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By Targets:	Angiotensin Receptor (115) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (107) Vasopressin Receptor (14) VEGFR (78) 11β-HSD (2) 5-HT Receptor (22) Acyltransferase (3) ADC Cytotoxin (4) Adenosine Receptor (7) Adenylate Cyclase (4) Adrenergic Receptor (76) Akt (18) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amino Acid Derivatives (2) Aminopeptidase (2) AMPK (6) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (8) Androgen Receptor (1) Antibiotic (14) Antifolate (1) AP-1 (3) Apelin Receptor (APJ) (6) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (194) Arrestin (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ATM/ATR (3) Aurora Kinase (1) Autophagy (95) Bacterial (42) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (1) Beclin1 (2) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (7) Bombesin Receptor (1) Bradykinin Receptor (3) Btk (2) c-Fms (2) c-Kit (18) c-Met/HGFR (7) c-Myc (2) Calcium Channel (53) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (4) Caspase (6) CaSR (5) CCR (1) CD73 (2) CDK (2) CGRP Receptor (14) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (5) CMV (1) Complement System (7) COX (15) CRAC Channel (1) CRFR (2) CXCR (1) Cytochrome P450 (6) Deubiquitinase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (6) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (10) Dopamine Transporter (1) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Metabolite (19) EGFR (8) Elastase (3) Endogenous Metabolite (156) Endothelin Receptor (21) Enterovirus (1) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (5) Epoxide Hydrolase (7) ERK (14) Estrogen Receptor/ERR (2) FAAH (1) Factor Xa (1) FAK (2) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (9) FGFR (19) FLT3 (3) Fluorescent Dye (6) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (11) FXR (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (3) GCGR (1) GHSR (1) Glucocorticoid Receptor (1) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (3) GPR35 (2) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (12) HCV (2) HCV Protease (1) HDAC (9) Hedgehog (3) Hexokinase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (20) Histamine Receptor (7) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (2) HIV (15) HIV Protease (4) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (7) HSP (9) HSV (3) IAP (1) IFNAR (1) iGluR (2) IKK (3) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (12) Integrin (20) Interleukin Related (11) Isotope-Labeled Compounds (12) JAK (3) JNK (3) Keap1-Nrf2 (5) Kisspeptin Receptor (4) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) LRRK2 (1) mAChR (9) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MAP3K (1) MCHR1 (GPR24) (2) MDM-2/p53 (6) MEK (1) Melanocortin Receptor (1) Microtubule/Tubulin (36) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (6) MMP (18) Molecular Glues (3) Monoamine Oxidase (10) mTOR (1) Na+/Ca2+ Exchanger (3) NADPH Oxidase (1) NAMPT (1) Neprilysin (6) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (25) NO Synthase (24) NOD-like Receptor (NLR) (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (115) Opioid Receptor (3) Oxytocin Receptor (3) P-glycoprotein (4) P2X Receptor (3) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (8) PAI-1 (2) Parasite (15) PARP (3) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (27) PDK-1 (1) PERK (1) PGE synthase (3) Phosphatase (8) Phosphodiesterase (PDE) (28) Phospholipase (6) PI3K (10) Pim (1) PKA (4) PKC (10) Potassium Channel (31) PPAR (10) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (20) Protease Activated Receptor (PAR) (11) Proteasome (4) Protein Arginine Deiminase (1) PTEN (2) Raf (6) Reactive Oxygen Species (29) Renin (10) RET (8) Reverse Transcriptase (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROCK (7) ROR (1) SARS-CoV (20) Ser/Thr Protease (20) SHP2 (1) Sirtuin (4) Small Interfering RNA (siRNA) (5) Sodium Channel (12) Somatostatin Receptor (3) SphK (1) Src (4) SRPK (3) STAT (7) STING (1) Succinate Receptor 1 (1) Survivin (1) TAM Receptor (4) Telomerase (1) TGF-beta/Smad (7) TGF-β Receptor (1) Thrombin (3) Thrombopoietin Receptor (3) Thyroid Hormone Receptor (1) Tie2 (2) TNF Receptor (11) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (3) TRP Channel (2) Tyrosinase (1) Urotensin Receptor (7) Virus Protease (4) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (554) Cardiovascular Disease (830) Endocrinology (149) Infection (87) Inflammation/Immunology (245) Metabolic Disease (162) Neurological Disease (166)

By Targets:

Angiotensin Receptor (115)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (107)

Vasopressin Receptor (14)

VEGFR (78)

11β-HSD (2)

5-HT Receptor (22)

Acyltransferase (3)

ADC Cytotoxin (4)

Adenosine Receptor (7)

Adenylate Cyclase (4)

Adrenergic Receptor (76)

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Endothelin Receptor (21)

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Farnesyl Transferase (1)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

Ferroptosis (9)

FGFR (19)

FLT3 (3)

Fluorescent Dye (6)

Free Fatty Acid Receptor (1)

Fungal (11)

FXR (1)

G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1)

GABA Receptor (3)

GCGR (1)

GHSR (1)

Glucocorticoid Receptor (1)

GLUT (1)

Glutathione Peroxidase (3)

GPR35 (2)

GSK-3 (1)

Guanylate Cyclase (12)

HCV (2)

HCV Protease (1)

HDAC (9)

Hedgehog (3)

Hexokinase (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (20)

Histamine Receptor (7)

Histone Acetyltransferase (2)

Histone Demethylase (4)

Histone Methyltransferase (2)

HIV (15)

HIV Protease (4)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (7)

HSP (9)

HSV (3)

IAP (1)

IFNAR (1)

iGluR (2)

IKK (3)

Imidazoline Receptor (1)

Influenza Virus (12)

Integrin (20)

Interleukin Related (11)

Isotope-Labeled Compounds (12)

JAK (3)

JNK (3)

Keap1-Nrf2 (5)

Kisspeptin Receptor (4)

Leukotriene Receptor (1)

Lipoxygenase (1)

LPL Receptor (2)

LRRK2 (1)

mAChR (9)

Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1)

MAP3K (1)

MCHR1 (GPR24) (2)

MDM-2/p53 (6)

MEK (1)

Melanocortin Receptor (1)

Microtubule/Tubulin (36)

Mineralocorticoid Receptor (1)

Mitochondrial Metabolism (2)

Mitophagy (6)

MMP (18)

Molecular Glues (3)

Monoamine Oxidase (10)

mTOR (1)

Na+/Ca2+ Exchanger (3)

NADPH Oxidase (1)

NAMPT (1)

Neprilysin (6)

Neurokinin Receptor (2)

Neuropeptide Y Receptor (2)

NF-κB (25)

NO Synthase (24)

NOD-like Receptor (NLR) (3)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (115)

Opioid Receptor (3)

Oxytocin Receptor (3)

P-glycoprotein (4)

P2X Receptor (3)

P2Y Receptor (2)

p38 MAPK (8)

PAI-1 (2)

Parasite (15)

PARP (3)

PD-1/PD-L1 (1)

PDGFR (27)

PDK-1 (1)

PERK (1)

PGE synthase (3)

Phosphatase (8)

Phosphodiesterase (PDE) (28)

Phospholipase (6)

PI3K (10)

Pim (1)

PKA (4)

PKC (10)

Potassium Channel (31)

PPAR (10)

Prolyl Endopeptidase (PREP) (1)

Prostaglandin Receptor (20)

Protease Activated Receptor (PAR) (11)

Proteasome (4)

