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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

13

荧光染料

24

生化试剂

87

多肽产品

146

抗体抑制剂

722

天然产物

97

同位素标记物

92

点击化学

964

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99539

    REGN4018

    CD3 Cancer
    乌巴妥单抗 Ubamatamab (REGN4018) 是一种靶向粘蛋白 16 (MUC16) 和 CD3 的人源化双特异性抗体。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。
    Ubamatamab
  • HY-146970

    Antibiotic Cancer
    Lankacyclinone C 是一种缺乏 δ-内酯部分的 lankacidin C 同源物,具有抗肿瘤活性。
    Lankacyclinone C
  • HY-121350

    Apoptosis Cancer
    Merodantoin 在体外和体内均具有显着的抗肿瘤活性,且对正常细胞和组织的毒性较小。
    Merodantoin
  • HY-115949

    HSP Cancer
    Antitumor agent-47 (Compound 3e) 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性,IC50 值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。
    Antitumor agent-47
  • HY-115950

    Drug Derivative Cancer
    Antitumor agent-48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性,IC50 值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。
    Antitumor agent-48
  • HY-126878

    Antifolate Infection Cancer
    11-Oxahomoaminopterin 显示出抗叶酸活性,并抑制乳酸菌 (Lactobacillus casei) DHFFZ,具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
    11-Oxahomoaminopterin
  • HY-122474

    Drug Derivative Cancer
    Acetylaranotin 是一种由 Arachniotus aureus 真菌产生的代谢产物,具有抗肿瘤活性。Acetylaranotin 可用于抗癌领域的研究。
    Acetylaranotin
  • HY-P991140

    Claudin Cancer
    Garetatug 是一种人源化单克隆抗体,靶向人 CLDN18 (claudin-18)。Garetatug 特异性结合 CLDN18,干扰相关细胞信号通路,发挥抗肿瘤活性。
    Garetatug
  • HY-N14410

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Clecarmycin C 是一种抗肿瘤抗生素。Clecarmycin C 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Clecarmycin C 具有抗菌活性。
    Clecarmycin C
  • HY-162163

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7 agonist 19 (Compound 14) 是 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,具有良好的药代动力学特性和协同抗肿瘤活性。
    TLR7 agonist 19
  • HY-115937

    c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    c-Met-IN-9 是一种 4-苯氧基吡啶衍生物,是一种 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 12 nM。c-Met-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
    c-Met-IN-9
  • HY-W141127

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    3-溴甲基芘 1-(Bromomethyl)pyrene 是一种溴化合物,具有抗肿瘤活性。1-(Bromomethyl)pyrene 被广泛用于合成荧光团,用于各种分析物的荧光传感。1-(Bromomethyl)pyrene 也可用于合成光引发剂 (PIs)。
    1-(Bromomethyl)pyrene
  • HY-105463

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Saptomycin D 是一种从 Streptomyces sp. HP530 菌株中分离得到的具有抗肿瘤活性的抗生素 (antibiotic)。Saptomycin D 对革兰氏阳性细菌有强烈的抑制作用,对某些革兰氏阴性细菌和酵母也表现出较弱的抑制作用。Saptomycin D 也显示出显著的抗肿瘤活性。Saptomycin D 可用于肿瘤治疗领域的研究。
    Saptomycin D
  • HY-N10174

    Antibiotic Infection
    Tomaymycin 是一种抗肿瘤抗生素。Tomaymycin 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    Tomaymycin
  • HY-137193

    Drug Metabolite Cancer
    5,6-Dihydroabiraterone 是 Abiraterone (HY-70013) 的代谢物。Abiraterone 是一种强效且不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性,并在 CRPC (去势抵抗性前列腺癌) 中显示出抗肿瘤活性。
    5,6-Dihydroabiraterone
  • HY-122356A

    Bacterial Cancer
    Ambazone 是一种具有口服活性和膜活性的抗肿瘤剂。Ambazone 还显示出抗菌和弱抗病毒活性。
    Ambazone
  • HY-122356

    Bacterial Cancer
    Ambazone monohydrate 是一种具有口服活性和膜活性的抗肿瘤剂。Ambazone monohydrate 还显示出抗菌和弱抗病毒活性。
    Ambazone monohydrate
  • HY-N14180

    Antibiotic Infection Cancer
    6-Deoxyilludin M 是一种抗肿瘤抗生素,具有抗白血病的作用。6-Deoxyilludin M 可以从担子菌从担子菌门侧耳属真菌侧耳 (Pleurotus japonicas) 培养液中分离得到。
    6-Deoxyilludin M
  • HY-161840

