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Inhibitory Antibodies

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1951

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9993
    Peresolimab
    1 篇文献验证

    LY-3462817

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    佩瑞索利单抗 Peresolimab 是一种靶向 PD-1 的人源化 IgG1-κ 抗体。Peresolimab 可能刺激生理免疫抑制途径，以恢复免疫稳态。Peresolimab 可以用于对类风湿性关节炎的研究。
    Peresolimab
  • HY-P990047
    Maridebart

    AMG133 antibody

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Maridebart 是一种人源免疫球蛋白 G1-kappa、抗 GIPR (胃抑制性多肽受体)单克隆抗体。
    Maridebart
  • HY-P99273
    Vorsetuzumab

    		TNF Receptor Cancer
    Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。
    Vorsetuzumab
  • HY-P991115
    Adimanebart

    		Trk Receptor Others
    Amdokitug 是一种抗 MUSK 的人源 IgG1 λ 单克隆抗体。推荐同型对照为人源 IgG1 Lambda2，同型对照 (HY-P990096)。
    Adimanebart
  • HY-P991117
    Amrecibart

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    Amrecibart 是一种抗凝血因子 11 的人源 IgG4 κ 单克隆抗体。推荐同型对照为人 IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
    Amrecibart
  • HY-P991170
    Ibramvibart

    		SARS-CoV Infection
    Ibramvibart 是一种抗 SARS-CoV-2 Spike 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
    Ibramvibart
  • HY-P991166
    Ubletamig

    		Mucin Others
    Ubletamig 是一种抗 MUC16 人源 IgG4 κ 单克隆抗体。推荐同型对照为人 IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
    Ubletamig
  • HY-P991165
    Trovostobart

    		Fc Receptor (FcR) Others
    Trovostobart 是一种抗 VSIR 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
    Trovostobart
  • HY-P991169
    Zemocimig

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    Zemocimig 是一种抗凝血因子 F9 人源 IgG4 κ 单克隆抗体。推荐同型对照为人 IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
    Zemocimig
  • HY-P991044
    Anti-Mouse CD3E Antibody (1E11.D)

    		CD3 Cancer
    Anti-Mouse CD3E Antibody (1E11.D) 是抗小鼠 CD3E 的 IgG1 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse CD3E Antibody (1E11.D)
  • HY-P991372
    Anti-TROP2 Antibody

    RN927C antibody

    		 TROP2 Cancer
    Anti-TROP2 Antibody (RN927C antibody) 是一种靶向 TROP2 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-TROP2 Antibody 对多种肿瘤细胞系均有体外抑制作用。Anti-TROP2 Antibody 在小鼠胰腺 PDX、卵巢 PDX、肺 LG0476 PDX 和三阴性乳腺癌 (TNB) PDX 模型中均有抗肿瘤活性。
    Anti-TROP2 Antibody
  • HY-P991046
    Donanemab (Mouse IgG2b)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Donanemab (Mouse IgG2b) 是含有小鼠 IgG2b 的抗淀粉样蛋白抗体抑制剂。Donanemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Donanemab (Mouse IgG2b)
  • HY-P99187
    Bococizumab

    PF-04950615; RN316

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    伯考赛珠单抗 Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Bococizumab
  • HY-P991042
    Anti-IGFBP2 Antibody (M14)

    		IGF-1R Cancer
    Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 是人抗 IGFBP2 单克隆抗体抑制剂，可与 IGFBP2 高亲和力结合并阻断其与 IGF1 结合。Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 可抑制人内皮细胞募集，从而阻断人转移性癌症的肿瘤发展。
    Anti-IGFBP2 Antibody (M14)
  • HY-P99262
    Imalumab

    BAX69; Anti-Human MIF Recombinant Antibody

    		 Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Cancer
    伊玛鲁单抗 Imalumab (BAX69) 是重组的，人 IgG1 单克隆抗体，靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。
    Imalumab
  • HY-P99514
    Zalifrelimab

