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By Targets:	ADC Antibody (2) Apoptosis (10) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (7) BMX Kinase (1) Btk (3) c-Met/HGFR (1) Carbonic Anhydrase (1) CD19 (1) CD20 (1) CD28 (1) CD3 (4) CD38 (1) CD73 (1) CTLA-4 (3) CXCR (2) EGFR (3) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (6) Factor VIII (1) FAK (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (1) GCGR (1) HIV (3) ICMT (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (3) LAG-3 (1) Microtubule/Tubulin (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (6) PDI (2) PKC (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (2) Reverse Transcriptase (1) RSV (1) SARS-CoV (2) STAT (1) Syk (1) TAM Receptor (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (8) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (3) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (55) Cardiovascular Disease (6) Infection (15) Inflammation/Immunology (37) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (1)

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Apoptosis (10)

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Biochemical Assay Reagents (7)

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Btk (3)

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CD19 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139344

FC-11	FAK PROTACs	Cancer
FC-11 是一种 PROTAC FAK 降解剂 (DC₉₀: 1 nM)。FC-11 包含 CRBN 配体 Pomalidomide (HY-10984)、linker 和 FAK 配体 PF562271 (HY-10459)。FC-11 在多种细胞中降解 FAK，DC₅₀s 分别为: TM3 中为 310 pM，PA1 中为 80 pM，MDA-MB-436 中为 330 pM，LNCaP 中为 370 pM，Ramos 中为 40 pM。

HY-141552

FC9402	Others	Cardiovascular Disease
FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。

HY-155068

FC-116	Reactive Oxygen Species Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
FC-11 是一种 Tubulin 抑制剂，能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-11 还可诱导内质网 (ER) 应激产生过量活性氧 (ROS)，导致线粒体损伤，从而通过靶向微管促进大肠癌 (CRC) 细胞凋亡。FC-11 可用于癌症的研究。

HY-157462

FC14-584B	Carbonic Anhydrase	Infection
FC14-584B 是一种二硫代氨基甲酸盐，是一种 β-Carbonic Anhydrase 抑制剂。FC14-584B 抑制滋养体生长。FC14-584B 可用于结核病的研究。

HY-P1104

FC131	CXCR HIV	Infection
FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，可以抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。

HY-136901

Fusarochromanone Fc-101	Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Cancer
Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。

HY-111662

Fc 11a-2	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。

HY-P5161A

FC382K10W15 TFA	GCGR	Metabolic Disease
FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P1104A

FC131 TFA	CXCR HIV	Infection
FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。

HY-B0723

Ospemifene 2 篇文献验证 Fc-1271a	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
奥培米芬 Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K_is 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。

HY-B0723S

Ospemifene D4 Fc-1271a d₄	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
奥培米芬 d₄ Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-B0005

Toremifene citrate 最多引用文献 6 篇文献验证 Z-Toremifene citrate; NK 622; Fc-1157a	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Infection Cancer
枸橼酸托瑞米芬 Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005A

Toremifene 最多引用文献 6 篇文献验证 Z-Toremifene; NK 622 free base; Fc-1157a free base	Estrogen Receptor/ERR	Infection Cancer
托瑞米芬 Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005S1

Toremifene-d6 hydrochloride Z-Toremifene-d₆ hydrochloride; NK 622-d₆ hydrochloride; Fc-1157a-d₆ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Infection
枸橼酸托瑞米芬-d₆ Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005AS

Toremifene-d6 Z-Toremifene-d₆; NK 622-d₆ free base; Fc-1157a-d₆ free base	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Infection Cancer
托瑞米芬-d₆ Toremifene-d₆ 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-D0914

Fast Green FCF FD&C Green No. 3; Food green 3; C.I. 42053	Fluorescent Dye	Others
固绿 FCF Fast Green FCF 是一种海绿色三芳基甲烷食用染料，最大吸收范围为 622 至 626 nm。Fast Green FCF 广泛的应用于酸提取 DNA 后在碱性 pH 下组蛋白的定量染色剂，以及电泳中的蛋白质染色剂。Fast Green FCF 具有致癌性，并通过抑制神经系统中神经递质的释放来充当突触前位点。

HY-D0249

Sunset Yellow FCF 1 篇文献验证 Orange Yellow S; Food Yellow 3; CI 15985	Fluorescent Dye	Others
日落黄 FCF Sunset Yellow FCF (Orange Yellow S) 是一种橙色偶氮染料，最大吸收波长为 480 nm。 Sunset Yellow FCF 可在食品，化妆品和药品中使用。

