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1412

抑制剂 & 激动剂

37

化合物筛选库

12

荧光染料

35

生化试剂

133

多肽产品

1

MCE 试剂盒

43

抗体抑制剂

221

天然产物

439

重组蛋白

105

同位素标记物

362

抗体

7

点击化学

30

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0181
    Microtubule-associated protein tau (26-44)

    		Tau Protein Neurological Disease
    Microtubule-associated protein tau (26-44) 是一个合成肽链，具有连接到谷氨酰胺的胺基和与赖氨酸连接的羧基。
    Microtubule-associated protein tau (26-44)
  • HY-P1174
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    		GnRH Receptor Endocrinology
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
  • HY-156278
    FB49

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    FB49 是 Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) 的高选择性抑制剂，Ki为 45 μM。FB49 在人肿瘤细胞中抑制细胞生长，但对人外周单核细胞无毒性。FB49 阻断成神经管细胞瘤HD-MB03处理细胞的G1期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)和自噬 (autophagy)。
    FB49
  • HY-13280
    IRAK inhibitor 6

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK inhibitor 6 是一种有效的白细胞介素-1受体相关激酶-4 (interleukin-1 receptor associated kinase 4) 的抑制剂，IC50 值为 160 nM。
    IRAK inhibitor 6
  • HY-E70617
    Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human

    		Lipocalin Family Inflammation/Immunology
    Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human (EC 6.1.1.3) 属于脂质运载蛋白家族，主要由活化的中性粒细胞分泌。Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human 与 MMP-9 结合可增强 MMP-9 的活性并防止其降解。Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human 主要被认为是急性肾损伤的生物标志物，在肾小管损伤后和肾脏再生过程中释放。
    Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human
  • HY-P3606
    GnRH Associated Peptide (1-24), human

    GAP (1-24), human

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-24), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 1-24 片段 (hGAP-1-24)。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH-RH) 序列相连。
    GnRH Associated Peptide (1-24), human
  • HY-P3605
    GnRH Associated Peptide (25-53), human

    GAP (25-53), human

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    GnRH Associated Peptide (GAP) (25-53), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 25-53 片段 (hGAP-25-53)，可作为免疫原产生包括 MC-1、MC-2 和 MC-3 在内的抗血清。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH-RH) 序列相连。
    GnRH Associated Peptide (25-53), human
  • HY-P5472
    Tumour-associated MUC1 epitope

    		Transmembrane Glycoprotein Others
    Tumour-associated MUC1 epitope 是一种有生物活性的肽。(该序列是 MUC1 粘蛋白的标志。 MUC1 是一种高度糖基化的 I 型跨膜糖蛋白，具有独特的胞外结构域，由该 20 个氨基酸肽的可变数量的串联重复序列 (VNTR) 组成。它在许多人类腺癌和血液恶性肿瘤（包括多发性骨髓瘤和 B 细胞淋巴瘤）的细胞表面过度表达，使得 MUC1 成为免疫治疗策略的广泛适用靶点。)
    Tumour-associated MUC1 epitope
  • HY-145838
    AAK1-IN-4

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-4 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC50=4.6 nM, Filt Ki=0.9 nM, cell IC50=8.6 nM)。AAK1-IN-4 具有研究神经性疼痛的潜力。
    AAK1-IN-4
  • HY-145839
    AAK1-IN-5

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-5 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC50=1.2 nM, Filt Ki=0.05 nM, cell IC50=0.5 nM)。AAK1-IN-5 具有研究神经性疼痛的潜力。
    AAK1-IN-5
  • HY-P99732
    Minretumomab

    CC-49

    		 Mucin Cancer
    明瑞莫单抗 Minretumomab (CC-49) 是一种鼠源的抗 TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
    Minretumomab
  • HY-175536
    AAK1-IN-11

    		AAK1 Infection
    AAK1-IN-11 是一种 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC50 为 2 nM。AAK1-IN-11 具有抗病毒活性。
    AAK1-IN-11
  • HY-120628
    BMS-587101

