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葡萄糖脱氢酶(PQQ依赖)，来源于微生物

" in MCE Product Catalog:

3897

抑制剂 & 激动剂

14

化合物筛选库

35

荧光染料

48

生化试剂

260

多肽产品

5

MCE 试剂盒

87

抗体抑制剂

356

天然产物

7

重组蛋白

169

同位素标记物

1

抗体

93

点击化学

962

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70419
    PQQ-Dependent glucose dehydrogenase, microorganism

    		Others Others
    葡萄糖脱氢酶(PQQ依赖)，来源于微生物 PQQ-Dependent glucose dehydrogenase, microorganism 是 PQQ 依赖性葡萄糖脱氢酶，进行荧光分析的新型纳米结构平台。在波长 (365 nm) 的紫外线激发下产生荧光信号。
    PQQ-Dependent glucose dehydrogenase, microorganism
  • HY-160831
    PQQ-trimethylester

    PQQ-TME

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PQQ-trimethylester (PQQ-TME) 是一种合成化合物，是吡咯喹啉醌 (PQQ) 的三甲基酯衍生物。PQQ-trimethylester 在体外具有两倍于 PQQ (HY-100196) 的血脑屏障通透性。此外，PQQ-trimethylester 对 α-突触核蛋白，amyloid β1-42 (Aβ1-42) 和朊病毒蛋白的纤维化具有较强的抑制活性。PQQ-trimethylester 可以用于对神经退行性疾病的研究。
    PQQ-trimethylester
  • HY-100196
    Pyrroloquinoline quinone
    5 篇文献验证

    PQQ; Methoxatin

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    吡咯喹啉醌 Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。
    Pyrroloquinoline quinone
  • HY-100196S1
    Pyrroloquinoline quinone-13C3 sodium

    PQQ-13C3 sodium; Methoxatin-13C3 sodium

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    吡咯喹啉醌钠盐-13C3 Pyrroloquinoline quinone-13C3 (sodium) 是Pyrroloquinoline quinone的同位素。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。
    Pyrroloquinoline quinone-13C3 sodium
  • HY-P9923A
    Benralizumab (anti-IL5RA )

    MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
    Benralizumab (anti-IL5RA )
  • HY-E70014
    FAD-dependent glucose dehydrogenase

    FAD-GDH; Glucose 1-dehydrogenase

    		 Endogenous Metabolite Others
    葡萄糖脱氢酶 FAD-dependent glucose dehydrogenase (EC 1.1.5.9)，即葡萄糖脱氢酶 (FAD) 或称为假单胞菌葡萄糖脱氢酶。FAD-dependent glucose dehydrogenase 是一种用于再生辅助因子的酶，将葡萄糖和 NAD(P) 转化为 NAD(P)H 和葡萄糖酸。
    FAD-dependent glucose dehydrogenase
  • HY-100196R
    Pyrroloquinoline quinone (Standard)

    PQQ (Standard); Methoxatin (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    吡咯喹啉醌 (Standard) Pyrroloquinoline quinone (Standard)是 Pyrroloquinoline quinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。
    Pyrroloquinoline quinone (Standard)
  • HY-131829
    N6-(2-Aminoethyl)-NAD+

    6-AE-NAD+

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    N6-(2-Aminoethyl)-NAD+ (6-AE-NAD+) 是一种 NAD+ 衍生物，常用于亲和色谱。N6-(2-Aminoethyl)-NAD+ (6-AE-NAD+) 可通过共价连接至电极表面的 PQQ (pyrroloquinoline quinone) (HY-100196) 单层，用于固定 NAD+ 依赖性酶如乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase, LDH)。
    N6-(2-Aminoethyl)-NAD+
  • HY-125954B
    UDP-galacturonic acid trisodium

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    UDP-galacturonic acid trisodium 是 UDP-葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
    UDP-galacturonic acid trisodium
  • HY-N5158B
    (5S)-Neosamine C

    		Antibiotic Endogenous Metabolite Infection
    (5S)-Neosamine C 是一种氨基环醇抗生素，来源于微生物次生代谢物。(5S)-Neosamine C 具有环化结构，可用于生物合成新霉素 (HY-B0470)。
    (5S)-Neosamine C
  • HY-E70005A
    Collagenase, Type I
    4 篇文献验证

