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WT BALB/cJ mice

" in MCE Product Catalog:

3209

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

18

荧光染料

40

生化试剂

227

多肽产品

1

MCE 试剂盒

106

抗体抑制剂

469

天然产物

33

重组蛋白

93

同位素标记物

9

抗体

20

点击化学

42

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10797
    CJ-42794
    2 篇文献验证

    cJ-042794

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    CJ-42794 (CJ-042794) 是一种口服有效的选择性前列腺素E受体 4 (EP4) 拮抗剂，其 IC50 值为 10 nM，其选择性是 EP1、EP2 和 EP3 的 200 倍。CJ-42794 可用于胃溃疡的研究。
    CJ-42794
  • HY-17623
    Tegoprazan
    2 篇文献验证

    cJ-12420; RQ-00000004

    		 Proton Pump Potassium Channel Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Tegoprazan (CJ-12420)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的，口服活性的，高选择性的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动，对体外猪、犬和人的 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan
  • HY-106200
    CJ-13,610

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    CJ-13,610 是一种非氧化还原型 5-LO 抑制剂，在没有外源性花生四烯酸的情况下，剂量依赖性地抑制离子载体 A23187 刺激的 PMNL 中 5-LO 产物的形成，IC50 约为 70 nM。
    CJ-13,610
  • HY-117881
    CJ-15208

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CJ-15208是一种强效和选择性的κ-阿片受体拮抗剂，具有显著的阿片活性。CJ-15208在小鼠的温水尾撤回实验中表现出强烈的镇痛效果，并且通过多个阿片受体介导。CJ-15208的立体异构体展现出不同的阿片活性特征，例如一种立体异构体表现出κ-阿片受体拮抗作用，而另一种则表现出δ-阿片受体拮抗作用。CJ-15208的所有立体异构体在呼吸方面没有显著的影响。CJ-15208的立体异构体未导致耐药性的发展，这使其在进一步研发安全的阿片类镇痛药方面具有潜力。
    CJ-15208
  • HY-123191
    CJ-463

    		PAI-1 Cancer
    CJ-463 是一种有效的选择性 uPA 抑制剂。CJ-463 具有抗肿瘤活性。
    CJ-463
  • HY-N7188
    CJ-21,058

    		Bacterial Infection
    CJ-21,058 是一种有效的 SecA 抑制剂，其 IC50 值为 15 µg/mL。CJ-21,058 可抑制 ATP 依赖性前体蛋白跨细菌细胞膜的易位。CJ-21,058 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    CJ-21,058
  • HY-106200A
    CJ-13,610 hydrochloride

    		Lipoxygenase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CJ-13,610 (hydrochloride) 是具有口服活性，强效的非还原型 5-lipoxygenase 抑制剂，其 IC50 值为 0.07 μM。CJ-13,610 (hydrochloride) 在一个调节性的 LOOH 结合位点上与活化的 LOOH 高亲和力竞争，从而防止 5-lipoxygenase 的催化。CJ-13,610 (hydrochloride) 有望用于研究与 5-lipoxygenase 水平升高相关的疾病，例如炎症反应、过敏性哮喘、各种类型的癌症和动脉粥样硬化。
    CJ-13,610 hydrochloride
  • HY-157528
    CJ28

    		Endogenous Metabolite Cancer
    CJ28 是皮质醇生物合成抑制剂，可显著抑制人肾上腺癌细胞系中皮质醇的基础和刺激产生。CJ28 通过降低类固醇生成和胆固醇从头生物合成，而表现抑制作用。
    CJ28
  • HY-131909
    CJ-2360