Protein Arginine Deiminase (1)

PTEN (2)

Raf (6)

Reactive Oxygen Species (29)

Renin (10)

RET (8)

Reverse Transcriptase (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

ROCK (7)

ROR (1)

SARS-CoV (20)

Ser/Thr Protease (20)

SHP2 (1)

Sirtuin (4)

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Thrombin (3)

Thrombopoietin Receptor (3)

Thyroid Hormone Receptor (1)

Tie2 (2)

TNF Receptor (11)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Topoisomerase (3)

TRP Channel (2)

Tyrosinase (1)

Urotensin Receptor (7)

Virus Protease (4)

YAP (1)

By Research Areas:

Cancer (554)

Cardiovascular Disease (830)

Endocrinology (149)

Infection (87)

Inflammation/Immunology (245)

Metabolic Disease (162)

Neurological Disease (166)

1496

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

239

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

257

天然产物

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Targets Recommended: Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Angiotensin Receptor VEGFR Vasopressin Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-13948

Angiotensin II human Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-P2212

Angiotensin amide (Asn1,Val5)-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
血管紧张素胺 Angiotensin amide ((Asn1,Val5)-Angiotensin II) 是一种有效的血管收缩剂。Angiotensin amide 是血管紧张素 II 的衍生物。Angiotensin amide 可用作心脏兴奋剂。

HY-P2090

Angiopeptin	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽 Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-P1032

Angiotensin I (human, mouse, rat)	Endogenous Metabolite	Others
血管紧张素 1 (人) Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-13948A

Angiotensin II human acetate Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-12403

Angiotensin (1-7) Ang-(1-7)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease Endocrinology
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-P2090A

Angiopeptin TFA	Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
血管抑肽三氟乙酸盐 Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst₂/sst₅ 受体部分激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

HY-P0108

Angiotensin II 5-valine Valine angiotensin II; 5-L-Valine angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cancer Endocrinology
血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸 Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。

HY-P3991

Bradykinin potentiator C	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease
血管舒缓激肽-增强肽C Bradykinin potentiator C 是一种有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，对兔肺 ACE 的 IC₅₀ 为 7.1 μM。Bradykinin potentiator C 是一种假定的功能肽原型。

HY-P0202

Endothelin 1 (swine, human)	Endothelin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
内皮缩血管肽 1 (猪,人) Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体ETA和ETB发挥作用。

HY-P1839

Angiotensin I/II (1-5)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-5 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。

HY-127026

Quinaprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利 Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

HY-127026A

Quinaprilat hydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利水合物 Quinaprilat hydrate 是一种非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat hydrate 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat hydrate 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

HY-13948B

Angiotensin II human TFA Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-12403A

Angiotensin (1-7) (acetate) Ang-(1-7) (acetate)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Endocrinology Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-B1815

Xanthinol Nicotinate Xanthinol Niacinate	Others	Cardiovascular Disease
烟酸占替诺 Xanthinol Nicotinate (Xanthinol Niacinate) 是一种血管扩张剂，可以直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌。Xanthinol Nicotinate 可以扩大血管，改善血液流变学并降低外周血管阻力。

HY-127026S

Quinaprilat-d5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Quinaprilat-d₅ 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂，是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂，降低外周和肾血管的总阻力。

HY-116868

Anecortave acetate Anecortave	PAI-1	Cardiovascular Disease
δ-9(11)-氢化可的松醋酸酯 Anecortave acetate 是一种有效的眼部血管抑制剂。Anecortave acetate 抑制由许多不同的血管生成因子诱导的新血管形成，也能增加纤溶酶原激活物抑制子 1 (PAI-1) mRNA表达。Anecortave acetate 可用于研究眼部新生血管疾病。

HY-P0012A

Aviptadil acetate Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P0012

Aviptadil Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P1486

Angiotensinogen (1-14), human	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensinogen (1-14), human 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

HY-P1486A

Angiotensinogen (1-14), human TFA	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensinogen (1-14), human TFA 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

HY-P1829A

Angiotensin I/II (1-6) (TFA)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

HY-112070

Oxyfedrine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Oxyfedrine，一种血管扩张剂，是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 激动剂。Oxyfedrine 可降低冠状血管的张力。Oxyfedrine 可用于心血管疾病的研究。

HY-B0309

Felodipine	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-103293

Lys-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
Lys-Bradykinin 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin 参与血管调节、炎症和痛觉。

HY-142050

(R)-IDHP	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(R)-IDHP 是 IDHP 异构体。IDHP 是一种丹参代谢物，可通过抑制血管平滑肌细胞中电压依赖性钙通道和受体操作钙通道中的 Ca²⁺ 释放和 Ca²⁺内流来发挥血管松弛作用。IDHP 可用于心脑血管疾病研究。

HY-W062836

BAY 41-8543	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
BAY 41-8543 是口服有效的，不依赖一氧化氮 (NO) 的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激物。BAY 41-8543 在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性。BAY 41-8543 具有抗血小板作用，并有用于心血管疾病研究的潜力。

HY-P0205

Saralasin [Sar1,Ala8] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205A

Saralasin acetate hydrate [Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
沙拉新醋酸水合物 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-17352

Clazosentan Ro 61-1790; VML 588; AXV-034343	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Clazosentan (Ro 61-1790) 是一种选择性的内皮素 A 受体 (ET_A receptor) 拮抗剂。Clazosentan 抑制 ET-1 介导的血管收缩。Clazosentan 可预防脑血管痉挛、血管痉挛相关性脑梗死。

HY-P2983

Angiotensin-converting enzyme ACE; kininase II; CD143	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensin-converting enzyme (ACE) 血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶，它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II，并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，常用于生化研究。

HY-145633

Sozinibercept OPT 302; VGX-300	VEGFR	Cardiovascular Disease
Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。

HY-B0470

Neomycin sulfate	Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

HY-P0205B

Saralasin TFA [Sar1,Ala8] Angiotensin II TFA	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
沙拉新三氟乙酸 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-B0309S2

Felodipine-d3	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 d₃ Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-A0230A

Spirapril hydrochloride SCH 33844 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸螺普利 Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。

HY-B0309S1

Felodipine-d5	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-A0230

Spirapril SCH 33844	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Spirapril 是一种有效的可透过血脑屏障的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。

HY-B1451

Imidapril hydrochloride TA-6366	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
盐酸咪达普利 Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。

HY-145820

Tubulin inhibitor 14	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。

HY-B1451A

Imidapril TA-6366 free base	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
咪达普利 Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B1021

Vincamine	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-P1829

Angiotensin I/II (1-6)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-6 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

HY-P1769

Angiotensin II (5-8), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-B0259

Indapamide	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吲达帕胺 Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-13948BS

Angiotensin II human-13C6,15N TFA Angiotensin II-13C₆,¹⁵N TFA; Ang II-13C₆,¹⁵N TFA; DRVY(I-13C₆,¹⁵N)HPF TFA	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

HY-100450

BML-111	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
BML-111 一种脂蛋白 A₄ 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A₄) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。

HY-107337

Delapril hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
地拉普利盐酸盐 Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-N5078

Terrestrosin K	Others	Cardiovascular Disease
蒺藜皂苷K Terrestrosin K 是从 Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷，有研究心血管和心脑血管疾病的潜力。

HY-B1435

Moxisylyte hydrochloride Thymoxamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸莫西赛利 Moxisylyte (hydrochloride) 是(alpha 1-blocker)的拮抗剂，它能不通过减少血管压力使大脑血管伸张。

