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<i>Leishmania infantum</i> TR

" in MCE Product Catalog:

3428

抑制剂 & 激动剂

11

化合物筛选库

180

荧光染料

106

生化试剂

298

多肽产品

55

MCE 试剂盒

50

抗体抑制剂

539

天然产物

443

重组蛋白

128

同位素标记物

336

抗体

49

点击化学

147

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0510
    Aristolochic acid A
    5 篇以上引用文献

    Aristolochic acid I; TR 1736

    		 NF-κB Cancer
    马兜铃酸 A Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。
    Aristolochic acid A
  • HY-178784
    Antileishmanial agent-37

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-37 (Compound 1b) 是一种抗利什曼原虫 (antileishmanial) 剂，也是 TbPTR1 (IC50 值为 17.1 μM) 和 LmPTR1 抑制剂。Antileishmanial agent-37 对 Leishmania infantum 具有中等程度的疗效。
    Antileishmanial agent-37
  • HY-159097
    T.cruzi-IN-4

    		Parasite Infection
    T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式，IC50 为 18.38 μM。
    T.cruzi-IN-4
  • HY-N0510R
    Aristolochic acid A (Standard)

    Aristolochic acid I (Standard); TR 1736 (Standard)

    		 Reference Standards NF-κB Cancer
    马兜铃酸 A (Standard) Aristolochic acid A (Standard) 是 Aristolochic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。
    Aristolochic acid A (Standard)
  • HY-P10951
    (R)-Zadavotide guraxetan

    (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002

    		 PSMA Cancer
    Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。
    (R)-Zadavotide guraxetan
  • HY-147986
    hCA I-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。
    hCA I-IN-2
  • HY-147985
    hCA I-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
    hCA I-IN-1
  • HY-162091
    Topoisomerase I inhibitor 13

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。
    Topoisomerase I inhibitor 13
  • HY-156969
    Topoisomerase I inhibitor 11

    		Topoisomerase Btk Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。
    Topoisomerase I inhibitor 11
  • HY-147857
    Antileishmanial agent-12

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-12 (compound 5a) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-12 对 Leishmania brazilensis、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC50 分别为14.9、21.3 和 9.3 μM。
    Antileishmanial agent-12
  • HY-147856
    Antileishmanial agent-11

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-11 (compound 4d) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-11 对 Leishmania brazilensis、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC50 分别为28.3、24.8 和 13.0 μM。
    Antileishmanial agent-11
  • HY-N0510A
    Aristolochic acid A sodium
    5 篇以上引用文献

    Aristolochic acid I sodium; TR 1736 sodium

    		 NF-κB Cancer
    马兜铃酸I钠盐 Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) sodium 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A sodium 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A sodium 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。
    Aristolochic acid A sodium
  • HY-146437
    Topoisomerase I inhibitor 6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase I inhibitor 6
  • HY-162134
    Trypanothione synthetase-IN-5

    		Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-5 (compound 9) 是一种锥硫酮还原酶 (TR) 抑制剂，对于幼年利什曼原虫 TR 而言，IC50 为 20.5 μM. Trypanothione synthetase-IN-5 对人谷胱甘肽还原酶 (hGR) 也具有抑制活性，IC50 为 62.4 μM。
    Trypanothione synthetase-IN-5
  • HY-P1032F
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)
  • HY-149002
    Topoisomerase I/II inhibitor 4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。
    Topoisomerase I/II inhibitor 4
  • HY-178373
    Topoisomerase I-IN-18

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase Cancer
    Topoisomerase I-IN-18 是 Thiosemicarbazide (HY-Y0032) 的衍生物，是一种 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I-IN-18 能够干扰 DNA 合成和转录。Topoisomerase I-IN-18 通过诱导 S 期细胞周期阻滞来抑制肿瘤细胞增殖。Topoisomerase I-IN-18 能够增强线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，表现为细胞迁移受到抑制和细胞内活性氧 (ROS) 水平升高。Topoisomerase I-IN-18 可增加 p53 蛋白表达、γH2AX 磷酸化、上调 Bax 表达、下调 Bcl-2 表达，并激活 caspase 级联反应。Topoisomerase I-IN-18可用于肺癌研究。
    Topoisomerase I-IN-18
  • HY-P99135
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) Antibody (Y-3)