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    CJ-2360 是一种有效的口服 ALK 抑制剂，对野生型 ALK 和 F1197M、G1269A、L1196M 和 S1206Y ALK 突变体的 IC50 分别为 2.2、4.0、8.8、6.3 和 8.9 nM。CJ-2360 对临床报道的两种 ALK 突变体 (C1156Y 和 L1196M) 以及 468 种激酶 (LTK、MERTK、CLK1、DAPK1 和 DAPK2) 具有较强的抑制活性。
    CJ-2360
  • HY-N16051
    Bromoflavone

    cJ-19784

    		 Bacterial Fungal Infection
    Bromoflavone (CJ-19784) 是一种可从白曲霉 (Aspergillus candidus) 中分离的黄酮。Bromoflavone 具有抗结核分枝杆菌 (MTB) 活性，其 MIC90 值为 1.2 μM。Bromoflavone 也是一种抗真菌剂。Bromoflavone 可抑制致病真菌白色念珠菌 (Candida albicans)、新型隐球菌 (Cryptococcus neoformans) 和烟曲霉 (Aspergillus fumigatus) 的生长，其 IC50 值分别为 0.11 μg/mL、20 μg/mL 和 0.54 μg/mL。
    Bromoflavone
  • HY-106982
    Ezlopitant

    cJ-11,974

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Ezlopitant (CJ-11,974) 是一种选择性，非肽神经激肽-1 (NK-1) 受体拮抗剂。Ezlopitant 通过作用于中枢神经系统中的 NK1 受体，抑制雪貂中 Cisplatin (HY-17394) 引起的急性和迟发性呕吐反应。Ezlopitant 具有用于疼痛、化疗引起的呕吐和肠易激综合征研究的潜力。
    Ezlopitant
  • HY-103108
    CJ033466

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    CJ033466 是一种新型选择性 5-HT4 受体 部分激动剂，具有促胃动力作用。
    CJ033466
  • HY-16781
    Grapiprant
    4 篇文献验证

    cJ-023423; RQ-00000007; AAT-007

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    Grapiprant (CJ-023423) 是一种选择性 EP4 受体 拮抗剂，生理配体为前列腺素 E2 (PGE2)。Grapiprant 取代 [3H]-PGE2 (1 nM) 与狗的重组 EP4 受体 结合，IC50 为 35 nM，Ki 为 24 nM。Grapiprant 有潜力用于骨关节炎疼痛和炎症的研究。
    Grapiprant
  • HY-17623D
    Tegoprazan Benzoate

    cJ-12420 Benzoate; RQ-00000004 Benzoate

    		 Proton Pump Metabolic Disease
    Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H+/K+-ATP酶的IC50值为0.29-0.52 μM。
    Tegoprazan Benzoate
  • HY-17623S
    Tegoprazan-d6

    cJ-12420-d6; RQ-00000004-d6

    		 Proton Pump Na+/K+ ATPase Metabolic Disease
    Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+/K+- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H+/K+- ATP 酶的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan-d6
  • HY-17623R
    Tegoprazan (Standard)

    cJ-12420 (Standard); RQ-00000004 (Standard)

    		 Reference Standards Proton Pump Metabolic Disease
    Tegoprazan (Standard)是 Tegoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H+/K+-ATP酶的IC50值为0.29-0.52 μM。
    Tegoprazan (Standard)
  • HY-100871
    WT-161
    5 篇以上引用文献

    		 Beta-lactamase HDAC Apoptosis Cancer
    WT-161 是有效选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 0.40 nM。WT-161 还抑制 MBLAC2。
    WT-161
  • HY-P6013
    wt hMLN

    		Calcium Channel Others
    wt hMLN 是一种抑制 SR Ca2+ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。
    wt hMLN
  • HY-17623C
    (R)-Tegoprazan

    (R)-cJ-12420; (R)-RQ-00000004

    		 Proton Pump Metabolic Disease
    (R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na+/K+-ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。
    (R)-Tegoprazan
  • HY-P11084
    WT1 126-134 peptide

    		MHC Inflammation/Immunology Cancer
    WT1 126-134 peptide 是一种 WT1 多肽 (Wilms' tumor 1 peptide) (RMFPNAPYL)。WT1 126-134 peptide 可激活细胞毒性 CD8 T 细胞，杀伤 WT1+ 阳性肿瘤细胞。WT1 126-134 peptide 可与 H-2Db (鼠源) 或 HLA-A0201 (人源) 分子形成稳定的复合物。WT1 126-134 peptide/HLA-A0201 复合体与人源化单抗 (IgG1) 具有极高的亲和力 (Kd = 0.2 nM)。WT1 126-134 peptide 可用作 T 细胞疫苗或抗体靶标。
    WT1 126-134 peptide
  • HY-P6013A
    wt hMLN TFA

