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血管

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4024

抑制剂 & 激动剂

36

化合物筛选库

28

荧光染料

94

生化试剂

459

多肽产品

2

MCE 试剂盒

82

抗体抑制剂

696

天然产物

143

重组蛋白

310

同位素标记物

2

抗体

15

点击化学

201

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12403
    Talfirastide
    10 篇以上引用文献

    TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)

    		 Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    200 篇以上引用文献

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-P1032
    Angiotensin I (human, mouse, rat)
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    血管紧张素 1 (人) Angiotensin I 是一种十肽激素。Angiotensin I 是 Angiotensin II (HY-13948) 的前体。Angiotensin I 可用于高血压、血管痉挛等心血管疾病的研究。
    Angiotensin I (human, mouse, rat)
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate
    200 篇以上引用文献

    Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human acetate
  • HY-P2983
    Angiotensin-converting enzyme

    Kininase II; CD143

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    血管紧张素转换酶 Angiotensin-converting enzyme (Kininase II) 血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶，它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II，并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，常用于生化研究。
    Angiotensin-converting enzyme
  • HY-P0202
    Endothelin 1 (swine, human)
    5 篇以上引用文献

    		 Endothelin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    内皮缩血管肽 1 (猪,人) Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体ETA和ETB发挥作用。
    Endothelin 1 (swine, human)
  • HY-P2090
    Angiopeptin

    		Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    血管抑肽 Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin
  • HY-12403R
    Talfirastide (Standard)

    		Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    血管紧张素 (1-7) (Standard) Talfirastide (Standard） 是 Talfirastide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide (Standard)
  • HY-P3006
    Des-Leu10-angiotensin I

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    血管紧张素I Des-Leu10-angiotensin I 是一种抑制兔肺血管紧张素转换酶肽基二肽水解酶 (peptidyl-dipeptide hydrolase) 的九肽，Ki 值为 31 μM，是由血管紧张素 I 通过作用于人血小板和肥大细胞中的羧基肽酶样活性而产生的。
    Des-Leu10-angiotensin I
  • HY-P2212
    (Asn1,Val5)-Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Inflammation/Immunology
    血管紧张素胺 Angiotensin amide ((Asn1,Val5)-Angiotensin II) 是一种有效的血管收缩剂。Angiotensin amide 是血管紧张素 II 的衍生物。Angiotensin amide 可用作心脏激活剂。
    (Asn1,Val5)-Angiotensin II
  • HY-P0108
    Angiotensin II 5-valine

    Valine angiotensin II; 5-L-Valine angiotensin II

    		 Angiotensin Receptor Endocrinology Cancer
    血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸 Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。
    Angiotensin II 5-valine
  • HY-P3991
    Bradykinin potentiator C

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Metabolic Disease
    血管舒缓激肽-增强肽C Bradykinin potentiator C 是一种有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，对兔肺 ACE 的 IC50 为 7.1 μM。Bradykinin potentiator C 是一种假定的功能肽原型。
    Bradykinin potentiator C
  • HY-P2090A
    Angiopeptin TFA

    		Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    血管抑肽三氟乙酸盐 Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin TFA
  • HY-161529
    Angiotensin I/BSA

    		Angiotensin Receptor Inflammation/Immunology
    血管紧张素I牛血清白蛋白偶联物 Angiotensin I/BSA 是 Angiotensin I (血管紧张素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    Angiotensin I/BSA
  • HY-161530
    Angiotensin II/BSA

    		Angiotensin Receptor Inflammation/Immunology
    血管紧张素II牛血清白蛋白偶联物 Angiotensin II/BSA 是 Angiotensin II (血管紧张素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    Angiotensin II/BSA
  • HY-P1839
    Angiotensin I/II (1-5)

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Angiotensin I/II 1-5 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。
    Angiotensin I/II (1-5)
  • HY-P1839A
    Angiotensin I/II (1-5) (TFA)

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Angiotensin I/II 1-5 TFA 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。
    Angiotensin I/II (1-5) (TFA)
  • HY-N16734
    Norviburtinal

