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Research Area
Chemical Structure
HY-N6580
HY-162152
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
biKEAP1 (compound 3) 是靶向二聚体 KEAP1 的抑制剂。biKEAP1 通过结合细胞 KEAP1 二聚体,而释放被 KEAP1 隔离的 NRF2 蛋白,从而导致 NRF2 即时激活。biKEAP1 还促进 NRF2 的核转位,直接抑制促炎细胞因子转录。 biKEAP1 能够减轻急性炎症 模型中的急性炎症 ,减轻炎症 损伤。
HY-171804
FP-020
MMP
Inflammation/Immunology
Linvemastat (Compound FC-4) 是一种口服有效的 MMP-12 抑制剂 (IC50 :< 10 nM),对 MMP-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 具有高选择性。Linvemastat 显著减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的单侧肺纤维化小鼠模型中的肺纤维化,并有效减轻单侧输尿管闭塞的肾纤维化模型中的肾脏损伤、间质炎症 或纤维化。Linvemastat 可用于炎症 性疾病的研究,例如特发性肺纤维化 (IPF)、炎症 性肠病 (IBD) 和哮喘。
HY-N0671
HY-P10136
human TREM-2 182-190
TREM receptor
Inflammation/Immunology
IA9 (human TREM-2 182-190) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 能够减少促炎细胞因子的释放,并抑制胶 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症 和损伤。IA9 可用于神经炎症 的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症 的研究。
HY-120276
HY-103363
CCR
Thymidylate Synthase
Inflammation/Immunology
Cancer
SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类 CCR3 拮抗剂,其 IC50 为 4.5 nM。SB-328437 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子、嗜酸性粒细胞趋化因子-2 和单核细胞趋化蛋白-4 诱导的嗜酸性粒细胞迁移。此外,SB-328437 可使 5-FU (HY-90006) 耐药胃癌细胞增敏。SB-328437 还可减少急性炎症 期间中性粒细胞向肺的募集和肺部炎症 。SB-328437 可用于炎症 相关疾病的研究。
HY-177559
HY-178762S
RIP kinase
Necroptosis
Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-35 是一种具有选择性和口服活性 RIPK1 抑制剂,其 IC50 为 5.33 nM。RIPK1-IN-35 对人和小鼠细胞的坏死性凋亡 (necroptosis ) 均具有显著的保护作用。RIPK1-IN-35 在 TNF-α 诱导的全身炎症 反应综合征和 DSS (HY-116282C) 诱导的炎症 性肠病模型中均显示出良好的效果。RIPK1-IN-35 可用于研究与坏死性凋亡相关的炎症 性疾病。
HY-17488
HY-115388
HY-N1388
HY-112291
p38 MAPK
Src
PKC
Inflammation/Immunology
SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 还能抑 p56Lck 和 PKC ,其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 µM。SB 220025 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达,并减少炎症 细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 在慢性炎症 疾病模型中有效地阻止关节炎的进展,可用于炎症 的研究。
HY-112291A
p38 MAPK
Src
PKC
Inflammation/Immunology
SB 220025 trihydrochloride 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 trihydrochloride 还能抑 p56Lck 和 PKC ,其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 μM。SB 220025 trihydrochloride 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达,并减少炎症 细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 trihydrochloride 在慢性炎症 疾病模型中有效地阻止关节炎的进展,可用于炎症 的研究。
HY-B0174AS
HY-B0174AS2
HY-P10136A
human TREM-2 182-190 TFA
TREM receptor
Inflammation/Immunology
IA9 TFA (human TREM-2 182-190 TFA) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 TFA 能够减少促炎细胞因子的释放,并抑制 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症 和损伤。IA9 TFA 可用于神经炎症 的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症 的研究。
HY-W251428
Egg PG
Biochemical Assay Reagents
Others
磷脂酰甘油
Phosphatidylglycerols(PG)是一种靶向 TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂,通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒(如 RSV)介导的炎症 信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染,抑制 COX-2 表达并减少炎症 因子 (IL-6 ,IL-8 ) 释放,通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用,可用于慢性炎症 性疾病(如动脉粥样硬化)及呼吸道病毒感染(如 RSV)的研究。
HY-127029A
HY-P4684
PTHrP (107–111)
PTHR
Inflammation/Immunology
Osteostatin 是甲状旁腺激素相关蛋白 (PTHrP) 107-111 片段,促进骨缺损动物模型的骨修复,防止炎症 性关节炎的骨侵蚀,抑制骨胶原诱导的关节炎和破骨细胞吸收。Osteostatin 可用于免疫炎症 研究。
HY-P99704
HY-P11208C
GABA Receptor
Inflammation/Immunology
mNLS-CPP-WSTF TFA 是 mNLS-CPP-WSTF (HY-P11208) 的三氟乙酸盐。mNLS-CPP-WSTF 是一种基于小鼠 WSTF 序列的核定位信号 (NLS)-细胞穿透肽。mNLS-CPP-WSTF 显著抑制 GABARAP-WSTF 相互作用,WSTF 降解和炎症 基因表达。mNLS-CPP-WSTF 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和骨关节炎 (OA) 小鼠模型中的慢性炎症 、肝纤维化和软骨损伤。mNLS-CPP-WSTF 具有 MASH 和 OA 等慢性炎症 性疾病的研究潜力。
HY-113446
HY-123879
HY-177312
HY-128578
HY-142444
VAP-1
Metabolic Disease
SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1 抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜,从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中,SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出,并参与炎症 反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症 和/或炎症 相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1,化合物 E3)。
HY-149478
HY-N0671R
HY-105983A
HY-117867A
HY-N9239
Others
Others
Turmeronol A 是一种倍半萜类化合物。Turmeronol A 具有抗炎活性。Turmeronol A 通过抑制 NFκB 的活化来阻止巨噬细胞的活化和炎症 介质的产生。Turmeronol A 可用于预防慢性炎症 性疾病的研究。
HY-W017087
NOD-like Receptor (NLR)
Caspase
Interleukin Related
Infection
Metabolic Disease
羟基氢醌三甲醚
1,2,4-Trimethoxybenzene 是一种口服有效的 NLRP3 选择性抑制剂。1,2,4-Trimethoxybenzene 可显著抑制 Nigericin (HY-127019) 或 ATP (HY-B2176) 诱导的 NLRP3 炎症 小体活化,从而降低 caspase-1 活化和 IL-1β 分泌。1,2,4-Trimethoxybenzene 特异性抑制 NLRP3 炎症 小体的活化,而不影响黑色素瘤缺失 2 (AIM2) 炎症 小体的活化。1,2,4-Trimethoxybenzene 抑制凋亡相关斑点样蛋白 (ASC) 的寡聚化以及 NLRP3 与 ASC 之间的蛋白-蛋白相互作用,从而阻断 NLRP3 炎症 小体的组装。1,2,4-Trimethoxybenzene 可用于研究实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE),多发性硬化症和 2 型糖尿病。
HY-108882
HY-112739
HY-137007
HY-165428
CXCR
Arrestin
Inflammation/Immunology
SCH-900875 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 CXCR3 receptor 抑制剂,对 CXCR1 和 CXCR2 receptor 也有很高的选择性。SCH-900875 与 CXCR3 结合,阻断配体 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的结合,抑制下游 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路,抑制炎症 细胞迁移。SCH-900875 有望用于自身免疫性疾病 (类风湿性关节炎、多发性硬化症) 和炎症 性疾病 (牛皮癣、炎症 性肠病)的研究。
HY-168009
HY-174270
HY-P10935
5-MP
Amyloid-β
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER 可减少慢性炎症 ,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症 性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症 性疾病的研究。
HY-P10966
IKK
NF-κB
Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK ) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症 性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症 ,并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症 性疾病研究,例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。
HY-P11214
HY-118915
HY-129338
HY-130138C
HY-148074
RPT193
CCR
Inflammation/Immunology
Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症 组织,在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症 的具有重要作用。
HY-165027
NO Synthase
COX
Others
DL-1′-Acetoxychavicol acetate 是一种具有抗炎和抗癌预防潜力的化合物,可抑制炎症 细胞中NOX、iNOS和COX-2的活性,在多种炎症 相关癌症模型中表现出预防活性。
HY-N1388R
HY-170233
HY-172778
HY-138962
HY-147306
HY-19090
HY-N0299
HY-P10432
HY-W041171
3-Chlorotyrosine
Glutathione Peroxidase
Others
3-Chloro-L-tyrosine 是一种髓过氧化物酶催化氧化中的特异性生物标志物。3-Chloro-L-tyrosine 可作为氧化应激和炎症 的分子标记,判断髓过氧化物酶介导的酪氨酸氯化反应是否发生。3-Chloro-L-tyrosine 从而应用于法医毒理学中氯中毒的诊断及结直肠癌等炎症 的辅助诊断。
HY-P10935A
5-MP TFA
Amyloid-β
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) TFA 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER TFA 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER TFA 可减少慢性炎症 ,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症 性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER TFA 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症 性疾病的研究。
HY-113919
HY-N0006
HY-N16735
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Isofouquierol 是靶向一氧化氮 (NO) 生成的选择性抑制剂,具有抗炎活性。Isofouquierol 通过抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 相关通路阻断 NO 过度产生。Isofouquierol 可用于炎症 相关疾病 (如慢性炎症 、免疫紊乱) 的研究。
HY-P991123
HY-109182
JNJ-64251330
JAK
STAT
Inflammation/Immunology
Lorpucitinib (JNJ-64251330) 是一种口服有效的泛 JAK 抑制剂,具有良好的肠道选择性和安全性。Lorpucitinib 可抑制 JAK/STAT 通路、降低血清中炎症 标志物水平。Lorpucitinib 可用于家族性腺瘤性息肉病和胃肠道炎症 性疾病的研究。
HY-122049
HY-131416
HY-174600
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL6 mRNA编码人类白细胞介素6 (IL6) 蛋白,这是一种在炎症 和B细胞成熟过程中发挥作用的细胞因子。IL6已被证实是一种内源性致热原,能够诱发自身免疫性疾病或感染患者的发热。该基因的功能与多种炎症 相关疾病状态有关,包括易患糖尿病和全身性幼年型类风湿性关节炎。
HY-20070
HY-N1928
NF-κB
Inflammation/Immunology
Dauricinoline 是一种具有口服活性的 NF-κB 抑制剂,Dauricinoline 能显著抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化。Dauricinoline 具有一定的抗炎活性,可用于肺部炎症 等炎症 性疾病的研究。
HY-P990177
Notch
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 是一种抗小鼠 Notch4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 通过恢复双特异性蛋白的表达来减少炎症 。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可以抑制 Th2/Th17 细胞分化,改善 Treg 细胞功能。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可用于研究炎症 疾病,如病毒性肺炎和气道炎症 。
HY-117985
HY-19501
HY-P991156
Ras
Inflammation/Immunology
Rapaprutug 是一种单克隆抗体,靶向人 KARS1 (赖氨酰-tRNA 合成酶 1)。Rapaprutug 可阻断 KARS1 参与的相关炎症 信号通路,减少炎症 因子的产生和释放。Rapaprutug 有望用于炎性疾病的研究。
HY-W011215
HY-117985A
DA-1229 hydrochloride
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
Endocrinology
Evogliptin hydrochloride (DA-1229 hydrochloride) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂,在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin hydrochloride 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症 和纤维化信号的产生。Evogliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症,肾功能损害以及慢性肝脏炎症 的研究。
HY-119121
TRP Channel
Neurological Disease
JNJ-38893777 是一种口服活性且高度选择性的瞬时受体电位辣椒素 1 型 (TRPV1 ) 通道拮抗剂。JNJ-38893777 能抑制神经元过度激活,并减轻炎症 性痛觉过敏。JNJ-38893777 有望用于偏头痛,神经性疼痛和炎症 性疼痛的研究。
HY-149966
HY-N8372
HY-N0696
HY-N5025
HY-P10462
Synthetic anti-inflammatory peptide 15
HDAC
NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力,并能够诱导细胞内炎症 的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化,从而减少 NF-κB p65 的磷酸化,进而抑制炎症 反应。SAP15 能能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达,并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症 调节和抗炎的研究。
HY-P10462A
Synthetic anti-inflammatory peptide 15 acetate
HDAC
NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) acetate 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 acetate 具有穿透细胞的能力,并能够诱导细胞内炎症 的下调。SAP15 acetate 通过抑制 HDAC5 的磷酸化,从而减少 NF-κB p65 的磷酸化,进而抑制炎症 反应。SAP15 acetate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 acetate 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达,并减少了骨钙素的表达。SAP15 acetate 可用于生物材料的炎症 调节和抗炎的研究。
HY-P990210
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse/Human IL-7 Antibody (M25) 是一种抗小鼠 IL-7 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human IL-7 Antibody (M25) 通过阻断 IL-7 信号传导和抑制先天淋巴细胞 (ILC2s) 活化来减轻炎症 。Anti-Mouse/Human IL-7 Antibody (M25) 可以减少 B 细胞前体的数量。Anti-Mouse/Human IL-7 Antibody (M25) 可用于研究气道炎症 等炎症 疾病。
HY-108882B
HY-108882C
DNA/RNA Synthesis
Others
脱氧核糖核酸酶 I (过滤)
DNase I (filtered) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症 反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症 性疾病和癌症中发挥有益作用。通过0.22 μM 滤膜过滤,未进行热原性测试。
HY-113446R
HY-116164
HY-137976
HY-141521
HY-17488R
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Morniflumate (Standard) 是 Morniflumate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Morniflumate (UP 164) 是一种口服有效的非甾体抗炎剂,是 Niflumic acid (HY-B0493) 的 β-吗啉乙酯形式。Morniflumate 可用于炎症 性疾病 (如骨关节炎、肌肉骨骼疾病疼痛以及软组织炎症 ) 的研究。
HY-N15720
Pulsatilla saponin B
Others
Inflammation/Immunology
