的、选择性的 phosphodiesterase type 5 (PDE5) 抑制剂。Sildenafil Mesylate 能增加肿瘤细胞对化疗药物细胞毒性作用的敏感性。Sildenafil Mesylate 可用于勃起功能障碍以及癌症的研究。

HY-108048

Desoxypeganine Deoxypeganine; Deoxyvasicine	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
化合物DESOXYPEGANINE Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是一种生物碱，是一种口服有效的胆碱酯酶 (BChE 和 AChE) 和选择性 MAO-A 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 2、17 和 2 μM。 Desoxypeganine 可用于酒精滥用研究。

HY-119103

PF-03246799	5-HT Receptor	Neurological Disease
化合物 T24627 PF-03246799 是一种有效的选择性 5-HT2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 190 nM，K_i 为 160 nM。PF-03246799 显示对 5-HT2C 的选择性高于 5-HT2A 和 5-HT2B 受体。PF-03246799 具有用于压力性尿失禁 (SUI) 研究的潜力。

HY-120068

VU0418506	mGluR	Neurological Disease
化合物 T29134 VU0418506 是选择性的、mGlu₄ 的阳性变构调节剂，其对 hmGlu₄ 和 rmGlu₄ 的 EC₅₀ 值分别为 68 nM 和 46 nM。VU0418506 具有抗帕金森病活性。

HY-124215

Fenchone	Others	Others
化合物NOOPEPT Fenchone 是一种天然产物。

HY-129431

U-89843A PNU-89843	GABA Receptor	Neurological Disease
化合物 T23481 U-89843A (PNU-89843) 是一种 GABA_A 受体正变构调节剂 (PAM)。U-89843A 可增强 α1β2γ2、α3β2γ2 和 α6β2γ2 亚型中 GABA 诱导的 Cl^- 电流。U-89843A 具有抗氧化和镇静作用。

HY-134555

A3AR antagonist 4	Adenosine Receptor	Neurological Disease
化合物CHEMBL241987 A3AR antagonist 4 (Compd 1) A3AR 的拮抗剂，其 K_i 分别为 30.8 nM (hA₃) 和 203 nM (hA₁)。A3AR antagonist 4 (Compd 1) 可用于脑缺血研究。

HY-14227

LIMK-IN-1	LIM Kinase (LIMK) ROCK	Others
化合物LIMK-IN-22J LIMK-IN-1 是一种 LIM-Kinase (LIMK) 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。LIMK-IN-1 可用于高眼压和相关的青光眼研究。

HY-14366

Antibiotic A-33853	Antibiotic Bacterial	Infection
化合物 T26416 Antibiotic A-33853 是一种抗生素，能够从链霉菌中分离得到。Antibiotic A-33853 具有抗菌活性，抑制金黄色葡萄球菌，鸡毒支原体的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 ~1.56 μg/mL。

HY-19490

VQW-765 AQW-051	nAChR	Neurological Disease
化合物 T26646 VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pK_D 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。

HY-D1170

Acid alizarin red B	Fluorescent Dye
化合物 T20059 Acid alizarin red B 是一种明亮、猩红色、半透明的红色染料，可用于钙测定。

HY-W127717

Fluorinert FC-40 Perfluoro-compound FC-40	Biochemical Assay Reagents	Others
全氟化合物 FC-40 Fluorinert FC-40 是一种包含氟化化合物混合物的非导电液体。它通常用作电子产品中的冷却和传热流体，特别是在产生大量热量的高性能计算机系统和电子元件中。Fluorinert FC-40 具有使其成为这些应用的理想选择的各种特性，包括其低粘度、高热稳定性和出色的介电强度。此外，它还可用作化学反应中的惰性溶剂和机械系统中的润滑剂。

HY-13557

Ascomycin 5 篇以上引用文献 Immunomycin; FR-900520; FK520	FKBP Parasite Fungal Antibiotic	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
他克莫司相关化合物A Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

HY-13557R

Ascomycin (Standard) Immunomycin (Standard); FR-900520 (Standard); FK520 (Standard)	Reference Standards FKBP Parasite Fungal Antibiotic	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
他克莫司相关化合物A (Standard) Ascomycin (Standard)是 Ascomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

HY-138110R

Toladryl (Standard) 4-Methyldiphenhydramine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥芬那君相关化合物F(USP) (Standard) Toladryl (Standard)是 Toladryl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Toladryl 是一种 Diphenhydramine (HY-B0303) 的衍生物，能透过血脑屏障并具有口服活性，抗组胺和抗乙酰胆碱活性。Toladryl 抗乙酰胆碱活性大约是 Diphenhydramine (HY-B0303) 的十分之一，对抗组织胺引起的豚鼠致命剂量的保护作用是 Diphenhydramine (HY-B0303) 的 2-4 倍。Toladryl 的副作用比 Diphenhydramine (HY-B0303) 少且轻微，但在较高剂量下，可能会引起失眠、激动、定向障碍等中枢神经系统症状。Toladryl 可用于过敏性疾病的研究。

