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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-145742
HY-148870
ADC Cytotoxin
Cancer
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin ,能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) 。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂,与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P990027
ADC Antibody
Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体,靶向 ADAM9 。Izeltabart 可作为 ADC Antibody ,与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC ) 进行位点特异性缀合,合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性,并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
HY-156755
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 包含一个可降解的 ADC linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。
HY-156758
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。
HY-W583868
1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
Liposome
Others
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 是一种磷脂,可用于药物递送研究。
HY-147095
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
Val-Ala-PABC-Exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂,HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan (ADC 分子)。
HY-142977
Liposome
Others
6-Oxohexyl 2-hexyldecanoate 是一种脂质产品 (lipid product ),可用于药物递送。
HY-144017
HY-141604
HY-147095A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂,HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan (ADC 分子)。
HY-145943
HY-132161
HY-160893
Drug-Linker Conjugates for ADC
PSMA
Cancer
PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )。PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 包含可裂解的 ADC 连接体 (Val-Cit-PAB) 和新型小分子 PSMA 靶向结合物。它含有叠氮基 (Azide),可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-145782
HY-24144
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体,是 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161),具有强抗癌细胞活性。
HY-47820
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体,是 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161),具有强抗癌细胞活性。
HY-43564
HY-44369
HY-45157
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Exatecan Intermediate 7 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 7 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-46081
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Exatecan Intermediate 3 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 3 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-160015
HY-44980G
ADC Linker
Others
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-142984
Liposome
Others
Decanoic acid, 2-hexyl-, 6-oxohexyl ester-1 是一种脂质产品 (lipid product ),可用于药物递送。
HY-142987
HY-78738G
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体,是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
HY-142985
HY-153852
Liposome
Others
LNP Lipid-7 (Compound 7013) 是一种阳离子脂质。LNP Lipid-6 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP),用于药物输送。
HY-144010
DOPE-PEG2000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG2000 PE (18:1 PEG-PE) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物,可用于活性分子输送。
HY-144013
DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。
HY-45672G
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ,可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
HY-156515
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 是 drug-linker conjugate for ADC ,由 7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。
HY-156691
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 由 TLR7/8 agonist 4 (HY-139017) 和连接子 Hydroxy-PEG6-acid (HY-133050) 组成,可用于 ADC 的合成。
HY-143693
HY-22055B
(2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
Others
Infection
(2S,4S)-4-羟基哌啶-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯
AN-12-H5 intermediate-1 ((2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate) 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体,可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-143209
Liposome
Others
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物,可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料,用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-148875
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC ),它由 MMAE (HY-15162) 和 Py-MAA-Val-Cit-PAB 连接而成。Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE 能够用于合成靶向 TRAILR2 的 Zapadcine-3a。Zapadcine-3a 具有广谱抗肿瘤活性,可特异性杀死 TRAILR2 阳性肿瘤。
HY-149416
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 (Compound D7) 是一种 ADC 药物-Linker偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 由 KSP 抑制剂 SB-743921 (HY-14661) 和连接子组成。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 可用于 ADC 的合成。
HY-157813
HY-W440835
Liposome
Others
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物,可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112197
HY-147018
Liposome
Others
1-Octylnonyl 8-[[8-[(1-ethylnonyl)oxy]-8-oxooctyl](2-hydroxyethyl)amino]octanoate 是一种 PEG 脂质体,可用于研究药物递送。
HY-141892A
Liposome
Others
DSPE-PEG Carboxylic acid (sodium), MW 2000 是一种聚乙二醇脂质,可用于形成胶束作为纳米粒子的药物输送。DSPE-PEG Carboxylic acid (sodium), MW 2000可延长脂质体的血液循环时间。
HY-W440988
Liposome
Others
DOPE-mPEG, MW 2000 是一种磷脂多分散PEG (或 DOPE 脂质体),可用于制备靶向给药的脂质体和巨大单层囊泡 (GUVs)。DOPE-mPEG, MW 2000 以浓度依赖性显著降低脂质体对 pH 的敏感性。
HY-125858B
Others
Others
(S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的
MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂
(IC50 =4.4 nM;
Ki =0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
HY-156829
Others
Cancer
PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1) 是一种用作抗癌药物递送的基质材料,其中 乳酸:乙醇酸 = 1:1。 PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1) 可以提高药物的生物利用度、功效、水溶性、药物封装效率、持续药物释放,并最大限度地减少不良毒性。
HY-156829A
Others
Cancer
PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1) 是一种用作抗癌药物递送的基质材料,其中 乳酸:乙醇酸 = 15:1。 PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1) 可以提高药物的生物利用度、功效、水溶性、药物封装效率、持续药物释放,并最大限度地减少不良毒性。
HY-156691A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride 是 TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 的盐酸盐形式。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 由 TLR7/8 agonist 4 (HY-139017) 和连接子 Hydroxy-PEG6-acid (HY-133050) 组成,可用于 ADC 的合成。
HY-131486
Others
Cancer
Digoxigenin bisdigitoxoside 是一种抗癌药物。Digoxigenin bisdigitoxoside 具有细胞毒性。
HY-W440832
Liposome
Infection
DSPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种含有脂质的叠氮化物,可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。DSPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W414069
HY-144554
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-156862
Others
Others
(+)-Chloroquine 在体外损害血管紧张素转换酶2 (ACE-2) 的末端糖基化的氨基喹啉药物。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-141593
HY-132261
4-(4-Acetyl-phenoxy)-butyric acid
ADC Linker
Cancer
AcBut 是一种用于合成 Ozogamicin 的可降解的 Ozogamicin linker,Ozogamicin 是一种 drug-linker conjugate for ADC。
HY-128960
HY-126532
HY-101162
HY-116063
HY-132252
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG8-Val-Ala-PABC 是一种可剪切的 Tesirine linker,用于合成 Tesirine,一种 drug-linker conjugate for ADC。
HY-15575
HY-128954
HY-126494
HY-128968
HY-100566
HY-112786
HY-126681
HY-153892
HY-128961
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC) ,具有抗癌活性,是由修饰过的 MMAF (一种微管蛋白抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 MC-Alkyl-Hydrazine linker 连接而成。
HY-114325
HY-145767A
HY-161602
EGFR
Cancer
EGFR/HER2-IN-13 (Compd 38) 是突变 EGFR/HER2 的抑制剂,这类 EGFR/HER2 常对其他药物耐药。 EGFR/HER2-IN-13 可用于肿瘤研究。
HY-161603
EGFR
Cancer
EGFR/HER2-IN-14 (Compd 46) 是突变 EGFR/HER2 的抑制剂,这类 EGFR/HER2 常对其他药物耐药。EGFR/HER2-IN-14 可用于肿瘤研究。
HY-141596
HY-42990
HSPC
Liposome
Others
Hydrogenated soya phosphatidylcholines 是一种天然产物。Hydrogenated soya phosphatidylcholines 在药物负荷和溶解度方面可以延长药物释放,用于水溶性药物的口服给药
HY-15575S
HY-139642
HY-126350
HY-W763806
HY-143408
Bacterial
Infection
spectrum antibacterial activities, especially against multi-drug resistant Gram-Negative-strains.
OYYF-175 是一种抗菌抗叶酸剂,是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂,对大肠杆菌 DHFR 的 IC50 为 2.36 nM。OYYF-175 表现出强大的广谱抗菌活性,尤其是对多重耐药革兰氏阴性菌株。
HY-148380A
HY-145663
HY-148380
HY-148820
HY-139818
HY-114233
MC-GGFG-DX8951
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC ),由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性,可用于制备 DX8951 抗体结合物 (ADC)。
HY-148668
HY-148668A
HY-148871
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC )。Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 由 Gefitinib (HY-50895) (一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂) 和 ADC linker Mc-Val-Cit-PAB 组成。
HY-141597
ADC Linker
Cancer
Acid-C3-SSPy 是一种可剪切的 DBA-DM4 连接剂,用于合成 DBA-DM4 (HY-128960)。DBA-DM4 (HY-128960) 是一种 drug-linker conjugate for ADC。
HY-141156
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。
HY-119108
BOF-A2
Others
Cancer
Emitefur 是一种有口服活性的,有效的抗癌药物。Emitefur 可用于晚期胃癌患者。
HY-160453
Others
Others
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-cyclopropane-CH2COOH 为喜树碱衍生物。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-cyclopropane-CH2COOH 可用于抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-131955
ADC Linker
Cancer
Fmoc-aminooxy-PEG2-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-139819
HY-105939
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
Others
Others
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种水溶性的多功能多聚物,是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-150242A
Others
Others
Cbz-Ala-Ala-Asn TFA 是基于 legumain 的底物序列设计的多肽。Legumain 是一种半胱氨酸蛋白酶。Cbz-Ala-Ala-Asn TFA 可作为用于药物递送的支架。
HY-W440548
Ethylene diacrylate
Others
Others
乙二醇二丙烯酸酯
Ethylene glycol diacrylate (Ethylene diacrylate) 是一种交联同型双功能试剂,可以聚合形成poly(ethylene glycol) diacrylate,用于药物递送。
HY-W190943
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-128946
HY-145448
Molecular Glues
Ligands for E3 Ligase
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader,是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接基团的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 还能够偶联 Belantamab (HY-P9980), Daratumumab (HY-P9915), huMy9-6 IgG1, Indatuximab (HY-P990607), Isatuximab (HY-P9976), lintuzumab IgG1, Pertuzumab (HY-P9912), OR000213, Rituximab (HY-P9913), Sacituzumab (HY-P99045), Trastuzumab (HY-P9907)and U3-1784 (HY-P990672) 形成偶联物。
HY-144773A
HR1405–01
COX
Inflammation/Immunology
Loxoprofenol-SRS tromethamine (HR1405-01) 是 Loxoprofen 的活性代谢物,是一种安全的可静脉注射的非甾体抗炎药 (NSAID),具有良好的抗炎和镇痛活性。
HY-W441021
Liposome
Others
DSPE-Pyrene 是一种含多环芳烃的磷脂分子,可用于药物包封,如载药脂质体或纳米颗粒。Pyrene 是一种荧光探针,其光谱对环境的极性很敏感。
HY-111012
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148057
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156516
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物,可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长,而用于癌症研究。
HY-156630
Liposome
Others
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa =6.16),可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-156630A
Liposome
Others
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa =6.16),可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-W409806
HY-153222
Bacterial
Infection
SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb ) 23S 细菌核糖体抑制剂,其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC50 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。
HY-100874
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分,包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-143701
HY-130407
PROTAC Linkers
Cancer
Lipoamido-PEG3-OH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTACs 的合成。Lipoamido-PEG3-OH (compound TA-TEG-G2CN) 可用于高度稳定的、以分支化金纳米颗粒 (AuNP) 为基础的药物递送平台的形成。
HY-B2247A
poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
Biochemical Assay Reagents
Others
乳酸/乙醇酸共聚物 (75:25)
PLGA (75:25) 是一种低毒的,具有生物相容性和生物降解性的活性分子控释载体,可在生物体内达到缓释的作用。PLGA (75:25) 由 75% 聚乳酸 (PLA) 和 25% 聚乙醇酸 (PGA) 的聚合而成。PLGA (75:25) 已被广泛用于活性分子、蛋白质和其他各种大分子如 DNA、RNA和肽的输送研究。
HY-115415
Liposome
Others
二硬脂酰磷脂酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-160979
DA-5047
Histamine Receptor
Others
Endocrinology
Bisfentidine 是一种 H2 受体拮抗剂,Bisfentidine 能够阻断胃壁细胞上的 H2 受体,减少胃酸的分泌。Bisfentidine 能够与肝脏微粒体中的细胞色素 P-450 结合,影响药物的代谢。Bisfentidine 可用于对药物的代谢过程,脂质过氧化过程和消化性溃疡等疾病的研究。
HY-145323
Others
Cancer
Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 在线粒体中积累并显示光触发的细胞死亡。Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 可用于新型药物递送平台,该平台可提供按需、实时、细胞器特异性活性分子释放和光活化监测。
HY-P2046
HY-145485
HY-W440916
Liposome
DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440915
Liposome
DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色
HY-W440917
Liposome
DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-156517
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物,可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长,而用于癌症研究。
HY-125619
Liposome
Others
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-160597
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol (Compound 79) 是 exatecan (HY-13631) 衍生物,可用作药物缀合物的有效负载。Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol 对多种肿瘤细胞系具有显著的抑制活性。
HY-145941
HY-144018
HY-142992
HY-143695
HY-112523A
HY-N2894
Parasite
Infection
Piperolactam A 是一种天然产物,可从 Piper betle 的根中分离得到。 Piperolactam A 对杜氏利什曼原虫的野生型和耐药株具有良好的杀利什曼原虫作用。
HY-144021
HY-N0667S7
HY-144025
HY-144007
HY-144022
HY-131468
AMD473; ZD0473
Others
Cancer
Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性,同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
HY-144023
HY-A0273
4-Isopropylantipyrine; Isopropylphenazone
COX
Inflammation/Immunology
异丙安替比林
Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) 是一种具有口服活性的,非酸性吡唑类非甾体抗炎药 (NSAID)。Propyphenazone 是一种弱的非选择性 COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性,且基本没有抗炎活性。
HY-W141881
HY-W440752
Liposome
Cancer
BP Lipid 113 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800749
Liposome
Cancer
BP Lipid 223 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800786
Liposome
Cancer
16:0 PE MCC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800787
Liposome
Cancer
18:1 PE MCC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440748
Liposome
Cancer
BP Lipid 109 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800737
Liposome
Cancer
BP Lipid 126 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440698
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Acid (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440743
Liposome
Cancer
BP Lipid 103 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440751
Liposome
Cancer
BP Lipid 112 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440981
Liposome
Cancer
SPPC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440803
Liposome
Cancer
BP Lipid 218 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440800
Liposome
Cancer
BP Lipid 226 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440766
Liposome
Cancer
BP Lipid 209 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440957
Liposome
Cancer
PMPC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P2073
Liposome
Cancer
Cyclo(δ-Ala-L-Val) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10442
Liposome
Cancer
Cinnamosyn 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-137798
Liposome
Cancer
Chromozym PL 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10446
Liposome
Cancer
TAT-PiET-PROTAC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10447
Fengycin IX; SNA-60-367-3
Liposome
Cancer
Plipastatin A1 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P3100
Liposome
Cancer
Orfamide A 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P3118
Liposome
Cancer
Bz-IEGR-pNA (acetate) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10443
Liposome
Cancer
ppTG20 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10445
Liposome
Cancer
TAT-PiET 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-161671
Liposome
Cancer
GAT2711 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440985
Liposome
Cancer
DLPS 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W441005
Liposome
Cancer
Amino-Gly-Gly-DSPE (hydrochloride) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W590535
Liposome
Cancer
19:0 PC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W590536
Liposome
Cancer
PLPC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W590538
Liposome
Cancer
HAPC-Chol 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W590593
Liposome
Cancer
mPEG-Cholesterol,MW 2000 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W591332
1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-PE-methoxy-polyethyleneglycol-2000; 1,2-DMPE-MPEG(2000)
Liposome
Cancer
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800733
Liposome
Cancer
DLPG 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800788
Liposome
Cancer
18:1 MPB PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800789
Liposome
Cancer
16:0 MPB PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800790
Liposome
Cancer
18:1 Caproylamine PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800791
Liposome
Cancer
16:0 Caproylamine PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800792
Liposome
Cancer
18:1 Succinyl PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800793
Liposome
Cancer
16:0 Succinyl PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800794
Liposome
Cancer
16:0 Glutaryl PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800795
Liposome
Cancer
18:1 Dodecanyl PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800796
Liposome
Cancer
18:1 Biotinyl PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800797
Liposome
Cancer
16:0 Biotinyl PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800798
Liposome
Cancer
16:0 Cyanur PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800802
Liposome
Cancer
BP Lipid 227 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800805
Liposome
Cancer
DOPE-Mal 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800812
Liposome
Cancer
BP Lipid 308 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800825
Liposome
Cancer
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800827
Liposome
Cancer
BP Lipid 229 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800841
Liposome
Cancer
BP Lipid 314 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800849
Liposome
Cancer
BP Lipid 315 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-156514
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体 - 活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合,具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。
HY-101103
HY-138622
Liposome
Others
24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。
HY-143692
HY-143210
HY-148049
HY-Y0873O
HY-N9535A
HY-W440711
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800777
Liposome
Cancer
6-(3-Hydroxypropylamino)hexyl 2-hexyldecanoate 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800785
Liposome
Cancer
16:0-23:2 Diyne PC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440706
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440719
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440694
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Azide (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440690
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Amine (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-138913
Liposome
Cancer
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W340832
Liposome
Cancer
18:1 Biotinyl Cap PE 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800778
Liposome
Cancer
Bis(2-butyloctyl) 10-oxononadecanedioate 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W591913
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-methoxy, MW 2000 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-153725
Liposome
Cancer
17:1 Lyso PC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440727
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440724
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440820
Liposome
Cancer
Bis(bis(2-carboxyethyl)aminopropyl)methylamine 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440931
Liposome
Cancer
MPEG2000-DMG 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-138152
Benzyl-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride
Liposome
Cancer
Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA (dihydrochloride) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10444
Liposome
Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10448
Boc-LGR-pNA acetate
Liposome
Cancer
Boc-Leu-Gly-Arg-pNA 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P2435
Liposome
Cancer
Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-161669
Liposome
Cancer
NLRP3-IN-40 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-161673
Liposome
Cancer
CDC14A/B-IN-1 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-161674
Liposome
Cancer
Monoamine Oxidase B inhibitor 4 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W591461
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440991
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440995
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Mal (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W590555
Liposome
Cancer
Thiol-PEG-DMG, MW 2000 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W591449
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-144027
HY-148601
DSPG
Liposome
Others
1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 是一种磷脂,可用于药物传递和脂质体的合成。
HY-W440886
Liposome
DSPE-PEG-Biotin, MW 3400 是一种用于生物素化的 PEG 化脂质。
HY-B1057S2
HY-147354
HY-W140488
Liposome
Cancer
1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800784
Liposome
Cancer
23:2 Diyne PE [DC(8,9)PE] 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-134174
Liposome
Cancer
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-161670
Liposome
Cancer
NSD2-PWWP1 ligand 1 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W587499
Liposome
Cancer
2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (>90%) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-144020
Liposome
Others
14:0 DAP (1,2-dimyristoyl-3-dimethylammonium-propane ) 是一种阳离子脂质,可用于药物递送。
HY-106823
HY-W800734
MPPC
Liposome
Cancer
合成磷脂酰胆碱卵磷脂
1-Myristoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (MPPC) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-115435
DMPS-Na; Dimyristoyl phosphatidylserine sodium
Liposome
Cancer
二肉豆蔻酰磷脂酰丝氨酸钠盐
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (DMPS-Na; Dimyristoyl phosphatidylserine sodium) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440958
Liposome
Cancer
1-Palmitoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800843
Liposome
Cancer
tert-Butyl 3-(7-((undecan-3-yloxy)carbonyl)heptylamino)propylcarbamate 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-134783
Liposome
Others
1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate 是一种疫苗辅料。1,19-Bis(2-butyloctyl) 10-[[3-(dimethylamino)propyl](1-oxononyl)amino]nonadecanedioate 可用于新冠疫苗的研发以及基因治疗药物递送的研究。
HY-101478A
mGluR
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Fenobam hydrate 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50 =84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam hydrate 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam hydrate 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Fenobam hydrate 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
HY-N2427
Others
Others
Adamantane 是一种具有高度对称性和显著性质的多环笼型分子。Adamantane 可以合并到构成膜的脂双分子层的亲脂部分,并作为脂质体脂双分子层的锚。Adamantane 可用于表面识别和给药研究。
HY-144008
Liposome
Others
C8 PEG-Ceramide 是一种脂质产品。C8 PEG-Ceramide 可合成脂质双层载体,用于药物递送。
HY-112307A
Liposome
Others
二硬脂酰磷脂酰甘油
(Rac)-1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol (sodium) 是一种阴离子磷脂,并且可用于药物递送和于脂质体的合成。
HY-135759
HY-A0273R
COX
Inflammation/Immunology
异丙安替比林(Standard)
Propyphenazone (Standard)是 Propyphenazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) 是一种具有口服活性的,非酸性吡唑类非甾体抗炎药 (NSAID)。Propyphenazone 是一种弱的非选择性 COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性,且基本没有抗炎活性。
HY-W339838
14:0 Lyso PG
Liposome
Cancer
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PG sodium (14:0 Lyso PG) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-141615
PDME; 16:0 Dimethyl PE
Liposome
Cancer
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-N,N-dimethylethanolamine (PDME; 16:0 Dimethyl PE) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-150241
Liposome
Others
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
HY-W441014
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物,可用于制备脂质体,用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-W441012
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物,可用于制备脂质体,用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-P5852
Alpha-conotoxin EIIB
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus ) 毒素中获得的毒素肽,能与 nAChR 结合 (Ki =2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。
HY-144008A
Liposome
Others
C8 PEG5000 Ceramide 是一种脂质产品。C8 PEG5000 Ceramide 可合成脂质双层载体,用于药物递送。
HY-W020780A
HY-W020780B
HY-W020780C
HY-W441015A
Liposome
Others
DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物,可用于制备 liposome ,用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-W343736
1,3-DPPE; 1,3-Dipalmitoyl-sn-glycero-2-PE
Liposome
Cancer
1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphoethanolamine (1,3-DPPE; 1,3-Dipalmitoyl-sn-glycero-2-PE) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-142654
Liposome
Others
ATX-002 是一种用于RNA药物递送的可电离阳离子脂质。ATX-002 的理论 pKa (c-pKa) 和实测 pKa 值分别为8.68和 6.03。
HY-W016420
MK-0955 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
磷霉素钠
Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B1075A
MK-0955
Bacterial
Antibiotic
Infection
磷霉素
Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素,可透过血脑屏障,能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性,如耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B2247
HY-140741
HY-B1075
MK-0955 calcium
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
磷霉素钙
Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B0609
MK-0955 tromethamine
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
磷霉素氨丁三醇
Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-150644
Others
Cancer
S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂,其对 AKR1C3 、AKR1C4 、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis )。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
HY-116598
GSK 1322322 mesylate
Antibiotic
Bacterial
Infection
Lanopepden mesylate (GSK 1322322 mesylate) 是一种肽脱形成酶 (PDF ) 抑制剂。Lanopepden mesylateb 通过抑制 PDF 的活性,阻止了细菌蛋白质的正确合成,从而具有抗菌活性。Lanopepden mesylate 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden mesylate 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究,以及对新的抗生素作用机制和开发针对耐药细菌的新策略。
HY-W590678
Liposome
Others
SSPalmO-Phe 是一种可电离的阳离子脂质。SSPalmO-Phe 可与其他脂质结合使用,形成脂质纳米颗粒(LNPs),用于递送mRNA, siRNA和反义寡核苷酸。SSPalmO-Phe 是 ssPalm的自降解衍生物,通过特定的水解反应在颗粒内空间自降解
HY-144015
Liposome
Others
14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 是含有单不饱和 14:1 链的乙基磷脂酰胆碱 (EPC)。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 显示转染活性。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 可用于活性分子输送。
HY-153389
Liposome
Others
ALC-0315 analogue-3 (化合物 P-35) 是一种阳离子脂质,能够提高核酸药物的装载率和转运率。
HY-155901
Maleimide-NH-PEG-amine TFA (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-NH-PEG-NH2 (TFA) (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物,可能用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-P5033
Bacterial
Cancer
Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽,具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
HY-162220
HY-W440896
Liposome
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-144016
Liposome
Others
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基衍生物,是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。
HY-W001132
HY-B0609R
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
磷霉素氨丁三醇(Standard)
Fosfomycin (tromethamine) (Standard)是 Fosfomycin (tromethamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-P5306
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂,其 IC50 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC50 = 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。
HY-W440921
Liposome
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
Liposome
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-153137
304O13
Liposome
Cancer
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质,由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统,递送多核苷酸,如 siRNA。
HY-145886
HY-145885
HY-144009
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440888
Liposome
Others
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440919
Liposome
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440890
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-155880
HY-155881
HY-155882
HY-155883
HY-W440936
Liposome
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
Liposome
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-155884
HY-112768
Liposome
Others
PEG2000-DMPE 可用于合成 LNP。PEG2000-DMPE 提高了包封效率,这取决于脂质体中增加的部分。动物实验最佳配方为 DMPC/PEG2000-DMPE/CH=50/5/45,药物/脂质重量比=1/20。
HY-W115607
HY-W591632
HY-W440940
Liposome
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W440939
Liposome
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-thiol (MW 1000) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476A
mPEG-SH (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-thiol (MW 3400) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476B
mPEG-SH (MW 750)
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-thiol (MW 750) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476C
mPEG-SH (MW 550)
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-thiol (MW 550) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476D
mPEG-SH (MW 350)
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-thiol (MW 350) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-B1079
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-N9248
HY-W010649
Antibiotic
Others
Isoxazole 是一种活性分子支架,可用于开发具有各种生物活性 (如抗微生物、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、抗惊厥或抗糖尿病特性) 的新活性分子。
HY-144008B
HY-116787
HY-Y0238
Bromodimethylacetyl bromide; α-Bromoisobutyryl bromide; 2-Bromoisobutylyl bromide; 2-Bromoisobutyryl bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Bromoisobutyryl (Bromodimethylacetyl; α-Bromoisobutyryl; 2-Bromoisobutylyl) bromide 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-132972
TrxR
Cancer
TrxR-IN-2 是一种潜在的硫氧还蛋白还原酶(TrxR)抑制剂,是一种研究耐药性肝细胞癌的有希望的候选活性分子。
HY-W131101
Liposome
Others
山梨醇酐叁硬脂酸酯
Sorbitan tristearate 是一种非离子表面活性剂,对皮肤渗透性具有协同作用。Sorbitan tristearate 可用作药用辅料,如乳化剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W013268
Others
Metabolic Disease
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 是一种用于代谢调节的药物。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 具有抑制人类 P450酶的活性。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 可用于研究药物代谢过程中的药物相互作用。
HY-160985
Parasite
Others
Lemidosul 是一种抗锥虫病的化合物,可通过计算机辅助药物设计 (CADD) 方法,进一步优化其作为抗锥虫药物的性能。
HY-B0994
HY-N0093
Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C
Autophagy
CMV
Cancer
盐酸环胞苷
Ancitabine (hydrochloride) 是一种天然产物,是一类抗白血病活性分子。
HY-N0093A
Cyclocytidine; Cyclo-CMP
Others
Cancer
Ancitabine 是一类抗白血病活性分子。
HY-B0803S1
HY-163549
HY-B0338A
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐70
Dextran T70 (MW 70,000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性,使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域,葡聚糖经常被用作血浆扩容剂,因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统,例如靶向纳米颗粒。
HY-150554
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂,对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL,对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL,并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。
HY-149423
Others
Others
PI5P4K-β-IN-1 (compound vs1) 是 PI5P4K-β 的有效抑制剂 (IC50 : 0.80 μM)。
HY-163363
Adrenergic Receptor
Cancer
β-AR antagonist 2 (compound 43) 是 β-AR 的拮抗剂 (IC50 : 0.17 μM)。β-AR-IN-1 能抑制小鼠 A549 异种移植肿瘤的生长,在 C57 小鼠中显示 DOX 诱导的 HF 的心脏保护功效。
HY-W009247
N-Demethylolanzapine; LY170055
Others
Neurological Disease
N-去甲基奥氮平
N-Desmethylolanzapine 是一种抗精神病药物。N-Desmethylolanzapine 的形成与人肝黄素单加氧酶(FMO3) 的水平和活性相关。N-Desmethylolanzapine 可用于抗精神病药物的研究。
HY-144278
HY-17554
HY-B0338
HY-B0416
HY-B0766
HY-B0921
HY-B0989
HY-B1407
HY-B0803
HY-100146
HY-149762
Bacterial
Infection
IMBI (compound 32) 是一种抗菌剂,可抑制针对耐药病原体的群体感应 (QS)。IMBI 可抑制粘质沙门氏菌的生物膜形成,恢复或提高其对抗菌药物敏感性。
HY-B0580
RS37619
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸
Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-B1346
HY-13047A
rel-Dexmecamylamine hydrochloride; rel-TC-5214 hydrochloride
Others
Cardiovascular Disease
rel-S-(+)-Mecamylamine hydrochloride 是具有抗高血压活性的化合物。
HY-156299
ADC Linker
Cancer
NMS-P945 是一种 ADC linker ,可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。NMS-P945 适合与可重复药物抗体比 (DAR) >3.5 的 mAb 结合。
HY-B0580C
RS37619 hemicalcium
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸钙
Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-160247
HY-B0012A
HY-B0380
HY-G0010
HY-B1382
HY-14840
HY-105641
HY-12770
HY-132180
HY-P4117
HY-119858
HY-111990
HY-W738358
Parasite
Infection
Chlorproguanil (hydrochloride) 是一种抗疟药。Chlorproguanil (hydrochloride) 是氯胍的二氯衍生物。
HY-118782
HY-N7131
HY-144694
HSP
HDAC
Fungal
Infection
HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90 和 HDAC 双重抑制剂,其 IC50 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子,下调耐药基因ERG11和CDR1。
HY-B1016
HY-B1177
HY-B1185
HY-129365
HY-12771
HY-13631O
HY-W779009
HY-160182
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
软脂酸异丙酯
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-16569
HY-16216
HY-B0270
HY-B0505
HY-B0507A
HY-B0992
HY-B1236
HY-19318
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-129376
HY-126498
HY-126519
HY-42146
ADC Linker
Cancer
BMPS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-160234
HY-19697
HY-B0580R
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸(Standard)
Ketorolac (Standard)是 Ketorolac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-B0101A
HY-B0101B
HY-N0402
HY-17484
HY-B0920
HY-B1011
HY-12448
HY-129375
HY-126667
ADC Linker
Cancer
SC-Val-Cit-PAB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-129366
HY-129368
HY-129369
HY-129373
ADC Linker
Cancer
SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-44235
HY-126530
HY-17481
HY-17422C
Aciclovir alaninate; Acycloguanosine alaninate
Others
Infection
阿昔洛韦丙氨酸酯
Acyclovir alaninate (Aciclovir alaninate) 是 Acyclovir alaninate (HY-17422) 的前药。
HY-101427
HY-111308
HY-105710
HY-W048829
HY-W067427
IKK
Cancer
BAY32-5915 是一种有效的 IKKα 抑制剂,其 IC50 值为 60 nM。BAY32-5915 不影响 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的 NF-κB 活化。
HY-148407
Fluorescent Dye
Others
lucPpy-IN-1 (compound 9) 是 ATP 依赖的萤火虫荧光素酶 (lucPpy ) 抑制剂,IC50 值为 4.0 μM。lucPpy-IN-1 可用于靶点药敏性研究。
HY-109539
HY-113003
γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln
Others
Others
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺
H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽,可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。
HY-B0174
HY-B0482
HY-B1048
HY-B1104
HY-128927
ADC Linker
Cancer
Mc-Leu-Gly-Arg 是一种可降解 (cleavable) 的醚类 linker,可用于抗体偶联活性分子 (ADC) 研究。
HY-128970
ADC Linker
Cancer
Mp-polymer ester 是用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs) 的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。
HY-129370
ADC Linker
Cancer
SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126531
ADC Linker
Cancer
DMAC-PDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-114697
HY-118759
HY-140098
ADC Linker
Cancer
Boc-Cystamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140014
HY-126349
ADC Linker
Cancer
DTSSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-101151
ADC Linker
Cancer
sulfo-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130111
HY-W071006
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(pyridin-2-yldisulfanyl)butanoate
ADC Linker
Cancer
PPC-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126405
ADC Linker
Cancer
SMPT 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133540
HY-133542
ADC Linker
Cancer
Dimethylamine-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133543
ADC Linker
Cancer
SPDP-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133550
ADC Linker
Cancer
DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-150043A
HY-153180
HY-101014
HY-153947
HY-160157
HY-13631F
HY-155190
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。
HY-10550B
XR9576 dimesylate
P-glycoprotein
Cardiovascular Disease
Others
Tariquidar dimesylate (XR9576 dimesylate) 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein,ABCB1 ) 抑制剂。Tariquidar dimesylate 通过与 ABCB1 结合,阻止其将药物从脑内向外运输,从而增加药物在脑内的浓度。Tariquidar dimesylate 可用于血脑屏障穿透性和多药耐药性的研究。
HY-76210
HY-B0306
HY-B0481
HY-20560
ADC Linker
Cancer
(Ac)Phe-Lys(Alloc)-PABC-PNP 是抗体偶联活性分子 (ADC) 常用的可降解 (cleavable) 的 linker。
HY-B1613A
HY-19376
FAK
Cancer
NAMI-A 是一种钌基试剂,其特征在于对肿瘤转移的选择性活性,抑制粘附和迁移。
HY-100358
Parasite
Infection
AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟剂,对耐药型菌株Plasmodium falciparum 有较强的抑制作用。
HY-128929
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEA (Example 1-2) 可用作抗体偶联活性分子 (ADC ) 的可降解 (cleavable) 的 linker 。
HY-129352
HY-129367
HY-130099
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-129353
ADC Linker
Cancer
Boc-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP 可用作抗体偶联活性分子 (ADC ) 的可降解 (cleavable) 的 linker。
HY-129360
ADC Linker
Cancer
Ala-Ala-Asn-PAB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-126496
ADC Linker
Cancer
PEG4-SPDP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140129
ADC Linker
Cancer
NHS-SS-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140096
ADC Linker
Cancer
Aminoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140987
ADC Linker
Cancer
5-Maleimidovaleric acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140122
ADC Linker
Cancer
THP-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126495A
ADC Linker
Cancer
Sulfo-LC-SPDP sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W002213
HY-W019543
HY-W011541
ADC Linker
Cancer
SIA Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141158
ADC Linker
Cancer
N-(Iodoacetamido)-Doxorubicin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126364
ADC Linker
Cancer
Mc- Val- Ala- PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130110
ADC Linker
Cancer
Sulfo-DMAC-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131084
ADC Linker
Cancer
DMAC-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-44246
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138327
ADC Linker
Cancer
16-Bismesyloxyhexane 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W096127
ADC Linker
Cancer
Biotin-sar-oh 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-147118
ADC Linker
Cancer
NHS-SS-Ph 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-150043
ADC Linker
Cancer
MDTF free acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。
HY-41919
mDPR(boc); (S)-MALEOYL-DPR(BOC)-OH·DCHA
ADC Linker
Cancer
Mal-L-PA-NH-Boc 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。
HY-153642
HY-44235A
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-D-Phe 是一种可降解 (cleavable) 的 linker,用于组装抗体偶联药物 (ADC)。
HY-135473
Others
Others
Chlormadinone 是一种抗雄激素药物。Chlormadinone 与坦索罗辛联合使用对前列腺增生的主观症状有更大的改善。
HY-160408
HY-W004650
HY-N6611
HY-17509
HY-17583
HY-76772A
HY-76772B
HY-B0967
HY-13995
HY-129349
ADC Linker
Cancer
Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-129362
ADC Linker
Cancer
Phe-Lys(Fmoc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-23641
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-117409
ADC Linker
Cancer
Aminoethyl-SS-ethylalcohol 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135418
HY-W038702
HY-B0206
HY-140140
ADC Linker
Cancer
PC Mal-NHS carbonate ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141141
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-124329
ADC Linker
Cancer
BS3 Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140138
ADC Linker
Cancer
PC SPDP-NHS carbonate ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W023121
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130112
NHS-C4-MTS
ADC Linker
Cancer
N-Succinimidyloxycarbonylpropyl methanethiosulfonate 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-101153
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Ala-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136102
ADC Linker
Cancer
Py-ds-Prp-Osu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-79129
ADC Linker
Cancer
Fmoc-D-Trp(Boc)-OH 是一种可裂解 (cleavable) 的 ADC linker, 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138322
ADC Linker
Cancer
N-trifluoroacetyl-β-alanyl chloride 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141664
HY-141862
HY-W097109A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-(D-Phe)-Osu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-129360A
ADC Linker
Cancer
Ala-Ala-Asn-PAB TFA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-N11874
HY-135501
HY-W590676
TMCL
Liposome
Others
Tetramyristoylcardiolipin (TMCL) 是一种阴离子脂质。Tetramyristoylcardiolipin 可用于研究细胞膜功能和药物传递。
HY-158224
FibMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化丝素蛋白
Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白,具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能,被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片,根据封装的特异药物,表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。
HY-B0367
HY-B0735
HY-14398
HY-114430
ADC Linker
Others
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP 是抗体偶联活性分子 (ADC ) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 linker。
HY-126663
HY-44222
ADC Linker
Cancer
MAC glucuronide linker-2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-44234
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。
HY-126670
HY-126497
HY-140116
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140125
ADC Linker
Cancer
2-Hydroxyethyl disulfide mono-tosylate 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140117
ADC Linker
Cancer
Boc-aminooxy-ethyl-SS-propanol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140120
ADC Linker
Cancer
Mal-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140118
ADC Linker
Cancer
Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141144
ADC Linker
Cancer
OPSS-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141145
ADC Linker
Cancer
OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141142
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135975
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130932
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130930
ADC Linker
Cancer
Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W071007
ADC Linker
Cancer
NO2-SPDMV 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126353
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Ala-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136107
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136136
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W008216
Hydroxy Dimetridazole
Drug Metabolite
Others
HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是二甲硝唑的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类药物,用于对抗原生动物感染。
HY-130961
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-131833
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-124329A
ADC Linker
Cancer
BS3 Crosslinker disodium 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-139856
ADC Linker
Cancer
Mal-Ala-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N10430
HIV
Infection
Patentiflorin A 是一种有效的、广谱 HIV-1 抑制剂,也抑制 HIV 耐药菌株。
HY-139353
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。
HY-153756
HY-156727
ADC Linker
Cancer
Val-Cit-PABC-Ahx-May 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133007
HY-119211
HY-B0193
HY-B0197
HY-B0197A
HY-18706
HY-B1153A
HY-129378
HY-130090
HY-130098
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C-COOH 是用于抗体偶联活性分子 (ADC ) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。
HY-129356A
HY-W011561
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-126502
ADC Linker
Cancer
Mal-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-126533
ADC Linker
Cancer
PDP-C1-Ph-Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-129350
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-W040236
HY-140119
ADC Linker
Cancer
Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130547
ADC Linker
Cancer
BS2G Crosslinker (disodium) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130976
ADC Linker
Cancer
N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130933
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136132
ADC Linker
Cancer
MC-VC-PAB-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133547
ADC Linker
Cancer
NO2-SPP-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133548
ADC Linker
Cancer
NO2-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133549
ADC Linker
Cancer
NO2-SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136329
ADC Linker
Cancer
β-D-glucuronide-pNP-carbonate 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130975
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-Phe-OMe 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130956
ADC Linker
Cancer
Boc-NMe-Val-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-78921
ADC Linker
Cancer
Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-15029S
HY-132251
HY-139441
HY-120903
ADC Linker
Cancer
DBCO-C3-Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3-Acid 可用以合成 ADC linker。
HY-136547
HY-137774
HY-156727A
ADC Linker
Cancer
Val-Cit-PABC-Ahx-May TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N12038
HY-P99016B
HY-106472
HY-W250574
HY-16372
HY-149346
Bacterial
Infection
Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂,无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU),并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。
HY-B1355A
HY-D1352
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cyanine7 NHS ester potassium 是一种胺反应性琥珀酰亚胺酯。Sulfo-Cyanine7 NHS 酯试剂可以轻松制备磺基-Cyanine7 标记的生物分子,例如蛋白质。染料标记的分子随后可用于各种研究和活性分子设计相关实验。
HY-144833
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro 已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
HY-146394
HY-19542
C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine
Apoptosis
Cancer
C6-ceramide是一种神经酰胺途径激活剂,对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂,以增强抗肿瘤作用。
HY-103573
HY-150649
Others
Cancer
S07-2005 racemic 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,对 AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC50 分别为 0.13 μM 和 0.75 μM。S07-2005 racemic 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
HY-76317
HY-23148
N-Methylisatin
Others
Others
1-甲基靛红
1-Methylisatin 是一种有效的选择性羧酸酯酶抑制剂,其对 hiCE 和 hCE1 的Ki 值分别为 38.2 和 5.38 μM。1-Methylisatin 可通过疏水结合和静电吸引的方式与人类成人血红蛋白发生相互作用。1-Methylisatin 可用于调节体内活性分子代谢的研究。
HY-B0527
Others
Metabolic Disease
Amitriptyline 是一种常见的口服抗胆碱药。Amitriptyline 具有抗胆碱特性。Amitriptyline 可用于研究量化服用阿米替林与安慰剂患者的抗胆碱能不良反应。
HY-19542S1
HY-17579
HY-N0239
HY-B1153
HY-129351
ADC Linker
Cancer
Aloc-D-Ala-Phe-Lys(Aloc)-PAB-PNP 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-140126
ADC Linker
Cancer
Bis-Tos-(2-hydroxyethyl disulfide) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141143
ADC Linker
Cancer
MC(C5)-Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136154
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Glu-(Boc)-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133584
ADC Linker
Cancer
Bis-SS-C3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-145488
ADC Linker
Cancer
MethylCBI-azaindole-benzamide-MOM-Boc-ethylenediamine-D 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138651
HY-P99360
Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)
TAM Receptor
Cancer
Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体,可用于合成 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子偶联物。
HY-W354479
HY-136132A
ADC Linker
Cancer
MC-VC-PAB-NH2 TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78921AG
ADC Linker
Cancer
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-12385
HY-N0283
HY-141147
HY-W087964
Biochemical Assay Reagents
Others
Dodecanedioyl dichloride,Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成,作为制备各种聚合物和塑料(包括尼龙 12 和聚酯树脂)的通用结构单元,它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中,然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物,此外,它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。
HY-W440883
Liposome
Others
DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG,可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体,用于给药或营养物质,例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键,或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。
HY-13677
HY-130097
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG4-C2-acid 是用于抗体偶联活性分子 (ADC ) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。
HY-141123
ADC Linker
Cancer
SPDP-C6-Gly-Leu-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141353
ADC Linker
Cancer
SPDP-PEG12-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141355
ADC Linker
Cancer
OPSS-PEG36-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 36 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133408
ADC Linker
Cancer
4-Methyl-4-(methyldisulfanyl)pentanoic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-16672
HY-136106
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133585
ADC Linker
Cancer
Bis-SS-C3-sulfo-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-145148
ADC Cytotoxin
Cancer
Hemiasterlin derivative-1 是 hemiasterlin 衍生物。Hemiasterlin derivative-1 可用于合成抗体-活性分子结合物 (ADC)。
HY-145367
ADC Linker
Cancer
Ala-CO-amide-C4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-145489
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-145066
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-102001
ADC Cytotoxin
Cancer
Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂,是Tomaymycin 的一个衍生物,是PBD的一个单体,能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
HY-148550
ADC Linker
Cancer
MC-PEG2-NH2 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-144629
HY-144630
HY-N8763
HY-129909
HY-157275
HY-160912
ELOVL
Cancer
ELOVL6-IN-5 (compound B) 是长链脂肪酸家族 6 的延长酶 (ELOVL6 ) 的抑制剂。ELOVL6 是饱和和单不饱和长链脂肪酸延长的限速酶,是抑制糖尿病的有效靶点。ELOVL6-IN-5 在饮食诱导肥胖 (DIO) 的小鼠模型中降低肝脂肪酸水平。但 ELOVL6-IN-5 造成的 ELOVL6 抑制未改善胰岛素抵抗。
HY-135125
HY-B0106A
HY-120258
HY-126883
HY-129311
HY-W019793
HY-140115
ADC Linker
Cancer
Bis-(PEG6-acid)-SS 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140244
ADC Linker
Cancer
Gly-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140097
ADC Linker
Cancer
Amino-SS-PEG12-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141358
ADC Linker
Cancer
SPDP-PEG36-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 36 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135961
ADC Linker
Cancer
PTAD-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135974
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136047
ADC Linker
Cancer
Methylcyclopropene-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136048
ADC Linker
Cancer
Methylcyclopropene-PEG4-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136051
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG3-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135964
ADC Linker
Cancer
(2-pyridyldithio)-PEG4 acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-116655
ADC Linker
Cancer
Hydroxy-PEG1-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131086
HY-136127
ADC Linker
Cancer
ALD-PEG4-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136309
ADC Linker
Cancer
Ald-PEG23-SPDP 是一种可降解 (cleavable) 的含 23 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136432
Mc-GGFG-PAB-OH
ADC Linker
Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133544
ADC Linker
Cancer
Mal-CO-PEG5- NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-132086
ADC Linker