HN-saponin F (Pulsatilla saponin B) 是一种口服有效的三萜皂苷,发现于 Lonicera macranthoides 中。HN-saponin F 通过调节炎症 相关通路(例如抑制促炎因子的释放)发挥抗炎作用。HN-saponin F 有望用于炎症 性疾病的研究。
HY-P11230
HY-P5523
HY-P5523A
HY-P991539
HY-117762
HY-117985B
HY-142119
HY-145870
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 13 (化合物 3) 是一种五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 13 对炎症 模型表现出相当大的抑制作用。Anti-inflammatory agent 13 具有研究 DAMP 或 PAMP 引发炎症 的潜力。
HY-16384
Antibiotic L 156602; PD 124966
Complement System
Inflammation/Immunology
L-156602 是一种 C5a receptor 拮抗剂。L-156602 在小鼠炎症 模型中显著抑制炎症 以及单核细胞和中性粒细胞向浸润部位的迁移。L-156602 抑制迟发型超敏反应 (delayed-type hypersensitivity, DTH) 的传出期。
HY-167935
HY-N0006R
HY-N13239
HY-N4024
Others
Inflammation/Immunology
Hyptadienic acid 是一种可从紫苏叶中分离得到的三萜酸。Hyptadienic acid 抑制 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的小鼠炎症 ,ID50 值为 0.13 mg/ear。Hyptadienic acid 可用于炎症 的研究。
HY-116953
HY-123164
HY-134243
HY-161026
HY-N9921
HY-P3612
HY-P991593
HY-170621
HY-N2157
HY-P10966A
IKK
NF-κB
Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) TFA 是 Tat-IKIP (46-60) (HY-P10966) 的三氟乙酸盐。Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK ) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症 性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症 ,并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症 性疾病研究,例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。
HY-120657
HY-137941
HY-137941R
HY-N0469
HY-N0512
HY-N1193
NF-κB
Inflammation/Immunology
硫黄菊素
Sulfuretin 通过抑制 NF-κB 通路来抑制炎症 反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症 的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂,IC50 为 13.64 μM。
HY-N17678
HY-P2221
ZP1848
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848),一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症 。Glepaglutide 可用于炎症 性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-P2221B
ZP1848 acetate
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848) acetate,一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症 。Glepaglutide acetate 可用于炎症 性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-122883
HY-128135
PPAR
Inflammation/Immunology
MHY 553 是一种 PPARα 激动剂,具有口服有效性,通过增加脂肪酸氧化和减少衰老过程中的炎症 来缓解肝脂肪变性。MHY 553 抑制了肝 X 受体激动剂在 HepG2 细胞中诱导的甘油三酯积累。MHY 553 显著抑制老年大鼠的炎症 mRNA 表达。
HY-128348
HY-129755
HY-145869
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 12 (化合物2) 是五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 12 在 LPS 诱导的炎症 反应中显示出显着的偏差,其 IIC50 值为 2.22 μM。Anti-inflammatory agent 12 具有研究炎症 性疾病的潜力。
HY-151188
HY-151435
CCR
Inflammation/Immunology
CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂,可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症 性疾病的研究,如炎症 性肠病 (IBDs)。
HY-173317
HY-177130S
JAK
Inflammation/Immunology
Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2 ) 抑制剂,IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症 因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症 性疾病的研究。
HY-B0780
HY-N0634
Cimitin
NF-κB
Inflammation/Immunology
升麻素
Cimifugin (Cimitin) 是中草药 Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子,从而可以抑制过敏性炎症 。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性,抑制LPS 诱导的炎症 因子的释放和 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活。
HY-P991467
HY-122607
HY-137090
BP 2.94
Histamine Receptor
Neurological Disease
BP 2-94 (BP 2.94) 是一种口服有效且具有高度选择性的前药,靶向组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor )。BP 2-94 通过抑制组胺释放并调节神经性炎症 来发挥抗炎、镇痛和抗神经性疼痛的作用。BP 2-94 有望用于哮喘、偏头痛以及与炎症 性疼痛相关疾病的研究。
HY-155029
HY-169630
HY-174142
HY-44602
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Thioaspirine 是一种碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,对 hCA II 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 64.3 μM 和 10.9 μM。Thioaspirine 能有效缓解完全弗氏佐剂 (CFA) (HY-153808) 诱导的小鼠炎症 性疼痛。Thioaspirine 可用于炎症 性疼痛的研究。
HY-N16409
MMP
Caspase
Inflammation/Immunology
Cancer
Berkeleyamide C 是一种选择性的基质金属蛋白酶-3 (MMP-3 ) 和 caspase-1 抑制剂。Berkeleyamide C 能够阻断 MMP-3 介导的肿瘤细胞侵袭和转移,以及与半胱天冬酶-1 异常激活相关的炎症 和细胞凋亡。Berkeleyamide C 有望用于癌症和炎症 相关疾病的研究。
HY-P11038
HY-P11039
HY-P2797
AMCase, Serratia marcescens
Bacterial
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
几丁质酶,粘质沙雷氏菌
Chitinase, Serratia marcescens (EC 3.2.1.14) 具有部分具有溶菌酶活性,广泛存在于细菌、真菌、动物和一些植物中。Chitinase 属于糖基水解酶家族。Chitinase 催化大豆几丁质酶催化壳寡糖水解。Chitinase 也可以作为疾病进展的预后生物标志物。Chitinase 可用于研究各种人类纤维化和炎症 性疾病的发病机制,特别是肺 (特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、结节病和哮喘) 和胃肠道 (炎症 性肠病和结肠癌) 的发病机制。
HY-W129596
HY-161329
HY-108882D
DNA/RNA Synthesis
Others
重组脱氧核糖核酸酶I (不含蛋白酶&RNase, 无动物源)
Recombinant DNase I (Protease & RNase free, animal free) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症 反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症 性疾病和癌症中发挥有益作用。本品为重组牛胰腺脱氧核糖核酸酶 I,通过色谱纯化,不含动物源性成分、RNase 和蛋白酶,含有甘氨酸作为稳定剂。
HY-109098
HY-128063
CXCR
Inflammation/Immunology
CXCR3 antagonist 1 (化合物 6c) 是一种具有选择性且无细胞毒性的 CXCR3 拮抗剂 (IC50 =0.06 µM)。CXCR3 antagonist 1 有研究炎症 性疾病 (包括炎症 性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病) 的潜力。
HY-174604
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL4 mRNA 编码人类白细胞介素 4 (IL4) 蛋白,这是一种由活化 T 细胞产生的多效性细胞因子。IL4 被认为是组织修复的重要细胞因子,可以平衡促炎性 1 型细胞因子的作用,但它也会促进过敏性气道炎症 。此外,IL-4 介导和调节多种人体宿主反应,例如过敏、抗寄生虫、伤口愈合和急性炎症 。
HY-176266
HY-N2485
HY-N2963
HY-W011215R
HY-116640
HY-119678
HY-158338
HY-173568
HY-176771
Drug Intermediate
Inflammation/Immunology
Tapinarof prodrug-1 (Compound 31) 是 Tapinarof (HY-109044) 的前药,具有口服活性。Tapinarof 是一种 AhR 激动剂。Tapinarof prodrug-1 在 TNBS 诱导的小鼠炎症 性肠病模型中具有改善作用。Tapinarof prodrug-1 可用于炎症 性疾病的研究。
HY-179421
HY-180119
IKK
NF-κB
Autophagy
Cancer
IKKβ-IN-5 是一种具有口服活性和选择性的 IKKβ 抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。IKKβ-IN-5 可直接抑制 IKKβ 磷酸化从而减弱 NF κB 介导的炎症 与生存信号,同时促进自噬 (autophagy ) 流。IKKβ-IN-5 对 IKKβ 相较于同源激酶 IKKα 展现出 6 倍的选择性。IKKβ-IN-5 通过双重机制即诱导 G₂/M 期细胞周期阻滞和激活自噬 (autophagy ) 发挥强效的抗增殖作用即使在体外炎症 刺激条件下亦然。IKKβ-IN-5 在体内表现出良好的药代动力学特性并抑制肿瘤生长。IKKβ-IN-5 可用于结直肠癌及其他潜在炎症 驱动型恶性肿瘤的相关研究。
HY-N0696R
HY-108622
HY-B0004
HY-N0512R
HY-112740
HY-115498
HY-117478
HY-156367
HY-171470
COX
Inflammation/Immunology
RS-57067 是一种 COX-2 抑制剂,Ki 为 16.9 μM。RS-57067 通过抑制 COX-2 减少前列腺素 (如 PGE2 ) 的生成,从而缓解炎症 反应。RS-57067 可用于炎症 免疫疾病的研究。
HY-B0780R
HY-B2176
HY-N0634R
Cimitin (Standard)
Reference Standards
NF-κB
Inflammation/Immunology
升麻素 (Standard)
Cimifugin (Standard) 是 Cimifugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cimifugin (Cimitin) 是中草药 Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子,从而可以抑制过敏性炎症 。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性,抑制LPS 诱导的炎症 因子的释放和 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活。
HY-130480
AIM2
Inflammation/Immunology
Fructose-arginine 是一种氨基糖,是 AIM2 炎症 小体活化抑制剂。Fructose-arginine 可减弱 IL-1β、IL-18 和 caspase-1 的分泌,以及 AIM2 炎症 小体活化导致的 Asc 焦磷酸化小体的形成和 Gsdmd 的裂解。
HY-147585
HY-147586
HY-147587
HY-148016
HY-155782
RIP kinase
Inflammation/Immunology
Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂,与炎症 性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide,MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症 细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎,或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。
HY-167706
GPR35
Inflammation/Immunology
Diethyl-Lodoxamide是一种高效的GPR35激动剂,具有抑制炎症 性肠病的潜力。Diethyl-Lodoxamide可激活人类、小鼠和大鼠的GPR35,显示出相似的EC50 值。Diethyl-Lodoxamide在小鼠模型中能够缓解DSS诱导的炎症 性肠病临床症状,效果优于传统药物5-ASA。Diethyl-Lodoxamide的药物属性经过优化,使其更符合药物设计的要求。
HY-170949
HY-178123
HY-N0469R
HY-P3029
HY-W026772
HY-148013
HY-N0863
NSC-698790; Smilax saponin B
Bcl-2 Family
Apoptosis
Akt
c-Myc
ERK
p38 MAPK
JNK
FOXO
Cancer
Methyl protodioscin (NSC-698790;Smilax saponin B) 是一种多靶点的选择性、甾二糖苷型抑制剂,具有抗肿瘤活性,能诱导细胞周期阻滞。Methyl protodioscin 的作用机制复杂,通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞、调节 Bcl-2/Bax 凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 Akt1/c-Myc 轴及 MAPK/ERK 信号,同时下调 ADAM15 、诱导 FOXO1 以减少胆固醇合成,还能抑制 JNK/c-Jun 通路降低炎症 因子 (IL-6、 TNF-α ) 产生。Methyl protodioscin 具有显著的抗肿瘤 (抑制增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡)、抗炎及抗血管再狭窄活性。Methyl protodioscin 可用于肺癌、前列腺癌、胰腺癌等肿瘤,气道炎症 、肠炎等炎症 性疾病的研究。
HY-N1353
p38 MAPK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素
Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1 、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂,可清除 DPPH (IC50 =28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症 反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE ) ,进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症 因子表达,同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路,抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6 、IL-8 )、黏附分子 (如 ICAM-1 、VCAM-1 ) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症 疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
HY-P99121
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 是一种抗小鼠 CD11b IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以显著抑制树突状细胞 (DC) 和血小板之间的粘附。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以杀伤卵巢癌细胞并且抑制其迁移。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可以缓解肾纤维化和炎症 。Anti-Mouse/Human CD11b Antibody (M1/70) 可用于研究炎症 疾病和癌症,如缺血再灌注损伤 (IRI),血栓性炎症 疾病和卵巢癌。
HY-117985S
HY-137004
HY-143456
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 18 (化合物 3b) 显示出 NO 抑制活性,其 IC50 为 15.94 μM。Anti-inflammatory agent 18 可抑制 HMGB1 诱导的后期炎症 反应。Anti-inflammatory agent 18 可用于后期炎症 疾病的研究,如 COVID-19、败血症等。
HY-143457
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 19 (化合物 2b) 显示出 NO 抑制活性,其 IC50 为 36.00 μM。Anti-inflammatory agent 19 可抑制 HMGB1 诱导的后期炎症 反应。Anti-inflammatory agent 19 可用于后期炎症 疾病的研究,如 COVID-19、败血症等。
HY-155850
Pyruvate Kinase
Neurological Disease
CIAC001 是丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) PKM2 抑制剂,具有抗神经炎症 的活性。CIAC001 抑制 LPS 诱导的促炎因子一氧化氮 (NO) 产生 (IC50 =2.5 μM),保护免疫活性 BV-2 细胞。CIAC001 在小鼠模型中也具有抗神经炎症 ,可抑制慢性吗啡引起的成瘾作用。
HY-N0352
Parasite
Infection
对叶百部碱
Tuberostemonine 是一种从 Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药,对恶性疟原虫 (Pf FNR) 中的铁氧还蛋白-NADP+ 还原酶 (FNRs ) 具有抑制活性。Tuberostemonine 可以减少豚鼠因柠檬酸引起的咳嗽次数。Tuberostemonine 在急性肺部炎症 小鼠模型中可减少支气管肺泡灌洗液 (BALF)、中性粒细胞和巨噬细胞浸润,并减少支气管周围和血管周围炎症 细胞浸润。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。
HY-106981
HY-117854
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
SB 201146 是一种 LTB4 受体拮抗剂,效力范围为 10 pM 至 1 μM,在哮喘相关的气道炎症 中起着至关重要的作用。研究集中于其对嗜酸性粒细胞存活的影响,嗜酸性粒细胞存活是哮喘病理学的一个标志。研究表明,嗜酸性粒细胞衍生的半胱氨酰白三烯(包括 LTC4 和 LTD4)以及 GM-CSF 和纤连蛋白等因子可促进嗜酸性粒细胞存活。SB 201146 可有效逆转肥大细胞和淋巴细胞诱导的嗜酸性粒细胞存活,强调其在破坏维持嗜酸性粒细胞活力的自分泌半胱氨酰白三烯途径方面的潜在研究作用。这种拮抗剂还强调了 LTB4 作为旁分泌介质在哮喘等炎症 环境中影响嗜酸性粒细胞存活的重要性。
HY-120657R
HY-167679
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Scio-323是一种口服可用的p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂,具有抑制与聚乙烯颗粒相关的慢性炎症 反应的潜力。Scio-323的口服抑制方式对骨生成的影响较小。Scio-323在建立聚乙烯颗粒引起的慢性炎症 反应后,施用会抑制净骨形成。Scio-323在所有抑制中,类成骨细胞的活性均保持较低水平。Scio-323在存在聚乙烯颗粒的情况下未能改善骨生长。
HY-173463
