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4628

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

245

多肽产品

MCE 试剂盒

113

抗体抑制剂

667

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重组蛋白

257

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-114314

BA-53038B	HBV	Infection
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。

HY-N10694

Rehmannioside B	Others	Others
Rehmannioside B 是苦瓜甙 B 的去酰衍生物，可从 Picrorhiza kurroa Royle ex Benth 根茎(车前草科)的甲醇提取物中分离出来。

HY-151210

MAO-B-IN-17	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-17 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.08 μM，可用于帕金森病的研究。

HY-117422

CAY10410 11-Oxo-prosta-5Z,12E,14Z-trien-1-oic acid	PPAR	Cancer
9,10-二氢-15-脱氧-δ12,14-前列腺素J2 CAY10410 (11-Oxo-prosta-5Z) 是一种 15d-PGJ2 类似物，是一种有效的 PPARγ 激动剂。CAY10410 能够在不杀死 B 淋巴细胞的情况下激活人 B 细胞中的 PPARγ。

HY-112462

Cdk1/2 Inhibitor III	CDK	Cancer
Cdk1/2 Inhibitor III 是一种选择性的 Cdk1/2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 作用的 IC₅₀ 值为 2.1 μM。

HY-149234

MAO-B-IN-18	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-18 是一种有效的选择性 MAO B 抑制剂，对 hMAO B 和 hMAO A 的 IC₅₀ 分别为 52 nM 和 14 μM。MAO-B-IN-18 对神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物中的过氧化氢损伤具有良好的细胞保护作用。

HY-120980

Thromboxane B1 TXB1	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Thromboxane B1 (TXB1) 是血栓素 B (TXB) 家族成员之一。血栓素是类花生酸的脂质家族的成员。血栓素因其在血栓形成中的作用而得名。

HY-147945

DNA gyrase B-IN-1	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA gyrase B-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 DNA gyrase B 抑制剂。DNA gyrase B-IN-1 对 P. aeruginosa DNA gyrase B 有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 2.2 μM。DNA gyrase B-IN-1 具有良好的结合亲和力和稳定性。

HY-127018A

Maltoheptaose hydrate	Others	Metabolic Disease
麦芽七糖水合物 Maltoheptaose hydrate 是磷酸化酶 B (phosphorylase B) 的活化剂，可用来制备 2-磷酸庚糖。Maltoheptaose hydrate 是含有七个葡萄糖单元的麦芽低聚糖。

HY-127018

Maltoheptaose	Others	Metabolic Disease
麦芽七糖 Maltoheptaose hydrate 是磷酸化酶 B (phosphorylase B) 的活化剂，可用来制备 2-磷酸庚糖。Maltoheptaose hydrate 是含有七个葡萄糖单元的麦芽低聚糖。

HY-12054A

Hesperadin hydrochloride 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite	Cancer
Hesperadin hydrochloride 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。

HY-W018791

Bifendate DDB	HBV	Infection
Bifendate (DDB) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗 HBV 功效。

HY-P3850

(D-Pro2,D-Trp6,8,Nle10)-Neurokinin B	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
(D-Pro2,D-Trp6,8,Nle10)-Neurokinin B 是 Neurokinin B (Neurokinin Receptor) 的竞争性拮抗剂，pA2 为 5.5，对 Substance P 或 Neurokinin A 没有影响。

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-B0511

Biotin 5 篇文献验证 Vitamin B7; Vitamin H; D-Biotin	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
生物素 Biotin (Vitamin B7) 是一种水溶性维生素 B，是人体五种羧化酶的辅酶，参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成，并参与糖异生。Biotin 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。

HY-B0511A

Biotin sodium 5 篇文献验证 Vitamin B7 sodium; Vitamin H sodium; D-Biotin sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
生物素钠盐 Biotin (Vitamin B7) sodium是一种水溶性维生素 B，是人体五种羧化酶的辅酶，参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成，并参与糖异生。Biotin sodium 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。

HY-N9540

Methyl citrate	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Methyl citrate 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂 (IC₅₀=0.23 mM)。Methyl citrate 从Opuntia ficus-indica var. saboten Makino 的果实中分离得到。

HY-N0505

Rosiridin	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
络塞定 Rosiridin 可抑制 MAO A 和 MAO B，对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC₅₀=5.38)。

HY-P9929

Bezlotoxumab	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Bezlotoxumab 是一种针对 C. difficile 毒素 B 的人单克隆抗体。Bezlotoxumab 与 C. difficile 毒素 B 结合，可预防肠上皮损伤和结肠炎。

HY-P1169

Ac-IETD-AFC	Caspase	Others
Ac-IETD-AFC 是 caspase-8、caspase-3、caspase-10 和颗粒酶 B 的荧光底物。

HY-12054

Hesperadin 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite	Cancer
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。

HY-P3510

Friulimicin A	Bacterial	Infection
Friulimicin A 是一种脂肽类抗生素，同 Friulimicin B一样，都是从放线菌 Actinoplanes friuliensis 中分离得到。

HY-P3511

Friulimicin D	Bacterial	Infection
Friulimicin D 是一种脂肽类抗生素，同 Friulimicin B一样，都是从放线菌Actinoplanes friuliensis 中分离得到。

HY-18299

Purvalanol B 1 篇文献验证 NG 95	CDK Parasite	Cancer Infection
Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，CDK2-cyclin A，CDK2-cyclin E 的 IC₅₀ 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35，分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC₅₀>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。

HY-129390

Orelabrutinib ICP-022	Btk	Cancer
Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。

HY-155007

DNA gyrase B-IN-2	Bacterial	Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC₅₀ < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。

HY-P4046

HBV Seq2 aa:179-186	HIV	Inflammation/Immunology
HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186 是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。

HY-P3362

Ac-IETD-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ac-IETD-AMC 是一种含有乙酰基 (Ac) 部分的荧光 caspase-8/颗粒酶 B 底物。Ac-IETD-AMC 经常用于测量 caspase-8 活性。

HY-146081

CD22 ligand-1	CD22	Cancer
CD22 ligand-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 CD22 配体，对 hCD22 和 MAG 的 K_D 值分别为 0.335、30.7 µM。CD22 ligand-1 具有研究 B 细胞相关疾病的潜力。

HY-16909

Leptomycin B 5 篇文献验证 CI 940; LMB	CRM1 Fungal Antibiotic	Cancer Infection
来普霉素B Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期。

HY-113262

8-Hydroxyguanosine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
8-Hydroxyguanosine，一种氧化核苷，是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化。

HY-120419

PF9601N	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。

HY-127105A

Iptacopan hydrochloride 2 篇文献验证 LNP023 hydrochloride	Complement System	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LNP023 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B，K_D为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC₅₀ 值为 10 nM。

HY-150583

Chitin synthase inhibitor 2	Fungal Antibiotic	Inflammation/Immunology
Chitin synthase inhibitor 2 是一种几丁质合酶 (chitin synthase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.09 mM, K_i 为 0.12 mM。Chitin synthase inhibitor 2 在体外具有抗菌活性，对 fluconazole 或 polyoxin B 具有协同或加性作用。

HY-103164

(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine	Adenosine Receptor Monoamine Oxidase	Neurological Disease
(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 是一种选择性腺苷 A_2A 受体拮抗剂。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 通过独立于其对 A_2A 受体作用的途径抑制单胺氧化酶 B (MAO-B)，K_i 值为 70 nM。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-120994

Rp-8-CPT-cAMPS sodium	PKA	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-120994A

Rp-8-CPT-cAMPS	PKA	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Rp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-112336