Cancer
2-Pyridyldithio-PEG6 acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138484
ADC Linker
Cancer
Folate-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138488
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG4-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-132163
ADC Linker
Cancer
MP-PEG4-VK(Boc)G-OSu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131156
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140144
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-148463
HY-148461
HY-148462
HY-148464
HY-48668
ADC Linker
Cancer
AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-12718A
HY-W352966
HY-41049
ADC Linker
Cancer
NSC 135130 (compound 11a) 是带 BOC 保护基团的 ADC linker,可连接靶向微管蛋白的抑制剂。可用于合成药物缀合物。
HY-W047156
HY-157338
HY-141148
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 是一种 PEG 类、用于 ADC 的药物-接头偶联物,包含一个紫杉醇部分和一个氨基基团。氨基能够与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 可用于 ADC 的合成。
HY-145399
HY-115340
Biochemical Assay Reagents
Others
癸酸钠
Decanoic acid sodium,也称为 Decanoic acid sodium,是脂肪酸癸酸的盐。它易溶于水,略带肥皂味。Decanoic acid sodium 作为一种渗透促进剂,这意味着它可以增加药物穿过生物膜(包括肠上皮和血脑屏障)的吸收和生物利用度。这种特性使其可用于药物制剂,以改善药物输送和有效性。此外,Decanoic acid sodium 由于其抗菌性能,在食品防腐剂和化妆品中具有潜在的应用。
HY-162508
Bacterial
Infection
KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC =0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子,可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
HY-17550
HY-30235A
HY-P1449
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130080
HY-112561
HY-140124
ADC Linker
Cancer
THP-SS-PEG1-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140123
ADC Linker
Cancer
THP-SS-PEG1-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140134
ADC Linker
Cancer
PC Biotin-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136037
ADC Linker
Cancer
Boc-amino-PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135962
ADC Linker
Cancer
Boc-Aminooxy-PEG2-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136041
ADC Linker
Cancer
Boc-amino-PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136097
ADC Linker
Cancer
Maleimide-PEG2-hydrazide (TFA) 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133545
ADC Linker
Cancer
Mal-Ph-CONH-PEG4- NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138508
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG2-methyl ethanethioate 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-139863
HY-136432A
Mc-GGFG-PAB-OH TFA
ADC Linker
Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-151102
HY-150074
HY-148425
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-153428
HY-153600
HY-P10027
HY-132259
HY-B0270R
HY-19371
HY-128896
HY-114315
Others
Cancer
NQO1 substrate 作为一种高效的 NQO1 底物,可用于 NQO1 过表达的、耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P1449A
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126510
ADC Linker
Cancer
MC-PEG2-C2- NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-140099
ADC Linker
Cancer
Amino-ethyl-SS-PEG3-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141284
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141292
ADC Linker
Cancer
Oleoyl-Gly-Lys-N-(m-PEG11) 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141190
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130962
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG23-OPSS 是一种可降解 (cleavable) 的含 23 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133459
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136134
ADC Linker
Cancer
SS-bis-amino-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136135
ADC Linker
Cancer
(2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133538
ADC Linker
Cancer
4-Succinimidyl-oxycarbonyl-α-(2-pyridyldithio)toluene 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W096135
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG1-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W034595
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
二十烷二酸
Eicosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Eicosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-117371
(-)-Hemiasterlin; Milnamide B
ADC Cytotoxin
Cancer
哈米特林
Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物,具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin )。
HY-17509S
HY-P4122
HIV
Others
TAT (47-57), FAM-labeled 是一种细胞穿透肽 (CPP)。TAT (47-57), FAM-labeled 具有用于细胞内药物递送研究的潜力。
HY-148002
Others
Others
1'-Hydroxy Midazolam-β-D-glucuronide 是一种 β-D-葡萄糖苷酸,具有药物代谢物、人体尿液代谢物和人体血清代谢物的作用。
HY-49206
ADC Linker
Cancer
CbzNH-PEG8-amide-bis(pentayl-5OBz) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-137910
Others
Others
环磺酮
Tembotrione 是一种可能降低胡萝卜生产力的药物。Tembotrione 具有降低胡萝卜茎干质量的活性。Tembotrione 可用于胡萝卜总生产力的研究
HY-78932A
ADC Linker
Cancer
Dap-NE hydrochloride 是一种二肽盐酸盐,是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。Dap-NE hydrochloride 可用于连接抗体 (Antibody) 和毒素分子 (Cytotoxin),合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-163153
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 184 (Compound 6o) 是一种新型的、有效的、低毒的抗癌药物。Anticancer agent 184 通过阻滞 S 期诱导细胞凋亡。
HY-156197
HY-B0343AS
HY-B1104R
HY-141662
HY-W588717
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-四乙酰甘露糖胺
DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物,通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子,并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外,该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B1075AS
MK-0955 (benzylamine)-13 C3
Bacterial
Antibiotic
Infection
磷霉素-13 C3
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13 C3 是 13 C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素,可透过血脑屏障,能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性,如耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-155054
Parasite
Infection
Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Cysteine protease inhibitor-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3,IC50 s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor-3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。
HY-146190
HY-17394
HY-15746
HY-12874
HY-B0208S
HY-102037
HY-W010575S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶的分解代谢产物。
HY-145954
APA
Others
Cancer
NAT2-IN-1 (APA) 是活性分子代谢酶 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 的抑制剂。NAT2-IN-1 可以选择性地杀死慢速 NAT2 细胞。
HY-116442
HY-15746B
HY-15746A
HY-D1504
Fluorescent Dye
Others
IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。
HY-150650
Others
Cancer
S07-2001 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 为 2.08 μM。S07-2001 增强了Doxorubicin 抑制癌细胞的活性。S07-2001 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
HY-Y1091
HY-148316
VEGFR
Cancer
hVEGF-IN-2 (compound 19) 是选择性的 VEGF (Flk-1) 受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 2.5 μM。hVEGF-IN-2 抑制 PDGF 受体酪氨酸激酶活性,IC50 值为 33.1 μM。hVEGF-IN-2 可用于开发受体酪氨酸激酶特异性活性分子。
HY-107710
HY-123743
HY-Y0873B
HY-Y0873N
HY-Y0425
HY-161570
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-12 (compound 1) 抑制 LRRK2 (G20195) (IC50 =0.45 nM), LRRK2 WT (IC50 =1.1 nM) 和 LRRK2 WT ADP-Glo (IC50 =0.46 nM) 的活性。 LRRK2-IN-12 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-B0244
HY-18719A
HY-107094
HY-130092
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG3-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130093
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130094
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG2-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130095
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-140112
ADC Linker
Cancer
Acid-PEG2-SS-PEG2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140113
ADC Linker
Cancer
Acid-PEG3-SS-PEG3-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141154
HY-140143
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140145
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141150
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141149
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG4-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133409
ADC Linker
Cancer
4-Methyl-4-(pyridin-2-yldisulfanyl)pentanoic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130941
ADC Linker
Cancer
Fmoc-N-bis-PEG3-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130944
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136108
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136157
ADC Linker
Cancer
Py-ds-dmBut-amido-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131087
ADC Linker
Cancer
Me-triacetyl-β-D-glucopyranuronate-Ph-CH2OH-Fmoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133579
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P2004
MMP
Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽,用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送,并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
HY-132973
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc 是一种可被组织蛋白酶 (cathepsin) 降解的 ADC 连接子 (ADC linker ),可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W034918
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
二十二碳烷酸
Docosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Docosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-149089
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。
HY-153195
Others
Cancer
Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-Ph-CH2OH-Fmoc 可作为共轭物来制备抗体-药物偶联物 (ADC)。
HY-156411
HY-160097
HY-157795
HY-106753
Others
Others
托那哌嗪
Tolnapersine 具有多药耐药(MDR)逆转活性,可以通过影响细胞膜上的 P-糖蛋白 (Pgp) 来逆转肿瘤细胞对多种化疗药物的耐药性。
HY-A0042
HY-15582
HY-B1069
HY-B0193S
HY-15579S
HY-W019877
HY-126669
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-VA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-130315
HY-126894
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Bis- PEG9- acid 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis- PEG9- acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis- PEG9- acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-140147
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141146
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG8-val-gly-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141151
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG3-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140146
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133572
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG11-NH-Boc 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133582
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG3-C1- NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P2004A
MMP
Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽,用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送,并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
HY-W096148
ADC Linker
Cancer
Biotin-C4-amide-C5-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-132159
ADC Linker
Cancer
MC-AAA-NHCH2OCH2COOH (化合物 20) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-139956
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG9-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种可降解的 ADC 连接子偶联物,可用于合成 ADC。
HY-144215
HY-Y0850
HY-P9980
HY-147664
HY-132254
HY-P4123
HIV
Others
TAT (47-57) GGG-Cys(Npys) 是一种细胞穿透肽 (CPP)。TAT (47-57) GGG-Cys(Npys) 具有用于细胞内药物递送研究的潜力。
HY-P99718
BAY 1112623
ADC Antibody
Cancer
鲁帕妥单抗
Lupartumab (BAY 1112623) 是一种抗 LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体,可用于合成抗体-活性分子偶联物 BAY 1129980。
HY-B0529
HY-155283
HY-155460
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) 是一种恶二唑系列 Pks13 抑制剂,有效抑制结核病 (TB) 并解决其耐药性。
HY-157284
HY-W441016
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 5000 是一种聚乙二醇化磷脂衍生物,可用于制备靶向药物递送系统的 脂质体 或脂质纳米颗粒,如 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-132254A
HY-17357R
HY-B0021
Ro 21-9738; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine; 5'-DFUR
Thymidylate Synthase
Cancer
去氧氟尿苷
Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-13631E
HY-112899
HY-107094A
HY-129526
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-140121
ADC Linker
Cancer
m-PEG6-SS-PEG6-methyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136133
ADC Linker
Cancer
NHS-PEG2-SS-PEG2-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133581
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG3-C1-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-B0912
1,4-Diazacyclohexane
GABA Receptor
Parasite
Others
哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine 是重要的组成部分,是众多具有不同药理活性的药物的重要核心。
HY-145365
HY-139957
HY-W125504
HY-N6054
HY-148474
ADC Linker
Cancer
Mal-Val-Ala-PABA-cGAMP 是一种 ADC 连接剂,可以连接到 STING 激动剂。Mal-Val-Ala-PABA-cGAMP 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。
HY-P99593
HY-149594
HY-108903
Hylenex; Vorhyaluronidase alfa; rHuPH 20
Others
Cancer
透明质酸酶(重组人来源)
Hyaluronidase (human recombinant) (Hylenex; Vorhyaluronidase alfa; rHuPH 20) 可催化透明质酸的降解,是一种用于改善胃肠外液体、药物和造影剂的吸收和分散的酶。
HY-W877850
HY-161249
HY-B1107
HY-B1237
HY-106907
HY-130083
HY-W040135
HY-W040246
HY-W044078
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-diethanolamine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 Alkyl/ether 类。N-Boc-diethanolamine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-diethanolamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130546
ADC Linker
Cancer
Hydroxy-PEG3-SS-PEG3-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130929
ADC Linker
Cancer
β-Estradiol-6-CMO-PEG3-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-101150
HY-133574
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG3-C1-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N9386
HY-W010975
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Lys-OH hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-144880
HY-145912
HY-152861
TAK-676 free base
STING
Cancer
Dazostinag (TAK-676 free base) 是干扰素基因刺激剂 (STING ) 蛋白的激动剂,具有抗肿瘤活性。Dazostinag 可作为有效载荷 (playload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-154844
Others
Cancer
FAP Ligand 1(FL)是一种高亲和力 FAP 小分子配体,用于将附着的药物靶向表达 FAP 的成纤维细胞,可用于靶向癌症的放射成像研究。
HY-156597
AT-752 free base
SARS-CoV
Infection
Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。
HY-117630
Others
Cancer
RB-6145 是具有口服活性的缺氧细胞放射增敏剂 RSU 1069 的前药。RB-6145 发挥缺氧细胞放射增敏剂和细胞毒素的作用,但可降低小鼠的全身毒性。
HY-14398R
HY-158071
HY-126609
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Biochemical Assay Reagents
Others
葫芦[7]脲
Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子,由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构,两端有两个相同的入口,可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体(包括药物、氨基酸、肽和金属离子)的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。
HY-B0226
HY-B0890
McN-2783-21-98
PGE synthase
Inflammation/Immunology
佐美酸钠
Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis ) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。
HY-19474
HY-13631D
Exatecan derivative for ADC
Topoisomerase
ADC Cytotoxin
Cancer
Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
HY-14398S
HY-14398S1
HY-44149
ADC Linker
Cancer
m-C-tri(CH2-PEG1-NHS ester) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131990
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-146809
Galectin
Cancer
Galectin-3 是一种β半乳糖苷特异性碳水化合物识别蛋白(凝集素),有促进B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)细胞的迁移和承受药物治疗的能力。
HY-N8388
Bacterial
Infection
Collinin 是一种抗结核剂,可从紫荆 (Z. schinifolium ) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。
HY-148773
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Boc 参与合成抗体-活性分子偶联物,连接曲妥珠单抗 Trastuzumab (HY-P9907)。MC-Gly-Gly-Phe-Boc 可参与肿瘤研究。
HY-153179
HY-153236
HY-P5313
HY-137989A
Voriconazole oxynitride hydrochloride
Drug Metabolite
Infection
Voriconazole N-oxide (Voriconazole oxynitride) (hydrochloride)是 Voriconazole (HY-76200) 的主要代谢物,Voriconazole 是一种广泛使用的三唑类抗生素 (fungal )。 Voriconazole N-oxide (hydrochloride)提供有关患者药物代谢能力的信息。
HY-156849
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
Exatecan-methylacetamide-OH (compound 6) 是具有抗癌作用的 Exatecan 衍生物。Exatecan-methylacetamide-OH 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin ),可用于合成抗体药物偶联物 (ADC) (CN112125915A; 化合物 6)。
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
COX
Inflammation/Immunology
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-W190956
Others
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG4-acid 是一种合成的 PROTAC 配体,它将 E3 连接酶配体与 PEG4 臂结合在一起,从而增强了 PROTAC 药物的研究和发现。
HY-161022
ADC Linker
Cancer
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 (compound 6a) 是一种 ADC 连接子,用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W013059A
L-DA-CE phosphoramidite
DNA/RNA Synthesis
Others
DMT-L-dA(bz) Phosphoramidite (L-DA-CE phosphoramidite; compound 20c) 通常用于 DNA 的合成。DMT-L-dA(bz) Phosphoramidite 可用于研究 DNA-药物相互作用。
HY-P5313A
HY-W008351
Others
Cancer
L-核糖
L-Ribose 是一种非天然存在的戊糖,是用于合成 L-核苷类似物的起始原料。基于 L-Ribose 及其衍生物的骨架可以合成许多抗癌和抗病毒药物。
HY-121068
HY-B0253
HY-16191
HY-B1057
HY-10392
PNU-100480; U-100480; PF-02341272
Bacterial
Antibiotic
Infection
Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂,通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性,用于耐药结核病的研究。
HY-B0106AS
HY-W007324
Others
Cancer
马来酰亚胺
Maleimide 可用于制备用于癌症研究的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Maleimide 也可用于制备荧光探针,主要用于硫醇分析物的特异性检测。
HY-111746
Parasite
Infection
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂,对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50 值分别为 46 和 21 nM。
HY-117050
HY-41541
Tos-PEG4
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Tetraethylene glycol monotosylate 是一种可降解 (cleavable) 的基于酰基腙的 ADC linker ,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-130818
ADC Linker
Cancer
N-(5-Hydroxypentyl)maleimide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC),例如 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc (HY-130812)。
HY-78931
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131085
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Desmethyl Vc-seco-DUBA 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Desmethyl Vc-seco) 和 DUBA 组成,DUBA 是一种 DNA 烷化剂。Desmethyl Vc-seco-DUBA 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-132180A
HY-106093
HY-144237
HY-108379
ADC Linker
Cancer
Boc-C2-Urea-bis(Boc)-C4-Urea-4-phenylacetic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-151764
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-131990A
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-{D-Phe}-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-120950
Others
Others
S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 是一种多药耐药转运蛋白 (transporter ) 激活剂。S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 通过刺激多药耐药转运体 ATP 酶 (ATPase ) 活性并竞争药物结合而起作用。
HY-149585
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibitor 14 具有良好的抗真菌活性,同时具有抗耐药真菌变异的效力。
HY-P10210
HY-106755
HY-119944
EGFR
Cancer
JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂,对 EGFRL858R/T790M/C797S 、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性,能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症,尤其是非小细胞癌的研究。
HY-12532
HY-138962
HY-N7781
(E)-Guggulsterone
Drug Metabolite
Metabolic Disease
(-)-(E)-Guggulsterone 是 Z-guggulsterone 的代谢物。Guggulsterone 是 guggulipid 的活性成分,guggulipid 是一种源自 Commiphora mukul 的阿育吠陀活性分子。Guggulsterone 具有降血脂活性。
HY-W003605A
HY-A0104J
Hypromellose (Type II,Viscosity:5mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:5mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:5mPa.s)
Biochemical Assay Reagents
Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:5mPa.s )
HPMC (Hypromellose) (Type II,Viscosity:5mPa.s) 是一种亲水,非离子型纤维素醚,用于形成溶胀性基质。HPMC (Type II,Viscosity:5mPa.s) 广泛用于活性分子配方,由于其生物相容性,不带电性质,在水中的溶解度和热塑性行为。
HY-P99785
HLX20
PD-1/PD-L1
Cancer
Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-149813
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 14 (Compound 8a) 是一种高亲和力 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 14 逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (EC50 =48.74 nM)。P-gp inhibitor 14 对 CYP3A4 活性有较弱的抑制作用。
HY-155154
Others
Cancer
PRMT4-IN-2 (compound 55) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 的泛抑制剂,IC50 s 分别为 92 nM (PRMT4),436 nM (PRMT6),460 nM (PRMT1),823 nM (PRMT8),1.386 μM (PRMT3)。
HY-155154A
HY-155321
HY-156432
HY-12532R
HY-151598
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE ) 抑制剂 (IC50 =1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
HY-151599
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE ) 抑制剂 (IC50 =1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
HY-Y0683A
Biochemical Assay Reagents
Others
防腐(润滑)油
由于对皮肤的刺激性较低,Petrolatum (white) 是许多药物的软膏载体。Petrolatum (white) 可作药用辅料,如软膏基质、润滑剂、粘合剂、粘稠剂、药用辅料等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-15028
HY-14814
RX-3341; WQ-3034; ABT492
Bacterial
Antibiotic
Infection
德拉沙星
Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
HY-17549
HY-126893
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-140242
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG4-Lys(Boc)-NH-(m-PEG24) 是一种可降解 (cleavable) 的含 28 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-106628
HY-133546
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG11-C2-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-10127
AZD1152
Aurora Kinase
Apoptosis
Cancer
巴拉塞替
Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物,是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC50 : 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N1965
Others
Inflammation/Immunology
冬绿苷
Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。
HY-65039
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-76043
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
H-Hyp-OMe (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-Hyp-OMe (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-79125
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Hyp(Bom)-OH 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Hyp(Bom)-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-I0781
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Hyp-OH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W016429
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
H-cis-Hyp-OMe hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-cis-Hyp-OMe hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W018154
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
H-Glu-OtBu 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-Glu-OtBu 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-144238
HY-151764A
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-P99854
HY-127079
HY-141598
HY-N12125
Others
Infection
Entadamide A (compound 1) 是一种色氨酸衍生物。Entadamide A通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)防止色氨酸耗竭,从而抑制HIV病毒复制。Entadamide A 可用于瑞德西韦的药物和神经精神研究。
HY-122518
HY-10127A
AZD1152 dihydrochloride
Aurora Kinase
Apoptosis
Cancer
Barasertib (AZD1152) dihydrochloride 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物,是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC50 : 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-128038
HY-20336
Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate
ADC Linker
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种组织蛋白酶可裂解的抗体偶联药物 (ADCs) 连接子,可将抗体元件偶联到效应化合物。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 可用于 ADCs 的合成。
HY-15579A
Monomethylauristatin F hydrochloride
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-12324
HY-136313
HY-126671
ADC Linker
Cancer
Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-126668
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的 ADC linker ,含 Maleimide 基团,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126672
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB 是一种可降解的 ADC linker ,含 Maleimide 基团,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130166
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG9-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Amino-PEG9-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126886
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG1-NHS ester 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC ) 的可降解 (cleavable) 的基于 PEG 结构的 ADC linker 。Mal-PEG1-NHS ester 是以 PEG 为基础的 PROTAC linker ,可用于合成 PROTACs。
HY-117519
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-126892
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-PEG6-propionic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-141379
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
N-Bromoacetyl-β-alanine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成PROTAC分子。N-Bromoacetyl-β-alanine 也是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W017755
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
(R)-Azetidine-2-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。(R)-Azetidine-2-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-144391
HY-117519A
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-153013
HY-153043
Drug Metabolite
Cancer
DM-CO-(CH2)5-SMe 是一种抗癌剂,来自抗体活性分子偶联物 (ADC) 代谢产物,对 H1703、H1975、COLO704 和 Colo720E 细胞具有细胞毒性。
HY-P99788
ADC Antibody
ALCAM/CD166
Cancer
Praluzatamab 是一种靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM/CD116 ) 的单克隆抗体。Praluzatamab 可用于合成 Praluzatamab ravtansine (抗体活性分子偶联物 )。Praluzatamab 可用于癌症研究。
HY-153731
Deubiquitinase
Cancer
USP1-IN-4 (compound 10) 是一种 USP1 抑制剂,其 IC50 为 2.44 nM。USP1-IN-4具有抗癌活性并与多种抗癌药物有协同作用。
HY-155691
HIV Protease
Infection
HIV-1 protease-IN-12 (compound 35b) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 抑制剂,IC50 为 0.51 nM。HIV-1 protease-IN-12 还可抑制 HIV 耐药变体。
HY-156712
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Depatuxizumab MMAE 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ),由抗 EGFR 抗体 (Depatuxizumab) 和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。
HY-119594
Parasite
Infection
Melarsoprol 是一种三聚氰胺苯胂型三价有机砷,是用于非洲锥虫病的重要药物。Melarsoprol 对白血病细胞系和骨髓瘤患者的浆细胞也有活性。Melarsoprol 增加大鼠胆汁中 GSH 的输出。
HY-B1329
Nebramycin II sulfate
Bacterial
Antibiotic
Infection
硫酸安普霉素
Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic ),通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。
HY-41189
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 的血浆稳定性优于不可降解连接剂。
HY-N2486
HY-120237
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG7-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130408
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG6-Amine 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类。m-PEG6-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG6-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130571
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG9-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG9-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG9-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-42745
HY-W008429
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG2-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG2-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG2-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W018174
HY-W040214
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Amine 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类。m-PEG4-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-116186
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG5-MS 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG5-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG5-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-117031
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG8-MS 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG8-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG8-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130457
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-MS 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG4-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130528
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-MS 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG7-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130410
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类。Bis-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141167
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141170
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-D1005A
HY-145397
HY-W017882
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-trans-D-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-trans-D-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W019213
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-40144
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐
Azetidin-3-ol (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Azetidin-3-ol (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-138622S1
HY-148128
HY-D0860
HY-N9981
HY-12698
HY-156174
HY-79255
HY-W121901
HY-P10027A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有活性, 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
HY-30235
HY-W015570
4-Nitrobenzenemathanol; 4-Nitrobenzyl alcohol
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Nitrobenzyl alcohol (4-Nitrobenzenemathanol) 是一种硝基化合物,用作药物合成中的反应物。4-Nitrobenzyl alcohol 能够被苯甲醇脱氢酶基因(ntnD)编码的酶催化为 4-硝基苯甲醛。
HY-15579
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-19792
HY-15579B
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-119447
HY-126673
ADC Linker
Cancer
Mal-C2-Gly3-EDA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。Mal-C2-Gly3-EDA 可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-126674
ADC Linker
Cancer
Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB-DMEA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB-DMEA 可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-126958
HY-126960
HY-W040222
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG11-Amino 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。m-PEG11-Amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-131833A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833) 的 D 型异构体。
HY-13631DS
Exatecan-d5 derivative for ADC
Topoisomerase
ADC Cytotoxin
Cancer
Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
HY-117378
HY-W011277
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-138622S
HY-147988
HY-P99352
Anti-MSLN Antibody
Mesothelin
Cancer
Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 是一种抗间皮素 (MSLN ) 抗体。MSLN 是一种肿瘤相关抗原。Anetumab 可用于合成 Anetumab ravtansine,Anetumab ravtansine 是一种 MSLN 靶向的抗体-活性分子偶联物。Anetumab 可用于恶性肿瘤的研究。
HY-155048
Bacterial
Infection
BDM91270 (化合物 29) 是一种大肠杆菌 AcrAB-TolC 外排泵抑制剂,其抑制野生型大肠杆菌 AcrB 的 EC90 值为 0.6 μM。BDM91270 可用于大肠杆菌耐药性的研究。
HY-P99101
AEX-4089
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合,形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。
HY-155690
HIV Protease
Infection
HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 抑制剂,IC50 为 0.41 nM。HIV-1 protease-IN-11 还表现出显着的抗耐药变异活性。
HY-156180
HY-131833G
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-161330
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 10 (Compound 2d) 是一种头孢菌素 Cephalosporin (HY-144229) 衍生物,具有抗菌活性。Anti-MRSA agent 10 具有轻微的耐药性,并且在 HUVEC 和 HBZY-1 细胞中表现出较低的细胞毒性。
HY-D1005A11
HY-D1005A12
HY-D1005A13
HY-D1005A15
HY-D1005A2
HY-D1005A20
HY-D1005A5
HY-D1005A7
HY-13554
HY-137158
16-Phenoxy tetranor PGE2
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
16-Phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (16-Phenoxy tetranor PGE2) 是磺前列酮通过甲基磺酰胺键水解形成的游离酸形式。16-Phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (16-Phenoxy tetranor PGE2) 是磺前列酮的一种次要代谢产物,在人体注射该药物后,可在血浆中发现。
HY-149936
HIV Protease
Infection
HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,IC50 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1NL4-3 ) 和耐药变体 (HIV-1MDR ) 的 IC50 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。
HY-15162
HY-100216
SPDP Crosslinker
ADC Linker
Cancer
SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种短链交联剂,可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键,实现胺与巯基的结合。SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-14814A
ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine
Bacterial
Antibiotic
Infection
德拉沙星葡甲胺
Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
HY-117407
Smo
Cancer
ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂,在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50 值为6 nM。
HY-N7133
N-Phenylaniline hydrochloride
Fungal
Bacterial
Others
二苯胺盐酸盐
Diphenylamine 是非甾体抗炎药 (NSAIDs) 中常见的一种结构,可解偶联线粒体的氧化磷酸化,导致肝细胞 ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂,染料媒染剂,也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。
HY-44234A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu (HY-44234) 的 R 型对映异构体。
HY-130603
NF-κB
Apoptosis
Cancer
DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂,可损害非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外,体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。
HY-B0253S
HY-130328
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
NH-bis-PEG2 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 2 单元 PEG 的 ADC linker ,用于抗体活性分子偶联物 (ADCs) 的合成。NH-bis-PEG2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-116270
ADC Linker
Cancer
DBCO-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42973
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W000423
ADC Linker
Cancer
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-117009
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG9-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG9-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG9-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126889
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126890
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130824
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG10-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG10-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG10-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130825
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG13-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG13-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130826
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG17-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG17-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG17-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130827
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG21-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG21-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG21-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130828
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG25-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG25-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG25-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141385
3-(2-Bromoacetamido)propanoic acid NHS ester
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate 也是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-B1799
HY-79584
ADC Linker
Cancer
Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139292
HY-33615
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W034599
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-C14-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-C14-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W045598
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-C16-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-C16-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W045822
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-Y0530
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
3-吖丁啶羧酸
Azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-B1799A
HY-W440827
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-COOH (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。DOPE-PEG-COOH (MW 2000) 可用于合成 PROTAC 分子。DOPE-PEG-COOH (MW 2000) 可用于活性分子输送、基因转染和疫苗传递。
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
Cantuzumab 是一种单克隆抗体,可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合,产生抗体-活性分子偶联物 (ADC),比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。
HY-132178
HY-A0042S
HY-13677R
HY-14749A
Parasite
Infection
磷酸咯萘啶
Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾试剂。Pyronaridine tetraphosphate 对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。
HY-129938
HY-106579
HY-144424
Trk Receptor
Cancer
Trk-IN-11 (Compound 14h) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (IC50 = 1.4, 1.8 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R,分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK),原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。
HY-125136
(-)-Chaetominine
PI3K
Akt
Keap1-Nrf2
Cancer
Chaetominine 是一种生物碱代谢物。Chaetominine 对人白血病K562和结肠癌SW1116细胞株具有细胞毒性。Chaetominine 通过抑制 K562/Adr 人白血病细胞中 PI3K/Akt/Nrf2 信号通路来降低 MRP1 介导的耐药性。
HY-123714
HY-W127716
Fluorescent Dye
Cancer
Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种有效的钌基染料。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作量子点 (QDs) 荧光的有效猝灭剂和病毒抗原EV71的捕获探针。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作灵敏的电致化学发光 (ECL) 标记,用于检测基质金属蛋白酶 (MMP) [2] 。
HY-132994
Others
Others
TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物,参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine-l-carboxylate (C51),成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
HY-14749
Parasite
Infection
咯萘啶
Pyronaridine 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾试剂。Pyronaridine 对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。
HY-124757
Proteasome
Inflammation/Immunology
FiVe1是一种有效的 vimentin (VIM; 中间纤维和间充质标记物) 抑制剂。FiVe1在中期促进VIM的破坏和磷酸化,导致有丝分裂突变、多核和茎性丧失。FiVe1选择性和不可逆地抑制多种表达foxc2的乳腺癌细胞系 (HMLER 细胞 (IC50 : 267 nM))的生长;FOXC2-HMLER细胞(IC50 : 447 nM)。FiVe1抑制间充质转化细胞的迁移。
HY-156798
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
ADS032 是 NLRP1 和 NLRP3 双重抑制剂,能够快速、可逆且稳定地抑制炎性体形成。ADS032 可减少 NLPR1 和 NLRP3 激活人源巨噬细胞和支气管上皮细胞而分泌和成熟的 IL-1β 和 TNF-α,减少 NLRP3 诱导的 ASC 斑点形成。ADS032 可以保护小鼠免受致命的甲型流感病毒,减少肺部炎症并提高其存活率。ADS032 抑制 Nigericin (HY-127019) 诱发的 IL-1β 分泌,IC50s 分别为 94.6 μM (No wash out) 和 354 μM (Wash out)。
HY-155318A
Others
Endocrinology
GPR3 agonist-2 (compound 32) 是一种有效的 G protein-coupled receptor 3 的完全激动剂,其 IC50 值为 260 nM。
HY-120102
G-quadruplex
Cancer
Emicoron是一种新的有前景的 G4配体 ,结合 G-rich癌基因启动子。Emicoron在体内单独使用或与化疗药物联合使用具有显著的抗肿瘤活性。Emicoron可用于癌症研究。
HY-161059
HY-162088
HY-133832
HY-18649B
BCX4430 dihydrochloride; Immucillin-A dihydrochloride
Flavivirus
Infection
加利司韦二盐酸盐
Galidesivir (BCX4430; Immucillin-A) dihydrochloride 是广谱的 RNA 病毒抑制剂,可抑制埃博拉和黄热病病毒 (Flavivirus) 感染。Galidesivir 对蜱传脑炎病毒 (TBEV ) 具有很强的抗病毒作用,还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。
HY-158059
Hedgehog
Cancer
DS-1-38 是 EYA1 拮抗剂,能够阻滞 Sonic Hedgehog (SHH) 信号传导。EYA1 是卤酸脱卤酶磷酸酶和转录因子,调控 SHH 髓母细胞瘤 (SHH-MB) 的肿瘤发生和增殖。
HY-106579R
COX
Inflammation/Immunology
噻洛芬酸(Standard)
Tiaprofenic acid (Standard)是 Tiaprofenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎作用的口服非甾体抗炎剂 (NSAID) 。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于研究风湿性疾病。
HY-14749AR
Parasite
Infection
磷酸咯萘啶(Standard)
Pyronaridine (tetraphosphate) (Standard)是 Pyronaridine (tetraphosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾试剂。Pyronaridine tetraphosphate 对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。
HY-106072
LY 104208
Microtubule/Tubulin
Cancer
Vinzolidine 一种半合成的长春花生物碱。Vinzolidine 通过干扰微管蛋白 (tubulin ) 的聚合来阻止细胞分裂,从而对肿瘤细胞产生细胞毒性。Vinzolidine 可用于研究与其他化疗药物或生物治疗药物的协同作用,以及癌细胞的耐受性或抗药性,并探索克服这些障碍的方法。
HY-B0494
HY-N2493
HY-117104
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG4-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Hydroxy-PEG4-acid 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-120845
HY-130165
HY-126851
ADC Linker
Cancer
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141382
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Bromoacetamido-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Bromoacetamido-PEG4-acid 也是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136095
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136104
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-131057
HY-110267
FXR
Metabolic Disease
DY268 是法尼样X受体 (FXR) 的拮抗剂(IC50 =7.5 nM)。在细胞分析中,它抑制 FXR 反式激活。IC50 值为 468 nM。DY268 可用于药物性肝损伤 (DILI) 研究。
HY-142545
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 68 (compound 4d) 是一种针对耐药 Escherichia coli 的抗菌剂。Antibacterial agent 68 具有低细胞毒性,在 0.007 mM 的低浓度下对多重耐药的 Escherichia coli 具有很强的抗菌活性。
HY-P99043
Notch
Cancer
洛伐妥珠单抗
Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3 ) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。
HY-148245
HY-153672
ADC Linker
Cancer
Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3 (compound 5) 是一种支链 linker ,可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC )。
HY-124081
Apoptosis
Metabolic Disease
N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺,具有乙醇胺 (n -酰基酰胺)。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑 的脂质调节剂,并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。
HY-79253
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF intermediate 1 是合成 MMAF (HY-15579) 的中间体。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-79254
HY-19679
PK 10139
Others
Cardiovascular Disease
Quinacainol 是一种 I 类抗心律失常药物,具有抗心律失常的活性。Quinacainol 通过影响心脏的电生理特性来改善心律失常。Quinacainol 对心律失常的疗效比 Quinidine (HY-150123) 强 5 到 10 倍。Quinacainol 可用于心脏电生理学的研究。
HY-134098
Adipic acid diisopropyl ester
TRP Channel
Others
DIISOPROPYL ADIPATE 己二酸二异丙酯
Diisopropyl adipate 是一种替代增塑剂和 TRPA1 活化剂。Diisopropyl adipate 可激活 TRPA1 并增强 FITC 诱导的接触超敏反应 (CHS)。Diisopropyl adipate 还可用作局部应用于皮肤的化妆品和药物制剂的成分。Diisopropyl adipate 可用作药用辅料,如润肤剂、增塑剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-B1172
HY-B1489
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
痛灭定
Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
HY-101954
ORI-9020; SB-9000
HBV
Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
HY-15578
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-B0253S1
HY-126517
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126518
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W019799
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG8-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 8 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG8-Boc 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-120702
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG5-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG5-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG5-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-123687
ADC Linker
Cancer
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130503
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG2-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG2-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG2-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130505
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG7-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG7-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W006445
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG3-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG3-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG3-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W046471
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG4-bromide 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG4-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG4-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W071583
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG9-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG9-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W071584
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG6-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG6-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-140500
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140501
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG11-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG11-acid 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140306
ADC Linker
Cancer
Mal-Sulfo-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-Sulfo-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135977
ADC Linker
Cancer
DBCO-SS-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135973
ADC Linker
Cancer
BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135972
ADC Linker
Cancer
BCN-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138506
ADC Linker
Cancer
DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-S-S-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-76105
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-77475
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-76104
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
cis-4-Hydroxy-D-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-D-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W003511
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W052600
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
氮杂丁烷-3-羧酸乙酯盐酸盐
Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-103385
HY-N1446A
Endogenous Metabolite
Others
Glycerol Monoleate 是一种无毒、可生物降解和生物相容性,亲脂性的甘油脂肪酸酯。Glycerol Monoleate 具有溶血特性。Glycerol Monoleate 与胆汁盐结合用作乳化剂和吸收促进剂。Glycerol Monoleate可用于药物递送系统和体外 siRNA 的递送。
HY-152916
HY-P99734
ADCT-601
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs )。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
HY-P99733
ADC Antibody
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体,AXL 是一种酪氨酸激酶受体,或者是 TAM 受体 (TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成,这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-100085
HY-113018A
(S)-Ibuprofen glucuronide
Others
Inflammation/Immunology
(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide ((S)-Ibuprofen glucuronide) 是一种用于研究 S -布洛芬代谢和药代动力学的化合物,S-布洛芬是一种非甾体抗炎药。(S)-Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide 是 S-布洛芬在肝脏中产生的酰基葡萄糖醛酸代谢产物。
HY-P99593A
HY-116794
2,2-Diphenylethyl isothiocyanate
Apoptosis
JNK
MDM-2/p53
Caspase
Cancer
SF5 (2,2-Diphenylethyl isothiocyanate) 是一种萝卜硫素类似物。SF5 通过 JNK-p53-caspase 通路抑制细胞凋亡 (apoptosis )。SF5 可作为抗药物性急性肾脏疾病的新型肾保护剂。
HY-19054
Parasite
Infection
CGP-20376 是苯并噻唑 (HY-W012634) 的 5-methoxyl-6-dithiocarbamic-S- (2-carboxy-ethyl) ester 衍生物,是一种具有口服活性的抗丝虫剂。CGP-20376 具有驱虫活性。
HY-B1057S
Fenazoxine-d3 (hydrochloride)
β-catenin
Neurological Disease
盐酸奈福泮 d3 盐酸盐
Nefopam-d3 (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-120761
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG10-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 10 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG10-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-130298
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG11-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 11 单元 PEG 类 ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG11-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-126942
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG6-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG6-alcohol 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-133066
HY-141395
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Boc 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-136032
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136033
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136039
ADC Linker
Cancer
TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136031
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-SS-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130928
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-Ph-OPSS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-126143
Bcr-Abl
Cancer
CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂,IC50 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
HY-108024A
KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride
Parasite
Infection
Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial )。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
HY-W046348
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-B1057S1
Fenazoxine-d4 (hydrochloride)
β-catenin
Neurological Disease
Nefopam-d4 (hydrochloride) 是 Nefopam (hydrochloride) 氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-141601
ABBV-399
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
c-Met/HGFR
Cancer
Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met 的抗体-药物偶联物 (ADCs )。Telisotuzumab vedotin 由 Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab 抗体和可裂解的 mc-val-cit-PABC 型 linker 偶联而成。 Telisotuzumab vedotin 可用于癌症的研究。
HY-108024
KAF156; GNF156
Parasite
Infection
Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial )。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
HY-109547
Diclofenac hydroxyethylpyrrolidine
COX
Inflammation/Immunology
双氯芬酸依泊胺
Flector Patch (Diclofenac epolamine) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID ),适用于缓解关节炎疼痛,急性疼痛,骨关节炎等。Flector Patch 具有良好的皮肤吸收特性,不引起局部不良反应和过敏。
HY-149348
HY-P99970
ADC Antibody
Others
Lifastuzumab 是一种人源化的抗 NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合,构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。
HY-14398G
SC 58635
COX
Inflammation/Immunology
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-N7305
P-glycoprotein
Cancer
Jatrophane 5 是源于 Jatropha carcas L 的天然产物,Jatrophane 5 对 P-gp 具有较强的抑制作用,在结直肠多重耐药细胞 (DLD1-TxR) 中的抑制作用高于 R(+)-verapamil (HY-14275) 和 Tariquidar (HY-10550)。
HY-P99107A
HY-155788
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO ammonium 是 DSPE-PEG-DBCO 的铵盐形式。DSPE-PEG-DBCO ammonium 通过 SPAAC 共轭反应与叠氮官能化肽配体偶合,用于无铜点击化学。DSPE-PEG-DBCO ammonium 被应用于用于药物递送和纳米颗粒研究。
HY-B0021S1
HY-15456
c-Met/HGFR
Cancer
NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂,其 IC50 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性,并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。
HY-15583
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
澳瑞他汀 F
Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin ),也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
HY-137960
HY-126918
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
THP-PEG6-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。THP-PEG6-OH 可用于合成PROTAC分子。THP-PEG6-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W008005
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-alcohol 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可以用于合成 PROTAC。Amino-PEG4-alcohol 也是一个不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。
HY-130449
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130810
ADC Linker
Cancer
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-124123
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG4-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG4-alcohol 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-126951
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG2-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-alcohol 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130222
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-21577
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W042654
HY-140226
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG10-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-amine 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140227
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
m-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141220
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
m-PEG12-OH 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-114995
HY-130935
ADC Linker
Cancer
DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135122
HY-131056
HY-12930
HY-P9985
HY-W006629
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W034597
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-40142
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
1-N-Boc-3-hydroxyazetidine 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-N-Boc-3-hydroxyazetidine 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-14814S