Sirtuin
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Sirtuin modulator 8 是一种沉默调节蛋白 (sirtuin ) 调节剂,能够激活 Sirtuin 的活性。Sirtuin modulator 8 显著下调单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的表达,并上调成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的表达。Sirtuin modulator 8 调控炎症 和代谢相关基因的表达,展现出研究代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和炎症 性疾病的潜力。
HY-G0017
Norimatinib; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib
Drug Metabolite
Cancer
N-去甲基伊马替尼
N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 c-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。N-Desmethyl imatinib 结合 c-Abl 催化结构域阻止底物磷酸化,抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症 信号通路,在体外表现出抑制 c-Abl 相关的神经元退行性活性和神经炎症 。N-Desmethyl imatinib 可用于研究神经退行性疾病 (如帕金森病)。
HY-110252
HY-117317
HY-118828
HY-124987
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
MRS4458是一种P2Y14受体拮抗剂,具有抑制炎症 活性。MRS4458通过激活中性粒细胞的运动来介导炎症 活性。MRS4458的设计基于与P2Y14受体的相互作用,并经过分子动态模拟优化。MRS4458在与受体的形状和互补性方面表现良好。MRS4458的5-苯基取代为噻吩的预测与经验结果基本一致。MRS4458的生物活性通过荧光测定法得到了验证,显示出其强效的拮抗作用。
HY-148187
HY-149123
HY-151873
RIP kinase
Inflammation/Immunology
SZM679 是一种口服有效的选择性 RIPK1 抑制剂,对 RIPK1 和 RIPK3 的 Kd 值分别为 8.6 nM 和 >5000 nM。SZM679 逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症 反应。SZM679 可降低海马和皮质中 Tau 蛋白的过度磷酸化、神经炎症 和 RIPK1 磷酸化水平。SZM679 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-171454
HY-178465
HY-B0004R
HY-N0194
Apoptosis
Parasite
Inflammation/Immunology
Cancer
积雪草酸
Asiatic acid,是在积雪草 (Centella asiatica ) 中发现的一种五环三萜,具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis),并对人主动脉内皮细胞(HAEC)具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性,可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症 小体激活和 NF-κB 通路,有效抑制大鼠炎症 ,并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
HY-N7032
HY-P1624
HY-P5005
HY-W018587
HY-N1353R
Reference Standards
Others
p38 MAPK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素 (Standard)
Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1 、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂,可清除 DPPH (IC50 =28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症 反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE ) ,进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症 因子表达,同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路,抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6 、IL-8 )、黏附分子 (如 ICAM-1 、VCAM-1 ) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症 疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
HY-110292
HY-113044
HY-114869
PARP
Neurological Disease
DPQ 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂,可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+ /ATP 消耗,从而抑制过度炎症 反应。DPQ 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症 相关研究。
HY-120371
HY-122607R
HY-126360
HY-149248
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-8 竞争性拮抗 LPS 与 MD-2 的结合。NF-κB-IN-8 通过与 MD-2 结合来降低炎症 因子的表达。NF-κB-IN-8 也抑制 ALP 活性。NF-κB-IN-8 可用于急性肺损伤 (ALI) 等炎症 疾病的研究。
HY-178978
HY-P10552
CXCR
Inflammation/Immunology
pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合,竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现,从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症 反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症 性疾病的研究。
HY-W424851
6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride
PARP
Infection
Inflammation/Immunology
DPQ hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂,可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+ /ATP 消耗,从而抑制过度炎症 反应。DPQ hydrochloride 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症 相关研究。
HY-W550315
HY-Y0586
Asaronic acid
NF-κB
STAT
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
2,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Asaronic acid) 是紫苏提取物中的一种化合物。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症 反应,抑制 NF-κB 和 STAT 信号通路的激活。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 M1 巨噬细胞表型介导的糖尿病炎症 。
HY-105424
COX
Inflammation/Immunology
Florifenine 是一种选择性环氧合酶 (COX ) 抑制剂,具有抗炎活性。Florifenine 对人全血中的 TXB2 具有抑制作用,IC50 为 32.5 nM。Florifenine 在耳廓水肿中表现出抗炎作用。Florifenine 抑制中性粒细胞迁移并降低炎症 耳廓中的 PGE2 水平。Florifenine 抑制 Zymosan (HY-159069) 诱导的气囊炎症 中的白细胞迁移和 PGE2 水平。Florifenine 可用于抗炎研究。
HY-123970
HY-148400
TXC hydrochloride
Ser/Thr Protease
Drug Derivative
Metabolic Disease
Cetyl tranexamate (TXC) hydrochloride 是 Tranexamic acid (HY-B0149) 的酯化衍生物。Cetyl tranexamate hydrochloride 是纤溶酶原激活的抑制剂,可减少紫外线或损伤诱导的角质形成细胞纤溶酶原产生,间接抑制黑色素生成通路。Cetyl tranexamate hydrochloride 同时靶向黑色素 (黑斑) 和血红蛋白 (红斑),通过抑制炎症 介质 (如前列腺素、血小板活化因子) 减轻血管扩张与色素沉着。Cetyl tranexamate hydrochloride 可作为化妆品成分,适用于光老化、炎症 后色素沉着 (PIH)、黄褐斑等表皮性色素障碍。
HY-162150
AZL-N
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Azalamellarin N 是细胞焦亡 (Pyroptosis ) 的抑制剂,对不同焦亡诱导剂的抑制效力不同。Azalamellarin N 通过靶向作用于 NLRP3 炎症 小体激活上游的分子来抑制细胞焦亡 (Pyroptosis ),而不是直接靶向 NLRP3 炎症 小体的成分。对不同焦亡 (Pyroptosis ) 诱导剂的抑制效力:Nigericin (HY-127019) >R837 (HY-B0180)。
HY-168091
HY-172148
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Itaconic acid prodrug-1 (Compound P2) 是一种具有口服活性的 Itaconic acid (HY-Y0520) 前药,经口服后可有效地将活性成分 Itaconic acid 递送到皮肤组织。Itaconic acid prodrug-1 具有免疫调节作用,可显著抑制人类表皮角质形成细胞中 Poly(I:C)/IFNγ 诱导的炎症 细胞因子。Itaconic acid prodrug-1 可用于斑秃和其他炎症 性皮肤疾病的研究。
HY-N2485R
HY-P10982
HY-P1624A
HY-W017428
HY-149121
HY-149122
HY-161155
HDAC
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-31 (compound 8m) 是选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值是 0.026 μM,可显著抑制促炎细胞因子的产生和释放。HDAC6 在抑制炎症 小体的激活方面发挥重要作用,有抑制 NLRP3 炎性体驱动的炎症 性疾病的潜力。HDAC6-IN-31 还抑制胶质母瘤细胞的迁移。
HY-175278
HY-176767
HY-176768
HY-177271
HY-19443
HY-N0131
HY-N0218
Mesaconine 14-benzoate
NF-κB
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
苯甲酰新乌头原碱
Benzoylmesaconine 是一种单酯型生物碱,是乌头汤中最丰富的成分,乌头汤在中国被广泛用于类风湿性关节炎。Benzoylmesaconine 通过抑制 NF-κB 发挥强效的抗炎作用。Benzoylmesaconine 可以通过抑制 IL-1β 的分泌和 GSDMD-N 蛋白的表达来抑制 NLRP3 炎症 小体的活化。Benzoylmesaconine 可以减少细胞内 K+ 外排,并破坏 NLRP3 炎症 小体的组装。
HY-118828B
12-OPDA (≥90%)
NF-κB
p38 MAPK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
12-Oxo phytodienoic acid (≥90%) (12-OPDA (≥90%)) 是一种植物脂质衍生的抗炎症 化合物。12-Oxo phytodienoic acid (≥90%) 通过抑制被 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 激活的细胞中 Nf-κB 和 p38 MAPK 信号传导来抑制神经炎症 。12-Oxo phytodienoic acid (≥90%) 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-120314
HY-120314A
Apoptosis
Caspase
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
GEA 3162 hydrochloride 是一种口服有效的 NO/ONOO⁻ 供体的化合物。GEA 3162 hydrochloride 通过 cGMP 途径显著抑制人多形核白细胞 (PMNs) 的活化,抑制炎症 介质释放,发挥抗炎和保护作用。GEA 3162 hydrochloride通过 ONOO⁻ 途径、激活 caspase-2/3/8/9 ,诱导中性粒细胞和骨髓细胞凋亡 (apoptosis )。GEA 3162 hydrochloride 在大鼠胃溃疡模型中具有双向作用:低剂量时显著减轻胃黏膜损伤,而高剂量时加重溃疡面积。GEA 3162 hydrochloride 可用于研究胃溃疡等炎症 。
HY-151952
HY-159944
HY-160901
HY-169004
HY-174903
Itk
Inflammation/Immunology
ITK-IN-6 是一种高效的有选择性的 ITK 抑制剂 (Kd = 387 nM)。ITK-IN-6 直接结合到 ITK 激酶结构域。ITK-IN-6 阻止促炎细胞因子释放以及 Th2 和 Th17 细胞的活化与分化。ITK-IN-6 通过减轻炎症 细胞浸润、减少黏液和 IgE 生成来改善哮喘进展。ITK-IN-6 显著抑制气道炎症 ,用于哮喘研究。
HY-P0119
HY-P0119A
HY-P11491
HY-101481
HY-119094
Phospholipase
Inflammation/Immunology
WAY-196025 是一种选择性且具有口服活性的吲哚胞质磷脂酶 A2α (cPLA2α ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.01 μM,Kd 值为 0.013 μM.。WAY-196025 能够抑制前列腺素 (如 PGE2) 和白三烯 (如 LTB4) 的产生,并减少炎症 介质的释放。WAY-196025 可用于炎症 和免疫学研究,如哮喘。
HY-13478
HY-156368
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis ) 和炎症 反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症 反应和坏死性凋亡。
HY-174260
NO Synthase
COX
Caspase
MDM-2/p53
Neurological Disease
Neuroprotective agent 11 (Compound 1a) 是一种口服有效的多酚类化合物,具有显著的脑缺血保护作用。Neuroprotective agent 11 主要活性包括抑制神经元炎症 和凋亡反应,减少脑梗死体积,并改善脑缺血小鼠的行为学症状。Neuroprotective agent 11 通过下调炎症 因子 (iNOS 、COX-2 ) 和凋亡蛋白 (cleaved-Caspase3 、p53 ) 表达发挥调节机制。Neuroprotective agent 11 能够用于脑缺血相关疾病 (如缺血性脑卒中) 的研究。
HY-N0194R
HY-N2115
HY-W026772S1
HY-100573
HY-113066B
GDP ditromethamine
Potassium Channel
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine (GDP ditromethamine) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine 可用于炎症 研究,如炎症 性贫血 (AI)。
HY-114041
RvE1
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症 反应介质,衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症 的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中,在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用,可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润,树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
HY-125387
Src
Inflammation/Immunology
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂,具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎(UC)活检中的炎症 细胞及从炎症 结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果,优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能,尤其是在自身免疫反应的调节中。
HY-129684
HY-133132
HY-133133
HY-163512
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是基于异喹啉酮衍生物的 HIF-1 抑制剂 (IC50 : 0.55 μM),可有效阻断 HIF-1 的信号并增加 HIF-1α 的降解。Anti-inflammatory agent 79 可抑制滑膜的侵袭和迁移,抑制血管生成。Anti-inflammatory agent 79 在小鼠的炎症 模型中还有效减轻了足部肿胀和关节炎,下调了体内的炎症 因子水平和血管增生。
HY-173371
Phospholipase
Neurological Disease
BRI-50460 是一种具有血脑屏障穿透性的胞质钙依赖性磷脂酶 A2 (cPLA2 ) 的抑制剂,IC50 为 0.88 nM。BRI-50460 通过抑制 cPLA2 ,调节下游炎症 脂质信号通路,减轻淀粉样蛋白 β42 低聚物对 cPLA2 激活、tau 蛋白过度磷酸化以及突触和树突减少的影响,从而发挥调节神经炎症 、恢复脂质稳态的活性。BRI-50460 可用于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病领域的研究。
HY-174848
HY-176466
HY-179494
HY-I0400
HY-N0668
HY-P991720
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Tepilukimig 是一种靶向 TSLP-IL7Rα 和 TSLP-CRLF2 的二价人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。Tepilukimig 抑制 TSLP 与其细胞表面受体 (IL7Rα 和 CRLF2) 结合,从而完全阻断由 TSLP 驱动的炎症 信号通路。Tepilukimig 可用于过敏性和炎症 性疾病 (如特应性皮炎和哮喘) 研究。
HY-106373
HY-144765
HY-161471
HY-161834
HY-171592
HY-173596
VAP-1
Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
SNT-8370 是一种口服活性的 VAP-1 (IC50 : 10 nM) 和髓过氧化物酶 (MPO ) (IC50 : 17 nM) 抑制剂,其对 VAP-1 和 MPO 的抑制效力比其他哺乳动物过氧化物酶高 100-1000 倍。SNT-8370 可抑制 MPO 介导的 LDL 脂质过氧化。SNT-8370 可抑制急性炎症 肺损伤模型中的白细胞浸润。SNT-8370 是一种抗炎化合物,可用于炎症 性疾病的研究。
HY-174976
HY-178776
HY-180168
HY-34411
HY-N4288
HY-P1137
Gap Junction Protein
Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放,抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路,从而减少细胞死亡和炎症 反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症 性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究,可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强,并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。
HY-P991633
HY-W011215S
HY-10499
HY-161735
CXCR
Inflammation/Immunology
CXCR4-IN-3 (compound XVI) 是一种针对炎症 相关受体 CXCR4 的口服有效抑制剂,IC50 为 3.2 nM。CXCR4-IN-3 表现出强效抗趋化活性,抑制率为 79.19±2.33%。CXCR4-IN-3 具有抗炎活性。CXCR4-IN-3 可用于 IBD (炎症 性肠病)研究。
HY-172134
HY-173129
NF-κB
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 97 (Compound 1l) 是一种抗炎剂,也能抑制氧化应激。Anti-inflammatory agent 97 能够抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中结肠缩短,并抑制结肠组织的炎症 症状。Anti-inflammatory agent 97 能够调控炎症 相关的 TLR4/NF-κB 信号通路和氧化应激相关的 Nrf2/HO-1 信号通路。