    EC 3.4.24.3

    		 MMP Others
    胶原酶I Collagenase, Type I 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type I 分解胶原蛋白 1、3、7、8、10、明胶、蛋白聚糖、聚集蛋白聚糖。
    Collagenase, Type I
  • HY-E70005D
    Collagenase IV, Clostridium histolytica
    2 篇文献验证

    Collagenase, Type IV

    		 MMP Others
    胶原酶IV Collagenase, Type IV (EC 3.4.24.3) 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type IV 降解基底膜的主要成分 IV、VII 型胶原蛋白，还可以分解基底基质和弹性蛋白。
    Collagenase IV, Clostridium histolytica
  • HY-E70005E
    Collagenase, Type V
    1 篇文献验证

    		 MMP Others
    胶原酶V Collagenase, Type V 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type V 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。
    Collagenase, Type V
  • HY-E70005B
    Collagenase, Type II
    3 篇文献验证

    		 MMP Others
    胶原酶II Collagenase, Type II 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type II 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。
    Collagenase, Type II
  • HY-E70005C
    Collagenase, Type III

    		MMP Others
    胶原酶III Collagenase, Type III 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type III 分解胶原蛋白1、4、9、10、14、纤连蛋白、MMP-9、明胶、纤溶酶原、聚集蛋白聚糖、基底膜骨连接蛋白。
    Collagenase, Type III
  • HY-125954
    Uridine diphosphate glucuronic acid

    UDP-α-D-glucuronic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体，是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体，可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
    Uridine diphosphate glucuronic acid
  • HY-125954A
    Uridine diphosphate glucuronic acid ammonium

    UDP-α-D-glucuronic acid ammonium

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐 Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。 Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体，是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。 Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体，可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
    Uridine diphosphate glucuronic acid ammonium
  • HY-W107464
    G6PDi-1
    3 篇文献验证

    		 PDI Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂，对人 G6PD IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。
    G6PDi-1
  • HY-123962
    G6PD activator AG1
    5 篇以上引用文献

    		 NADPH Oxidase Metabolic Disease
    G6PD activator AG1 是一种有效的选择性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，EC50 为 3 μΜ。G6PD 是一种氧化还原酶，可催化葡萄糖-6-磷酸氧化为 6-磷酸葡萄糖酸内酯，同时将 NAD 磷酸 (NADP) 还原为还原 NADP (NADPH)。G6PD activator AG1 可以减少人红细胞的溶血。
    G6PD activator AG1
  • HY-125954S
    Uridine diphosphate glucuronic acid-13C,15N2

    UDP-α-D-glucuronic acid-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Uridine diphosphate glucuronic acid-13C,15N2 (UDP-α-D-glucuronic acid-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Uridine diphosphate glucuronic acid (HY-125954)。Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体，是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体，可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
    Uridine diphosphate glucuronic acid-13C,15N2
  • HY-100196A
    Pyrroloquinoline quinone disodium salt
    5 篇文献验证

    PQQ disodium salt; Methoxatin disodium salt

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    吡咯喹啉醌二钠盐 Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。
    Pyrroloquinoline quinone disodium salt
  • HY-100869B
    MM-589 (racemic mixture ) (TFA)

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MM-589 (racemic mixture) TFA，是 MM-589 TFA (HY-100869A) 的外消旋混合物。MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。MM-589 与 WDR5 结合，IC50 为 0.90 nM，并抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性，IC50 >12.7nM。
    MM-589 (racemic mixture ) (TFA)
  • HY-100196AR
    Pyrroloquinoline quinone disodium salt (Standard)

    PQQ disodium salt (Standard); Methoxatin disodium salt (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    吡咯喹啉醌二钠盐 (Standard) Pyrroloquinoline quinone (disodium salt) (Standard)是 Pyrroloquinoline quinone (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinoline quinone disodium salt 最初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloq
    Pyrroloquinoline quinone disodium salt (Standard)
  • HY-N7057S3
    Nonanoic acid-d2

