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Research Area
HY-59001
Apoptosis
Cancer
Sappan chalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物,诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N1745A
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
3-Deoxysappan chalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物,具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappan chalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达,发挥抗炎作用。3-Deoxysappan chalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。
HY-N1818
3-Deoxysappan one B
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Neurological Disease
3-脱氧苏木酮 B
Deoxysappan one B (3-Deoxysappan one B) 是一种从 Caesalpinia sappan L (Lignum Sappan ) 分离得到的异黄酮化合物。Deoxysappan one B 具有抗神经炎症和神经保护作用,可以通过阻断 IκB kinase (IKK)-NF-κB 和 p38/ERK MAPK 途径的信号通路,抑制神经炎症介质的产生。Deoxysappan one B 可用于神经炎和炎症相关的神经损伤的疾病研究。
HY-N10424
HY-147986
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I (hCA I )抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。
HY-147985
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I (hCA I )抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
HY-N9315
HY-100838A
HY-146437
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物,并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-N4299
Others
Metabolic Disease
Caesappan in C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体,在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 Caesappan in C 具有刺激骨形成和再生的潜力。
HY-N2735
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性,IC50 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。
HY-149002
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I ) 和 II (Topo II ) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。
HY-122949
DGK
Metabolic Disease
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。
HY-N0116
Natural Black 1; Haematoxylin
Amyloid-β
Others
苏木精
Hematoxylin (Natural Black 1),一种天然存在的类黄酮化合物,衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂,也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂,IC50 为 1.6 μM。
HY-148170
HY-153340
HY-146497
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长(高达 79%)并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命(153%)。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
HY-N10108
Xanthine Oxidase
Inflammation/Immunology
Protosappan in A dimethyl acetal 是一种同型异黄酮。 Protosappan in A dimethyl acetal可以从 Caesalpinia sappan 中分离出来。 Protosappan in A dimethyl acetal 也是一种竞争性抑制剂,具有显着的嘌呤氧化酶抑制活性 (IC50 =50.7 μM)。
HY-113573
HY-153365
Deubiquitinase
Cancer
I-138 是一种口服有效的、结构上与 ML323 (HY-17543) 相关的化合物。I-138 和 ML-323 是有效的 USP1-UAF1 可逆抑制剂。 I-138 显示与泛素的协同结合和与 ML323 的互斥结合。 I-138 诱导 MDA-MB-436 细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化,增加 HAP-1 USP1 WT 细胞中的 PCNA 和 FANCD2 单泛素化。 I-138 消除细胞中的 USP1 自裂解。
HY-156464
Topoisomerase
Infection
Topoisomerase I inhibitor 10 (compound 13) 是一种 leishmanial topoisomerase IB 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 10 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性,其 IC50 > 值为 27.91 μM。
HY-150685
HY-156462
Topoisomerase
Infection
Topoisomerase I inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 leishmanial topoisomerase IB 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 9 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性,其 IC50 > 值为 34.81 μM。
HY-E70040
HY-136538
Survivin
Cancer
LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。
HY-143265
Topoisomerase
Apoptosis
Caspase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1 ) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性,导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis ),具有抗肿瘤作用。
HY-P5798
HY-N12370
HY-121934
Others
Cancer
BH3I-2' 是 BH3I-2 类似物。 BH3I-2 是一种 Bcl-2 家族抑制剂。 BH3I-2' 可用于各种研究。
HY-N2013
Aristololactam; Aristolactam
Caspase
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物,参与导致肾损伤的过程。
Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞,AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I,并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。
HY-P5179
HY-157034
HY-N11172
Others
Neurological Disease
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。
HY-N12316
Others
Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱 。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa 的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药 的研究。
HY-D0024
Solvent Yellow 14
Bacterial
Others
苏丹红一号
Sudan I (Solvent Yellow 14) 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye ),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-P1777
Insulin-like Growth Factor I (24-41)
IGF-1R
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。
HY-110078
p97
Apoptosis
Cancer
Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD ) 抑制剂,是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 转位子。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD),并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶体降解前一步进行干扰。Eeyarestatin I 可防止 Sec61 蛋白易位。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡,并具有抗癌作用。
HY-N12073
MFLNH I
Others
Others
Monofucosyllacto-N-hexaose I (MFLNH I) 是人乳低聚糖的组成成分。
HY-112134A
Others
Cancer
(R)-CSN5i-3 是 CSN5i-3 的 R 型对应异构体。CSN5i-3 是有效选择性的,具有口服活性的 CSN5 抑制剂。
HY-N0331
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
地榆皂苷I
Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离,具有抗皱活性,并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis ),可用于三阴乳腺癌的相关研究。
HY-148092
HY-N10076
HY-145840
HY-148016
HY-W019806
HY-N3340
Fungal
Infection
Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物,具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC50 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。
HY-143402
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase ) 抑制剂,Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制,也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
HY-N0407
6'-Cinnamoylcatalpol
STAT
Inflammation/Immunology
胡黄连苷 I
Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物,富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。
HY-N12127
Others
Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应(PCA)中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。
HY-P1777A
Insulin-like Growth Factor I (24-41) (TFA)
IGF-1R
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) TFA 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I TFA 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I TFA 对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I TFA 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) TFA 可以调节躯体生长和行为发育。
HY-148093
HY-107588
HY-P1768
Uru-TK I
Bacterial
Infection
Urechistachykinin I (Uru-TK I) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs),具有抗菌活性且无溶血作用。
HY-N1628
1-Hydroxybaccatin I
Others
Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。
HY-117793
HY-N11455
HY-N11430
HIV
Infection
F1839-I 可以从 Stachybotrys 中分离出的化合物,具有弱细胞毒性和抗 HIV 活性,IC50 值为 15.6 μM。
HY-115735
SphK
Apoptosis
Cancer
SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK ) 抑制剂,抑制 ST-hSK 的 IC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50 =11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。
HY-N8293
Others
Cancer
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。
HY-N1985
Parasite
Infection
Acetylastragaloside I 是一种糖苷,可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜,对布氏罗得西亚锥虫 和美洲锥虫 的 IC50 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。
HY-15167
HY-P3055
HY-148732
HY-156112
Others
Cancer
LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂,并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。
HY-119016
BML-258
SphK
Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂,Ki 值为 10 µM。SK1-I 对 SPHK2,PKCα,PKCδ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
HY-119016A
BML-258 hydrochloride
SphK
Cancer
SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂,Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2,PKCα,PKCδ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
HY-P1773A
HY-100383
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质,是一种海洋毒素,可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂,靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
HY-141881
PROTACs
Apoptosis
SF3B1
Cancer
PROTAC-O4I2 是一种靶向剪接因子 3B1 (SF3B1 ) 的 PROTAC 。PROTAC-O4I2 在 K562 细胞中诱导 FLAG-SF3B1 降解,IC50 值为 0.244 μM。PROTAC-O4I2 还诱导 K562 WT 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P2474
PD-1/PD-L1
Cancer
Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体,KD 值为 3.39 μM。Human PD-L1 inhibitor I 可能可以干扰 hPD-L1 与 hPD-1 的结合。
