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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

cell activation

" in MCE Product Catalog:

2273

抑制剂 & 激动剂

31

化合物筛选库

25

荧光染料

49

生化试剂

165

多肽产品

1

MCE 试剂盒

120

抗体抑制剂

465

天然产物

57

重组蛋白

119

同位素标记物

21

抗体

4

点击化学

74

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W019721
    Cyclosporin D

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。
    Cyclosporin D
  • HY-103349
    PETCM
    1 篇文献验证

    		 Caspase Apoptosis Cancer
    PETCM 是 caspase-3 的激活剂，以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化，可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。
    PETCM
  • HY-115768
    Compound 48/80
    1 篇文献验证

    Poly-p-methoxyphenethylmethylamine

    		 Phospholipase Neurological Disease Cancer
    Compound 48/80 (Poly-p-methoxyphenethylmethylamine) 作为选择性肥大细胞激活剂广泛用于动物和组织模型。Compound 48/80 作用于肥大细胞膜，刺激三聚体 G 蛋白，并通过磷脂酶 C 和 D 途径诱导脱颗粒。
    Compound 48/80
  • HY-P10103
    Smac-N7 peptide

    		Caspase Cancer
    Smac-N7 peptide, the seven N-terminal amino acid of the mitochondrial protein Smac (second mitochondria-derived activator of caspase), cannot pass through the cell membrane.
    Smac-N7 peptide
  • HY-159885
    MG-B-28

    		Apoptosis Cancer
    MG-B-28 是 BTLA-HVEM 抑制剂，其 IC50 值为 906 nM。MG-B-28 通过阻断 BTLA-HVEM 相互作用以剂量依赖的方式促进 T 细胞活化。
    MG-B-28
  • HY-156081
    Nrf2 activator-9

    		Keap1-Nrf2 Apoptosis Metabolic Disease
    Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂，抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤，可有效防治动脉粥样硬化。
    Nrf2 activator-9
  • HY-115507
    NMac1

    		AMPK mTOR ERK Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) Ras Cancer
    NMac1 是一种具有口服活性的 Nm23/NDPK 激活剂。NMac1 直接与 Nm23-H1 结合并激活重组 Nm23-H1 的 NDPK 活性，EC50 为 10.7 uM。NMac1 在 MDA-MB-231 细胞中诱导 AMPK 活化并抑制 mTOR 和 ERK，诱导线粒体 OXPHOS 失调，抑制线粒体 ROS 进而诱导线粒体功能障碍。NMac1 抑制 MDA-MB-231 细胞中的复合物 I 活性，抑制 Rac1 活化后形态学和肌动蛋白细胞骨架组织的变化。NMac1 抑制肿瘤侵袭，迁移以及转移。NMac1 可用于转移性肿瘤如乳腺癌的研究。NMac1 可以从姜 cassumunar Roxb 中分离出。
    NMac1
  • HY-N6077
    Thalidezine

    		AMPK Apoptosis Cancer
    Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。
    Thalidezine
  • HY-169005
    Cbl-b-IN-27

    		E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology
    Cbl-b-IN-27 是一种 B 淋巴瘤原癌基因 b (Cbl-b) 的抑制剂，其 IC50 值为 7 nM。Cbl-b-IN-27 有望用于效应 T 细胞功能，T 细胞，自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞活化调节的研究。
    Cbl-b-IN-27
  • HY-176541
    diABZI-Mal

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI-Mal 是一种 STING 激动剂。diABZI-Mal 可激活 cGAS-STING 通路，诱导细胞因子产生，例如 I 型干扰素。diABZI-Mal 可促进树突状细胞 (DC) 成熟，并有效诱导 CD8+ T 细胞免疫反应。diABZI-Mal 可抑制肿瘤生长。
    diABZI-Mal
  • HY-W019721R
    Cyclosporin D (Standard)

    		Reference Standards Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    环孢菌素D (Standard) Cyclosporin D (Standard)是 Cyclosporin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。
    Cyclosporin D (Standard)
  • HY-19486
    UR-1505

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) CD3 CD28 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5 和 IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性，可用于特应性皮炎的研究。
    UR-1505
  • HY-123568
    PBI-1393

    BCH-1393

    		 TNF Receptor Cancer
    PBI-1393 (BCH-1393) 是一种抗癌剂，可增强 Th1 型细胞因子的产生和原发性 T 细胞活化。
    PBI-1393
  • HY-P9947
    Efalizumab