HY-33048
Others
Cancer
(3R,4S,5S)-3-甲基-4-(甲氨基)-5-甲基庚酸叔丁酯盐酸盐
Monomethyl auristatin E intermediate-1 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-43146
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-3 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-43147
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-4 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-43149
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-5 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-49413
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-2 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78899
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-6 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78901
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-7 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78901A
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-8 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78903
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-9 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78903A
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-10 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78908
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-11 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78910
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-12 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78911
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-13 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78913
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-14 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-79196
HY-79198
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-16 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-79205
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-17 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-13631ES4
HY-13631ES
HY-115384
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG5-C2-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Amino-PEG5-C2-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG5-C2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-112560
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG3-BOC 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bis-PEG2-PFP ester 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130150
HY-133504
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-P9921
HY-120824
COX
Inflammation/Immunology
莫苯唑酸
Mofezolac,一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种选择性,可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂,IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。
HY-139909
HY-147017
GSK286
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis ) 抑制剂。GSK2556286 抑制人巨噬细胞 (macrophages ) 的生长 (IC50 = 0.07 μM)。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和活性分子敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。
HY-145951
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成,MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymerization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。
HY-147871
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-3 (Compound 1h) 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 剂。对药敏的 MTB 菌株 H37Rv 和耐药的临床分离株均有效 (MIC: < 0.029-0.110 μM)。Antimycobacterial agent-3 对细胞的毒性较低。
HY-153601
Drug-Linker Conjugates for ADC
DNA/RNA Synthesis
Cancer
MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 是一种剪接抑素 (HY-16466) 类似物,是构成 ADC 的药物-连接子的偶联物,由 ADC 细胞毒素 Thailanstatin A (HY-129589) 和可切割的 ADC 连接子 (MC-vc-PAB) 组成。MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 可用于 ADC 的合成。
HY-156598
Others
Others
1,3-Bis (carboxyphenoxy) propane 是芳香族聚酸酐的单体原料之一。1,3-Bis (carboxyphenoxy) propane 用作药物递送应用的可生物降解载体。1,3-Bis (carboxyphenoxy) propane 可用于埋植剂相关研究。
HY-Y0873M
HY-157465
HY-P9921A
Ado-Trastuzumab emtansine (solution) ; PRO132365 (solution) ; T-DM 1 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Cancer
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
HY-137501
Liposome
Others
306-O12B-3 是一种类脂质,可以在体外和体内有效递送 ASO。306-O12B-3 用于将小分子药物运输进血脑屏障 (BBB)。
HY-45072
Biochemical Assay Reagents
Others
Croscarmellose sodium 是美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的常用药物添加剂。Croscarmellose sodium 在注射制剂中用作悬浮剂,以促进水溶性差的化合物的溶解。Croscarmellose sodium 还作为粘合剂、助流剂和抗粘剂存在于片剂中,作为活性成分存在于散装泻药中,并作为食品添加剂存在。Croscarmellose sodium 可用作药用辅料,如崩解剂、崩解助剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-119964
HY-123390
Bcr-Abl
Akt
Cancer
DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl ) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂,IC50 值为 360 nM。
HY-12892
SphK
Apoptosis
Cancer
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC50 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
HY-144423
Trk Receptor
Cancer
Trk-IN-10 (Compound 14j) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (IC50 = 0.86, 6.92 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R,分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK),原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-10 (IC50 = 350 nM; 针对 ALK) 对 Trk 的抑制选择性更高,可能对降低毒性具有重要意义[1 ] 。
HY-123297
HY-149374
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂,可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡,其 IC50 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用,对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用,可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。
HY-160621
FGFR
Cancer
CXF-009 是一种选择性的、共价的 FGFR4 抑制剂,其 IC50 值为 48 nM。CXF-009 靶向 FGFR4 的Cys477 和 Cys552, 可用于肝细胞癌研究。
HY-120775
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG1-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,同时也是 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 和 PROTAC。
HY-W040165
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG3-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG3-C2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-117079
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130936
ADC Linker
Cancer
DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130937
ADC Linker
Cancer
DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133412
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133413
ADC Linker
Cancer
DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-107096
TP3076
Topoisomerase
Cancer
CH-0793076 (TP3076),喜树碱的六环类似物,是 TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I ),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
HY-W002886
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-40141
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W004868
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
1-Cbz-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Cbz-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-139909A
HY-145829
HY-147021
ADC Linker
Cancer
MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的肽类linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 含有一个可以与抗体偶联的马来酰亚胺己酰基 (Mc) 基团和一个与抗肿瘤化合物连接的对硝基苯酚 (PNP) 基团。
HY-P99042
ADC Antibody
Cancer
维泊妥珠单抗
Polatuzumab 是一种带有化疗活性分子的单克隆抗体。Polatuzumab 靶向 CD79b ,CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-117401
Fluorescent Dye
Others
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针,是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-P99264
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody
ADC Antibody
CD22
Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4,κ 抗体靶向人 CD22 。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99681
IMMU 130; hMN-14-SN-38
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一种抗 CEACAM5 /SN-38 的 抗体-活性分子偶联物 (ADC) 。Labetuzumab govitecan 由抗体 Labetuzumab、SN-38 和 pH 敏感连接子组成。Labetuzumab govitecan 可用于癌症研究,如结直肠癌。
HY-32100
HY-20336G
ADC Linker
Cancer
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-117974
ETX2514
Bacterial
Infection
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂,抑制 A 类酶 KPC-2,C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24,IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究,包括 Acinetobacter baumannii 。
HY-162324
Survivin
Cancer
MX106-4C 是生存素 (survivin) 抑制剂,能够选择性杀死 ABCB1 阳性结直肠癌细胞。MX106-4C 可以与 Doxorubicin 发挥协同抗癌作用,或使耐药 ABCB1 细胞重新对 Doxorubicin 敏感。
HY-158089
Biochemical Assay Reagents
Others
PLGA-COOH (MW 80000) (LA/GA 50:50) 是一种共聚物,由乳酸 (LA)-乙醇酸 (GA) (摩尔比为 50:50) 和一个末端羧基组成。PLGA-COOH (MW 80000) (LA/GA 50:50) 因其生物相容性和生物降解性而被用于药物递送系统。
HY-14814R
HY-W440927
Liposome
Others
DSPE-PEG-DBCO, MW 3400 是一种无铜点击化学试剂。PEG 聚合物脂质允许在水溶液中形成脂质双层。该试剂可用于制备脂质体或纳米颗粒,用于在靶向药物输送系统中封装和输送治疗剂。
HY-10594
HY-B0139
5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915
Fungal
Antibiotic
Infection
Cancer
5-氟胞嘧啶
Flucytosine(5-Fluorocytosine)是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物,经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸,抑制 DNA 和蛋白质合成,具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
HY-130989
NHS-Glutarate-Val-Cit-PAB-MMAE
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE (NHS-Glutarate-Val-Cit-PAB-MMAE) 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (SuO-Glu-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-125586
HY-119447S
HY-W002887
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-40151
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-150967
Bacterial
Infection
MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3 ) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性,作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL,可用于耐药结核病的研究。
HY-145989S
Drug-Linker Conjugates for ADC
Microtubule/Tubulin
Cancer
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成,具有抗肿瘤活性。
HY-151417
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 7 (compound 9c) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂,其 IC50 值为 0.37 mM,Chitin synthase inhibitor 7 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 7 可用于真菌感染的研究。
HY-151416
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 6 (compound 9b) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂,其 IC50 值为 0.21 mM,Chitin synthase inhibitor 6 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 6 可用于真菌感染的研究。
HY-P99285
hBU 12
ADC Antibody
CD19
Others
Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组 人源化抗 CD19 单克隆抗体 。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody ) 合成ADC,Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-103439
EGFR
Cancer
GW 583340 dihydrochloride 是一种有效的 EGFR/ErbB2 酪氨酸激酶双重抑制剂 (IC50 分别为 0.01 和 0.014 μM)。GW 583340 dihydrochloride 逆转 ABCG2 和 ABCB1 介导的耐药性。GW 583340 dihydrochloride 具有抗癌活性。
HY-156568A
HY-400878
HY-157847
STAT
Cancer
phospho-STAT3-IN-2 (compound 4D) 是 STAT3 抑制剂,可有效抑制 STAT3 磷酸化。phospho-STAT3-IN-2 在小鼠异植肿瘤模型中可以显著缩小肿瘤体积,且对其他器官组织无药物毒性。
HY-130081
HY-135731
HY-135731A
HY-W019798
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W040168
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 3 单元 PEG 类的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG2-C2-acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-130175
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-130364
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 是一种可降解的ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-133062
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 是一种可降解的ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-133063
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W055861
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-120770
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120537
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG5-CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG5-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-42640
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于合成可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker。Boc-NH-PEG4-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-141218
Decaethylene glycol monomethyl ether
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG10-alcohol (Decaethylene glycol monomethyl ether) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-alcohol 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-122534
HY-135971
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG4-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136125
ADC Linker
Cancer
BCOT-PEF3-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-107096B
TP3076 TFA
Topoisomerase
Cancer
CH-0793076 (TP3076) TFA,喜树碱的六环类似物,是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 TFA 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I ),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 TFA 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
HY-132158
HY-101954A
ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
HY-77593
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-40152
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W019226
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-Y0755
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-145593
ADC Linker
Cancer
Aminooxy-PEG2-BCN 是一种可切割的 ADC 连接子,可用于合成 ADC。Aminooxy-PEG2-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145742S
Isotope-Labeled Compounds
Others
二硬脂酰磷脂酰甘油-d70
1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol-d70 (sodium) 是 1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol (sodium) 是用于药物递送的脂质体的成分。
HY-147271
HY-132253
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-147193A
NAMPT
Cancer
Nampt-IN-10 trihydrochloride (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 的抑制剂。Nampt-IN-10 trihydrochloride 对 A2780 和 CORL23 细胞具有活性值,IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 trihydrochloride 可以作为抗体偶联活性分子 (ADC) 的非限制性有效载荷。
HY-P99843
TROP2
ADC Antibody
Cancer
德达博妥单抗
Datopotamab (CDP7657) 是一种靶向 TROP2 的抗体。Datopotamab 可用于合成 Datopotamab deruxtecan (HY-141598),一种 TROP2 定向抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 和 Datopotamab 组成。
HY-21626
p-Tolylboronic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Tolylboronic acid 是一种有机硼化合物,具有重要的化学应用价值。它可以作为有机合成中的重要中间体,用于合成药物、农药、化妆品等有机化合物,以及研究配位化学和材料科学等领域。由于其化学反应活性高,因此 4-Tolylboronic acid 已经成为有机合成中的广泛使用的试剂。
HY-W010119
HY-W013466
Sebacic acid dimethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
Dimethyl decanedioate 属于二酯类,由用两个甲基酯化的癸二酸骨架(也称为癸二酸)组成。这种化合物具有水果气味,通常在香水、肥皂和化妆品等各种产品中用作香精和香料成分。也可用作聚合物生产中的增塑剂和某些药物合成中的中和剂。
HY-153263
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体,用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合,形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联,制成 ADC。
HY-149053
P-glycoprotein
Cancer
OY-101 是一种口服有效且特异性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。 OY-101可使耐药肿瘤增敏,有效逆转肿瘤多药耐药。与 Tetrandrine (HY-13764) 相比,OY-101 在水溶性、细胞毒性和逆转活性方面有所改善。
HY-P5201S
Isotope-Labeled Compounds
Others
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列,可用于结合血浆中抗药物抗体 (ADA),定量分析治疗效果。
HY-152963
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor , TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC )。Tisotumab vedotin 由组织因子的全人源单克隆抗体(TF-011) 与 Monomethyl Auristatin E (MMAE) 结合而成。Tisotumab vedotin 具有较好的抗肿瘤活性,可用于晚期或转移性实体瘤的研究。
HY-149942
Others
Others
PAP-IN-1 (compound 28) 是紫色酸性磷酸酶 (PAP ) 的抑制剂,PAP 是一种普遍存在的双核金属水解酶。PAP-IN-1 抑制哺乳动物 PAP,Ki 值为 168 nM。PAP-IN-1 靶向猪 PAP,Kic 值为 0.17 μM。PAP 抑制剂可用于抗骨质疏松药物的研究。
HY-118594
Others
Metabolic Disease
2,4,6-三甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯是一种小鼠建模 药物,可诱导马洛里体?(MB) ?形成。?MBs?在重新喂食的第?5?天达到最大浓度。?重新喂食第三天,肝细胞再生增加。
HY-P5201S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列,可用于结合血浆中抗药物抗体,定量分析治疗效果。
HY-78931G
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-149651
GPR139
Neurological Disease
GPR139 agonist-2 (compound 20a) 是一种有效的 GPR139 激动剂,EC50 为 24.7 nM。GPR139 agonist-2 可挽救小鼠精神分裂症模型的社交互动缺陷并减轻认知缺陷。GPR139 agonist-2 具有用于抗精神分裂症药物研究的潜力。
HY-15579G
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-E70229
COX-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
环加氧酶 1
Cyclooxygenase 1, sheep (COX-1) 是一种 71 kDa 的膜结合蛋白,主要存在于内质网中。Cyclooxygenase 1, sheep 具有三个结构域:表皮生长因子 (EGF) 样结构域、酶结构域和膜结合结构域。Cyclooxygenase 1, sheep 介导前列腺素合成,并受非甾体类抗炎药物的调节。
HY-D1005A17
HY-13574
VX 710-3
P-glycoprotein
Cancer
Biricodar dicitrate (VX 710-3) 是 Biricodar (HY-13574A) 的柠檬酸盐形式。Biricodar dicitrate 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein ) 和多药耐药相关蛋白 1 (MRP-1 ) 的抑制剂,可增加化疗药物在癌细胞内的积累,从而在多药耐药细胞中表现出有效的化学增敏活性。
HY-120547
HY-W145516
Biochemical Assay Reagents
Others
瓜尔胶
Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性,在冷水中溶解快,pH 值稳定性广,成膜能力强,生物降解性强,在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]晚饭>。
HY-113778
15-keto-17-phenyl trinor PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)是一种 F 系列前列腺素 (PG) 类似物,已被批准用作眼部降压药。15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)的 C-15 羟基氧化和酰胺水解产生 15-酮-17-苯基三去甲 PGF2α。15-酮-17-苯基三去甲 PGF2α 是给动物施用时15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)的潜在代谢产物。15-酮 PG 类似物是其相应原料药化合物商业制剂中的潜在微量杂质。尽管 15-酮 PG 的效力远低于母体化合物,但当以 1 μg/眼的剂量给药时,它仍能使正常食蟹猴的眼压略微下降(1 mm Hg),但幅度可测量。15-酮拉坦前列素(15-酮-17-苯基-13,14-二氢三甲 PGF2α 异丙酯)是正常猫眼的缩瞳剂,在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径缩小 8 mm。同样,它不如许多其他 F 型 PG 的效力强;例如,PGF2α 在剂量低于 1 μg/眼时会产生这种程度的缩瞳。
HY-B0280
HY-W042416
HY-19867A
HY-105028
CP-66248
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-130082
HY-129637
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG5-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。NH2-PEG5-OH 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG5-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130486
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。NH2-PEG6-Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG6-Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130442
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG2-acid 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker 。Mal-PEG2-acid 可与 Tubulysin (HY-128914) 以及其细胞毒衍生物活性结合。Mal-PEG2-acid 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。
HY-136046
ADC Linker
Cancer
PTAD-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136049
ADC Linker
Cancer
APN-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136044
ADC Linker
Cancer
APN-PEG4-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130939
ADC Linker
Cancer
APN-PEG4-Amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136061
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136067
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136075
ADC Linker
Cancer
HyNic-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。HyNic-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136101
ADC Linker
Cancer
Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139848
P-glycoprotein
Cancer
WS-898 是一种高效的 ABCB1 抑制剂,能够逆转耐药SW620/Ad300、KB-C2 和 HEK293/ABCB1 细胞对紫杉醇(PTX)的耐药性(IC50 = 5.0、3.67 和 3.68 nM)。
HY-W002680
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline methyl ester 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline methyl ester 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-144341
Bacterial
Infection
DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂,具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MIC s<0.1 μg/mL),以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好,能减少 1.29 log10 CFU。
HY-147663
Carbonic Anhydrase
Cancer
化合物 6b 和 14g 对肿瘤相关亚型 hCA IX 表现出显着的抑制作用,具有低纳摩尔效力,而 6k 对 hCA XII 有效。化合物 6b,14g 和 6k 可以被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。
HY-16566
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99656
MCDS0593A
ADC Antibody
Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657),Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P99813
HY-65039A
Others
Cancer
rel-Boc-Hyp-OMe 是 Boc-Hyp-OMe (HY-65039) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-P5550
Influenza Virus
Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50 : 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎,可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
HY-78899A
Others
Cancer
(4R,5S)-Monomethyl auristatin E intermediate-6 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78931C
Others
Cancer
(S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931E
Others
Cancer
(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931F
Others
Cancer
(R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-156318
ADC Linker
Cancer
SCO-PEG3-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的可裂解 (cleavable) ADC Linker。SCO-PEG3-Maleimide 可作为无铜点击化学试剂,用于免催化剂点击反应。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156321
ADC Linker
Cancer
SCO-PEG7-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的可裂解 (cleavable) ADC Linker。SCO-PEG7-Maleimide 可作为无铜点击化学试剂,用于免催化剂点击反应。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-W540192
ADC Linker
Cancer
SCO-PEG2-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。SCO-PEG2-Maleimide 可作为无铜点击化学试剂,用于免催化剂点击反应。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-W000423G
ADC Linker
Cancer
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-132258A
IMGN853 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一种抗体药物偶联物 (ADC),由细胞毒性 maytansoid DM4 组成,共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
HY-156516A
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
10NH2-11F-Camptothecin TFA 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物,可作为 ADC 细胞毒素用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。10NH2-11F-Camptothecin TFA 具有抗癌作用 (WO2022246576A1; compound 140)。
HY-161383
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
CHK1-IN-9 (compound 11) 是一个口服活性的 CHK1 抑制剂,IC50 值为 0.55 nM。CHK1-IN-9 可以增强 DNA 损伤药物对肿瘤细胞的作用,与 Gemcitabine (HY-17026) 具有协同抗癌作用。
HY-B1799R
HY-132253A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-N144101
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-147020
NK01-63
SARS-CoV
Infection
Coronastat 是 SARS-CoV-2 3CL protease 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点,因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。
HY-146453
HY-116229
SB-265805; LB20304
Antibiotic
Bacterial
Infection
吉米沙星
Gemifloxacin 是一种氟喹诺酮类活性分子,是一种有效的、具有口服活性的抗肺炎球菌剂 (antipneumococcal agent)。Gemifloxacin 对高喹诺酮耐药肺炎球菌显示杀菌活性。Gemifloxacin 可用于呼吸道感染的研究,如社区获得性肺炎 (CAP) 和慢性支气管炎急性加重 (AECB)。
HY-P99233
HuMax-TAC
Interleukin Related
Cancer
Camidanlumab (HuMax-TAC) 是一种 CD25 单克隆抗体。Camidanlumab 靶向细胞表面抗原 CD25,该抗原在多种血液肿瘤中过度表达,在正常组织中表达有限。 Camidanlumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs),研究包括淋巴瘤和白血病在内的多种疾病。
HY-152121
HY-155110
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物,对 H1N1 增殖的 EC50 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。
HY-149408
Monoamine Oxidase
Cancer
MAOA-IN-1 (compound 15) 是一种口服有效的 MAOA 抑制剂,具有针对前列腺癌细胞的细胞毒性。MAOA-IN-1 具有 Caco-2 渗透性和较低 CNS 渗透性。MAOA-IN-1 可进一步用于抗癌和抗炎适应症的研究。
HY-16566A
Kanamycin A sulfate
Bacterial
Antibiotic
Infection
硫酸卡那霉素
Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌),可通过与 70 S 核糖体亚单位结合,抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性,可用于肺结核和肺炎的研究。
HY-B0619
CN100
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬
Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-10844
PA-824; (S)-PA 824
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-128910
HY-115524
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHS ester 2 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker,是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物,用于无铜 click 反应。DBCO-NHS ester 2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118189
HY-130524
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Amino-PEG4-CH2COOH 可用于合成PROTAC分子。Amino-PEG4-CH2COOH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-114816
C4-HSL; N-Butyryl-L-homoserine lactone
ADC Linker
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯
N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-140136
ADC Linker
Cancer
PC DBCO-PEG3-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC DBCO-PEG3-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140930
ADC Linker
Cancer
Diazo Biotin-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Diazo Biotin-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140108
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140078
ADC Linker
Cancer
bis-PEG2-endo-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。bis-PEG2-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140139
ADC Linker
Cancer
PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140130
ADC Linker
Cancer
PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140152
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135979
ADC Linker
Cancer
DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136052
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG4-oxyamine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-oxyamine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136050
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG3-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136053
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136056
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-PEG4-oxyamine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136045
ADC Linker
Cancer
APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133431
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3-SS-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-SS-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130924
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG3-Biotin 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130925
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG4-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130926
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130927
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG4-Ts 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-Ts 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133427
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133429
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133430
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-alkyne 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130972
ADC Linker
Cancer
Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130977
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136074
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-PEG4-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136077
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG3-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136085
ADC Linker
Cancer
Amino-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136086
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136087
ADC Linker
Cancer
Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136096
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-124952
Fungal
Infection
iKIX1 是一种抗真菌剂 (antifungal agent ),可在体外使耐药的光滑毛囊念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。iKIX1 抑制介体亚基 CgGal11A 的 KIX 结构域与 CgPdr1 的激活结构域之间的相互作用,IC50 和 Ki 分别为 190.2 μM 和 18 μM。iKIX1 用于研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。
HY-W006566
5-Aminoisoquinolin-1-one
PARP
Cancer
5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) 是一种水溶性的 PARP-1 抑制剂。5-AIQ 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤,可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。
HY-113469A
HY-148211
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG7-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-148420
STING
Inflammation/Immunology
CDN-A 是一种环二核苷酸,可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中,环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的,通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
HY-141591
Others
Others
CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导,诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。
HY-162462
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-151 (7k) 是一种显著的HsClpP激动剂和一种抗白血病药物候选物。Antitumor agent-151 (7k) 显著增强了HsClpP的蛋白水解活性(EC50 = 0.79 μM)和体外抗肿瘤活性 (IC50 = 0.038 μM)。Antitumor agent-151 (7k) 可诱导凋亡。
HY-163483
Parasite
Others
ELQ-598 作为一种前体药物,它通过口服形式在体内转变为活性药物 ELQ-596。ELQ-598 显示出强效的寄生虫生长抑制能力 (IC50 = 37 nM),以及对人类细胞的低毒性 (IC50 = 19 μM)。ELQ-598 能够用于巴贝斯虫病的研究。
HY-163546
HSV
Infection
HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50 =0.5 nM) 和 HSV-2 (IC50 =16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制,从而抑制 HSV 感染。
HY-100421
Histone Demethylase
Cancer
CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂,对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM,CPI-455 介导 KDM5 抑制,提高 H3K4me3 的整体水平,并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
HY-126304
HY-121805
ADC Linker
Cancer
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。DBCO- C6- acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130151
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-130185
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W067509
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W035376
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG6-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG6-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-140309
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136035
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136036
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136040
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130922
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130945
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG5-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG5-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130947
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130955
ADC Linker
Cancer
Amino-bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133432
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133466
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133435
ADC Linker
Cancer
Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136078
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-diazo-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-diazo-PEG4-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136141
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P99107
HY-118472
HY-111023
TG-873870 malate
Antibiotic
Bacterial
Infection
奈莫沙星苹果酸盐
Nemonoxacin (TG-873870) malate 是一种的非氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )。Nemonoxacin malate 对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱抗菌活性。Nemonoxacin malate 可抑制耐药肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae ) 和 (HY-121544) Methicillin 耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus )。Nemonoxacin malate 可用于研究社会获得性肺炎。
HY-150045
Topoisomerase
Bacterial
Infection
TP0480066 是一种具有选择性的 topoisomerase II 抑制剂,其对 DNA gyrase 和 topo IV 的 IC50 值分别为 1.10 和 62.89 nM。TP0480066 对包括耐药菌株在内的多种细菌都具有较好的活性。TP0480066 也对 N. gonorrhoeae 具有较好的抑制活性,可用于淋病的研究。
HY-ER010
Imidazole hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
咪唑盐酸
1H-Imidazole hydrochloride 可以被用作配体、缓冲剂和催化剂等,并且在药物合成和天然产物的提取过程中也具有重要作用。此外,该化合物还被广泛应用于某些工业领域,例如在塑料、涂料、纺织品和电子材料等制造过程中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-W009544
3-Hydroxymyristic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Hydroxytetradecanoic acid 是一种饱和脂肪酸。3-Hydroxytetradecanoic acid 天然存在于各种动植物来源中,例如黄油和乳脂。3-Hydroxytetradecanoic acid 在工业上有多种用途,特别是在肥皂、洗涤剂和其他表面活性剂的生产中。3-Hydroxytetradecanoic acid 还用作合成其他生物活性化合物(如抗生素和抗癌药物)的前体。
HY-100421A
Histone Demethylase
Cancer
CPI-455 hydrochloride 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂,对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM,CPI-455 hydrochloride 介导 KDM5 抑制,提高 H3K4me3 的整体水平,并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
HY-107345
Ombolan
Others
Inflammation/Immunology
屈昔康
Droxicam (Ombolan) 是一种非甾体类抗炎剂,具有很强的镇痛作用。Droxicam 通过抑制 PGE2 发挥作用,其特点是 Piroxicam (HY-B0253) 的前体药物。Droxicam 具有良好的耐受性,在所述粘膜中有轻微的副作用。Droxicam 不会对猫的心血管或呼吸系统产生影响,但会抑制小鼠的腹膜毛细血管通透性。
HY-153795
HY-78931A
Others
Cancer
(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W325356
Others
Cancer
Tert-butyl 3,5-dinitrobenzoate 是有机合成中的中间体或反应物,也可在药物合成、染料制备和其他化学领域中发挥作用。Tert-butyl 3,5-dinitrobenzoate 的硝基官能团在有机化学中有一定的反应性,可以参与各种反应,如亲电取代、芳香胺反应等。
HY-78931B
Others
Cancer
(S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-400685
Others
Cancer
SMD-3040 intermediate-2 是合成 SMD-3040 (HY-156568) 的中间体。SMD-3040 包含 SMARCA2/4 配体,linker 和 VHL 配体,是 SMARCA2 选择性降解剂。MD-3040 可用于 ADC 药物合成,在肿瘤异种移植模型具有强烈的肿瘤生长抑制。
HY-15583S
HY-157464
Others
Cancer
[Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4 (compound 10) 是一种基于 Ru(II) 的聚吡啶复合物,对药物敏感性 CCRF-CEM 和多重耐药 CEM/ADR5000 白血病细胞表现出出色的抗增殖活性,IC50 分别为 0.52 μM 和 5.56 μM。
HY-163188
HY-D1005A19
HY-D1005A4
HY-D1005A8
HY-D1005A9
HY-158082C
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 70000
TRITC-dextran MW 70000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000) 是一种荧光染料,分子量为 70 kD。TRITC-dextran MW 70000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 70000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158090
Others
Cancer
Triptolide palmitate 是 Triptolide (HY-32735) 的衍生物。Triptolide palmitate 对癌细胞 MCF-7 和 A549 具有细胞毒性,IC50 分别为 7.5 和 6.4 μM。Triptolide palmitate 在 Sprague Dawley 大鼠模型中的半衰期 T1/2 为 50.4 分钟。Triptolide palmitate 可被用作药物输送载体。
HY-131495
(S)-6-Desmethyl Naproxen
Others
Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。
HY-D0886
HY-135124
ADC Cytotoxin
Cancer
DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos,Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。
HY-135123
ADC Cytotoxin
Cancer
DC4SMe 是 DNA 烷化剂 DC4 的磷酸盐前体,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4SMe 对 Ramos,Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 1.9 nM, 2.9 nM, 和 1.8 nM。DC4SMe 可用于靶向研究癌症。
HY-12383
HY-129942
ADC Linker
Cancer
S-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl) methanesulfonothioate 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs),属于 Alkyl-Chain 类,是 ADCs 用于 mAb 附着的连接体部分。
HY-W000434
Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W019939
ADC Linker
Cancer
Hydroxy-PEG10-Boc 来源于专利文献 CN108707228 (例 0024)。Hydroxy-PEG10-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker 。Hydroxy-PEG10-Boc 可与紫杉醇 (HY-B0015) 或多西他赛 (HY-B0011) 结合。
HY-W040231
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W040238
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-130167
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W040244
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于合成可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker。Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-140104
ADC Linker
Cancer
Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140100
ADC Linker
Cancer
Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140105
ADC Linker
Cancer
Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130923
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130934
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133426
Ald-benzyl-amide-PEG4-propargyl
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133436
ADC Linker
Cancer
Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136098
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136103
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133573
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-amido-PEG2-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133575
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-amido-PEG3-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133576
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W031727
HY-N7634
Farnesyl Transferase
Parasite
Infection
Cancer
Tectol,从 Lippia sidoides 中分离,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,在人和布氏锥虫的 IC50 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1), IC50 为 3.44 μM。
HY-144497
HY-P99542
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC ),包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-W020027
HY-W099558
Sodium 2-octadecylfumarate
Biochemical Assay Reagents
Others
硬脂富马酸钠
Sodium stearyl fumarate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W115786
HY-D1719A
Fluorescent Dye
Cancer
Cypate 是一种近红外荧光染料,属于光敏剂家族。Cypate 具有较高的光稳定性和光学特性,常用于近红外光学成像,以及光学显影、肿瘤标记、药物输送等方面。此外,Cypate 也被用作分子探针,并与靶向分子结合 (例如 CBT 或小干扰 RNA),实现对特定的细胞或组织进行高效检测和成像。
HY-153905
Casein Kinase
Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂,其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内均具有神经保护和抗炎特性。Casein kinase 1δ-IN-6 是一种很有前途的候选小分子,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-P99974
HY-157045
ATP Synthase
Infection
ATP Synthesis-IN-1 (Compound 4) 是喹啉衍生物,是 PA ATP 合成活性的有效抑制剂。 ATP Synthesis-IN-1 具有 PA ATP 合成抑制作用,IC50 值为 11.1μg/mL。ATP Synthesis-IN-1 还具有抗菌活性。 ATP Synthesis-IN-1可用于耐药PA感染的研究。
HY-149721
Apoptosis
HDAC
Cancer
HDAC4-IN-1 (compound 1a) 是 IIa 类 HDACI 抑制剂 (IC50 =0.077 μM)。HDAC4-IN-1 可以增强 caspase 诱导的细胞凋亡 (Apoptosis). HDAC4-IN-1 具有抗癌活性。HDAC4-IN-1 能够用于药物联合抗癌的研究。
HY-163030
HY-B0139R
5-Fluorocytosine (Standard); NSC 103805 (Standard); Ro 2-9915 (Standard)
Fungal
Antibiotic
Infection
Cancer
5-氟胞嘧啶 (标准品)
Flucytosine (Standard) 是 Flucytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flucytosine(5-Fluorocytosine)是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物,经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸,抑制 DNA 和蛋白质合成,具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
HY-162430
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 206 (Compound 10e) 是一种基于吲哚丙烯酰衍生的氧杂蒽环化合物,具有较宽的抗菌谱,MIC 为 0.25-1 μg/mL。Antibacterial agent 206 减少了胞外多糖,消除了生物膜,从而减轻了耐药性。Antibacterial agent 206 通过破坏膜完整性、积累活性氧 ROS、抑制 DNA 复制等途径发挥抑菌作用。
HY-145397A
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
(R)-(4-NH2)-Exatecan 是 (4-NH2)-Exatecan (compound A) 的 R 型异构体。(R)-(4-NH2)-Exatecan 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase ) 抑制剂,是 Exatecan 的衍生物。(R)-(4-NH2)-Exatecan 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-B0245
HY-12333
G-749
FLT3
Apoptosis
Cancer
Denfivontinib (G-749) 是一种高效的, ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂,对野生型 FLT3 和突变型 FLT3-D835Y 作用的 IC50 值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。Denfivontinib 可用于急性髓系白血病 (AML) 的耐药研究。
HY-B0245S
HY-130853
HY-144366
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 3 是一种高效的 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。P-gp inhibitor 3 通过激活 P-gp ATP 酶来抑制 P-gp 的外排功能。P-gp inhibitor 3 具有较强的多重耐药性 (MDR) 逆转能力,能增强紫杉醇抗肿瘤活性。
HY-137005
HY-147546
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性,对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金黄色葡萄球菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。
HY-P99230
Integrin
CD22
Cancer
Pinatuzumab 是一种 CD22 单克隆抗体。Pinatuzumab 靶向细胞表面抗原 CD22。Pinatuzumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC),以研究包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 在内的多种疾病。
HY-138131
Others
Neurological Disease
SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1 互作抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A -Derlin-1 复合物,IC50 值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
HY-123982
Others
Neurological Disease
SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 减弱 Derlin-1 和 SOD1mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
HY-155407
HY-155408
FLAP
Inflammation/Immunology
ALR-27 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂,具有抗炎活性。ALR-27 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%),对 5-LOX 直接抑制效果不显著。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生,还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的产生。
HY-155409
HY-124875
HY-B0245R
HY-42149
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG2-C2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。NH2-PEG2-C2-Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG2-C2-Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W007713
Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W035378
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W040132
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种基于PEG 的PROTAC linker,用于合成 PROTAC。Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种可降解的 ADC linker,用于合成可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker。
HY-130383
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130386
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140109
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140102
ADC Linker
Cancer
Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141155
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130966
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136100
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136131
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138387
ADC Linker
Cancer
6-Azido-hexylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。6-Azido-hexylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-105028S
CP-66248-d3
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0280S
HY-P3349
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
HY-151606
Akt
Cancer
Akt3 degrader 1 (化合物 12l) 是一种选择性的 Akt3 降解剂,能克服 Osimertinib (HY-15772) 诱导的 H1975OR NSCLC 细胞的抗性。Akt3 degrader 1 还具有抗增殖活性,能显著抑制小鼠体内肿瘤的生长。Akt3 degrader 1 可用于耐药性非小细胞肺癌的研究。
HY-122209
HBV
Infection
DVR-01 是 HBV 的抑制剂,在 AML12HBV10 和 HepDES19 细胞中的 EC50 值分别为 1.7 和 1.6 μM。DVR-01 对 HBV 突变体具有抑制活性,EC50 为 2.403-3.273 μM。DVR-01 可用于 HBV 感染以及相关疾病的研究。
HY-N5139
Lecithins, egg yolk; Belovo PL 85
Biochemical Assay Reagents
Others
Lecithins, egg 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y1213
HY-101530B
PEG 40 stearate
Biochemical Assay Reagents
Others
Polyoxyl 40 stearate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-101530A
PEG 8 stearate
Biochemical Assay Reagents
Others
Polyoxyl 8 stearate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W422419
HY-154487
Biochemical Assay Reagents
Others
Glycerol dioleate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0316
Sodium lauryl sulfate; Laurylsulfuric acid sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
Others
月桂基硫酸钠盐
Sodium dodecyl sulfate 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154631
HY-154644
HY-154704
Biochemical Assay Reagents
Others
Calcium carboxymethyl cellulose 药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-U00244A
P2647 hydrochloride; BZQ hydrochloride; Benzoquinamide hydrochloride
Adrenergic Receptor
Cancer
Benzquinamide (P2647) 是一种止吐剂, 并可以与 α2A , α2B , 以及 α2C 肾上腺素能受体 (α2-AR) 结合,Ki 值分别为 1,365, 691 和 545 nM。Benzquinamide 还抑制 P-糖蛋白介导的药物流出,并增强多药耐药细胞中抗癌药物的细胞毒性。
HY-155510
Bacterial
Infection
DprE1-IN-5 (Compound 10) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-5 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-5 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-5 具有较高的微粒体稳定性。
HY-156307
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG3-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156308
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156312
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG8-Maleimide 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-162429
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 205 (Compound 10d) 是一种基于吲哚丙烯酰衍生的氧杂蒽环化合物,具有较宽的抗菌谱,MIC 为 0.25 ~ 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 205 减少了胞外多糖,消除了生物膜,从而减轻了耐药性。Antibacterial agent 205 通过破坏膜完整性、积累活性氧 ROS、抑制 DNA 复制等途径发挥抑菌作用。
HY-162486
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3199 (Compound B7-H4-ADC) 是药物-连接子偶联物,可用于合成 ADC。Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3199 可以抑制癌细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis ), 阻滞细胞周期并且造成 DNA 损伤。
HY-16740
A-5021
Others
Infection
Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒药物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-B0294
HY-112898
ADC Cytotoxin
Cancer
DC1Sme 是 DC1 的衍生物,其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物,是一种 ADC 毒性小分子,可用于合成抗体偶联物,靶向癌症研究。
HY-101478
mGluR
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
非诺班
Fenobam 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50 =84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Fenobam 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
HY-115545
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物,通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基琥珀酰亚胺活化而获得的。DBCO-NHS ester 3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130426
Mal-PEG3-acid
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备,用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker ,可用于合成PROTAC。
HY-140110
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140111
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140313
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-DBCO 还含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-135970
ADC Linker
Cancer
Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130968
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130971
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130973
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136060
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136076
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136088
ADC Linker
Cancer
Acid-PEG1-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Acid-PEG1-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136089
ADC Linker
Cancer
Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138072
EGFR
Cancer
EMI1 是 EGFR 三重突变体 EGFR ex19del/T790M/C797S 和 EGFR L858R/T790M/C797S 的有效抑制剂。EMI1 可用于与 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P3348
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
HY-103255
Apoptosis
Cancer
CFM-4 是一种有效的 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂。CFM-4 阻止 CARP-1 与 APC-2 结合,引起G2 M细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡,其 IC50 范围为 10-15 μM。CFM-4 还能抑制耐药人类乳腺癌细胞的生长。
HY-151422
Fungal
Infection
Cancer
Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性,IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂,对耐药真菌变体具有抗性,如 C. albicans 和 C. neoformans 。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-151420
Fungal
Infection
Cancer
Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性,IC50 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂,对耐药真菌变体具有抗性,如 C. albicans 和 C. neoformans 。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-P99740
CD276/B7-H3
Cancer
Mirzotamab 是一种靶向 CD276 /B7-H3 的 IgG1κ 抗体。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741),可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联物 (ADC)。
HY-47018
ADC Linker
Others
BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物,可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-146811
Bacterial
Inflammation/Immunology
HSGN-94 是一种有效的抗菌剂,可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌,MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子,在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。
HY-N11684
Biochemical Assay Reagents
Others
Cocoa butter 可用作药用辅料,如润滑剂、栓剂基质等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W142428
Diethylene glycol monododecyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
二乙二醇单十二烷基醚
PEG 2 lauryl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W099536
HY-Y1212
Diatomaceous earth
Biochemical Assay Reagents
Others
Celite 可用作药用辅料,如过滤介质、吸附剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y1282
HY-Y1316
HY-Y1326
HY-154696
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferric oxide, yellow 可用作药用辅料,如着色剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154632
Biochemical Assay Reagents
Others
Omega 3 fatty acid triglycerides 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154636
Biochemical Assay Reagents
Others
Liquid Paraffin 可用作药用辅料,如润滑剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154636A
Biochemical Assay Reagents
Others
Light Liquid Paraffin 可用作药用辅料,如润滑剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154634
Biochemical Assay Reagents
Others
Cyclomethicone 可用作药用辅料,如润肤剂、保湿剂、增稠剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W127624A
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG 18 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W127624B
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG 25 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W127624C
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG 20 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-B2106C
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG 23 lauryl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W127624D
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG 12 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154696A
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferric oxide, red 可用作药用辅料,如着色剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0873F
Polyethylene glycol 600
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG600 可用作软膏基质、润滑剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0873E
Polyethylene glycol 1500
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG1500 可用作软膏基质、润滑剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W392209A
Biochemical Assay Reagents
Others
Copovidone 可用作药用辅料,如成膜剂、黏合剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-P99971
ADC Antibody
Cancer
吉妥珠单抗
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体,该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC ),Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。
HY-156532
HY-155511
Bacterial
Infection
DprE1-IN-6 (Compound 56) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-6 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-6 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-6 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
HY-155512
Bacterial
Infection
DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-7 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-7 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-7 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
HY-N2692
Bacterial
Cancer
6,8-Diprenylgenistein 是从杜仲中分离得到的一种异黄酮类化合物。6,8-Diprenylgenistein 具有抗微生物和抗肥胖活性。6,8-Diprenylgenistein 可抑制重组人血管内皮生长因子-A 诱导的 HLMEC 的增殖、迁移和管状形成。6,8-Diprenylgenistein 可用于研究预防和治疗口腔癌转移的新型治疗药物。
HY-157601
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-4 (Compound 95) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-4 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-157613
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-5 (Compound 96) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-5 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-16969
PNB-0408; N-hexanoic-Try-Ile-(6)-amino hexanoic amide; Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2
c-Met/HGFR
Neurological Disease
Dihexa (PNB-0408),一种寡肽试剂,是一种具有口服活性,血脑屏障可渗透性的血管紧张素 IV 类似物。Dihexa 高亲和力结合肝细胞生长因子 (HGF) ,Kd 值为 65 pM,并增强了其对受体 c-Met 的活性。Dihexa 在动物模型中显示出优异的抗精神病活性以及改善认知功能。Dihexa 具有研究阿尔茨海默症的潜力。
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Averag)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 124 (L44)
Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2200。Poloxamer 124 L44 在白化大鼠体内表现出口服具有毒性,LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 引起眼部刺激。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-105028R
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap (Standard)是 Tenidap 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0280R
HY-162464
SARS-CoV
Infection
MPD2 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的 PROTAC (Proteolysis Targeting Chimera) 降解剂。MPD2 通过依赖于时间,CRBN (Cereblon) 介导和蛋白酶体驱动的机制来降低 MPro 蛋白水平。MPD2 有潜力成为一种新型的抗病毒小分子化合物,对抗包括耐药株在内的多种 SARS-CoV-2 毒株。
HY-109072
SARS-CoV
Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物,其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量,加速症状的缓解,并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
HY-P3316
HY-144039
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1,化合物 6)[ 1] 。
HY-144038
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1,化合物 2)[ 1] 。
HY-W013989
HY-153264
Others
Others
TAS2R14 agonist 是一种有效的 TAS2R14 部分激动剂,EC50 为 116.6±23.6 nM。
HY-B1268
Dioctyl sulfosuccinate sodium salt
HSV
Others
多库酯钠
Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂,可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂,孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。
HY-10844S
HY-126524
ADC Linker
Cancer
N3-Ph-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-Ph-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125541
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W021787
HY-130346
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126976
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130372
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130377
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130591
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116427
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118808
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130387
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130943
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-PEG4-SS-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-SS-PEG4-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130953
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130931
ADC Linker
Cancer
Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130967
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130970
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133539
ADC Linker
Cancer
Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118189S
HY-138521
ADC Linker
Cancer
Azido-C6-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C6-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138535
ADC Linker
Cancer
Azide-C2-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138298A
DS-8201; DS-8201a
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-活性分子偶联物 (ADC )。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
HY-110354
HY-135731AS
HY-W013762
Biochemical Assay Reagents
Others
柠檬酸三正丁酯
Tributyl citrate 是一种柠檬酸酯。Tributyl citrate 可用作增塑剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W250795
Maltodextrin; Dextrin maize starch
Endogenous Metabolite
Others
麦芽糊精
Maltodextrin, dextrose equivalent 16.5-19.5 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154659
Biochemical Assay Reagents
Others
Polycarbophil 可用作软膏基质、释放阻断剂、增稠剂、乳化剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154635
Biochemical Assay Reagents
Others
Oxidized paraffin (calcium) 可用作药用辅料,如软膏基质、硬化剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154637
Biochemical Assay Reagents
Others
Sucrose Stearate 可用作药用辅料,如表面活性剂、乳化剂、增溶剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-B2225C
Edible corn starch (pregelatinized)
Biochemical Assay Reagents
Others
Starch pregelatinized 可用作药用辅料,如助流剂、稀释剂、崩解剂、黏合剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0873G
Polyethylene glycol 1000
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG1000 可用作药用辅料,如软膏基质、润滑剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0873H
Polyethylene glycol 4000
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG4000 可用作药用辅料,如软膏基质、润滑剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0873I
Polyethylene glycol 6000
Biochemical Assay Reagents
Others
PEG6000 可用作药用辅料,如软膏基质、润滑剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-155545
Fungal
Infection
Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂,具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。
HY-155152
P-glycoprotein
BCRP
Cancer
P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物,是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50 : 1.6 nM) 和 BCRP (IC50 : 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
HY-162209
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-63 (Compound 160) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-63 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-157662
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-33 (Compound 115) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂, 其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-33 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161228
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-48 (Compound 12) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-48 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161229
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-69 (Compound 11) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-69 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161230
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-75 (Compound 21) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-75 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161232
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-79 (Compound 32) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-79 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162207
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-54 (Compound 158) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-54 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162208
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-55 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162210
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-65 (Compound 168) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-65 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-86 (Compound 188) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-86 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163243
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-29 (Compound 53) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-29 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163249
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-49 (Compound 81) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-49 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163250
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-51 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163251
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-52 (Compound 84) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-52 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163252
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-53 (Compound 88) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 的抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-53 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163253
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163254
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-57 (Compound 93) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-57 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163256
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-59 (Compound 177) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-59 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163257
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-60 (Compound 126) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-60 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163258
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-61 (Compound 132) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-61 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163260
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-64 (Compound 143) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-64 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163261
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-66 (Compound 146) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-66 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163262
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-71 (Compound 149) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-71 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163263
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80 (Compound 151) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163264
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-81 (Compound 154) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-81 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163265
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-82 (Compound 156) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-82 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163266
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-83 (Compound 150) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-83 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-97 (compound 4) 是一种有效的 羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 (HSD17B13) 抑制剂,IC50 值 ≤0.1 µM。HSD17B13-IN-97 具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 或药物性肝损伤 (DILI) 的潜力。
HY-162225
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-99 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-99 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-D1005A21
HY-10844S1
HY-10844R
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Pretomanid (Standard)是 Pretomanid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-14744B
(S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Levamlodipine hydrochloride ((S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel ),减少钙离子的流入,从而导致血管舒张,降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性,有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。
HY-W740572
Others
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-128952
HY-126525
ADC Linker
Cancer
4-N3Pfp-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。4-N3Pfp-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118764
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG2-acid 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130161
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC )。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端,以产生具有改变的亲水性,抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-42488
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ,Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-W008352
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 5 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W039178
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ,Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 191)。Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-W040257
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。NH2-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W067061
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ,Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-111456
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126885
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类,用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126974
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130376
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130381
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130385
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130388
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W051634
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG2-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-115374
ADC Linker
Inflammation/Immunology
Cancer
m-PEG6-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140352
ADC Linker
Cancer
Azide-PEG5-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG5-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136038
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-SSPy 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133434
ADC Linker
Cancer
Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130974
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136099
ADC Linker
Cancer
Bocaminooxyacetamide-PEG2-Azido 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096133
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG1-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Biotin-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138298
DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-活性分子偶联物 (ADC )。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
HY-138745
ADC Linker
Cancer
Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139107
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG4-SS-azide 是可降解的、生物素标记的 ADC linker,用于合成 ADCs。Biotin-PEG4-SS-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139859
ADC Linker
Cancer
APN-PEG36-tetrazine 是 APN-PEG4-tetrazine 的类似物。APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG36-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-114816S
HY-146595
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-1 是一种具有喹啉环的有效的 FtsZ 抑制剂。FtsZ-IN-1 对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌活性,MIC 为 0.5 - 8 μg/mL。FtsZ-IN-1 通过增强 FtsZ 聚合作用,显著促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 具有低溶血毒性和低诱导耐药倾向,具有抗耐药性细菌活性。
HY-B0619S1
HY-144069
Trk Receptor
Apoptosis
Cancer
Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 Trk 及其耐药突变体抑制剂。对 TrkA 、TrkB 、TrkC 、TrkAG595R 、TrkAG667C 、TrkAG667S 、TrkAF589L 和 TrkCG623R 的 IC50 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-137234
2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin
Biochemical Assay Reagents
Others
DM-β-CD (2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin) 是一种环状分子,由七个葡萄糖单元组成,在 2 位和 6 位上用两个甲基修饰。它通常用作药物制剂中难溶性药物的增溶剂和载体。此外,由于它能够与各种客体分子(如芳香族化合物、杀虫剂和重金属)形成包合物,因此在分析化学、食品科学和环境修复方面也有应用。
HY-W099569
Zinc octadecanoate
Biochemical Assay Reagents
Others
十八酸锌
Zinc stearate 或者说 Zinc distearate。Zinc stearate 可用作药用辅料,如片剂和胶囊剂的润滑剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W129988
Biochemical Assay Reagents
Others
山梨醇酐十二酸酯
Sorbitan monododecanoate 是一种脱水山梨醇酯表面活性剂。Sorbitan monododecanoate 可用作药用辅料,如非离子表面活性剂、乳化剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0683B
Biochemical Assay Reagents
Others
Petrolatum (yellow) 可作药用辅料,如软膏基质、润滑剂、粘合剂、粘稠剂、药用辅料等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154630
Biochemical Assay Reagents
Others
Polyoxypropylene stearyl ether 可作为药用辅料,具有表面活性剂、软化剂、润滑、润湿、增塑、增溶、分散等性能。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154739
Biochemical Assay Reagents
Others
Cristobalite 可用作药用辅料,如崩解剂、抗粘连剂、助流剂、助悬剂、增稠剂、消泡剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-101530C
PEG 100 stearate
Biochemical Assay Reagents
Others
Polyoxyl 100 stearate 可用作药用辅料,如o/w乳化剂、增溶剂、软膏剂和栓剂基质。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154629
Biochemical Assay Reagents
Others
Sesame Oil 可用作药用辅料,如油溶性物质载体、溶剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154639
Biochemical Assay Reagents
Others
Polyoxyl 20 Cetostearyl Ether 可用作药用辅料,如乳剂、霜剂的乳化剂、增溶剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-D1005F
PEG-PPG-PEG, 2500(Average Mn)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 182 (L62)
Poloxamer 182 (L62) 可用作药用辅料,如乳化剂、增溶剂、润滑剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-155505
Aryl Hydrocarbon Receptor
Inflammation/Immunology
AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物,可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156532A
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT2C agonist-3 ((+)-19) free base 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC50 : 24 nM,Ki : 78 nM)。5-HT2C agonist-3 free base 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 free base 阻断安非他明诱导的多动症。
HY-P5704
Bacterial
Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL),并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等)协同作用,对抗耐药 K. pneumoniae 。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
HY-134734
ADC Linker
Cancer
BCN-exo-PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156320
ADC Linker
Cancer
BCN-exo-PEG2-maleimide 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156322
ADC Linker
Cancer
BCN-exo-PEG3-maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG3-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-155416
SARS-CoV
Infection
M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50 =4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性,可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
HY-400770
HY-161213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-11 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161214
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-12 (Compound 3) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值均为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-12 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161215
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-14 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161216
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-15 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163245
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-32(Compound 67) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 402 (L122)
Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶,在室温下保持液态,在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。
HY-158082D
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 150000
TRITC-dextran MW 150000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000) 是一种荧光染料,分子量为 150 kD。TRITC-dextran MW 150000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 150000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082E
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 500000
TRITC-dextran MW 500000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000) 是一种荧光染料,分子量为 500 kD。TRITC-dextran MW 500000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 500000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082H
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 2000000
TRITC-dextran MW 2000000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000) 是一种荧光染料,分子量为 2000 kD。TRITC-dextran MW 2000000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 2000000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-160885A
Others
Cancer
H2N-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic (Compound 8) 是 H2N-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 的甲酸盐形式。H2N-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic 是一种中间体,与 NHS 基团反应形成 ADC 的药物连接子偶合物,Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。
HY-120181
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
AGI-14100 是一种代谢稳定性好且可口服的 mIDH1 抑制剂 (IC50 =6 nM)。AGI-14100 的医药化学优化旨在消除 hPXR 激活,从而得到最终的候选药物 AG-120。AG-120 可用于对携带 IDH1 突变癌症的研究。AGI-14100 的发现和开发可用于 mIDH1 抑制剂的深入研究。
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物,具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌,对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用,导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性,包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-106922
GV104326
Antibiotic
Bacterial
Infection
Sanfetrinem (GV104326) 是一种三环 β-内酰胺类 (trinem) 抗生素。Sanfetrinem 通过与细菌的青霉素结合蛋白 (PBPs ) 结合来抑制细胞壁的合成,从而发挥其抗菌作用。Sanfetrinem 对多种革兰氏阳性细菌具有广泛的抗菌活性,包括对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和多重耐药的肠球菌等。Sanfetrinem 可用于研究对耐药细菌的作用,以及细菌对 Sanfetrinem 的耐药机制。
HY-W800162
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。
HY-147428
MM-110; (±)-18-Methoxycoronaridine
nAChR
Parasite
Infection
Neurological Disease
Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体(nicotinic α3β4 receptors )的抑制剂,其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中,Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。
HY-147319
Others
Neurological Disease
RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂,IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、活性分子成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
HY-125810
HY-126520
ADC Linker
Cancer
N3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126521
ADC Linker
Cancer
N3-C3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126522
ADC Linker
Cancer
N3-C4-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126523
ADC Linker
Cancer
N3-C5-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126884
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130379
ADC Linker
PROTAC Linkers
Bacterial
Infection
Cancer
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-113764
(Rac)-C4-HSL
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-140132
ADC Linker
Cancer
PC Biotin-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140944
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG3-SS-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Biotin-PEG3-SS-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135966
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG3-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136034
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130940
ADC Linker
Cancer
PTAD-PEG4-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130954
ADC Linker
Cancer
Hynic-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Hynic-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136084
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-(PEG3-DBCO)-(PEG3-TCO) 是一种可降解 (cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-(PEG3-DBCO)-(PEG3-TCO) 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136130
ADC Linker
Cancer
N,N-Bis(PEG2-alkyne)-N-amido-PEG2-thiol 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N,N-Bis(PEG2-alkyne)-N-amido-PEG2-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-18944
CDK
HSV
CMV
DNA/RNA Synthesis
Infection
FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2 ,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
HY-138671
Bacterial
Infection
DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂,其 IC50 为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性,抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性,并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。
HY-12383S
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ),由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-W250181
Octyl β-D-thiomaltopyranoside
Biochemical Assay Reagents
Others
辛基β-D-麦芽糖硫苷
Octyl thiomaltoside (OTM) 是一种非离子型去污剂,常用于膜蛋白的纯化和结晶。它属于麦芽糖苷洗涤剂家族,具有亲水性头基和亲脂性尾基,使其能够与水溶性和膜结合蛋白相互作用。OTM 以其在不破坏其结构或功能的情况下溶解完整膜蛋白的能力而闻名,使其成为生物化学和生物物理学研究中的宝贵工具。除了蛋白质研究,OTM 还用于其他各种应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。
HY-W013482
Biochemical Assay Reagents
Others
对羟基苯甲酸苯甲酯
Benzyl 4-hydroxybenzoate 是一种重要的材料。Benzyl 4-hydroxybenzoate 可用作药用辅料,如抑菌剂、防腐剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W051271
Titanium dioxide
Biochemical Assay Reagents
Others
二氧化钛(IV)
Titanium(IV) oxide 是一种光敏剂。Titanium(IV) oxide 可用作助流剂、包衣剂、遮光剂、着色剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W129513
Biochemical Assay Reagents
Others
司本40
Sorbitan monopalmitate 用于 niosomes 颗粒的制备。Sorbitan monopalmitate 可用作药用辅料,如非离子表面活性剂、乳化剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-27979
Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer 可用作缓释包衣材料、骨架缓释片粘合剂和缓释剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154739A
Biochemical Assay Reagents
Others
Amorphous silica 可作为药用辅料,如增粘剂、助悬剂、片剂崩解剂、吸附剂分散剂等作为液体粉末。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-154703
Biochemical Assay Reagents
Others
Aluminum magnesium silicate 可用作药用辅料,如吸附剂、稳定剂、助悬剂、片剂和胶囊的崩解剂、片剂的粘合剂、增稠剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0308
Biochemical Assay Reagents
Others
Others
磷酸氢二钠 无水
Disodium phosphate 又名Na2 HPO4 ,用于调节液体的pH值。Disodium phosphate 可用作药用辅料,如缓冲剂、螯合剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-100557A
Biochemical Assay Reagents
Others
Low-Substituted Hydroxypropyl Cellulose 可用作药用辅料,如包衣剂、乳化剂、混悬剂、片剂、 增稠剂、 增粘剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W250721D
Carboxy polymethylene
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W250721E
Carboxy polymethylene (copolymer)
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer copolymer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W250721F
Carboxy polymethylene (homopolymer)
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer homopolymer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W250721G
Carboxy polymethylene (interpolymer)
Biochemical Assay Reagents
Others
Carbomer interpolymer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-132160
ADC Cytotoxin
Cancer
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子,可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC )。
HY-N1680
Others
Metabolic Disease
2,6-二甲基-7-辛烯-2,3,6-三醇
3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 是一类单萜类多元醇。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 具有抗HIV活性。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 可用于研究该药物从天然蛇床子中分离的方法。
HY-156311
ADC Linker
Cancer
BCN-endo-PEG2-maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-132160A
ADC Cytotoxin
Cancer
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子,可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC )。
HY-163253S
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-91 (Compound 5) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-91 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-93 (Compound 9) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-93 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161022S1
HY-D1005A10
HY-158082
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 4000
TRITC-dextran MW 4000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000) 是一种荧光染料,分子量为 4 kD。TRITC-dextran MW 4000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 4000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 4000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082A
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 20000
TRITC-dextran MW 20000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000) 是一种荧光染料,分子量为 20 kD。TRITC-dextran MW 20000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 20000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 20000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082B
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000
Fluorescent Dye
Others
TRITC-葡聚糖,MW 40000
TRITC-dextran MW 40000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000) 是一种荧光染料,分子量为 40 kD。TRITC-dextran MW 40000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 40000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 40000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-N0709S1
HY-145452
5-Octyl 2-oxopentanedioate
Others
Cancer
5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基酶的底物,具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖,并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性,抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺依赖的增殖过程中,会使谷氨酰胺分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。
HY-158231
F127DA
Biochemical Assay Reagents
Others
聚醚F127二丙烯酸酯
Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性,可被应用于生物医学领域,如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体剪切保护剂、生物 3D 打印等。
HY-158255
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 是一种共聚物,由亲水性 mPEG 和可生物降解的 PLGA(摩尔比为 50:50)组成,分子量为 2000 (mPEG) + 80000 (PLGA) 。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可以形成纳米颗粒或微米颗粒,在不同 pH 值和温度的水溶液以及血清中均保持稳定。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可作为药物递送系统中的载体。
HY-B0294R
HY-B1138
CL-82204
COX
Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬
Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-126676
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130182
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140127
ADC Linker
Cancer
Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140148
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140634
ADC Linker
Cancer
Ald-CH2-PEG5-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140081
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136054
ADC Linker
Cancer
N3-PEG5-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG5-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133428
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3-TCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-PEG3-TCO 还含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136105
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136137
ADC Linker
Cancer
Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136155
ADC Linker
Cancer
Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131082
ADC Linker
Cancer
(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133583
ADC Linker
Cancer
Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131157
ADC Linker
Cancer
Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W010507
Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate,(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体,从甲基 (-CH3) 基团看,第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧,无色透明液体,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,不溶于水,(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物(包括药物、农用化学品和调味剂)的结构单元,它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂,这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。
HY-W250168
Biochemical Assay Reagents
Others
聚氧乙烯月桂醚
Polyethylene glycol monooleyl ether,也称为 POE(20) 单油酸酯,是一种非离子表面活性剂,由具有 20 个环氧乙烷单元的聚乙二醇链和一个油酸残基组成。它具有优异的乳化、润湿和分散性能,使其适用于个人护理产品和药物制剂等多种应用。POE(20) 单油酸酯通常用作增溶剂,以提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。此外,它可生物降解且毒性低,使其成为适用于各种工业应用的环保成分。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇三甲基壬基醚
Polyethylene glycol trimethylnonyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质,例如膜蛋白,用于结构分析技术。此外,Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单癸醚
Octaethylene glycol monodecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-100557
Biochemical Assay Reagents
Others
低粘度羟丙基纤维素
Hydroxypropyl Cellulose 具有一定的两亲性,是一种表面活性剂。Hydroxypropyl Cellulose 可用作药用辅料,如包衣剂、乳化剂、混悬剂、片剂、增稠剂、增粘剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W019883
Biochemical Assay Reagents
Others
无水磷酸氢二钾;磷酸钾二元;磷酸钾 二元
Dipotassium hydrogen phosphate 是一种高度水溶性的盐类,常用作肥料、食品添加剂和缓冲剂。Dipotassium hydrogen phosphate 可用作药用辅料,如 pH 调节剂、缓冲剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W129593
Sorbitan monostearate
Biochemical Assay Reagents
Others
司本60
Sorbitan monooctadecanoate 是一种疏水性非离子表面活性剂。Sorbitan monooctadecanoate 可用作药用辅料,如乳化剂、非离子表面活性剂、增溶剂、润湿剂和分散/悬浮剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0302
Biochemical Assay Reagents
Others
磷酸氢二铵
Diammonium phosphate 是 1,8-Dioxo-octahydroxanthene 衍生物合成中的中性和高效催化剂。Diammonium phosphate 可用作药用辅料,如利尿剂、缓冲剂、泡腾剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y1054
Stearic Acid Magnesium(II) Salt
Biochemical Assay Reagents
Others
硬脂酸镁(II)
Magnesium stearate 是一种常用的药用润滑剂。但是 Magnesium stearate 会对颗粒之间的结合产生不利影响。Magnesium stearate 可用作药用辅料,如润滑剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W115818
Biochemical Assay Reagents
Others
吐温61
Polyoxyethylene Sorbitan Monostearate 是饱和脂肪酸硬脂酸 (C18:0) 的酯。Polyoxyethylene Sorbitan Monostearate 可用作药用辅料,如表面活性剂、乳化剂、增溶剂、润湿剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-116862
DBF
Cytochrome P450
Fluorescent Dye
Others
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye ),是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物,包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 Km 值 0.87-1.9 µM 附近使用(Ex=485nm,Em=535nm)。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。
HY-131990G
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-158106
CDK
Cancer
AZD8421 是选择性 CDK2 抑制剂 (IC50 : 9 nM),对 CDK1、CDK4 和 CDK6 具有选择性。AZD8421 可通过抑制 pRB 磷酸化、诱导细胞周期停滞和衰老,而抑制癌细胞增殖。AZD8421 在乳腺和卵巢体内模型中表现出良好的单一疗效和与 CDK4/6 抑制剂 (如 Palbociclib (HY-50767)) 的协同作用。AZD8421 对耐药性乳腺癌细胞也具有强大的单药抑制活性。
HY-U00346A
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
TS-021 是一种选择性、口服、可逆和长效的 DPP-IV 抑制剂,对 DPP-8 (> 600 倍)、DPP-9 (> 1200 倍) 和其他肽酶 (> 15,000 倍) 表现出显著的抑制选择性。TS-021 抑制人血浆中的 DPP-IV 活性,IC50 值为 5.34 nM。TS-021 具有长期持续的血浆药物浓度和强大的抗高血糖活性,并增加 GLP-1 的活性形式。
HY-147105
Others
Inflammation/Immunology
LRH-1 modulator-1 (化合物 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10,降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。
HY-146393
PROTACs
Cytochrome P450
Cancer
PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物,能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性,对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50 分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTAC CYP1B1 Degrader-1 可用于研究CYP1B1过表达的前列腺癌。
HY-149430
HY-P99966
HY-156985
HY-N0322
HY-B0633A
HY-112251
HY-112530
HY-109506
HY-113217
HY-112735
HY-112757
Liposome
Others
DLinDMA,一种可电离的阳离子脂质,是一种稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs) 中的关键脂质成分。DLinDMA 用于siRNA 递送的研究。
HY-112758
Liposome
Others
DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6),对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后,可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
HY-125853
HY-112754A
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride
Liposome
Cancer
DOTAP chloride 是一种高效的阳离子脂质 (cationic lipid ),用于瞬时或者稳定转染 DNA (质粒、bacmids) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸),并且可以不使用辅助脂质。
HY-140956
HY-140646
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 2000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚氧乙烯双胺 (MW 2000)
PEG-bis-amine (Poly(ethylene glycol)-bis-amine) (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140647
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 3400)
PROTAC Linkers
Cancer
聚氧乙烯双胺 (MW 3400)
PEG-bis-amine (Poly(ethylene glycol)-bis-amine) (MW 3400) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140649
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 20000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚氧乙烯双胺 (MW 20000)
PEG-bis-amine (Poly(ethylene glycol)-bis-amine) (MW 20000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140675
HY-140676
HY-140677
HY-140678
HY-140679
HY-140698
mPEG-SC (MW 5000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 5000)
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG-NHS ester (MW 5000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140699
mPEG-SC (MW 10000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 10000)
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG-NHS ester (MW 10000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140700
mPEG-SC (MW 20000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 20000)
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG-NHS ester (MW 20000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-112005
HY-140736
HY-140740
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-Maleimide, MW 5000 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。
HY-130462
POPC
Liposome
Others
1-棕榈酰基-2-油酰基卵磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂,是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。
HY-136304
HY-112764
Liposome
Metabolic Disease
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery ) 的脂质体的制备,能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
HY-125924
DSPE-PEG-NH2, MW 2000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 2000 (ammonium) 是一种磷脂聚乙二醇的胺衍生物,用于合成固体脂质和热敏脂质体纳米颗粒,以递送抗癌剂。
HY-113424A
HY-133952
Liposome
Cancer
7-Oxotridecanedioic acid 是一种可降解的阳离子脂质中间体 (lipid intermediate ) 化合物,用于脂质纳米颗粒的形成。7-Oxotridecanedioic acid 可被嵌到脂质颗粒中以提供活性物质。
HY-137499
Liposome
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
NT1-O12B 是一种内源性化学物质,也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid),是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中,可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运,而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。
HY-126437A
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子,通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrochloride 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine hydrochloride 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation,LLPS),高浓度抑制相分离。
HY-138170
Liposome
SARS-CoV
Infection
ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-138171
Liposome
Others
Lipid 5 是一种氨基脂质,可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
HY-138300
HY-134541
Liposome
Infection
SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300µM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-109541
DMPC; Dimyristoyl phosphatidylcholine
Liposome
Others
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-139200
Liposome
Others
DOTMA 是一种阳离子脂类,被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸,并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷,促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-130751
HY-139298
Di((Z)-Non-2-en-1-yl) 9-((4-(dimethylamino)butanoyl)oxy)heptadecanedioate
Liposome
Inflammation/Immunology
L319 是一种可电离的阳离子类脂,可用于合成脂质体,来自专利WO-2011153493-A2,化合物1。
HY-W040193
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine
Liposome
Others
DSPC (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 是一种脂质,可用于合成脂质体,是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。
HY-139306
HY-107737
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine
Liposome
Metabolic Disease
DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是LRH-1 激动剂的配体。1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂,可用于脂质体的合成。
HY-N0322A
Liposome
Others
Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。Cholesterol 是细胞膜的一个组成部分,调节脂质双层中离子通道的活动。
HY-145405
Liposome
Others
C12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质。C12-200 通常用于 mRNA 传递。含有 C12-200 的 LNPs 小鼠中给予人促红细胞生成素 (EPO) mRNA 或因子 VII siRNA 分别增加血清 EPO 水平和降低血清因子 VII 水平。
HY-141613
DOPS-NA
Liposome
Others
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 是磷酸丝氨酸/磷脂酰丝氨酸的替代品。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中,作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。
HY-145225
HY-140739
Liposome
Others
DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种由 DSPE 和马来酰亚胺基团组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于构建脂质体。
HY-112760
DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium
Liposome
Cancer
18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于合成稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs)。SNALPs 代表了所描述的一些最早和功能最好的siRNA -ABC 纳米粒。
HY-145411
Liposome
Endocrinology
PEG2000-C-DMG,一种 PEG 化修饰的脂质,可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂,通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区,利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。
HY-142991
POPG
Liposome
Others
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol (POPG) 可用于制备细菌膜模拟物。
HY-143700
HY-142993
DEPE
Liposome
Others
Dielaidoylphosphatidylethanolamine 是一种用于递送活性分子的脂质体。
HY-142995
Liposome
Others
DODAP (hydrochloride) 是一种可离子化的脂质。DODAP (hydrochloride) 具有研究基因传递的潜力。
HY-142994
HY-143689
HY-142983
Dimyristoylphosphatidylethanolamine; 1,2-Ditetradecyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine
Liposome
Others
二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
DMPE 是二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱。DMPE 是一种用于递送活性分子的脂质体。
HY-W142596
Liposome
Others
1,2-DImyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种两性离子磷脂,被选为简单的真核细胞膜,模拟真核细胞质膜表面的中性电荷。
HY-125940
Liposome
Others
DPPG sodium (1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PG sodium) 是一种磷脂,含有插入 sn-1 和 sn-2 位置的长链 (16:0) 棕榈酸。DPPG sodium 用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
HY-112763
HY-134781
Liposome
Others
CKK-E12 是一种可电离的脂质,与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒,用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。
HY-145798
Liposome
Others
N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 是 TT3 (HY-148049) 的类似物。TT3 是一种可电离的类脂材料,用于 mRNA 和 CRISPR/Cas9 的递送。
HY-145799
HY-112772A
HY-145795
HY-145794
Liposome
Others
ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质,用于合成脂质纳米颗粒,用于体内RNA传递和非病毒CRISPR/Cas基因编辑。
HY-145793
HY-145796
HY-145797
HY-143204
HY-142988
1S-2M-PC
Liposome
Others
1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC (1S-2M-PC) 属于不对称磷脂类。1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC 是生物膜中丰富的脂质。
HY-142990
Liposome
Others
1-Oleoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-PC 衍生自油酸。1-Oleoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-PC 可用于脂质体的合成。
HY-128468
HY-144002
HY-142996
HY-144014
HY-137131
HY-143688
Liposome
Others
EDMPC 是一种阳离子脂质,具有较强的将 DNA 递送至肺组织的能力。EDMPC 介导叶内 DNA 向啮齿动物的递送。
HY-143702
HY-144003
HY-112773
Liposome
Others
1,1',1'',1'''-[1,4-Piperazinediylbis(2,1-ethanediylnitrilo)]tetrakis[2-dodecanol] 是一种脂质/类脂质,用于制备基于脂质或类脂质的纳米颗粒。
HY-W243303A
HY-144768
HY-W127499
DEPC; L-Dierucoyl lecithin; Dierucoyllecithin
Liposome
Others
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DEPC) 是脂质体膜的组成成分。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 被用来制备脂质体和研究脂质双分子层。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 脂质体中的 GO (葡萄糖氧化酶) 显示出高活性。
HY-W440681
HY-W440684
HY-W440682
HY-112755
HY-W440813
HY-W440810
HY-147087
Liposome
Cancer
YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。
HY-143203
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
Liposome
Others
18:0-18:2 PE 是一种药物递送脂质。18:0-18:2 PE 主要由不饱和脂肪酸组成。18:0-18:2 PE 被认为是 Eriocheir sinensis 中重要气味 (IOs) 的重要前体。
HY-145539
Liposome
Others
12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt 是一种阴离子二酰基磷脂,是细胞膜中的一种脂质成分。12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt 可用于制备阳离子囊泡和脂质体。
HY-N4254
DSPS
Liposome
Metabolic Disease
Distearoylphosphatidylserine (DSPS) 可作为磷酯单分子层。Phosphatidylserine 是一种具有极性丝氨酸的磷脂,存在于与二酰基甘油的磷酸酯键中。
HY-109541S
DMPC-d58
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d58 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S1
DMPC-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d4 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S2
DMPC-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S3
DMPC-d13
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d13 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S4
DMPC-d63
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d63 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S5
DMPC-d67
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d67 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S6
(Rac)-DMPC-d72
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac)-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d72 是 (Rac)-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-46760
Liposome
Others
CCD Lipid01 是一种阳离子脂质,用于向细胞和组织输送生物活性制剂 (信息提取自专利 WO2015095340 A1)。
HY-W440683
HY-143686
HY-142998
HY-142999
HY-144001
Liposome
Others
DSPE-PEG-Carboxylic Acid 是一种磷脂 PEG 偶联物。DSPE-PEG-Carboxylic Acid 可广泛用于靶向活性分子和基因的递送。
HY-147207
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-144011
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cyanur 是一种含有氰官能团的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Cyanur 可用于在温和碱性条件下蛋白质的聚乙二醇化。DSPE-PEG-Cyanur 可用于纳米脂质载体。
HY-144019
Liposome
Infection
18:0 EPC chloride 是一种合成的阳离子磷脂。18:0 EPC chloride (在临界协同浓度 2.34-2.93 μM) 可显著提高丁香酚对大肠杆菌的灭活效果。
HY-147207A
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-147207C
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物,可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-147207B
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207D
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207E
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-143212
1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol
Liposome
p38 MAPK
Others
18:0-22:6 DG (1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol) 是一种二酰基甘油,可以与 RasGRP 结合并调节 MAP 激酶活化。
HY-142997
HY-142978
DSPE-mPEG2000; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]
Liposome
Cancer
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) 是基于 PEG 的磷脂。18:0 mPEG2000 PE 可用于合成传递肿瘤活性分子的脂质体。
HY-142980
DOPG
Liposome
Inflammation/Immunology
Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是一种天然产生的磷脂,可由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 共同作用产生。Dioleoylphosphatidylglycerol 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4)激活 toll 样受体 2 (TLR2)。
HY-144012
DPPE-PEG2000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
16:0 PEG2000 PE (DPPE-PEG2000) 是一种 PEG- 修饰的脂类。16:0 PEG2000 PE 可以减少蛋白质的非特异性吸附,延长体内循环时间。
HY-142982
HY-142989
Liposome
Others
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种对氧化非常敏感的磷脂。
HY-142981
DODA
Liposome
Others
Dioctadecylamine (DODA) 是一种在水溶液中具有板状自组织结构的仲胺。Dioctadecylamine 在非极性溶剂中具有良好的分散性和良好的疏水性。Dioctadecylamine 在 pH 3.9 以上不形成单层。
HY-144005
Liposome
Autophagy
Cancer
C16 PEG-Ceramide 是一种聚乙二醇化神经酰胺。C16 PEG-Ceramide 可作为脂质载体进行传递。C16 PEG-Ceramide 诱导自噬 (autophagy )。C16 PEG-Ceramide 可用于癌症研究。
HY-144004
DSPE-PEG2000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。
HY-144006
DMPE-PEG2000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG2000 PE (DMPE-PEG2000) 是一种 PEG 磷脂偶联物,用于制备纳米结构脂质载体。
HY-W127350
HY-147332
Liposome
Neurological Disease
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-134508
HY-W440715
HY-143202
Liposome
Others
DPhPC 是一种用于合成双层囊泡的磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔/离子通道的情况下不允许离子泄漏,可用于通道蛋白质的研究。
HY-111915
18:1 PA
Liposome
Others
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium salt (18:1 PA) 是一种阴离子脂质,可用于制备脂质体、胶束和人工膜。
HY-151506
Liposome
Cancer
Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒,能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活,包括T细胞和树突状细胞 (DC),以增强抗肿瘤免疫反应。
HY-151508
Liposome
Cancer
Diamino lipid DAL4 是一种氨基脂质,可用于制备新型脂质纳米颗粒 (LNPs),包裹编码 IL-12、IL-27 和 GM-CSF 等细胞因子的 mRNA。Diamino lipid DAL4 能够传递细胞因子 mRNA 给肿瘤细胞,发挥抗肿瘤效力。
HY-151507
HY-151510
Liposome
Others
A2-Iso5-4DC19 是一种类脂化合物。A2-Iso5-4DC19 是一种有效的载体,可将多核苷酸等物质递送到细胞。
HY-151511
HY-149037
N4-Spermine cholesteryl carbamate
Liposome
Others
GL67 (N4-Spermine cholesteryl carbamate) 是阳离子脂质。GL67 可用于核酸活性分子和疫苗的递送以及基因转染。
HY-151512
HY-151705
Liposome
Metabolic Disease
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质,是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下,末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-149037A
N4-Spermine cholesteryl carbamate pentahydrochloride
Liposome
Others
GL67 (N4-Spermine cholesteryl carbamate) (pentahydrochloride)是阳离子脂质。GL67 可用于核酸活性分子和疫苗的递送以及基因转染。
HY-132289
HY-W440811
Liposome
Others
6-Bromohexyl 2-hexyldecanoate 是一种脂类。6-Bromohexyl 2-hexyldecanoate 可用来构建脂质纳米粒子和纳米材料。
HY-W440815
Liposome
Others
6-((4-Hydroxybutyl)amino)hexyl 2-hexyldecanoate 是脂类化合物,可以用于合成纳米材料。6-((4-Hydroxybutyl)amino)hexyl 可用于合成核酸递送,以及递送载体的关键组分纳米脂质颗粒。
HY-W440816
Liposome
Others
Heptadecan-9-yl 8-((2-hydroxyethyl)amino)octanoate 是一种可用于化合物合成的脂质。
HY-W440998
Liposome
Others
DSPE-alkyne 是一种磷脂。DSPE-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140736A
Liposome
Others
DSPE-PEG-Biotin, MW 1000 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140736B
HY-148363
HY-W440999
Liposome
Others
DSPE-N3 是一种脂质。DSPE-N3 可用于多种生化研究。DSPE-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W441000
HY-W441006
Liposome
Others
DSPE-glutaric acid 是一种脂质。DSPE-glutaric acid 可用于多种生化研究。
HY-W441007
HY-W441011
HY-W441017
Liposome
Others
DSPE-SPDP 是一种磷脂分子。DSPE-SPDP 可以在水中自我定向形成脂质双层。DSPE-SPDP 可用于多种生化研究。
HY-W441004
Liposome
Others
SPE-Thiol 是一种末端为硫醇基团的磷脂。硫醇基团头部可以选择性地与马来酰亚胺反应。DSPE-Thiol 也可用于磷脂二聚体的制备。
HY-W441002
Liposome
Others
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-W441022
Liposome
Others
DSPE-Rhodamine 是一种罗丹明 B (Rhodamine B) 标记的磷脂 DSPE。DSPE-Rhodamine 可用于制备荧光标记的脂质体。
HY-46759
Liposome
Infection
Genevant CL1 是一种可电离的阳离子脂质 (lipid 10, pKa=6.3),可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送[1][2] 。
HY-152229
Liposome
Cancer
G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。
HY-W243303E
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-148701
Liposome
Cancer
mono-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质,当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用,可以显示出有效的 siRNA 细胞递送,并增强抗癌活性。
HY-148702
Liposome
Cancer
di-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质,当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用,可以显示出有效的 siRNA 细胞递送,并增强抗癌活性。
HY-112752
Liposome
Others
Gal-C4-Chol 是一种糖基化胆固醇衍生物。Gal-C4-Chol 可作为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR ) 的配体制备半乳糖化脂质体。Gal-C4-Chol 可用于制备简单的脂基纳米颗粒。
HY-112756
Liposome
Others
PEG2000-DGG 是一种合成脂质。PEG2000-DGG 可用于基于脂质的纳米颗粒 (LNP) 递送系统。
HY-148855
Liposome
Others
OF-C4-Deg-Lin 是一种可电离的脂质,具有不同的接头长度。OF-C4-Deg-Lin 可用于生成递送 siRNA 和 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-148859
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种脂质,可实现 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的系统性协同递送。306-N16B 可将 mRNA 转运至肺内皮细胞。306-N16B 可用于基因组编辑疗法的研究。
HY-148648
HY-150220
Liposome
Others
1,5-Dihexadecyl N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-glutamate 是一种脂质。1,5-Dihexadecyl N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-glutamate 可用于磷脂囊泡的合成,提高蛋白质的包封率。
HY-149156
Liposome
Cancer
Lipid C24 是一种阳离子可电离脂质,可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid C24 可用于核酸递送研究。
HY-137500
Liposome
Neurological Disease
NT1-014B 是一种有效的封装了两性霉素 B (AmB) 的 NT1-类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中,使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。
HY-145739
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Liposome
Others
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
Liposome
Others
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物,由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质,使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体,胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-W127331
Liposome
Others
胆固醇己酸盐
Cholesterol hexanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和己酸之间的反应形成。Cholesterol hexanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127349
Liposome
Others
Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127351
Liposome
Others
Cholesterol decanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和癸酸之间的反应形成。Cholesterol decanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Liposome
Others
DOTAP Transfection Reagent 是三甲基铵的阳离子衍生物,与两个 18 碳脂肪酸尾部相连,每个尾部具有单个烯烃基团。 18:1 TAP 是一种阳离子脂质体形成化合物,可用于将 DNA、RNA 和其他带负电荷的分子转染到真核细胞中。
HY-W127558
HY-W250118
HY-153136
Liposome
Others
LNP Lipid-1 (Method B) 是一种脂质化合物。LNP Lipid-1 参与脂质纳米颗粒组合物的合成。LNP Lipid-1 在生物活性物质如小分子活性分子、蛋白质和核酸等运输载体中有潜在应用。
HY-153187
Liposome
Others
LNP Lipid-4 (Compound 8-8) 是一种脂质化合物。LNP Lipid-4 参与脂质纳米颗粒组合物的合成。LNP Lipid-4 在生物活性物质运输中有潜在应用。
HY-153231
Fluorescent Dye
Liposome
Others
eGFP mRNA-LNP 是一种包含eGFP mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。eGFP circRNA 带有增强型绿色荧光蛋白 (Enhanced Green Fluorescent Protein) eGFP,进入细胞后会表达绿色荧光蛋白。eGFP 常用作可通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因。
HY-148488
HY-153234
CD19
Liposome
Inflammation/Immunology
Cancer
CD19 car circRNA-LNP 是一种包含 CD19 car circRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car circRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。
HY-153235
SARS-CoV
Liposome
Infection
COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种包含 COVID-19 刺突蛋白的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 Spike Protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 Spike Protein 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 Spike Protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
HY-153232
Fluorescent Dye
Liposome
Others
eGFP circRNA-LNP 是一种包含eGFP circRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。eGFP circRNA 带有增强型绿色荧光蛋白 (Enhanced Green Fluorescent Protein) eGFP,进入细胞后会表达绿色荧光蛋白。eGFP 常用作可通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因。
HY-153233
CD19
Liposome
Inflammation/Immunology
Cancer
CD19 car mRNA-LNP 是一种包含 CD19 car mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car mRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。
HY-22274
HY-153377
HY-153375
Liposome
Others
LNP Lipid-5 (化合物 Lipid 2) 是一种可电离脂质 (氨基脂质)。LNP Lipid-5 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-154831
N-Behenoyl-D-erythro-sphingosine; Cer d18:1/22:0
Liposome
Metabolic Disease
C22-Ceramide (Cer d18:1/22:0) 是一种内源性生物活性鞘脂。C22-Ceramide 降低离体大鼠肝线粒体和脂质体中 C16-神经酰胺通道的形成。
HY-153379
Liposome
Others
ALC-0315 analogue-1 (compound P-10) 是一种阳离子脂质。ALC-0315 analogue-1 是合成阳离子脂质体的原料。
HY-153737
Liposome
Others
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。
HY-W590532
HY-153373
HY-153371
Liposome
Others
50-C2-C9-4tail 已被用于制备脂质纳米颗粒(LNPs),用于体外和体内递送siRNA和mRNA。
HY-153372
HY-153380
Liposome
Others
ALC-0315 analogue-2 是 ALC-0315 的类似物。ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-148842
HY-150116
HY-150115
HY-153378
HY-150117
HY-150118
HY-153186
