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growth inhibitor

" in MCE Product Catalog:

2867

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

11

荧光染料

33

生化试剂

112

多肽产品

62

抗体抑制剂

492

天然产物

10

重组蛋白

174

同位素标记物

7

抗体

20

点击化学

38

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1084
    7-Hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸 7-Hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid 是一种根的生长抑制剂。
    7-Hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid
  • HY-46568
    CDK7/12-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK7/12-IN-1 是一种选择性 CDK7/12 抑制剂，对 CDK7 和 CDK 12 的 IC50 分别为 3 和 277 nM。抑制 CDK7 和 CDK12 是抑制肿瘤生长的有效策略。
    CDK7/12-IN-1
  • HY-50730
    Asparagusic acid
    4 篇文献验证

    		 Parasite Endogenous Metabolite Infection
    芦笋酸 Asparagusic acid 是石刁柏植物中的一种含硫气味成分，具有抗寄生虫作用。Asparagusic acid 是一种植物生长抑制剂。
    Asparagusic acid
  • HY-101837
    CGP 53716

    		PDGFR Inflammation/Immunology
    CGP 53716是一种强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂。CGP 53716具有血小板衍生生长因子(PDGF)受体的选择性活性。CGP 53716可用于由PDGF受体激活诱导的异常细胞增殖疾病的研究。
    CGP 53716
  • HY-144700
    Antileishmanial agent-3

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-3 (Compound 13) 是一种很有前景的 Leishmania major 的生长抑制剂。
    Antileishmanial agent-3
  • HY-161412
    STR-V-53

    		HDAC Cancer
    STR-V-53 是一个 HDAC 抑制剂 (IC50 in nM)。STR-V-53 通过抑制这些酶的活性，增加肿瘤细胞中的组蛋白乙酰化，进而调控基因表达，抑制肿瘤生长，并诱导细胞凋亡。
    STR-V-53
  • HY-50730R
    Asparagusic acid (Standard)

    		Parasite Endogenous Metabolite Infection
    芦笋酸 (Standard) Asparagusic acid (Standard) 是 Asparagusic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asparagusic acid 是石刁柏植物中的一种含硫气味成分，具有抗寄生虫作用。Asparagusic acid 是一种植物生长抑制剂。
    Asparagusic acid (Standard)
  • HY-162128
    Antitumor agent-130

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    Antitumor agent-130 (Compound 7b) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，IC50 为 1.51 μM。Antitumor agent-130 与阿霉素 (HY-15142A) 联用可在体外和体内显著抑制肿瘤生长和侵袭。
    Antitumor agent-130
  • HY-149296
    JAK1-IN-12

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM，对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 IC50s 值分别为 0.423 μM，0.410 μM 和 1.12 μM。JAK1-IN-12 促进小鼠毛发生长。JAK1-IN-12 可用于免疫炎症研究。
    JAK1-IN-12
  • HY-120044
    L-739749

    		Farnesyl Transferase Ras Cancer
    L-739749 是一种法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。L-739749 通过阻断 Ras 的戊烯化，来抑制 JMML 细胞对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 选择性超敏。L-739749 在体外对人 JMML 原代细胞的生长表现出较强的抑制作用。
    L-739749
  • HY-158323
    HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1

    		Parasite Infection Cancer
    HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 (Compound 5) 是人类次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶 HGPRT 和 布鲁氏锥虫 TBrHGPRT1 的选择性抑制剂 (Ki=3 nM)。 HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 通过抑制作用，最终导致细胞生长减少。HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 主要用于感染性疾病和癌症的研究。
    HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1
  • HY-P4115
    CooP

    		FABP Cancer
    CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。
    CooP
  • HY-145428
    BT-GSI

    		Notch γ-secretase Cancer
    BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性，可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。
    BT-GSI
  • HY-175212
    PDGFRA-IN-1

    		PDGFR Cancer
    PDGFRA-IN-1 (Compound 4p) 是一种血小板衍生的生长因子受体 A (PDGFRA) 抑制剂，其 IC50 为 1.25 μM。PDGFRA-IN-1 具有显著的抗癌活性，能够有效杀死癌症细胞，包括源自患者的原代胶质瘤细胞。
    PDGFRA-IN-1
  • HY-10431
    SB-431542
    最多引用文献
    251 篇文献验证

    		 Organoid TGF-β Receptor Apoptosis Cancer
    SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542
  • HY-161515
    BRD4/NAMPT-IN-1

    		NAMPT Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4/NAMPT-IN-1 (Compound A2) 对 NAMPT 和 BRD4 有较强的抑制作用 (IC50=35 nM (NAMPT) 和 58 nM (BRD4))。BRD4/NAMPT-IN-1显著抑制肝癌细胞的生长和迁移，促进细胞凋亡。BRD4/NAMPT-IN-1在 HCCLM3 异种移植小鼠模型中也表现出强大的抗癌作用，没有明显的毒性作用。
    BRD4/NAMPT-IN-1
  • HY-10431R
    SB-431542 (Standard)

