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By Research Areas:	Cancer (2692) Cardiovascular Disease (85) Endocrinology (67) Infection (121) Inflammation/Immunology (362) Metabolic Disease (157) Neurological Disease (408)
Click Chemistry:	叠氮化物 (71) 炔烃 (39) PROTAC合成 (16) 四嗪 (1) ADC合成 (2) 二苯并环辛炔 (3) 双环[6,1,0]壬炔 (22) 标记与荧光成像 (9)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) PEG化脂质 (7) 小干扰RNA (1) 磷脂 (4) CpG寡核苷酸 (9) 核酸适配体 (3) mRNA (41) siRNA drugs (1) 佐剂 (2) 胆固醇 (2) 阳离子脂质 (3)

3929

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Targets Recommended: Target Protein Ligand-Linker Conjugates E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates PD-1/PD-L1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161537

*EGFR ligand-9*	EGFR	Cancer
EGFR ligand-9 是 EGFR 配体。EGFR ligand-9 可用于合成 PROTAC EGFR degrader 9 (HY-161536).

HY-W342590

*CRBN ligand-9*	Ligands for E3 Ligase	Cancer
CRBN ligand-9 (Compound 4d) 是一种 CRBN 配体 (K_i: 8.9 μM)。CRBN ligand-9 可用于 PROTACs 的合成。

HY-161575

*NSD2 ligand* 1**	Histone Methyltransferase Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
NSD2 ligand 1 是 NSD2 配体。NSD2 ligand 1 可用于合成 LLC0424 (HY-161574) (PROTAC NSD2 降解剂)。

HY-75578

*dTAG Targeting Ligand* 1**	Polo-like Kinase (PLK) Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
dTAG Targeting Ligand 1 (SUBSTITUTE SHEET 245) 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。dTAG Targeting Ligand 1 可用于合成 PROTACs。

HY-161829

*CDK7 ligand* 1**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CDK7 ligand 1 是 CDK7 ligand 2 (HY-161830) 的活性对照配体。CDK7 ligand 2 是一种 CDK7 配体。CDK7 ligand 2 可用于 PROTACs 的合成。

HY-179294

*POI ligand-2*	Glutathione Peroxidase Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
POI ligand-2 是 GPX4 蛋白的配体。POI ligand-2 可用于合成 PROTAC，如 PROTAC GPX4 degrader-5 (HY-178925)。

HY-174982

*YTHDF2 ligand-1*	YTHDF	Cancer
YTHDF2 ligand-1 (Compound 23) 是一种选择性和高亲和力的 YTHDF2 配体，K_d 为 1.3 μM (FP 检测) 和 IC₅₀ 为 11 μM (HTRF检测)。YTHDF2 ligand-1 可用于肿瘤的研究。

HY-168449

*BAZ2A/B ligand* 1**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
BAZ2A/B ligand 1 (compound 1) 是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。BAZ2A/B ligand 1 可用于合成 dBAZ2 (HY-168448)。

HY-170996

*ROR1 ligand-1*	ROR	Cancer
ROR1 ligand-1 (9-1) 是 PROTAC ROR1 降解剂-1 (HY-170995) 的配体。ROR1 ligand-1 通过与 VHL型或 CRBN 配体连接，设计并合成了首个选择性且高效的 ROR1 PROTAC 分子。

HY-161598

*DYRK2 ligand* 1**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
DYRK2 ligand 1 是 PROTAC DYRK2 degrader 1 (HY-161597) 的靶蛋白配体。DYRK2 ligand 1 可用于研究癌症。

HY-W754809

*ALK ligand-1*	Ligands for Target Protein for PROTAC Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK ligand-1 是一种 ALK 配体，可用于合成 PROTAC ALK degrader-4 (HY-175527)。

HY-W733888

*CRBN ligand-187*	Ligands for E3 Ligase	Cancer
CRBN ligand-187 是一种可用于合成 TQ-3959 (HY-175541) 的 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体。

HY-175449

*XIAP ligand* 5**	Ligands for E3 Ligase IAP	Others
XIAP ligand 5 是一种 XIAP 拮抗剂。XIAP ligand 5 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。XIAP ligand 5 可用于合成 PROTAC GNE-1567 (HY-175448)。