Liposome
Others
LNP Lipid-3 是一种可电离的脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。LNP Lipid-3 来自于专利WO2021113777A1。
HY-134782
HY-148830
Liposome
Others
Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-153376
Liposome
Others
LNP Lipid-6 (化合物 Lipid 5) 是一种可电离脂质 (氨基脂质)。LNP Lipid-6 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-W440753
HY-W440779
HY-149167
HY-154804
Liposome
Others
DLin-M-C4-DMA (Compound MC4) 是一种阳离子脂质。DLin-M-C4-DMA 可用于核酸的递送。
HY-156616
HY-144012A
DPPE-PEG350; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
16:0 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
DPPE-PEG550; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
16:0 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
DPPE-PEG750; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
16:0 PEG750 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
DPPE-PEG1000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
16:0 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
DPPE-PEG3000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
16:0 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
DPPE-PEG5000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
16:0 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155909
mPEG-SC (MW 3400); mPEG-Succinimidyl ester (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-NHS ester (MW 3400) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-155909A
mPEG-SC (MW 1000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-NHS ester (MW 1000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-155909B
mPEG-SC (MW 550); mPEG-Succinimidyl ester (MW 550)
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-NHS ester (MW 550) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-155909C
mPEG-SC (MW 350); mPEG-Succinimidyl ester (MW 350)
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-NHS ester (MW 350) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155924
DMPE-PEG350; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
DMPE-PEG550; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
DMPE-PEG750; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG750 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
DMPE-PEG1000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
DMPE-PEG3000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
DMPE-PEG5000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W591424
mPEG-SC (MW 2000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-W598230A
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-NH2 (hydrochloride) (MW 2000) 是一种阻性渗透的化合物,参与制备具有吸附和尺寸排阻色谱 (AdSEC) 特性的混合凝胶。m-PEG-NH2 帮助 AdSEC 凝胶从复杂的生物混合物(如血液、尿液、汗水和眼泪)中分离出来。
HY-144004A
DSPE-PEG5000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。DSPE-PEG5000-Mal 含 PEG5000。
HY-156857
HY-46759A
Liposome
Infection
Genevant CL1 monohydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质 (lipid 10, pKa =6.3),可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。
HY-149664
DC-Chol
Liposome
Cancer
3β-[N-(N′,N′-Dimethylaminoethyl)carbamoyl]cholesterol 是一种脂质,被应用在癌症基因治疗和疫苗递送系统研究。
HY-141629
HY-156448
HY-157252
Liposome
Cancer
CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质,pKa 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。携带 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的 CL4F8-6 LNP 可以诱导小鼠体内 CRISPR 介导的基因敲除。
HY-W441013
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS,MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。 该聚合物是两亲性的,能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-W440938
Liposome
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W440913
Liposome
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
Liposome
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440911
Liposome
DSPE-PEG-Cy5, MW 2000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440934
Liposome
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440909
Liposome
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440908
Liposome
DSPE-PEG-Cy3, MW 2000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
Liposome
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-Y0850O
HY-Y0850H
HY-Y0850K
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850N
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-160257
HY-160256
HY-160270
HY-160273
HY-160275
Liposome
Others
DOPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物,含有 DOPE 磷脂和 Fluor 555 染料。DOPE (HY-112005) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质。Fluor 555 是一种荧光染料。
HY-160276
HY-160280
HY-160278
Fluorescent Dye
Others
DSPE-PEG-Fluor 647, MW 2000是一种荧光脂质 (Ex/Em=648/671 nm),由 PEG-脂质-染料缀合而成。DSPE 是一种磷脂。Fluor 647是一种荧光染料,可应用于活体的显微镜检测。
HY-Y0850I
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-W250110B
HY-158083
Biochemical Assay Reagents
Others
Polymethacrylate Copolymer 通过脂质双层的碎片化或溶解自发形成纳米圆盘。它用于设计可形成纳米圆盘的聚合物,以模拟蛋白质和肽的两亲性质。Polymethacrylate Copolymer 被发现诱导完整的大肠杆菌细胞膜的碎裂。
HY-112624
HY-126436A
HY-W250110A
HY-W250110C
HY-126436D
HY-126436C
HY-Y0102
HY-109506R
HY-W784573A
HY-126526
ADC Linker
Cancer
N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126527
ADC Linker
Cancer
N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126528
ADC Linker
Cancer
N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126529
ADC Linker
Cancer
N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130108
ADC Linker
Cancer
N3-PEG4-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG4-C2-Pfp ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130109
ADC Linker
Cancer
N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101157
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130475
PROTAC Linkers
ADC Linker
Inflammation/Immunology
Cancer
Azido-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140454
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140133
ADC Linker
Cancer
PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136058
ADC Linker
Cancer
N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136079
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 还含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136318
ADC Linker
Cancer
β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147363
Drug-Linker Conjugates for ADC
Others
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物,是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单十六醚
Octaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
Others
DDMAB,或双十二烷基二甲基溴化铵,是一种阳离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族,具有带正电的头部和疏水尾部,这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名,常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外,DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W088066
Phosphoric acid, sodium salt, hydrate (1:3:12)
Biochemical Assay Reagents
Others
磷酸钠十二水合物
Trisodium phosphate dodecahydrate 在含 0.1 M NaClO4 的充气或脱气溶液中是铁的腐蚀抑制剂。Trisodium phosphate dodecahydrate 可用作药用辅料,如pH调节剂、缓冲剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W115716
Biochemical Assay Reagents
Others
脱水山梨醇三油酸酯
Sorbitan trioleate 是一种具有口服活性的非离子表面活性剂,低毒(LD≥200 mg/kg)。Sorbitan trioleate 可用作药用辅料,如表面活性剂、乳化剂、润滑剂、润湿剂、分散剂、增稠剂、消泡剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0708
Calcium phosphate dihydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
磷酸一氢钙;磷酸氢钙 二水;磷酸氢二钙二水合物
Calcium hydrogen phosphate (dihydrate) ,也称为 CHPD 或 DCPD。在尿路结石中经常发现二水磷酸氢钙。Calcium hydrogen phosphate (dihydrate) 可用作药用辅料,如稀释剂、吸附剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-155527
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50 =0.085 μM),具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中,SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50 =1.10 μM),且表现出低细胞毒作用 (CC50 >50 μM)。
HY-157169
AMU302
Pim
mTOR
Akt
PI3K
Cancer
IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂,具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力,抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。
HY-105172A
CAP-232 TFA; TLN-232 TFA
Somatostatin Receptor
Apoptosis
Cancer
TT-232 TFA (CAP-232 TFA; TLN-232 TFA) 是一种生长抑素 (somatostatin) 的类似物,TT-232 TFA 能够诱导胰腺肿瘤细胞系的凋亡,抑制酪氨酸激酶活性,并在结肠肿瘤细胞系中刺激酪氨酸磷酸酶活性。TT-232 TFA 抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis ),显示出强烈的抗肿瘤效果。TT-232 TFA 可用于抗肿瘤药物的开发和细胞凋亡机制的研究。
HY-109540
AF-0150
Others
Others
全氟己烷
Perfluorohexane (AF-0150) 是高能聚焦超声 (HIFU) 治疗的增强剂,可以提高治疗的效率和精确度,减少对周围正常组织的损伤。Perfluorohexane 暴露于 HIFU 的聚焦能量下时,局部温度上升,导致 Perfluorohexane 从液态转变为气态,形成气泡。这些气泡可以增强 HIFU 的治疗效果,通过机械振荡、细胞膜损伤和自由基释放等机制,促进组织坏死。Perfluorohexane 可用于药物输送系统和超声成像的研究。
HY-P2312
HβD-3
Antibiotic
Bacterial
Infection
Human β-defensin-3 (HβD-3) 是一种由上皮细胞产生的抗菌肽(anti-microbial peptide ),可降低炎症细胞因子的反应。Human β-defensin-3 抑制不同的微生物的生长,其 IC90 值在 6-25 μg/ml 之间。
HY-130990
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成,MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130169
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG9-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 9 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG9-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG9-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130324
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG7-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130435
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113931
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130211
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG5-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-alcohol 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130537
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-alcohol 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140004
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Azide-PEG3-Tos 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成PROTAC 分子。Azide-PEG3-Tos 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG3-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140215
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140101
ADC Linker
Cancer
Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130957
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130969
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136090
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W014837
3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
Others
丙烷磺酸吡啶盐
NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶基团组成,而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液,特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值,并且具有低紫外吸收,使其适用于紫外光谱。此外,由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物,因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
HY-W250179
Polyoxyethylene (6) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
六聚乙二醇单十六醚
Hexaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,属于聚乙二醇(PEG)醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部,这使其适用于广泛的应用。具体而言,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究,用于溶解和稳定蛋白质,用于结构分析技术,如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。
HY-153356
Apoptosis
Cancer
MRT-2359 是一种有效、具有口服活性和选择性的 GSPT1 降解剂 (IC50 : >30 nM 且 <300 nM),能特异地诱导依赖于蛋白质翻译的细胞凋亡 (apoptosis )。MRT-2359 在多种癌症细胞系中表现出显著且优先的抗增殖活性,尤其在 MYC 驱动的细胞系中,例如高表达 N-Myc 或 L-Myc 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC)。MRT-2359 能抑制耐药的 NSCLC 和 SCLC 细胞的生长,可用于肿瘤研究。
HY-134524
Dimethyl isosorbide; O,O-Dimethylisosorbide
Biochemical Assay Reagents
Others
1,4:3,6-二脱水-2,5-二-O-甲基-D-葡糖醇
Isosorbide dimethyl ether 是一种生物基高沸点绿色溶剂。Isosorbide dimethyl ether 可用于可持续超滤和微滤膜的制备。Isosorbide dimethyl ether 可用作药用辅料,如溶剂、助渗剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-N1446C
Biochemical Assay Reagents
Others
司本80
Sorbitan monooleate 是一种具有独特分子结构的可再生多元醇,用于开发和设计具有多功能性和优异机械性能的生物基水性聚氨酯 (WPU)。Sorbitan monooleate 可用作药用辅料,如非离子表面活性剂、乳化剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-153519
Epigenetic Reader Domain
Cancer
WWL0245 是一种有效的选择性 BRD4 PROTAC。WWL0245 选择性降解 BRD4 的 DC50 <1 nM, 降解 BRD2/3 和 PLK1 的 DC50 >1 μM)。WWL0245 在 BETi 敏感的癌细胞系,包括 AR 阳性前列腺癌细胞系中表现出优异的选择性细胞毒性。WWL0245 是 AR 阳性前列腺癌研究中有前景的候选药物,也是研究 BRD4 生物学功能的有价值的工具化合物。
HY-161023
Others
Cancer
Importin β1-IN-1 (化合物 DD1-Br) 是一种口服有效的 Importin β1 抑制剂 (KD<.sub> = 0.219 μM)。Importin β1-IN-1 对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞具有抗增殖活性。Importin β1-IN-1 单用或联合 Enzalutamide 能完全阻止耐药 CRPC 小鼠模型中的肿瘤生长。Importin β1-IN-1 可用于癌症的研究。
HY-N1369S1
HY-Y1968A
Biochemical Assay Reagents
Others
Sterile 10 mM Histidine, pH 5.5 buffer 是一种多用途的缓冲溶液,在蛋白质纯化、疫苗制备、药物开发、细胞培养和电泳等多个领域有重要应用。组氨酸是一个具有良好缓冲能力的氨基酸。Sterile 10 mM Histidine, pH 5.5 buffer 无菌性和特定的 pH 条件使其在需要精确控制环境条件的实验中成为理想的选择。Sterile 10 mM Histidine, pH 5.5 buffer 中的组氨酸可衍生光敏剂,这些光敏剂会随着光照而积累并大大增加。组氨酸衍生的光敏剂是也色氨酸光氧化的主要介质。
HY-B1138R
COX
Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬(Standard)
Fenbufen (Standard)是 Fenbufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-118827
Quadrisol; CERM 10202; PM 150
COX
Inflammation/Immunology
维达洛芬
Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2 。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli ) 滑动钳 (SC) 抑制剂,IC50 为 222 μM。
HY-B1138S
HY-130572
PROTAC Linkers
ADC Linker
Inflammation/Immunology
Cancer
Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126949
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130184
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130474
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140310
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
TCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类。TCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。TCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。TCO-PEG4-DBCO 还含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-P99605
PRS 343
EGFR
TNF Receptor
Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd =0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd =5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
HY-P5158
Adrenergic Receptor
Others
Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽,是人 α1B -Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A -Adrenergic Receptor 和 α1D -Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1 -Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。
HY-139534
ROR
Apoptosis
Cancer
ARI-1 是受体酪氨酸激酶样孤儿受体 ROR1 的抑制剂,有效针对ROR1 异常表达引起的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的发展和 EGFR-TKI 诱导的耐药性。ARI-1 可与 ROR1 的胞外卷曲结构域结合,以 ROR1 依赖性方式调节 PI3K /AKT /mTOR 信号传导。ARI-1 有效抑制 NSCLC 细胞增殖和迁移,并具有体内抗肿瘤活性。
HY-153857
FLT3
Cancer
PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂,可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体),并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变 具有抑制活性。PHI-101 有望应用于复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-126830
Antifolate
Apoptosis
Cancer
Antifolate C2 是一种抗叶酸化合物,对非鳞状非小细胞肺癌 (NS-NSCLC) 的增殖有抑制效果。Antifolate C2 通过靶向质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 实现对肿瘤的选择性作用,与常用的抗叶酸药物 Pemetrexed (HY-10820) 相比,Antifolate C2 对 PCFT 具有更高的选择性。Antifolate C2 通过抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase ) 来阻断脱氧嘌呤核苷酸的生物合成,最终抑制肿瘤细胞的增殖。Antifolate C2 可以用于 NS-NSCLC 的研究,尤其是对于那些对 Pemetrexed 反应不佳的患者。
HY-107620
MEK
Neurological Disease
PD 198306 是一种选择性 MAPK/ERK 激酶 (MEK ) 抑制剂。PD 198306 显著降低 Streptozocin 诱导的 ERK1/2 水平升高。具有抗痛觉过敏作用。
HY-122817
Antibiotic
Parasite
Infection
FR900098 sodium 是一种抗疟剂,可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性,不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
HY-W795264
Parasite
Infection
FR900098 是一种抗疟剂,可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性,不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
HY-140149
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140150
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130690
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130485
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Bromo-PEG2-C2-azide 是一种不可降解的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bromo-PEG2-C2-azide 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。Bromo-PEG2-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136129
ADC Linker
Cancer
N,N-Bis(PEG2-N3)-N-amido-PEG2-thiol 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N,N-Bis(PEG2-N3)-N-amido-PEG2-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-109014
CMX-157
HIV
HBV
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
Biochemical Assay Reagents
Others
乙基纤维素(药用)
Ethyl cellulose 是纤维素的衍生物。Ethyl cellulose 是一种无毒、可生物降解的聚合物,在食品和制药领域具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜能力等特性。Ethyl cellulose 可用作药用辅料,如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-153739
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF(Comp T-88-5)是一种药物连接物偶联物,含有 ADC 连接物 N3-PEG3-VC-PAB 和微管蛋白抑制剂 MMAF。N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163263S1
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-101522
EGFR
BMX Kinase
Btk
MEK
Cancer
CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂, 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中,CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR,对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。
HY-130653
PROTAC Linkers
ADC Linker
Inflammation/Immunology
Cancer
Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker,可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130144
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Ald-CH2-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250172
Biochemical Assay Reagents
Others
曲拉通 X-405
Triton X-405 是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Triton X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Triton X-405 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外,Triton X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是,如果摄入或吸入它可能有毒,因此需要适当的处理和安全预防措施。
HY-B0432
HY-161521
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 是一种口服有效的 PLK1 PBD (polo-box 域) 抑制剂。PLK1-IN-10 阻断了 PLK1 与细胞分裂调节蛋白 1 (PRC1) 的相互作用,调低 CDK1-Cyclin B1 复合物的蛋白表达。PLK1-IN-10 与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应,增加细胞氧化应激,最终导致细胞死亡。
HY-B0432R
HY-42618
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130946
ADC Linker
Cancer
NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145736
Drug-Linker Conjugates for ADC
Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 具有抗肿瘤活性。
HY-145736A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 具有抗肿瘤活性。
HY-13342AS
YN968D1-d8 free base
Src
VEGFR
Autophagy
c-Kit
RET
Cancer
Apatinib-d8 (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向 VEGFR-2 (IC50 =1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret 、c-Kit 和 c-Src 活性,IC50 值分别为 13,429,530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2 、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。
HY-153360
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519,和连接子组成(马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体)。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化,以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。
HY-155238
GABA Receptor
Neurological Disease
E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂,具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关,并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型,以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。
HY-107785
D-Glucosamine-2-N-sulfate sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium (D-Glucosamine-2-N-sulfate sodium) 是一种内源性代谢产物。2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium 的主要调节机制涉及到硫酸基团与生物分子的相互作用。硫酸基团可以影响多糖的电荷密度和构型,从而调节其与蛋白质 (如抗凝血酶) 的结合能力。这种结合可以增强抗凝血酶的活性,进而抑制血液凝固过程中的关键酶,实现抗凝血效果。2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium 可用于研究选择性去除肝素 (HY-17567) 中 N-硫酸基团的方法,这对于理解肝素的生物活性和开发相关药物具有重要意义。
HY-130194
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135748A
Toll-like Receptor (TLR)
Apoptosis
Infection
Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5 ) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
HY-116889
Drug Metabolite
Others
15-Keto latanoprost acid 是给动物服用 Latanoprost (HY-B0577) 的潜在代谢物。15-Keto latanoprost acid 也是原料药商业制剂中常见的次要杂质之一。虽然 15-Keto latanoprost acid的效力远低于母体化合物拉坦前列素,但当以 1 μg/眼的剂量服用时,它仍然能够使正常食蟹猴的眼压轻微但可测量地下降(1 mm Hg)。15-Keto latanoprost acid也是正常猫眼的缩瞳剂,在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径减少 8 mm Hg。同样,它不如许多其他 F 型前列腺素那么有效;例如,前列腺素 F2α 在剂量低于 1 μg/眼时会产生这种程度的缩瞳。
HY-B1019
HY-42490
PROTAC Linkers
ADC Linker
Inflammation/Immunology
Cancer
N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker,可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42489
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140213
N3-PEG2-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG2-C2-amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG2-C2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-153962
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物 。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 由抗癌剂 SN38 (HY-13704) 和 linker Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 (HY-131157) 组成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 可用于 ADC 的合成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116161
Others
Others
Bimatoprost isopropyl ester 是拉坦前列素相关异构体,在 13,14 位含有双键,在 C-15 位含有反向 (β) 羟基。与 15(S)-拉坦前列素类似,15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是拉坦前列素原料药大多数商业制剂中的潜在杂质。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合试验中,15(S)-17-苯基三去甲 PGF2α 和 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 游离酸形式的 IC50 值分别为 0.71 nM 和 30 nM。μg 剂量的 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 可导致血压正常的食蟹猴眼压降低 1.9 mmHg。
HY-D2100
HY-116161A
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物,已获准用作眼部降压药,以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药(如拉坦前列素)要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯,与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中,FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中,研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下,17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物,可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而,这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。
HY-103248
Vengicide
IRE1
Fungal
Antibiotic
Apoptosis
CDK
Infection
Cancer
丰加霉素
Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物,是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1 ) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能,并诱导凋亡 (apoptosis )。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路,抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC50 =80 nM),不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9 ,IC50 为 79 nM。
HY-103117
5-HT Receptor
Neurological Disease
S 32212 hydrochloride 是血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT2CINI 和 5-HT2CVSV 的反向激动剂(Kis 分别为 6.6 和 8.9 nM)。它也是 5-HT2A 受体和 α2B-肾上腺素受体的拮抗剂(两者的 Ki=5.8 nM)。在 80 种受体、酶和离子通道组中,S 32212 hydrochloride 对这些受体的选择性超过 70 倍。S 32212 hydrochloride 降低 GTPγS 与 Gαq 的结合,并降低表达 5-HT2CINI 受体的 HEK293 细胞(EC50 s 分别为 38 和 18.6 nM)和表达 5-HT2CVSV 受体的 CHO 细胞(EC50 s 分别为 38 和 18.6 nM)中磷脂酶 C (PLC) 的活性。 S 32212 hydrochloride(2.5 mg/kg)可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起和药物辨别。当以 10 和 40 mg/kg 的剂量给药时,它可以减少强迫游泳测试中的不动时间,并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为,表明具有抗抑郁和抗焦虑活性。
HY-L904
1,000 compounds
MCE Drug Fragment Library 由1,000个药物片段组成。这些药物片段来自2,946个FDA已批准的药物分子,同一药物的不同片段可以出现在其他药物中,这些片段和PK/PD性质存在一定的相关性,基于片段的筛选可以为后续优化结构预留出足够的化学空间,该化合物库是FBDD(基于片段的药物设计)药物筛选的必备工具。
HY-L0113V
1,000,000 compounds
MCE 1M Drug Fragment-Based Diversity Library 由 100 万种类药化合物组成。该分子库中的每个化合物都含有至少 1个 较复杂的药物片段,这些药物片段来自 FDA批准的 2,946 个药物分子,以提高化合物的类药性。计算化合物的 BMS (Bemis-Murcko Scaffold) 骨架后,每个 BMS 骨架选择 1~3 个药物片段数较高的化合物,以占据更广泛的“类药化学空间”。
本多样性库具备类药性,化合物骨架多样性等特性,是发现先导化合物的有力工具,可以广泛应用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
HY-L098
233 compounds
药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变,以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物,因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。
MCE 可以提供 233 种药物代谢物,是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。
HY-L116
679 compounds
MCE EMA批准上市药物库包含679 种具有药理多样性EMA批准上市药物。该化合物库中所有药物均已完成广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,是进行药物重定位的一个有用工具,可以大大加快药物开发速度。
HY-L022
3,004 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,004 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库是一种很好的药物再利用工具,可以显著加快药物开发进程。
HY-L066
3,531 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败的风险,并且可以缩短研发周期、降低研发成本等。批准上市药物及药典收录产品由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,531 个由 FDA、EMA、NMPA、PMDA 等各国药监局批准上市药物及美国药典、日本药典、英国药典等药典收录的化合物,这些化合物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 上市及药典收录化合物库是一种很好的药物再利用工具,可以显著加快药物开发进程。
HY-L035
4,916 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败风险,可以缩短研发周期,降低研发成本。批准上市药物及处于临床期药物,尤其过了临床Ⅰ期的药物,由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 老药新用化合物库包括 4,916 种批准上市药物及临床Ⅰ期以后化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,特别适合药物新适应症的研究。
HY-L140
200 compounds
撤市或退市药物是指药物由于效率低下、严重副作用、财务和监管问题等各种原因,从市场中被召回或停用。一旦药物被撤市,将给开发该药投入的大量时间、财务等大量成本的原研公司造成重创。
药物不良反应 (ADR) 是导致药物从市场撤回的主要原因。ADR 指治疗过程中因为脱靶相互作用等原因而产生的意外影响。然而研究这些ADR的作用机制,可能正好是发现新适应症的突破口。例如曾引起无数“海豹儿”畸形婴儿药害事件的主角沙利度胺,退市后经研究发现是因为它会导致一种转录因子-SALL4的降解,这使得沙利度胺有了新的临床应用,1998年获得FDA的批准用于麻风结节性红斑,又在2006年获得批准用于多发性骨髓瘤的治疗。退市药物的ADR研究不仅能提前避免药物开发损失,也是给新适应症带来希望的途径之一。
MCE通过FDA,Drugbank,EMA等权威平台整理了200种撤市药物化合物,每个化合物至少在一个国家/市场中有撤回记录,是进行药物副作用或药物毒性机制研究和发现药物新适应症的有用工具。
HY-L141
2,640 compounds
与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势,比如药物研发失败风险相对较低,研发周期较短,研发成本相对较少等。但老药新用项目仍然面临一定的风险,包括监管和知识产权问题。由于非专利药物可立即用于临床研究,具有较高的可行性和相对较低的风险,是重新定位的最佳选择。
MCE精心准备了2,640种非专利药物,是进行老药新用研究的最佳选择。
HY-L169
394 compounds
耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升,这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中,甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多,包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外,耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的,如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。
MCE 收录了 394 种抗耐药性化合物,可以用于癌症等疾病研究。
HY-L076
1,402 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性(DILI),是由于药物(处方药及非处方药)、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程,其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害(例如线粒体功能障碍);产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物;产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物,从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物,这些新的加合物被宿主的防御系统所针对(半抗原假说),并引发损害肝脏的全身超敏反应(即药物过敏)。
MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,402 种肝脏毒性化合物,是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具,该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制,识别早期 DILI 标记物,在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计,有助于药物的顺利上市。
HY-L035P
5,723 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败风险,可以缩短研发周期,降低研发成本。批准上市药物及处于临床期药物,尤其过了临床Ⅰ期的药物,由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 老药新用化合物库包括 5,723 种批准上市药物及临床 Ⅰ 期以后化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,特别适合药物新适应症的研究。
MCE 老药新用化合物库 Plus 是对老药新用化合物库(HY-L035)的进一步补充,添加了一些低稳定性和溶解度的化合物(Part B),具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L096
178 compounds
药用辅料是指药品中除活性成分外的任何成分。在新药开发时,一旦非活性成分出现在已批准的特定给药途径的药品中,该非活性成分就不被认为是新的,下一次将其纳入新药品时,就可能只需要较少的审查。
MCE提供 178 个与药用辅料相关的化合物,只包含有药品最终剂型的非活性成分。MCE药用辅料库是帮助药物开发和节省不必要时间的有力工具。
HY-L022P
3,349 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,349 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库 Plus 是对 FDA 上市库 (HY-L022) 的进一步补充,添加了一些低稳定性和溶解度的化合物(part B),具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L122
1,270 compounds
癌症是全球第二大死亡原因,严重威胁人类健康。目前已经开发出多种癌症治疗方法,但新的抗癌药物仍然亟待开发。由于获得批准上市的药物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,可以大大加快药物的开发速度。
MCE提供了1,270种批准上市且具有抗癌活性的药物,可用于发现新的抗癌药物或作为抗癌研究的阳性化合物。
HY-L053
1,403 compounds
新药研发从靶点确定到临床研究是一个耗时且投入巨大的过程,也需要承担较高的风险。相比新药的开发,药物重定位 (也称为老药新用) 或药物新适应症的开发可以大大缩短研发周期, 降低研发成本,已经成为目前药物研发的新趋势。上市药物经过临床验证,都具有明确的生物活性、较好的药代动力学特性及安全性,可以大大提高药物的成功率。目前老药新用的例子已经屡见不鲜,如二甲双胍用于 2 型糖尿病治疗,沙利度胺用于麻风病和多发性骨髓瘤治疗等。
MCE 收录了 1,403 种中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准的小分子化合物,这些小分子化合物经过广泛的临床前及临床研究,具有较好的生物活性,安全性及生物利用度。MCE NMPA 上市药物库是研究老药新用的有用工具,可以加快药物开发速度。
HY-L026
2,527 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的开发过程。与新药研发相比,药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势,比如开发风险低,投入成本少等。临床期药物具有明确的活性及作用机制,安全性较高,非常适合老药新用的研究。
MCE 收录了 2,527 种临床化合物,涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎,神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。
HY-L022M
3,004 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,004 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装,使筛选过程更加方便快捷。
HY-L049
1,345 compounds
抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物,通过杀灭或降低细菌的代谢活性,降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而,对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此,迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。
MCE 提供 1,345 种具有明确抗细菌活性的化合物,MCE 抗细菌化合物库是药物再利用,联合给药研究及生物学研究的有用工具。
HY-L061
3,555 compounds
口服给药是一种方便且成本低廉的给药方式,是市面上大多数药物的主要给药途径。因此,口服生物利用度(oral bioavailability)是药物设计和开发的关键考虑因素之一。口服生物利用度高的药物在较低的给药剂量下就可以达到预期的药理学效果,因此可以降低药物的毒副作用。相反,口服生物利用度较差的药物可能会影响药效,导致较高的个体间差异性,因此可能会导致药物不可预测的不良反应。临床试验中口服生物利用度低是候选药物未能进入市场的主要原因。
MCE 收录了3,555 个明确报道的具有较高口服利用度的化合物,是开发口服活性药物的有用工具。
HY-L142
98 compounds
结核病通常由细菌(结核分枝杆菌)引起,是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织(WHO)统计,每年有 1000 万人患上结核病 (TB),且每年有 150 万人死于结核病,这使结核病成为传染病中的头号杀手。
通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下,结核菌对标准药物没有反应,即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长,也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现,开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。
MCE可以提供98种有明确抗结核活性的化合物,是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。
HY-L080
107 compounds
肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小,很容易进入细胞,通常作用于细胞内的靶点,而单克隆抗体由于分子量较大,很难进入细胞,通常作用于细胞表面的靶点。
靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点,已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。
MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物,是靶向治疗研究中的有用工具。
HY-L026P
3,103 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的开发过程。与新药研发相比,药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势,比如开发风险低,投入成本少等。临床期药物具有明确的活性及作用机制,安全性较高,非常适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,103 种临床化合物,涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎,神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。MCE 临床化合物库 Plus 是对临床化合物库 (HY-L026) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B),具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L006
2,349 compounds
G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白,参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合,导致 G 蛋白的激活,并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用,对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上,研究人员预计,将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。
MCE 收录了 2,349 种靶向 GPCRs 的小分子化合物,可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。
HY-L176
4,296 compounds
疾病的发生往往与多个靶点和通路相关联,且疾病形成的因素复杂多样,因此需要开发功能更强大的药物。据统计,在 2015-2017 期间 FDA 批准上市的药物中有 21% 的药物是多靶点化合物。多靶点化合物是指一个药物靶向多个与疾病相关的靶点或某个靶点的多个亚型,多靶点化合物可以应用到药物筛选或定向配体设计中,因为这种化合物的靶标多样且明确,所以在新药研发开展机制研究的过程中具有节约时间、药物成本等特点。此外,由于药物靶点多样化,可以将多种策略应用到药理学研究。
MCE 可以提供 4,296 种多靶点化合物,靶向两个及以上的不同靶点或同一靶点的不同亚型,可以用于靶蛋白配体筛选或药物开发。
HY-L115
2,908 compounds
天然产物具有巨大的支架多样性和结构复杂性,正因如此,天然产物才表现出广泛的生物活性。几个世纪以来,药用植物一直是药物的主要来源。食品和药物管理局(FDA)和/或欧洲医药管理局(EMA)批准的药物中大约四分之一是以植物为基础,众所周知,有的药物如紫杉醇和阿司匹林就是从植物中分离出来的。
MCE收录了 2,908 种植物来源的天然产物。MCE植物来源化合物库是一种有用的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L032
22,500 compounds
基于片段的药物开发(FBDD)非常适合先导化合物及功能探针的发现,片段化合物可以覆盖广阔的化学空间,也更易于后期进行结构优化。以片段化合物为基础的药物开发在制药行业已经相当成熟,已经有多种药物进入临床试验,其中vemurafenib和venetoclax两种药物已经获得批准上市。FBDD在学术界也同样具有很强的吸引力,尤其FBDD可以应对一些新颖,较难成药的靶点,这些靶点通常在现有的高通量筛选化合物库中没有有效的可与之匹配的化合物。
MCE 可以提供 22,500 种片段化合物,这些化合物均符合“类药3原则(RO3)”,即分子量≤300 Da,氢供体(H-donors)≤3,氢受体(H-acceptors)≤3,cLogP ≤3。MCE片段化合物库是先导化合物的重要来源。
HY-L130
601 compounds
非甾体类抗炎药(NSAIDs),属于治疗类药物,具有强大的抗炎、镇痛和退热作用,是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。
非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX),据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。 而大多数非甾体抗炎药是非选择性的,即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。
MCE精心收录了601非甾体化合物,具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。
HY-L155
477 compounds
线粒体作为生命体提供能量的主要场所,对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关,如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外,线粒体也是许多药物的靶点,一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。
MCE 收录了 477 种线粒体毒性化合物,可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。
HY-L048
352 compounds
由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外,由于真菌和人类细胞之间相似度较高,使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中,目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制,如外排泵蛋白的过表达,药物靶点的过表达及改变,以及生物膜的形成等,这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限,研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果,如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性,开发新的抗真菌药物剂型,改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。
MCE 提供 352 种具有明确抗真菌活性的化合物,MCE 抗真菌化合物库是药物再利用,联合给药研究及生物学研究的有用工具。
HY-L102
1,755 compounds
罕见病是一项重要的公共卫生问题,也是医学界的一大挑战。大多数罕见疾病是遗传性疾病,通常会严重致残,严重影响预期寿命,损害身体和精神能力。目前,已知的罕见疾病约有7000种,共影响10%的人口。然而,在所有罕见疾病中,只有不到6%的治疗方案得到了批准,这凸显出它们在药物开发方面的巨大需求尚未得到满足。针对新适应症进行药物再利用的过程,相对于罕见病新药的开发,是一种省时、省钱、成功率高的方法,大大降低了罕见病药物开发的风险。
MCE精心收集了 1,755 种用于罕见病治疗的化合物,包含处于临床期研究,临床研究及批准上市的用于罕见病治疗的药物。罕见病药物库是研究罕见病的有效工具。所有化合物均可提供对应的罕见病适应症。
HY-L147
600 compounds
根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制,将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。
为了成为有效的生物工具,蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效,而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物,蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 600 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。
HY-L107
1,603 compounds
天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性,一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用,特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前,超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取,其中在乳腺癌,前列腺癌,结肠癌等领域应用较为广泛。
MCE提供了 1,603 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。
HY-L154
3,182 compounds
共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来,共价靶向在药物发现中一直处于次要地位,但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道,共价药物正逐渐得到认可。目前,半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基,各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来,为共价药物开发提供了关键的砌块结构。
为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求,MCE收录了3,182种包含不同靶向半氨酸共价弹头的片段化合物。MCE半胱氨酸靶向共价片段库主要使用以下共价弹头设计而成:Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。所有化合物均符合RO3 原则,可以用于基于片段的共价药物设计
HY-L104
671 compounds
儿童药短缺是一个普遍且紧迫的问题。各种因素阻碍了儿童药物的开发,包括有限的商业利益、缺乏适当的基础设施和开展儿科临床试验的能力、试验设计的困难、伦理担忧和许多其他问题。由于这些因素,未经许可和超说明书用药在儿童中很常见,这可能会导致安全问题。
MCE提供 671 种儿童药物,所有这些药物都已被批准用于儿童疾病治疗或在儿童疾病治疗中处于临床试验中。MCE儿童药物库是药物再利用发现新的儿童适应症的有效工具。
HY-L112
99 compounds
化疗是癌症最常见的治疗方法之一,可以单独用于治疗某些类型的癌症,也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段,抑制肿瘤细胞增殖,避免癌细胞侵袭转移,是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。
化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 99 种化疗药物,是肿瘤治疗研究的有效工具。
HY-L001
19,296 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 19,296 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物,新型化合物,已上市化合物及处于临床期化合物等,可以用于信号通路研究,新药研发,老药新用等不同的筛选目的。
HY-L0093V
10,119 compounds
Diversity-based screening continues to be a vital tool for drug discovery. Efficiency and productivity can be improved by using screening libraries that offer maximum diversity whilst retaining drug -like properties. Chemspace Scaffold derived set composes 10,119 compounds, which including 3,373 scaffolds, 3 compounds per each. This library has exceptional coverage of drug -like chemical space.
HY-L041
367 compounds
大环化合物是指含有 12 元或更大环的分子,在小分子药物开发中越来越受到重视。主要原因包括:大环类化合物提供了新的化学空间,挑战新的蛋白质靶标,另外,一些大环类药物也显示出较好的药代动力学性能。大环类化合物对于比较具有挑战性的靶点的药物开发具有一定优势,特别是在调节大分子之间相互作用如蛋白蛋白相互作用方面。此外,大环化合物的大小和复杂性使其能够保证更大的空间分布的结合相互作用,从而增加结合亲和力和选择性。
MCE 提供 367 个大环类化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE 大环类化合物库是新药开发的有利工具,尤其对于“难成药”靶点及蛋白互作的新药研发。
HY-L036
1,690 compounds
小分子共价抑制剂,又称不可逆抑制剂,是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比,共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势,共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基,可以用于开发高选择性抑制剂。近年来,共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势,受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶,也将带来更强的毒副作用。因此,通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 共价化合物库收录了 1,690 种小分子抑制剂,包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物,如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等,是筛选共价化合物,研究共价作用机制的有利工具。
HY-L153
4,566 compounds
共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来,共价靶向在药物发现中一直处于次要地位,但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道,共价药物正逐渐得到认可。目前,半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基,各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来,为共价药物开发提供了关键的砌块结构。
为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求,MCE收录了4,566种包含不同靶向半氨酸共价弹头的小分子化合物。MCE半胱氨酸靶向共价化合物库主要使用以下共价弹头设计而成:Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。
HY-L105
1,415 compounds
多肽是一类具有生物活性的物质,参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究,特别是药物研究和开发领域。目前,已有80多种肽类药物批准上市,治疗范围广泛,包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。
MedChemExpress (MCE)提供 1,415 种多肽,包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。
HY-L138
6,082 compounds
杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物,最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见,具有广泛的结构,从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面,杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外,杂环也是医学化学中的一个重要结构,在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。
MCE 提供 6,082 个杂环化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L163
335 compounds
中药为药物化合物提供了丰富的自然资源,这些资源通常被认为可有效且安全地用于药物发现。中药基于“多成分、多靶点、多途径”的原理,天然具有多药理作用。作为草药,中草药中的次生植物代谢产物在缓解传统医学和民间使用中的多种疾病方面发挥着重要作用。所以,中药衍生化合物的鉴定也是药物开发的重要过程,也是解剖中药整体作用机制的必要因素。FDA 上市化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。
MCE 收录了 335 种 FDA 上市的中药单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,是一种很好的药物再利用工具,也是筛选中药来源药物的有用工具。
HY-L036P
3,010 compounds
小分子共价抑制剂,又称不可逆抑制剂,是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比,共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势,共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基,可以用于开发高选择性抑制剂。近年来,共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势,受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶,也将带来更强的毒副作用。因此,通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 共价化合物库 Plus 收录了 3,010 种小分子抑制剂,包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物,如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等,是筛选共价化合物,研究共价作用机制的有利工具。
MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物(HY-L036)的补充,增加了一些具有共价弹头的片段分子,具有更强的筛选能力。
HY-L0091V
981,244 compounds
Chemspace Lead-Like Compound Library contains 981,244 in-Stock lead-like compoundswith favorable physicochemical profiles and high Quantitative Estimation of Drug -likeness.
HY-L157
1,074 compounds
天然产物具有巨大的支架多样性和结构复杂性,其药物数量代表了新型药理实体的大量来源,因此天然产物在药物发现中具有重要意义。天然产物词典 (DNP) 显示天然产物主要来源于植物,动物,微生物,其中动物来源属于天然产物中的第二重要来源。动物源性天然产物在几乎所有形式的动物中都有不同程度的存在,一般是从生物体中提取的次级代谢产物。
MCE收录了 1,074 种动物来源的天然产物。MCE动物来源化合物库是一种有用的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L905
5,000 compounds
历史上,天然产物在药物发现中起着关键的作用,特别是在癌症和传染病的治疗领域,其他的治疗领域也包括心血管疾病(如他汀类药物),多发性硬化症(如腺苷酯)等。过去的几十年里,FDA批准的药物中大约有40%是天然产物,其衍生物或与天然产物相关的类似物。
MCE Natural Product-like Compound Library 由5,000个来自类药库的类天然产物化合物组成,库中每个分子含有天然产物关键骨架(42个)或者和天然产物的谷本相似系数大于0.6,且Natural-likeness scoring>-2,该化合物库同时具备类药性和新颖性,库中化合物可重复供应,是新药研发的有力工具,可以广泛地应用于高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
HY-L0086V
208,670 compounds
A unique collection contains 208 diverse chemical compounds to pharmaceutical and biotechnology scientists for drug discovery.
HY-L126
681 compounds
核受体,是在细胞中发现的一类蛋白质,负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子,调节多种重要基因的表达。
核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一,为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体,如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。
MCE可以提供681种核受体抑制剂和激动剂,所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。
HY-L149
7,023 compounds
膜蛋白是附着在细胞膜或细胞器上的蛋白质分子。 膜蛋白可根据其与膜的结合方式分为两类:整合膜蛋白(也称为内在膜蛋白或脂锚定膜蛋白)和外周膜蛋白(也称为外在膜蛋白)。 在人体中,大约30%的基因组编码膜蛋白。 膜蛋白在生物的生存中发挥多种重要功能,如信号转导、分子或离子转运、酶催化和细胞间通讯等。 膜蛋白在药物开发中也发挥着重要作用。 据报道,目前超过60%的药物靶点均是膜蛋白。
MCE可以提供7,023种膜蛋白靶向化合物,可以用于膜蛋白靶向筛选或药物开发。
HY-L052
1,481 compounds
新型冠状病毒给人们的健康带来严重威胁,快速开发有效治疗冠状病毒的药物迫在眉睫。利用处于临床期及上市药物进行抗冠状病毒药物的筛选可以大大缩短研发周期,另外,虚拟筛选技术在新药筛选前期也可以有效缩小筛选范围,提高筛选效率。
MCE 发挥自身虚拟筛选优势,基于 3CL 水解酶 (Mpro, PDB ID: 6LU7),S 蛋白 (Spike Glycoprotein, PDB ID: 6VSB),NSP15 (PDB ID: 6VWW), RDRP, PLPro 及人 ACE2 (人蛋白血管紧张素转换酶2) 结构对已有的上市药物库及临床化合物库,进行虚拟筛选,汇总整理出 1,481 个可能具有抗新型冠状病毒活性的化合物集合,是筛选抗新型冠状病毒药物的有力工具。
HY-L028
866 compounds
血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响,并为大脑提供正常功能所需的营养。然而,血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍,因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在,血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此,开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。
MCE 收录了 866 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物,是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。
HY-L143
40 compounds
海洋覆盖了地球表面的70%以上,拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的,包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。
海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子,是发现药理活性化合物的丰富来源,早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽,2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛,是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后,2007年10月,Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。
MCE可以 提供 40 个海洋来源天然产物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围,对新药研发有重大意义。
HY-L001V
23,562 compounds
A unique collection of 23,562 bioactive compounds including natural products, enzyme inhibitors, receptor ligands, and drugs for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
HY-L009
2,699 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶,这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中,至少可以编码 500 多种激酶,其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物,可阻断某些与疾病相关的酶的活性,如癌症和炎症性疾病。
MCE 激酶抑制剂库包含 2,699 种激酶抑制剂和调节因子,主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L0105V
485,000 compounds
InterBioScreen Synthetic Compounds Library contains about 485,000 immediately available compounds. The library is generated by very rigorously selecting the most interesting classes of compounds that are most likely to become new drugs or plant protection agents or veterinary preparations.
HY-L145
493 compounds
大多数高血压患者为原发性高血压,即继发性病因不存在的高血压。治疗的目的是控制动脉压,防止终末器官损伤(脑血管、心血管和肾脏),并降低过早死亡的风险。
抗高血压药物可分为两大类,第一类是直接或间接阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物,例如ACEIs,血管紧张素受体拮抗剂(ARAs),直接肾素抑制剂(DRIs),以及较小程度的β受体阻滞剂。第二类药物通过增加水和钠的排泄,从而减少血管内容量,或通过非ras途径引起血管扩张,例如利尿剂和钙通道阻滞剂(CCBs)。
MCE提供了493 个具有确定的和潜在的抗高血压活性化合物。MCE抗高血压化合物文库是抗高血压药物发现和开发的关键。
HY-L109
591 compounds
蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明,异常的PPI与多种疾病相关,包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体,PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此,靶向PPI是治疗疾病的一个新方向,是开发新药的重要策略。
然而,针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战,如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。
随着高通量技术的发展,高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定,但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率,MCE精心挑选了 591 PPI抑制剂,主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。
HY-L150
4,734 compounds
膜受体,也称为细胞表面受体或跨膜受体,是嵌入质膜的跨膜蛋白,在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。 这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用,与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。 这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。
存在三种不同的膜受体:离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。
MCE可以提供4,734种膜受体靶向化合物,可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。
HY-L023
93 compounds
抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止,已经有多种 ADC 药物通过批准上市,60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。
细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 93 种有效的毒素分子,包括 auristatin 衍生物,maytansinoids,calicheamicin,duocarmycin,pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。
HY-L139
1,953 compounds
疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会(IASP)的定义,疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的,或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。
疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状,严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中,传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂,但副作用较大。近年来,靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。
MCE可以提供1,953种靶向疼痛关键靶点的化合物,是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。
HY-L0087V
494,471 compounds
Life Chemicals Collection of small organic molecules for high-throughput screening currently contains 494 off-the-shelf products. The Collection is being permanently replenished with de novo designed products having optimal physicochemical parameters for drug discovery.
HY-L089
907 compounds
线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用,包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明,许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关,如 ROS(活性氧)积累增加,氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前,线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体,包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca2+ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。
MCE 收录了 907 种线粒体靶向化合物,主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶(ATP合酶)、线粒体自噬(Mitophagy)、活性氧(ROS)等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。
HY-L057
1,202 compounds
酚类化合物是一种具有多种药物特性的天然化合物。这类化合物广泛存在于食物和植物中,具有很高的合成、药用和工业价值。多酚是具有多种酚类功能的化合物。天然多酚类化合物能够调控细胞周期,诱导细胞凋亡,抑制细胞粘附、迁移、增殖和分化,具有抗氧化、抗炎症、抗癌、抗诱变等多种生物活性。在艾滋病、心脏病、溃疡、细菌感染、癌症和神经紊乱等疾病中,多酚类化合物都展现了较好的药用价值。
作为先导化合物的重要来源,MCE 酚类化合物库包含 1,202 种酚类化合物,是一种有效的药物筛选工具。
HY-L120
138 compounds
GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体),而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。
MCE可以提供138种GABA受体抑制剂及激动剂,是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。
HY-L021
4,617 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物,用于商业开发。
数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 4,617 种天然产物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物化合物库是一种有用的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L177
21 compounds
抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物,可作为阳性对照用于药物效果评估等研究,同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性,能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能,这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中,可以开展基于抗体抑制剂的筛选,从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。
MCE 可以提供 21 种抗体抑制剂,可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。
HY-L113
172 compounds
越来越多的研究表明,中药对多种病毒株具有抗病毒活性,如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止,数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。
MCE精心收集了172种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。
HY-L0120V
170,269 compounds
“BioDesign” approach incorporates key structural features of known pharmacologically relevant natural products (e.g. alkaloids and other secondary metabolites) into synthetically feasible medicinal chemistry scaffolds. In order to identify the privileged pharmacophores, ring systems and linkers, we have carried out statistical analysis of structural features of natural products, marketed drugs , and drug candidates.
Saturated, fused ring, spiro, and bridged systems with a tendency towards multiple chiral centers are highly privileged among natural products and marketed drugs yet these structures are very poorly represented in commercial libraries. This library addressed this market need by incorporating these privileged elements into the design of novel synthetic molecules with high molecular framework diversity, multiple stereogenic centers (≥2), and degree of saturation (Fsp3 > 0.5).
HY-L030
980 compounds
内源性代谢物的组成受蛋白质组和基因组以及环境,生活方式,药物和潜在疾病等因素的影响。因此,代谢产物被认为是疾病发生的最直接反映,因为它们在生物标本中的丰富度往往与致病机制直接相关。近年来,代谢组学方法已被采用或建议用于各种研究领域,包括药物开发、神经科学、农业、食品和营养以及环境科学。
MCE 收录了 980 个人内源性代谢物,这些代谢物全部来自于人体组织,并且具有较好的生物活性。人内源性化合物库是研究代谢组学及代谢相关药物开发的有力工具。
HY-L011
1,418 compounds
大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞,膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白,ATP 驱动的泵,通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用,这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中,离子通道与许多疾病有关,如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等,但不限于此,这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。
MCE 收录的 1,418 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究,或相关药物的高通量筛选。
HY-L170
180 compounds
一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应,小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物(称为变构调节剂)将能够结合到变构位点并远程改变(或修改)生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体,通过与天然(正构)配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标,因为它们可以微调受体活性,同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征,从而使药物具有更少的靶向副作用,提高亚型选择性,并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。
MCE 收录了 180 种变构调节剂,可以用于代谢、癌症等疾病研究。
HY-L033
377 compounds
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质,并保留与生物靶标相互作用的能力,产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题:如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度,某些其他性质,如受体的选择性或效能,往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的,因为在分子识别和信号传递中,尤其是在生命系统中,肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此,拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。
MCE 拟肽类化合物库包含 377 种小分子化合物,包括类肽,α-螺旋类似物,β-折叠类似物等,是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。
HY-L108
1,742 compounds
抑郁症是一种严重的全球性情感障碍,是最常见的神经系统疾病之一,临床表现为情绪低落、兴趣丧失、快感缺乏、精力丧失和疲劳,重度抑郁症患者甚至有自杀的想法和行为。
目前,可用的抗抑郁药物有明显的局限性,包括治疗反应滞后时间长(几周到几个月)和低反应率。对于一种高自杀率的疾病来说,这尤其成问题。因此,开发新型抗抑郁药物目前尤为迫切。
MCE 收录了 1,742 种具有抗抑郁活性的化合物及靶向抑郁症主要靶点的化合物。MCE 抗抑郁症化合物库是研究抑郁症发病机制及开发抗抑郁症药物的有用工具。
HY-L084
1,110 compounds
几千年来,大自然一直是药物的重要来源,但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪,青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源,在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今,许多来源于微生物的抗生素都已问世,大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。
MCE可以提供 1,110 种具有明确的微生物代谢物,是先导化合物的重要来源,可以用于药物开发。
HY-L056
686 compounds
萜类化合物,也被称为异戊二烯类化合物,是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同,萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明,萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。
MCE 收录了 686 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具,可以用于高通量和高内涵筛选。
HY-L137
39 compounds
靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法。它在靶向“不可成药”疾病靶点及克服耐药性问题上显示了巨大的潜力。分子胶和PROTACs都是目前最受关注的两种靶向蛋白降解技术。
分子胶是一种小分子降解剂,主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用,形成三元复合物,导致蛋白质泛素化,随后被蛋白酶体降解。与PROTACs相比,分子胶通常具有更好的类药性,如具有更低的分子量,更高的细胞通透性和更好的口服吸收度等。分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。
MCE 收录了39种靶向不同蛋白的分子胶化合物。MCE分子胶化合物库是进行科学研究和疾病机制研究的有用工具。
HY-L910V
50,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
优选 50,000 个分子组成 MegaUni 50K Virtual Diversity Library。50,000 个分子具有 46,744 种 BMS 分子骨架,每种分子骨架仅包含 1-3 个化合物,化学空间多样,结构新颖,适用于新型先导物发现等。
HY-L110
85 compounds
环肽是具有环状结构的多肽链,具有多种生物活性,如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点,在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗,如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine,具有免疫抑制活性的环孢素A,以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外,环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性,可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合,具有开发PPI药物的潜力。
MCE可以提供 85 种环肽化合物,所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。
HY-L0076V
10,480 compounds
Covalent modifiers have attracted much attention in recent years; over 30% marketed drugs have this mode of action. A set of 10 screening compounds bearing “warheads” for covalent target modification has been offered.