    		Apoptosis TGF-β Receptor Organoid Reference Standards Cancer
    SB-431542 (Standard) 是 SB-431542 的标准品。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542 (Standard)
  • HY-W115752
    Hydrazine sulfate (99%)

    Diamine sulfate (99%)

    		 PEPCK Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    硫酸肼 (99%) Hydrazine sulfate 是一种口服活性 PEPCK 抑制剂。Hydrazine sulfate 抑制 PEPCK、低Km ALDH。Hydrazine sulfate 损害糖异生，增强能量底物对 MPP+ 毒性的保护作用。Hydrazine sulfate 与乙醇联用时加剧大鼠肝损伤。Hydrazine sulfate 可用于休克、非小细胞肺癌、结直肠癌、帕金森病研究。
    Hydrazine sulfate (99%)
  • HY-141877B
    MS4322 (isomer)

    YS43-22 (isomer)

    		 PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    MS4322 (YS43-22) isomer 是 MS4322 的异构体。MS4322 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。
    MS4322 (isomer)
  • HY-14754
    Salirasib
    10 篇以上引用文献

    S-Farnesylthiosalicylic acid; Farnesyl Thiosalicylic Acid; FTS

    		 Ras Autophagy Cancer
    法尼基硫代水杨酸 Salirasib是一种 Ras 抑制剂，可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活，从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。
    Salirasib
  • HY-152120
    (±)-Aiphanol

    Aiphanol

    		 COX VEGFR Inflammation/Immunology Cancer
    (±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性，通过抑制 COX-1 和 COX-2 发挥作用。其对 COX-1 的抑制作用尤其强 (IC50 = 1.9 μM)，而对 COX-2 的作用相对较弱 (IC50= 9.9 μM)。(±)-Aiphanol 有效抑制 VEGFR2 (IC50=0.92 μM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX2 的活性来阻断血管生成，促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。
    (±)-Aiphanol
  • HY-142967
    TGFβ-IN-1

    		TGF-β Receptor Cancer
    TGFβ-IN-1通过抑制转化生长因子β信号通路而成为抗肿瘤生长和转移剂。
    TGFβ-IN-1
  • HY-W874850
    Fluorodifen

    		Herbicide
    三氟硝草醚 Fluorodifen是一种选择性除草剂，具有抑制杂草生长的活性。Fluorodifen能够有效控制各类一年生和多年生阔叶杂草及一些禾本科杂草的生长，广泛应用于各种农作物的田间管理中。通过作用于植物的光合作用及其生长激素调节，Fluorodifen确保作物的健康生长与丰收。
    Fluorodifen
  • HY-B0850
    Difenoconazole
    1 篇文献验证

    		 Fungal Infection
    苯醚甲环唑 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。
    Difenoconazole
  • HY-125306
    Rotihibin A

    		Others Others
    Rotihibin A 是一种从链霉菌中分离出的新型植物生长调节剂，具有抑制多种植物生长但无致死活性的活性。
    Rotihibin A
  • HY-W329071
    Rose Bengal

    		Bacterial Fungal Infection
    Rose Bengal 是一种光敏剂，作用于微生物细胞。Rose Bengal 在光和氧的存在下抑制酵母细胞和其他微生物的生长，甚至导致死亡。Rose Bengal 可用于抑制细菌生长，限制丝状真菌的菌落大小，抑制根霉、木霉等“扩散真菌”的生长。
    Rose Bengal
  • HY-N13886
    Anicequol

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Anicequol 是一种微生物次级代谢产物，是一种非锚定依赖性肿瘤细胞生长抑制剂。Anicequol 抑制人结肠癌 DLD-1 细胞的非锚定依赖性生长，IC50 为 1.2 μM。
    Anicequol
  • HY-B1781A
    Sulfachloropyridazine sodium

    Sulfachlorpyridazine sodium

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺氯哒嗪钠盐 Sulfachloropyridazine (sodium) 是一种磺酰胺类抗生素，可以抑制细菌的生长。
    Sulfachloropyridazine sodium
  • HY-169671
    21H7

    		Wnt Cancer
    21H7 是 Wnt/b-catenin 通路的选择性抑制剂。21H7 能显著抑制 HF 的生长。21H7 有效抑制乳腺癌和结肠癌细胞的生长。
    21H7
  • HY-108905
    Mecasermin

    Human IGF-I; FK 780

    		 IGF-1R Metabolic Disease
    美卡舍明 Mecasermin (Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
    Mecasermin
  • HY-B2014
    Alachlor

    CP 50144

    		 Herbicide
    甲草胺 Alachlor (CP 50144)是一种选择性除草剂，具有抑制杂草生长的活性。Alachlor被广泛用于农业中，以控制禾本科和阔叶杂草的生长，确保作物的健康生长。Alachlor的有效成分能够通过抑制植物的生长激素功能，干扰其正常发育过程。
    Alachlor
  • HY-N14053
    Arohynapene A

