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SWI/SNF Family of Chromatin-Remodelling Complexes

" in MCE Product Catalog:

2506

抑制剂 & 激动剂

35

化合物筛选库

69

荧光染料

188

生化试剂

229

多肽产品

3

MCE 试剂盒

31

抗体抑制剂

295

天然产物

559

重组蛋白

118

同位素标记物

490

抗体

46

点击化学

44

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103713
    Seclidemstat
    5 篇以上引用文献

    SP-2577

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate
    5 篇以上引用文献

    SP-2577 mesylate

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat mesylate
  • HY-114268
    BRD-K98645985
    2 篇文献验证

    		 HIV Infection
    BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 μM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。
    BRD-K98645985
  • HY-161888
    DCSM06

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    DCSM06 是 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA2 的溴结构域抑制剂，IC50 为 9.7 μM。
    DCSM06
  • HY-162739
    SMARCA2-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-1 (Compound I-19) 是 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA2 的抑制剂，在 H1299 中的 IC50 >1000 nM。
    SMARCA2-IN-1
  • HY-122645
    SMARCA2-IN-4

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-4 (Compound 26) 是一种 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA 的抑制剂，其靶向作用于溴结构域。SMARCA2-IN-4 对 PB1(5)、SMARCA2B 和 SMARCA4 表现出高亲和力，Kd 分别为 124、262 和 417 nM。
    SMARCA2-IN-4
  • HY-P2433
    SNF-8814

    		Biochemical Assay Reagents Others
    SNF-8814 是一种胆囊收缩素类似物。SNF-8814 可用于消化系统相关研究。
    SNF-8814
  • HY-162245
    PROTAC SMARCA2 degrader-3

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-3 是 SWI/SNF ATPase 亚基 SMARCA2 的 PROTAC 降解剂。PROTAC SMARCA2 degrader-3 具有抗癌作用 (WO2023244764A1; Compound 153)。
    PROTAC SMARCA2 degrader-3
  • HY-161887
    SMARCA2-IN-8

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-8 (Compound 13) 是口服有效的 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA2 (也称为 Brahma 同源物，BRM) 和 SMARCA4 (也称为 Brahma 相关基因 1，BRG1) 抑制剂，IC50 分别为 5 和 6 nM。SMARCA2-IN-8 抑制 SMARCA2 突变癌细胞 SKMEL5 的增殖，AAC50 为 5 nM。SMARCA2-IN-8 下调 SMARCA2 依赖性 KRT80 基因表达，AAC50 为 10 nM。 SMARCA2-IN-8 在小鼠中表现出抗肿瘤功效和良好的药代动力学特性。
    SMARCA2-IN-8
  • HY-P2199
    SNF 9007

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    SNF 9007 是一种胆囊收缩素类似物。SNF 9007 通过作用于小鼠大脑的 δ-1、δ-2 和 μ 阿片受体 (Opioid Receptor)，以诱导镇痛效果。
    SNF 9007
  • HY-145388
    AU-15330
    5 篇以上引用文献

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    AU-15330 是 SWI/SNF ATP 酶亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。AU-15330 在前列腺癌异种移植模型中诱导有效抑制肿瘤生长，并与 AR 拮抗剂 enzalutamide 协同作用。AU-15330 在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中诱导疾病缓解而无毒性。
    AU-15330
  • HY-159449
    PROTAC SMARCA2 degrader-5

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-5 (Compound I-425) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2。PROTAC SMARCA2 degrader-5 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 为 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159531)；黑色：连接子 (HY-159538)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    PROTAC SMARCA2 degrader-5
  • HY-RS27957
    Swi5 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Swi5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Swi5 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Swi5 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Swi5 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14064
    SWI5 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SWI5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SWI5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SWI5 Human Pre-designed siRNA Set A
    SWI5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS21439
    Swi5 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Swi5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Swi5 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Swi5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Swi5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162743
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-29

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (Compound I-279) 是 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 在 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-163926)；黑色：连接子(HY-159682)；蓝色：E3 连接酶配体(HY-W382038))。
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-29
  • HY-162744
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-31

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-31 (Compound I-280) 是 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-31 在 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-163926)；黑色：连接子 (HY-159682)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W382038))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-31
  • HY-163871
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-18