Aloisine RP106	CDK GSK-3	Neurological Disease
Aloisine RP106 (compound 38) 是有效的 Cdk1/cyclin B、Cdk5/p25 和 GSK3 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.70µM、1.5µM、0.92 µM。

HY-P3461

Argadin	Parasite	Infection
Argadin 是一种环五肽几丁质酶抑制剂。Argadin 抑制几丁质酶 B (ChiB)，K_i 值为 20 nM。Argadin 可用于杀菌剂和杀虫剂的研究。

HY-N9340

Hypoglaunine D	HIV	Infection
Hypoglaunine D 是 Triptonine B 的类似物，是一种抗 HIV 的化合物，Hypoglaunine D 抑制 H9 淋巴细胞中 HIV 病毒复制的 EC₅₀ 值为 22 μg/ml。

HY-120994B

Sp-8-CPT-cAMPS	PKA	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Sp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA I 和 PKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-P99024

Glofitamab RO7082859	CD20	Cancer
Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，B 细胞上的CD20 为二价，T 细胞上的 CD3 为一价。Glofitamab 与恶性细胞上的 CD20 结合后，可导致 T 细胞活化、增殖和肿瘤细胞杀伤。Glofitamab 可诱导复发或难治性 B 细胞淋巴瘤的持久完全缓解。

HY-101169

Tetrindole mesylate	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Tetrindole mesylate 是单胺氧化酶 A (MAO A) 的选择性抑制剂。Tetrindole mesylate 以竞争性方式抑制大鼠脑线粒体 MAO A，K_i 值为 0.4 μM，抑制 MAO B 的 K_i 为 110 μM。Tetrindole mesylate 具有抗抑郁活性。

HY-P0111

Z-WEHD-FMK 1 篇文献验证	Caspase Cathepsin	Cancer
Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC₅₀=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。

HY-P3383

Peceleganan PL-5	Bacterial	Infection
Peceleganan (PL-5) 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan 抑制伤口感染。

HY-P3383A

Peceleganan acetate PL-5 acetate	Bacterial	Infection
Peceleganan (PL-5) acetate 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan acetate 抑制伤口感染。

HY-155558

MptpB-IN-2	Antibiotic	Infection
MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB) 抑制剂，对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC₅₀ 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性，对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。

HY-B0078

Dacarbazine 4 篇文献验证 Imidazole Carboxamide	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
达卡巴嗪 Dacarbazine 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC₅₀ 分别为 50 和 10 μg/ml。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-B0078B

Dacarbazine hydrochloride 4 篇文献验证 Imidazole Carboxamide hydrochloride	Antibiotic	Cancer
Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC₅₀ 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-W017227

Alloxan hydrate	Proteasome	Metabolic Disease
阿脲一水合物 Alloxan hydrate 是一种诱发糖尿病的致糖尿病活性分子。Alloxan hydrate 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Alloxan hydrate 通过破坏胰腺分泌胰岛素的B细胞，在实验动物中引起糖尿病。

HY-109085

Difamilast 1 篇文献验证 OPA-15406	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Difamilast (OPA-15406) 是一种局部的，具有选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 B 亚型具有特别有效的抑制作用 (IC₅₀=11.2 nM)。Difamilast 可用于研究轻度至中度特应性皮炎 (AD)。

HY-P99660

Imvotamab IGM-2323	CD20 CD3	Cancer Inflammation/Immunology
Imvotamab (IGM-2323) 是一种具有双重作用机制的 CD20xCD3 双特异性 IGM 抗体。Imvotamab 用于诱导生理性 T 细胞活化，以防止过度刺激和随后的免疫功能下调。Imvotamab 目前正被开发用于处理 B 细胞恶性肿瘤、多发性骨髓瘤 (MM) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。

HY-P99214

Panobacumab KBPA101	Bacterial	Infection
帕巴库单抗 Panobacumab (KBPA101) 是一种完全人 IgM/κ 单克隆抗体，由人类B淋巴细胞产生，对血清型 O11 *P. aeruginosa* 的 LPS O 多糖具有抗性。

HY-W001601

Budipine	iGluR	Neurological Disease
布地平 Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。

HY-148370

IONIS-FB-LRx RG6299	Complement System	Others
IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx可用于地理萎缩 (GA) 研究。

HY-143781

Cap-dependent endonuclease-IN-26	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-206 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂，IC₅₀ 为 286 nM。Cap-dependent endonuclease-IN-26 对流感病毒 A 和 B 都具有抗病毒活性。

HY-13779

J-147	Monoamine Oxidase Dopamine Transporter	Neurological Disease
J-147 是一种特别有效的，具有口服活性的神经保护剂，可增强认知能力。J-147 可透过血脑屏障 (BBB)。J-147 抑制单胺氧化酶 B (MAO B) 和多巴胺转运体 (dopamine transporter)，EC₅₀ 分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。J-147 有潜力用于阿尔茨海默氏症 (AD) 的研究。

HY-B0430B

(±)-Pantothenic acid (±)-Pantothenate; (±)-Vitamin B5	Others	Metabolic Disease Neurological Disease
(±)-Pantothenic acid ((±)-Pantothenate) 是一种 B 族维生素，是哺乳动物细胞中辅酶 A (CoA) 生物合成所需的必需维生素。Pantothenic acid 对丙戊酸 (VPA) 诱导的 CD-1 小鼠神经管缺陷 (NTD) 有保护作用。

HY-155864

AJ2-30	Others	Inflammation/Immunology
AJ2-30是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-30 抑制 TLR9 介导的 B 细胞活化。AJ2-30 阻断人和小鼠巨噬细胞中的内源性 NOD 信号传导。AJ2-30 可用于炎症研究。

HY-P9961

Ofatumumab	CD20	Cancer
Ofatumumab 是一种全人类抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和补体依赖性细胞毒性。

HY-103277

BIM 23042	Bombesin Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
BIM 23042 是一种生长抑素 (SS) 八肽类似物，是一种选择性神经肽神经调节素 B 受体 (NMB-R, BB1) 拮抗剂。BIM 23042 对胃泌素释放肽 (GRP) 受体 (BB2) 的亲和力低 100 倍。BIM 23042 抑制神经介素 B (HY-P0241)、ICI 216140 和 DPDM-铃蟾肽乙酰胺诱导的 Ca²⁺ 释放。

HY-123531

JNJ 10329670	Cathepsin	Inflammation/Immunology
JNJ 10329670 是一种有效的选择性非共价组织蛋白酶 S 抑制剂，对人组织蛋白酶 S 的 K_i 值为 34 nM。JNJ 10329670 阻断 B 细胞和树突细胞中的不变链蛋白水解，以及抗原诱导的 T 细胞增殖。

HY-116216

PD 168368	Bombesin Receptor	Cancer
PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，K_i 为 15-45 nM。 PD 168368 是神经调节素 B 受体（NMBR; IC₅₀=96 nM）和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC₅₀=3500 nM)）的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂，EC₅₀ 分别为 0.57、0.24 和 2.7 nM。

HY-15771

Tirabrutinib 2 篇文献验证 ONO-4059; GS-4059	Btk Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Tirabrutinib (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC₅₀ 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。

HY-15771A

Tirabrutinib hydrochloride 2 篇文献验证 ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride	Btk Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC₅₀ 值为 6.8 nM。Tirabrutinib hydrochloride 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib hydrochloride 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。

HY-P4522

Bz-Ala-Arg	Endogenous Metabolite	Others
Bz-Ala-Arg 是一种二肽。Bz-Ala-Arg 也是人胰腺羧肽酶 B 和血浆羧肽酶 N 的分光光度底物（0.4 M 吡啶甲酸，pH 4.25）。Bz-Ala-Arg 可用于筛选这两种酶的竞争性抑制剂。

