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Pathways Recommended: GPCR/G Protein
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Gαq/o-protein

" in MCE Product Catalog:

3847

抑制剂 & 激动剂

21

化合物筛选库

68

荧光染料

167

生化试剂

506

多肽产品

10

MCE 试剂盒

138

抗体抑制剂

466

天然产物

473

重组蛋白

154

同位素标记物

200

抗体

61

点击化学

329

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3910

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    [Val4] Angiotensin III 是一种血管紧张素 III 肽。[Val4] Angiotensin III 是一种有效的 qβarr2 反应的全激动剂,其 pEC50 值分别为 8.31 和 8.44。
    [Val4] Angiotensin III
  • HY-111557
    YM-254890
    10 篇以上引用文献

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集,其 IC50 值低于 0.6 μM。
    YM-254890
  • HY-117037

    Apoptosis ERK Cardiovascular Disease Cancer
    FR900359 是一种酯肽,是哺乳动物 q/11/14 的选择性抑制剂,能抑制 ERK 通路,能抑制黑色素瘤细胞增殖,降低血压。在 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中,FR900359 也能防止气道过度反应。FR900359 可用于癌症和心血管疾病研究。
    FR900359
  • HY-114994

    TSH Receptor Endocrinology
    MS437 是一种强效的甲状腺刺激激素受体 (TSHR) 刺激剂,EC50 为 13x10-8M。MS437 表现出对 GGαq12 的强效激活,并上调甲状腺球蛋白 (Tg)、钠碘共转运蛋白 (NIS) 和 TSHR 基因的表达。
    MS437
  • HY-148016

    Protease Activated Receptor (PAR) ERK Inflammation/Immunology
    I-287 是一种具有口服活性的 PAR2 的选择性抑制剂,对 Gαq 和 Gα12/13 活性及其下游效应物起负异构调节作用。I-287 可减轻 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 诱导的小鼠炎症,可用于免疫炎症研究。
    I-287
  • HY-107916
    Thyrotropin
    1 篇文献验证

    TSH; Pretiron

    TSH Receptor PKC Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Thyrotropin (TSH, Pretiron) 是一种由垂体前叶的促甲状腺细胞产生的促甲状腺激素。Thyrotropin 调节甲状腺的内分泌功能。Thyrotropin 通过 Tshr/Gαq/PKC 通路诱导促甲状腺素看门基因在鞣质细胞中的转录调控。Thyrotropin 可防止细胞凋亡 (Apoptosis)。Thyrotropin 的低水平在小鼠中与骨重塑增加,骨量减少,骨折风险高有关。Thyrotropin 有望用于骨骼重塑、甲状腺功能亢进的研究 。
    Thyrotropin
  • HY-161317

    Trace Amine-associated Receptor (TAAR) Cancer
    Gαq/11 protein-IN-1 (compound F33) 是一种 Gαq/11 蛋白抑制剂,IC50 值为 9.4 μM。 Gαq/11 protein-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    Gαq/11 protein-IN-1
  • HY-120816

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    WU-07047 是 YM-254890 (HY-111557) 的简化类似物,是一种选择性 Gαq/11 抑制剂。WU-07047 可以抑制核苷酸交换。
    WU-07047
  • HY-108554

    Protease Activated Receptor (PAR) Others
    Q94 hydrochlo 是一种选择性 PAR1 拮抗剂 (IC50=916 nM),可以选择性阻断 PAR1/Gαq 相互作用和信号传导。Q94 hydrochlo 以剂量依赖性方式阻断 PAR1 介导的 CCL2 mRNA 和蛋白质水平的增加。Q94 hydrochlo 还完全阻断凝血酶诱导的 ERK1/2MLC 磷酸化。
    Q94 hydrochloride
  • HY-173556