HY-161830

*CDK7 ligand* 2**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CDK7 ligand 2 (Compound A6) 是一种 CDK7 配体。CDK7 ligand 2 可用于 PROTACs 的合成。

HY-170861

*E3 ligase Ligand* 58**	Ligands for E3 Ligase	Others
E3 ligase Ligand 58 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。E3 ligase Ligand 58 可用于合成 PROTAC AH078 (HY-170859)。

HY-158771

*PRC1 ligand* 1**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PRC1 ligand 1 是 MS147 (HY-160924) 的靶蛋白配体。PRC1 ligand 1 可用于研究癌症。

HY-172740

*BCL6 ligand-3*	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
BCL6 ligand-3 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。BCL6 ligand-3 可以作为 BMS-986458 (HY-172736) 靶蛋白配体的活性对照。

HY-175686

*E3 ligase Ligand* 67**	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 67 (Compound 5) 是一种 STUB1/CHIP 配体，在荧光偏振分析中对于 CHIP 的 K_d 为 8.9 μM。KLHDC2 ligand 1 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。KLHDC2 ligand 1 可用于合成 PROTACs。

HY-168658

*CDK12/13 ligand* 2**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CDK12/13 ligand 2 是一种有效的 CDK12 和 CDK13 配体。CDK12/13 ligand 2 可用于合成 YJ1206 (HY-168555)。

HY-173562

*PRMT5 ligand* 2**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PRMT5 ligand 2 (Compound 38) 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PRMT5 ligand 2 可用于合成 MS115 (HY-173561)。

HY-172591

*IRAK4 ligand-13*	IRAK Ligands for Target Protein for PROTAC
IRAK4 ligand-13 是一种 IRAK4 配体。IRAK4 ligand-13 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。IRAK4 ligand-13 可用于合成 PROTAC，例如 LZ-07 (HY-172591)。

HY-174218

*KLHDC2 ligand* 1**	Ligands for E3 Ligase	Cancer
KLHDC2 ligand 1 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。KLHDC2 ligand 1 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-31 (HY-174210)。

HY-179307

*E3 ligase Ligand* 77**	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 77 是一种 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 77 可用于合成 PROTAC，如 PROTAC RET Degrader 1 (HY-178964)。

HY-177030

*RNase L ligand* 3**	PROTACs DNA/RNA Synthesis	Cancer
RNase L ligand 3 是一种 RNase L 配体。RNase L ligand 3 可用于合成 F3-PEG8-RiboTAC (HY-176259)。

HY-171774

*PBRM1/SMARCA2,4-ligand-1*	Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain	Cancer
PBRM1/SMARCA2,4-ligand-1 (Compound 4) 是与 PBRM1、SMARCA2 和 SMARCA4 结合的 PROTAC 靶蛋白配体。PBRM1/SMARCA2,4-ligand-1 是一种有效的 SMARCA4 溴结构域抑制剂。PBRM1/SMARCA2,4-ligand-1 可用于合成 PROTAC AU-24118 (HY-163410)。

HY-175543

*BTK ligand* 16**	Ligands for Target Protein for PROTAC Btk	Cancer
BTK ligand 16 是一种 BTK 配体，可用于合成 TQ-3959 (HY-175541)。

HY-168691

*PTPN2 ligand* 1**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PTPN2 ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)。PTPN2 ligand 1 可用于合成 PVD-06 (HY-149760)。

HY-W037495

*DCAF15 ligand-1*	Ligands for E3 Ligase	Cancer
DCAF15 ligand-1 (compound 9) 是 E3 连接酶 DCAF15 的配体。DCAF15 ligand-1 可用于合成 IBG1 (HY-153459)。

HY-164925

*ER ligand-4*	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
ER ligand-4 (compound 45a) 是 HY-164924 的 PROTAC 靶蛋白配体。

HY-168283

*HPK1 ligand* 2**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
HPK1 ligand 2 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。HPK1 ligand 2 可用于合成 DD205-291 (HY-168282)。

HY-168271

*ER ligand-2*	Ligands for Target Protein for PROTAC Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ER ligand-2 (Compound 24 的靶蛋白配体) 是 ER 的配体。ER ligand-2 可用于合成 PROTAC ER Degrader-11 (HY-168270)。