HY-L902
5,000 compounds
MCE 5K Scaffold Library 由 5,000 种类药化合物组成,每种化合物代表一种结构骨架,最大程度保证了库的结构多样性。所有化合物均具有类药性,符合“Lipinski 五规则”,分子量适中(300<MW<500),便于后续修饰;具备理论溶解度良好(-3.2<logP<5)、口服生物利用度好(RotB<=10)、药物转运性佳(2.5<PSA<120)等多重特质。库中的化合物均经过 MedChem & PAINS filters 筛选,剔除了不合适的化学结构,避免“目标错误”。本库化合物数量少但结构足够多样,是药物筛选的有力工具。
HY-L0103V
680,000 compounds
UORSY Screening Compounds Library contains about 680,000 compounds. The library has extensively developed a polymerization synthesis method that provides a highly diverse chemical structure. More than 85% of the compounds in the library have drug -like physicochemical properties, and more than 35% of the compounds have lead-like properties.
HY-L178
1,826 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧,引起氧化应激,导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药,是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤,减轻各种放射性疾病的临床症状。此外,抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下,不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 1,826 个可能具有抗辐射作用的化合物,是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
HY-L086
2,288 compounds
神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病,包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前,这类疾病病因尚不明确也无法治愈,严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少,对靶标的发现及确认充满挑战,加之新药研发过程复杂且成功率低,因此,确认新的靶点,并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。
MCE 收录了 2,288 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。
HY-L0107V
13,236 compounds
Natural products are small molecules produced naturally by any organism including primary and secondary metabolites. Nowadays, new drugs based on Natural products are successfully applied to treat tumors, viral and bacterial diseases, and nervous disorders.
In response to the current drug discovery demand, we created this natural product-like compound library with 13,236 in-stock synthetic compounds similar to natural ones. The library was designed by 2D fingerprint similarity filtering, chemical descriptor-based and natural-likeness scoring selection. These compounds are useful tools for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) programs.
HY-L151
242 compounds
蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性,使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。
MCE 提供独特的 242 种 PROTACs 集合,具有强大的筛选能力,能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。
HY-L121
313 compounds
5-羟色胺受体(5-HT Receptor)又称血清素受体,是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族,5-HT1-7,包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程,如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点,包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。
MCE 5-羟色胺受体化合物库包含313种5-HT受体抑制剂及激动剂,可以用于多种精神类药物的开发。
HY-L181
20,505 compounds
生物活性小分子是先导化合物的重要来源,是药物筛选的有效工具。由于活性小分子的作用靶点明确,因此有利于开展机制学的研究。此外,由于各个活性分子之间的结构差异较大,所以更容易获得更为多样的先导化合物。
MCE 整合了生物活性化合物库(HY-L001)以及新颖已知活性化合物库(HY-L111)形成了数量更为庞大的生物活性化合物库 Max。该文库包含了新型活性小分子、已进入临床期和上市的分子、以及通过细胞实验或生化实验进行过活性验证的小分子,从根本上扩大了文库内化合物库的数量以及提高了结构的多样性,是开始药物筛选和机制研究的有效工具。
MCE 可以提供 20,505 种活性小分子化合物,可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。
HY-L068
522 compounds
黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物,广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中,是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点,黄酮类化合物可分为下列几类:黄酮,黄酮醇,黃烷酮 (又称二氢黄酮),黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇),黄烷醇或儿茶素,花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性,以及调节关键细胞酶功能的能力,在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值,例如,在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。
作为先导化合物的重要来源,MCE 黄酮类化合物库包含 522 种黄酮类化合物,是一种有效的药物筛选工具。
HY-L152
4,986 compounds
19F-NMR 已被证明是基于片段的药物发现 (FBDD) 中研究蛋白质结构和相互作用的一种检测模式。19F 在核磁共振检测中表现出很高的灵敏度,其化学位移和对配体结合的敏感性使其成为一种有价值的基于片段的药物发现方法。F (氟)-片段与靶蛋白结合后可用于 19F-NMR 检测,可作为基于片段的药物发现的有效 19F-NMR 工具。
MCE 可以提供 4,986 种含氟片段化合物,这些化合物均符合 “类药 3 原则 (RO3)”,即分子量 ≤300 Da,氢供体 (H-donors) ≤3,氢受体 (H-acceptors) ≤3,cLogP ≤3。MCE 含氟片段化合物库是先导化合物的重要来源。
HY-L0118V
8,085 compounds
A unique set of molecules containing mild electrophilic moieties that covalently interact with amino acid residues in the target protein. The diversity of our compounds for covalent drug discovery ranges from natural product-like scaffolds to macrocycles, creating multiple opportunities in hit generation for a selected target.
HY-L093
450 compounds
食品添加剂是添加到食品中以保持或改善其安全性、新鲜度、味道、质地或外观的物质。在食品中使用的所有食品添加剂在获得批准之前都要经过严格测试以评估其安全性,所以所有的食品添加剂都是公认的相对安全的物质。
MCE 可以提供 450 种批准的食品添加剂,这些物质都相对安全,可以用于药物开发及其他相关研究。
HY-L179
43 compounds
放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一,超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解,放射治疗的疗效逐渐提高,越来越多的患者从中受益。然而,即使采用先进的放疗技术,仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低,导致放疗结果不理想。为了解决这个问题,放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用,如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等,使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。
MCE 精心收录了 数字 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物,可以用于癌症治疗中的联合给药研究。
HY-L055
1,725 compounds
药食同源(Medicine Food Homology,MFH)是指一些食物本身也是药物,药物和食物之间没有明显的界限。药食同源的理念科学地将食物的作用与药物结合在一起,一些物质既可以作为食物也可以作为药物。除了物质本身的营养价值之外,药食同源的产品还具有预防和治疗疾病的作用,以及其他保健作用。由于药物不可避免地有一定的副作用,而食物本身的安全性具有保障,所以食物作为药物具有很多优势。为确保功能性食品的安全使用,卫计委对药食同源类产品作出了具体规定,目前已经公布了 100 多种药食同源类的中药材。
根据中国卫计委公布的药食同源中药材目录,MCE 精心设计了 1,725 种药食同源类产品,这些产品都来自于食物,安全性得到保证,具有很高的药用价值,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。
HY-L0121V
10,000 compounds
Natural products are an attractive source with varied structures that exhibit potent biological activities, and desirable pharmacological profiles. The core scaffold of a natural product can also provide a biologically validated framework upon which to display diverse functional groups. Inspired by bioactive natural products, natural product-like compounds, occupying the same chemical space, are ideally suited to explore and to facilitate understanding of biological pathways.
MCE 10K Natural Product-like Compound Library consists of 10,000 natural product-like compounds. Each compound has scaffold of natural products or Tanimoto coefficient >0.6 with natural products. The natural-likeness scoring of these compounds is >-2. What’s more, compounds in the library are drug -like and readily available for re-supply, making it a powerful tool for new drug research and development. It can be widely applied in high-throughput screening (HTS) and high-content screening (HCS).
HY-L040
755 compounds
糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型:I 型糖尿病(T1D)和 II 型糖尿病(T2D)。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病,是以胰腺中 β 细胞破坏,不能产生胰岛素为特征;而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病,其特征为胰岛素分泌进行性障碍,靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低,其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症,并增加过早死亡的风险,可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。
糖尿病的发病机制复杂,开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明,糖尿病的发生与多种信号通路有关,如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。
MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 755 种小分子化合物,这些化合物库主要靶向 SGLT,PPAR,DPP-4,AMPK,二肽基肽酶,胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。
HY-L0079V
2,470 compounds
A specially synthesized set of 2 compounds able to mimic glycosides and their interaction with proteins. The main emphasis of library design was made on drug -like compounds enriched with H-bond donors (possess at least two H-bond donors) and bearing nature-like Fsp3–rich scaffolds with diverse spatial orientation of H-bond donors and different 3D-shapes.
HY-L103
1,646 compounds
结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC),又称肠癌(Bowel cancer)、结肠癌(Colon cancer)或直肠癌(Rectal cancer),是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的,是由危险因素造成的,如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。
研究表明,结直肠癌中多个细胞信号通路失调,才导致恶性表型的发生。因此,分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt/β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。
MCE提供了1,646 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。
HY-L062
1,828 compounds
神经递质受体(neurotransmitter receptors,NT receptors)是一类广泛存在的膜蛋白,可以与神经递质结合,进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体:促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道,受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化,从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体(GPCR),神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。
神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。
MCE 提供 1,828 种神经递质受体相关的化合物,可以用于神经系统疾病药物的筛选。
HY-L027
1,291 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成,结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样,但感染的模式基本相同:首先病毒与宿主细胞表面受体结合,被吸附在细胞表面,核酸从衣壳蛋白中释放出来,透过细胞膜,进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制,并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果,大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以,抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程,如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,291 种抗病毒化合物,对多种病毒有效,包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等,是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L001P
23,562 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 23,562 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等,是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。
生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型,稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C),具有更强的筛选能力。总之,生物活性库Plus包括三部分:Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库(HY-L001)里面产品一样,里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装,Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。
HY-L0094V
1,398,968 compounds
The Chinese National Compound Library (CNCL) composes 1.4 million compounds possessing diversified structures. Coupled with this library will be advanced sample handling, information management and quality control systems. Most compounds in the library are drug -like, conforming to “Lipinski’s Rule of Five”, such as MW < 500, logP < 5, Hydrogen Bond Donors < 5.
HY-L002
2,974 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应,会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌,真菌,病毒,寄生虫,支原体等。当病原体侵入人体后,一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答,从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 2,974 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物,可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L021P
5,413 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物,用于商业开发。
数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 5,413 种天然产物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类和糖苷,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物库 Plus 是对 MCE 天然产物 (HY-L021) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) ,具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L065
2,889 compounds
中草药是中药的重要组成部分,在中国,中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法,已经有上千年的使用历史。许多研究表明,中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分,具有多种药用特性,如抗氧化,抗癌,抗菌等作用,是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如,青蒿素,作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物,最初从中药青蒿中提取得到。今天,科学家们继续在中草药中发现新的化合物,这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。
MCE 精心收集了 2,889 种中草药来源的单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,具有较高的药用价值,是筛选中药来源药物的有用工具。
HY-L119
219 compounds
钾离子通道是分布最广泛的离子通道,几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道(voltage-gated potassium channel)、钙激活钾离子通道(calcium-activated potassium channel)、内整流钾离子通道(inwardly rectifying potassium channel)和串联孔域钾离子通道(tandem pore domain potassium channel)。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关,如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。
MCE钾离子通道化合物库包含219种钾离子通道抑制剂及激动剂,是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。
HY-L123
6,085 compounds
人体新陈代谢是细胞功能的一个组成部分,可以反映健康、疾病、饮食和生活方式的个体差异。许多健康状况,如肥胖、糖尿病、高血压、心脏病和癌症都与异常代谢状态有关。在人体处于病理状态时,代谢途径显著改变,导致中间体或终产物水平异常,这些中间体或终产物可被视为潜在的诊断生物标志物甚至治疗靶点。因此,人体代谢产物的检测、鉴定和定量对药物开发中药物代谢研究十分重要。
MCE提供6,085人代谢物,包括内源性代谢物及外源性代谢物。涉及脂类、氨基酸、核酸、碳水化合物、有机酸、生物胺、维生素等多种结构。MCE人代谢物库是研究疾病与代谢组之间关系的有效工具。
HY-L083
2,095 compounds
致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路,进而改变细胞代谢,促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论,也称为 Warburg 效应,是肿瘤代谢的重要标志,即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的,并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖,而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样,在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势,通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机,并可以选择性地抑制癌细胞的增殖,延缓或抑制肿瘤的生长。
MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2,095 种小分子化合物,涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路,可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。
HY-L127
36 compounds
正痘病毒是痘病毒科和脊索病毒亚科的一个病毒属。 正痘病毒属由天花病毒(variola virus)、痘苗病毒(vaccinia virus)、牛痘病毒(CV)、猴痘病毒和骆驼痘病毒等12种病毒组成。 1980年,天花已在世界范围内被根除,但其他一些正痘病毒,如猴痘病毒,仍对人类健康构成威胁。
目前没有很多用于正痘病毒治疗的药物,目前唯一用于治疗正痘病毒感染的产品是牛痘免疫球蛋白(VIG)。2021年,brincidofovir被FDA批准用于天花的治疗;2022年,EMA批准tecovirimat用于猴痘病毒的治疗。此外,一些活性化合物包括干扰素和干扰素诱导剂,以及多种核苷或核苷酸类化合物也已被报道对正痘病毒具有活性。
MCE精心收集了36种具有抗正痘病毒活性的化合物,可以用于药物筛选及正痘病毒相关研究。
HY-L016
1,076 compounds
蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子,也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶:受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体,如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白,可以被相应配体激活,通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基,将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中,酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色,包括糖尿病和癌症。
MCE 收录了 1,076 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品,可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。
HY-L184
636 compounds
胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显,大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期,且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解,许多治疗靶点已被明确,CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中,胃癌患者的存活率已经有所提高,但其预后仍然令人担忧。因此,迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。
MCE 收录了 636 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物,是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。
HY-L903
5196 compounds
基于片段的药物发现(FBDD)作为发现新药的有力方法,已备受制药行业和学术界关注。 在近期上市的药物结构中, sp3 中心和立体中心的比例显著增加,研究者们对高三维度(3D)和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。
MCE 3D 多样片段库由 5,196 个非平面片段分子组成(平均 Fsp3 值为 0.58),超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另,库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时,还有效提高了片段潜在生物活性,为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率,增加了找到创新命中的可能性。
HY-L131
473 compounds
骨化是一个严格调控的过程,由一种叫做成骨细胞的特殊细胞完成。这一过程的失调可能导致骨骼矿化不足或过度或异位钙化,所有这些都会对人类健康产生严重影响。
成骨细胞在骨形成和预防骨坏死过程中发挥着重要作用。而成骨细胞和骨形成受激素、生长因子、细胞因子等调节。
MCE精心收录了473 骨生成化合物,具有明确和潜在的诱导成骨活性。MCE骨生成化合物库是研究骨病药物和药理学的有用工具。
HY-L159
1,484 compounds
激动剂药物激活或刺激其受体,引发增加或减少细胞活性的反应。选择性激活剂可以针对特定的生物目标或分子靶点进行作用,而非选择性激活剂可能会同时干扰多个目标或靶点。选择性激活剂通过针对特定目标降低这些非特异性效应的可能性,使得研究更加精确且可靠。高选择性激动剂库包含 1,484 种化合物,涵盖多个靶点及亚型,如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性激动剂库是进行不同表型筛选的有效工具。
HY-L069
1,408 compounds
阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease, AD) 是一种脑退行性疾病,会引起精神和身体衰退,并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁,但只有少数药物得到批准用于该病的治疗,而且这些药物的作用是控制症状,而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解,并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究,科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程,其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种:β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。
MCE 收录了 1,408 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。
HY-L021L
608 compounds
天然产物结构多样,展现出了良好的生物活性及理想的药理特性,在药物开发中具有较大吸引力。天然产物的核心骨架还可以提供经过生物学验证的,含多种官能团的结构框架。受生物活性天然产物的启发,天然产物类似物与天然产物具有相同的化学空间,非常适合探索和促进对生物学通路的理解。
MCE 收录了 608 个结构上与类固醇、单宁、黄酮、醌类、异喹啉类等结构类似的天然产物类似物,是新药开发中先导化合物的重要来源。
HY-L117
152 compounds
钙离子通道阻断剂,也称为钙离子通道拮抗剂,是一类可以减缓钙离子通过钙离子通道进入心脏和血管壁细胞的化合物。钙离子会导致心脏和动脉收缩。通过阻断钙离子进入,钙通道阻滞剂可以让血管松弛和打开。因此钙通道阻滞剂通常用于降低血压,缓解胸痛(心绞痛)和心律失常等。
MCE可以提供152种钙离子通道阻断剂和拮抗剂,所有化合物均明确报道对钙离子通道均有抑制作用。MCE钙离子通道阻断剂库是开发降压药物进行心血管疾病研究的有用工具。
HY-L042
797 compounds
糖苷,是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在,很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性,在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素,具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。
MCE 糖苷类化合物库包含 797 种糖苷化合物,是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。
HY-L124
2,332 compounds
癌症是世界人口死亡的主要原因之一,其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展,包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α,EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。
MCE精心收录了 2,332 化合物,具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。
HY-L912V
10,000,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
库中化合物仅需1-2步化学反应即可合成,借助 MCE 经验丰富的化学合成团队,可以轻松实现从 mg 级到 kg级等不同量级的定制合成,满足不同客户需求。
HY-L134
195 compounds
衰老是一个不可避免的过程,由于生物体的生理变化,导致细胞衰老。衰老的细胞停止分裂,并通过各种途径推动疾病的发展,最终导致有机体的死亡。抗衰老活动主要涉及年龄相关疾病的治疗,如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、心血管疾病、癌症和慢性阻塞性肺疾病。
在抗衰老治疗上,天然产物被称为有效分子,它通过影响多种途径延缓衰老过程,从而确保延长寿命。MCE可以提供195 种具有明确抗衰老的天然产物。MCE抗衰老天然产物库是研究衰老相关疾病药物和药理学的有用工具。
HY-L148
65 compounds
TCA循环(三羧酸循环)-也称为克雷布斯循环或柠檬酸循环(CAC),是通过乙酰辅酶A的氧化,将碳水化合物、脂肪和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。
几十年来,TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明,TCA循环与多种疾病有关联,特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中,出现了导致TCA循环代谢物产生失调的突变,表明TCA循环可能与癌症的发生有关。了解TCA循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制,将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。
MCE可以提供65种与TCA循环相关的化合物,是进行TCA循环相关研究及抗癌药物开发的有用工具。
HY-L025
7,838 compounds
癌症是全球第二大死亡原因,严重威胁人类健康。肿瘤和恶性肿瘤是癌症的其他常见名称。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质,在癌症治疗中发挥着重要作用。近年来的研究主要集中在靶向肿瘤生存的关键蛋白、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤免疫学等方面。
MCE 收录了 7,838 种抗肿瘤化合物,主要靶向激酶、细胞周期调控的关键蛋白,肿瘤发生相关的信号通路等,是筛选抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L186
53 compounds
神经递质 (Neurotransmitters) 是一种化学信使,允许神经元的电信号传递到突触后神经元或效应靶标。神经递质包括氨基酸、单胺和多肽,其他类神经递质由代谢产物如一氧化氮和一氧化碳组成。神经递质的功能与生命体的疾病息息相关,帮助调控人体的心跳、血压、呼吸、睡眠、衰老以肌肉活动等一系列生命活动。因此,开展基于神经递质的研究有助于增加人类对于疾病的认识。
MCE 收集整理 53 个神经递质,是可用于进行药物筛选以及机制研究的工具化合物。
HY-L114
1,078 compounds
炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明,慢性炎症与各种人类疾病有因果关系,包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。
各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,078 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。
HY-L118
130 compounds
钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白,是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种:电压门控钠离子通道(Voltage-gated sodium channels)和配体门控钠离子通道(Ligand-gated sodium channels)。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关,包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。
MCE 可以提供130种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂,可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。
HY-L144
596 compounds
正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键,因为线粒体产生ATP,是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上,引起线粒体内膜通透性突然增加,即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点,因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。
线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡,还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 596 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L067
659 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长,是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌,但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而,抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种:抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠,所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 659 种抗生素,包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型,是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
HY-L071
542 compounds
生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物,大多数生物碱都有复杂的环状结构,氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品,营养品及药物,在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外,生物碱也是有机合成中重要的化合物,可以用于寻找新的半合成和合成化合物,可能具有比母体化合物更好的生物活性。
MCE 收录了 542 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具,可以用于高通量和高内涵筛选。
HY-L078
508 compounds
越来越多的研究表明,肠道菌群在人类健康及疾病发展方面发挥越来越重要的作用。肠道菌群失调与多种疾病的发生发展有关,如心血管疾病、炎症性肠道疾病、糖尿病、高血压、癌症及抑郁症等。事实上,肠道微生物的功能就像人体的一种内分泌器官,产生生物活性代谢物,这些代谢物在人类新陈代谢、健康和疾病中发挥重要作用。肠道微生物目前也成为一种新的潜在治疗靶点,有望用于多种疾病的治疗,而对肠道微生物代谢物的分析和鉴定,将有助于新的治疗方法的开发。
为了满足对肠道微生物的研究需求,MCE 精心挑选了 508 个肠道微生物代谢物。MCE肠道微生物代谢物库将有助于肠道微生物研究及相关药物开发。
HY-L125
1,710 compounds
肺纤维化,又称为弥漫性肺间质纤维化,是特发性肺纤维化、肺动脉高压、硬皮病等多种疾病的一种非常常见的终末期表现,其特征是基质过度沉积和肺结构破坏,最终导致呼吸功能不全。肺纤维化目前已成为一种发病率显著增加的全球性疾病,其中最常见的肺纤维化形式是特发性肺纤维化。
肺纤维化是一种复杂的疾病,多种信号因子和信号通路在该疾病中被破坏,如TGF-β、Wnt、VEGF和PI3K-Akt等。MCE精心收录了1,710化合物,具有确定的和潜在的抗肺纤维化活性。MCE抗肺纤维化化合库是抗肺纤维化药物筛选及相关研究的有效工具。
HY-L162
2,484 compounds
细胞死亡在身体的发育和维持体内平衡以防止疾病的发展中起着关键作用。 根据所涉及过程的调节,细胞死亡可以定义为程序性死亡和非程序性死亡。程序性细胞死亡 (PCD) 可分为裂解性细胞死亡和非裂解性细胞死亡,主要包括凋亡、坏死性凋亡和细胞焦亡。非程序性细胞死亡 (Non-PCD) 一般指坏死。与意外细胞死亡 (ACD) 形成鲜明对比的是,调节性细胞死亡 (RCD) 依赖于专用的分子机制。细胞死亡包括内在细胞凋亡、外在细胞凋亡、坏死性凋亡、铁死亡、细胞焦亡、溶酶体依赖性细胞死亡等。
MCE 收录了 2,484 种细胞死亡相关化合物,涵盖多个靶点,如凋亡、铁死亡、焦亡、坏死性凋亡等,是筛选细胞死亡药物的有用工具。
HY-L156
461 compounds
自身免疫性疾病是一种病理性疾病,其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者,巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要,如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ,以及增殖诱导配体 (APRIL,也称为 TNFSF13A)。
MCE 收录了 461 种自身免疫病相关化合物,涵盖多个靶点及亚型,如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等,是筛选自身免疫病药物的有用工具。
HY-L044
513 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的,经过一定化学修饰的物质,可以模拟机体内核苷及核苷酸,参与 DNA 或 RNA 合成,但由于无法发挥正常功能,因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外,核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶,抑制酶活性,如人类和病毒聚合酶(DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶)、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 513 种核苷酸化合物,包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选,是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
HY-L010
521 compounds
MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中,发现有四种类型的 MAPK 级联通路,ERK1/2 信号通路,JNK 信号通路,p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路,他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶,包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生,如阿尔茨海默病 (AD),帕金森病 (PD),肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。
MCE 收集的 521 种 MAP K信号相关抑制剂,是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。
HY-L012
4,567 compounds
代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程,包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要,如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。
MCE 收录了 4,567 种代谢/酶相关的小分子化合物,是代谢相关疾病药物研发的有力工具。
HY-L063
276 compounds
化学探针是一种高效、高选择性、高细胞渗透性的试剂,在基础生物学和应用生物学研究中都发挥着重要作用。高质量的化学探针可以充当生物学研究的基础工具,加深对靶标蛋白功能和机制的理解;可以用于开展药物作用新靶标的发现和确认研究;可以充当药物化合物合成优化的先导化合物结构。
MCE 收录了 276 个具有高效(对特定靶点的作用活性低于 100 nM)、高选择性(高于 10 倍以上选择性)、高细胞渗透性(细胞活性不高于10 μM)特性的化学探针,是靶点鉴定及机制研究的重要工具。
HY-L087
2,387 compounds
肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题,并与许多慢性疾病有关,包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病,这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此,开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。
MCE抗肥胖化合物库包含 2,387 种化合物,主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路,是开发抗肥胖药物的有用工具。
HY-L0116V
1,065 compounds
Macrocycles are promising scaffolds for the design of novel RNA targeting molecules. This collection of macrocycles for RNA consists of very diverse, drug -like molecules which incorporate certain known RNA-recognition elements (e.g. nucleobase ring systems and analogs) distributed within macrocyclic rings or peripheral fragments. As macrocyclic molecules tend to be larger than traditional screening molecules, it is vital to carefully assess and control their physicochemical properties. All macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cutoffs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4); PAMPA permeability has also been tested for representative set of macrocycles.
HY-L047
888 compounds
内分泌系统(Endocrine System)是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一,由分泌激素(荷尔蒙)的无导管腺体(内分泌腺)所组成。激素是一种化学传导物质,自腺体分泌出来后,借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。
内分泌系统与机体的增殖、生长和分化,以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调,不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。
MCE 提供 888 种内分泌相关的化合物,这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等,是开发调节内分泌药物的有用工具。
HY-L046
1,425 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称,包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等,是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的,受多种机制影响,如一氧化氮合酶(eNOS)解偶联,活性氧的产生,慢性炎症,钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。
MCE 提供 1,425 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物,这些化合物主要靶向代谢酶,膜转运体,离子通道,炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。
HY-L058
709 compounds
糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子,并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤,由一系列酶催化完成,如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。
研究表明,大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象,肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应,被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见,因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。
MCE 提供 709 个糖酵解相关化合物,主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶,如 hexokinase,glucokinase,enolase,pyruvate kinase,PDHK 等,是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。
HY-L070
1,084 compounds
神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂,如钙离子通道或钠离子通道阻断剂,GABA 受体激动剂,NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤,但它们可以防止进一步的神经损伤,减缓中枢神经系统的退化,在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。
MCE 收录了 1,084 种具有潜在神经保护作用的化合物,这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点,如钙离子通道,钠离子通道,腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物,研究神经保护机制的有效工具。
HY-L007
5,180 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统,由机体内的许多生物结构和进程组成,用以防御疾病。为了机体的正常工作,免疫系统必须检测到各种各样的病原体,从病毒到寄生虫,并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试,以消除有害的刺激,并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体,炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病,它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关,表现为过敏反应和某些肌病,许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 5,180 种免疫炎症相关产品,可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
HY-L092
1,027 compounds
葡萄糖稳态需要严格调控,以满足重要器官的能量需求,维持个体的健康。葡萄糖代谢包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源,是生命活动的主要能量来源。糖代谢异常与多种疾病有关,如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生
。
MCE 提供 1,027 个与糖代谢相关的化合物,靶向糖代谢过程中的相关靶点,如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等,MCE糖代谢库是研究糖代谢及多种疾病的有力工具。
HY-L079
2,735 compounds
血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤,主要发病机理为异常血细胞生长失去控制,正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤,这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人,而且往往是致命的。
一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解,新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。
MCE 提供 2,735 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物,这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路,是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。
HY-L101
1,846 compounds
肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一,在全球癌症死亡人数中居第二位,严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型,约占所有肝癌的90%。
目前证据表明,在肝癌发生过程中,主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。
MCE提供了 1,846 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。
HY-L182
296 compounds
脂肪酸 (fatty acids,FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在,是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分,在细胞信号传导中发挥重要作用。此外,游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收,通过 β-氧化代谢,柠檬酸循环产生 ATP,为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。
MCE 收录了 296 个脂肪酸类化合物,是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。
HY-L097
52 compounds
动物疾病模型可以用于多种基础研究,如疾病机制研究及药效评估等。动物疾病模型可以分类五类:诱发性或实验性动物模型、自发性动物模型、阴性动物模型、孤儿动物模型、基因工程动物模型。诱发性或实验性动物模型是使用物理、化学或生物致病因素诱导动物产生某些类似人类疾病表型的动物模型,此种模型制备方法简单、实验条件容易控制且重复性好,广泛应用于疾病研究中。一些小分子化合物通常作为诱导剂用于动物疾病模型制备,如雨蛙素可以用于炎症模型诱导,Azoxymethane可以用于肿瘤模型诱导等。这类诱导剂是动物模型制备中的有用工具。
MCE 提供 52 个动物模型诱导剂,涉及炎症、肿瘤、神经、消化、心血管、呼吸、代谢等多个疾病模型的建立,MCE动物模型诱导剂库是构建动物疾病模型的有力工具。
HY-L901
50000 compounds
MCE 50K Diversity Library 由 50,000 种类药化合物组成。依据谷本相似性(Tanimoto Coefficient)及聚类算法(Bemis-Murcko)对上百万化合物进行筛选以确保结构多样性。优选的 5 万化合物平均谷本相似数为 0.52,共包含 36,857 个化合物簇且每簇仅包含 1-7 个化合物。除此之外,确保每簇化合物具有尽可能多的官能团,从而实现化合物库取代基、官能团、立体化学、骨架多样,占据广泛的“化学空间”。本多样性库具备新颖性、类药性,化合物结构类型多样、化学空间丰富,库中化合物可重复供应,是新药研发的有力工具,可以广泛地应用于高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
HY-L091
665 compounds
脂类是人体的基本组成物质,涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类:脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程,与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。
MCE 收录了 665 个脂质代谢相关的化合物,靶向脂代谢过程中的相关靶点,如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等,MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。
HY-L146
2,898 compounds
代谢 (metabolism) 是生物体内一系列化学反应的总称,维持着细胞稳态。代谢途径是酶介导的一系列生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢),包括葡萄糖代谢、脂质代谢、蛋白质代谢等。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。由于代谢平衡在生物体的重要性,代谢酶的功能异常常导致多种代谢类疾病的发生,如糖尿病、肥胖、心血管疾病等。
MCE 收录了 2,898 个代谢酶相关的小分子化合物,是研究生物体代谢活动及进行代谢类疾病药物开发的重要工具。
HY-L167
2 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团,广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征,可以作为分子构建工具进行探索,具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性,例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中,硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外,含有硼酸的杂环,例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物,在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征,并改善现有的活性。
MCE 收录了 2 种硼酸类化合物,可以用于癌症等疾病研究。
HY-L077
2,745 compounds
胰腺癌是一种预后较差,死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展,但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近,靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras(74-100%)、p16INK4a(高达98%)、p53(43-76%)、DPC4(约50%)、HER-2/neu(约65%)和FHIT(70%)。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX- 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。
MCE 提供 2,745 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物,这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。
HY-L014
818 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100,NF-κB1 p50/p105,c-Rel,RelA/p65,和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达,影响广泛的生物学过程,包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外,NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制,如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 818 个 NF-κB 信号通路相关的产品,可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
HY-L135
2,159 compounds
随着现代癌症疗法的进步,癌症患者的生命得到了延长。然而,在初步治疗和恢复后,继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞,被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。
肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力,是肿瘤发生的直接原因。此外,癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力,在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法,然而,癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来,癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。
MCE可以提供2,159种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物,是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。
HY-L165
201 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中,对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导,这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生,从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生,从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联,抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 201 种多巴胺受体相关化合物,可以用于神经系统疾病药物的筛选。
HY-L090
1,318 compounds
转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步,也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关,如糖尿病,炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。
MCE 收录了 1,318 种靶向转录因子的小分子化合物,MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。
HY-L180
560 compounds
线粒体自噬是指细胞通过自噬机制选择性地包裹和降解受损的线粒体,从而维持线粒体和细胞内稳态。从线粒体自噬的概念提出以来就受到了研究者们的广泛关注。目前的研究表明,线粒体自噬的发生机制通常可以分为两类:泛素依赖途径和非泛素依赖途径。此外,线粒体自噬是与神经退行性疾病、心血管疾病、癌症、代谢性疾病等临床疾病发生相关的研究热点。因此,开展基于线粒体自噬的高通量筛选,可高效地筛选出与疾病发生息息相关的化合物,并解析其机制。
MCE 可以提供 560 种线粒体自噬相关化合物,可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。
HY-L085
1,375 compounds
帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病,以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止,没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚,但大量证据表明氧化应激(Oxidative Stress)、神经炎症(Neuroinflammation)、细胞凋亡(Apoptosis)、线粒体功能障碍(Mitochondrial Dysfunction)和蛋白酶体功能障碍(Proteasome Dysfunction)在PD发病机制中发挥着重要作用。
MCE 收录了 1,375 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。
HY-L171
2,765 compounds
血液病又称造血系统疾病,是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括:再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年,血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率,但仍存在治愈率低、易复发等问题,因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。
MCE 精心收录了 2,765 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物,是血液病相关药物研究的有效工具。
HY-L185
863 compounds
纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应,主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞,其激活过程与多种病理机制有关,包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官,如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏,如果不及时控制,可能会造成器官衰竭甚至危及生命。
MCE 收录了 863 个靶向抗纤维化靶标的化合物,靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等,这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性,可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。
HY-L075
1,875 compounds
肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症,是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种:小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC),其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型,约占肺癌发病率的85%。
与所有癌症一样,肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性,可以分为不同的分子亚型,这些亚型存在癌基因依赖性,并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子(EGFR)或 BRAF 突变型,EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。
MCE 提供 1,875 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物,这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。
HY-L0119V
3,253 compounds
Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.
The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.
HY-L082
461 compounds
寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体,从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生,最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物(如蚊虫等)叮咬传播给宿主,这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题,特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫,特别是在世界热带和亚热带地区,估计造成 100 万人死亡。因此,迫切需要新型抗寄生药物的开发。
MCE 可以提供 461 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物,可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。
HY-L024
636 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程,包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说,组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的,酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸,包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用,如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生,包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 636 种生物活性化合物,主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等,是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
HY-L088
2,035 compounds
血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中,例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控,一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等,一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生,如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用,而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。
MCE 可以提供 2,035 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物,MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。
HY-L020
362 compounds
发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活,特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。
Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果,现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关,在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用,并进一步调控胚胎发育。
MCE 可以提供 362 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物,是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L074
1,985 compounds
乳腺癌是女性中最常见的癌症,每年有 210 万女性受乳腺癌影响,也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式,并结合化疗或放疗,在某些情况下,还会采用激素治疗或靶向治疗,尤其对于转移性乳腺癌(MBC)。
乳腺癌是一种异质性疾病,根据乳腺癌细胞三种分子标记物(雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2(HER2))表达情况,主要分为三种亚型:HR+ /HER- 乳腺癌(约占70%),HR+ /HER+ 乳腺癌(约占15%-20%)、三阴乳腺癌(约占15%)。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后,可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外,一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用,如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。
MCE 提供 1,985 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物,这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路,是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。
HY-L173
1,911 compounds
卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因,病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上,卵巢癌包括多种病理类型,通常被分为上皮性卵巢癌,恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等,其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上,卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性,卵巢癌非常容易复发。在这种情况下,结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。
MCE 精心收录了 1,911 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物,这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等,是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。
HY-L073
288 compounds
丙型肝炎病毒(HCV)是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒,属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型,其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理,生成 3 种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2)和 7 种非结构(NS)蛋白(p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B)。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性,疫苗研制难度较大,还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前,以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法,包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性,为肝炎的有效治疗带来挑战,目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 288 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物,是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L081
133 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰,参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要,包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。
蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族,根据底物特异性及功能的不同,可以将磷酸酶分成两大超家族:蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶,属于两个主要基因家族:磷蛋白磷酸酶(PPP)和金属依赖蛋白磷酸酶(PPM),而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶,利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。
MCE 收录了 133 种磷酸酶抑制剂,主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶,是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L132
149 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分,控制免疫细胞(尤其是白细胞)以及其他细胞类型(如内皮细胞和上皮细胞)的方向运动,在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。
趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应,趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移,因此,抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用,是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体,已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然,趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。
MCE可以提供149种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂,所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。
HY-L133
192 compounds
铜元素是所有生物酶的重要辅助因子,但如果浓度超过维持机体稳态的阈值,铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。
铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡,铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合,导致蛋白质聚集,进而导致铁-硫蛋白簇的丢失,并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明,铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在,半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢,谷氨酰胺代谢等。
铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法,例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。
MCE可以提供192种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物,可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。
HY-L039
2,109 compounds
细胞重编程技术为药物筛选,疾病模型建立,人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4,SOX2,KLF4,及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞(iPSCs)以来,重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术,但大多数方法仍不适合临床应用,因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法,已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中,小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程,成本低,比较容易控制作用浓度和时间,并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性,易于合成和标准化,适合大规模细胞的生产。
MCE 重编程化合物库包含 2,109 种小分子化合物,这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路,是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。
HY-L018
232 compounds
转化生长因子β (Transforming growth factor beta,TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控,包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs,骨形成蛋白 (BMPs),activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合,TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体,能够进一步激活 TGF-β I 型受体,激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs),磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合,R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集,作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生,如癌症,某些骨骼疾病,慢性肾脏疾病等。
MCE 收集的 232 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物,是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。
HY-L015
587 compounds
PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活,编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增,抑癌基因 PTEN 的突变或缺失,Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活,信号通过 Akt 激活下游一系列底物,包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此,抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近,一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗,还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。
MCE 收录了 587 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物,是抗肿瘤药物开发的有用工具。
HY-L045
2,572 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程,氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关,缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子(HIF-1)作为一种转录因子,是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因,这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用,包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子,由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下,HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用,发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau(VHL)识别,从而被泛素化降解,细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化,脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物,当缺乏氧气时,脯氨酸羟化酶就无法发挥作用,导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样,如果细胞中 VHL 失活,即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解,结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT(HIF-1β)结合,从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中,HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合,募集其他转录因子,进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 2,572 种氧感应相关的化合物,这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase,MAPK/ERK,PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点,是研究缺氧,氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L0065V
56,320 compounds
A unique collection of 56 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.
HY-L0092V
53,000 compounds
Maybridge Screening Collection is a highly diverse set of over 53 hit-like and lead-like molecules widely acknowledged as a critical tool in screening campaigns.
HY-L043
1,385 compounds
脂类化合物是一类结构多样且广泛存在的化合物,在生物机体内发挥多种重要作用,比如可以作为细胞膜的组成成分,可以用来储存能量,可以作为第二信使参与信号通路调节等。多个研究表明,活性脂类化合物对一些精神疾病和代谢综合征的治疗有重要作用。例如,DHA 和 EPA 对单胺能神经传递、大脑发育及神经突触执行功能等都发挥重要作用;在临床和动物研究中,DHA 和 EPA 还与降低癌症和心血管疾病的风险有关。
MCE 提供 1,385 种脂类及脂类衍生物相关化合物,包括甘油三酯、磷脂类、鞘脂类、类固醇及其结构类似物或衍生物。MCE 脂类化合物库可用于生物活性脂类的研究、高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
HY-L0098V
10,560 compounds
Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.
HY-L032V
22,500 compounds
A unique collection of 22,500 fragment compounds for high-throughput screening (HTS).
HY-L158
4,745 compounds
据报道,大部分已知的激酶抑制剂都是通过高度保守的 ATP 口袋中的竞争性结合发挥作用的。虽然RNA 干扰等遗传技术可以使特定的基因失活,但是大多数激酶是多结构域蛋白,其中每个结构域都是有独立的功能。高选择性抑制剂比非选择性抑制剂具有更高的效能,对靶标的选择性至少高100倍。因此,确保用最具选择性的抑制剂验证靶标,这对于更透彻的了解激酶领域药理学非常重要。高选择性抑制剂库包含 4,745 种化合物,涵盖多个靶点及亚型,如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性抑制剂库是进行不同表型筛选的有效工具。
HY-L072
47 compounds
外泌体(Exosome)是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡,具有典型的脂质双分子层结构;存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中;外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息,外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中,有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明,外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用,更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中,针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 47 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物,是外泌体研究的有用工具。
HY-L094
2,007 compounds
食用某些食物对健康的益处已经成为常识。所有的食物都是由化学物质组成。食品中的化学物质大部分是无害的,而且往往是人们所需要的。目前,许多研究人员都在关注某些食物成分在食物摄入与健康状况之间的关系中所发挥的关键作用。例如,多酚,作为食物中常见的一类化合物,是众所周知的抗氧化剂,它可以预防多种疾病的发生,包括 2 型糖尿病、心血管疾病和某些类型的癌症。
MCE 收录了 2,007 种存在于食物中的小分子化合物,所有的化合物均具有明确的食物来源信息,MCE食物来源化合物库是从食品中发现具有药理活性分子的有效工具。
HY-L0097V
28,831 compounds
Antibacterial Library contains about 28,831 compounds, and is designed for discovery of novel antibacterials. The new antibacterial library uses substructure and shape-based searches to select molecules with privileged cores, motifs, and natural product-like scaffolds that are known to be critical for antibacterial activity.
HY-L0073V
3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals
HY-L0100V
5,760 compounds
Phenotypic Screening Library contains about 5,760 compounds, and special diversity library created for Phenotypic Screens. To create multipurpose phenotypic library, we investigated an optimal balance between diversity of biological activities versus structural diversity of small molecules. This library can be applied for screening against different protein classes and diseases, affecting adjacent tissues or individual body systems.