    		Others Cancer
    Norviburtinal 是非选择性细胞毒性剂和促血管生成试剂。Norviburtinal 可促进斑马鱼肠下血管 (SIV) 毛细血管芽形成，兼具细胞毒性与促血管生成活性。Norviburtinal 可应用于黑色素瘤、肺癌等及创伤愈合相关的促血管生成研究。
    Norviburtinal
  • HY-127026
    Quinaprilat

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    喹那普利 Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
    Quinaprilat
  • HY-127026A
    Quinaprilat hydrate

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    喹那普利水合物 Quinaprilat hydrate 是一种非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat hydrate 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat hydrate 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
    Quinaprilat hydrate
  • HY-127026B
    Quinaprilat hydrochloride

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Quinaprilat hydrochloride 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat hydrochloride 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat hydrochloride 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
    Quinaprilat hydrochloride
  • HY-13948B
    Angiotensin II human TFA
    200 篇以上引用文献

    Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human TFA
  • HY-P2983A
    Angiotensin Converting Enzyme, Rat

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Angiotensin Converting Enzyme, Rat (EC 3.4.15.1) 过引起血管收缩而间接升高血压。Angiotensin Converting Enzyme 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II 来实现这一作用，而血管紧张素 II 具有收缩血管的功效。
    Angiotensin Converting Enzyme, Rat
  • HY-P2983B
    Angiotensin Converting Enzyme, Rabbit

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Angiotensin Converting Enzyme, Rabbit (EC 3.4.15.1) 过引起血管收缩而间接升高血压。Angiotensin Converting Enzyme 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II 来实现这一作用，而血管紧张素 II 具有收缩血管的功效。
    Angiotensin Converting Enzyme, Rabbit
  • HY-107339A
    Deserpidine hydrochloride

    Harmonyl hydrochloride

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Deserpidine hydrochloride (Harmonyl hydrochloride)是一种抗高血压化合物，具有竞争性抑制血管紧张素转化酶（ACE）的活性。Deserpidine hydrochloride通过与血管紧张素 I 竞赛ACE，阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，从而降低血压。Deserpidine hydrochloride也能够减少由肾上腺皮质分泌的血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
    Deserpidine hydrochloride
  • HY-12403A
    Talfirastide acetate
    10 篇以上引用文献

    TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate

    		 Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
    Talfirastide acetate
  • HY-Z7082
    Perindopril L-arginine

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    培哚普利 (L-精氨酸) Perindopril L-arginine 是一种具有口服活性和选择性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Perindopril L-arginine 抑制 ACE，减少血管紧张素 II 的生成，从而舒张血管、降低血压，还具有血管保护和抗血栓形成等活性。Perindopril L-arginine 有望用于心血管疾病的研究。
    Perindopril L-arginine
  • HY-W005255
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    3-(3-羟基苯基)丙酸 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (3HPPA) 是一种血管内皮依赖性一氧化氮 (NO) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛，并增强内皮细胞 NO 合成，诱导血管舒张，降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压，且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用，可用于心血管疾病防治的研究。
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid
  • HY-127026R
    Quinaprilat (Standard)

    		Reference Standards Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    喹那普利 (Standard) Quinaprilat (Standard) 是 Quinaprilat (HY-127026) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
    Quinaprilat (Standard)
  • HY-B1815
    Xanthinol Nicotinate

    Xanthinol Niacinate

    		 PDGFR Cardiovascular Disease
    烟酸占替诺 Xanthinol Nicotinate (Xanthinol Niacinate) 是一种血管扩张剂，可以直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌。Xanthinol Nicotinate 可以扩大血管，改善血液流变学并降低外周血管阻力。
    Xanthinol Nicotinate
  • HY-127026S
    Quinaprilat-d5

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    喹那普利-d5 Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat (HY-127026) 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂，是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂，降低外周和肾血管的总阻力。
    Quinaprilat-d5
  • HY-W585934
    Fructose-phenylalanine

    Fru-Phe

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Fructose-phenylalanine (Fru-Phe) 是一种非竞争性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.19 mM)，具有抗氧化活性。Fructose-phenylalanine 在血管紧张素转换酶活性位点与锌离子 (Zn2+) 形成稳定的复合物，从而阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，进而降低血压。Fructose-phenylalanine 有望用于心血管疾病的研究。
    Fructose-phenylalanine
  • HY-P3369
    Gersizangitide

