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db/db (T2D) mice

" in MCE Product Catalog:

3068

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

18

荧光染料

35

生化试剂

252

多肽产品

3

MCE 试剂盒

103

抗体抑制剂

468

天然产物

7

重组蛋白

88

同位素标记物

8

抗体

18

点击化学

38

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135797A
    DB1976 dihydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976 dihydrochloride
  • HY-137343
    DB-0646

    		PROTACs Cancer
    DB-0646 是一种 PROTAC，一种多激酶降解剂。
    DB-0646
  • HY-164025
    DB775

    		Others Others
    DB775 是 DB289 (HY-14932) 的代谢产物。
    DB775
  • HY-124629
    DB2313
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂。DB2313 抑制了 PU.1 依赖性的报告基因的转激活，IC50 为 5 μM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
    DB2313
  • HY-122623A
    DB818 dihydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成，抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    DB818 dihydrochloride
  • HY-173344
    DB-10

    		p38 MAPK Neurological Disease
    DB-10 是 3-nbutylphthalide (NBP) (HY-B0647) 的前体。DB-10 在细胞中通过吡拉明阳离子转运体以温度和能量依赖方式摄取。DB-10 可提高细胞存活率。DB-10 可在体内快速转化为活性原体，并增加脑内蓄积。 DB-10 可用于缺血性中风研究。
    DB-10
  • HY-123251
    DB-766

    		Parasite Infection
    DB-766 是一种抗寄生虫和抗利什曼原虫化合物，对克氏锥虫有活性。DB-766 可有效减少血液和心脏组织中的寄生虫负荷。
    DB-766
  • HY-135797
    DB1976

    		Apoptosis Cancer
    DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976
  • HY-124244
    DB-959

    PPARδ/γ agonist 1

    		 PPAR Neurological Disease
    DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂，靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力，有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。
    DB-959
  • HY-N9186
    Bakkenolide Db

    		Others Others
    Bakkenolide Db 是一种可以从台湾蜂斗菜 (Petasites formosanus) 根中分离得到的化合物。Bakkenolide Db 可能具有细胞毒性。
    Bakkenolide Db
  • HY-114621A
    DB772 hydrate
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Infection
    DB772 hydrate 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。
    DB772 hydrate
  • HY-114621
    DB772
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Infection
    DB772 是一种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。
    DB772
  • HY-150221
    DB008

    		PARP Cancer
    DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC50 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    DB008
  • HY-14932A
    Pafuramidine maleate

    db289 maleate

    		 Parasite Antibiotic Infection
    Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
    Pafuramidine maleate
  • HY-124629A
    DB2313 tetrahydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    DB2313 tetrahydrochloride 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 tetrahydrochloride 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 tetrahydrochloride 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
    DB2313 tetrahydrochloride
  • HY-124676A
    DB2115 tertahydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DB2115 tertahydrochloride 是一种高选择性 PU.1 抑制剂，可抑制 PU.1 与 DNA 结合 (IC50: 2.3 nM)。DB2115 tertahydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DB2115 tertahydrochloride 可用于白血病等肿瘤的研究。
    DB2115 tertahydrochloride
  • HY-W168754
    DB28

    		MHC Others
    DB28 是一种新型 MR1 配体。DB28 降低 MR1 的细胞表面表达，通过激动剂配体竞争性地抑制MAIT 细胞的活化。
    DB28
  • HY-135237
    DB04760 analog 1

    		Drug Derivative Neurological Disease Cancer
    DB04760 analog 1 是一种 DB04760 的类似物。
    DB04760 analog 1
  • HY-125166
    DB04760
    1 篇文献验证

    		 MMP Neurological Disease Cancer
    DB04760 (compound 4) 是一种有效的，高选择性，非锌螯合的 MMP-13 抑制剂，IC50 为 8 nM。DB04760 显着降低紫杉醇的神经毒性并具有抗癌活性。
    DB04760
  • HY-123390
    DB07107

    		Bcr-Abl Akt Cancer
    DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂，IC50 值为 360 nM。
    DB07107
  • HY-114621B
    DB772 free base