HY-174066
HY-175464
HY-175484
HY-175734
PI3K
Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-26 (Compound 58) 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 14 nM。PI3Kδ-IN-26 显著减轻屋尘螨 (HDM) 诱发的慢性哮喘小鼠模型中的炎症 响应。PI3Kδ-IN-26 可用于炎症 、自身免疫和增生性疾病研究。
HY-N12087
HY-N2115R
HY-N2909
HY-W040255
PGPC
Biochemical Assay Reagents
1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine (PGPC)是一种生物活性分子,具有诱导炎症 、增殖或凋亡的活性。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine可作为研究血管平滑肌细胞和巨噬细胞反应的重要工具。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine的应用领域包括炎症 相关疾病的机制研究和化合物开发。
HY-178953
NOD-like Receptor (NLR)
Caspase
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-84 (Compound 32) 是一种 NLRP3 炎症 小体抑制剂。NLRP3-IN-84 通过抑制 NLRP3 ATP 酶 (NLRP3 ATPase ) (IC50 = 158.4 nM) 的活性,可干扰 NLRP3 的寡聚化过程。NLRP3-IN-84 抑制 Caspase-1 (IC50 = 27.7 nM)、IL-1β 释放 (PBMC:IC50 = 19.5 nM;mPBMC:IC50 = 24.2 nM)、ASC 斑点形成 (IC50 = 131 nM)。NLRP3-IN-84 对 NLRC4 和 AIM2 炎症 小体无抑制活性。NLRP3-IN-84 在小鼠急性腹膜炎模型中具有显著的体内抗炎效果。NLRP3-IN-84 可用于研究 NLRP3 相关炎症 性疾病。
HY-101481R
HY-124068
HY-150563
HY-158459
A2G2F2(a1-3) glycan
E-Selectin
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖,是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症 病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症 病灶。
HY-162359
IRAK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
BIO-7488 是一种具有口服活性,选择性和血脑屏障通透性的 IRAK4 抑制剂,其 IC50 值为 0.5 nM。BIO-7488 抑制促炎症 细胞因子 (IL-1β、TNFα、IL-6) 的产生,并在 LPS (HY-D1056) 和远端缺氧-大脑中动脉闭塞 (DH-MCAO) 缺血性中风模型中显示出抗炎作用。BIO-7488 可用于神经炎症 相关疾病的研究,特别是缺血性中风。
HY-163749
STING
Inflammation/Immunology
STING-IN-8 (Compound 15b) 是一种有效的干扰素基因刺激因子 (STING ) 抑制剂,对人的 IC50 值为 0.121 μM,小鼠的IC50 值为 0.033 μM。STING-IN-8 抑制 MSA -2 (HY-136927) 或 2’,3’ -cGAMP (HY-100564) 刺激 STING 信号传导和人、小鼠细胞中的免疫炎症 细胞因子水平。STING-IN-8 在 STING 相关炎症 和自身免疫性疾病领域的研究前景广阔。
HY-170232
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-29 (Compound 22) 是一种 RIPK1 抑制剂,IC50 为 6.9 nM。RIPK1-IN-29 通过抑制 RIPK1 发挥抗坏死性凋亡 (Apoptosis ) 活性。RIPK1-IN-29 在 TNF-α 诱导的炎症 体内模型中,10 mg/kg 剂量可保护小鼠免于体温过低和死亡。RIPK1-IN-29 可用于炎症 性疾病领域的研究。
HY-174820
Necroptosis
RIP kinase
Inflammation/Immunology
Cancer
AZ'320 是一种 ATP 竞争性坏死性凋亡 (necroptosis ) 抑制剂 (EC50 值为 4.9 μM),以及 RIPK1 抑制剂 (pKD 值为 5.45)。AZ'320 通过抑制 RIPK1 磷酸化来抑制坏死性凋亡 (necroptosis )。AZ'320 可降低全身性炎症 反应综合征 (SIRS) 模型小鼠的死亡率,并恢复体温和体重。AZ'320 可以被用于癌症和炎症 的研究。
HY-179429
HY-N0648
HY-N0668R
HY-N15347
HY-N16129
HY-N16745
Parasite
HIV
HIV Protease
Infection
5-Hydroxynoracronycine 是靶向利什曼原虫、HIV-1 蛋白酶及一氧化氮 (NO) 生成的选择性抑制剂。5-Hydroxynoracronycine 抗 HIV-1 蛋白酶的 IC50 为 93.1 μmol/L,清除 DPPH 自由基的 IC50 为 0.19 mg/mL。5-Hydroxynoracronycine 通过抑制病原体增殖、酶活性及炎症 相关 NO 过度产生发挥抗利什曼原虫、抗 HIV、抗氧化及抗菌活性。5-Hydroxynoracronycine 可用于利什曼病、HIV 感染、炎症 相关疾病的研究。
HY-N5027
Oxyberberin; Berlambine; 8-Oxoberberine
Others
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
氧化小檗碱
Oxyberberine (Oxyberberin; Berlambine) 是一种口服有效的血红素氧合酶 HO-1 激动剂,通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。Oxyberberine 诱导 HO-1 表达,提升 SOD、GSH-Px 活性,抑制 NF-κB 介导的炎症 反应,并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢。Oxyberberine 具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用,可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症 性肠病等。
HY-P3211
HY-P990798
IFNAR
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 是一种源自大鼠的 IgG1 抗体抑制剂,靶向 IFN-γ 。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可以中和 IFN-γ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可用于癌症、炎症 和免疫学的研究,如多发性骨髓瘤和慢性炎症 。
HY-W580721
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
4-Methylhistamine 是一种强效且选择性的组胺 4 受体 (H4R ) 激动剂,其 Ki 值为 50 nM。4-Methylhistamine 对 hH4R 的选择性比对其他组胺受体亚型高 100 倍以上。4-Methylhistamine 能强效激活人 H4R (pEC50 值为 7.4)。4-Methylhistamine 可用于癌症、炎症 和免疫学方面的研究,如肺癌和皮肤炎症 。
HY-W777458
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
芴-13 C6
Fluorene-13 C6 是 13 C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH ),是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达,来诱导氧化应激和炎症 反应。在体内,Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症 和神经疾病的研究。
HY-100573A
HY-100573S
HY-106373A
HY-113044R
HY-113066
HY-113509B
15-epi-LXA4
STAT
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
15(R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种 STAT-6 激活剂,是脂质衍生的脂氧素类型的解决介质 (SPMs),具有促进炎症 解决和免疫细胞功能调节的作用。15(R)-Lipoxin A4 可改善微胶质细胞的吞噬功能,具有抗炎活性。15(R)-Lipoxin A4 阿尔茨海默病 (AD) 的小鼠模型中可改善 AD 样病理。15(R)-Lipoxin A4 有望用于炎症 及神经疾病研究。
HY-114041S1
HY-120920
Dopamine Receptor
Inflammation/Immunology
UNC9995 是多巴胺受体 Drd2 的激动剂。UNC9995 通过增强 β-arrestin2 -NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症 小体激活,从而防止神经元变性。此外,UNC9995 激活 Drd2 /β-arrestin2 信号以阻止由 JAK /STAT3 诱导的炎症 相关基因转录。UNC9995 还改善小鼠模型的抑郁行为,并改善星形胶质细胞功能障碍。
HY-15056
TRP Channel
Inflammation/Immunology
AMG 9090 是一种大鼠 TRPA1 通道的部分激动剂,在疼痛和炎症 模型中表现出药理活性。TRPA1 在感知反应性化合物、触发人类和啮齿动物的疼痛反应方面起着关键作用。AMG 9090 以及其他三氯 (硫烷基) 乙基苯甲酰胺 (TCEB 化合物) 对人类和大鼠 TRPA1 通道表现出不同的作用:它作为 AITC 和有害寒冷激活的人类 TRPA1 的强效拮抗剂,而它作为大鼠 TRPA1 的部分激动剂。这表明 AMG 9090 具有作为针对 TRPA1 介导的疼痛和炎症 的研究潜力,并且还具有对 TRPM8 的额外抑制活性。
HY-158457
N/A
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖,是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症 病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症 病灶。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症 病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症 病灶。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症 病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症 病灶。
HY-170415
HY-180822
HY-N8423
HY-10499A
BIM-46187 tetrahydrochloride
Serotonin Transporter
Akt
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
PH-064 tetrahydrochloride (BIM-46187 tetrahydrochloride) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 SERT 活性,减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 tetrahydrochloride 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 tetrahydrochloride 可用于疼痛 (如炎症 性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症 性肺损伤研究。
HY-108518
ROCK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
SB-772077B dihydrochloride 是一种口服活性基于氨基呋喃的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 5.6 nM、6 nM。SB-772077B dihydrochloride 减少炎症 细胞因子 (TNF-α 和 IL-6 )。SB-772077B dihydrochloride 舒张主动脉环,降低血压。SB-772077B dihydrochloride 可用于炎症 性疾病研究。
HY-123936
NF-κB
IKK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
SR12343 是一种 IKK/NF-κB 抑制剂,是 NF-κB 必需调节因子 (NEMO) 结合区域 (NBD) 的模拟物。SR12343 通过阻断 IKKβ 与 NEMO 之间的相互作用来抑制 TNF-α 和 LPS 引起的 NF-κB 激活,其对 TNF-α 介导的 NF-κB 激活的 IC50 值为 37.02 μM。SR12343 抑制小鼠中 LPS 引起的急性肺部炎症 。SR12343 可用于研究炎症 和退行性疾病。
HY-147041
GB1211
Galectin
Inflammation/Immunology
Cancer
Selvigaltin (GB1211) 是具有口服活性的 galectin-3 抑制剂,在兔子中其 IC50 值为 12 nM,具有抗肿瘤活性。Selvigaltin 可以降低肝脏中 galectin-3 的水平,并减少肝功能 (AST, ALT, 胆红素),炎症 (细胞灶) 和纤维化 (PSR, SHG) 的生物标志物,同时降低几种关键炎症 和纤维化生物标志物 (IL6, TGFβ3, SNAI2, 胶原蛋白) 的 mRNA 和蛋白表达。Selvigaltin 恢复 T 细胞活性,并减少肿瘤和转移。
HY-165061
Sciadonic acid
Apolipoprotein
Inflammation/Immunology
5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid (Sciadonic acid) 是一种多不饱和脂肪酸,来源于海岸松籽油、裸子植物的叶子和种子以及淡水腹足类动物。研究表明,当转基因小鼠的饮食中包含 5(Z)、11(Z)、14(Z)-二十碳三烯酸时,它可以降低高密度脂蛋白和 ApoA1 水平,这些转基因小鼠在表达人类 ApoA1 时,其高密度脂蛋白和 ApoA1 水平会降低。体外研究表明,它可以减少胆固醇外流,当以甲酯形式局部使用时,它可以缓解炎症 过程,可能是通过取代磷脂池中的花生四烯酸并降低下游炎症 介质(如前列腺素 E2 和白三烯)的浓度来实现的。
HY-17357
HY-174455
PROTACs
IRAK
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
APH02174 是一种高度选择性和口服有效的 IRAK4 PROTAC 降解剂,在 THP-1 细胞中的 DC50 为 4.01 nM。APH02174 通过抑制 IL-6 的释放来阻断炎症 信号。APH02174 可用于研究炎症 性疾病,如银屑病和类风湿性关节炎。(粉色:IRAK4 配体 (HY-174470); 蓝色:CRBN 配体 (HY-45512); 黑色:连接子; CRBN 配体+连接子 (HY-174796))
HY-175533
HY-176876
HY-178470
HY-34350
2-Hydroxybenzylamine; o-Hydroxybenzylamine; 2-HOBA
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
2-(Aminomethyl)phenol (2-Hydroxybenzylamine) 是一种选择性二羰基清除剂。2-(Aminomethyl)phenol 是一种抗氧化剂,能够清除自由基和异亮氨酸腺素 (IsoLGs)。2-(Aminomethyl)phenol 可以预防心房颤动的早期复发。2-(Aminomethyl)phenol 可以减轻炎症 和斑块凋亡细胞,促进胞浆内细胞凋亡和稳定斑块的特征。2-(Aminomethyl)phenol 可以降低低密度脂蛋白受体 (Ldlr-/- ) 小鼠模型中的丙二醛 (MDA)-LDL 和 MDA-HDL 水平。2-(Aminomethyl)phenol 可用于研究炎症 和心血管疾病,如动脉粥样硬化、心房颤动 (AF) 早期复发和心律失常。
HY-B0197
HY-B0197A
HY-B2176I
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade
Endogenous Metabolite
NOD-like Receptor (NLR)
Interleukin Related
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade 是免疫和炎症 中重要的内源性信号分子。ATP disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade 可激活 NLRP3 炎症 小体,并诱导 IL-1β 和趋化因子的分泌。ATP disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade 具有抗细菌感染作用,能保护小鼠免受细菌感染。
HY-N16066
CHNQD-0803
AMPK
Apoptosis
NF-κB
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 AMPK 激活剂,其 KD 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性,并可诱导其凋亡 (apoptosis )。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积,负向调控 NF-κB-TNFα 炎症 轴以抑制炎症 ,并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
HY-W092043
HY-157456
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50 =15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症 反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症 与免疫系统疾病的研究。
HY-164670
Others
Inflammation/Immunology
D228 是一种口服抗炎化合物。D228 可降低 ConA 诱导的 T 淋巴细胞增殖 (IC50 : 42.85 μM) 和 LPS 诱导的 B 淋巴细胞增殖 (IC50 : 3.15 μM)。D228 对炎症 性肠病 (IBD) 有效。D228 通过下调 MyD88/TRAF6/p38 信号传导缓解 IBD 模型中 DSS (HY-116282C) 诱导的炎症 反应。
HY-174443
HY-E70527
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
蛋白酶3(PR3),人中性粒细胞
Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 是中性粒细胞分泌的丝氨酸蛋白酶。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与磷脂酰丝氨酸结合,影响细胞凋亡和炎症 信号通路。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与 CD31/CD177 相互作用,促进中性粒细胞的跨内皮迁移。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 结合,降解抗菌肽前体,参与免疫防御。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 降解基质蛋白,激活促炎细胞因子,诱导粘液产生,从而调节炎症 反应。
HY-N0648R
HY-N14001
HY-N16849
YM 26567-1
COX
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Myristinin A (YM 26567-1) 是一种反式异构体黄烷类化合物,被发现存在于杏仁状风吹楠 (Horsfieldia amygdaline ) 和肉豆蔻 (Myristica cinnamomea ) 中。Myristinin A 能够选择性抑制 COX-2 的活性,其 IC50 值为 16.9 μg/mL。Myristinin A 可减少前列腺素 E2 (PGE2) 的产生,并抑制磷脂酶 A2 (PLA2),从而阻断炎症 介质的释放。Myristinin A 对白色念珠菌 (Candida albicans ) 有抑制作用,其 IC50 值为 8.8 μg/mL。Myristinin A 可用于炎症 和感染方面的研究,如类风湿性关节炎。
HY-P3211A
HY-P990217
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IL-23 p19 Antibody (G23-8) 是一种大鼠来源的抗小鼠 IL-23 p19 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-23 p19 Antibody (G23-8) 通过恢复 CLDN8 表达来减轻炎症 。Anti-Mouse IL-23 p19 Antibody (G23-8) 可用于研究结肠炎和哮喘等炎症 疾病。
HY-P99025
HY-P99131
HY-P991598
MOR12743; MOR03207
Interleukin Related
NF-κB
Inflammation/Immunology
MOR-106 (MOR12743) 是一种人源化的抗 IL-17C IgG1 单克隆抗体。MOR-106 通过特异性结合 IL-17C 抑制 NF-κB 信号通路 (对于人源 IL-17C IC50 = 59 pM,对于小鼠 IL-17C IC50 = 55 pM)。MOR-106 可以有效抑制银屑病和特应性皮炎动物模型中的皮肤炎症 并减少相关炎症 因子。