HY-P99412

Lusvertikimab OSE-127	Interleukin Related	Cancer
芦维奇单抗 Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。

HY-P99313

Quilizumab Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody	Apoptosis	Inflammation/Immunology
奎利珠单抗 Quilizumab (Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体。Quilizumab 靶向膜表达的 IgE 的 M1-prime 片段，导致 IgE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。

HY-17624

Framycetin Neomycin B; Fradiomycin B	Bacterial Antibiotic	Infection
新霉素B Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，K_i 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，K_i 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。

HY-17624A

Framycetin sulfate Neomycin B sulfate; Fradiomycin B sulfate	Antibiotic Bacterial	Infection
新霉素B硫酸盐 Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，K_i 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，K_i 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。

HY-127105

Iptacopan 2 篇文献验证 LNP023	Complement System	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Iptacopan (LNP023) 是一种首创的，有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC₅₀ 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B，K_D为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。

HY-143285

AMC-GlcNAc	Fluorescent Dye
AMC-GlcNAc (compound 1) 是一种有效的荧光探针，可用于检测和表征 β-己糖胺酶的活性。AMC-GlcNAc 可通过开启荧光实现连续监测，并且在宽 pH 范围内能显示恒定的荧光信号 (Ex=325 nm, Em=390 nm)。AMC-GlcNAc 可实现高灵敏度和低背景的比率荧光检测，可用于筛查大肠杆菌细胞裂解物中的重组分散素 B 活性。

HY-108842

Peginterferon alfa-2b PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg	HIV	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Peginterferon alfa-2b 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种共价连接 PEG 的重组 alfa-2b 干扰素。Peginterferon alfa-2b 减少 HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤的研究。

HY-148411

Abetimus LJP 394 free base	Others	Inflammation/Immunology
Abetimus (LJP 394 free base) 是一种免疫抑制剂，由四个双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸组成。Abetimus 能够交联 B 细胞表面的抗 dsDNA 抗体，并降低抗 dsDNA 抗体水平。Abetimus 具有研究系统性红斑狼疮的潜力。

HY-P3232

B 9430	Bradykinin Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
B 9430 是一种有效的缓激肽 B1/B2 受体拮抗剂。

HY-149254

PTP1B/AKR1B1-IN-1	Phosphatase Aldose Reductase	Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和醛糖还原酶 (AKR1B1) 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.06 μM 和 4.3 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 还抑制 TC-PTP，IC₅₀ 为 9 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 在小鼠成肌细胞中用作胰岛素模拟剂，并减少 AKR1B1 依赖性山梨糖醇的积累。PTP1B/AKR1B1-IN-1 可抑制 2 型糖尿病 (T2DM) 的发展以控制血糖水平。

HY-143423A

(S)-MALT1-IN-5	MALT1	Cancer Inflammation/Immunology
(S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强，而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1，化合物 1)。

HY-44307

84-B10	Ferroptosis	Cancer
84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。

HY-N0695

Schisantherin B Gomisin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B	Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Schisantherin B (Gomisin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B) 是一种天然产物。

HY-N3815

ent-16-Kaurene-3b,15b,18-triol	Others	Inflammation/Immunology
ent-16-Kaurene-3b,15b,18-triol 是一种对映贝壳杉烯二萜。ent-16-Kaurene-3b,15b,18-triol 对多花参抗原诱导 β-己糖氨酸酶释放，具有显著的抗过敏活性。

HY-149255

PTP1B/AKR1B1-IN-2	Aldose Reductase Phosphatase	Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a dual PTP1B/AKR1B1 inhibitor (IC₅₀s: 3.2 and 2.1 μM, K_is: 4.0 and 0.9μM). PTP1B/AKR1B1-IN-2 is an insulin-mimetic agent. PTP1B/AKR1B1-IN-2 improves glucose uptake in murine C2C12 myoblasts. PTP1B/AKR1B1-IN-2 can be used for research of Type 2 diabetes mellitus (T2DM).

HY-B0078A

Dacarbazine citrate 4 篇文献验证 Imidazole Carboxamide citrate	Apoptosis Antibiotic	Cancer
达卡巴嗪(柠檬酸) Dacarbazine citrate 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂。Dacarbazine citrate 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀ 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-135281

CYP11B2-IN-1	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
CYP11B2-IN-1 是一种 CYP11B2 抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 nM。CYP11B2-IN-1 抑制 CYP11B1，IC₅₀ 为 142 nM。

HY-154857

1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine	Others	Cancer
1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 是一种甘油磷酸胆碱，由磷酸甘油、胆碱和棕榈酸组成。它在体内的氧化应激位点积聚。而氧化磷脂 oxPC(CD36) 是 B 类清道夫受体 (CD36和SR-BI) 的有效配体，1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 可能是 B 类清道夫受体的配体。氧化磷脂 (oxPLs) 在肿瘤凋亡中也起重要作用，可能在恶性胆管狭窄中升高。

HY-136453A

CR-1-30-B	Others	Cancer
CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照，CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用，并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。

HY-137500

NT1-014B	Liposome	Neurological Disease
NT1-014B 是一种有效的封装了两性霉素 B (AmB) 的 NT1-类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中，使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。

HY-143869

HPK1-IN-28	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。

HY-143870

HPK1-IN-29	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。

HY-147203

5-HT2B antagonist-1	5-HT Receptor	Cancer Endocrinology Metabolic Disease Cardiovascular Disease
5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的 5-HT2B 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 33.4 nM。可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究，如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。

HY-128129

UT-B-IN-1	Urea Transporter	Metabolic Disease
UT-B-IN-1 (UTBINH-14) 是一种可逆的，竞争性的以及选择性的尿素转运蛋白 B (UT-B) 抑制剂，对人和小鼠的 UT-B 的 IC₅₀ 分别为 10 和 25 nM。UT-B-IN-1 具有低毒性和高选择性相比于 UT-A 亚型。UT-B-IN-1 增加小鼠排尿量，降低尿渗透性。UT-B-IN-1 可用于利尿机制的研究。

HY-130237

Cinnamtannin B-1	Reactive Oxygen Species	Cancer Metabolic Disease
肉桂单宁B-1 Cinnamtannin B-1 是一种原花青素，具有多种生物学功能，包括抗氧化作用以及抑制活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Cinnamtannin B-1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，预防卵巢切除诱导的骨质疏松。Cinnamtannin B-1 抑制可用于骨质疏松症和结肠癌的研究。

HY-W012206S1

DL-Metanephrine hydrochloride (a,b,b-d3, 98%)	Isotope-Labeled Compounds	Others
变肾上腺素 d₃ （盐酸盐） DL-Metanephrine (hydrochloride) (a,b,b-d₃, 98%) 是 DL-Metanephrine (hydrochloride) (a,b,b, 98%) 的氘代物。

HY-102090

B7/CD28 interaction inhibitor 1	CD28	Inflammation/Immunology
B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。

HY-150229

306-N16B	Liposome	Cancer
306-N16B 是一种脂质纳米颗粒，可实现 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的系统性协同递送。306-N16B 可将 mRNA 转运至肺内皮细胞。306-N16B 可用于基因组编辑疗法的研究。

HY-141432

Cbl-b-IN-3	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Cbl-b-IN-3 (Compound 23) 是 casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b) 抑制剂， IC₅₀ 为 < 1 nM。 Cbl-b 是一种 E3 泛素连接酶，负调控 T 细胞活化。