    		MHC Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 是一种小鼠源 IgG2b 抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class I (H-2Kb)。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 可与小鼠 H-2Kb、H-2Kk、H-2Kq、H-2Kr、H-2Ks MHC I 类同种抗原发生反应，而不与 H-2Kd 反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 能够阻断 MHC I 类分子。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) 可用于免疫学研究。
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kb) Antibody (Y-3)
  • HY-N12370
    Tenaxin I

    		Others Others
    Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。
    Tenaxin I
  • HY-146497
    Topoisomerase I inhibitor 7

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
    Topoisomerase I inhibitor 7
  • HY-P3006
    Des-Leu10-angiotensin I

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    血管紧张素I Des-Leu10-angiotensin I 是一种抑制兔肺血管紧张素转换酶肽基二肽水解酶 (peptidyl-dipeptide hydrolase) 的九肽，Ki 值为 31 μM，是由血管紧张素 I 通过作用于人血小板和肥大细胞中的羧基肽酶样活性而产生的。
    Des-Leu10-angiotensin I
  • HY-P990832
    Anti-MHC Class I Antibody (W6/32)

    		MHC Inflammation/Immunology
    Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 MHC Class I。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可与人主要组织相容性复合体 (MHC) I 类、HLA-A、B 和 C 发生反应。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可增加单核细胞对人内皮细胞的黏附。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可用于免疫学研究。
    Anti-MHC Class I Antibody (W6/32)
  • HY-150685
    Topo I/COX-2-IN-1

    		Topoisomerase Prostaglandin Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 Topo I/COX-2 抑制剂，抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC50 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，具有抗癌活性。
    Topo I/COX-2-IN-1
  • HY-P990195
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8)

    		MHC Others
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class I。Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 与小鼠 H-2 MHC Class I (所有单倍型) 发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 可用于流式细胞术和免疫荧光实验。
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8)
  • HY-P990192
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3)

    		MHC Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 是一种源自小鼠的 IgG1 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class I。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 与小鼠 H-2Kk MHC I 类同种抗原发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 可用于炎症和免疫学研究，如闭塞性气道疾病。
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3)
  • HY-143265
    Topoisomerase I inhibitor 2

    		Topoisomerase Apoptosis Caspase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。
    Topoisomerase I inhibitor 2
  • HY-P990194
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159)

    		MHC Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class I。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159) 与小鼠 H-2Kd MHC I 类同种抗原发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159) 可用于免疫学的研究，如心脏移植。
    Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159)
  • HY-P990190
    Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10)

    		MHC Others
    Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 是一种小鼠源性 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向 Swine MHC Class I。Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 与猪白细胞抗原 (SLA) I 类发生反应。Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 可用于流式细胞术实验研究。
    Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10)
  • HY-P990186
    Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) Antibody (10-3.6.2)

    		MHC Others
    Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 是一种源自小鼠的 IgG2c κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class II。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 与小鼠 MHC II 类分子单倍型 I-Ak、I-Ar、I-Af、I-As 和 I-Ag7 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 不与 I-Ab、I-Ad、I-Ap 或 I-Aq 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 可阻断 MHC II 类分子并抑制抗原增殖反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 可用于免疫学研究。
    Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) Antibody (10-3.6.2)
  • HY-143402
    Topoisomerase I/II inhibitor 2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2
  • HY-N10418
    Isorhapontin

    		Fungal Infection
    Isorhapontin 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。Isorhapontin 抑制Trichoderma 纤维生物水解酶 I (CBH I) 的水解活性，Ki 值为 57.2 μM。Isorhapontin 也抑制 Trichoderma 内切葡聚糖酶 I (endoglucanase I) 的活性。
    Isorhapontin
  • HY-W777613
    Jasmolin I

    (-)-Jasmolin I

    		 Others Infection
    Jasmolin I ((-)-Jasmolin I) 是一种除虫菊酯类酯，被发现存在于除虫菊 (Chrysanthemum cinerariifolium) 中。Jasmolin I 是一种安全的杀虫剂，具有快速降解特性。
    Jasmolin I
  • HY-153340
    I-152

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。
    I-152
  • HY-P3446A
    Big Gastrin I (human) TFA