HY-108775A
HY-114504
HY-158458
A2[3]G1F1(a1-3) glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症 病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症 病灶。
HY-170228
c-Kit
Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种 c-Kit 的抑制剂。c-Kit-IN-9 通过阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 通路激活,从而抑制 J774A.1、RAW264.7、MPMs 细胞及肺组织中的炎症 反应,同时 c-Kit-IN-9 在急性肺损伤和败血症小鼠模型中展现出良好的抗炎活性。c-Kit-IN-9 可用于急性肺损伤及相关炎症 性疾病领域的研究。
HY-172871
HY-176860
HY-N17131
NF-κB
ERK
Inflammation/Immunology
24-O-Acetyllycoclavanol (compound 1) 是一种选择性靶向 NF-κB 和 ERK1/2 信号通路的三萜类抗炎剂。24-O-Acetyllycoclavanol 通过抑制脂多糖 (LPS) 诱导的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 和 COX-2 表达,减少一氧化氮 (NO)、IL-1β 和 IL-8 等炎症 介质的产生,发挥抗炎活性。24-O-Acetyllycoclavanol 可用于炎症 性肠病 (IBD) 的相关研究。24-O-Acetyllycoclavanol 能够从 Lycopodium clavatum (石松) 的乙酸乙酯提取物中生物分离得到。
HY-N8423R
HY-P10464
TRP Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化,减少因炎症 介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症 性痛觉过敏的机制研究。
HY-P990247
E-Selectin
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse E-selectin/CD62E Antibody (9A9) 是一种抗小鼠 E-selectin/CD62E IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse E-selectin/CD62E Antibody (9A9) 对癌细胞定植具有抑制作用。Anti-Mouse E-selectin/CD62E Antibody (9A9) 可用于研究炎症 疾病和癌症,如急性微血管炎症 和乳腺癌。
HY-P990268
Phosphatase
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD45.2 Antibody (104.2) 是一种小鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂,靶向小鼠 CD45.2 。Anti-Mouse CD45.2 Antibody (104.2) 可抑制 B 细胞分化。Anti-Mouse CD45.2 Antibody (104.2) 可用于炎症 和免疫学研究,如脂多糖 (HY-D1056) 诱导的炎症 和自身免疫。
HY-107560
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
4-Methylhistamine hydrochloride 是 4-Methylhistamine (HY-W580721) 的二盐酸盐。4-Methylhistamine hydrochloride 是一种强效且选择性的组胺 4 受体 (H4R ) 激动剂,其 Ki 值为 50 nM。4-Methylhistamine hydrochloride 对 hH4R 的选择性比对其他组胺受体亚型高 100 倍以上。4-Methylhistamine hydrochloride 能强效激活人 H4R (pEC50 值为 7.4)。4-Methylhistamine hydrochloride 可用于癌症、炎症 和免疫学方面的研究,如肺癌和皮肤炎症 。
HY-113066C
HY-113066S2
HY-114052
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
NVP-ABE171 是一种高效、长效且口服有效的 PDE4 抑制剂,其对于 PDE4D 、PDE4B 、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 分别为 1.5、34、602 和 1230 nM。NVP-ABE171 增强异丙肾上腺素诱导的 cAMP 积累、抑制嗜酸性粒细胞的氧化爆发和 T 细胞与单核细胞的炎症 细胞因子的释放。NVP-ABE171 在哮喘和肺部炎症 动物模型中表现出强效抗炎活性。NVP-ABE171 可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
HY-162405
HY-168089
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-49 (compound Z48) 是一种强效且特异性强的 NLRP3 抑制剂 (在 THP-1 细胞中 IC50 =0.26 μM,在小鼠骨髓巨噬细胞中 IC50 =0.21 μM)。NLRP3-IN-49 能够直接结合 NLRP3 蛋白 (Kd =1.05 μM),有效阻止 NLRP3 炎症 小体的组装和激活,从而表现出抗炎特性。NLRP3-IN-49 可用于炎症 性肠病的研究。
HY-171656
HY-17357R
HY-177515
IRAK
STAT
JAK
NF-κB
Inflammation/Immunology
IRAK4 modulator-2 (Compound 5) 是一种选择性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 和 IRAK1 双抑制剂,IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.97 μM。IRAK4 modulator-2 能阻断 IRAK 介导的信号通路 (例如,JAK-STAT、NF-κB 通路),减少促炎性细胞因子 (例如,IL-1、TNF) 的产生,并发挥抗炎作用。IRAK4 modulator-2 有望用于自身免疫性疾病和炎症 性疾病的研究,如类风湿性关节炎、银屑病、炎症 性肠病。
HY-178372
HY-B0516
HY-B0516A
HY-W019670
HY-W100287
HY-W580721A
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
4-Methylhistamine hydrochloride 是 4-Methylhistamine (HY-W580721) 的盐酸盐。4-Methylhistamine hydrochloride 是一种强效且选择性的组胺 4 受体 (H4R ) 激动剂,其 Ki 值为 50 nM。4-Methylhistamine hydrochloride 对 hH4R 的选择性比对其他组胺受体亚型高 100 倍以上。4-Methylhistamine hydrochloride 能强效激活人 H4R (pEC50 值为 7.4)。4-Methylhistamine hydrochloride 可用于癌症、炎症 和免疫学方面的研究,如肺癌和皮肤炎症 。
HY-109692
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
GPR120 Agonist 5 (compound 12) 是一种以 GPR120 为靶点的激动剂 (EC50 =1.2 μM)。GPR120 Agonist 5 通过与 GPR120 受体结合,促进类胰高血糖素-1 (GLP-1) 的释放,GLP-1 进而与其在胰腺 β 细胞上的受体结合,增加胰岛素的分泌,从而降低血糖水平。GPR120 Agonist 5 还有助于减轻慢性低度炎症 ,这在肥胖、胰岛素抵抗和 2 型糖尿病的发病机制中起着重要作用。GPR120 Agonist 5 可用于对 GPR120 在代谢和炎症 疾病中作用机制的研究。
HY-114041S
HY-170218
HY-176793
JAK
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
JAK1-IN-18 (Example 2) 是一种选择性 JAK1 抑制剂,其对 JAK1 的 IC50 为0.15 nM,抑制效力显著优于对 JAK2 和 JAK3。JAK1-IN-18 显著减少 DSS (HY-116282C) 诱导的溃疡性结肠炎 (UC) 小鼠模型和 DNBS (HY-W324435) 诱导的克罗恩病 (CD) 大鼠模型中的炎症 。JAK1-IN-18 可用于自身免疫性疾病 (如炎症 性肠病)、病毒感染 (如乙型肝炎病毒感染) 和癌症 (如血癌) 研究。
HY-177433
HY-179246
HY-B0197AR
HY-N6871
Bacterial
IKK
Ferroptosis
Infection
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
松香酸
Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜,具有显著的抗增殖,抗炎,抗肥胖、抑菌,阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏,Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能,这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化,减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症 和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外,Abietic acid 改善牛皮癣样炎症 并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌,肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
HY-N7032S
HY-P0119S
HY-P990197
L-Selectin
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 是一种抗小鼠 MAdCAM-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse MAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 通过阻断 MAdCAM-1 的功能显著抑制猪外周血淋巴细胞 (PBL) 的迁移。Anti-Mouse MAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 选择性抑制 B 细胞迁移从而加剧炎症 。抗小鼠Anti-Mouse MAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 可用于研究炎症 ,代谢性疾病和异种移植,如结肠炎和糖尿病。
HY-P990227
HY-P990239
HSP
Akt
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 是一种抗人/鼠 GRP78 IgG1 单克隆抗体。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可以激活 Akt 信号通路。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可以抑制 TLR 激动剂诱导的炎症 因子和纤溶酶原激活物抑制剂的表达。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可用于研究炎症 疾病。Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 可用于免疫沉淀。
HY-P990250
Wnt
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 是一种抗小鼠 DKK3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可以改善肾功能并增加 T 细胞浸润。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可以通过阻断 DKK3 的免疫抑制功能来减轻皮肤炎症 。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可用于研究炎症 疾病,如单侧输尿管梗阻 (UUO) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
HY-101670
HY-W042216
HY-126984
HY-138572
HY-B1076
HY-N0297
HY-N9275
HY-U00278
HY-U00298
HY-113066S
HY-113066S1
HY-124686
STAT
Interleukin Related
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
ER-464195-01 是一种口服有效的 CRT 和 ITGAs 结合抑制剂。ER-464195-01 通过解离 CRT 和 ITGAs 之间的结合来抑制白细胞浸润和随后的炎症 级联反应。ER-464195-01 下调由 DSS (HY-116282C) 诱导的促炎基因 (例如 TNF-α 、IL-1β 、IL-6 、IL-17f ) 的表达,并抑制 STAT3 的磷酸化和血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 的产生。ER-464195-01 可用于炎症 性肠病 (IBD) 的研究。
HY-145087
HY-145087A
HY-153169
6PPD-Quinone
α-synuclein
Others
6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物,可在人体尿液中发现,也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2 、CNR1 、AA2AR 、LCAT 和 TRPA1 ,其中 CNR2 具有最高结合亲和力,可能作为 CNR2 受体激动剂,激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能,降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体,以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集,来诱导肠道炎症 和屏障损伤。
6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症 相关疾病的研究。
HY-175833
HY-180831
HY-B0197AS
GR-85548A d3
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
盐酸那拉曲坦 d3
Naratriptan-d3 (GR-85548A-d3 ) hydrochloride 是 Naratriptan hydrochloride (HY-B0197A) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan hydrochloride 具有外周活性和较好的口服生物利用度,通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50 =0.11 μM)。Naratriptan hydrochloride 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗,减轻无菌性炎症 。Naratriptan hydrochloride 主要用于急性偏头痛的研究,靶向颅血管和神经炎症 机制。
HY-B0197S
HY-N16865
COX
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Myristinin B/C 是一种 Myristinin B 和 Myristinin C 的混合物。Myristinin B/C 是一种黄烷类化合物,被发现存在于杏仁状风吹楠 (Horsfieldia amygdaline ) 和肉豆蔻 (Myristica cinnamomea ) 中。Myristinin B/C 能够选择性抑制 COX-2 的活性,其 IC50 值为 2.1 μg/mL。Myristinin B/C 可减少前列腺素 E2 (PGE2) 的产生,并抑制磷脂酶 A2 (PLA2),从而阻断炎症 介质的释放。Myristinin B/C 对白色念珠菌 (Candida albicans ) 有抑制作用,其 IC50 值为 6 μg/mL。Myristinin B/C 可用于炎症 和感染方面的研究,如类风湿性关节炎。
HY-N7032S1
HY-N7064
HY-P5381
HY-111284
HY-N4148
HY-N9377
HY-N9794
HY-W746270
HY-105579
HY-124670
HY-129466
HY-B1365
HY-N6255
HY-N8241
HY-W115724
HY-108910
EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
MMP
Others
Inflammation/Immunology
胰凝乳蛋白酶
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症 因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin 可用于炎症 、水肿、咳痰等研究。
HY-15026
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
ATB-429 是一种可释放 H2 S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物,在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S),ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达,表明其有可能缓解与胃肠道炎症 相关的疼痛。此外,ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达,而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道,这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症 相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
HY-17357S
HY-174312
HY-176520
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
PDE4-IN-29 (Compound 55) 是一种具有口服活性且具有选择性的 PDE4 抑制剂 (包括如 PDE4A1、PDE4B2、PDE4D3 等亚型),其对 PDE4D3 的 IC50 值低于 5 nM。PDE4-IN-29 可抑制环腺苷酸 (cAMP) 的降解,提高细胞内 cAMP 水平,抑制如 TNF-α 等炎症 因子的释放。PDE4-IN-29 有望用于炎症 性疾病的研究,如银屑病、特应性皮炎和慢性阻塞性肺疾病。
HY-176851
REV-ERB
Inflammation/Immunology
GSK1362 是一种选择性的 REV-ERB 反向激动剂。GSK1362 破坏了 REV-ERBα 与抑制性共调节因子 (NCoR1、SMRT2、RIP140) 的相互作用。GSK1362 通过增加 BMAL1 的转录,缓解内源性 REV-ERB 配体对 BMAL1 的抑制,从而发挥反向激动剂作用。GSK1362 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症 因子表达,并抑制 IL-1β 诱导的 Cxcl5 在细胞中的转录。GSK1362 可用于炎症 性疾病的研究。
HY-178166
HY-178169
HY-178721
HY-B0516AR
Hoe-045 free base (Standard)
Reference Standards
Sodium Channel
NF-κB
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
Articaine (Standard) 是 Articaine (HY-B0516A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4 、hNav1.7 、rNav1.8 ) 的选择性抑制剂,对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM;而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导,发挥局部麻醉活性,同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症 小体通路,展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症 相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
HY-B0516R
Hoe-045 (Standard)
Reference Standards
Sodium Channel
NF-κB
NOD-like Receptor (NLR)
Neurological Disease
盐酸阿替卡因 (标准品)
Articaine (Hoe-045) hydrochloride (Standard) 是 Articaine hydrochloride (HY-B0516) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4 、hNav1.7 、rNav1.8 ) 的选择性抑制剂,对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM;而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导,发挥局部麻醉活性,同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症 小体通路,展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症 相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