    Pelargonic acid-d2; Pelargonic acid-d2 (n-Nonanoic acid, C9 )

    		 Bacterial Infection
    壬酸-d2 Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
    Nonanoic acid-d2
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    		 CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-162393
    XL44

    		Apoptosis Cancer
    XL44 是 hRpn13 蛋白的结合剂，通过 hRpn13 依赖机制诱导凋亡，同时也通过 PCLAF 依赖机制限制细胞存活。XL44诱导hRpn13Pru 的泛素依赖性丧失，以及选择性含有KEN盒蛋白的泛素非依赖性丧失。
    XL44
  • HY-118202
    (-)-Gallopamil

    (-)-Methoxyverapamil

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Gallopamil 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil 还加速了 ICa 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba2+ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil 有望用于抗心律失常试剂研究。
    (-)-Gallopamil
  • HY-118202A
    (-)-Gallopamil hydrochloride

    (-)-Methoxyverapamil hydrochloride

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Gallopamil (hydrochloride) 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 还加速了 ICa 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba2+ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂研究。
    (-)-Gallopamil hydrochloride
  • HY-120600
    Sibiriline

    		Necroptosis Apoptosis RIP kinase Inflammation/Immunology
    Sibiriline 是 RIPK1 的特异性竞争性抑制剂，靶向 RIPK1 ATP 结合位点并将其锁定在非活性构象中。Sibiriline 可抑制 TNF 诱导的 RIPK1 依赖性坏死性凋亡和 RIPK1 依赖性细胞凋亡，但不能保护细胞免于 caspase 依赖性细胞凋亡。Sibiriline 可保护小鼠免于伴刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎，具有抑制免疫依赖性肝炎的潜力。
    Sibiriline
  • HY-P9976
    Isatuximab
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    艾萨妥昔单抗 Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。
    Isatuximab
  • HY-P2080
    GIP (1-30) amide,human

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human
  • HY-P2080B
    GIP (1-30) amide,human acetate

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human acetate
  • HY-136995
    AFD-21 maleate

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    AFD-21 maleate 是一种具有抗心律失常活性的药物，AFD-21 maleate 通过结合在失活状态下的钠通道来抑制钠通道，具有使用依赖性和电压依赖性的作用。AFD-21 maleate 的不结合速率与具有中等动力学的I类抗心律失常药物相似。AFD-21 maleate 在一定浓度下可导致动作电位持续时间的轻微延长，并显著降低动作电位的最大上升速度。AFD-21 maleate 还显示出在刺激频率增加时的使用依赖性阻滞效应。
    AFD-21 maleate
  • HY-P2080C
    GIP (1-30)-Myr

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30)-Myr 是带 Myr 修饰的 GIP (1-30)，这是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30)-Myr
  • HY-160691
    GW814408X

    		Aurora Kinase Others
    GW814408X 是激酶化学基因组组 (KCGS) 化合物，可以抑制参与细胞周期进程、检查点调节和细胞分裂的 AURKC 激酶。GW814408X 表现出细胞系依赖性的毒性，例如对 HeLa 细胞有细胞毒作用。GW814408X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW814408X
  • HY-P99437
    Anbenitamab
    1 篇文献验证

    KN-026

    		 EGFR Cancer
    Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 通过 FcγIIIa 结合介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC）。Anbenitamab 可用于肺癌、HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC)、胃癌或胃食管连接处癌的研究。
    Anbenitamab
  • HY-15376
    Besipirdine

    HP 749 free base

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Besipirdine是一种非受体依赖的拟胆碱活性分子，具有去甲肾上腺素能活性。Besipirdine抑制电压依赖性钠钾通道。
    Besipirdine
  • HY-137373
    Rp-8-pCPT-cGMPS

    		PKG Others
    Rp-8-pCPT-cGMPS 是一种的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 竞争性抑制剂 (Ki=0.5 μM)。Rp-8-pCPT-cGMPS 具有较高的脂溶性，能够更容易地穿透细胞膜，在细胞内达到足够的浓度来抑制 cGMP 依赖性蛋白激酶。Rp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 依赖性蛋白激酶在血小板中的活性和功能。
    Rp-8-pCPT-cGMPS
  • HY-119092
    Bisaramil

