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2993

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

264

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

356

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183

重组蛋白

162

同位素标记物

163

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Targets Recommended: Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter CaMK CDK PKG SNIPERs DNA-PK VDAC CDKL SGLT PDK-1 Pyruvate Oxidase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-143770

*Cap-dependent* endonuclease-IN-16**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-16 具有研究流感的潜力 (信息摘自专利 CN112778330A，化合物 15A)。

HY-144065

*Cap-dependent* endonuclease-IN-19**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。

HY-143768

*Cap-dependent* endonuclease-IN-14**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A，化合物 1-c)。

HY-144068

*Cap-dependent* endonuclease-IN-25**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有研究由Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020075080A1，化合物 4)。

HY-144066

*Cap-dependent* endonuclease-IN-21**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。

HY-144067

*Cap-dependent* endonuclease-IN-23**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。

HY-143750

*Cap-dependent* endonuclease-IN-7**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并最终抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2020177715A1，化合物 5)

HY-E70234A

*Sortase A, S. aureus (non-Ca²⁺-dependent)*	Bacterial	Inflammation/Immunology
转肽酶A(非Ca²⁺依赖) Sortase A, S. aureus (non-Ca²⁺-dependent) 是一种转肽酶，存在于许多革兰氏阳性菌中，有助于募集细胞表面蛋白。Sortase A, S. aureus (non-Ca²⁺-dependent) 在细胞表面各种分子的连接中起着重要作用。

HY-162242

*Cap-dependent* endonuclease-IN-27**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-27 是一种抗病毒剂，具有抗乙型流感病毒的活性。Cap-dependent endonuclease-IN-27 对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶具有抑制活性 (EC₅₀ = 12.26 nM)。

HY-143744

*Cap-dependent* endonuclease-IN-3**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。

HY-143743

*Cap-dependent* endonuclease-IN-2**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。

HY-143755

*Cap-dependent* endonuclease-IN-9**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。

HY-143757

*Cap-dependent* endonuclease-IN-10**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1，化合物 1-1)。

HY-143752

*Cap-dependent* endonuclease-IN-8**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-8 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制 (摘自专利 CN111410661A，化合物 I-196)。

HY-143766

*Cap-dependent* endonuclease-IN-13**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-13 具有研究流感病毒感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1，化合物 I-1)。

HY-163621

*Cap-dependent* endonuclease-IN-28**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-28 (Compound 11) 是一种有效的 Cap-dependent endonuclease (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-28 抑制 TOSV, ANDV, LACV 病毒的 CEN，IC₅₀ 值分别为 2.4, 0.5 和 4 μM。

HY-143747

*Cap-dependent* endonuclease-IN-5**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-5 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 能很好地抑制流感病毒，和/或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性 (信息摘自专利 WO2020078401A1，化合物 13-1)。

HY-P3944

*Calmodulin Dependent* Protein Kinase Substrate**	CaMK	Neurological Disease
Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate 是一种 Ca²⁺- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate 是一种合成蛋白激酶的肽底物。

HY-143781

*Cap-dependent* endonuclease-IN-26**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-206 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂，IC₅₀ 为 286 nM。Cap-dependent endonuclease-IN-26 对流感病毒 A 和 B 都具有抗病毒活性。

HY-143749

*Cap-dependent* endonuclease-IN-6**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-6 对流感病毒有抑制作用。

HY-143762

*Cap-dependent* endonuclease-IN-12**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-12 (EXP-35) 是一种有效的 Cap 依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂，具有低细胞毒性。Cap-dependent endonuclease-IN-12 对 H1N1具有抑制活性。

HY-P3943

*Calmodulin Dependent* Protein Kinase Substrate Analog**	CaMK	Neurological Disease
Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca²⁺- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种合成蛋白激酶的肽底物。

HY-143771

*Cap-dependent* endonuclease-IN-17**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-17 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2) 具有抗病毒活性，IC₅₀ 值为 1.29 μM (CN112898346A; DSC701)。