HY-N0806
HY-N15589
HY-P1624S
ALX-0600-Ala(13 C3 ,15 N) sodium
Isotope-Labeled Compounds
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
FXR
Inflammation/Immunology
Teduglutide-Ala(13 C3 ,15 N) (ALX-0600-Ala(13 C3 ,15 N)) sodium 是 13 C 和 15 N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导,从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症 和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全,改善肺损伤,改善肥胖相关神经炎症 和细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-P1624S1
ALX-0600-Leu(13 C6 ,15 N) sodium
Isotope-Labeled Compounds
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
FXR
Inflammation/Immunology
Teduglutide-Leu(13 C6 ,15 N) (ALX-0600-Leu(13 C6 ,15 N)) sodium 是 13 C 和 15 N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导,从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症 和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全,改善肺损伤,改善肥胖相关神经炎症 和细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-P2048
Apoptosis
GLUT
AMPK
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症 通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症 性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P2048A
AMPK
GLUT
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症 通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症 性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P990214
HY-Y0148
HY-101831
HY-105210
HY-107340
HY-120714
HY-121132
HY-121441
HY-139703
HY-N0891
Tubeimoside-B
Others
Cancer
土贝母苷乙
Tubeimoside II (Tubeimoside-B)是齐墩果烷型三萜皂甙天然类似物,具有抗炎症 和抗癌等生物活性。
HY-N0924A
HY-N15569
HY-N2382
HY-105192
HY-105198
HY-106615
HY-107247
HY-107248
HY-118752
HY-123342
HY-125850
HY-147240
HY-162020
HY-19680
HY-19680A
HY-D1782
HY-N2807
HY-N7593
HY-P4976
HY-U00187
HY-U00382
HY-113066A
GDP disodium salt
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症 研究,如炎症 性贫血 (AI)。
HY-116763
COX
LOX-1
COX-2/5-LOX-IN-4 (Compound 1) 是一种双重抑制剂,通过同时作用于 COX-2 和 5-LOX ,对 COX-2 的 IC50 为 0.05 μM,对 5-LOX 的 IC50 为 0.003 μM。COX-2/5-LOX-IN-4 通过抑制花生四烯酸代谢通路来降低前列腺素和白三烯的生成,从而缓解炎症 反应。COX-2/5-LOX-IN-4 在大鼠耳水肿模型中通过静脉注射 (0.01 和 0.1 mg/kg) 分别降低 41% 和 44% 的水肿反应,展现出显著的抗炎效果。COX-2/5-LOX-IN-4 有望用于炎症 性疾病机制的研究。
HY-176180
PROTACs
STING
NF-κB
IKK
Inflammation/Immunology
PROTAC STING degrader-4 是一种不含硝基的共价 STING PROTAC 降解剂,DC50 为 3.23 μM。PROTAC STING degrader-4 可有效抑制 STING 及其下游信号传导,例如 p-TBK1 和 p-NF-κB (p-P65) 以及免疫炎症 细胞因子。PROTAC STING degrader-4 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱发的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中的肾脏和血液炎症 。粉色:STING ligand (HY-176183);蓝色:CRBN ligase ligand (HY-103596);黑色:linker (HY-176182);CRBN ligase ligand + linker:HY-176181
HY-178144
HY-178761
Phosphoglycerate Kinase (PGK)
Inflammation/Immunology
PGK1-IN-1 (Compound 6e) 是一种强效且选择性的 PGK1 抑制剂 (IC50 :33 nM)。PGK1-IN-1 抑制 PGK1 介导的糖酵解代谢,降低葡萄糖消耗/乳酸生成。PGK1-IN-1 增强 Nrf2 的积累和 HO-1 的表达,并抑制炎症 细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的转录和蛋白水平。PGK1-IN-1 可改善葡聚糖硫酸钠 (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。PGK1-IN-1 可用于炎症 性肠病 (IBD) 的研究。
HY-179142
COX
TNF Receptor
Interleukin Related
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-60 是一种强效、具有口服活性且选择性 COX-2 抑制剂,其 IC50 值为 0.06 μM。COX-2-IN-60 对 COX-2 的选择性约为 COX-1 (IC50 = 5.93 μM) 的 100 倍。COX-2-IN-60 能够减少氧化应激和神经炎症 细胞因子,并有效对抗癫痫发生。COX-2-IN-60 在 Pilocarpine (HY-B0726A) 诱导的小鼠癫痫模型中,表现出显著的抗惊厥作用,并通过抑制氧化应激 (降低 MDA 和 NO 水平)、促炎信号 (降低 TNF-α 和 IL-6 水平) 以及神经胶质细胞活化,来保护海马体免受损伤。COX-2-IN-60 可用于神经炎症 和癫痫的相关研究。
HY-N1431
HY-N1431A
HY-N6712
HY-P990822
HY-W615446
HY-101018
HY-113527
HY-121103
HY-129060
Fungal
Infection
Flutrimazole 是一种咪唑类抗真菌药,具有双重抗炎和抗真菌活性。Flutrimazole 透皮渗透性差。Flutrimazole 在研究具有炎症 成分的局部真菌感染方面具有优势。
HY-12909
HY-129577
HY-132269
HY-135301
HY-142982
HY-14931
AZD 3582; HCT 3012; Nitronaproxen
COX
Inflammation/Immunology
Naproxcinod (Nitronaproxen) 是第一个环氧合酶抑制性一氧化氮供体 (CINODs) 。Naproxcinod 具有镇痛和抗炎作用,可用于骨关节炎和炎症 的研究。
HY-17479
HY-17479B
HY-B0318A
HY-B1076R
HY-B1754
HY-N0297R
HY-N0298A
HY-N11413
HY-N12378
HY-N15070
HY-N2258
HY-N3979
HY-N4244
HY-N9392A
HY-W752204
HY-10404A
HY-108017
HY-111284R
HY-114719
HY-118693
HY-121428
PGE synthase
Others
Fagaramide 是一种从花椒中提取的化合物,具有抗炎症 活性,对大鼠角叉菜胶足肿胀有效,且部分通过抑制前列腺素合成来介导抗炎作用,其活性约为吲哚美辛的1/20。
HY-122916
HY-125654
HY-134116
HY-135164
HY-139555
HY-139718
HY-139719
HY-145475
HY-14579
HY-153463
HY-169183
Myosin
Cancer
Myokinasib-II 是一种肌球蛋白轻链激酶 (MLCK ) 抑制剂,MLCK 是炎症 性疾病、癌症等疾病的潜在靶点。
HY-B1087
HY-N0006S
HY-N0007
HY-N0469A
HY-N0644
HY-N10359
HY-N11011
HY-N3487
HY-N4217
Others
Others
Saikosaponin I 是一种可以从 Bupleurum falcatum L. 中提取得到的三萜皂苷。柴胡皂苷可用于发烧、炎症 、肝病和肾炎的研究。
HY-P1358
HY-P3543
HY-P4800
HY-P5011
HY-P5014
HY-P5834
HY-U00083
HY-U00331
HY-W014102
HY-W127549
cis-6-Octadecenoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
Petroselinic acid sodium 是一种有机化合物,属于羧酸类。Petroselinic acid sodium 在化妆品和个人护理行业有多种应用,特别是在皮肤和头发护理产品中用作乳化剂和调理剂。此外,它具有抑制炎症 相关疾病和癌症的潜在用途。
HY-W281862
HY-W701069
HY-108910A
EC 3.4.21.1 (MS grade); Chymotrypsin A (MS grade)
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
MMP
Others
Inflammation/Immunology
胰凝乳蛋白酶 (质谱级)
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) (MS grade) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (MS grade) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症 因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin (MS grade) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (MS grade) 可用于炎症 、水肿、咳痰等研究。
HY-108910C
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
MMP
Others
Inflammation/Immunology
糜蛋白酶,人胰腺
Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) (Human Pancreas) 是一种口服有效、靶向 TLR4 、NF-κB 、MMP-1 、TNF-α 、IL-1β 、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (Human Pancreas) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症 因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3 ) 特异性检测。Chymotrypsin (Human Pancreas) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (Human Pancreas) 可用于炎症 、水肿、咳痰等研究。
HY-113066S3
GDP-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 ,15 N5 (GDP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症 研究,如炎症 性贫血 (AI)。
HY-126328
PKC
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
PKC-theta inhibitor 1 是一种具有口服活性的、选择性的、竞争性抑制 ATP 的蛋白激酶 Cθ (PKCθ ) 抑制剂,其 Ki 值为 6 nM。PKC-theta inhibitor 1 通过抑制促炎细胞因子释放来抑制 T 细胞介导的炎症 反应 (IL-2 在抗 CD3/CD28 刺激的 PBMCs 中 IC50 = 0.21 μM;IL-17 在 CD3/CD28 刺激的 Th17 细胞中 IC50 = 1 μM)。PKC-theta inhibitor 1 显著减轻患有进行性实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的症状。PKC-theta inhibitor 1 可用于研究 T 细胞介导的炎症 性疾病,如多发性硬化症。
HY-139589
ISC-27864; GRC-27864
PGE synthase
COX
Collagen
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Zaloglanstat (ISC-27864; GRC-27864) 是一种选择性、口服有效的微粒体 mPGES-1 抑制剂。Zaloglanstat 对人 mPGES-1 的 IC50 为 5 nM,对 COX-1/2 无显著抑制 (IC50 >10 μM)。Zaloglanstat 可阻断花生四烯酸代谢产物前列腺素 H2 (PGH2 ) 转化为前列腺素 E2 (PGE2 ),从而抑制炎症 相关的 PGE2 过度生成,减轻炎症 反应及疼痛。Zaloglanstat 在体外可抑制 IL-1β 诱导的 A549 细胞和人滑膜成纤维细胞的 PGE2 释放。Zaloglanstat 在猪和狗全血中抑制 PGE2 释放的 IC50 分别为 161 nM 和 154 nM。Zaloglanstat 可用于哮喘、骨关节炎和神经退行性疾病等的研究。
HY-177277
PI3K
Inflammation/Immunology
HM5023507 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ/γ 抑制剂,其对 PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 4 和 5 μM,抑制效果优于对 PI3Kβ 和 PI3Kα。HM5023507 可减弱人类嗜碱性粒细胞中的 PI3Kδ/γ 信号传导。HM5023507 还会减弱人类 B 细胞和 T 细胞的活化和功能以及共培养过程中的细胞因子和 IgG 产生,以及 CD4 T 细胞的 Th17 分化。HM5023507 可抑制大鼠模型中半成熟胶原诱导的关节炎炎症 。HM5023507 可用于类风湿性关节炎等炎症 性疾病的研究。
HY-N0806R
HY-P990093
CM310
Interleukin Related
STAT
Inflammation/Immunology
司普奇拜单抗
Stapokibart (CM310) 是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体 (对于人、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα,KD 值分别为 0.25 nM、1.50 nM 和 2.75 nM)。Stapokibart 可有效阻断细胞因子 IL-4 和 IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 减少 IL-4、IL-13 mRNA,抑制 CD23 上调,抑制 IL-4、IL-13 诱导的 STAT6 激活。Stapokibart 改善炎症 (气道炎症 、鼻炎、皮炎) 。
HY-W283930
HY-W753956
HY-101952
HY-105121
HY-106171
HY-106216
HY-107456
HY-107693
HY-112248A
HY-115876
HY-117823
HY-119259
HY-119465
Fungal
Others
Restricticin 是一种从海洋真菌中获得的化合物,其结构包含烯、四氢吡喃环和甘氨酸酯官能团,具有在脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞中抑制促炎介质产生的抗神经炎症 作用。
HY-124240
HY-131411
HY-132810
HY-151611
HY-152849
HL5101
c-Met/HGFR
Cancer
Boditrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib 可用于癌症、炎症 、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。
HY-156089
HY-163132
HY-21075
HY-29468
HY-A0288
HY-B1365R
HY-E70389
HY-E70389A
HY-N0006S1
HY-N0644R
HY-N0768
HY-N1065
HY-N11262
HY-N13251
HY-N2518
HY-P1572
HY-P3341
HY-P3395
HY-P3648
HY-P99244
HY-W712539
HY-101559
HY-106215
BNP 166; Etiprednol dichloroacetate
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Etiprednol dicloacetate (BNP 166) 是一种抗炎剂。Etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累。Etiprednol dicloacetate 可用于哮喘等炎症 性气管疾病的研究。
HY-106896
HY-114830
HY-119447
HY-120007
HY-120232
HY-120928
HY-122515
HY-128922
HY-131515
HY-131993
HY-136341
HY-137881
HY-139557
HY-139787A
ISIS-721744; IONIS-PKK-LRX
Kallikrein
Others
Donidalorsen (sodium) 是一种反义寡核苷酸,减少 prekallikrein (PKK) 的产生,PKK在与遗传性血管性水肿(HAE)急性发作相关的炎症 介质的激活中起重要作用。
HY-146479
HY-15337
HY-157033
HY-172765
HY-174716
HY-17625
HY-176298
HY-177834
HY-177840
Liposome
Inflammation/Immunology
Liposomal curcumin 是一种递送系统,将姜黄素包裹在微小的脂质体中。脂质体起到保护层的作用,能够提高姜黄素的吸收和生物利用度。姜黄素是一种从姜黄根茎中提取的多酚化合物,有助于控制氧化和炎症 状况、代谢综合征、关节炎、焦虑和高血脂症。
HY-19427A
HY-30235AR
HY-B0315
HY-B0641R
HY-B0835
HY-B2096
HY-E70365
HY-N11286
HY-N16595
HY-N16732
HY-N17780
HY-N2896
HY-N4028
HY-N4063
FXR
Inflammation/Immunology
Hedragonic acid 是一种齐墩果烷型三萜类化合物,能从南蛇藤的茎和根中分离得到。Hedragonic acid 是 FXR 的配体和激动剂。Hedragonic acid 保护小鼠免受对乙酰氨基酚过量引起的肝损伤,减少肝脏炎症 。
HY-N4231
HY-N7697C
HY-P11241
HY-P5345
HY-P5345A
HY-U00352
HY-173388
HY-N6712R
HY-P990291
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse CD16.2 Antibody (9E9) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 型抗体抑制剂,靶向小鼠 CD16.2 。Anti-Mouse CD16.2 Antibody (9E9) 与小鼠 CD16.2 发生反应, 也被称为 FcγRIV (Fc 受体,IgG,低亲和力 IV)。Anti-Mouse CD16.2 Antibody (9E9) 抑制细胞 CD16.2 的表达和信号传导,并阻断 FcγRIV。Anti-Mouse CD16.2 Antibody (9E9) 可用于癌症、炎症 和免疫学研究,如 CT26 肿瘤和肺部炎症 研究。
HY-W072025
HY-10404
HY-105997
HY-108882A
HY-110269
HY-114628
HY-114806
HY-117091
HY-118752R
HY-119487
HY-120486
HY-122208
HY-123506
HY-123753
HY-123878
HY-125850R
HY-128703
HY-132892
HY-132924
HY-142123
HY-147390
HY-148787
HY-151232
(E/Z)-PRN1008
Btk
Inflammation/Immunology
Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种具有口服活性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK ) 抑制剂,具有抗炎和免疫调节活性。Rilzabrutinib 可用于急性呼吸窘迫综合征、败血症等多种炎症 性和免疫相关疾病领域的研究。
HY-153668
HY-153668A
HY-155944
HY-156199
HY-160980
HY-165362
HY-174719
HY-17479S
HY-17629
HY-178125
HY-32135
HY-A0096
HY-B0248
HY-B0315B
HY-E70227
HY-N10386
HY-N10664
HY-N11080
HY-N12467
HY-N12941
HY-N1480
HY-N16736
Others
Inflammation/Immunology