    GPR84 Inflammation/Immunology
    GPR84 agonist-2 (Compound 8e) 是一种高度选择性的 GPR84 激动剂,EC50 值为 7.24 nM。GPR84 agonist-2 会激活 Gαq 信号通路,促进肌醇三磷酸 (IP3) 的生成和钙离子的释放,并增强中性粒细胞的趋化性和促炎性细胞因子的释放。GPR84 agonist-2 有望用于炎症性疾病的研究,例如溃疡性结肠炎和急性肺损伤。
    GPR84 agonist-2
  • HY-P5617

    Bacterial Others
    Cathepsin G(1-5) 是一种抗菌肽,存在于梭菌蛋白酶消化的组织蛋白酶 G 混合物中。
    Cathepsin G(1-5)
  • HY-N7120R

    PGP hydrate (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    青霉素G普鲁卡因水合物 (Standard) Penicillin G procaine (hydrate) (Standard) 是 Penicillin G procaine (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillin G Procaine hydrate (PGP hydrate) 是一种 β-lactam 抗生素,是由 Penicillin G 和 Procaine 用化学方法结合成的结晶复合物。
    Penicillin G procaine hydrate (Standard)
  • HY-N7120

    PGP hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    青霉素G普鲁卡因水合物 Penicillin G Procaine hydrate (PGP hydrate) 是一种 β-lactam 抗生素,是由 Penicillin G 和 Procaine 用化学方法结合成的结晶复合物。
    Penicillin G procaine hydrate
  • HY-N10071

    Others Cancer
    茯苓酸G Poricoic acid G 是一种可以从 Poria cocos 中分离得到的三萜化合物。Poricoic acid G 对白血病细胞具有显著的细胞毒性作用,是一种潜在的有效的抗人白血病化合物。
    Poricoic acid G
  • HY-D0303AR

    Fluorescent Dye Others
    Chrysoidine G (Standard)是 Chrysoidine G 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chrysoidine G (Solvent Orange 3 hydrochloride) 是一种工业偶氮染料(阳离子染料)。Chrysoidine G (Solvent Orange 3 hydrochloride) 用于大多数纺织染料的制造,也用于合成工业化合物。采用紫外-可见分光光度法可测定 Chrysoidine G (Solvent Orange 3 hydrochloride) 的浓度。
    Chrysoidine G (Standard)
  • HY-110173

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Metabolic Disease
    TC-G 1005 是一种有效,选择性和口服活性的 TGR5 激动剂,激活 hTGR5 和 mTGR5 的 EC50 值分别为 0.72 和 6.2 nM。TC-G 1005 可降低小鼠体内葡萄糖水平。
    TC-G 1005
  • HY-P1376

    mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活,并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
    G-Protein antagonist peptide
  • HY-D0303A

    Solvent Orange 3 hydrochloride

    Fluorescent Dye Others
    Chrysoidine G (Solvent Orange 3 hydrochloride) 是一种工业偶氮染料(阳离子染料)。Chrysoidine G (Solvent Orange 3 hydrochloride) 用于大多数纺织染料的制造,也用于合成工业化合物。采用紫外-可见分光光度法可测定 Chrysoidine G (Solvent Orange 3 hydrochloride) 的浓度。
    Chrysoidine G
  • HY-P1376A

    mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽,与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs
    G-Protein antagonist peptide TFA
  • HY-150751
    ODN TTAGGG
    1 篇文献验证

    ODN A151

    Toll-like Receptor (TLR) AIM2 Inflammation/Immunology
    ODN TTAGGG (A151),抑制性寡核苷酸 (ODN),是一种 TLR9AIM2cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用,可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活,以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列:5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
    ODN TTAGGG
  • HY-150747

    IFNAR Inflammation/Immunology
    ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
    ODN 6016
  • HY-150748

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性,适用于多种脊椎动物物种,具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列:5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。
    ODN D-SL01
  • HY-160485

    Fluorescent Dye Endocrinology
    G-4'G-7S 是染料木素 (HY-14596) 的内源代谢产物。G-4'G-7S 可用于雌激素活性的研究。
    G-4'G-7S
  • HY-150745