HY-105697

Protoveratrine A NSC 7526; Protalba; Protoveratrin	Others	Cardiovascular Disease
Protoveratrine A (NSC 7526; Protalba; Protoveratrin) 是一种生物碱，具有强烈的心脏兴奋作用和血管收缩作用，可以用于高血压研究以及其他心血管疾病的研究。

HY-108011

Naftazone	Others	Cardiovascular Disease
Naftazone 是萘醌衍生物，可用于静脉功能不全的研究。Naftazone 具有强血管保护作用，增加静脉张力，毛细血管阻力，改善淋巴和静脉循环。

HY-B1069

Molsidomine SIN-10; Morsydomine	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
吗多明 Molsidomine是一种口服有效的长效血管扩张药, 在肝脏中代谢为活性代谢物Linsidomine, Linsidomine是一种不稳定的化合物, 释放NO, 用作血管舒张剂。

HY-W011641

(±)-Naringenin	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
(±)-柚皮素 (±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BK_Ca 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。

HY-123348

Sampatrilat UK-81252	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (K_i=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (K_i=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。

HY-109561

Pegaptanib sodium EYE001; NX1838	VEGFR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。

HY-139572

Enuvaptan BAY-2327949	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Enuvaptan (BAY-2327949) 是一种血管加压素受体 vasopressin receptor 拮抗剂，具有研究肾脏和心血管疾病的潜力。

HY-150509

Apratoxin S4 Apra S4	Antibiotic	Cancer Infection Cardiovascular Disease
Apratoxin S4 (Apra S4) 是一种有效的 Sec61 抑制剂，可防止分泌蛋白共翻译转运进入内质网 (ER)。Apratoxin S4 对 flaviviruses 类病毒具有抗病毒作用，其对不同病毒的 IC₅₀ 值范围为 0.46 nM-170 nM。Apratoxin S4 可通过抑制多种血管生成途径来抑制视网膜血管细胞的活化，可用于病毒感染、血管生成疾病和癌症的相关研究。

HY-P2563

[Tyr(P)4] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
[Tyr(P)4] Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-B0628B

Vinflunine ditartrate	Microtubule/Tubulin	Cancer
酒石酸长春氟宁 Vinflunine ditartrate 是一种长春花生物碱家族的氟化微管抑制剂。Vinflunine ditartrate 具有抗血管生成，破坏血管和抗转移的活性。Vinflunine ditartrate 可用于尿路上皮移行细胞癌，非小细胞肺癌和乳腺癌的研究。

HY-142019

Tanshinol borneol ester	Akt AMPK	Cardiovascular Disease
Tanshinol borneol ester 是一种血管生成刺激剂，通过 Akt 和 MAPK 信号通路促进血管生成的多个关键步骤。Tanshinol borneol ester 具有抗缺血和抗动脉粥样硬化作用。

HY-N1368

DL-Borneol (±)-Borneol	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
DL-Borneol是D-Borneol和L-Borneol的外消旋混合物。DL-Borneol在中国广泛用于心血管和脑血管疾病的治疗。

HY-N7449

Neamine	Bacterial	Cancer Infection Neurological Disease Cardiovascular Disease
新霉胺 Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

HY-B1440

Ethaverine hydrochloride	Calcium Channel Monoamine Oxidase
Ethaverine hydrochloride 是罂粟碱的衍生物，可抑制心脏 L 型钙通道 (calcium channel)。Ethaverine hydrochloride 是一种外周血管扩张剂和抗痉挛剂。Ethaverine hydrochloride 可用于外周血管疾病的研究。

HY-13569A

Beraprost sodium	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
(Rac)-贝拉前列素钠 Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前体。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator)，通过扩张肾血管，改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。

HY-W011690

L-Homocystine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-P1564

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-66010A

Cinepazide	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Cinepazide 是哌嗪衍生物，是一种弱的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Cinepazide 是一种强效血管扩张剂 (vasodilator)，可用于脑血管疾病的研究，包括缺血性中风，脑梗塞等。

HY-B0259S

(rac)-Indapamide-d3	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吲达帕胺 d₃ (rac)-Indapamide-d₃ 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-17512

Losartan DuP-753	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
氯沙坦 Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。

HY-66010

Cinepazide Maleate MD-67350	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
马来酸桂哌齐特 Cinepazide Maleate 是哌嗪衍生物，是一种弱的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Cinepazide Maleate 是一种强效血管扩张剂 (vasodilator)，可用于脑血管疾病的研究，包括缺血性中风，脑梗塞等。

HY-W009749

L-Cystathionine	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。

HY-N1082

Visnagin	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
齿阿米素 Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物，具有抗炎特性，可用于缓解疼痛的研究。Visnagin 具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎 (AP) 的潜力。Visnagin 在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。

HY-128891

Eperisone	Others	Neurological Disease
乙哌立松 Eperisone ((±)-Eperisone) 是一种抗痉挛试剂，用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用，例如减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone 是一种中枢作用的肌肉松弛剂，抑制疼痛反射通路，具有血管扩张作用。

HY-115349

Neamine tetrahydrochloride	Bacterial	Cancer Infection Neurological Disease
新霉胺四盐酸盐 Neamine tetrahydrochloride ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine tetrahydrochloride 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine tetrahydrochloride 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

HY-109513

Ioxilan	Biochemical Assay Reagents	Others
Ioxilan 是一种低渗，非离子和三碘化的诊断造影剂。Ioxilan 还是 X 射线造影剂，用于排泄性尿路造影和头部和身体的造影剂增强计算机断层扫描 (CECT) 成像。血管内注射使造影剂流动路径中的血管变得不透明，从而可以对人体内部结构进行射线照相可视化，直到发生明显的血液稀释为止。

HY-P2217

Aclerastide DSC-127; NorLeu3-A(1-7)	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
阿勒司肽 Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。

HY-B1107

Naftidrofuryl oxalate Nafronyl oxalate salt	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
草酸萘呋胺 Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) 是在外周血和脑血管病症如血管扩张药的管理中使用的活性分子, 增加细胞氧化能力, 且是一种 5-HT2 受体拮抗剂。

HY-107337S

Delapril-d3 hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
地拉普利盐酸盐 d₃ (盐酸盐) Delapril-d₃ (hydrochloride) 是 Delapril hydrochloride 的氘代物。Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-B1901

Eperisone hydrochloride (±)-Eperisone hydrochloride	Others	Neurological Disease
Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种抗痉挛试剂，用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用，例如减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种中枢作用的肌肉松弛剂，抑制疼痛反射通路，具有血管扩张作用。

HY-P3108

Alamandine	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-118472

Benazeprilat CGS 14831	Endogenous Metabolite Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
贝那普利EP杂质C Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物，贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂，无论是单药研究还是与其他类别的药物（包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂）联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。

HY-118284

Vicagrel	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
维卡格雷 Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。

HY-P1564A

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA	Angiotensin Receptor	Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-15283

Clopidogrel	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
氯吡格雷 Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

HY-W034551

DOTA-tri(t-butyl ester)	Others	Others
DOTA-tri(t-butyl ester) 可用于合成第 3 代 (G3) 纳米球磁共振成像 (MRI) 造影剂，用于 MR 血管造影和肿瘤血管生成成像。

HY-B0131

Prostaglandin E1 Alprostadil; PGE1	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cardiovascular Disease
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-128530