    		Calcium Channel Others
    wt hMLN (TFA) 是一种抑制 SR Ca2+ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。
    wt hMLN TFA
  • HY-163371
    EGFR WT/T790M-IN-1

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR WT/T790M-IN-1 (Compound 16h) 是一种 EGFR WT 和 EGFR T790 双重抑制剂。EGFR WT/T790M-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR WT/T790M-IN-1 具有抗癌活性。
    EGFR WT/T790M-IN-1
  • HY-153577
    WT-TTR inhibitor 1

    		Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    WT-TTR inhibitor 1 (Compound 21) 是野生型转甲状腺素 (WT-TTR) 抑制剂，在 100 μM 下抑制率为 29.05%。
    WT-TTR inhibitor 1
  • HY-157994
    EGFR WT/T790M-IN-2

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR WT/T790M-IN-2 (Compound 7c) 是一种 EGFR T790M/WT 抑制剂，IC50 值分别为 0.08 和 0.13 μM。EGFR WT/T790M-IN-2 通过阻滞 G0-G1 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR WT/T790M-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    EGFR WT/T790M-IN-2
  • HY-P1404
    R8-T198wt

    		Pim Cancer
    R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。
    R8-T198wt
  • HY-175292
    EGFR WT/T790M-IN-3

    		EGFR Microtubule/Tubulin Cancer
    EGFR WT/T790M-in-3 是一种不可逆的、共价的 EGFRWT 和EGFRT790M 抑制剂，其 IC50 值分别为 28.1 和 24.6 nM。EGFR WT/T790M-IN-3 抑制微管蛋白聚合 (IC50 = 5.1 μM)。EGFR WT/T790M-IN-3 对 HCT116 和 T47D 细胞具有显著的抗增殖作用，其 IC50 值分别为 3.12 μM 和 4.12 μM。EGFR WT/T790M-IN-3 可用于非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌等癌症的研究。
    EGFR WT/T790M-IN-3
  • HY-RS23476
    Wt1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Wt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Wt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Wt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15853
    WT1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    WT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 WT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    WT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    WT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17032
    Wt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Wt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Wt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Wt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-146496
    Antitubercular agent-20

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。
    Antitubercular agent-20
  • HY-146495
    Antitubercular agent-19

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。
    Antitubercular agent-19
  • HY-171185
    CP-611,781

    		Drug Metabolite Others
    CP-611,781 是依洛匹坦烯烃 (CJ-12,458) 的二醇类代谢物。在人肝微粒体中，CP-611,781 形成的表观 KM 值为 5.4 μM。
    CP-611,781
  • HY-169928
    WRN inhibitor 14

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 14 (compound S35) 是一种具有抗癌活性的口服 WRN 抑制剂。WRN 抑制剂 14 可抑制 BALB/c 裸鼠 SW48 异种移植模型中的肿瘤生长。
    WRN inhibitor 14
  • HY-161065
    HKI12134085

    		Bacterial Infection
    HKI12134085 (compound 3) 是一种口服有效的抗菌硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 的衍生物，具有抗结核分枝杆菌活性。HKI12134085 在 BALB/c 小鼠的结核分枝杆菌感染模型中具有体内抑制效力。
    HKI12134085
  • HY-162062
    EGFR WT/T790M/L858R-IN-1

    		EGFR Cancer
    EGFR WT/T790M/L858R-IN-1 (compound 10d) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，抑 EGFRWT，EGFRT790M 和 EGFRL858R 的 IC50 值分别为 0.097，0.280 和 0.051?μM。EGFR WT/T790M/L858R-IN-1 可用于癌症研究。
    EGFR WT/T790M/L858R-IN-1
  • HY-170933
    SGK1-IN-6