Alpinenone 是一种倍半萜类化合物,能够从益智果实中分离得到。Alpinenone 通过抑制一氧化氮 (NO) 过度产生发挥抗炎活性,且传统上具有止泻、利尿功效。Alpinenone 可用于炎症 相关疾病及消化、泌尿系统疾病的研究。
HY-N1823
HY-N2428
HY-N2477
HY-N2958
HY-N3102A
(E)-p-Hydroxycinnamyl alcohol
Others
Inflammation/Immunology
(E)-p-Coumaryl alcohol 是香豆素的代谢产物,具有显著的细胞毒性。(E)-p-Coumaryl alcohol可以从高良姜和红景天中分离出来,可以用于炎症 研究。
HY-N6073
HY-N8435
HY-N9537
HY-P2203
HY-P3499
HY-P4971
HY-W013812R
HY-W127349
Liposome
Others
Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症 相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127851
Cypridina luciferin analog
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸,天然存在于各种动物产品中,例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处,包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症 的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响,以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外,它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
HY-W459577
HY-106870
HY-107575
HY-108090
HY-108193
HY-109044
HY-120441
HY-122368
HY-122584
HY-125407
HY-125654B
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
盐酸奥兰西丁半水合物
Olanexidine hydrochloride semihydrate 是一种抗菌剂。Olanexidine hydrochloride semihydrate 对多种细菌都有抗菌活性,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Olanexidine hydrochloride semihydrate 也是一种防腐剂。Olanexidine hydrochloride semihydrate 可用于感染和炎症 的研究。
HY-125654C
HY-126358
HY-126560
HY-129060R
Reference Standards
Fungal
Infection
Flutrimazole (Standard)是 Flutrimazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flutrimazole 是一种咪唑类抗真菌药,具有双重抗炎和抗真菌活性。Flutrimazole 透皮渗透性差。Flutrimazole 在研究具有炎症 成分的局部真菌感染方面具有优势。
HY-132128
HY-132130
HY-132269R
HY-133935
HY-13568
LRCL 3794
COX
Inflammation/Immunology
Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂,在其他系统中抑制脂氧合酶,在一些炎症 动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-136540
HY-137553A
HY-139557A
HY-141804
HY-145640
HY-148763
HY-152849A
HL5101 oxalate
c-Met/HGFR
Cancer
Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib oxalate 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib oxalate 可用于癌症、炎症 、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。
HY-153525
HY-153712
HY-156436
HY-157223
HY-160073A
HY-16521
HY-167711
HY-167874
HY-168984
HY-169674
HY-169924
HY-171820
HY-17361
HY-174588
HY-174739
HY-17479BS
HY-176544
HY-178230
HY-19241
HY-19591
HY-B1472
HY-B1637
HY-B2162
HY-N0081
HY-N0404
HY-N0891R
HY-N10610
HY-N16578
HY-N16634
HY-N2258R
HY-N2423
HY-N8714
HY-P10208
HY-P2774
HY-P5003
HY-P99198
HY-W127331
Liposome
Others
胆固醇己酸盐
Cholesterol hexanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和己酸之间的反应形成。Cholesterol hexanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症 相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127351
Liposome
Others
胆甾醇癸酸酯
Cholesterol decanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和癸酸之间的反应形成。Cholesterol decanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症 相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-Y1422B
HY-113066AR
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (Standard)
Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) (Standard) 是 Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症 研究,如炎症 性贫血 (AI)。
HY-171591
Salt-inducible Kinase (SIK)
Interleukin Related
TNF Receptor
Infection
SIK2-IN-4 (Compound 4) 是一种高选择性 SIK1/2 抑制剂 (IC50s 分别为 0.143 和 0.076 μM)。SIK2-IN-4 通过靶向 SIK1/2 减少转录辅激活因子3 (CRTC3) 的磷酸化,从而调节 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 依赖的转录活性。SIK2-IN-4 能够抑制促炎细胞因子 (如 TNF (IC50 : 0.11 µM)、IL-12/23 p40 (IC50 : 0.25 µM) 和 IL-23 (IC50 : 0.47 µM)) 的产生,同时诱导抗炎细胞因子 IL-10 的表达。SIK2-IN-4 能够用于肠道炎症 和其他慢性炎症 疾病的研究。
HY-180109
HY-180830
HY-N0103
HY-N0103A
Autophagy
Apoptosis
NF-κB
PI3K
Akt
MEK
ERK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
槐果碱水合物
Sophocarpine monohydrate 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt 、MEK/ERK 、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化,阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis )。Sophocarpine monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌,减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38 、JNK 磷酸化,降低 iNOS、COX-2 等炎症 因子表达,同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用,可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症 相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
HY-N16665
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
6α,11,12-Trihydroxy-7β,20-epoxy-8,11,13-abietatriene (Compound 6) 是一种被发现存在于钝叶豆腐柴 (Premna obtusifolia ) 中的二萜类化合物,具有抗菌活性。6α,11,12-Trihydroxy-7β,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 能显著抑制炎症 介质 NO 的释放,其 IC50 值为 29.1 μM。6α,11,12-Trihydroxy-7β,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 可用于感染和炎症 的研究。
HY-W075770
Nickel monoxide
Reactive Oxygen Species (ROS)
TGF-beta/Smad
PI3K
Akt
Caspase
Apoptosis
p38 MAPK
Infection
Metabolic Disease
Cancer
氧化镍
Nickel(II) oxide (Nickel monoxide) 是一种化学杀伤剂,可通过呼吸道等途径进入体内并分布至肺、睾丸等器官。Nickel(II) oxide 的纳米颗粒形式 (NiO NPs ) 具有抗菌、抗利什曼病、抗糖尿病和抗癌活性。NiO NPs 可以通过紫外线和可见光激活,从而生成活性氧 (ROS ) 物质。Nickel(II) oxide 通过诱导活性氧产生引发氧化应激,激活 TGF-β1 介导的 MAPK 、PI3K/AKT 通路,破坏 MMPs/TIMPs 平衡,同时上调炎症 因子 (IL-1β 、IL-6 ) 和凋亡相关分子 (Bax 、caspase-3 、p53 ) 表达,抑制抗凋亡分子 Bcl-2 活性。Nickel(II) oxide 具有诱导细胞毒性、促进纤维化、引发炎症 反应及细胞凋亡 (apoptosis )。Nickel(II) oxide ke 可应用于肺部纤维化、生殖系统毒性等纳米材料安全性评估领域的研究。
HY-W097625
HY-W753593
HY-102040
HY-105092
HY-105999A
HY-106050
Wy 18251
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
Tilomisole (Wy 18251) 是一种具有抗炎活性的苯并咪唑噻唑实验活性分子。与左旋咪唑相比,Tilomisole 引起的粒细胞缺乏症较少,但保留了免疫调节能力。Tilomisole 口服有效。Tilomisole 具有研究癌症和炎症 的潜力。
HY-106583
Cinnoxicam; SPA-S-510; Sinartol
COX
Inflammation/Immunology
Piroxicam cinnamate (Cinnoxicam) 是一种环氧合酶 (COX ) 抑制剂,具有抗炎活性。Piroxicam cinnamate 可用于炎症 退行性骨关节疾病,风湿性疾病和精索静脉曲张 (VC) 相关性少弱精子症的研究。
HY-107091
HY-107355
HY-108065
HY-108065A
3'-SL sodium
NF-κB
Inflammation/Immunology
3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元,具有维持免疫稳态,发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物,可用于炎症 的研究。
HY-112038A
HY-113325
HY-117131
HY-117810
HY-119720
HY-120450
HY-125251
HY-125516
HY-126114
HY-126560A
HY-131616
HY-132807
HY-134116R
HY-13571A
HY-13571B
HY-138317
JAK
Cancer
Tyk2-IN-10 (化合物 17.5) 是一种可参与炎症 调节的酪氨酸激酶 2 介导的信号通路抑制剂。
HY-139627
HY-14155
HY-145728
HY-145728A
HY-149102
HY-15204
HY-152088
HY-154795
HY-157042
HY-159060
HY-160783
HuR
Cancer
SRI-43265 (compound 40) 是人抗原 R 蛋白 (HuR) 二聚化抑制剂,HuR 多聚体与癌症和炎症 病理发生有关。
HY-163091
HY-167852
HY-170747
HY-170747A
HY-171476
HY-173383
HY-18861
HY-19421
HY-B0348
Piritetrate; M-732
Fungal
Infection
利拉萘酯
Liranaftate (Piritetrate) 是一种具有抗真菌活性的角鲨烯环氧酶抑制剂。Liranaftate 可用于皮肤癣菌的研究。Liranaftate 还能抑制真菌元素促进的 IL-8 产生和实验性炎症 。
HY-B1727S
HY-B2162A
HY-B2176B
HY-B2176E
HY-E70008
HY-N0257
HY-N0666A
HY-N11451
HY-N12097
Others
Infection
Cancer
Qianhucoumarin D,吡喃香豆素,是一种天然产物。Qianhucoumarin D可从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离得到。 Qianhucoumarin D 可用于炎症 和癌症的研究。
HY-N12404
HY-N12670
HY-N15751
HY-N2014
HY-N2440
HY-N7601
HY-N8152
HY-N8658
HY-P10557
HY-P2936
Phospholipase
Metabolic Disease
鞘磷酯酶
Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp. 是一种水解酶,参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂,使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症 反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。
HY-P2936A
Phospholipase
Metabolic Disease
Sphingomyelin phosphodiesterase, Bacillus cereus 是一种水解酶,参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂,使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症 反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。
HY-P5923
HY-P991597
HY-P99323
BTT 1023; Anti-Human AOC3 Recombinant Antibody
VAP-1
Inflammation/Immunology
替莫鲁单抗
Timolumab (BTT1023 ) 是一种重组的、全人的单克隆,可特异性结合VAP-1。Timolumab (BTT1023 ) 可用于慢性炎症 性疾病的研究。
HY-P99440
HY-P99846
HY-W001174
HY-W010347
HY-W011082
HY-W127403
Cholesteryl trans-9-octadecenoate
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesteryl elaidate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和反油酸之间的反应形成,产生具有温和甜味的白色结晶固体。Cholesteryl elaidate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症 相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W345359
HY-Y1298
HY-Z8025
HY-101988
HY-102075B
HY-103025
ZK 91588; MPA
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Methylprednisolone aceponate (ZK 91588) 是一种糖皮质激素和抗炎剂,具有较弱的全身副作用。Methylprednisolone aceponate 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucorticoid receptor ) 配体。Methylprednisolone aceponate 可用于研究湿疹和其他炎症 性皮肤病。
HY-105290
HY-105426
HY-106673
Hydrocortisone probutate; HBP
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Hydrocortisone buteprate (Hydrocortisone probutate) 是一种中等效力的非卤化氢化可的松双酯,有潜力用于炎症 性皮肤疾病研究。Hydrocortisone buteprate (Hydrocortisone probutate) 可作为 0.1% 乳膏或软膏配方提供。
HY-106797
HY-110178
HY-111646
HY-112199
HY-113434A
HY-115744
HY-117918
HY-119279
HY-121038
HY-121467
HY-121467A
HY-123447
HY-131220
HY-131306B
Gaidic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Hexadecenoic acid,是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中,特别是脂肪组织和某些植物油,如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质,使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分,并参与脂质代谢和炎症 等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关,包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
HY-133807A
HY-13693
HY-137553
HY-144125
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-41 是一种抗肿瘤剂,具有极好的抗迁移和抗侵袭活性。Antitumor agent-41 (compound N-12) 通过坏死和炎症 通路发挥抗肿瘤活性。
HY-148230
HY-150519
HY-15179
HY-153242
HY-155657
HY-156592
HY-156592A
HY-159986
Pantetheinase
Cancer
X-17 是一种具有强效抗炎和抗氧化活性的 Vanin-1 抑制剂。X-17 抑制炎症 因子表达和髓过氧化物酶活性,提高结肠谷胱甘肽储备,恢复肠道屏障。
HY-171128
HY-171275
HY-174748
HY-17481A
HY-175452
HY-175674
HY-17569R
HY-176929
HY-177447
HY-178853
Others
Inflammation/Immunology
3,4-Dihydroxybenzeneethanimidamide 可选择性地与脯氨酰胺酶的底物 Gly-Pro 反应,通过监测荧光强度的降低来测量脯氨酰胺酶活性。3,4-Dihydroxybenzeneethanimidamide 可用于炎症 研究。
HY-18541
HY-18976
HY-19390
HY-A0117
HY-B0345A
HY-B0415
HY-B1121
HY-B1121A
HY-B1715
HY-B1727
HY-B2176C
HY-B2176D
HY-N0452
HY-N0666
HY-N0666C
HY-N10603
Baihuaqianhuoside
Others
Inflammation/Immunology
Praeroside (Baihuaqianhuoside) 是一种香豆素糖苷。Praeroside 可以从百花前胡 (Peucedanum praeruptorum ) 和兴安独活 (Heracleum dissectum ) 的根中分离出。Praeroside 具有体外抗炎的活性。Praeroside 可用于炎症 的研究。
HY-N16474
HY-N16652
HY-N16660
HY-N2518R
HY-N6012
HY-N7270
Others
Inflammation/Immunology
Apigenin-7-diglucuronide 是一种类黄酮糖苷,存在于具有抗炎或抗氧化剂活性的多种药用植物中。Apigenin-7-diglucuronide 通过抑制视网膜氧化应激和炎症 ,保护视网膜免受强光诱导的感光细胞变性。
HY-N8049
HY-N8284
HY-NP0231A
HY-P11208A
HY-P2076
SGX942
p62
Bacterial
Infection
Cancer
Dusquetide (SGX942) 是第一类天然防御调节因子 (IDR) 。Dusquetide 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide 在减轻炎症 和增加细菌感染清除方面都显示出活性。
HY-P3627
Drug Derivative
Cancer