    AXT-107

    		 VEGFR Tie Akt Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gersizangitide (AXT107) 是一种含有 20 个氨基酸的血管生成抑制肽，由胶原蛋白 IV 衍生而来。Gersizangitide 是一种 VEGF-A 和 VEGF-C 抑制剂和 Tie2 激活剂。Gersizangitide 可阻断 VEGF 受体信号传导，抑制血管渗漏、新生血管形成和炎症。Gersizangitide 可用于眼部血管新生相关和血管生成相关疾病的研究。
    Gersizangitide
  • HY-160980
    Sornidipine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Sornidipine 是一种钙通道阻滞剂。Sornidipine 也可减轻神经源性炎症。Sornidipine 通过阻断 L 型钙通道来减少钙离子的流入细胞内，从而降低血管平滑肌的收缩，导致血管舒张和血压下降。Sornidipine 可用于心血管系统的研究上特别是高血压以及相关的心血管疾病中。
    Sornidipine
  • HY-169037
    Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone

    HU-336; Δ8-THCQ

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone (HU-336) 是一种有效的抗血管生成剂。Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone 通过直接诱导血管内皮细胞凋亡 (apoptosis) 抑制血管生成，而不改变促血管生成和抗血管生成的细胞因子和受体的表达。Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone 对裸鼠肿瘤异种移植物非常有效。
    Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone
  • HY-B1538A
    Bamethan hemisulfate

    DL-Bamethane hemisulfate

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Bamethan (DL-Bamethane) hemisulfate 是一种血管扩张剂，在增强血流量和降低血管阻力方面具有显著的活性。Bamethan hemisulfate 通过改善组织中的氧气输送，在抑制心血管疾病方面发挥着至关重要的作用。Bamethan hemisulfate 还通过其对血管的舒张作用帮助控制高血压。
    Bamethan hemisulfate
  • HY-174508
    Human VEGFC mRNA

    		mRNA Cancer
    Human VEGFC mRNA 能编码人类血管内皮生长因子 C（VEGFC）蛋白，它是血小板衍生生长因子/血管内皮生长因子（PDGF/VEGF）家族的一员。VEGFC 促进血管生成和内皮细胞生长，并且还能影响血管的通透性。
    Human VEGFC mRNA
  • HY-116868
    Anecortave acetate

    Anecortave

    		 PAI-1 Cardiovascular Disease
    δ-9(11)-氢化可的松醋酸酯 Anecortave acetate 是一种有效的眼部血管抑制剂。Anecortave acetate 抑制由许多不同的血管生成因子诱导的新血管形成，也能增加纤溶酶原激活物抑制子 1 (PAI-1) mRNA表达。Anecortave acetate 可用于研究眼部新生血管疾病。
    Anecortave acetate
  • HY-B1815R
    Xanthinol Nicotinate (Standard)

    Xanthinol Niacinate (Standard)

    		 PDGFR Reference Standards Cardiovascular Disease
    烟酸占替诺 (Standard) Xanthinol Nicotinate (Standard)是 Xanthinol Nicotinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthinol Nicotinate (Xanthinol Niacinate) 是一种血管扩张剂，可以直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌。Xanthinol Nicotinate 可以扩大血管，改善血液流变学并降低外周血管阻力。
    Xanthinol Nicotinate (Standard)
  • HY-108120
    L-162537

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    L-162537 是一种具有竞争性的人类血管紧张素 II 受体 1 (AT1) 和受体 2 (AT2) 拮抗剂，对 AT1 的 IC50=1.7 nM。L-162537 能抑制血管紧张素 II 引起的血管收缩、血压升高以及相关病理信号通路。L-162537 有望用于与血管紧张素 II 相关的心血管疾病的研究，如高血压。
    L-162537
  • HY-129406
    AF 698

    		Drug Derivative Cardiovascular Disease
    AF 698 是一种 Apovincamine (HY-135743) 的邻苯二甲酸酯衍生物，可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。AF 698 具有更好的血管扩张作用相比于 Vincamine (HY-B1021)，但两种药物对小鼠低压缺氧致死的保护作用没有太大差异。
    AF 698
  • HY-B1538AR
    Bamethan hemisulfate (Standard)