Tetrathiomolybdate	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Tetrathiomolybdate 是一种口服有效的抗铜剂，能够降低体内铜含量。Tetrathiomolybdate 对小鼠胶原诱导关节炎具有保护作用。Tetrathiomolybdate 还能够降低体内血糖，但对遗传性糖尿病 (db/db) 的小鼠无影响。Tetrathiomolybdate 还抑制血管生成，对恶性胸膜间皮瘤也有抗血管生成作用。

HY-A0117

Temocaprilat Temocapril diacid; Temocaprilate; RS 5139	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Temocaprilat (Temocapril diacid) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiotensin-converting Enzyme，ACE)。Temocaprilat 缓解了高糖介导的主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。Temocaprilat 在高血压和血管炎症中有潜在应用。

HY-P99330

Vanucizumab Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985	VEGFR Tie2	Cancer
伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Cancer Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-N11335

Bitis Parviocula Venom Ethiopian Mountain Adder Venom	Others	Cardiovascular Disease
Bitis Parviocula Venom (Ethiopian Mountain Adder Venom) 是一种可以从埃塞俄比亚地方性蛇 Bitis parviocula 中提取的毒液。Bitis Parviocula Venom 含有对血管有直接作用的血管活性化合物。

HY-12765

Losartan Carboxylic Acid E-3174; EXP-3174	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 K_i 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。

HY-125475

Rivipansel GMI-1070	Others	Cardiovascular Disease
Rivipansel (GMI-1070) 是一种有效的 E-选择素 (E-selectin) 拮抗剂。Rivipansel 可防止白细胞与血管内皮之间的相互作用。Rivipansel 具有研究镰状细胞血管闭塞危象的潜力。

HY-118543

TM6089	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
TM6089 是一种独特的 PHD 抑制剂，可刺激 HIF 活性而不会产生铁螯合作用，诱导血管生成并对缺血器官发挥保护作用。 TM6089 局部施用可增强血管生成，并且口服施用在表达缺氧反应的报告载体的转基因大鼠中刺激 HIF 活性。

HY-N8178

(R)-(4′-Hydroxy)-5,7-dihydroxy-4-chromanone	Others	Cardiovascular Disease
(R)-(4′-Hydroxy)-5,7-dihydroxy-4-chromanone 是一种类黄酮，具有抗人视网膜微血管内皮细胞的血管生成活性。

HY-B0362A

Phentolamine mesylate Phentolamine methanesulfonate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
甲磺酸酚妥拉明 Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

HY-N2132

Flavokawain B Flavokavain B	Apoptosis	Cancer
黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮，是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。

HY-P99510

Zansecimab LY-3127804	Tie2	Inflammation/Immunology
Zansecimab (LY-3127804) 是一种免疫球蛋白 G4-kappa，一种血管生成素 2 (Ang 2) 单克隆抗体。Zansecimab 在血管生成和免疫调节中有潜在应用。

HY-B0562

Methyclothiazide	Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如，去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性。

HY-W013215

Adrenic Acid cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
二十二碳四烯酸 Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，主要存在于肾上腺，大脑，肾脏和脉管系统中。Adrenic Acid 可以调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。

HY-17512S3

Losartan-d2 DuP-753-d₂	Angiotensin Receptor
氯沙坦-d₂ Losartan-d₂ 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。

HY-17512S4

Losartan-d9 DuP-753-d₉	Angiotensin Receptor
氯沙坦-d₉ Losartan-d₉ 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。

HY-B0112

Minoxidil U10858	Potassium Channel Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
米诺地尔 Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-17512A

Losartan potassium DuP-753 potassium	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
氯沙坦钾 Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-N3931

Gardneramine	Others	Cardiovascular Disease
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱，具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中，分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。

HY-101990

IMS2186	Others	Others
IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。

HY-108589

PNU 37883 hydrochloride PNU 37883A	Potassium Channel	Neurological Disease
PNU 37883 hydrochloride (PNU 37883A) 是一种选择性血管 ATP 敏感钾 (Kir6, K_ATP) 通道阻滞剂。PNU 37883 hydrochloride 具有利尿作用，特异性结合肾脏和血管平滑肌，而不是大脑或胰腺 β 细胞。

HY-102029

Sarafotoxin S6c SRTX-c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6c (SRTX-c) 是一种有效的内皮素B受体 (endothelin-B receptor) 激动剂。Sarafotoxin S6c 可引起内皮完好血管和内皮剥离血管的收缩。

HY-W011690S

L-Homocystine-d8	Endogenous Metabolite
L-Homocystine-d₈ 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-107339

Deserpidine Harmonyl	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolic Disease Neurological Disease
地舍平 Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

HY-B1901S

Eperisone-d10 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Eperisone-d₁₀ (hydrochloride) 是 Eperisone hydrochloride 的氘代物。Eperisone hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种抗痉挛试剂，用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用，例如减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种中枢作用的肌肉松弛剂，抑制疼痛反射通路，具有血管扩张作用。

HY-17512S1

Losartan-d3 Carboxylic Acid	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
氯沙坦羧酸 d₃ Losartan-d₃ Carboxylic Acid 是 Losartan 的氘代物。Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。

HY-P2141

TRV-120027	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-A0116

Trandolaprilate Trandolaprilat; RU 44403	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-B0341

Nicorandil SG-75	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
尼可地尔 Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K⁺ 通道和心脏 ATP 敏感 K⁺ 通道 (K_ATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

HY-107322A

Barnidipine Mepirodipine; YM-09730-5(Free base)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
巴尼地平 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-B1298

Methoxamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸甲氧明 Methoxamine hydrochloride 是一种选择性 alpha1 肾上腺素能受体激动剂。Methoxamine hydrochloride 引起血管收缩和外周血管阻力增加。Methoxamine hydrochloride 通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。

HY-B1298A

Methoxamine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Methoxamine 是一种选择性 alpha1 肾上腺素能受体激动剂。Methoxamine 引起血管收缩和外周血管阻力增加。Methoxamine通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。

HY-A0116A

Trandolaprilate hydrate Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。

HY-124756

SBI-425	Phosphatase	Cardiovascular Disease
SBI-425 是一种具有口服活性的强效 TNAP (组织非特异性碱性磷酸酶) 抑制剂 (IC₅₀=16 nM)。SBI-425 可抑制血管中的 TNAP，从而改善心血管参数及生存率。

HY-125639

AR-13503	PKC ROCK	Cardiovascular Disease
AR-13503 是 ROCK/PKC 抑制剂，抑制血管生成，增强视网膜色素上皮 (RPE) 的通透性。AR-13503 还能抑制氧致视网膜病变 (OIR) 小鼠模型中异常新生血管 (NV) 的形成。

HY-12717AS

Phentolamine-d4 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Phentolamine-d₄ (hydrochloride) 是 Phentolamine hydrochloride 的氘代物。Phentolamine hydrochloride 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine hydrochloride 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

HY-P1415

Norleual	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

HY-107322

Barnidipine hydrochloride Mepirodipine hydrochloride; YM-09730-5	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-14571

E7820 ER68203-00	Molecular Glues Integrin	Cancer
E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成，IC₅₀ 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1，α-2，α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-12379

NS-2028	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC₅₀值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC₅₀ 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

HY-12765S1

Losartan carboxylic acid-d4 hydrochloride	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Losartan carboxylic acid-d₄ (hydrochloride) 是 Losartan Carboxylic Acid 氘代物。Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 K_i 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。