HY-101215R

Evobrutinib (Standard)	Btk Reference Standards	Inflammation/Immunology Cancer
化合物EVOBRUTINIB (标准品) Evobrutinib (Standard) 是 Evobrutinib (HY-101215) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂，其IC₅₀ 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-W010108

DL-Glutamic acid hydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
DL-谷氨酸单水化合物 DL-Glutamic acid (hydrate) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-134760

Vitamin impurity 3	Drug Intermediate	Others
维生素相关化合物3 Vitamin impurity 3 是一种 Vitamin 杂质。

HY-W057885R

cis-2-Phenylcyclopropylamine hydrochloride (Standard)	Reference Standards
TRANYLCYPROMINE相关化合物A (标准品) cis-2-Phenylcyclopropylamine hydrochloride (Standard) 是 cis-2-Phenylcyclopropylamine hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-133798

Sorafenib N-oxide	Cytochrome P450 Drug Metabolite	Cancer
索拉非尼氮氧化合物 Sorafenib N-oxide 是 sorafenib (HY-10201) 的活性代谢物。Sorafenib N-oxide 是微粒体 CYP3A4 的线性混合抑制剂，K_i 为 15 μM。

HY-43614

Propynol Ethoxylate	PROTAC Linkers	Cancer
丙炔醇乙氧基化合物 Propynol Ethoxylate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propynol Ethoxylate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-Z4690

Zolmitriptan N-Oxide	Drug Metabolite	Neurological Disease
佐米曲坦相关化合物E (USP) Zolmitriptan N-Oxide 是 Zolmitriptan 的主要代谢物。Zolmitriptan 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂。

HY-10264B

Edoxaban tosylate monohydrate 5 篇以上引用文献 DU-176b monohydrate	Factor Xa Thrombin	Cardiovascular Disease Cancer
伊多塞班对甲苯磺酸盐一水化合物 Edoxaban (DU-176b) monohydrate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 K_i 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban monohydrate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban monohydrate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。

HY-126869

Pseudomonic acid D	Bacterial Parasite	Infection
莫匹罗星杂质C；化合物 T25998 Pseudomonic acid D 是一种微生物抑制剂。Pseudomonic acid D 有效抑制支原体和细菌病原体。Pseudomonic acid D 可以通过荧光假单胞菌发酵得到。

HY-W013264A

Tetrabutylammonium chloride monohydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
四丁基氯化铵水化合物 Tetrabutylammonium chloride monohydrate 是一种季铵阳离子，是一种化学反应催化剂。

HY-134760R

Vitamin impurity 3 (Standard)	Reference Standards
维生素相关化合物3 (Phthiocol) (标准品) Phthiocol (Standard) 是 Phthiocol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-136597R

Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity (Standard)	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦相关化合物7 (标准品) Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity (Standard) 是 Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity 是 Remdesivir 的杂质。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物，有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-21315R

Pitavastatin impurity 12 (Standard)	Reference Standards
阿考替胺相关化合物12 (标准品) Acotiamide Impurity (Standard) 是 Acotiamide Impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-76200AR

voriconazole impurity 1 (Standard)	Reference Standards
伏立康唑相关化合物A (标准品) Rel-(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol (Standard) 是 Rel-(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W048413R

Sorafenib impurity 2 (Standard)	Reference Standards
索拉非尼相关化合物2 (标准品) Ethyl (4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate (Standard) 是 Ethyl (4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W101577R

1-Isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide (Standard)	Reference Standards
地塞米松相关化合物B (标准品) Imiquimod Related Compound B (Standard) 是 Imiquimod Related Compound B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-138110

Toladryl 4-Methyldiphenhydramine	Endogenous Metabolite iGluR Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
苯海拉明EP杂质F (Orphenadrine USP Related Compound F) (Toladryl)；奥芬那君相关化合物F(USP) Toladryl 是一种 Diphenhydramine (HY-B0303) 的衍生物，能透过血脑屏障并具有口服活性，抗组胺和抗乙酰胆碱活性。Toladryl 抗乙酰胆碱活性大约是 Diphenhydramine (HY-B0303) 的十分之一，对抗组织胺引起的豚鼠致命剂量的保护作用是 Diphenhydramine (HY-B0303) 的 2-4 倍。Toladryl 的副作用比 Diphenhydramine (HY-B0303) 少且轻微，但在较高剂量下，可能会引起失眠、激动、定向障碍等中枢神经系统症状。Toladryl 可用于过敏性疾病的研究。