    		Integrin Others
    依法珠单抗 Efalizumab 是一种靶向 T 细胞的调节剂，是 LFA-1 α 亚基 CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞，可用于斑块银屑病研究。
    Efalizumab
  • HY-P99933
    Eftilagimod alfa

    IMP321; LAG-3Ig

    		 LAG-3 Cancer
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
    Eftilagimod alfa
  • HY-169017
    MTT5

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    MTT5 是一种 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。MTT5 可以与 Deruxtecan (HY-13631E) 发生偶联，并通过肿瘤细胞杀伤和免疫激活在 HER2 阳性实体瘤中发挥抗肿瘤活性。
    MTT5
  • HY-156574
    DGKζ-IN-4

    		DGK Cancer
    DGKζ-IN-4 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-4 可用作药物组合物的活性成分。DGKζ-IN-4 用于治疗与免疫细胞活化相关的癌症或对抗 PD-1 抗体/抗 PD-11 抗体治疗具有抗性的癌症。
    DGKζ-IN-4
  • HY-N6872
    Actein

    		JNK Akt Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    黄肉楠碱 Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性。
    Actein
  • HY-175318S
    p53 Activator 15

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 15 (Compound 2) 是一种口服活性的 p53 激活剂。p53 Activator 15 增强 p53 Y220C 与 DNA 的结合能力，显著抑制癌细胞增殖 (对 NUGC-3 细胞的 IC50 为 58 nM)，且对 CYP 酶没有抑制活性。p53 Activator 15 可有效抑制 NUGC-3 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。p53 Activator 15 具有广谱抗癌活性，例如对乳腺癌、胃癌和肺癌。
    p53 Activator 15
  • HY-P99024
    Glofitamab

    RO7082859

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-161814
    Apoptosis inducer 20

    		Apoptosis Metabolic Disease
    Apoptosis inducer 20 (12) 导致 G2/M 细胞周期阻滞，并通过 caspase 3/7 激活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，这发生在 M 阻滞期间。Apoptosis inducer 20 是一种新型的吲哚类苯磺酰胺，对多种癌细胞具有抗增殖作用，有望用于新的抗有丝分裂药物的研究。
    Apoptosis inducer 20
  • HY-N6872R
    Actein (Standard)

    		Reference Standards JNK Akt Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    黄肉楠碱 (Standard) Actein (Standard)是 Actein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性
    Actein (Standard)
  • HY-102011
    BMS-1166
    4 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-1166 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
    BMS-1166
  • HY-163828
    PPA24

    		Apoptosis Phosphatase c-Myc GSK-3 ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PPA24 是一种 PP2A 激活剂，其对 PP2ACα 的 KD 值为 8.465 μM。PPA24 通过凋亡 (apoptosis) 诱导癌细胞死亡。PPA24 诱导活性氧 (ROS) 生成并降低 c-Myc 的表达水平。PPA24 可用于研究结直肠癌 (CRC)、Folinic acid (HY-17556)、5-Fluorouracil (HY-90006)、Oxaliplatin (HY-17371) (FOLFOX) 耐药的 CRC 以及黑色素瘤[1] [2] [3]。
    PPA24
  • HY-113843
    RETRA hydrobromide

    		MDM-2/p53 Cancer
    RETRA (hydrobromide) 是一种依赖于突变 p53 的 p73 激活剂，它可以抑制携带突变 p53 的癌细胞。RETRA (hydrobromide) 增加 p73 的表达水平，诱导 p53 和 p73 的多个共同转录靶点的转录激活，这导致突变 p53 和 p73 依赖的肿瘤生长抑制、克隆形成减少和效应性半胱氨酸酶的诱导。
    RETRA hydrobromide
  • HY-154960
    Tubulin/AKT1-IN-1

    		Akt Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin/AKT1-IN-1 (Compound D1-1) 是微管蛋白聚合和 AKT 通路活化的抑制剂。Tubulin/AKT1-IN-1 显著抑制 H1975 细胞的增殖和迁移，轻度诱导其凋亡 (apoptosis)，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Tubulin/AKT1-IN-1
  • HY-P10509
    IE1 peptide

    		CMV Infection
    IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
    IE1 peptide
  • HY-N16066
    Candidusin A