HY-P0095

Acetyl tetrapeptide-5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
眼丝氨肽 Acetyl tetrapeptide-5 抑制糖基化 ( glycosylation ) 和 ACE-1 的活性。Acetyl tetrapeptide-5 通过改善血管和强化眼部皮肤来减少眼部水肿并缓解血管压力。Acetyl tetrapeptide-5 可用于抗氧化、抗衰老的护肤研究。

HY-147297

Pelecopan BCX9930	Complement System	Inflammation/Immunology
Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC₅₀ 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血，也可用于其他替代途径介导的疾病。

HY-B0715

Pentoxifylline BL-191; PTX; Oxpentifylline	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV	Cardiovascular Disease Cancer
己酮可可碱 Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-N8444

Triptoquinone A	Interleukin Related	Cardiovascular Disease
Triptoquinone A 是一种白细胞介素 1 抑制剂，可抑制内霉素 (LPS) 或白细胞介素 (IL-1β) 促进的血管平滑肌中一氧化氮合酶 (NOS) 的诱导，从而抑制 Arg 诱导的血管松弛。

HY-109058

Firibastat QGC001; RB150	Aminopeptidase	Cardiovascular Disease
Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (K_i=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。

HY-P1415A

Norleual TFA	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

HY-P99215

Parsatuzumab Anti-EGFL7; RG 7414	VEGFR	Cancer
Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。

HY-P0203

α-CGRP, rat	CGRP Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
α-CGRP, rat 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP, rat 外周给药可使大鼠血压下降、心率升高，并使结肠平滑肌松弛。α-CGRP, rat 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cardiovascular Disease
前列地尔 d₄ Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-P2141A

TRV-120027 TFA	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-16147

Combretastatin A1 phosphate Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate	Others	Cancer
Combretastatin A1 phosphate (Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate) 是一种有效的血管破坏剂。Combretastatin A1 phosphate 对肿瘤具有抗血管生成作用。Combretastatin A1 phosphate 具有用于胰腺神经内分泌肿瘤研究的潜力。

HY-14252A

Milrinone lactate Win 47203 lactate	Others	Cardiovascular Disease
Milrinone lactate 是一种有效的正性肌力扩张剂。 Milrinone lactate 同时显示出正性肌力作用和血管舒张活性。 Milrinone lactate 促进 DCM 和 NYHA III 级和 IV 级心力衰竭患者的 SVR 和 PVR 降低。Milrinone lactate 在心脏手术后和感染性休克的心血管功能研究中具有潜力。

HY-153484A

Bevasiranib sodium	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-P1913

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat，一种 CGRP 受体 (CGRP receptors) 激活剂，是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat 可用于心血管疾病的研究。

HY-122753

SLMP53-1	MDM-2/p53	Cancer
SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成，减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。

HY-153484

Bevasiranib	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-23196S

Minoxidil-d10	Potassium Channel
米诺地尔-d₁₀ Minoxidil-d₁₀ 是 Minoxidil 的氘代物。Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-P99416

Abicipar pegol AGN-150998; MP0112	VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Abicipar pegol (AGN-150998, MP0112) 是一种抗 VEGF DARPin分子，DARPin 分子是一类新型的小蛋白，含有工程化的 ankyrin 重复结构域，以高特异性和亲和力与靶蛋白结合。Abicipar pegol 可有效抑制血管生成和血管通透性，通过玻璃体内注射，降低平均视网膜厚度和渗漏面积，用于眼部炎症等相关疾病研究。

HY-152087

DCZ19931	ERK p38 MAPK	Cardiovascular Disease
DCZ19931 是一种有效的多靶向激酶抑制剂。DCZ19931 对眼部新生血管有抗血管生成作用。DCZ19931 还抑制 ERK1/2-MAPK 和 p38-MAPK 信号。

HY-136446

MYLS22	Others	Cancer Cardiovascular Disease
MYLS22 是一种首创的，选择性视神经萎缩 1 (OPA1) 抑制剂。MYLS22 可以靶向内皮细胞 OPA1 减少肿瘤的生长，通过影响 NFkB 活性和血管生成基因表达抑制血管生成。MYLS22 可抑制线粒体融合，加剧线粒体损伤。

HY-13545

ABT-510	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-16693

LDN-27219	Others	Others
LDN-27219 是可逆的、缓慢结合的 TGase 抑制剂。LDN-27219 抑制人的 TGase，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM。LDN-27219 有效降低血压，诱导血管扩张，可用于心血管疾病的研究。

HY-P0203A

α-CGRP, rat TFA	CGRP Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
α-CGRP, rat TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP, rat TFA 外周给药可使大鼠血压下降、心率升高，并使结肠平滑肌松弛。α-CGRP, rat TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。

HY-P1913A

Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA，一种 CGRP 受体 (CGRP receptors) 激活剂，是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA 可用于心血管疾病的研究。

HY-A0116S1

Trandolaprilate-d6	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate-d₆ 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-B0341S

Nicorandil-d4	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
尼可地尔 d₄ Nicorandil-d₄ 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K⁺ 通道和心脏 ATP 敏感 K⁺ 通道 (K_ATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

HY-107322S

Barnidipine-d5 hydrochloride Mepirodipine-d₅ hydrochloride; YM-09730-5-d₅ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 d₅ (盐酸盐) Barnidipine-d₅ (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-103479

GOAT-IN-1	Acyltransferase	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease
GOAT-IN-1 是胃促生长素 O-酰基转移酶 (GOAT) 的抑制剂，可用于预防或研究肥胖、糖尿病、高脂血症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨骼肌减少症、食欲控制、酒精/麻醉性依赖、阿尔茨海默症、帕金森、脑血管疾病与老年痴呆、脑卒中、脑梗死、心血管疾病、肿瘤等。

HY-P1197

Kisspeptin-10, rat	Kisspeptin Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Kisspeptin-10, rat 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, rat 是亲吻蛋白受体 GPR54 (也叫 KISS1) 的配体。Kisspeptin-10 可降低 Methotrexate 诱导的生殖毒性，具有潜在的抗氧化活性。

HY-17034B

Medetomidine hydrochloride MPV785	Adrenergic Receptor	Endocrinology Neurological Disease
盐酸美托咪定 Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-B0715S

Pentoxifylline-d6 BL-191-d₆; PTX-d₆; Oxpentifylline-d₆	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV	Cardiovascular Disease Cancer
己酮可可碱 d₆ Pentoxifylline-d₆ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-B0715S2

Pentoxifylline-d5 BL-191-d₅; PTX-d₅; Oxpentifylline-d₅	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV	Cardiovascular Disease Cancer
己酮可可碱 d₅ Pentoxifylline-d₅ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-15834A

Eprosartan mesylate SKF-108566J	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
甲磺酸依普罗沙坦 Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-B0195

Tranilast MK-341; SB 252218	Angiotensin Receptor Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
曲尼司特 Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC₅₀=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。

HY-17034

Medetomidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
美托咪定 Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-107818

4-Hydroxychalcone	NF-κB	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。

HY-119442

Quininib	Leukotriene Receptor	Cardiovascular Disease
Quininib 是一种半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体拮抗剂，对 CysLT₁R 和 CysLT₂R 的 IC₅₀ 分别为 1.2 和 52 μM。Quininib 是一种有效的斑马鱼眼发育性血管生成抑制剂。 Quininib可用于眼部新生血管病变的研究，可补充目前的抗 VEGF 生物制剂。

HY-B0195A

Tranilast sodium MK-341 sodium; SB 252218 sodium	Prostaglandin Receptor Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
曲尼司特钠 Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC₅₀=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。