    		Parasite Infection
    Arohynapene A 是一种抗球虫化合物，可抑制艾美耳球虫的生长。
    Arohynapene A
  • HY-B2066
    Clofentezine

    		Parasite Others
    四螨嗪 Clofentezine 是一种生长抑制剂，对螨虫具有较强的致死作用。
    Clofentezine
  • HY-N9994
    Pinofuranoxin A

    		Others Others
    Pinofuranoxin A 完全抑制 Athelia rolfsii 和 Phytophthora cambivora 的生长。
    Pinofuranoxin A
  • HY-122650
    PHY34

    		Autophagy Cancer
    PHY34 一种抑制 ATP6V0A2 和 CAS 进而抑制自噬 (autophagy) 的抑制剂，并具有纳摩尔效应。PHY34通过诱导凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞生长并抑制荷瘤模型中肿瘤生长。PHY34 用于高级别浆液卵巢癌的研究。
    PHY34
  • HY-14754R
    Salirasib (Standard)

    S-Farnesylthiosalicylic acid (Standard); Farnesyl Thiosalicylic Acid (Standard); FTS (Standard)

    		 Reference Standards Ras Autophagy Cancer
    法尼基硫代水杨酸 (Standard) Salirasib (Standard)是 Salirasib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salirasib是一种 Ras 抑制剂，可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活，从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。
    Salirasib (Standard)
  • HY-114667
    Lavendustin C6

    		EGFR Others
    Lavendustin C6 是一种特定的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。Lavendustin C6 对表皮生长因子 (EGF) 受体 (EGF receptor) 酪氨酸激酶的抑制作用的 EC50 值为 0.05 μg/mL。Lavendustin C6 抑制了血小板衍生生长因子 (PDGF) 引发的肌醇磷酸形成。
    Lavendustin C6
  • HY-B1886
    Chlorocholine chloride

    		Others Others
    矮壮素 Chlorocholine chloride 是一种有效的植物生长调节剂。Chlorocholine chloride 可抑制赤霉素 (GA) 的生物合成。Chlorocholine chloride 可用于研究赤霉素对植物细胞生长和分化的作用机制和作用。
    Chlorocholine chloride
  • HY-W874850R
    Fluorodifen (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reference Standards
    三氟硝草醚 (Standard) Fluorodifen (Standard)是 Fluorodifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorodifen是一种选择性除草剂，具有抑制杂草生长的活性。Fluorodifen能够有效控制各类一年生和多年生阔叶杂草及一些禾本科杂草的生长，广泛应用于各种农作物的田间管理中。通过作用于植物的光合作用及其生长激素调节，Fluorodifen确保作物的健康生长与丰收。
    Fluorodifen (Standard)
  • HY-139825
    Indoluidin E

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Cancer
    Indoluidin E 选择性地抑制 DHODH 并抑制癌细胞生长。
    Indoluidin E
  • HY-N14045
    Celesticetin

    		Bacterial Infection
    Celesticetin 是一种抗菌剂，可抑制 S. acidocaldarius 的生长。
    Celesticetin
  • HY-W714863
    Arohynapene B

    		Parasite Infection
    Arohynapene B 是一种抗球虫化合物，可抑制艾美耳球虫的生长。
    Arohynapene B
  • HY-123392
    Sch 13835

    		PDGFR Cardiovascular Disease
    Sch 13835 是一种血小板衍生生长因子 (PDGFR) 抑制剂。
    Sch 13835
  • HY-147243
    Ansornitinib

    ANG-3070

    		 VEGFR PDGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。
    Ansornitinib
  • HY-119938
    Tuberculosis inhibitor 1

    		Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 1 是一种有效且无细胞毒性的 trypanosoma brucei 生长抑制剂，EC50 值为 5 nM.
    Tuberculosis inhibitor 1
  • HY-107024
    Osteogenic Growth Peptide (10-14)

    OGP(10-14); Historphin

    		 Src Others
    Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽，保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。
    Osteogenic Growth Peptide (10-14)
  • HY-153485
    Cimdelirsen

    ISIS 766720; IONIS-GHR-LRx

    		 GHR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cimdelirsen 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸，减少生长激素受体(GHr)的合成，从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响，降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
    Cimdelirsen
  • HY-153485A
    Cimdelirsen sodium

    ISIS 766720 sodium; IONIS-GHR-LRx sodium

    		 GHR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cimdelirsen (sodium) 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸，减少生长激素受体(GHr)的合成，从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响，降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
    Cimdelirsen sodium
  • HY-W017401
    Benzisothiazolone
    1 篇文献验证

    BIT

    		 Bacterial Infection Cancer
    Benzisothiazolone 是一种异噻唑啉酮杀菌剂。Benzisothiazolone 对大肠杆菌ATCC 8739和酵母NCYC 1354具有生长抑制活性。Benzisothiazolone 可用于生长抑制模式的研究。
    Benzisothiazolone
  • HY-U00002
    ZD-4190

    		VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的，可口服的 VEGFR2 和 EGFR 的抑制剂，用于癌症研究。
    ZD-4190

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