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Intracellular Ca<sup>2 </sup>

" in MCE Product Catalog:

2904

抑制剂 & 激动剂

13

化合物筛选库

80

荧光染料

47

生化试剂

179

多肽产品

3

MCE 试剂盒

8

抗体抑制剂

240

天然产物

98

重组蛋白

1247

同位素标记物

54

抗体

20

点击化学

47

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161119
    Drpitor1a

    		Dynamin Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生，防止线粒体裂变，并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力<sup>[1]sup<sup>[2]sup>。
    Drpitor1a
  • HY-113328
    Aminoadipic acid
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel SOD NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-氨基己二酸 Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca<sup>2+sup>，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    Aminoadipic acid
  • HY-113409R
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard) 是 3-Hydroxyisovaleric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyisovaleric acid 是尿液中排泄的正常内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3-Hydroxyisovaleric acid 的尿排泄是生物素缺乏的早期和敏感指标<sup>[1]sup<sup>[2]sup>>。
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard)
  • HY-P0004
    Lysipressin
    2 篇文献验证

    Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin

    		 Adenylate Cyclase Oxytocin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 可激活 Oxytocin receptors 和 adenylate-cyclase。Lysipressin 可调节血压和心率。Lysipressin 具有抗伤害活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。
    Lysipressin
  • HY-B0580B
    (R)-Ketorolac
    1 篇文献验证

    (+)-Ketorolac

    		 Ras Cancer
    (R)-酮咯酸 (R)-Ketorolac 是一种口服活性的 Cdc42 和 Rac1 抑制剂。(R)-Ketorolac 可抑制 GTPase。(R)-Ketorolac 可改变卵巢癌细胞对侵袭和转移至关重要行为。(R)-Ketorolac 可改善癌症相关的恶病质<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup>。
    (R)-Ketorolac
  • HY-W013549
    6-Aminopenicillanic acid

    6-APA

    		 Drug Metabolite Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    6-氨基青霉烷酸 6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺，合成β-内酰胺类抗生素的重要前体，也是一种抗菌 (antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    6-Aminopenicillanic acid
  • HY-17405S
    Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Alarelin-(Leu-sup>13sup>C10,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Alarelin TFA。
    Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA
  • HY-P6696S
    β-CL, Ala(13C3,15N) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    β-CL, Ala(sup>13sup>C3,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 β-CL TFA。
    β-CL, Ala(13C3,15N) TFA
  • HY-156383
    SCO-PEG3-NHS

    		PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)，可用于PROTACs<sup<[1]sup>的合成。
    SCO-PEG3-NHS
  • HY-P0083A
    Ornipressin acetate

    POR-8 acetate

    		 Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease
    鸟氨酸加压素醋酸盐 Ornipressin (POR-8) acetate 是一种有效的血管收缩剂、止血剂和肾脏活性分子。Ornipressin acetate 是一种特异性作用于 V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中，可降低肾血管阻力并增加肾血流量<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    Ornipressin acetate
  • HY-116881
    SCH 57790

    		mAChR Neurological Disease
    SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup[1]sup>。
    SCH 57790
  • HY-W013549R
    6-Aminopenicillanic acid (Standard)

    6-APA (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Bacterial Infection
    6-氨基青霉烷酸 (Standard) 6-Aminopenicillanic acid (Standard) 是 6-Aminopenicillanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺，合成β-内酰胺类抗生素的重要前体，也是一种抗菌(antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    6-Aminopenicillanic acid (Standard)
  • HY-128436
    KT-531

    		HDAC Cancer
    KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC50 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用， IC50 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup>[1]sup>。
    KT-531
  • HY-N12231
    Carbazomycin B

    		Antibiotic Bacterial Lipoxygenase Infection Cancer
    Carbazomycin B 是一种细菌代谢物，可以从链霉菌中分离出来。Carbazomycin B是一种抗真菌和抗菌剂。Carbazomycin B 抑制 RBL-1 细胞提取物 5-脂氧合酶(5-LO)活性，IC50 值为 1.5 µM。
    Carbazomycin B
  • HY-140015A
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    (S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker)，可用于合成 PROTAC<sup<[1]sup>。
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid
  • HY-126906
    Milbemycin A4

    		Antibiotic P-glycoprotein Cancer
    米尔贝霉素A4 Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。
    Milbemycin A4
  • HY-P1604
    ATX-II

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II
  • HY-P1604A
    ATX-II TFA