HY-152079

CYP1B1-IN-3	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-3 是一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂，对 CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2 的 IC₅₀ 值分别为6.6, 347.3, >10000 nM。CYP1B1-IN-3 抑制细胞迁移和侵袭。CYP1B1-IN-3 抑制 P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC 和 EMT 通路。

HY-151140

CYP11B1-IN-2	Cytochrome P450	Others
CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) 是一种口服有效且选择性的 CYP11B1 抑制剂，其对 human CYP11B1 和 rat CYP11B1 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM 和 25 nM。CYP11B1-IN-2 可用于皮质醇过量所致疾病的研究。

HY-P99735

Mipeginterferon alfa-2b	IFNAR	Infection
Mipeginterferon alfa-2b 是一种干扰素 IFNA2b 类似物。包括一个 N 末端和 10 个赖氨酸 N6 在内的 11 个氨基，平均被取代掉 5 个。Mipeginterferon alfa-2b 的相对分子质量为 40 kDa。

HY-155061

hCYP1B1-IN-1	Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
hCYP1B1-IN-1 (compound B18) 是一种 hCYP1B1 抑制剂 (IC₅₀=3.6 nM)，也是芳烃受体的拮抗剂。hCYP1B1-IN-1 具有良好的代谢稳定性和细胞渗透性，并抑制 MCF-7 细胞的迁移。

HY-113042S

Prostaglandin B2-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
Prostaglandin B2-d₄ 是 Prostaglandin B2 的氘代物。

HY-136453

CR-1-31-B 3 篇文献验证	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。

HY-N6696S

Aflatoxin B2-13C17	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Aflatoxin B2-¹³C₁₇ 是一种 ¹³C 标记的 Aflatoxin B2 (HY-N6696)。Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-P4038

Hepatitis C Virus S5A/5B	HCV Protease	Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。

HY-146670

KDM5B-IN-3	Histone Demethylase	Cancer
KDM5B-IN-3 (Compound 5) 是一种组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶 5B (KDM5B/JARID1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.32 μM。KDM5B-IN-3可用于胃癌的研究。

HY-110181

M8-B	TRP Channel	Metabolic Disease
M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。

HY-103156

NAS-181 dimesylate 1 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease
NAS181 是一种有效和选择性的大鼠 5-HT_1B 受体拮抗剂，K_i 值为 47 nM。NAS181 对 r5-HT_1B 的选择性比牛 5-HT_1B 受体 (K_i=630 nM) 高 13 倍。NAS181 通过抑制末端 r5-HT_1B 自身受体来增加 5-HT 转换和 5-HT 的突触浓度。

HY-139696

AKR1B10-IN-1	Aldose Reductase	Cancer
AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。

HY-142820

B-Raf IN 5	Raf	Cancer
B-Raf IN 5 (化合物 3b) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 2.0 nM。B-Raf IN 5 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 5 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-P99139

Anti-Mouse IL-1b Antibody (B122)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IL-1b Antibody 是抗小鼠 IL-1b 的 IgG 抗体抑制剂，宿主是 Armenian Hamster。

HY-145891

B10-S	Others	Inflammation/Immunology
B10-S 是一种有效的抗过敏剂。B10-S 能抑制 P 物质诱导的 LAD2 脱颗粒。

HY-12307

(-)-Indolactam V 1 篇文献验证 Indolactam V	PKC	Cancer
吲哚内酰胺 V (-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂，对 η-CRD2 (PKCη 代替肽)，γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 K_i 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM，对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 K_d 值分别为 5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1B)，8.3 nM (δ-C1B)，18.9 nM (β-C1A-long)，20.8 nM (α-C1A-long)，137 nM (β-C1B)，138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B)，具有抗肿瘤活性。

HY-W083062

hMAO-B-IN-5	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
hMAO-B-IN-5(B15)是有一种效的、选择性的可逆人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.12 μM。hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障，可用于神经退行性疾病的研究。

HY-18299B

(S)-Purvalanol B (S)-NG 95	Others	Others
(S)-Purvalanol B 是 Purvalanol B 的 S 对映体。Purvalanol B 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

HY-N6696

Aflatoxin B2	Bacterial Antibiotic Parasite	Cancer Infection
黄曲霉毒素 B2 Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-114357A

DS-1205b free base	TAM Receptor c-Met/HGFR Trk Receptor	Cancer
DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 TRKA，IC₅₀ 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

HY-107707

TCS 46b	iGluR	Neurological Disease
TCS 46b (Compound 46b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 NMDA NR1A/2B 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 5.3 nM。

HY-147362

MAO-B-IN-14	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，对人 MAO-B 的IC₅₀ 值为 0.95 μM，K_i 值为 0.55 μM。

HY-N10582

Aeruginosin 98-B	Protease Activated Receptor (PAR) Thrombin	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Aeruginosin 98-B 是一种蛋白酶抑制剂。Aeruginosin 98-B 抑制胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶，IC₅₀ 值分别为 0.6、7.0 和 10.0 μg/mL。

HY-146393

PROTAC CYP1B1 degrader-1	PROTACs Cytochrome P450	Cancer
PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC₅₀ 分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTAC CYP1B1 Degrader-1 可用于研究CYP1B1过表达的前列腺癌。

HY-B0586

Methylcobalamin 1 篇文献验证 Mecobalamin; CH3-B12	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
甲钴胺 Methylcobalamin (CH3-B12) 是维生素 B12 的一种形式。

HY-150532S

Vitamin B5,Calcium Salt Hydrate-13C3 15N	Isotope-Labeled Compounds	Others
Vitamin B5,Calcium Salt Hydrate-¹³C₃, ¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Vitamin B5,Calcium Salt Hydrate。

HY-N2132

Flavokawain B 1 篇文献验证 Flavokavain B	Apoptosis	Cancer
黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮，是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。

HY-P99497

Cepeginterferon alfa-2b	Integrin HCV	Infection
Cepeginterferon alfa-2b 是一种聚乙二醇化干扰素，并以分子量为 20 kDa 的 PEG 为聚乙二醇基。Cepeginterferon alfa-2b 可用于各种疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV)、真性红细胞增多症 (PV) 和原发性血小板增多症 (ET)。

HY-146149

MAO-B-IN-11	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-11 (Compound 8c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 μM。MAO-B-IN-11 显示出神经保护活性。

HY-146150

MAO-B-IN-12	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-12 (Compound 16c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 μM。MAO-B-IN-12 显示出神经保护活性。

HY-144668

RdRP-IN-4	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。

HY-153018

PTP1B-IN-22	Phosphatase	Metabolic Disease
PTP1B-IN-22 是一种 ZINC02765569 衍生物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。PTP1B-IN-22 在骨骼肌 L6 肌管中具有 PTP1B 抑制和葡萄糖摄取。

HY-113420S

11-Dehydro-thromboxane B2-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
11-Dehydro-thromboxane B2-d₄ 是 11-Dehydro-thromboxane B2 的氘代物。

HY-146429

NaPi2b-IN-3	Others	Metabolic Disease
NaPi2b-IN-3 (compound 5) 是一种有效的钠依赖转运蛋白 2b (SLC34A2, NaPi2b) 抑制剂，对人和大鼠的 NaPi2b IC₅₀ 分别为 71 nM 和 28 nM。NaPi2b-IN-3 可用于高磷血症的研究。

HY-N8084

Epimedin B1	Others	Others
朝藿定B1 Epimedin B1 最初是从巫山淫羊藿中分离出来，是淫羊藿的化学标记。Epimedin B1 是 Epimedin B 的异构体。