HY-N2541
HY-147649
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 7 (Compound 6) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂,IC50 值为 3.65 μM。Glyoxalase I inhibitor 7 可用作抗癌剂。
HY-N3071
HY-147647
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 5 (Compound 9h) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂,IC50 值为 1.28 μM。Glyoxalase I inhibitor 5 可用作抗癌剂。
HY-N1235
Panicolin
MicroRNA
Elastase
Cancer
Skullcapflavone I 可以从 A. nallamalayana 中分离出来。Skullcapflavone I 抑制胶原酶 和弹性蛋白酶 ,IC50 s 分别为 106.74 µM 和 186.70 µM。Skullcapflavone I 通过下调 miR-23a 具有抗癌活性。
HY-145859
HY-N0047
HY-N0887
HY-147648
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 6 (Compound 9j) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂,IC50 值为 1.13 μM。Glyoxalase I inhibitor 6 可用作抗癌剂,具有低毒性。
HY-N1939
Icarisid I
Others
Others
Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物,Icarlin 能够调节骨重塑,可以用于骨质疏松的相关研究。
HY-N8355
Endogenous Metabolite
Infection
Beauveriolide I 是昆虫病原真菌 Beauveria sp 的代谢物。Beauveriolide I (1) 对 Spodoptera litura 和 Callosobruchus chinensis 表现出中等的杀虫活性。
HY-N2466
MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH
Melanocortin Receptor
Cancer
美拉诺坦 I
Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR ) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物,刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌的研究。
HY-N2466A
MT-I acetate; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH acetate
Melanocortin Receptor
Cancer
Melanotan I acetate 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR ) 激动剂。Melanotan I acetate 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物,刺激黑色素生成。Melanotan I acetate 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I acetate 可以用于阳光诱发皮肤癌的研究。
HY-P2200
BMY-29304
HIV
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽,是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂,对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染,ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽,可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素,具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-144061
SARS-CoV
Infection
INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-138181
MRX-I phosphoramidic acid
Others
Others
Contezolid phosphoramidic acid 是唑烷酮类抗菌剂 MRX-I 的前体合成中产生的中间体。详细信息请参考专利文献 WO2015127316A1 中,中间体 3,方法 I。
HY-N0360
HY-143266
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 3 (Compound ZML-14) 是一种拓扑异构酶I(topoisomerase I )抑制剂。可与拓扑异构酶 I-DNA 复合物相互作用。Topoisomerase I inhibitor 3 诱导 HepG2 细胞凋亡(apoptosis ),使细胞周期阻滞在 G2/M 期。
HY-129738
HY-N7022
Others
Cancer
Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离,具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖,其 IC50 值为 111.1703 μg/ml。
HY-P3199
PKC
Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
HY-144774
Topoisomerase
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 5 是一种有效的拓扑异构酶 (topoisomerase ) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 5 能干扰 DNA,显著抑制 Topoisomerase I 活性。Topoisomerase I inhibitor 5 能将细胞周期阻滞在 G1 期,诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase I inhibitor 5 具有逆转 P-gp 介导的阿霉素耐药性的效力。
HY-155528
Others
Others
O4I4 (compound 23) 是一种具有代谢稳定性的 OCT4 诱导化合物。O4I4 可延长秀丽隐杆线虫和果蝇的寿命。O4I4 可用于再生医学和返老还童研究。
HY-135680
I-OMe-AG 538
IGF-1R
Cancer
Metabolic Disease
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导,并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα 抑制剂,IC50 为 1 μM。
HY-128206
HMPSNE
Hippo (MST)
Metabolic Disease
I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST ) (IC50 =2.7 μM) 的抑制剂,对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
HY-P1839
HY-118044
HY-148058
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物,对肿瘤细胞有毒性。
HY-100849
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3i 是一种高选择性的JAK3 抑制剂 (IC50 : 0.43 nM)。JAK3i 与 JAK3 中的半胱氨酸形成共价键,但不与 JAK1、JAK2 或 TYK2 中密切相关的激酶结构域形成共价键。JAK3i 在体内抑制 IL-2 驱动的 t 细胞增殖,具有自身免疫性疾病研究的潜力。
HY-D0140
ETH 5294
Fluorescent Dye
Others
Chromoionophore I (ETH 5294) 是一种疏水 pH 指示剂。在许多类型的疏水传感器膜中,Chromoionophore I 被用作透射或荧光探针分子。Chromoionophore I 是油溶性的。
HY-124813
113B7
FAK
EGFR
MMP
Cancer
PDZ1i 是一种有效的,透过血脑屏障的,特异性的 MDA-9/Syntenin 抑制剂。PDZ1i 可抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号,包括 FAK 和 EGFRvIII 。PDZ1i 可降低 MMP 分泌。PDZ1i 能提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。