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 24987 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN),靶向 TLR9。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
    ODN 24987
  • HY-103117

    5-HT Receptor Neurological Disease
    S 32212 hydrochloride 是 5-HT 受体 5-HT2(CINI)5-HT2(CVSV) 的反向激动剂(Kis=6.6, 8.9 nM)和 5-HT2Aα2β-肾上腺素受体的拮抗剂(Ki=5.8, 5.8 nM)。S 32212 hydrochloride 能够降低 GTPγSGαq 的结合,并降低表达 5-HT2(CINI) 受体的 HEK293 细胞和表达 5-HT2(CVSV) 受体的 CHO 细胞中磷脂酶 C (PLC) 的活性(EC50s 分别为 38 和 18.6 nM)。S 32212 hydrochloride(2.5 mg/kg)可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起。S 32212 hydrochloride (10, 40 mg/kg) 还可以减少强迫游泳测试中的不动时间,并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为,发挥抗抑郁和抗焦虑活性。
    S 32212 hydrochloride
  • HY-117082

    GBL-5g

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂,具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。
    UTL-5g
  • HY-N3248

    Momordicacoside G

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Momordicoside G (Momordicacoside G) 是一种口服有效的葫芦烷型三萜苷。Momordicoside G 可选择性诱导 M1 样巨噬细胞的凋亡 (apoptosis),而不影响 M2 样巨噬细胞。Momordicoside G 可降低胞内 ROS 水平,促进自噬过程。Momordicoside G 还具有抗癌活性,抑制癌细胞系生长。Momordicoside G 可刺激 M2 相关的肺损伤修复并预防炎症相关的肺癌损伤。
    Momordicoside G
  • HY-106592A

    PNU74389G (meleate)

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Others
    U-74389G (PNU74389G meleate) 是一种抗氧化剂,可抑制脂质过氧化反应。 U-74389G 可以保护缺血再灌注损伤,并广泛用于缺血损伤和高血压的动物模型,具有抗炎活性。
    U-74389G
  • HY-150746

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 24991,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3TLR7TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
    ODN 24991
  • HY-164478

    Wnt PARP Cancer
    G-631 是 tankyrase 的选择性抑制剂。G-631 抑制 tankyrase 自身 PARsylation(聚 ADP 核糖基化),IC50 为 7 nM,并抑制 Wnt 信号通路。G-631 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    G-631
  • HY-158523

    A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide

    Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1) (A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白,是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件,具有高灵敏度和特异性。
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1)
  • HY-171656

    Glycosidase NF-κB COX STAT ERK p38 MAPK Apoptosis CDK Survivin Bcl-2 Family Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    G721-0282 是一种口服有效的 CHI3L1 抑制剂。G721-0282 可以降低炎性蛋白和细胞因子的表达。G721-0282 抑制 NF-κB 信号通路的激活。G721-0282 抑制神经炎症并减少焦虑行为。G721-0282 通过抑制 STAT3 信号通路显著抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖。G721-0282 通过上调促凋亡蛋白水平和下调抗凋亡蛋白水平诱导 OS 细胞凋亡 (apoptosis)。G721-0282 可用于神经炎症性疾病和癌症的研究。
    G721-0282
  • HY-158473

    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide

    Biochemical Assay Reagents Others
    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F) (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白,是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件,具有高灵敏度和特异性。
    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F)
  • HY-W247098

    DHR 6G

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Dihydrorhodamine 6G (DHR 6G) 是 Rhodamine 6G 的还原形式,可用作线粒体的荧光染料。Dihydrorhodamine 6G 本身是非荧光的,但它很容易进入大多数细胞并被氧化物或细胞氧化还原系统氧化成荧光 Rhodamine 6G,并在线粒体膜中积累。Dihydrorhodamine 6G 可用于检测活性氧 (ROS),包括超氧化物。
    Dihydrorhodamine 6G
  • HY-161672