HY-132602

Remlarsen MRG-201	MicroRNA	Inflammation/Immunology
Remlarsen (MRG-201) 是一种 miR-29b 模拟物，可作为 miR-29b 激动剂。Remlarsen 具有预防纤维化瘢痕或皮肤纤维化形成的潜力。

HY-152671

hMAO-B-IN-4	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC₅₀ 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。

HY-N7486

Chamaejasmenin B	Others	Cancer
Chamaejasmenin B 可以从 Stellera chamaejasme L 中提取得到。Chamaejasmenin B 抑制癌细胞迁移和侵袭。Chamaejasmenin B 抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于癌症的研究，如乳腺癌。

HY-146403

Antibacterial agent 98	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。

HY-103094

LY266097 hydrochloride	5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
LY266097 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 的 pK_i 分别为 7.7、9.8 和 7.6。5-HT2B 受体阻断有助于抑郁症的研究。

HY-143330

MAO-B-IN-4	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-4 (Compound 26) 是一种具有口服活性的，可逆的 MAO-B 抑制剂，其 IC₅₀ 为 9 nM。MAO-B-IN-4 具有良好的代谢稳定性，安全性并且可透过血脑屏障。MAO-B-IN-4 在大鼠和小鼠中显示抗抑郁的活性。MAO-B-IN-4 在星形胶质细胞有神经胶质保护作用。MAO-B-IN-4 可用于阿尔茨海默病相关研究。

HY-B0315S

Vitamin B12-13C7	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
维生素B12 ¹³C₇ Vitamin B12-¹³C₇ 是一种 ¹³C 标记的 Vitamin B12。Vitamin B12 是一种维生素，在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。

HY-151208

MAO-B-IN-16	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-16 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.55 µM。MAO-B-IN-16 可用于中枢神经紊乱，如帕金森病的研究。

HY-144401

DS-3801b	Motilin Receptor	Metabolic Disease
DS-3801b 是一种有效的非大环内酯类激动剂 GPR38。DS-3801b 有望成为用于研究胃轻瘫和慢性便秘等功能性胃肠疾病的新型胃肠促动力剂。

HY-145894

NaPi2b-IN-2	Others	Others
NaPi2b-IN-2 (化合物 5) 是一种有效的钠依赖性转运蛋白 2b (SLC34A2, NaPi2b) 抑制剂，抑制人 NaPi2b 的 IC₅₀ 值为 38 nM。NaPi2b-IN-2 可用于高磷血症的研究。

HY-B0221S

Amphotericin B-13C6	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
两性霉素B-¹³C₆ Amphotericin B-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-N10804

(23E)-5b,19-epoxycucurbita-6,23,25(26)-triene-3b-ol	Others	Others
(23E)-5b,19-epoxycucurbita-6,23,25(26)-triene-3b-ol 是一种葫芦烷三萜。(23E)-5b,19-epoxycucurbita-6,23,25(26)-triene-3b-ol 能够从苦瓜籽中分离得到。

HY-142957

NaPi2b-IN-1	Others	Others
NaPi2b-IN-1 是一种有效的口服活性钠依赖性磷酸转运蛋白 2b (NaPi2b) 抑制剂，IC₅₀ 为 64 nM。NaPi2b 主要在小肠、肺和睾丸中表达，在磷酸盐稳态中起重要作用。NaPi2b-IN-1具有研究高磷血症的潜力。

HY-144310

DX3-213B	Mitochondrial Metabolism	Cancer
DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC₅₀=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC₅₀=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI₅₀=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。

HY-107608S

Leukotriene B4-d4 LTB4-d₄; 5(S),12(R)-DiHETE-d₄	Endogenous Metabolite PROTAC Linkers Leukotriene Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
Leukotriene B4-d₄ 是 Leukotriene B4 的氘代物。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-P0298A

[Des-Arg9]-Bradykinin acetate	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
[Des-Arg9]-缓激肽醋酸盐 [Des-Arg9]-Bradykinin acetate 是缓激肽 B₁ 受体 (Bradykinin B₁ receptor) 激动剂，对 B₁ 受体的选择性高于 B₂ 受体。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	HBV	Infection
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-112790

Adenosylcobalamin Coenzyme B12; Cobamamide; AdoCbl	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
腺苷钴胺 Adenosylcobalamin (Coenzyme B12;Cobamamide;AdoCbl) 是 Vitamin B₁₂ 的一种活性形式，Vitamin B₁₂ 是是甲基丙二酰 CoA 突变酶的辅助因子。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-112051

CU-CPT9b 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
CU-CPT9b 是 TLR8 的特异性拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 0.7 nM。CU-CPT9b 高亲和性结合 TLR8， K_d 值为 21 nM。

HY-141431

Cbl-b-IN-2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer Inflammation/Immunology
Cbl-b-IN-2 (Example 8) 是一种口服有效的生物化合物，可抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶 Casitas b系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)。Cbl-b-IN-2 可用于调节免疫系统和易受免疫系统调节的疾病。Cbl-b-IN-2 (Example 8) 还可单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症。

HY-125348

6α-Hydroxy paclitaxel	Drug Metabolite	Cancer
6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。

HY-150557

CYP1B1-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-1 (Compound 9e) 是一种选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.49 nM。

HY-N9395

Dihydroarteannuin B	Others	Others
Dihydroarteannuin B 是一种双氢青蒿素，是青蒿素 B 的微生物代谢物。

HY-107018

AR-A 2 AR-A 000002	5-HT Receptor	Neurological Disease
AR-A 2 是一种选择性的 5-HT_1B receptor 拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT_1B/1D 受体有很高的亲和性，K_i 值为 0.24 nM，对豚鼠 5-HT_1B 受体的 K_i 值为 0.47 nM，EC₅₀ 值为 4.5 nM，对豚鼠 5-HT_1D 受体的 K_i 值为 5 nM；AR-A 2 可用于抑郁症和焦虑症的研究。

HY-152118

CYP1B1-IN-4	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-4 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂 (IC₅₀=0.2 nM)，是一种 2,4-二芳基噻唑化合物。CYP1B1-IN-4 的细胞毒性低，在人和大鼠肝微粒体中均具有稳定性。

HY-N6839

1,4-b-D-Xylopentaose	Others	Others
木五糖 1,4-b-D-Xylopentaose (Xylopentaose) 由 5 个b-1,4 木糖组成。

HY-P99042

Polatuzumab	ADC Antibody	Cancer
Polatuzumab 是一种带有化疗活性分子的单克隆抗体。Polatuzumab 靶向 CD79b，CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。

HY-151800

MAO-A/B-IN-2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-A/B-IN-2 (化合物 30) 是一种 MAO-A/B 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 17.8 和 15.8 μM。MAO-A/B-IN-2 可用于神经系统疾病的研究。

HY-143244

Monoamine Oxidase B inhibitor 1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。

HY-143245

Monoamine Oxidase B inhibitor 2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.33 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。

HY-144243S

Vitamin B5-d4 calcium	Isotope-Labeled Compounds	Others
Vitamin B5-d₄ (calcium) 是 Vitamin B5 calcium 氘代物。

HY-152196

CYP1B1-IN-5	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-5 (Compound 6q) 是一种有效的、选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.7 nM。

HY-15039

SSR240612	Bradykinin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
SSR240612 是一种有效的，可口服的，特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂，对 bradykinin B1 受体（在人 MRC5 细胞和表达人 B1 受体的 HEK 细胞）的 K_i 值分别为 0.48 nM，0.73 nM；对 B2 受体 (在豚鼠回肠膜和表达人 B1 受体的 CHO 细胞) 的 K_i 较弱，分别为 481 nM 和 358 nM。