HY-44824

*SMARCA2 ligand-13*	Epigenetic Reader Domain Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
SMARCA2 ligand-13 是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。SMARCA2 ligand-13 可用于合成 PROTAC。

HY-150905

*EGFR ligand-2*	EGFR	Cancer
EGFR ligand-2 (compound C4) 是一种共价 EGFR 配体，是一种 EGFR 突变抑制剂，对 EGFR^L858R 和 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 分别为 21 nM 和 48 nM。EGFR ligand-2 可用于合成 PROTAC。

HY-103597

Thalidomide-O-COOH 2 篇文献验证 Cereblon ligand 3; E3 ligase ligand 3	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

HY-168302

*BTK ligand* 10**	Ligands for Target Protein for PROTAC Tyrosinase Btk	Cancer
BTK ligand 10 是 BTK 的配体。BTK ligand 10 可用于合成 NX-2127 (HY-153220)。

HY-146441

*Prohibitin ligand* 1**	STAT	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Prohibitin ligand 1 (Compound 22i) 是一种心脏保护剂抑制素配体，可诱导促生存因子 STAT3 磷酸化。Prohibitin ligand 1 在纳摩尔浓度下也具有出体外心脏保护活性。

HY-168671

*pan-KRAS ligand* 1**	Ligands for Target Protein for PROTAC Ras	Cancer
pan-KRAS ligand 1 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。pan-KRAS ligand 1 可用于合成 PROTAC pan-KRAS degrader 4 (HY-168669)。

HY-169487

*SMARCA2 ligand-12*	Epigenetic Reader Domain Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
SMARCA2 ligand-12 是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。SMARCA2 ligand-12 可用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-25 (HY-169276)。

HY-168970

*MT2A ligand* 1**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
MT2A ligand 1 是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，靶向 MT2A。MT2A ligand 1 可用于合成 AA-BR-157 (HY-168969)。

HY-168685

*c-Myc ligand* 1**	c-Myc Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
c-Myc ligand 1 是一种 c-Myc 抑制剂，是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。c-Myc ligand 1 可用于合成 PROTAC c-Myc inhibitor 7 (HY-148837)。

HY-145484

*PROTAC IRAK4 ligand-3*	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PROTAC IRAK4 ligand-3 是可用于组成 PROTAC KT-474 (HY-145483) 的靶蛋白配体，可用于癌症的研究。

HY-W1003189A

*(S)-E3 ligase Ligand* 42**	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S)-E3 ligase Ligand 42 是一种 E3 泛素连接酶配体。(S)-E3 ligase Ligand 42 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 GDC-2992 (HY-156751A)。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。

HY-47709

*STING ligand-3*	Ligands for Target Protein for PROTAC	Inflammation/Immunology
STING ligand-3 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC) 活性对照。STING ligand-3 可用于合成 Anti-inflammatory agent 70 (HY-157570)。

HY-174878

*BCL-xL ligand* 2**	Ligands for Target Protein for PROTAC Bcl-2 Family	Cancer
BCL-xL ligand 2 是一种 BCL-xL 的配体。BCL-xL ligand 2 可以与 E3 连接酶配体 (HY-138793) 和 linker 偶联合成 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂PZ671 (HY-174876)。

HY-168299

*AR ligand-30*	Androgen Receptor Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
AR ligand-30 是 PROTAC Bavdegalutamide (HY-138641) 的靶蛋白配体，可用于前列腺癌研究。

HY-168230

*SMARCA2 ligand-9*	Ligands for Target Protein for PROTAC SWI/SNF Complex	Cancer
SMARCA2 ligand-9 是 SMARCA2 的配体。SMARCA2 ligand-9 可用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-27 (HY-168229)。

HY-150859

*HDAC ligand-1*	HDAC Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
HDAC ligand-1 是一种 HDAC 配体，可用于合成 PROTAC HDAC 降解剂，例如参考文献中的化合物 21a 和 21b。

HY-156595

*BCL6 ligand-1*	BCL6	Neurological Disease
BCL6 ligand-1 (compound I-94) 抑制 BCL6，IC₅₀ 为 2 nM。

