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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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" in MCE Product Catalog:

5764

抑制剂 & 激动剂

51

化合物筛选库

40

荧光染料

150

生化试剂

247

多肽产品

3

MCE 试剂盒

113

抗体抑制剂

1352

天然产物

224

同位素标记物

40

点击化学

87

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N10229
    Harzianum A

    		Fungal Infection
    Harzianum A 是一种单端孢霉烯化合物。Harzianum A 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌没有抗菌活性，但具有抗真菌活性。此外，Harzianum A 对肿瘤细胞会产生细胞毒性。
    Harzianum A
  • HY-151576
    PRMT5:MEP50 PPI

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5:MEP50 PPI 是一种新型的 PRMT5:MEP50 蛋白-蛋白相互作用 (PRMT5:MEP50 PPI) 抑制剂，其具有抗肿瘤活性和肺癌和前列腺癌细胞的抗增殖活性。
    PRMT5:MEP50 PPI
  • HY-W005130
    2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde

    		NF-κB Metabolic Disease Cancer
    2,4,6-三羟基苯甲醛 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF- B 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。
    2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde
  • HY-154978
    Cisplatin-resistant cells-IN-1

    		Others Cancer
    Cisplatin-resistant cells-IN-1 (Compound 8) has high cytotoxicity against Cisplatin (HY-17394)-resistant cells. Cisplatin-resistant cells-IN-1 reduces the metabolic activity effectively in the low nanomolar range (IC50: 0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7TamR cells).
    Cisplatin-resistant cells-IN-1
  • HY-144299
    Tubulin polymerization-IN-5

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-5 (化合物 20q) 是一种有效的具有潜在抗癌活性的微管蛋白抑制剂。Tubulin polymerization-IN-5 可以使 ESCC 细胞停滞在 G2/M 期，并导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin polymerization-IN-5
  • HY-147568
    ATR-IN-16

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-16 (化合物 46) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-16 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC50 为 410 nM。
    ATR-IN-16
  • HY-147569
    ATR-IN-17

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-17 (化合物 88) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-17 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC50 为 1 nM。
    ATR-IN-17
  • HY-P1089
    Cytochrome c-pigeon (88-104)

    PCC 88-104

    		 Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    Cytochrome c-pigeon (88-104) (PCC 88-104) 对 B10.A 小鼠鸽细胞色素c-启动的T细胞具有完全的刺激活性。对 Cytochrome c pigeon 反应的 I-Ek 限制性T细胞对 88-104 中具有特异性。
    Cytochrome c-pigeon (88-104)
  • HY-106052
    Bofumustine

    ICIG 1105; NSC 279194; RFCNU

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Bofumustine (ICIG 1105) 是一种具有抗肿瘤活性的亚硝脲类化合物。Bofumustine 能够通过烷化作用干扰肿瘤细胞的 DNA 复制和细胞分裂，从而导致肿瘤细胞死亡。Bofumustine 可用于癌症领域研究。
    Bofumustine
  • HY-156252
    Antifungal agent 75

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成，增加细胞膜的通透性，降低细胞膜的麦角甾醇水平，破坏膜结构，破坏细胞结构的完整性，发挥优异的抗真菌活性。
    Antifungal agent 75
  • HY-147816
    Anticancer agent 70

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。
    Anticancer agent 70
  • HY-129765
    Thiobenzanilide 63T

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Thiobenzanilide 63T (63T) 是一种小分子，能够选择性地以半胱天冬酶非依赖性途径诱导癌细胞死亡。Thiobenzanilide 63T 可以诱导活性氧 (reactive oxygen species) 和脂质过氧化。Thiobenzanilide 63T 对来源于肺的癌细胞系表现出强的细胞毒活性。Thiobenzanilide 63T 降低了 A549 细胞中血红素加氧酶 (HO-1) 的表达。
    Thiobenzanilide 63T
  • HY-162249
    ASP6918

    		Ras Cancer
    ASP6918 是一种有效的口服活性 KRAS G12C 抑制剂，IC50 值为 0.028 µM。ASP6918 抑制细胞生长。ASP6918 显示出抗肿瘤活性。
    ASP6918
  • HY-115944
    BTK-IN-9

    		Btk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-9 是一种可逆的 BTK 抑制剂，在套细胞淋巴瘤细胞中中具有较强的抗增殖活性。BTK-IN-9 特异性地扰乱线粒体膜电位并增加 Z138 细胞中的活性氧水平。BTK-IN-9 还诱导 Z138 细胞中的细胞凋亡。
    BTK-IN-9
  • HY-P99218
    Robatumumab