HY-143775

*Cap-dependent* endonuclease-IN-20**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-20 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-20 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2) 具有抗病毒活性，IC₅₀ 值为 4.82 μM (CN112940009A; DSC801)。

HY-143776

*Cap-dependent* endonuclease-IN-22**	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-22 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂。

HY-143769

Sebaloxavir marboxil Cap-dependent endonuclease-IN-15	Influenza Virus	Infection
Sebaloxavir marboxil (Cap-dependent endonuclease-IN-15) (Compound c-1) 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Sebaloxavir marboxil 抑制流感病毒的复制。Sebaloxavir marboxil 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力。

HY-E70419

*PQQ-Dependent* glucose dehydrogenase, microorganism**	Others	Others
葡萄糖脱氢酶(PQQ依赖)，来源于微生物 PQQ-Dependent glucose dehydrogenase, microorganism 是 PQQ 依赖性葡萄糖脱氢酶，进行荧光分析的新型纳米结构平台。在波长 (365 nm) 的紫外线激发下产生荧光信号。

HY-P10499

*[Ala286]-Calmodulin-Dependent* Protein Kinase II (281-302)**	CaMK	Others
[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 是一种经过修饰的钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (CaMKII) 的片段，这个片段包含了 CaMKII 的活性区域，并且在 286 位点上用丙氨酸替代。[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 可用于更有效的 CaMKII 抑制剂的开发。

HY-P1874

*Calmodulin-Dependent* Protein Kinase II (281-309)**	Calmodulin	Neurological Disease
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) 是钙/钙调素依赖蛋白激酶 II (CaM kinase II) 多肽片段。

HY-P1479

*Calmodulin-Dependent* Protein Kinase II (290-309)**	Autophagy CaMK	Neurological Disease
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) 是有效的 CaMK 拮抗剂，抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC₅₀ 值为52 nM。

HY-P1479A

*Calmodulin-Dependent* Protein Kinase II(290-309) acetate**	Autophagy CaMK	Neurological Disease
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate 是有效的 CaMK 拮抗剂，抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC₅₀ 值为52 nM。

HY-E70014

*FAD-dependent* glucose dehydrogenase** FAD-GDH; Glucose 1-dehydrogenase	Endogenous Metabolite	Others
葡萄糖脱氢酶 FAD-dependent glucose dehydrogenase (EC 1.1.5.9)，即葡萄糖脱氢酶 (FAD) 或称为假单胞菌葡萄糖脱氢酶。FAD-dependent glucose dehydrogenase 是一种用于再生辅助因子的酶，将葡萄糖和 NAD(P) 转化为 NAD(P)H 和葡萄糖酸。

HY-P3186A

*NAD-dependent* Glucose dehydrogenase** GDH-NAD	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
葡萄糖脱氢酶，NAD依赖 NAD-dependent Glucose dehydrogenase (GDH-NAD) ((EC 1.1.1.47)) 是一种 NAD 依赖的氧化还原酶。Glucose dehydrogenase (GDH) 催化 β-D-葡萄糖氧化为 β-D-葡糖酸-1,5-内酯，同时将辅助因子 NADP⁺ 还原为 NADPH，或在较小程度上还原 NAD⁺ 到 NADH。Glucose dehydrogenase (GDH) 接受 NAD⁺ 和 NADP⁺ 作为辅助因子，可用于 NADH 和 NADPH 的再生。

HY-P10972

GIP (22-51) human Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) (human)	NF-κB MMP Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种有效的促动脉粥样硬化肽激素，由 30 个氨基酸组成。GIP (22-51) human 能激活 NF-κB 信号通路和促进 MMP-8 表达，以及诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白表达。GIP (22-51) human 也能增加 THP-1 诱导的巨噬细胞内游离 Ca²⁺ 水平。GIP (22-51) human 可用于脉粥样硬化的研究。