HY-176183

*STING ligand-4*	Ligands for Target Protein for PROTAC STING	Inflammation/Immunology
STING ligand-4 (Compound 2) 是一种无硝基共价 STING 抑制剂，IC₅₀ < 0.2 μM。STING ligand-4 可用于合成 PROTAC STING degrader-4 (HY-176180)。

HY-W128709

*SNAP-fusion protein ligand-1*	Others	Others
SNAP-fusion protein ligand-1 (Compound 1i) 是一种 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。SNAP-fusion protein ligand-1 可用于合成 PROTAC VHL-SNAP2-5C (HY-175417)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W020790

Sialyl-Lewis X sLeX	Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖，是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (*ligand*)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合，具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。

HY-N0596

Panaxadiol 4 篇文献验证 20(R)-Panaxadiol	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-N10634

D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Mincle 配体。

HY-W087962

Phenylphosphonic acid	Microorganisms Source classification	Insecticide
苯膦酸 Phenylphosphonic acid (Compound 1) 是一种合成的拟除虫菊酯杀虫剂，可以有效控制某些地下害虫。Phenylphosphonic acid 还可以作为某些金属催化反应中的配体，有望用于研究包括层状结构的金属膦酸盐和农药。

HY-N0927

(-)-Isocorypalmine Tetrahydrocolumbamine; (S)-Tetrahydrocolumbamine	Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Dopamine Receptor
(-)-四氢非洲防己碱 (-)-Isocorypalmine (Tetrahydrocolumbamine) 是从延胡索粗碱中分离得到的多巴胺受体 (dopamine receptor) 配体。重组CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (K_m=4.63 μM)。

HY-P2159

Dynorphin A (1-8)	Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Opioid Receptor Endogenous Metabolite
Dynorphin A (1-8) 是胎盘组织提取物中主要的阿片肽。Dynorphin A (1-8) 是 kappa 受体最可能的天然配体。Dynorphin A (1-8) 抑制 3H-Bremazocine 与纯化的 kappa 受体的结合 (IC₅₀=303 nM)。

HY-113884B

(S)-Coriolic acid 13(S)-HODE	Other disease Disease markers Endogenous metabolite	PPAR Mitochondrial Metabolism
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ，亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。

HY-113330

12S-HHT 1 篇文献验证 12(S)-HHTrE	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite
12S-HHT (12(S)-HHTrE) 是前列腺素 H₂ (PGH₂) 的酶促产物，来源于环氧化酶 (COX) 介导的花生四烯酸代谢。12S-HHT 是 BLT2 的内源性配体，在体内完全激活 BLT2。12S-HHT 抑制紫外线诱导的角质形成细胞中 IL-6 的合成，发挥抗炎活性。

HY-N0596R

Panaxadiol (Standard) 20(R)-Panaxadiol (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Reference Standards PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-N8641

Kadsulignan N	Kadsura angustifolia A. C. Smith Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	HIV COX
Kadsulignan N，一种天然产物，具有抗 HIV 活性 (EC₅₀: 43.56 μM)。Kadsulignan N 也是一种 COX-2 配体 (K_i: 72.24 nM)。

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 3 篇文献验证 7α,25-OHC	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-N1427A

Glycodeoxycholic acid monohydrate 3 篇文献验证	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Endogenous Metabolite
甘氨脱氧胆酸水合物 Glycodeoxycholic acid monohydrate 是一种核受体配体。

HY-113413

Imidazoleacetic acid 2 篇文献验证 Imidazolyl-4-acetic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Imidazoleacetic acid是刺激咪唑受体 (imidazole receptors) 的内源性配体。

HY-W011051

2-Arachidonoylglycerol 1 篇文献验证	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
2-花生酰基甘油 2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-100583

(-)-(S)-Equol 1 篇文献验证	Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
(-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。

HY-N3171A

(+)-Nortrachelogenin Wikstromol	Natural Products Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Wikstroemia indica Cancer	Apoptosis PI3K
(+)-Nortrachelogenin (Wikstromol) 是来自 wikstroemia indica 的一个药理学配体，具有抗白血病的生物活性。

HY-110399

Cirsiliol 1 篇文献验证	Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Abrus precatorius Linn. Plants	Lipoxygenase
Cirsiliol是有效和选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。