HY-19867A

Burixafor hydrobromide TG-0054 hydrobromide	CXCR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 是具有口服活性的、有效的 CXC 族趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂，是一种具有潜在研究脉络膜新生血管的抗血管生成剂。Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 能够在猪心肌梗死模型中，动员间充质干细胞，减轻炎症反应，维持心脏的收缩功能。

HY-135774

6-Hydroxybenzbromarone	Drug Metabolite Phosphatase	Cardiovascular Disease
6-羟基苯并溴马隆 6-Hydroxybenzbromarone 是 Benzbromarone 的主要代谢产物 (metabolite)，比母体化合物具有更长的半衰期和更大的药理效力。6-Hydroxybenzbromarone 是一种 EYA3 抑制剂，IC₅₀ 值为 21.5 μM。6-Hydroxybenzbromarone 是一种血管生成剂，对细胞迁移，肾小管生成和血管生成具有强大的抑制作用。

HY-118530

Bucillamine SA96; Thiobutarit	VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Bucillamine (SA96) 是一种口服有效的巯基供体和抗氧化剂 (antioxidant)。Bucillamine 也是一种抗风湿药 (antirheumatic agent)，具有抗血管生成 (antiangiogenic) 的特性。Bucillamine 对高危器官移植的缺血再灌注 (I/R) 损伤有保护作用。Bucillamine 抑制 VEGF 的产生。Bucillamine 可用于脉络膜新生血管性疾病 (CNV) 和类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-113350

Thromboxane A2 TXA2	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Inflammation/Immunology
血栓素A2 Thromboxane A2 (TXA2) 是花生四烯酸 (HY-109590) 通过环氧合酶途径代谢产生的一种前列腺素类介质。Thromboxane A2 激活血栓素-前列腺素 (TP) 受体。Thromboxane A2 是一种有效的血管收缩剂类花生酸。Thromboxane A2 通过刺激平滑肌细胞导致有效的血管收缩。Thromboxane A2 作为强直免疫调节剂来调节适应性免疫反应。

HY-P1792

Angiotensin II (1-4), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (1-4), human 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶(ACE)合成的内源性肽。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P1197A

Kisspeptin-10, rat TFA	Kisspeptin Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Kisspeptin-10, rat TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, rat TFA 是亲吻蛋白受体 GPR54 (也叫 KISS1) 的配体。Kisspeptin-10 TFA 可降低 Methotrexate 诱导的生殖毒性，具有潜在的抗氧化活性。

HY-100795

Pirmenol Cl-845 free base; (±)-Pirmenol	mAChR Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡美诺 Pirmenol 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 I_K.ACh (IC₅₀: 0.1 μM)。可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 I_K.ACh (IC₅₀: 0.1 μM)。Pirmenol 可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。

HY-122537A

Arotinolol	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
阿罗洛尔 Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 ¹²⁵I-ICYP 与 5HT_1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。

HY-117743

Eprosartan SKF-108566J free base	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
依普沙坦 Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-P1792A

Angiotensin II (1-4), human TFA	Angiotensin Receptor	Endocrinology Metabolic Disease
Angiotensin II (1-4), human (TFA) 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶 (ACE) 合成的内源性肽。Angiotensin II 与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的 GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II 也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-16196

ENMD-1198 IRC-110160	Microtubule/Tubulin HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT	Cancer
ENMD-1198 (IRC-110160)，具有口服活性的微管 (microtubule) 靶向剂，是 2-methoxyestradiol 的类似物，具有抗肿瘤、抗血管生成功效，在人体 HCC 细胞中，ENMD-1198 抑制人肝癌细胞中的 HIF-1α 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管生成减少。

HY-15221

Methylstat	Apoptosis Histone Demethylase MDM-2/p53	Cancer Cardiovascular Disease
Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。

HY-P3138

(Sar1)-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 K_d 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。

HY-110161

sst2 Receptor agonist-1	Somatostatin Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
sst2 Receptor agonist-1 是一种有效的生长抑素 2 型受体 (sst₂) 激动剂，K_i 为 0.025 nM，cAMP IC₅₀ 为 4.8 nM。sst2 Receptor agonist-1 可抑制大鼠生长激素 (GH) 分泌和眼部新生血管病变的形成。具有抗血管形成作用。

HY-117743S

Eprosartan-d3	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
依普沙坦 d₃ Eprosartan-d₃ 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-W181102

NFAT Inhibitor-2	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
NFAT Inhibitor-2 是一种有效的 calcineurin NFAT 信号抑制剂。钙调神经磷酸酶是一种由 Ca2+ 和钙调蛋白调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶。NFAT Inhibitor-2 具有研究炎症性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细胞增殖和/或分化不受控制的疾病、血管生成相关疾病、过敏、过敏反应和脱发的潜力 (信息摘自专利 WO2016207212A1，化合物 17)。

HY-120200

YF-452	VEGFR	Cancer Cardiovascular Disease
YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

HY-111326

Naphazoline Naphthazoline	Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Naphazoline (Naphthazoline) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline 可用于非细菌性结膜炎的研究。

HY-10977A

Tivozanib hydrochloride hydrate AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate	VEGFR	Cancer
Tivozanib hydrochloride hydrate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的 IC₅₀ 值分别为 0.21、0.16、0.24 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性，并显示出抗肿瘤活性。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有研究转移性肾细胞癌 (RCC) 的潜力。

HY-B0446

Naphazoline hydrochloride Naphthazoline hydrochloride	Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
盐酸萘甲唑啉 Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline hydrochloride 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。

HY-B1639

Enoximone	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
烯氟酮 Enoximone 是一种正性肌力血管舒张剂，也是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE3) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.9 μM。Enoximone 通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。Enoximone 还表现出 PDE4 抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC₅₀ 为 21.1 μM。Enoximone 可用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张，抗哮喘和抗炎作用。

HY-P0254

Kisspeptin-10, human	Kisspeptin Receptor	Cancer Cardiovascular Disease
亲吻促动素-10(人源) Kisspeptin-10, human 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-P0254A

Kisspeptin-10, human TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer Cardiovascular Disease
亲吻促动素-10三氟乙酸盐(人源) Kisspeptin-10, human TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human TFA 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-117661

SPHINX31	SRPK VEGFR	Cancer Cardiovascular Disease
SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂，其IC₅₀ 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF-A₁₆₅a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。

HY-N2533

Cyanidin 3-sambubioside chloride Cyanidin-3-O-sambubioside chloride	Influenza Virus Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cancer Infection Inflammation/Immunology
氯化花青素-3-桑布双糖苷 Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride)，一种主要的花色苷，一种天然着色剂，是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂，可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性，IC₅₀ 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，并具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒特性。

HY-111326A

Naphazoline nitrate Naphthazoline nitrate	Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
硝酸萘甲唑啉 Naphazoline (Naphthazoline) nitrate 是一种 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline nitrate 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline nitrate 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline nitrate 可用于非细菌性结膜炎的研究。

HY-124526

Chiauranib Ibcasertib; CS2164	VEGFR PDGFR c-Kit Aurora Kinase c-Fms	Cancer
西奥罗尼 Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRα 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC₅₀ 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。

HY-10977

Tivozanib AV-951; KRN951	VEGFR	Cancer
替沃扎尼 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的 IC₅₀ 值分别为 0.21、0.16、0.24 nM。Tivozanib 抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性，并显示出抗肿瘤活性。Tivozanib 具有研究转移性肾细胞癌 (RCC) 的潜力。