HY-P10316

CaMKI(299-320) Calmodulin-dependent Protein Kinase I (299-320) Binding Domain	CaMK	Others
CaMKI (299-320) 是指钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase I，简称 CaMKI) 的第 299 至 320 位氨基酸残基组成的肽段。CaMKI (299-320) 作为蛋白激酶，与 Ca²⁺–CaM 具有高亲和力 (K_d≤1 nM)，能够磷酸化特定的底物蛋白，从而调节它们的活性。CaMKI (299-320) 包含了 CaM 结合域和自我抑制域，CaMKI (299-320) 可用于细胞生理过程的研究，包括细胞增殖，分化和凋亡 (apoptosis) 。

HY-164220

PPM1A-IN-1	Phosphatase Bacterial	Infection
PPM1A-IN-1 (Compound IV-4) 是 PP2C Ser/Thr 磷酸酶 *protein phosphatase Mg2+/Mn2+-dependent* 1A** 的抑制剂。PPM1A-IN-1 对 Mycobacterium tuberculosis 发挥抑菌活性。

HY-D2277

Fluorescein-CM2	Fluorescent Dye	Others
Fluorescein-CM2 是一种荧光分子，能够用于快速筛选大肠杆菌 (E. coli) 中蛋白质-蛋白质相互作用依赖性 (PPI-dependent) 酯酶活性的酯酶切割位点。

HY-172245

Zeltociclib	CDK	Cancer
Zeltociclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (*cyclin-dependent* kinase**) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。

HY-175416

Yoda2 KC289	Piezo Channel NO Synthase	Metabolic Disease
Yoda2 (KC289) is the potassium salt of Yoda1 (HY-18723). Yoda2 is an agonist of PIEZO1 with an EC₅₀ of 150 nM. Yoda2 evokes Ca²⁺ elevation in HeLa cells. Yoda2 can cause concentration-dependent and NO-dependent relaxation in mouse portal vein (EC₅₀ = 1.2 μM). Yoda2 can stimulate NOS3 and NO production.

HY-153570

Influenza virus-IN-7	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (*cap-dependent* endonuclease**) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。

HY-12531

Encainide hydrochloride MJ9067 hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Encainide (MJ9067) hydrochloride 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (*voltage-dependent* potassium channels**)。Encainide hydrochloride 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。

HY-130335

Encainide MJ9067	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Encainide (MJ9067) 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (*voltage-dependent* potassium channels**)。Encainide 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。

HY-W170020

PTCA	CaMK	Metabolic Disease
PTCA 是一种有效的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (*Ca2+/calmodulin-dependent* protein kinase II α (CaMKIIα)) 配体，其 pKi** 值为 7.2。

HY-161309

RUPB-61	Parasite	Infection
RUPB-61 是一种有效的 Plasmodium falciparum cGMP 依赖性蛋白激酶 (Plasmodium falciparum cGMP-dependent protein kinase (PfPKG)) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 13 nM。RUPB-61 显示出抗寄生虫活性。

HY-109120

Odevixibat 3 篇文献验证 A4250	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (*apical sodium-dependent* bile acid transporter (ASBT)**) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。

HY-168524

SOAT-IN-1	Na+/HCO3- Cotransporter	Cancer
SOAT-IN-1 (compound 40) 是一种有效且选择性的钠依赖性有机阴离子转运体 (*sodium-dependent* organic anion transporter (SOAT)) 抑制剂，对 SOAT 和 NTCP 的 IC₅₀** 值分别为 1.6、14.3 µM。

HY-154989

RdRP-IN-6	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
RdRP-IN-6 (compound 27) 抑制 RNA 依赖型 RNA聚合酶 *RNA dependent-RNA polymerase (RdRp)* 的 IC₉₀ 值为 14.1 μM。RdRP-IN-6 可用于抗病毒和抗癌的研究。

HY-131521

Oxalomalic acid trisodium Oxalomalate trisodium	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠 Oxalomalic Acid (Oxalomalate) trisodium 是一种乌头酸酶 (aconitase) 和 NADP 依赖性异柠檬酸脱氢酶 (*NADP-dependent* isocitrate dehydrogenase**) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。