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    比沙雷米 Bisaramil 是一种口服活性的抗心律失常药。Bisaramil 对 PMA 刺激的自由基生成表现出浓度依赖性的抑制作用，并且浓度依赖性地延长了时间滞后。
    Bisaramil
  • HY-NP028
    Keyhole Limpet Hemocyanin-FITC

    KLH-FITC

    		 Biochemical Assay Reagents Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    FITC标记血蓝蛋白 Keyhole Limpet Hemocyanin-FITC 可诱导 T 细胞依赖性和非 T 细胞依赖性免疫反应。
    Keyhole Limpet Hemocyanin-FITC
  • HY-N5106
    (E)-Flavokawain A
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    (E)-卡瓦胡椒素A (E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。
    (E)-Flavokawain A
  • HY-P1086
    Cadherin Peptide, avian

    		Transmembrane Glycoprotein Others
    Cadherin Peptide, avian 是一种钙依赖性糖蛋白。Cadherin Peptide, avian 参与同亲性细胞-细胞粘附并且呈剂量依赖性地抑制牛脑微血管内皮细胞 (BBMECs) 粘附。
    Cadherin Peptide, avian
  • HY-156199
    o-Cresol sulfate

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    o-Cresol sulfate 是一种与 CAR-T 细胞非依赖性和依赖性代谢和炎症相关的生物标志物。o-Cresol sulfate 可用于预测患者反应。
    o-Cresol sulfate
  • HY-N14323
    Madindoline A

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Madindoline A 是一种 IL-6 抑制剂。Madindoline A 抑制 IL-6 依赖性 MH-60 细胞，对 IL-6 非依赖性 MH-60 细胞无抑制作用。在 0.1 U/mL IL-6 存在下，Madindoline A 抑制 IL-6 依赖性 MH-60 细胞，IC50 为 8 μM。Madindoline A 没有抗菌作用。
    Madindoline A
  • HY-P991613
    BGB-A445

    		Orexin Receptor (OX Receptor) NF-κB Cancer
    BGB-A445 是一种人源化非配体阻断型激动性的 OX40 单克隆抗体，对 OX40 具有高亲和力。BGB-A445 可激活下游 NF-κB 通路，诱导免疫细胞的活化、增殖和存活。BGB-A445 可通过抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC)，以剂量依赖性的方式显著消耗调节性 T 细胞。BGB-A445 在 MC38 小鼠模型中显示出强大的、剂量依赖性的抗肿瘤功效。BGB-A445 可用于癌症研究，如结肠腺癌。
    BGB-A445
  • HY-136509
    CIL62

    		Necroptosis Cancer
    CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。其作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。
    CIL62
  • HY-106056
    Zindoxifene

    D 16726

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Zindoxifene 是一种部分抗雌激素。Zindoxifene 主要是通过与雌激素受体结合，从而抑制依赖雌激素的肿瘤细胞生长。Zindoxifene 能够表现出雌激素激动剂和拮抗剂的双重特性，可用于研究针对依赖雌激素的肿瘤，如前列腺癌和乳腺癌。
    Zindoxifene
  • HY-D0845
    Nitrosoglutathione
    4 篇文献验证

    GSNO; RVC-588; S-Nitroso-L-glutathione

    		 Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nitrosoglutathione (GSNO) 是外源性的 NO 供体，和大鼠酒精脱氢酶III类同工酶的底物，可抑制脑血管紧张素II依赖性和非依赖型的 AT1 受体反应。
    Nitrosoglutathione
  • HY-136676
    Cgp 38560 methanesulfonate

    		Renin Cancer
    Cgp 38560 methanesulfonate 是一种肾素抑制剂，耐受性良好。Cgp 38560 methanesulfonate 引起了血管紧张素 II 和血浆肾素活性的剂量依赖性下降，以及活性肾素的剂量依赖性升高。
    Cgp 38560 methanesulfonate
  • HY-N2383
    Validamine

    (1R,2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3-triol

    		 Glycosidase Metabolic Disease
    validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC50 值为2.92 mM，最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。
    Validamine

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