HY-N6719S

Fumonisin B1-13C34	Isotope-Labeled Compounds	Infection
Fumonisin B1-¹³C₃₄ 是 ¹³C 标记的 Fumonisin B1 (HY-N6719) 的同位素衍生物。Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。

HY-16637S

Folic acid-d2 Vitamin B9-d₂; Vitamin M-d₂	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
叶酸 d₂ Folic acid-d₂ ((Vitamin B9-d₂)) 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid (Vitamin M; Vitamin B9) 是维生素 B9。

HY-150558

CYP1B1-IN-2	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-2 (compound 9j) 是一种强效且选择性的 CYP1B1 (细胞色素P450 1B1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.52 nM。

HY-77113

B-Raf IN 11	Raf	Cancer
B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-Raf^V600E 抑制剂 (IC₅₀=76 nM)，其对 B-Raf^V600E 的选择性高于 B-Raf^WT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。

HY-W011518

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine	Influenza Virus	Infection
2'-脱氧-2'-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine，一种核苷类似物，是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC₉₀ 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。

HY-N10778

(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol	Others	Others
(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 是一种葫芦烷型三萜。(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 在 MTT 法检测中对 5 种癌细胞系 MCF-7、HepG2、Du145、Colon205 和 HL-60 均无抑制作用。

HY-N10961

Daphnodorin B	Others	Cancer
Daphnodorin B 是一种类黄酮。Daphnodorin B 可从 Daphne genkwa 的根中分离得到。Daphnodorin B 可用于肿瘤的研究。

HY-N6734

K-252b	PKC	Infection
K-252b 是从放线菌Nocardiopsis中分离得到的一种吲哚卡唑，是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜，因此常被用作胞外激酶的抑制剂。

HY-148692

OSM-SMI-10B	STAT	Cancer
OSM-SMI-10B 是 OSM-SMI-10 的衍生物。OSM-SMI-10B 与 OSM (Oncostatin M) 共孵育可显著降低 OSM 诱导的癌细胞 STAT3 磷酸化。

HY-108196

PTP1B-IN-15	Phosphatase	Endocrinology
PTP1B-IN-15 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。PTP1B-IN-15具有研究II型糖尿病和肥胖症的潜力。

HY-P99762

Obrindatamab MGD009	CD3	Cancer
Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。

HY-100014

KDM5A-IN-1 2 篇文献验证	Histone Demethylase	Cancer
KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC₅₀ 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC₅₀ 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。

HY-117502

SL-25.1188	Monoamine Oxidase	Others
SL-25.1188 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，对人 MAO-B 和大鼠 MAO-B 的 K_i 值分别为 2.9 和 8.5 nM。SL-25.1188 可用于正电子发射断层扫描。

HY-B0315A

Biotin-Vitamin B12	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Biotin-Vitamin B12 是生物素标记的 Vitamin B12 (HY-B0315)。Vitamin B12 是一种维生素，在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。

HY-N3345

Macrocarpal B	Bacterial	Infection
Macrocarpal B 是一种抗菌化合物。Macrocarpal B 可从蓝桉的分支分离出来。Macrocarpal B 可用于牙周病的研究。

HY-N8200

Cassiaside B2	Phosphatase Monoamine Oxidase 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2 具有抗过敏活性，是 5-HT2C 受体的激动剂。

HY-123645

Rhodamine B hydrazide	Fluorescent Dye	Others
若丹明B酰肼 Rhodamine B hydrazide 是一种良好的亚硫酸盐探针，具有无色、无荧光特性。Rhodamine B hydrazide 产生的荧光强度与亚硫酸盐浓度有关（5-800 ng/mL；检测限=1.4 ng/mL (3σ)）。亚硫酸盐还原溶解氧，产生超氧自由基，超氧自由基则与 Rhodamine B hydrazide 结合形成荧光产物 Rhodamine B。Rhodamine B hydrazide 在亚硫酸盐存在下发出荧光，这种荧光可通过 Tween 80 表面活性剂胶束增强。Rhodamine B hydrazide 在 554 nm 处具有最大吸收，在 574 nm 处具有最大荧光发射。

HY-101749

WAY127093B racemate	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
WAY127093B racemate 是 WAY127093B 的外消旋体。WAY127093B 是一种有效的，具有口服活性的磷酸二酯酶 IV 抑制剂。

HY-U00321

A2B receptor antagonist 1	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂，来自专利 WO 2009157938A1 实例 9B。

HY-146347

MAO-B-IN-10	Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
MAO-B-IN-10 (compound 4f) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的 MAO-B (单胺氧化酶-B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为5.3 μM。MAO-B-IN-10 能抑制 (58.2%) 和分解 (43.3%) 自介导的 Aβ 聚集。MAO-B-IN-10 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-147854

B-Raf IN 9	Raf Apoptosis	Cancer
B-Raf IN 9 (compound 8b) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 24.79 nM。B-Raf IN 9 诱导凋亡，细胞周期阻滞于 G2/M 期。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 7.83 µM。

HY-114269

(-)-(S)-B-973B	nAChR	Neurological Disease
(-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 正向别构调节剂，可用于缓解疼痛的研究。

HY-135564B

(Rac)-RK-682	Phosphatase	Cancer
(Rac)-RK-682 是 RK-682 的外消旋体，是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。(Rac)-RK-682 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP)、细胞分裂周期 25B (CDC-25B)，IC₅₀ 分别为 8.6 μM、12.4 μM 和 0.7 μM。

HY-139601

KDM2B-IN-4	Histone Demethylase	Cancer
KDM2B-IN-4 是一种组蛋白去甲基化酶 KDM2B 抑制剂。KDM2B-IN-4 可用于癌症研究。详细信息请参考专利文献 WO2016112284A1 中的化合物 182b。

HY-N2267

(+)-Schisandrin B	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
(+)-五味子乙素 (+)-Schisandrin B 是五味子甲素 B 的一种对映体。Schisandrin B 是从五味子果实中分离出来的有效成分，对啮鼠的肝脏和心脏有抗氧化作用。

HY-P0298

[Des-Arg9]-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
[Des-Arg9]-缓激肽 [Des-Arg9]-Bradykinin 是一种Bradykinin (B₁) 受体激动剂，对 B₁ 受体选择性比B₂ 受体高。

HY-149090

AChE/BuChE/MAO-B-IN-2	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种具有 AChE/BuChE 抑制作用的药物，其靶向 AChE，BuChE，huMAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 5.3 μM，12.4 μM，1.9 μM，在体外具有良好的血脑屏障通透性，可穿过血脑屏障 (BBB)。AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 对阿尔茨海默氏病 (AD) 脑内过量的 AChE/BuChE 具有抑制作用，可用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。

HY-142830

B-Raf IN 6	Raf	Cancer
B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-149091

KDM5B-IN-4	Others	Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B) 抑制剂，对 KDM5B 的 IC₅₀ 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。

HY-129357

CCK-B Receptor Antagonist 2	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
CCK-B Receptor Antagonist 2，化合物 15b，是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性，IC₅₀ 为 1.82 μM。

HY-111053

P11	Others	Cancer
P11 是血小板活化因子乙酰水解酶 (PAFAHs) 1b2 和 1b3 的选择性抑制剂，会损害癌细胞的存活。P11 对 PAFAH1b2 和 1b3 的 IC₅₀ 值分别约为 40 和 900 nM 。

HY-120786

MPT0B014 6-(3′,4′,5′-Trimethoxybenzoyl)quinoline	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MPT0B014 可用于癌症研究。

HY-15335

Nutlin-3b	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Nutlin-3b 是一种 p53/MDM2 抑制剂，IC₅₀ 为 13.6 μM。Nutlin-3b 与 MDM2 的结合活性比 Nutlin-3a 低 150 倍。