    Sch 717454; 19D12

    		 IGF-1R Cancer
    罗妥木单抗 Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
    Robatumumab
  • HY-147570
    ATR-IN-18

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-18 (化合物 2) 是一种口服有效的 ATR 激酶抑制剂，其 IC50 为 0.69 nM。ATR-IN-18 在 LoVo 细胞中显示出抗增殖活性，其 IC50 为 37.34 nM。ATR-IN-18 具有抗肿瘤活性。
    ATR-IN-18
  • HY-P10553
    ARF(26–44), cell-permeable

    		Apoptosis Cancer
    ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。
    ARF(26–44), cell-permeable
  • HY-115761
    Dihydrochlamydocin

    		HDAC Cancer
    Dihydrochlamydocin 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Dihydrochlamydocin 强烈抑制肥大细胞瘤的细胞活性。
    Dihydrochlamydocin
  • HY-147426A
    Zifcasiran sodium

    ADS-007 sodium; ARO HIF2 sodium

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran sodium
  • HY-147426
    Zifcasiran

    ADS-007; ARO HIF2

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Zifcasiran 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran
  • HY-148453
    Antiproliferative agent-16

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-16 是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC50 为 6.94 μM)。
    Antiproliferative agent-16
  • HY-126156
    Leucodin

    Desacetoxymatricarin

    		 Bacterial Cancer
    Leucodin 是一种来源于 Gynoxys verrucosa 的倍半萜内酯。Leucodin 具有对人类白血病细胞的细胞毒性活性。
    Leucodin
  • HY-172809
    LSD1-IN-42

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    LSD1-IN-42 (Compound 7ae) 是一种具有口服活性的 LSD1 抑制剂，能显著抑制 LSD1 的活性 (IC50 = 0.08 μM)。LSD1-IN-42 可降低 PD-L1 表达，并促进 T 细胞的肿瘤杀伤效应。LSD1-IN-42 通过抑制肿瘤细胞侵袭迁移展现出显著的抗胃癌活性。
    LSD1-IN-42
  • HY-146105
    Anticancer agent 65

    		Apoptosis MDM-2/p53 MMP Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Anticancer agent 65 (化合物 4c) 在肿瘤细胞系中表现出良好的活性，尤其是 A549 细胞，其 IC50 为 1.07 μM。Anticancer agent 65 诱导 A549 细胞 S 期阻滞，提高 p53、p21 的表达水平。Anticancer agent 65 引起 A549 细胞凋亡，ROS 生成和 MMP 崩溃。
    Anticancer agent 65
  • HY-N11001
    Erinacine U

    		Others Neurological Disease
    Erinacine U 是一种从 Hericium erinaceus 中分离得到的氰烷二萜，具有神经营养活性，对 PC12 细胞有明显的神经突生长促进作用。
    Erinacine U
  • HY-161417
    LIMK-IN-2

    		LIM Kinase (LIMK) Cancer
    LIMK-IN-2 (Compound 52) 是 LIMK 抑制剂。LIMK-IN-2 能抑制骨肉瘤和宫颈癌细胞的细胞迁移，具有抗血管生成的潜力。
    LIMK-IN-2
  • HY-P99202
    Vibostolimab

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    维博利单抗 Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。
    Vibostolimab
  • HY-N11433
    Celosin L

    		Others Others
    Celosin L 是一种具有保肝活性的三萜皂苷。Celosin L 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有保护作用。
    Celosin L
  • HY-123711
    PC170942

    		Bacterial Infection
    PC170942 是 PC58538 类似物，是一种有效的 FtsZ 蛋白抑制剂。PC170942 是一种细胞分裂抑制剂，具有抗菌活性。
    PC170942
  • HY-170924
    Tubulin polymerization-IN-76

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-76 (compound 20b) 是一种强效且具有口服活性的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-76 通过作用于秋水仙碱结合位点，抑制 微管蛋白 聚合，其 IC50 值为 2.505 μM，从而破坏细胞内 微管 网络并干扰细胞有丝分裂。Tubulin polymerization-IN-76 对 MGC-803 和 HGC-27 细胞表现出显著的抑制效果，其 IC50 值分别为 1.61 和 1.82 nM。Tubulin polymerization-IN-76 有效抑制 MGC-803 和 HGC-27 细胞的集落形成和细胞迁移活性，并诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-76 显示出广谱的抗增殖活性。
    Tubulin polymerization-IN-76
  • HY-W081348
    1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one

    		Prion Protein Transmembrane Glycoprotein Neurological Disease
    1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (Compound 2) 在 ScN2a 和 F3 细胞中具有抗朊病毒活性，其 IC50 值分别为 13 nM 和 25 nM。
    1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  • HY-N6746
    Citrinin

