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<i>Mycobacterium tuberculosis</i> Canetti

" in MCE Product Catalog:

3516

抑制剂 & 激动剂

11

化合物筛选库

157

荧光染料

115

生化试剂

273

多肽产品

55

MCE 试剂盒

39

抗体抑制剂

586

天然产物

417

重组蛋白

135

同位素标记物

294

抗体

44

点击化学

126

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114147

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 对敏感性,和耐性的MTB 菌株均具有良好的抗结核活性。Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 显示出良好的药代活性和口服生物利用度。
    Tuberculosis inhibitor 3
  • HY-157431

    ADC Payload Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂,能有效抑制 Mycobacterium TuberculosisMycobacterium Tuberculosis-IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-2
  • HY-40156A

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 是一种抗菌剂,可抑制 Mycobacterium tuberculosisMIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-5
  • HY-NP022

    Bacillus tuberculosis bovis

    Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    牛结核杆菌菌体蛋白 Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。
    Mycobacterium bovis bacterial protein
  • HY-172397

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 (Compound 4c) 抑制 M. tuberculosis H37Ra,MIC 为 5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 对癌细胞 Vero、A549 和 HepG2 表现出轻微的细胞毒性 (IC50 >50 μM)。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7
  • HY-N15645

    Bacterial Infection
    α-Mycolic acid, keto cis 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid, keto cis 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid, keto cis 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
    α-Mycolic acid, keto cis
  • HY-N15643

    α-MA (C80)

    Bacterial Infection
    α-Mycolic acid (C80) 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid (C80) 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid (C80) 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
    α-Mycolic acid (C80)
  • HY-173375

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂,对 MTB H37RvMIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性,抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8
  • HY-169635

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 (compound b1) 是结核分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂,IC50 值是 7.74 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 可用于抗菌研究。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-6
  • HY-146348

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 联苯类似物,没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。
    Tuberculosis inhibitor 5
  • HY-76293
    I2906
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    I2906具有抗结核分枝杆菌的活性。
    I2906
  • HY-P10951

    (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002

    PSMA Cancer
    Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性,可用于靶向前列腺癌的研究。
    (R)-Zadavotide guraxetan
  • HY-147986

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I (hCA I)抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。
    hCA I-IN-2
  • HY-147985

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I (hCA I)抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
    hCA I-IN-1
  • HY-162091

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂,可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。
    Topoisomerase I inhibitor 13
  • HY-156969

    Topoisomerase Btk Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。
    Topoisomerase I inhibitor 11
  • HY-146437

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物,并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase I inhibitor 6
  • HY-151550

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM),其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3
  • HY-P1032F

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体,由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)
  • HY-149002

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。
    Topoisomerase I/II inhibitor 4
  • HY-122949

    DGK Metabolic Disease
    Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。
    Momordicine I
  • HY-N10992

    Bacterial Infection
    Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂,对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 32 μM。
    Pomolic acid 3-acetate
  • HY-162508

    Bacterial Infection
    KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子,可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
    KSK-104
  • HY-N1054

    3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid

    Others Infection
    Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长,并且还被证明具有抗炎活性。
    Zamanic acid
  • HY-N12370

    Others Others
    Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。
    Tenaxin I
  • HY-155650

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
    Tuberculosis inhibitor 8
  • HY-155649

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。
    Tuberculosis inhibitor 7
  • HY-155648

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。
    Tuberculosis inhibitor 6
  • HY-155651

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 表现出高度活性。
    Tuberculosis inhibitor 9
  • HY-146497

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长(高达 79%)并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命(153%)。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
    Topoisomerase I inhibitor 7
  • HY-P3006

    Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    血管紧张素I Des-Leu10-angiotensin I 是一种抑制兔肺血管紧张素转换酶肽基二肽水解酶 (peptidyl-dipeptide hydrolase) 的九肽,Ki 值为 31 μM,是由血管紧张素 I 通过作用于人血小板和肥大细胞中的羧基肽酶样活性而产生的。
    Des-Leu10-angiotensin I
  • HY-156421

    Bacterial Infection
    QST4 具有抗结核活性,在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。
    QST4
  • HY-150685

    Topoisomerase Prostaglandin Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 Topo I/COX-2 抑制剂,抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC50 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制癌细胞迁移,具有抗癌活性。
    Topo I/COX-2-IN-1
  • HY-135748A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
    25 篇以上引用文献

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Infection Cancer
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
  • HY-160678

    Bacterial Infection
    InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物,对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 具有抑制活性,IC50 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖,MIC范围为 19 至 75 μM。
    InhA-IN-7
  • HY-151551

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM),其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4
  • HY-163181

    Bacterial Infection
    MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
    MSU-43085
  • HY-143265

    Topoisomerase Apoptosis Caspase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性,导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤作用。
    Topoisomerase I inhibitor 2
  • HY-N1160

    Bacterial Infection
    Tetrahydroxysqualene 是一种三萜,对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性,MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。
    Tetrahydroxysqualene
  • HY-129318

    Bacterial Infection
    MBX 1066 是一种有效的抗菌剂。MBX 1066 对 Mycobacterium tuberculosis 有抑制作用。MBX 1066 在小鼠中表现出抗菌活性。
    MBX-1066
  • HY-40156

    Bacterial Infection
    5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂,可抑制 Mycobacterium tuberculosisMIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。
    5-Fluoroindole
  • HY-P2848A

    Toll-like Receptor (TLR) Infection Metabolic Disease
    胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属 Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶,通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用,可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应,从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
    Cholesterol oxidase, rhodococcus sp
  • HY-155107

    Mitochondrial Metabolism Bacterial Infection
    ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂,靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 和 bo3 氧化酶(bo3 oxidase),以及 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases),IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。
    ND-011992
  • HY-148111

    Bacterial Infection
    Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物,具有抗结核活性,并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。
    Antitubercular agent-33
  • HY-147017

    GSK286

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 在胆固醇存在的情况下,可抑制受感染巨噬细胞内的结核分枝杆菌 (在 THP-1 细胞中 IC50 = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625 激动剂,可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。
    GSK2556286
  • HY-170575

    Bacterial Infection
    Pks13-IN-1 (Compound 44) 是口服有效的结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 聚酮合酶 13 (Polyketide synthase 13, Pks13) 抑制剂。Pks13-IN-1 抑制 M. tuberculosis H37Rv 菌株,MIC 为 0.07 μM。Pks13-IN-1 在小鼠模型中表现出抗菌活性。
    Pks13-IN-1
  • HY-115900

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮,具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 活性,在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。
    Tuberculosis inhibitor 4
  • HY-161178

    Bacterial Infection
    LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的增殖。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。
    LK-60
  • HY-143402

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂,Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制,也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2
  • HY-173355

    Bacterial Infection
    RCB18350 是一种抗结核剂,属于异恶唑 (isoxazole) 衍生物。RCB18350 具有抑菌作用,对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长具有抑制作用,其 MIC 值为 1.25 μg/mL。RCB18350 对多重耐药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 临床分离株、牛分枝杆菌 BCG (Mycobacterium bovis BCG) 和鸟分枝杆菌 (Mycobacterium avium) 等缓慢生长的分枝杆菌有效。
    RCB18350

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