HY-P1632
Bacterial
Cancer
Infection
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
HY-N12336
Others
Metabolic Disease
Gnetuhainin I (Compound 5) 是一种来源于 Pouzolzia zeylanica 的木质素。Gnetuhainin I 具有良好的 ATP柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制作用 (IC50 =2.63 μM)。
HY-P1631
Bacterial
Infection
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
HY-N3921
Others
Cancer
Gancaonin I 是一种异黄酮,对人羧酸酯酶 2 (hCES2A ) 具有中等抑制作用,IC50 为 1.72 μM。Gancaonin I 抑制 hCES2A 介导的二乙酸荧光素 (FD) 水解。
HY-107202A
HY-143623S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Neo Spiramycin I-d3 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物,具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。
HY-151894
Epigenetic Reader Domain
Cancer
I-BET432 是一种 BET 抑制剂。I-BET432 抑制 BRD4 的 N 端溴化域 (BD1) 和 C 端溴化域 (BD2) 的 pIC50 值分别为 7.5 和 7.2。I-BET432 可作为多种肿瘤和炎症疾病研究的口服候选分子。
HY-D1148
HY-146504
HY-146654
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 2 (compound 26) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂,IC50 为 0.5 µM。Glyoxalase I inhibitor 2 具有研究抑郁和焦虑的潜力。
HY-P5525
Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide
CaMK
Others
AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式,是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂,具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3(CaMKII 的底物),其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
HY-148761
Others
Cancer
PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 抑制剂。PSMA I&T 可用于前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。
HY-N8998
Others
Others
Sophoraflavanone I 是一种黄酮类化合物。Sophoraflavanone I 能从苦荞麦的种子,例 BAKER (豆科) 中,分离得到。
HY-44157
HY-15167A
HY-146655
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 3 (compound 22g) 是一种有效的 乙二醛酶 I (GLO1) 抑制剂,IC50 为 0.011 µM。Glyoxalase I inhibitor 3具有研究抑郁和焦虑的潜力。
HY-D1116
Fluorescent Dye
Others
MitoMark Red I 是一种荧光线粒体标记探针。MitoMark Red I 是一种红色荧光染料,聚集在存活细胞的线粒体中,激发波长为 578 nm,发射波长为 599 nm。
HY-P1839A
HY-135748
HY-N12200
Others
Cancer
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著,GI50 s >10 μg/mL。
HY-P1829
HY-134958
HY-143301
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 4 (compound 7a) 是 拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 4 抑制 HepG2,A549,MCF-7 和 HeLa 细胞的增殖 IC50 值分别为 1.20,2.09,1.56 和 1.92 μM。Topoisomerase I inhibitor 4 可用于癌症的研究。
HY-P3934
HIV Protease
Infection
HIV Protease Substrate I 是 HIV-1 蛋白酶 的显色底物。HIV Protease Substrate I 具有 HIV 蛋白酶的裂解位点。
HY-146182
FAP
Cancer
FSDD3I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 配体。FSDD3I 可以被 68 Ga 和 177 Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
HY-146181
FAP
Cancer
FSDD1I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 配体。FSDD1I 可以被 68 Ga 和 177 Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
HY-146180
FAP
Cancer
FSDD0I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 配体。FSDD0I 可以被 68 Ga 和 177 Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
HY-N7026
Others
Metabolic Disease
青葙苷I
Celosin I,一种从 Celosia argentea L 种子中分离得到的三萜皂苷类化合物,可作为蚕豆种子质量控制的化学标志物。Celosin I 对四氯化碳诱导的小鼠肝毒性和 N,N-二甲基甲酰胺诱导的小鼠肝毒性具有明显的保护作用。
HY-19541A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
I-CBP112 盐酸盐是一种选择性的 CBP/P300 抑制剂,可直接结合它们的溴结构域 (Kd s分别为 142 和 625 nM)。在体外和体内,I-CBP112 以剂量依赖性方式显著降低 MLL-AF9(+) 急性髓系白血病细胞的白血病启动潜能。I-CBP112 增加 BET 抑制剂 JQ1 和阿霉素的细胞毒性。
HY-P1829A
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸,由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
HY-124211S
HY-131318
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-I 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-I 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC BET 降解剂 QCA570 (HY-112609)。
HY-N0201
HY-18975
HY-152086A
Dynamin
Cardiovascular Disease
DRP1i27 dihydrochloride 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 dihydrochloride 与 Drp1 的 GTPase 位点结合,与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 dihydrochloride 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变,并防止模拟缺血再灌注损伤。
HY-152086
Dynamin
Cardiovascular Disease
DRP1i27 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 与 Drp1 的 GTPase 位点结合,与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变,并防止模拟缺血再灌注损伤。