    CHNQD-0803

    		 AMPK Apoptosis NF-κB TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 AMPK 激活剂，其 KD 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性，并可诱导其凋亡 (apoptosis)。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积，负向调控 NF-κB-TNFα 炎症轴以抑制炎症，并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    Candidusin A
  • HY-112257
    S-23
    1 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Metabolic Disease
    S-23 是一种口服选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 1.7 nM。S-23 诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活。S-23 增加去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
    S-23
  • HY-174216
    PZL-A

    		DNA/RNA Synthesis Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Metabolic Disease
    PZL-A 是线粒体 DNA (mtDNA) 合成激活剂。PZL-A 可恢复突变型聚合酶 γ (POLγ) 的野生型活性，对 A467T 和 G848S 的 AC50 分别为 160 nM 和 20 nM。PZL-A 可激活细胞内的 mtDNA 合成，增强氧化磷酸化机制的生物合成和细胞呼吸作用。PZL-A 有望缓解 POLG 和其他与线粒体 DNA 缺失相关的严重疾病。
    PZL-A
  • HY-N16121
    12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate

    		PKC Neurological Disease
    12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate (ER272) (DPB) 是一种二萜，是一种 PKCα 激活剂。12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate 可以从 Euphorbia resinifera's 胶乳中分离出来。12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate 通过激活 PKCα 促进神经干细胞 (NSCs) 增殖和活化以及 TGFα 释放。12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate 可提高加速衰老小鼠易感 (SAMP8) 模型的认知能力和海马神经发生。12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate 可用于神经退行性疾病研究。
    12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate
  • HY-108574
    CP 339818 hydrochloride

    		Potassium Channel Neurological Disease
    CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类选择性 Kv1.3 (IC50 值约为 200 nM) 通道阻滞剂。CP 339818 hydrochloride 还可以阻断 Kv1.4。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 的阻滞效果明显较差。CP 339818 hydrochloride 可有效阻断 Kv1.3 的 C 型失活构象并抑制 T 细胞活化。
    CP 339818 hydrochloride
  • HY-145239
    PD-1/PD-L1-IN-13

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-13 (Compound 43) 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC50 值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8+ T 细胞活化并延缓肿瘤生长。
    PD-1/PD-L1-IN-13
  • HY-149760
    PVD-06

    		PROTACs Phosphatase Cancer
    PVD-06 是选择性的 PROTAC 类 PTPN2 降解剂 (PTPN2/PTP1B 选择性指数 >60 倍)， 具有抗癌活性。PVD-06 以泛素化和蛋白酶体依赖性方式诱导 PTPN2 降解。PVD-06 可促进 T 细胞活化，并放大 IFN-γ 介导的细胞毒性。PVD-06 由靶蛋白配体 (red part) PTPN2 ligand 1 (HY-168691)、PROTAC linker (black part) 6-Aminocaproic acid (HY-B0236) 和 E3 泛素酶配体 (blue part) (S,R,S)-AHPC-Me (HY-112078) 组成。其中 E3 泛素酶配体+Linker 可组成 6-Aminocaproic acid-(S,R,S)-AHPC-Me (HY-168690)。
    PVD-06
  • HY-N7394
    Galbacin

    (3S)-Zuonin A

    		 AMPK Metabolic Disease Cancer
    Galbacin ((3S)-Zuonin A) 是 (-)-Zuonin A (HY-N7394A) 的差向异构体，是一种 AMPK 激活剂。Galbacin 可从 Myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。Galbacin 可刺激分化的 C2C12 细胞中的 AMPK 酶。Galbacin 还具有抗癌活性，抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。Galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。Galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。
    Galbacin
  • HY-173542
    Progesterone-3-biotinyl Photoaffinity Probe

    P4 Binding Probe

    		 Drug Derivative Endocrinology
    Progesterone-3-biotinyl Photoaffinity Probe 是一种含有活性 Progesterone (HY-N0437) 化合物。Progesterone-3-biotinyl Photoaffinity Probe 可用于精子激活相关机制的研究。
    Progesterone-3-biotinyl Photoaffinity Probe
  • HY-169518
    TERT activator-2

    		Telomerase Cancer
    TERT activator-2 (Compound 1030) 是一种端粒酶逆转录酶 (TERT) 激活剂，可提高细胞中 TERT 表达量。TERT activator-2 可用于端粒相关的细胞寿命研究。
    TERT activator-2
  • HY-122760
    Bax activator-1
    2 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。
    Bax activator-1
  • HY-155363
    AMPK activator 13