    DL-Bamethane hemisulfate (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Reference Standards Cardiovascular Disease
    Bamethan (hemisulfate) (Standard)是 Bamethan (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bamethan (DL-Bamethane) hemisulfate 是一种血管扩张剂，在增强血流量和降低血管阻力方面具有显著的活性。Bamethan hemisulfate 通过改善组织中的氧气输送，在抑制心血管疾病方面发挥着至关重要的作用。Bamethan hemisulfate 还通过其对血管的舒张作用帮助控制高血压。
    Bamethan hemisulfate (Standard)
  • HY-101607A
    KT-362 free acid

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    KT-362 free acid 是一种细胞内钙拮抗剂，具有抗心律失常和血管舒张效应。KT-362 free acid 显示出对去甲肾上腺素 (NE) 诱导的血管收缩反应的拮抗作用，通过减少肌醇磷脂水解来实现，从而降低细胞内钙的动员。KT-362 free acid 可用于研究血管平滑肌的收缩和舒张机制，特别是在探索细胞内钙动员和肌醇磷脂水解在血管收缩中的作用。
    KT-362 free acid
  • HY-122757
    Hydrazinocurcumin

    Curcumin pyrazole

    		 Others Cancer
    Hydrazinocurcumin (Curcumin pyrazole) 是一种强效的内皮细胞增殖抑制剂 (IC50=520 nM)。Hydrazinocurcumin 会破坏血管生成信号通路，并抑制内皮细胞的迁移和管状结构的形成，发挥抗血管生成的作用。Hydrazinocurcumin 有望用于肿瘤血管生成抑制、转移性癌症以及血管相关疾病 (如视网膜病变) 的研究。
    Hydrazinocurcumin
  • HY-19078
    SQ-30741

    		Others Cardiovascular Disease
    SQ-30741 是一种血栓素 A2 (thromboxane A2) 受体拮抗剂。SQ-30741 在猫肺血管床模型中可降低血管收缩反应。SQ-30741在自发性高血压大鼠模型中增加成年大鼠主动脉内皮及血管平滑肌松弛。SQ-30741 可用于高血压等心血管疾病的研究。
    SQ-30741
  • HY-P0012A
    Aviptadil acetate
    2 篇文献验证

    Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)

    		 SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
    Aviptadil acetate
  • HY-P10580
    Vasculotide

    		Tie Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
    Vasculotide
  • HY-135446
    BQ-610

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    BQ-610 是一种选择性的内皮素 A 型受体 (ETA receptor) 拮抗剂。BQ-610 通过特异性阻断 ETA 受体，竞争性抑制内皮素-1 (ET-1) (一种血管收缩肽) 与受体的结合，阻断 ET-1 介导的血管平滑肌收缩、细胞有丝分裂及激素分泌抑制等效应。BQ-610 显著减轻了兔脑血管痉挛。BQ-610 在大鼠模型中阻断香烟烟雾引起的支气管上皮和肺血管细胞增殖。BQ-610 可延迟奶牛子宫中的自然黄体退化。BQ-610 可用于研究血管痉挛、细胞增殖异常及生殖内分泌失调。
    BQ-610
  • HY-W040055
    Neopterin

    D-(+)-Neopterin; D-erythro-Neopterin

    		 NF-κB PPAR ERK Raf Src Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    新蝶呤 Neopterin 是一种 GTP 代谢的免疫系统激活剂，可由活化巨噬细胞产生。Neopterin 具有抗血管炎症和抗动脉粥样硬化的潜力。Neopterin 抑制 NF-κB 磷酸化、促进 PPAR-γ 表达，从而抑制血管内皮细胞炎症反应、减少巨噬细胞泡沫细胞形成，并调节血管平滑肌细胞的迁移和增殖。Neopterin 可用于心血管疾病 (如动脉粥样硬化)、炎症相关疾病及肿瘤免疫监测等领域的研究。
    Neopterin
  • HY-P0012
    Aviptadil
    2 篇文献验证

    Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)

    		 SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
    Aviptadil