HY-L008
431 compounds
JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心,细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族,可以识别特定的细胞因子,在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体,导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中,有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用,因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如,JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病,如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。
MCE 提供 431 种 JAK/STAT 信号通路相关产品,可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。
HY-L054
222 compounds
内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠,对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时,会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时,UPR 被激活,UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能,但当这种作用失败时,UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素,包括糖尿病、神经退行性变和癌症等,使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。
MCE 内质网应激化合物库收录了 222 个内质网应激相关的化合物,主要靶向 PERK,IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点,是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。
HY-L064
924 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 924 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
HY-L017
1,780 compounds
成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能,对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch,Wnt,Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中,肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因,对癌症治疗具有重要意义。
MCE 收录了 1,780 个小分子化合物,可以用于干细胞调控及信号通路研究。
HY-E0156
MCE® 8 通道手持半自动开盖器对于螺旋冻存管的工作台处理而言是一件实用的必需品,可以对多种类型的螺旋冻存管加盖/开盖,操作方便快捷,提高实验效率,满足不同需求。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15575G
MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)
Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC),可用于合成 ADC。
HY-N7131
HY-44980G
Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-78738G
Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体,是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
HY-45672G
Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ,可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
HY-D1352
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cyanine7 NHS ester potassium 是一种胺反应性琥珀酰亚胺酯。Sulfo-Cyanine7 NHS 酯试剂可以轻松制备磺基-Cyanine7 标记的生物分子,例如蛋白质。染料标记的分子随后可用于各种研究和活性分子设计相关实验。
HY-78921AG
Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-D1504
Dyes
IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。
HY-78932G
Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体,可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
Fluorescent Dye
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-131833G
Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W127716
Fluorescent Dyes/Probes
Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种有效的钌基染料。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作量子点 (QDs) 荧光的有效猝灭剂和病毒抗原EV71的捕获探针。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作灵敏的电致化学发光 (ECL) 标记,用于检测基质金属蛋白酶 (MMP) [2] 。
HY-126851
Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-123687
Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14398G
SC 58635 (GMP)
Fluorescent Dye
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-117401
Fluorescent Dyes/Probes
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针,是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-20336G
Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931G
Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-W000423G
Fluorescent Dye
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-D2341
Fluorescent Dyes/Probes
6FC-GABA-Taxol 是具有细胞渗透性的荧光探针,其是 6FC 通过 γ-氨基丁酸 (GABA) 与抗癌药物紫杉醇 (Taxol) (HY-B0015) 连接形成的。6FC-GABA-Taxol 可以与活细胞中的微管结合并通过共聚焦显微镜对微管进行成像。6FC-GABA-Taxol 还能够在无外流抑制剂的情况下通过流式细胞仪定量微管结合。
HY-116862
DBF
Fluorescent Dyes/Probes
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye ),是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物,包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 Km 值 0.87-1.9 µM 附近使用(Ex=485nm,Em=535nm)。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。
HY-131990G
Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-D2100
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15575G
MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)
Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC),可用于合成 ADC。
HY-142979
HY-144000
HY-143211
HY-143691
HY-150240
HY-142986
HY-145742
HY-W583868
1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
Drug Delivery
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 是一种磷脂,可用于药物递送研究。
HY-142977
Drug Delivery
6-Oxohexyl 2-hexyldecanoate 是一种脂质产品 (lipid product ),可用于药物递送。
HY-144017
Drug Delivery
12:0 EPC chloride 为阳离子磷脂。12:0 EPC chloride 可用于活性分子输送。
HY-145782
HY-44980G
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-142984
Drug Delivery
Decanoic acid, 2-hexyl-, 6-oxohexyl ester-1 是一种脂质产品 (lipid product ),可用于药物递送。
HY-142987
HY-78738G
Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体,是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
HY-142985
Drug Delivery
Oleyl Mesylate 是 Oleyl Alcohol的衍生物。Oleyl Alcohol 可用于药物递送系统。
HY-153852
Drug Delivery
LNP Lipid-7 (Compound 7013) 是一种阳离子脂质。LNP Lipid-6 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP),用于药物输送。
HY-144010
DOPE-PEG2000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG2000 PE (18:1 PEG-PE) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物,可用于活性分子输送。
HY-144013
DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。
HY-45672G
Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ,可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
HY-143693
HY-143209
Drug Delivery
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物,可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料,用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-W440835
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物,可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147018
Drug Delivery
1-Octylnonyl 8-[[8-[(1-ethylnonyl)oxy]-8-oxooctyl](2-hydroxyethyl)amino]octanoate 是一种 PEG 脂质体,可用于研究药物递送。
HY-141892A
Drug Delivery
DSPE-PEG Carboxylic acid (sodium), MW 2000 是一种聚乙二醇脂质,可用于形成胶束作为纳米粒子的药物输送。DSPE-PEG Carboxylic acid (sodium), MW 2000可延长脂质体的血液循环时间。
HY-W440988
Drug Delivery
DOPE-mPEG, MW 2000 是一种磷脂多分散PEG (或 DOPE 脂质体),可用于制备靶向给药的脂质体和巨大单层囊泡 (GUVs)。DOPE-mPEG, MW 2000 以浓度依赖性显著降低脂质体对 pH 的敏感性。
HY-W440832
Drug Delivery
DSPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种含有脂质的叠氮化物,可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。DSPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W414069
Drug Delivery
5-胆甾烯-3Β-硫醇
Thiocholesterol 是一类可用于合成阳离子脂质的胆固醇液态晶体 (CLCs)。Thiocholesterol 是纳米银 (SNP) 的较强稳定剂。硫胆固醇可用于质膜研究和药物递送。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-42990
HSPC
Drug Delivery
Hydrogenated soya phosphatidylcholines 是一种天然产物。Hydrogenated soya phosphatidylcholines 在药物负荷和溶解度方面可以延长药物释放,用于水溶性药物的口服给药
HY-W763806
HY-Y0345
DMF; N-Formyldimethylamine
Co-solvents
N,N-二甲基甲酰胺
N,N-Dimethylformamide (DMF) 广泛用作药物溶剂。N,N-Dimethylformamide 是一种具有物理化学性质的偶极亲原性溶剂,适合用作毛细管电泳 (CE) 的溶剂。
HY-W441021
Drug Delivery
DSPE-Pyrene 是一种含多环芳烃的磷脂分子,可用于药物包封,如载药脂质体或纳米颗粒。Pyrene 是一种荧光探针,其光谱对环境的极性很敏感。
HY-156630
Drug Delivery
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa =6.16),可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-156630A
Drug Delivery
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa =6.16),可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-143701
HY-115415
Drug Delivery
二硬脂酰磷脂酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-W440916
Drug Delivery
DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440915
Drug Delivery
DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色
HY-W440917
Drug Delivery
DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-125619
Drug Delivery
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-145941
2-Acryloxyethyltrimethylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
AETA (2-Acryloxyethyltrimethylammonium chloride) 可用于亲水聚合物和水凝胶的合成。水凝胶被用于膜、导管、隐形眼镜和活性分子输送系统。
HY-144018
HY-142992
HY-143695
HY-112523A
HY-144021
HY-144025
HY-144007
HY-144022
HY-144023
HY-101103
(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin
Drug Delivery
羟丙基-β-环糊精
HP-β-CD ((2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin) 是广泛使用的药物递送载体,可提高稳定性和利用度。
HY-138622
Drug Delivery
24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。
HY-143692
Drug Delivery
SQDG 是一种糖脂,其头部基团具有糖部分。SQDG 是一种膜脂,可用于研究结构脂在 LNP 制剂中的作用。
HY-143210
Drug Delivery
Transfectam 是一种阳离子脂质,能够与 DNA 相互作用形成复合物,从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。
HY-148049
HY-Y0873O
HY-144027
Drug Delivery
Dolichol (13~21) 是一种含有异戊二烯单元的脂质载体。Dolichol (13~21) 可用于脂质体应用于药物递送。
HY-148601
DSPG
Drug Delivery
1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 是一种磷脂,可用于药物传递和脂质体的合成。
HY-W440886
HY-144020
Drug Delivery
14:0 DAP (1,2-dimyristoyl-3-dimethylammonium-propane ) 是一种阳离子脂质,可用于药物递送。
HY-144008
Drug Delivery
C8 PEG-Ceramide 是一种脂质产品。C8 PEG-Ceramide 可合成脂质双层载体,用于药物递送。
HY-112307A
Drug Delivery
二硬脂酰磷脂酰甘油
(Rac)-1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol (sodium) 是一种阴离子磷脂,并且可用于药物递送和于脂质体的合成。
HY-150241
Drug Delivery
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
HY-W441014
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物,可用于制备脂质体,用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-W441012
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物,可用于制备脂质体,用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-144008A
Drug Delivery
C8 PEG5000 Ceramide 是一种脂质产品。C8 PEG5000 Ceramide 可合成脂质双层载体,用于药物递送。
HY-W020780A
mPEG-Maleimide (MW 350); Methoxypolyethylene glycol maleimide (MW 350)
Drug Delivery
马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚 (MW 350)
mPEG-Mal (MW 350) 是一种 PEG 衍生物,用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-W020780B
mPEG-Maleimide (MW 750); Methoxypolyethylene glycol maleimide (MW 750)
Drug Delivery
马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚 (MW 750)
mPEG-Mal (MW 750) 是一种 PEG 衍生物,用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-W020780C
mPEG-Maleimide (MW 3400); Methoxypolyethylene glycol maleimide (MW 3400)
Drug Delivery
马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚 (MW 3400)
mPEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物,用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-W441015A
Drug Delivery
DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物,可用于制备 liposome ,用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-142654
Drug Delivery
ATX-002 是一种用于RNA药物递送的可电离阳离子脂质。ATX-002 的理论 pKa (c-pKa) 和实测 pKa 值分别为8.68和 6.03。
HY-B2247
poly(lactic-co-glycolic acid) (50:50)
Drug Delivery
聚乳酸-羟基乙酸共聚物
PLGA (50:50) (poly(lactic-co-glycolic acid) (50:50)) 是聚乳酸 (PLA) 和聚乙醇酸 (PGA) 的共聚物,其可制造用于药物递送和组织工程应用的装置。
HY-140741
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH, MW 2000 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。另外,DSPE-PEG-OH, MW 2000 也可以用于药物递送。
HY-W590678
Drug Delivery
SSPalmO-Phe 是一种可电离的阳离子脂质。SSPalmO-Phe 可与其他脂质结合使用,形成脂质纳米颗粒(LNPs),用于递送mRNA, siRNA和反义寡核苷酸。SSPalmO-Phe 是 ssPalm的自降解衍生物,通过特定的水解反应在颗粒内空间自降解
HY-144015
Drug Delivery
14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 是含有单不饱和 14:1 链的乙基磷脂酰胆碱 (EPC)。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 显示转染活性。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 可用于活性分子输送。
HY-153389
Drug Delivery
ALC-0315 analogue-3 (化合物 P-35) 是一种阳离子脂质,能够提高核酸药物的装载率和转运率。
HY-155901
Maleimide-NH-PEG-amine TFA (MW 2000)
Drug Delivery
Mal-NH-PEG-NH2 (TFA) (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物,可能用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-W440896
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-144016
Drug Delivery
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基衍生物,是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。
HY-W440921
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-153137
304O13
Drug Delivery
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质,由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统,递送多核苷酸,如 siRNA。
HY-144009
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440888
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440919
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440890
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-155880
mPEG-NH2 (MW 350)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155881
mPEG-NH2 (MW 550)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155882
mPEG-NH2 (MW 750)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155883
mPEG-NH2 (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440936
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-155884
mPEG-NH2 (MW 4000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-112768
Drug Delivery
PEG2000-DMPE 可用于合成 LNP。PEG2000-DMPE 提高了包封效率,这取决于脂质体中增加的部分。动物实验最佳配方为 DMPC/PEG2000-DMPE/CH=50/5/45,药物/脂质重量比=1/20。
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440940
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W440939
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 1000) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476A
mPEG-SH (MW 3400)
Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 3400) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476B
mPEG-SH (MW 750)
Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 750) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476C
mPEG-SH (MW 550)
Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 550) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-W591476D
mPEG-SH (MW 350)
Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 350) 可修饰 DNA 硫醇化,用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB),可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-Y0238
Bromodimethylacetyl bromide; α-Bromoisobutyryl bromide; 2-Bromoisobutylyl bromide; 2-Bromoisobutyryl bromide
Biochemical Assay Reagents
2-Bromoisobutyryl (Bromodimethylacetyl; α-Bromoisobutyryl; 2-Bromoisobutylyl) bromide 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W131101
Drug Delivery
山梨醇酐叁硬脂酸酯
Sorbitan tristearate 是一种非离子表面活性剂,对皮肤渗透性具有协同作用。Sorbitan tristearate 可用作药用辅料,如乳化剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners
Drug Delivery
右旋糖酐70
Dextran T70 (MW 70,000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性,使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域,葡聚糖经常被用作血浆扩容剂,因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统,例如靶向纳米颗粒。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Drug Delivery
软脂酸异丙酯
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W004650
Chelators
TETA hydrochloride hydrate 是一种有效的选择性铜 (II) 选择性螯合剂。TETA hydrochloride hydrate 可用于药物耦联。
HY-158224
FibMA
3D Bioprintig
甲基丙烯酰化丝素蛋白
Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白,具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能,被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片,根据封装的特异药物,表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。
HY-W250574
NOTA-bis(t-Butyl ester)
Chelators
NOTA-bis(tBu)ester (NOTA-bis(t-Butylester)) 是一种 NOTA 衍生物,是一种可用于药物偶联的双功能螯合剂。
HY-CP002
HY-78921AG
HY-W087964
Biochemical Assay Reagents
Dodecanedioyl dichloride,Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成,作为制备各种聚合物和塑料(包括尼龙 12 和聚酯树脂)的通用结构单元,它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中,然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物,此外,它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。
HY-115340
Biochemical Assay Reagents
癸酸钠
Decanoic acid sodium,也称为 Decanoic acid sodium,是脂肪酸癸酸的盐。它易溶于水,略带肥皂味。Decanoic acid sodium 作为一种渗透促进剂,这意味着它可以增加药物穿过生物膜(包括肠上皮和血脑屏障)的吸收和生物利用度。这种特性使其可用于药物制剂,以改善药物输送和有效性。此外,Decanoic acid sodium 由于其抗菌性能,在食品防腐剂和化妆品中具有潜在的应用。
HY-W588717
Biochemical Assay Reagents
DBCO-四乙酰甘露糖胺
DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物,通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子,并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外,该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-Y0873N
Polyethylene glycol 3000
Co-solvents
聚乙二醇3000
PEG3000 (Polyethylene glycol 3000) 是许多物质的溶剂。PEG3000 可用作载体材料和改性剂。PEG3000 广泛应用于多种药物制剂。
HY-Y0425
HY-78932G
Biochemical Assay Reagents
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体,可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-Y0850
HY-158071
Chelators
p-SCN-Bn-HEHA (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC ),是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于药物偶联。
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Biochemical Assay Reagents
葫芦[7]脲
Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子,由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构,两端有两个相同的入口,可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体(包括药物、氨基酸、肽和金属离子)的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。
HY-14398GL
SC 58635 (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-D1005A
HY-D0860
HY-W015570
4-Nitrobenzenemathanol; 4-Nitrobenzyl alcohol
Biochemical Assay Reagents
4-Nitrobenzyl alcohol (4-Nitrobenzenemathanol) 是一种硝基化合物,用作药物合成中的反应物。4-Nitrobenzyl alcohol 能够被苯甲醇脱氢酶基因(ntnD)编码的酶催化为 4-硝基苯甲醛。
HY-131833G
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-D1005A11
PEG-PPG-PEG, 3400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 185 (P65)
Poloxamer 185 P65 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 3400。Poloxamer 185 P65 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A12
PEG-PPG-PEG, 2750 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 212 (L72)
Poloxamer 212 L72 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2750。Poloxamer 212 L72 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A13
PEG-PPG-PEG, 4150 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 215 (P75)
Poloxamer 215 P75 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4150。Poloxamer 215 P75 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A15
PEG-PPG-PEG, 4200 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 234 (P84)
Poloxamer 234 P84 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4200。Poloxamer 234 P84 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A2
PEG-PPG-PEG, 1900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 105 (L35)
Poloxamer 105 L35 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 1900。Poloxamer 105 L35 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A20
PEG-PPG-PEG, 5900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 334 (P104)
Poloxamer 334 P104 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为5900。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A5
PEG-PPG-PEG, 1850 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 123 (L43)
Poloxamer 123 L43 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 1850。Poloxamer 123 L43 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A7
PEG-PPG-PEG, 2400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 125 (L45)
Poloxamer 125 L45 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2400。Poloxamer 125 L45 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-14398G
SC 58635 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-158457
N/A
Carbohydrates
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖,是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-Y0873M
Polyethylene glycol 500
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇500
PEG500 (Polyethylene glycol 500) 是一种多功能的聚合物,在包括制药、生物技术和其他工业中的用作溶剂、分散剂、润滑剂等。PEG500 常用作药物的溶剂或载体,可辅助胶囊内窥镜,提高图像质量和盲肠完成率。
HY-32100
Quinolin-5(1H)-one
Biochemical Assay Reagents
5-喹啉醇
5-Hydroxyquinoline 是一种有机化合物,通常用于某些化学反应和生物学研究。它可用于制造染料、纤维素酶、氧化剂和钝化剂等,并广泛应用于颜料、涂料和橡胶工业中。此外,该化合物还被用作某些药物的前体、中间体和金属离子配位剂。
HY-20336G
Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-21626
p-Tolylboronic acid
Biochemical Assay Reagents
4-Tolylboronic acid 是一种有机硼化合物,具有重要的化学应用价值。它可以作为有机合成中的重要中间体,用于合成药物、农药、化妆品等有机化合物,以及研究配位化学和材料科学等领域。由于其化学反应活性高,因此 4-Tolylboronic acid 已经成为有机合成中的广泛使用的试剂。
HY-W010119
Biochemical Assay Reagents
4-Methyl-2-phenyl-1,3-dioxolane 是一种有机化合物,通常用作溶剂和中间体。它可用于某些有机合成反应中,例如合成药物或其他有机化合物的反应。此外,该化合物还被广泛用于工业生产领域,例如塑料、涂料和胶水等方面。
HY-W013466
Sebacic acid dimethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Dimethyl decanedioate 属于二酯类,由用两个甲基酯化的癸二酸骨架(也称为癸二酸)组成。这种化合物具有水果气味,通常在香水、肥皂和化妆品等各种产品中用作香精和香料成分。也可用作聚合物生产中的增塑剂和某些药物合成中的中和剂。
HY-78931G
Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-D1005A17
PEG-PPG-PEG, 11400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 238 (F88)
Poloxamer 238 F88 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为11400。Poloxamer 238 F88 减少红细胞的聚集。Poloxamer 238 F88 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-W042416
DMAc
Co-solvents
二甲基乙酰胺
N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。
HY-W000423G
Biochemical Assay Reagents
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-ER010
Imidazole hydrochloride
Co-solvents
咪唑盐酸
1H-Imidazole hydrochloride 可以被用作配体、缓冲剂和催化剂等,并且在药物合成和天然产物的提取过程中也具有重要作用。此外,该化合物还被广泛应用于某些工业领域,例如在塑料、涂料、纺织品和电子材料等制造过程中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-W009544
3-Hydroxymyristic acid
Biochemical Assay Reagents
3-Hydroxytetradecanoic acid 是一种饱和脂肪酸。3-Hydroxytetradecanoic acid 天然存在于各种动植物来源中,例如黄油和乳脂。3-Hydroxytetradecanoic acid 在工业上有多种用途,特别是在肥皂、洗涤剂和其他表面活性剂的生产中。3-Hydroxytetradecanoic acid 还用作合成其他生物活性化合物(如抗生素和抗癌药物)的前体。
HY-D1005A19
PEG-PPG-PEG, 4950 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 333 (P103)
Poloxamer 333 P103 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4950。Poloxamer 333 P103 具有抗菌活性,浓度为 1 mg/mL 时可抑制 90% Mycobacterium avium 。Poloxamer 333 P103 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A4
PEG-PPG-PEG, 1630 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 122 (L42)
Poloxamer 122 L42 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 1630。Poloxamer 122 L42 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 56% Mycobacterium avium 。Poloxamer 122 L42 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A8
PEG-PPG-PEG, 2000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 181 (L61)
Poloxamer 181 L61 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2000。Poloxamer 181 L61 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 91% Mycobacterium avium 。Poloxamer 181 L61 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A9
PEG-PPG-PEG, 2650 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 183 (L63)
Poloxamer 183 L63 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2000。Poloxamer 183 L63 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 83% Mycobacterium avium 。Poloxamer 183 L63 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-158082C
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 70000
TRITC-dextran MW 70000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000) 是一种荧光染料,分子量为 70 kD。TRITC-dextran MW 70000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 70000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 124 (L44)
Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2200。Poloxamer 124 L44 在白化大鼠体内表现出口服具有毒性,LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 引起眼部刺激。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A21
PEG-PPG-PEG, 6500 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 335 (P105)
Poloxamer 335 P105 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 6500。Poloxamer 335 P105 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 86% Mycobacterium avium 。Poloxamer 334 P104 具有肌肉毒性。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-137234
2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin
Biochemical Assay Reagents
DM-β-CD (2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin) 是一种环状分子,由七个葡萄糖单元组成,在 2 位和 6 位上用两个甲基修饰。它通常用作药物制剂中难溶性药物的增溶剂和载体。此外,由于它能够与各种客体分子(如芳香族化合物、杀虫剂和重金属)形成包合物,因此在分析化学、食品科学和环境修复方面也有应用。
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 402 (L122)
Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶,在室温下保持液态,在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。
HY-158082D
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 150000
TRITC-dextran MW 150000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000) 是一种荧光染料,分子量为 150 kD。TRITC-dextran MW 150000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 150000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082E
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 500000
TRITC-dextran MW 500000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000) 是一种荧光染料,分子量为 500 kD。TRITC-dextran MW 500000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 500000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082H
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 2000000
TRITC-dextran MW 2000000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000) 是一种荧光染料,分子量为 2000 kD。TRITC-dextran MW 2000000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 2000000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158459
A2G2F2(a1-3) glycan
Carbohydrates
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖,是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-W250181
Octyl β-D-thiomaltopyranoside
Biochemical Assay Reagents
辛基β-D-麦芽糖硫苷
Octyl thiomaltoside (OTM) 是一种非离子型去污剂,常用于膜蛋白的纯化和结晶。它属于麦芽糖苷洗涤剂家族,具有亲水性头基和亲脂性尾基,使其能够与水溶性和膜结合蛋白相互作用。OTM 以其在不破坏其结构或功能的情况下溶解完整膜蛋白的能力而闻名,使其成为生物化学和生物物理学研究中的宝贵工具。除了蛋白质研究,OTM 还用于其他各种应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。
HY-D1005A10
PEG-PPG-PEG, 2900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 184 (L64)
Poloxamer 184 L64 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为2900。Poloxamer 184 L64 表现出短期的皮肤毒性,其特征是轻微红斑和皮内炎症反应。Poloxamer 184 L64 具有抗菌活性,浓度为 1 mg/mL 时可抑制 60% Mycobacterium avium 。Poloxamer 184 L64 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-158082
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 4000
TRITC-dextran MW 4000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000) 是一种荧光染料,分子量为 4 kD。TRITC-dextran MW 4000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 4000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 4000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082A
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 20000
TRITC-dextran MW 20000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000) 是一种荧光染料,分子量为 20 kD。TRITC-dextran MW 20000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 20000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 20000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158082B
Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000
Cell Assay Reagents
TRITC-葡聚糖,MW 40000
TRITC-dextran MW 40000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000) 是一种荧光染料,分子量为 40 kD。TRITC-dextran MW 40000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 40000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 40000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
HY-158231
F127DA
3D Bioprintig
聚醚F127二丙烯酸酯
Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性,可被应用于生物医学领域,如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体剪切保护剂、生物 3D 打印等。
HY-158458
A2[3]G1F1(a1-3) glycan
Carbohydrates
A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-W010507
Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate
Biochemical Assay Reagents
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate,(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体,从甲基 (-CH3) 基团看,第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧,无色透明液体,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,不溶于水,(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物(包括药物、农用化学品和调味剂)的结构单元,它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂,这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。
HY-W250168
Biochemical Assay Reagents
聚氧乙烯月桂醚
Polyethylene glycol monooleyl ether,也称为 POE(20) 单油酸酯,是一种非离子表面活性剂,由具有 20 个环氧乙烷单元的聚乙二醇链和一个油酸残基组成。它具有优异的乳化、润湿和分散性能,使其适用于个人护理产品和药物制剂等多种应用。POE(20) 单油酸酯通常用作增溶剂,以提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。此外,它可生物降解且毒性低,使其成为适用于各种工业应用的环保成分。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇三甲基壬基醚
Polyethylene glycol trimethylnonyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质,例如膜蛋白,用于结构分析技术。此外,Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单癸醚
Octaethylene glycol monodecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-131990G
Biochemical Assay Reagents
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N0322
Drug Delivery
胆固醇
Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-B0633A
Hyaluronan; Hyaluronate
Drug Delivery
玻尿酸
Hyaluronic acid (来自玉米发酵) 是由二糖的重复单元组成的生物聚合物,应用领域广泛。
HY-112251
HY-112530
DSPE
Drug Delivery
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylethanolamine (DSPE) 是一种磷脂酸乙醇胺 (PE) 脂质,可用于合成脂质体。
HY-109506
129Y83
Drug Delivery
二棕榈酰磷脂酰胆碱
DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质单层,双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
HY-113217
Drug Delivery
胆固醇油酸酯
Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN,一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。
HY-112735
Polybrene; 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide
Drug Delivery
聚凝胺
Hexadimethrine bromide (Polybrene) 是一种阳离子聚合物,通常用于提高逆转录病毒载体介导的基因转移效率。
HY-112757
Drug Delivery
DLinDMA,一种可电离的阳离子脂质,是一种稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs) 中的关键脂质成分。DLinDMA 用于siRNA 递送的研究。
HY-112758
Drug Delivery
DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6),对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后,可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
HY-125853
Soybean phosphatidylcholine
Drug Delivery
大豆磷脂酰胆碱
Phosphatidylcholines,soya 是一种从大豆中提取的磷脂酰胆碱,可用于脂质体的制备。Phosphatidylcholines,soya 可作为动物给药的载体。
HY-112754A
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride
Drug Delivery
DOTAP chloride 是一种高效的阳离子脂质 (cationic lipid ),用于瞬时或者稳定转染 DNA (质粒、bacmids) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸),并且可以不使用辅助脂质。
HY-140956
Drug Delivery
DSPE-PEG8-Mal 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140646
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 2000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 2000)
PEG-bis-amine (Poly(ethylene glycol)-bis-amine) (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140647
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 3400)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 3400)
PEG-bis-amine (Poly(ethylene glycol)-bis-amine) (MW 3400) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140649
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 20000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 20000)
PEG-bis-amine (Poly(ethylene glycol)-bis-amine) (MW 20000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140675
HY-140676
HY-140677
HY-140678
HY-140679
HY-140698
mPEG-SC (MW 5000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 5000)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 5000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140699
mPEG-SC (MW 10000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 10000)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 10000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140700
mPEG-SC (MW 20000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 20000)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 20000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-112005
dioleoylphosphatidylethanolamine; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
Drug Delivery
DOPE (dioleoylphosphatidylethanolamine) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid ),与阳离子磷脂结合,提高裸 siRNA 的转染效率。
HY-140736
Drug Delivery
DSPE-PEG-Biotin, MW 2000 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140740
Drug Delivery
DSPE-PEG-Maleimide, MW 5000 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。
HY-130462
POPC
Drug Delivery
1-棕榈酰基-2-油酰基卵磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂,是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。
HY-136304
Drug Delivery
NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 是一种生物大分子与活性小分子相互作用的可逆链接剂。NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 可用于蛋白质脂质体或纳米颗粒。
HY-112764
Drug Delivery
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery ) 的脂质体的制备,能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
HY-125924
DSPE-PEG-NH2, MW 2000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 2000 (ammonium) 是一种磷脂聚乙二醇的胺衍生物,用于合成固体脂质和热敏脂质体纳米颗粒,以递送抗癌剂。
HY-113424A
HY-133952
Drug Delivery
7-Oxotridecanedioic acid 是一种可降解的阳离子脂质中间体 (lipid intermediate ) 化合物,用于脂质纳米颗粒的形成。7-Oxotridecanedioic acid 可被嵌到脂质颗粒中以提供活性物质。
HY-137499
Drug Delivery
NT1-O12B 是一种内源性化学物质,也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid),是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中,可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运,而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。
HY-126437A
Drug Delivery
Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子,通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrochloride 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine hydrochloride 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation,LLPS),高浓度抑制相分离。
HY-138170
Drug Delivery
ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-138171
Drug Delivery
Lipid 5 是一种氨基脂质,可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
HY-138300
HY-134541
Drug Delivery
SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300µM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-109541
DMPC; Dimyristoyl phosphatidylcholine
Drug Delivery
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-139200
Drug Delivery
DOTMA 是一种阳离子脂类,被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸,并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷,促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-130751
Drug Delivery
DODAP 是一种阳离子脂类。可电离的脂质 DODAP 是脂质体的脂质成分 (在 TNS 结合试验中 pKa = 5.59)。DODAP 可用于 siRNA 的包封,免疫刺激化疗活性分子的体外和体内递送等。
HY-139298
Di((Z)-Non-2-en-1-yl) 9-((4-(dimethylamino)butanoyl)oxy)heptadecanedioate
Drug Delivery
L319 是一种可电离的阳离子类脂,可用于合成脂质体,来自专利WO-2011153493-A2,化合物1。
HY-W040193
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine
Drug Delivery
DSPC (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 是一种脂质,可用于合成脂质体,是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。
HY-139306
Drug Delivery
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键,可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中,同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
HY-107737
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine
Drug Delivery
DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是LRH-1 激动剂的配体。1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂,可用于脂质体的合成。
HY-N0322A
Drug Delivery
Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。Cholesterol 是细胞膜的一个组成部分,调节脂质双层中离子通道的活动。
HY-145405
Drug Delivery
C12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质。C12-200 通常用于 mRNA 传递。含有 C12-200 的 LNPs 小鼠中给予人促红细胞生成素 (EPO) mRNA 或因子 VII siRNA 分别增加血清 EPO 水平和降低血清因子 VII 水平。
HY-141613
DOPS-NA
Drug Delivery
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 是磷酸丝氨酸/磷脂酰丝氨酸的替代品。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中,作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。
HY-145225
HY-140739
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种由 DSPE 和马来酰亚胺基团组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于构建脂质体。
HY-112760
DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium
Drug Delivery
18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于合成稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs)。SNALPs 代表了所描述的一些最早和功能最好的siRNA -ABC 纳米粒。
HY-145411
Drug Delivery
PEG2000-C-DMG,一种 PEG 化修饰的脂质,可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂,通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区,利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。
HY-126437
Drug Delivery
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种水溶性合成多肽。
HY-142991
POPG
Drug Delivery
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol (POPG) 可用于制备细菌膜模拟物。
HY-143700
HY-142993
DEPE
Drug Delivery
Dielaidoylphosphatidylethanolamine 是一种用于递送活性分子的脂质体。
HY-142995
Drug Delivery
DODAP (hydrochloride) 是一种可离子化的脂质。DODAP (hydrochloride) 具有研究基因传递的潜力。
HY-142994
HY-143689
HY-142983
Dimyristoylphosphatidylethanolamine; 1,2-Ditetradecyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine
Drug Delivery
二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
DMPE 是二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱。DMPE 是一种用于递送活性分子的脂质体。
HY-W142596
Drug Delivery
1,2-DImyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种两性离子磷脂,被选为简单的真核细胞膜,模拟真核细胞质膜表面的中性电荷。
HY-125940
Drug Delivery
DPPG sodium (1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PG sodium) 是一种磷脂,含有插入 sn-1 和 sn-2 位置的长链 (16:0) 棕榈酸。DPPG sodium 用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
HY-112763
Drug Delivery
CLinDMA 是一种阳离子脂质,可引起炎症反应。CLinDMA 可用于合成LNP201。LNP201 是一种脂质体组件,用于 siRNA 的全身递送。
HY-134781
Drug Delivery
CKK-E12 是一种可电离的脂质,与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒,用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。
HY-145798
Drug Delivery
N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 是 TT3 (HY-148049) 的类似物。TT3 是一种可电离的类脂材料,用于 mRNA 和 CRISPR/Cas9 的递送。
HY-145799
HY-112772A
HY-145795
HY-145794
Drug Delivery
ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质,用于合成脂质纳米颗粒,用于体内RNA传递和非病毒CRISPR/Cas基因编辑。
HY-145793
HY-145796
HY-145797
HY-143204
HY-142988
1S-2M-PC
Drug Delivery
1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC (1S-2M-PC) 属于不对称磷脂类。1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC 是生物膜中丰富的脂质。
HY-142990
Drug Delivery
1-Oleoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-PC 衍生自油酸。1-Oleoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-PC 可用于脂质体的合成。
HY-128468
Drug Delivery
1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol 是一种饱和二酰甘油,是激活 PKC 的弱活性第二信使。
HY-144002
RC-529
Drug Delivery
RIBI-529 (RC-529) 是一种脂质 A 模拟物 (氨基烷基氨基葡糖 4-磷酸盐),是一种与 MPL (Corixa) 功效相似的佐剂。RIBI-529 通过 Toll 样受体 4 发出信号以刺激先天免疫系统。
HY-142996
HY-144014
HY-137131
DC-Cholesterol hydrochloride
Drug Delivery
DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化hCT的淀粉样蛋白形成。
HY-143688
Drug Delivery
EDMPC 是一种阳离子脂质,具有较强的将 DNA 递送至肺组织的能力。EDMPC 介导叶内 DNA 向啮齿动物的递送。
HY-143702
NBD-DOTAP
Drug Delivery
Fluorescent DOTAP 是一种阳离子脂质,可用于研究核酸和蛋白质传递。Fluorescent DOTAP 由DOTAP 和 NBD 荧光基团 (最大激发/发射波长 ∼463/536 nm)组成
HY-144003
HY-112773
Drug Delivery
1,1',1'',1'''-[1,4-Piperazinediylbis(2,1-ethanediylnitrilo)]tetrakis[2-dodecanol] 是一种脂质/类脂质,用于制备基于脂质或类脂质的纳米颗粒。
HY-W243303A
HY-144768
HY-W127499
DEPC; L-Dierucoyl lecithin; Dierucoyllecithin
Drug Delivery
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DEPC) 是脂质体膜的组成成分。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 被用来制备脂质体和研究脂质双分子层。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 脂质体中的 GO (葡萄糖氧化酶) 显示出高活性。
HY-W440681
HY-W440684
HY-W440682
HY-112755
HY-W440813
HY-W440810
HY-147087
Drug Delivery
YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。
HY-143203
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
Drug Delivery
18:0-18:2 PE 是一种药物递送脂质。18:0-18:2 PE 主要由不饱和脂肪酸组成。18:0-18:2 PE 被认为是 Eriocheir sinensis 中重要气味 (IOs) 的重要前体。
HY-145539
Drug Delivery
12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt 是一种阴离子二酰基磷脂,是细胞膜中的一种脂质成分。12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt 可用于制备阳离子囊泡和脂质体。
HY-N4254
DSPS
Drug Delivery
Distearoylphosphatidylserine (DSPS) 可作为磷酯单分子层。Phosphatidylserine 是一种具有极性丝氨酸的磷脂,存在于与二酰基甘油的磷酸酯键中。
HY-109541S
DMPC-d58
Drug Delivery
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d58 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S1
DMPC-d4
Drug Delivery
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d4 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S2
DMPC-d9
Drug Delivery
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S3
DMPC-d13
Drug Delivery
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d13 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S4
DMPC-d63
Drug Delivery
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d63 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S5
DMPC-d67
Drug Delivery
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d67 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S6
(Rac)-DMPC-d72
Drug Delivery
(Rac)-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d72 是 (Rac)-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-46760
Drug Delivery
CCD Lipid01 是一种阳离子脂质,用于向细胞和组织输送生物活性制剂 (信息提取自专利 WO2015095340 A1)。
HY-W440683
HY-143686
Drug Delivery
ImmTher 是胞壁酰二肽的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物。ImmTher 可以上调特定的单核细胞细胞因子基因并激活单核细胞介导的杀肿瘤活性。
HY-142998
HY-142999
HY-144001
Drug Delivery
DSPE-PEG-Carboxylic Acid 是一种磷脂 PEG 偶联物。DSPE-PEG-Carboxylic Acid 可广泛用于靶向活性分子和基因的递送。
HY-147207
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-144011
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cyanur 是一种含有氰官能团的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Cyanur 可用于在温和碱性条件下蛋白质的聚乙二醇化。DSPE-PEG-Cyanur 可用于纳米脂质载体。
HY-144019
Drug Delivery
18:0 EPC chloride 是一种合成的阳离子磷脂。18:0 EPC chloride (在临界协同浓度 2.34-2.93 μM) 可显著提高丁香酚对大肠杆菌的灭活效果。
HY-147207A
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-147207C
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物,可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-147207B
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207D
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207E
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-143212
1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol
Drug Delivery
18:0-22:6 DG (1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol) 是一种二酰基甘油,可以与 RasGRP 结合并调节 MAP 激酶活化。
HY-142997
HY-142978
DSPE-mPEG2000; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]
Drug Delivery
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) 是基于 PEG 的磷脂。18:0 mPEG2000 PE 可用于合成传递肿瘤活性分子的脂质体。
HY-142980
DOPG
Drug Delivery
Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是一种天然产生的磷脂,可由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 共同作用产生。Dioleoylphosphatidylglycerol 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4)激活 toll 样受体 2 (TLR2)。
HY-144012
DPPE-PEG2000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG2000 PE (DPPE-PEG2000) 是一种 PEG- 修饰的脂类。16:0 PEG2000 PE 可以减少蛋白质的非特异性吸附,延长体内循环时间。
HY-142982
Drug Delivery
Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 是一种阴离子表面活性剂脂类。Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 抑制 Der p2 刺激的肺上皮细胞和巨噬细胞的炎症反应。
HY-142989
Drug Delivery
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种对氧化非常敏感的磷脂。
HY-142981
DODA
Drug Delivery
Dioctadecylamine (DODA) 是一种在水溶液中具有板状自组织结构的仲胺。Dioctadecylamine 在非极性溶剂中具有良好的分散性和良好的疏水性。Dioctadecylamine 在 pH 3.9 以上不形成单层。
HY-144005
Drug Delivery
C16 PEG-Ceramide 是一种聚乙二醇化神经酰胺。C16 PEG-Ceramide 可作为脂质载体进行传递。C16 PEG-Ceramide 诱导自噬 (autophagy )。C16 PEG-Ceramide 可用于癌症研究。
HY-144004
DSPE-PEG2000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。
HY-144006
DMPE-PEG2000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG2000 PE (DMPE-PEG2000) 是一种 PEG 磷脂偶联物,用于制备纳米结构脂质载体。
HY-W127350
HY-147332
Drug Delivery
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-134508
HY-W440715
HY-143202
Drug Delivery
DPhPC 是一种用于合成双层囊泡的磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔/离子通道的情况下不允许离子泄漏,可用于通道蛋白质的研究。
HY-111915
18:1 PA
Drug Delivery
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium salt (18:1 PA) 是一种阴离子脂质,可用于制备脂质体、胶束和人工膜。
HY-151506
Drug Delivery
Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒,能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活,包括T细胞和树突状细胞 (DC),以增强抗肿瘤免疫反应。
HY-151508
Drug Delivery
Diamino lipid DAL4 是一种氨基脂质,可用于制备新型脂质纳米颗粒 (LNPs),包裹编码 IL-12、IL-27 和 GM-CSF 等细胞因子的 mRNA。Diamino lipid DAL4 能够传递细胞因子 mRNA 给肿瘤细胞,发挥抗肿瘤效力。
HY-151507
Drug Delivery
306Oi10 是一种支链可电离脂质体,可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs),用于信使 RNA 的传递。
HY-151510
Drug Delivery
A2-Iso5-4DC19 是一种类脂化合物。A2-Iso5-4DC19 是一种有效的载体,可将多核苷酸等物质递送到细胞。
HY-151511
HY-149037
N4-Spermine cholesteryl carbamate
Drug Delivery
GL67 (N4-Spermine cholesteryl carbamate) 是阳离子脂质。GL67 可用于核酸活性分子和疫苗的递送以及基因转染。
HY-151512
Drug Delivery
A12-Iso5-4DC19 是一种可电离的阳离子脂质。A12-Iso5-4DC19 可促进 mRNA 的传递,用于 RNA 疫苗的研究。
HY-151705
Drug Delivery
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质,是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下,末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-149037A
N4-Spermine cholesteryl carbamate pentahydrochloride
Drug Delivery
GL67 (N4-Spermine cholesteryl carbamate) (pentahydrochloride)是阳离子脂质。GL67 可用于核酸活性分子和疫苗的递送以及基因转染。
HY-132289
HY-W440811
Drug Delivery
6-Bromohexyl 2-hexyldecanoate 是一种脂类。6-Bromohexyl 2-hexyldecanoate 可用来构建脂质纳米粒子和纳米材料。
HY-W440815
Drug Delivery
6-((4-Hydroxybutyl)amino)hexyl 2-hexyldecanoate 是脂类化合物,可以用于合成纳米材料。6-((4-Hydroxybutyl)amino)hexyl 可用于合成核酸递送,以及递送载体的关键组分纳米脂质颗粒。
HY-W440816
Drug Delivery
Heptadecan-9-yl 8-((2-hydroxyethyl)amino)octanoate 是一种可用于化合物合成的脂质。
HY-W440998
Drug Delivery
DSPE-alkyne 是一种磷脂。DSPE-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140736A
Drug Delivery
DSPE-PEG-Biotin, MW 1000 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140736B
Drug Delivery
DSPE-PEG-Biotin, MW 5000 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-148363
Drug Delivery
Heptadecan-9-yl 8-((6-(decyloxy)-6-oxohexyl)(2-hydroxyethyl)amino)octanoate 可用于脂质体递送系统,用于 mRNA 疫苗的递送。
HY-W440999
Drug Delivery
DSPE-N3 是一种脂质。DSPE-N3 可用于多种生化研究。DSPE-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W441000
HY-W441006
Drug Delivery
DSPE-glutaric acid 是一种脂质。DSPE-glutaric acid 可用于多种生化研究。
HY-W441007
Drug Delivery
DSPE-MAL 是一种具有硫醇活性的磷脂化合物。 DSPE-MAL 具有两个饱和脂肪酸,可以在水中自组装形成脂质双层。 DSPE-MAL 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W441011
Drug Delivery
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应,形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W441017
Drug Delivery
DSPE-SPDP 是一种磷脂分子。DSPE-SPDP 可以在水中自我定向形成脂质双层。DSPE-SPDP 可用于多种生化研究。
HY-W441004
Drug Delivery
SPE-Thiol 是一种末端为硫醇基团的磷脂。硫醇基团头部可以选择性地与马来酰亚胺反应。DSPE-Thiol 也可用于磷脂二聚体的制备。
HY-W441002
Drug Delivery
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-W441022
Drug Delivery
DSPE-Rhodamine 是一种罗丹明 B (Rhodamine B) 标记的磷脂 DSPE。DSPE-Rhodamine 可用于制备荧光标记的脂质体。
HY-46759
Drug Delivery
Genevant CL1 是一种可电离的阳离子脂质 (lipid 10, pKa=6.3),可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送[1][2] 。
HY-152229
Drug Delivery
G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。
HY-W243303E
Drug Delivery
Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-148701
Drug Delivery
mono-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质,当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用,可以显示出有效的 siRNA 细胞递送,并增强抗癌活性。
HY-148702
Drug Delivery
di-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质,当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用,可以显示出有效的 siRNA 细胞递送,并增强抗癌活性。
HY-112752
Drug Delivery
Gal-C4-Chol 是一种糖基化胆固醇衍生物。Gal-C4-Chol 可作为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR ) 的配体制备半乳糖化脂质体。Gal-C4-Chol 可用于制备简单的脂基纳米颗粒。
HY-112756
Drug Delivery
PEG2000-DGG 是一种合成脂质。PEG2000-DGG 可用于基于脂质的纳米颗粒 (LNP) 递送系统。
HY-148855
Drug Delivery
OF-C4-Deg-Lin 是一种可电离的脂质,具有不同的接头长度。OF-C4-Deg-Lin 可用于生成递送 siRNA 和 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-148859
Drug Delivery
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。
HY-150229
Drug Delivery
306-N16B 是一种脂质,可实现 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的系统性协同递送。306-N16B 可将 mRNA 转运至肺内皮细胞。306-N16B 可用于基因组编辑疗法的研究。
HY-148648
HY-150220
Drug Delivery
1,5-Dihexadecyl N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-glutamate 是一种脂质。1,5-Dihexadecyl N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-glutamate 可用于磷脂囊泡的合成,提高蛋白质的包封率。
HY-149156
Drug Delivery
Lipid C24 是一种阳离子可电离脂质,可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid C24 可用于核酸递送研究。
HY-137500
Drug Delivery
NT1-014B 是一种有效的封装了两性霉素 B (AmB) 的 NT1-类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中,使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。
HY-145739
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Drug Delivery
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
Drug Delivery
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物,由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质,使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体,胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-W127331
Drug Delivery
胆固醇己酸盐
Cholesterol hexanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和己酸之间的反应形成。Cholesterol hexanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127349
Drug Delivery
Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127351
Drug Delivery
Cholesterol decanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和癸酸之间的反应形成。Cholesterol decanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Drug Delivery
DOTAP Transfection Reagent 是三甲基铵的阳离子衍生物,与两个 18 碳脂肪酸尾部相连,每个尾部具有单个烯烃基团。 18:1 TAP 是一种阳离子脂质体形成化合物,可用于将 DNA、RNA 和其他带负电荷的分子转染到真核细胞中。
HY-W127558
Drug Delivery
Cholesterol-PEG 600 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W250118
HY-153136
Drug Delivery
LNP Lipid-1 (Method B) 是一种脂质化合物。LNP Lipid-1 参与脂质纳米颗粒组合物的合成。LNP Lipid-1 在生物活性物质如小分子活性分子、蛋白质和核酸等运输载体中有潜在应用。
HY-153187
Drug Delivery
LNP Lipid-4 (Compound 8-8) 是一种脂质化合物。LNP Lipid-4 参与脂质纳米颗粒组合物的合成。LNP Lipid-4 在生物活性物质运输中有潜在应用。
HY-153231
Drug Delivery
eGFP mRNA-LNP 是一种包含eGFP mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。eGFP circRNA 带有增强型绿色荧光蛋白 (Enhanced Green Fluorescent Protein) eGFP,进入细胞后会表达绿色荧光蛋白。eGFP 常用作可通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因。
HY-148488
Drug Delivery
A18-Iso5-2DC18 (compound A18) 是一种环状类可电离的阳离子脂质,可促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的介导免疫反应。
HY-153229
Drug Delivery
Firefly luciferase mRNA-LNP 是一种包含 Firefly luciferase mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。Luciferase 通常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly Luciferase mRNA 进入细胞后会表达萤火虫荧光素酶蛋白。可用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶有萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。
HY-153234
Drug Delivery
CD19 car circRNA-LNP 是一种包含 CD19 car circRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car circRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。
HY-153235
Drug Delivery
COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种包含 COVID-19 刺突蛋白的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 Spike Protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 Spike Protein 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 Spike Protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
HY-153232
Drug Delivery
eGFP circRNA-LNP 是一种包含eGFP circRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。eGFP circRNA 带有增强型绿色荧光蛋白 (Enhanced Green Fluorescent Protein) eGFP,进入细胞后会表达绿色荧光蛋白。eGFP 常用作可通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因。
HY-153230
Drug Delivery
Firefly luciferase circRNA-LNP 是一种包含 Firefly luciferase circRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。Luciferase 通常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly Luciferase circRNA 进入细胞后会表达萤火虫荧光素酶蛋白。可常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶有萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。
HY-153233
Drug Delivery
CD19 car mRNA-LNP 是一种包含 CD19 car mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car mRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。
HY-22274
HY-153377
HY-153375
Drug Delivery
LNP Lipid-5 (化合物 Lipid 2) 是一种可电离脂质 (氨基脂质)。LNP Lipid-5 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-154831
N-Behenoyl-D-erythro-sphingosine; Cer d18:1/22:0
Drug Delivery
C22-Ceramide (Cer d18:1/22:0) 是一种内源性生物活性鞘脂。C22-Ceramide 降低离体大鼠肝线粒体和脂质体中 C16-神经酰胺通道的形成。
HY-153379
Drug Delivery
ALC-0315 analogue-1 (compound P-10) 是一种阳离子脂质。ALC-0315 analogue-1 是合成阳离子脂质体的原料。
HY-153737
Drug Delivery
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。
HY-W590532
HY-153373
HY-153371
Drug Delivery
50-C2-C9-4tail 已被用于制备脂质纳米颗粒(LNPs),用于体外和体内递送siRNA和mRNA。
HY-153372
HY-153380
Drug Delivery
ALC-0315 analogue-2 是 ALC-0315 的类似物。ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-148842
HY-150116
HY-150115
HY-153378
HY-150117
HY-150118
HY-153186
Drug Delivery
LNP Lipid-3 是一种可电离的脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。LNP Lipid-3 来自于专利WO2021113777A1。
HY-134782
HY-148830
Drug Delivery
Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-153376
Drug Delivery
LNP Lipid-6 (化合物 Lipid 5) 是一种可电离脂质 (氨基脂质)。LNP Lipid-6 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-P5282
Drug Delivery
ApoA-I mimetic peptide (PVLDLFRELLNELLEALKQKLK) 具有良好的卵磷脂:胆固醇酰基转移酶 (LCAT ) 激活效能。 ApoA-I mimetic peptide 可用于合成肽/脂质复合物。
HY-W440753
HY-W440779
Drug Delivery
BP Lipid 135 是一种可阳离子电离的脂质。BP Lipid 135 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP) (WO2022218503A1)。
HY-149167
Drug Delivery
mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 (Compound 2) 是一种基于硫代氨基甲酸盐的可电离脂质。mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 可用作 mRNA-包封脂质纳米颗粒的赋形剂。
HY-154804
Drug Delivery
DLin-M-C4-DMA (Compound MC4) 是一种阳离子脂质。DLin-M-C4-DMA 可用于核酸的递送。
HY-156616
Drug Delivery
VC1052 是 HY-142998 Vaxfectin 的组成部分。Vaxfectin 是一种阳离子脂质佐剂,可用于基于质粒 DNA 和蛋白质的疫苗。
HY-144012A
DPPE-PEG350; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
DPPE-PEG550; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
DPPE-PEG750; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG750 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
DPPE-PEG1000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
DPPE-PEG3000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
DPPE-PEG5000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155909
mPEG-SC (MW 3400); mPEG-Succinimidyl ester (MW 3400)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 3400) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-155909A