    		Integrin Inflammation/Immunology
    BMS-587101 是一种有效的具有口服活性的 leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1) 拮抗剂。BMS-587101 具有抗炎作用，可用于类风湿关节炎的研究。
    BMS-587101
  • HY-157083
    mCMY020

    		YAP Cancer
    mCMY020 是一种 TEAD 共价抑制剂。mCMY020 能有效减少 YAP (Yes-associated protein) 驱动的转录，并选择性地减缓 Hippo 缺陷癌细胞的增殖。mCMY020 可用于癌症的研究。
    mCMY020
  • HY-134829
    BMS-986176

    LX-9211; AAK1-IN-1

    		 AAK1 Neurological Disease
    BMS-986176 (LX-9211) 是一种有效的，高选择性、可穿过血脑屏障的 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BMS-986176 可用于神经退行性疾病的研究。
    BMS-986176
  • HY-176705
    AAK1-IN-9

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-9 (Compound 3) 是一种 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC50 为 10.92 nM。AAK1-IN-9 可用于神经退行性疾病的研究。
    AAK1-IN-9
  • HY-156153
    CARM1 degrader-2

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CARM1 degrader-2 (compound 3e) 是辅助激活因子相关精氨酸甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂 (DC50=8.8 nM)。CARM1 degrader-2 以 VHL 和蛋白酶体依赖性方式降解 CARM1。由此，CARM1 degrader-2 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
    CARM1 degrader-2
  • HY-156152
    CARM1 degrader-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CARM1 degrader-1 (compound 3b) 是辅助激活因子相关精氨酸甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂 (DC50=8.1 nM)。CARM1 degrader-1 以 VHL 和蛋白酶体依赖性方式降解 CARM1。由此，CARM1 degrader-1 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
    CARM1 degrader-1
  • HY-15214A
    CARM1-IN-3 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CARM1-IN-3 dihydrochloride (compound 17b) 是一种有效的选择性辅助激活因子相关精氨酸甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 抑制剂，IC50 值为 0.07 µM 。
    CARM1-IN-3 dihydrochloride
  • HY-15214
    CARM1-IN-3

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CARM1-IN-3 (compound 17b) 是一种有效的选择性辅助激活因子相关精氨酸甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 抑制剂，IC50 值为 0.07 µM 。
    CARM1-IN-3
  • HY-P1985
    Notch 1

    		Notch Cardiovascular Disease Cancer
    Notch 1 (Notch homolog 1, translocation-associated) 可编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
    Notch 1
  • HY-P1985A
    Notch 1 TFA

    		Notch Cardiovascular Disease Cancer
    Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
    Notch 1 TFA
  • HY-165740
    Ganglioside GD2

    Disialoganglioside GD2

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ganglioside GD2 (Disialoganglioside GD2) 属于神经节苷脂家族成员，是一种肿瘤相关抗原 (tumor-associated antigen)，几乎在所有神经母细胞瘤 (neuroblastoma) 以及大多数黑色素瘤 (melanoma) 和视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma) 中高度表达。Ganglioside GD2 可通过增强细胞增殖、运动性、迁移、粘附和侵袭，来参与肿瘤的发生发展。抗 Ganglioside GD2 策略有望用于抗肿瘤领域研究。
    Ganglioside GD2
  • HY-138779
    ICCB-19 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Autophagy RIP kinase Apoptosis Inflammation/Immunology
    ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。
    ICCB-19 hydrochloride
  • HY-172090
    MASP-2-IN-1

    		Ser/Thr Protease Potassium Channel Inflammation/Immunology
    MASP-2-IN-1 (Compound 77) 是甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶 (mannan-binding lectin-associated serine protease，MASP) 的抑制剂，可抑制 MASP2 和 MASP3，IC50 分别为 11.4 nM 和 13.2 µM。MASP-2-IN-1 对 hERG 表现出弱抑制活性，IC50 为 175 µM。MASP-2-IN-1 在小鼠血浆中的稳定性较差，半衰期为 4.4 小时。
    MASP-2-IN-1
  • HY-172399
    FTO-IN-14