HY-111237
Olomoucin
CDK
Cancer
Butyrolactone I 是 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂,是 A.terreus 的次级代谢产物。Butyrolactone I 在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和前列腺癌细胞系中具有抗肿瘤作用。
HY-124012
HY-19915
HY-108882A
Others
Others
Recombinant DNase I (RNase-free) 是重组脱氧核糖核酸酶吗,可降解 DNA。Recombinant DNase I 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。
HY-W127805
Biochemical Assay Reagents
Others
五羧基卟啉I二盐酸盐
Pentacarboxylporphyrin I dihydrochloride 是一种有机化合物,属于卟啉衍生物家族。它常用于生化研究,作为定量生物样品中卟啉和相关化合物的参考标准。Pentacarboxylporphyrin I dihydrochloride 在卟啉症的诊断和监测中有多种应用,卟啉症是一组以血红素代谢异常为特征的遗传性疾病。此外,它还可用作光动力疗法中的光敏剂,用于改善癌症和其他疾病。
HY-P1396
HY-156297
HY-146656
HY-113791
HY-135748A
Toll-like Receptor (TLR)
Apoptosis
Cancer
Infection
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5 ) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
HY-P5282
Liposome
Others
ApoA-I mimetic peptide (PVLDLFRELLNELLEALKQKLK) 具有良好的卵磷脂:胆固醇酰基转移酶 (LCAT ) 激活效能。 ApoA-I mimetic peptide 可用于合成肽/脂质复合物。
HY-N0745
Caspase
Inflammation/Immunology
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到,是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。
HY-146653
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 1 (compound 23) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂,IC50 为 26 nM。Glyoxalase I inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-112476
Phosphatase
Cancer
PRL-3 Inhibitor I 是一种有效的 PRL-3 抑制剂,IC50 为 0.9 μM。PRL-3 Inhibitor I 在细胞检测中显示降低侵袭性。
HY-N7141
HY-W019776
Solvent Yellow 14-d5
Bacterial
Infection
Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-P1194B
HY-N7052
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 I
Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-103078A
HIV
Infection
I-XW-053 sodium 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 sodium 是一种新型抗病毒活性分子,它靶向 HIV-1 CA 蛋白上的一个独特位点,并通过影响病毒脱壳来抑制。
HY-124691
DNA/RNA Synthesis
Cancer
D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂,Kd 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成,IC50 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长,并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成,但对 RAD51 无影响。
HY-117426
Others
Cancer
MO-I-500 是一种 FTO 抑制剂,抑制纯化的 FTO 去甲基化酶催化的小甲基化底物的去甲基化,IC50 为 8.7 μM。MO-I-500 可用于研究罕见的泛耐药性三阴性炎症性乳腺癌。
HY-N2999
HY-N1085
HY-N0612
HY-W008867
HY-R03472
HY-R03056
HY-R00852
HY-R01687
HY-R04367
HY-P1194
HY-107284
Others
Others
Officinalisinin I 是从 Anemarrhena asphodeloides 中分离得到的一种甾体皂苷。
HY-B0175
HY-N11461
Lacto-N-neo-difucohexaose I
Others
Others
LNnDFH I 是一种可以从人体尿液中分离得到的天然产物。
HY-76293
HY-108905
Human IGF-I; FK 780
IGF-1R
Metabolic Disease
美卡舍明
Mecasermin (Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
HY-125733
Bacterial
Antibiotic
Infection
高硫青霉素I
Thiocillin I 是一种硫肽抗生素,对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株,枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,0.5 μg/ mL,4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
HY-100341
Others
Others
M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂,靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合,Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。
HY-18772
Oct3/4
Others
O4I2 是有效的 Oct3/4 诱导剂。O4I2 可诱导多能干细胞相关基因 Lin28 、Sox2 和 Nanog 的表达,并抑制 Rex1 。
HY-150755
HY-W008452S
HY-112405
PD 159121
EGFR
Cancer
BPIQ-I (PD 159121) 是一种有效的 ATP 竞争性 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase ) 抑制剂。BPIQ-I 显示出积极的抗增殖作用。
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽,可作为CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-N8183
Others
Others
Shancigusin I 是在 Cremastra appendiculata 中发现的一种天然化合物。
HY-N3030
HY-P1396A
HY-N6579
HY-N0432
Astrasieversianin IV; Cyclosieversioside B
Wnt
β-catenin
Metabolic Disease
Astragaloside I 是从黄芪中分离出来的一种天然化合物。Astragaloside I 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化,具有成骨的活性。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-N5082
HY-N2286
HY-142520
HY-N11974
HY-112134
Others
Cancer
CSN5i-3 是一种有效的,选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂,抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。
HY-N4213
HY-N5095
HY-128044
B581
Farnesyl Transferase
Cancer
Ftase inhibitor I (B581) 是一种有效的,选择性的拟肽法尼基转移酶 FTase 抑制剂。Ftase inhibitor I 对 FTase 的选择性优于香叶基香叶基类异戊二烯 (Ras-GG) 或脂肪酸肉豆蔻酸酯 (Myr-Ras)