HY-151390

hMAO-B/MB-COMT-IN-2	Monoamine Oxidase COMT	Neurological Disease
hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC₅₀s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。

HY-151388

hMAO-B/MB-COMT-IN-1	Monoamine Oxidase COMT	Neurological Disease
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC₅₀s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。

HY-D0004

Azure B Azure B chloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye)，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC₅₀ 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。

HY-147605

Factor B-IN-3	Complement System	Inflammation/Immunology
Factor B-IN-3 (实施例 3 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂。Factor B-IN-3 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。

HY-136128

H3B-120	Potassium Channel	Cancer
H3B-120 是一种高选择性，竞争性和变构的氨基甲酰磷酸合成酶 1 (CPS1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 μM，K_i 为 1.4 μM。H3B-120 具有抗癌活性。

HY-149242

MAO-B-IN-20	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-20 (Compound C14) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 0.037 μM。MAO-B-IN-20 表现出良好的代谢稳定性和脑血屏障渗透性。MAO-B-IN-20 可用于帕金森病的研究。

HY-A0248

Polymyxin B Sulfate 5 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸多粘菌素 B Polymyxin B Sulfate 是一种有效的抗菌剂和相对有毒的抗生素。Polymyxin B Sulfate 也是一种抗内毒素剂。Polymyxin B Sulfate 显示出内毒素中和特性，可用作革兰氏阴性脓毒症的辅助研究。Polymyxin B Sulfate 在体外和体内均显示出抗菌活性。

HY-15133

PTP1B-IN-3	Phosphatase	Cancer Metabolic Disease
PTP1B-IN-3 是有效的，有选择性的 PTP1B 抑制剂，对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC₅₀ 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 具有抗糖尿病和抗癌作用。

HY-N7384

Vitamin B15 Pangamic Acid	Others	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
潘氨酸 Vitamin B15 (Pangamic Acid) 是一种天然的，植物种子中广泛存在的物质，可以用作刺激细胞呼吸的物质。Vitamin B15 含有 D-葡萄糖基二甲基氨基乙酸。Vitamin B15 也是一种免疫校正剂。Vitamin B15 可用于多种疾病的研究。

HY-N6700

Aflatoxin M2	Parasite	Cancer
黄曲霉毒素 M2 Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6699

Aflatoxin M1	Bacterial Parasite	Cancer Infection
黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-16399

Pladienolide B	Apoptosis	Cancer
Pladienolide B 是一种有效的癌细胞生长抑制剂，其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用，诱导调亡。

HY-117391

AZ-Dyrk1B-33 1 篇文献验证	DYRK	Cancer Metabolic Disease
AZ-Dyrk1B-33 是一种高效、选择性的 Dyrk1B 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7 nM。

HY-N11439

Albanol B	CDK Akt ERK Apoptosis Bacterial	Cancer Infection Neurological Disease
Albanol B 是一种芳基苯并呋喃衍生物，可从桑葚中分离得到。Albanol B 具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。Albanol B 抑制癌细胞增殖，下调 CDK1 表达。Albanol B 还会诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Albanol B 诱导线粒体 ROS 产生并增加 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化水平。

HY-145708

Dual AChE-MAO B-IN-2	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Dual AChE-MAO B-IN-2 是一种有效的 AChE 和 MAO B 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.12 µM 和 0.01 µM。Dual AChE-MAO B-IN-2 具有阿尔茨海默病的研究潜力。

HY-115987

MAO-B-IN-6	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-6 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.019 µM。MAO-B-IN-6 在体外和体内均显示比 Safinamide 更有效。MAO-B-IN-6 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

HY-135327A

Amphotericin B methyl ester hydrochloride	HIV Fungal	Infection
盐酸两性霉素B甲酯 Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 干扰 HIV-1 颗粒的产生，抑制 HIV-1 的复制。

HY-135327

Amphotericin B methyl ester	HIV Fungal	Infection
Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生，抑制 HIV-1 的复制。

HY-N10469

Bleomycin B4 Phleomycin F	Antibiotic	Cancer
Bleomycin B4 (Phleomycin F) 是一种抗生素。Bleomycin B4 具有抗肿瘤活性。Bleomycin B4 可用于癌症的研究。

HY-139561

KDM2B-IN-2	Histone Demethylase	Cancer Inflammation/Immunology
KDM2B-IN-1 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (KDM2B) 抑制剂，在 KDM2B TR-FRET 检测中 IC₅₀ 为0.021 μM。KDM2B-IN-1 可用于增生性疾病研究。

HY-N2509

Iristectorigenin B Iristectrigenin B	LXR	Cardiovascular Disease
鸢尾甲黄素B Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR-β 的转录活性。

HY-N3267

Methyl pseudolarate B	Phosphatase	Metabolic Disease
土槿甲酸甲酯B Methyl pseudolarate B 是一种天然二萜类化合物，是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) (Phosphatase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 10.9 μM。

HY-144717

PTP1B-IN-18	Phosphatase	Metabolic Disease
PTP1B-IN-18 是一种具有口服活性的完全混合型蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，其 K_i 值为 35.2 μM。PTP1B-IN-18 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-147953

MAO-B-IN-13	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆、具有血脑屏障透过性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。MAO-B-IN-13 具有神经保护性和抗氧化活性。MAO-B-IN-13 可用于帕金森的研究。

HY-B0143

Niacin 5 篇以上引用文献 Nicotinic acid; Vitamin B3	Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease Cardiovascular Disease
烟酸 Niacin (Vitamin B3) 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。

HY-143499

hMAO-B-IN-3	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
hMAO-B-IN-3 (Compound 15) 是一种有效的 hMAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 47.4 nM。hMAO-B-IN-3 具有良好的活性分子样特性和广泛的安全窗口。因此，hMAO-B-IN-3 是先导优化和多靶点定向配体开发的合适候选者。

HY-N3844

Ergosta-7,22-dien-3-one	Others	Others
Ergosta-7,22-dien-3-one 是一种羊毛甾烷，能够从台湾灵芝的子实体中分离得到。ent-16-Kaurene-3b,15b,18-triol 能够抑制血小板聚集。

HY-N6786S

Ochratoxin B-13C20	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Ochratoxin B-¹³C₂₀ 是一种 ¹³C 标记的 Ochratoxin B (HY-N6786)。Ochratoxin B 是 Aspergillus ochraceus 的次级代谢产物，是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 已被证明可降低 Ochratoxin A 的毒性作用，它是啮齿动物中最有效的肾脏致癌物质之一。

HY-110154

NSC636819	Histone Demethylase	Cancer
NSC636819 是一种竞争性和选择性的 KDM4A/KDM4B 抑制剂。KDM4A/KDM4B 是前列腺癌的潜在进展因素。 NSC636819 具有研究癌症疾病特别是前列腺癌的潜力。

HY-P99348

Ropeginterferon alfa-2b Ropeginterferon alfa-2b-njft; PEG-proline-interferon alpha-2b	Apoptosis	Cancer
Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft) 是一种单聚乙二醇化的 IFN-α，可用于骨髓增性肿瘤的研究。

HY-N2393S

Kukoamine B-d5 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Kukoamine B-d₅ (dihydrochloride) 是 Kukoamine B 氘代物。Kukoamine B 是从地骨皮中分离得到的活性成分，具有抗氧化、抗急性炎症及抗糖尿病活性。

HY-15133A

PTP1B-IN-3 diammonium	Phosphatase	Cancer Metabolic Disease
PTP1B-IN-3 diammonium 是有效的，有选择性的 PTP1B 抑制剂，对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC₅₀ 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 diammonium 具有抗糖尿病和抗癌作用。