HY-A0168S

Regadenoson-d3 CVT-3146-d₃	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
瑞加德松 d₃ Regadenoson-d₃ 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K_i 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re

HY-147890

Angiogenesis inhibitor 2	Apoptosis	Cancer
Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。

HY-147891

Angiogenesis inhibitor 3	Apoptosis	Cancer
Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。

HY-13016A

Cabozantinib hydrochloride XL184 hydrochloride; BMS-907351 hydrochloride	VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis	Cancer
Cabozantinib hydrochloride 是一种口服有效的 VEGFR2 和 MET 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib hydrochloride 对 KIT、RET、AXL、TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC₅₀=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib hydrochloride 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib hydrochloride 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13016

Cabozantinib XL184; BMS-907351	VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis	Cancer
卡博替尼 Cabozantinib 是一种口服有效的 VEGFR2 和 MET 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 对 KIT、RET、AXL、TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC₅₀=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13737

R1530	VEGFR FGFR Apoptosis	Cancer
R1530 是一种高效的，具有口服活性的有丝分裂/血管生成 (mitosis/angiogenesis) 双重作用抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。R1530 是一种多激酶抑制剂，与 31 种激酶结合的 K_d 均小于 500 nM。R1530 抑制 VGFr2、FGFr1 作用的 IC₅₀ 分别为 10 nM 和 28 nM。R1530 可以触发细胞凋亡 (有丝分裂) 或衰老。

HY-W011269

Eicosapentaenoic Acid sodium EPA sodium; Timnodonic acid sodium	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-108933

JK-P3	VEGFR FGFR	Cancer
JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。

HY-B0660

Eicosapentaenoic Acid EPA; Timnodonic acid	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-142121

Iopentol	Biochemical Assay Reagents	Others
碘喷托 Iopentol 是一种非离子型血管内造影剂。

HY-105651

Butalamine	Others	Cardiovascular Disease
Butalamine 是一种血管扩张剂。

HY-B1182

Chromocarb Chromone-2-carboxylic acid	Others	Cardiovascular Disease
色烯卡 Chromocarb是一种合成的血管保护剂。

HY-101701

Hepronicate Megrin	Others	Cardiovascular Disease
灭酯灵 Hepronicate 是一种具有降血脂作用的外周血管扩张剂。

HY-N9396

Nasunin Delphinidin-3-(p-coumaroylrutinoside)-5-glucoside	NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Nasunin 是一种抗氧化花青素、具有抗血管生成活性。

HY-N0668

Rubusoside	Others	Others
甜茶苷 Rubusoside是一个自然的甜味剂和增溶剂，有着很好的抗血管新生和抗过敏药的性质。

HY-B2106

Polidocanol Polyoxyethylene lauryl ether; Polyoxyethyleneglycol Dodecyl Ether	Others	Cardiovascular Disease
聚多卡醇 Polidocanol 是一种硬化剂，可用于肢体和食管静脉曲张和毛细血管扩张的研究。

HY-B0484

Buflomedil hydrochloride	Others	Others
盐酸丁咯地尔 Buflomedil 盐酸盐是血管扩张剂，可作用于外周动脉疾病引发的系列症状。

HY-B0930

Efloxate Angorlisin	Others	Cardiovascular Disease
乙氧黄酮 Efloxate是一种血管扩张剂，用于慢性冠脉机能不全及心绞痛等的研究。

HY-N0165

Methyl-Hesperidin	Others	Inflammation/Immunology
Methyl-Hesperidin 是一种血管扩张剂。

HY-N0297

Sinensetin Pedalitin permethyl ether	PGE synthase TNF Receptor	Others
甲基化黄酮 Sinensetin是一个能够在水果中发现的甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。

HY-B1180

Vinburnine (-)-Eburnamonine; (-)-Vincamone	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Vincamone是长春花生物碱和长春胺的代谢物, 是一种血管扩张剂。

HY-U00147

Nicotinoyl cyclandelate RV 12128	Others	Cardiovascular Disease
米西烟酯 Nicotinoyl cyclandelate 可降低脑血管灌注压和股动脉血压。

HY-N11478

Villocarine A	Others	Metabolic Disease
Villocarine A 是一种天然的、吲哚生物碱类的血管松弛剂。

HY-147406

Tonlamarsen ION-904	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Tonlamarsen 是一种血管紧张肽原合成还原剂，具有抗高血压活性。

HY-N6742

Borrelidin Treponemycin	CDK Parasite Apoptosis Antibiotic	Infection
Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC₅₀ 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。

HY-150026

Multi-kinase-IN-2	VEGFR PDGFR FGFR c-Kit Akt Src Apoptosis	Cancer
Multi-kinase-IN-2 (compound 7h) 是一种口服有效的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 对血管激酶包括 VEGFR-1/2/3, PDGFRα/β 和 FGFR-1，以及 LYN 和 c-KIT 激酶表现出极好的抑制活性。Multi-kinase-IN-2 显著减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化。Multi-kinase-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Multi-kinase-IN-2 显示抗癌活性。

HY-12537

Peptide 401	Histamine Receptor 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。

HY-B0938

Mephentermine hemisulfate	Others	Neurological Disease
Mephentermine hemisulfate 是一种拟交感神经胺，常用作血管升压剂。

HY-B1016

Trapidil AR-12008	PDGFR	Cardiovascular Disease Cancer
唑嘧胺 Trapidil是一种血管扩张剂，是一种抗血小板活性分子, 具有特异性的血小板衍生生长因子。

HY-U00245

L162441	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
L162441 是 1 型血管紧张素受体拮抗剂。

HY-113535

Foroxymithine	Biochemical Assay Reagents	Others
甲氧嘧啶 Foroxymithine 是血管紧张素转换酶的抑制剂。

HY-B1555

Benzyl nicotinate	Others	Cardiovascular Disease
烟酸苄酯 Benzyl nicotinate 是一种血管扩张剂，用作引起充血的活性成分。

HY-N6050

Lycorenine	Bacterial	Cancer Infection Cardiovascular Disease
石蒜裂碱 Lycorenine 是一种具有血管减压作用的生物碱。Lycorenine 还显示出抗癌和抗菌活性。

HY-N0378

D-Mannitol Mannitol; Mannite	Endogenous Metabolite Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
D-甘露醇 D-Mannitol是渗透性利尿剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。

HY-B1362

Iopromide	Others	Cardiovascular Disease
碘普罗胺 Iopromide 是可用于血管内给药的非离子型 X 射线造影剂。

HY-U00075

Indanazoline	Others	Cardiovascular Disease
印咪唑啉 Indanazoline (Farate的一水盐酸盐活性物质) 有着显著的血管收缩作用。

HY-101574

Pratosartan FW 7203; KD 3-671; KT 3671	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
普拉沙坦 Pratosartan 是一种选择性的血管紧张素 II 受体拮抗剂。

HY-122365

Inositol nicotinate Inositol niacinate; Hexanicit	Others	Cardiovascular Disease
肌醇烟酸酯 Inositol nicotinate 具有血管扩张效果，可用于外周动脉疾病研究。

HY-B1742

Proxyphylline	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
羟丙茶碱 Proxyphylline 是一种甲基黄嘌呤衍生物，作为心脏活化剂，血管扩张剂和支气管扩张剂使用。

HY-N4267

Yangambin	Calcium Channel	Infection Cardiovascular Disease
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca²⁺ 通道抑制 Ca²⁺ 流入，导致 [Ca²⁺]_i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC₅₀ 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC₅₀ 为 37.4 μM。

