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<i>Mycobacterium tuberculosis</i> Canetti

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By Targets:	11β-HSD (1) 5 alpha Reductase (10) 5-HT Receptor (38) Acetolactate Synthase (ALS) (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Ack1 (1) Acyltransferase (3) ADAMTS (2) ADC Antibody (1) ADC Linker (4) ADC Payload (46) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (9) Adenylate Cyclase (5) Adrenergic Receptor (46) AIM2 (3) Akt (26) Amino Acid Decarboxylase (1) Amino Acid Derivatives (16) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (2) Aminotransferases (Transaminases) (2) AMPK (15) Amylases (2) Amyloid-β (15) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Androgen Receptor (10) Angiotensin Receptor (30) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (39) Annexin A (1) Antibiotic (201) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (10) Antifolate (1) AP-1 (2) Apelin Receptor (APJ) (1) Apolipoprotein (3) Apoptosis (267) Aquaporin (1) Arenavirus (2) Arginase (6) Aryl Hydrocarbon Receptor (10) Atg8/LC3 (3) ATM/ATR (7) ATP Synthase (2) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Aurora Kinase (8) Autophagy (106) Bacterial (617) 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(77) Dopamine Receptor (9) Dopamine Transporter (2) Drug Derivative (9) Drug Intermediate (12) Drug Metabolite (20) Drug-Linker Conjugates for ADC (45) Dynamin (12) E1/E2/E3 Enzyme (6) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) EAAT (1) EBV (1) EGFR (20) Elastase (3) Endogenous Metabolite (163) Endonuclease (2) Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) (2) Endothelin Receptor (9) Enterovirus (1) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (48) Epoxide Hydrolase (1) ERK (17) Estrogen Receptor/ERR (7) FAAH (1) Factor Xa (4) Factor XI (1) FAK (2) FAP (3) Farnesyl Transferase (7) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (4) Ferroptosis (9) FGFR (9) Filovirus (3) FLAP (1) Flavivirus (4) FLT3 (11) Fluorescent Dye (165) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (66) FXR (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (2) G-quadruplex (1) GABA Receptor (10) GCGR (3) GGTase (3) GHSR (3) GLP Receptor (7) Glucocorticoid Receptor (3) Glucokinase (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (7) GLUT (4) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (7) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (19) Glycosyltransferase (1) Glyoxalase (GLO) (11) GlyT (5) GnRH Receptor (3) GPR119 (1) GSK-3 (10) Guanylate Cyclase (2) HBV (7) HCV (10) HCV Protease (1) HDAC (61) Herbicide (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (10) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (8) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (15) HIV (55) HIV Integrase (2) HIV Protease (6) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HPV (3) HSP (13) HSV (8) IAP (1) IFNAR (20) IGF-1R (7) iGluR (15) IKK (30) IKZF Family (2) Imidazoline Receptor (35) IMPDH (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (4) Influenza Virus (20) Insecticide (10) Insulin Receptor (9) Integrin (5) Interleukin Related (38) IRAK (9) IRE1 (2) Isotope-Labeled Compounds (104) Itk (1) JAK (23) JNK (10) Keap1-Nrf2 (6) KMO (2) LAG-3 (1) LDLR (8) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (5) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipase (1) Liposome (6) Lipoxygenase (3) LOX-1 (1) LPL Receptor (2) LRRK2 (3) LXR (3) mAChR (5) MAGL (1) MAP3K (5) MAP4K (4) MAPKAPK2 (MK2) (2) MARCKS (1) MDM-2/p53 (8) MEK (4) Melanocortin Receptor (4) Melatonin Receptor (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) mGluR (19) MHC (18) Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) (1) MicroRNA (42) Microtubule/Tubulin (9) Mineralocorticoid Receptor (3) Mitochondrial Metabolism (35) Mitophagy (12) Mitosis (1) Mixed Lineage Kinase (3) MMP (29) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (13) Monoamine Transporter (2) Mps1 (1) mTOR (22) Mucin (1) MyD88 (1) Myosin (2) Na+/K+ ATPase (4) nAChR (10) NADPH Oxidase (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Necroptosis (4) NEKs (1) Neurokinin Receptor (8) Neuropeptide Y Receptor (5) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (87) NKCC (1) NO Synthase (20) NOD-like Receptor (NLR) (3) Notch (3) NTPDase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (48) Oct3/4 (2) OGA (1) Olfactory Receptor (1) Opioid Receptor (10) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Organoid (21) Orphan Receptor (1) Orthopoxvirus (3) Oxidative Phosphorylation (10) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (10) P2X Receptor (3) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (15) p62 (1) p97 (2) PACAP Receptor (7) PAK (2) Paraptosis (1) Parasite (67) PARP (12) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (4) PDGFR (6) PDK-1 (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) PGE synthase (2) Phosphatase (7) Phosphodiesterase (PDE) (22) Phospholipase (2) Phosphorylase (1) Photosensitizer (2) PI3K (45) PI4P5K (1) Piezo Channel (2) Pim (4) PINK1/Parkin (1) PKA (23) PKC (22) PKD (3) PKG (8) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (3) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (31) PPAR (8) Prion Protein (1) Prostaglandin Receptor (12) PROTAC Linkers (2) PROTACs (66) Protease Activated Receptor (PAR) (4) Proteasome (31) Protein Arginine Deiminase (2) Protein Prenyltransferase (2) Proton Pump (3) Protoporphyrinogen IX oxidase (4) PSMA (6) PTEN (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (3) Quinone Reductase (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (3) Raf (5) Ras (14) Reactive Oxygen Species (ROS) (50) Reference Standards (195) Renin (4) RET (1) Reverse Transcriptase (5) RIP kinase (9) RNA MTase (1) ROCK (13) ROR (3) ROS Kinase (5) RSV (2) SARS-CoV (11) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (2) Ser/Thr Kinase (2) Ser/Thr Protease (8) Serotonin Transporter (4) SF3B1 (1) SGLT (1) SHMT (1) SHP2 (1) Sigma Receptor (3) Sirtuin (3) Small Interfering RNA (siRNA) (34) SOD (5) Sodium Channel (29) Somatostatin Receptor (2) SOS1 (2) SphK (3) Src (8) STAT (21) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (3) Steroid Sulfatase (1) STING (25) Succinate Dehydrogenase (2) Survivin (3) Syk (2) TAM Receptor (3) Taste Receptor (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (12) TGF-β Receptor (43) Thrombin (1) Thymidylate Synthase (8) Thyroid Hormone Receptor (1) TMV (2) TNF Receptor (33) Toll-like Receptor (TLR) (22) Topoisomerase (232) Transferrin Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (9) Transthyretin (TTR) (5) TREM receptor (2) Trk Receptor (4) TROP2 (1) TRP Channel (9) TrxR (2) Tyrosinase (6) URAT1 (1) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (4) VEGFR (16) Virus Protease (2) Wnt (4) Xanthine Oxidase (2) YAP (4) α-synuclein (3) β-catenin (4) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (1330) Cardiovascular Disease (267) Endocrinology (90) Infection (857) Inflammation/Immunology (503) Metabolic Disease (228) Neurological Disease (357)
Click Chemistry:	叠氮化物 (24) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (16) 四嗪 (1) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (11) 小干扰RNA (33) miRNA antagomirs (9) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (38) C (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (8) 磷脂 (2) G (34) 小干扰RNA套装（大鼠） (9) miRNA inhibitors (9) 小干扰RNA套装（人源） (16) 乳化剂 (1) 核苷及其类似物 (37) miRNA agomirs (9) U (3) 亚磷酰胺单体 (2) 矫味剂/调味剂 (1) 核酸适配体 (5) 脂质体膜材 (1) 佐剂 (3) 胆固醇 (1) 阳离子脂质 (1)