Nagrestipen,一种人巨噬细胞炎症 蛋白-1α 变体,又称 ECI 301。Nagrestipen 具有抗肿瘤活性,可用于研究癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学和肿瘤转移的研究试验。
HY-P991409
HY-P99193
HY-W010735
HY-W041892
HY-W083376A
HY-W103183
8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid
Fungal
Parasite
Infection
试铁灵
Ferron (8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid) 具有防腐和抗真菌活性。Ferron 能预防皮肤和粘膜细菌刺激和炎症 。
HY-W127562
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Tridecenoic acid 是一种属于脂肪酸类的有机化合物。它略带酸败气味,常见于各种食品中,例如乳制品和肉类。2-Tridecenoic acid 在化学和制药工业中有多种应用,特别是作为各种化学品和药物合成的中间体。此外,它具有抑制细菌感染和炎症 相关疾病的潜在用途。
HY-W587499
Liposome
Cancer
2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂分子,是质膜的主要成分,参与调节膜流动性、信号转导、细胞间通讯和炎症 介质,可用于合成脂质体。
HY-W702634
HY-173518
HY-176535
BBC0115
Epigenetic Reader Domain
Interleukin Related
STAT
Inflammation/Immunology
KB-0118 (BBC0115) 是一种具有口服活性的 BET 溴结构域抑制剂。KB-0118 选择性结合 BRD2 和 BRD4,而非 BRD3,其 Kd 值对 BRD2 BD1 为 36.7 μM,对 BRD4 BD1 为 47.4 μM。KB-0118 抑制促炎细胞因子的分泌,包括 TNF 、IL-1β 和 IL-23a ,并选择性抑制 Th17 细胞分化。KB-0118 通过 BRD4 的表观遗传抑制来调节 Th17 驱动的炎症 ,这通过 STAT3 和 BRD4 靶基因的下调得到证实。KB-0118 在炎症 性肠病 (IBD) 模型中具有免疫调节作用。
HY-D1056A2
LPS, from Escherichia coli (O127:B8)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8
Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 (LPS, from Escherichia coli (O127:B8)) 是从大肠杆菌 (E. coli O127:B8) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 激活免疫细胞的 TLR-4 ,可引起炎症 反应和回肠收缩力,可用于构建肠道炎症 模型。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL ,充分涡旋震荡 10 分钟 以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器 或低吸附离心管 ,使用前充分混匀。
HY-N0103R
HY-N2736
Beta-lactamase
COX
Interleukin Related
Bacterial
JNK
ERK
p38 MAPK
STAT
Apoptosis
NO Synthase
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Lactate Dehydrogenase
Reactive Oxygen Species (ROS)
SOD
Akt
Caspase
Bcl-2 Family
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用,抑制炎症 因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2 O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 积累,并通过抑制 JNK -STAT1 通路发挥抗神经炎症 作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria ) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴,恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
HY-P990156
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 是一种抗小鼠 Thy1.1/CD90.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可以耗竭 CD90.1+ 细胞。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可以清除 Tregs。Anti-Mouse Thy1.1/CD90.1 Antibody (19E12) 可用于研究炎症 疾病和免疫反应,如气道炎症 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
HY-P990233
IFNAR
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂,靶向小鼠 IFNγR/CD119 。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 与小鼠 IFNγR (干扰素 γ 受体) α 链 (也称为 CD119 和 IFNγ 受体 1) 发生反应。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 阻断 IFNγ 与 CD119 的结合,从而抑制 IFNγ 信号传导。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 可用于癌症、感染、炎症 和免疫学等方面的研究,如黑色素瘤和沙眼衣原体感染的生殖道炎症 。
HY-P990242
Galectin
TNF Receptor
IFNAR
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 是一种抗小鼠 Galectin-9 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增强 IFN-γ 、TNF-α 和 IL-6 的分泌来促进炎症 反应。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可以增加 CD8 T 细胞和 Treg 频率。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增加 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润来缩短移植物存活时间。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可用于研究炎症 疾病、癌症和异种移植,如缺血再灌注、结肠癌、乳腺癌和白血病。
HY-P990294
HY-W015490
DNA/RNA Synthesis
NF-κB
Monoamine Oxidase
TNF Receptor
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
1,4-萘醌
1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂,可靶向 DNA 聚合酶,NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B ),还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位,发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症 研究,包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能,以及 LPS 诱导的炎症 模型。
HY-W130878
Complement System
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
Inflammation/Immunology
4-Octylphenol 是一种激素干扰物,对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症 损伤,通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR ) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1 ) 轴引起补体 (Complement System ) 激活,通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制,以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR) ) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB ) 通路引起炎症 损伤。
HY-100158
HY-102013
HY-106027
HY-106293
HY-106365A
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Rofleponide epimer是一种具有抗炎活性的化合物。Rofleponide epimer在实验中显示出高选择性作用于肺部。Rofleponide epimer通过与大鼠胸腺糖皮质激素受体的高效结合,展现出优良的药理特性。Rofleponide epimer的生物转化速率相比于其他已知的同类药物高出10倍,表明其在抑制涉及黏膜的炎症 疾病中具有潜在的应用价值。
HY-106841
HY-107978
HY-112038
HY-112763
HY-113498
HY-113917
HY-114988
HY-117514
HY-118268
HY-119447R
COX
Inflammation/Immunology
Mavacoxib (Standard) 是 Mavacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2 ) 抑制剂,是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID),用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症 。
HY-120380
Autophagy
Inflammation/Immunology
FeTMPyP 是一种具有口服活性的过氧亚硝酸盐 (ONOO ) 清除剂。FeTMPyP 可减少硝化应激并增加自噬 (autophagy )。FeTMPyP 可减少慢性压迫性损伤 (CCI) 诱导的大鼠 PARP 过度激活和神经炎症 ,并改善功能、行为和生化缺陷。
HY-122166
STAT
Others
Histamine receptors inhibitor 1 是一种 H1R 或 H4R 抑制剂,可用于炎症 、自身免疫、过敏和眼部的研究。
HY-122558
HY-122961
1,2-Didehydromiltirone
NF-κB
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
去氢丹参新酮
Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) 是一种具有抗炎作用的二萜醌。Dehydromiltirone 通过修饰 MAPK 和 NF-κB 信号通路、减少神经炎症 反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。Dehydromiltirone 可用于骨质疏松症研究。
HY-124281
HY-124281A
HY-125025
HY-125567
HY-12866B
HY-131162
HY-131670
HY-13214
HY-134045
HY-137322
HY-144194
HY-144195
HY-146190
HY-146958
HY-147732
HY-14857
HY-15132
HY-15337R
HY-15382
HY-15382A
HY-155583A
DNA/RNA Synthesis
Infection
RNase L-IN-1 (compound 17a) trihydrochloride 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制,并介导先天免疫反应和炎症 。
HY-155762
HY-157041
MAGL
Cancer
MAGL-IN-10 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有非常好的 ADME 特性和低体内毒性。 MAGL-IN-10 可用于癌症、神经系统疾病和炎症 病理学的研究。
HY-157728
HY-160169
HY-161851
HY-162664
HY-168179
HY-169188
HY-169192
HY-171829
Ergothioneine sulfonic acid
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Ergothioneine sulfonate 是 Ergothioneine (HY-N1914) 的磺酸化衍生物,具有抗氧化活性。Ergothioneine sulfonate 通过氧化还原反应转化为稳定的磺酸形式。Ergothioneine sulfonate 可用于研究炎症 和氧化应激相关的疾病机制。
HY-17361S
HY-174587
HY-174729
HY-17625R
HY-17669
HY-178234
HY-19084
HY-B0835R
HY-B0935S
HY-B0935S1
HY-B0983
HY-B1087R
HY-D2279
HY-I0635
HY-N10755
HY-N11286R
HY-N1178
HY-N15635
HY-N15691
HY-N16658
HY-N16662
HY-N16662A
HY-N2182
HY-N2478
HY-N8492
HY-NP0229
HY-P2751
HY-P990876
HY-P991535
HY-P99439
HY-P99490
HY-P99505
HY-W013812S
HY-W039116
HY-W069604
HY-W747567
HY-101018R
HY-101032
HY-101945
HY-10404R
HY-105410
HY-105462
HY-105946
HY-106647
HY-106806
HY-107607A
HY-109094
EC-18
Others
Inflammation/Immunology
Mosedipimod 是一种单乙酰双甘油酯,可从 Cervus nippon Temminck 中分离得到。Mosedipimod 是一种具有口服活性的 TLR 激动剂。Mosedipimod 通过降低肺组织中髓过氧化物酶的表达来减轻气道炎症 。Mosedipimod 可用于慢性阻塞性肺疾病研究。
HY-110050
HY-111954
HY-113527R
HY-114806R
HY-115502
HY-115502A
(E)-BCI hydrochloride
Phosphatase
Inflammation/Immunology
BCI ((E)-BCI) hydrochloride 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) hydrochloride 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生,其可用于炎症 性疾病的研究。
HY-117610
Ro 32-0432 free base; Bisindolylmaleimide XI
PKC
Inflammation/Immunology
Ro 31-8830 是具有口服活性,强效且选择性的 protein kinase C 的抑制剂,具有抗炎活性。Ro 31-8830 有望用于炎症 性疾病的研究。
HY-118340
DAGL
Inflammation/Immunology
L-Isoleucine orlistat (Compound 15) 是一种二酰甘油脂肪酶α (DAGLα ) 抑制剂,IC50 值 < 50 nM。L-Isoleucine orlistat 有望用于神经信号传导和炎症 相关疾病的研究。
HY-119242
HY-119447S
HY-120012
HY-121975
Ceramidase
Inflammation/Immunology
N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine (Compound 1) 是 N-酰基乙醇胺水解酸酰胺酶 (NAAA ) 抑制剂 IC50 为 4.5 μM。N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine 可以用于炎症 和疼痛的研究。
HY-125495
HY-136476B
HY-141569
HY-142123R
HY-145249
HY-145587
HY-145607
HY-150203
HY-155568
HY-155583
HY-16254
Others
Cardiovascular Disease
Hydrocortamate hydrochloride 是一种广泛的免疫抑制剂。Hydrocortamate hydrochloride 被鉴定为针对缺血再灌注损伤 (IRI) 中 T 细胞增殖的潜在抑制剂,特别靶向 ANXA1 基因。Hydrocortamate hydrochloride 可用于炎症 研究。
HY-167734
AY-30715
COX
Inflammation/Immunology
Pemedolac (AY-30715) 是一种强效止痛剂,在动物模型中对化学诱发和炎症 性疼痛具有显著的止痛效果。Pemedolac 在镇痛作用和抗炎作用之间显示出明显的分离,以比抗炎或胃刺激作用所需的剂量低得多的剂量实现有效止痛。Pemedolac 还表现出较低的致溃疡潜力,表明与标准 NSAID 相比,它在用于抑制神经、皮肤和肌肉骨骼疾病时具有更安全的特性。
HY-168539
HY-168652
HY-174325
HY-175310S
JAK
Inflammation/Immunology
Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 TYK2 抑制剂,其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症 和自身免疫性疾病研究,例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。
HY-176248
HY-17629R
HY-176968
HY-177287
HY-177315
HY-A0096R
HY-B0248R
HY-B0835S
HY-B1521
HY-B2162H
HY-B2176R
HY-N0212
HY-N0608
HY-N0666D
HY-N0771
HY-N10119
HY-N10274
HY-N1152
Others
Inflammation/Immunology
threo-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 是一种木酚素,可以抑制 NO 的产生。threo-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 具有抗神经炎症 活性。
HY-N11885
Ferroptosis
Cancer
Ferroptosis-IN-1 是一种弯草二萜类化合物。Ferroptosis-IN-1 抑制铁死亡 (ferroptosis ) 的 EC50 值为 10 μM。Ferroptosis-IN-1 可用于神经炎症 疾病的研究。
HY-N12694
HY-N13236
HY-N1363
HY-N1480R
HY-N1875
HY-N2477R
HY-N2542
HY-N3181
HY-N4233
HY-N7526
HY-P11431
HY-P2275B
HY-P2749
HY-P4245
HY-P991150
HY-P991259
HY-P991398
HY-P991604
HY-P991711
HY-P991717
HY-P99246
HY-P99550
HY-P99702
HY-W011340
HY-W011474
HY-W013215
HY-W127433
HY-W176629
HY-W653718
HY-W795259
HY-Z15849
HY-100278
HY-101114
HY-103462
HY-105484
HY-105690
HY-107561
HY-10794
HY-108644
HY-108844
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Cancer
Rasburicase 是一种尿酸氧化酶 (urate oxidase ) 的重组形式,通过催化尿酸氧化为溶解度更高的尿囊素 (allantoin) 发挥作用。Rasburicase 通过特异性降解尿酸,快速降低血尿酸水平,改善尿酸结晶沉积引发的炎症 和肾损伤。Rasburicase 可高效降尿酸、预防尿酸肾病,用于肿瘤溶解综合征 (TLS)、难治性痛风等伴发严重高尿酸血症研究。
HY-109044R
HY-110262
HY-111179
HY-111588
HY-111603
HY-113053
HY-113422
HY-113460
HY-115770
Bacterial
Inflammation/Immunology
8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 是一种异硫氰酸酯,具有抗菌活性和显著的植物生长抑制活性。8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 损害 LPS 刺激的原始巨噬细胞中 COX-2 介导的炎症 反应。
HY-117368
HY-120440
HY-120624
HY-125953
HY-128922R
HY-135419
HY-13568R
LRCL 3794 (Standard)
Reference Standards
COX
Inflammation/Immunology
Benoxaprofen (Standard)是 Benoxaprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂,在其他系统中抑制脂氧合酶,在一些炎症 动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-135808
HY-137572
HY-137789
LY 213829
COX
Cancer
Tazofelone (LY 213829) 是一种环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。Tazofelone 转化为亚砜和喹啉代谢物主要由 CYP3A 介导。Tazofelone 可用于炎症 性肠病的研究。
HY-139112