HY-N2531

Notoginsenoside Fc	Autophagy	Cardiovascular Disease
三七皂苷 FC Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。

HY-D0915

Brilliant Blue FCF 2 篇文献验证 Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1; E133	Fluorescent Dye	Others
亮蓝 FCF Brilliant Blue FCF是一种芳香族烃类, 是从石油中生产的合成染料, 用于食品和其它物质的着色剂, 溶液最大吸收在 628 nm。

HY-W094475D

Magnesium sulfate heptahydrate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC Epsom salts, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FcC	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
七水硫酸镁, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC Magnesium sulfate heptahydrate (Epsom salts) 是目前预防和控制子痫发作的首选抗惊厥药。Magnesium sulfate 也被广泛用作宫缩剂。

HY-P99761

Obexelimab XmAb5871	CD19	Inflammation/Immunology
Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化抗 CD19 抗体，经过 Fc 工程改造以增加对 FcγRIIb 的亲和力。Obexelimab 可用于自身免疫的研究。

HY-122895A

(E/Z)-E64FC26	Apoptosis PDI	Cancer
(E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC₅₀ 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。

HY-W127717

Fluorinert FC-40 Perfluoro-compound Fc-40	Biochemical Assay Reagents	Others
C5-18-全氟烷 Fluorinert FC-40 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P99667

Ipafricept OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白，由人卷曲 8 受体胞外部分融合到结合 Wnt 配体的人 IgG1 Fc 片段组成。Ipafricept 具有实体瘤抑制活性，耐受性良好。

HY-W250194

Luviquat FC 550	Biochemical Assay Reagents	Others
聚季铵盐 Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物，常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体，季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性，包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外，它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。

HY-122895

E64FC26 2 篇文献验证	Apoptosis PDI	Cancer
E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC₅₀ 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。

HY-P99487

Briobacept BR 3Fc	ADC Antibody	Inflammation/Immunology
Briobacept (BR 3FC) 是选择性靶向 BLyS (BAFF) 的单克隆抗体，能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Briobacept 是一种重组糖蛋白，由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-P99975

Anti-IgG-Fc (Human)	Biochemical Assay Reagents	Others
Anti-IgG-Fc (Human) 是一种抗人 IgG1 的抗体。

HY-P99844

Davoceticept ALPN-202; CD80 vIgD-Fc	CTLA-4	Others
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是靶向 CTLA-4 的单克隆抗体。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-14920

Dexelvucitabine Reverset; d-d4Fc	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。

HY-P99395

Talacotuzumab JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

HY-149711

Farnesylcysteine	ICMT	Metabolic Disease
Farnesylcysteine (FC) 是 ICMT 的竞争性抑制剂。fcly 突变体中法呢基半胱氨酸（FC）裂解酶活性定量低，对 ABA 的反应增强。Farnesylcysteine 可诱导拟南芥的 ABA 超敏表型。

HY-P9954

Catumaxomab	CD3	Cancer
卡妥索单抗 Catumaxomab 是一种三功能 IgG2 抗体，由小鼠和大鼠的重链和轻链组成，与人 EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64) ，FcγRIIA (CD 32a) 和 FcγRIII (CD 16) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。

HY-P99833

Cosibelimab CK-301; TG-1501	PD-1/PD-L1	Cancer
Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的 PD-L1⁺ 细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。

HY-P99562

Tidutamab XmAb-18087	CD3	Cancer
Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。

HY-P99947

Rimteravimab XVR011	SARS-CoV	Infection
Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体，具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能，可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。

HY-P10085

PKC-ε translocation inhibitor peptide	PKC	Inflammation/Immunology
PKC-ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC-ε 易位抑制剂。PKC-ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率，对 FcαR 运输没有影响。

HY-P99489

Budigalimab ABBV 181; PR 1648817	PD-1/PD-L1	Cancer
Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，从而减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。

HY-P99830

Conbercept KH902	VEGFR	Others
Conbercept (KH902) 是靶向 VEGFRA 的单克隆抗体，融合有 IGHG1 Fc 片段。Conbercept 由 FLT1 的第二个 C-LIKE 和 KDR 的第三个、第四个 C-LIKE 融合 IGHG1 Fc 而产生。Conbercept

HY-P99930

Efruxifermin	FGFR	Metabolic Disease
Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-P9976A

Isatuximab (anti-CD38) 1 篇文献验证	CD38	Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。