HY-77964R

Ticagrelor impurity 11 (Standard)	Reference Standards
替格瑞洛/替卡格雷相关化合物28 (标准品) (1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid (Standard) 是 (1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N8618

Erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-dihydroconiferyl alcohol	Others	Others
Erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-dihydroconiferyl alcohol被确认为从加拿大枫糖浆 (MS-BuOH) 中分离出的酚类化合物之一。它与从糖浆中分离出的其他酚类化合物和香豆素一起展示了抗氧化性能。这些化合物表现出不同程度的抗氧化活性，其中酚类衍生物和香豆素显示出优越的活性，相比木脂素和黄酮类化合物更为显著。该研究标志着首次在枫糖浆中鉴定了23种酚类化合物中的16种，包括Erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-dihydroconiferyl alcohol。

HY-117763

A-39355	Calcium Channel	Others
A-39355 是一种可克服多药耐药性的化合物，具有逆转多药耐药的活性。A-39355可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性，增加化合物在细胞内的积累，抑制化合物外排，且与钙拮抗剂相比，无严重的降压作用，其活性可能与阻断钙转运能力无关。

HY-119530

Thiamiprine BW 57-323	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Thiamiprine (BW 57-323) 是一种与硫唑嘌呤相关的化合物，在体外其核苷形式与母体化合物的细胞毒性相似（除阿拉伯糖苷外），在体内大鼠佐剂性关节炎模型中，其核糖苷和2'-脱氧核糖苷活性低于母体化合物，阿拉伯糖苷无活性且无毒，与其他测试的母体化合物具有相似的效力，但安全性有差异。

HY-120768

A-30312	Drug Derivative	Others
A-30312 是一种可克服多药耐药性的化合物，具有逆转多药耐药的活性。A-30312可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性，增加化合物在细胞内的积累，抑制化合物外排，且与钙拮抗剂相比，无严重的降压作用，其活性可能与阻断钙转运能力无关。

HY-119530R

Thiamiprine (Standard) BW 57-323 (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog Reference Standards	Others
Thiamiprine (Standard)是 Thiamiprine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiamiprine (BW 57-323) 是一种与硫唑嘌呤相关的化合物，在体外其核苷形式与母体化合物的细胞毒性相似（除阿拉伯糖苷外），在体内大鼠佐剂性关节炎模型中，其核糖苷和2'-脱氧核糖苷活性低于母体化合物，阿拉伯糖苷无活性且无毒，与其他测试的母体化合物具有相似的效力，但安全性有差异。

HY-W142618

D-Glucal	Biochemical Assay Reagents	Others
D-己烯糖 D-Glucal 是属于醛糖家族的有机化合物，醛糖是含有醛官能团的单糖。它具有六碳结构，通过将碳 1 上的伯醇基团氧化成醛基团而衍生自葡萄糖。D-Glucal 是一种白色结晶固体，可溶于水，有甜味。它是多种化合物化学合成的重要中间体，包括药物、农用化学品和天然产物。D-Glucal 可以转化为其他碳水化合物衍生物，例如糖苷、糖缀合物和氨基糖。它还在碳水化合物化学研究中发挥作用，它被用作合成复杂结构的手性构件。

HY-W748514

(4-(Bromomethyl)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
(4-(Bromomethyl)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl) 是一种具有抗癌活性的化合物，能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，并在化合物开发中显示出潜在的应用价值。该化合物还被研究用于改善某些神经病理条件和作为抗炎抑制的候选化合物。

HY-I0903

SCH 51048	Fungal	Others
SCH 51048 是一种可产生活性代谢物的化合物，其活性代谢物具有抗真菌活性，通过对化合物的代谢研究和活性筛选，发现了具有更好活性的代谢产物和化合物。

HY-N10608

(-)-Isoledene	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
(-)-异喇叭烯 (-)-Isoledene是一种天然有机化合物，具有抗菌和抗炎活性。(-)-Isoledene还被研究用于合成多种化合物中间体，展示了其在化合物开发中的潜在应用。

HY-W145552

4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside 4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside	Biochemical Assay Reagents	Others
4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 是一种属于半乳糖苷家族的有机化合物。它通常用作合成更复杂的糖苷和糖缀合物的结构单元。4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 在生物化学研究中有多种应用，特别是在碳水化合物代谢和蛋白质-碳水化合物相互作用的研究中。该化合物包含一个烯丙基保护基团，可以使用钯催化条件选择性地去除该保护基团，以显示羟基官能团以进行进一步的化学修饰。