    NSC 186

    		 Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
    Citrinin
  • HY-N0797
    (20S)-Protopanaxadiol

    20-Epiprotopanaxadiol; 20(S)-APPD

    		 P-glycoprotein Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    20 (S)-原人参二醇 20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂甙的代谢产物，抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。
    (20S)-Protopanaxadiol
  • HY-157419
    FL77-24

    7-(4-Ethylphenyl)-FL118

    		 Apoptosis Cancer
    FL77-24 是FL118 的类似物和凋亡诱导剂，具有抗肿瘤活性，其在HCT116、HepG2、MCF-7、A549 和 HeLa 细胞中的IC50 值分别为99.4 nM、118 nM、<6.4 nM、28.5 nM 和 <6.4 nM。FL77-24 主要引起细胞阻滞在S 和 G2/M。
    FL77-24
  • HY-148783
    HBV-IN-32

    		HBV Infection
    HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗 HBV 活性，对 HBsAg 的 IC50 值为 0.14 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。
    HBV-IN-32
  • HY-148782
    HBV-IN-31

    		HBV Infection
    HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗 HBV 活性，对 HBsAg 的 IC50 值为 0.13 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。
    HBV-IN-31
  • HY-161255
    3,4-DAA

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物，具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4+CD25+ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达和一氧化氮 (NO) 的释放。
    3,4-DAA
  • HY-N6746R
    Citrinin (Standard)

    NSC 186 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素 (Standard) Citrinin (Standard)是 Citrinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。
    Citrinin (Standard)
  • HY-N10259
    Norfunalenone

    		Bacterial Infection Cancer
    Norfunalenone 有弱的细胞毒性活性，在小鼠骨髓瘤 NS-1 细胞系 (ATCC TIB-18) 中，IC50 为 70 μM。Norfunalenone 对枯草杆菌也表现出弱的抗菌活性 (MIC=100 μg/mL; IC50=265 μM)。
    Norfunalenone
  • HY-10084
    CK0106023

    		Kinesin Cancer
    CK0106023 是一种有效的、特异性变构的 KSP 抑制剂，Ki 值为 12 nM，具有抗肿瘤活性。CK0106023 在几种肿瘤细胞系中引起有丝分裂阻滞和生长抑制。CK0106023 在载瘤小鼠中表现出抗肿瘤活性。
    CK0106023
  • HY-120607
    Chevalone C

    		Parasite Infection Cancer
    Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物，具有抗疟活性，IC50 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖活性。
    Chevalone C
  • HY-147566
    ATR-IN-14

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-14 (化合物 1) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-14 抑制 ATR 信号通路下游 CHKI 蛋白磷酸化，25 nM 时抑制率为 98.03%。ATR-IN-14 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC50 为 64 nM。
    ATR-IN-14
  • HY-168950
    ANXA3 degrader 1

    		Annexin A Cancer
    ANXA3 degrader 1 (Compound 18a5) 是一种高选择性的 ANXA3 降解剂，具有抑制癌细胞的活性。ANXA3 degrader 1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 肿瘤异种移植模型中表现出良好的抑制作用 (TGI=96%)。
    ANXA3 degrader 1
  • HY-148203
    Mcl-1 inhibitor 9

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。
    Mcl-1 inhibitor 9
  • HY-146021
    Topoisomerase IIα-IN-2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-2 对人癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。Topoisomerase IIα-IN-2 能显著诱导 DNA 损伤，使癌细胞停留在 G2/M 期。
    Topoisomerase IIα-IN-2
  • HY-N0202
    Atractylenolide II
    3 篇文献验证

    Asterolide

    		 ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。
    Atractylenolide II
  • HY-158109
    M3554

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD2 Cancer
    M3554 是基于人源化 ch14.18 抗 GD2 抗体设计的新型抗 GD2 ADC，具有抗肿瘤活性。M3554 对 GD2 阳性神经母细胞瘤细胞系 CHP134 的细胞毒性处于亚纳摩尔 IC50 范围内。
    M3554
  • HY-146020
    Topoisomerase IIα-IN-1

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-1 对人类癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。
    Topoisomerase IIα-IN-1
  • HY-W272217
    Octacosane

    n-Octacosane; NSC 5549

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC50 浓度为 7.2 mg/l。
    Octacosane
  • HY-144755
    MC2652

    		Histone Demethylase Cancer
    MC2652 (compound 1a) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。MC2652 对 MV4-11 和 NB4 白血病细胞表现出较高的抑制作用。MC2652 对前列腺癌 LNCaP 细胞具有抗增殖活性。
    MC2652

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