HY-N0277

Aconine 2 篇文献验证 Jesaconine	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB
乌头原碱 Aconine 抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。

HY-N1427AR

Glycodeoxycholic acid monohydrate (Standard)	Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
甘氨脱氧胆酸水合物 (Standard) Glycodeoxycholic acid (monohydrate) (Standard)是 Glycodeoxycholic acid (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycodeoxycholic acid monohydrate 是一种核受体配体。

HY-N13144

Entagenic acid	Triterpenes Entada phaseoloides (L.) Merr. Leguminosae Terpenoids Source classification Plants	Others
Entagenic acid 是一种可以从菜豆种子中得到的糖苷配体。Entagenic acid 可用于抗糖尿病研究。

HY-113413R

Imidazoleacetic acid (Standard) Imidazolyl-4-acetic acid (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Imidazoleacetic acid (Standard)是 Imidazoleacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazoleacetic acid是刺激咪唑受体 (imidazole receptors) 的内源性配体。

HY-N2540

(±)-Pinocembrin (±)-5,7-Dihydroxyflavanone; NSC 43318	Pinus strobusLinn. Flavonoids Classification of Application Fields Pinaceae Flavonones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Free Fatty Acid Receptor
(±)-Pinocembrin ((±)-5,7-Dihydroxyflavanone) 是一种 GPR120 配体，能够促进 HaCaT 细胞系伤口愈合。

HY-P0260

p2Ca	Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
p2Ca是 8 聚体肽，是天然加工并呈递给 Ld 同种异体 T 细胞克隆 2C 的配体。

HY-66007

Ac-β-Ala-OH	Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Ac-β-Ala-OH (N-Acetyl-β-alanine) 是一种异常氨基酸代谢物，是一种单 N-保护氨基酸 (MPAA) 配体。

HY-N11494

Dauricumine	Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae Menispermum dauricum Alkaloid Dimers	NF-κB
Dauricumine 是一种氯化生物碱，可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。

HY-34544

2-Hexylthiophene	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
2-己基噻吩 2-Hexylthiophene 是一种弱碱性异芳香族化合物。2-Hexylthiophene 可以增加钌增感剂的摩尔吸收系数。

HY-34544R

2-Hexylthiophene (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Others
2-己基噻吩 (Standard) 2-Hexylthiophene (Standard)是 2-Hexylthiophene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hexylthiophene 是一种弱碱性异芳香族化合物。2-Hexylthiophene 可以增加钌增感剂的摩尔吸收系数。

HY-N12335

Desacetylxanthanol	Terpenoids Pterocarpus soyauxii Taub. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Saccharides Monosaccharides	Others
Desacetylxanthanol (Compound 4) 是一种来源于 Xanthium strumarium 的倍半萜类化合物。Desacetylxanthanol 具有抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 活性。

HY-N8460A

Cortisol sulfate sodium 1 篇文献验证 Cortisol 21-sulfate sodium	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite
Cortisol sulfate sodium (Cortisol 21-sulfate) 是皮质醇 (HY-N0583) 的一种代谢物。Cortisol sulfate sodium 是细胞内运皮质激素蛋白的一种特异性配体。

HY-N8460AR

Cortisol sulfate sodium (Standard)	Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite
Cortisol sulfate (sodium) (Standard) 是 Cortisol sulfate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-120665

Prostaglandin B1 PGB1	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Prostaglandin Receptor
前列腺素 B1 Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin E1 (HY-B0131) 的代谢产物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体。

HY-N8460

Cortisol sulfate Cortisol 21-sulfate	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite
皮质醇21-硫酸 Cortisol sulfate (Cortisol 21-sulfate) 是皮质醇 (HY-N0583) 的一种代谢物。Cortisol sulfate 是细胞内运皮质激素蛋白的一种特异性配体。

HY-100583R

(-)-(S)-Equol (Standard)	Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
(-)-(S)-Equol (Standard)是 (-)-(S)-Equol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。