mPEG-SC (MW 1000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 1000)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 1000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-155909B
mPEG-SC (MW 550); mPEG-Succinimidyl ester (MW 550)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 550) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-155909C
mPEG-SC (MW 350); mPEG-Succinimidyl ester (MW 350)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 350) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155924
DMPE-PEG350; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
DMPE-PEG550; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
DMPE-PEG750; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG750 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
DMPE-PEG1000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
DMPE-PEG3000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
DMPE-PEG5000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W591424
mPEG-SC (MW 2000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 2000)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-W598230A
Drug Delivery
m-PEG-NH2 (hydrochloride) (MW 2000) 是一种阻性渗透的化合物,参与制备具有吸附和尺寸排阻色谱 (AdSEC) 特性的混合凝胶。m-PEG-NH2 帮助 AdSEC 凝胶从复杂的生物混合物(如血液、尿液、汗水和眼泪)中分离出来。
HY-144004A
DSPE-PEG5000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间,提高了胶囊活性分子的稳定性。DSPE-PEG5000-Mal 含 PEG5000。
HY-156857
HY-121892
Drug Delivery
(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂,ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂,调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病,如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生,调节体内 lyso-PS 代谢。
HY-46759A
Drug Delivery
Genevant CL1 monohydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质 (lipid 10, pKa =6.3),可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。
HY-149664
DC-Chol
Drug Delivery
3β-[N-(N′,N′-Dimethylaminoethyl)carbamoyl]cholesterol 是一种脂质,被应用在癌症基因治疗和疫苗递送系统研究。
HY-141629
Sphingomyelin 16:0
Drug Delivery
N-Palmitoyl-D-sphingomyelin (Sphingomyelin 16:0) (Compound SM-03) 可用于脂质纳米颗粒的合成。
HY-156448
HY-157252
Drug Delivery
CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质,pKa 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。携带 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的 CL4F8-6 LNP 可以诱导小鼠体内 CRISPR 介导的基因敲除。
HY-W441013
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS,MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。 该聚合物是两亲性的,能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-W440938
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W440913
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440911
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW 2000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440934
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440909
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440908
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 2000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-Y0850O
HY-Y0850H
PVA (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed) 也称 PVA,是一种乙烯基水溶性聚合物,可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物,并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-Y0850K
PVA (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed) 也称 PVA, 是一种乙烯基水溶性聚合物,可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物,并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850N
PVA (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed) 也称 PVA, 是一种乙烯基水溶性聚合物,可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物,并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-160257
Drug Delivery
DOPE-PEG-BDP FL,MW 5000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物,由一种不饱和磷脂 DOPE、一种激发和发射最大值分别为 504 nm 和 514 nm 的 BDP FL 荧光团和一种将前二者连接在一起的大 PEG 间隔物组成。
HY-160256
Drug Delivery
DSPE-PEG-BDP FL,MW 2000 是一种 PEG 类的脂质,由一个 DSPE 磷脂和 BDP FL 荧光染料组成。
HY-160270
Drug Delivery
DSPE-PEG-Fluor 488,MW 5000 是一种 PEG-染料-脂质缀合物,由 DSPE 磷脂 (一种不饱和磷脂)、Fluor 488 染料 (一种花青素染料,在荧光显微镜中广泛使用,激发和发射最大值在 499 nm 和 520 nm),以及将前者连接在一起的大分子 PEG 间隔剂组成。
HY-160273
Drug Delivery
DOPE-PEG-Fluor 488,MW 5000 是一种 PEG 类的脂质,由一个 DOPE 磷脂和 Fluor 488 荧光染料组成。
HY-160275
Drug Delivery
DOPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物,含有 DOPE 磷脂和 Fluor 555 染料。DOPE (HY-112005) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质。Fluor 555 是一种荧光染料。
HY-160276
Drug Delivery
DOPE-PEG-Fluor 555, MW 5,000 由一种不饱和磷脂 (DOPE 磷脂) 和一种亮橙色菁染料 (Fluor 555 染料) 组成,可用于荧光显微镜、FRET 和其他体内成像技术。
HY-160280
Drug Delivery
DOPE-PEG-Fluor 647,MW 2000 是一种 PEG-脂质-染料偶联物,由一个 DOPE 磷脂和 Fluor 647 荧光染料组成。
HY-160278
Drug Delivery
DSPE-PEG-Fluor 647, MW 2000是一种荧光脂质 (Ex/Em=648/671 nm),由 PEG-脂质-染料缀合而成。DSPE 是一种磷脂。Fluor 647是一种荧光染料,可应用于活体的显微镜检测。
HY-Y0850I
PVA (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed) 也称为 PVA,是一种乙烯基水溶性聚合物,可用作非离子表面活性剂。 Polyvinyl alcohol (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed) 还可以用作可生物降解的聚合物,可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-W250110B
HY-158083
Drug Delivery
Polymethacrylate Copolymer 通过脂质双层的碎片化或溶解自发形成纳米圆盘。它用于设计可形成纳米圆盘的聚合物,以模拟蛋白质和肽的两亲性质。Polymethacrylate Copolymer 被发现诱导完整的大肠杆菌细胞膜的碎裂。
HY-112624
Dextran 40
Drug Delivery
葡聚糖
Dextran (Dextran 40) 对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用,在输血过程中可代替一部分全血,常用作血浆容量扩充剂 (代血浆)。
HY-126436A
L-Ornithine homopolymer hydrobromide (MW 30000-70000)
Drug Delivery
聚-L-鸟氨酸氢溴酸盐 (MW 30000-70000)
Poly-L-ornithine (hydrobromide) (MW 30000-70000) (L-Ornithine homopolymer (hydrobromide) (MW 30000-70000)) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W250110A
HY-W250110C
HY-126436D
L-Ornithine homopolymer hydrochloride (MW 15000-30000)
Drug Delivery
聚-L-鸟氨酸盐酸盐 (MW 15000-30000)
Poly-L-ornithine (hydrochloride) (MW 15000-30000) (L-Ornithine homopolymer (hydrochloride) (MW 15000-30000)) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-126436C
L-Ornithine homopolymer hydrobromide (MW 5000-15000)
Drug Delivery
聚-L-鸟氨酸氢溴酸盐 (MW 5000-15000)
Poly-L-ornithine (hydrobromide) (MW 5000-15000) (L-Ornithine homopolymer (hydrobromide) (MW 5000-15000)) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-Y0102
2-Mercaptobenzoic acid
Drug Delivery
硫代水杨酸
Thiosalicylic acid (2-Mercaptobenzoic acid),是可用于金属纳米颗粒合成的稳定剂。Thiosalicylic acid 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-109506R
Drug Delivery
二棕榈酰磷脂酰胆碱(Standard)
DPPC (Standard)是 DPPC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质单层,双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
HY-W784573A
2'-Deoxyadenosine 5'-O-1-thiotriphosphate (sodium)
Drug Delivery
dATPαS sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单十六醚
Octaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
DDMAB,或双十二烷基二甲基溴化铵,是一种阳离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族,具有带正电的头部和疏水尾部,这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名,常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外,DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W014837
3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
丙烷磺酸吡啶盐
NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶基团组成,而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液,特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值,并且具有低紫外吸收,使其适用于紫外光谱。此外,由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物,因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
HY-W250179
Polyoxyethylene (6) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
六聚乙二醇单十六醚
Hexaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,属于聚乙二醇(PEG)醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部,这使其适用于广泛的应用。具体而言,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究,用于溶解和稳定蛋白质,用于结构分析技术,如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。
HY-Y1968A
Biochemical Assay Reagents
Sterile 10 mM Histidine, pH 5.5 buffer 是一种多用途的缓冲溶液,在蛋白质纯化、疫苗制备、药物开发、细胞培养和电泳等多个领域有重要应用。组氨酸是一个具有良好缓冲能力的氨基酸。Sterile 10 mM Histidine, pH 5.5 buffer 无菌性和特定的 pH 条件使其在需要精确控制环境条件的实验中成为理想的选择。Sterile 10 mM Histidine, pH 5.5 buffer 中的组氨酸可衍生光敏剂,这些光敏剂会随着光照而积累并大大增加。组氨酸衍生的光敏剂是也色氨酸光氧化的主要介质。
HY-W250172
Biochemical Assay Reagents
曲拉通 X-405
Triton X-405 是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Triton X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Triton X-405 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外,Triton X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是,如果摄入或吸入它可能有毒,因此需要适当的处理和安全预防措施。
HY-107785
D-Glucosamine-2-N-sulfate sodium
Biochemical Assay Reagents
2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium (D-Glucosamine-2-N-sulfate sodium) 是一种内源性代谢产物。2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium 的主要调节机制涉及到硫酸基团与生物分子的相互作用。硫酸基团可以影响多糖的电荷密度和构型,从而调节其与蛋白质 (如抗凝血酶) 的结合能力。这种结合可以增强抗凝血酶的活性,进而抑制血液凝固过程中的关键酶,实现抗凝血效果。2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium 可用于研究选择性去除肝素 (HY-17567) 中 N-硫酸基团的方法,这对于理解肝素的生物活性和开发相关药物具有重要意义。
HY-D2100
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4192
ADC Linker
Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体,参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ,进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。
HY-P5755
Peptides
Cancer
SWELYYPLRANL-NH2 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC50 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。
HY-P10128
HY-P5533
Peptides
Cancer
CRT 是一种铁肽模拟物,可以与载脂铁转铁蛋白 (apo-Tf ) 结合。CRT可用于修饰纳米颗粒,提高药物输送效率。
HY-P2046
HY-P5755A
Peptides
Cancer
SWELYYPLRANL-NH2 TFA 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC50 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。
HY-W141881
HY-P10442
Liposome
Cancer
Cinnamosyn 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-137798
Liposome
Cancer
Chromozym PL 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10446
Liposome
Cancer
TAT-PiET-PROTAC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10447
Fengycin IX; SNA-60-367-3
Liposome
Cancer
Plipastatin A1 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P3100
Liposome
Cancer
Orfamide A 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P3118
Liposome
Cancer
Bz-IEGR-pNA (acetate) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10443
Liposome
Cancer
ppTG20 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10445
Liposome
Cancer
TAT-PiET 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10216
Peptides
Others
CAQK peptide 选择性地结合受损的小鼠脑部。CAQK peptide 选择性地靶向脱髓鞘区域,并且健康组织中不存在该肽。CAQK peptide 靶标是脑损伤时上调的蛋白聚糖复合物,可用于药物递送。CAQK peptide 可以透过血脑屏障。
HY-138152
Benzyl-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride
Liposome
Cancer
Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA (dihydrochloride) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10444
Liposome
Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10448
Boc-LGR-pNA acetate
Liposome
Cancer
Boc-Leu-Gly-Arg-pNA 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P2435
Liposome
Cancer
Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P5852
Alpha-conotoxin EIIB
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus ) 毒素中获得的毒素肽,能与 nAChR 结合 (Ki =2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。
HY-P5033
Bacterial
Cancer
Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽,具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
HY-P5306
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂,其 IC50 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC50 = 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。
HY-P4565
HY-P4117
HY-P5304A
HY-W048829
HY-P4075
HY-P4080
HY-P4131
HY-P3193A
Peptides
Others
Cyclic nona-L-arginine hydrochloride 可用于药物转运,其转运速度优于线性分子。
HY-P3193
HY-P10069
HY-76317
HY-P10015
HY-136432
Mc-GGFG-PAB-OH
ADC Linker
Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P1449
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136432A
Mc-GGFG-PAB-OH TFA
ADC Linker
Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P10027
HY-P1449A
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P4083
Peptides
Others
(Arg)9,TAMRA-labeled 是一种 TAMRA 标记的细胞通透性肽。(Arg)9 是一种用于药物递送的细胞透性肽。
HY-P4122
HIV
Others
TAT (47-57), FAM-labeled 是一种细胞穿透肽 (CPP)。TAT (47-57), FAM-labeled 具有用于细胞内药物递送研究的潜力。
HY-Y1091
HY-P2004
MMP
Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽,用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送,并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
HY-P2004A
MMP
Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽,用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送,并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
HY-P4118
Penetrating analog
Peptides
Others
EB1 peptide (Penetrating analog) 是一种 Penetratin 肽衍生物,是一种两亲性细胞穿透肽 (CPP)。EB1 peptide 具有用于细胞内药物递送研究的潜力。
HY-P4123
HIV
Others
TAT (47-57) GGG-Cys(Npys) 是一种细胞穿透肽 (CPP)。TAT (47-57) GGG-Cys(Npys) 具有用于细胞内药物递送研究的潜力。
HY-P5313
HY-P5313A
HY-P10210
HY-W003605A
HY-P4078
Peptides
Others
(Arg)9 biotin labeled 是一种可渗透细胞的肽。(Arg)9 biotin labeled 可用于活性分子输送。(Arg)9 biotin labeled 可穿过真核细胞的质膜。
HY-160429
Peptides
Others
PSAR18-COOH 是 PSAR 衍生物,详细信息可参考专利 WO2009064913A1。PSAR 是一种高度亲水性、可生物降解、非免疫原性和水溶性聚合物,已被用于多种药物或诊断的输送系统。
HY-P10027A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有活性, 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
HY-133026
N-Acetyl-L-carnosine
Peptides
Inflammation/Immunology
N-Acetylcarnosine 是一种天然的,含有组氨酸的二肽,是药理学上主要的 L-carnosine 的来源。N-Acetylcarnosine 是一种有效的眼科活性分子,有用于人类白内障的潜力。
HY-P4102
Peptides
Cancer
Cyclic PSAP peptide 是一种环五肽 (DWLPK)。Cyclic PSAP peptide 在体内具有活性分子样特性,可抑制肿瘤转移扩散,抑制肿瘤发展。
HY-124081
Apoptosis
Metabolic Disease
N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺,具有乙醇胺 (n -酰基酰胺)。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑 的脂质调节剂,并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。
HY-P4166
Peptides
Cancer
Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 是一种十肽。Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 可用于制备抗体-活性分子偶联物。
HY-P4278
HY-P5201S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列,可用于结合血浆中抗药物抗体,定量分析治疗效果。
HY-P5550
Influenza Virus
Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50 : 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎,可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
HY-P3349
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
HY-P4073
GRN1005; Paclitaxel trevatide
Peptides
Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物,由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成,旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障,并穿透恶性细胞。
HY-P5813
β-TRTX-cd1a; β-Theraphotoxin-cd1a
Peptides
Neurological Disease
Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca v 2.2)( IC50 2.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na v 1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。
HY-P3348
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,对于 MRSA (ATCC BAA-1556),S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
HY-P3316
HY-P5704
Bacterial
Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL),并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等)协同作用,对抗耐药 K. pneumoniae 。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物,具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌,对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用,导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性,包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-P5282
Peptides
Others
ApoA-I mimetic peptide (PVLDLFRELLNELLEALKQKLK) 具有良好的卵磷脂:胆固醇酰基转移酶 (LCAT ) 激活效能。 ApoA-I mimetic peptide 可用于合成肽/脂质复合物。
HY-P2312
HβD-3
Antibiotic
Bacterial
Infection
Human β-defensin-3 (HβD-3) 是一种由上皮细胞产生的抗菌肽(anti-microbial peptide ),可降低炎症细胞因子的反应。Human β-defensin-3 抑制不同的微生物的生长,其 IC90 值在 6-25 μg/ml 之间。
HY-P5158
Adrenergic Receptor
Others
Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽,是人 α1B -Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A -Adrenergic Receptor 和 α1D -Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1 -Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Peptides
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-K0224
Amino magnetic beads (200nm,10mg/mL) 可便捷高效地与多种生物配体 (蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等) 进行高载量结合,可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理。
HY-K0225
MCE 羧基磁珠 (200 nm, 10 mg/mL) 具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富羧基官能团、单分散性和纳米-亚微米尺度粒径等特点,能够在特殊化学试剂 (如 EDC) 的作用下将生物配体 (蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等) 共价偶联到微球表面,可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990027
ADC Antibody
Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体,靶向 ADAM9 。Izeltabart 可作为 ADC Antibody ,与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC ) 进行位点特异性缀合,合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性,并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P99016B
HY-P99360
Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)
TAM Receptor
Cancer
Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体,可用于合成 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子偶联物。
HY-P9980
HY-P99718
BAY 1112623
ADC Antibody
Cancer
鲁帕妥单抗
Lupartumab (BAY 1112623) 是一种抗 LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体,可用于合成抗体-活性分子偶联物 BAY 1129980。
HY-P99593
HY-P99785
HLX20
PD-1/PD-L1
Cancer
Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-P99854
HY-P99788
ADC Antibody
ALCAM/CD166
Cancer
Praluzatamab 是一种靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM/CD116 ) 的单克隆抗体。Praluzatamab 可用于合成 Praluzatamab ravtansine (抗体活性分子偶联物 )。Praluzatamab 可用于癌症研究。
HY-P99352
Anti-MSLN Antibody
Mesothelin
Cancer
Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 是一种抗间皮素 (MSLN ) 抗体。MSLN 是一种肿瘤相关抗原。Anetumab 可用于合成 Anetumab ravtansine,Anetumab ravtansine 是一种 MSLN 靶向的抗体-活性分子偶联物。Anetumab 可用于恶性肿瘤的研究。
HY-P99101
AEX-4089
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合,形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。
HY-P99054
Inhibitory Antibodies
Cancer
Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701),Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体活性分子偶联物 (ADC),结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
Cantuzumab 是一种单克隆抗体,可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合,产生抗体-活性分子偶联物 (ADC),比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。
HY-P99043
Notch
Cancer
洛伐妥珠单抗
Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3 ) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。
HY-P99734
ADCT-601
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs )。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
HY-P99733
ADC Antibody
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体,AXL 是一种酪氨酸激酶受体,或者是 TAM 受体 (TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成,这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-P99593A
HY-P99970
ADC Antibody
Others
Lifastuzumab 是一种人源化的抗 NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合,构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。
HY-P99042
ADC Antibody
Cancer
维泊妥珠单抗
Polatuzumab 是一种带有化疗活性分子的单克隆抗体。Polatuzumab 靶向 CD79b ,CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-P99264
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody
ADC Antibody
CD22
Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4,κ 抗体靶向人 CD22 。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99285
hBU 12
ADC Antibody
CD19
Others
Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组 人源化抗 CD19 单克隆抗体 。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody ) 合成ADC,Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-132253
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-P99682
hLIV22
Inhibitory Antibodies
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联,能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) SGN-LIV1A。Ladiratuzumab 可用于乳腺癌的研究。
HY-P99843
TROP2
ADC Antibody
Cancer
德达博妥单抗
Datopotamab (CDP7657) 是一种靶向 TROP2 的抗体。Datopotamab 可用于合成 Datopotamab deruxtecan (HY-141598),一种 TROP2 定向抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 和 Datopotamab 组成。
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99656
MCDS0593A
ADC Antibody
Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657),Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P99813
HY-P99233
HuMax-TAC
Interleukin Related
Cancer
Camidanlumab (HuMax-TAC) 是一种 CD25 单克隆抗体。Camidanlumab 靶向细胞表面抗原 CD25,该抗原在多种血液肿瘤中过度表达,在正常组织中表达有限。 Camidanlumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs),研究包括淋巴瘤和白血病在内的多种疾病。
HY-P99542
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC ),包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-P99974
HY-P99230
Integrin
CD22
Cancer
Pinatuzumab 是一种 CD22 单克隆抗体。Pinatuzumab 靶向细胞表面抗原 CD22。Pinatuzumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC),以研究包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 在内的多种疾病。
HY-P99740
CD276/B7-H3
Cancer
Mirzotamab 是一种靶向 CD276 /B7-H3 的 IgG1κ 抗体。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741),可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联物 (ADC)。
HY-P99971
ADC Antibody
Cancer
吉妥珠单抗
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体,该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC ),Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ),由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P99966
HY-P99605
PRS 343
EGFR
TNF Receptor
Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd =0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd =5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-16566A
HY-113469A
HY-126304
HY-118472
HY-D0886
HY-N7634
HY-N11684
HY-N2692
HY-W250795
HY-N1680
Structural Classification
Other Monoterpenes
Scutellaria ovata Hill
Terpenoids
Source classification
Plants
Umbelliferae
Others
2,6-二甲基-7-辛烯-2,3,6-三醇
3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 是一类单萜类多元醇。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 具有抗HIV活性。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 可用于研究该药物从天然蛇床子中分离的方法。
HY-N0322
HY-B0633A
HY-113217
HY-137499
HY-N0322A
HY-141629
HY-107785
HY-103248
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0803S1
Lumefantrine-d9 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。
HY-15575S
VcMMAE-d8 是 VcMMAE(HY-15575)的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC ),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
HY-N0667S7
L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,是一种适合结肠特异性药物递送的前体。
HY-B1057S2
Nefopam-d3 是 Nefopam (Fenazoxine) 的氘代物。Nefopam 是中枢性但非阿片类化合物, 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-W779009
[1-13Cglc]Lactose (monohydrate) 是一种同位素标记药物。
HY-15029S
(±)-Naproxen-d3 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。
HY-19542S1
C6 Ceramide-d11 是氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide是一种神经酰胺途径激活剂,对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂,以增强抗肿瘤作用。
HY-17509S
Deracoxib-d3 是 Deracoxib 的氘代物。Deracoxib 是 COX-2 选择性抑制剂,非甾体抗炎化合物。
HY-B0343AS
Sarafloxacin-d8 (A-56620-d8) hydrochloride 是 Sarafloxacin hydrochloride 的氘代物。Sarafloxacin hydrochloride (A-56620 hydrochloride) 是抗菌化合物。
HY-B1075AS
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13 C3 是 13 C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素,可透过血脑屏障,能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性,如耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B0208S
Methimazole-d3 是 Methimazole 的氘代物。Methimazole 是一种有潜力用于人和动物甲状腺机能亢进症的抗甲状腺活性分子。
HY-W010575S
(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶的分解代谢产物。
HY-B0193S
Prazosin-d8 是 Prazosin 的氘代物。Prazosin是α肾上腺素阻断剂,可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。
HY-15579S
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。
HY-14398S
Celecoxib-d7 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-14398S1
Celecoxib-d3 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
HY-B0106AS
Etiracetam-d3 是 Etiracetam 的氘代物。Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱 的激动剂,是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
HY-138622S1
24:0 Lyso PC-d4 4是 24:0 Lyso PC 的氘代物。24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。
HY-13631DS
Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
HY-138622S
24:0 Lyso PC-13 C6 是 13 C 标记的 24:0 Lyso PC。24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。
HY-B0253S
Piroxicam-d3 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
HY-A0042S
Rufinamide-d2 (CGP 33101-d2 ) 是 Rufinamide 的氘代物。Rufinamide (E 2080; CGP 33101; RUF 331)是新型镇痫化合物,可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。
HY-B0253S1
Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
HY-B1057S
Nefopam-d3 (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-B1057S1
Nefopam-d4 (hydrochloride) 是 Nefopam (hydrochloride) 氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
HY-B0021S1
Doxifluridine-d3 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-14814S
Delafloxacin-d5 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效 。
HY-13631ES4
Deruxtecan-d5 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd),linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-13631ES
Deruxtecan-d4 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd),linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-119447S
Mavacoxib-d4 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂,是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID),用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。
HY-145989S
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成,具有抗肿瘤活性。
HY-145742S
1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol-d70 (sodium) 是 1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylglycerol (sodium) 是用于药物递送的脂质体的成分。
HY-P5201S
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列,可用于结合血浆中抗药物抗体 (ADA),定量分析治疗效果。
HY-P5201S1
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列,可用于结合血浆中抗药物抗体,定量分析治疗效果。
HY-15583S
Auristatin F-d8 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin ),也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
HY-B0245S
Busulfan-d8 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂,通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶,也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0280S
Ranolazine-d5 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-10844S
Pretomanid-d4 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。
HY-135731AS
4-Methylamino antipyrine-d3 (hydrochloride) 是 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) 氘代物。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID),是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物,可用于疼痛和发烧的研究。
HY-10844S1
Pretomanid-d5 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-114816S
N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-12383S
Pelubiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性,非甾体类抗炎剂,是 2-芳基丙酸家族的成员,对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径,并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。
HY-163253S
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161022S1
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物,FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子,可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N0709S1
Coumarin-d6 是氘代标记的 trans-2-Undecenal (HY-W127505)。Trans-2-Undecenal 是一种属于醛类的有机化合物。它具有强烈的刺激性气味,常见于水果和蔬菜等各种食品中。Trans-2-Undecenal 在香精香料行业有多种应用,特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外,它还可用作合成各种化学品和药物的中间体。
HY-109541S
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d58 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S1
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d4 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S2
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S3
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d13 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S4
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d63 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S5
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d67 是 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-109541S6
(Rac)-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d72 是 (Rac)-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂,用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。
HY-N1369S1
Menthol-d2 是氘代标记的 trans-2,cis-6-Nonadienal (HY-W127515)。Trans-2,cis-6-Nonadienal 是一种属于醛类的有机化合物。它具有强烈的刺激性气味,常见于水果和蔬菜等各种食品中。Trans-2,cis-6-Nonadienal 在香精香料行业有多种应用,特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外,它还可用作合成各种化学品和药物的中间体。
HY-B1138S
Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-163263S1
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-13342AS
Apatinib-d8 (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向 VEGFR-2 (IC50 =1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret 、c-Kit 和 c-Src 活性,IC50 值分别为 13,429,530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2 、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-157407
炔烃
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是用于 ADC 的drug-linker 偶联物,其中ADC毒素分子是Exatecan。
HY-160893
叠氮化物
PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )。PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 包含可裂解的 ADC 连接体 (Val-Cit-PAB) 和新型小分子 PSMA 靶向结合物。它含有叠氮基 (Azide),可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W440832
叠氮化物
DSPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种含有脂质的叠氮化物,可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。DSPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W190943
叠氮化物
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440835
二苯并环辛炔
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物,可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-111012
二苯并环辛炔
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148057
反式环辛烯
ADC合成
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-100874
叠氮化物
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分,包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440694
叠氮化物
Cholesterol-PEG-Azide (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-120903
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-C3-Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3-Acid 可用以合成 ADC linker。
HY-145066
叠氮化物
ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-157275
叠氮化物
ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG2-azide 是一种 ADC linker ,可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-141284
四嗪
ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141190
反式环辛烯
ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W588717
二苯并环辛炔
DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物,通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子,并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外,该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141150
叠氮化物
ADC合成
Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-151764
叠氮化物
ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-151764A
叠氮化物
ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-141167
反式环辛烯
ADC合成
PROTAC合成
TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141170
反式环辛烯
ADC合成
PROTAC合成
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-116270
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42973
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W000423
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-79584
炔烃
ADC合成
Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126851
二苯并环辛炔
ADC合成
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136095
四嗪
ADC合成
Tetrazine-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136104
四嗪
ADC合成
Methyltetrazine-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-123687
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140306
二苯并环辛炔
ADC合成
Mal-Sulfo-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-Sulfo-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135977
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-SS-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135973
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135972
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138506
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-S-S-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136032
四嗪
ADC合成
Tetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136033
四嗪
ADC合成
Methyltetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136039
反式环辛烯
ADC合成
TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136031
四嗪
ADC合成
Tetrazine-SS-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130928
四嗪
ADC合成
Tetrazine-Ph-OPSS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-155788
二苯并环辛炔
DSPE-PEG-DBCO ammonium 是 DSPE-PEG-DBCO 的铵盐形式。DSPE-PEG-DBCO ammonium 通过 SPAAC 共轭反应与叠氮官能化肽配体偶合,用于无铜点击化学。DSPE-PEG-DBCO ammonium 被应用于用于药物递送和纳米颗粒研究。
HY-130810
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130935
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133504
四嗪
ADC合成
Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130936
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130937
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133412
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133413
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120770
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135971
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-PEG4-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136125
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCOT-PEF3-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-145593
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
Aminooxy-PEG2-BCN 是一种可切割的 ADC 连接子,可用于合成 ADC。Aminooxy-PEG2-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136046
炔烃
ADC合成
PTAD-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136049
二苯并环辛炔
ADC合成
APN-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136044
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
APN-PEG4-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136061
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136067
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136075
炔烃
ADC合成
HyNic-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。HyNic-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136101
炔烃
ADC合成
Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-115524
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-NHS ester 2 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker,是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物,用于无铜 click 反应。DBCO-NHS ester 2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140136
二苯并环辛炔
ADC合成
PC DBCO-PEG3-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC DBCO-PEG3-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140930
二苯并环辛炔
ADC合成
Diazo Biotin-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Diazo Biotin-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140108
炔烃
ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140078
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
bis-PEG2-endo-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。bis-PEG2-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140139
炔烃
ADC合成
PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140130
炔烃
ADC合成
PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140152
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135979
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136052
四嗪
ADC合成
Tetrazine-PEG4-oxyamine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-oxyamine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136050
反式环辛烯
ADC合成
TCO-PEG3-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136053
四嗪
ADC合成
Tetrazine-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136056
四嗪
ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-oxyamine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136045
四嗪
ADC合成
APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133431
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG3-SS-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-SS-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130924
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-PEG3-Biotin 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130925
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-PEG4-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130926
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130927
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-PEG4-Ts 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-Ts 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133427
炔烃
ADC合成
Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133429
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133430
炔烃
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG4-alkyne 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130972
二苯并环辛炔
ADC合成
Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130977
四嗪
ADC合成
Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136074
四嗪
ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136077
反式环辛烯
ADC合成
TCO-PEG3-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136085
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
Amino-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136086
四嗪
ADC合成
Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136087
二苯并环辛炔
ADC合成
Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136096
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148211
四嗪
Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG7-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-121805
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。DBCO- C6- acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140309
二苯并环辛炔
ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136035
四嗪
ADC合成
Methyltetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136036
四嗪
ADC合成
Tetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136040
四嗪
ADC合成
Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130922
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130945
四嗪
ADC合成
Tetrazine-PEG5-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG5-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130947
四嗪
ADC合成
Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130955
反式环辛烯
ADC合成
Amino-bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133432
二苯并环辛炔
反式环辛烯
ADC合成
DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133466
四嗪
ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133435
炔烃
ADC合成
Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136078
四嗪
ADC合成
Tetrazine-diazo-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-diazo-PEG4-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136141
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140104
叠氮化物
ADC合成
Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140100
叠氮化物
ADC合成
Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140105
叠氮化物
ADC合成
Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130923
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130934
反式环辛烯
ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133426
Ald-benzyl-amide-PEG4-propargyl
炔烃
ADC合成
Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133436
炔烃
ADC合成
Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136098
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136103
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130383
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130386
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140109
炔烃
ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140102
叠氮化物
ADC合成
Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141155
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130966
反式环辛烯
ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136100
反式环辛烯
ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136131
二苯并环辛炔
ADC合成
NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138387
叠氮化物
ADC合成
6-Azido-hexylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。6-Azido-hexylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-156307
四嗪
Me-Tet-PEG3-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156308
四嗪
Me-Tet-PEG4-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156312
四嗪
Me-Tet-PEG8-Maleimide 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-115545
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物,通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基琥珀酰亚胺活化而获得的。DBCO-NHS ester 3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140110
炔烃
ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140111
炔烃
ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140313
二苯并环辛炔
四嗪
ADC合成
Methyltetrazine-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-DBCO 还含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-135970
炔烃
ADC合成
Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130968
炔烃
ADC合成
Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130971
二苯并环辛炔
ADC合成
Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130973
炔烃
ADC合成
Mal-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136060
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136076
反式环辛烯
ADC合成
TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136088
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
Acid-PEG1-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Acid-PEG1-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136089
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-47018
双环[6,1,0]壬炔
BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物,可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126524
叠氮化物
ADC合成
N3-Ph-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-Ph-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125541
二苯并环辛炔
ADC合成
PROTAC合成
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130346
二苯并环辛炔
ADC合成
PROTAC合成
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126976
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130372
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130377
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130591
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116427
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118808
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130387
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130943
四嗪
ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-SS-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-SS-PEG4-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130953
四嗪
ADC合成
Mal-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130931
炔烃
ADC合成
Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130967
炔烃
ADC合成
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130970
四嗪
ADC合成
Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133539
炔烃
ADC合成
Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138521
叠氮化物
ADC合成
Azido-C6-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C6-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138535
叠氮化物
ADC合成
Azide-C2-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126525
叠氮化物
ADC合成
4-N3Pfp-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。4-N3Pfp-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118764
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG2-acid 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-111456
二苯并环辛炔
ADC合成
PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126885
二苯并环辛炔
ADC合成
PROTAC合成
DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类,用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126974
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130376
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130381
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130385
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130388
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W051634
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG2-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-115374
叠氮化物
ADC合成
m-PEG6-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140352
叠氮化物
ADC合成
Azide-PEG5-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG5-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136038
叠氮化物
ADC合成
Azido-PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-SSPy 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133434
叠氮化物
ADC合成
Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130974
四嗪
ADC合成
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136099
叠氮化物
ADC合成
Bocaminooxyacetamide-PEG2-Azido 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096133
叠氮化物
ADC合成
Biotin-PEG1-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Biotin-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138745
叠氮化物
ADC合成
Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139107
叠氮化物
ADC合成
Biotin-PEG4-SS-azide 是可降解的、生物素标记的 ADC linker,用于合成 ADCs。Biotin-PEG4-SS-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139859
四嗪
ADC合成
APN-PEG36-tetrazine 是 APN-PEG4-tetrazine 的类似物。APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG36-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-155505
炔烃
AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物,可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134734
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156320
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG2-maleimide 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156322
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG3-maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG3-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA),是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂, 是一种抗病毒活性分子,对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用,在MT-4细胞中,EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126520
叠氮化物
ADC合成
N3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126521
叠氮化物
ADC合成
N3-C3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126522
叠氮化物
ADC合成
N3-C4-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126523
叠氮化物
ADC合成
N3-C5-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126884
二苯并环辛炔
ADC合成
PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130379
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140132
叠氮化物
ADC合成
PC Biotin-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140944
叠氮化物
ADC合成
Biotin-PEG3-SS-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Biotin-PEG3-SS-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135966
叠氮化物
ADC合成
Azido-PEG3-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136034
叠氮化物
ADC合成
Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130940
叠氮化物
ADC合成
PTAD-PEG4-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130954
叠氮化物
ADC合成
Hynic-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Hynic-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136084
反式环辛烯
ADC合成
Mal-PEG4-(PEG3-DBCO)-(PEG3-TCO) 是一种可降解 (cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-(PEG3-DBCO)-(PEG3-TCO) 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136130
炔烃
ADC合成
N,N-Bis(PEG2-alkyne)-N-amido-PEG2-thiol 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N,N-Bis(PEG2-alkyne)-N-amido-PEG2-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156311
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo-PEG2-maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-126676
二苯并环辛炔
ADC合成
PROTAC合成
DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130182
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140127
叠氮化物
ADC合成
Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140148
叠氮化物
ADC合成
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140634
叠氮化物
ADC合成
Ald-CH2-PEG5-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140081
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
PROTAC合成
Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136054
叠氮化物
ADC合成
N3-PEG5-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG5-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133428
二苯并环辛炔
反式环辛烯
ADC合成
DBCO-PEG3-TCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-PEG3-TCO 还含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136105
叠氮化物
ADC合成
Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136137
叠氮化物
ADC合成
Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136155
叠氮化物
ADC合成
Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131082
叠氮化物
ADC合成
(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133583
炔烃
ADC合成
Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131157
叠氮化物
ADC合成
Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151705
炔烃
标记与荧光成像
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质,是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下,末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-126526
叠氮化物
ADC合成
N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126527
叠氮化物
ADC合成
N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126528
叠氮化物
ADC合成
N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126529
叠氮化物
ADC合成
N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130108
叠氮化物
ADC合成
N3-PEG4-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG4-C2-Pfp ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130109
叠氮化物
ADC合成
N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101157
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130475
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140454
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140133
叠氮化物
ADC合成
PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136058
叠氮化物
ADC合成
N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136079
二苯并环辛炔
四嗪
ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 还含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136318
叠氮化物
ADC合成
β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147363
二苯并环辛炔
ADC合成
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物,是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130990
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成,MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130169
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG9-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 9 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG9-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG9-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130324
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG7-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130435
二苯并环辛炔
ADC合成
PROTAC合成
DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113931
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130211
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG5-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-alcohol 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130537
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-alcohol 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140004
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azide-PEG3-Tos 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成PROTAC 分子。Azide-PEG3-Tos 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG3-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140215
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140101
叠氮化物
ADC合成
Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130957
叠氮化物
ADC合成
Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130969
叠氮化物
ADC合成
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136090
叠氮化物
ADC合成
Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130572
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126949
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130184
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130474
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140310
二苯并环辛炔
反式环辛烯
ADC合成
PROTAC合成
TCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 PEG 类。TCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。TCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。TCO-PEG4-DBCO 还含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-140149
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140150
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130690
炔烃
ADC合成
PROTAC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ,属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130485
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Bromo-PEG2-C2-azide 是一种不可降解的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bromo-PEG2-C2-azide 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。Bromo-PEG2-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136129
叠氮化物
ADC合成
N,N-Bis(PEG2-N3)-N-amido-PEG2-thiol 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N,N-Bis(PEG2-N3)-N-amido-PEG2-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-153739
叠氮化物
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF(Comp T-88-5)是一种药物连接物偶联物,含有 ADC 连接物 N3-PEG3-VC-PAB 和微管蛋白抑制剂 MMAF。N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130653
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker,可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130144
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Ald-CH2-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42618
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130946
叠氮化物
ADC合成
NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130194
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42490
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker,可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42489
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140213
N3-PEG2-CH2CH2NH2
叠氮化物
ADC合成
PROTAC合成
Azido-PEG2-C2-amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG2-C2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-153962
叠氮化物
SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物 。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 由抗癌剂 SN38 (HY-13704) 和 linker Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 (HY-131157) 组成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 可用于 ADC 的合成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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