HY-144713

PTP1B-IN-16	Phosphatase	Metabolic Disease
PTP1B-IN-16 (Compound 46) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，K_i 为 12.6 μM。PTP1B-IN-16 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-144718

PTP1B-IN-17	Phosphatase	Metabolic Disease
PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，K_i 为 30.2 μM。PTP1B-IN-17 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-144716

PTP1B-IN-19	Phosphatase	Metabolic Disease
PTP1B-IN-19 (Compound 43) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，K_i 为 23.3 μM。PTP1B-IN-19 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-152110

AChE/MAO-IN-2	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Dual AChE-MAO B-IN-5 是一种茚满酮衍生物，是一种有效的双重 AChE/MAO-B 抑制剂，对 AChE、MAO-B 和 MAO-A 的 IC₅₀ 值分别为 0.0224、0.0412 和 0.1116 μM。Dual AChE-MAO B-IN-5 具有抗氧化活性，防止 β-淀粉样斑块聚集。Dual AChE-MAO B-IN-5 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-143458

FAK PROTAC B5	FAK PROTACs	Cancer
FAK PROTAC B5 (Compound B5) 是 FAK PROTAC 降解剂，IC₅₀ 值为14.9 nM。FAK PROTAC B5 具有很强的 FAK 降解活性，抗增殖活性，血浆稳定性。FAK PROTAC B5 抑制细胞迁移与侵袭。

HY-N6701

Dihydrocytochalasin B	Arp2/3 Complex	Cancer
二氢细胞松弛素 B Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 是一种细胞分裂抑制剂 (Cytokinesis)，可改变细胞的形态，与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力，可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。

HY-105118A

Zaldaride maleate CGS-9343B; KW 5617	nAChR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激cAMP磷酸二酯酶的活性，IC₅₀ 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate (CGS-9343B) 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na⁺、Ca²⁺和 K⁺电流，抑制 nAChR。

HY-N10009

Cudraflavone B	NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin	Inflammation/Immunology
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

HY-143329

MAO-B-IN-3	Monoamine Oxidase 5-HT Receptor	Neurological Disease
MAO-B-IN-3 是一种可逆的选择性 MAO-B 抑制剂 (IC₅₀=96 nM)。MAO-B-IN-3 还与 5-HT₆R 结合，K_i 值为 696 nM。MAO-B-IN-3 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-152111

AChE/MAO-B-IN-3	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/MAO-B-IN-3 (Compound D30) 是 AChE 和 MAO-B 的抑制剂，对人 AChE 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 0.0257 μM 和 0.0456 μM。AChE/MAO-B-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-143990S

Modafinil EP impurity B-d5	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Others
Modafinil EP impurity B-d₅ 是 Modafinil EP impurity B 氘代物。

HY-N2303

Eriocalyxin B 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Eriocalyxin B 是从中草药毛萼香茶菜中分离得到的一种二萜类化合物。Eriocalyxin B 具有抗癌、抗炎作用。Eriocalyxin B 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-142074

Inophyllum B (+)-Inophyllum B	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 HIV 逆转录酶 (Reverse Transcriptase) 抑制剂，IC₅₀ 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV-1 (IC₅₀=1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。

HY-N8472

Chrodrimanin B	GABA Receptor	Infection
Chrodrimanin B 是一种真菌的代谢产物，一种有效的，非开放 B. mori GABAR RDL 通道阻断剂，IC₅₀ 为1.13 nM。Chrodrimanin B 衰减RDL GABA反应的峰值电流振幅，IC₅₀ 为 1.66 nM。Chrodrimanin B 是一种半萜类化合物，具有杀虫活性。

HY-147606

Factor B-IN-4	Complement System	Inflammation/Immunology
Factor B-IN-4 (实施例 13 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1 μM。Factor B-IN-4 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。

HY-122615

SPOP-IN-6b 1 篇文献验证	Others	Cancer
SPOP-IN-6b 是一种 SPOP 抑制剂，IC₅₀ 为 3.58 μM (来自专利 CN 107141287，化合物 SPOP-B-88)。

HY-125348S

6α-Hydroxy Paclitaxel-d5	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
6α-Hydroxy Paclitaxel-d₅ 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。

HY-146958

MAO-B-IN-8	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-8 是一种有效的可逆的 MAO-B 抑制剂和一种神经炎症介质小胶质细胞生成抑制剂。MAO-B-IN-8 可用于神经退行性疾病研究。

HY-133108

Azadirachtin B	Parasite Phosphatase Influenza Virus	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
印楝素 B Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫，杀线虫，抗癌，抗炎，抗病毒和成骨特性。

HY-N7384A

Vitamin B15 hemicalcium Pangamic Acid hemicalcium	Others	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
Vitamin B15 (Pangamic Acid) hemicalcium 是一种天然的，植物种子中广泛存在的物质，可以用作刺激细胞呼吸的物质。Vitamin B15 hemicalcium 含有 D-葡萄糖基二甲基氨基乙酸。Vitamin B15 hemicalcium 也是一种免疫校正剂。Vitamin B15 hemicalcium 可用于多种疾病的研究。

HY-13527

LY310762 1 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
LY310762 是一种选择性的 5-HT_1D 受体拮抗剂 (K_i=249 nM)，对 5-HT_1B 受体的亲和力较弱。LY310762 能有效废除 5-HT 的肾脏血管扩张作用。LY310762 还能显著但不完全地阻断 Sumatriptan (HY-B0121B) 诱导的兴奋性突触后电位 (EPSC) 振幅下降。

HY-146762

MAO-B-IN-7	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MAO-B-IN-7 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的 MAO-B 和 AChE 抑制剂，对人 AChE、电鳗 AChE 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 41 nM、87 nM 和 0.3 μM。MAO-B-IN-7 能有效缓解氧化应激和神经炎症损伤。

HY-N6726S

Fumonisin B3-13C34	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Fumonisin B3-¹³C₃₄ 是 ¹³C 标记的 Fumonisin B3 (HY-N6726) 的同位素衍生物。Fumonisin B3 是由镰刀菌产生的一种真菌毒素，是 fumonisin 的一种伏马菌素。

HY-P2307

Tat-NR2Baa	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-147607

Factor B-IN-5	Complement System	Inflammation/Immunology
Factor B-IN-5 (实施例 5 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.2 μM。Factor B-IN-5 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。

HY-147604

Factor B-IN-2	Complement System	Inflammation/Immunology
Factor B-IN-2 (实施例 1 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.5 μM。Factor B-IN-2 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。

HY-100301

FR167344 free base	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
FR167344 free base是有口服活性，非多肽的缓激肽受体B2 (bradykinin receptor B2) 拮抗剂，对B2有高亲和力，IC₅₀值为65 nM，对B1受体没有结合力。

HY-152114

AChE/BChE/MAO-B-IN-4	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的 MAO-B 抑制剂，对人 MAO-B 的 IC₅₀ 为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的 AChE 和 BChE 酶抑制剂，对人 AChE 和 BChE 酶的 IC₅₀ 值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性，并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-P2307A

Tat-NR2Baa TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-N6261

Epimagnolin B	Others	Inflammation/Immunology
表木兰脂素 B Epimagnolin B 是从木兰中分离得到的一种具有抗炎活性的双环氧木质素。Epimagnolin B 抑制 LPS 激活的小胶质细胞中 NO 的产生。Epimagnolin B 具有抗过敏作用。

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 1 篇文献验证 7α,25-OHC	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-N3807