HY-W754708

Ouabagenin	Microorganisms Cardiacglycosides Source classification Endogenous metabolite Steroids	LXR Na+/K+ ATPase
Ouabagenin 是一种天然存在的 LXR 配体，具有 LXR 选择性激动活性。Ouabagenin 具有 EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-转运 ATP 酶) 抑制剂的作用。

HY-N3960

Glycyrin	Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	PPAR Bacterial
甘草香豆精-7-甲醚 Glycyrin 是甘草的 PPAR-γ 配体。Glycyrin 可以降低遗传性糖尿病小鼠的血糖水平。Glycyrin 还具有抗菌活性。

HY-N10062

Amakusamine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Eupatorium triplinerve Vahl. Plants Disease Research Fields	RANKL/RANK
Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264.7 多核破骨细胞的形成，其 IC₅₀ 值为10.5 μM。

HY-110399R

Cirsiliol (Standard)	Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Abrus precatorius Linn. Plants	Lipoxygenase
Cirsiliol (Standard）是 Cirsiliol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsiliol是有效和选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。

HY-N6253

Pinoresinol (+)-Pinoresinol	other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N2540R

(±)-Pinocembrin (Standard) (±)-5,7-Dihydroxyflavanone (Standard); NSC 43318 (Standard)	Pinus strobusLinn. Flavonoids Pinaceae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Free Fatty Acid Receptor
(±)-Pinocembrin (Standard)是 (±)-Pinocembrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Pinocembrin ((±)-5,7-Dihydroxyflavanone) 是一种 GPR120 配体，能够促进 HaCaT 细胞系伤口愈合。

HY-W008097

3,3-Dimethylglutaric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Intermediate
3,3-二甲基戊二酸 3,3-Dimethylglutaric acid 是甲基支化脂肪酸的一种，是人尿中偶见的内源性代谢物。3,3-Dimethylglutaric acid 可作为配体合成金属配合物。

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 15 篇以上引用文献 S1P	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite LPL Receptor
鞘氨醇-1-磷酸 Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

HY-22024

5-Hydroxyflavone 1 篇文献验证	Flavonoids Monophenols other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
5-羟基黄酮 5-Hydroxyflavone 是一种类黄酮配体，对 MCF-7，FaDU，MDA-MB-435S，U87，RPE-1 和 HEK293 细胞无细胞毒性。

HY-W013788

2-Palmitoylglycerol 2-Palm-Gl	Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
2-棕榈酸甘油 2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。

HY-N0499

Cyanidin Chloride 4 篇文献验证 IdB 1027	Anthocyans Flavonoids other families Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	RANKL/RANK
氯化花青素 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。

HY-N6777

Penicillic acid 1 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。

HY-N4063

Hedragonic acid	Triterpenes Terpenoids Source classification Celastraceae Celastrus Plants Celastrus orbiculatus Thunb.	FXR
Hedragonic acid 是一种齐墩果烷型三萜类化合物，能从南蛇藤的茎和根中分离得到。Hedragonic acid 是 FXR 的配体和激动剂。Hedragonic acid 保护小鼠免受对乙酰氨基酚过量引起的肝损伤，减少肝脏炎症。

HY-N6253R

Pinoresinol (Standard) (+)-Pinoresinol (Standard)	other families Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Apoptosis
Pinoresinol (Standard) 是 Pinoresinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-32351

Calcifediol 5 篇以上引用文献 25-Hydroxy Vitamin D3	Structural Classification Natural Products Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	VD/VDR Endogenous Metabolite
25-羟基维生素 D3 Calcifediol (25-hydroxy Vitamin D3) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。

HY-32351A

Calcifediol monohydrate 5 篇以上引用文献 25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	VD/VDR Endogenous Metabolite
骨化二醇一水合物 Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。

HY-N0443

N-Methylcytisine 1 篇文献验证 Caulophylline	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Sophora flavescens Aiton Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	nAChR
N-甲基野靛碱 N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (K_d: 50 nM)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17360S1

Tiotropium-d6 bromide
Tiotropium-d₆ (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-13332

Calcifediol-d6
Calcifediol-d₆ 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 配体。

HY-W011051S1

2-Arachidonoylglycerol-d5
2-Arachidonoylglycerol-d₅ 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-W011051S

2-Arachidonoylglycerol-d8
2-Arachidonoylglycerol-d₈ 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-170126S

