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<i>Mycobacterium Tuberculosis</i> (Mtb)

" in MCE Product Catalog:

3686

抑制剂 & 激动剂

12

化合物筛选库

159

荧光染料

117

生化试剂

293

多肽产品

55

MCE 试剂盒

46

抗体抑制剂

612

天然产物

421

重组蛋白

141

同位素标记物

309

抗体

45

点击化学

146

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114147
    Tuberculosis inhibitor 3

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 对敏感性，和耐性的MTB 菌株均具有良好的抗结核活性。Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 显示出良好的药代活性和口服生物利用度。
    Tuberculosis inhibitor 3
  • HY-173375
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8

    		Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂，对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性，抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8
  • HY-151550
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3

    		Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC50 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3
  • HY-151551
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4

    		Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4
  • HY-157431
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-2

    		ADC Payload Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂，能有效抑制 Mycobacterium Tuberculosis。Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-2
  • HY-40156A
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-5

    		Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-5
  • HY-NP022
    Mycobacterium bovis bacterial protein

    Bacillus Tuberculosis bovis

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    牛结核杆菌菌体蛋白 Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。
    Mycobacterium bovis bacterial protein
  • HY-172397
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7

    		Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 (Compound 4c) 抑制 M. tuberculosis H37Ra，MIC 为 5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 对癌细胞 Vero、A549 和 HepG2 表现出轻微的细胞毒性 (IC50 >50 μM)。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7
  • HY-163181
    MSU-43085

    		Bacterial Infection
    MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
    MSU-43085
  • HY-169635
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-6

    		Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 (compound b1) 是结核分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 值是 7.74 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 可用于抗菌研究。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-6
  • HY-170970
    Mtb-IN-10

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种 Rv1625c/Cya 激活剂，通过调控 cAMP 代谢来影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。Mtb-IN-10 在 Mtb 感染的巨噬细胞模型 中表现出 EC50 为 1.96 µM 的抗结核活性，并且在小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时，具有 58.0% 的口服生物利用度。Mtb-IN-10 可能涉及调控 Mtb 细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢，从而抑制细菌增殖。Mtb-IN-10 有望用于抗结核病 (TB) 研究，特别是针对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 结核分枝杆菌。
    Mtb-IN-10
  • HY-146348
    Tuberculosis inhibitor 5

    		Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 联苯类似物，没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。
    Tuberculosis inhibitor 5
  • HY-148111
    Antitubercular agent-33

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，具有抗结核活性，并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。
    Antitubercular agent-33
  • HY-151548
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1

    		Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM，其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1
  • HY-172462
    Mtb-IN-11

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-11 (Compound 1e) 是一种结核分枝杆菌水杨酸合酶 (MbtI) 抑制剂，IC50 为 11.2 μM。Mtb-IN-11 有良好的体外抗结核活性，对牛分枝杆菌卡介苗 (M. bovis BCG) 的 MIC99 为 32 μM。Mtb-IN-11 可用于结核病的研究。
    Mtb-IN-11
  • HY-151553
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6

    		Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 是一种结核分枝杆菌细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 4 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6
  • HY-151549
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 的抑制剂，IC50 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2
  • HY-175262
    Mtb-IN-12

    		Bacterial Cytochrome P450 Infection
    Mtb-IN-12 (Compound 5m) 是一种双靶点抑制剂，能靶向结核分枝杆菌的 CYP125 (KD: 40 nM; KI: 0.1 μM) 和 CYP142 (KD: 160 nM; KI: 0.05 μM) 酶。Mtb-IN-12 对药物敏感株及耐多药结核菌株均有良好抑制活性，且对巨噬细胞毒性较低。Mtb-IN-12 可用于抗结核药物的研究。
    Mtb-IN-12
  • HY-146388
    Mtb ATP synthase-IN-1

    		Bacterial ATP Synthase Infection
    Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。
    Mtb ATP synthase-IN-1
  • HY-176246
    Antitubercular agent-52

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-52 (Compound 7k) 是一种抗结核剂，靶向 Mycobacterium tuberculosis (Mtb)。Antitubercular agent-52 选择性地抑制结核分枝杆菌的细胞色素 bcc (cyt-bcc) 电子传递链，同时也作用于细胞色素 bd (cyt-bd)。Antitubercular agent-52 通过干扰结核分枝杆菌的关键能量代谢途径，阻断电子传递和 ATP 生成。Antitubercular agent-52 有望用于结核病的研究。
    Antitubercular agent-52
  • HY-163625
    Mtb-IN-7

    		Monoamine Oxidase Bacterial Infection
    Mtb-IN-7 (compoun R7) 是一种 MAO-A/MAO-B 抑制剂，其 IC50 值大于 40 μM。对结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 具有抑菌活性，MIC 值为 2.01 μM。
    Mtb-IN-7
  • HY-146298
    Mt KARI-IN-1