    		Cholecystokinin Receptor Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Big Gastrin I, human (TFA) 是一种胃肠道激素，由 34 个氨基酸组成。可作为研究癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、炎性疾病、神经性疾病或心血管疾病等的潜在物质。
    Big Gastrin I (human) TFA
  • HY-131577A
    Neutral protease I

    Dispase I

    		 Collagen Others
    Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶，可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白，但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。
    Neutral protease I
  • HY-E70040
    Endoglycoceramidase I (EGCase I)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    内切糖神经酰胺酶 I (EGCase I) Endoglycoceramidase I (EGCase I) 是一种糖苷酶，常用于生化研究。Endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应，将 GSL 的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。
    Endoglycoceramidase I (EGCase I)
  • HY-136538
    LQZ-7I

    		Survivin Cancer
    LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。
    LQZ-7I
  • HY-NP079
    Ricinus Communis Agglutinin I

    RCA I

    		 Fluorescent Dye Others
    蓖麻凝集素 I Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Ricinus Communis Agglutinin I
  • HY-NP090
    Ulex Europaeus Agglutinin I

    UEA I

    		 Fluorescent Dye Others
    欧洲荆豆凝集素 I Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Ulex Europaeus Agglutinin I
  • HY-NP072
    Maackia Amurensis Lectin I

    MAL I

    		 Fluorescent Dye Others
    山槐凝集素 I Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Maackia Amurensis Lectin I
  • HY-129819
    (Rac)-DNDI-8219

    		Bacterial Infection
    (Rac)-DNDI-8219是一种抗结核化合物，具有强效的抗利什曼病活性。 (Rac)-DNDI-8219在Leishmania donovani小鼠模型中展示了优越的功效。 (Rac)-DNDI-8219在Leishmania infantum仓鼠模型中表现出可喜的活性。 (Rac)-DNDI-8219的候选化合物R-6在同样的仓鼠模型中提供了卓越的口服疗效。
    (Rac)-DNDI-8219
  • HY-P5798
    Fasciculin-I

    FAS-I

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。
    Fasciculin-I
  • HY-121934
    BH3I-2'

    		Drug Derivative Cancer
    BH3I-2' 是 BH3I-2 类似物。 BH3I-2 是一种 Bcl-2 家族抑制剂。 BH3I-2' 可用于各种研究。
    BH3I-2'
  • HY-P990813
    Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11)

    		MHC Cancer
    Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 是一种小鼠源性 IgG1 抗体抑制剂，靶向小鼠 Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b。Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 与小鼠非经典 MHC I 类分子 Qa-1b 发生反应。Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 可用于癌症研究，如 B16F10 肿瘤。
    Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11)
  • HY-N1939
    Icariside I
    1 篇文献验证

    Icarisid I

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。
    Icariside I
  • HY-N1939R
    Icariside I (Standard)

    Icarisid I (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Icariside I (Standard) 是 Icariside I (HY-N1939) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。
    Icariside I (Standard)
  • HY-P990187
    Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114)

    		MHC Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是一种大鼠源性 IgG2b 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class II。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Aq、I-Ed 和 I-Ek 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 不与 I-Af、I-Ak 或 I-As 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可阻断 MHC II 类并抑制 T 细胞生成。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可用于感染与免疫学的研究，如甲型流感病毒 (IAV) 感染。
    Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114)
  • HY-W035090
    Chloro(trimethylphosphine)gold(I)

    (TRimethylphosphine)gold(I) chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    氯(三甲基膦)金(I) Chloro(trimethylphosphine)gold(I) ((Trimethylphosphine)gold(I) chloride)是一种金属复合物，具有抗肿瘤活性。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)在癌症抑制中被研究作为潜在的化疗化合物。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)还可用于有机合成反应，作为催化剂提升反应效率。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)的生物相容性使其在医学和材料科学领域的应用具有广阔前景。
    Chloro(trimethylphosphine)gold(I)
  • HY-NP068
    Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I

    GSL I

    		 Fluorescent Dye Others
    加纳籽凝集素 I Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I
  • HY-P5179
    Huwentoxin I

    HWTX-I

    		 Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC50 值分别为 66.1 和 4.80 nM。
    Huwentoxin I

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