HY-12961A

Bretylium tosylate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
托西溴苄铵 Bretylium (tosylate)是血管收缩的神经递质突触前释放的抑制剂，是交感神经和肾上腺素神经的阻断剂。

HY-147267

Evazarsen ISIS-757456	Others	Endocrinology
Evazarsen是一种血管紧张素原合成抑制剂，具有抗高血压特性。

HY-N0799

Protodioscin	Endogenous Metabolite	Cancer
原薯蓣皂苷 Protodioscin 是胡卢巴中主要的甾体皂苷类化合物，具有抗血脂、抗肿瘤，保护心血管等多种功效。

HY-16467

Squalamine lactate MSI-1256F	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Cancer
Squalamine lactate 是一种从角鲨体内分到的氨基甾醇，具有抗菌活性，同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。

HY-B0266

Gadodiamide hydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
钆双胺 Gadodiamide hydrate 是造影剂，用于MR中血管成像。

HY-U00202

LY285434	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
LY285434 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂。

HY-N0228

Scoparone	Others	Cardiovascular Disease Cancer
Scoparone 从茵陈蒿中分离出来的，具有抗凝血，抗血管舒张作用，抗炎活性。

HY-106471

Pildralazine Propyldazine	Others	Cardiovascular Disease
Pildralazine 是一种含游离肼基团的肼类抗高血压血管扩张剂。Pildralazine 具有口服活性，并在小鼠模型中无明显致癌性。

HY-A0250

Tasosartan WAY-ANA 756	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
他索沙坦 Tasosartan 是一种长效的血管紧张素 II (AngII) 受体拮抗剂。

HY-P0206

Bradykinin	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Endocrinology
缓激肽 Bradykinin是由激肽释放酶-激肽系统产生的活性肽。它是炎症调节因子，也被认为是几种血管和肾功能以及神经调节因子。

HY-111603

Calcium dobesilate	Apoptosis	Others
羟苯磺酸钙 Calcium dobesilate 是一种血管保护剂，在许多国家广泛用于慢性静脉疾病、糖尿病视网膜病变以及痔疮发作等研究。

HY-W011873

Palmitoleic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
棕榈油酸 Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

HY-N4081

Dracorhodin	Others	Cardiovascular Disease
血竭素 Dracorhodin 是龙血树中的主要成分，一种花青素家族的黄酮类化合物。Dracorhodin 可引起血管舒张。

HY-B0878

Halobetasol (propionate) BMY-30056; CGP-14458; Ulobetasol propionate	Others	Others
卤倍他索丙酸酯 Halobetasol propionate是一种皮肤外用使用合成类固醇，具有抗炎，止痒和收缩血管的作用。

HY-U00041

Pivalopril Pivopril; RHC 3659(S)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
匹伏普利 Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-A0043A

Cilazapril monohydrate Ro 31-2848 monohydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
西拉普利水合物 Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-N4094

Morellic acid	Others	Inflammation/Immunology
Morellic 从 Garcinia Morella 中分离得到，具有抗血管生成活性。

HY-106690

Centhaquin Centhaquine; PMZ-2010	Others	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Centhaquine (Centhaquin) 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine 在出血模型中可以减少全身血管阻力。

HY-U00134

Benzcyclane Bencyclane; Benzcyclan	Others	Cardiovascular Disease
苄环庚烷 Benzcyclane (Bencyclane) 是血小板聚集抑制剂和有效研究各种外周循环障碍的血管扩张剂。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9 Alprostadil-d₉; PGE1-d₉	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cardiovascular Disease
Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-105559A

Viquidil hydrochloride Quinotoxine hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride)，奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓活性。

HY-B0382

Fosinopril sodium SQ28555	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
福辛普利钠 Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的原药，可作用于高血压和慢性心力衰竭。

HY-101759

Isoxsuprine-monoester-1	Others	Cardiovascular Disease
Isoxsuprine-monoester-1是异氧苏木精的单酯，是一种长效外周血管扩张剂。

HY-106538

Cadralazine ISF 2469	Others	Cardiovascular Disease
卡德拉嗪 Cadralazine (ISF 2469) 是一种具有口服活性的抗高血压剂。Cadralazine 是一种外周小动脉血管扩张剂。

HY-W000133

Metrizamide Amipaque	Hexokinase	Neurological Disease
甲泛葡胺 Metrizamide (Amipaque) 被用作神经放射检查中血管造影的对比剂。Metrizamide 抑制人脑己糖激酶。

HY-B0093

Benazepril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
贝那普利 Benazepril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。

HY-I0400

N-Acetylneuraminic acid NANA; Lactaminic acid	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
唾液酸 N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。

HY-N0714

Berbamine	NF-κB Autophagy	Cancer
小檗胺 Berbamine是一种从中药黄柏中提取的天然化合物，具有抗肿瘤，免疫调节和心血管作用。 Berbamine是一种钙通道阻滞剂。

HY-107318

Alacepril Cetapril; DU-1219	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alacepril (Cetapril) 是一种具有长效抗高血压作用的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-N0684

Vitamin K1 Phylloquinone; Phytomenadione	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
叶绿醌 Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-10314

Lotrafiban SB-214857	Integrin	Cardiovascular Disease
Lotrafiban是一种具有口服活性的血小板膜糖蛋白IIb/IIIa阻滞剂，用于冠心病和脑血管疾病的研究。

HY-105559

Viquidil Quinotoxine	Others	Cardiovascular Disease
Viquidil (Quinotoxine)，奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓活性。

HY-19732

BIBS 39	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
BIBS39是一种新型的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。

HY-B1708

Nordefrin (±)-Cobefri	Others	Cardiovascular Disease
异肾上腺素 Nordefrin ((±)-Cobefri) 是一种 Norepinephrine 衍生物，是一种血管收缩剂。

HY-B2114

Escin	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
七叶皂苷 Escin是从七叶树种子中分离得到的三萜皂苷的天然产物，可作为血管保护、抗炎、抗水肿、抗伤害的活性分子。

HY-N0455A

L-Arginine hydrochloride (S)-(+)-Arginine hydrochloride	NO Synthase Endogenous Metabolite	Others
L-精氨酸盐酸盐 L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。

HY-N0766

Isorhynchophylline	Others	Others
异钩藤碱异钩藤碱 (Isorhynchophylline) 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物，能够降血压、舒张血管、保护神经免于局部缺血造成损伤。

HY-16114

BNC105	Microtubule/Tubulin	Cancer
BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的，微管蛋白聚合抑制剂。

HY-101602

Aligeron	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Aligeron是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂，具有舒张血管的作用。

HY-U00044

Anipamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
阿尼帕米 Anipamil 是一种长效的 calcium channel 阻滞剂，常用于心血管疾病研究。

HY-U00034

PCA50941	Others	Cardiovascular Disease
PCA50941 是 1，4-二氢吡啶衍生物，可用于心血管疾病的研究。

HY-100292

SL910102	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
SL910102 是一种非肽类的血管紧张素 AT₁ 受体拮抗剂。

HY-121382

Gypsogenin	Others	Cardiovascular Disease
Gypsogenin 具有明显的抗血管生成活性和对 H460 的细胞毒性。

HY-B0093A

Benazepril hydrochloride CGS14824A	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸贝那普利 Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。

HY-A0043

Cilazapril Ro 31-2848	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
西拉普利