9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol-d3 Maleate
9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol-d₃ Maleate 是 CRBN ligand-74 (HY-170126) 的氘代物。CRBN ligand-74 是 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体，可用于制备 PROTAC。

HY-170207S

Aurothioglucose 70%-13C6
Aurothioglucose 70%-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 CRBN ligand-175 (HY-170207)。

HY-170082S

2,4-Di-tert-butoxypyrimidine-2-13C-1,3-15N2
2,4-Di-tert-butoxypyrimidine-2-¹³C-1,3-¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 CRBN ligand-31 (HY-170082)。

HY-A0003S2

Lenalidomide-13C5,15N

Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-17360S

Tiotropium-d3 bromide
Tiotropium-d₃ (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 的氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-A0077AS

Perphenazine-d8 dihydrochloride
Perphenazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Perphenazine 的氘代化合物。

HY-15329

Maxacalcitol-d6
Maxacalcitol-d₆6是Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)的氘化形式，是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体VDR配体。

HY-W011051S2

2-Arachidonoylglycerol-d11
2-Arachidonoylglycerol-d₁₁ 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-107447S

N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8
N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d₈ 是 N-Deshydroxyethyl Dasatinib 的氘代物。N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是一种基于 Dasatinib (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子，从而降解 ABL。

HY-B0349S

Meclizine-d8
Meclizine-d₈ 是Meclizine 的氘代标记物。Meclizine dihydrochloride 是 H1 组胺受体拮抗剂，可作用于晕动病。 Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。

HY-13956S

Pioglitazone-d4
Pioglitazone-d₄ 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-12650S1

Mirogabalin-d4
Mirogabalin-d₄ (DS5565-d₄) 是 Mirogabalin (HY-12650) 的氘代化合物，是可以选择性靶向电压敏感性钙通道复合体 α2δ-1 的配体。

HY-32351S

Calcifediol-d3
Calcifediol-d₃ 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。

HY-N0368S

Linalool-d3
Linalool-d₃ 是 Linalool 的氘代物。 Linalool 是一种天然单萜类化合物，存在芫荽等植物中，为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体，能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平，改变肝转录组结构和血浆代谢物。

HY-32351AS

Calcifediol-d6 monohydrate
Calcifediol-d₆ monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。

HY-32351AS1

Calcifediol-13C5 monohydrate
Calcifediol-¹³C₅ monohydrate 是一种 ¹³C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。

HY-13956S1

Pioglitazone-d4 (alkyl)
Pioglitazone-d₄ (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-100197S

Synaptamide-d4
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-B1322AS

Amodiaquine-d10
Amodiaquine-d₁₀ 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9
Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-136406S

Bongkrekic acid-13C28 1 篇文献验证
Bongkrekic acid-¹³C₂₈ 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 ¹³C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。

HY-W017289S

4,4′-Dipyridyl-d8
4,4′-Dipyridyl-d₈ 是 4,4′-Dipyridyl (HY-W017289) 的氘代物。4,4′-Dipyridyl 是一种杂环化合物。4,4′-Dipyridyl 可以在超分子化学领域被用作电子和光敏构建块以及双齿配体。4,4′-Dipyridyl 可作为药物中间体合成百草枯 (一种广泛使用的除草剂)。

HY-113962S

7α,25-Dihydroxycholesterol-d6
7α,25-Dihydroxycholesterol-d₆ 是 7α,25-Dihydroxycholesterol 的氘代物。7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450

HY-126534S

Abemaciclib metabolite M18-d8
Abemaciclib metabolite M18-d₈ 是 Abemaciclib metabolite M18 的氘代物。Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。

HY-126855S

Cholic acid 7-sulfate-d4

Cholic acid 7-sulfate-d₄ (7-Sulfocholic acid-d₄) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。 Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC₅₀=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。

HY-B1322AS1

Amodiaquine-d10 hydrochloride
Amodiaquine-d₁₀ hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-W088065S2

Sodium formate-d

Sodium formate-d 是 Sodium formate 的氘代物。Sodium formate 是一种生化试剂。Sodium formate 可以与 α-氧化铝载体表面上的锌源 (如ZnCl₂) 反应形成氧化锌层。Sodium formate 作为脱质子剂，促进配体 (如 2-甲基咪唑) 在高温下脱质子。Sodium formate 在甲烷单加氧酶 (sMMO) 催化甲烷氧化为甲醇的过程中提供了所需的还原力，并抑制甲醇的进一步氧化。