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II TFA
  • HY-144731
    gp120-IN-2

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-2
  • HY-P5340
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY

    		Amyloid-β Others
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-108166
    Hydroxystilbamidine

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Hydroxystilbamidine 是一种能够结合 DNA 和 RNA 的染料，是细胞核糖核酸酶的强大抑制剂。Hydroxystilbamidine 是一种逆行荧光示踪剂和组织化学染色剂。
    Hydroxystilbamidine
  • HY-145128
    GR103545

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    GR103545 是一种有效和选择性的 κ-阿片受体 (κ-OR) 激动剂。<sup>11sup>GR103545 是一种放射性示踪剂，可用于体内成像。
    GR103545
  • HY-144730
    gp120-IN-1

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-1
  • HY-W011509
    CyPPA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    CyPPA 是 hSK3 和 hSK2 的阳性调节剂，其 EC50 值分别为 14 μM 和5.6 μM。CyPPA 对 hSK1 和 hIK 通道无活性。
    CyPPA
  • HY-103216A
    RWJ52353 hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50s 分别为 100 μM 和 20 μM；同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP<sup+sup>) 转运。
    RWJ52353 hydrochloride
  • HY-Y0470
    Semicarbazide hydrochloride

    Aminourea hydrochloride; HydrazineCarboxamide hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸氨基脲 Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。
    Semicarbazide hydrochloride
  • HY-Y0470R
    Semicarbazide hydrochloride (Standard)

    Aminourea hydrochloride (Standard); HydrazineCarboxamide hydrochloride (Standard)

    		 Antibiotic Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸氨基脲 (Standard) Semicarbazide (hydrochloride) (Standard)是 Semicarbazide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。
    Semicarbazide hydrochloride (Standard)
  • HY-N0726
    Dracorhodin perchlorate

    Dracohodin perochlorate

    		 Apoptosis Akt PI3K NF-κB MDM-2/p53 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) PARP Metabolic Disease Cancer
    血竭素高氯酸盐 Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[7]sup><sup>[8]sup>。
    Dracorhodin perchlorate
  • HY-N0726R
    Dracorhodin perchlorate (Standard)

    Dracohodin perochlorate (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    血竭素高氯酸盐 (Standard) Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[7]sup><sup>[8]sup>。
    Dracorhodin perchlorate (Standard)
  • HY-156013
    CA inhibitor 2

    		Carbonic Anhydrase Endocrinology Cancer
    CA inhibitor 2 (Compound 4H) 是一种碳酸酐酶抑制剂 (IC50: 0.033 μM)。
    CA inhibitor 2
  • HY-126906R
    Milbemycin A4 (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic P-glycoprotein Cancer
    米尔贝霉素A4 (Standard) Milbemycin A4 (Standard)是 Milbemycin A4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。
    Milbemycin A4 (Standard)
  • HY-B1558
    Bifemelane

    MCI-2016 free base

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    双芬麦兰 Bifemelane 是一种促智化合物。Bifemelan 通过刺激细胞内 Ca<sup>2+sup> 储存的释放引起第一个峰值，第二个通过储存操作的 Ca<sup>2+sup> 通道的电容进入引起。Bifemelane 将作为星形胶质细胞基础研究的药理学工具提供<sup>[1]sup>。
    Bifemelane
  • HY-12741
    LDN-212320
    5 篇以上引用文献

    LDN-0212320; OSU-0212320

    		 EAAT Neurological Disease
    LDN-212320 (LDN-0212320) 是谷氨酸转运体 (GLT-1)/兴奋性氨基酸转运体 2 (EAAT2) 的激活剂。LDN-212320 (LDN-0212320) 通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
    LDN-212320
  • HY-159122
    CA IX-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA) 的抑制剂，可抑制 CA IX、CA XII 和 CA II，IC50 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA，在 G1/S 期阻滞细胞周期，诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP)，增加细胞内 ROS 水平，导致线粒体损伤，并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    CA IX-IN-2
  • HY-B1513
    α-Cyclodextrin
    2 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin SARS-CoV Infection Metabolic Disease Cancer
    α-环糊精 α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。
    α-Cyclodextrin
  • HY-163558
    Anticancer agent 212

    		Others Cancer
    Anticancer agent 212 (compound 10a) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 212 表现出细胞毒性<sup>[1]sup。
    Anticancer agent 212
  • HY-144658
    FXIa-IN-8