3518

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

157

荧光染料

115

生化试剂

273

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

587

天然产物

417

重组蛋白

135

同位素标记物

294

抗体

点击化学

126

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114147

Tuberculosis inhibitor 3	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 对敏感性，和耐性的MTB 菌株均具有良好的抗结核活性。Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 显示出良好的药代活性和口服生物利用度。

HY-157431

Mycobacterium Tuberculosis-IN-2	ADC Payload	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂，能有效抑制 Mycobacterium Tuberculosis。Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。

HY-40156A

Mycobacterium Tuberculosis-IN-5	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-NP022

Mycobacterium bovis bacterial protein Bacillus tuberculosis bovis	Biochemical Assay Reagents Bacterial	Infection
牛结核杆菌菌体蛋白 Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。

HY-172397

Mycobacterium Tuberculosis-IN-7	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 (Compound 4c) 抑制 M. tuberculosis H37Ra，MIC 为 5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 对癌细胞 Vero、A549 和 HepG2 表现出轻微的细胞毒性 (IC₅₀ >50 μM)。

HY-N15645

α-Mycolic acid, keto cis	Bacterial	Infection
α-Mycolic acid, keto cis 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid, keto cis 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid, keto cis 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。

HY-N15643

α-Mycolic acid (C80) α-MA (C80)	Bacterial	Infection
α-Mycolic acid (C80) 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid (C80) 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid (C80) 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。

HY-173375

Mycobacterium Tuberculosis-IN-8	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂，对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性，抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。

HY-169635

Mycobacterium Tuberculosis-IN-6	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 (compound b1) 是结核分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC₅₀ 值是 7.74 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 可用于抗菌研究。

HY-146348

Tuberculosis inhibitor 5	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 联苯类似物，没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。

HY-76293

I2906 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
I2906具有抗结核分枝杆菌的活性。

HY-P10951

(R)-Zadavotide guraxetan (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002	PSMA	Cancer
Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。

HY-147986

hCA I-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-162091

Topoisomerase I inhibitor 13	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。

HY-156969

Topoisomerase I inhibitor 11	Topoisomerase Btk	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。

HY-146437

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-151550

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-P1032F

Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。

HY-149002

Topoisomerase I/II inhibitor 4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。

HY-122949

Momordicine I	DGK	Metabolic Disease
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Bacterial	Infection
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-162508

KSK-104	Bacterial	Infection
KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。

HY-N1054

Zamanic acid 3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid	Others	Infection
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。

HY-N12370

Tenaxin I	Others	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-155650

Tuberculosis inhibitor 8	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.69 μM) 表现出高度活性。

HY-155649

Tuberculosis inhibitor 7	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.63 μM) 表现出高度活性。

HY-155648

Tuberculosis inhibitor 6	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 2.65 μM) 表现出高度活性。

HY-155651

Tuberculosis inhibitor 9	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.64 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC₉₀ 为 0.64 μM) 表现出高度活性。

HY-146497

Topoisomerase I inhibitor 7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。

HY-P3006

Des-Leu10-angiotensin I	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
血管紧张素I Des-Leu10-angiotensin I 是一种抑制兔肺血管紧张素转换酶肽基二肽水解酶 (peptidyl-dipeptide hydrolase) 的九肽，K_i 值为 31 μM，是由血管紧张素 I 通过作用于人血小板和肥大细胞中的羧基肽酶样活性而产生的。

HY-156421

QST4	Bacterial	Infection
QST4 具有抗结核活性，在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。

HY-150685

Topo I/COX-2-IN-1	Topoisomerase Prostaglandin Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 Topo I/COX-2 抑制剂，抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC₅₀ 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，具有抗癌活性。

HY-135748A

Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium) 25 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Infection Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。

HY-160678

InhA-IN-7	Bacterial	Infection
InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物，对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖，MIC范围为 19 至 75 μM。

HY-151551

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-163181

MSU-43085	Bacterial	Infection
MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。

HY-143265

Topoisomerase I inhibitor 2	Topoisomerase Apoptosis Caspase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。