HY-P1073
HY-119576
HY-N11450
Others
Others
Complanatin I 是一种可以从 Astragalus complanatus 中分离得到的天然产物。
HY-125684
HY-N8042
Others
Others
Erigeside I 是一种自由基清除剂,可从灯盏细辛 (Erigeron breviscapus) 中分离得到。
HY-N11428
Others
Others
Taberdivarine I 是一种吲哚生物碱,可从 Tabernaemontana officinalis 中分离出来。
HY-N12148
Others
Others
Macrostemonoside I 是一种呋甾烷醇皂苷,可以从 Allium macrosemon 中分离出来。
HY-P1270
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂,以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体,而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性,能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。
HY-N3790
Others
Others
Durantoside I 是一种天然产物,可以从 Durantaecta 的茎中分离出来。
HY-W008452
HY-110199
HY-141627
HY-N10418
Fungal
Infection
Isorhapontin 是一种抗真菌 (antifungal ) 剂。Isorhapontin 抑制Trichoderma 纤维生物水解酶 I (CBH I ) 的水解活性,Ki 值为 57.2 μM。Isorhapontin 也抑制 Trichoderma 内切葡聚糖酶 I (endoglucanase I ) 的活性。
HY-P1194A
HY-N3983
Others
Others
Gynosaponin I (compound 1) 是一种天然产物,存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。
HY-W073080
HY-W127800
HY-N6889
HY-15146
S3I-201
STAT
Cancer
NSC 74859 (S3I-201) 是选择性的 Stat3 抑制剂,IC50 为 86 μM。
HY-N8343
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Endocrinology
Cardiovascular Disease
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽,可作为 CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-N10414
Primulasaponin 1; Primula acid I
Others
Others
Primulic acid I (Primulasaponin 1) 是一种来自植物的三萜皂苷,具有一条糖链。
HY-107300
Soyasaponin Be methyl ester; DHS-I methyl ester
Others
Others
大豆皂苷BE甲酯
Dehydrosoyasaponin I methyl ester (Soyasaponin Be methyl ester) 是一种在 Trifolium alexandrinum 中发现的皂苷。
HY-A0126A
Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
依前列醇钠
Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2 sodium salt) 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式,用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。
HY-N3775
HY-N7532
TMV
Infection
Yadanzioside I 是一种有效的抗烟草花叶病毒 (TMV ) 苦木素类,IC50 为 4.22 μM。
HY-N3249
Others
Others
Momor-cerebroside I 是一种可以从 Momordica charantia 中分离出来的脑苷脂化合物。
HY-N10843
Influenza Virus
Infection
4-O-Methylepisappan ol (compound 9) 是一种天然产物,可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappan ol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂,对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC50 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。
HY-107400
IRE1
Cancer
B I09 是 IRE-1 核糖核酸酶的一个抑制剂,其 IC50 值为 1230 nM。
HY-113318
HY-N10206
Endogenous Metabolite
Cancer
11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
HY-R00014
HY-R00013
HY-R03182
HY-R03181
HY-RI03472
MicroRNA
mmu-miR-669i inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
HY-RI01687
MicroRNA
hsa-miR-548i inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
HY-RI04367
MicroRNA
rno-miR-344i inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
HY-RI03056
MicroRNA
mmu-miR-344i inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
HY-RI00852
MicroRNA
hsa-miR-378i inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
HY-B1411S1
HY-N6853
HY-N6854
HY-148152
HY-N0940
HY-139865
HY-N8331
HY-N4217
Others
Others
Saikosaponin I 是一种可以从 Bupleurum falcatum L. 中提取得到的三萜皂苷。柴胡皂苷可用于发烧、炎症、肝病和肾炎的研究。
HY-P0324
HY-B1411S
HY-P2960
HY-W073069
HY-N2102
Others
Cancer
通关藤苷I
Tenacissoside I 是一种来自 Marsdenia tenacissima 的 C21 甾体,在 M. tenacissima 含量较高。
HY-N4246
HY-157035
Proteasome
Others
Proteasome β2c/i-IN-1 (compound 37) 是一种亚基选择性蛋白酶 β2c 和 β2i 抑制剂。
HY-N5042
HY-18771
HY-N5032
HY-P1097
HY-N9317
HY-W006103
HY-N10111
HY-N12203
Others
Others
5-Deoxypulchelloside I 是一种木兰苷苷类,能够从唇形科植物 Eremostachys laciniata 的地上部分分离得到。
HY-19760
HY-149012
HY-148152A
PSMA
Others
PSMA I&S (TFA) 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
HY-P2839
HY-N11529
Others
Others
9-Methoxyaristolactam I 是一种可以从 Asarum sieboldii Miq. var. Seoulense Nakai 的根中分离得到的天然产物。
HY-N1228
Others
Others
Soyacerebroside I 是一种鞘糖脂,与 Soyacerebroside II 一起可以从 Glycine max Merrill(豆科)的种子中分离出来。Soyacerebroside II 对 Ca2+ 离子显示出离子电渗活性。
HY-P1593
HY-W013714
HY-W007615
HY-50713
CaSR
Others
Calcium-Sensing Receptor Antagonists I是钙离子敏感的甲状旁腺素受体拮抗剂。Calcium-Sensing Receptor Antagonists I 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W127440
HY-N6724