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Apoptosis Cancer
    FTO-IN-14 (Compound F97) 是 RNA 脱甲基酶 Fat mass and obesity-associated protein (FTO) 的抑制剂，IC50 为 0.45 μM。FTO-IN-14 调节 ASB2、RARA 和 MYC 蛋白的表达。FTO-IN-14 在 AML 癌细胞中表现出抗增殖活性（对 MOLM13、NB4、HEL、OCI-AML3、MV4-11 和 MONOMAC6 的 IC50 为 0.7-5.5 μM），诱导 NB4 细胞凋亡 (apoptosis)。FTO-IN-14 在小鼠 NB4 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    FTO-IN-14
  • HY-147088
    TEAD-IN-2

    		YAP Cancer
    TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂，具有口服活性，通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。
    TEAD-IN-2
  • HY-124040
    BI-1950

    		Integrin Inflammation/Immunology
    BI-1950 是一种化学探针，是一种强效的 LFA-1 抑制剂。LFA-1 是正常免疫系统功能的重要组成部分，也是活性分子发现的靶点。
    BI-1950
  • HY-123854
    PF-06426779

    		IRAK Inflammation/Immunology
    PF-06426779 是一种有效的和选择性的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，IC50 值为 0.3 nM。
    PF-06426779
  • HY-21045
    5-Fluoro-L-tryptophan

    L-5-Fluorotryptophan

    		 EAAT Neurological Disease
    L-5-氟色氨酸 5-Fluoro-L-tryptophan 是一种竞争性囊泡谷氨酸转运体 (VGLUT) 抑制剂。5-Fluoro-L-tryptophan 有望用于神经递质系统相关疾病的研究。
    5-Fluoro-L-tryptophan
  • HY-157651
    1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4'-bisphosphate) ammonium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4'-bisphosphate) ammonium regulates the activity of the actin network associated with endocytic structures.
    1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4'-bisphosphate) ammonium
  • HY-138843
    FTO-IN-1

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Metabolic Disease Cancer
    FTO-IN-1 是一种脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。FTO-IN-1 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。
    FTO-IN-1
  • HY-P991137
    Exerenibart

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    Exerenibart 是一种免疫球蛋白 G4-κ 单克隆抗体，靶向人跨膜丝氨酸蛋白酶 6 (TMPRSS6)。Exerenibart 有望用于铁代谢紊乱相关疾病，如铁过载或铁缺乏症等。
    Exerenibart
  • HY-138843A
    FTO-IN-1 TFA
    1 篇文献验证

    		 Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Metabolic Disease Cancer
    FTO-IN-1 TFA 是一种脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。FTO-IN-1 TFA 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。
    FTO-IN-1 TFA
  • HY-14227
    LIMK-IN-1

    		LIM Kinase (LIMK) ROCK Others
    化合物LIMK-IN-22J LIMK-IN-1 是一种 LIM-Kinase (LIMK) 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。LIMK-IN-1 可用于高眼压和相关的青光眼研究。
    LIMK-IN-1
  • HY-123940
    SGC-AAK1-1

    		Wnt AAK1 Cancer
    SGC-AAK1-1 是一种化学探针，是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC50 为 270 nM，Ki 值为 9 nM。SGC-AAK1-1 也有效抑制 BMP2K。SGC-AAK1-1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 途径。
    SGC-AAK1-1
  • HY-148717
    NSC363998 free base

    		Others Neurological Disease
    NSC363998 (free base) 是一种化合物，具有口服活性。NSC363998 (free base) 可以抑制 rCGG90 诱导的神经毒性。NSC363998 (free base) 可用于神经退行性疾病的研究，如脆性 X 相关震颤/共济失调综合征 (FXTAS)。
    NSC363998 free base
  • HY-15847
    HS38
    3 篇文献验证