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-18 (Compound I-348) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-18 在 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159531)；黑色：连接子 (HY-76547)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-18
  • HY-163868
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-15

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-15 (Compound I-335) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-15 在 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-N3024)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-15
  • HY-163870
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-17

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-17 (Compound I-345) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-17 在 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W053507)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-17
  • HY-RS13490
    SNF8 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SNF8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SNF8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SNF8 Human Pre-designed siRNA Set A
    SNF8 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162748
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-30

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 (Compound I-291) 是 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-163926)；黑色：连接子 (HY-159684)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W382038))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-30
  • HY-163877
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-19

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-19 (Compound I-412) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-19 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 <100 nM。（粉色：靶蛋白配体 (HY-163949)；黑色：连接子 (HY-W006635)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845)）
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-19
  • HY-163873
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-20

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-20 (Compound I-405) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2。PROTAC SMARCA2/4-degrader-20 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 为 100-500 nM。（粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W006635)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-163932)）
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-20
  • HY-159461
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-9

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 (Compound I-503) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W006635)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-9
  • HY-159460
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-8

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-8 (Compound I-502) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA。PROTAC SMARCA2/4-degrader-8 在 A549 和 MV411 中降解 SMARCA2，DC50 为 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W063924)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-8
  • HY-119374
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
    25 篇以上引用文献

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 (compound 14) 是一种具有口服活性的变构 brahma 同系物 (BRM)/SMARCA2 (SWI/SNF 相关的染色质亚家族成员 2 的基质相关肌动蛋白依赖调节因子) 和 brahma 相关基因 1 (BRG1)/SMARCA4 三磷酸腺苷酶活性双抑制剂，IC50 值均低于 0.005 μM。BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 具有抗癌活性。
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
  • HY-159456
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-5

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (Compound I-437) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 为 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-159557)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-5
  • HY-159455
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-4

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-4 (Compound I-434) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-4 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159472)；黑色：连接子 (HY-159478)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-4
  • HY-159451
    PROTAC SMARCA2 degrader-7

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-7 (Compound I-428) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2。PROTAC SMARCA2 degrader-7 在 MV411 中降解 SMARCA2 和 SMARCA4，DC50 为 <100 和 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159542)；黑色：连接子 (HY-159538)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2 degrader-7
  • HY-E70529
    Ribonucleoside vanadyl complexes

    		DNA/RNA Synthesis Others
    氧钒核糖核苷复合物 Ribonucleoside vanadyl complexes 是一种核糖核酸酶 (RNase) 抑制剂, 可用于 RNA 分离和检测过程中以抑制 RNA 降解。
    Ribonucleoside vanadyl complexes
  • HY-115945
    Complex III-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Complex III-IN-1 (Compd 4c-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-1 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性，EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-1
  • HY-115946
    Complex III-IN-2

    		Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Complex III-IN-2 (Compd 4d-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-2 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性，EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-2
  • HY-172432
    Plodicitinib

    		Tyrosinase Inflammation/Immunology
    Plodicitinib 是一种 Janus 酪氨酸激酶 3/TEC 家族激酶 (Janus tyrosine kinase 3/TEC family kinase) 抑制剂，具有抗炎活性。
    Plodicitinib
  • HY-158726
    Complex 3

    		Fluorescent Dye Apoptosis Cancer
    Complex 3 是一种荧光二硫代氨基甲酸盐-铜复合物，具有抗癌活性，定位于线粒体。Complex 3 的激发/发射最大值分别为 455-495/535 nm。Complex 3 抑制 BxPC-3、AsPC-1、PANC-1 和 WI38 胰腺癌细胞的生长，IC50 值分别为 0.74、0.41、0.62 和 2.06 µM。Complex 3 在 AsPC-1 细胞中诱导脂质过氧化和线粒体破裂和收缩。Complex 3 还可诱导 AsPC-1 细胞线粒体凋亡和细胞因子-细胞因子受体相互作用功能障碍。Complex 3 在 AsPC-1 小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。
    Complex 3
  • HY-131246
    DM-01

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂，可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。
    DM-01
  • HY-N6684
    Deoxynivalenol
    5 篇以上引用文献

    Vomitoxin

    		 P-glycoprotein Metabolic Disease
    脱氧雪腐镰刀菌烯醇 Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。
    Deoxynivalenol
  • HY-15191
    Sabutoclax
    1 篇文献验证