HY-21586B

7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium m7GTP sodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-甲基-鸟苷-5'-三磷酸钠盐 7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate (m7GTP) sodium 是一种鸟苷 5'-磷酸。7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium 的硫代磷酸酯类似物是一种强效的 cap-dependent 翻译抑制剂。

HY-169344

CDK7-IN-31	CDK	Cancer
CDK7-IN-31 (compound 13) 是一种有效且具有口服活性的细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (*cyclin-dependent* kinase 7 (CDK7)**) 抑制剂，其 Kd 值为 0.18 nM。CDK7-IN-31 显示出抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0220

Erythromycin 20 篇以上引用文献	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (*RNA-dependent* protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 20 篇以上引用文献	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (*RNA-dependent* protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-145542

Isovalerylcarnitine chloride	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Proteasome Endogenous Metabolite
Isovalerylcarnitine chloride 是 L-亮氨酸分解代谢的产物，是人中性粒细胞钙蛋白酶 (calpain) 的有效激活剂。

HY-N0791

Tectoridin 1 篇文献验证	Flavonoids Flavones Leguminosae Maackia amurensis Rupr. et Maxim. Plants	Estrogen Receptor/ERR
鸢尾苷 Tectoridin 是一种从 Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素，可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。

HY-N7617

Toralactone 1 篇文献验证	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Caesalpiniaceae Cassia obtusifolia (L.) H. S. Irwin & Barneby Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2
决明内酯 Toralactone 可从Cassia obtusifolia 中分离得到，通过 Nrf2 依赖的抗氧化机制介导肝保护。

HY-59001

Sappanchalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0220R

Erythromycin (Standard)	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 (Standard) Erythromycin (Standard)是 Erythromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (*RNA-dependent* protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域

HY-B0220DR

Erythromycin thiocyanate (Standard)	Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer	Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素硫氰酸盐 (Standard) Erythromycin (thiocyanate) (Standard)是 Erythromycin (thiocyanate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (*RNA-dependent* prot**

HY-123903

Tanshindiol B	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Quinone Reductase
Tanshindiol B 是一种萘醌二萜，通过诱导 noptosis (NQO1 依赖的坏死) 来抑制胶质瘤 (GBM) 生长。

HY-N14323

Madindoline A	Natural Products Microorganisms Source classification	Interleukin Related
Madindoline A 是一种 IL-6 抑制剂。Madindoline A 抑制 IL-6 依赖性 MH-60 细胞，对 IL-6 非依赖性 MH-60 细胞无抑制作用。在 0.1 U/mL IL-6 存在下，Madindoline A 抑制 IL-6 依赖性 MH-60 细胞，IC₅₀ 为 8 μM。Madindoline A 没有抗菌作用。

HY-N14325

Madindoline B	Natural Products Microorganisms Source classification	Interleukin Related
Madindoline B 是一种 IL-6 抑制剂。Madindoline B 抑制 IL-6 依赖性 MH-60 细胞，对 IL-6 非依赖性 MH-60 细胞无抑制作用。在 0.1 U/mL IL-6 存在下，它抑制 IL-6 依赖性 MH-60 细胞，IC₅₀ 为 30 μM。Madindoline B 没有抗菌作用。

HY-N0791R

Tectoridin (Standard)	Flavonoids Flavones Leguminosae Maackia amurensis Rupr. et Maxim. Plants	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR
鸢尾苷 (Standard) Tectoridin (Standard) 是 Tectoridin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tectoridin 是一种从 Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素，可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。

HY-N2383

Validamine (1R,2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3-triol	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Glycosidase
validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC₅₀ 值为2.92 mM，最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。

HY-N10067

Micromonosporamide A	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
Micromonosporamide A 具有谷氨酰胺依赖的抗增殖活性。

HY-145542R

Isovalerylcarnitine chloride (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Proteasome Endogenous Metabolite
Isovalerylcarnitine (chloride) (Standard) 是 Isovalerylcarnitine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isovalerylcarnitine chloride 是 L-亮氨酸分解代谢的产物，是人中性粒细胞钙蛋白酶 (calpain) 的有效激活剂。