HY-147584

BTK-IN-14	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-14 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1，化合物 1)。

HY-P99445

Asunercept APG101; CAN008	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合，来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。

HY-147581

BTK-IN-11	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-11 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1，化合物 Z2)。

HY-P99437

Anbenitamab KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

HY-P990306

ABBV-303	c-Met/HGFR ADC Antibody	Cancer
ABBV-303 是基于 TriNKET 技术设计而成的、靶向 c-Met 的多特性 NK 细胞抗体，可用于自然杀伤 (NK) 细胞重定向疗法。ABBV-303 抗体由三个功能臂组成，分别是靶向 c-Met 的单链可变片段 (scFV)、靶向 NKG2D 的 Fab 臂，和靶向 NK 细胞 CD16a 的 Fc 片段。

HY-P99917

Eflepedocokin alfa	STAT	Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。

HY-112998

Efmoroctocog alfa	Factor VIII	Others
Efmoroctocog alfa 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc)，可用于血友病 A 的研究。

HY-P9981

Tafasitamab XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。

HY-P99692

Lenercept p55TNF-R:Ig; Ro 45-2081; TNFR55-IgG1	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Lenercept (Ro 45-2081) 是一种重组融合蛋白，由可溶性 TNF-receptor (p55) 组成，连接到人 IgG1 的 Fc 部分。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0914

Fast Green FCF FD&C Green No. 3; Food green 3; C.I. 42053	Dyes
固绿 FCF Fast Green FCF 是一种海绿色三芳基甲烷食用染料，最大吸收范围为 622 至 626 nm。Fast Green FCF 广泛的应用于酸提取 DNA 后在碱性 pH 下组蛋白的定量染色剂，以及电泳中的蛋白质染色剂。Fast Green FCF 具有致癌性，并通过抑制神经系统中神经递质的释放来充当突触前位点。

HY-D0249

Sunset Yellow FCF 1 篇文献验证 Orange Yellow S; Food Yellow 3; CI 15985	Dyes
日落黄 FCF Sunset Yellow FCF (Orange Yellow S) 是一种橙色偶氮染料，最大吸收波长为 480 nm。 Sunset Yellow FCF 可在食品，化妆品和药品中使用。

HY-D0915

Brilliant Blue FCF 2 篇文献验证 Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1; E133	Dyes
亮蓝 FCF Brilliant Blue FCF是一种芳香族烃类, 是从石油中生产的合成染料, 用于食品和其它物质的着色剂, 溶液最大吸收在 628 nm。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1104A

FC131 TFA	CXCR HIV	Infection
FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。

HY-P1104

FC131	CXCR HIV	Infection
FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，可以抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。

HY-P5161A

FC382K10W15 TFA	GCGR	Metabolic Disease
FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P5161

FC382K10W15	Peptides	Metabolic Disease
FC382K10W15 是一种胰高血糖素衍生物，可用于糖尿病研究。

HY-P10085

PKC-ε translocation inhibitor peptide	PKC	Inflammation/Immunology
PKC-ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC-ε 易位抑制剂。PKC-ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率，对 FcαR 运输没有影响。

HY-P10242

ACE-031 Myostatin inhibitory peptide 7	Peptides	Others
ACE-031 (Myostatin inhibitory peptide 7) 是一种重组蛋白，由与人免疫球蛋白 IgG1 的 Fc 区连接的 IIB 型激活素受体 (ActRIIB) 组成。ACE-031 对肌肉生长抑制素 (myostatin) 和其他肌肉负调节剂具有抑制活性，促进肌肉生长。

HY-P5755

SWELYYPLRANL-NH2	Peptides	Cancer
SWELYYPLRANL-NH2 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。

HY-P5755A

SWELYYPLRANL-NH2 TFA	Peptides	Cancer
SWELYYPLRANL-NH2 TFA 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99446

Atacicept TACI-Ig; TACI-Fc 5	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
阿塞西普 Atacicept (TACI-Ig) 是一种重组融合蛋白，包含 TACI 受体的细胞外配体结合部分和人 IgG 的 Fc 部分。Atacicept 通过结合 B 淋巴细胞刺激剂和增殖诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。

HY-P99381

XmAb 5592	Inhibitory Antibodies	Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

HY-P99761

Obexelimab XmAb5871	CD19	Inflammation/Immunology
Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化抗 CD19 抗体，经过 Fc 工程改造以增加对 FcγRIIb 的亲和力。Obexelimab 可用于自身免疫的研究。