    BI-97C1

    		 Bcl-2 Family Cancer
    Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂， IC50 值分别为 0.32 μM， 0.31 μM， 0.20 μM， 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。
    Sabutoclax
  • HY-N6684R
    Deoxynivalenol (Standard)

    Vomitoxin (Standard)

    		 P-glycoprotein Reference Standards Metabolic Disease
    脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Deoxynivalenol (Standard)是 Deoxynivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。
    Deoxynivalenol (Standard)
  • HY-108486
    Herbimycin A

    		Bacterial Antibiotic Infection
    除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60v-src 和 p210BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。
    Herbimycin A
  • HY-162066
    DNDI-6174

    		Parasite Infection
    DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫负担。
    DNDI-6174
  • HY-145707
    BAY-179

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    BAY-179 是一种强效、选择性和物种交叉反应性复合物 I (complex I) 抑制剂。BAY-179 对人类、小鼠、大鼠和狗复合物 I 的 IC50 值分别为 79 nM、38 nM、27 nM 和 47 nM。
    BAY-179
  • HY-121214
    Amisulbrom

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    安美速 Amisulbrom 是一种磺胺类杀菌剂，用于防治卵菌疾病。Amisulbrom 可抑制线粒体电子传递系统中的细胞色素-bc1复合物 (cytochrome-bc1 complex)。
    Amisulbrom
  • HY-172972
    Mitochondrial-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Mitochondrial-IN (C458) 是一种有效的 mitochondrial complex I 抑制剂。Mitochondrial-IN 显示出对 Aβ 毒性的高保护，良好的药代动力学和很小的脱靶效应。
    Mitochondrial-IN-1
  • HY-112665R
    Virginiamycin Complex (Standard)

    Streptogramin (Standard); Mikamycin (Standard); RP 7293 (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex (Standard) (Streptogramin (Standard)) 是 Virginiamycin Complex (HY-112665) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin Complex (Streptogramin) 是一种包含两种链霉素的抗生素，virginiamycin M (VM) 和 virginiamycin S (VS)，由 S.virginiae 产生。Virginiamycin Complex 作为一种复合物，这两种抗生素协同作用。VM 作用具有持续性且为催化作用，能改变核糖体对 VS 的亲和力。Virginiamycin Complex 不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成，具有抗菌活性。
    Virginiamycin Complex (Standard)
  • HY-162515
    8-OAc

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    8-OAc 是一种强效且选择性的线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I (electron transport chain (ETC) complex I) 抑制剂。8-OAc 对癌细胞系表现出细胞毒性。
    8-OAc
  • HY-130055
    HQNO
    1 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Infection
    HQNO 由 P. aeruginosa 产生的，是一种有效的电子传递链抑制剂，对 complex III 的 Kd 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。
    HQNO
  • HY-169987
    bc1 Complex-IN-1

    		Fungal Infection
    bc1 Complex-IN-1 (compound 12g) 是一种有效的 bc1 complex 抑制剂。bc1 Complex-IN-1 对黄瓜霜霉病 (CDM) 表现出杀菌特性。
    bc1 Complex-IN-1
  • HY-158423
    NPD8790

    		Mitochondrial Metabolism Parasite Infection
    NPD8790 是一种选择性线粒体呼吸复合物 I (mitochondrial respiratory complex I) 抑制剂，对秀丽隐杆线虫复合物 I 的 IC50 为 2.4 µM。NPD8790 对线虫物种线粒体的选择性比对人类、牛和小鼠线粒体的选择性更高。NPD8790 是一种驱虫剂，可杀死成年土壤传播的蠕虫。
    NPD8790
  • HY-112665
    Virginiamycin Complex

    Streptogramin; Mikamycin; RP 7293

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex (Streptogramin) 是一种包含两种链霉素的抗生素，virginiamycin M (VM) 和 virginiamycin S (VS)，由 S.virginiae 产生。Virginiamycin Complex 作为一种复合物，这两种抗生素协同作用。VM 作用具有持续性且为催化作用，能改变核糖体对 VS 的亲和力。Virginiamycin Complex 不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成，具有抗菌活性。
    Virginiamycin Complex

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