    FGFR Cancer
    Antitumor agent-176 (Compound 22) 是一种抗肿瘤剂,能够有效结合 FGF2 并抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 活化,对 MM 具有显著的体内和体外抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-176
  • HY-N9488

    Girinimbin

    Apoptosis Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    吉九里香碱 Girinimbine (Girinimbin) 是一种咔唑类生物碱,具有多种生物学作用。Girinimbine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
    Girinimbine
  • HY-176495

    DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    SG3683 是一种靶向 DNA 的细胞毒性剂,属于吡咯并苯并二氮杂卓 (PBD) 二聚体。SG3683 对 MDA-MB-436 细胞具有抗肿瘤活性,IC50 值为 0.74 nM。SG3683 有望用于乳腺癌等癌症的研究。
    SG3683
  • HY-P99306

    DS 1024

    EGFR Cancer
    扎妥昔单抗 Modotuximab (DS 1024) 是靶向人源 EGFR 蛋白的 IgG1κ 型嵌合抗体。Modotuximab 可与 EGFR 结构域 III 上的非重叠表位结合,该结构域在 EGFRvIII 中是完整的。Modotuximab 具有体内抗肿瘤活性。
    Modotuximab
  • HY-W011102

    NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine

    Kinesin Apoptosis Cancer
    S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂,抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。
    S-Trityl-L-cysteine
  • HY-171443

    Lyso-GM3

    EGFR Drug Derivative Cancer
    Lyso-Monosialoganglioside GM3 (Lyso-GM3) 是 Ganglioside GM3 (HY-114456) 的类似物,具有抗肿瘤活性。Lyso-Monosialoganglioside 抑制 EGF 诱导的 A431 上皮癌细胞中 EGFR 激酶活性的增加。
    Lyso-Monosialoganglioside GM3
  • HY-N15597

    NSC 34757

    Topoisomerase Cancer
    Melicopidine (NSC 34757) 是一种 DNA topoisomerase 抑制剂,是一种发现于 Medicosma subsessilis 树皮中的吖啶酮类生物碱。Melicopidine 通过与 DNA 结合或抑制相关酶的活性发挥潜在的抗肿瘤作用。
    Melicopidine
  • HY-10084

    Kinesin Cancer
    CK0106023 是一种有效的、特异性变构的 KSP 抑制剂,Ki 值为 12 nM,具有抗肿瘤活性。CK0106023 在几种肿瘤细胞系中引起有丝分裂阻滞和生长抑制。CK0106023 在载瘤小鼠中表现出抗肿瘤活性。
    CK0106023
  • HY-P991141

    VEGFR Cancer
    Inlecitug 是一种嵌合单克隆抗体,靶向人 KDR (激酶插入结构域受体)。Inlecitug 通过特异性结合 KDR,阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 与 KDR 的结合,抑制血管生成,从而发挥抗肿瘤活性。Inlecitug 有望用于癌症的研究。
    Inlecitug
  • HY-N9292

    Others Cancer
    Friedelin-3,4-lactone (Compound 4) 可从 Garcia parViflora 叶子中分离出来的三萜类化合物,具有弱抗肿瘤活性。
    Friedelin-3,4-lactone
  • HY-162249

    Ras Cancer
    ASP6918 是一种有效的口服活性 KRAS G12C 抑制剂,IC50 值为 0.028 µM。ASP6918 抑制细胞生长。ASP6918 显示出抗肿瘤活性。
    ASP6918
  • HY-147426A

    ADS-007 sodium; ARO HIF2 sodium

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂,并表现出抗肿瘤活性,可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran sodium
  • HY-147426

    ADS-007; ARO HIF2

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Zifcasiran 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂,并表现出抗肿瘤活性,可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran
  • HY-146046

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-56 (Compound 33) 是一种具有抗肿瘤、抗炎和 NO 释放活性的 triptolide 衍生物。Antitumor agent-56 显著抑制黑色素瘤的生长,具有口服活性。
    Antitumor agent-56
  • HY-P991142

    MHC Inflammation/Immunology Cancer
    Isuventatug 是一种单克隆抗体,靶向人 MICA (MHC I 类链相关分子 A) 和 MICB (MHC I 类链相关分子 B)。Isuventatug 通过与 MICAMICB 结合,调节免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用,发挥抗肿瘤活性。Isuventatug 有望用于癌症免疫治疗的研究。
    Isuventatug
  • HY-N15458

    Apoptosis Cancer
    5,6,7,8,4'-Pentahydroxyflavone (Compound 2b) 是一种黄酮类化合物,具有抗肿瘤活性。5,6,7,8,4'-Pentahydroxyflavone 通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡发挥细胞毒性作用。
    5,6,7,8,4'-Pentahydroxyflavone
  • HY-P991665