    IRE1 Cancer
    G-5758 是一种选择性和口服有效的 IRE1α 抑制剂,IC50 为 38 nM (通过 XBP1s 荧光素酶报告细胞检测)。G-5758 在大鼠口服剂量高达 500 mg/kg 时的耐受性仍然良好。G-5758 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    G-5758
  • HY-103450

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    G-36 是细胞膜通透的 G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30) 的非甾体拮抗剂,通过 GPER 而不是 Erα 选择性地抑制雌激素介导的 PI3K 激活。G-36 还抑制雌激素介导的钙动员 (IC50=112 nM)。G-36 有望用于癌症领域研究。
    G36
  • HY-17561R

    Geneticin sulfate (Standard); Antibiotic G-418 sulfate (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    遗传霉素硫酸盐 (Standard) G-418 (disulfate) (Standard)是 G-418 (disulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。
    G-418 disulfate (Standard)
  • HY-120454

    MEK Potassium Channel Cancer
    G-479 是 MEKhERG channel (IC50=14 μM) 的抑制剂。G-479 抑制 HCT-116 和 A375 的增殖,IC50 分别为 0.049 μM 和 0.004 μM。G-479 在肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性,在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    G-479
  • HY-158480

    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled

    Biochemical Assay Reagents Others
    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), procainamide labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白,是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件,具有高灵敏度和特异性。
    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), procainamide labelled
  • HY-158479

    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled

    Biochemical Assay Reagents Others
    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), APTS labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白,是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件,具有高灵敏度和特异性。
    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), APTS labelled
  • HY-158442

    A2G2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2 glycan

    Biochemical Assay Reagents Others
    A2G2 glycan (G2) (A2G2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白,是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件,具有高灵敏度和特异性。
    A2G2 glycan (G2)
  • HY-158452

    A3G3 N-linked oligosaccharide; A3G(4)3 glycan

    Biochemical Assay Reagents Others
    A3G3 glycan (G3) (A3G3 N-linked oligosaccharide; A3G(4)3 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白,是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件,具有高灵敏度和特异性。
    A3G3 glycan (G3)
  • HY-17561
    G-418 disulfate
    40 篇以上引用文献

    Geneticin sulfate; Antibiotic G-418 sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。
    G-418 disulfate
  • HY-150927

    Ras Cancer
    G12Si-2,一种 G12Si-1 (HY-150926) 的类似物,可作为阴性对照。G12Si-2 不是 KRAS G12S 突变体的共价抑制剂。
    G12Si-2
  • HY-158520

    A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled

    Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AA labelled (A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白,是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件,具有高灵敏度和特异性。
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AA labelled
  • HY-102036

    Btk Inflammation/Immunology
    G-744是有效,选择性的、口服有效的 Btk 抑制剂,IC50 值为2 nM。G-744代谢稳定,耐受性好,对关节炎有效。
    G-744
  • HY-N14941

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Phleomycin G 是一种杂肽类抗生素。Phleomycin G 具有抗革兰氏阳性菌、阴性菌和分枝杆菌的作用。Phleomycin G 使移植埃尔曼腹水癌的小鼠生存时间延长。Phleomycin G 对小鼠肺实体癌有抑制作用。
    Phleomycin G
  • HY-169047

    PAMAM G1.5 carboxylate sodium

    SARS-CoV Infection
    PAMAM dendrimer G1.5 carboxylate (PAMAM G1.5 carboxylate) sodium 是一种由端基羧酸钠组成的多聚阴离子树枝状聚合物。PAMAM dendrimer G1.5 carboxylate 在 MERS‐CoV 斑块抑制试验中表现出抗病毒活性,抑制率为 40.5%。
    PAMAM dendrimer G1.5 carboxylate sodium
  • HY-158481

    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled

    Biochemical Assay Reagents Others
    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AA labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白,是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件,具有高灵敏度和特异性。
    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AA labelled
  • HY-158478

    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled

    Biochemical Assay Reagents Others
    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AB labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白,是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件,具有高灵敏度和特异性。
    FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AB labelled

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