HY-P99529

Valziflocept BAX1810; TAK-752	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。

HY-P990005

Mouse IgG2a Fc, Isotype Control	Inhibitory Antibodies	Others
Mouse IgG2a Fc, Isotype Control, 是仅含小鼠 IgG2a 的 Fc 片段, 不包含 Fab 片段。分子量约为34 kDa。

HY-P99667

Ipafricept OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白，由人卷曲 8 受体胞外部分融合到结合 Wnt 配体的人 IgG1 Fc 片段组成。Ipafricept 具有实体瘤抑制活性，耐受性良好。

HY-P99879

Efbemalenograstim alfa Benegrastim; Bineuta; F 627	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。

HY-P99487

Briobacept BR 3Fc	ADC Antibody	Inflammation/Immunology
Briobacept (BR 3FC) 是选择性靶向 BLyS (BAFF) 的单克隆抗体，能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Briobacept 是一种重组糖蛋白，由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-P99975

Anti-IgG-Fc (Human)	Biochemical Assay Reagents	Others
Anti-IgG-Fc (Human) 是一种抗人 IgG1 的抗体。

HY-P99844

Davoceticept ALPN-202; CD80 vIgD-Fc	CTLA-4	Others
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是靶向 CTLA-4 的单克隆抗体。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99395

Talacotuzumab JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

HY-P9954

Catumaxomab	CD3	Cancer
卡妥索单抗 Catumaxomab 是一种三功能 IgG2 抗体，由小鼠和大鼠的重链和轻链组成，与人 EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64) ，FcγRIIA (CD 32a) 和 FcγRIII (CD 16) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。

HY-P99833

Cosibelimab CK-301; TG-1501	PD-1/PD-L1	Cancer
Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的 PD-L1⁺ 细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。

HY-P99562

Tidutamab XmAb-18087	CD3	Cancer
Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。

HY-P99037

Nipocalimab M281	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Nipocalimab (M281) 是一种全人源的重组非糖基化 IgG1 单克隆抗体。Nipocalimab 是一种人去糖基化 IgG1 抗 FcRn 单克隆抗体，在体内 pH 6.0 和胞外 pH 7.6 下均以皮摩尔亲和力与Fc 受体 (FcRn) 结合。

HY-P99947

Rimteravimab XVR011	SARS-CoV	Infection
Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体，具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能，可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。

HY-P99489

Budigalimab ABBV 181; PR 1648817	PD-1/PD-L1	Cancer
Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，从而减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。

HY-P99830

Conbercept KH902	VEGFR	Others
Conbercept (KH902) 是靶向 VEGFRA 的单克隆抗体，融合有 IGHG1 Fc 片段。Conbercept 由 FLT1 的第二个 C-LIKE 和 KDR 的第三个、第四个 C-LIKE 融合 IGHG1 Fc 而产生。Conbercept

HY-P99930

Efruxifermin	FGFR	Metabolic Disease
Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-P99518

Taldefgrobep alfa BMS 986089; RG 6206; RO 7239361	Inhibitory Antibodies	Others
Taldefgrobep alfa (BMS 986089; RG 6206; RO 7239361) 是一种有效的抗体抑制剂，靶向人类肌生成抑制素 (myostatin)。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白，由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。

HY-P9976A

Isatuximab (anti-CD38) 1 篇文献验证	CD38	Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。

HY-P99445

Asunercept APG101; CAN008	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合，来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。

HY-P99437

Anbenitamab KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

HY-P990306

ABBV-303	c-Met/HGFR ADC Antibody	Cancer
ABBV-303 是基于 TriNKET 技术设计而成的、靶向 c-Met 的多特性 NK 细胞抗体，可用于自然杀伤 (NK) 细胞重定向疗法。ABBV-303 抗体由三个功能臂组成，分别是靶向 c-Met 的单链可变片段 (scFV)、靶向 NKG2D 的 Fab 臂，和靶向 NK 细胞 CD16a 的 Fc 片段。

HY-P99917

Eflepedocokin alfa	STAT	Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。

HY-112998

Efmoroctocog alfa	Factor VIII	Others
Efmoroctocog alfa 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc)，可用于血友病 A 的研究。