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-136479
    F0911-7667

    		Sirtuin Cancer
    F0911-7667 是一种 SIRT1 激活剂，通过激活 AMPK-mTOR-ULK 复合物诱导 U87MG 和 T98G 细胞的自噬性细胞死亡。CWR 三肽也作为 SIRT1 激活剂被识别，能够减少 IMR32 神经母细胞瘤细胞中 p53 的乙酰化，并保护细胞免受 Aβ片段引起的死亡。
    F0911-7667
  • HY-160585
    PD-L1/PD-1-IN-1

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-L1/PD-1-IN-1 (compound 8j) 是 PD-L1/PD 相互作用的有效抑制剂，IC50 < 1nM。PD-L1/PD-1-IN-1 在抗肿瘤研究中发挥着重要作用。
    PD-L1/PD-1-IN-1
  • HY-145879
    Nrf2 activator-2

    		Keap1-Nrf2 Cancer
    Nrf2 activator-2 (compound O15) 是一种蛇床子素衍生物，一种有效的 Nrf2 激动剂，在 293 T 细胞中的 EC50 为 2.9 μM。Nrf2 activator-2有效抑制 Keap1 和 Nrf2 的相互作用，从而显示出对 Nrf2 的激活作用。Nrf2 activator-2 显示细胞中泛素化 Nrf2 水平显着降低。
    Nrf2 activator-2
  • HY-163499
    NAMPT activator-7

    		NAMPT Cancer
    NAMPT activator-7 (Compound 232) 是烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 的激活剂，EC50 <0.5 μM。NAMPT activator-7 在 U2OS 细胞中激活 NAMPT，cellular EC50 <0.5 μM。
    NAMPT activator-7
  • HY-163500
    NAMPT activator-8

    		NAMPT Cancer
    NAMPT activator-8 (Compound 278) 是烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 的激活剂，EC50 <0.5 μM。NAMPT activator-8 在 U2OS 细胞中激活 NAMPT，cellular EC50 <0.5 μM。
    NAMPT activator-8
  • HY-159894
    Autophagy-lysosome activator-1

    		Autophagy Cancer
    Autophagy-lysosome activator-1 (Compound F1) 是一种 Autophagy-lysosome 激活剂。Autophagy-lysosome activator-1 有效诱导肿瘤细胞中 PD-L1 或 VISTA 降解。
    Autophagy-lysosome activator-1
  • HY-P3840
    Head activator neuropeptide

    		Mitosis Neurological Disease Cancer
    Head activator neuropeptide 是神经元或神经内分泌来源的哺乳动物细胞系的有丝分裂原。Head activator neuropeptide 通过结合 GPR37 进行信号传导，并刺激细胞进行有丝分裂。
    Head activator neuropeptide
  • HY-P991088
    HPN536

    		CD3 Cancer
    HPN536 是一种三特异性 T 细胞活化蛋白构建体，可与表达间皮素的肿瘤细胞、T 细胞上的 CD3ε 和血清白蛋白结合。HPN536 特异性重定向T细胞，以强效重定向裂解表达间皮素的癌细胞，同时激活 T 细胞。
    HPN536
  • HY-176427
    HsClpP activator-1

    		ClpP Cancer
    HsClpP activator-1 (compound 24) 是一种有效的 HsClpP 激活剂，EC50 为 0.22 μM。HsClpP activator-1 有效抑制癌细胞生长，IC50 数值在 0.1-1 μM 范围内。
    HsClpP activator-1
  • HY-101329
    Anthracene-9-carboxylic acid

    9-Anthracenecarboxylic acid

    		 Chloride Channel Others
    Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs)。
    Anthracene-9-carboxylic acid
  • HY-156375
    PKM2 activator 6

    		Pyruvate Kinase PDK-1 Cancer
    PKM2 activator 6 (Compound Z10) 是一种 PKM2 激活剂和 PDK1 抑制剂 (KD 分别为 121 和 19.6 μM )。PKM2 activator 6 诱导结直肠细胞凋亡 ( apoptosis)，并抑制细胞增殖和迁移。PKM2 activator 6 抑制糖酵解。PKM2 activator 6 抑制 DLD-1、HCT-8、HT-29、MCF-10A 细胞增殖 (IC50: 10.04, 2.16, 3.57, 66.39 μM)。
    PKM2 activator 6

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