HY-N1160

Tetrahydroxysqualene	Bacterial	Infection
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。

HY-129318

MBX-1066	Bacterial	Infection
MBX 1066 是一种有效的抗菌剂。MBX 1066 对 Mycobacterium tuberculosis 有抑制作用。MBX 1066 在小鼠中表现出抗菌活性。

HY-40156

5-Fluoroindole	Bacterial	Infection
5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-P2848A

Cholesterol oxidase, rhodococcus sp	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属 Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶，通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。

HY-155107

ND-011992	Mitochondrial Metabolism Bacterial	Infection
ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂，靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 和 bo₃ 氧化酶(bo3 oxidase)，以及 bd-I 氧化酶 (bd-I* oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases)，IC₅₀ 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。

HY-148111

Antitubercular agent-33	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，具有抗结核活性，并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。

HY-147017

GSK2556286 GSK286	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (**Mycobacterium tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 在胆固醇存在的情况下，可抑制受感染巨噬细胞内的结核分枝杆菌 (在 THP-1 细胞中 IC₅₀ = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625** 激动剂，可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。

HY-170575

Pks13-IN-1	Bacterial	Infection
Pks13-IN-1 (Compound 44) 是口服有效的结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 聚酮合酶 13 (Polyketide synthase 13, Pks13) 抑制剂。Pks13-IN-1 抑制 M. tuberculosis H37Rv 菌株，MIC 为 0.07 μM。Pks13-IN-1 在小鼠模型中表现出抗菌活性。

HY-115900

Tuberculosis inhibitor 4	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮，具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 活性，在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。

HY-161178

LK-60	Bacterial	Infection
LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的增殖。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。

HY-143402

Topoisomerase I/II inhibitor 2	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC₅₀ 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。

HY-173355

RCB18350	Bacterial	Infection
RCB18350 是一种抗结核剂，属于异恶唑 (isoxazole) 衍生物。RCB18350 具有抑菌作用，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长具有抑制作用，其 MIC 值为 1.25 μg/mL。RCB18350 对多重耐药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 临床分离株、牛分枝杆菌 BCG (Mycobacterium bovis BCG) 和鸟分枝杆菌 (Mycobacterium avium) 等缓慢生长的分枝杆菌有效。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-122949

Momordicine I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	DGK
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。

HY-N10418

Isorhapontin	Pinaceae Source classification Phenols Polyphenols Picea asperata Mast. Plants	Fungal
Isorhapontin 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。Isorhapontin 抑制Trichoderma 纤维生物水解酶 I (CBH I) 的水解活性，K_i 值为 57.2 μM。Isorhapontin 也抑制 Trichoderma 内切葡聚糖酶 I (endoglucanase I) 的活性。

HY-N8343

Arjunglucoside I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Fagaceae Quercus serrata Murray	Bacterial
Arjunglucoside I 是一种天然产物，具有抗微生物活性，其MIC 值为1.9 μg/mL。

HY-N15645

α-Mycolic acid, keto cis	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
α-Mycolic acid, keto cis 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid, keto cis 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid, keto cis 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。

HY-N15643

α-Mycolic acid (C80) α-MA (C80)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
α-Mycolic acid (C80) 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid (C80) 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid (C80) 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Acaena pinnatifida Ruiz & Pav.	Bacterial
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-N1054

Zamanic acid 3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Plumeria obtusa L. Terpenoids Source classification Plants	Others
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。

HY-N12370

Tenaxin I	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn.	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-N1160

Tetrahydroxysqualene	Infection Triterpenes Rhus taitensis Guill. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Anacardiaceae	Bacterial
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。

HY-N1939R

Icariside I (Standard) Icarisid I (Standard)	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Reference Standards Others
Icariside I (Standard) 是 Icariside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

HY-N11172

Schibitubin I	Structural Classification Source classification Lignans Schisandra bicolor Cheng Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。

HY-N12316

Goshuyuamide I	Structural Classification Alkaloids Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Plants Indole Alkaloids	Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。