HY-P9981

Tafasitamab XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。

HY-P990076

Lorukafusp alfa 14.18 mAb; hu14.18-IL2; EMD 273063	Inhibitory Antibodies	Cancer
Lorukafusp alfa (14.18 mAb; hu14.18-IL2) 是一种免疫细胞因子，由与 IL210 连接的人源化 14.18 抗 GD2 抗体组成。Lorukafusp alfa 具有通过 hu14.18-IL2 与肿瘤细胞表面 GD2 结合激活抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性介导的活性，随后与效应细胞上的 Fc 受体结合并通过 IL2 受体结合激活 NK 和 T 细胞。Lorukafusp alfa 具有抗肿瘤活性。

HY-P99932

Eftansomatropin alfa	Inhibitory Antibodies	Others
Eftansomatropin alfa 是靶向生长激素受体 (GSH) 的抗体。Eftansomatropin alfa 是 GH1 和 IGHG4 Fc 的融合蛋白。

HY-P99692

Lenercept p55TNF-R:Ig; Ro 45-2081; TNFR55-IgG1	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Lenercept (Ro 45-2081) 是一种重组融合蛋白，由可溶性 TNF-receptor (p55) 组成，连接到人 IgG1 的 Fc 部分。

HY-P99420

Acazicolcept ALPN-101	CD28	Inflammation/Immunology
Azacicolcept (ALPN-101) 是一种 Fc 融合蛋白，是一种双重诱导型 T 细胞共刺激物 (ICOS)/CD28 拮抗剂。Azacicolcept 具有抗炎活性。

HY-P99876

Efaprinermin alfa OMP-336B11	Inhibitory Antibodies	Others
Efaprinermin alfa (OMP-336B11) 是人源、靶向 TNFRSF18 的单克隆抗体。Efaprinermin alfa 是一种 GITR 配体-Fc 融合蛋白。

HY-P9979

Rozanolixizumab UCB7665	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Rozanolixizumab (UCB7665) 是一种人源化的高亲和力抗人新生儿 Fc 受体 (FcRn) 单克隆抗体 (IgG4P)，用于降低自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 的研究。

HY-P99807

Prolgolimab BCD-100	PD-1/PD-L1	Cancer
Prolgolimab (BCD-100) 是一种人 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。

HY-P99117

Cadonilimab AK104	PD-1/PD-L1	Cancer
Cadonilimab (AK104) 是一种靶向 PD1/CTLA4 的 IgG1 支架 Fc 工程人源化抗体。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌的研究。

HY-P99572

Tecaginlimab BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1BB; GEN1042	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于 CD40 和 4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。

HY-P99181

Mupadolimab CPI-006	CD73	Infection Inflammation/Immunology
Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗，激活 CD73^POS B 细胞。

HY-P99308

Ocaratuzumab AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody	CD20	Cancer
Ocaratuzumab (AME 133v)，一种 Fc 工程抗体，是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体，K_d 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。

HY-P9950

Omalizumab 1 篇文献验证 Olizumab; rhuMab-E25	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
奥马珠单抗 Omalizumab 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体，K_D 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，K_D 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。

HY-P99877

Efavaleukin alfa AMG592	Inhibitory Antibodies	Others
Efavaleukin alfa (AMG592) 是人源的单克隆抗体。Efavaleukin alfa 由 IGHG1 Fc 片段融合 IL-2 而构成。Efavaleukin alfa 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99332

Visilizumab Anti-Human CD3E Recombinant Antibody; HuM291	Apoptosis	Inflammation/Immunology
维西珠单抗 Visilizumab (Anti-Human CD3E Recombinant Antibody) 是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3 单克隆 IgG2 抗体。Visilizumab 可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。

HY-P99222

Teplizumab MGA-031; PRV-031	CD3	Metabolic Disease
Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。

HY-P99030

Margetuximab	EGFR	Cancer
Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC₅₀ 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。

HY-P990067

Evunzekibart ATOR-1017	TNF Receptor	Cancer
Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法，发挥抗癌活性。

HY-P99701

Letolizumab BMS-986004	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的单克隆抗体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变 IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。

HY-P9977

Amivantamab 1 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99568

Telitacicept RC18	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Telitacicept (RC18) 是一种完全人 TACI-Fc 融合蛋白。Telitacicept 是一种双重 B 淋巴细胞刺激剂 (BLyS)/APRIL (一种增殖诱导配体) 抑制剂，可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。

HY-P99756

Nirsevimab MEDI8897	RSV	Infection
Nirsevimab (MEDI8897) 是一种重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体，具有修饰的 Fc 区，可延长其半衰期。Nirsevimab 对 RSV-B 具有亲和力，K_d 值为 1.5 nM。Nirsevimab 可用于 RSV 研究。