    		Flavivirus Infection
    DB772 free base 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 抑制剂。DB772 free base 还具有抗朊病毒活性。
    DB772 free base
  • HY-131978
    DB18

    		CDK Cancer
    DB18 是一种有效的选择性 CDC2 样激酶 (CLK) 抑制剂，对于 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC50 值在 10-30 nM 范围内。DB18 具有抗肿瘤活性。
    DB18
  • HY-122623
    DB818

    		Apoptosis Cancer
    DB818 是 Homeobox A9 (HOXA9) 的有效抑制剂。HOXA9 是一种调节造血和白血病细胞增殖的转录因子，与急性髓系白血病 (AML) 有关。DB818 抑制 AML 细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)。
    DB818
  • HY-137345
    DB-3-291

    		PROTACs Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    DB-3-291 是一种有效和选择性的 PROTAC CSK 降解剂，Kd 值为 1 nM (Pink: CSK 配体 (HY-131669); Blue: E3 连接酶配体 (HY-103597); Black: 连接子 (HY-N2407))。
    DB-3-291
  • HY-111074
    DB12055

    MK-0767 analog

    		 SARS-CoV Infection Metabolic Disease
    DB12055 (MK-0767 analog) 是一种共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂。DB12055 具有研究血脂异常和糖尿病的潜力。
    DB12055
  • HY-172344
    DB-lipidoid 11-10-8

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DB-lipidoid 11-10-8 是一种可电离的阳离子脂质 (pKa = 6.22)。DB-lipidoid 11-10-8 可用于体内递送 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP) 的研究。
    DB-lipidoid 11-10-8
  • HY-15737
    DB07268
    5 篇以上引用文献

    		 JNK Cancer
    DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC50 值为 9 nM。
    DB07268
  • HY-148217
    DB02307

    		Others Others
    DB02307 是一种二肽，两个 α-氨基酸序列通过肽键连接。
    DB02307
  • HY-P10010
    DB21, Galectin-1 Antagonist

    		Galectin Cancer
    DB21, Galectin-1 Antagonist 是一种二苯并呋喃缀合肽模拟物，可作为 galectin-1 (GAL1) 与细胞表面聚糖结合的变构抑制剂。DB21, Galectin-1 Antagonist 可增强黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中血管生成和肿瘤生长的抑制作用。
    DB21, Galectin-1 Antagonist
  • HY-148061
    DB1113

    		PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK) Others
    DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。
    DB1113
  • HY-14932
    Pafuramidine
    1 篇文献验证

    db289

    		 Parasite Antibiotic Infection
    帕呋拉定 Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
    Pafuramidine
  • HY-148066
    DB0662

    		Others Others
    DB0662 是一种用于激酶靶向蛋白质降解的化合物，可用于由异常激酶活性介导的疾病研究，以及用于鉴定可降解激酶和最佳激酶。
    DB0662
  • HY-148063
    DB0614

    		PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) ULK Metabolic Disease
    DB0614 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，是一种选择性和有效的靶向 NEK9 抑制剂的蛋白质降解剂。DB0614 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB0614 可用于异常激酶活性介导的疾病或失调的研究。(蓝色: Thalidomide-4-OH (HY-103596), 黑色: linker, 粉色: FLT3-IN-17 (HY-148070))
    DB0614
  • HY-114569A
    DH-8P-DB

    		Others Cancer
    DH-8P-DB 是抗癌候选剂，对结肠癌细胞表现出细胞毒性。
    DH-8P-DB
  • HY-16055
    Silatecan

    AR-67; db 67

    		 Topoisomerase Cancer
    Silatecan (AR-67; DB 67) 是 Camptothecin (HY-16560) 的类似物，具有更高的稳定性和更好的亲脂性。Silatecan 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，可抑制 DNA 复制和转录，并具有抗肿瘤和放射增敏活性。
    Silatecan
  • HY-117749
    Bisoxatin acetate