HY-N10149

Nauclefine	Alkaloids Nauclea officinalis (Pirre ex Pitard) Merr. Source classification Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis
Nauclefine 是一种从 Nauclea officinalis 中分离出来的吲哚类生物碱。Nauclefine 可作为一种 PDE3A 调节剂，通过 PDE3A-SLFN12 依赖的死亡途径诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N5106

(E)-Flavokawain A 1 篇文献验证	Chalcones Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
(E)-卡瓦胡椒素A (E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。

HY-115385

Lumichrome 2 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis MDM-2/p53 Akt β-catenin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB ERK p38 MAPK
光色素 Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

HY-113573

Protosappanin A PTA	Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related JAK STAT
原苏木素A Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。

HY-N15013

7-Deoxyloganin	Natural Products Caprifoliaceae Lonicera japonica Thunb. Source classification Plants	Biochemical Assay Reagents
7-Deoxyloganin 是 Loganin (HY-N0512) 生物合成的前体，通过被 7-deoxyloganin 7-hydroxylase (一种细胞色素 P450 依赖的单加氧酶) 催化羟基化，生成 Loganin。

HY-N16024

FP-20 sodium	Lipid	Toll-like Receptor (TLR)
FP-20 sodium 是一种选择性 TLR4 激动剂，也是一种疫苗佐剂。FP-20 sodium 可诱导 MAPK 和 NLRP3 依赖的炎症小体活化。FP20 在小鼠 OVA 抗原疫苗接种实验中未表现出毒性，并可诱导 IgG 的产生。

HY-N3417

Kongensin A 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Croton kongensis Gagnep.	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-150084

(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid (±)14(15)-EET	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Cytochrome P450 Mitosis
(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。

HY-N10585

Malacidin B	Natural Products Microorganisms	Antibiotic Bacterial
Malacidin B 是一种大环脂肽抗生素，以钙依赖的方式发挥抗菌活性。

HY-N7526R

Naphthazarin (Standard)	Quinones other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Naphthalene Quinones	Apoptosis
5,8-二羟基-1,4-萘醌 (标准品) Naphthazarin (Standard) 是 Naphthazarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N5106R

(E)-Flavokawain A (Standard)	Chalcones Monophenols Flavonoids other families Source classification Phenols Plants	Reference Standards Apoptosis
(E)-卡瓦胡椒素A (Standard) (E)-Flavokawain A (Standard) 是 (E)-Flavokawain A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。

HY-N11922

Ipalbidine	Alkaloids Monophenols Other Alkaloids Source classification Phenols Plants Convolvulaceae Ipomoea alba Linnaeus	Others
Ipalbidine 是一种可以从 ipomoea Hardwickki Hemsl 中提取得到的生物碱。Ipalbidine 具有剂量依赖性镇痛作用。

HY-16913

Desferriferrithiocin CGP 23841A	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Parasite
Desferriferrithiocin (CGP 23841A) 是一种微生物铁螯合剂，以剂量依赖的方式抑制恶性疟原虫 P. falciparum的生长。

HY-N15079

Arphamenine B	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Arphamenine B 是一种 Zn²⁺ 依赖的外肽酶，可选择性地从几种肽底物的 NH2 端去除精氨酸和/或赖氨酸残基。Arphamenine B 是一种可从细菌中分离得到的氨基肽酶 B 抑制剂。Arphamenine B 可增强免疫反应，用于表征新型蛋白酶。

HY-N5035

Moscatin Plicatol B	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Bulbophyllum odoratissimum Lindl. Disease Research Fields	Others
Moscatin 以浓度依赖的方式抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 37.2 μM 。

HY-142098

3′-Hydroxy-4′-O-methylglabridin	Natural Products Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reactive Oxygen Species (ROS)
3′-Hydroxy-4′-O-methylglabridin 是一种抗氧化剂，可有效防止 NADH 依赖的过氧化。

HY-N7695

Physalin B	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。

HY-N0292

Oleuropein 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Burseraceae Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-N0414