    		SGK Cancer
    SGK1-IN-6 (compound 12f) 是一种 SGK1 抑制剂，IC50 值为 0.39 μM。SGK1-IN-6 在 BALB/c 裸鼠的 PC3 异种移植模型中抑制肿瘤生长，且未引起任何可观察到的毒性。
    SGK1-IN-6
  • HY-170773
    Mtb-IN-9

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特定的 Mtb 抑制剂，能够抑制 MtbFadD32 和 MtbFadD28 的活性。 Mtb-IN-9 在 BALB/c 小鼠的慢性感染模型中降低了感染的巨噬细胞中 Mtb 的存活率，并减少了 Mtb 负担和结核肉芽肿。 Mtb-IN-9 有望用于结核病的研究。
    Mtb-IN-9
  • HY-16781R
    Grapiprant (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    Grapiprant (Standard) 是 Grapiprant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Grapiprant (CJ-023423) 是一种选择性 EP4 受体 拮抗剂，生理配体为前列腺素 E2 (PGE2)。Grapiprant 取代 [3H]-PGE2 (1 nM) 与狗的重组 EP4 受体 结合，IC50 为 35 nM，
    Grapiprant (Standard)
  • HY-N14910
    Actiketal

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Actiketal 是一种戊二酰亚胺类抗生素 (antibiotic)，可抑制 [3H] 胸苷掺入 EGF 刺激的 Balb/MK 细胞中。
    Actiketal
  • HY-146505
    Tubulin polymerization-IN-6

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin polymerization-IN-6 (化合物 5f) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其IC50 为 1.09 μM。Tubulin polymerization-IN-6 抑制细胞迁移和管的形成，并有助于抗血管生成。Tubulin polymerization-IN-6 可显著抑制 HT29 移植 Balb/c 裸鼠肿瘤生长。
    Tubulin polymerization-IN-6
  • HY-N15846
    VSA 1

    		Drug Derivative Infection Inflammation/Immunology
    VSA 1 是一种半合成的 QS-21 (HY-101092) 类似物，是一种皂苷佐剂。VSA 1 可增强 BALB/c 小鼠的抗原特异性 IgG1 和 IgG2a 免疫应答，提示存在混合 Th1/Th2 免疫应答。VSA 1 可显著提高初次免疫后的疫苗效力，并增强同源保护。
    VSA 1
  • HY-RS08427
    MICAL3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MICAL3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MICAL3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MICAL3 Human Pre-designed siRNA Set A
    MICAL3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS20179
    Mical2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mical2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mical2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mical2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mical2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08426
    MICAL2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MICAL2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MICAL2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MICAL2 Human Pre-designed siRNA Set A
    MICAL2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS26683
    Mical2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mical2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mical2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mical2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mical2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08425
    MICAL1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MICAL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MICAL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MICAL1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MICAL1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W140555
    5,7-Dimethoxyphthalide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    5,7-Dimethoxyphthalide 可与功能化长链烷基碘偶联，可用于设计 SAR 研究的 CJ 分子类似物和同系物的重点迷你库。
    5,7-Dimethoxyphthalide
  • HY-169120
    FKB04

    		Telomerase Cancer
    FKB04 是一种端粒重复结合因子2 (TRF2) 抑制剂，通过破坏肝癌细胞中的端粒维持机制，导致 T 环缺陷，来诱导端粒缩短和细胞衰老来，进而发挥其抗肿瘤活性。同时，FKB04 可抑制人肝癌异种移植小鼠模型 (将 Huh-7 细胞植入 BALB/c 小鼠) 的肿瘤生长。FKB04 可用于肝癌领域的研究。
    FKB04
  • HY-149359
    IHMT-IDH1-053

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC50=28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。
    IHMT-IDH1-053
  • HY-B1855
    cis-Heptachlor epoxide

    Epoxyheptachlor

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    环氧庚氯烷 (±)-cis-Heptachlor epoxide 是七氯的降解产物，当用七氯（一种杀虫剂）处理时，会在土壤和农作物中或农作物上出现。将七氯暴露在空气中后很容易形成。Everett CJ，Thompson OM。环境健康牧师。 2015;30(2):93-7。
    cis-Heptachlor epoxide

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