    AGEN1884

    		 CTLA-4 Cancer
    泽弗利单抗 Zalifrelimab (AGEN1884) 是一种靶向 CTLA-4 (CTLA-4) 的全人 IgG1 单克隆抗体。Zalifrelimab 拮抗受 CTLA-4 信号调节的免疫细胞激活的抑制性检查点。
    Zalifrelimab
  • HY-P9901
    Ipilimumab
    4 篇文献验证

    MDX-010; BMS-734016

    		 CTLA-4 Cancer
    伊匹木单抗 Ipilimumab 是一种全人类单克隆抗体 IgG1κ，可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原4（CTLA-4）。Ipilimumab 可用于不可切除或转移性黑色素瘤（MM）研究。
    Ipilimumab
  • HY-P990025
    Empasiprubart

    ARGX-117

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，阻止 C3 前转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。
    Empasiprubart
  • HY-P991394
    SEA-TGT

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SEA-TGT 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。SEA-TGT 可增强对激活型 FcγRIIIA 的结合，同时减少对抑制型 FcγRIIb 的结合。SEA-TGT 可用于晚期实体肿瘤和淋巴瘤的研究。
    SEA-TGT
  • HY-P3371
    Ifinatamab deruxtecan

    DS-7300a; MABX-9001a

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Ifinatamab deruxtecan (DS-7300a) 是一种新型 ADC，由抗 B7-H3 抗体与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制抗肿瘤药物 DXd 连接而成。Ifinatamab deruxtecan 具有抗肿瘤活性。
    Ifinatamab deruxtecan
  • HY-P991228
    LYT-200

    		Galectin Cancer
    Lyt-200 是一种人源化抗半乳糖凝集素-9 (Galectin-9) 单克隆抗体。Lyt-200 对血癌细胞具有良好的抑制效果，也可用于与甲氨蝶呤 (HY-14519) 联合使用的研究。
    LYT-200
  • HY-P99921
    Enapotamab vedotin

    HuMax-AXL-ADC

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor Cancer
    Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。
    Enapotamab vedotin
  • HY-P990031
    Dargistotug

    M-6223

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Dargistotug (M-6223) 是全人 IgG1 单克隆抗体，靶向 TIGIT（具有 Ig 结构域和 ITIM 的 T 细胞免疫受体)。而 TIGIT 是一种抑制性免疫检查点，通过与 CD155 等抗体结合，促进 NK 细胞耗竭、减少细胞因子的分泌，还可通过直接或间接作用抑制效应 T 细胞、上调 Tregs 细胞的作用，发挥免疫抑制功能。
    Dargistotug
  • HY-P99961
    Tifcemalimab

    JS004

    		 CD28 Cancer
    Tifcemalimab (JS004) 是一种人源化抗 BTLA (B和T淋巴细胞衰减因子) 单克隆抗体。Tifcemalimab 通过与 BTLA 结合，阻断 HVEM-BTLA 的相互作用，从而阻断 BTLA 介导的抑制信号通路。Tifcemalimab 可用于癌症的研究。
    Tifcemalimab
  • HY-P99153
    Farletuzumab

    MORAb-003

    		 Antibiotic Cancer
    法妥组单抗 Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
    Farletuzumab
  • HY-P99044
    Sabatolimab
    1 篇文献验证

    MBG453

    		 Tim3 Inflammation/Immunology
    沙巴托利单抗 Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体，靶向 TIM-3，一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子，可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
    Sabatolimab
  • HY-P99518
    Taldefgrobep alfa

    BMS 986089; RG 6206; RO 7239361; BHV2000

    		 TGF-beta/Smad Others
    他特西普α Taldefgrobep alfa (BMS 986089; RG 6206; RO 7239361) 是一种有效的抗体抑制剂，靶向人类肌生成抑制素 (myostatin)。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白，由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。
    Taldefgrobep alfa
  • HY-P99377
    Navicixizumab

    OMP-305B83; Anti-DLL4 Reference Antibody (navicixizumab)

    		 Notch Cancer
    那赛昔珠单抗 Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。
    Navicixizumab
  • HY-P991257
    MK-1966