Trigonelline 5 篇文献验证 Trigenolline	Alkaloids Microorganisms other families Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Trigonella foenum-graecum Linn. Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal
胡芦巴碱 Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0415

Trigonelline chloride 5 篇文献验证 Trigonelline hydrochloride	Infection Alkaloids Erythrophleum fordii Oliv. Classification of Application Fields Labiatae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal
葫芦巴碱盐酸盐 Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-107577

Gedunin	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 Hsp90 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-N15180

Corynantheidine (-)-Corynantheidine	Alkaloids Source classification Rubiaceae Mitragyna speciosa Korth. Plants Indole Alkaloids	Opioid Receptor
Corynantheidine ((-)-Corynantheidine) 是一种 mu 阿片类受体 (MOR) 部分激动剂，在小鼠中表现出 MOR 依赖性镇痛作用。

HY-N1244

Sarmentosin Sarmentosine; Sarmentosine (glycoside)	Natural Products Animals Source classification Saccharides Monosaccharides	Keap1-Nrf2 mTOR Apoptosis
Sarmentosin 是 Nrf2 的激活剂。Sarmentosin 抑制人肝癌细胞的 mTOR 信号通路，诱导自噬依赖性细胞凋亡。

HY-N13915

Scorodonin	Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal
SScorodonin 具有抗细菌、链霉菌和真菌作用。SScorodonin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，IC₅₀ 为 25 μg/mL。

HY-N0761A

trans-Isoferulic acid trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid	Ketones, Aldehydes, Acids Ranunculaceae Source classification Plants	NO Synthase Prostaglandin Receptor
trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。

HY-115385R

Lumichrome (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis MDM-2/p53 Akt β-catenin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB ERK p38 MAPK
光色素 (Standard) Lumichrome (Standard)是 Lumichrome 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

HY-N2084R

Perillartine (Standard) DL-Perillartine (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
紫苏葶 (Standard) Perillartine (Standard) 是 Perillartine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N2084

Perillartine 2 篇文献验证 DL-Perillartine	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Endogenous Metabolite
紫苏葶 Perillartine 是一种甜味剂，激活味觉受体 1 型成员 2 (TAS1R2)。

HY-N14126

Chlovalicin	Terpenoids Sesquiterpenes Marine natural products Source classification Other marine organisms	Others
Chlovalicin 可在孢子丝菌属 FO-4649 菌株中发现。在 0.2 U/mL IL-6 存在下，Chlovalicin 抑制了 IL-6 依赖性 MH60 细胞的生长，IC₅₀ 为 7.5 μM。Chlovalicin 还抑制了 B16 黑色素瘤细胞的生长，IC₅₀ 为 38 μM。Chlovalicin 还表现出对破骨细胞生成的抑制活性。

HY-N6687

Calcimycin 15 篇以上引用文献 A-23187; Antibiotic A-23187	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic
卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。

HY-N7483

1-Dehydroxybaccatin IV	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Taxaceae Metabolic Disease Taxus yunnanensis W.C.Cheng & L.K.Fu Plants Disease Research Fields	Others
1-Dehydroxybaccatin IV 是一种紫杉烷二萜。1-Dehydroxybaccatin IV 显示浓度依赖性 NO 抑制作用，IC₅₀ 值为 32.2 μM。

HY-N2929

β-Hydroxypropiovanillone	Cardiovascular Disease Senna septemtrionalis (Viviani) H. S. Irwin & Barneby Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Glycosidase
β-Hydroxypropiovanillone 是一种天然化合物，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有明显的浓度依赖性抑制作用 (IC₅₀=257.8 μg/mL)。

HY-129330

Sapintoxin D	Natural Products Source classification Euphorbiaceae Shirakiopsis indica (Willd.) Esser Plants	PKC
Sapintoxin D 是一种荧光佛波醇酯，可用于研究蛋白激酶 C (PKC) 的活化。Sapintoxin D 是一种钙依赖性 PKC 激活剂。