HY-N0331R

Ziyuglycoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants	Reference Standards MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I (Standard) Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N12073

Monofucosyllacto-N-hexaose I MFLNH I	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	Others
Monofucosyllacto-N-hexaose I (MFLNH I) 是人乳低聚糖的组成成分。

HY-P3055

Dendrotoxin-I DTX-I	Structural Classification Animals Cyclopeptides Source classification Animal Venoms	Potassium Channel
Dendrotoxin-I (DTX-I) 是一种有效的 K⁺ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 K_V1.1、K_V1.2 和 K_V1.6 的 IC₅₀ 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。

HY-N2013

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad
Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N0331

Ziyuglycoside I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N7141R

Spiramycin I (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research	Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial
螺旋霉素 I(Standard) Spiramycin I (Standard)是 Spiramycin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Enterovirus Bacterial
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N2541

Gymnemic acid I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.	Taste Receptor mTOR Autophagy Apoptosis
Gymnemic acid I 是一种可在匙羹藤中发现的具有生物活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 是一种抗甜味抑制剂，通过作用于人类甜味受体 1 型受体 2 (T1R2) 和 T1R3。Gymnemic acid I 是一种核糖体蛋白质生物合成抑制剂。Gymnemic acid I 具有抗糖尿病功效。Gymnemic acid I 通过抑制 mTOR 的磷酸化活性，诱导自噬 (autophagy) 保护的 MIN-6 细胞在高糖应激下免于凋亡 (apoptosis)。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glycosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-N0612R

Siamenoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants	Reference Standards Others
赛门苷I (Standard) Siamenoside I (Standard) 是 Siamenoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙，具有很多生物活性。

HY-N0360R

Dihydrotanshinone I (Standard)	Quinones Structural Classification Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Plants Phenanthrenequinones	Reference Standards SARS-CoV
二氢丹参酮 I (Standard) Dihydrotanshinone I (Standard) 是 Dihydrotanshinone I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-N3340

Macrocarpal I	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Fungal
Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC₅₀ 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。

HY-N7022R

Eclalbasaponin I (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Others
Eclalbasaponin I (Standard) 是 Eclalbasaponin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-N15386

Hericenone I	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Drug Intermediate
Hericenone I (Compound 24) 是一种芳香化合物，在 Hericium erinaceum 中发现。Hericenone I 可以由 Hericenone A 通过酸催化环化反应生物合成。Hericenone I 有望用于神经退行性疾病的研究。

HY-N8511

Acremine I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Acremine I 是一种真菌抑制剂，也是植物内生真菌 Acremonium byssoides 的代谢物。Acremine I 能有效抑制 Plasmopara viticola。Acremine I 可用于植物病害的研究，如葡萄霜霉病。

HY-N0407

Picroside I 6'-Cinnamoylcatalpol	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT
胡黄连苷 I Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-N0047R

Polyphyllin I (Standard)	Structural Classification Liliaceae Paris polyphylla Smith Plants Saccharides Steroids	Reference Standards JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis
重楼皂苷I (Standard) Polyphyllin I (Standard)是 Polyphyllin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-N5196

Nocathiacin I Nocathiacine I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

HY-107301

Dehydrosoyasaponin I Soyasaponin Be; DHS-I	Structural Classification Polysaccharides Leguminosae Source classification Plants Saccharides Medicago sativa L.	Potassium Channel
大豆皂苷BE Dehydrosoyasaponin I (Soyasaponin Be;DHS-I)，一种三萜糖苷，是一种有效且可逆的钙激活钾 (maxi-K) 通道激活剂。

HY-N1628

1β-Hydroxybaccatin I 1-Hydroxybaccatin I	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。

HY-N0407R

Picroside I (Standard) 6'-Cinnamoylcatalpol (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell	Reference Standards STAT
胡黄连苷 I (Standard) Picroside I (Standard) 是 Picroside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N11455

Lacto-N-difucohexaose I LDFH I	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Others
Lacto-N-difucohexaose I (LNDFH I) 是一种连接子，可用于将含有Lewis b 糖链的寡糖结合成水不溶性多糖.