    		Interleukin Related Cancer
    MK-1966 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-10 (IL-10)。MK-1966 阻断 IL-10 对巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞的抑制作用，恢复抗肿瘤免疫应答。MK-1966 有望用于癌症的研究。
    MK-1966
  • HY-P991370
    SBT-100

    		STAT Cancer
    SBT-100 是一种靶向 STAT3 的人类单克隆抗体 (mAb)。SBT-100 可抑制 IL-6 介导的 HEp-2 和 PANC-1 细胞 P-STAT3 核转位。SBT-100 对 MDA-MB-231 具有肿瘤生长抑制作用。
    SBT-100
  • HY-P99419
    Acasunlimab

    GEN1046

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。
    Acasunlimab
  • HY-P99623
    Flotetuzumab

    MGD006; S80880

    		 CD3 Cancer
    伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
    Flotetuzumab
  • HY-P99300
    Ligelizumab
    1 篇文献验证

    QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
    Ligelizumab
  • HY-P10091
    CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用，还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬作用。
    CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP
  • HY-P4810
    Polyphemusin II-Derived Peptide

    T140

    		 CXCR Infection
    Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV-1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
    Polyphemusin II-Derived Peptide
  • HY-153908
    SMP-93566

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。
    SMP-93566
  • HY-153907
    SMP-88480

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMP-88480 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。SMP-88480 在小鼠、猴和人血浆中具有稳定性，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。
    SMP-88480
  • HY-P9921A
    Trastuzumab emtansine (solution)
    3 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine (solution); PRO132365 (solution); T-DM 1 (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine (solution)
  • HY-P9921
    Trastuzumab emtansine
    3 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine
  • HY-D2460
    Dextran-CY5.5

    		Fluorescent Dye Bacterial Cardiovascular Disease Cancer
    Dextran-CY5.5 是 CY5.5 (HY-D0924) 标记的 Dextran (HY-112624) 偶联物。CY5.5 是一种菁染料 (激发波长通常为 673nm，发射波长为 707nm)，可用于标记蛋白质、抗体和小分子化合物。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，可用作血浆体积扩张剂。
    Dextran-CY5.5
  • HY-P99612
    Farletuzumab ecteribulin

    MORAb-202

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
    Farletuzumab ecteribulin
  • HY-P99329
    Vadastuximab

    Anti-Human CD33 Recombinant Antibody

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    伐达妥昔单抗 Vadastuximab 是一种靶向 CD33 的人源单克隆抗体，可用于合成 ADC 化合物 Vadastuximab talirine。
    Vadastuximab
  • HY-P990974
    Bezeotermin alfa

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Bezeotermin alfa 是一种靶向 BMP-6 的融合蛋白。
    Bezeotermin alfa
  • HY-P99517
    Voxalatamab

    JNJ-63898081; JNJ-081

    		 CD3 PSMA Cancer
    沃昔莱妥单抗 Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种靶向 PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性，可用于前列腺癌等实体瘤的研究。
    Voxalatamab
  • HY-P991475
    MG-1131

    		Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR Cancer
    MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    MG-1131
  • HY-P990673
    Vandortuzumab

    		Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    万多妥珠单抗 Vandortuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 STEAP1。Vandortuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 148.74 kDa。Vandortuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Vandortuzumab
  • HY-P990976
    Brivestobart

    		LAG-3 Inflammation/Immunology
    Brivestobart 是一种靶向 LAG3 的 IgG4κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Brivestobart
  • HY-P991417
    LYN00101

    		VEGFR Cancer
    LYN00101 是一种靶向 VEGFA 的人类单克隆抗体 (mAb)。LYN00101 可用于宫颈癌、结直肠癌、胃癌和卵巢癌的研究。
    LYN00101
  • HY-P990362
    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody

    		Cadherin Inflammation/Immunology
    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CDH1/E-cadherin/CD324。Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.6 kDa。Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody
  • HY-P990390
    Anti-CXCL12/SDF1a Antibody

    		CXCR Inflammation/Immunology
    Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CXCL12/SDF1a。Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CXCL12/SDF1a Antibody

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