HY-N8816

Stipuleanoside R2	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae Aralia chinensis L.	NF-κB
Stipuleanoside R2 对 TNFα 刺激下 NF-κB 的活化具有剂量依赖性，其IC₅₀值为 4.1μM。

HY-N5099

N-Vanillyldecanamide	Monophenols Capsicum annuum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Solanaceae Plants Disease Research Fields	Others
癸酸香草酰胺 N-Vanillyldecanamide 是从辣椒果实中分离出的一种辣椒素类化合物，以剂量依赖的方式显着降低紫花苜蓿幼苗的自由基长度。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0220S

Erythromycin-d6
Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (*RNA-dependent* protein synthesis**) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3

Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3

Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-W654243

Isovalerylcarnitine-d9-1 chloride
Isovalerylcarnitine-d₉-1 (chloride) 是氘代标记的 Isovalerylcarnitine (chloride)。Isovalerylcarnitine chloride 是 L-亮氨酸分解代谢的产物，是人中性粒细胞钙蛋白酶 (calpain) 的有效激活剂。

HY-B0360S

Rebamipide-d4
Rebamipide-d₄ 是 Rebamipide 的氘代物。Rebamipide 是一种粘膜保护剂。Rebamipide 诱导 COX-2 表达，增加 PGE2 水平，且以COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。

HY-109120S

Odevixibat-d5
Odevixibat-d₅ 是氘代标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (*apical sodium-dependent* bile acid transporter (ASBT)**) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。

HY-109120S1

Odevixibat-13C6
Odevixibat-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (*apical sodium-dependent* bile acid transporter (ASBT)**) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。

HY-B1657AS

Fosphenytoin-d10 disodium
Fosphenytoin-d₁₀ (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。

HY-145542S

Isovalerylcarnitine-d9 chloride
Isovalerylcarnitine-d₉ (chloride) 是 Isovalerylcarnitine (chloride) 的氘代物。 Isovalerylcarnitine chloride 是 L-亮氨酸分解代谢的产物，是人中性粒细胞钙蛋白酶 (calpain) 的有效激活剂。

HY-W708917

Lumichrome-d8
Lumichrome-d₈ 是 Lumichrome (HY-115385) 的氘代物。Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

HY-14664CS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6 sodium
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-14664DS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-17025S

Rifabutin-d7
Rifabutin-d₇ 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

HY-N0761AS

trans-Isoferulic acid-d3
trans-Isoferulic acid-d₃ 是 trans-Isoferulic acid 的氘代物。 trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。

HY-B0267AS

Oxybutynin-d11 chloride
Oxybutynin-d₁₁ (chloride) 是 Oxybutynin chloride 的氘代物。Oxybutynin chloride 是一种抗胆碱能药，抑制血管 K_v 通道，IC₅₀ 为 11.51 μM。

HY-W268542S1

4-Acetylaminoantipyrine-d3
4-Acetylaminoantipyrine-d₃ 是 4-Acetylaminoantipyrine (HY-W268542) 的氘代物。4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。

HY-W653718

o-Cresol-d7
o-Cresol-d₇ 是 o-Cresol (HY-156199) 的氘代物。o-Cresol 是一种与 CAR-T 细胞非依赖性和依赖性代谢和炎症相关的生物标志物。

HY-17025S1

Rifabutin-d6
Rifabutin-d₆ (Ansamycin-d₆) 是氘代标记的 Rifabutin. Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

HY-135407S

N-Desethyl Oxybutynin-d5 hydrochloride
N-Desethyl Oxybutynin-d₅ (hydrochloride) 是 N-Desethyl Oxybutynin hydrochloride 的氘代物。N-Desethyl Oxybutynin 是 Oxybutynin 的活性代谢产物。Oxybutynin 是一种抗胆碱能药，抑制电压依赖型 K⁺ 通道。

HY-B0575S

Triamterene-d5
Triamterene-d₅ 是 Triamterene (HY-B0575) 的氘代物。Triamterene 是压敏型上皮钠离子通道 (ENaC) 阻断剂，有利尿作用。Triamterene 还是一种 TGR5 受体抑制剂。