    		 DAPK Cardiovascular Disease
    HS38 是一种高效、选择性的，ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂，Kd 值分别为 300 nM 和 280 nM。HS38 也是 PIM3 的抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。
    HS38
  • HY-111101
    AZ1495

    		IRAK Cancer
    AZ1495，一种弱碱，是一种有效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，具有口服活性。AZ1495 对 IRAK4 和 IRAK1 具有良好的理化和激酶选择性，其 IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.023 μM。AZ1495 具有 IRAK4 抑制作用，Kd 值为 0.0007 μM。AZ1495 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。
    AZ1495
  • HY-155479
    PqsR-IN-3

    		Bacterial Infection
    PqsR-IN-3 (compound 16e) 是 pqs 系统 (IC50=3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50=2.7 μM) 的选择性抑制剂。PqsR-IN-3 抑制细菌生物膜合成，对铜绿假单胞菌具有显著细胞毒性。PqsR-IN-3 与多种抗生素具有协同促进作用，例如 Ciprofloxacin (HY-B0356) 和 Tobramycin (HY-B0441)。
    PqsR-IN-3
  • HY-P3103
    PINT-87aa

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
    PINT-87aa
  • HY-P3103A
    PINT-87aa TFA

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
    PINT-87aa TFA
  • HY-101290
    BMT-090605

    		AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Neurological Disease
    BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。
    BMT-090605
  • HY-101290A
    BMT-090605 hydrochloride

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) AAK1 Neurological Disease
    BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。
    BMT-090605 hydrochloride
  • HY-105099
    Rifalazil

    KRM-1648; ABI-1648

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
    Rifalazil
  • HY-105099R
    Rifalazil (Standard)

    KRM-1648 (Standard); ABI-1648 (Standard)

    		 Antibiotic Reference Standards DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 (Standard) Rifalazil (Standard)是 Rifalazil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣
    Rifalazil (Standard)
  • HY-150593
    IRAK4-IN-16

    		IRAK Cancer
    IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种有效的 IRAK4 (白细胞介素 -1 受体相关激酶 4) 抑制剂，IC50 为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性，其 IC50 分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。
    IRAK4-IN-16
  • HY-169004
    CBT-295

    		TGF-beta/Smad Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CBT-295 是具有口服活性的 Autotaxin (ATX) 抑制剂。CBT-295 显著减少了 TGF-β，TNF-α 和 IL-6 等炎症细胞因子的水平，也降低了胆管增生标志物 CK-19，并减轻了肝纤维化。CBT-295 逆转肝纤维化导致血液和脑氨水平降低。CBT-295 还减少了氨引起的神经炎症。CBT-295 有望用于肝硬化及相关脑病的研究。
    CBT-295
  • HY-125064
    AP22408

    		Src Cancer
    AP22408 是一种非肽类 Src SH2 抑制剂，IC50 值为 0.3 μM。AP22408 抑制兔骨吸收细胞介导的牙本质吸收，基于羟基磷灰石吸附实验显示具有骨靶向特性，并在甲状旁腺激素诱导的大鼠模型中显示出体内抗吸收活性。AP22408 有望用于骨质疏松和其他与骨相关疾病，比如佩吉特病、骨溶解性骨转移癌和与恶性肿瘤相关的高钙血症的研究。
    AP22408
  • HY-107574
    TC-E 5003
    3 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase AP-1 NF-κB PKA Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TC-E 5003 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，对 hPRMT1 的 IC50 值为 1.5 µM。TC-E 5003 调节脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号通路，具有抗炎特性。TC-E 5003 还上调 Ucp1 和 Fgf21 的表达，激活来自小鼠和人类的原代皮下脂肪细胞中的蛋白激酶 A 信号和脂解作用。TC-E 5003 有望用于肥胖及相关代谢障碍、氧化压力、炎症和癌症的研究。
    TC-E 5003

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