HY-12650S

Mirogabalin-13C2,d1 (Mixture of Diastereomers)
Mirogabalin-¹³C₂,d₁ (Mixture of Diastereomers) 是 ¹³C 和氘代标记的 Mirogabalin。Mirogabalin (DS-5565) 是一种选择性的 α2δ-1 配体，高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。

HY-10019S

Varenicline-d4
Varenicline-d₄ 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-W088065S

Formate-13C sodium

Formate-¹³C (sodium) 是 ¹³C 标记的 Sodium formate。Sodium formate 是一种生化试剂。Sodium formate 可以与 α-氧化铝载体表面上的锌源 (如ZnCl₂) 反应形成氧化锌层。Sodium formate 作为脱质子剂，促进配体 (如 2-甲基咪唑) 在高温下脱质子。Sodium formate 在甲烷单加氧酶 (sMMO) 催化甲烷氧化为甲醇的过程中提供了所需的还原力，并抑制甲醇的进一步氧化。

HY-B0349S2

Meclizine-d8 dihydrochloride
Meclizine-d₈ (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz

HY-A0009S

Galanthamine-d3 hydrobromide

Galanthamine-d₃ (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride

Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-114826S

Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d5
Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d₅ (PGE2-1-glyceyl ester-d₅) 是氘代标记的 Prostaglandin E2-1-glyceryl ester。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 是一种前列腺素甘油酯，是CB₁ 受体的内源性大麻素配体。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 诱导细胞内游离 Ca²⁺ 的迅速、瞬时升高。

HY-W088065S1

Sodium formate-13C,d1

Sodium formate-¹³C,d₁ 是 ¹³C 标记的 Sodium formate 的氘代物。Sodium formate 是一种生化试剂。Sodium formate 可以与 α-氧化铝载体表面上的锌源 (如ZnCl₂) 反应形成氧化锌层。Sodium formate 作为脱质子剂，促进配体 (如 2-甲基咪唑) 在高温下脱质子。Sodium formate 在甲烷单加氧酶 (sMMO) 催化甲烷氧化为甲醇的过程中提供了所需的还原力，并抑制甲醇的进一步氧化。

HY-N10634S

D-Glucosyl-β-N-palmitoylsphingosine-d3
D-Glucosyl-β-N-palmitoylsphingosine-d₃ (N-ω-CD₃-Hexadecaoyl-glucopsychosie) 是氘代标记的 D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (HY-N10634)。D-Glucosyl-β-1,1′-N-palmitoylsphingosine (C16 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)) 是一种具有免疫刺激活性的内源性 Mincle 配体。

HY-W011012S1

Adenosine 5'-monophosphate-d2 disodium

Adenosine 5'-monophosphate-d₂ (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-W011012S

Adenosine 5'-monophosphate-13C disodium

Adenosine 5'-monophosphate-¹³C (disodium) 是一种 ¹³C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-A0003S

Lenalidomide-d5

Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-13001S

Quizartinib-d8

Quizartinib-d₈ (AC220-d₈) 是氘代标记的 Quizartinib. Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂，K_d 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-130304S

8-Isoprostaglandin E2-d4
8-Isoprostaglandin E2-d₄ (iPE2-III-d₄) 是氘代标记的 8-Isoprostaglandin E2。8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A₂ (TP) 受体，诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造血前体破骨潜能。

HY-A0003S3

Lenalidomide-d4

Lenalidomide-d₄ (CC-5013-d₄) 是氘代标记的 Lenalidomide. Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-W770198

2-Linoleoyl glycerol-d5

2-Linoleoyl glycerol-d₅ (2-Monolinolein-d₅; 2-Monolinoleoylglycerol-d₅) 是 2-Linoleoyl glycerol (HY-130311) 的氘代物。2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

HY-W014589S

2,4-Di-tert-butylphenol-d19

2,4-Di-tert-butylphenol-d₁₉ (2,4-DTBP-d₁₉) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

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