HY-108822

Rilonacept Arcalyst; IL 1 Trap; Interleukin 1 Trap	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白，是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。

HY-P99470

Benufutamab GEN1029	TNF Receptor Apoptosis	Cancer
贝奴妥单抗 Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2531

Notoginsenoside Fc	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Panax notoginseng Araliaceae	Autophagy
三七皂苷 FC Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。

HY-N6780

Ophiobolin B	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	Fungal
蛇孢假壳素B Ophiobolin B 是一种 Helminthosporium oryzae 的二倍半萜类化合物 (sesterterpene) 的代谢产物，抑制玉米胚芽鞘的质子挤出。Ophiobolin B 抑制壳梭孢素 (FC) 促进的质子挤出，钾的摄取和细胞增大。Ophiobolins B 对不同接合菌的抗真菌作用的 MIC 值为 25-50 μg/mL。

HY-136901

Fusarochromanone Fc-101	Cardiovascular Disease Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。

HY-N2932

β-Yohimbine Amsonin; Amsonine; NSC 93133	Apocynaceae Rauvolfia verticillata (Lour.) Baill. Structural Classification Alkaloids Aspidosperma ulei Markgr. Source classification Plants Indole Alkaloids	Parasite
β-Yohimbine (Amsonin) 是一种吲哚生物碱，可以从 Aspidosperma ulei Markgr 中分离出来。β-Yohimbine 对氯喹 (Chloroquine (HY-17589A)) 耐药 Fc M29-Cameroon 菌株表现出抗疟原虫活性 (IC₅₀: > 1 μg/mL)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0723S

Ospemifene D4
Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-B0005S1

Toremifene-d6 hydrochloride
Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005AS

Toremifene-d6
Toremifene-d₆ 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-13690S2

Mitotane-d8

Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S1

Mitotane-13C6

Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-B0139S

Flucytosine-13C,15N2
Flucytosine-¹³C,¹⁵N₂ (NSC 103805-¹³C,¹⁵N₂; Ro 2-9915-¹³C,¹⁵N₂) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Flucytosine (HY-B0139)。Flucytosine（5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon）是抗真菌化合物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81202

	CD16 Antibody FcG3A_HUMAN; Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A; CD16a antigen; Fc-gamma RIII-alpha; Fc-gamma RIII; Fc-gamma RIIIa; FcRIII; FcRIIIa; FcR-10; IgG Fc receptor III-2; CD_antigen: D16a; FcGR3A; CD16A; FcG3; FcGR3; IGFR3.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CD16 Antibody is an unconjugated, approximately 27 kDa, rabbit-derived, anti-CD16 polyclonal antibody. CD16 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: pig, cow, rabbit, sheep background without labeling.

HY-P80981

	FCGR1A Antibody Fc-gamma RI; FcRI; Fc-gamma RIA; FcgammaRIa; CD64	WB, IHC-P, FC	Human
	FCGR1A Antibody is an unconjugated, approximately 43 kDa, rabbit-derived, anti-FCGR1A monoclonal antibody. FCGR1A Antibody can be used for: WB, IHC-P, FC expriments in human background without labeling.

HY-P82215

	CD89 Antibody (YA1960) FcAR; CD89; Immunoglobulin alpha Fc receptor; IgA Fc receptor; CD89	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human

HY-P83505

	CD32 Antibody (YA3250) FcGR2A; CD32; FcG2; FcGR2A1; IGFR2; Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a; IgG Fc receptor II-a; CDw32; Fc-gamma RII-a; Fc-gamma-RIIa; FcRII-a; CD32	WB, IHC-P	Human

HY-P81527

	FCRL4 Antibody (YA1272) FcRL4; FcRH4, IFGP2, IRTA1; Fc receptor-like protein 4; CD307d; FcR-like protein 4; FcRL4; Fc receptor homolog 4 (FcRH4); IFGP family protein 2 (hIFGP2); Immune receptor translocation-associated protein 1	IHC-P	Human

HY-P81870

	CD32B Antibody (YA1615) Fc fragment of IgG; low affinity IIb; receptor (CD32); CD32; FcG2; CD32B; FcGR2; IGFR2	WB, IHC-P	Human, Rat

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Tag:	His (184) SUMO (2) Tag Free (13) Avi (96) Myc (5) HSA (1) GST (1) Fc (1441) Flag (9)
Source:	HEK293 (1504) E. coli Cell-free (1) CHO (6) CHO (7) Sf9 insect cells (13) P. pastoris (1) E. coli (9)

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