    		Bacterial Infection
    Mt KARI-IN-1 (Lead compound) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 3.06 μM。
    Mt KARI-IN-1
  • HY-151552
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5

    		Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 (化合物 1k) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 0.37 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 256 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5
  • HY-76293
    I2906
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    I2906具有抗结核分枝杆菌的活性。
    I2906
  • HY-173205
    Antimycobacterial agent-11

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种抑菌剂，具有抗结核活性，对 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的 MIC 5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染领域，特别是结核病领域的研究。
    Antimycobacterial agent-11
  • HY-P10951
    (R)-Zadavotide guraxetan

    (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002

    		 PSMA Cancer
    Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。
    (R)-Zadavotide guraxetan
  • HY-146299
    Mt KARI-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 86 μg/mL)。
    Mt KARI-IN-2
  • HY-146301
    Mt KARI-IN-5

    		Bacterial Infection
    Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。
    Mt KARI-IN-5
  • HY-146300
    Mt KARI-IN-4

    		Bacterial Infection
    Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。
    Mt KARI-IN-4
  • HY-147986
    hCA I-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。
    hCA I-IN-2
  • HY-147985
    hCA I-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
    hCA I-IN-1
  • HY-162091
    Topoisomerase I inhibitor 13

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。
    Topoisomerase I inhibitor 13
  • HY-149347
    Mtb-IN-3

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性，且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。
    Mtb-IN-3
  • HY-156969
    Topoisomerase I inhibitor 11

    		Topoisomerase Btk Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。
    Topoisomerase I inhibitor 11
  • HY-177322
    sCNH240

    		Bacterial Infection
    sCNH240 (Compound P1) 是一种具有口服活性的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂。sCNH240 具有显著的抗结核活性，其对胆固醇上的 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) H37Rv 菌株的 MIC90 为 1.24μM。sCNH240 可用于结核病治疗研究。
    sCNH240
  • HY-149346
    Mtb-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
    Mtb-IN-2
  • HY-146437
    Topoisomerase I inhibitor 6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase I inhibitor 6
  • HY-118061
    VCC234718

    		Bacterial Infection
    VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子，专门针对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶（GuaB2），其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki值抑制GuaB2，并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合，从而发挥其抑制作用。
    VCC234718
  • HY-157870
    Mtb-IN-6

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-6 (Compound C10) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 呼吸抑制剂。Mtb-IN-6可以增强异烟肼 (INH、HY-B0329) 的杀菌活性。Mtb-IN-6 抑制野生型 Mtb，IC50 为 25 µM。
    Mtb-IN-6
  • HY-155722
    Mtb-IN-5

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
    Mtb-IN-5
  • HY-P1032F
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)
  • HY-149002
    Topoisomerase I/II inhibitor 4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。
    Topoisomerase I/II inhibitor 4
  • HY-151956
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7

    		Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 是一种细胞色素 bd 末端氧化酶 (Cyt-bd) 抑制剂，Kd 值为 4.17 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 具有抗结核活性。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7
  • HY-151806
    HadAB-IN-1

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    HadAB-IN-1 是一种有效的 HadAB 抑制剂。HadAB-IN-1 抑制 HadAB 酶复合物的活性，IC50 值为 0.03 μM。HadAB-IN-1 还影响结核分枝杆菌 (Mtb) 中的分枝杆菌酸生物合成。HadAB-IN-1 可用于结核病（TB）的研究。
    HadAB-IN-1
  • HY-162853
    Mtb-IN-8

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-8 (compound 5jb) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对 H37Rv 和 MDR-Mtb 的 MIC 值分别为 0.03 μg/mL 和 0.125-0.06 μg/mL。
    Mtb-IN-8
  • HY-170773
    Mtb-IN-9

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特定的 Mtb 抑制剂，能够抑制 MtbFadD32 和 MtbFadD28 的活性。 Mtb-IN-9 在 BALB/c 小鼠的慢性感染模型中降低了感染的巨噬细胞中 Mtb 的存活率，并减少了 Mtb 负担和结核肉芽肿。 Mtb-IN-9 有望用于结核病的研究。
    Mtb-IN-9
  • HY-N10992
    Pomolic acid 3-acetate

    		Bacterial Infection
    Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 32 μM。
    Pomolic acid 3-acetate
  • HY-155720
    Mtb-IN-4

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC50=0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
    Mtb-IN-4
  • HY-162508
    KSK-104

    		Bacterial Infection
    KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
    KSK-104
  • HY-P99135
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) Antibody (Y-3)

    		MHC Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 是一种小鼠源 IgG2b 抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class I (H-2Kb)。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 可与小鼠 H-2Kb、H-2Kk、H-2Kq、H-2Kr、H-2Ks MHC I 类同种抗原发生反应，而不与 H-2Kd 反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 能够阻断 MHC I 类分子。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 可用于免疫学研究。
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) Antibody (Y-3)

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