HY-N11430

F1839-I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	HIV
F1839-I 可以从 Stachybotrys 中分离出的化合物，具有弱细胞毒性和抗 HIV 活性，IC₅₀ 值为 15.6 μM。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N8293

Eupalinolide I	Structural Classification Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。

HY-120860

Sporidesmolide I	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Others
Sporidesmolide I 可在 Sporidesmium bakeri 中被发现。Sporidesmolide I 有望用于哺乳动物面部湿疹等疾病研究。

HY-N2013R

Aristolactam I (Standard) Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Caspase Apoptosis
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N12718

Campneoside I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Incarvillea compacta Maxim.	Others
Campneoside I 是一种苦苯丙苷。Campneoside I 可以从Incarvillea compacta 根中分离出来。

HY-N8614

Peucedanocoumarin I	Structural Classification Natural Products Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Plants Umbelliferae	Others
Peucedanocoumarin I 是一种二氢吡喃香豆素。Peucedanocoumarin I 可以从前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根中分离出来。

HY-N1985

Acetylastragaloside I	Natural Products Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Plants	Parasite
Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC₅₀ 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。

HY-N7218

Lysolipin I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lysolipin I 是一种亲脂性的抗生素，最初从 Streptomyces violaceoniger 获得。Lysolipin I 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。

HY-N0201R

Atractylenolide I (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae	TNF Receptor Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I (Standard) Atractylenolide I (Standard) 是 Atractylenolide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N4246R

Bacopaside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Reference Standards Others
假马齿苋皂苷I (Standard) Bacopaside I (Standard) 是 Bacopaside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bacopaside I 是从 Bacopa monnieri 中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化活性和清除自由基的能力，有抗抑郁作用。

HY-122530

Juvocimene I	Structural Classification Natural Products Labiatae Source classification Plants Helenium arizonicum S.F.Blake	Insecticide
Juvocimene I 是一种强效的保幼激素模拟物。Juvocimene I 可从甜罗勒精油 Ocimum basilicum L 中分离出来。

HY-126476

Justicisaponin I	Justicia rotundifolia Nees Triterpenes Structural Classification Acanthaceae Terpenoids Source classification Plants	Others
Justicisaponin I 可以用作一种避孕剂。Justicisaponin I 可稳定精子的顶体膜，并抑制酸性水解酶和精子蛋白的释放。

HY-N15368

Pradimicinone I	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Antibiotic Bacterial
Pradimicinone I (Compound 10)，Pradimicin A (HY-132191) 类似物，是一种抗生素 (antibiotic)。Pradimicinone I 有望用于抗菌剂的研究。

HY-N15545

Thaigranatumin I	Structural Classification Natural Products Xylocarpus granatum J. Koenig Source classification Plants Meliaceae	Drug Derivative
Thaigranatumin I 是一种柠檬苦素类化合物，在泰国红树 (Xylocarpus granatum) 种子中发现。Thaigranatumin I 有望用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W653982

Coproporphyrin I-15N4
Coproporphyrin I-¹⁵N₄ 一种 ¹⁵N 标记的 Coproporphyrin I (HY-113318)。Coproporphyrin I 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。

HY-143623S

Neo Spiramycin I-d3
Neo Spiramycin I-d₃ 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物，具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。

HY-W019776

Sudan I-d5
Sudan I-d₅ 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-P1032S2

Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B1411S1

i-Inositol-d1
i-Inositol-d 是 i-Inositol 的氘代物。 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-B1411S

i-Inositol-d6
i-Inositol-d₆ 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-W890109S

Spiramycin I-d3-1
Spiramycin I-d₃-1 是氘代标记的 Spiramycin I。

HY-124211S

Dibenzo(a,i)pyrene-d14
Dibenzo(a,i)pyrene-d₁₄ 是 Dibenzo(a,i)pyrene 的氘代物。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-P1032S