HY-125348S

6α-Hydroxy Paclitaxel-d5
6α-Hydroxy Paclitaxel-d₅ 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。

HY-B0211S1

Riluzole-13C6
Riluzole-¹³C₆ (PK 26124-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Riluzole. Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-B1914S

Tebufenpyrad-d3
Tebufenpyrad-d₃ 是氘代标记的 Tebufenpyrad (HY-B1914)。Tebufenpyrad 可以诱导线粒体功能障碍和氧化损伤。Tebufenpyrad 诱导 N27 细胞的剂量依赖性死亡，其 EC₅₀ 值为 3.98 μM。

HY-B1176S

Equilin-d4
Equilin-d₄ 是 Equilin 的氘代物。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-B0211S

Riluzole-13C,15N2
Riluzole-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Riluzole。 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-157029S

KRASG12D-IN-1
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-B1777AS

Spermine-d8 tetrahydrochloride

Spermine-d₈ (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。

HY-121356S

Carebastine-d5
Carebastine-d₅ 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-13632S

Exemestane-d2
Exemestane-d₂ 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-13632S2

Exemestane-d3
Exemestane-d₃ 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-167925S

2'-O-Methyl Uridine-d3
2'-O-Methyl Uridine-d₃ 是 Rec 15/2615 (HY-167925) 的氘代物。Rec 15/2615 是一种有效的 α(1)-肾上腺素能激动剂，通过激活钙依赖性信号通路刺激小胆管细胞增殖。

HY-121356S1

Carebastine-d5 Methyl Ester
Carebastine-d₅ Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-B1176S1

Equilin-d2
Equilin-d₂ (7-Dehydroestrone-d₂) 是氘代标记的 Equilin. Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-B0621S

Triclabendazole-d3
Triclabendazole-d₃ 是 Triclabendazole (HY-B0621) 氘代物。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

HY-100064S1

O-Desmethyl gefitinib-d6
O-Desmethyl gefitinib-d₆ 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-13632S1

Exemestane-13C3
Exemestane-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-114436S

MRTX-1257-d6
MRTX-1257-d₆ 是一种氘代标记的 MRTX-1257 (HY-114436)。MRTX-1257 是选择性的、不可逆的、共价的并具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的 IC₅₀ 值为 900 pM。

HY-10195BS

Ruboxistaurin-d6 hydrochloride
Ruboxistaurin-d₆ (hydrochloride) 是 Ruboxistaurin hydrochloride 的氘代物。Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性 PKC beta 抑制剂(K_i=2 nM)，Ruboxistaurin hydrochloride 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I，其 IC₅₀ 为4.7 nM。Ruboxistaurin hydrochloride 对 PKC beta II 的 IC₅₀ 为 5.9 nM。

HY-100064S

O-Desmethyl gefitinib-d8
O-Desmethyl gefitinib-d₈ 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-B0317AS

Amlodipine-d4 maleate
Amlodipine-d₄ (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-15461S

Ertugliflozin-d5
Ertugliflozin-d₅ 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-B1777S

Spermine-15N2

Spermine-¹⁵N₂ (NSC 268508-¹⁵N₂) 是 ¹⁵N 标记的 Spermine (HY-B1777)。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。

HY-B0422S

Nateglinide-d5
Nateglinide-d₅ 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K⁺ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。

HY-113313S1

Aldosterone-d7
Aldosterone-d₇ 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-15461S1

Ertugliflozin-d9
Ertugliflozin-d₉ 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-B0363S

Nimesulide-d5
Nimesulide-d₅ 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂，对其抑制具有时间依赖性，IC₅₀ 值为 70 nM-70 μM，但对 COX-1 的作用较弱 (IC₅₀ >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。

HY-B0317AS1

Amlodipine-d9 maleate
Amlodipine-d₉ maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317BS

Amlodipine-d4 besylate
Amlodipine-d₄ (besylate) 是 Amlodipine besylate 的氘代物。Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

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