    WY 8138; db09219 acetate

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV Metabolic Disease
    Bisoxatin (WY 8138; DB09219) acetate 是一种泻药。Bisoxatin acetate 是一种肠蠕动刺激剂，具有用于便秘症研究的潜力。
    Bisoxatin acetate
  • HY-14932R
    Pafuramidine (Standard)

    db289 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Antibiotic Infection
    帕呋拉定 (Standard) Pafuramidine (Standard)是 Pafuramidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
    Pafuramidine (Standard)
  • HY-157075S
    (Z)-Rilpivirine-d4

    R278474-d4; TMC278-d4; db08864-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    (Z)-Rilpivirine-d4 (R278474-d4; TMC278-d4; DB08864-d4) 是氘代标记的 (Z)-Rilpivirine。
    (Z)-Rilpivirine-d4
  • HY-121070
    AZD1092

    		Glucokinase Metabolic Disease
    AZD1092 是一种葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，EC50 值为 0.03 μM，具有口服活性。 AZD1092 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    AZD1092
  • HY-153617
    FOXO1-IN-3
    1 篇文献验证

    		 FOXO Metabolic Disease
    FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制，且不会导致体重增加。
    FOXO1-IN-3
  • HY-138842
    DDN

    		Insulin Receptor Akt ERK Metabolic Disease
    DDN 是一种选择性胰岛素受体 (Insulin Receptor) 激活剂，也是一种胰岛素增敏剂，还是一种具有降血糖活性的胰岛素模拟物，具有口服有效性。DDN 可直接与受体激酶结构域结合并诱导 Akt 和 ERK 磷酸化，还可增强胰岛素刺激葡萄糖吸收的作用。DDN 可显著降低野生型和糖尿病 ob/ob 和 db/db 小鼠的血糖。
    DDN
  • HY-114566
    SPV106

    		Histone Acetyltransferase Metabolic Disease
    SPV106 是组蛋白乙酰化酶 (HAT) 和 GCN5 相关的 N-乙酰转移酶 (GNAT) 激活剂。 SPV106 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    SPV106
  • HY-131334
    AMPK activator 4

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。
    AMPK activator 4
  • HY-P10312
    SPN009

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    SPN009 (Sequence 3) 是 GLP-1 受体 (GLP-1 Receptor) 激动剂，EC50 为 2.84 nM。SPN009 DB/DB 在小鼠模型中改善 2 型糖尿病。
    SPN009
  • HY-W197205
    SL010110

    		Sirtuin Histone Acetyltransferase PEPCK Metabolic Disease
    SL010110 是一种抗高血糖剂。SL010110 通过抑制 SIRT2、激活p300，进而促进 PEPCK1 降解，有效抑制糖异生。SL010110 下调 PEPCK1 的蛋白水平，但不影响 PEPCK、葡萄糖-6-磷酸酶和果糖-1,6-二磷酸酶的基因表达。SL010110 可显著改善 2 型糖尿病小鼠模型中的血糖稳态。SL010110 可用于 T2D 研究。
    SL010110
  • HY-128530
    Tetrathiomolybdate

    TTM

    		 Cuproptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Tetrathiomolybdate 是一种口服有效的抗铜剂，能够降低体内铜含量。Tetrathiomolybdate 对小鼠胶原诱导关节炎具有保护作用。Tetrathiomolybdate 还能够降低体内血糖，但对遗传性糖尿病 (db/db) 的小鼠无影响。Tetrathiomolybdate 还抑制血管生成，对恶性胸膜间皮瘤也有抗血管生成作用。
    Tetrathiomolybdate
  • HY-113365
    Cholestenone

    4-Cholesten-3-one

    		 Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂，作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移，并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。
    Cholestenone
  • HY-112234
    L-Sepiapterin

    Sepiapterin

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
    L-Sepiapterin
  • HY-P5578
    A8SGLP-1

    		GCGR Metabolic Disease
    A8SGLP-1 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。
    A8SGLP-1
  • HY-P5578A
    A8SGLP-1 TFA

    		GCGR Metabolic Disease
    A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。
    A8SGLP-1 TFA

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