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    FXIa-IN-8 是一种有效的选择性 FXIa 抑制剂， IC50 为 14.2 nM。FXIa-IN-8 具有抗血栓形成活性，且不会增加出血风险和明显的毒性sup>[1]sup>。
    FXIa-IN-8
  • HY-144058
    JAK-IN-18

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-18 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-18 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2018204238A1，化合物 1)sup>[1]sup>。
    JAK-IN-18
  • HY-144057
    JAK-IN-17

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-17 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-17 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2021185305A1，化合物 9-1)sup>[1]sup>。
    JAK-IN-17
  • HY-Y0850U
    PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization)

    Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯醇(Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization) PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization) (Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization)) 是一种生物相容性、可生物降解、无毒且亲水性的合成聚合物。PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization) 可用于生产骨组织工程支架<sup>[1]sup>[2]sup>。
    PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymerization)
  • HY-W012499
    N-Acetyl-L-methionine
    1 篇文献验证

    N-Acetylmethionine

    		 Caspase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    N-乙酰-L-甲硫氨酸 N-Acetyl-L-methionine 是一种膳食补充剂。N-Acetyl-L-methionine 可增加 caspase-3 活性并抑制 mitochondrial 活性。N-Acetyl-L-methionine 可促进泌乳并改善肉质<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[6]sup>。
    N-Acetyl-L-methionine
  • HY-N3147
    Olean-12-ene-3,11-dione

    		Others Inflammation/Immunology
    Olean-12-ene-3,11-dione 是一种可从大丁黄 Euonymus laxiflorus 和橄榄 Canarium zeylanicum 中分离得到的天然产物。Olean-12-ene-3,11-dione 具有抗炎活性<sup<[1]sup> 。
    Olean-12-ene-3,11-dione
  • HY-159960
    Carbonic anhydrase inhibitor 28

    		Antibiotic Bacterial Carbonic Anhydrase Infection
    Carbonic anhydrase inhibitor 28 (Compound 11) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 28 具有抑菌活性，对 P. aeruginosa 的 MIC 和 MBC 值分别为 0.5 和 1 μg/mL。Carbonic anhydrase inhibitor 28 可用于抗感染领域研究<sup[1]sup>。
    Carbonic anhydrase inhibitor 28
  • HY-134923
    CA77.1
    2 篇文献验证

    		 Autophagy Neurological Disease
    CA77.1 是一种有效的，具有脑渗透性和口服活性的分子伴侣介导自噬 (CMA) 的 激活剂，表现出良好的药代动力学。CA77.1是 AR7 的衍生物，可以增加溶酶体受体 (LAMP2A) 在溶酶体中的表达。CA77.1 可以改善 PS19 小鼠模型的行为和神经病理特征，可用于阿尔茨海默病的研究。
    CA77.1
  • HY-162344
    Ir-CA

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    Ir-CA 是一种抗肿瘤剂。Ir-CA 可在线粒体中积聚并诱导线粒体功能障碍。Ir-CA 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Ir-CA 启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂 (HY-17394) 耐药的 A549R 细胞。Ir-CA 通过抑制 MMP-2/MMP-9 有效抑制肿瘤转移。
    Ir-CA
  • HY-W012499R
    N-Acetyl-L-methionine (Standard)

    N-Acetylmethionine (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-乙酰-L-甲硫氨酸 (Standard) N-Acetyl-L-methionine (Standard) 是 N-Acetyl-L-methionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-L-methionine 是一种膳食补充剂。N-Acetyl-L-methionine 可增加 caspase-3 活性并抑制 mitochondrial 活性。N-Acetyl-L-methionine 可促进泌乳并改善肉质<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[6]sup>。
    N-Acetyl-L-methionine (Standard)
  • HY-101093
    CA-170
    1 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    CA-170 是一种口服的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用，选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。
    CA-170
  • HY-N8060A
    Orotidine 5′-monophosphate trisodium

    Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium<sup>[1]sup<sup>[1]sup>。
    Orotidine 5′-monophosphate trisodium
  • HY-W424792A
    O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride

    		Carbonic Anhydrase Drug Metabolite Neurological Disease
    O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride (compound 6a) 是 Brinzolamide 的活性代谢物，是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase (CA)CA II 的 Kd 为 0.136 nM，对 CA IV 的 IC50 为 165 nM。
    O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride
  • HY-103350
    CA-074
    15 篇以上引用文献

    		 Cathepsin Neurological Disease Cancer
    CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。
    CA-074

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