Angiotensin I-13C19,15N3 (human, mouse, rat)
Angiotensin I-¹³C₁₉,¹⁵N₃ (human, mouse, rat) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B0175S

Toltrazuril-d3
Toltrazuril-d₃ 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。

HY-W010452S2

3-Hydroxybutyric acid-13C2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-W010452S1

3-Hydroxybutyric acid-13C4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S2

Moxonidine-d3

Moxonidine-d₃ (BDF5895-d₃) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride

Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S

Moxonidine-d4
Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-W711474

(-)-Menthol-d4
(-)-Menthol-d₄ 是 (-)-Menthol (HY-75161) 的氘代物。(-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

HY-W767936

Moxonidine-13C,d3
Moxonidine-¹³C,d₃ (BDF5895-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-13566AS

Belotecan-d7 hydrochloride
Belotecan-d₇ (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。

HY-16562AS

Irinotecan-d5 hydrochloride
Irinotecan-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Irinotecan hydrochloride (HY-16562A)。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-160219S

BTK-IN-33
BTK-IN-33 是一种具有抗癌作用的 Btk 抑制剂 (WO2023174300A1; 化合物 I)。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-12383S

Pelubiprofen-13C,d3
Pelubiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-W701408

rac-Rotigotine-d3 methyl ether
rac-Rotigotine-d₃ methyl ether 是 N 0724 (HY-I1021) 的氘代物。

HY-W653896

Alternariol-d2

Alternariol-d₂ 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-13631AS1

Exatecan-d3 mesylate
Exatecan-d₃ (DX8951f-d₃) mesylate 是氘代标记的 Exatecan mesylate (HY-13631A)。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.975 μg/mL。

HY-160220S

KRAS inhibitor-23
KRAS inhibitor-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS抑制剂，在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-I1111S

Fmoc-L-Val-OH-d8
Fmoc-L-Val-OH-d₈ 是氘标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种保护氨基酸。

HY-W704197

N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9
N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d₉ 是 N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine (HY-I0208) 的氘代物。

HY-110363

Miglustat-d9 hydrochloride
Miglustat-d₉ (hydrochloride) 是 Miglustat (hydrochloride) 的氘代物。Miglustat hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于 I 型戈谢病。

HY-113005S

Glutarylcarnitine-d9 chloride
Glutarylcarnitine-d₉ (chloride) 是 Glutarylcarnitine chloride 的氘代物。Glutarylcarnitine chloride 是丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-13631AS

Exatecan-d5 mesylate
Exatecan-d₅ (DX8951f-d₅) mesylate 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的氘代物。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-17020S

Miglustat-d9
Miglustat-d9 是 Miglustat 的氘代物。Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病。

HY-W744739

Betulinic acid-d3
Betulinic acid-d₃ (Lupatic acid-d₃) 是氘代标记的 Betulinic acid (HY-10529)。Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。

HY-I1111S4

Fmoc-L-Val-OH-15N
Fmoc-L-Val-OH-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。

HY-A0166S

Cilastatin-15N,d3
Cilastatin-¹⁵N,d₃ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC₅₀ 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。

HY-I1111S3

Fmoc-L-Val-OH-13C5
Fmoc-L-Val-OH-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。

HY-I1111S1

Fmoc-L-Val-OH-1-13C
Fmoc-L-Val-OH-1-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。

HY-13704S

SN-38-d3
SN-38-d₃ 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。

HY-W008820S

Glutaric acid-d6 1 篇文献验证
Glutaric acid-d₆ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-W008820S1

Glutaric acid-d4
Glutaric acid-d₄ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-W008820S2

Glutaric acid-d2
Glutaric acid-d₂ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-W713450

N-Acetyl-4-aminosalicylic acid-d3
N-Acetyl-4-aminosalicylic acid-d₃ (P-Acetamidosalicylicacid-d₃) 是 4-Acetamido-2-hydroxybenzoic acid (HY-I0449) 的氘代物。

HY-113378S

3-Hydroxybutyric acid-d4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-d₄ (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid 的氘代物。3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。

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