    OBT357NF; OBT357

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    MEN1112 (OBT357NF) 是一种选择性靶向 Bst1/CD157 的人源化单克隆抗体 (EC50=1 nM)。MEN1112 对急性髓系白血病 (AML) 细胞具有强大的抗肿瘤活性。MEN1112 有望用于血液系统恶性肿瘤的研究,如 AML 。
    MEN1112
  • HY-P991125

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Cenzestotug 是一种单克隆抗体,靶向人肿瘤坏死因子受体超家族成员 4 (TNFRSF4)。Cenzestotug 通过结合 TNFRSF4 激活相关免疫细胞,发挥免疫刺激和抗肿瘤作用。Cenzestotug 有望用于癌症免疫治疗的研究。
    Cenzestotug
  • HY-117481

    Apoptosis Cancer
    NSC-639829 是一种具有抗肿瘤活性的 Benzoylphenylurea (BPU) 类似物。NSC-639829 有望用于研究难治性转移性肿瘤。
    NSC-639829
  • HY-156244

    PROTACs Cancer
    PROTAC GDI2 Degrader-1(化合物 21)是一种有效的 PROTAC GDI2 降解剂。PROTAC GDI2 Degrader-1 在 GDI2 过表达的胰腺异种移植模型中表现出优异的体内抗肿瘤活性。
    PROTAC GDI2 Degrader-1
  • HY-129252

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素,通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团共价结合,从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。
    Prothracarcin
  • HY-106052

    ICIG 1105; NSC 279194; RFCNU

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Bofumustine (ICIG 1105) 是一种具有抗肿瘤活性的亚硝脲类化合物。Bofumustine 能够通过烷化作用干扰肿瘤细胞的 DNA 复制和细胞分裂,从而导致肿瘤细胞死亡。Bofumustine 可用于癌症领域研究。
    Bofumustine
  • HY-16468

    MSI-1256

    Bacterial HBV FAK Dengue Virus Infection Neurological Disease Cancer
    角鲨胺 Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用,使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。
    Squalamine
  • HY-106689

    DHAC; NSC 264880

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase Cancer
    Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物,可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。
    Dihydro-5-azacytidine
  • HY-153543

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7/8 agonist 8 (compound 24m) 是一种有效的 Toll 样受体 7/8 (TLR7/8) 双重激动剂,对于 hTLR7hTLR8EC50 分别为 27 和 12 nM。TLR7/8 agonist 8 可提高 PD-1/PD-L1 阻断的抗肿瘤活性。
    TLR7/8 agonist 8
  • HY-12941

    MDM-2/p53 Cancer
    AM-7209 是一种有效的选择性 MDM2-p53 相互作用抑制剂,Kd 为 38 pM。AM-7209 抑制 MDM2 扩增的 SJSA-1 骨肉瘤细胞系,IC50 为 1.6 nM。AM-7209 显示出抗肿瘤活性。
    AM-7209
  • HY-P10511

    Apoptosis Infection Cancer
    Pantinin-3 是一种存在于帝王蝎 (Pandinus imperator) 毒液中具有抗肿瘤活性的抗菌肽。Pantinin-3 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 和前列腺癌细胞 (DU-145) 显示出选择性的毒性。Pantinin-3 能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。Pantinin-3 可用于癌症领域的研究。
    Pantinin-3
  • HY-P10550

    VEGFR Cancer
    VGB4 是一种 VEGF-AVEGF-B 的拮抗肽,复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3),并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性,能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
    VGB4
  • HY-114233
    MC-GGFG-Exatecan
    5 篇以上引用文献

    MC-GGFG-DX8951

    Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC),由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性,可用于制备 DX8951 抗体结合物 (ADC)。
    MC-GGFG-Exatecan
  • HY-N0585
    (Rac)-Norcantharidin
    1 篇文献验证

    (Rac)-NCTD

    Apoptosis Cancer
    (Rac)-Norcantharidin ((Rac)-NCTD) 是 Norcantharidin 的消旋体。Norcantharidin 是 Cantharidin (HY-N0209) 的去甲基化衍生物,具有抗肿瘤的活性。
    (Rac)-Norcantharidin
  • HY-126534A

    LSN3106729 hydrochloride

    Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729) hydrochloride,Abemaciclib (HY-16297A) 的代谢物,是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
    Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride
  • HY-147812
    POLA1 inhibitor 1
    2 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    POLA1 inhibitor 1 (Compound 12) 是一种具有口服活性的 POLA1 抑制剂。POLA1 inhibitor 1 对几种肿瘤组织类型和 Adaroten 耐药细胞系具有抗肿瘤活性。
    POLA1 inhibitor 1

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